Septembre 2017
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Avril 2017
Face à ces cas observés dernièrement, L'ANSM rappelle aux parties prenantes que la vérification de l’authenticité des certificats doit être effectuée depuis la banque de données communautaire EudraGMDP.
Octobre 2016
Face à la recrudescence des cas observés dernièrement, L'ANSM rappelle aux parties prenantes que la vérification de l’authenticité des certificats doit être effectuée depuis la banque de données communautaire EudraGMDP.
30/06/2016
La société Bausch/Lomb incorporated a informé l’ANSM de la présence sur le marché égyptien de contrefaçons du produit RENU. Ces produits contrefaits n’ont pas été identifiés à ce jour sur le marché français.
11/04/2011
L’Agence a informé le public en avril 2011 de la mise sur le marché par le biais de sites Internet basés en France et en Suisse, de lentilles oculaires colorées correctrices de la marque Solotica. ces dernières ne disposent pas du marquage CE au titre de la directive européenne 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux, et ne doivent donc pas être utilisées.
17/06/2015
L’ANSM a été informée de la disponibilité sur le marché Canadien de copies contrefaites de produits de comblement de rides JUVEDERM ULTRA 4® telles que décrites ci-dessous. Ces produits ont été proposés à la vente par une entreprise appelée Qufu Hantang Biological Co Ltd (Chine).
Le marché européen est susceptible d’être concerné dans la mesure où les produits originaux fabriqués par ALLERGAN, Pringy (74) sont distribués en Europe. Ainsi, les produits contrefaits n’ayant pas fait l’objet d’une évaluation en conformité avec la réglementation en vigueur ne doivent pas être utilisés.
Entre mai et juillet 2007, différentes autorités sanitaires et européennes (Espagne, Grande-Bretagne) et américaines (Canada, Etats-Unis) ont déclenché des alertes au niveau mondial, afin de signaler sur leur territoire la présence de dentrifices contenant du diéthylène glycol ou contaminés par des bactéries (entérobactéries).