Produits de santéPARACETAMOL Macosol 10 mg/ml, solution pour perfusion (68342010)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> paracétamol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires pharmaceutiques MACO PHARMA depuis le 03/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 03/10/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
580 265-5 ou 34009 580 265 5 3
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 274-4 ou 34009 580 274 4 4
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 275-0 ou 34009 580 275 0 5
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 276-7 ou 34009 580 276 7 3
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 277-3 ou 34009 580 277 3 4
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 279-6 ou 34009 580 279 6 3
55 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
55 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 280-4 ou 34009 580 280 4 5
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 281-0 ou 34009 580 281 0 6
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 282-7 ou 34009 580 282 7 4
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 283-3 ou 34009 580 283 3 5
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 285-6 ou 34009 580 285 6 4
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 266-1 ou 34009 580 266 1 4
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 286-2 ou 34009 580 286 2 5
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 287-9 ou 34009 580 287 9 3
60 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 288-5 ou 34009 580 288 5 4
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 289-1 ou 34009 580 289 1 5
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 291-6 ou 34009 580 291 6 5
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 292-2 ou 34009 580 292 2 6
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 293-9 ou 34009 580 293 9 4
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 294-5 ou 34009 580 294 5 5
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 295-1 ou 34009 580 295 1 6
55 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
55 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec site d'injection avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 267-8 ou 34009 580 267 8 2
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 268-4 ou 34009 580 268 4 3
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 269-0 ou 34009 580 269 0 4
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
45 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 270-9 ou 34009 580 270 9 3
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 271-5 ou 34009 580 271 5 4
60 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 272-1 ou 34009 580 272 1 5
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 273-8 ou 34009 580 273 8 3
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec set de perfusion
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (419 résultats)
Focus
Dossiers
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- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
- Paracétamol Panpharma 10mg/ml, solution pour perfusion (poche de 50ml et 100ml) - Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
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- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Point d'information (23/10/2012)
- Paracetamol_Visuel-1 (09/07/2019)
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- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2013 - Communiqué (24/06/2014)
- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2012 - Communiqué (10/07/2013)
- Médicaments contenant du dextropropoxyphène : nouvelles données américaines concernant le risque cardiaque chez des volontaires sains - Communiqué (22/11/2010)
- Médicaments contenant du dextropropoxyphène : Retrait progressif de l’AMM - Communiqué (20/07/2010)
- L’Afssaps diffuse de nouvelles brochures pour informer les patients (24/07/2009)
- Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
- L’Afssaps accompagne la mise à disposition de médicaments devant le comptoir (09/07/2008)
- Syndrome de Reye et Aspirine (26/06/2008)
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- Utilisation des anti-inflammatoires pour le traitement de la fièvre chez l’enfant (26/06/2008)
- Conduite à tenir à la suite du retrait du Vioxx® (26/06/2008)
- Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (26/06/2008)
- Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (DXP) à la suite de l'évaluation par les Centres Antipoison (CAP) (26/06/2008)
- Rappel sur la contre-indication du Nisapulvol® poudre dans la varicelle (26/06/2008)
- Contamination microbienne d’un lot de Paracétamol RPG 500 mg Ranbaxy (26/06/2008)
- Esmya (ulipristal), Valproate et dérivés, spécialités à base de rétinoïdes, G-CSF, Zydelig (idélalisib) : retour d’information sur le PRAC de février 2018 - Point d'Information (21/02/2018)
- Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de septembre 2017 - Point d'information (29/09/2017)
- Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de mai 2017 - Point d'information (18/05/2017)
- Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de janvier 2017 - Point d'information (25/01/2017)
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- Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol, SGLT2, idélalisib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2016 - Point d'Information (20/07/2016)
Activités
- Pseudoéphédrine (29/01/2020)
- 13MED1 (25/11/2015)
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- 05MED1 (26/06/2009)
- Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
- Supports publicitaires GP autorisés et présentation des mentions obligatoires associées (29/05/2008)
- Principes actifs nécessitant une attention particulière du public (25/03/2008)
- Pharmacovigilance et addictovigilance dans le contexte du COVID-19 : une surveillance renforcée (24/04/2020)
Questions / Réponses - Médicaments
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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Listes et répertoires - Médicaments
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Bulletin n° 16 (19/03/2008)
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Bulletin n° 19 (19/03/2008)
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Bilan 2004 (19/03/2008)
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Bulletin n° 33 (19/03/2008)
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Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)
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Carnet de suivi AVK (05/06/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
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OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
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OPPIDUM - Résultats de l'enquête 23 - 2011 (21/08/2013)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
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Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
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Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
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Contrôle du marché des réactifs de dosage du Cholestérol - LDL - Rapport (29/06/2017)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
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Dispositifs medicaux indispensables en cas de crise sanitaire majeure : cas de la pandemie grippale (08/09/2009)
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DTA - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
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DTA - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
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DTA - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2016 (06/11/2017)
Recommandations - Produits sanguins labiles
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Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
Recommandations - Médicaments
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Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
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Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Mise au point (11/10/2011)
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Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
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Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
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Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
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Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
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Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Antarène codéine 200 mg/30 mg et 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé (21/10/2011)
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Nureflex 400 mg, comprimé enrobé (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Préconisations de traitement de la leucémie aïgue lymphoblastique chez l'enfant et chez l'adulte dans un contexte de tension d'approvisionnement en erwinase (crisantaspase) - Mise à jour de l’avis d’experts de mai 2017 (29/10/2020)
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Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
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Enquête officielle sur les spécialités à base de Lévothyroxine - 4ème rapport pour Lévothyrox® / 2ème rapport pour les autres spécialités (28/01/2020)
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Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
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Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
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Mirena, Jaydess : DIU au levonorgestrel - Rapport d'expertise (16/11/2017)
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Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
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Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
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Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
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Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
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Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
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Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
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Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010 (28/09/2011)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1997-2007 (29/04/2009)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
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Etude de la prescription et de la consommation des antibiotiques en ambulatoire (01/07/2008)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
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Etude de la prescription et de la consommation des veinotoniques en ambulatoire (01/07/2008)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
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État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
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GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
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GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Ordre du jour GT082019011 (30/01/2019)
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GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Compte-rendu GT042018013 (22/11/2018)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 06/07/2017 - Compte-rendu GT082017033 (16/11/2018)
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GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Ordre du jour - GT192018041 (28/09/2018)
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GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Ordre du jour GT042018021 (24/09/2018)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Ordre du jour GT082018021 (04/07/2018)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Ordre du jour GT082018011 (30/04/2018)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Compte-rendu GT182017083 (02/02/2018)
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GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Compte-rendu GT162017043 (02/02/2018)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Compte-rendu GT182017063 (07/12/2017)
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GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Ordre du jour GT162017041 (24/11/2017)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Ordre du jour GT182017081 (22/11/2017)
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GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Compte-rendu GT112017013 (03/11/2017)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Ordre du jour GT182017061 (15/09/2017)
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GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Ordre du jour GT112017011 (05/07/2017)
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GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Compte-rendu GT042017013 (27/06/2017)
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GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Ordre du jour GT042017011 (03/03/2017)
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GT Interactions médicamenteuses du 18/01/2016 - Compte -rendu GT222016013 (19/05/2016)
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GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
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GT Interactions médicamenteuses du 18/01/2016 - Ordre du jour GT222016011 (15/01/2016)
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GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
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GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Ordre du jour GT252015041 (22/12/2015)
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GT Toxicovigilance des médicaments du 26/11/2015 - Ordre du jour GT332015051 (25/11/2015)
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GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
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GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Ordre du jour GT222015031 (22/09/2015)
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GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023 (22/06/2015)
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GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Ordre du jour GT262015021 (01/06/2015)
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GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Ordre du jour GT222015021 (10/04/2015)
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GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Ordre du jour GT222015011 (09/01/2015)
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GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Compte rendu GT242013023 (24/12/2013)
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GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Compte-rendu GT332013013 (20/12/2013)
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GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu GT062013013 (13/08/2013)
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GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Ordre du jour GT062013011 (26/06/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
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Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
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Ordre du jour - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/05/2018)
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Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
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Compte-rendu - Séance du 11/05/2017 - Commission des stupéfiants et des psychotropes (26/10/2017)
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Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
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Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
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Ordre du jour - Séance du 11/05/2017 -Commission des stupéfiants et des psychotropes (10/05/2017)
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Retour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (21/12/2016)
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Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
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Compte-rendu - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (12/02/2016)
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Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
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Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
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Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
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Compte-rendu - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (08/01/2014)
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Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
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Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (16/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT CEIP du 20/09/2018 - Compte-rendu CT022018033 (26/04/2019)
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CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
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CT CEIP du 17/05/2018 - Ordre du jour CT022018021 (12/10/2018)
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CT CEIP du 23/03/2017 - Compte - rendu CT022017023 (15/02/2018)
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CT CEIP du 21/09/2017 - Ordre du jour CT022017041 (20/09/2017)
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CT CEIP du 19/01/2017 - Compte - rendu CT022017013 (07/07/2017)
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CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
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CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Compte-rendu CT012016103 (27/03/2017)
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CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
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CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
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CT Pharmacovigilance du 13/09/2016 - Compte-rendu CT012016073 (13/02/2017)
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CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
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CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Ordre du jour CT012016081 (10/10/2016)
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CT CEIP du 17/03/2016 - Compte rendu CT022016023 (25/07/2016)
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CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
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CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
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CT Pharmacovigilance du 12/05/2015 - Compte-rendu CT012015053 (09/09/2015)
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CT CEIP du 19/03/2015 - Compte-rendu CT022015023 (11/08/2015)
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CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
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CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
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CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)
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CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)
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CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
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CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)
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CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Ordre du jour CT012013021 (15/04/2013)
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CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Ordre du jour CT012013011 (15/03/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
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Comité scientifique permanent Sécurité et qualité des médicaments - Formation restreinte non clinique du 17/12/2020 - Compte-rendu (05/03/2021)
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Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 17/12/2020 - Formation restreinte non clinique - Compte-rendu (26/01/2021)
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Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/10/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (12/10/2020)
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Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 25/05/2020 - Compte-rendu (17/09/2020)
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Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Compte-rendu (23/06/2020)
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Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Compte-rendu (18/02/2020)
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Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 30/09/2019 - Compte-rendu (24/01/2020)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface
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Compte-rendu n° 2019-01 (11/06/2019)
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Compte-rendu n°2018-03 (27/11/2018)
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Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - Annexe au compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
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Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
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Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
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Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
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CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 04 décembre 2014 - Compte-rendu (05/10/2015)
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CI Représentants des industries du médicament dy 30/06/2015 - compte-rendu n° 2015-02 (03/09/2015)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
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Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
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2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
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Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
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Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
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Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
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Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)
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Bilan de l’activité 2006 du réseau des Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (19/03/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport annuel d'activité 2019 de l'ANSM - Synthèse (04/11/2020)
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
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Rapport annuel d'activité 2018 de l'ANSM - Synthèse (12/09/2019)
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ANSM - Programme de travail 2018 (26/06/2018)
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Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
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Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
-
ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
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Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
-
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
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Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires
Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques
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Management of medication errors / overdosage with paracetamol (acetaminophen) in France - Scientific Poster (25/03/2016)
Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes
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Formulaire DTA - (Décès toxiques par antalgiques) (09/06/2016)
Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles
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L’incompatibilité immunologique non érythrocytaire (IINE) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
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Réaction fébrile non hémolytique RFNH - Fiche technique effets indésirables receveur (24/09/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Modèle d'attestation de stock (05/04/2017)
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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Aide au remplissage du formulaire d'autorisation d'importation de médicament (17/12/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 (05/08/2013)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (02/08/2012)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
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CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Compte-rendu CP052016023 (30/06/2016)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Compte-rendu GT082019013 (29/10/2019)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Compte-rendu GT082018033 (29/10/2019)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)
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Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
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Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
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Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
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CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
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CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
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CT CEIP du 21/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (06/08/2019)
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CT CEIP du 21/09/2017 - Compte-rendu CT022017043 (18/01/2018)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
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BRONPHYTO - Essais cliniques (2008) (04/03/2021)
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PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
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UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
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ANSM - Summary activity report 2019 (04/11/2020)
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ANSM - Summary activity report 2018 (16/09/2019)
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ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
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Use and Abuse of Opioid Analgesics - Situation report (09/05/2019)
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The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)
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List of essential medical devices in the event of a major health crisis: influenza pandemic scenario (11/12/2009)
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List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
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