Compte tenu de la suspicion de non stérilité ou de contamination initiale non maîtrisée sur les dispositifs médicaux pr ésentés stériles ou non stériles destinés à être utilisés stériles et fabriqués par la société EMRL, le directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a décidé la suspension, pour une durée de six mois, de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’ utilisation des dispositifs médicaux précités actuellement sur le marché.