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Liste des spécialités faisant l'objet d'une RTU

Dernière(s) mise(s) à jour

Spécialité pharmaceutique

Substance active

Statut

ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Brentuximab Vedotin RTU établie le 17/07/2020
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

AVASTIN® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Bevacizumab RTU établie le 24/06/2015
Débutée le 01/09/2015
Renouvelée pour 3 ans le 01/09/2018

BERINERT 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion

Inhibiteur de la C1 estérase RTU établie le 16/07/2019
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée

Mélatonine RTU octroyée le 08/07/2015
Débutée le 01/10/2015
Renouvelée pour 3 ans le 01/10/2018

GYMISO 200 microgrammes, comprimé
MISOONE 400 microgrammes, comprimé
(Prise en charge des fausses couches précoces du premier trimestre (avant 14 SA) en cas de grossesses arrêtées)

Misoprostol RTU établie le 16/02/2018
Débutée le 01/03/2018

GYMISO 200 microgrammes, comprimé
MISOONE 400 microgrammes, comprimé
(Prise en charge des interruptions médicales de grossesses (IMG) et des cas de morts fœtales in utero (MFIU) au-delà de 14 SA, en association à la mifépristone)

Misoprostol RTU établie le 16/02/2018
Débutée le 01/03/2018

HEMANGIOL  3,75 mg/ml, solution buvable

Propranolol RTU octroyée le 17/02/2016
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

IMFINZI 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Durvalumab RTU octroyée le 22/12/2020
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé
INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé
Et l’ensemble des spécialités identifiées comme génériques.

 		Eplérénone RTU établie le 18/06/2018
Début le 09/01/2021

KEYTRUDA 50mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 25mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Pembrolizumab RTU établie le 31/07/2018
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant RTU établie le 17/07/2018
Débutée le 27/09/2019

MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion

MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion

et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab

Rituximab RTU établie le 30/07/2018, modifiée le 04/03/2019
Début RTU : 20/06/2020

METHOTREXATE

METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT  (1 g/10 ml), solution injectable

METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT  (5 g/50 ml), solution injectable

METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 ml), solution injectable

METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT  (500 mg/20 ml), solution injectable

METHOTREXATE MYLAN 100 mg/ml, solution injectable

METHOTREXATE MYLAN 25 mg/ml, solution injectable

METHOTREXATE MYLAN 50 mg/ 2 ml, solution injectable

Méthotrexate RTU octroyée le 21/03/2016
Début : 31/03/2017
Juillet 2020 : RTU renouvelée pour 3 ans

MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

gemtuzumab ozogamicine RTU établie le 24/06/2020
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

NOVOSEVEN

NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI), poudre et solvant pour solution injectable 
NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 8 mg (400 KUI), poudre et solvant pour solution injectable

 		Eptacog alfa activé RTU établie le 03/07/2017
Débutée le 02/11/2018

OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Nivolumab RTU établie le 30/07/2018
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli

Choriogonadotropine alfa RTU établie le 06/03/2020
Début : 05/03/2021

REMICADE et l’ensemble des spécialités biologiques similaires d’Infliximab

Infliximab RTU établie le 27/10/2017
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant
Décembre 2018 : Renouvellement pour 1 an
Renouvelée le 17/01/2020 pour 3 ans.

TAFINLAR 75 mg, gélule

TAFINLAR 50 mg, gélule

MEKINIST 2 mg, comprimé

MEKINIST 0,5 mg

Dabrafénib - Tramétinib RTU établie le 31/07/2018
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule

Thalidomide RTU octroyée le 05/05/2015
Début le 08/06/2015
Révisée le 17/10/2016
Renouvelée pour 3 ans

UVESTEROL VITAMINE ADEC, solution buvable

Vitamines A , D, E et C RTU établie le 01/02/2017
Débutée le 03/02/2017

VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Bortézomib RTU octroyée le 02/03/2015
Nouvelle RTU octroyée le 05/04/2019
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

VERAPAMIL (Spécialités orales )

ISOPTINE 40 mg, comprimé enrobé 

ISOPTINE 120 mg, gélule 

ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée 

VERAPAMIL SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé 

VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée 

VERAPAMIL TEVA 40 mg, comprimé pelliculé

VERAPAMIL TEVA 120 mg, comprimé pelliculé

VERAPAMIL TEVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée 

VERAPAMIL TEVA L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée 

VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée 

VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée 

VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée 

VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée 

VERAPAMIL RATIOPHARM L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée 

 		Vérapamil RTU octroyée le 03/08/2015
Débutée le 12/10/2015

VYNDAQEL 20 mg, capsule molle

Tafamidis RTU établie le 28/11/2018
Débutée le 04/09/2019

XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule

Crizotinib RTU établie le 27 décembre 2019
Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant
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