ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Formulaire de signalement de matériovigilance/réactovigilance et rapport fabricant - Report form/manufacturer's Incident report (11/05/2012)
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Déclaration électronique des incidents de vigilance sur formulaire MEDDEV
Formulaire MEDDEV - soumission électronique au format pdf / xml - Note explicative (11/08/2010)
(232 ko)
Formulaire MEDDEV - utilisation des fichiers xsd puis soumission électronique des formulaires pdf / xml générés - Note explicative (11/08/2010)
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Manufacturer's Incident report form - Medical devices vigilance system (16/07/2010)
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Schema for initial incidents for EU vigilance exchange (16/07/2010)
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Schema for combined initial and final Incidents for EU vigilance exchange (16/07/2010)
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Formulaires MEDDEV xml (MIR and FSCA xml files)
Déclaration des codes LPP
Guide d’aide pour la déclaration des codes LPP (07/05/2012)
(121 ko)
Déclaration des codes LPP : Formats de fichiers - Notice explicative (07/05/2012)
(112 ko)
Déclaration des codes LPP - Kit (03/04/2012)
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Déclaration des codes LPP - DM (23/01/2012)
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Déclaration des codes LPP - Autres produits (23/01/2012)
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Déclaration des codes LPP - Prestation (23/01/2012)
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Mise sur le marché de DMDIV
Déclaration auprès de l'ANSM des fabricants de DMDIV non marqués CE (28/05/2020)
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Obligations des fabricants de dispositifs médicaux ou dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dits "OBL" - Avis aux fabricants (19/06/2015)
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Formulaire de déclaration des personnes physiques ou morales se livrant à la fabrication, à la mise sur le marché, à la distribution, à l'importation ou à l'exportation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (07/05/2012)
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Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Déclaration des ventes de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (03/03/2014)
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