Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> potassium (chlorure de) : 200 g
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 18/10/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 12/06/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
329 836-5 ou 34009 329 836 5 0
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 176-4 ou 34009 351 176 4 9
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
561 663-9 ou 34009 561 663 9 8
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2000
351 177-0 ou 34009 351 177 0 0
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 664-5 ou 34009 561 664 5 9
100 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 902-5 ou 34009 555 902 5 5
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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