Suite à la décision du 30/12/2016 du directeur général de l'ANSM modifiant le contenu des parties I et III , une version consolidée du guide des bonnes pratiques de fabrication (11/01/2021) (4068 ko) (partie II ; à partir de la page 58) est mise à disposition.
Le texte des BPD a été publié au BOS N°2015/10bis du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé en novembre 2015.
Il n’existe pas de référentiel opposable dans la réglementation nationale ou européenne.
Néanmoins, le fabricant ou le distributeur d’excipient doit définir dans son système qualité le référentiel qu’il applique pour la fabrication ou la distribution des excipients à usage pharmaceutique.
Les exigences des bonnes pratiques retenues devront tenir compte de l’utilisation prévue des excipients.
Ces exigences devront être établies sur la base des échanges avec les clients pharmaceutiques utilisateurs en aval (point 5.29 de la Partie 1 des BPF, articles L.5138-3 et R.5124-49-3 du CSP, lignes directrices européennes du 19 mars 2015 [2015/C 95/02]) .
A minima, les recommandations des référentiels métiers de type IPEC/PQG GMP & GDP sont à considérer par les opérateurs.
Pour toute question concernant les activités relatives aux matières premières à usage pharmaceutique, merci de consulter les documents ci-dessous:
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