ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

L’Agence européenne du médicament (Emea) et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) ont décidé de restreindre l’utilisation de l’antibiotique Ketek en raison du risque de survenue de certains effets indésirables.

Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et la notice ont été modifiés de manière à faire apparaître ces informations relatives aux nouvelles conditions d’utilisation et à la sécurité d’emploi.

• Lettre destinée aux professionnels de santé (16/04/2007)  (680 ko)
  (Médecins généralistes, pneumologues (ville et hôpital), ORL (ville et hôpital), neurologues (ville et hôpital), services d'infectiologie, services de médecine interne, services d'urgence, services de bactériologie, associations Française de Myopathie, centres régionaux de pharmacovigilance et centres anti-poison, pharmaciens hospitaliers et d'officine)
• RCP modifié (16/04/2007)  (57 ko)

Lire aussi

• Point sur Ketek® : sécurité d'emploi (03/03/2007)  (86 ko)