LAMIVUDINE Arrow 150 mg, comprimé pelliculé sécable (68440383)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 20/04/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 0 1
1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/07/2018

34009 550 ou 7 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

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