LAMIVUDINE Mylan 300 mg, comprimé pelliculé (67356046)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 01/08/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 01/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

223 770-0 ou 34009 223 770 0 1
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2013

223 771-7 ou 34009 223 771 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 750-8 ou 34009 582 750 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 751-4 ou 34009 582 751 4 2
60 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 752-0 ou 34009 582 752 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 753-7 ou 34009 582 753 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 754-3 ou 34009 582 754 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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