ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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2000
1999
1998
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23/12/2011 -
Information importante concernant le suivi des femmes porteuses d’implants mammaires préremplis de gel de silicone PIP - Lettre aux professionels de santé
15/12/2011 -
Escitalopram (Seroplex®) et allongement dose-dépendant de l’intervalle QT - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2011)
(27 ko)
08/12/2011 -
Information nouvelle concernant un cas de cancer du sein (adénocarcinome) chez une femme porteuse d’implants mammaires pré remplis de gel de silicone PIP - Lettre aux professionnels de santé
06/12/2011 -
Médicaments à base de dompéridone et sécurité d’emploi cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé
06/12/2011 -
Citalopram et escitalopram : Allongement dose-dépendant de l’intervalle QT - Lettre aux professionnels de santé - information actualisée le 9/12/2011
06/12/2011 -
Vectibix® (panitumumab) - Importance de déterminer le statut KRAS avant d’instaurer le traitement - Lettre aux professionnels de santé
30/11/2011 -
Information nouvelle importante concernant un cas de lymphome du sein anaplasique à grandes cellules chez une femme ayant porté des implants mammaires préremplis de gel de silicone PIP - Lettre aux professionnels de santé
25/11/2011 -
Alerte
- Revlimid® (Celgene) : Risque de cancers secondaires chez les patients traités par lenalidomide - Lettre aux professionnels de santé
17/11/2011 -
Alerte
- Revatio® (sildénafil) : Communication sur l’augmentation du taux de mortalité lors son utilisation en pédiatrie à des doses supérieures aux doses recommandées dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) - Lettre aux professionnels de santé
14/11/2011 -
Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile - Lettre aux professionnels de santé
10/11/2011 -
Information importante de pharmacovigilance : Advagraf (tacrolimus) 0.5 mg, gélule à libération prolongée (lot N°0M3006P, péremption mars 2012) – Risque potentiel de modifications des concentrations sanguines de tacrolimus - Lettre aux professionnels de santé
07/11/2011 -
Communication sur le retrait mondial du marché du médicament XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) - Lettre aux professionnels de santé
20/10/2011 -
Méthadone AP-HP, sirop et gélule : information importante de bon usage - Lettre aux professionnels de santé
18/10/2011 -
Alerte
- Multaq® : Réévaluation bénéfice/risque de Multaq aboutissant à une restriction d'utilisation et à de nouvelles mises en garde - Lettre aux professionnels de santé
12/10/2011 -
Thiotépa : rupture d’approvisionnement imminente et modalités de substitution par une nouvelle spécialité - Lettre aux professionnels de santé
11/10/2011 -
Néosynéphrine AP-HP 5 mg/mL, solution injectable - Nouvel étiquetage - Lettre aux professionnels de santé
07/10/2011 -
Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation du ranélate de strontium chez les patientes ménopausées ostéoporotiques (Protelos®) - Lettre aux professionnels de santé
05/10/2011 -
Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux professionnels de santé
26/09/2011 -
Nplate (romiplostim) : Risque de progression de la maladie vers une leucémie aigüe myeloïde au cours du traitement chez les patients présentant un syndrome myelodysplasique - Lettre aux professionnels de santé
26/09/2011 -
Caelyx : Rupture de stock imminente et probablement prolongée - Lettre aux professionnels de santé
09/09/2011 -
Alerte
- Risque potentiel d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pré-capillaire associé au dasatinib (Sprycel®, BMS )- Lettre aux professionnels de santé
06/09/2011 -
BOTOX 50, 100 & 200 Unités Allergan, poudre pour solution injectable (toxine botulinique de type A) dans l’indication "hyperactivité détrusorienne neurologique " : risques dus à la technique d’injection sous cystoscopie - Lettre aux professionnels de santé
02/09/2011 -
Alerte
- Perfusion de MabThera (rituximab) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : Risque de réactions fatales- Lettre aux professionnels de santé
01/09/2011 -
Alerte
- Restrictions d’emploi de Cardioxane® (dexrazoxane) : Information importante de sécurité - Lettre aux professionnels de santé
26/08/2011 -
Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Lettre aux professionnels de santé
08/08/2011 -
Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : actualisation des données sur le rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé
05/08/2011 -
Méquitazine et modifications du Résumé des Caractéristiques du produit (RCP) - Lettre aux professionnels de santé
05/08/2011 -
Actualisation de la liste des produits FVIII et FIX issus des 8éme et 13éme cas* de v-MCJ transmise en 2005 - Lettre aux professionnels de santé
04/08/2011 -
Multaq® : interruption de l'étude PALLAS - Lettre aux professionnels de santé
03/08/2011 -
Mépronizine® comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 10/01/2012 - Lettre aux professionnels de santé
12/07/2011 -
Méthotrexate par voie orale : décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration - Lettre aux professionnels de santé
08/07/2011 -
Informations sur le portail d’aide à la déclaration en radiothérapie des événements significatifs de radioprotection et des signalements de matériovigilance - Lettre aux professionnels de santé
08/07/2011 -
Alerte
- Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation de la dronedarone (Multaq®) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire - Lettre aux professionels de santé
04/07/2011 -
Attention: confusions graves entre Néosynéphrine AP-HP® et Prostigmine®
29/06/2011 -
Noctran® 10 mg comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 27/10/2011 - Lettre aux professionnels de santé
10/06/2011 -
Alerte
- Anzemet (dolasetron) - Abrogation des autorisations de mise sur le marché et retrait des lots d’Anzemet 100 mg/5 ml et 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Lettre aux professionnels de santé
10/06/2011 -
Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé
10/06/2011 -
Alerte
- Kératites et kératites ulcéreuses associées à Vectibix® (panitumumab) - Lettre aux professionnels de santé
10/06/2011 -
Suspension de l’utilisation des médicaments contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Lettre aux professionnels de santé
08/06/2011 -
NIZORAL® (kétoconazole), comprimé à 200 mg : information importante sur le rapport bénéfice /risque -Lettre aux professionnels de santé
31/05/2011 -
Rappel d’un lot du vaccin Ixiaro® (vaccin de l’encéphalite japonaise) - Lettre aux professionnels de santé
27/05/2011 -
Alerte
-
MED 11/B17 -
Immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) : actualisation de la proposition de hiérarchisation des indications en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé
20/05/2011 -
Réévaluation des pénicillines du groupe M : oxacilline et cloxacilline - Lettre aux professionnels de santé
09/05/2011 -
Alerte
- Thalidomide Celgene® (thalidomide) et risque d'évènements thromboemboliques artériels - Lettre aux professionnels de santé
04/05/2011 -
Rôle potentiel de la pholcodine dans la sensibilisation aux curares :Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels
02/05/2011 -
Alerte
- Revlimid® (lénalidomide) et risque potentiel de seconds cancers primitifs - Lettre aux professionnels de santé
28/04/2011 -
Collyre à base de phényléphrine 10% : risque d'effets indésirables graves chez l'enfant de moins de 12 ans - Lettre aux professionnels de santé
26/04/2011 -
Vivaglobin® 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) : Relance sur les unités à remplacer - Lettre aux professionnels de santé
22/04/2011 -
Différence de concentration en adrénaline entre la Lidocaïne Aguettant Adrenaline, solution injectable et Xylocaine Adrenalline, solution injectable : Information importante de sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé
19/04/2011 -
Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation de la pioglitazone en traitement chronique chez les patients diabétiques (Actos®, Competact®) - Lettre aux professionnels de santé
18/04/2011 -
Sprycel® (dasatinib) : risque d’hypertension artérielle pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé
14/04/2011 -
Alerte
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé
11/04/2011 -
Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable : risques d'événements thrombo-emboliques liés à l'utilisation sous-cutanée ou intraveineuse (hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé
11/04/2011 -
Efient® (prasugrel) et cas rapportés d’hypersensibilité incluant des cas d’angioedèmes : information importante de sécurité - Lettre aux professionnels de santé
01/04/2011 -
Tygacil® (tigécycline) - Augmentation de la mortalité observée au cours des études cliniques menées - Lettre aux professionnels de santé
29/03/2011 -
Alerte
- Médicaments contenant du nimésulide administrés par voie générale - Informations importantes de pharmacovigilance relatives au risque hépatique - Lettre aux professionnels de santé
21/03/2011 -
Restriction d'indication pour Zerit® (stavudine) en raison d'effets indésirables potentiellement sévères - Lettre aux professionels de santé
18/03/2011 -
Uvestérol Vitaminé ADEC et Uvestérol D 1500UI/mL : rappel des recommandations d’administration - Lettre aux professionnels de santé
16/03/2011 -
Restriction des indications du modafinil (Modiodal 100 mg, comprimé) - Lettre aux professionnels de santé
15/03/2011 -
Contre-indication chez le nourrisson de moins de 2 ans des spécialités antihistaminiques H1 de 1ère génération et du fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé
11/03/2011 -
Nitrofurantoïne et risque de survenue d’effets indésirables hépatiques et pulmonaires lors de traitements prolongés - Lettre aux professionnels de santé
09/03/2011 -
Suivi des patients exposés au benfluorex - Lettre aux professionnels de santé
17/02/2011 -
Alerte
- Suspension de l’AMM de toutes les spécialités contenant du buflomédil à compter du 17 février 2011 : forme orale et formes injectables - Lettre aux professionnels de santé
16/02/2011 -
Spécialités contenant du dextropropoxyphène : retrait du marché le 1er mars 2011 - Lettre aux professionnels de santé
16/02/2011 -
Alerte
- Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) - Laboratoire Janssen Cilag : Suppression de la voie d’administration par Intra-Veineuse
11/02/2011 -
Alerte
- Crayon au nitrate d'argent Salva : précautions d'emploi - Lettre aux professionnels de santé
07/02/2011 -
Médicaments sous surveillance - Lettre aux professionnels de santé
02/02/2011 -
Cas de pneumonie à éosinophiles associés à l’utilisation de la daptomycine (Cubicin®) - Lettre aux professionnels de santé
02/02/2011 -
Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations concernant le risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches - Lettre aux professionnels de santé
28/01/2011 -
Traitement par bevacizumab (Avastin®) : ostéonécrose de la mâchoire chez les patients atteints de cancer ayant reçu précédemment ou de façon concomitante des bisphosphonates
21/01/2011 -
Cas d’atteintes hépatiques sévères à la suite d’un traitement par Multaq® (dronedarone) - Lettre aux professionnels de santé
14/01/2011 -
Vistide (Gilead Sciences) : survenue d'effets indésirables graves liés à une utilisation hors-AMM - Lettre aux professionnels de santé
06/01/2011 -
Thelin® (sitaxentan) : Retrait mondial du marché - Lettre aux professionnels de santé
05/01/2011 -
Alerte
- Risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches de solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé
04/01/2011 -
Cellules souches hématopoïétiques : information relative au transport - Lettre aux professionnels de santé
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