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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée 22/11/1999 Valide Procédure nationale
ROZEX 0,75 %, crème 03/11/1998 Valide Procédure nationale
RUBIEDOL 50 mg, comprimé effervescent 29/05/2000 Archivée Procédure nationale
RUBITAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion 25/04/2008 Archivée Procédure nationale
RUBOZINC 15 mg, gélule 11/04/1988 Valide Procédure nationale
RUBRACA 200 mg, comprimé pelliculé 24/05/2018 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RUBRACA 300 mg, comprimé pelliculé 24/05/2018 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RUBRACA 250 mg, comprimé pelliculé 24/05/2018 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable 28/10/2010 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RUCONEST 2100 U, poudre et solvant pour solution injectable 11/01/2017 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RUDI ROUVAX, poudre et solvant pour solution injectable. vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole et la rubéole 30/10/1981 Archivée Procédure nationale
RUDIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleux atténué. 12/09/1988 Archivée Procédure nationale
RUFOL 100 mg, comprimé 09/03/1998 Valide Procédure nationale
RULID 50 mg, comprimé pelliculé 06/04/1988 Valide Procédure nationale
RULID 150 mg, comprimé enrobé 04/08/1986 Valide Procédure nationale
RULID 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable 04/09/1995 Valide Procédure nationale
RULID 100 mg, comprimé pelliculé 06/04/1988 Archivée Procédure nationale
RULID 50 mg, poudre pour suspension buvable en sachet 30/09/1987 Archivée Procédure nationale
RUMAFIT, solution buvable 16/07/1991 Abrogée Procédure nationale
RUMAFIT, solution buvable, sachets 18/03/1992 Abrogée Procédure nationale
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