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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
METHYLPHENIDATE Teva LP 54 mg, comprimé à libération prolongée 04/09/2019 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
METHYLPHENIDATE Teva LP 18 mg, comprimé à libération prolongée 02/09/2019 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
METHYLPHENIDATE Teva LP 36 mg, comprimé à libération prolongée 04/09/2019 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
METHYLPHENIDATE Rubio 5 mg, comprimé 12/01/2004 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
METHYLPHENIDATE Rubio 20 mg, comprimé 12/01/2004 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
METHYLPHENIDATE Rubio 10 mg, comprimé 12/01/2004 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
METHYLPHENIDATE Mylan Pharma LP 54 mg, comprimé à libération prolongée 12/01/2018 Valide Procédure décentralisée
METHYLPHENIDATE Mylan Pharma LP 18 mg, comprimé à libération prolongée 12/01/2018 Valide Procédure décentralisée
METHYLPHENIDATE Mylan Pharma LP 36 mg, comprimé à libération prolongée 12/01/2018 Valide Procédure décentralisée
METHYLPHENIDATE Sandoz LP 36 mg, comprimé à libération prolongée 10/08/2017 Abrogée Procédure décentralisée
METHYLPHENIDATE Sandoz LP 18 mg, comprimé à libération prolongée 10/08/2017 Abrogée Procédure décentralisée
METHYLPHENIDATE Sandoz LP 54 mg, comprimé à libération prolongée 10/08/2017 Abrogée Procédure décentralisée
METHYLPREDNISOLONE Mylan 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) 10/10/1996 Valide Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable 10/10/1996 Valide Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Mylan 1 g, poudre pour solution injectable (IV) 14/11/1996 Valide Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Mylan 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) 10/10/1996 Valide Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Mylan 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) 10/10/1996 Valide Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 40 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable 09/01/1981 Abrogée Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 20 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable 09/01/1981 Abrogée Procédure nationale
METHYLPREDNISOLONE Qualimed 250 mg, lyophilisat pour solution injectable (IV) 14/11/1996 Abrogée Procédure nationale
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