Toutes personnes physiques ou morales établies sur le territoire français se livrant à la fabrication, à la mise sur le marché, à la distribution, à l'importation ou à l'exportation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro doit procéder à la déclaration telle que présentée dans l’arrêté du 25 février 2005
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(Articles L.5221-3 et R.5221-34, R.5221-35, R.5221-36 et R.5221-37 du Code de la santé publique qui transposent l'article 10 de la directive européenne 98/79/CE)
Adresser le formulaire complété par courrier recommandé avec accusé de réception à l’adresse suivante :
ANSM
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Les services de l'ANSM adressent une lettre accusant réception de la déclaration.
Pour toute question concernant la déclaration des produits
Direction de la qualité, des flux et des référentiels / Pôle Gestion des flux
Fax : (+33) 01.55.87.42.62
Email : communications.dm@ansm.sante.fr