Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)
• tocilizumab (29/04/2020)
• clonazépam (29/04/2020)
• suxamethonium chloride (28/04/2020)
• rocuronium bromide (28/04/2020)
• midazolam (28/04/2020)
• ketamine (28/04/2020)
• dexmédétomidine (28/04/2020)
• cisatracurium (28/04/2020)
• atracurium (28/04/2020)
• Que faire en cas d'effets indésirables? (20/03/2019)
• Focus sur les insulines fortement concentrées > 100 UI/mL (28/11/2018)
• Instruction DGS/RI3/2011/449 du 1er décembre 2011 et Protocole Standard Prion (15/05/2018)
• La substitution (28/06/2016)
• Erreur lors de l’administration ou l’utilisation de petits conditionnements unidoses en matière plastique (sérum physiologique, solution antiseptique) notamment à la maternité ou en pédiatrie (01/03/2012)
• Erreur d’administration de spécialités utilisées en anesthésie réanimation au bloc opératoire (01/03/2012)
• Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
• Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
• Liste des produits inactivants et format de dossier pour la revendication de performances d’inactivation (06/07/2010)
• Eléments de contexte (10/05/2010)
• Accès rapide à l'essentiel des documents - grippe A(H1N1)v (10/12/2009)
• Ophtalmologie (06/10/2009)
• Les antiviraux (01/10/2009)
• Classement des incidents par typologie (12/08/2008)
• Points importants à prendre en compte pour une bonne utilisation des lecteurs de glycémie (23/05/2008)
• Lecteurs Optium - Société Abbott Diabetes Care (27/03/2008)
• Bon usage des lecteurs de glycémie (27/03/2008)
• Lecteurs Glucotrend et Accu-Check - Société Roche (27/03/2008)
• Lecteurs FreeStyle Papillon– Société TheraSens (rachetée par Abbott Diabetes Care) (27/03/2008)

Décisions

• Decision du 26/08/2020 portant suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité IFOSFAMIDE EG 40mg/ml, solution pour perfusion (26/08/2020)
• Décision du 25/10/2019 portant suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l'importation, de l'exportation, et de l'utilisation de dispositifs médicaux sous forme de flacon contenant une solution d'acide monochloroacétique, destinés au tra (06/11/2019)
• Décision du 25/02/2019 portant suspension de la fabrication, du conditionnement, de l'exportation, de l'importation, de la distribution en gros, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la détention en vue de la vente ou de la distribution (07/03/2019)
• Décision du 25/06/2015 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de la publi (15/09/2015)
• Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an pour les activités de fabrication et d'importation de médicaments à usage humain de la société "ALKOPHARM" à l'exclusion des spécialités suivantes : DIHYDAN 100mg, comprimé sécable - (02/07/2008)
• Décision de suspension de mise sur le marché, de distribution et d'utilisation de tous les dialyseurs à membrane Althane mis sur le marché par les sociétés Althin et Baxter (23/06/2008)

S'informer

• AZACTAM 1g poudre et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (16/03/2021)
• ORENCIA® 125 mg, Solution injectable en seringue préremplie - ORENCIA® 125mg, solution injectable en stylo prérempli - Remise à disposition (15/03/2021)
• AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)
• METALYSE 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable - Rupture de stock (15/03/2021)
• VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion – Forte tension d'approvisionnement (11/03/2021)
• ERWINASE 10 000 UI/flacon, poudre pour solution pour injection -Tension d'approvisionnement (10/03/2021)
• REBETOL 40 mg/40 ml, solution buvable – Remise à disposition (10/03/2021)
• VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion – Forte tension d'approvisionnement (09/03/2021)
• VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
• RESPREEZA® 1000 mg, 4000 mg, 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion - Tension d'approvisionnement (09/03/2021)
• MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire - Rupture de stock (08/03/2021)
• PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule - Risque de rupture de stock (04/03/2021)
• AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
• AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
• CISATRACURIUM MYLAN 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion, ampoule de 10 ml - Rupture de stock (02/03/2021)
• ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable - ampoule de 2,5 ml et flacon de 25 ml – Rupture de stock (26/02/2021)
• ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (23/02/2021)
• HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml solution injectable IV - Rupture de stock (23/02/2021)
• LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable – Tension d’approvisionnement (23/02/2021)
• FOSFOCINE 1 g et 4 g I.V., poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (17/02/2021)
• DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion – Rupture de stock (16/02/2021)
• AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
• OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Rupture de stock (09/02/2021)
• EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale, présentation en 1,5 litres en poche PVC double avec connexion à vis Luer - Arrêt de commercialisation (09/02/2021)
• PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion, poche bicompartimentée de 1000 ml - Tension d’approvisionnement (08/02/2021)
• POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable - Tension d'approvisionnement (08/02/2021)
• METHOTREXATE MYLAN, 25 mg/ml (flacon 20 ml), 100 mg/ml (flacon 10 ml), solution injectable - Remise à disposition (05/02/2021)
• PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion, poche bicompartimentée de 250 ml - Tension d’approvisionnement (05/02/2021)
• VACCIN-PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique - Remise à disposition (04/02/2021)
• DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (03/02/2021)
• DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion – Remise à disposition (02/02/2021)
• ONDANSETRON KABI 2 mg/ml solution injectable - Remise à disposition (01/02/2021)
• SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral – Remise à disposition (26/01/2021)
• ROTATEQ, solution buvable. Vaccin rotavirus (vivant) - Tension d’approvisionnement (21/01/2021)
• DIPIPERON 40 mg/ml, solution buvable en gouttes - Remise à disposition (20/01/2021)
• TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable - flacon de 25 ml - Tension d’approvisionnement (07/01/2021)
• UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule - Rupture de stock (05/01/2021)
• VEDROP 50mg/ml solution buvable flacon de 20 ml et de 60 ml - Remise à disposition (28/12/2020)
• ZERBAXA 0,1 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion- Rupture de stock (21/12/2020)
• VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable - Rupture de stock (18/12/2020)
• SPOTOF 500 mg comprimé pelliculé et EXACYL 500mg comprimé pelliculé - Rupture de stock et tension d’approvisionnement (18/12/2020)
• UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml) – Arrêt de commercialisation (17/12/2020)
• MINIRIN SPRAY 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur - Rupture de stock (15/12/2020)
• DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)
• AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et AMETYCINE 40 mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale - Rupture de stock- Arrêt de commercialisation (10/12/2020)
• HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée -Remise à disposition (09/12/2020)
• LARGACTIL 25 mg/5 ml, solution injectable en ampoule – Remise à disposition (24/11/2020)
• TERCIAN 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule – Remise à disposition (24/11/2020)
• NOZINAN 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.) – Remise à disposition (24/11/2020)
• PILOCARPINE 2 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose - Remise à disposition (23/11/2020)
• PILOCARPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose - Remise à disposition (23/11/2020)
• ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml solution injectable – Remise à disposition (18/11/2020)
• Fomépizole AP-HP 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, ampoule de 20 mL - Rupture de stock (16/11/2020)
• ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion- Tension d’approvisionnement (12/11/2020)
• NANOCIS 0,24 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique - Remise à disposition (09/11/2020)
• IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
• KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable - Arrêt de commercialisation (04/11/2020)
• ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (28/10/2020)
• AZANTAC injectable 50 mg/2 ml solution injectable en ampoule, AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent, AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent - Arrêt de commercialisation (21/10/2020)
• IOBENGUANE (131I) pour thérapie CIS bio international 370 MBq/mL, solution pour perfusion - Arrêt de commercialisation (20/10/2020)
• CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
• PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
• LAROSCORBINE 1g/5ml, solution injectable - Remise à disposition (14/10/2020)
• ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (02/10/2020)
• PLASMION - Solution pour perfusion - Remise à disposition (02/10/2020)
• MOZOBIL 20mg/ml solution injectable, boite de 1 flacon - Remise à disposition (01/10/2020)
• NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - tensions d'approvisionnement (23/09/2020)
• ACIDES AMINES POUR LEUCINOSE DECOMPENSEE AP-HP, solution pour perfusion - Rupture de stock (18/09/2020)
• ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable- Rupture de stock - Venin de guêpe Polistes spp 550 microgrammes, (15/09/2020)
• ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (15/09/2020)
• NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule - Remise à disposition (10/09/2020)
• ARTANE 0,4 POUR CENT, solution buvable en goutte – Remise à disposition (02/09/2020)
• GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, 0.8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1.8 mg et 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable, cartouches bicompartimentées en verre dans une seringue pré-remplie - Remise à disposition (01/09/2020)
• BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion - Remise à disposition (24/08/2020)
• OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale – Rupture de stock (17/08/2020)
• METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1 mL, solution injectable - Remise à disposition (14/08/2020)
• ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) – Rupture de stock (14/08/2020)
• CLAVENTIN, poudre pour solution injectable (I.V.) /TIMENTIN 3,1g, poudre pour solution injectable (ticarcilline/acide clavulanique) - Arrêt de mise à disposition et Rupture de stock (05/08/2020)
• KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable - 100 mg/25 mg et 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé - Remise à disposition (30/07/2020)
• PIPERACILLINE PANPHARMA 1 g et 4 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) - Remise à disposition (24/07/2020)
• MINIRIN SPRAY - Rupture de stock / MINIRIN et MINIRINMELT - Tension d'approvisionnement (23/07/2020)
• PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral - Tension d’approvisionnement (23/07/2020)
• VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable flacon de 100 ml - Rupture de stock (22/07/2020)
• PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
• PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 500 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
• OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion et OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion - Tensions d’approvisionnement (08/07/2020)
• TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (29/06/2020)
• PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution injectable - Remise à dispositon (25/06/2020)
• Préparation hospitalière ETHANOL AP-HP 96 % (V/V) solution stérile pour neurolyse et embolisation chimique - Remise à disposition (03/06/2020)
• FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
• PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Remise à disposition (26/05/2020)
• SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (26/05/2020)
• BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable – Remise à disposition (18/05/2020)
• THIOPENTAL MEDIPHA 500 mg et 1 g, poudre pour solution injectable - Rupture de stock (15/05/2020)
• ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable, format 1000 UI - Tensions d’approvisionnement (11/05/2020)
• TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur – Remise à disposition- (29/04/2020)
• DIGIDOT 80mg, poudre pour solution pour perfusion (Fragment Fab d’immunoglobuline antidigitalique ovin) - Arrêt de commercialisation - DIGIFAB 40 mg poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (23/04/2020)
• BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable (Format 500 UI) - Remise à disposition (16/04/2020)
• ARGININE (chlorhydrate) AP-HP 6,25 % (m/V) solution pour perfusion, flacon de 500 mL rempli à 400 mL - Remise à disposition (30/03/2020)
• OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (30/03/2020)
• CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) - Remise à disposition (23/03/2020)
• CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable Remise à disposition - CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (09/03/2020)
• BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule - Remise à disposition (06/03/2020)
• CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (25/02/2020)
• DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1ml, solution injectable, 20 ampoules de verre de 1 ml - DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable, 10 ampoules de verre de 5 ml - Tensions d’approvisionnement (24/01/2020)
• HEPATATE poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique - Tension d'approvisionnement (16/01/2020)
• PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Rupture de stock (10/01/2020)
• BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable -Tension d'approvisionnement (07/01/2020)
• VAMINOLACT solution pour perfusion en flacon de verre de 1 000 ml - Rupture de stock (31/12/2019)
• VAMINOLACT solution pour perfusion en flacon de verre de 100 ml - Rupture de stock (30/12/2019)
• PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 10 ml – Remise à disposition (28/11/2019)
• FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable – Rupture de stock (26/11/2019)
• THIOPHENICOL®, comprimé enrobé THIOPHENICOL® 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable – Tensions d’approvisionnement (15/04/2019)
• IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable – Tensions d’approvisionnement (08/04/2019)
• ORAMORPH 10 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose - Remise à disposition (01/04/2019)
• CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) - Rupture de stock (02/03/2016)
• CARYOLYSINE 10 mg, solution à diluer et solvant pour solution injectable et pour application cutanée - Rupture de stock (14/11/2014)
• Respreeza (alpha-1 antitrypsine humaine) : Rappel de lot (18/02/2021)
• KALETRA (lopinavir/ritonavir) solution buvable, boîte de 2 flacons et 2 seringues doseuses de 2 ml pour administration orale - Présence de particules dans les seringues doseuses - Lettre aux professionnels de santé (05/01/2021)
• Zerbaxa® (ceftolozane / tazobactam) 1 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion – RAPPEL DE LOT MONDIAL - Lettre aux professionnels de santé (24/12/2020)
• OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
• MINIRIN SPRAY (Desmopressine) 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
• Ropivacaïne B Braun 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion 100 mL et 200 mL (Ecoflac) - Risque d’erreur médicamenteuse grave - Lettre aux professionnels de santé (31/07/2020)
• ARGANOVA® 1 mg/mL, solution pour perfusion - (argatroban monohydraté) – Solution déjà diluée prête à l’emploi – Risque d’erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (29/05/2020)
• TRISENOX (trioxyde d'arsenic) - Risque d'erreur médicamenteuse en raison de la mise à disposition d’une nouvelle concentration de 2 mg / ml - Lettre aux professionnels de santé (31/03/2020)
• HALDOL 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) – Arrêt de commercialisation de la présentation en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale (graduée en mg) - Lettre aux professionnels de santé (11/03/2020)
• INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (mécasermine) - Risque de néoplasies bénignes ou malignes - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
• Tiapridal en solution buvable : nouveau dispositif d'administration et changement de la dénomination - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
• Ecalta 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Anidulafungine) : La solution pour perfusion NE DOIT PAS ETRE CONGELEE - Lettre aux professionnels de santé (13/02/2020)
• EMERADE® 150 microgrammes / EMERADE® 300 microgrammes / EMERADE® 500 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli (stylos auto-injecteurs d’adrénaline) : recommandations à la suite d’un risque de dysfonctionnement des stylos - Lettre aux professi (05/11/2019)
• DANTRIUM® INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique 20 mg) - Utilisation d’un dispositif de filtration à usage unique fourni avec le produit pour réduire le risque de réactions au site d’injection - Lettre aux professionn (22/10/2019)
• OXYCODONE (chlorhydrate) RENAUDIN 1 mg/ml et 10 mg/ml, solutions pour perfusion déjà diluées en poches PP : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (17/07/2019)
• Argatroban Accord 1mg/mL solution pour perfusion - Nouvelle concentration et risque d'erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (03/06/2019)
• XYREM 500 mg/ml, solution buvable (oxybate de sodium) : risque de surdosage ou de sous-dosage lié à la dégradation des marquages sur la seringue doseuse - Lettre aux professionnels de santé (13/03/2019)
• VEYVONDI▼ (vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant), poudre et solvant pour solution injectable – Mises en garde sur la lecture du dosage du produit et sur le calcul du nombre de flacons nécessaires. (▼médicament sous surveillance renforcé (11/02/2019)
• Phosphoneuros : recommandations de bon usage pour éviter une erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2018)
• Fluroquinolones par voie systémique ou inhalée: risque de survenue d'anévrisme et de dissection aortique - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2018)
• Théralène : restriction des indications et actualisation des informations relatives au profil de sécurité. Médicaments désormais soumis à prescription médicale obligatoire - Lettre aux professionnels de santé (21/09/2018)
• Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV et coexistence temporaire avec VIPERATAB : actualisation août 2018 - Lettre aux professionnels de santé (14/08/2018)
• Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV, coexistence temporaire de VIPERFAV et VIPERATAB et rappel des différences entre les deux spécialités - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2018)
• Fiasp (insuline asparte), solution injectable à 100 unités/ml - Changement de couleur du conditionnement - Lettre aux professionnels de santé (30/04/2018)
• Epoprostenol Panpharma - Différents dosages, poudre et solvant pour solution injectable - Extension de la durée de conservation à titre exceptionnel pour certains lots - Lettre aux professionnels de santé (30/03/2018)
• EXACYL® 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable (acide tranexamique) – Mises en gardes sur le risque potentiel d’atteinte rénale aiguë en cas d’utilisation de doses supérieures à 2 g (doses totales) dans les Hémorragies du Post-Partum (HPP) – Lettre aux prof (12/03/2018)
• Nebcine solution injectable (tobramycine): ne pas utiliser par voie inhalée - Lettre aux professionnels de santé (23/01/2018)
• Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux, restriction de l’AMM de l’acide gadobénique à l’imager (12/01/2018)
• Gentamicine Panpharma - Rappel des voies et modalités d'administration - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2017)
• Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
• HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) - Risque d'erreurs médicamenteuses notamment en cas de prescriptions hospitalières exprimées en milligrammes - Lettre aux professionnels de santé (22/06/2017)
• Levetiracetam 100 mg/ml, solution buvable (Keppra et génériques): erreurs médicamenteuses liées aux seringues doseuses, ayant entrainé un surdosage - Lettre aux professionnels de santé (24/05/2017)
• HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) - Mise à disposition d'une nouvelle seringue doseuse graduée en mg (flacon de 100 mL) : attention aux risques d'erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (18/05/2017)
• Eligard®, poudre et solvant pour solution injectable (acétate de leuproréline) - réévaluation des conditions de prescription et de délivrance : réalisation d’un dosage de la testostéronémie - Lettre aux professonnels de santé (06/09/2016)
• ATU de cohorte de Nalscue® 0,9 mg/0,1 ml : mise à disposition d'un spray nasal de naloxone dans le traitement d'urgence des surdosages aux opioïdes - Lettre aux professionnels de santé (27/07/2016)
• Ifosfamide EG 40 mg/ml, solution pour perfusion : réduction de la durée de conservation du médicament à 7 mois et rappel de lots le 28 juin 2016 - Lettre aux professionnels de santé (28/06/2016)
• Xgeva® 120 mg, solution injectable (denosumab) - Ajout d'une nouvelle contre-indication et remise d'une carte d'information patient - Lettre aux professionnels de santé (23/07/2015)
• Kineret (anakinra) 100 mg et 100 mg/0,67 ml solution injectable en seringue pré-remplie : signalement d'un défaut qualité - Lettre aux professionnels de santé (19/06/2015)
• Humalog (Insuline lispro), solution injectable en stylo prérempli - nouvelle concentration à 200 UI/mL : Attention aux risques d’erreurs - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2015)
• Sustiva® (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable - recommandations concernant l'utilisation de la forme gélule (13/05/2015)
• Xofigo 1000 kBq/mL, solution injectable : Modification de l’étalon de référence (primaire) NIST - Lettre aux professionnels de santé (02/04/2015)
• Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) : rappel sur la sécurité d’emploi et le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2015)
• Rapiscan® 400 microgrammes, solution injectable (régadénoson) : nouvelles recommandations - Lettre aux professionnels de santé (22/12/2014)
• ELIGARD (acétate de leuproréline), poudre et solvant pour solution injectable: risque de manque d'efficacité en cas d'erreurs lors de la reconstitution et de l'administration - Lettre aux professionnels de santé (02/12/2014)
• Fibrovein 0.2%, 0.5%, 1% et 3%, solution injectable (tetradecyl sulfate de sodium: bon usage et sécurité d'emploi de la sclérothérapie à la mousse -Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
• Vitamine K1 Roche 2 mg/0,2 ml Nourissons , solution buvable et injectable : Modifications du schéma posologique - Lettre aux professionnels de santé (19/09/2014)
• DANTRIUM intraveineux, lyophilisat pour préparation injectable: modification du conditionnement pour réduire le risque lors de l'administration - Lettre aux professionnels de santé (27/08/2014)
• Botox 50, 100, 200 unité Allergan (Toxine Botulinique de type A) : une nouvelle indication dans l’hyperactivité vésicale idiopathique - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2014)
• Attention aux risques d’erreurs médicamenteuses : mise à disposition d’un nouveau dispositif d’administration de la spécialité KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes (phénobarbital) - Lettre aux professionnels de santé (08/04/2014)
• Pixuvri (pixantrone) 29 mg, poudre à diluer pour solution de perfusion: risque d'erreur de posologie - Lettre aux professionnels de santé (03/04/2014)
• Rappel de lots des spécialités Jext et échange par les spécialités semblables EpiPen - Lettre aux professionnels de santé (07/02/2014)
• Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)
• JEVTANA (cabazitaxel) : informations importantes concernant le risque d’erreur lors de la préparation - Lettre aux professionnels de santé (13/11/2013)
• Pegasys® 180 µg/0,5 ml solution injectable en seringue pré remplie (peginterféron alfa-2a) : Information relative à un cas de falsification d'une spécialité pharmaceutique intervenue sur le territoire allemand - Lettre aux professionnels de santé (13/11/2013)
• Ondansétron (ZOPHREN et génériques) et allongement dose-dépendant de l’intervalle QT : Mise à jour de l’information concernant la posologie de la forme pour administration intraveineuse (IV) - Lettre aux professionnels de santé (02/10/2013)
• Mise à disposition de nouvelles spécialités Lidocaïne adrénaline Aguettant avec une diminution de la concentration en adrénaline - Lettre aux professionnels de santé (10/09/2013)
• Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (20/02/2013)
• Chlorhydrate de morphine : sécurisation de la mise à disposition de poches déjà diluées - Point d'information (20/12/2012)
• Risque d'erreur médicamenteuse avec Halaven® (éribuline) - Lettre aux professionnels de santé (08/03/2012)
• Contre-indication des spécialités à base de métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant et l’adolescent et renforcement des informations sur les risques neurologiques et cardiovasculaires - Lettre aux professionnels de santé (08/02/2012)
• Torisel 30 mg (temsirolimus), solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion : risque de contamination potentielle par des particules d'acier inoxydable - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2012)
• Uvadex 20 µg/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine (méthoxsalène) : risque de contamination potentielle par des particules d'acier inoxydable - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2012)
• Mise en garde concernant la voie d'administration de Velcade (bortézomib) - Lettre aux professionnels de santé (23/01/2012)
• Communication sur le retrait mondial du marché du médicament XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2011)
• Néosynéphrine AP-HP 5 mg/mL, solution injectable - Nouvel étiquetage - Lettre aux professionnels de santé (11/10/2011)
• Caelyx : Rupture de stock imminente et probablement prolongée - Lettre aux professionnels de santé (26/09/2011)
• BOTOX 50, 100 & 200 Unités Allergan, poudre pour solution injectable (toxine botulinique de type A) dans l’indication "hyperactivité détrusorienne neurologique " : risques dus à la technique d’injection sous cystoscopie - Lettre aux professionnels de sant (06/09/2011)
• Attention: confusions graves entre Néosynéphrine AP-HP® et Prostigmine® (04/07/2011)
• Anzemet (dolasetron) - Abrogation des autorisations de mise sur le marché et retrait des lots d’Anzemet 100 mg/5 ml et 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) : actualisation de la proposition de hiérarchisation des indications en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé (27/05/2011)
• Vivaglobin® 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) : Relance sur les unités à remplacer - Lettre aux professionnels de santé (26/04/2011)
• Différence de concentration en adrénaline entre la Lidocaïne Aguettant Adrenaline, solution injectable et Xylocaine Adrenalline, solution injectable : Information importante de sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (22/04/2011)
• Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
• Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable : risques d'événements thrombo-emboliques liés à l'utilisation sous-cutanée ou intraveineuse (hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé (11/04/2011)
• Tygacil® (tigécycline) - Augmentation de la mortalité observée au cours des études cliniques menées - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2011)
• Restriction d'indication pour Zerit® (stavudine) en raison d'effets indésirables potentiellement sévères - Lettre aux professionels de santé (21/03/2011)
• Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) - Laboratoire Janssen Cilag : Suppression de la voie d’administration par Intra-Veineuse (16/02/2011)
• Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations concernant le risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches - Lettre aux professionnels de santé (02/02/2011)
• Risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches de solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé (05/01/2011)
• Proposition de hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé (27/12/2010)
• KEPPRA® 100 mg/ml, solution buvable (lévétiracétam) : extension d’indication et mise à disposition de 2 nouvelles présentations pédiatriques avec seringues doseuses graduées en mL - Lettres aux professionnels de santé (08/12/2010)
• Survenue de cas de surdosage dus à des erreurs d’administration d’Ebixa® (chlorhydrate de mémantine) solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (21/10/2010)
• Mise à disposition de PRIMPERAN NOURRISSONS ET ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable et PRIMPERAN ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (15/10/2010)
• Sécurité d'emploi de Keppra 100 mg/ml, solution buvable (lévétiracétam) – Flacon de 300 ml. Nouvelle seringue doseuse graduée en millilitres - Lettre aux professionnels de santé (13/10/2010)
• Paracétamol Panpharma 10mg/ml, solution pour perfusion (poche de 50ml et 100ml) - Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
• Sécurité d'emploi de XYREM® 500 mg/ml, solution buvable (oxybate de sodium) - Lettre aux professionnels de santé (17/08/2010)
• Information importante de pharmacovigilance : cas d’altération de la fonction rénale et d’insuffisance rénale survenus avec Aclasta® (Acide zolédronique 5 mg, solution pour perfusion) - Lettre aux professionnels de santé (06/04/2010)
• Information importante de pharmacovigilance : Cas graves de surdosage rapportés avec Perfalgan Nourrissons et enfants 10 mg/ml, solution pour perfusion - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2010)
• Information importante sur la securité d’emploi de Depakine 200 mg/ml, solution buvable (valproate de sodium) nouvelle seringue pour administration orale graduée uniquement en milligrammes - Lettre aux professionnels de santé (29/09/2009)
• Changement de formulation de Novoseven® : informations importantes sur le bon usage (21/01/2009)
• Equanil (méprobamate) 400mg/5ml, solution injectable IM - SANOFI AVENTIS - Modifications importantes de l'autorisation de mise sur le marché (12/12/2008)
• Information importante sur la sécurité d’emploi de Xyrem® 500 mg/ml, solution buvable (Oxybate de sodium) (03/12/2008)
• Informations importantes de pharmacovigilance concernant le PARACETAMOL PANPHARMA® 10 mg/ml, solution pour perfusion (30/10/2008)
• Discordance entre l'étiquetage des flacons et des boîtes de deux lots de la spécialité Keppra 100mg/mL, solution à diluer pour perfusion (22/07/2008)
• Informations relatives aux spécialités indiquées dans l'énurésie nocturne isolée et contenant de la desmopressine administrée (15/07/2008)
• Remicade® (infliximab), poudre pour solution à diluer pour perfusion : Cas de lymphome T hépatosplénique chez l’adolescent et le jeune adulte atteints de la maladie de Crohn et traités par Remicade (infliximab) (15/07/2008)
• Troubles électrolytiques et les atteintes rénales rapportés avec la solution orale Fleet® Phospho-Soda® (15/07/2008)
• Atarax 100 mg/2ml, solution injectable et Hydroxyzine Renaudin 100 mg/2 ml, solution injectable : levée de la contre-indication de la voie intra-veineuse (15/07/2008)
• Dépistage de l'allèle HLA-B*5701 avant initiation d'un traitement par médicament contenant du sulfate d'abacavir (Ziagen comprimés et solution buvable, Kivexa comprimés et Trizivir comprimés). Laboratoire GlaxoSmithKline (15/07/2008)
• Interférence entre la solution de dialyse Extraneal (icodextrine 7,5%) commercialisée par la société Baxter et certains lecteurs de glycémie : risque d'erreur sur la mesure de la glycémie (laboratoire Baxter) (15/07/2008)
• Information importante sur le bon usage de la spécialité VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable (15/07/2008)
• Xyrem 500mg/ml, solution buvable : rappel des règles de prescription et de délivrance (10/07/2008)
• Suspension d’AMM de médicaments contenant du phénobarbital dans certaines indications (02/07/2008)
• Recommandations nationales concernant les indications thérapeutiques de l'albumine (02/07/2008)
• Maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale (02/07/2008)
• Rappel sur les risques et précautions d'emploi de la fluoresceine injectable (02/07/2008)
• L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
• DYNASTAT (parécoxib) poudre et solvant pour solution injectable (IV ou IM) à 20 mg ou 40 mg (02/07/2008)
• Pneumopathies interstitielles diffuses associées à l'administration de LIPIOCIS - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Nexen® (nimésulide) : informations importantes faisant suite a la ré-évaluation européenne du rapport bénéfice/risque (02/07/2008)
• Arrêt définitif de la commercialisation, à compter du 30 septembre 2005, des antibiotiques administrés par voies nasale et oro-pharyngée à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice / risque (02/07/2008)
• Retrait du marché, à compter du 24 octobre 2005, des spécialités à visée immunostimulante à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice/risque (02/07/2008)
• Atarax 100 mg/2ml, solution injectable et Hydroxyzine Renaudin 100 mg/2 ml, solution injectable : administration réservée à la voie intra-musculaire stricte (02/07/2008)
• Retrait du marché du Melagatran AstraZeneca® 3 mg/0.3 mL, solution injectable en seringue préremplie/ Exanta® 24mg comprimé pelliculé (ximelagatran) (02/07/2008)
• Informations importantes concernant la sécurité d’utilisation de Xigris® (drotrecogine alfa (activée), poudre pour solution pour perfusion (02/07/2008)
• Mise sur le marché de XYREM® (oxybate de sodium) : informations importantes garantissant son bon usage (02/07/2008)
• UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C, solution buvable/ UVESTEROL D 1500UI/mL, solution buvable (02/07/2008)
• Pharmacovigilance et la sécurité d’emploi du buflomédil - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Raptiva® 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable (02/07/2008)
• Posologie d'Eptifibatide (Integrilin®) chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (02/07/2008)
• Kaletra 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir), solution buvable et surdosage accidentel chez l'enfant - Laboratoire Abbott (02/07/2008)
• Risques d'erreur lors de l'administration de Keppra® 100mg/ml solution à diluer pour perfusion. (02/07/2008)
• Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
• Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
• L’ANSM demande de ne plus utiliser les stylos injecteurs d’acide hyaluronique Hyaluropen et Hyaluronpen (11/03/2021)
• Leucémie aiguë lymphoblastique : double circuit de commande de crisantaspase (Erwinase) (17/02/2021)
• Rappel de flacons de Respreeza (12/02/2021)
• L’antibiotique Zerbaxa ( ceftolozane-tazobactam) n’est plus disponible en raison d’un arrêt temporaire de la production - Point d'Information (18/12/2020)
• Consignes à respecter concernant l’utilisation d’Ancotil 1% (antifongique utilisé en perfusion à l’hôpital) - Point d'information (17/11/2020)
• Connaissances scientifiques autour de l’implant de stérilisation définitive Essure : Compilation ANSM de résumés d’études (02/10/2020)
• Défaut qualité des spécialités Minirin Spray 10 µg et Minirin 0,1 mg/ml endonasale : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé (actualisation de l’information du 27 juillet 2020) - Point d'Information (27/08/2020)
• L’ANSM suspend l’autorisation du médicament Ifosfamide EG - Point d'Information (26/08/2020)
• Leuproréline injectable (Eligard, Enantone LP, Leptoprol) : injections à réaliser exclusivement par des professionnels de santé ayant une bonne connaissance des étapes de reconstitution/administration - Point d'Information (07/08/2020)
• Défaut qualité de la Protamine Choay 1000 UAH/ml : recommandations pour les professionnels de santé - Point d'information actualisé (30/07/2020)
• Rappel de tous les lots de OCTIM 150 microgrammes/dose (desmopressine) : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information (27/07/2020)
• Rappel de tous les lots de Minirin Spray 10 µg (desmopressine) et risque de surdosage : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information actualisé (27/07/2020)
• L’ANSM met en garde contre les produits présentés sur Internet comme des solutions au COVID-19, dont l’Artemisia annua - Point d'information (04/05/2020)
• Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
• Mécasermine (Increlex) et risque de tumeur bénigne ou maligne : extension de la contre-indication - Point d'information (05/03/2020)
• Ifosfamide : l’Agence européenne des médicaments étudie le signal lancé par l’ANSM sur le risque augmenté d’encéphalopathie avec la forme en solution - Point d'Information (18/12/2019)
• Recommandations pour l’utilisation des alternatives de la ranitidine - Point d'information (02/12/2019)
• Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG Medac / Oncotice - Point d'information - actualisé le 30/01/2020 (25/11/2019)
• Les flacons de plusieurs produits anti-verrue ne doivent plus être utilisés par les patients et sont à rapporter sur les lieux de vente - Point d'Information (06/11/2019)
• Mitomycine C : le médicament importé doit être réservé aux indications jugées prioritaires - Point d'information (31/10/2019)
• Accès à l’innovation thérapeutique, l’ANSM pérennise ses circuits accélérés d’autorisation d’essais cliniques de médicaments dits "fast-track" - Point d'Information (18/10/2019)
• Mitomycine C : rappel des spécialités du laboratoire Kyowa et mise à disposition d’une nouvelle spécialité - Point d'Information (11/10/2019)
• Ifosfamide : une étude demandée par l’ANSM montre un risque d’encéphalopathie plus important avec la forme en solution (Ifosfamide EG) - Point d'information (01/10/2019)
• Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparations injectables (PPI) utilisés pour la reconstitution de Tégéline 2,5g et d’Alfalastin 1g - Point d'Information (26/09/2019)
• Rappel des médicaments à base de ranitidine en comprimé (Azantac et génériques) : informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'information (25/09/2019)
• Stylos d’adrénaline injectable EMERADE : recommandations suite à un risque de dysfonctionnement des stylos - Point d'information - Information actualisée (23/09/2019)
• Surdosage et overdose d’opioïdes : point sur l’offre thérapeutique de la naloxone en France - Point d'information (02/09/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Information concernant la disponibilité d’Euthyrox (20/06/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d'Information (12/06/2019)
• L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information (06/05/2019)
• Tensions d’approvisionnement des spécialités à base d’héparine sodique : Information pour les professionnels de santé - Point d'Information (11/12/2018)
• Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information (10/12/2018)
• Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information (31/10/2018)
• Médicaments à base de lévothyroxine : point de suivi de la diversification de l’offre thérapeutique - Point d'Information (31/10/2018)
• Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
• Célestène 0,05% solution buvable en gouttes et ses génériques : recommandations pour faire face à d’importantes difficultés d’approvisionnement - Point d'information (06/09/2018)
• Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV : Attention aux différences entre VIPERFAV et VIPERATAB et au risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information (19/07/2018)
• Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparation injectable utilisés pour la reconstitution de plusieurs médicaments fabriqués par LFB Biomédicaments - Point d'Information (14/06/2018)
• Propositions d’utilisation du facteur Willebrand (Wilfactin®) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'information (16/03/2018)
• Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
• Diversification de l’offre de spécialités à base de lévothyroxine - Point d'Information (02/10/2017)
• L-Thyroxine Serb en solution buvable : délivrance réservée aux patients pour lesquels il n’y a pas d’alternative à la solution buvable - Point d'Information (31/08/2017)
• L’ANSM publie la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance - Point d'Information (17/07/2017)
• Haldol 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) : l’ANSM appelle à la plus grande vigilance en raison de la coexistence de deux présentations avec des dispositifs d’administration ayant des unités de mesure différentes (gouttes ou milligrammes) - Point d'i (22/06/2017)
• Chlorure de potassium par voie intraveineuse et erreurs médicamenteuses : rappel des règles de bon usage - Point d'Information (30/05/2017)
• Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
• Epipen, solution injectable en stylo pré-rempli : rappel de quatre lots - Point d'Information (05/04/2017)
• Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
• L’ANSM restreint l’indication de Zymaduo, Fluorex et Fluostérol aux enfants de plus de 6 mois - Point d'information (13/02/2017)
• La recommandation temporaire d’utilisation (RTU) d’UVESTEROL VITAMINE ADEC est effective à compter du 03 février 2017 - Point d'information (03/02/2017)
• Mise à disposition d’un spray nasal de naloxone auprès des usagers de drogues pour le traitement d’urgence des surdoses aux opioïdes - Point d'information (27/07/2016)
• Solution buvable de tramadol chez l’enfant : attention aux erreurs médicamenteuses - Point d'information (16/06/2016)
• Pipettes et autres dispositifs d’administration des solutions buvables : 17 recommandations aux industriels pour limiter les erreurs médicamenteuses - Point d'Information (03/05/2016)
• Suspension de la mise sur le marché des produits éclaircissants de la peau présentés en solution injectable - Point d'Information (06/04/2016)
• Traitement de la syphilis et prévention du rhumatisme articulaire aigu : Mise à disposition de spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information (01/04/2016)
• Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (10/03/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2016 - Point d'information (25/02/2016)
• Vaccin Meningitec : actualisation des informations sur le défaut qualité constaté en 2014 - Point d'Information (03/12/2015)
• Traitement de la syphilis et la prévention du rhumatisme articulaire aigu : Point de situation sur les spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information (08/10/2015)
• Utilisation de l’hydrate de chloral dans la sédation de l’enfant pour les examens à visée diagnostique - Point d'Information (08/07/2015)
• Uvestérol et risques de malaise ou de fausse route : mise à disposition de nouvelles formulations afin de limiter ces risques - Point d'information (25/11/2014)
• Risques liés à l’utilisation de l’oxycodone, antalgique opioïde de palier III - Point d'information (30/10/2014)
• L’ANSM publie une RTU concernant la spécialité Rémicade (infliximab) dans la maladie de Takayasu - Point d'information (10/10/2014)
• L’ANSM facilite la mise à disposition de chlorméthine (ou méchloréthamine) en gel pour le traitement du mycosis fongoïde - Point d'Information (18/09/2014)
• Rupture de stock de VOGALENE (métopimazine) - Point d’Information (14/05/2014)
• Attention aux risques d’erreurs médicamenteuses : mise à disposition d’un nouveau dispositif d’administration de la spécialité KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes (phénobarbital) - Point d'Information (08/04/2014)
• L’ANSM publie une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant la spécialité Roactemra (tocilizumab) dans la maladie de Castleman - Point d'information (03/04/2014)
• Béta-2 mimétiques d’action courte : restriction de l’utilisation de ces médicaments en obstétrique - Point d'information (03/12/2013)
• DIGOXINE injectable : mise à disposition d’une spécialité équivalente importée d’Espagne - Point d'information (29/11/2013)
• UVESTEROL D 1500 UI/mL et UVESTEROL Vitaminé ADEC - Recommandations d'utilisation pour limiter le risque de malaise et de fausse route lors de l’administration - Point d'information (28/11/2013)
• Stylos auto-injecteurs d’adrénaline Jext : signalement de défaut qualité dans un contexte de tension d’approvisionnement - Point d'information (20/11/2013)
• Digoxine injectable : prolongation de la rupture de stock jusqu’en mars 2014 - Point d'Information (19/11/2013)
• Rupture d’approvisionnement en stylos auto-injecteurs d’adrénaline (Anapen et Jext) : Actions mises en place par l’ANSM - Point d'information (25/09/2013)
• Lévothyroxine : mise à disposition de la spécialité italienne Eutirox - Point d'information (13/08/2013)
• L’ANSM impose des précautions d’emploi pour 5 spécialités contenant des phtalates en quantité supérieure au seuil recommandé par l’Agence Européenne - Point d'information (23/07/2013)
• Médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon : Point d’étape sur la réévaluation du bénéfice/risque - Mise à jour du point d’information du 28/06/2013 (18/07/2013)
• Rupture de stock de SYNACTHENE : seule la forme retard reste disponible à l’hôpital pour les cas sans alternative - Point d'information (15/07/2013)
• Journée nationale de réflexion sur le don d’organes - "Vous avez fait votre choix : dites-le à vos proches, maintenant" - Point d'Information (21/06/2013)
• Amoxicilline : risque de rupture de stock de toutes les formes injectables de ces médicaments - Point d'Information (23/05/2013)
• La spécialité Caelyx peut à nouveau être prescrite sans restriction - Point d'information (02/05/2013)
• Etiquetage des préparations magistrales, officinales et hospitalières : précisions et recommandations relatives à l’application du décret n° 2012-1201- Point d'information (05/04/2013)
• Norditropine : Vente illégale de produits falsifiés à des fins d’usage détourné - Point d'information (07/02/2013)
• Adrénaline en auto-injecteur : élargissement de l’offre thérapeutique et rappel de bon usage - Point d'information (05/02/2013)
• Traitement du cancer de la vessie par BCG intravésical : levée des recommandations temporaires - Point d'Information (22/11/2012)
• Levée de la suspension de distribution et de dispensation des vaccins Agrippal® -Novartis Vaccines and Diagnostics - Point d'Information (09/11/2012)
• Mise à disposition d’un nouveau BCG intravésical, ONCOTICE, pour le traitement de patients atteints de certains cancers de la vessie - Point d'information (18/10/2012)
• L’ANSM et la SFH rappellent le cadre de délivrance des ATU nominatives de Campath (alemtuzumab) - Point d'information (13/09/2012)
• Difficultés d’approvisionnement en Anapen : une solution alternative avec la mise à disposition en France d’EpiPen (épinéphrine ou adrénaline) - Point d'information (16/08/2012)
• Rupture de stock d’Anapen (épinéphrine) en France : ce qu'il faut savoir - Point d'information (07/06/2012)
• Rupture temporaire d’approvisionnement d’ImmuCyst - Point d'information (06/06/2012)
• Spécialités à base de phosphore disponibles pour la voie orale : mesures de l’Afssaps et rôle des professionnels de santé pour assurer la continuité des soins des patients - Point d'information (28/03/2012)
• Arrêt d’octroi d’ATU nominatives d’Ismeline® 10 mg/ml (guanéthidine monosulfate), solution injectable utilisée en bloc intra veineux dans le traitement du syndrome douloureux régional complexe (SDRC) ou algodystrophie - Point d'information (22/03/2012)
• Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires - Point d’information (13/03/2012)
• Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Entretien avec les laboratoires MSD et les associations de patients - Point d'information (02/03/2012)
• Mise à disposition d’alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013 (03/02/2012)
• Suspension des établissements pharmaceutiques LABORATOIRES GENOPHARM (Saint-Thibault-des-Vignes) et ALKOPHARM (Blois) et devenir des médicaments concernés - Point d’information - Actualisé le 11/01/2012 (21/12/2011)
• Thiotépa : les mesures prises par l’Afssaps suite à l’identification de défauts de qualité - Point d’information (18/11/2011)
• XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) : Retrait mondial du marché - Point d'information (26/10/2011)
• Rivotril® (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Point d'information (18/10/2011)
• Rupture de stock imminente en Caelyx - Point d’information (26/09/2011)
• Gestion et accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments indispensables en anesthésie - Point d'information (19/08/2011)
• Confusion entre deux dosettes de chlorhexidine et de sérum physiologique chez un nourrisson de 2 mois - Point d'information (26/11/2010)
• Harmonisation de l’étiquetage des ampoules de solution injectables de médicaments - Point d'information (06/11/2009)
• DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable (valproate de sodium) : nouvelle seringue pour administration orale graduée uniquement en milligrammes - Point d'information (29/09/2009)
• Utilisation hors AMM d’Avastin® - Point d'information (10/09/2009)
• Tensions d'approvisionnement en technétium-99m - Point d'information (08/09/2008)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante - Point d'information (23/07/2008)
• Traitement par l'érythropoïétine Eprex® : Nouvelles recommandations d'administration suite à des notifications de cas d'érythroblastopénie - Point d'information (08/07/2008)
• Indisponibilité du médicament OCTIM (desmopressine) : mise à disposition des patients d’un guide pratique pour l’utilisation de l’alternative OCTOSTIM - Point d'Information (02/12/2020)
• RAPPEL du lot N° 5430717 de la spécialité Pecfent 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale (fentanyl) - Communiqué (24/01/2019)
• RAPPEL du lot N° 013097 de Dépakine 200mg/ml et de Valproate de sodium Zentiva 200mg/ml - Communiqué (17/01/2019)
• Point d’actualité sur le Levothyrox et les autres médicaments à base de lévothyroxine - Communiqué (11/10/2017)
• Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017 - Communiqué (27/09/2017)
• Par mesure de précaution, l’ANSM suspend la commercialisation d’Uvestérol D - Communiqué (06/01/2017)
• Par mesure de précaution, l’ANSM engage une procédure de suspension de la commercialisation de l’Uvestérol D - Communiqué (04/01/2017)
• Opération PANGEA IX - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (09/06/2016)
• Rappel de lots des spécialités JEXT, solution injectable en stylo pré-rempli (adrénaline) et échange par les spécialités semblables EPIPEN, solution injectable en stylo pré-rempli (adrénaline) - Communiqué (16/12/2013)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 8 novembre 2012 - Communiqué (12/11/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué (05/10/2012)
• Rappel du produit anti-verrue "Urgo Verrues tenaces" - Communiqué (03/08/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 31 mai 2012 - Communiqué (18/06/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 17 novembre 2011 - Communiqué (25/11/2011)
• Semaine de la sécurité des patients : l’Afssaps s’engage aux côtés des acteurs du système de soins pour une utilisation plus sûre des médicaments - Communiqué (22/11/2011)
• Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Communiqué (18/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 13 octobre 2011 - Communiqué (14/10/2011)
• Rencontre Afssaps – SFAR sur la gestion et l’accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments utilisés en anesthésie et en réanimation - Communiqué (01/09/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 juillet 2011 - Communiqué (08/07/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
• Uvestérol Vitaminé ADEC et Uvestérol D 1500UI/mL : rappel des recommandations d’administration - Communiqué (18/03/2011)
• Tampons et lingettes alcoolisés de la société Triad Group : Contamination potentielle par une bactérie - Communiqué (03/02/2011)
• Retrait du lot 420254400 de morphine Aguettant10 mg/ml, solution injectable (laboratoires Aguettant) - Communiqué - Erratum (06/01/2011)
• Retrait du lot 420254400 de morphine Aguettant 10 mg/ml, solution injectable (laboratoires Aguettant) - Communiqué (05/01/2011)
• Médicaments contenant du dextropropoxyphène : nouvelles données américaines concernant le risque cardiaque chez des volontaires sains - Communiqué (22/11/2010)
• Mise en garde sur les risques liés à la consommation du produit dénommé Solution minérale miracle (MMS [1]) - Communiqué (05/10/2010)
• Mise en garde - Confusion entre des dosettes chez un nourrisson de 2 mois - Communiqué (29/09/2010)
• Demande européenne de suspension d’AMM pour Octagam® - Communiqué (24/09/2010)
• Médicaments contenant du dextropropoxyphène : Retrait progressif de l’AMM - Communiqué (20/07/2010)
• Eosine 2% Cooper, solution asséchante : Rappel de lots - Communiqué (21/06/2010)
• Gels et solutions hydro-alcooliques : Recommandations sur les produits de désinfection des mains par le grand public (28/09/2009)
• Retrait du lot 4201994 de morphine AGUETTANT 20 mg/ml, solution injectable- laboratoires Aguettant (18/09/2009)
• Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
• Mise en évidence post-mortem d’une protéine du prion associée au variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans la rate d’un patient hémophile résidant au Royaume-Uni (18/02/2009)
• ANSATIPINE® (rifabutine) : rupture de stock (23/07/2008)
• ENBREL® (etanercept) / Atteintes hématologiques et atteintes démyélinisantes (23/07/2008)
• Le Guichet Erreurs Médicamenteuses de l’Afssaps : bilan de 30 mois de phase pilote (09/07/2008)
• Vaccin DTPolio® (Diphtérie-Tétanos-Poliomyélite) de Sanofi Pasteur MSD : suspension temporaire de distribution par mesure de précaution (09/07/2008)
• Trasylol® (aprotinine) : l'Afssaps suspend les autorisations de mise sur le marché (09/07/2008)
• Point sur l’harmonisation des étiquetages d'ampoules de solution injectable : report de date (03/07/2008)
• Droleptan® (dropéridol) (26/06/2008)
• Médicaments contenant du phénobarbital : Arrêt de commercialisation dans certaines indications (26/06/2008)
• Spécialités à base de phénylpropanolamine : prescription obligatoire et non renouvelable (26/06/2008)
• Contamination bactérienne sur des flacons de SOFRAMYCINE HYDROCORTISONE® (26/06/2008)
• Information de l’EMEA du 22 octobre 2002 : Position de l'EMEA sur le Parecoxib Sodium (Dynastat/Rayzon/Xapit). Risque d'hypersensibilité et de réactions cutanées graves (26/06/2008)
• PILOSURYL® et atteintes rénales graves (26/06/2008)
• PILOSURYL® : nouveau cas d'insuffisance rénale postérieur à la suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché (26/06/2008)
• Suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique UROSIPHON® (26/06/2008)
• Médicaments à base de calcitonine : modification des indications thérapeutiques et des schémas posologiques (26/06/2008)
• Fièvre et douleur chez l'enfant atteint de varicelle : l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée (26/06/2008)
• Nécessité de vigilance accrue lors de l'administration de morphine injectable (26/06/2008)
• Réévaluation par la commission de la transparence de médicaments de la classe des vasodilatateurs (26/06/2008)
• Harmonisation des étiquetages des ampoules de solution injectable de morphine (26/06/2008)
• Antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche : arrêt définitif de la commercialisation à compter du 30 septembre 2005 (26/06/2008)
• Harmonisation de l'étiquetage des ampoules de solution injectable de morphine effective le 5 septembre 2005 (26/06/2008)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante (26/06/2008)
• Retrait du marché de l'anticoagulant melagatran/ximelagatran (26/06/2008)
• Retrait de trousses Gilbert et de lots d’une solution lavante Laino (26/06/2008)
• Utilisation de la desmopressine (Minirin®) dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant (26/06/2008)
• Infections ophtalmiques aux USA et en Asie (26/06/2008)
• Rappel du risque de confusion entre une dosette de sérum physiologique et une dosette de solution lavante (26/06/2008)
• Recommandations de l’Agence Européenne du médicament (EMEA) sur les conditions d’utilisation du piroxicam (26/06/2008)
• Primperan® (métoclopramide) - Risque majoré d’effets indésirables neurologiques à la suite de surdosage chez l’enfant (26/06/2008)
• Kaletra® 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir) solution buvable (26/06/2008)
• Solution d’entretien de lentilles CIBA VISION Solo-Care Aqua - Retrait à la suite de la suspicion d’un acte de malveillance (26/06/2008)
• Retrait mondial des spécialités SILOMAT (clobutinol) des laboratoires Boehringer Ingelheim (26/06/2008)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’octobre 2016 du CHMP - Point d'Information (26/10/2016)
• L'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de limiter la durée des traitements à base de calcitonine - Communiqué de l'EMA (23/07/2012)
• Lévétiracétam (KEPPRA) et allongement de l’intervalle QT (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2020 - Point d'information (03/08/2020)
• Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d’information sur le PRAC de mai 2020 - Point d'information (27/05/2020)
• Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d’information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information (06/12/2019)
• Retour d'information sur le PRAC - Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV - Point d'information (14/04/2014)

Décisions

• Décision du 24 septembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique société Peter Fleming Hi-Tech Solution (17/12/2013)

Activités

• CASIRIVIMAB/ IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour perfusion (15/03/2021)
• BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion / ETESEVIMAB 700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion en association (15/03/2021)
• SECRELUX 100 U, poudre et solvant pour solution injectable (10/03/2021)
• RISDIPLAM 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable (05/03/2021)
• VIRAZOLE 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (02/03/2021)
• UX003 2 mg/ml, solution pour perfusion (02/03/2021)
• BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion (24/02/2021)
• Solution stérile pour dialyse péritonéale contenant de l'icodextrine à une concentration de 7,5 % m/V dans une solution d'électrolytes. (12/02/2021)
• glycopyrronium (12/02/2021)
• BRINCIDOFOVIR 100 mg, comprimé  (09/02/2021)
• Oxybate de Sodium (08/02/2021)
• FENFLURAMINE 2,2 mg/ml, solution buvable (08/02/2021)
• MAAT013, solution rectale (08/02/2021)
• INOSCORPI MENA, solution pour perfusion (04/02/2021)
• Insuline dégludec / liraglutide (03/02/2021)
• TAFASITAMAB 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (02/02/2021)
• IMFINZI 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (27/01/2021)
• MARALIXIBAT 5 mg/ml, solution buvable (26/01/2021)
• OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (26/01/2021)
• DEZACOR 22,75 mg/ml, solution buvable en gouttes (21/12/2020)
• CICLOGRAFT 20 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose (18/12/2020)
• INOSERP MENA, poudre pour solution injectable (11/12/2020)
• INOSERP PAN-AFRICA 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable (11/12/2020)
• ZANAMIVIR 10 mg/ml, solution pour perfusion (09/12/2020)
• SACITUZUMAB GOVITECAN, 180 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (08/12/2020)
• RISDIPLAM 60 mg, poudre pour solution buvable (01/12/2020)
• Testosérone (undécanoate de) (26/11/2020)
• Volanesorsen (26/11/2020)
• LUMASIRAN 94,5 mg/0,5 mL, solution injectable (23/11/2020)
• UPSTAZA,2.8 x 1011 génomes de vecteur/0,5 mL, solution pour perfusion (09/11/2020)
• DOSTARLIMAB 50 mg/ml solution pour perfusion (30/10/2020)
• CRIZANLIZUMAB 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (13/10/2020)
• TRASTUZUMAB DERUXTECAN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (01/10/2020)
• DOSTARLIMAB 50 mg/ml, solution pour perfusion (24/09/2020)
• ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (10/09/2020)
• DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie (27/08/2020)
• Adrénaline (25/08/2020)
• ANTITOXINE DIPHTERIQUE (équine), solution injectable (21/08/2020)
• LEVOFLOXACIN 25 mg/ml, solution buvable (31/07/2020)
• ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (27/07/2020)
• TRASTUZUMAB DERUXTECAN 100 mg, poudre pour solution injectable (24/07/2020)
• TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion (16/07/2020)
• REMDESIVIR 100 mg solution à diluer pour perfusion (15/07/2020)
• BAVENCIO 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion (07/07/2020)
• MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (30/06/2020)
• Adrénaline (22/06/2020)
• Mécasermine (22/06/2020)
• FETCROJA 1 g poudre pour solution à diluer pour perfusion (16/06/2020)
• ZOLGENSMA 2 x 1013 génomes de vecteur/mL, solution pour perfusion (25/05/2020)
• PENTAGLOBIN 50 mg/ml, solution pour perfusion (06/05/2020)
• BELANTAMAB MAFODOTIN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (28/04/2020)
• IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (13/03/2020)
• GIVOSIRAN 189 mg/mL, solution injectable (13/03/2020)
• OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli (06/03/2020)
• Pamidronate de sodium (12/02/2020)
• Inotersen (12/02/2020)
• Voretigene neparvovec (12/02/2020)
• POLATUZUMAB VEDOTIN 140 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (20/01/2020)
• LEUKOTAC 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (07/01/2020)
• SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (24/12/2019)
• TAGRAXOFUSP, 1mg/ml,  solution à diluer pour perfusion (23/12/2019)
• LURBINECTEDIN (PM1183), 4 mg, poudre pour solution pour perfusion (19/11/2019)
• MITOSOL 0.2 mg/ml, poudre et solvant pour solution à usage ophtalmique (19/11/2019)
• PEDMARK 80 mg/ ml, solution pour perfusion (19/11/2019)
• CF 301 10 mg/ml, solution injectable (22/10/2019)
• DUPIXENT 200 mg et 300 mg, solution injectable en seringue préremplie (15/10/2019)
• TROGARZO 200 mg, solution à diluer pour perfusion (30/09/2019)
• MOXETUMOMAB PASUDOTOX,  poudre pour solution injectable (19/09/2019)
• BULEVIRTIDE (10/09/2019)
• BULEVIRTIDE 2 mg, poudre pour solution injectable (10/09/2019)
• ESKETAMINE JANSSEN 28 mg, solution pour pulvérisation nasale (09/09/2019)
• Métréleptine (22/08/2019)
• KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (20/08/2019)
• ATEZOLIZUMAB 840 mg, solution à diluer pour perfusion (19/08/2019)
• BERINERT 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion (19/07/2019)
• WAYLIVRA 285 mg, solution pour injection en seringue pré-remplie (21/06/2019)
• BELEODAQ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (20/06/2019)
• Tests ADN libre circulant dans le sang maternel pour évaluer le risque de trisomie 21 (14/05/2019)
• TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion (03/05/2019)
• Blinatumomab (02/05/2019)
• NIFEDIPINE (19/04/2019)
• LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion (08/04/2019)
• LAROTRECTINIB 25 mg, gélule (04/04/2019)
• MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion (14/03/2019)
• Hydroxyéthylamidon (HEA) (04/03/2019)
• POTELIGEO (mogamulizumab) 4mg/mL, solution à diluer pour perfusion (04/03/2019)
• ATGAM 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/02/2019)
• PICIBANIL 1 KE, poudre pour solution injectable (28/01/2019)
• DEPATUXIZUMAB MAFODOTINE (ABT-414) 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (14/01/2019)
• EDROPHONIUM INJECTION BP 10 mg/ml, solution injectable (14/01/2019)
• Alemtuzumab (28/12/2018)
• EPIDYOLEX 100 mg/ml, solution buvable (21/12/2018)
• REVCOVI, solution injectable (11/12/2018)
• LUXTURNA 5 x 1012 génomes de vecteur/mL, solution à diluer injectable (16/11/2018)
• UX003 2 mg/ml, solution pour perfusion (12/11/2018)
• IVOMEC PORCIN 10 mg/ml, solution injectable (15/10/2018)
• TAKHZYRO 300 mg/2 ml, solution injectable (04/10/2018)
• MYALEPTA 11,3 mg, poudre pour solution injectable (19/09/2018)
• VONVENDI 650 UI, poudre et solvant pour solution injectable (17/09/2018)
• NEOTON 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (10/09/2018)
• NITROPRUSSIATE FIDES 50 mg/5ml, solution injectable (10/09/2018)
• PAS-FATOL 11g ,82 g, poudre pour solution pour perfusion (10/09/2018)
• PSMA-11 10 µg, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
• RADICUT  30 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (10/09/2018)
• RIMSO-50 50% p/p, solution pour administration intravésicale (10/09/2018)
• UBICOR 50 mg/10 ml, poudre et solvant pour suspension buvable (10/09/2018)
• UX007, solution buvable (10/09/2018)
• MEPHENON 10 mg/1 ml, solution injectable (10/09/2018)
• L-ARGININE HYDROCHLORHID  21 %, solution injectable (10/09/2018)
• KEDRION HUMAN PLASMINOGEN 1mg/ml, collyre en solution congelée (10/09/2018)
• IRENAT 300 mg/ml, solution buvable en gouttes (10/09/2018)
• HUMATIN 250 mg, gélule (10/09/2018)
• DOTA-NOC 50 microgrammes, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
• DODECAVIT 5 mg/ml, solution injectable (10/09/2018)
• CRIZOTINIB PFIZER 25 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, solution buvable (10/09/2018)
• BROLENE 0,10%, collyre en solution (10/09/2018)
• ATIVAN 4 mg/ml, solution injectable (10/09/2018)
• ANTAXONE 50 mg/10 ml, solution buvable (10/09/2018)
• ALPHAGAN P 0,15%, collyre en solution (10/09/2018)
• CAPLACIZUMAB 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable (28/08/2018)
• Rituximab (22/08/2018)
• PATISIRAN 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (17/08/2018)
• TEGSEDI 284 mg/1,5 mL, solution injectable en seringue préremplie (17/08/2018)
• VORAXAZE 1000 U, poudre pour solution pour perfusion (16/08/2018)
• VIRAZOLE 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (16/08/2018)
• VARITECT CP 25 UI/ml, solution injectable (16/08/2018)
• UX003 2 mg/ml, solution pour perfusion (16/08/2018)
• TRAMETINIB 5mg, poudre pour solution buvable (16/08/2018)
• SULFAMYLON 85 mg, crème (16/08/2018)
• SUCRAID 8500 UI/ml, solution buvable (16/08/2018)
• SCORPIFAV,  solution pour perfusion (16/08/2018)
• SAMYR 200 mg/5 mL, solution injectable (16/08/2018)
• RESTASIS 0,05%, collyre en solution (16/08/2018)
• PROPRANOLOL ROSEMONT 5mg/5ml, solution buvable (16/08/2018)
• NOLOTIL 2 g/5 ml, solution injectable (14/08/2018)
• NIMOTOP 30 mg/ 0,75 ml, solution buvable en gouttes (14/08/2018)
• NERVIFENE 100 mg/ml, solution buvable (14/08/2018)
• NATRIUMTHIOSULFAT 10 %, solution injectable (14/08/2018)
• METHOTREXATE 2 mg/ml, solution buvable (14/08/2018)
• MARQIBO KIT, solution pour perfusion (14/08/2018)
• MALACEF 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable (14/08/2018)
• LIORESAL 5 mg/5 ml, solution buvable (14/08/2018)
• LEUKINE 250 µg/ml, poudre pour solution injectable (14/08/2018)
• LEGALON-SIL 350 mg, poudre pour solution pour perfusion (14/08/2018)
• ISTODAX, 10 mg, poudre pour solution pour perfusion (10/08/2018)
• IMMUSEVEN 600 UI, poudre et solvant pour solution injectable (10/08/2018)
• HUMULIN R REGULAR U-500, solution injectable (10/08/2018)
• HAEMATE P 1000 UI FVIII et FVW 2400 UI, Poudre et solvant pour solution injectable (flacon de 15 ml) (10/08/2018)
• DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (09/08/2018)
• DEXSOL 2 mg/5 ml, solution buvable (09/08/2018)
• CYTOTECT CP BIOTEST 100 U/ml, solution pour perfusion (06/08/2018)
• CYT 107 2 mg/ml, solution injectable  (06/08/2018)
• BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/08/2018)
• CIDOFOVIR (06/08/2018)
• CAMPATH 30mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/08/2018)
• BOTHROFAV 10ml solution pour perfusion IV (06/08/2018)
• ANTIVYPMIN TRI (06/08/2018)
• VYXEOS 44 mg/100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (03/08/2018)
• KEYTRUDA 50mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (03/08/2018)
• OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (03/08/2018)
• PDP-ISONIAZID 10 mg/ml, solution buvable (24/07/2018)
• NEURONTIN 250 mg/ 5ml, solution buvable (24/07/2018)
• GUTRON 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (24/07/2018)
• CAPASTAT 1 g, poudre pour solution injectable (24/07/2018)
• BAT, solution à diluer pour perfusion (24/07/2018)
• ANTICHOLIUM 2 mg/5 ml, solution injectable (24/07/2018)
• AMMONUL 10% /10% solution injectable (24/07/2018)
• Référentiel des ATU nominatives (24/07/2018)
• M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie (20/07/2018)
• Emicizumab (05/07/2018)
• Atezolizumab (05/07/2018)
• Midazolam (07/06/2018)
• Lutécium (177Lu) oxodotréotide (07/06/2018)
• Insuline dégludec (07/06/2018)
• CRYSVITA 10 mg, solution injectable (17/05/2018)
• Pembrolizumab (04/05/2018)
• Ipilimumab (04/05/2018)
• Nivolumab (04/05/2018)
• Avélumab (04/05/2018)
• Naloxone (26/04/2018)
• Insuline glargine (26/04/2018)
• DURVALUMAB 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (26/03/2018)
• EMICIZUMAB 30 mg/ml solution injectable (13/03/2018)
• OCRELIZUMAB 300 mg, solution à diluer pour perfusion (15/12/2017)
• DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie (16/08/2017)
• NOVOSEVEN (13/07/2017)
• 16T21 (11/07/2017)
• 16GAZ1 (19/06/2017)
• BRINEURA 150 mg, solution pour perfusion (10/05/2017)
• NATRIUMTHIOSULFAT 10%, solution pour perfusion (09/05/2017)
• NUSINERSEN 2,4 mg/ml, solution injectable (04/05/2017)
• INOTUZUMAB OZOGAMICIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (21/03/2017)
• AVELUMAB 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (08/03/2017)
• UVESTEROL VITAMINE ADEC, solution buvable (03/02/2017)
• 15T21 (25/01/2017)
• 15GAZ1 (26/07/2016)
• NALSCUE 0,9 mg/0,1ml solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose (26/07/2016)
• Sprays destinés au lavage du nez et contenant des huiles essentielles (13/07/2016)
• Liste des ATU de cohorte en cours (12/07/2016)
• 14T21 (19/05/2016)
• DARATUMUMAB 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion (19/04/2016)
• HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable (15/04/2016)
• METHOTREXATE (15/04/2016)
• NOYADA 5 mg/5 ml, solution buvable (11/02/2016)
• L'étiquetage des préparations hospitalières (07/12/2015)
• Quelles matières premières pour réaliser des préparations hospitalières ? (07/12/2015)
• Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
• STELARA 45 mg, solution injectable en flacon (23/11/2015)
• IDARUCIZUMAB 2,5 g / 50 mL, solution injectable/pour perfusion (23/11/2015)
• BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer pour perfusion (12/10/2015)
• 14GAZ1 (18/09/2015)
• AVASTIN® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (25/06/2015)
• LUTATHERA 370 MBq/mL, solution pour perfusion (29/04/2015)
• VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable (10/03/2015)
• BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/03/2015)
• 13T21 (18/12/2014)
• MYLOTARG 5 mg, lyophilisat pour solution pour perfusion (10/10/2014)
• 13GAZ1 (16/06/2014)
• 12T21 (10/04/2014)
• ROACTEMRA, 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion (31/03/2014)
• Liste des spécialités faisant l'objet d'une RTU (31/03/2014)
• ATGAM 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (29/11/2013)
• UVESTEROL D - UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C (28/11/2013)
• CYSTADROPS 0.55 %, collyre en solution (27/09/2013)
• AZZALURE 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable - BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml poudre pour solution injectable - BOTOX 50, 100, 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable - DYSPORT 300, 500 unités Speywood, poudre pour solution (13/06/2013)
• PERFALGAN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL HOSPIRA 10mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL KABI 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/mL, solution pour perfu (06/06/2013)
• Médicament à usage externe (08/04/2013)
• 11CGM1 (05/04/2013)
• INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (13/02/2013)
• FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable - FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable (13/02/2013)
• BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo pré rempli - BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo pré rempli (13/02/2013)
• RoActemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion (13/02/2013)
• ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (12/02/2013)
• CIMZIA 200 mg solution injectable (12/02/2013)
• STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en seringue pré remplie (12/02/2013)
• ACLASTA (12/02/2013)
• Actions 2012 (18/01/2013)
• 11T21 (17/08/2012)
• Actions 2010 (30/07/2012)
• 10T21 (20/06/2012)
• 11GAZ1 (10/05/2012)
• 10CGM1 (14/03/2012)
• ABSTRAL, ACTIQ, EFFENTORA, INSTANYL, PECFENT (05/03/2012)
• RIVOTRIL (05/03/2012)
• XYREM (24/02/2012)
• 10GAZ1 (12/07/2011)
• 09HLA (08/04/2011)
• 09GAZ1 (28/05/2010)
• Produits falsifiés à des fins de renforcement musculaire ou anti vieillissement (23/03/2010)
• Produits falsifiés d'éclaircissement ou de blanchiment de la peau (18/12/2009)
• 07T21 (26/06/2009)
• 03PLO (26/06/2009)
• 04PLO (26/06/2009)
• 04PAR1 (26/06/2009)
• 03HEM1 (26/06/2009)
• 03HEM2 (26/06/2009)
• 04GAZ1 (26/06/2009)
• 05GAZ1 (26/06/2009)
• 06GAZ1 (26/06/2009)
• 07GAZ1 (26/06/2009)
• 08GAZ1 (26/06/2009)
• Produits d’entretien des lentilles de contact (LC) (22/05/2008)
• Additifs publiés (19/03/2008)

• La biovigilance (06/11/2008)

Questions / Réponses - Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang

• Informations sur les risques de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses dérivés (03/06/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
• Conditions de déclaration à l'ANSM des préparations hospitalières (06/10/2016)
• Malformations congénitales et troubles neuro-développementaux chez les enfants nés de mères traitées par valproate et ses dérivés (Dépakine® et génériques, Micropakine®, Dépakote®, Dépamide®) pendant la grossesse - Questions/Réponses (26/05/2015)
• Béta-2 mimétiques d’action courte : restriction de l’utilisation de ces médicaments en obstétrique - Question.réponses (03/12/2013)
• Primpéran® et génériques (métoclopramide) : contre-indication chez l'enfant et l'adolescent - Questions réponses (08/02/2012)
• Rivotril (clonazépam) - Modifications des conditions de prescription et de délivrance - Questions/Réponses (18/10/2011)
• Prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Questions/réponses (27/10/2010)
• Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
• Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
• Traitement par Minirin® et énurésie (21/07/2008)
• Médicaments en accès direct : Informations destinées au public (16/07/2008)
• Information sur le traitement hormonal substitutif de la ménopause (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche (03/06/2008)
• Point d’information sur les antibiotiques locaux pour le nez et les sinus - Questions/réponses (03/06/2008)

Questions / Réponses - FAQ

• Qualification et positionnement réglementaire des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Questions/réponses (20/10/2017)
• Les principes de bonnes pratiques de laboratoire - Questions/réponses (05/02/2014)
• Dispositifs médicaux non marqués CE et orthopédie - Questions/Réponses (12/05/2011)
• Préparations hospitalières - Questions réponses (12/02/2009)

Questions / Réponses - Dispositifs médicaux

• Information sur l’arrêt de commercialisation des solutions d’entretien de lentilles de contact ReNu MoistureLoc®, société Bausch & Lomb - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de grand froid - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
• Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments à base de lévothyroxine disponibles en France (19/05/2020)
• Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
• Valsartan et Valsartan/hydrochlorothiazide - Rappel de lots - Liste des médicaments non concernés (24/07/2018)
• Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse (06/12/2017)
• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
• ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
• Préparations non destinées à être administrées directement au patient et utilisées pour la réalisation d'autres préparations -ampoules ou petits conditionnements- modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme D (05/04/2013)
• Préparations non destinées à être administrées directement au patient et utilisées pour la réalisation d'autres préparations - modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme C (05/04/2013)
• Préparations administrées directement au patient- modèles d'étiquette et listes de mentions - ampoules ou petit conditionnements primaires-Logigramme B (05/04/2013)
• Préparations administrées directement au patient- modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme A (05/04/2013)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
• Spécialités antihistaminiques H1 de première génération à base de phénothiazines (prométhazine, alimémazine et oxomémazine), chlorphénamine,pimétixène, ainsi que le fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux : Contre-indications chez l'enfant de (15/03/2011)
• Liste des spécialités antitussives contre-indiquées chez l'enfant de moins de 2 ans (09/11/2010)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
• Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
• Liste des spécialités à base de fluor utilisées dans la prévention de la carie dentaire (24/11/2008)
• Liste des médicaments de médication officinale à base de plantes - Annexe 2 (16/07/2008)
• Liste des médicaments homéopathiques de médication officinale - Annexe 3 (16/07/2008)
• Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Liste des produits inactivants totaux au regard du PSP, utilisables dans le cadre des procédures prévues par l’instruction DGS/RI3/2011/449 du 1er décembre 2011 (15/12/2011)
• Liste des produits injectables de comblement des rides déclarés en France avant le 31 juillet 2012 (27/05/2010)
• Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Listes et répertoires - Autres produits de santé

• Liste des PTA autorisés en France dont l’AMM est active (26/11/2014)
• Liste des vaccins commercialisés - Avril 2015 (24/04/2013)
• Liste des produits de lissage capillaire contenant des concentrations en formaldéhyde supérieures à la limite réglementaire et identifiés (France, Europe, Canada et Etats Unis) (27/12/2010)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation, reconstitution, administration (23/09/2019)
• Chimiothérapies à base de 5-Fluorouracile ( 5FU) ou capécitabine et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Information patients (29/04/2019)
• Médicaments et grossesse - Les bons réflexes (22/11/2018)
• Médicaments à base de lévothyroxine : diversification de l’offre thérapeutique - Information patients (02/10/2017)
• Diversification de l’offre thérapeutique pour les patients atteints de troubles de la thyroïde - Information Professionnels de santé (02/10/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé à l'adulte uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé aux enfants âgés de 5 ans et plus uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
• Chlorure de Potassium (KCl) - 4 règles pour éviter les erreurs - Affiche pour les professionnels de santé (18/11/2011)
• Emergence des bactéries multi-résistantes - Importance renforcée du bon usage des antibiotiques - Information professionnels (18/11/2010)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
• Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
• Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 67 (16/10/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
• Bulletin n° 52 (20/12/2010)
• Bulletin n° 51 (24/09/2010)
• Bulletin n° 50 (07/06/2010)
• Bulletin n° 48 (08/01/2010)
• Bulletin n°47 (28/10/2009)
• Bulletin n° 44 (12/03/2009)
• Bulletin n° 43 (16/01/2009)
• Bulletin n° 42 (18/11/2008)
• Bulletin n° 41 (21/07/2008)
• Bulletin n° 4 (19/03/2008)
• Bulletin n° 5 (19/03/2008)
• Bulletin n° 6 (19/03/2008)
• Bulletin n° 7 (19/03/2008)
• Bilan 2001 (19/03/2008)
• Bulletin n° 14 (19/03/2008)
• Bulletin n° 16 (19/03/2008)
• Bilan 2002 (19/03/2008)
• Bilan 2003 (19/03/2008)
• Bulletin n° 23 (19/03/2008)
• Bulletin n° 24 (19/03/2008)
• Bulletin n° 26 (19/03/2008)
• Bulletin n° 27 (19/03/2008)
• Bulletin n° 28 (19/03/2008)
• Bilan 2004 (19/03/2008)
• Bulletin n° 29 (19/03/2008)
• Bulletin n° 30 (19/03/2008)
• Bulletin n° 32 (19/03/2008)
• Bulletin n° 34 (19/03/2008)
• Bulletin n° 35 (19/03/2008)
• Bulletin n° 36 (19/03/2008)
• Bulletin n° 38 (19/03/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

• Bulletin n° 20 (08/04/2010)
• Bulletin n°19 (31/07/2009)
• Bulletin n° 18 (18/03/2009)
• Bulletin n° 1 (11/03/2008)
• Bulletin n° 4 (11/03/2008)
• Bulletin n°13 (11/03/2008)
• Bulletin n°16 (11/03/2008)

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

• Suivi national d'addictovigilance de la méthadone - Rapport d'expertise - Novembre 2019 (20/07/2020)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2011 (30/04/2013)

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les médicaments d'origine humaine et par les produits sanguins labiles : actualisation du rapport de décembre 2000 (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Evaluation du risque lié à l'utilisation de l'acide 2-hydroxyéthyl pycramique dans les produits cosmétiques (18/07/2012)
• Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation du 4-méthylbenzylidène camphor dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’octyl methoxycinnamate dans les produits cosmétiques - Rapport (06/04/2012)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation de la quassine dans les produits cosmétiques - Rapport (27/12/2011)
• Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
• Etat des connaissances sur les nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques (14/06/2011)
• Avis relatif aux risques sanitaires d’exposition au formaldéhyde contenu dans certains produits cosmétiques de lissage capillaire. (27/12/2010)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2008 - Cosmétovigilance (20/05/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2006 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Rapport de synthèse élaboré par le groupe de réflexion de l’Afssaps sur les produits de protection solaire (13/06/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
• Contrôle du marché des tests ADN libre circulant dans le sang maternel pour évaluer le risque de trisomie 21 foetale (17/05/2019)
• Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (fournies dans les notices) - Rapport final (10/07/2018)
• Contrôle du marché des réactifs de dosage du Cholestérol - LDL - Rapport (29/06/2017)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (16/03/2017)
• Blood Glucose Meters - European Co-ordinated Post Market Surveillance Operation under COEN authority - Report (25/10/2010)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Rapport (08/06/2010)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de prolactine (05/03/2009)
• Place du dépistage de l'AG VHC dans la qualification biologique des dons de sang, de cellules, d'organes et de tissus (01/07/2008)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de PSA (16/06/2008)
• Réévaluation des des réactifs de la sous-unité bêta-libre de l'HCG (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• Analyses des concentrations en métaux traces dans des tissus de trompes par ICPMS : résultats préliminaires (02/10/2020)
• Dispositifs médicaux d'aphérèse - Note de synthèse relative à l'ensemble des essais mise en oeuvre dans le cadre de la collaboration EFS/ANSM (12/12/2017)
• Valves cardiaques pour les nouvelles voies d’abord endo-vasculaire et transapicale (bioprothèses valvulaires aortiques et pulmonaires par voie transcathéter) - Rapport (13/03/2017)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux en PVC annoncés sans DEHP - Rapport (11/05/2016)
• Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et pédiatrie et stérilisés à l’oxyde d’éthylène - Rapport (13/10/2015)
• Systèmes d’électrocoagulation en arthroscopie : Rappel de bonne utilisation pour prévenir le risque de brûlure cutanée (14/04/2015)
• Evaluation clinique des dispositifs médicaux dans le cadre du marquage CE (22/01/2015)
• Les prothèses mammaires implantables PIP - Etat des lieux 2013 (11/04/2013)
• Bilan des règles applicables à la sécurité des dispositifs médicaux et propositions d’améliorations. Rapport au Parlement, septembre 2012. (02/11/2012)
• Produits injectables de comblement des rides - Synthèse d'inspections 2009/2011 (20/02/2012)
• Protocole Standard Prion v2011 (15/12/2011)
• Bilan des déclarations reçues par l'ASN et l'Afssaps au titre de la radioprotection et de la matériovigilance en radiothérapie au cours des années 2008-2009 (05/08/2011)
• Conclusions de l'étude relative au Protocole Standard Prion (06/07/2010)
• Utilisation des concentrateurs d’oxygène pour l’approvisionnement du système de distribution de gaz médicaux d’un établissement de santé - Recommandations (29/07/2009)
• Contrôle du marché des désinfectants à base d'acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 1 ère partie (23/05/2008)
• Contrôle du marché des désinfectants à base d’acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 2 ème partie (23/05/2008)
• Contrôle en laboratoire des produits d’entretien des lentilles de contact (LC) (23/05/2008)
• Contrôle du marché des systèmes de mammographie numérique CR (28/03/2008)
• Contrôle du marché des gants médicaux en latex de caoutchouc naturel (27/03/2008)

Recommandations - Produits sanguins labiles

• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations (03/07/2012)

Recommandations - Produits cosmétiques

• Critères de qualité des huiles essentielles - Recommandations (01/07/2008)

Recommandations - Médicaments

• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
• Protocole d’utilisation à domicile des spécialités à base de ropivacaïne 2 mg/ml, solution injectable en poche (NAROPEINE et génériques) dans le cadre de l’analgésie postopératoire par cathéter perinerveux - Recommandation (09/05/2012)
• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
• Recommandations relatives aux critères de choix des procédés de désinfection des surfaces par voie aerienne en milieu de soins (23/06/2011)
• Réévaluation des pénicillines du groupe M administrées par voies orale et injectable : Oxacilline et Cloxacilline - Argumentaire (20/05/2011)
• Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Argumentaire (03/05/2011)
• Risque de paraplégie/tétraplegie lié aux injections radioguidées de glucorticoïdes au rachis lombaire ou cervical - Mise au point (07/04/2011)
• Bonnes Pratiques d’injection intra vitréenne (IVT) - Mise au point (07/02/2011)
• Prophylaxie des infections conjonctivales du nouveau-né - Mise au point (04/01/2011)
• Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
• Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (09/11/2009)
• Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations bonne pratique (14/09/2009)
• Utilisation du fluor dans la prévention de la carie dentaire avant l’âge de 18 ans - Mise au point (23/12/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
• Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
• Conservation des médicaments en cas d'épisode de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas d’épisode de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
• Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
• Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)

Recommandations - Dispositifs médicaux

• Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (17/03/2009)

Recommandations - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Recommandations à destination des biologistes concernant la spécificité des dosages de vitamine D (30/10/2009)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• BOTOX 50, 100 et 200 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable (hyperactivité vésicale idiopathique) (05/06/2015)
• BOTOX 50, 100 et 200 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable (hyperactivité détrusorienne) (10/11/2011)
• FRAGMINE 7500 U.I. anti- Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 10000 U.I. anti- Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 12500 U.I. anti- Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 15000 U (27/07/2011)
• Clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion (LFB Biomédicaments) (22/07/2011)
• Trandolapril 4 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 2 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 0,5 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Fibrogammin 62.5 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion (22/01/2010)
• Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009)
• Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation (16/12/2009)
• Clottafact 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable (25/11/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (EG) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Biogaran) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone Winthrop 0,05 %, solution buvable en gouttes (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Arrow Génériques) - Générique (22/12/2008)
• Macrogol 4000 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (Qualimed) - Générique (22/12/2008)
• Macrogol 4000 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (Mylan SAS) - Générique (22/12/2008)
• Seroplex - Sipralex, toutes formes (23/06/2008)
• Exanta 24 mg, comprimé pelliculé (23/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) (16/06/2008)
• Vistabel 4 unité Allergan 0,1 ml, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Tegeline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (16/06/2008)
• Subcuvia 160 mg/ml, solution injectable (16/06/2008)
• Seroplex - Sipralex (16/06/2008)
• Seroplex - Sipralex (16/06/2008)
• Risperdal, comprimés pelliculés sécables, orodispersibles et solution buvable (16/06/2008)
• Risperdal, comprimés pelliculés sécables, orodispersibles et solution buvable (16/06/2008)
• Méthadone AP-HP 1 mg - 5 mg - 10 mg - 20 mg - 40 mg, gélule- Rapport public d'évaluation (16/06/2008)
• Melagatran 3 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (16/06/2008)
• Lovenox 6000 UI Anti-Xa/0,6 ml - Lovenox 8000 UI Anti-Xa/0,8 ml - Lovenox 10 000 UI Anti-Xa/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie - Lovenox 30 000 UI Anti-Xa/3 ml, solution injectable en flacon multidose (16/06/2008)
• Imukin 100 µg/0,5 ml, solution injectable (16/06/2008)
• Hexatrione 2 %, solution injectable (16/06/2008)
• Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable (16/06/2008)
• Geltim 0,1%, gel ophtalmique en récipient unidose - Timofluid 0,1%, gel ophtalmique en récipient unidose (16/06/2008)
• Gammanorm 165 mg/ml, solution pour injection (voie sous-cutanée et intramusculaire) (16/06/2008)
• Factane 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable (16/06/2008)
• Cordarone - fiche de synthèse (16/06/2008)
• Cordarone 150 mg/3 ml, solution injectable IV (16/06/2008)
• Copaxone 20 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Copaxone 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie (16/06/2008)
• Brisper 78 mg, comprimé effervescent (16/06/2008)
• Androcur 100 mg, comprimé sécable (Schering) (16/06/2008)
• Iasodopa, solution injectable (16/06/2008)
• Menbvac, suspension injectable - Vaccin méningococcique du groupe B (adsorbé) (05/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Enquête officielle sur les spécialités à base de Lévothyroxine - 4ème rapport pour Lévothyrox® / 2ème rapport pour les autres spécialités (28/01/2020)
• Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du SNDS (Epiphare) (13/06/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Analyse ANSM des recommandations de la MHRA : « Levothyroxine Tablet Products : a Review of Clinical & Quality Considerations » Janvier 2013 (05/07/2018)
• État des lieux sur la substance active Amoxicilline - Synthèse d'inspection (11/08/2016)
• Liste des antibiotiques critiques : Actualisation 2015 - Rapport (08/02/2016)
• Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
• Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport (08/01/2014)
• Caractérisation des antibiotiques considérés comme "critiques" - Rapport (02/12/2013)
• Lévothyroxine : état des lieux de l’utilisation en France - Rapport (19/11/2013)
• Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
• Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
• Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
• Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport d'expertise (16/01/2012)
• Le séquençage a haut débit - méthodes et enjeux en médecine, pharmacologie et toxicologie - Concept paper (19/12/2011)
• Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
• Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
• Analyse de l'évolution des prescriptions et des consommations des antiasthmatiques en France en ambulatoire et en milieu hospitalier (01/07/2008)
• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des vasodilatateurs en ambulatoire (01/07/2008)
• Traitement hormonal substitutif de la ménopause - Caractéristiques de l’utilisation en France - Effets sur la survenue de cancers du sein et d’évènements cardiovasculaires en France - Propositions d’études complémentaires (05/06/2008)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Rapports/Synthèses - Autres produits de santé

• Recherche de particules et éléments dans des vaccins et autres produits de santé injectables - Etude comparative (18/07/2016)
• Évaluation du lien éventuel entre désinfectants pour les mains à base d’éthanol et la survenue d’une pancréatite aiguë - Rapport (10/05/2012)
• Avis relatif à l'efficacité de désinfectants pour les mains à peau saine (produits hydro-alcooliques ; PHA) vis-à-vis du Norovirus humain (15/06/2010)
• Rapport relatif à l’innocuité des produits hydro-alcooliques (PHA) à base d’éthanol utilisés pour la désinfection des mains à peau saine par le grand public dans le cadre de l’épidémie de la grippe A (H1N1) (05/01/2010)

• État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Compte-rendu GT182019013 (09/07/2019)
• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Compte-rendu GT92018013 (25/06/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/04/2019 - Ordre du jour GT092019021 (18/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/12/2018 - Ordre du jour GT142018093 (02/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/09/2018 - Ordre du jour GT142018073 (02/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Ordre du jour GT142019021 (14/03/2019)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Commpte-rendu GT92018033 (12/03/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 12/03/2019 - Ordre du jour GT342019011 (11/03/2019)
• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Ordre du jour GT92018011 (08/03/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2019 - Ordre du jour GT092019011 (04/03/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Compte-rendu GT182018063 (21/02/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Ordre du jour GT182019011 (13/02/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Ordre du jour GT142019011 (08/02/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/10/2018 - Compte-rendu GT182018053 (17/01/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/07/2018 - Compte-rendu GT182018043 (17/01/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/12/2018 - Ordre du jour GT142018091 (13/12/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Ordre du jour GT182018061 (12/12/2018)
• GT Sécurité virale du 05/10/2018 - Compte-rendu GT112018033 (26/11/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 24/10/2018 - Ordre du jour GT092018071 (23/10/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/10/2018 - Ordre du jour GT182018051 (17/10/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
• GT Pédiatrie du 18/06/2018 - Compte-rendu GT92018023 (09/10/2018)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Ordre du jour GT92018031 (05/10/2018)
• GT Sécurité virale du 05/10/2018 - Ordre du jour GT112018031 (04/10/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023 (14/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Compte-rendu GT092018013 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Compte-rendu GT092017083 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 30/10/2017 - Compte-rendu GT092017073 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Compte-rendu GT092017063 (13/09/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/09/2018 - Ordre du jour GT142018071 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018061 (11/09/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Compte-rendu GT342018023 (21/08/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/12/2017 - Compte-rendu GT342017053 (21/08/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/07/2018 - Ordre du jour GT182018041 (04/07/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018051 (03/07/2018)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Ordre du jour GT082018011 du 18/06/2018 (15/06/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Ordre du jour GT342018021 (29/05/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Compte-rendu GT342018013 (20/04/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/10/2017 - Compte-rendu GT192017043 (16/04/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2018 - Ordre du jour GT092018031 (04/04/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Compte-rendu GT062018013 (22/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Ordre du jour GT342018011 (05/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Compte-rendu GT092017053 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Coçmpte-rendu GT092017043 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Compte-rendu GT092017033 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Compte-rendu GT092017023 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Compte-rendu GT092017013 (02/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 26/09/2017 - Compte-rendu GT342017043 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Ordre du jour GT092018021 (02/03/2018)
• GT Sécurité non clinique du 21/02/2017 - Compte-rendu GT232017013 (27/02/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Compte-rendu GT182017083 (02/02/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013 (02/02/2018)
• GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Compte-rendu GT162017043 (02/02/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Ordre du jour GT092018011 (01/02/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Compte-rendu GT342017013 (21/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Compte-rendu GT342017023 (18/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/10/2016 - Compte-rendu GT342016033 (18/12/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Ordre du jour GT092017081 (13/12/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Compte- rendu GT1820173 (07/12/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Compte-rendu GT182017063 (07/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/12/2017 - Ordre du jour GT342017051 (01/12/2017)
• GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Compte-rendu GT162017033 (29/11/2017)
• GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Ordre du jour GT162017041 (24/11/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Ordre du jour GT182017081 (22/11/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Compte-rendu GT112017013 (03/11/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 30/10/2017 - Ordre du jour GT092017071 (30/10/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Ordre du jour GT182017071 (18/10/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Compte- rendu GT062017013 (03/10/2017)
• GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Compte-rendu GT162017023 (29/09/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 26/09/2017 - Ordre du jour GT342017041 (25/09/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/05/2017 - Compte-rendu GT182017043 (19/09/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Ordre du jour GT182017061 (15/09/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Ordre du jour GT092017061 (08/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 08/09/2016 - Compte-rendu GT042016043 (06/09/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Ordre du jour GT092017051 (15/06/2017)
• GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Ordre du jour GT162017021 (09/06/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Compte-rendu GT182017013 (22/05/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/05/2017 - Ordre du jour GT182017041 (17/05/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Ordre du jour GT092017041 (25/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 07/11/2016 - Compte-rendu GT032016073 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Compte-rendu GT032016063 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Compte-rendu GT032016053 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 29/06/2016 - Compte-rendu GT032016043 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2016 - Compte-rendu GT032016033 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2016 - Ordre du jour GT032016031 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/03/2016 - Compte-rendu GT032016023 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Compte-rendu GT032016013 (21/04/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/12/2016 - Compte-rendu GT182016083 (31/03/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Compte-rendu GT182016073 (31/03/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Ordre du jour GT092017031 (24/03/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT062017011 (02/03/2017)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Ordre du jour GT082017011 (01/03/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/05/2015 - Compte-rendu GT022015033 (21/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 17/04/2015 - Compte-rendu GT022015023 (21/02/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Ordre du jour GT092017021 (10/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Compte-rendu GT022016053 (23/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Compte-rendu GT182016063 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Compte-rendu GT182016053 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Compte-rendu GT182016043 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Ordre du jour GT182017011 (18/01/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Ordre du jour GT342017011 (09/01/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Ordre du jour GT092017011 (06/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Compte-rendu GT182016013 (20/12/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/12/2016 - Ordre du jour GT182016081 (14/12/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Ordre du jour GT042016061 (01/12/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Ordre du jour GT182016071 (09/11/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 07/11/2016 - Ordre du jour GT032016071 (04/11/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Ordre du jour GT032016051 (10/10/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Ordre du jour GT032016061 (07/10/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Ordre du jour GT182016061 (05/10/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/10/2016 - Ordre du jour GT342016031 (03/10/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Ordre du jour GT022016051 (15/09/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Ordre du jour GT182016051 (14/09/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 08/09/2016 - Ordre du jour GT042016041 (08/09/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 11/01/2016- Compte-rendu GT192016013 (25/08/2016)
• GT Erreurs medicamenteuses du 29/09/2015 - Compte-rendu GT262015033 (08/07/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Ordre du jour GT182016041 (07/07/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 29/06/2016 - Ordre du jour GT032016041 (28/06/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Ordre du jour GT182016011 (21/04/2016)
• GT Médicaments dermatologie du 15/10/2015 - Compte-rendu GT102015033 (20/04/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Compte-rendu GT102015013 (17/03/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/03/2016 - Ordre du jour GT032016021 (09/03/2016)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Compte-rendu GT212015053 (01/03/2016)
• GT Receveurs de produits sanguins labiles du 03/09/2015 - Compte-rendu GT352015033 (19/02/2016)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Compte-rendu GT282015033 (19/02/2016)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 18/02/2016 - Ordre du jour GT042016011 (18/02/2016)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 26/11/2015 - Compte-rendu GT202015053 (29/01/2016)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 28/012016 - Ordre du jour GT202016011 (27/01/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Ordre du jour GT032016011 (14/01/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 11/01/2016- Ordre du jour GT192016011 (11/01/2016)
• GT Sécurité non clinique du 11/06/2013 - Compte-rendu GT232013033 (22/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Ordre du jour GT102015011 (16/12/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Ordre du jour GT282015031 (16/12/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Ordre du jour GT212015051 (16/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2014 - Compte-rendu GT032014083 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/04/2015 - Compte-rendu GT032015033 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Compte-rendu GT032015023 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Compte-rendu GT032015013 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 20/10/2015 - Ordre du jour GT032015071 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/12/2015 - Ordre du jour GT032015081 (11/12/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013 (07/12/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 17/09/2015 - Compte-rendu GT202015043 (30/11/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 26/11/2015 - Ordre du jour GT202015051 (25/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Compte-rendu GT302014043 (24/11/2015)
• GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Compte-rendu GT232014013 (27/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 16/04/2015 - Compte-rendu GT042015023 (23/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/06/2015 - Compte-rendu GT042015033 (22/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 10/09/2015 - Compte-rendu GT42015043 (22/10/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 15/10/2015 - Ordre du jour GT102015031 (14/10/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Compte-rendu GT102015013 (09/10/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 24/03/2015 - Compte-rendu GT252015013 (30/09/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 29/09/2015 - Ordre du jour GT262015031 (28/09/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/06/2015 - Compte rendu GT202015033 (18/09/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 17/09/2015 - Ordre du jour GT202015041 (16/09/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Compte-rendu GT282015013 (09/09/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 10/09/2015 - Ordre du jour GT42015041 (09/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Compte-rendu GT212015033 (03/09/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/09/2015 - Ordre du jour GT032015061 (26/08/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/06/2015 - Compte-rendu GT172015013 (10/07/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Compte-rendu GT202015023 (03/07/2015)
• GT Pédiatrie du 30/06/2015 - Ordre du jour GT242015021 (29/06/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Ordre du jour GT212015031 (24/06/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023 (22/06/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/04/2015 - Compte-rendu GT052015023 (22/06/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/06/2015 - Ordre du jour GT202015031 (17/06/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/06/2015 - Ordre du jour GT042015031 (03/06/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 24/03/2015 - Ordre du jour GT252015011 (29/05/2015)
• GT Pédiatrie du 31 mars 2015 - Compte-rendu GT242015013 (27/05/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/04/2015 - Ordre du jour GT032015031 (26/05/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 22/05/2015 - Ordre du jour GT032015041 (21/05/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/01/2015 - Compte-rendu GT022015013 (27/04/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/04/2015 - Ordre du jour GT052015021 (22/04/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 17/04/2015 - Ordre du jour GT022015021 (16/04/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 16/04/2015 - Ordre du jour GT042015021 (15/04/2015)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 21/03/2014 - Compte-rendu GT022014023 (10/04/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 31/01/2014 - Compte-rendu GT022014013 (10/04/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu GT202015013 (10/04/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Ordre du jour GT202015021 (08/04/2015)
• GT Pédiatrie du 31/03/2015 - Ordre du jour GT242015011 (30/03/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Ordre du jour GT102015011 (25/03/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Ordre du jour GT032015021 (20/03/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/12/2014 - Compte-rendu GT212014053 (11/03/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/12/2014 - Compte-rendu GT202014063 (09/02/2015)
• GT Pédiatrie du 23/09/2014 - Compte-rendu GT242014033 (06/02/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Ordre du jour GT202015011 (04/02/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/01/2015 - Ordre du jour GT022015011 (29/01/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 11/12/2014 - Compte-rendu GT052014043 (22/01/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 24/10/2014 - Compte-rendu GT022014063 (15/01/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/12/2014 - Compte-rendu GT172014043 (15/01/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/05/2014 - Compte-rendu GT332014023 (22/12/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/12/2014 - Ordre du jour GT212014051 (17/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 06/03/2014 - Ordre du jour GT042014023 (09/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 11/09/2014 - Compte-rendu GT042014053 (09/12/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Compte-rendu GT202014053 (05/12/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Ordre du jour GT302014041 (04/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/12/2014 - Ordre du jour GT042014071 (04/12/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/12/2014 - Ordre du jour GT202014061 (03/12/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Compte-rendu GT032014073 (14/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Compte-rendu GT032014063 (14/11/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 15/09/2014 - Compte-rendu GT022014053 (05/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Ordre du jour GT032014071 (28/10/2014)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 24/10/2014 - Ordre du jour GT022014061 (23/10/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091 (16/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043 (30/09/2014)
• GT Produits sanguins du 24/09/2014 - Ordre du jour GT112014051 (23/09/2014)
• GT Pédiatrie du 23/09/2014 - Ordre du jour GT242014031 (22/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Compte-rendu GT022014043 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Compte-rendu GT032014053 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 28/04/2014 - Compte-rendu GT032014043 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Compte-rendu GT032014033 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 17/02/2014 - Compte-rendu GT032014023 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 17/02/2014 - Ordre du jour GT032014021 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Compte-rendu GT032014013 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Ordre du jour GT032014011 (18/09/2014)
• GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 19/11/2013 - Compte-rendu GT262013043 (18/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 26/09/2013 - Compte-rendu GT042013033 (15/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 27/06/2013 - Compte-rendu GT042013023 (15/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Compte-rendu GT042013013 (15/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 15/09/2014 - Ordre du jour GT022014051 (12/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 11/09/2014 - Ordre du jour GT042014051 (11/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Compte-rendu GT202014043 (09/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Ordre du jour GT202014051 (03/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 22/05/2014 - Compte-rendu GT202014033 (18/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Compte-rendu GT282014033 (17/07/2014)
• GT Produits sanguins du 20/05/2014 - Compte-rendu GT112014033 (10/07/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Ordre du jour GT202014041 (09/07/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/06/2014 - Compte-rendu GT172014023 (03/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041 (02/07/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Ordre du jour GT022014041 (26/06/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Ordre du jour GT032014051 (25/06/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
• GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Ordre du jour GT242014021 (02/06/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 27/03/2014 - Compte-rendu GT202014023 (27/05/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 22/05/2014 - Ordre du jour GT202014031 (21/05/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Ordre du jour GT282014031 (21/05/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 28/04/2014 - Ordre du jour GT032014041 (20/05/2014)
• GT Produits sanguins du 20/05/2014 - Ordre du jour GT112014031 (19/05/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Compte-rendu GT282014013 (30/04/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/01/2014 - Compte-rendu GT202014013 (01/04/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 27/03/2014 - Ordre du jour GT202014021 (27/03/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Compte-rendu GT212014013 (24/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013073 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Compte-rendu GT032013083 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Ordre du jour GT032013081 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013071 (21/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 21/03/2014 - Ordre du jour GT022014021 (20/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Ordre du jour GT032014031 (20/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 04/10/2013 - Compte-rendu GT022013033 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Compte-rendu GT022013023 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 17/04/2013 - Compte-rendu GT022013013 (06/03/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 06/03/2014 - Ordre du jour GT042014021 (05/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Ordre du jour GT032013051 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Ordre du jour GT032013041 (04/03/2014)
• GT Produits sanguins du 14/10/2013 - Compte-rendu GT112013023 (25/02/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Ordre du jour GT282014011 (12/02/2014)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 03/10/2013 - Compte-rendu GT092013023 (11/02/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Compte-rendu GT212013033 (31/01/2014)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 31/01/2014 - Ordre du jour GT022014011 (30/01/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 23/01/2014 - Ordre du jour GT042014011 (27/01/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Ordre du jour GT212014011 (22/01/2014)
• GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Ordre du jour GT232014011 (14/01/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Compte-rendu GT332013013 (20/12/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 03/10/2013 - Compte-rendu GT202013033 (06/12/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Ordre du jour GT212013031 (03/12/2013)
• GT Pédiatrie du 19/11/2013 - Ordre du jour GT242013031 (18/11/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 03/10/2013 - Compte rendu GT172013023 (08/11/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 04/10/2013 - Ordre du jour GT022013031 (21/10/2013)
• GT Produits sanguins du 14/10/2013 - Ordre du jour GT112013021 (11/10/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 03/10/2013 - Ordre du jour GT202013031 (02/10/2013)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 26/09/2013 - Ordre du jour GT042013031 (25/09/2013)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 19/09/2013 - Ordre du jour GT282013011 (18/09/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 17/04/2013 - Ordre du jour GT022013011 (19/08/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu GT262013013 (16/08/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et des plateaux techniques du 13/06/2013 - Compte-rendu GT172013013 (25/07/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/06/2013 - Compte-rendu GT202013023 (22/07/2013)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 27/06/2013 - Ordre du jour GT042013021 (26/06/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Ordre du jour GT022013021 (13/06/2013)
• GT Sécurité non clinique du 11/06/2013 - Ordre du jour GT232013031 (10/06/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/06/2013 - Ordre du Jour GT202013021 (05/06/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Retour - Séance du 20 juin 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/06/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 11/10/2018 (09/05/2019)
• Compe-rendu - Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/03/2019)
• retour- Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/02/2019)
• Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 13/12/2018 (12/12/2018)
• Retour - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
• Compte-rendu - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/09/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 01/02/2018 (10/09/2018)
• Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
• Compte-rendu - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/07/2018)
• Quelles sont les évolutions attendues dans la prise en charge médicamenteuse des troubles liés à l’usage des opioïdes (27/06/2018)
• Suivi National d’Addictovigilance de la Méthadone- CEIP-Addictovigilance PACA-Corse (27/06/2018)
• Ordre du jour - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/06/2018)
• Ordre du jour - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
• Compte-rendu - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2018)
• Compte-rendu - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/02/2018)
• Retour - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte rendu - Séance du 12/10/2017 (26/01/2018)
• Compte-rendu - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2017)
• Retour - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/11/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
• Retour - Séance du 06 juillet 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (05/07/2017)
• Retour - Séance du 01 juin 2017 - Commission Evaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé (26/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/05/2017)
• Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 16 mars 2017- Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/05/2017)
• Retour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (03/05/2017)
• Ordre du jour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/04/2017)
• Ordre du jour - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/04/2017)
• Retour - Séance du 16 mars 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2017)
• Compte-rendu - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2017)
• Ordre du jour - Séance du 16 mars 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/03/2017)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Relevé de décisions - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
• Retour - Séance du 29 septembre 2016 (03/10/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/07/2016)
• Compte-rendu - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2016)
• Retour - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/06/2016)
• Ordre du jour - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/06/2016)
• Compte -rendu séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/04/2016)
• Ordre du jour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2016)
• Retour sur la séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2016)
• Compte-rendu - Séance du 21/01/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/03/2016)
• Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Retour - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/12/2015)
• Compte-rendu de la séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2015)
• Retour sur la séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Ordre du jour - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/09/2015)
• Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/08/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/07/2015)
• Retour sur la séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/07/2015)
• Ordre du jour - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/06/2015)
• Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
• Retour sur la séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/06/2015)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2015)
• Retour - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Compte-rendu - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
• Retour sur la séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/01/2015)
• Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 23/10/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (06/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (07/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/10/2014)
• Retour sur la séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/10/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/05/2014)
• Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (25/02/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (08/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (02/12/2013)
• Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (15/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/08/2013)
• Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (16/07/2013)
• Ordre du jour - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/05/2013)
• Compte-rendu - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (30/04/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Compte-rendu CT012018093 (18/06/2019)
• CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Compte-rendu CT012018073 (28/02/2019)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Compte- rendu CT012018053 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Compte-rendu CT012018033 (15/11/2018)
• CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
• CT Pharmacovigilance du 30/01/2018 - Compte-rendu CT012018013 (05/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Compte-rendu CT012018023 (02/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103 (25/05/2018)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Compte-rendu CT012017093 (08/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Compte-rendu CT012017083 (22/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT Hémovigilance du 18/09/2017 - Compte-rendu CT032017033 (08/12/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 19/06/2017 - Compte-rendu CT042017023 (28/09/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
• Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
• Profil de tolérance du paclitaxel - Enquête de pharmacovigilance (05/07/2017)
• CT CEIP du 17/11/2016 - Compte-rendu CT022016053 (03/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 28/03/2017 - Compte-rendu CT012017033 (08/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Compte- rendu CT012017023 (24/05/2017)
• CT Hémovigilance du 07/03/2017 - Compte-rendu CT032017013 (22/05/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Compte-rendu CT012016103 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 13/09/2016 - Compte-rendu CT012016073 (13/02/2017)
• CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 05/07/2016 - Compte-rendu CT012016063 (12/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 14/06/2016 - Compte-rendu CT012016053 (14/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/05/2016 - Compte-rendu CT012016043 (24/10/2016)
• CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
• CT CEIP du 19/11/2015 - Compte-rendu CT022015053 (20/04/2016)
• CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Compte-rendu CT012015083 (15/02/2016)
• CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
• CT Pharmacovigilance du 14/04/2015 - Compte-rendu CT012015043 (21/08/2015)
• CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu CT012015023 (21/07/2015)
• CT Pharmacovigilance du 17/03/2015 - Compte-rendu CT012015033 (06/07/2015)
• CT CEIP du 22/01/2015 - Compte-rendu CT022015013 (06/05/2015)
• CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Compte-rendu CT012014103 (23/04/2015)
• CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu -extrait CT012015023 (31/03/2015)
• CT Pharmacovigilance du 23/09/2014 - Compte-rendu CT012014083 (22/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Ordre du jour CT012014101 (08/12/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 15/09/2014 - Compte-rendu CT042014033 (28/11/2014)
• CT Hémovigilance du 24/09/2014 - Compte-rendu CT032014043 (18/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 17/06/2014 - Compte-rendu CT012014063 (14/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 15/04/2014 - Compte-rendu CT012014043 (05/09/2014)
• CT CEIP du 03/04/2014 - Compte-rendu CT022014023 (18/07/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Compte-rendu CT012014023 (24/06/2014)
• CT Hémovigilance du 26/03/2014 - Compte-rendu CT032014023 (23/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Compte-rendu CT012014013 (08/04/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Compte-rendu CT012013093 (28/03/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/12/2013 - Compte-rendu CT042013023 (07/03/2014)
• CT CEIP du 24/10/2013 - Compte-rendu CT022013033 (25/02/2014)
• CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043 (24/10/2013)
• CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CST Point sur les immunoglobulines humaines polyvalentes au regard du respect de la hiérarchisation des indications et des approvisionnements pour le marché français dans le contexte actuel de la pandémie COVID 19 - Compte-rendu du 30/09/2020 (04/03/2021)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/09/2020 - Compte-rendu (01/12/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 - Cannabis à visée thérapeutique : cadre de la phase expérimentale - Proposition du comité d'experts (28/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/12/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/11/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 : Cannabis à visée thérapeutique : projet d'expérimentation - (19/06/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 21/11/2018 - Compte-rendu (09/05/2019)
• Contributions des industriels (07/05/2019)
• Témoignages et contributions écrites des patientes (07/05/2019)
• Contributions des professionnels de santé et de sociétés savantes (07/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (28/05/2018)
• CSST Phagothérapie - Compte-rendu du 24/03/2016 (09/08/2016)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 21/09/2015 - Compte-rendu (27/11/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 05/11/2020 - Compte-rendu (10/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 12/01/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (25/02/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 25/02/2021 - Ordre du jour (24/02/2021)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 27/11/2020 - Compte-rendu (12/02/2021)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Compte-rendu (05/02/2021)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 15/12/2020 - Compte-rendu (28/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 01/12/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (19/01/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 14/01/2021 - Ordre du jour (13/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 30/06/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (11/01/2021)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 28/09/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 03/02/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 08/09/2020 - Compte-rendu (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du15/12/2020 - Ordre du jour (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/11/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (11/12/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 07/12/2020 - Ordre du jour (04/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/12/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 16/10/2020 - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 13/10/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 15/09/2020 - Compte-rendu (24/11/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 18/11/2020 - Ordre du jour (17/11/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (26/10/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 22/10/2020 - Ordre du jour (21/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (15/10/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 08/09/2020 - Compte-rendu (07/10/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 12/06/2020 - Compte-rendu (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 22/07/2020 - Compte-rendu (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 10/03/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 09/06/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 21/09/2020 - Ordre du jour (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 22/07/2020 - Ordre du jour (21/07/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 06/02/2020 - Compte-rendu (16/07/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/05/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 06/07/2020 - Ordre du jour (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 16/06/2020 - Ordre du jour (15/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (09/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 14/01/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (04/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/12/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 05/11/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 25/02/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu (24/04/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 06/04/2020 - Ordre du jour (06/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 08/10/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 19/12/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 28/06/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (18/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Compte-rendu (05/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 29/01/2020 - Ordre du jour (28/01/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 21/11/2019 - Compte-rendu (24/01/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 15/11/2019 - Compte-rendu (14/01/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 19/12/2019 - Ordre du jour (19/12/2019)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 21/11/2019 - Ordre du jour (20/11/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 15/11/2019 - Ordre du jour (14/11/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 18/10/2019 - Compte-rendu (30/10/2019)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 22/10/2019 - Ordre du jour (21/10/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 18/10/2019 - Ordre du jour (17/10/2019)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Ordre du jour (24/09/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• Groupe Amélioration des processus du 27/09/2019 - Compte-rendu (28/07/2020)
• Compte-rendu n° 2019-02-CI organisations professionnelles représentatives des industries des DM/DM-DIV (19/11/2019)
• Groupe Amélioration des processus du 29 mars 2018 - Compte-rendu (05/10/2018)
• Groupe Accès à l'innovation du 20 juin 2017 - Compte-rendu (16/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/12/2017 - Compte-rendu n°2017-08 (11/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 06/04/2017 - Compte-rendu n°2017-03 (08/12/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Compte-rendu et ses annexes (02/05/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Compte-rendu et ses annexes (20/12/2016)
• Groupe amélioration des processus du 07/07/2016 - compte-rendu n°2016-02 (07/11/2016)
• Groupe Accès à l'innovation du 10/10/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
• Groupe Renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments post-AMM du 25/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 10 novembre 2009 (12/03/2010)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 08 juin 2009 (13/10/2009)
• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2008 (26/03/2009)
• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2008 (05/12/2008)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 19 février 2008 (22/09/2008)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Rapport national hémovigilance 2019 (03/08/2020)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2017 (14/12/2018)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2016 (16/01/2018)
• Rapport annuel de biovigilance 2015 (22/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2014 (22/06/2017)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2015 (26/09/2016)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2014 (11/08/2015)
• Rapport annuel de biovigilance 2013 (25/02/2015)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2013 (26/09/2014)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2012 (09/01/2014)
• Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2011 (01/08/2012)
• Rapport annuel de biovigilance 2011 (20/07/2012)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2010 (19/07/2011)
• Rapport annuel de biovigilance 2010 (07/07/2011)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
• Guichet erreurs medicamenteuses : bilan d’activité de l’année 2009 (19/07/2010)
• Rapport annuel de biovigilance 2009 (05/07/2010)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2008 (28/07/2009)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2007 (21/01/2009)
• Bilan 2001- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Guichet Erreurs Médicamenteuses : présentation et bilan depuis la mise en place (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)
• Bilan de l’activité 2006 du réseau des Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (19/03/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Programme de travail 2019 (27/05/2019)
• Synthèse d'activité de l'ANSM 2016 (18/01/2018)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires

• Choisir un lecteur de glycémie en milieu hospitalier - Revue Soins supplément au N°714 (30/04/2008)

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

• Simultaneous determination of 34 weight-loss substances in slimming preparations by UHPLC with diode-array detection - Scientific poster (24/11/2016)
• Coordination hémovigilance-matériovigilance au niveau national : exemple de gestion coordonnée d’un incident - Poster scientifique (20/11/2014)
• Erreurs medicamenteuses liees aux conditionnements sous forme unidose : attention, une unidose peut en cacher une autre - Poster scientifique (01/10/2014)
• Management of Medication Errors associated with the use of delivery devices for orally ingested liquid drugs – The French Drug Agency -Scientific Poster (10/10/2013)
• Management of Medication Error reports associated with the intrathecal administration instead of intravenous administration at the French National Drug and Health Products Safety Agency - Scientific Poster (10/10/2013)
• Enquête d’hygiène par les centres de coordination et de lutte contre les infections nosocomiales (cclin) dans le cadre d’infections bactériennes transmises par transfusion (ibtt) à germes environnementaux - Poster Scientifique (21/11/2012)
• Post CE marketing market survey : the French experience on peracetic acid products used for material devices manual disinfection (juillet/04) - Competent authorities meeting on medical devices - Rotterdam (23/04/2008)

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

• Déclaration annuelle relative aux stupéfiants et psychotropes - Fichier JARE 2020 pour la soumission électronique des déclarations annuelles par les opérateurs (21/01/2021)
• Guide pratique pour les opérateurs - Février 2019 (09/12/2008)

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

• Réaction au citrate - Fiche technique effet indésirable donneur (22/10/2013)
• Prise en charge d’un choc anaphylactique à un produit sanguin labile (PSL) - Fiche Technique effets indésirables receveurs (18/10/2013)
• Avis aux demandeurs pour l'évaluation des produits sanguins labiles (17/01/2011)

Formulaires et démarches - Produits biologiques

• Dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché d'un produit thérapeutique annexe (PTA) (14/05/2008)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
• Liste des personnes et entreprises déclarées à l’ANSM au titre du courtage de médicaments (06/06/2013)
• Guide de rédaction du Dossier Technique de la préparation mère (15/05/2008)
• Guide relatif à la déclaration des préparations hospitalières à l'Afssaps (21/04/2008)

Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux

• Réaction intra-oculaire inflammatoire et/ou infectieuse constatée après une intervention chirurgicale de cataracte - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Déclaration pour les produits et procédés revendiquant une inactivation totale vis-a-vis des ATNC au regard du PSP v2011- Formulaire (15/12/2011)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (02/08/2012)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 02 décembre 2011 (31/07/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2012 (16/04/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 17 juin 2011 (10/02/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2011 (09/12/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mai 2011 (29/08/2011)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 1er février 2011 (27/06/2011)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 18 juin 2010 (27/06/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011 (20/06/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 mars 2011 (03/05/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 janvier 2011 (03/05/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2010 (15/03/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010 (09/12/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2009 (28/05/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 janvier 2010 (18/05/2010)
• Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009 (22/03/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 septembre 2009 (07/12/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 07 juillet 2009 (14/10/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 19 mai 2009 (24/07/2009)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 05 décembre 2008 (02/07/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2009 (05/06/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
• RPC Arixtra (07/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 31 janvier 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 16 mai 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Complément d'information au compte-rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 septembre 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 janvier 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 mars 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 novembre 2007 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (25/09/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 avril 2012 (12/06/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 20 mars 2012 (30/05/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 février 2012 (05/04/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 janvier 2012 (06/03/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2011 (09/02/2012)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2011 (10/01/2012)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 septembre 2011 (16/12/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 05 octobre 2011 (17/11/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2011 (07/11/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2011 (04/10/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 juin 2011 (22/08/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 mai 2011 (05/08/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 12 mai 2011 (02/08/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 avril 2011 (12/07/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2011 (04/07/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 janvier 2011 (04/07/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 février 2011 (18/05/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 09 décembre 2010 (12/04/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 janvier 2011 (11/04/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 décembre 2010 (07/03/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 novembre 2010 (07/03/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 octobre 2010 (13/01/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (06/01/2011)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 1er avril 2010 (06/01/2011)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 septembre 2010 (24/12/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (09/11/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/10/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2010 (26/10/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 19 mai 2010 (19/08/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 avril 2010 (13/08/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 février 2010 (02/07/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 mars 2010 (10/06/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 février 2010 (14/05/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 janvier 2010 (14/05/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 26 novembre 2009 (19/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2009 (17/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2009 (02/03/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 02 septembre 2009 (09/02/2010)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (19/01/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 octobre 2009 (19/01/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2009 (08/01/2010)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 30 septembre 2009 (15/12/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 03 juin 2009 (29/10/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 janvier 2009 (07/09/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 mai 2009 (22/07/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 avril 2009 (07/07/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 mars 2009 (07/07/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 février 2009 (26/05/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2009 (19/05/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (14/05/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2008 (13/03/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2008 (13/03/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2008 (09/02/2009)
• Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (30/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 octobre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2008 (22/01/2009)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 juillet 2008 (24/11/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 juin 2008 (16/10/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 mai 2008 (16/10/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 07 avril 2008 (11/08/2008)
• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 avril 2008 (29/07/2008)
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• Compte rendu de la réunion du 26 avril 2007 (07/05/2008)
• Evaluation de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle forme pharmaceutique, gélule, de méthadone (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
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Questions / Réponses - Produits cosmétiques

• Réglementation des produits cosmétiques - Questions/réponses (22/01/2014)

Pharmacopée française - Substances d'origine végétale

• Huile essentielle de myrte (2013) (01/08/2013)
• Huile essentielle d'hysope (2012) (19/04/2012)
• Vigne rouge (1996) (14/02/2012)
• Viburnum (1988) (14/02/2012)
• Tilleul (écorce de) (1994) (14/02/2012)
• Teinture de marron d'Inde stabilisé (1992) (14/02/2012)
• Teinture d'hamamelis (1989) (14/02/2012)
• Teinture d'aubépine (1989) (14/02/2012)
• Tamarin (pulpe de) (2002) (14/02/2012)
• Rose rouge (1989) (14/02/2012)
• Rose pâle (1989) (14/02/2012)
• Primevère (fleur de) (1995) (14/02/2012)
• Piloselle (2013) (14/02/2012)
• Oranger amer (feuille d') (1997) (14/02/2012)
• Noyer (feuille de) (1997) (14/02/2012)
• Lippia Alba (feuille de) (2009) (14/02/2012)
• Kinkéliba (1993) (14/02/2012)
• Huile essentielle d'aiguilles de sapin de Sibérie dit pin de Sibérie (2009) (14/02/2012)
• Huile essentielle de lavandin "Grosso" (2012) (14/02/2012)
• Huile essentielle de feuille de giroflier (2007) (14/02/2012)
• Huile essentielle de cyprès (2002) (14/02/2012)
• Huile essentielle de bergamote (1991) (14/02/2012)
• Grindélia (1998) (14/02/2012)
• Gomme de sterculia (1989) (14/02/2012)
• Galanga (rhizome de) (2009) (14/02/2012)
• Extrait de vigne rouge sec (1996) (14/02/2012)
• Extrait de passiflore fluide (1992) (14/02/2012)
• Extrait d'hamamélis fluide (1989) (14/02/2012)
• Extrait de bouleau sec (1992) (14/02/2012)
• Extrait d'aubepine (fluide) (1989) (14/02/2012)
• Eschscholtzia (parties aériennes fleuries d') (1996) (14/02/2012)
• Erysimum (1998) (14/02/2012)
• Eaux distillées végétales et eaux aromatisées végétales (2012) (14/02/2012)
• Eau distillée de rose (2009) (14/02/2012)
• Eau distillée de fleur d'oranger (2009) (14/02/2012)
• Dartrier (foliole de) (2013) (14/02/2012)
• Charbon végétal (1990) (14/02/2012)
• Callune vulgaire (1989) (13/02/2012)
• Café vert (1994) (13/02/2012)
• Bruyère cendrée (1989) (13/02/2012)
• Bourse à pasteur (1998) (13/02/2012)
• Bardane (grande) (1989) (13/02/2012)
• Aunée (1989) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Substances d'origine chimique

• Solution d'hypochlorite de sodium (2003) (14/02/2012)
• Solution concentrée d'hypochlorite de sodium (2003) (14/02/2012)
• Prastérone (DHEA) (2017) (14/02/2012)
• Potassium (gluconate de) (2017) (14/02/2012)
• Plomb (monoxyde de) (2012) (14/02/2012)
• Plomb (acétate de) trihydraté (2012) (14/02/2012)
• Méthacholine (Chlorure de) (1985) (14/02/2012)
• Magnésium (thiosulfate de) (2017) (14/02/2012)
• DL-Lysine (acétylsalicylate de) (2017) (14/02/2012)
• Calcium (oxyde de) (2007) (14/02/2012)
• Calcium (hydroxyde de) (solution d') (2007) (14/02/2012)
• Bleu patenté V (2017) (14/02/2012)
• Bismuth (sous-succinate de) (1991) (14/02/2012)
• Benzododécinium (bromure de) (1996) (14/02/2012)
• Amprolium (chlorhydrate d') pour usage veterinaire (1986) (14/02/2012)

Pharmacopée française - Réactifs

• Solutions titrées (13/02/2012)
• Solutions tampons (13/02/2012)
• Solutions étalons pour essais limites (13/02/2012)
• Réactifs (13/02/2012)

Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français

• Secale cornutum PPH / Ergot de seigle (2020) (16/01/2020)
• Liste des monographies pour préparations homéopathiques (19/04/2012)
• Index nom français / nom homéopathique (19/04/2012)
• Mercurius solubilis hahnemanni PPH / Mercure soluble d'hahnemann (2015) (19/04/2012)
• Lachesis mutus PPH / Lachesis muet PPH (2012) (19/04/2012)
• Ferrum phosphoricum - Ferroso-ferri phosphas PPH / Phosphate ferroso ferrique PPH (2012) (19/04/2012)
• Actaea spicata PPH / Actee en epi PPH (2012) (19/04/2012)
• Zingiber officinale PPH (1989) (05/03/2012)
• Zincum metallicum PPH (2017) (05/03/2012)
• Zea maïs PPH (1989) (05/03/2012)
• Yucca filamentosa PPH (1989) (05/03/2012)
• Viscum album PPH / Gui du pommier PPH (2010) (05/03/2012)
• Viola tricolor PPH / Pensée sauvage PPH (2004) (05/03/2012)
• Vinca rosea PPH / Pervenche tropicale PPH (2003) (05/03/2012)
• Vinca minor PPH / Petite pervenche PPH (2003) (05/03/2012)
• Viburnum prunifolium PPH (1993) (05/03/2012)
• Verbascum thapsus PPH / Bouillon blanc PPH (2014) (05/03/2012)
• Veratrum album PPH (1989) (05/03/2012)
• Valeriana officinalis PPH (1998) (05/03/2012)
• Valeriana officinalis recens PPH / Valériane fraîche PPH (2002) (05/03/2012)
• Vaccinium myrtillus PPH / Myrtille PPH (2007) (05/03/2012)
• Uva-ursi PPH - Busserole PPH (2007) (05/03/2012)
• Ustilago maidis PPH / Charbon du maïs PPH (2012) (05/03/2012)
• Urtica urens PPH (1989) (05/03/2012)
• Tropaeolum majus PPH / Grande capucine PPH (2009) (05/03/2012)
• Triticum repens PPH / Chiendent PPH (2008) (05/03/2012)
• Tilia europaea PPH / Tilleul PPH (2008) (05/03/2012)
• Tilia argentea PPH (1989) (05/03/2012)
• Thuya occidentalis PPH (1989) (05/03/2012)
• Thlaspi bursa-pastoris PPH (1996) (05/03/2012)
• Teucrium scorodonia PPH (1993) (05/03/2012)
• Taraxacum dens leonis PPH / Pissenlit PPH (2002) (05/03/2012)
• Tabacum PPH (1992) (05/03/2012)
• Symphytum officinale PPH / Consoude PPH (2002) (05/03/2012)
• Sulfur iodatum PPH - Iode et soufre (mélange d') PPH (2003) (05/03/2012)
• Stramonium PPH / Datura PPH (2004) (02/03/2012)
• Sticta pulmonaria PPH /Lichen pulmonaire (2013) (02/03/2012)
• Spongia tosta PPH (1989) (02/03/2012)
• Spiraea ulmaria PPH / Reine des prés PPH (2012) (02/03/2012)
• Spigelia anthelmia PPH (1989) (02/03/2012)
• Solidago virgaurea aurea PPH / Solidage verge d'or PPH (2009) (02/03/2012)
• Sepia officinalis PPH (1989) (02/03/2012)
• Senna PPH / Séné PPH (2007) (02/03/2012)
• Senega PPH (1995) (02/03/2012)
• Scrofularia nodosa PPH / Scrofulaire noueuse PPH (2007) (02/03/2012)
• Sarsaparilla PPH (1989) (02/03/2012)
• Saponaria officinalis PPH / Saponaire officinale PPH (2010) (02/03/2012)
• Sanicula europaea PPH / Sanicle d'Europe PPH (2005) (02/03/2012)
• Sanguinaria canadensis PPH / Sanguinaire du Canada PPH (2012) (02/03/2012)
• Sambucus nigra PPH / Sureau noir PPH (2007) (02/03/2012)
• Salvia officinalis PPH / Sauge officinale PPH (2017) (02/03/2012)
• Salix alba PPH (1989) (02/03/2012)
• Sabal serrulata PPH / Sabal PPH (2007) (02/03/2012)
• Sabadilla PPH / Cévadille PPH (2003) (02/03/2012)
• Ruta graveolens PPH (2014) (02/03/2012)
• Ruscus aculeatus PPH / Petit houx PPH (2007) (02/03/2012)
• Rumex crispus PPH / Rumex crépu PPH (2007) (02/03/2012)
• Rosmarinus officinalis PPH / Romarin PPH (2003) (02/03/2012)
• Robinia pseudo-acacia PPH / Robinier faux-acacia PPH (2005) (02/03/2012)
• Ricinus communis PPH (1989) (02/03/2012)
• Ribes nigrum PPH / Cassis PPH (2003) (02/03/2012)
• Rhus toxicodendron PPH / Sumac vénéneux PPH (2010) (02/03/2012)
• Rhododendron ferrugineum PPH / Rhododendron PPH (2009) (02/03/2012)
• Rheum PPH / Rhubarbe PPH (2002) (02/03/2012)
• Rhamnus frangula PPH / Bourdaine PPH (2003) (02/03/2012)
• Ratanhia PPH / Ratanhia PPH (2003) (02/03/2012)
• Raphanus sativus niger PPH / Radis noir PPH (2010) (02/03/2012)
• Ranunculus bulbosus PPH (1989) (02/03/2012)
• Pulsatilla PPH (1989) (02/03/2012)
• Ptelea trifoliata PPH (1996) (02/03/2012)
• Prunus spinosa PPH / Prunelier PPH (2007) (02/03/2012)
• Propolis PPH (1993) (02/03/2012)
• Podophyllum peltatum PPH (1989) (02/03/2012)
• Plantago major PPH / Grand plantain PPH (2007) (02/03/2012)
• Pix liquida PPH (1989) (02/03/2012)
• Phytolacca decandra PPH / Phytolaque PPH (2009) (02/03/2012)
• Physostigma venenosum PPH (1989) (02/03/2012)
• Phellandrium aquaticum PPH (1992) (02/03/2012)
• Passiflora incarnata PPH / Passiflore PPH (2007) (02/03/2012)
• Parietaria officinalis PPH (1989) (02/03/2012)
• Pareira brava PPH (1989) (02/03/2012)
• Paeonia officinalis PPH (1989) (02/03/2012)
• Oxalicum acidum PPH / Oxalique (acide) PPH (2017) (02/03/2012)
• Origanum majorana PPH /Marjolaine PPH (2016) (02/03/2012)
• Olea europaea PPH / Olivier d'Europe PPH (2008) (02/03/2012)
• Nux moschata PPH / Noix de muscade PPH (2008) (02/03/2012)
• Nerium oleander PPH / Laurier rose PPH (2012) (02/03/2012)
• Natrum muriaticum naturale pour préparations homéopatiques / sodium (chlorure de) naturel pour préparations homéopathiques (2017) (02/03/2012)
• Moschus PPH (1989) (02/03/2012)
• Millefolium PPH / Achillée millefeuille PPH (2007) (02/03/2012)
• Mezereum PPH / Bois gentil PPH (2007) (02/03/2012)
• Mercurius vivus PPH / Mercure métallique PPH (2009) (02/03/2012)
• Mercurius proto-ioadutus PPH / Diiodure de dimercure PPH (2009) (02/03/2012)
• Mercurius dulcis PPH / Mercureux (chlorure de) PPH (2017) (02/03/2012)
• Mercurius bi-iodatus PPH / Mercurique (iodure de) PPH (2007) (02/03/2012)
• Menyanthes trifoliata PPH / Ményanthe PPH (2007) (02/03/2012)
• Melissa officinalis PPH / Mélisse PPH (2003) (02/03/2012)
• Melilotus officinalis PPH / Mélilot PPH (2007) (02/03/2012)
• Manganum aceticum PPH / Manganèse (acétate de) tétrahydraté PPH (2017) (02/03/2012)
• Mangani sulfas tetrahydricus PPH / Manganèse (sulfate de) tetrahydraté (2007) (02/03/2012)
• Lycopus PPH (1992) (02/03/2012)
• Lycopodium clavatum PPH (1989) (02/03/2012)
• Lonicera caprifolium PPH (1992) (02/03/2012)
• Lobelia inflata PPH / Lobélie enflée PPH (2009) (02/03/2012)
• Lilium tigrinum PPH (2021) (02/03/2012)
• Lespedeza capitata frais PPH (2012) (02/03/2012)
• Lespedeza capitata sec PPH (2012) (02/03/2012)
• Ledum palustre PPH / Lédon des marais PPH (2007) (02/03/2012)
• Lavandula vera PPH / Lavande PPH (2007) (02/03/2012)
• Laurocerasus PPH / Laurier-cerise PPH (2004) (02/03/2012)
• Lappa major PPH / Grande bardane PPH (2009) (02/03/2012)
• Lapis albus PPH (2017) (02/03/2012)
• Lamium album PPH / Lamier blanc PPH (2010) (02/03/2012)
• Kalmia latifolia PPH (1992) (02/03/2012)
• Kalium arsenicosum PPH (1996) (02/03/2012)
• Juniperus communis PPH / Genièvre PPH (2005) (02/03/2012)
• Juglans regia PPH / Noyer PPH (2014) (02/03/2012)
• Jaborandi PPH / Jaborandi PPH (2002) (02/03/2012)
• Iris versicolor PPH / Iris versicolore PPH (2012) (02/03/2012)
• Ipeca PPH / Ipéca PPH (2008) (02/03/2012)
• Iberis amara PPH / Ibéris amer PPH (2002) (02/03/2012)
• Hydrocotyle asiatica PPH (1989) (02/03/2012)
• Humulus lupulus siccum PPH / Houblon (cône sec de) PPH (2002) (02/03/2012)
• Humulus lupulus recens PPH / Houblon (cône frais de) PPH (2016) (28/02/2012)
• Heracleum sphondylium PPH / Grande berce PPH (2007) (28/02/2012)
• Helleborus niger PPH / Rose de noël PPH (2007) (28/02/2012)
• Helianthus annuus PPH / Tournesol PPH (2004) (28/02/2012)
• Harpagophytum PPH / Harpagophyton PPH (2007) (28/02/2012)
• Hamamelis PPH / Hamamélis PPH (2017) (28/02/2012)
• Guaiacum PPH (1989) (28/02/2012)
• Guaco PPH (2003) (28/02/2012)
• Grindelia PPH / Grindélia PPH (2005) (28/02/2012)
• Graphites PPH (2017) (28/02/2012)
• Glonoinum PPH (2015) (28/02/2012)
• Glechoma hederacea PPH / Lierre terrestre PPH (2021) (28/02/2012)
• Gingko biloba PPH (1989) (28/02/2012)
• Gentiana lutea PPH (1989) (28/02/2012)
• Genista scoparia PPH / Genêt à balai PPH (2004) (28/02/2012)
• Gelsemium PPH / Gelsémium PPH (2002) (28/02/2012)
• Galium aparine PPH / Gaillet gratteron PPH (2007) (28/02/2012)
• Galeopsis ochroleuca PPH / Galéopsis douteux PPH (2007) (28/02/2012)
• Fumaria officinalis PPH / Fumeterre officinale (2015) (28/02/2012)
• Fucus vesiculosus PPH (1989) (28/02/2012)
• Fraxinus Americana PPH / Frêne d'Amérique PPH (2004) (28/02/2012)
• Formica rufa PPH / Fourmi rousse PPH (2005) (17/02/2012)
• Foenum graecum PPH (1998) (17/02/2012)
• Fluoricum acidum PPH / Fluorhydrique (acide) PPH (2017) (17/02/2012)
• Ferrum phosphoricum / Ferri phosphas / Fer III (phosphate de) PPH (2012) (17/02/2012)
• Fagopyrum esculentum PPH / Sarrasin PPH (2005) (17/02/2012)
• Euphrasia officinalis PPH / Euphraise PPH (2005) (17/02/2012)
• Eupatorium perfoliatum PPH / Eupatoire perfoliée PPH (2005) (17/02/2012)
• Eucalyptus globulus PPH / Eucalyptus PPH (2005) (17/02/2012)
• Eschscholtzia californica PPH (1989) (17/02/2012)
• Erigeron canadensis PPH / Erigeron du Canada PPH (2005) (17/02/2012)
• Equisetum hiemale PPH / Prêle d'hiver PPH (2004) (17/02/2012)
• Equisetum arvense PPH / Prêle des champs PPH (2004) (17/02/2012)
• Echinacea angustifolia PPH (1989) (17/02/2012)
• Dulcamara PPH / Douce-amère PPH (2009) (17/02/2012)
• Drosera PPH (2014) (17/02/2012)
• Dolichos pruriens PPH / Poil à gratter PPH (2005) (17/02/2012)
• Dioscorea villosa PPH / Igname sauvage PPH (2007) (17/02/2012)
• Damiana PPH (1989) (17/02/2012)
• Cypripedium pubescens PPH / Sabot de Vénus PPH (2005) (17/02/2012)
• Cynara scolymus PPH / Artichaut PPH (2008) (17/02/2012)
• Cyclamen europaeum PPH / Cyclamen d'Europe PPH (2007) (17/02/2012)
• Cupressus sempervirens PPH / Cyprès PPH (2007) (17/02/2012)
• Croton tiglium PPH / Croton PPH (2009) (17/02/2012)
• Crataegus oxyacantha PPH / Aubépine PPH (2005) (17/02/2012)
• Corylus avellana PPH / Noisetier PPH (2004) (17/02/2012)
• Coriandrum sativum PPH / Coriandre PPH (2003) (17/02/2012)
• Convallaria majalis PPH / Muguet PPH (2021) (17/02/2012)
• Conium maculatum PPH / Grande cigüe PPH (2007) (17/02/2012)
• Condurango PPH / Condurango PPH (2007) (17/02/2012)
• Combretum raimbaultii PPH / Kinkeliba PPH (2007) (17/02/2012)
• Colocynthis PPH / Coloquinte PPH (2021) (17/02/2012)
• Collinsonia canadensis PPH / Collinsonia PPH (2007) (17/02/2012)
• Colchicum autumnale PPH / Colchique d'automne PPH (17/02/2012)
• Coffea cruda PPH / Café vert PPH (2002) (17/02/2012)
• Cochlearia Armoracia PPH / Raifort PPH (2021) (17/02/2012)
• Coccus Cacti PPH / Cochenille PPH (2007) (17/02/2012)
• Clematis vitalba PPH / Clématite vigne blanche PPH (2012) (17/02/2012)
• Clematis erecta PPH / Clématite droite PPH (2012) (17/02/2012)
• Cinnabaris PPH / Mercurique (sulfure) rouge PPH (2017) (17/02/2012)
• Cineraria maritima PPH / Cineraire maritime PPH (2017) (17/02/2012)
• Cina PPH / Semen contra PPH (2009) (17/02/2012)
• Chrysanthellum americanum PPH (1994) (17/02/2012)
• Chionanthus virginiana PPH / Chionanthus de virginie PPH (2017) (16/02/2012)
• China rubra PPH / Quinquina rouge PPH (2007) (16/02/2012)
• Chimaphila umbellata PPH / Pyrole en ombelle PPH (2013) (16/02/2012)
• Chelidonium majus PPH / Grande chélidoine PPH (2002) (16/02/2012)
• Chamomilla vulgaris PPH / Matricaire PPH (2007) (16/02/2012)
• Chaerophyllum sativum PPH / Cerfeuil des jardins PPH (2004) (16/02/2012)
• Cedron PPH / Cédron PPH (2007) (16/02/2012)
• Ceanothus americanus siccum PPH / Céanothe d'Amérique sec PPH (2008) (16/02/2012)
• Ceanothus americanus recens PPH / Céanothe d'Amérique frais PPH (2010) (16/02/2012)
• Causticum PPH (2017) (16/02/2012)
• Caulophyllum thalictroides PPH / Caulophylle PPH (2002) (16/02/2012)
• Cascara sagrada PPH / Cascara PPH (2002) (16/02/2012)
• Carduus marianus PPH / Chardon marie PPH (2008) (16/02/2012)
• Capsicum annuum PPH / Piment des jardins PPH (2008) (16/02/2012)
• Calendula officinalis PPH / Souci PPH (2005) (16/02/2012)
• Calcarea carbonica ostrearum PPH (2017) (16/02/2012)
• Caladium seguinum PPH (1989) (16/02/2012)
• Cactus grandiflorus PPH / Cactus à grandes fleurs PPH (2009) (16/02/2012)
• Buxus sempervirens PPH / Buis PPH (2005) (16/02/2012)
• Bryonia PPH (1989) (16/02/2012)
• Bovista gigantea PPH / Vesse de loup géante PPH (2014) (16/02/2012)
• Boldo PPH (2009) (16/02/2012)
• Betula PPH / Bouleau PPH (2008) (16/02/2012)
• Berberis vulgaris PPH / Epine-vinette PPH (2009) (16/02/2012)
• Berberis aquifolium PPH / Mahonia PPH (2009) (16/02/2012)
• Bellis perennis PPH (1989) (16/02/2012)
• Baryta iiodata PPH / Baryum (diiodure de) dihydrate PPH (2007) (16/02/2012)
• Baryta carbonica PPH / Baryum (carbonate de) PPH (2017) (16/02/2012)
• Baptisia tinctoria PPH (2004) (16/02/2012)
• Badiaga PPH (1989) (16/02/2012)
• Avena sativa PPH / Avoine cultivée PPH (2008) (16/02/2012)
• Aurum metallicum PPH / Or PPH (2005) (16/02/2012)
• Asperula odorata PPH / Aspérule odorante PPH (2009) (16/02/2012)
• Arundo donax PPH / Canne de provence PPH (2007) (16/02/2012)
• Arum triphyllum PPH / Arum triphyllum PPH (2005) (16/02/2012)
• Artemisia vulgaris PPH / Armoise vulgaire PPH (2009) (16/02/2012)
• Artemisia dracunculus PPH (1998) (16/02/2012)
• Arsenicum iodatum PPH / Arsenic (triiodure d') PPH (2009) (16/02/2012)
• Arnica montana PPH / Arnica (plante entière) PPH (2008) (16/02/2012)
• Aristolochia clematitis PPH / Aristoloche clématite PPH (2007) (16/02/2012)
• Argentum metallicum PPH / Argent PPH (2020) (16/02/2012)
• Aralia racemosa PPH / Aralia PPH (2009) (16/02/2012)
• Antimonium tartraricum PPH / Emétique (antimoniotartrate de potassium trihydraté) PPH (2007) (16/02/2012)
• Antimonium crudum PPH / Antimoine (trisulfure d') PPH (2005) (16/02/2012)
• Angustura vera PPH / Angusture vraie PPH (2007) (16/02/2012)
• Angelica archangelica PPH (1989) (16/02/2012)
• Anagallis arvensis PPH / Mouron rouge PPH (2007) (16/02/2012)
• Amylium nitrosum PPH (1991) (16/02/2012)
• Ambra grisea PPH (1989) (16/02/2012)
• Alumina PPH / Aluminium (oxyde d') anhydre PPH (2017) (16/02/2012)
• Aloe PPH / Aloès du cap PPH (2005) (16/02/2012)
• Allium cepa PPH / Oignon PPH (2005) (16/02/2012)
• Alfalfa PPH / Luzerne PPH (2002) (16/02/2012)
• Aletris farinosa PPH / Aletris farineux PPH (2008) (16/02/2012)
• Alchemilla vulgaris PPH / Alchémille vulgaire PPH (2002) (16/02/2012)
• Agraphis nutans PPH / Jacinthe des bois PPH (2004) (16/02/2012)
• Agnus castus PPH / Gattilier PPH (2004) (16/02/2012)
• Agaricus muscarius PPH / Amanite tue-mouches PPH (2004) (16/02/2012)
• Aethusa Cynapium PPH / Petite cigüe PPH (2008) (16/02/2012)
• Aethiops mercurialis mineralis PPH / Mercure (sulfure noir de) PPH (2012) (16/02/2012)
• Aesculus hippocastanum PPH / Marron d'Inde PPH (2002) (16/02/2012)
• Aesculus hippocastanum fleurs PPH / Marronnier d'Inde (inflorescence de) PPH (2004) (14/02/2012)
• Actaea Racemosa PPH (1989) (14/02/2012)
• Aconitum napellus PPH / Aconit napel PPH (2009) (14/02/2012)
• Acetanilidum PPH / Acétanilide PPH (2007) (14/02/2012)
• Absinthium PPH / Absinthe PPH (2002) (14/02/2012)
• Abrotanum PPH / Aurone mâle PPH (2008) (14/02/2012)
• Abies pectinata PPH / Sapin pectiné PPH (2004) (14/02/2012)
• Abies nigra PPH / Sapin noir PPH (2007) (14/02/2012)

Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Anglais

• Horseradish FHP / Cochlearia armoracia PPH (2012) (02/07/2012)
• Fringe tree FHP / Chionanthus virginica PPH (2017) (02/07/2012)
• Yellow sweet clover FHP / Melilotus officinalis PPH (2007) (08/03/2012)
• Yellow jessamine FHP / Gelsemium PPH (2002) (08/03/2012)
• Yarrow FHP / Millefolium PPH (2007) (08/03/2012)
• Witch hazel FHP / Hamamelis PPH (2017) (08/03/2012)
• Wild yam FHP / Dioscorea villosa PPH (2007) (08/03/2012)
• White deadnettle FHP / Lamium album PPH (2010) (08/03/2012)
• Unicorn root FHP / Aletris farinosa PPH (2008) (08/03/2012)
• Thornapple FHP / Stramonium PPH (2004) (08/03/2012)
• Sweet woodruff FHP / Asperula odorata PPH (2009) (08/03/2012)
• Stickywilly FHP / Galium aparine PPH (2007) (08/03/2012)
• Spring pheasant's eye FHP / Adonis vernalis PPH (2009) (08/03/2012)
• Southernwood FHP / Abrotanum PPH (2008) (08/03/2012)
• Soapwort FHP / Saponaria officinalis PPH (2010) (08/03/2012)
• Simarouba cedron FHP / Cedron PPH (2007) (08/03/2012)
• Senna FHP / Senna PPH (2007) (08/03/2012)
• Scarlet pimpernel FHP / Anagallis arvensis PPH (2007) (08/03/2012)
• Saw palmetto FHP / Sabal serrulata PPH (2007) (08/03/2012)
• Sabadilla FHP / Sabadilla PPH (2003) (08/03/2012)
• Rough horsetail FHP / Equisetum hiemale PPH (2004) (08/03/2012)
• Rosemary FHP / Rosmarinus officinalis PPH (2003) (08/03/2012)
• Rocket candytuft FHP / Iberis amara PPH (2002) (08/03/2012)
• Rhubarb FHP / Rheum PPH (2002) (08/03/2012)
• Rhododendron FHP / Rhododendron ferrugineum PPH (2009) (08/03/2012)
• Rhatany FHP / Ratanhia PPH (2003) (08/03/2012)
• Queen of the night FHP / Cactus grandiflorus PPH (2009) (08/03/2012)
• Purging croton FHP / Croton tiglium PPH (2009) (08/03/2012)
• Poke root FHP / Phytolacca decandra PPH (2009) (08/03/2012)
• Poison ivy FHP / Rhus toxicodendron PPH (2010) (08/03/2012)
• Poison hemlock FHP / Conium maculatum PPH (2007) (08/03/2012)
• Passion flower FHP / Passiflora incarnata PPH (2007) (08/03/2012)
• Paradise plant FHP / Mezereum PPH (2007) (08/03/2012)
• Oregon grape FHP / Berberis aquifolium PPH (2009) (08/03/2012)
• Olive (tree) FHP / Olea europaea PPH (2008) (08/03/2012)
• Oleander FHP / Nerium oleander PPH (2012) (08/03/2012)
• Nutmeg FHP / Nux moschata PPH (2008) (08/03/2012)
• New Jersey tea, fresh FHP / Ceanothus americanus recens PPH (2012) (08/03/2012)
• New Jersey tea, dried FHP / Ceanothus americanus siccum PPH (2008) (08/03/2012)
• Mugwort FHP / Artemisia vulgaris PPH (2009) (08/03/2012)
• Mistletoe from the appletree FHP / Viscus album PPH (2010) (06/03/2012)
• Milk thistle FHP / Carduus marianus PPH (2008) (06/03/2012)
• Meadowsweet FHP / Spiraea ulmaria PPH (2012) (06/03/2012)
• Matricaria FHP / Chamomilla vulgaris PPH (2007) (06/03/2012)
• Marsh labrador tea FHP / Ledum palustre PPH (2007) (06/03/2012)
• Lime tree FHP / Tilia europaea PPH (2008) (06/03/2012)
• Lily of the valley FHP / Convallaria majalis PPH (2007) (06/03/2012)
• Levant wormseed FHP / Cina PPH (2009) (06/03/2012)
• Lemon balm FHP / Melissa officinalis PPH (2003) (06/03/2012)
• Lavandula vera FHP / Lavender PPH (2007) (06/03/2012)
• Lady's mantle FHP / Alchemilla vulgaris PPH (2002) (06/03/2012)
• Kinkeliba FHP / Combretum raimbaultii PPH (2007) (06/03/2012)
• Jacobea maritima FHP / Cineraria maritima PPH (2017) (06/03/2012)
• Jaborandi FHP / Jaborandi PPH (2002) (06/03/2012)
• Italian cypress FHP / Cupressus sempervirens PPH (2007) (06/03/2012)
• Ipecacuanha FHP / Ipeca PPH (2008) (06/03/2012)
• Indian tobacco FHP / Lobelia inflata PPH (2009) (06/03/2012)
• Indian cress FHP / Tropaeolum majus PPH (2009) (06/03/2012)
• Horseweed FHP / Erigeron canadensis PPH (2005) (06/03/2012)
• Horsebalm FHP / Collinsonia canadensis PPH (2007) (06/03/2012)
• Horse chestnut FHP / Aesculus hippocastanum PPH (2002) (06/03/2012)
• Horse chestnut (flowers) FHP - Aesculus hippocastanum flowers PPH (2004) (06/03/2012)
• Hop strobile FHP / Humulus lupulus siccum PPH (2002) (06/03/2012)
• Hop strobile (fresh cones) FHP / Humulus lupus recens PPH (2016) (06/03/2012)
• Hazel FHP / Corylus avellana PPH (2004) (06/03/2012)
• Guaco FHP / Guaco PPH (2003) (06/03/2012)
• Ground-ivy FHP / Glechoma hederacea PPH (2007) (06/03/2012)
• Greater plantain FHP / Plantago major PPH (2007) (06/03/2012)
• Greater burdock FHP / Lappa major PPH (2009) (06/03/2012)
• Goldenrod FHP / Solidago virga aurea PPH (2009) (06/03/2012)
• Giant reed FHP / Arundo donax PPH (2007) (06/03/2012)
• Giant puffball FHP / Bovista gigantea PPH (2014) (06/03/2012)
• Frangula bark FHP / Rhamnus frangula PPH (2003) (06/03/2012)
• Foxglove FHP / Digitalis purpurea PPH (2002) (06/03/2012)
• Fool's parsley FHP / Aethusa cynapium PPH (2008) (06/03/2012)
• Field horsetail FHP / Equisetum arvense PPH (2004) (06/03/2012)
• Eyebright FHP / Euphrasia officinalis PPH (2005) (06/03/2012)
• European sanicle FHP / Sanicula europaea PPH (2005) (06/03/2012)
• Eltrot FHP / Heracleum sphondylium PPH (2007) (06/03/2012)
• Elderberry FHP / Sambucus nigra PPH (2007) (06/03/2012)
• Downy hempnettle FHP / Galeopsis ochroleuca PPH (2007) (05/03/2012)
• Devil's claw root FHP / Harpagophytum PPH (2007) (05/03/2012)
• Cyclamen FHP / Cyclamen europaeum PPH (2007) (05/03/2012)
• Curled dock FHP / Rumex crispus PPH (2007) (05/03/2012)
• Couch grass FHP / Triticum repens PPH (2008) (05/03/2012)
• Corn smut FHP / Ustilago maidis PPH (2012) (05/03/2012)
• Coriander FHP / Coriandrum sativum PPH (2003) (05/03/2012)
• Condurango FHP / Condurango PPH (2007) (05/03/2012)
• Common walnut FHP / Juglans regia PPH (2014) (05/03/2012)
• Common sage FHP / Salvia officinalis PPH (2017) (05/03/2012)
• Common oat FHP / Avena sativa PPH (2008) (05/03/2012)
• Common figwort FHP / Scrophularia nodosa PPH (2012) (05/03/2012)
• Common box FHP / Buxus sempervirens PPH (2005) (05/03/2012)
• Common boneset FHP / Eupatorium perfoliatum PPH (2005) (05/03/2012)
• Common barberry FHP / Berberis vulgaris PPH (2009) (05/03/2012)
• Coffee raw FHP / Coffea cruda PPH (2002) (05/03/2012)
• Cochineal FHP / Coccus cacti PPH (2007) (05/03/2012)
• Cinchona bark FHP / China rubra PPH (2007) (05/03/2012)
• Christmas rose FHP / Helleborus niger PPH (2007) (05/03/2012)
• Celandine FHP / Chelidonium majus PPH (2002) (05/03/2012)
• Cayenne FHP / Capsicum annuum PPH (2008) (05/03/2012)
• Cascara FHP / Cascara sagrada PPH (2002) (05/03/2012)
• Butcher's broom FHP / Ruscus aculeatus PPH (2007) (05/03/2012)
• Bush clover, fresh FHP / Lespedeza capitata recens PPH (2012) (05/03/2012)
• Bush clover, dry FHP / Lespedeza capitata siccum PPH (2012) (05/03/2012)
• Buckwheat FHP / Fagopyrum esculentum PPH (2005) (05/03/2012)
• Boldo FHP / Boldo PPH (2009) (05/03/2012)
• Bogbean FHP / Menyanthes trifoliata PPH (2007) (05/03/2012)
• Bluebell FHP / Agraphis nutans PPH (2004) (05/03/2012)
• Blue cohosh FHP / Caulophyllum thalictroides PPH (2002) (05/03/2012)
• Bloodroot canadensis FHP / Sanguinaria canadensis PPH (2012) (05/03/2012)
• Blackthorn FHP / Prunus spinosa PPH (2007) (05/03/2012)
• Black currant FHP / Ribes nigrum PPH (2003) (05/03/2012)
• Black spruce FHP / Abies nigra PPH (2007) (05/03/2012)
• Black radish FHP / Raphanus sativus niger PPH (2010) (05/03/2012)
• Black locust FHP / Robinia pseudo-acacia PPH (2005) (05/03/2012)
• Bittersweet FHP / Dulcamara PPH (2009) (05/03/2012)
• Birthwort FHP / Aristolochia clematitis PPH (2007) (05/03/2012)
• Birch tree FHP / Betula PPH (2008) (05/03/2012)
• Bilberry FHP / Vaccinium myrtillus PPH (2007) (05/03/2012)
• Bearberry FHP / Uva-ursi PPH (2007) (05/03/2012)
• Artichoke FHP / Cynara scolymus PPH (2008) (05/03/2012)
• Arnica (whole plant) FHP / Arnica montana PPH (2008) (05/03/2012)
• Angusture vera FHP / Angustura vera PPH (2007) (05/03/2012)
• American spikenard FHP / Aralia racemosa PPH (2009) (05/03/2012)
• Aloe capensis FHP / Aloe PPH (2005) (05/03/2012)
• Alfalfa FHP / Alfalfa PPH (2002) (05/03/2012)
• Aconite FHP / Aconitum napellus PPH (2009) (05/03/2012)
• Absinthium FHP / Absinthium PPH (2002) (05/03/2012)

Pharmacopée française - Plan / Préambule /index

• Liste des monographies françaises en vigueur (19/04/2012)

Pharmacopée française - Méthodes analytiques

• Dosage en milieu non aqueux (1983) (19/04/2012)

Pharmacopée française - Matériaux / Récipients

• Poudre lubrifiante pour gants chirurgicaux (1992) (13/02/2012)
• Poly(tétrafluorethylène) pour cathéters (1989) (13/02/2012)
• Poly(tétrafluorethylène) opaque aux rayons X pour cathéters (1989) (13/02/2012)
• Matériau radio-opaque au sulfate de baryum pour compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (1989) (13/02/2012)
• Laminaires chirurgicales stériles (2002) (13/02/2012)
• Feuilles de conditionnement en polyamide (1989) (13/02/2012)
• Coton hydrophile supérieur (1990) (13/02/2012)
• Copolymère (Éthylène /Acide méthacrylique) - Zinc (1986) (13/02/2012)
• Compresses imprégnées (1990) (13/02/2012)
• Colorants des matériaux en matières plastiques ou en élastomères à usage pharmaceutique et médico-chirurgical (1990) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Formulaire national

• Gélules de nadolol (1 mg à 50 mg) (2021) (04/01/2016)
• Solution buvable de glycérol à 0,644 g/mL (2014) (01/07/2014)
• Gélules de spironolactone 0,5 à 25 mg (2021) (01/07/2014)
• Mélange de bonain (2012) (07/06/2012)
• Suspension à l'acétate basique de plomb pour usage vétérinaire (2012) (15/02/2012)
• Solution stérile de céfuroxime à 10 mg/ml pour injection intracamérulaire (2010) (15/02/2012)
• Solution d'acétate basique de plomb (2012) (15/02/2012)
• Sirop simple (1992) (15/02/2012)
• Sirop placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Potion gommeuse (2012) (15/02/2012)
• Pommade cupro-zincique (2008) (15/02/2012)
• Pommade camphrée (10 pour cent - 20 pour cent) (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'argent colloïdal (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'acide salicylique (2007) (15/02/2012)
• Pâte à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Liniment calcaire (2007) (15/02/2012)
• Glycérolé d'amidon (2007) (15/02/2012)
• Glycérolé à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Gélules placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Gélules de chlorure de sodium (0,5 g - 1 g) (2021) (15/02/2012)
• Gélules de chlorhydrate d'amiodarone (5 mg à 200 mg) (2021) (15/02/2012)
• Gélules de carmin de cochenille (2010) (15/02/2012)
• Gélules de bicarbonate de sodium (0,125 g - 0.25 g - 0,5 g - 1g) (2007) (15/02/2012)
• Crème oléocalcaire (2007) (15/02/2012)
• Comprimés placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Collodion (1994) (15/02/2012)
• Cérat glycériné (2012) (15/02/2012)
• Cérat de Galien (2010) (15/02/2012)
• Cérat de Galien modifié (2010) (15/02/2012)
• Cérat cosmétique (2010) (15/02/2012)
• Bâtons au nitrate d'argent à 633mg/g (2012) (15/02/2012)
• Alcool iodé à 1 pour cent (2007) (15/02/2012)
• Alcool coloré bleu patenté V (60 pour cent V/V) (2010) (15/02/2012)

Pharmacopée française - Autres substances

• Vaseline (2004) (08/03/2012)
• Goudron de houille (1993) (08/03/2012)
• Extrait de bile de boeuf (1986) (08/03/2012)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Substances chimiques du 11/12/2019 - Compte-rendu (28/07/2020)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Compte-rendu CP052019013 (08/01/2020)
• CFP Substances chimiques du 11/12/2019 - Ordre du jour (10/12/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013 (13/08/2019)
• CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Compte-rendu CP012019013 (25/07/2019)
• CFP Substances chimiques du 12/10/2018 - Compte-rendu CP052018013 (02/04/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 05/07/2018 - Compte-rendu CP042018013 (19/11/2018)
• CFP Homéopathie du 31/05/2018 - Compte-rendu CP012018013 (19/11/2018)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/05/2018 - Compte-rendu CP022018013 (19/11/2018)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Compte-rendu CP032016013 (13/02/2017)
• CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Compte-rendu CP052016043 (03/01/2017)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 11/10/2016 - Compte-rendu CP022016043 (22/12/2016)
• CFP Homéopathie du 27/06/2016 - Compte-rendu CP012016033 (07/11/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 28/06/2016 - Compte-rendu CP022016033 (07/11/2016)
• CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Compte-rendu CP052016033 (28/10/2016)
• CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Ordre du jour CP052016041 (14/10/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
• CFP Homéopathie du 04/04/2016 - Compte-rendu CP012016023 (30/06/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Compte-rendu CP052016023 (30/06/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 18/01/2016 - Compte-rendu CP042016013 (19/05/2016)
• CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Compte-rendu CP052016013 (14/04/2016)
• CFP Homéopathie du 11/01/2016 - Compte-rendu CP012016013 (07/04/2016)
• CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Compte-rendu CP052015033 (15/02/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/10/2015 - Compte-rendu CP052015043 (12/02/2016)
• CFP Homéopathie du 12/10/2015 - Compte-rendu CP012015043 (02/02/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/10/2015 - Compte-rendu CP022015043 (28/01/2016)
• CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Ordre du jour CP052016011 (20/01/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/06/2015 - Compte-rendu CP042015033 (14/10/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/04/2015 - Compte-rendu CP052015023 (10/07/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2015 - Compte-rendu CP022015023 (06/07/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015 - Compte-rendu CP042015013 (15/04/2015)
• CFP Substances chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu CP052015013 (07/04/2015)
• CFP Homéopathie du 26/01/2015 - Compte-rendu CP012015013 (02/04/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 14/10/2014 - Compte-rendu CP022014043 (09/02/2015)
• CFP Homéopathie du 13/10/2014 - Compte-rendu CP012014043 (29/01/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Compte-rendu CP052014043 (27/01/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033 (14/01/2015)
• CFP Substances chimiques du 05/01/2015 - Ordre du jour CP052015011 (14/01/2015)
• CFP Homéopathie du 30/06/2014 - Compte-rendu CP012014033 (28/10/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 01/07/2014 - Compte-rendu CP022014033 (28/10/2014)
• CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023 (10/07/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 24/01/2014 - Compte-rendu CP032014013 (10/07/2014)
• CFP Homéopathie du 31/03/2014 - Compte-rendu CP012014023 (01/07/2014)
• CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Compte-rendu CP052014013 (11/04/2014)
• CFP Homéopathie du 14/01/2014 - Compte-rendu CP012014013 (03/04/2014)
• CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Ordre du jour CP052014011 (28/01/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux

• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 02/02/2017 - Compte-rendu (18/05/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 26/05/2016 - Compte-rendu (06/07/2016)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 28/01/2016 - Compte-rendu (08/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé

• Compte-rendu - Séance du 08/10/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (02/02/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Compte-rendu GT042019023 (31/12/2019)
• GT Pédiatrie du 17/06/2019 - Compte-rendu GT92018023 (28/11/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 13/06/2019 - Compte-rendu GT342019023 (16/07/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 12/03/2019 - Compte-rend GT342019013 (16/07/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Compte-rendu GT142019023 (04/07/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 28/06/2019 - Ordre du jour GT142019041 (27/06/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 13/06/2019 - Ordre du jour GT342019021 (12/06/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/05/2019 - Ordre du jour GT092019031 (22/05/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Compte-rendu GT142019013 (02/04/2019)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 28/01/2016 - Compte-rendu GT202016013 (24/03/2016)
• GT Produits sanguins du 04/11/2014 - Compte-rendu GT112014063 (09/01/2015)
• GT Produits sanguins du 24/09/2014 - Compte-rendu GT112014053 (09/01/2015)
• GT Produits sanguins du 04/11/2014 - Ordre du jour GT112014061 (03/11/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 13/12/2018 (17/09/2019)
• Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
• Compte-rendu - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/12/2018)
• Compte-rendu - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/01/2018)
• Retour - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/01/2017)
• Compte-rendu Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/01/2017)
• Retour Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
• Compte-rendu - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 04/07/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/10/2013)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)
• CT Pharmacovigilance du 23/04/2019 - Compte-rendu CT012019033 (23/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/02/2019 - Compte-rendu CT012019013 (10/10/2019)
• CT CEIP du 16/05/2019 - Compte-rendu CT012019033 (06/08/2019)
• CT CEIP du 21/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (06/08/2019)
• CT CEIP du 24/01/2019 - Compte-rendu CT012019013 (06/08/2019)
• CT CEIP du 21/09/2017 - Compte-rendu CT022017043 (18/01/2018)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comité de contrôle des dispositifs médicaux

• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 27/06/2019 - Compte-rendu (16/10/2019)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• BRONPHYTO - Essais cliniques (2008) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - Publicité (juillet 2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Avis HAS 2018 (04/03/2021)
• Instruction n° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19/02/2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville (04/03/2021)
• ATU de cohorte - Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations Remdesivir - Juillet 2020 (29/12/2020)
• European Union Risk Management Plan (EU-RMP) EPREX® (epoetin alfa) (19/11/2020)
• Nonclinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références (09/11/2020)
• Clinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références (09/11/2020)
• EPREX - Rapport d'évaluation 2012 (22/09/2020)
• DANATROL® 200 mg PGP_07, gélules - Plan de gestion de pénurie PGP 07 (22/07/2020)
• CORDARONE® 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) - Plan de gestion de pénurie PGP 44 (22/07/2020)
• CABLIVI® 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 42 (22/07/2020)
• BLEOMYCINE BELLON® 15 mg, poudre pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 03 (22/07/2020)
• BACTRIM, solution injectable pour perfusion - Plan de gestion de pénurie 2019 (21/07/2020)
• AZACTAM 1g - Sanofi-Aventis France - Plan de gestion de pénurie PGP 41 (21/07/2020)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Summary of products characteristics D56 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Package leaflet: Information for the user D30 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Package leaflet: Information for the user D30 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Labelling (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Summary of products characteristics (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Package leaflet: Information for the user (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Labelling (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D48 Rapport d'évaluation - Updated AR D48 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Courrier du 30/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Réponses aux commentaires D30 - SmPC ‐ Tabular presentation of proposed changes (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Réponses aux commentaires D30 - Package Leaflet ‐ Tabular presentation of proposed changes (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Réponse aux commentaires D30 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Courrier du 29/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D0 Dossier initial - Courrier du 07/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D0 Dossier initial - Courrier du 12/03/2018 (26/11/2019)
• EPREX (epoetin alfa) - Plan de gestion des risques (24/07/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C4 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C2 (26/04/2019)
• PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
• DEXMEDETOMIDINE MYLAN - Lettre à Orion Corporation (18/04/2019)
• TERCIAN 25 mg - RCP (août 1999) (18/04/2019)

- Informations récentes

• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - GIVOSIRAN 189 mg/mL, solution injectable (13/03/2020)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
• ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
• Use and Abuse of Opioid Analgesics - Situation report (09/05/2019)
• Heart valves for the new endovascular and transapical approaches (Aortic and pulmonary transcatheter bioprosthetic valves) - Report (24/08/2017)
• Market surveillance of PVC medical devices presented DEHP-free - Report (11/10/2016)
• Situation report on the active substance amoxicillin (26/09/2016)
• Report by the Temporary Specialist Scientific Committee (TSSC), "FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase)", on the causes of the accident during a Phase 1 clinical trial in Rennes in January 2016 (25/04/2016)
• PIP Breast Implants Situation update -Report (11/06/2013)
• Situation update of the controls regarding the Poly Implant Prothèse Company performed by the health authorities – Executive summary (18/10/2012)
• Update on checking procedures performed by the health authorities on the poly implant prothèse company (18/10/2012)
• Taxes subject to payment of a registration fee collection of taxes in 2012 (13/06/2012)
• Proposed measures to be taken for women with PIP breast implants: Experts' opinion Coordinated by the National Cancer Institute (INCA)  (31/01/2012)
• Piratox sheet 4 - "Organophosphates: neurotoxic weapons and pesticides" (23/01/2012)
• Piratox sheet 3 - "Lewisite" (23/01/2012)
• Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)
• Piratome sheet 4 - Ca-DTPA (23/01/2012)
• Piratome sheet 3 - DMSA – BAL (23/01/2012)
• Piratome sheet 1 - "Treatment principles and choice of antidotes" (23/01/2012)
• Topical Report on Injectable wrinkle fillers (30/06/2011)
• 2009 - Annual Haemovigilance report (12/04/2011)
• Prophylaxis of conjunctival infections in newborn infants - Update (28/02/2011)
• Marketing authorization presentation codes - Notice to human-use medicinal product marketing authorization holders and head pharmacists of the pharmaceutical establishments (27/01/2010)
• 2008 - Annual Haemovigilance report (04/01/2010)
• List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
• Clarification on the conservation of drugs in the event of a heat wave (17/07/2009)
• LEEM / IFIS meeting with AFSSAPS 29 June 2009 The short-, medium- and long-term roles of a national agency (16/07/2009)
• Investigation of a suspicion of Transfusion Transmitted Bacterial Infection: The French experience (04/05/2009)
• Analysis of the risk of transmission of the variant Creutzfeldt-Jakob Disease by medicinal products of human origin and labile blood products : Data update of the ad hoc group report dated December 2000 (03/06/2008)
• Analysis of the risk of transmission of the variant creutzfeldt-jakob disease by medicinal products of human origin and labile blood products: Data update of the ad hoc group reportdated december 2000 (03/06/2008)
• Analysis of the risk of transmission of variant of creutzfeldt-jakob disease by health products and by tissues and fluids of human origin - Update of findings of ad hoc group report of december 2000 (03/06/2008)
• Afssaps Partnership with patients' and consumers' organisations Outcome of discussion and key recommendations -Summary report (16/05/2008)
• Notice to human-use medicinal product marketing authorization holders and head pharmacists of the pharmaceutical establishments cited in article R. 51242 of the French Public Health Code (CSP) (13/05/2008)

• Résumé du rapport de synthèse finale de l'ATU de cohorte d'extension - atézolizumab (Tecentriq) - Période du 06/05/2019 au 20/03/2020 (10/02/2021)
• OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Nivolumab) YERVOY 5 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Ipilimumab)- Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations (26/01/2021)
• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon (07/09/2017)