Produits de santéLAMIVUDINE Sandoz 300 mg, comprimé pelliculé (68934841)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 17/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
275 017-1 ou 34009 275 017 1 5
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 343-4 ou 34009 585 343 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 344-0 ou 34009 585 344 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 018-8 ou 34009 275 018 8 3
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 019-4 ou 34009 275 019 4 4
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/2020
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/2020
585 338-0 ou 34009 585 338 0 8
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 339-7 ou 34009 585 339 7 6
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 340-5 ou 34009 585 340 5 8
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 341-1 ou 34009 585 341 1 9
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 342-8 ou 34009 585 342 8 7
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 020-2 ou 34009 275 020 2 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Anomalies du tube neural rapportées chez des enfants nés de mères traitées par du dolutégravir au moment de la conception - Lettre aux professionnels de santé (05/06/2018)- Taux élevé d’échec virologique précoce chez des patients infectés par le VIH et traités par une triple association comportant la didanosine, la lamivudine et le ténofovir DF en une prise par jour (15/07/2008)
- Toxicité mitochondriale des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (02/07/2008)
- Information relative à une absence de réponse virologique précoce chez des patients infectés par le VIH et traités par lamivudine, abacavir et ténofovir (02/07/2008)
- Antirétroviraux et grossesse - données de pharmacovigilance (02/07/2008)
- Anomalies de fermeture du tube neural chez les enfants nés de mères traitées par le dolutegravir pendant la grossesse - Point d'information (28/05/2018)
- Traitement antirétroviral (inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse) visant à prévenir la transmission de la mère à l’enfant du virus du sida (23/07/2008)
- Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine (09/07/2008)
- Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de janvier 2015 du CHMP - Point d'Information (29/01/2015)
- Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information (03/07/2014)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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