L'alerte concernant le Furosémide Teva 40 mg, comprimé sécable est définitivement close.
Les investigations ont finalement démontré qu'il s'agissait de l'erreur individuelle d'un patient.
L’ANSM a procédé au rappel le vendredi 7 juin de deux lots de la spécialité Furosémide Teva 40 mg (lot Y175 et lot Y176- exp 08/2015).
Ce rappel faisait suite à l’identification d’un problème de conditionnement du médicament : des comprimés de Furosémide 40mg Teva (un diurétique) étaient susceptibles d'être remplacés ponctuellement par des comprimés de Zopiclone (un somnifère).
Par mesure de précaution, l’ANSM a demandé aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots.
Les inspecteurs de l’ANSM ont réalisé, lundi 10 et mardi 11 juin 2013, à Sens (Yonne), l’inspection sur le site de conditionnement des lots de Furosémide Teva 40 mg. Les constats préliminaires de l’inspection n’ont pas identifié d’anomalie majeure de fonctionnement du site.