ZEFFIX 5 mg/ml, solution buvable (68427877)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> lamivudine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLAXOSMITHKLINE(IRELAND) LIMITED depuis le 26/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 29/07/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

351 969-4 ou 34009 351 969 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 240 ml avec adaptateur(s) pour flacon polyéthylène
Déclaration de commercialisation:20/08/1999

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats, Tout afficher...)

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