PARACETAMOL Farmalider 1000 mg, comprimé (62516187)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

FARMALIDER, S.A. depuis le 23/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Présentations

34009 301 ou 7 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 6 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 8 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 12 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 18 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 32 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (419 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Bulletins / dépliants - Dépliants

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

Recommandations - Produits sanguins labiles

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English