ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

Produits cellulaires à finalité thérapeutique

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Médicaments de thérapie génique

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Produits sanguins labiles

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Tissus ou organes d’origine humaine ou animale

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Médicaments dérivés du sang

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Stupéfiants et psychotropes

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Dispositifs médicaux

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Autres produits et substances

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Dossiers

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Antirétroviraux-VIH

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Appareils d'automesure tensionnelle

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Biotox / Piratox/Piratome

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Brexit /conséquences pour les opérateurs

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COVID-19 - Vaccins

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Cannabis à usage médical

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Chirurgie réfractive - Complications et effets Indésirables de la chirurgie dite Lasik

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Conditions climatiques extrêmes et produits de santé

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Corticoïdes par voie orale

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Creutzfeldt-Jakob et produits de santé

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Défibrillateurs cardiaques externes

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Diane 35 et ses génériques

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Dispositifs médicaux de radiothérapie

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Dispositifs médicaux

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Dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) utilisés en cardiologie

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Essai Clinique Bial/Biotrial

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Furosémide Teva 40 mg, comprimé sécable

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Gaz à usage Médical

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Implants mammaires PIP pré-remplis de gel de silicone

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Interactions médicamenteuses

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Interactions entre dispositifs médicaux

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Les anticoagulants

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Les Anti-vitamine K (AVK)

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Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine

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Lutényl/Lutéran

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Maladie de Lyme

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Médicaments dérivés du sang

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Médicaments en accès direct

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Médicaments et grossesse

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Médicaments génériques

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Micro-organismes et toxines hautement pathogènes (MOT)

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Motilium (dompéridone)

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Pandémie grippale

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Produits de désinfection des laboratoires ANIOS

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Pilules estroprogestatives et risque thrombotique

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Produits injectables de comblement des rides

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Sécurité des lits médicaux

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Sécurité du médicament à l'hopital

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Sécurité des produits cosmétiques

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Sécurité des produits de tatouage

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Traitement hormonal substitutif de la ménopause

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Traitements par antidépresseurs

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Traitement par Valproate

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Valproate et dérivés

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Répertoire des médicaments

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Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP

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Base de données des établissements pharmaceutiques

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Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques

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Déclaration de ventes annuelles

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Déclaration des codes LPP

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Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité

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E-Saturne : faire une demande d'ATU nominative

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Obtenir un numéro d'enregistrement pour une RIPH

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Offres d’emploi

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Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit

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Prise en charge des frais de déplacements des experts

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Répertoires des essais cliniques de médicaments

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Signalement/Alerte

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Suivi des signalements de matériovigilance

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Télédéclaration des intérêts

Pandémie grippale

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Accès rapide à l'essentiel des documents - grippe A(H1N1)v

Pharmacovigilance
Télédéclaration par les professionnels de santé des événements indésirables graves susceptibles d’être dus aux vaccins ou aux médicaments antiviraux
Fiche patients de déclaration des événements indésirables graves susceptibles d’être dus aux vaccins ou aux médicaments antiviraux (23/11/2009) (83 ko)
Suivi des femmes enceintes vaccinées ou traitées par un antiviral (20/10/2009) (99 ko)

Antiviraux
Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009) (767 ko) Cas graves de grippe A(H1N1)v - Point sur l'utilisation des antiviraux (23/11/2009) (158 ko) Recommandations sur l’utilisation de Tamiflu® (oseltamivir) chez les nourrissons de moins de 1 an et pour la préparation d’une solution buvable (09/12/2009) (89 ko)
Oseltamivir (Tamiflu®) RCP - Tamiflu® (03/11/2009) (650 ko) Oseltamivir (Tamiflu®) - rapport public d'évaluation Oseltamivir 30 PG Oseltamivir 30 PG - RCP & notice Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation (16/12/2009) (148 ko) Zanamivir (Relenza®) Zanamivir (Relenza®) - RCP & notice ZANAMIVIR 10mg/ml solution à diluer pour perfusion intraveineuse (IV)

Vaccins
Informations sur les vaccins Grippe A(H1N1)v pandémiques - questions/réponses (07/10/2009) (85 ko) Processus d’autorisation de mise sur le marché des vaccinsprépandémiques et pandémiques (07/10/2009) (65 ko)
Vaccins autorisés dans le cadre d'une procédure centralisée
Celvapan® Celvapan - RCP & notice (site de l'EMEA) Celvapan - Rapport d'évaluation (site de l'EMEA) Focetria® Focetria - RCP & notice (site de l'EMEA) Focetria - rapport d'évaluation (site de l'EMEA) Pandemrix® Pandemrix - RCP & notice (site de l'EMEA) Pandemrix - rapport d'évaluation (site de l'EMEA) Pandemrix® - Instructions pour la manipulation (16/12/2009) (622 ko)
Vaccin autorisé dans le cadre d'une procédure décentralisée
Vaccin autorisé dans le cadre d'une procédure décentralisée : PANENZA (fiche technique) (16/11/2009) (75 ko) Panenza ® Panenza, suspension injectable en flacon multidose - RCP (17/11/2009) (185 ko) Panenza, suspension injectable en seringue préremplie - RCP (17/11/2009) (174 ko) Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009) (303 ko)

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