Points d'information
précédentInformation destinée aux pédiatres et pharmaciens hospitaliers
En accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire Baxter souhaite vous communiquer des informations concernant la réduction du débit maximal de perfusion par heure de PERIOLIMEL N4E / OLIMEL N7, N7E, N9 et N9E chez les enfants de 2 à 11 ans.
(80 ko)| L’ANSM rappelle que les professionnels de santé doivent déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être du à un médicament dont ils ont connaissance au centre régional de pharmacovigilance dont ils dépendent géographiquement. Les patients et les associations agréées de patients peuvent également signaler tout effet indésirable à leur centre régional de pharmacovigilance. Pour plus d’information : Déclarer un effet indésirable |