Le laboratoire GUERBET FRANCE procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel des lots mentionnés ci-dessous de la spécialité XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml) solution injectable en flacon de verre, 50 ml (Code CIP : 34009 337 711 3 3) et 60 ml (Code CIP : 34009 337 9106 3) :
- XENETIX 350, 60 ml Lot 15WF024A08 péremption avr-18 (disponible uniquement à l'hôpital)
- XENETIX 350, 50 ml Lot 15WF060B06 péremption nov-18
- XENETIX 350, 50 ml Lot 16WF018D07 péremption mars-19
- XENETIX 350, 50 ml Lot 16WF018F01 péremption mars-19
- XENETIX 350, 50 ml Lot 16WF032E01 péremption juin-19
- XENETIX 350, 50 ml Lot 16WF048D04 péremption sept-19
Ce rappel fait suite à la mise en évidence d’une erreur d’impression sur les étuis de XENETIX 350. Il est indiqué en petits caractères noirs "Iobitridol 300 mg I /ml" au lieu de "Iobitridol 350 mg I /ml". Le dosage correct "350" est néanmoins indiqué en gros caractères rouges.
Les étiquettes flacons et les notices sont conformes et correspondent au dosage 350 mg d’iode /ml.
Niveau de rappel : Pharmacies d’officines et circuit de distribution pharmaceutique.
Pour toute information scientifique et médicale, contacter le 01 45 91 50 00.