Le département des vigilances des dispositifs médicaux agit suite à la survenue d’incidents, identifie si le dispositif est en cause, le cas échéant prend des mesures conservatoires en partenariat avec les fabricants et surveille l’efficacité de ces actions correctives
Au cours de la surveillance a posteriori des dispositifs médicaux, le département de surveillance et de contrôle du marché peut mettre en place des protocoles d’études sur les dispositifs, leurs notices et émet des recommandations.
Ces travaux présentent les évolutions de conception des dispositifs, et fournissent les éléments pouvant aider les utilisateurs, dans leur pratique journalière, dans leur choix .
Suivant leur destination, les dispositifs ont été classés en plusieurs catégories :
Nos partenaires tels que les sociétés savantes, les associations de patients, les prestataires, les experts et les fabricants ont participé et participent à ces réflexions.
L’ensemble de ces acteurs en partenariat avec l’Agence contribue à garantir la sécurité d’emploi de ces dispositifs.
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