Mise sur le marché de Méthadone AP-HP® gélule (gélule à 1 mg – 5 mg – 10 mg – 20 mg – 40 mg, boîtes de 7 gélules), – Informations importantes garantissant son bon usage et sa sécurité d’emploi

14/04/2008

Information destinée à l'ensemble des médecins connus et identifiés par le laboratoire pour leur intérêt et leur participation dans la prescription de méthadone et plus globalement de traitement de substitution aux opiacés, l'ensemble des pharmaciens (ville et hôpital), l'ensemble des CSST (Centres Spécialisés de soins aux Toxicomanes) et des CSAPA (Centres de soins, d'Accompagnement et de Prévention en Addictologie), les médecins exerçant dans des centres hospitaliers spécialisés dans les soins aux toxicomanes, tous les CRPV, tous les CEIP, tous les CAP-TV, les DDASS et DRASS

Une autorisation de mise sur le marché vient d'être accordée par l'Afssaps à une forme gélule de méthadone dans le traitement de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés.

Cette nouvelle forme est réservée aux patients traitées par la forme sirop de méthadone depuis au moins un an et stabilisés notamment sur le plan médical et des conditions addictives.

Un cadre spécifique de prescription et de délivrance a été défini afin de limiter les risques de mésusage et d'abus de cette nouvelle forme de méthadone et, notamment, la prise du médicament par des patients peu ou non dépendants aux opiacés, pour lesquels le risque d'overdose mortelle est réel.