Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> paracétamol : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
324 827-8 ou 34009 324 827 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
325 860-9 ou 34009 325 860 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
325 861-5 ou 34009 325 861 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/02/2021
326 681-0 ou 34009 326 681 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 989-4 ou 34009 558 989 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 990-2 ou 34009 558 990 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2001
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