Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies de gel de silicone fabriquées par la société Poly Implants Prothèses

22/12/2000

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Vu les livres II et III de la cinquième partie du code de la santé publique et notamment son article L. 5312-1 ;

Vu la lettre en date du 4 décembre 2000 adressée à la société Poly Implants Prothèses l’informant de l’intention de l’Agence de procéder à la suspension de la mise sur le marché et de l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies de gel de silicone fabriquées par cette société ;

Vu la réunion du 7 décembre 2000 à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé à laquelle la société Poly Implants Prothèses a pu présenter ses observations sur le projet ;

Considérant que par courrier en date du 19 septembre 2000 dans le cadre d’un contrôle du marché, la société Poly Implants Prothèses a été invitée à fournir des informations relatives à la sécurité des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que le sérum physiologique ;

Considérant que les données transmises par la société Poly Implants Prothèses n’apportent pas de garantie suffisante sur la stabilité physico-chimique et la biocompatibilité de l’hydrogel utilisé pour la fabrication de ces prothèses au regard des exigences essentielles mentionnées à l’annexe I de la directive 93/42/CEE ;

Considérant qu’ainsi, il n’est pas possible d’exclure un risque grave pour la santé publique dans des conditions normales d’emploi ;

DECIDE

Art. 1er. La mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies de gel de silicone sont suspendues jusqu’à l’évaluation par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé de données complémentaires, permettant de s’assurer de la conformité aux exigences essentielles, que la société Poly Implants Prothèses est tenue de transmettre.

Art. 2. - Le directeur de l'évaluation des dispositifs médicaux et le directeur de l'inspection et des établissements sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution de la présente décision qui sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait à Saint Denis le 22 décembre 2000

Le Directeur Général,
Philippe DUNETON