Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• JE SUIS TRAITEE PAR VALPROATE POUR DES EPISODES MANIAQUES DANS LE TROUBLE BIPOLAIRE, QUE DOIS-JE FAIRE ? (06/08/2020)
• JE SUIS TRAITEE POUR L'EPILEPSIE PAR VALPROATE QUE DOIS-JE FAIRE ? (06/08/2020)
• Informations pour les filles et les femmes en âge d'avoir des enfants (06/08/2020)
• COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Situation des approvisionnements (20/04/2018)
• Les adjuvants (04/01/2018)
• Vaccins contre la grippe saisonnière (04/01/2018)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• M-M-RVaxpro® (20/12/2017)
• Priorix® (20/12/2017)
• Vaccins contre la rubéole (20/12/2017)
• M-M-RVaxpro® (20/12/2017)
• Priorix® (20/12/2017)
• M-M-RVaxpro® (20/12/2017)
• Priorix® (20/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Prevenar 13® (20/12/2017)
• Vaccin contre les méningites, pneumonies et septicémies à pneumocoque (20/12/2017)
• Neisvac® (20/12/2017)
• Menjugate® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• HbVaxPro5® (20/12/2017)
• Engerix B10® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Revaxis® (20/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins obligatoires chez l'enfant (20/12/2017)
• Etude observationnelle ANSM-CNAMTS de l’exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse (24/08/2016)
• La substitution (28/06/2016)
• Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
• Renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse (26/05/2015)
• Recommandations pour réduire le risque cardiaque (20/02/2014)
• La stimulation et la défibrillation cardiaque chez l'enfant : quelles spécificités ? (23/03/2012)
• La stimulation cardiaque (23/03/2012)
• Erreur lors de l’administration ou l’utilisation de petits conditionnements unidoses en matière plastique (sérum physiologique, solution antiseptique) notamment à la maternité ou en pédiatrie (01/03/2012)
• Utilisation des produits solaires (18/06/2010)
• Barrières grands enfants (16/12/2009)
• Les masques médicaux (02/10/2009)
• Composition des vaccins (01/10/2009)
• Les antiviraux (01/10/2009)
• Indications thérapeutiques (21/08/2009)
• Mesures de sécurisation (07/07/2009)
• Risque de piégeage des enfants dans les lits parcs à usage médical (08/10/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (30/05/2008)
• Stylos à insuline (28/03/2008)

Décisions

• Decision du 26/08/2020 portant suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité IFOSFAMIDE EG 40mg/ml, solution pour perfusion (26/08/2020)
• Décision du 13/03/2019 fixant des conditions particulières d'utilisation des produits cosmétiques non rincés contenant du phénoxyéthanol en précisant sur leur étiquetage qu'ils ne peuvent pas être utilisés sur le siège des enfants de 3 ans ou moins (20/03/2019)
• Décision fixant des conditions particulières d’utilisation, de mise en service, de mise sur le marché, de distribution, d’importation et d’exportation, destinées à renforcer la sécurité des enfants couchés dans des lits médicaux équipés de barrières (26/04/2010)
• Décision fixant des conditions particulières de fabrication, d’importation, d’exportation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, d’utilisation, des lits pour enfants à usage médical, appelés communément « lits-parcs » à usage médical (05/08/2008)

S'informer

• VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
• EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Remise à disposition (19/02/2021)
• VACCIN-PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique - Remise à disposition (04/02/2021)
• EXTENCILLINE 1,2 MUI et 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM - Tensions d’approvisionnement (19/01/2021)
• VACCIN INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable - Tension d’approvisionnement (02/11/2020)
• AZANTAC injectable 50 mg/2 ml solution injectable en ampoule, AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent, AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent - Arrêt de commercialisation (21/10/2020)
• PROPOFOL FRESENIUS 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion (flacon de 50 ml) – Remise à disposition (14/10/2020)
• MOZOBIL 20mg/ml solution injectable, boite de 1 flacon - Remise à disposition (01/10/2020)
• GAMMANORM 165 mg/ml, immunoglobuline humaine normale pour injection sous-cutanée – Tension d’approvisionnement (07/09/2020)
• GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, 0.8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1.8 mg et 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable, cartouches bicompartimentées en verre dans une seringue pré-remplie - Remise à disposition (01/09/2020)
• RIFADINE 2 %, suspension buvable - Tension d'approvisionnement (31/08/2020)
• KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable - 100 mg/25 mg et 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé - Remise à disposition (30/07/2020)
• OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion et OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion - Tensions d’approvisionnement (08/07/2020)
• TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur – Remise à disposition- (29/04/2020)
• VACCIN-DUKORAL, suspension et granulés effervescents pour suspension buvable. Vaccin du choléra (inactivé, buvable) - Remise à disposition (28/02/2020)
• TOBI PODHALER 28 mg, poudre pour inhalation en gélule - Remise à disposition (24/01/2020)
• Spécialités à base de Valsartan seul ou en association avec l’hydrochlorothiazide - Rupture de stock - Tension d’approvisionnement (08/03/2019)
• PRODILANTIN 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique), équivalent à 50 mg/ml de phénytoïne sodique (EP) : nouvelle diffusion des guides posologiques (adulte et enfant) afin d’éviter l’utilisation chez les enfants de moins de 5 ans et les erreurs médicamenteuses (01/02/2021)
• INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (mécasermine) - Risque de néoplasies bénignes ou malignes - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
• Ondansétron (Zophren® et génériques) : nouvelles données sur le risque de malformations congénitales après exposition in utero au cours du premier trimestre de grossesse - Lettre aux professionnels de santé (13/12/2019)
• Flammazine (crème de sulfadiazine argentique) : ne pas utiliser sur les plaies autres que les brûlures, et réserver son utilisation à l’adulte et l’enfant de plus de 2 mois - Lettre aux professionnels de santé (03/10/2019)
• Nutrition parentérale : les produits doivent être protégés de la lumière pour réduire les risques d’effets indésirables graves chez les nouveau-nés prématurés - Lettre aux professionnels de santé (03/09/2019)
• GILENYA® (fingolimod) - Nouvelle contre-indication chez la femme enceinte et en âge de procréer n’utilisant pas une contraception efficace - Lettre aux professionnels de santé (02/09/2019)
• Nifuroxazide (ERCEFURYL® et ses génériques) : prescription médicale obligatoire (Liste I) et contre-indication chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2019)
• Actilyse (altéplase) - extension d'utilisation chez l'adolescent (16 ans ou plus) dans l'accident vasculaire cérébral Ischémique à la phase aiguë - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2018)
• Spinraza (nusinersen) ▼ : Information sur le risque d’hydrocéphalie communicante non reliée à une méningite ou à une hémorragie - Lettre aux professionnels de santé (31/07/2018)
• Anomalies du tube neural rapportées chez des enfants nés de mères traitées par du dolutégravir au moment de la conception - Lettre aux professionnels de santé (05/06/2018)
• Levothyrox® (levothyroxine) comprimés sécables nouvelle formule : suivi des patients à risque pendant la période de transition - Lettre aux professionnels de santé (02/03/2017)
• Prodilantin 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique) - Erreurs médicamenteuses pouvant être d'issue fatale en particulier chez les enfants âgés de moins de 5 ans (utilisation hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2017)
• DUROGESIC®, dispositif transdermique (Fentanyl) : Changement de l’aspect visuel des patchs pour améliorer leur visibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2016)
• Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé (06/10/2016)
• Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2015)
• Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse - Lettre aux professionnels (26/05/2015)
• Sustiva® (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable - recommandations concernant l'utilisation de la forme gélule (13/05/2015)
• Sibelium® 10 mg, comprimé sécable (flunarizine) - Réévaluation du rapport bénéfice-risque - Lettre aux professionnels de santé (24/03/2015)
• Valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) : risque d’issues anormales de grossesse - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2014)
• Spécialités à base de métoclopramide : actualisation des indications et de la posologie pour diminuer le risque (principalement neurologique) d’effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2014)
• Periolimel N4E / Olimel N7, N7E, N9 et N9E (produits pour nutrition parentérale) - Réduction du débit maximal de perfusion par heure chez les enfants âgés de 2 à 11 ans - Lettre aux professionnels de santé (17/02/2014)
• Numetah G16 %E (500 ml) – risque potentiel d’hypermagnésémie - Lettre aux professionnels de santé (10/10/2013)
• Buccolam® (midazolam) : bon usage dans le cadre de la mise à disposition de ce nouveau médicament - Lettre aux professionnels de santé (04/04/2013)
• Médicaments à base de dompéridone et sécurité d’emploi cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2011)
• Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2011)
• Restrictions d’emploi de Cardioxane® (dexrazoxane) : Information importante de sécurité - Lettre aux professionnels de santé (01/09/2011)
• Vivaglobin® 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) : Relance sur les unités à remplacer - Lettre aux professionnels de santé (26/04/2011)
• Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable : risques d'événements thrombo-emboliques liés à l'utilisation sous-cutanée ou intraveineuse (hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé (11/04/2011)
• Contre-indication chez le nourrisson de moins de 2 ans des spécialités antihistaminiques H1 de 1ère génération et du fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé (15/03/2011)
• Sabril (vigabatrine) : anomalies cérébrales à l'IRM et mouvements anormaux chez les enfants - Lettre aux professionnels de santé (20/12/2010)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Lettre aux professionnels de santé (10/12/2010)
• Mise à disposition de PRIMPERAN NOURRISSONS ET ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable et PRIMPERAN ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (15/10/2010)
• Risque accru de cancers secondaires chez l’enfant, associé au traitement par Cardioxane® (dexrazoxane) - Lettre aux professionnels de santé (29/07/2010)
• Recommandations sur la substitution des spécialités à base de lévothyroxine sodique - Lettre aux professionnels de santé (25/05/2010)
• Spécialités mucolytiques (carbocistéine, acétylcystéine), mucofluidifiantes (benzoate de méglumine) administrées par voie orale et l’hélicidine : contre-indication chez le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (29/04/2010)
• Information importante de pharmacovigilance : Cas graves de surdosage rapportés avec Perfalgan Nourrissons et enfants 10 mg/ml, solution pour perfusion - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2010)
• Conditions d'utilisation de l'hydrate de chloral (02/07/2008)
• Toxicité mitochondriale des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (02/07/2008)
• Recommandations nationales concernant les indications thérapeutiques de l'albumine (02/07/2008)
• Maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale (02/07/2008)
• L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
• Retrait du marché, à compter du 24 octobre 2005, des spécialités à visée immunostimulante à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice/risque (02/07/2008)
• Antirétroviraux et grossesse - données de pharmacovigilance (02/07/2008)
• Traitement contre l’acné sévère avec isotrétinoïne orale : l’ANSM informe d’un risque potentiel de troubles neuro-développementaux en cas d’exposition pendant la grossesse (18/02/2021)
• Vitamine D chez l’enfant : recourir aux médicaments et non aux compléments alimentaires pour prévenir le risque de surdosage (27/01/2021)
• Valproate de sodium et dérivés : un nouvel outil pratique pour les pharmaciens - Point d'Information (04/11/2020)
• Traitement contre l’acné : règles de bon usage de l’isotrétinoïne pour limiter les risques - Point d'Information (21/10/2020)
• Mise en garde sur l’utilisation potentiellement dangereuse de médicaments chez des enfants atteints d’autisme - Point d'information (15/09/2020)
• Valproate et grossesse : l’ANSM renforce l’information des femmes - Point d'Information (18/08/2020)
• Produits de protection solaire : Comment les choisir et les utiliser ? - Point d'information (24/07/2020)
• L’ANSM rappelle les risques de la méthadone et l’importance de disposer de la naloxone - Point d'information (16/07/2020)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation à la fin du confinement - Point d'Information (12/06/2020)
• Médicaments et grossesse : l’ANSM et les Hospices Civils de Lyon signent un partenariat dans le cadre du projet metaPreg - Point d'information (04/06/2020)
• Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
• Médicaments antitussifs à base de pholcodine et risque de réaction allergique aux curares dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 - Point d'Information (17/04/2020)
• Mécasermine (Increlex) et risque de tumeur bénigne ou maligne : extension de la contre-indication - Point d'information (05/03/2020)
• Montélukast (Singulair et génériques) indiqué dans le traitement de l’asthme : l’ANSM rappelle les risques de survenue d’effets indésirables neuropsychiatriques - Point d'information (24/02/2020)
• Mycophénolate : l’ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information (10/02/2020)
• Valproate et dérivés : l’exposition des femmes enceintes a fortement diminué mais persiste - Point d'information (04/02/2020)
• Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
• Ifosfamide : l’Agence européenne des médicaments étudie le signal lancé par l’ANSM sur le risque augmenté d’encéphalopathie avec la forme en solution - Point d'Information (18/12/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
• Ondansétron (Zophren et génériques) ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse pour traiter les nausées et vomissements post-opératoires ou liés à une chimiothérapie- Point d'Information (13/12/2019)
• Concentration de phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Information actualisée (12/12/2019)
• Recommandations pour l’utilisation des alternatives de la ranitidine - Point d'information (02/12/2019)
• Maux de gorge et médicaments à base d’alpha-amylase : l’ANSM souhaite une information renforcée sur les risques d’allergie via le conseil du pharmacien - Point d'Information (28/11/2019)
• Les flacons de plusieurs produits anti-verrue ne doivent plus être utilisés par les patients et sont à rapporter sur les lieux de vente - Point d'Information (06/11/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
• Ifosfamide : une étude demandée par l’ANSM montre un risque d’encéphalopathie plus important avec la forme en solution (Ifosfamide EG) - Point d'information (01/10/2019)
• Stylos d’adrénaline injectable EMERADE : recommandations suite à un risque de dysfonctionnement des stylos - Point d'information - Information actualisée (23/09/2019)
• Vaccins et sérums antirabiques falsifiés circulant aux Philippines : l’OMS alerte sur l’existence de nouveaux produits falsifiés - Point d'information (24/07/2019)
• Le nifuroxazide (Ercefuryl et ses génériques) ne doit plus être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans et est désormais délivré uniquement sur ordonnance - Point d'information (10/07/2019)
• Le Modafinil (Modiodal et génériques) ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse - Point d'information (04/07/2019)
• Publication de l’avis du comité d’experts sur le renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition aux antiépileptiques au cours de la grossesse - Point d'Information (02/07/2019)
• L’ANSM publie un rapport qui confirme la sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans - Point dInformation (26/06/2019)
• Décontractyl (méphénésine) : retrait des autorisations de mise sur le marché à compter du 28 juin 2019 - Point d'Information (21/06/2019)
• Mise en place d’un comité d’experts sur le renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition aux antiépileptiques au cours de la grossesse - Point d'information (13/05/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux - Point d'information (24/04/2019)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
• Risque de confusion entre Siklos 100 mg et Siklos 1000 mg - Point d'Information (11/04/2019)
• Les produits cosmétiques non rincés contenant du phénoxyéthanol ne doivent pas être utilisés sur les fesses des enfants de 3 ans ou moins - Point d'Information (20/03/2019)
• Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Point d'information (28/02/2019)
• Alerte de l’OMS sur un vaccin antirabique falsifié circulant aux Philippines : ce vaccin n’est pas commercialisé en France - point d'Information (12/02/2019)
• Epilepsie : l’ANSM alerte sur les dangers liés à l’utilisation de produits contenant du cannabidiol vendus notamment sur Internet - Point d'information (22/01/2019)
• Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
• Arrêt de commercialisation de la lotion anti-poux Prioderm à la suite du renforcement de ses conditions de prescription - Point d'information (06/12/2018)
• Quoi de neuf concernant les Antivitamines K ? - Point d'information (30/11/2018)
• Consignes d’utilisation des vaccins anti grippaux chez les enfants : Attention à la confusion entre InfluvacTetra pour adultes et Influvac destiné aux enfants - Point d'Information (29/10/2018)
• Acétazolamide (Diamox et Défiltran) : nouvelle contre-indication pendant la grossesse - Point d'information (04/10/2018)
• Célestène 0,05% solution buvable en gouttes et ses génériques : recommandations pour faire face à d’importantes difficultés d’approvisionnement - Point d'information (06/09/2018)
• Augmentation du nombre d’intoxications au cannabis par ingestion accidentelle chez les enfants - Point d'Information (20/08/2018)
• Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de deux ans - Publication des conclusions du CSST* - Point d'information (18/07/2018)
• Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information (03/07/2018)
• Point sur les données de matériovigilance du dispositif de mesure du glucose FreeStyle Libre - Point d'Information (21/06/2018)
• Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information (04/06/2018)
• Anomalies de fermeture du tube neural chez les enfants nés de mères traitées par le dolutegravir pendant la grossesse - Point d'information (28/05/2018)
• Concentration de phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Point d'information (28/05/2018)
• Diversification de l’offre de spécialités à base de lévothyroxine - Point d'Information (02/10/2017)
• L-Thyroxine Serb en solution buvable : délivrance réservée aux patients pour lesquels il n’y a pas d’alternative à la solution buvable - Point d'Information (31/08/2017)
• Acadione (tiopronine) : arrêt de commercialisation sur le marché français - Point d'Information (02/08/2017)
• Contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans des spécialités à base de trimébutine (Débridat et génériques) - Point d'Information (28/07/2017)
• L’ANSM publie la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance - Point d'Information (17/07/2017)
• Étude d’impact des mesures de réduction du risque tératogène de Soriatane (acitrétine) : persistance de grossesses en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt - Point d'information (22/06/2017)
• Chlorure de potassium par voie intraveineuse et erreurs médicamenteuses : rappel des règles de bon usage - Point d'Information (30/05/2017)
• Rappel sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie - Point d'information (23/03/2017)
• Levothyrox (lévothyroxine) : changement de formule et de couleur des boîtes - Point d'Information actualisé (02/03/2017)
• L’ANSM restreint l’indication de Zymaduo, Fluorex et Fluostérol aux enfants de plus de 6 mois - Point d'information (13/02/2017)
• La recommandation temporaire d’utilisation (RTU) d’UVESTEROL VITAMINE ADEC est effective à compter du 03 février 2017 - Point d'information (03/02/2017)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2017 - Point d'Information (16/01/2017)
• L’Uvestérol VITAMINE A.D.E.C sera mis à disposition des patients non hospitalisés qui présentent un syndrome de malabsorption - Point d'information (13/01/2017)
• Durogesic (fentanyl) : changement de couleur du patch pour limiter les risques d’erreur médicamenteuse - Point d'information (15/12/2016)
• L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information (20/09/2016)
• Méningitec : pas de risque pour les personnes vaccinées - Point d'Information (18/07/2016)
• Solution buvable de tramadol chez l’enfant : attention aux erreurs médicamenteuses - Point d'information (16/06/2016)
• Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
• Pipettes et autres dispositifs d’administration des solutions buvables : 17 recommandations aux industriels pour limiter les erreurs médicamenteuses - Point d'Information (03/05/2016)
• Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide - Point d'Information actualisé le 05/04/2016 (05/04/2016)
• Sous-groupe de travail sur les médicaments utilisés en pédiatrie : Appel à candidatures des associations de patients - Point d'Information (30/10/2015)
• Augmentation des signalements d’intoxications pédiatriques au cannabis par ingestion accidentelle - Point d'information (19/10/2015)
• Utilisation de l’hydrate de chloral dans la sédation de l’enfant pour les examens à visée diagnostique - Point d'Information (08/07/2015)
• Renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de Valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse - Point d'informatio (26/05/2015)
• Vaccins contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : fin de la période de tension d’approvisionnement - Point d'Information (27/04/2015)
• Vaccins contre les rotavirus (RotaTeq et Rotarix) et rappel sur la prise en charge de l’invagination intestinale aiguë du nourrisson - Point d'Information (31/03/2015)
• Vaccination contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : recommandations du Haut Conseil de la Santé Publique en situation de pénurie de vaccins - Point d'information (20/01/2015)
• Médicaments contenant du valproate et dérivés, de la testostérone, PSUR worksharing : retour sur la réunion de novembre 2014 du CMDh - Point d'information (11/12/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Risque de confusion entre dosettes (unidoses) – Attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• L’ANSM engagée pour soutenir la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière - Point d'information (16/10/2014)
• Médicaments contenant de la dompéridone : retour sur la réunion de septembre 2014 du CMDh - Point d'information (13/10/2014)
• Josacine® (josamycine) granulés pour suspension buvable - Changements de présentations de la spécialité pour promouvoir le bon usage - Point d'information (29/09/2014)
• Rupture de stock de VOGALENE (métopimazine) - Point d’Information (14/05/2014)
• Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène - Point d'Information (26/02/2014)
• Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
• Pipettes et autres dispositifs d’administration des solutions buvables : attention aux erreurs - Point d'Information (25/11/2013)
• Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire : un signal de génotoxicité est susceptible de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information (25/10/2013)
• Les anti-poux, les anti-verrues, les anti-molluscum et autres dispositifs médicaux de consommation courante : les bons gestes pour plus de sécurité - Point d'information (18/10/2013)
• Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie : Mise à jour de l'information sur les dernières données scientifiques- Point d'information (19/09/2013)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : risque de réactions cutanées parfois sévères - Point d'information (30/07/2013)
• L’ANSM impose des précautions d’emploi pour 5 spécialités contenant des phtalates en quantité supérieure au seuil recommandé par l’Agence Européenne - Point d'information (23/07/2013)
• Données d’utilisation et mesures visant à sécuriser l’emploi du méthylphénidate en France : publication par l’ANSM d’un rapport d’analyse et d’une brochure d’information à destination des patients et de leur entourage - Point d'information (17/07/2013)
• Vaccination : êtes-vous à jour ? L’ANSM est partenaire de la Semaine européenne de la vaccination - Point d'information (24/04/2013)
• Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant - Point d'Information (08/04/2013)
• Rupture de stock en Ascabiol : mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire d’Antiscabiosum 10 % Enfants pour les patients ne pouvant être traités ni par Stromectol ni par Spregal - Point d'information (28/02/2013)
• Adrénaline en auto-injecteur : élargissement de l’offre thérapeutique et rappel de bon usage - Point d'information (05/02/2013)
• Rupture de stock en Ascabiol : conduite à tenir - Point d'information (27/12/2012)
• Recherche sur les maladies génétiques et innovation thérapeutique : implications de l’ANSM - Point d'information (07/12/2012)
• Tamiflu suspension buvable : information importante sur la mise à disposition prochaine d’un nouveau dosage et la prévention du risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information (21/11/2012)
• Utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Point d'information (20/11/2012)
• Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie : Résultats de l’étude européenne et de l’étude cas-témoins française - Point d'information (20/09/2012)
• Médicaments du paludisme : l’ANSM met au point une nouvelle méthode de contrôle de leur qualité et organise une étude collaborative impliquant 7 laboratoires africains - Point d'information (20/06/2012)
• Spécialités à base de phosphore disponibles pour la voie orale : mesures de l’Afssaps et rôle des professionnels de santé pour assurer la continuité des soins des patients - Point d'information (28/03/2012)
• Feuillet patient "Ce qu’il faut savoir avant de commencer un traitement par isotrétinoïne orale" - Point d’information (26/01/2012)
• Mise en garde pour les spécialités à base de colchicine - Point d’information (26/09/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Point d'information (08/07/2011)
• Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (28/06/2011)
• Médicaments et Parabènes - Point d'information (23/05/2011)
• Nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Point d’information (28/10/2010)
• Evaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Point d'information (14/05/2010)
• Sécurité des barrières de lits médicaux utilisées pour les "grands enfants" - Point d'information (17/12/2009)
• Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium - Point d'information (02/12/2009)
• Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques liés à l’administration de Ritaline® ou d’autres médicaments contenant du méthylphénidate - Point d'information (26/01/2009)
• Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (DICS-X) - Point d'information (27/06/2008)
• Dépakine, valproate de sodium et dérivés - Communiqué (09/11/2020)
• Vaccination contre la grippe 2020-2021 : une priorité pour les personnes à risque - Communiqué (13/10/2020)
• Paracétamol et risque pour le foie : un message d’alerte ajouté sur les boîtes de médicament - Communiqué (09/07/2019)
• Rappel des lots n° T3829 et T9703 de la spécialité UPFEN 200mg (ibuprofène) - Communiqué (18/02/2019)
• L’ANSM et la Cnam s’associent pour créer Epi-Phare, une structure d’expertise publique en épidémiologie des produits de santé - Communiqué (22/01/2019)
• Erreurs médicamenteuses : un plan d’actions commun du CMG et de l’ANSM - Communiqué (19/12/2018)
• Comité de pilotage "antiépileptiques et grossesse"- Etude sur le risque de troubles neuro-développementaux précoces associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Communiqué (22/06/2018)
• Le valproate est interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles) - Communiqué (12/06/2018)
• Médicaments contenant du valproate : le niveau d’application des conditions de prescription et de délivrance est insuffisant - Communiqué (20/10/2017)
• Point d’actualité sur le Levothyrox et les autres médicaments à base de lévothyroxine - Communiqué (11/10/2017)
• Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017 - Communiqué (27/09/2017)
• Contre-indication des médicaments à base de valproate utilisés en psychiatrie chez la femme enceinte et la femme en âge de procréer sans contraception efficace - Communiqué (06/07/2017)
• Les bons gestes à adopter pour un été sans souci - Communiqué (04/07/2017)
• Malformations congénitales chez les enfants exposés in utero au valproate et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires - Communiqué (20/04/2017)
• Par mesure de précaution, l’ANSM suspend la commercialisation d’Uvestérol D - Communiqué (06/01/2017)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué (05/10/2012)
• Rappel du produit anti-verrue "Urgo Verrues tenaces" - Communiqué (03/08/2012)
• L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 13 octobre 2011 - Communiqué (14/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 15 septembre 2011 - Communiqué (16/09/2011)
• Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 juillet 2011 - Communiqué (08/07/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 9 juin 2011 - Communiqué (10/06/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
• L’Afssaps met en garde sur les risques liés à l’échange de lait maternel - Communiqué (29/04/2011)
• Vaccins pandémiques grippe A(H1N1) et narcolepsie - Actualisation des données - Communiqué (04/04/2011)
• Contre-indication chez l’enfant de moins de deux ans des médicaments antitussifs antihistaminiques H1 de 1ère génération et du fenspiride utilisés dans le traitement de la toux - Communiqué (15/03/2011)
• Hormone de Croissance synthétique (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Communiqué (10/12/2010)
• Cas de narcolepsie avec cataplexie notifiés en France à la suite d’une vaccination contre le virus de la grippe A/H1N1 - Communiqué (26/08/2010)
• Actualisation de l’information de sécurité concernant les vaccins Rotarix® et Rotateq® - Communiqué (26/05/2010)
• Médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et Hélicidine® : contre-indication chez l’enfant de moins de deux ans - Communiqué (29/04/2010)
• Découverte de molécules pour se protéger de la ricine, arme du bioterrorisme - Communiqué (19/04/2010)
• Rappel d’un produit cosmétique destiné aux bébés - Communiqué (26/02/2010)
• Grippe A(H1N1) et antiviraux - Mise à disposition dans les pharmacies des stocks gouvernementaux de Tamiflu®, Oseltamivir PG 30 mg et de Relenza® (11/12/2009)
• Journée européenne antibiotiques du 18 novembre 2009 (18/11/2009)
• Autorisation de mise sur le marché du vaccin pandémique Panenza (16/11/2009)
• Produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
• Thalidomide Celgene™ - Mesures mises en place pour encadrer la commercialisation du produit (02/10/2009)
• Grippe A (H1N1) : Mise au point sur l’utilisation du Tamiflu® chez l’enfant (11/08/2009)
• Rappel des sirops sans sucre pour enfants Rhinathiol®, Bronkirex® et Carbocistéine Winthrop® 2% (11/07/2009)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : restez vigilants - Communiqué (11/06/2009)
• Isotrétinoïne orale: renforcement du Programme de Prévention des Grossesses et rappel sur la survenue éventuelle de troubles psychiatriques - Communiqué (28/05/2009)
• Rappel des chambres d’inhalation Nes Spacer® par le laboratoire AstraZeneca - Communiqué (06/04/2009)
• Mise en garde sur l’huile « Kwan Loong Medicated Oil » (23/12/2008)
• Point d’information sur les génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl (11/12/2008)
• Première journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques, 18 novembre 2008 - (European Antibiotic Awareness Day (18/11/2008)
• Afssaps et produits cosmétiques (07/10/2008)
• Vaccination contre le virus de l’hépatite B : résumé des débats de la Commission nationale de pharmacovigilance du 30 septembre 2008 (02/10/2008)
• Camphre, eucalyptol et menthol dans les produits cosmétiques destinés aux enfants : l’Afssaps publie des recommandations pour les industriels (05/08/2008)
• Contamination de Viracept® (nelfinavir) - Résultats des études toxicologiques (25/07/2008)
• Traitement antirétroviral (inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse) visant à prévenir la transmission de la mère à l’enfant du virus du sida (23/07/2008)
• Traitement par AZT (23/07/2008)
• Thiomersal utilisé comme conservateur dans certains médicaments (23/07/2008)
• Vaccination anti hépatite B : MISE A JOUR DES DONNEES ET DES ETUDES DE PHARMACOVIGILANCE (23/07/2008)
• THIOMERSAL (23/07/2008)
• Mise sur le marché du vaccin pour la prévention d’infections liées au virus papilloma (09/07/2008)
• Vaccin DTPolio® (Diphtérie-Tétanos-Poliomyélite) de Sanofi Pasteur MSD : suspension temporaire de distribution par mesure de précaution (09/07/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (09/07/2008)
• Badiane et risque convulsif (26/06/2008)
• Vaccin contre la rougeole, oreillons, rubéole : Point d’information (26/06/2008)
• Prepulsid® (cisapride) : restriction des indications thérapeutiques et modification des conditions de prescription et de surveillance (26/06/2008)
• Déficit Immunitaire Combiné Sévère : suspension d’un essai clinique (26/06/2008)
• Syndrome de Reye et Aspirine (26/06/2008)
• Déficit Immunitaire Combiné Sévère et suspension d’essai clinique : complication identifiée chez un 2ème enfant (26/06/2008)
• Diéthylstilbestrol et risque de complications génitales et obstétricales (26/06/2008)
• Vaccins Hexavalents: Hexavac et Infanrix Hexa (26/06/2008)
• Deroxat®, nouvelles données chez l'enfant (26/06/2008)
• EFFEXOR® et EFFEXOR® LP (venlafaxine) : confirmation de la contre-indication chez les patients de moins de 18 ans (26/06/2008)
• Information sur les vaccins Hexavalents : Hexavac® et InfanrixHexa® (26/06/2008)
• L'Afssaps autorise la reprise de l'essai de thérapie génique DICS-X (26/06/2008)
• Vaccin contre le tétanos et la poliomyélite (26/06/2008)
• Fièvre et douleur chez l'enfant atteint de varicelle : l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée (26/06/2008)
• Retrait d'un produit cosmétique contenant des dérivés terpéniques (26/06/2008)
• Utilisation des antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent (26/06/2008)
• Le traitement de la fièvre chez l'enfant (26/06/2008)
• Survenue d'une troisième complication dans l'essai clinique de thérapie génique DICS X (26/06/2008)
• Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante (26/06/2008)
• Evaluation européenne : Suspension de l'AMM du vaccin HEXAVAC® pour défaut d'efficacité (26/06/2008)
• Paroxetine* et risque de malformation congénitale : points d'étape sur les résultats de l'évaluation européenne (26/06/2008)
• Tamiflu® (oseltamivir) (26/06/2008)
• Utilisation de la desmopressine (Minirin®) dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant (26/06/2008)
• Utilisation du Prozac® (fluoxetine) dans le traitement de la dépression majeure chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
• Enfants et jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn : Lymphomes sévères observés avec Remicade® (infliximab) associé à Imurel® (azathioprine) ou Purinethol®* (6-mercaptopurine) (26/06/2008)
• Rappel sur la contre-indication du Nisapulvol® poudre dans la varicelle (26/06/2008)
• Effets indésirables au cours d'une vaccination par le vaccin BCG SSI® (26/06/2008)
• KALETRA® : Nouvelle forme pharmaceutique (26/06/2008)
• Nouvelles recommandations d’administration pour Uvestérol Vitaminé ADEC et Uvestérol D 1500UI/mL (26/06/2008)
• Modification des caractéristiques du produit - TAMIFLU® (26/06/2008)
• Retrait de lots de Viracept® (nelfinavir) (26/06/2008)
• Bien choisir son produit solaire - Communiqué (26/06/2008)
• Contamination de Viracept® (nelfinavir) - Organisation d’un suivi des patients et suspension de l’AMM (26/06/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (26/06/2008)
• Primperan® (métoclopramide) - Risque majoré d’effets indésirables neurologiques à la suite de surdosage chez l’enfant (26/06/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) ou contaminés par des bactéries. L’Afssaps appelle à la vigilance. (26/06/2008)
• Kaletra® 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir) solution buvable (26/06/2008)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : lancement d’une étude épidémiologique sur la tolérance à long terme (26/06/2008)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de décembre 2017 du CHMP - Point d'Information (09/01/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 10 nouveaux médicaments, 4 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de novembre 2017 du CHMP - Point d'information (09/01/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 13 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information (05/07/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2017 du CHMP - Point d'Information (09/05/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de novembre 2016 du CHMP - Point d'Information (23/11/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2016 du CHMP - Point d'Information (01/06/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information (12/05/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information (27/11/2015)
• Avis favorables pour 10 nouvelles AMM de médicaments et pour un premier vaccin contre le paludisme : retour sur la réunion de juillet 2015 du CHMP - Point d'Information (30/07/2015)
• Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information (02/06/2015)
• Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information (10/03/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de décembre 2014 du CHMP - Point d’Information (29/12/2014)
• Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (25/02/2014)
• Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), Esmya (ulipristal), dolutegravir : retour d’information sur le PRAC de mai 2018 - Point d'information (07/06/2018)
• Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de janvier 2017 - Point d'information (25/01/2017)
• Le PRAC finalise les arbitrages concernant TYSABRI (natalizumab) et les médicaments contenant de la fusafungine - Point d'Information (16/02/2016)
• Le PRAC démarre la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la fusafungine et poursuit la revue des données concernant TYSABRI (natalizumab) - Point d'information (23/09/2015)
• Médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans le traitement de la toux, biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab, retour d’information sur le PRAC de mars 2015 - Point d'Information (20/03/2015)
• Réévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 - Point d'information (18/02/2015)
• Retour d'information sur le PRAC - Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV - Point d'information (14/04/2014)
• Médicaments contenant de la diacéréine (Art 50 et génériques), médicaments contenant de la dompéridone (Motilium, Peridys et génériques), médicaments à base de zolpidem (Stilnox et génériques), médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine (10/03/2014)
• Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) lance une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la codéine et des médicaments contenant du diclofénac - Retour d'information sur le PRAC (05/11/2012)

Activités

• TAZVERIK 200 mg comprimé (01/02/2021)
• EMCITATE 350 microgramme, comprimé (12/10/2020)
• Asfotase alfa (11/09/2020)
• 19DNN1 (16/09/2019)
• Tenofovir disoproxil (seul ou associé) (10/05/2019)
• 18DNN1 (25/04/2019)
• 17DNN1 (14/09/2018)
• PMS- OXYBUTYNIN 1 mg/mL suspension buvable (10/09/2018)
• IRENAT 300 mg/ml, solution buvable en gouttes (10/09/2018)
• ELMISOL 5 mg, comprimé (10/09/2018)
• CRIZOTINIB PFIZER 25 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, solution buvable (10/09/2018)
• Valproate et dérivés (06/09/2018)
• VAXIGRIP TETRA HS, suspension injectable (24/08/2018)
• PROGLYCEM 50 mg/ml, suspension buvable (16/08/2018)
• LAMPIT 120 mg, comprimé (14/08/2018)
• ENDARI 5 g, poudre orale en sachet (09/08/2018)
• Enquête réalisée sur les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (12/06/2018)
• Synthèses d'inspection : Produits cosmétiques (07/06/2018)
• Comment utiliser sans risque des huiles essentielles ? (15/12/2017)
• 16DNN1 et 16DNN2 (29/09/2017)
• 14HOR1 (15/12/2016)
• 15DNN1 et 15DNN2 (07/11/2016)
• Quelles matières premières pour réaliser des préparations hospitalières ? (07/12/2015)
• Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
• 14DNN1 et 14DNN2 (28/10/2015)
• 13DNN1 et 13DNN2 (24/11/2014)
• 13BAC2 (30/09/2014)
• 12HOR1 (28/05/2014)
• Les rapports de l’ANSM concernant les produits de l’établissement "Pharmacie Marette" (10/03/2014)
• 12DNN1 et 12DNN2 (02/10/2013)
• TRACLEER 125mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 62,5mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible (10/09/2013)
• AZZALURE 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable - BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml poudre pour solution injectable - BOTOX 50, 100, 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable - DYSPORT 300, 500 unités Speywood, poudre pour solution (13/06/2013)
• PERFALGAN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL HOSPIRA 10mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL KABI 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/mL, solution pour perfu (06/06/2013)
• VOLIBRIS 5mg, comprimé pelliculé - VOLIBRIS 10mg, comprimé pelliculé (13/02/2013)
• SYMBICORT TURBUHALER (13/02/2013)
• 11PAR1 (04/01/2013)
• Quelles règles sont spécifiques aux publicités auprès du public ? (13/12/2012)
• 11VIR2 (07/12/2012)
• 11BAC2 (04/09/2012)
• 11DNN1 et 11DNN2 (20/06/2012)
• ABSTRAL, ACTIQ, EFFENTORA, INSTANYL, PECFENT (05/03/2012)
• METHADONE AP-HP, sirop et gélules (05/03/2012)
• MEOPA : ANTASOL, ENTONOX, KALINOX, OXYNOX (24/02/2012)
• XYREM (24/02/2012)
• Produits issus du corps humain distribués en dehors des circuits réglementés (07/10/2011)
• 10DNN1 et 10DNN2 (12/07/2011)
• Vaccin pneumococcique (06/07/2011)
• La politique vaccinale (06/07/2011)
• Bonnes pratiques des lactariums (30/03/2011)
• 09CGM1 (28/03/2011)
• La libération de lots de vaccins (07/02/2011)
• La libération de lots de vaccins (07/02/2011)
• Surveillance du marché - Contrôle des produits cosmétiques (28/01/2011)
• 09PAR1 (12/01/2011)
• 09DNN1 et 09DNN2 (12/01/2011)
• 09BAC1 (07/05/2010)
• 08PAR1 (18/03/2010)
• 08BAC1 (04/03/2010)
• 08CGM1 (03/12/2009)
• 08DNN1 et 08DNN2 (28/08/2009)
• 03VIR1 (26/06/2009)
• 04PAR2 (26/06/2009)
• 05PAR2 (26/06/2009)
• 07PAR1 (26/06/2009)
• 07CGM1 (26/06/2009)
• 07DNN1 et 07DNN2 (26/06/2009)
• Médicaments en pédiatrie (30/05/2008)
• Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
• Supports publicitaires GP autorisés et présentation des mentions obligatoires associées (29/05/2008)
• Logiciels et réactifs impliqués dans le calcul de risque de trisomie 21 fœtale (22/05/2008)
• Réactifs de recherche d'IgG anti Helicobacter pylori (22/05/2008)
• Dosage de la GH (22/05/2008)
• Réactifs de C-HDL (22/05/2008)
• Présentation de médicaments aux enfants et/ou par les enfants (25/03/2008)

• Patchs – Dispositifs transdermiques : Attention à leur utilisation (28/11/2018)
• Les solutions buvables : à chaque dispositif d’administration son médicament (28/11/2018)

Questions / Réponses - Vaccins

• Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie - Questions/Réponses (19/09/2013)
• Informations sur les vaccins Grippe A(H1N1)v pandémiques - questions/réponses (25/09/2009)
• Point d’information sur la suspension du vaccin Hexavac® (03/06/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Quoi de neuf concernant les antivitamines K ? - Questions/réponses pour les professionnels de santé (30/11/2018)
• Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
• Malformations congénitales et troubles neuro-développementaux chez les enfants nés de mères traitées par valproate et ses dérivés (Dépakine® et génériques, Micropakine®, Dépakote®, Dépamide®) pendant la grossesse - Questions/Réponses (26/05/2015)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les professionnels de santé (24/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les patients (24/11/2014)
• A propos des médicaments à base de dompéridone - Questions / Réponses (20/02/2014)
• Phtalates et médicaments - Question /réponses (23/07/2013)
• Primpéran® et génériques (métoclopramide) : contre-indication chez l'enfant et l'adolescent - Questions réponses (08/02/2012)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme (SAGhE) (10/12/2010)
• Prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Questions/réponses (27/10/2010)
• Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
• Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
• Traitement par Minirin® et énurésie (21/07/2008)
• Point d’information sur la contamination du Viracept (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
• Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
• Traitement par antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Questions/réponses (03/06/2008)
• Point d’information sur les antibiotiques locaux pour le nez et les sinus - Questions/réponses (03/06/2008)

Questions / Réponses - FAQ

• Apposition du pictogramme "femmes enceintes"- Questions/réponses à l'attention des titulaires d'AMM (16/08/2017)

Questions / Réponses - Dispositifs médicaux

• Informations pour les femmes porteuses de prothèses mammaires PIP - Questions/Réponses (30/03/2010)
• Informations sur les lits-parc à usage médical - Questions/réponses (10/10/2008)
• Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
• Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Arrêt de distribution de EUTHYROX® - Document d’accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine Fiche pratique à l’attention des patients et des professionnels de santé (19/05/2020)
• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• Liste des établissements ou organismes exerçant des activités portant sur les MTI-PP (médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement) autorisés par l'ANSM (08/10/2014)
• Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
• ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
• Spécialités antihistaminiques H1 de première génération à base de phénothiazines (prométhazine, alimémazine et oxomémazine), chlorphénamine,pimétixène, ainsi que le fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux : Contre-indications chez l'enfant de (15/03/2011)
• Liste des spécialités antitussives contre-indiquées chez l'enfant de moins de 2 ans (09/11/2010)
• Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments à base de plantes - liste des indications acceptées (16/07/2008)
• Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Listes et répertoires - Autres produits de santé

• Liste des vaccins commercialisés - Avril 2015 (24/04/2013)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Antibiotiques et résistance bactérienne : une infection virale respiratoire évitée, c'est un antibiotique préservé! (18/11/2020)
• Baclocur - Guide pour les prescripteurs (25/05/2020)
• Mon traitement par Baclocur - Information patient (25/05/2020)
• Antibiotiques et résistance bactérienne: une menace mondiale, des conséquences individuelles (18/11/2019)
• Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation, reconstitution, administration (23/09/2019)
• PREVISCAN (FLUINDIONE) et risque immuno-allergique : arrêt des initiations de traitement - Information pour les patients (30/11/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : une infection évitée c'est un antibiotique préservé ! - Plaquette (ANSM -Santé publique France - Anses - Assurance Maladie - Inserm) (14/11/2018)
• Le soleil sans coup de soleil - Choisissez une protection solaire adaptée à votre peau et à votre exposition - Guide (03/07/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : soyons concernés - Plaquette (Assurance Maladie -Anses ANSM - Santé Publique France) (16/11/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé aux enfants âgés de 5 ans et plus uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable( Chiffres clefs) - Plaquette (18/11/2016)
• Alternatives à l’acide valproïque chez les filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes ayant un trouble bipolaire ou une épilepsie - Fiche memo (09/12/2015)
• Une dosette peut en cacher une autre (24/11/2014)
• Chlorure de Potassium (KCl) - 4 règles pour éviter les erreurs - Affiche pour les professionnels de santé (18/11/2011)
• Les colorations capillaires permanentes - Affiche destinée aux coiffeurs (20/12/2010)
• Les colorations capillaires permanentes - Affiche destinée aux consommateurs (20/12/2010)
• Bébé tousse ? - La toux chez les enfants de moins de deux ans - Affiche patient (27/10/2010)
• Fiche d'aide à l'automédication : L'aspirine en bref - information patient (16/07/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : L'ibuprofène en bref - information patient (16/07/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : Le paracétamol en bref - information patient (16/07/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
• Vigilances - Bulletin N°73 (19/05/2017)
• Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
• Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
• Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 67 (16/10/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 61 (11/04/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
• Bulletin n° 52 (20/12/2010)
• Bulletin n° 51 (24/09/2010)
• Bulletin n° 5 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (14/04/2010)
• Bulletin n°17 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (14/04/2010)
• Bulletin n° 49 (22/03/2010)
• Bulletin n° 4 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (04/03/2010)
• Bulletin n°16 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (04/03/2010)
• Bulletin n°15 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (18/02/2010)
• Bulletin n° 3 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (04/02/2010)
• Bulletin n°14 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (04/02/2010)
• Bulletin n°13 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (28/01/2010)
• Bulletin n°12 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (21/01/2010)
• Bulletin n°11 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (14/01/2010)
• Bulletin n° 48 (08/01/2010)
• Bulletin n° 2 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (07/01/2010)
• Bulletin n°10 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (07/01/2010)
• Bulletin n°9 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (30/12/2009)
• Bulletin n°8 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (23/12/2009)
• Bulletin n°7 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (17/12/2009)
• Bulletin n° 1 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (10/12/2009)
• Bulletin n°6 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (10/12/2009)
• Bulletin n°5 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (03/12/2009)
• Bulletin n°45 (18/05/2009)
• Bulletin n° 42 (18/11/2008)
• Bulletin n° 4 (19/03/2008)
• Bulletin n° 5 (19/03/2008)
• Bulletin n° 7 (19/03/2008)
• Bulletin n° 10 (19/03/2008)
• Bulletin n° 12 (19/03/2008)
• Bulletin n° 14 (19/03/2008)
• Bulletin n° 16 (19/03/2008)
• Bilan 2002 (19/03/2008)
• Bulletin n° 17 (19/03/2008)
• Bulletin n° 22 (19/03/2008)
• Bilan 2003 (19/03/2008)
• Bulletin n° 24 (19/03/2008)
• Bulletin n° 26 (19/03/2008)
• Bulletin n° 28 (19/03/2008)
• Bilan 2004 (19/03/2008)
• Bulletin n° 29 (19/03/2008)
• Bulletin n° 30 (19/03/2008)
• Bulletin n° 32 (19/03/2008)
• Bulletin n° 33 (19/03/2008)
• Bulletin n° 34 (19/03/2008)
• Bulletin n° 36 (19/03/2008)
• Bulletin n° 37 (19/03/2008)
• Bulletin n° 38 (19/03/2008)
• Bulletin n° 39 (19/03/2008)
• Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

• Bulletin n° 18 (18/03/2009)
• Bulletin n°12 (11/03/2008)

• Carnet de suivi AVK (05/06/2008)

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2011 (30/04/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2010 (30/04/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OPEMA - Résultats d'enquête 2008 (26/03/2010)

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

• Risque de transmission des ESST par les produits sanguins (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2010 - Cosmétovigilance (11/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Messages clés (08/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Rapport (08/07/2011)
• Ingrédients dans les produits cosmétiques incriminés par le Comité pour le développement durable en santé (C2DS) - Analyse des données d’exposition recueillies auprès de l’Industrie et évaluation du risque pour les enfants de moins de trois ans (21/04/2011)
• Synthèse de l’enquête réalisée sur les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans 2008-2009 (18/03/2010)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2009 - Cosmétovigilance (11/03/2010)
• Rapport d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2008 - Cosmétovigilance (20/05/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2004 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2005 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2006 - Cosmétovigilance (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Produits biologiques

• Dérogations pour l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou C : recommandations pour la mise en oeuvre des protocoles dérogatoires de greffe - Rapport du groupe d'experts réunis sous l'égide de l'A (17/02/2009)
• Rapport du Groupe de Travail de Thérapie Génique de l’Afssaps à propos de la survenue de deux évènements indésirables graves dans l’essai clinique de thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X (DICS-X) (27/06/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (16/03/2017)
• Contrôle du marché des test rapides de diagnostic de la grippe - Rapport (23/10/2013)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro des dosages de parathormone ( PTH) (11/05/2009)
• Place du dépistage de l'AG VHC dans la qualification biologique des dons de sang, de cellules, d'organes et de tissus (01/07/2008)
• Contrôle de matché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage du cholestérol-HDL (02/04/2008)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de dosage de l'hormone de croissance (GH) (01/04/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• Dispositifs médicaux d’aphérèse - Rapport d’évaluation des bénéfices et des risques (12/12/2017)
• Etiquetage relatif aux phtalates dans un dispositif médical - Avis aux fabricants (11/05/2016)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux en PVC annoncés sans DEHP - Rapport (11/05/2016)
• Le mercure des amalgames dentaires - Actualisation des données - Rapport (11/05/2015)
• Les prothèses mammaires implantables PIP - Etat des lieux 2013 (11/04/2013)
• Bilan des règles applicables à la sécurité des dispositifs médicaux et propositions d’améliorations. Rapport au Parlement, septembre 2012. (02/11/2012)
• Dispositifs medicaux indispensables en cas de crise sanitaire majeure : cas de la pandemie grippale (08/09/2009)

• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2017 (12/03/2019)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2016 (27/12/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)

Recommandations - Produits sanguins labiles

• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)

Recommandations - Produits cosmétiques

• Bon usage des produits de protection solaire - Messages clés (04/07/2011)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes - document à l’attention des consommateurs - Recommandations (20/12/2010)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation des huiles essentielles dans les produits cosmétiques - Recommandations (18/11/2010)
• Caractéristiques spécifiques à prendre en compte pour évaluer l’innocuité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Recommandations (14/05/2010)
• Produits cosmétiques à base de terpénoïdes - Recommandations (05/08/2008)
• Evaluation de la sécurité pour la santé humaine d’un ingrédient ou d’une combinaison d’ingrédients à usage cosmétique - Recommandations aux fabricants ou aux responsables de la mise sur le marché (01/07/2008)

Recommandations - Médicaments

• Etiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (hors homéopathie) - Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (28/02/2018)
• Noms des médicaments Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (22/02/2018)
• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
• Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Mise au point (11/10/2011)
• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
• Résultats d'enquête sur l’état des connaissances relatives aux effets indésirables liés à l’exposition in utero au diéthylstibestrol (DES) (22/06/2011)
• Réévaluation des pénicillines du groupe M administrées par voies orale et injectable : Oxacilline et Cloxacilline - Argumentaire (20/05/2011)
• Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Argumentaire (03/05/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Argumentaire (21/03/2011)
• Prophylaxie des infections conjonctivales du nouveau-né - Mise au point (04/01/2011)
• Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
• Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
• Prise en charge de la toux aiguë chez le nourrisson de moins de deux ans - Mise au point (27/10/2010)
• Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point (26/10/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
• Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (15/09/2009)
• Utilisation du fluor dans la prévention de la carie dentaire avant l’âge de 18 ans - Mise au point (23/12/2008)
• Antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Compte rendu de la réunion du 08/03/2005 - Mise au point (21/08/2008)
• Traitement antibiotique des gastro-entérites à Shigella sonnei - Mise au point (27/06/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry -Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge des abcès locaux et des adénopathies consécutifs à la vaccination BCG - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des antidépresseurs au cours de la dépression chez l'enfant et l'adolescent - Mise au point (04/06/2008)
• Diéthylstilbestrol (D.E.S.) (Distilbène®, Stilboestrol-Borne®) et risque de complications génitales et obstétricales - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK) - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
• Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)

Recommandations - Dispositifs médicaux

• Dispositifs doseur / d’administration des spécialités sous forme buvable en multidoses - Recommandations (03/05/2016)
• Précautions d’emploi et recommandations d’utilisation concernant les pompes à perfusion et les pousse-seringues en pédiatrie et en néonatologie - Mise au point (08/12/2009)
• Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (17/03/2009)
• Bonne utilisation des barrières de lit - Mise au point (01/04/2008)

Recommandations - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Recommandations à destination des biologistes concernant la spécificité des dosages de vitamine D (30/10/2009)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Pylera 140 mg, 125 mg, 125 mg, Gélule (22/06/2012)
• Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Activis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 40 mg, comprime pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion (LFB Biomédicaments) (22/07/2011)
• Losartan Almus 100 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
• Losartan Almus 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
• Risperidone Biogalénique 4 mg, comprime orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 4 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 3 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 2 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009)
• Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation (16/12/2009)
• Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Clottafact 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable (25/11/2009)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Seroplex - Sipralex, toutes formes (23/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) (16/06/2008)
• Seroplex - Sipralex (16/06/2008)
• Risperdal, comprimés pelliculés sécables, orodispersibles et solution buvable (16/06/2008)
• Risperdal, comprimés pelliculés sécables, orodispersibles et solution buvable (16/06/2008)
• Méthadone AP-HP 1 mg - 5 mg - 10 mg - 20 mg - 40 mg, gélule- Rapport public d'évaluation (16/06/2008)
• Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif (16/06/2008)
• Hexatrione 2 %, solution injectable (16/06/2008)
• Gammanorm 165 mg/ml, solution pour injection (voie sous-cutanée et intramusculaire) (16/06/2008)
• Factane 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable (16/06/2008)
• Effexor Lp 37,5 mg - 75 mg - 150 mg, gélule à libération prolongée - Trevilor Lp 37,5 mg - 75 mg - 150 mg, gélule à libération prolongée (16/06/2008)
• Iasodopa, solution injectable (16/06/2008)
• Menbvac, suspension injectable - Vaccin méningococcique du groupe B (adsorbé) (05/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Isotrétoïne pendant la grossesse : Risque neuro-développemental en l’absence de malformations à la naissance - Rapport d'évaluation Reproduction-grossesse-allaitement (18/02/2021)
• Préconisations de traitement de la leucémie aïgue lymphoblastique chez l'enfant et chez l'adulte dans un contexte de tension d'approvisionnement en erwinase (crisantaspase) - Mise à jour de l’avis d’experts de mai 2017 (29/10/2020)
• La sécurité des vaccins obligatoires chez les enfants de moins de 2 ans - Données de la base nationale de pharmacovigilance pour les enfants vaccinés en 2018 (30/06/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans entre 2012 et 2017 (Bilan au 30 juin 2019) (30/06/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Premier rapport de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Fiche patients (26/06/2019)
• 1er rapport de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Synthèse (26/06/2019)
• Sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Rapport (26/06/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du SNDS (Epiphare) (13/06/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux Synthèse - Rapport (24/04/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
• Etude "SPAM (Safety-Pregnancy-Aubagio®-Multiple sclerosis)" - Rapport de fin d'étude (15/01/2019)
• Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
• Analyse ANSM des recommandations de la MHRA : « Levothyroxine Tablet Products : a Review of Clinical & Quality Considerations » Janvier 2013 (05/07/2018)
• Risque de troubles neuro-développementaux précoces (avant l’âge de 6 ans) associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Etude de cohorte à partir des données du SNDS (22/06/2018)
• Etude épidémiologique sur le Lévothyrox : Résultats du volet descriptif - Comité de suivi Levothyroxine (02/05/2018)
• Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Rapport (01/08/2017)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (11/05/2017)
• Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Synthèse (20/04/2017)
• État des lieux de la consommation des benzodiazépines en France Avril 2017 - Rapport (05/04/2017)
• Utilisation des collyres en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Rapport (23/03/2017)
• Evolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Rapport (10/01/2017)
• Exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France de 2007 à 2014 : Résultats de l’étude observationnelle sur les données du SNIIRAM -Diaporama (24/08/2016)
• Exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France de 2007 à 2014 : une étude observationnelle sur les données du SNIIRAM - Synthèse (24/08/2016)
• Exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France de 2007 à 2014 : une étude observationnelle sur les données du SNIIRAM - Rapport (24/08/2016)
• État des lieux sur la substance active Amoxicilline - Synthèse d'inspection (11/08/2016)
• Etude d’utilisation de la nitrofurantoïne en France Période Mars 2012 – Février 2015 - Rapport (26/05/2016)
• État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Synthèse (17/11/2015)
• Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
• Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
• Etude sur le respect des recommandations relatives aux tests de grossesse du programme de prévention des grossesses de l’isotrétinoïne orale en France (13/05/2015)
• Etude des prescriptions d’isotrétinoïne orale en France - Période 2007/2013 (13/05/2015)
• Conduite des essais cliniques de médicaments en onco/hématologie ciblés, guidés par la génomique - Rapport (02/12/2014)
• Etude de l’impact de la modification récente des méthodes de contraception sur la survenue d’embolies pulmonaires chez les femmes de 15 à 49 ans (07/11/2014)
• Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 - Rapport (06/11/2014)
• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport (08/01/2014)
• Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (17/07/2013)
• Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 - Rapport (17/06/2013)
• Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
• Dix ans d’évolution des consommations d’antibiotiques en France [2000 - 2010] - Rapport thématique (26/07/2012)
• Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise (17/07/2012)
• Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport d'expertise (16/01/2012)
• Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Rapport d'expertise (12/07/2011)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
• Dix ans d’evolution des consommations d’antibiotiques en France [1999 - 2009] (21/06/2011)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
• Recommandations nationales sur les médicaments nécessaires dans un contexte de pandémie grippale - Note de méthodologie (08/09/2009)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1997-2007 (29/04/2009)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
• Analyse de l'évolution des prescriptions et des consommations des antiasthmatiques en France en ambulatoire et en milieu hospitalier (01/07/2008)
• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)
• Etat des lieux en 1999-2000 dans les établissements de santé de l'existence de recommandations pour la prescription et des modalités de dispensation des antibiotiques (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des antibiotiques en ambulatoire (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
• Vaccination Anti Hépatite B : mise à jour des données (01/07/2008)
• Traitement hormonal substitutif de la ménopause - Caractéristiques de l’utilisation en France - Effets sur la survenue de cancers du sein et d’évènements cardiovasculaires en France - Propositions d’études complémentaires (05/06/2008)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Rapports/Synthèses - Autres produits de santé

• Avis relatif à l'efficacité de désinfectants pour les mains à peau saine (produits hydro-alcooliques ; PHA) vis-à-vis du Norovirus humain (15/06/2010)
• Rapport relatif à l’innocuité des produits hydro-alcooliques (PHA) à base d’éthanol utilisés pour la désinfection des mains à peau saine par le grand public dans le cadre de l’épidémie de la grippe A (H1N1) (05/01/2010)

• État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Compte-rendu GT92018013 (25/06/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/03/2017 - Compte-rendu GT192017013 (10/05/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Commpte-rendu GT92018033 (12/03/2019)
• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Ordre du jour GT92018011 (08/03/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Ordre du jour GT92018031 (05/10/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2018 - Compte-rendu GT192018023 (30/08/2018)
• GT Pédiatrie du 12/03/2018 - Compte-rendu GT92018013 (12/07/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 04/05/2018 - Compte-rendu GT142018043 (28/06/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Compte-rendu GT192018013 (06/06/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 04/05/2018 - Ordre du jour GT142018041 (03/05/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/12/2017 - Compte-rendu GT192017053 (16/04/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/10/2017 - Compte-rendu GT192017043 (16/04/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 11/12/2017 - Compte-rendu GT042017033 (06/04/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Compte-rendu GT062018013 (22/03/2018)
• GT Pédiatrie du 12/03/2018 - Ordre du jour GT92018011 (09/03/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 05/10/2017 - Compte-rendu GT022017033 (02/03/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013 (02/02/2018)
• GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Compte-rendu GT162017043 (02/02/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Compte-rendu GT062017033 (26/01/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Ordre du jour GT062018011 (22/01/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Compte-rendu GT022017013 (18/01/2018)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017023 du 15/11/2017 (18/12/2017)
• GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Compte-rendu GT162017033 (29/11/2017)
• GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Ordre du jour GT162017041 (24/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Compte-rendu GT062017023 (24/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Ordre du jour GT062017021 (24/11/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Compte-rendu GT112017013 (03/11/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 15/06/2017 - Compte-rendu GT192017023 (19/10/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Compte- rendu GT062017013 (03/10/2017)
• GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Compte-rendu GT162017023 (29/09/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/11/2016 - Compte-rendu GT192016043 (07/07/2017)
• GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Ordre du jour GT162017031 (04/07/2017)
• GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Ordre du jour GT162017021 (09/06/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Compte-rendu GT032016013 (21/04/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Compte-rendu GT062016013 (17/03/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT062017011 (02/03/2017)
• GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Compte-rendu GT162016033 (14/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Compte-rendu GT022016053 (23/01/2017)
• GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Ordre du jour GT162016031 (25/11/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Ordre du jour GT022016051 (15/09/2016)
• GT Vaccins du 07/07/2015 - Compte-rendu GT142015023 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 22/04/2015 - Compte - rendu GT142015013 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 17/09/2014 - Compte-rendu GT142014023 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 13/02/2014 - Compte-rendu GT142014013 (21/07/2016)
• GT Erreurs medicamenteuses du 08/12/2015 - Compte-rendu GT262015043 (08/07/2016)
• GT Erreurs medicamenteuses du 29/09/2015 - Compte-rendu GT262015033 (08/07/2016)
• GT Pédiatrie du 13/06/2016 - Ordre du jour GT152016021 (10/06/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/03/2016 - Compte-rendu GT192016013 (30/05/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 10/12/2015 - Compte-rendu GT252015053 (12/05/2016)
• GT Médicaments dermatologie du 15/10/2015 - Compte-rendu GT102015033 (20/04/2016)
• GT Pédiatrie du 13/04/2016 - Ordre du jour GT162016011 (12/04/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Compte-rendu GT102015013 (17/03/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/03/2016 - Ordre du jour GT192016011 (16/03/2016)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Compte-rendu GT282015033 (19/02/2016)
• GT Pédiatrie du 24/11/2015 - Compte-rendu GT242015033 (02/02/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Ordre du jour GT032016011 (14/01/2016)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Compte-rendu GT162015023 (08/01/2016)
• GT Sécurité non clinique du 15/04/2014 - Compte-rendu GT232014033 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 11/06/2013 - Compte-rendu GT232013033 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 10/03/2015 - Compte-rendu GT232015023 (22/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Compte-rendu GT212015043 (18/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093 (15/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/05/2014 - Compte-rendu GT272014023 (07/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 22/10/2013 - Compte-rendu GT252013023 (02/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 09/07/2015 - Compte-rendu GT252015023 (24/11/2015)
• GT Pédiatrie du 24/11/2015 - Ordre du jour GT242015031 (23/11/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 30/09/2014 - Compte-rendu GT262014073 (22/10/2015)
• GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061 (22/10/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Compte-rendu GT282015023 (05/10/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 24/03/2015 - Compte-rendu GT252015013 (30/09/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 02/07/2015 - Compte-rendu GT332015033 (24/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Ordre du jour GT212015041 (23/09/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Ordre du jour GT162015021 (14/09/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Compte-rendu GT282015013 (09/09/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 05/05/2015 - Compte-rendu GT342015023 (07/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Compte-rendu GT212015033 (03/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/06/2015 - Compte-rendu GT212015023 (03/09/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Ordre du jour GT282015021 (09/07/2015)
• GT Pédiatrie du 30/06/2015 - Ordre du jour GT242015021 (29/06/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Ordre du jour GT212015031 (24/06/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Compte-rendu GT162015013 (22/06/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 18/12/2014 - Compte-rendu GT252014023 (29/05/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 11/03/2014 - Compte-rendu GT252014013 (29/05/2015)
• GT Pédiatrie du 31 mars 2015 - Compte-rendu GT242015013 (27/05/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 05/05/2015 - Ordre du jour GT342015021 (04/05/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 09/12/2014 - Compte-rendu GT012014023 (17/04/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Ordre du jour GT162015011 (23/03/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 09/12/2014 - Compte-rendu GT162014033 (17/03/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Compte-rendu GT282014063 (11/03/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/06/2014 - Compte-rendu GT332014033 (22/12/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Ordre du jour GT282014061 (17/12/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 09/12/2014 - Ordre du jour GT162014031 (08/12/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091 (16/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
• GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Compte-rendu GT242014023 (14/10/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 08/07/2014 - Compte - rendu GT162014023 (06/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043 (30/09/2014)
• GT Pédiatrie du 23/09/2014 - Ordre du jour GT242014031 (22/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Compte-rendu GT022014043 (18/09/2014)
• GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
• GT Pédiatrie du 04/03/2014 - Compte-rendu GT242014013 (05/08/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Compte-rendu GT282014033 (17/07/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 08/07/2014 - Ordre du jour GT162014021 (07/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041 (02/07/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Ordre du jour GT022014041 (26/06/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Compte-rendu GT282014023 (17/06/2014)
• GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Ordre du jour GT242014021 (02/06/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 09/01/2014 - Compte-rendu GT102014013 (08/04/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/01/2014 - Compte-rendu GT202014013 (01/04/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 17/12/2013 - Compte-rendu GT162013013 (12/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 04/10/2013 - Compte-rendu GT022013033 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 17/04/2013 - Compte-rendu GT022013013 (06/03/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 17/09/2013 - Compte rendu GT262013033 (14/02/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/01/2014 - Ordre du jour GT202014011 (29/01/2014)
• GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 08/10/2013 - Compte-rendu GT012013023 (08/01/2014)
• GT Médicaments hépato gastro entérologie et maladies métaboliques rares du 24/10/2013 - Compte-rendu GT302013023 (27/12/2013)
• GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Compte rendu GT242013023 (24/12/2013)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Compte-rendu GT332013013 (20/12/2013)
• GT Sécurité non clinique du 12/07/2013 - Ordre du jour GT232013071 (08/11/2013)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 05/04/2013 - Compte-rendu GT252013013 (29/10/2013)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 24/10/2013 - Ordre du jour GT302013021 (23/10/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 14/05/2013 - Compte-rendu GT262013023 (22/10/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 04/10/2013 - Ordre du jour GT022013031 (21/10/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 17/04/2013 - Ordre du jour GT022013011 (19/08/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu GT262013013 (16/08/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013 (12/07/2013)
• GT Sécurité non clinique du 11/06/2013 - Ordre du jour GT232013031 (10/06/2013)
• GT Pédiatrie du 23/04/2013 - Compte-rendu GT242013013 (04/06/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 11/10/2018 (09/05/2019)
• Compe-rendu - Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/03/2019)
• Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
• Retour - Séance du 06 décembre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/12/2018)
• Compte-rendu - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/09/2018)
• Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
• Audition Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP) (12/07/2018)
• Compte-rendu - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/07/2018)
• Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
• Compte-rendu - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 7/12/2017 (06/02/2018)
• Compte-rendu - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/02/2018)
• Retour - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour sur la séance du 07/12/2017 (12/01/2018)
• Retour - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 7/12/2017 (06/12/2017)
• Compte-rendu - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2017)
• Retour - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/11/2017)
• Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
• Retour - Séance du 01 juin 2017 - Commission Evaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé (26/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/05/2017)
• Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 16 mars 2017- Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (03/05/2017)
• Retour - Séance du 16 mars 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2017)
• Compte-rendu - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2017)
• Relevé de décisions - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Compte-rendu - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/12/2016)
• Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2016)
• Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (12/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu de la séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (06/11/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (04/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/09/2015)
• Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/08/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/07/2015)
• Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2015)
• Retour - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Retour sur la séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/01/2015)
• Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 23/10/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (06/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
• Compte-rendu - Séance du 15/05/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/07/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/06/2014)
• Compte - rendu - Séance du 11/03/2014 -Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (06/05/2014)
• Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
• Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (02/12/2013)
• Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (15/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 23/05/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (08/10/2013)
• Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (23/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 26/03/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/06/2013)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/05/2013)
• Compte-rendu - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (30/04/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Compte-rendu CT012018093 (18/06/2019)
• CT CEIP du 20/09/2018 - Compte-rendu CT022018033 (26/04/2019)
• CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Compte-rendu CT012018073 (28/02/2019)
• CT Pharmacovigilance du 11/09/2018 - Compte-rendu CT012018063 (03/12/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Compte- rendu CT012018053 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Compte-rendu CT012018033 (15/11/2018)
• CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Résultats de la 3ème analyse de pharmacovigilance sur Levothyrox - Rapport (06/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Compte-rendu CT012018023 (02/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
• CT CEIP du 23/11/2017 - Compte-rendu CT022017053 (26/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)
• CT CEIP du 23/03/2017 - Compte - rendu CT022017023 (15/02/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Compte-rendu CT012017083 (22/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 09/05/2017 - Compte-rendu CT012017053 (29/08/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
• CT CEIP du 19/01/2017 - Compte - rendu CT022017013 (07/07/2017)
• Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
• CT CEIP du 17/11/2016 - Compte-rendu CT022016053 (03/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 28/03/2017 - Compte-rendu CT012017033 (08/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Compte- rendu CT012017023 (24/05/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Compte-rendu CT012016103 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 13/09/2016 - Compte-rendu CT012016073 (13/02/2017)
• CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 22/03/2016 - Compte-rendu CT012016033 (14/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/05/2016 - Compte-rendu CT012016043 (24/10/2016)
• CT CEIP du 26/05/2016 - Compte-rendu CT022016033 (24/10/2016)
• CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
• CT CEIP du 19/11/2015 - Compte-rendu CT022015053 (20/04/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/06/2015 - Compte-rendu CT012015063 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Compte-rendu CT0120150113 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Compte-rendu CT012015083 (15/02/2016)
• CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
• CT CEIP du 28/05/2015 - Compte-rendu CT022015033 (24/12/2015)
• CT Pharmacovigilance du 12/05/2015 - Compte-rendu CT012015053 (09/09/2015)
• CT CEIP du 19/03/2015 - Compte-rendu CT022015023 (11/08/2015)
• CT CEIP du 22/01/2015 - Compte-rendu CT022015013 (06/05/2015)
• CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 13/01/2015 - Compte-rendu CT012015013 (04/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Compte-rendu CT012014103 (23/04/2015)
• CT CEIP du 05/06/2014 - Compte-rendu CT022014033 (30/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 23/09/2014 - Compte-rendu CT012014083 (22/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
• CT CEIP du 13/02/2014 - Compte-rendu CT022014013 (10/07/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Compte-rendu CT012014023 (24/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Compte-rendu CT012014033 (23/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Compte-rendu CT012014013 (08/04/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Compte-rendu CT012013093 (28/03/2014)
• CT CEIP du 24/10/2013 - Compte-rendu CT022013033 (25/02/2014)
• CT CEIP du 11/07/2013 - Compte-rendu CT022013023 (21/02/2014)
• CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/09/2013 - Compte-rendu CT012013063 (12/12/2013)
• CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CSST Renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition in utero aux antiépileptiques du 14/05/2019 - Avis (02/07/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/12/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/11/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition in utero aux antiépileptiques du 14/05/2019 - Ordre du jour (13/05/2019)
• Témoignages et contributions écrites des patientes (07/05/2019)
• Recommandations d’administration d’Immunoglobulines polyvalentes chez le patient allogreffé -SFGM-TC (18/04/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 10/10/2018 - Synthèse (23/01/2019)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Compte-rendu (19/11/2018)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Relevé de conclusions (18/07/2018)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Ordre du jour (09/07/2018)
• Hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes (31/05/2018)
• Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (28/05/2018)
• CSST Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques du 06/12/2017 - Compte-rendu (28/05/2018)
• CSST Risque d'hypertension artérielle pulmonaire / valvulopathies d'origine médicamenteuse du 26/04/2017 - Compte-rendu CSST1422017011 (09/08/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Compte-rendu (20/10/2016)
• CSST Phagothérapie - Compte-rendu du 24/03/2016 (09/08/2016)
• CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 10/02/2016 - Compte -rendu (14/04/2016)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 11/06/2020 - Compte-rendu (26/11/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 17/09/2020 - Compte-rendu (17/11/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 23/06/2020 - Compte-rendu (05/11/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (26/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (15/10/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 09/06/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 04/02/2020 - Compte-rendu (20/07/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 06/02/2020 - Compte-rendu (16/07/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte - rendu (12/06/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 11/06/2020 - Ordre du jour (10/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (09/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 25/02/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 06/03/2020 - Compte-rendu (24/04/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 06/02/2020 - Compte-rendu (27/02/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Compte-rendu (18/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (18/02/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2019 - Compte-rendu (20/01/2020)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 13/04/2018 - Compte-rendu (24/09/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 30/10/2017 - Compte-rendu n°2017-07 (11/04/2018)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 30/11/2017 - Compte-rendu (14/03/2018)
• Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - Annexe au compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Compte-rendu (04/12/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Presentation n° 2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Presentation n° 2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Compte-rendu n° 2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Compte-rendu n° 2017-02 (08/11/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - compte-rendu n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - compte-rendu n°2017-01 (06/10/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 19/10/2016 - Compte-rendu (02/05/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Compte-rendu et ses annexes (02/05/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 09/03/2016 - Compte-rendu (20/12/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Compte-rendu et ses annexes (20/12/2016)
• Groupe Accès précoce à l'innovation du 16/04/2015 - Compte-rendu n° 2015-01 (16/08/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/03/2016 - Compte-rendu (05/07/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/12/2015 - Compte-rendu (05/07/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 14/12/2015 - Compte-rendu (13/04/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 26/05/2015 - Compte-rendu (05/10/2015)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 04 décembre 2014 - Compte-rendu (05/10/2015)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 02 juillet 2014 - Compte-rendu (03/10/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 14 février 2014 - Compte-rendu (05/06/2014)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 20/01/2014 - Compte-rendu (29/04/2014)
• Groupe Pratiques industrielles du 30/09/2013 - Annexe au compte-rendu (29/04/2014)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 14/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 10 novembre 2009 (12/03/2010)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 07/07/2016 - Compte-rendu GT192016033 (10/05/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 08/04/2016 - Compte-rendu GT192016023 (10/05/2019)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
• 2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2015 (22/06/2017)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2014 (11/08/2015)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2013 (26/09/2014)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2011 (01/08/2012)
• Rapport annuel de biovigilance 2011 (20/07/2012)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2009 (14/12/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
• Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2006 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2002 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Pharmacovigilance 2008 (29/07/2008)
• Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Guichet Erreurs Médicamenteuses : présentation et bilan depuis la mise en place (01/07/2008)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Bilan social Année 2019 (15/12/2020)
• Bilan social Année 2018 (15/12/2020)
• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport annuel d'activité 2018 de l'ANSM - Synthèse (12/09/2019)
• Programme de travail 2019 (27/05/2019)
• Synthèse d'activité de l'ANSM 2016 (18/01/2018)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Plaquette ANSM - Des outils d'information à disposition des professionnels de santé (09/02/2017)
• Bilan social 2015 de l'ANSM - Version complète (09/09/2016)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• Bilan social 2014 de l'ANSM - Version complète (20/07/2015)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
• Bilan social 2013 de l'ANSM - Version complète (20/08/2013)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

• Erreurs medicamenteuses liees aux conditionnements sous forme unidose : attention, une unidose peut en cacher une autre - Poster scientifique (01/10/2014)
• Erreurs médicamenteuses liées aux dispositifs transdermiques (patchs) : connaître les risques pour mieux les éviter et les minimiser- Poster scientifique (01/10/2014)

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

• Signalement de pharmacodépendance (19/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

• L’incompatibilité immunologique non érythrocytaire (IINE) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
• Hémosidérose - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)

Formulaires et démarches - Produits cosmétiques

• Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques - Notice explicative (17/10/2017)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Feuille de style spécifique à l’enregistrement des médicaments traditionnels à base de plantes (01/07/2019)
• Protocole de délivrance du Vaccin Diphtérique et Tétanique adsorbé (DT) pour les enfants présentant une contre-indication à l’administration d’un vaccin contenant la valence coqueluche - Formulaire (16/08/2018)
• Engagement de conformité de traduction des annexes de l’AMM - Formulaire (17/11/2017)
• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
• Feuille de style AMM - T10.1 : modèle partiel (24/11/2015)
• Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) - Avis aux demandeurs (09/09/2014)
• Feuille de style AMM - T10.1 : modèle complet (15/04/2009)

Formulaires et démarches - Essais cliniques

• Investigations cliniques de dispositifs médicaux deposées dans le cadre de la phase pilote à l’ANSM et au CPP (04/07/2019)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 et 2 "Hors produit de santé " (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 et 2 portant sur un dispositif médical (DM) ou dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 et 2 portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 et 2 portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (16/12/2016)
• Annexe 5 - Recommandations générales sur les conditions d’utilisation et de gestion des substances psychoactives, en particulier des stupéfiants au cours des essais cliniques de médicaments. (07/04/2015)
• Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 1 - (Demande d’autorisation d’essai clinique à l’ANSM, début de l’essai, modifications de l’essai et fin de l’essai) (07/04/2015)
• Formulaire - Produits biologiques : Demande d'autorisation d'une recherche biomédicale auprès de l'ANSM / d’avis à un comité de protection des personnes (13/01/2010)
• Courrier - Produits biologiques : Demande d'autorisation pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
• Formulaire 1 - Demande d'autorisation auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé et de demande d'avis du comité de protection des personnes relative à une recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (02/04/2008)
• Mise en place et conduite en France de recherches biomédicales portant sur des produits cosmétiques ou de tatouage - avis aux promoteurs / tome 2 (formulaires) (02/04/2008)

• Avis au promoteurs d’essais cliniques portant sur une préparation de thérapie cellulaire, tissus, organes, produit sanguin labile (10/11/2009)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 mars 2012 (15/06/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 17 juin 2011 (10/02/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2011 (09/12/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 mars 2011 (03/05/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2010 (15/03/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010 (09/12/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 06 juillet 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 janvier 2010 (18/05/2010)
• Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009 (22/03/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 19 mai 2009 (24/07/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2009 (05/06/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 janvier 2009 (06/04/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mars 2008 (03/03/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 septembre 2008 (22/01/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 31 janvier 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 16 mai 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 septembre 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 janvier 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mai 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 novembre 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 janvier 2008 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (25/09/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 avril 2012 (12/06/2012)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 septembre 2011 (16/12/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2011 (02/12/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2011 (07/11/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2011 (04/10/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 mai 2011 (05/08/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 avril 2011 (12/07/2011)
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• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 janvier 2011 (11/04/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 décembre 2010 (07/03/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 septembre 2010 (28/02/2011)
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• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/10/2010)
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• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 avril 2010 (13/08/2010)
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• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 février 2010 (14/05/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 janvier 2010 (14/05/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 26 novembre 2009 (19/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2009 (17/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2009 (02/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2009 (08/01/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 03 juin 2009 (29/10/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 janvier 2009 (07/09/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2009 (19/05/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (14/05/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2008 (13/03/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2008 (09/02/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (30/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 octobre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 juillet 2008 (24/11/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 juin 2008 (16/10/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 24 avril 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 juillet 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 30 octobre 2007 (07/05/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

• Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 14 février 2012 (13/06/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 06 décembre 2011 (13/06/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 07 novembre 2011 (02/04/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 08 janvier 2009 (06/03/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2011 (22/02/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 20 octobre 2011 (22/02/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 16 juin 2011 (22/02/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 28 janvier 2011 (03/02/2012)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 15 mars 2011 (26/12/2011)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 07 avril 2011 (15/12/2011)
• Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 29 avril 2010 (25/10/2011)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 14 octobre 2010 (15/07/2011)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 11 mars 2010 (15/07/2011)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 février 2011 (31/05/2011)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (21/04/2011)
• Cosmétologie - Addendum au compte rendu de la réunion du 10 juin 2009 (21/04/2011)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (28/12/2010)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 03 février 2010 (20/12/2010)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 02 décembre 2009 (05/11/2010)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 12 octobre 2009 (29/10/2010)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 24 juin 2010 (28/10/2010)
• Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2009 (06/09/2010)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 15 décembre 2009 (08/04/2010)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2009 (08/04/2010)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2009 (05/03/2010)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2009 (01/02/2010)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 23 avril 2009 (12/11/2009)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 19 fevrier 2009 (12/11/2009)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 04 février 2009 (02/07/2009)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 12 novembre 2008 (02/04/2009)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 11 juin 2008 (22/01/2009)
• Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 09 avril 2008 (23/10/2008)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 avril 2008 (30/09/2008)
• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 21 février 2008 (04/08/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 20 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
• Commission d'AMM du 06 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
• Commission d'AMM du 22 novembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 530 (19/12/2012)
• Commission d'AMM du 08 novembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
• Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
• Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
• Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
• Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
• Commission d’AMM du 16 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 5 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
• Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
• Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
• Commission d'AMM réunion du 27 janvier 2011 - Ordre du jour (26/07/2011)
• Commission d'AMM du 13 janvier 2011 - Compte rendu (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010 (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 2 décembre 2010 (15/07/2011)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (04/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
• Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
• Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
• Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
• Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
• Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour (05/04/2011)
• Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim (23/03/2011)
• Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
• Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
• Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
• Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (16/09/2010)
• Compte rendu de la réunion du 17 juin 2010 (14/09/2010)
• Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/07/2010)
• Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
• Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
• Compte rendu de la réunion du 25 février 2010 (05/05/2010)
• Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2010 (19/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 17 décembre 2009 (19/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (19/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 19 novembre 2009 (12/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 12 novembre 2009 - modifié (12/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 11 juin 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 28 mai 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 14 mai 2009 (08/10/2009)
• Compte rendu de la réunion du 09 avril 2009 (23/06/2009)
• Compte rendu de la réunion du 26 mars 2009 (05/06/2009)
• Compte rendu de la réunion du 05 mars 2009 (14/05/2009)
• Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2009 (20/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2008 (09/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
• Compte rendu de la réunion du 09 octobre 2008 (22/01/2009)
• Compte rendu de la réunion du 25 septembre 2008 (12/12/2008)
• Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (09/12/2008)
• Compte rendu de la réunion du 17 juillet 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 19 juin 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 29 mai 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
• Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 14 février 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 16 mars 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 13 juillet 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 21 septembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 19 octobre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 21 décembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 15 février 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 14 juin 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 28 juin 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 septembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 11 octobre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 08 novembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2007 (07/05/2008)

Questions / Réponses - Produits cosmétiques

• Réglementation des produits cosmétiques - Questions/réponses (22/01/2014)

Pharmacopée française - Formulaire national

• Pommade camphrée (10 pour cent - 20 pour cent) (2007) (15/02/2012)
• Gélules placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Comprimés placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Compte-rendu CP012019013 (25/07/2019)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 11/10/2016 - Compte-rendu CP022016043 (22/12/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 05/04/2016 - Compte-rendu CP022016023 (04/07/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/10/2015 - Compte-rendu CP022015043 (28/01/2016)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 08/01/2015 - Compte-rendu CP032015013 (16/06/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015 - Compte-rendu CP042015013 (15/04/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 01/07/2014 - Compte-rendu CP022014033 (28/10/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé

• Compte-rendu - Séance du 08/10/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (02/02/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Compte-rendu GT042019023 (31/12/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2019 - Compte-rendu - GT192019023 (13/12/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 12/03/2019 - Compte-rendu - GT192019013 (13/12/2019)
• GT Pédiatrie du 17/06/2019 - Compte-rendu GT92018023 (28/11/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 11/03/2019 - Compte-rend GT042019013 (25/06/2019)
• GT Pédiatrie du 17/06/2019 - Ordre du jour GT92018021 (14/06/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/12/2018 - Compte-rendu - GT192018053 (09/05/2019)
• GT Produits sanguins du 24/06/2014 - Compte-rendu GT112014043 (09/01/2015)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 13/12/2018 (17/09/2019)
• Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 05/04/2018 (16/04/2019)
• Compte-rendu - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/12/2018)
• Compte-rendu - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
• Compte-rendu - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/01/2018)
• Retour - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/01/2017)
• Compte-rendu Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/01/2017)
• Retour Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
• Compte-rendu - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 04/07/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/10/2013)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
• CT CEIP du 22/11/2018 - Compte-rendu CT022018043 (06/08/2019)
• CT CEIP du 24/01/2019 - Compte-rendu CT012019013 (06/08/2019)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CSST RTU Truvada du 30/06/2015 - Compte-rendu CSST295-2015033 (28/10/2015)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• AYAHUASCA - Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes (2005) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
• Enquête concernant les méningiomes et progestatifs hors acétate de cyprotérone seul - Présentation en réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » le 19/11/2019 (29/12/2020)
• TEGRETOL 20mg/ml, suspension buvable, Boîte de 1 flacon de 150mL - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
• TEGRETOL 200mg, comprimé sécabl, boîte de 50 comprimés sécables - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
• BLEOMYCINE BELLON® 15 mg, poudre pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 03 (22/07/2020)
• PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
• UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)
• TERCIAN 25 mg - RCP (août 1999) (18/04/2019)

- Informations récentes

• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - GIVOSIRAN 189 mg/mL, solution injectable (13/03/2020)

- Information in English

• Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)
• Piratome sheet 4 - Ca-DTPA (23/01/2012)
• Severe Combinated Immuno-Deficiency (24/03/2009)
• Severe Combined Immuno-Deficiency : clinical trial put on hold (24/03/2009)
• 3rd complication case in DICS X genetherapy clinical trial (24/03/2009)

• Résumé du rapport de synthèse n°1 ADV7103 - Période du 10/01/2020 au 09/07/2020 (15/01/2021)
• Rapport de synthèse n °5 - CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée (22/12/2020)
• Recommandations pour la rédaction du protocole d’une recherche impliquant la personne humaine de type "hors produits de santé" (RIPH 1 - HPS) (26/10/2020)
• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon (07/09/2017)