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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
ROSUVASTATINE MACLEODS 10 mg, comprimé pelliculé 10/07/2017 Archivée Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE MACLEODS 5 mg, comprimé pelliculé 10/07/2017 Archivée Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE POLFA PABIANICE 5 mg, comprimé pelliculé 27/10/2017 Valide Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE POLFA PABIANICE 20 mg, comprimé pelliculé 27/10/2017 Valide Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE POLFA PABIANICE 10 mg, comprimé pelliculé 27/10/2017 Valide Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE VIVANTA 5 mg, comprimé pelliculé 15/03/2019 Valide Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE VIVANTA 20 mg, comprimé pelliculé 15/03/2019 Valide Procédure décentralisée
ROSUVASTATINE VIVANTA 10 mg, comprimé pelliculé 15/03/2019 Valide Procédure décentralisée
ROSUVASTATINECENTRIENT 5 mg, comprimé pelliculé 30/10/2018 Valide Procédure décentralisée
ROTARIX, suspension buvable en applicateur prérempli pour administration orale. Vaccin à rotavirus, vivant 01/09/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ROTARIX, suspension buvable en tube souple. Vaccin à rotavirus, vivant 01/09/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ROTARIX, poudre et solvant pour suspension buvable. Vaccin à rotavirus vivant 21/02/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ROTATEQ, solution buvable. Vaccin Rotavirus (vivant, oral) 27/06/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ROTOP-NanoHSA 0,5 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique 28/08/2014 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux vivant 05/02/1986 Valide Procédure nationale
ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en flacon multidose, vaccin vivant hyperatténué contre la rougeole 05/02/1986 Valide Procédure nationale
ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable 02/07/2008 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé 16/10/2002 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
ROVAMYCINE 1 500 000 UI, comprimé pelliculé 21/03/1983 Valide Procédure nationale
ROVAMYCINE 1,5 MILLIONS D'UNITES InternationalES, lyophilisat pour usage parentéral 30/03/1987 Valide Procédure nationale
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