ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Selon l’autorisation de mise sur le marché de CLAVENTIN, poudre pour solution injectable (I.V.)

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'association ticarcilline-acide clavulanique.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations:

• respiratoires,
• ORL,
• digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales,
• septicémiques,
• de la peau et des tissus mous,
• ostéoarticulaires,
• urinaires,
• infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie,
• à l'exclusion des méningites.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.mandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

• Rupture de stock

• Arrêt de la commercialisation par GSK des spécialités CLAVENTIN

• Arrêt de la mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire  à compter du 01 aout 2020  d’unités d'une spécialité comparable TIMENTIN 3.1g, poudre pour solution injectable destinées initialement à la Nouvelle-Zélande:
  • Lettre du laboratoire GSK à l’attention des pharmaciens hospitaliers en date du 14 août 2017 (22/08/2017)  (371 ko)
  • Se référer au RCP de Claventin 3g/200mg, poudre pour solution injectable (IV)
  • Lettre du laboratoire GSK à l’attention des professionnels de santé en date du 22 juin 2020 informant sur l’arrêt de mise à disposition des spécialités CLAVENTIN/TIMENTIN à compter du 1er août 202 (05/08/2020)  (155 ko)

• Date de remise à disposition normale inconnue.