solution composition pour 1 ml > lamivudine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLAXOSMITHKLINE(IRELAND) LIMITED depuis le 26/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 29/07/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
351 969-4 ou 34009 351 969 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 240 ml avec adaptateur(s) pour flacon polyéthylène
Déclaration de commercialisation:20/08/1999