Lettres aux professionnels de santé

Lettres aux professionnels de santé


23/12/2013 - Ofatumumab (ARZERRA®) – le dépistage du virus de l’hépatite B (VHB) doit être réalisé avant l’initiation du traitement - Lettre aux professionnels de santé

23/12/2013 - Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé

20/12/2013 - Les bêta-2 mimétiques d'action courte dans les indications obstétricales : importantes restrictions d'utilisation - Lettre aux professionnels de santé

20/12/2013 - Naftidrofuryl (Praxilene, et spécialités génériques) : restriction des indications au traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (AOMI) (au stade 2) - Lettre aux professionnels de santé

19/12/2013 - Xeloda® : réactions cutanées sévères associées à la capécitabine (Xeloda®) - Lettre aux professionnels de santé

16/12/2013 - EFIENT® (prasugrel):augmentation du risque de saignement grave chez les patients présentant un angor instable / infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST lors de l’administration avant la coronarographie diagnostique - Lettre aux professionnels de santé

16/12/2013 - TEMODAL® et génériques : Toxicité hépatique sévère associée au témozolomide - Lettre aux professionnels de santé

05/12/2013 - Iclusig® (ponatinib) : nouvelles recommandations concernant les risques d'évènements vasculaires occlusifs - Lettre aux professionnels de santé

02/12/2013 - IMNOVID® (pomalidomide) : minimisation des risques et programme de prévention des grossesses chez les patients traités - Lettre aux professionnels de santé

27/11/2013 - Clopidogrel et risque d’hémophilie acquise - Lettre aux professionnels de santé - Lettre aux professionnels de santé

20/11/2013 - MabThera® (rituximab) : dépistage du virus de l’hépatite B avant l’initiation d’un traitement par MabThera® - Lettre aux professionnels de santé

20/11/2013 - Hydroxyéthylamidon : Restrictions d’utilisation des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) - Lettre aux professionnels de santé

15/11/2013 - Cas de syndrome hémophagocytaire rapporté chez des patients traités par fingolimod (Gilenya) - Lettre aux professionnels de santé

13/11/2013 - Pegasys® 180 µg/0,5 ml solution injectable en seringue pré remplie (peginterféron alfa-2a) : Information relative à un cas de falsification d'une spécialité pharmaceutique intervenue sur le territoire allemand - Lettre aux professionnels de santé

13/11/2013 - JEVTANA (cabazitaxel) : informations importantes concernant le risque d’erreur lors de la préparation - Lettre aux professionnels de santé

06/11/2013 - Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Lettre aux professionnels de santé

23/10/2013 - Valdoxan (agomélatine) : Nouvelle contre-indication et rappel concernant l’importance de surveiller la fonction hépatique - Lettre aux professionnels de santé

11/10/2013 - Erivedge® (vismodegib) – Information importante pour une utilisation sûre, comprenant un programme de prévention de la grossesse - Lettre aux professionnels de santé

10/10/2013 - Numetah G16 %E (500 ml) – risque potentiel d’hypermagnésémie - Lettre aux professionnels de santé

02/10/2013 - Ondansétron (ZOPHREN et génériques) et allongement dose-dépendant de l’intervalle QT : Mise à jour de l’information concernant la posologie de la forme pour administration intraveineuse (IV) - Lettre aux professionnels de santé

24/09/2013 - Suspension d’AMM des médicaments par voie orale contenant : dihydroergotamine, dihydroergocristine, dihydroergocryptine-caféine, nicergoline - Lettre aux professionnels de santé

18/09/2013 - TRIVASTAL 20 mg et TRIVASTAL 50 mg LP par voie orale (piribédil): restriction des indications de ces spécialités à la maladie de Parkinson - Lettre aux professionnels de santé

16/09/2013 - Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé

13/09/2013 - Risque de syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (SIHP) associé à un traitement par rispéridone ou palipéridone chez les patients devant subir une chirurgie de la cataracte - Lettre aux professionnels de santé

12/09/2013 - Nouveaux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) : mise en garde sur les facteurs de risques hémorragiques - Lettre aux professionnels de santé

10/09/2013 - Mise à disposition de nouvelles spécialités Lidocaïne adrénaline Aguettant avec une diminution de la concentration en adrénaline - Lettre aux professionnels de santé

06/09/2013 - Filgrastim (Neupogen®) et Pegfilgrastim (Neulasta®) : risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients atteints d’un cancer et chez les donneurs sains – Lettre aux professionnels de santé

03/09/2013 - ViraferonPeg - peginterféron alfa-2b - Mise à disposition et recommandations pour une utilisation sécurisée du nouveau stylo pré-rempli "Clearclick"- Lettre aux professionnels de santé

21/08/2013 - Diclofénac par voie systémique - nouvelles contre-indications et mises en garde après une revue européenne de son profil de sécurité cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé

30/07/2013 - Risques liés à l’utilisation de préparations hospitalières, magistrales et officinales contenant de l’acide borique et/ou ses dérivés (borax) - Mise en garde (25/07/2013) application/pdf (123 ko)

29/07/2013 - Communication à destination des professionnels de santé sur des cas de fasciites nécrosantes rapportés avec Avastin® (bevacizumab) - Lettre aux professionnels de santé

25/07/2013 - Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé

15/07/2013 - Depocyte 50 mg, suspension injectable de cytarabine, sous forme liposomale pour injection intrathécale - Information de remise à disposition - Lettre aux professionnels de santé

08/07/2013 - LARIAM® (méfloquine) : actualisation du profil de tolérance Information importante de Pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé

05/07/2013 - Nouvelle indication du Revlimid (lenalidomide) : Information importante de pharmacovigilance- Lettre aux professionnels de santé

02/07/2013 - Spécialités à base de tétrazépam: suspension des autorisations de mise sur le marché à compter du 8 juillet 2013 - Lettre aux professionnels de santé

01/07/2013 - Trobalt (retigabine) : restrictions d'utilisation en raison des risques de modifications pigmentaires des tissus oculaires, incluant la rétine, ainsi que la peau, des lèvres et/ou des ongles - Lettre aux professionnels de santé

03/06/2013 - Retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Vidora 25 mg (indoramine) - Lettre aux professionnels de santé

24/05/2013 - EVICEL et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé

24/05/2013 - TISSUCOL KIT et ARTISS et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé

14/05/2013 - MabThera (rituximab) - Risque de syndrome de Lyell et de syndrome de Stevens-Johnson - Lettre aux professionnels de santé

02/05/2013 - Rappel de certains cotyles et tiges fabriqués par la société CERAVER - Lettre aux professionnels de santé

19/04/2013 - Rohypnol (flunitrazépam) 1 mg : Arrêt de commercialisation - Lettre aux professionnels de santé

08/04/2013 - Incivo (Télaprévir) - Prise en charge des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé

05/04/2013 - Mimpara (cinacalcet) - Suspension d'essais cliniques pédiatriques après la survenue d’un décès - Lettre aux professionnels de santé

05/04/2013 - Previscan – Mise à disposition d’un nouveau conditionnement afin de limiter les risques d’erreurs médicamenteuses – Lettre aux professionnels de santé

04/04/2013 - Pylera : mise sur le marché et informations importantes de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé

04/04/2013 - Buccolam® (midazolam) : bon usage dans le cadre de la mise à disposition de ce nouveau médicament - Lettre aux professionnels de santé

26/03/2013 - Prolia (denosumab) - Risque de fracture fémorale atypique - Lettre aux professionnels de santé

26/03/2013 - Nulojix (belatacept) : Risque accru de rejets aigus de greffe lié à une décroissance rapide des doses de corticoïdes, chez les patients à haut risque immunologique de rejet aigu - Lettre aux professionnels de santé

20/03/2013 - 6 318 196 6 - NeuroBloc® (Toxine botulinique de type B) : Rappel des indications et des risques associés à une utilisation hors Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

25/02/2013 - ANGIOX : attention au respect du schéma thérapeutique lors des Interventions Coronaires Percutanées – Lettre aux professionnels de santé

25/02/2013 - Allopurinol et risque de survenue de toxidermies graves - Lettre aux professionnels de santé

22/02/2013 - Procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques - Lettre aux professionnels de santé

20/02/2013 - Alerte - Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé

05/02/2013 - Gilenya® (fingolimod) : Mise à jour des recommandations sur les circonstances nécessitant des mesures de surveillance cardiovasculaire identiques à celles pratiquées lors de la première administration - Lettre aux professionnels de santé

25/01/2013 - Traitement par chlorhydrate d’anagrélide (Xagrid® 0,5 mg, gélule) - Survenue d’effets indésirables graves cardiovasculaires - Lettre aux professionnels de santé

18/01/2013 - PRADAXA : contre-indication chez les patients porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant – Lettre aux professionnels de santé
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