DOLIPRANE 500 mg, gélule (67119691)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> paracétamol : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

345 074-9 ou 34009 345 074 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 075-5 ou 34009 345 075 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 076-1 ou 34009 345 076 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 077-8 ou 34009 345 077 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1998

560 825-5 ou 34009 560 825 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 826-1 ou 34009 560 826 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1999

Infos de sécurité sanitaire (427 résultats)

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