LODOTRA 1 mg, comprimé à libération modifiée (62188993)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> prednisone : 1,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MUNDIPHARMA depuis le 19/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 22/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 232-3 ou 34009 394 232 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 234-6 ou 34009 394 234 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 115-9 ou 34009 575 115 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 116-5 ou 34009 575 116 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 117-1 ou 34009 575 117 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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