Produits de santéPARACETAMOL Renaudin 10 mg/mL, solution pour perfusion (67595893)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> paracétamol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 02/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 02/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
578 836-9 ou 34009 578 836 9 0
5 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 845-8 ou 34009 578 845 8 1
20 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 846-4 ou 34009 578 846 4 2
30 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 847-0 ou 34009 578 847 0 3
50 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 352-6 ou 34009 583 352 6 6
5 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 353-2 ou 34009 583 353 2 7
10 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 354-9 ou 34009 583 354 9 5
12 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 355-5 ou 34009 583 355 5 6
30 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 356-1 ou 34009 583 356 1 7
50 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) un tube polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 927-2 ou 34009 584 927 2 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 928-9 ou 34009 584 928 9 1
12 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 837-5 ou 34009 578 837 5 1
10 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 929-5 ou 34009 584 929 5 2
24 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 930-3 ou 34009 584 930 3 4
48 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
48 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 932-6 ou 34009 584 932 6 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 933-2 ou 34009 584 933 2 4
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 934-9 ou 34009 584 934 9 2
24 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 935-5 ou 34009 584 935 5 3
48 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
48 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 838-1 ou 34009 578 838 1 2
12 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 839-8 ou 34009 578 839 8 0
20 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 840-6 ou 34009 578 840 6 2
30 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 841-2 ou 34009 578 841 2 3
50 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 842-9 ou 34009 578 842 9 1
5 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 843-5 ou 34009 578 843 5 2
10 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:28/04/2011
10 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:28/04/2011
578 844-1 ou 34009 578 844 1 3
12 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 poche(s) deux tubes polypropylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (419 résultats)
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
- Paracétamol Panpharma 10mg/ml, solution pour perfusion (poche de 50ml et 100ml) - Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
- Informations importantes de pharmacovigilance concernant le PARACETAMOL PANPHARMA® 10 mg/ml, solution pour perfusion (30/10/2008)
- Risque d'hépatotoxicité inhérent au paracétamol et en particulier aux solutions pour perfusion PERFALGAN® (paracétamol) (15/07/2008)
- Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (19/02/2021)
- Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (11/02/2021)
- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
- COVID-19 : l’ANSM mobilisée pour assurer la disponibilité des médicaments et des produits de santé - Point d'information (28/04/2020)
- COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
- TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information (16/01/2020)
- Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
- L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
- Décontractyl (méphénésine) : retrait des autorisations de mise sur le marché à compter du 28 juin 2019 - Point d'Information (21/06/2019)
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
- Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - Point d'Information (20/02/2019)
- Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
- Paracétamol : l’ANSM lance une consultation publique pour sensibiliser les patients et les professionnels de santé au risque de toxicité pour le foie en cas de mésusage - Point d'Information (20/08/2018)
- L’ANSM publie la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance - Point d'Information (17/07/2017)
- Étude d’impact des mesures de réduction du risque tératogène de Soriatane (acitrétine) : persistance de grossesses en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt - Point d'information (22/06/2017)
- Bromocriptine (Parlodel® et Bromocriptine Zentiva®) : le rapport bénéfice/risque n’est plus favorable dans l’inhibition de la lactation - Point d'information (25/07/2013)
- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Point d'information (23/10/2012)
- Paracetamol_Visuel-1 (09/07/2019)
- Paracétamol et risque pour le foie : un message d’alerte ajouté sur les boîtes de médicament - Communiqué (09/07/2019)
- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2013 - Communiqué (24/06/2014)
- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2012 - Communiqué (10/07/2013)
- Médicaments contenant du dextropropoxyphène : nouvelles données américaines concernant le risque cardiaque chez des volontaires sains - Communiqué (22/11/2010)
- Médicaments contenant du dextropropoxyphène : Retrait progressif de l’AMM - Communiqué (20/07/2010)
- L’Afssaps diffuse de nouvelles brochures pour informer les patients (24/07/2009)
- Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
- L’Afssaps accompagne la mise à disposition de médicaments devant le comptoir (09/07/2008)
- Syndrome de Reye et Aspirine (26/06/2008)
- Fièvre et douleur chez l'enfant atteint de varicelle : l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée (26/06/2008)
- Utilisation des anti-inflammatoires pour le traitement de la fièvre chez l’enfant (26/06/2008)
- Conduite à tenir à la suite du retrait du Vioxx® (26/06/2008)
- Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (26/06/2008)
- Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (DXP) à la suite de l'évaluation par les Centres Antipoison (CAP) (26/06/2008)
- Rappel sur la contre-indication du Nisapulvol® poudre dans la varicelle (26/06/2008)
- Contamination microbienne d’un lot de Paracétamol RPG 500 mg Ranbaxy (26/06/2008)
- Esmya (ulipristal), Valproate et dérivés, spécialités à base de rétinoïdes, G-CSF, Zydelig (idélalisib) : retour d’information sur le PRAC de février 2018 - Point d'Information (21/02/2018)
- Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de septembre 2017 - Point d'information (29/09/2017)
- Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de mai 2017 - Point d'information (18/05/2017)
- Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de janvier 2017 - Point d'information (25/01/2017)
- Signal Riociguat et arbitrages antiviraux d’action directe de l’hépatite C, SGLT2, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de novembre 2016 - Point d'Information (16/11/2016)
- Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol, SGLT2, idélalisib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2016 - Point d'Information (20/07/2016)
Activités
- Pseudoéphédrine (29/01/2020)
- 13MED1 (25/11/2015)
- PERFALGAN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL HOSPIRA 10mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL KABI 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/mL, solution pour perfu (06/06/2013)
- CONTRAMAL, TOPALGIC et génériques IXPRIM et ZALDIAR (24/02/2012)
- 05MED1 (26/06/2009)
- Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
- Supports publicitaires GP autorisés et présentation des mentions obligatoires associées (29/05/2008)
- Principes actifs nécessitant une attention particulière du public (25/03/2008)
- Pharmacovigilance et addictovigilance dans le contexte du COVID-19 : une surveillance renforcée (24/04/2020)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
-
Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
-
Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
-
Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
-
Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
-
Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
-
Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
-
Liste des substances actives des médicaments pouvant provoquer un accident hémolytique chez les personnes atteintes de déficit en G6PD (13/06/2014)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
-
Je prends des médicaments antidouleurs à bon escient- L'essentiel pour assurere l'efficacité et limiter les risques de mon traitement antidouleur - FicheOfma (28/11/2018)
-
Fiche d'aide à l'automédication : Le paracétamol en bref - information patient (16/07/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
-
Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
-
Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
-
Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
-
Vigilances - Bulletin n° 61 (11/04/2014)
-
Bulletin n° 2 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (07/01/2010)
-
Bulletin n° 40 (29/04/2008)
-
Bulletin n° 16 (19/03/2008)
-
Bilan 2002 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 19 (19/03/2008)
-
Bilan 2004 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 33 (19/03/2008)
-
Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)
-
Carnet de suivi AVK (05/06/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 23 - 2011 (21/08/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
-
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
-
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
-
Contrôle du marché des réactifs de dosage du Cholestérol - LDL - Rapport (29/06/2017)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
-
Dispositifs medicaux indispensables en cas de crise sanitaire majeure : cas de la pandemie grippale (08/09/2009)
-
DTA - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
-
DTA - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
-
DTA - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2016 (06/11/2017)
Recommandations - Produits sanguins labiles
-
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
Recommandations - Médicaments
-
Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
-
Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Mise au point (11/10/2011)
-
Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
-
Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
-
Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
-
Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
-
Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Antarène codéine 200 mg/30 mg et 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé (21/10/2011)
-
Nureflex 400 mg, comprimé enrobé (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Préconisations de traitement de la leucémie aïgue lymphoblastique chez l'enfant et chez l'adulte dans un contexte de tension d'approvisionnement en erwinase (crisantaspase) - Mise à jour de l’avis d’experts de mai 2017 (29/10/2020)
-
Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
-
Enquête officielle sur les spécialités à base de Lévothyroxine - 4ème rapport pour Lévothyrox® / 2ème rapport pour les autres spécialités (28/01/2020)
-
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
-
Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
-
Mirena, Jaydess : DIU au levonorgestrel - Rapport d'expertise (16/11/2017)
-
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
-
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
-
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
-
Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
-
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
-
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010 (28/09/2011)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1997-2007 (29/04/2009)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
-
Etude de la prescription et de la consommation des antibiotiques en ambulatoire (01/07/2008)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
-
Etude de la prescription et de la consommation des veinotoniques en ambulatoire (01/07/2008)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
-
État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
-
GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Ordre du jour GT082019011 (30/01/2019)
-
GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Compte-rendu GT042018013 (22/11/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 06/07/2017 - Compte-rendu GT082017033 (16/11/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Ordre du jour - GT192018041 (28/09/2018)
-
GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Ordre du jour GT042018021 (24/09/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Ordre du jour GT082018021 (04/07/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Ordre du jour GT082018011 (30/04/2018)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Compte-rendu GT182017083 (02/02/2018)
-
GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Compte-rendu GT162017043 (02/02/2018)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Compte-rendu GT182017063 (07/12/2017)
-
GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Ordre du jour GT162017041 (24/11/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Ordre du jour GT182017081 (22/11/2017)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Compte-rendu GT112017013 (03/11/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Ordre du jour GT182017061 (15/09/2017)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Ordre du jour GT112017011 (05/07/2017)
-
GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Compte-rendu GT042017013 (27/06/2017)
-
GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Ordre du jour GT042017011 (03/03/2017)
-
GT Interactions médicamenteuses du 18/01/2016 - Compte -rendu GT222016013 (19/05/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 18/01/2016 - Ordre du jour GT222016011 (15/01/2016)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Ordre du jour GT252015041 (22/12/2015)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 26/11/2015 - Ordre du jour GT332015051 (25/11/2015)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
-
GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Ordre du jour GT222015031 (22/09/2015)
-
GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023 (22/06/2015)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Ordre du jour GT262015021 (01/06/2015)
-
GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Ordre du jour GT222015021 (10/04/2015)
-
GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Ordre du jour GT222015011 (09/01/2015)
-
GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Compte rendu GT242013023 (24/12/2013)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Compte-rendu GT332013013 (20/12/2013)
-
GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu GT062013013 (13/08/2013)
-
GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Ordre du jour GT062013011 (26/06/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
-
Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
-
Ordre du jour - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/05/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 11/05/2017 - Commission des stupéfiants et des psychotropes (26/10/2017)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
-
Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
-
Ordre du jour - Séance du 11/05/2017 -Commission des stupéfiants et des psychotropes (10/05/2017)
-
Retour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (21/12/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (12/02/2016)
-
Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (08/01/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (16/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
CT CEIP du 20/09/2018 - Compte-rendu CT022018033 (26/04/2019)
-
CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
-
CT CEIP du 17/05/2018 - Ordre du jour CT022018021 (12/10/2018)
-
CT CEIP du 23/03/2017 - Compte - rendu CT022017023 (15/02/2018)
-
CT CEIP du 21/09/2017 - Ordre du jour CT022017041 (20/09/2017)
-
CT CEIP du 19/01/2017 - Compte - rendu CT022017013 (07/07/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Compte-rendu CT012016103 (27/03/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 13/09/2016 - Compte-rendu CT012016073 (13/02/2017)
-
CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Ordre du jour CT012016081 (10/10/2016)
-
CT CEIP du 17/03/2016 - Compte rendu CT022016023 (25/07/2016)
-
CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
-
CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 12/05/2015 - Compte-rendu CT012015053 (09/09/2015)
-
CT CEIP du 19/03/2015 - Compte-rendu CT022015023 (11/08/2015)
-
CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
-
CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Ordre du jour CT012013021 (15/04/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Ordre du jour CT012013011 (15/03/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
-
Comité scientifique permanent Sécurité et qualité des médicaments - Formation restreinte non clinique du 17/12/2020 - Compte-rendu (05/03/2021)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 17/12/2020 - Formation restreinte non clinique - Compte-rendu (26/01/2021)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/10/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (12/10/2020)
-
Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 25/05/2020 - Compte-rendu (17/09/2020)
-
Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Compte-rendu (23/06/2020)
-
Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Compte-rendu (18/02/2020)
-
Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 30/09/2019 - Compte-rendu (24/01/2020)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface
-
Compte-rendu n° 2019-01 (11/06/2019)
-
Compte-rendu n°2018-03 (27/11/2018)
-
Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - Annexe au compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
-
Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
-
Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
-
Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
-
CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 04 décembre 2014 - Compte-rendu (05/10/2015)
-
CI Représentants des industries du médicament dy 30/06/2015 - compte-rendu n° 2015-02 (03/09/2015)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
-
Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
-
2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
-
Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
-
Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
-
Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
-
Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)
-
Bilan de l’activité 2006 du réseau des Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (19/03/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Rapport annuel d'activité 2019 de l'ANSM - Synthèse (04/11/2020)
-
Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
-
Rapport annuel d'activité 2018 de l'ANSM - Synthèse (12/09/2019)
-
ANSM - Programme de travail 2018 (26/06/2018)
-
Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
-
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
-
ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
-
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
-
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
-
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
-
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires
Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques
-
Management of medication errors / overdosage with paracetamol (acetaminophen) in France - Scientific Poster (25/03/2016)
Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes
-
Formulaire DTA - (Décès toxiques par antalgiques) (09/06/2016)
Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles
-
L’incompatibilité immunologique non érythrocytaire (IINE) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
-
Réaction fébrile non hémolytique RFNH - Fiche technique effets indésirables receveur (24/09/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Modèle d'attestation de stock (05/04/2017)
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
-
Aide au remplissage du formulaire d'autorisation d'importation de médicament (17/12/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 (05/08/2013)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (02/08/2012)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 07 juillet 2009 (14/10/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2009 (05/06/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 31 janvier 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 16 mai 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 janvier 2007 (06/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 février 2012 (05/04/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 janvier 2012 (06/03/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2011 (10/01/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2011 (07/11/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2011 (04/10/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 février 2011 (18/05/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 janvier 2011 (11/04/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 septembre 2010 (24/12/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2010 (26/10/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 janvier 2010 (14/05/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 octobre 2009 (19/01/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2009 (08/01/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 30 septembre 2009 (15/12/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 juillet 2008 (24/11/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 avril 2008 (29/07/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 19 avril 2012 (24/07/2012)
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 14 février 2012 (13/06/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 16 juin 2011 (22/02/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 février 2011 (31/05/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 décembre 2010 (12/04/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (28/12/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2009 (08/04/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 12 juin 2008 (21/01/2009)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 11 décembre 2007 (07/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 08 novembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 529 (05/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 528 (21/11/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
-
Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
-
Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
-
Commission d’AMM du 16 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 5 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
-
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)
-
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
-
Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2010 (15/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (04/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
-
Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
-
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
-
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
-
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
-
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
-
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim (23/03/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 25 février 2010 (05/05/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 24 septembre 2009 (02/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 11 juin 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 09 avril 2009 (23/06/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 05 mars 2009 (14/05/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2009 (20/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 06 novembre 2008 (17/03/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 15 juin 2006 (07/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
-
CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Compte-rendu CP052016023 (30/06/2016)
-
CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Ordre du jour CP052016021 (08/04/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Compte-rendu GT082019013 (29/10/2019)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Compte-rendu GT082018033 (29/10/2019)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 13/12/2018 (17/09/2019)
-
Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
-
Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques
-
CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
-
CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
-
CT CEIP du 21/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (06/08/2019)
-
CT CEIP du 21/09/2017 - Compte-rendu CT022017043 (18/01/2018)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
-
BRONPHYTO - Essais cliniques (2008) (04/03/2021)
-
PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
-
UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
-
ANSM - Summary activity report 2019 (04/11/2020)
-
ANSM - Summary activity report 2018 (16/09/2019)
-
ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
-
Use and Abuse of Opioid Analgesics - Situation report (09/05/2019)
-
The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)
-
List of essential medical devices in the event of a major health crisis: influenza pandemic scenario (11/12/2009)
-
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM