Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• A quoi servent les médicaments contenant de la lévothyroxine ? (20/03/2019)
• La défibrillation cardiaque (23/03/2012)
• La stimulation cardiaque (23/03/2012)
• Erreur lors de l’administration ou l’utilisation de petits conditionnements unidoses en matière plastique (sérum physiologique, solution antiseptique) notamment à la maternité ou en pédiatrie (01/03/2012)
• Risques liés à la dépigmentation volontaire (16/11/2011)
• Utilisation des produits solaires (18/06/2010)
• Principaux risques associés aux produits injectables de comblement des rides (10/05/2010)
• Classification des produits de comblement de rides (10/05/2010)
• Eléments de contexte (10/05/2010)
• Composition des vaccins (01/10/2009)
• Produits de tatouage (25/05/2009)
• Infos médicaments (05/01/2009)
• Les produits solaires (13/06/2008)
• Signalement d'une encre contaminée (30/05/2008)
• Points importants à prendre en compte pour une bonne utilisation des lecteurs de glycémie (23/05/2008)
• Interactions entre dispositifs médicaux (04/04/2008)
• Stylos à insuline (28/03/2008)

Décisions

• Décision du 01/04/2016 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution en gros, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de (04/04/2016)

S'informer

• AZACTAM 1g poudre et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (16/03/2021)
• AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)
• AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
• FOSFOCINE 1 g et 4 g I.V., poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (17/02/2021)
• DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion – Rupture de stock (16/02/2021)
• DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion – Remise à disposition (02/02/2021)
• CIPROFLOXACINE ARROW 500mg comprimé pelliculé - Tension d’approvisionnement (04/11/2020)
• CLAVENTIN, poudre pour solution injectable (I.V.) /TIMENTIN 3,1g, poudre pour solution injectable (ticarcilline/acide clavulanique) - Arrêt de mise à disposition et Rupture de stock (05/08/2020)
• BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable -Tension d'approvisionnement (07/01/2020)
• Xeljanz (tofacitinib) : nouvelles recommandations d’utilisation chez les patients à risque élevé de thrombose - Lettre aux professionnels de santé (06/02/2020)
• Picato (mébutate d'ingénol) - Suspension de l'autorisation de mise sur le marché en raison d'un risque potentiel de cancer de la peau - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2020)
• Picato® (mébutate d’ingénol) - A utiliser avec précaution chez les patients ayant des antécédents de cancer de la peau - Lettre aux professionnels de santé (15/11/2019)
• Hydrochlorothiazide - Risque de cancer de la peau non-mélanome (carcinome basocellulaire, carcinome épidermoïde) - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2018)
• Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)
• DUROGESIC®, dispositif transdermique (Fentanyl) : Changement de l’aspect visuel des patchs pour améliorer leur visibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2016)
• Nexplanon® : risque de migration dans les vaisseaux sanguins et dans la paroi thoracique - Lettre aux professionnels de santé (03/10/2016)
• Trobalt (retigabine) : restrictions d'utilisation en raison des risques de modifications pigmentaires des tissus oculaires, incluant la rétine, ainsi que la peau, des lèvres et/ou des ongles - Lettre aux professionnels de santé (01/07/2013)
• Modification des indications de la lévofloxacine (TAVANIC®) et mise à jour des informations relatives à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (08/10/2012)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Tygacil® (tigécycline) - Augmentation de la mortalité observée au cours des études cliniques menées - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2011)
• Cellules souches hématopoïétiques : information relative au transport - Lettre aux professionnels de santé (04/01/2011)
• Dispositifs transdermiques d’Exelon® (Laboratoire Novartis) : usage inadapté et erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (10/05/2010)
• Zyvoxid (linézolide) - Résultat d'une étude clinique menée chez des patients présentant une septicémie à Gram positif sur cathéter conduisant à une restriction d'indication dans les infections compliquées de la peau et des tissus mous (15/07/2008)
• L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
• Risques associés à l’isotrétinoïne, médicament contre l’acné sévère : l’ANSM réunit un comité d’experts pour renforcer l’information (01/03/2021)
• Produits de protection solaire : Comment les choisir et les utiliser ? - Point d'information (24/07/2020)
• L’ANSM et la DGCCRF publient des recommandations à destination de l’industrie cosmétique pour une meilleure utilisation des allégations "sans" (16/04/2020)
• Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information (30/03/2020)
• Le médicament ESMYA (ulipristal) ne doit plus être utilisé dans l’attente des résultats de la réévaluation de son rapport bénéfice/risque - Point d'information (13/03/2020)
• Picato (mébutate d’ingénol) : suspension de l’autorisation de mise sur le marché dans l’attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque - Point d'information (17/01/2020)
• Implant contraceptif Nexplanon : renforcement des mesures de réduction du risque de migration notamment dans l’artère pulmonaire - Point d'Information (06/12/2019)
• Décontractyl (méphénésine) : retrait des autorisations de mise sur le marché à compter du 28 juin 2019 - Point d'Information (21/06/2019)
• Restriction d’utilisation du Xeljanz (tofacitinib) - Point d'Information actualisé le 06/02/2020 (06/06/2019)
• Mise à disposition de dispositifs FreeStyle Libre avec des capteurs modifiés - Point d'Information (28/05/2019)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
• Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information (20/03/2019)
• Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
• Arrêt de commercialisation de la lotion anti-poux Prioderm à la suite du renforcement de ses conditions de prescription - Point d'information (06/12/2018)
• Quoi de neuf concernant les Antivitamines K ? - Point d'information (30/11/2018)
• Risque de cancers de la peau associés aux médicaments contenant de l’hydrochlorothiazide - Point d'Information (06/11/2018)
• Nouvelle contre-indication pendant la grossesse pour les rétinoïdes utilisés par voie cutanée dans le traitement de l’acné - Point d'Information (25/10/2018)
• Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information (03/07/2018)
• Point sur les données de matériovigilance du dispositif de mesure du glucose FreeStyle Libre - Point d'Information (21/06/2018)
• Esmya (ulipristal) : suspension des initiations de traitement et suivi de la fonction hépatique chez les patientes en cours de traitement - Point d'Information (20/02/2018)
• Médicaments à base d’hydrochlorothiazide : information sur l’évaluation européenne d’un signal de sécurité - Point d'Information (18/01/2018)
• Médecine esthétique : L’usage de concentrés plaquettaires autologues (CPA) ou plasma riche en plaquettes (PRP) à visée esthétique est interdit - Point d'Information (10/01/2018)
• Préviscan (fluindione) et risque immuno-allergique - Point d'Information (19/06/2017)
• Rappel sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie - Point d'information (23/03/2017)
• Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
• Durogesic (fentanyl) : changement de couleur du patch pour limiter les risques d’erreur médicamenteuse - Point d'information (15/12/2016)
• Pose d’ongles artificiels : l’ANSM informe sur les risques et les précautions à prendre - Point d'Information (02/08/2016)
• Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules associé aux implants mammaires (LAGC-AIM): Point sur les investigations en cours - Point d'Information (06/07/2016)
• Suspension de la mise sur le marché des produits éclaircissants de la peau présentés en solution injectable - Point d'Information (06/04/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de novembre 2015 - Point d'information (07/12/2015)
• Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Risque de confusion entre dosettes (unidoses) – Attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administration de préparations cellulaires à caractère non vital - Point d'Information (28/05/2014)
• XELODA (Capécitabine) et génériques : des réactions cutanées sévères sont possibles - Point d'Information (19/12/2013)
• Les anti-poux, les anti-verrues, les anti-molluscum et autres dispositifs médicaux de consommation courante : les bons gestes pour plus de sécurité - Point d'information (18/10/2013)
• EVRA (patch contraceptif) et risque de thrombose veineuse : préférer un contraceptif oral combiné (COC) de 1ère ou 2ème génération - Point d'Information (27/02/2013)
• Allopurinol et risques de survenue d’atteintes cutanées graves : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (25/02/2013)
• Adrénaline en auto-injecteur : élargissement de l’offre thérapeutique et rappel de bon usage - Point d'information (05/02/2013)
• Tétrazépam (Myolastan et génériques) : des effets indésirables cutanés parfois graves sont susceptibles de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information (11/01/2013)
• Rupture de stock en Ascabiol : conduite à tenir - Point d'information (27/12/2012)
• Utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Point d'information (20/11/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Point d'information (17/11/2011)
• Orlistat (Alli®, Xenical®) : Mise en garde concernant le risque d’hépatotoxicité - Point d'information (23/09/2011)
• Gel Ketum® contenant du kétoprofène : annulation de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché -Point d'information (15/07/2010)
• Evaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Point d'information (14/05/2010)
• Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
• Produit DAYLONG ACTINICA des laboratoires SPIRIG - Point d'information (05/10/2009)
• Recommandations pour les protocoles dérogatoires de greffes - Point d'information (17/02/2009)
• OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale qui n’épargne pas la France - Communiqué (23/10/2018)
• Résultats français de l'opération PANGEA X contre les réseaux de vente illicite de médicaments et de produits de santé - Communiqué (26/09/2017)
• Transfert de la biovigilance de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé à l’Agence de la biomédecine - Communiqué (01/12/2016)
• Opération PANGEA IX - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (09/06/2016)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 6 décembre 2012 - Communiqué (18/12/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué (05/10/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
• Mise en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire de la peau - Communiqué (16/11/2011)
• L’Afssaps met en ligne des recommandations de bon usage des produits de protection solaire - Communiqué de presse (04/07/2011)
• Tampons et lingettes alcoolisés de la société Triad Group : Contamination potentielle par une bactérie - Communiqué (03/02/2011)
• Mise en garde sur les risques liés à la consommation du produit dénommé Solution minérale miracle (MMS [1]) - Communiqué (05/10/2010)
• Bufexamac : retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (14/09/2010)
• Gels de kétoprofène : maintien sur le marché à l’issue de la réévaluation européenne - communiqué (27/07/2010)
• Matinée avec la presse du 11 mai 2010 (11/05/2010)
• Bufexamac : recommandation de l’EMA de retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (23/04/2010)
• Suspension d’autorisation de mise sur le marché des gels contenant du kétoprofène - communiqué (18/12/2009)
• Mise en garde sur l’huile « Kwan Loong Medicated Oil » (23/12/2008)
• Point d’information sur les génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl (11/12/2008)
• Classement comme stupéfiant de la BZP (09/07/2008)
• Qualité des huiles essentielles dans les produits cosmétiques : l’Afssaps publie des recommandations pour les industriels (09/07/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (09/07/2008)
• Information de l’EMEA du 22 octobre 2002 : Position de l'EMEA sur le Parecoxib Sodium (Dynastat/Rayzon/Xapit). Risque d'hypersensibilité et de réactions cutanées graves (26/06/2008)
• Publication du décret relatif à la biovigilance (26/06/2008)
• Tatouage : signalement d'une encre contaminée (26/06/2008)
• L'étiquetage des produits solaires (26/06/2008)
• Rappel des différentes étapes et expertises menées préalablement à la greffe partielle de la face, réalisée le 27 novembre 2005 (26/06/2008)
• KETEK® : renforcement des mentions concernant le risque d'atteinte hépatique (26/06/2008)
• Rappel sur la contre-indication du Nisapulvol® poudre dans la varicelle (26/06/2008)
• Produits de contraste IRM à base de sels de gadolinium - Modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (26/06/2008)
• Suspension de commercialisation et retrait du produit cosmétique Jonctum Cica Crème réparatrice (26/06/2008)
• Bien choisir son produit solaire - Communiqué (26/06/2008)
• Avis favorable pour l’octroi d’une nouvelle AMM, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’octobre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2017 du CHMP - Point d'Information (02/02/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information (12/05/2016)
• Avis favorable pour une AMM d’immunothérapie dans le mélanome :retour sur la réunion d’octobre 2015 du CHMP - Point d'Information (30/10/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de janvier 2015 du CHMP - Point d'Information (29/01/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de décembre 2014 du CHMP - Point d’Information (29/12/2014)
• Fluoropyrimidines et prodrogues du 5-fluorouracile, Ulipristal 5mg (ESMYA) : retour d’information sur le PRAC de mars 2020 - Point d'Information (15/04/2020)
• PICATO (mébutate d’ingénol), Antiviraux d’action directe contenant du sofosbuvir (EPCLUSA, VOSEV, HARVONI, SOVALDI) et amiodarone : retour d’information sur le PRAC de janvier 2020 (19/02/2020)
• Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d’information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information (06/12/2019)
• Picato (mébutate d'ingénol) : retour d’information sur le PRAC de septembre 2019 - Point d'information (25/09/2019)
• Médicaments à base de cyprotérone, à base de méthotrexate, fluoropyrimidines, GILENYA (Fingolimod) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2019 - Point d'information (08/08/2019)
• Produits à base d’hydroxyéthylamidon (HES), signaux concernant la contraception hormonale et l’hydrochlorothiazide : retour d’information sur le PRAC de janvier 2018 - Point d'Information (26/01/2018)
• Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information (19/04/2017)
• Produits de contraste contenant du gadolinium, valproate, docétaxel : retour d’information sur le PRAC de mars 2017 - Point d'information (27/03/2017)
• Rétinoïdes, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d'octobre 2016 - Point d'Information (12/10/2016)
• Riociguat - Produits de contraste contenant du gadolinium - Retour d’information sur le PRAC de juin 2016 - Point d'information (17/06/2016)
• Corticoïdes inhalés (traitement de la BPCO), réévaluation de Zydelig (idélalisib) et des produits de contraste contenant du gadolinium - Retour d'information sur le Prac de mars 2016 - Point d'Information (23/03/2016)

Activités

• Enquête réalisée sur les produits de protection solaire (12/06/2018)
• 15GPV1 (13/04/2017)
• 16BAC1 (13/04/2017)
• Le rôle de l'ANSM (06/04/2017)
• 15BAC2 (19/09/2016)
• 15PAR1 (09/09/2016)
• 14GPV1 (01/03/2016)
• Quelles matières premières pour réaliser des préparations hospitalières ? (07/12/2015)
• Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
• 14BAC2 (26/10/2015)
• Tissus et leurs dérivés, cellules et PTC issus du corps humain (19/10/2015)
• 13GPV1 (06/05/2015)
• 12GPV1 (18/11/2013)
• 11PAR1 (04/01/2013)
• Actions 2009 (30/07/2012)
• Actions 2011 (30/07/2012)
• Surveillance des sondes de défibrillation et défibrillateurs implantables (14/03/2012)
• Surveillance des produits de comblement des rides (14/03/2012)
• 11GPV1 (27/02/2012)
• 09PAR1 (12/01/2011)
• 08PAR1 (18/03/2010)
• 08BAC1 (04/03/2010)
• Produits falsifiés d'éclaircissement ou de blanchiment de la peau (18/12/2009)
• 04PAR1 (26/06/2009)
• 04PAR2 (26/06/2009)
• 05PAR1 (26/06/2009)
• 06PAR1 (26/06/2009)
• 07PAR1 (26/06/2009)
• Contrôle en laboratoire (11/03/2008)

Décisions

• Injonction n° 18OTC029-INJ du 23/10/2018 portant sur la banque de tissus de la société BIOPROTEC situé à Saint Priest (69800) (24/10/2018)
• Injonction n°160TC041-INJ du 27/09/2016 portant prolongation partielle de l'injonction n°150TC023-INJ du 21/12/2015 à l'ASSISTANCE PUBLIQUE- HÔPITAUX DE PARIS portant sur la banque de tissus situé à l'hôpital Cochin (Paris) (28/09/2016)
• Injonction n° 15OTC044-INJ du 18/02/2016 au Centre Hospitalier Universitaire de Nantes portant sur la banque multi-tissus (24/02/2016)
• Injonction n° 150TC023-INJ du 21/12/2015 à l'« ASSISTANCE PUBLIQUE- HÔPITAUX DE PARIS» portant sur la banque de tissus situé à l'hôpital Cochin (Paris) (28/12/2015)

• Patchs – Dispositifs transdermiques : Attention à leur utilisation (28/11/2018)
• Vigilance des produits de tatouage (23/07/2009)
• Liste des produits cosmétiques (23/10/2008)
• Biovigilance (11/03/2008)
• Cosmétovigilance (11/03/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Quoi de neuf concernant les antivitamines K ? - Questions/réponses pour les professionnels de santé (30/11/2018)
• Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
• Profil de sécurité d’emploi des Quinolones administrées par voie générale - Questions/ Réponses (15/10/2015)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les professionnels de santé (24/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les patients (24/11/2014)
• Stylo NovoMix 30 FlexPen : informations sur le potentiel défaut de qualité - Questions/réponses (25/10/2013)
• Anticoagulants et nouveaux anticoagulants- Questions/Réponses (09/10/2013)
• Le patch contraceptif (EVRA) et le risque de thrombose - Questions/réponses (27/02/2013)
• Point d’information sur la recommandation de l’EMA de retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Parfenac® (bufexamac) (23/04/2010)
• Point d’information sur l’avis de retrait des médicaments contenant du kétoprofène gel faisant suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités le contenant (18/12/2009)
• Point d’information sur isotrétinoïne et survenue éventuelle de troubles psychiatriques - questions/réponses (28/05/2009)
• Information destinée aux patients - la prescription d'une angiographie en fluorescence (07/07/2008)
• Information sur le traitement hormonal substitutif de la ménopause (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
• Informations sur les traitements médicamenteux en cas d'épisode de grand froid - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
• Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)

Questions / Réponses - FAQ

• Qualification et positionnement réglementaire des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Questions/réponses (20/10/2017)
• Les principes de bonnes pratiques de laboratoire - Questions/réponses (05/02/2014)

Questions / Réponses - Dispositifs médicaux

• Implants mammaires PIP et cancer du sein - Questions/réponses (08/12/2011)
• Actualité - Cancer du sein et implants mammaires PIP - Questions/Réponses (25/11/2011)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Arrêt de distribution de EUTHYROX® - Document d’accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine Fiche pratique à l’attention des patients et des professionnels de santé (19/05/2020)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Médicaments en accès direct - Liste des indications/pathologies/situations cliniques reconnues comme adaptées à un usage en médication officinale (PMF) (16/07/2008)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments à base de plantes - liste des indications acceptées (16/07/2008)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Listes et répertoires - Autres produits de santé

• Liste des produits éclaircissants de la peau non conformes et dangereux identifiés en France, contenant de l’hydroquinone (16/11/2011)
• Liste des produits de lissage capillaire contenant des concentrations en formaldéhyde supérieures à la limite réglementaire et identifiés (France, Europe, Canada et Etats Unis) (27/12/2010)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Baclocur - Guide pour les prescripteurs (25/05/2020)
• Finastéride 1 mg (Propecia® et génériques) Pour la chute des cheveux (10/12/2019)
• Chirurgie esthétique Information destinée aux femmes avant la pose de prothèses mammaires - Fiche patiente (30/09/2019)
• Reconstruction mammaire Information destinée aux femmes avant la pose de prothèses mammaires - Fiche patiente (30/09/2019)
• PREVISCAN (FLUINDIONE) et risque immuno-allergique : arrêt des initiations de traitement - Information pour les patients (30/11/2018)
• Esmya ® Comprimés à 5 mg - Carte patiente (01/08/2018)
• Le soleil sans coup de soleil - Choisissez une protection solaire adaptée à votre peau et à votre exposition - Guide (03/07/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : soyons concernés - Plaquette (Assurance Maladie -Anses ANSM - Santé Publique France) (16/11/2017)
• Médicaments à base de lévothyroxine : diversification de l’offre thérapeutique - Information patients (02/10/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable( Chiffres clefs) - Plaquette (18/11/2016)
• Carte patiente - type Diane 35 et génériques (18/12/2014)
• Patch : outil d'aide au suivi du traitement (24/11/2014)
• Une dosette peut en cacher une autre (24/11/2014)
• Les colorations capillaires permanentes - Affiche destinée aux coiffeurs (20/12/2010)
• Les colorations capillaires permanentes - Affiche destinée aux consommateurs (20/12/2010)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné - Affichette de mise en garde (16/07/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
• Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
• Vigilances - Bulletin n° 53 (24/03/2011)
• Bulletin n° 52 (20/12/2010)
• Bulletin n° 50 (07/06/2010)
• Bulletin n°12 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (21/01/2010)
• Bulletin n° 48 (08/01/2010)
• Bulletin n°46 (08/07/2009)
• Bulletin n°45 (18/05/2009)
• Bulletin n° 44 (12/03/2009)
• Bulletin n° 41 (21/07/2008)
• Bulletin n° 3 (19/03/2008)
• Bulletin n° 5 (19/03/2008)
• Bilan 2002 (19/03/2008)
• Bulletin n° 22 (19/03/2008)
• Bilan 2003 (19/03/2008)
• Bulletin n° 25 (19/03/2008)
• Bulletin n° 28 (19/03/2008)
• Bilan 2004 (19/03/2008)
• Bulletin n° 29 (19/03/2008)
• Bulletin n° 30 (19/03/2008)
• Bulletin n° 31 (19/03/2008)
• Bulletin n° 33 (19/03/2008)
• Bulletin n° 38 (19/03/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

• Bulletin n° 3 (11/03/2008)
• Bulletin n° 4 (11/03/2008)

• Gels de kétoprofène - risque de reaction de la peau en cas d'exposition au soleil - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Produits de protection solaire contenant de l’huile de karanja : il ne s’agit pas d’un filtre solaire autorisé - Avis aux fabricants (09/02/2017)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation du musc xylène et du musc cétone dans les produits cosmétiques - Rapport (04/10/2012)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation de l'acide 2-hydroxyéthyl pycramique dans les produits cosmétiques (18/07/2012)
• Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation du 4-méthylbenzylidène camphor dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’octyl methoxycinnamate dans les produits cosmétiques - Rapport (06/04/2012)
• Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
• Evaluation des risques liés à la dépigmentation volontaire - Rapport (16/11/2011)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2010 - Cosmétovigilance (11/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Rapport (08/07/2011)
• Etat des connaissances sur les nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques (14/06/2011)
• Avis relatif aux risques sanitaires d’exposition au formaldéhyde contenu dans certains produits cosmétiques de lissage capillaire. (27/12/2010)
• Synthèse de l’enquête réalisée en 2008 sur les produits de protection solaire (29/03/2010)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2009 - Cosmétovigilance (11/03/2010)
• Rapport d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
• Rapport de synthèse élaboré par le groupe de réflexion de l’Afssaps sur les produits de protection solaire (13/06/2008)
• Conditions d'étiquetage des produits de protection solaire - annexe 2 stabilité - Recommandations (14/04/2008)

Rapports/Synthèses - Produits biologiques

• Point sur le risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administrations de préparations cellulaires, à caractère non vital - Rapport (28/05/2014)
• Dérogations pour l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou C : recommandations pour la mise en oeuvre des protocoles dérogatoires de greffe - Rapport du groupe d'experts réunis sous l'égide de l'A (17/02/2009)
• Recommandations pour la mise en oeuvre de dérogations permettant l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (17/02/2009)
• Place du dépistage des Antigènes et des ARN du VIH et du VHC dans la qualification biologique des greffons (organes,tissus et cellules) (01/07/2008)
• Rapport d'activité des banques de tissus d'origine humaine autorisées aux activités de préparation, conservation, distribution et cession; autorisées aux activités d'importation/exportation : situation au 31/12/05 (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
• Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
• Maîtrise de la phase pré-analytique des échantillons destinés à la qualification microbiologique des donneurs d’organes, de tissus ou de cellules- Rapport ANSM/ABM (19/01/2018)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• Essure et immuno-toxicologie (05/10/2020)
• Conséquences de l’arrêt de commercialisation du dispositif de stérilisation féminine Essure® Etude à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Rapport (05/10/2020)
• Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de santé - Annexe 2 - Guide pour la formation d’un utilisateur (28/11/2019)
• Risques associés au dispositif de stérilisation définitive féminine Essure® en comparaison à la stérilisation cœlioscopique - Rapport (01/06/2017)
• Sondes de defibrillation implantables : Etat des lieux et bilan de surveillance (19/05/2016)
• Sondes de défibrillation implantables - Synthèse d'inspection (19/05/2016)
• Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et pédiatrie et stérilisés à l’oxyde d’éthylène - Rapport (13/10/2015)
• Systèmes d’électrocoagulation en arthroscopie : Rappel de bonne utilisation pour prévenir le risque de brûlure cutanée (14/04/2015)
• Défibrillateurs automatisés externes "grand public" : Recommandations à suivre par leurs exploitants - Recommandations (10/07/2014)
• Les prothèses mammaires implantables PIP - Etat des lieux 2013 (11/04/2013)
• Bilan des règles applicables à la sécurité des dispositifs médicaux et propositions d’améliorations. Rapport au Parlement, septembre 2012. (02/11/2012)
• Produits injectables de comblement des rides - Synthèse d'inspections 2009/2011 (20/02/2012)
• Bilan des déclarations reçues par l'ASN et l'Afssaps au titre de la radioprotection et de la matériovigilance en radiothérapie au cours des années 2008-2009 (05/08/2011)
• Campagne d’inspection 2008-2009 dispositifs médicaux contenant des ingrédients d'origine animale (19/03/2010)
• Rapport de fin d'enquête sur les circonstances de survenue des AES par piqûre avec matériels de sécurité (16/02/2009)
• Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux (28/03/2008)

Recommandations - Produits cosmétiques

• Bon usage des produits de protection solaire - Messages clés (04/07/2011)
• Utilisation des nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc en tant que filtres ultraviolets dans les produits cosmétiques - Recommandations (14/06/2011)
• Pratique des biopsies cutanées dans le cadre des essais cliniques en cosmétologie - Recommandations aux promoteurs de recherches biomédicales et aux prestataires de services (29/03/2011)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes : document à l’attention des coiffeurs - Recommandations (20/12/2010)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes - document à l’attention des consommateurs - Recommandations (20/12/2010)
• Bon usage des produits cosmétiques- Recommandations (20/12/2010)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation des huiles essentielles dans les produits cosmétiques - Recommandations (18/11/2010)
• Caractéristiques spécifiques à prendre en compte pour évaluer l’innocuité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Recommandations (14/05/2010)
• Test clinique final de sécurité photo-toxique (TCFS PT) d’un produit cosmétique : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (18/02/2010)
• Evaluation de la sécurité pour la santé humaine d’un ingrédient ou d’une combinaison d’ingrédients à usage cosmétique - Recommandations aux fabricants ou aux responsables de la mise sur le marché (01/07/2008)

Recommandations - Médicaments

• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Argumentaire (21/03/2011)
• Bonnes Pratiques d’injection intra vitréenne (IVT) - Mise au point (07/02/2011)
• Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
• Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge des abcès locaux et des adénopathies consécutifs à la vaccination BCG - Mise au point (04/06/2008)
• Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
• Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Terbinafine 1%, crème (Biogaran) - Générique (02/02/2009)
• Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
• Fortigel 2 %, gel (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Maladies chroniques, états de santé et risque d'hospitalisation et de décès hospitalier pour COVID-19 lors de la première vague de l'épidémie en France : Etude de 66 millions de personnes (09/02/2021)
• Préconisations de traitement de la leucémie aïgue lymphoblastique chez l'enfant et chez l'adulte dans un contexte de tension d'approvisionnement en erwinase (crisantaspase) - Mise à jour de l’avis d’experts de mai 2017 (29/10/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans entre 2012 et 2017 (Bilan au 30 juin 2019) (30/06/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Rapport (26/06/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du SNDS (Epiphare) (13/06/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
• Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
• La consommation d’antibiotiques en France en 2016 - Rapport (11/12/2017)
• Mirena, Jaydess : DIU au levonorgestrel - Rapport d'expertise (16/11/2017)
• Le Baclofène en vie réelle en France entre 2009 et 2015. Usages, persistance et sécurité, et comparaison aux traitements des problèmes d’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché - Rapport ANSM/Assurance Maladie/Inserm - (03/07/2017)
• Utilisation des collyres en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Rapport (23/03/2017)
• Evolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Rapport (10/01/2017)
• Analyse des effets indésirables rapportés sous Benfluorex - exclusion faite des effets de type valvulopathies, hypertensions artérielles pulmonaires et fibroses pleurale - Rapport ANSM. (09/05/2016)
• État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Synthèse (17/11/2015)
• Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport (08/01/2014)
• Caractérisation des antibiotiques considérés comme "critiques" - Rapport (02/12/2013)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (17/07/2013)
• Evaluation toxicologique des médicaments sous forme nanoparticulaire (V2-04/11) - Recommandations (30/09/2008)
• DHEA : Rapport du groupe ad hoc (01/07/2008)
• Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine (01/07/2008)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Rapports/Synthèses - Autres produits de santé

• Évaluation du lien éventuel entre désinfectants pour les mains à base d’éthanol et la survenue d’une pancréatite aiguë - Rapport (10/05/2012)
• Avis relatif à l'efficacité de désinfectants pour les mains à peau saine (produits hydro-alcooliques ; PHA) vis-à-vis du Norovirus humain (15/06/2010)
• Rapport relatif à l’innocuité des produits hydro-alcooliques (PHA) à base d’éthanol utilisés pour la désinfection des mains à peau saine par le grand public dans le cadre de l’épidémie de la grippe A (H1N1) (05/01/2010)

• État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 15/02/2018 - Compte-rendu GT112018013 (29/05/2018)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 15/02/2018 - Ordre du jour GT112018011 (15/02/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013 (02/02/2018)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017013 du 08/06/2017 (13/09/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 13/10/2016 GT112016023 - Compte-rendu (12/01/2017)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Compte-rendu GT282015033 (19/02/2016)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Ordre du jour GT282015031 (16/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/05/2014 - Compte-rendu GT272014023 (07/12/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013 (07/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 09/07/2015 - Compte-rendu GT252015023 (24/11/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/06/2015 - Compte rendu GT202015033 (18/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/06/2015 - Compte-rendu GT212015023 (03/09/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Compte-rendu GT162015013 (22/06/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/06/2015 - Ordre du jour GT202015031 (17/06/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu GT202015013 (10/04/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Ordre du jour GT202015021 (08/04/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Ordre du jour GT162015011 (23/03/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Compte-rendu GT282014063 (11/03/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/12/2014 - Compte-rendu GT202014063 (09/02/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/12/2014 - Compte-rendu GT172014043 (15/01/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Ordre du jour GT282014061 (17/12/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 09/12/2014 - Ordre du jour GT162014031 (08/12/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 13/05/2014 - Compte-rendu GT162014013 (08/08/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 22/05/2014 - Compte-rendu GT202014033 (18/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Compte-rendu GT282014033 (17/07/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 08/07/2014 - Ordre du jour GT162014021 (07/07/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/06/2014 - Compte-rendu GT172014023 (03/07/2014)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 17/03/2014 - Compte-rendu GT152014013 (24/06/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Compte-rendu GT282014023 (17/06/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 22/05/2014 - Ordre du jour GT202014031 (21/05/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Ordre du jour GT282014031 (21/05/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 13/05/2014 - Ordre du jour GT162014011 (12/05/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 09/01/2014 - Compte-rendu GT102014013 (08/04/2014)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 17/03/2014 - Ordre du jour GT152014011 (14/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053 (04/03/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 03/10/2013 - Compte-rendu GT202013033 (06/12/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 03/10/2013 - Ordre du jour GT202013031 (02/10/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
• Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
• Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/02/2018)
• Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/05/2017)
• Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/09/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 08/04/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (08/07/2014)
• Compte-rendu - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/05/2013)
• Compte-rendu - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (30/04/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Compte-rendu CT012018093 (18/06/2019)
• CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Compte-rendu CT012018073 (28/02/2019)
• CT Pharmacovigilance du 11/09/2018 - Compte-rendu CT012018063 (03/12/2018)
• CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Compte-rendu CT012018033 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Résultats de la 3ème analyse de pharmacovigilance sur Levothyrox - Rapport (06/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 30/01/2018 - Compte-rendu CT012018013 (05/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Compte-rendu CT012018023 (02/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)
• Enquête de pharmacovigilance Levothyrox® (30/01/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Compte-rendu CT012017083 (22/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
• Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
• Profil de tolérance du paclitaxel - Enquête de pharmacovigilance (05/07/2017)
• CT CEIP du 17/11/2016 - Compte-rendu CT022016053 (03/07/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 14/03/2017 - Compte-rendu CT042017013 (20/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 17/05/2016 - Compte-rendu CT012016043 (24/10/2016)
• CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Compte-rendu CT012016013 (21/06/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/11/2015 - Compte-rendu CT0120150103 (09/05/2016)
• CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Compte-rendu CT0120150113 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
• CT Pharmacovigilance du 12/05/2015 - Compte-rendu CT012015053 (09/09/2015)
• CT Pharmacovigilance du 17/03/2015 - Compte-rendu CT012015033 (06/07/2015)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 15/04/2014 - Compte-rendu CT012014043 (05/09/2014)
• CT CEIP du 03/04/2014 - Compte-rendu CT022014023 (18/07/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Compte-rendu CT012014023 (24/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Compte-rendu CT012013093 (28/03/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043 (24/10/2013)
• CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• Contributions des industriels (07/05/2019)
• Témoignages et contributions écrites des patientes (07/05/2019)
• Contributions des professionnels de santé et de sociétés savantes (07/05/2019)
• CSST Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules et port d'implant mammaire, bilan des actions et actualisation des recommandations du 02/02/2018 - Compte-rendu (27/07/2018)
• Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (28/05/2018)
• CSST Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques du 06/12/2017 - Compte-rendu (28/05/2018)
• CSST Phagothérapie - Compte-rendu du 24/03/2016 (09/08/2016)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (15/10/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 17/04/2020 - Compte-rendu (23/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (09/06/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 26/11/2019 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/04/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Compte-rendu (05/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Ordre du jour (28/11/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• Groupe Règlements DM/DMDIV du 10/09/2019 - Compte-rendu du 05/12/2019 (18/02/2020)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 06/04/2017 - Compte-rendu n°2017-03 (08/12/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 09/03/2016 - Compte-rendu (20/12/2016)
• Groupe Recommandations du bon usage des produits cosmétiques et cosmétovigilance du 23/03/2015 - compte-rendu (11/05/2016)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 14/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
• Rapport annuel de biovigilance 2015 (22/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2014 (22/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2013 (25/02/2015)
• Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2011 (01/08/2012)
• Rapport annuel de biovigilance 2011 (20/07/2012)
• Rapport annuel de biovigilance 2010 (07/07/2011)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2009 (14/12/2010)
• Rapport annuel de biovigilance 2009 (05/07/2010)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
• Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
• Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Synthèse d'activité de l'ANSM 2016 (18/01/2018)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Plaquette ANSM - Des outils d'information à disposition des professionnels de santé (09/02/2017)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

• Erreurs médicamenteuses liées aux dispositifs transdermiques (patchs) : connaître les risques pour mieux les éviter et les minimiser- Poster scientifique (01/10/2014)
• Pilot study of endothelial cell density in tissue external quality control in Afssaps - EEBA 2010 (16/05/2011)
• Bacteriological and fungal contaminations of corneal organ cultures media in french eyes banks : 2008 results - EEBA 2010 (16/03/2010)

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

• Hémosidérose - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• Infections Bactériennes Transmises Par Transfusion (IBTT) - Fiche de recueil complémentaire à remplir (24/06/2010)
• Infections Bactériennes Transmises Par Transfusion (IBTT) - Fiche technique effets indésirable receveurs (26/01/2009)

Formulaires et démarches - Produits de tatouage

• Fiche de déclaration d’effet(s) indésirable(s) consécutif(s) à la réalisation d’un tatouage (28/07/2009)

Formulaires et démarches - Produits cosmétiques

• Formulaire EIG A - (Notification d'EIG à l'autorité compétente par la personne responsable ou le distributeur (28/10/2013)
• Fiche de déclaration d'effets indésirables suite à l'utilisation d'un produit cosmétique (19/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits biologiques

• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes d’autorisation d'importation et d'exportation (06/07/2015)
• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes de préparation, conservation, distribution ou cession (06/07/2015)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Guide relatif à la déclaration des préparations hospitalières à l'Afssaps (21/04/2008)

Formulaires et démarches - Essais cliniques

• Annexe 7 - Données relatives à la sécurité virale du dispositif médical faisant l’objet de la recherche (14/06/2017)
• Recherches impliquant la personne humaine portant sur des dispositifs médicaux ou sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Avis aux promoteurs (14/06/2017)
• Formulaire - Produits biologiques : Demande d'autorisation d'une recherche biomédicale auprès de l'ANSM / d’avis à un comité de protection des personnes (13/01/2010)
• Courrier - Produits biologiques : Demande de modification substantielle pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
• Courrier - Produits biologiques : Demande d'autorisation pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
• Un tissu ou un organe (10/11/2009)
• Formulaire 3 - Demande de modification substantielle d’une recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (02/04/2008)

Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux

• Guide pour la mise sur le marché de DM sur mesure (14/05/2008)

• Fiche de déclaration de biovigilance (12/03/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 juin 2012 (31/10/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (02/08/2012)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 02 décembre 2011 (31/07/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2012 (16/04/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 05 juillet 2011 (20/10/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mai 2011 (29/08/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2010 (15/03/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 janvier 2010 (18/05/2010)
• Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009 (22/03/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 19 mai 2009 (24/07/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2009 (05/06/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mars 2008 (03/03/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2008 (15/10/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
• RPC Arixtra (07/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 31 janvier 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 16 mai 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 janvier 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 mars 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 novembre 2007 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 janvier 2012 (06/03/2012)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2011 (19/01/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2011 (10/01/2012)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 septembre 2011 (16/12/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2011 (02/12/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2011 (07/11/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2011 (04/10/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 12 mai 2011 (02/08/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 avril 2011 (12/07/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2011 (04/07/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 09 décembre 2010 (12/04/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 septembre 2010 (28/02/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (06/01/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 1er avril 2010 (06/01/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (09/11/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/10/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2010 (26/10/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 février 2010 (02/07/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 février 2010 (14/05/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 26 novembre 2009 (19/03/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (19/01/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 janvier 2009 (07/09/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 mai 2009 (22/07/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (14/05/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2008 (13/03/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (30/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 24 avril 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 14 février 2012 (22/05/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 07 novembre 2011 (02/04/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 07 juin 2011 (22/02/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 28 janvier 2011 (03/02/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 15 mars 2011 (26/12/2011)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 avril 2011 (25/10/2011)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 14 octobre 2010 (15/07/2011)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 11 mars 2010 (15/07/2011)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 février 2011 (31/05/2011)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 03 février 2010 (20/12/2010)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 12 octobre 2009 (29/10/2010)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2009 (06/09/2010)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 1er avril 2009 (01/02/2010)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 04 février 2009 (02/07/2009)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 06 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
• Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
• Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
• Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)

Questions / Réponses - Produits cosmétiques

• Réglementation des produits cosmétiques - Questions/réponses (22/01/2014)

Pharmacopée française - Substances d'origine végétale

• Glossaire des termes anatomiques utiles pour l'identification B (drogues végétales) (14/02/2012)
• Glossaire des termes botaniques utiles pour l'identification A (drogues végétales) (14/02/2012)
• Huiles médicinales (1986) (14/02/2012)

Pharmacopée française - Réactifs

• Réactifs (13/02/2012)

Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français

• Dolichos pruriens PPH / Poil à gratter PPH (2005) (17/02/2012)
• Caladium seguinum PPH (1989) (16/02/2012)

Pharmacopée française - Matériaux / Récipients

• Compresses imprégnées (1990) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Formulaire national

• Bâtons au nitrate d'argent à 633mg/g (2012) (15/02/2012)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 26/03/2019 - Compte-rendu CP022019013 (25/07/2019)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Compte-rendu CP032016013 (13/02/2017)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 12/01/2016 - Compte-rendu CP022016013 (12/04/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015 - Compte-rendu CP042015013 (15/04/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 14/10/2014 - Compte-rendu CP022014043 (09/02/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Compte-rendu CP042014011 (15/04/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
• Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
• Compte-rendu Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/01/2017)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 23/04/2019 - Compte-rendu CT012019033 (23/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
• AZACTAM 1g - Sanofi-Aventis France - Plan de gestion de pénurie PGP 41 (21/07/2020)
• PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)

- Information in English

• Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)
• Piratome sheet 4 - Ca-DTPA (23/01/2012)
• Good Tissues and Cells Practices and EuroGTP (10/05/2011)
• Scientific advice and protocol assistance meeting requests at Afssaps (11/02/2009)

• Résumé du rapport de synthèse n°3 ALPELISIB 50 et 200 mg, comprimés pelliculés (BYL 719) Dans le cancer du sein Période du 03/02/2020 au 02/06/2020 (17/12/2020)
• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon (07/09/2017)