Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• Focus sur la formation des professionnels de santé et le suivi des patients (03/03/2021)
• Cadre général de l’expérimentation (03/03/2021)
• Qualification des produits utilisés lors de la crise sanitaire COVID-19 : informations pour les acheteurs, distributeurs et importateurs (01/12/2020)
• 3. Un transfert de propriété du fournisseur vers l’exploitant/ distributeur est-il possible ? (19/11/2020)
• Conditions d’accès au dossier et modalités d’échanges avec l’ANSM (19/10/2020)
• 10/ Comment dispenser du cannabis à usage médical ? (13/10/2020)
• 9/ Comment inclure l’un de mes patients dans l’expérimentation ? (13/10/2020)
• 7/ Comment récupérer ma prescription de cannabis à usage médical? (13/10/2020)
• Administration du MEOPA aux patients (23/04/2020)
• Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (UU) (23/04/2020)
• Etudes épidémiologiques (21/04/2020)
• Bon usage des médicaments (21/04/2020)
• Masques (21/04/2020)
• DM/DMDIV - Nos informations de sécurité, avis et recommandations (21/04/2020)
• Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
• Médicaments vétérinaires (10/04/2020)
• Sécurisation de l'expérimentation (28/01/2020)
• 15/ Puis-je cultiver du cannabis en France à des fins médicales ? (10/01/2020)
• 12/ Existe-t-il des dérogations à ce principe d’interdiction ? (10/01/2020)
• 8/ Quelles sont les précautions d’emploi ? (10/01/2020)
• 3/ Quelle est la durée de l’expérimentation ? (10/01/2020)
• 2/ Quels sont les objectifs l’expérimentation (10/01/2020)
• Foire aux questions générale sur Présentation de l’expérimentation sur le cannabis à usage médical (10/01/2020)
• Retour sur les grandes étapes de l’expérimentation du cannabis médical (10/01/2020)
• Cannabis à usage médical (10/01/2020)
• Brexit : conséquences pour les opérateurs / Impact for companies (18/12/2018)
• Focus sur les insulines fortement concentrées > 100 UI/mL (28/11/2018)
• Qu'est ce que le baclofène? (23/10/2018)
• Qu'est ce qu'un dispositif médical ? (05/10/2018)
• Documents de référence (28/06/2016)
• Les médicaments comportant une mise en garde dans le répertoire (28/06/2016)
• Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
• L’inspection (27/06/2016)
• Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID-19 (08/04/2014)
• Recommandations pour réduire le risque cardiaque (20/02/2014)
• Quelles sont les informations publiées sur les NACO depuis leur mise à disposition en France? (27/11/2013)
• Les anticoagulants en France : Etudes et surveillance (27/11/2013)
• Pilules estroprogestatives et risque thrombotique (25/02/2013)
• Plan d’actions de l’ANSM sur les Contraceptifs Oraux Combinés (COC) en 2013 (25/02/2013)
• Quelles sont les actions mises en place par l'ANSM pour limiter le risque thromboembolique lié aux pilules estroprogestatives ? (10/01/2013)
• La défibrillation cardiaque (23/03/2012)
• Erreur lors de l’administration ou l’utilisation de petits conditionnements unidoses en matière plastique (sérum physiologique, solution antiseptique) notamment à la maternité ou en pédiatrie (01/03/2012)
• Erreur d’administration de gaz à usage médical (01/03/2012)
• Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
• Risques liés à la dépigmentation volontaire (16/11/2011)
• Quelles ont été les principales étapes de la ré-évaluation des pilules estroprogestatives ? (07/10/2011)
• Portail de liens externes (03/06/2011)
• Information des professionnels de santé (03/06/2011)
• Produits de lissage (17/03/2011)
• Produits capillaires (20/12/2010)
• Bon usage des produits cosmétiques (20/12/2010)
• Dispense d'autorisation (10/09/2010)
• Traitement du dossier (10/09/2010)
• Quelle autorisation pour quel usage ? (10/09/2010)
• Micro-organismes et toxines hautement pathogènes (MOT) (31/08/2010)
• Surveillance et signalement des incidents (21/07/2010)
• Recommandations d'utilisation (21/07/2010)
• Conditionnement et administration (21/07/2010)
• Gaz médicinaux (21/07/2010)
• Fabrication et distribution (21/07/2010)
• Gaz à usage Médical (21/07/2010)
• Gaz à usage Médical (21/07/2010)
• Utilisation des produits solaires (18/06/2010)
• Informations de sécurité diffusées par les fabricants (03/02/2010)
• Ophtalmologie (06/10/2009)
• Bien utiliser les antibiotiques (30/09/2009)
• Dispositifs médicaux dont l'approvisionnement doit être maintenu (08/09/2009)
• Indications thérapeutiques (21/08/2009)
• Mesures de sécurisation (07/07/2009)
• Médicaments en accès direct (09/03/2009)
• Autres recommandations impliquant des antibiotiques (05/01/2009)
• Risque de piégeage des enfants dans les lits parcs à usage médical (08/10/2008)
• Point sur la sécurité des lits médicaux (08/10/2008)
• Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
• Prévention des hémorragies provoquées par les traitements anticoagulants anti-vitamine K (AVK) (12/08/2008)
• Les produits solaires (13/06/2008)
• Médicaments (04/06/2008)
• Médicaments (04/06/2008)
• Points importants à prendre en compte pour une bonne utilisation des lecteurs de glycémie (23/05/2008)
• Interactions entre dispositifs médicaux (04/04/2008)
• Stylos à insuline (28/03/2008)
• Lecteurs Optium - Société Abbott Diabetes Care (27/03/2008)
• Lecteurs One Touch Ultra et Euroflash - Sté Lifescan (27/03/2008)
• Bon usage des lecteurs de glycémie (27/03/2008)
• Lecteurs Glucotrend et Accu-Check - Société Roche (27/03/2008)
• Lecteurs FreeStyle Papillon– Société TheraSens (rachetée par Abbott Diabetes Care) (27/03/2008)

Activités

• Point marquants du règlement dispositifs médicaux 2017/745 (12/04/2018)

Décisions

• Décision du19/02/2021 Portant suspension de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de distribution, d’exportation, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux dénommés « spray nasal COV-Defense » et « spray nasal Biokami » fabriqués par (22/02/2021)
• Décision du 29/01/2021 Portant suspension d’importation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de distribution, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux de di (17/02/2021)
• Décision du 02/10/2020 fixant des conditions particulières de collecte des selles, y compris dans le cadre de recherches impliquant la personne humaine, de réalisation des préparations magistrales et hospitalières et de fabrication des médicaments, y comp (09/10/2020)
• Decision du 26/08/2020 portant suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité IFOSFAMIDE EG 40mg/ml, solution pour perfusion (26/08/2020)
• Décision du 20/08/2020 - Fixant Des conditions particulières de collecte des selles, de realisation des preparations magistrales et hospitalieres et de fabrication des médicaments, y compris experimentaux, a partir de microbiote fecal dans le contex (20/08/2020)
• Décision du 16/03/2020 - fixant des conditions particulières de collecte des selles, de réalisation et d’utilisation des préparations magistrales et hospitalières de microbiote fécal dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 (coronavirus SARS-COV2) (19/03/2020)
• Décision du 12/09/2018 portant suspension de la mise sur le marché en France des dispositifs médicaux à usage unique (DMU) d'aphérèse de référence 782HS-P-SL fabriqués et mis sur le marché par la société Haemonotics ainsi que l'utilisation des séparateur (12/09/2018)
• Décision du 11/03/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'importation, de distribution et d'utilisation des pièces à main à turbine pour grande vitesse à usage dentaire. 401DB, 401DE, 401DEQ et 401OQS fabriquées par la société BEING FOSHAN MEDICA (07/05/2015)
• Décision du 06/06/2014 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’exportation et d’utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé "M-SCAN II" automate de biochimie fabriqué et mis sur le marché par la so (11/06/2014)
• Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an pour l'activité d'exploitation de médicaments à usage humaine de la société "LABORATOIRES AUTOMEDIC" (12/06/2009)
• Décision fixant des conditions particulières de fabrication, d’importation, d’exportation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, d’utilisation, des lits pour enfants à usage médical, appelés communément « lits-parcs » à usage médical (05/08/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Metaltronica (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Lorad, Trex, Trophy Radiologie (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société General Electric Médical Systems (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Siemens SA. (16/07/2008)
• Suspension pour une durée d'un an de l'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "LABORATOIRES CRINEX" (02/07/2008)
• Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an de l'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "IBA RADIO ISOTOPES FRANCE" (02/07/2008)
• Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an pour les activités de fabrication et d'importation de médicaments à usage humain de la société "ALKOPHARM" à l'exclusion des spécialités suivantes : DIHYDAN 100mg, comprimé sécable - (02/07/2008)
• Abrogation de la suspension d'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "IBA RADIO ISOTOPES FRANCE" (02/07/2008)
• Abrogation de la suspension d'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "LABORATOIRES CRINEX" (02/07/2008)
• Abrogation de la suspension d'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "LABORATOIRES ALKOPHARM" (02/07/2008)
• Décision portant sur la restriction d'utilisation de l'hydrate de chloral (23/06/2008)
• Décision relative à l’interdiction de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’importation, d’exportation et d’utilisation des sutures chirurgicales fabriquées à partir d’intestins bovins, ovins ou caprins, à usage humain et dénommées usuell (23/06/2008)
• Décision relative à l'interdiction de mise sur le marché, d'importation, d'exportation et d'utilisation des vannes de cadre comportant des joints ou des clapets à base de polymères halogénés utilisées dans les circuits haute pression (23/06/2008)

S'informer

• AZACTAM 1g poudre et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (16/03/2021)
• METALYSE 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable - Rupture de stock (15/03/2021)
• ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (23/02/2021)
• LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable – Tension d’approvisionnement (23/02/2021)
• SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral – Remise à disposition (26/01/2021)
• NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral – Tension d'approvisionnement (13/01/2021)
• UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml) – Arrêt de commercialisation (17/12/2020)
• Eau pour préparations injectables en poche de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml - Rupture de stock et tension d'approvisionnement (25/11/2020)
• NANOCIS 0,24 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique - Remise à disposition (09/11/2020)
• ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable- Rupture de stock - Venin de guêpe Polistes spp 550 microgrammes, (15/09/2020)
• ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (15/09/2020)
• ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) – Rupture de stock (14/08/2020)
• PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral - Tension d’approvisionnement (23/07/2020)
• SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (26/05/2020)
• DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie - Remise à disposition (12/03/2020)
• CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable Remise à disposition - CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (09/03/2020)
• CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (25/02/2020)
• DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1ml, solution injectable, 20 ampoules de verre de 1 ml - DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable, 10 ampoules de verre de 5 ml - Tensions d’approvisionnement (24/01/2020)
• THIOPHENICOL®, comprimé enrobé THIOPHENICOL® 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable – Tensions d’approvisionnement (15/04/2019)
• Alcoolo-dépendance : fin de la RTU du baclofène - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2021)
• PIQRAY® (alpelisib) : Déconditionnement et préparation des boîtes de 50+200 mg pour prévenir les erreurs médicamenteuses liées à l’indisponibilité des comprimés dosés à 150 mg (09/02/2021)
• Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines (22/01/2021)
• OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
• MINIRIN SPRAY (Desmopressine) 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
• Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé (04/06/2020)
• Recommandations de suivi des patients : Systèmes endovasculaires de scellage aortique Nellix - Lettre aux professionnels de santé (28/05/2020)
• Alcoolo-dépendance : arrivée de BACLOCUR et fin de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour les autres spécialités à base de baclofène - Lettre aux professionnels de santé (25/05/2020)
• [COVID-19] - Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA): ANTASOL Ⓡ , ENTONOX Ⓡ , KALINOX Ⓡ , OXYNOX Ⓡ et ACTYNOX Ⓡ - Précautions d’emploi lors de l’administration du MEOPA aux patients - Lettre aux professionnels de santé -actualisé le (06/04/2020)
• TRISENOX (trioxyde d'arsenic) - Risque d'erreur médicamenteuse en raison de la mise à disposition d’une nouvelle concentration de 2 mg / ml - Lettre aux professionnels de santé (31/03/2020)
• Tiapridal en solution buvable : nouveau dispositif d'administration et changement de la dénomination - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
• Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) – Rappel sur les voies d’administration - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2019)
• EMERADE® 150 microgrammes / EMERADE® 300 microgrammes / EMERADE® 500 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli (stylos auto-injecteurs d’adrénaline) : recommandations à la suite d’un risque de dysfonctionnement des stylos - Lettre aux professi (05/11/2019)
• Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) - Usage non conforme par voie sous-cutanée - Lettre aux professionnels de santé (23/10/2019)
• DANTRIUM® INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique 20 mg) - Utilisation d’un dispositif de filtration à usage unique fourni avec le produit pour réduire le risque de réactions au site d’injection - Lettre aux professionn (22/10/2019)
• OXYCODONE (chlorhydrate) RENAUDIN 1 mg/ml et 10 mg/ml, solutions pour perfusion déjà diluées en poches PP : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (17/07/2019)
• Dompéridone (Motilium® et génériques) : bénéfice/risque défavorable chez l’enfant de moins de 12 ans et rappel du bon usage -Lettre aux professionnels de santé (28/06/2019)
• LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables Risque d’erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique - Lettre aux professionnels de santé (11/06/2019)
• Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼ : programme d’accès contrôlé dès le 16 avril 2019 - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2019)
• Antitoxines diphtériques : 2 spécialités sont actuellement mises à disposition en France dans le cadre des ATU nominatives - Lettre aux professionnels de santé (01/03/2019)
• VEYVONDI▼ (vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant), poudre et solvant pour solution injectable – Mises en garde sur la lecture du dosage du produit et sur le calcul du nombre de flacons nécessaires. (▼médicament sous surveillance renforcé (11/02/2019)
• MYDRIATICUM® 0,5%, flacon de 10 mL (tropicamide) : restriction des conditions de prescription et de délivrance au 1er janvier 2019 - Lettre aux professionnels de santé (07/01/2019)
• Phosphoneuros : recommandations de bon usage pour éviter une erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2018)
• Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA)▼: nouvelles mesures visant à renforcer les restrictions existantes - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2018)
• Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : Changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2018)
• Gentamicine Panpharma - Rappel des voies et modalités d'administration - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2017)
• Haldol® et Haldol Decanoas® – Mise à jour de l’information produit - Lettre aux professionnels de santé (08/12/2017)
• Risques d’erreurs médicamenteuses avec les différentes formulations d’amphotéricine B injectable : Abelcet®, AmBisome® et Fungizone® - Lettre aux professionnels de santé (22/05/2017)
• Toctino (alitretinoïne) : restriction de la prescription aux dermatologues - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2017)
• Trimétazidine (Vastarel® et ses génériques) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé (13/03/2017)
• Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA) : ANTASOL®, ENTONOX®, KALINOX®, OXYNOX® – Rappel sur le bon usage et la sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (12/09/2016)
• Hemoleven® (facteur XI de coagulation humain) : information sur le bon usage pour réduire les risques d’évènements thromboemboliques - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2016)
• Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (02/08/2016)
• Colchicine Opocalcium® 1 mg et Colchimax® : rappel des règles de bon usage pour limiter les risques de surdosages graves - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2016)
• Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Lettre aux professionnels de santé (10/03/2016)
• Nicorandil- Ne pas utiliser en traitement de première intention pour l’angor : risque d’ulcérations - Arrêter le traitement en cas d’apparition d’ulcérations - Lettre aux professionnels de santé (11/12/2015)
• Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents pour la minimisation des risques - Lettre aux professionnels de santé (05/11/2015)
• IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
• Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) : rappel sur la sécurité d’emploi et le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2015)
• Fibrovein 0.2%, 0.5%, 1% et 3%, solution injectable (tetradecyl sulfate de sodium: bon usage et sécurité d'emploi de la sclérothérapie à la mousse -Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
• Noradrénaline Renaudin : recommandation relative au bon usage suite à la mise à disposition de spécialités injectables pré-diluées en flacons verres - Lettre aux professionnels de santé (22/10/2014)
• Mise à disposition de FACTANE 200 UI/mL (Facteur VIII de coagulation humain) : Risques liés à la nouvelle concentration - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2014)
• Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire (Lidocaïne /éphédrine/anhydride arsénieux) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché en raison des risques liés à l’arsenic - Lettre aux professionnels de santé (11/08/2014)
• Furadantine® 50 mg gélule (nitrofurantoïne) : Rappels sur le bon usage (indications et durée de traitement) - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2014)
• Soriatane (acitrétine) : Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Letrre aux professionnels de santé (26/02/2014)
• Mise à disposition de la spécialité Buprénorphine EG et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (29/01/2014)
• Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)
• Suspension d’AMM des médicaments par voie orale contenant : dihydroergotamine, dihydroergocristine, dihydroergocryptine-caféine, nicergoline - Lettre aux professionnels de santé (24/09/2013)
• Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé (16/09/2013)
• Diclofénac par voie systémique - nouvelles contre-indications et mises en garde après une revue européenne de son profil de sécurité cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2013)
• TISSUCOL KIT et ARTISS et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé (24/05/2013)
• EVICEL et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé (24/05/2013)
• Previscan – Mise à disposition d’un nouveau conditionnement afin de limiter les risques d’erreurs médicamenteuses – Lettre aux professionnels de santé (05/04/2013)
• Buccolam® (midazolam) : bon usage dans le cadre de la mise à disposition de ce nouveau médicament - Lettre aux professionnels de santé (04/04/2013)
• Allopurinol et risque de survenue de toxidermies graves - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2013)
• Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (20/02/2013)
• Benzodiazépines et démence : limiter les risques par un strict respect des règles de prescription et de bon usage - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2012)
• Chlorhydrate de morphine : sécurisation de la mise à disposition de poches déjà diluées - Point d'information (20/12/2012)
• Modification des indications de la lévofloxacine (TAVANIC®) et mise à jour des informations relatives à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (08/10/2012)
• Méthylphenidate - Rappel des conditions de prescription, de délivrance et de surveillance - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2012)
• Information importante concernant la manipulation du stylo injecteur de ViraferonPeg® - Lettre aux professionnels de santé (20/07/2012)
• Doribax® (doripénème) - Nouvelles recommandations sur la posologie, la durée de traitement et les précautions d’emploi chez les patients atteints de pneumonies nosocomiales - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2012)
• Spécialités PYOSTACINE® : modifications importantes des Autorisations de Mise sur le Marché des spécialités à l'issue d'une ré-évaluation du rapport bénéfice/risque par l'ANSM - Lettre aux professionnels de santé (18/07/2012)
• Suxamethonium : Respecter strictement la chaîne du froid - Lettre aux professionnels de santé (16/07/2012)
• Soriatane (acitrétine): Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (13/07/2012)
• Protopic (tacrolimus) (0,03 % et 0,1 %) pommade - Recommandations importantes de bon usage afin de minimiser les risques - Lettre aux professionnels de santé (21/05/2012)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels (10/02/2012)
• Reprise de la distribution des spécialités Dianeal, Extraneal, Nutrineal, solutions de dialyse péritonéale fabriquées par l'usine de Castlebar, Irlande - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2012)
• Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé - Actualisé le 04/01/2012 (04/01/2012)
• Méthadone AP-HP, sirop et gélule : information importante de bon usage - Lettre aux professionnels de santé (20/10/2011)
• Thiotépa : rupture d’approvisionnement imminente et modalités de substitution par une nouvelle spécialité - Lettre aux professionnels de santé (12/10/2011)
• BOTOX 50, 100 & 200 Unités Allergan, poudre pour solution injectable (toxine botulinique de type A) dans l’indication "hyperactivité détrusorienne neurologique " : risques dus à la technique d’injection sous cystoscopie - Lettre aux professionnels de sant (06/09/2011)
• Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Lettre aux professionnels de santé (26/08/2011)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : actualisation des données sur le rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2011)
• Attention: confusions graves entre Néosynéphrine AP-HP® et Prostigmine® (04/07/2011)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) : actualisation de la proposition de hiérarchisation des indications en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé (27/05/2011)
• Thalidomide Celgene® (thalidomide) et risque d'évènements thromboemboliques artériels - Lettre aux professionnels de santé (09/05/2011)
• Revlimid® (lénalidomide) et risque potentiel de seconds cancers primitifs - Lettre aux professionnels de santé (02/05/2011)
• Mise sur le marché de COLOKIT® comprimé (sels de phosphate de sodium) - Informations importantes concernant son bon usage et sa sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (11/03/2011)
• Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) - Laboratoire Janssen Cilag : Suppression de la voie d’administration par Intra-Veineuse (16/02/2011)
• Recommandations importantes visant à assurer le bon usage de sa spécialité Abstral® (08/02/2011)
• Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations concernant le risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches - Lettre aux professionnels de santé (02/02/2011)
• Risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches de solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé (05/01/2011)
• Mise à disposition et informations sur le bon usage de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule - Lettre aux professionnels de santé (14/12/2010)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé    (15/11/2010)
• Mise à disposition de PRIMPERAN NOURRISSONS ET ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable et PRIMPERAN ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (15/10/2010)
• Mépronizine® - Modifications importantes de l'AMM - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2010)
• Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lors de la vaporisation d'EVICEL®, solutions pour colle et QUIXIL®, solutions pour colle (Omrix Biopharmaceuticals SA) - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
• Nalador 500 µg, lyophilisat pour usage parentéral - Lettre aux professionnels de santé (21/09/2010)
• Mise sur le marché du Scintimun® (besilesomab) - Informations importantes de sécurité d'emploi (11/06/2010)
• Ferrisat - Informations importantes issues d'une analyse de pharmacovigilance concernant le risque de survenue de réactions d'hypersensibilité (complexe hydroxyde ferrique et dextran) - Lettre aux professionnels de santé (07/06/2010)
• INSTANYL® (Laboratoire Nycomed) : mise à disposition de la spécialité et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (12/05/2010)
• Dispositifs transdermiques d’Exelon® (Laboratoire Novartis) : usage inadapté et erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (10/05/2010)
• Information de pharmacovigilance : Erreurs de délivrance - confusion entre LAMICTAL® (lamotrigine) et LAMISIL® (terbinafine) à l’origine de réactions cutanées graves ou de crises convulsives - Lettre aux professionnels de santé (22/03/2010)
• Mise à disposition de la spécialité EFFENTORA® et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (22/02/2010)
• Rappel du bon usage de la lamotrigine (LAMICTAL® et génériques) afin de limiter le risque d’éruption cutanée grave et d’hypersensibilité - Lettre aux professionels de santé (02/02/2010)
• Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage de la Buprénorphine Biogaran®, de la Buprénorphine Sandoz® et de la Buprénorphine Téva® - Lettre aux professionnels de santé (25/01/2010)
• Mise sur le marché de THALIDOMIDE Celgene 50 mg, gélule, informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement (05/10/2009)
• Changement de formulation de Novoseven® : informations importantes sur le bon usage (21/01/2009)
• Substitution des dispositifs transdermiques à base de fentanyl (12/12/2008)
• Information importante sur la sécurité d’emploi de Xyrem® 500 mg/ml, solution buvable (Oxybate de sodium) (03/12/2008)
• Suspension de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia® - Lettre aux professionnels de santé (10/11/2008)
• Nouvelles informations concernant le caractère tératogène du lénalidomide issues d'une étude conduite chez le singe - mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (25/07/2008)
• Information importante sur le bon usage de CODENFAN® - Rappel de la posologie initiale recommandée (15/07/2008)
• Syndromes d’hypersensibilité associés à l’utilisation de PROTELOS® (ranélate de strontium) (15/07/2008)
• Information importante sur le bon usage de la spécialité VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable (15/07/2008)
• Informations importantes sur le bon usage du RIVOTRIL® et sur la réduction du conditionnement des comprimés (15/07/2008)
• Xyrem 500mg/ml, solution buvable : rappel des règles de prescription et de délivrance (10/07/2008)
• Information importante sur le bon usage de TRACLEER (bosentan, laboratoire Actelion) (10/07/2008)
• Mise sur le marché de Méthadone AP-HP® gélule (gélule à 1 mg – 5 mg – 10 mg – 20 mg – 40 mg, boîtes de 7 gélules), – Informations importantes garantissant son bon usage et sa sécurité d’emploi (10/07/2008)
• Tysabri (natalizumab) et atteintes hépatiques (03/07/2008)
• Suspension d’AMM de médicaments contenant du phénobarbital dans certaines indications (02/07/2008)
• Mise au point sur les troubles du comportement liés à l'utilisation des benzodiazépines et produits apparentés (BZD) (02/07/2008)
• Mise au point sur les effets musculaires des statines (02/07/2008)
• Recommandations sur la prescription et la surveillance d’un traitement par coxib (02/07/2008)
• Usage détourné de kétamine et de tilétamine, modifications réglementaires (02/07/2008)
• Bon usage des antibiotiques administrés par voie orale en pratique courante : recommandations de bonne pratique (02/07/2008)
• Recommandations nationales concernant les indications thérapeutiques de l'albumine (02/07/2008)
• Maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale (02/07/2008)
• Informations sur le bon usage du SUBUTEX® (02/07/2008)
• Le bon usage des traitements anticoagulants par antivitamines K (AVK) (02/07/2008)
• Notification d'évènements indésirables graves lors de l'utilisation de Zyprexa® Intramusculaire (02/07/2008)
• Arrêt définitif de la commercialisation, à compter du 30 septembre 2005, des antibiotiques administrés par voies nasale et oro-pharyngée à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice / risque (02/07/2008)
• Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique (02/07/2008)
• Histamine et explorations fonctionnelles respiratoires (02/07/2008)
• Retrait du marché, à compter du 24 octobre 2005, des spécialités à visée immunostimulante à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice/risque (02/07/2008)
• Risque d'hyperkaliémie sévère lié aux médicaments bloquant le système rénine angiotensine aldostérone dans l'insuffisance cardiaque (02/07/2008)
• Utilisation d'Herceptin® (trastuzumab) en traitement adjuvant du cancer du sein : mise à disposition d'un protocole temporaire de traitement - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol au cours de l'IVG médicamenteuse (02/07/2008)
• Effets indésirables cutanés graves lors de l'utilisation de lamotrigine (LAMICTAL® et génériques) : rappel du bon usage (02/07/2008)
• Atarax 100 mg/2ml, solution injectable et Hydroxyzine Renaudin 100 mg/2 ml, solution injectable : administration réservée à la voie intra-musculaire stricte (02/07/2008)
• Buprénorphine Arrow : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
• Risperdal CONSTA® LP 1: Modifications du résumé des caractéristiques du produit et rappel du bon usage suite à la notification de cas de résurgence de délires/hallucinations (02/07/2008)
• Informations importantes sur le bon usage : Revatio 20 mg, comprimés pelliculés (citrate de sildenafil) (02/07/2008)
• Mise sur le marché de XYREM® (oxybate de sodium) : informations importantes garantissant son bon usage (02/07/2008)
• Mise sur le marché d'EXJADE ® (deferasirox) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement (02/07/2008)
• Raptiva® 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable (02/07/2008)
• Augmentation de l'incidence des fractures en cas de traitement au long cours par rosiglitazone (02/07/2008)
• BUPRENORPHINE MERCK® : Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
• Mise sur le marché de REVLIMID® (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
• Produits injectables utilisés en esthétique pour le traitement des rides : attention aux marchandises falsifiées ! (17/03/2021)
• Expérimentation du cannabis à usage médical en France - Appel d’offres vaporisateurs (16/03/2021)
• Dernières étapes avant l’inclusion du premier patient dans l’expérimentation du cannabis médical (04/03/2021)
• Risques associés à l’isotrétinoïne, médicament contre l’acné sévère : l’ANSM réunit un comité d’experts pour renforcer l’information (01/03/2021)
• Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage (24/02/2021)
• Leucémie aiguë lymphoblastique : double circuit de commande de crisantaspase (Erwinase) (17/02/2021)
• Arrêt de commercialisation du médicament Esmya (ulipristal) (12/02/2021)
• Remise en place du contingentement pour la BCG thérapie en raison des difficultés d’approvisionnement (02/02/2021)
• L’ANSM publie la liste des fournisseurs retenus pour l’expérimentation de l’usage médical du cannabis en France (25/01/2021)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu'au 22 novembre 2020 - Point d'information (16/12/2020)
• Cannabis médical : l’ANSM publie la répartition des patients pour chaque indication retenue dans l’expérimentation - Point d'Information (27/10/2020)
• Médicaments utilisés en cas de rhume : des documents pour expliquer leurs risques et les précautions d’utilisation à respecter - Point d'Information (27/10/2020)
• Traitement contre l’acné : règles de bon usage de l’isotrétinoïne pour limiter les risques - Point d'Information (21/10/2020)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
• Cannabis médical : l’ANSM lance l’appel à candidatures pour les fournisseurs - Point d'Information (19/10/2020)
• Venez rejoindre les Comités Français de la Pharmacopée - Point d'Information (07/10/2020)
• La production, la vente et l’achat de phénibut, un psychotrope de synthèse, sont désormais interdits - Point d'Information (16/09/2020)
• Microbiote fécal dans le contexte du COVID-19 : collecte et préparation à nouveau autorisées sous certaines conditions, transplantation envisageable dans des situations exceptionnelles et sous réserve d’un test PCR négatif - Point d'information (20/08/2020)
• Rappel de tous les lots de OCTIM 150 microgrammes/dose (desmopressine) : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information (27/07/2020)
• Rappel de tous les lots de Minirin Spray 10 µg (desmopressine) et risque de surdosage : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information actualisé (27/07/2020)
• L’ANSM rappelle les risques de la méthadone et l’importance de disposer de la naloxone - Point d'information (16/07/2020)
• COVID-19 : octroi d’une ATU de cohorte pour le médicament remdesivir, afin que les patients puissent continuer à en bénéficier en France - Point d'information (15/07/2020)
• Tensions d’approvisionnement sur les stylos d’adrénaline: l’ANSM et l’AFPRAL demandent aux patients de conserver leurs stylos jusqu’à la date de péremption - Point d'information (03/07/2020)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation à la fin du confinement - Point d'Information (12/06/2020)
• Expérimentation de l’usage médical du cannabis : poursuite des travaux - Point d'Information (03/06/2020)
• Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
• Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
• Substituts nicotiniques : attention aux risques, notamment pour les non-fumeurs - Point d'information (24/04/2020)
• Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de COVID-19 : point de situation sur les deux premières semaines du confinement - Point d'information (21/04/2020)
• Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG thérapie - Point d'Information (18/04/2020)
• L’ANSM et la DGCCRF publient des recommandations à destination de l’industrie cosmétique pour une meilleure utilisation des allégations "sans" (16/04/2020)
• COVID-19 et médicaments importés : attention au risque d’erreurs médicamenteuses - Point d'information (03/04/2020)
• Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information (30/03/2020)
• COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
• L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information (30/01/2020)
• Cannabis à usage médical en France : Les conditions de l’expérimentation se précisent - Point d'Information (28/01/2020)
• TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information (16/01/2020)
• Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
• Le Conseil d’Etat annule l’autorisation de mise sur le marché du médicament Palmier de Floride Biogaran - Point d'information (13/01/2020)
• Inscription du kratom sur la liste des psychotropes - Point d'Information (07/01/2020)
• Procédure pour la transmission à l’ANSM des résultats de l’évaluation du risque de présence d’impuretés nitrosamines dans les médicaments chimiques et les médicaments biologiques - Point d'information (actualisé le 15/10/2020) (23/12/2019)
• Médicaments à base d’alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'information (19/12/2019)
• L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
• Prévention du VIH : Depuis 2016, plus de 20 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) - Point d'Information (27/11/2019)
• Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG Medac / Oncotice - Point d'information - actualisé le 30/01/2020 (25/11/2019)
• Point de situation sur les dispositifs médicaux fabriqués par les Laboratoires Anios - Point d'information (21/11/2019)
• Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
• Cannabis à usage médical en France : Création d’un comité scientifique pluridisciplinaire pour mettre en place l’expérimentation - Point d'Information (16/10/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
• Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage des produits disponibles - Point d'information (23/09/2019)
• Stylos d’adrénaline injectable EMERADE : recommandations suite à un risque de dysfonctionnement des stylos - Point d'information - Information actualisée (23/09/2019)
• EPI-PHARE s’appuiera sur un Centre partenaire en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (17/09/2019)
• Modification des conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, ophtalmologie - Point d'information (24/07/2019)
• Vaccins et sérums antirabiques falsifiés circulant aux Philippines : l’OMS alerte sur l’existence de nouveaux produits falsifiés - Point d'information (24/07/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : l’ANSM souscrit au cadre de la phase expérimentale de mise à disposition proposé par le Comité d’experts - Point d'information (11/07/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : L’ANSM publie la proposition du Comité d’experts sur le cadre de la phase expérimentale de mise à disposition - Point d'Information (28/06/2019)
• La dompéridone (Motilium et génériques) ne doit plus être utilisée chez l’enfant de moins de 12 ans - Point d'information (28/06/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : Projet de cadre de la phase expérimentale de mise à disposition - Point d'Information (19/06/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : Les experts poursuivent leurs travaux sur les modalités de mise à disposition - Point d'Information (14/05/2019)
• EPI-PHARE : Ouverture d’un appel à candidatures Centres partenaires en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (23/04/2019)
• Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de tensions d’approvisionnement : point sur les actions mises en œuvre - Point d'Information (18/04/2019)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
• Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel- Point d'Information (27/02/2019)
• Rappel du bon usage du modafinil en cas de grossesse - Point d'Information (26/02/2019)
• L’ANSM alerte sur les risques pour la santé des produits à visée anabolisante ou amaigrissante CLENOX® et STANOX-10® de Pacific Pharmaceutical Company LTD. Malay Tiger, vendus sur internet - Point d'information (15/02/2019)
• Phagothérapie : L’ANSM annonce la création d’un comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) intitulé "Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives" (12/02/2019)
• Alerte de l’OMS sur un vaccin antirabique falsifié circulant aux Philippines : ce vaccin n’est pas commercialisé en France - point d'Information (12/02/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : le comité d’experts poursuit son programme de travail - Point d'Information (30/01/2019)
• Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information (21/01/2019)
• L’ANSM souscrit aux premières conclusions du CSST sur la pertinence de l’usage du cannabis à visée thérapeutique (27/12/2018)
• Près de 16 millions de personnes ont eu une prescription d’inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) en 2015 en France - Point d'Information (19/12/2018)
• Cannabis thérapeutique en France : l’ANSM publie les premières conclusions du CSST - Point d'Information (13/12/2018)
• Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information (06/12/2018)
• Plus de 10 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques - Point d'Information (30/11/2018)
• Cannabis thérapeutique en France : programme de travail du CSST - Point d'Information (10/10/2018)
• Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
• Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
• L’ANSM engagée dans une coordination internationale pour l’inspection des fabricants de substances actives - Point d'information (20/09/2018)
• Suspension d’utilisation de dispositifs d’aphérèse de la société Haemonetics - Point d'Information (12/09/2018)
• L’ANSM annonce la création d’un comité sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France - Point d'information (10/09/2018)
• Célestène 0,05% solution buvable en gouttes et ses génériques : recommandations pour faire face à d’importantes difficultés d’approvisionnement - Point d'information (06/09/2018)
• Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol) - Point d'information (27/08/2018)
• Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
• Augmentation du nombre d’intoxications au cannabis par ingestion accidentelle chez les enfants - Point d'Information (20/08/2018)
• Paracétamol : l’ANSM lance une consultation publique pour sensibiliser les patients et les professionnels de santé au risque de toxicité pour le foie en cas de mésusage - Point d'Information (20/08/2018)
• Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information (03/07/2018)
• Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée par une seringue pour administration orale - Point d'Information (25/06/2018)
• Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information (04/06/2018)
• Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement : diffusion d’une note d’information relative à la hiérarchisation des indications - Point d'Information (01/06/2018)
• Profil de sécurité du Lariam dans la chimioprophylaxie du paludisme - Point d'information (25/05/2018)
• Les anorexigènes amphétaminiques sont strictement interdits en France - Point d'information (14/05/2018)
• Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement – Retour sur la réunion du CSST* - Point d'information (12/04/2018)
• Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
• L’ANSM publie ses recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide - Point d'information (28/02/2018)
• L’ANSM publie ses recommandations sur les noms des médicaments - Point d'Information (22/02/2018)
• Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline - Point d'information (12/02/2018)
• Recommandations pour le bon usage des autotests vendus en pharmacie - Point d'information (08/02/2018)
• Actualisation des "Bonnes pratiques de pharmacovigilance" - Point d'Information (05/02/2018)
• Augmentation des signalements d’intoxication liée à la consommation de cocaïne et de crack - Point d'Information (25/01/2018)
• Médecine esthétique : L’usage de concentrés plaquettaires autologues (CPA) ou plasma riche en plaquettes (PRP) à visée esthétique est interdit - Point d'Information (10/01/2018)
• Rappel sur le bon usage de l’ibuprofène après la publication d’une étude qui suggère des perturbations de la physiologie testiculaire - Point d'Information (10/01/2018)
• L’ANSM publie un nouveau répertoire de groupes génériques de médicaments à base de plantes - Point d'Information (18/12/2017)
• Utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques entre janvier 2016 et juillet 2017 - Point d'information (01/12/2017)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2016 - Point d'Information (08/09/2017)
• Publication des résultats du 6ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Point d'Information (07/09/2017)
• Augmentation du nombre et de la sévérité des intoxications liées à la consommation de cocaïne - Point d'Information (11/08/2017)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients en 2017 - Point d'Information (08/08/2017)
• L’ANSM publie la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance - Point d'Information (17/07/2017)
• L’ANSM a financé 75 projets de recherche depuis 2012 dans le cadre de son appel à projets annuel : publication d’un premier rapport de synthèse - Point d'information (26/06/2017)
• Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 18 mois de la phase pilote - Point d'Information (22/06/2017)
• Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Point d'Information (20/06/2017)
• Chlorure de potassium par voie intraveineuse et erreurs médicamenteuses : rappel des règles de bon usage - Point d'Information (30/05/2017)
• L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 11 spécialités commercialisées en France - Point d'Information (03/05/2017)
• Inscription de nouveaux cannabinoïdes de synthèse sur la liste des stupéfiants - Point d'Information (06/04/2017)
• Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines - Point d'Information (05/04/2017)
• Trimétazidine (Vastarel et génériques) : prescription initiale annuelle réservée aux cardiologues - Point d'Information (13/03/2017)
• Remise à disposition de DI-HYDAN et maintien sur le marché français de la spécialité DIPHANTOINE - Point d'Information (02/03/2017)
• Truvada dans la prophylaxie Pré-exposition (PrEP) au VIH : fin de la Recommandation Temporaire d’Utilisation - Point d'information (20/02/2017)
• La recommandation temporaire d’utilisation (RTU) d’UVESTEROL VITAMINE ADEC est effective à compter du 03 février 2017 - Point d'information (03/02/2017)
• Inscription sur la liste des stupéfiants des préparations injectables à base de kétamine à compter du 24 avril 2017 - Point d'Information (26/01/2017)
• Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 1 an de la phase pilote - Point d'information (25/01/2017)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2017 - Point d'Information (16/01/2017)
• L’Uvestérol VITAMINE A.D.E.C sera mis à disposition des patients non hospitalisés qui présentent un syndrome de malabsorption - Point d'information (13/01/2017)
• Prescription obligatoire du zolpidem sur ordonnance sécurisée - Point d'Information (11/01/2017)
• Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Point d'Information (10/01/2017)
• Mise à disposition élargie du spray nasal de naloxone (Nalscue) - Point d'information (23/12/2016)
• Durogesic (fentanyl) : changement de couleur du patch pour limiter les risques d’erreur médicamenteuse - Point d'information (15/12/2016)
• Risques de surdosage grave de la colchicine - Rappel des règles de bon usage - Point d'Information (21/09/2016)
• L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information (20/09/2016)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2016 - Point d'Information (19/09/2016)
• Publication des résultats du 5ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Point d'Information (09/09/2016)
• Mise à disposition d’un spray nasal de naloxone auprès des usagers de drogues pour le traitement d’urgence des surdoses aux opioïdes - Point d'information (27/07/2016)
• L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 9 spécialités commercialisées en France - Point d'Information (19/07/2016)
• Informations réglementaires relatives à la cigarette électronique - Point d'Information (19/07/2016)
• Bon usage et conservation des produits de santé en cas de vague de chaleur - Point d'Information (18/07/2016)
• Nitrofurantoïne : rappel sur le respect des indications et le bon usage - Point d'Information (26/05/2016)
• L’ANSM publie une mise au point sur les médicaments biosimilaires - Point d'Information (03/05/2016)
• Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à six mois de la phase pilote - Point d'information (11/04/2016)
• Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide - Point d'Information actualisé le 05/04/2016 (05/04/2016)
• Mercalm, Nausicalm (diménhydrinate), Nautamine (diphénhydramine) : Risque d’abus et d’usage détourné - Point d'information (21/03/2016)
• Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (10/03/2016)
• L’ANSM renouvelle ses groupes de travail - Point d'Information (02/03/2016)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2016 - Point d'Information (05/01/2016)
• La RTU Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH établie par l’ANSM est effective - Point d'Information (04/01/2016)
• L’ANSM établit la RTU de Truvada dans la prophylaxie pré-exposition au VIH - Point d'information (01/12/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2015 - Point d'information (20/11/2015)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2015 - Point d'Information (06/11/2015)
• Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents destinés aux professionnels de santé pour la minimisation des risques - Point d'information (05/11/2015)
• Augmentation des signalements d’intoxications pédiatriques au cannabis par ingestion accidentelle - Point d'information (19/10/2015)
• Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et en pédiatrie stérilisés à l’oxyde d’éthylène : Mise en œuvre de la norme NF EN ISO 10993-7 - Point d'Information (13/10/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2015 - Point d'information (05/10/2015)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Point d'Information (15/07/2015)
• L’ANSM fait le point sur les risques liés à l’utilisation des produits de santé à des fins d’amaigrissement - Point d'Information (07/07/2015)
• L’ANSM établit la RTU d’Avastin® (bevacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) dans sa forme néovasculaire - Point d'information (25/06/2015)
• Précautions d’utilisation des manomètres des bouteilles d’oxygène médicinal ou de KALINOX (MEOPA) à robinet manodétendeur intégré - Point d'Information (18/06/2015)
• Inscription de nouveaux cannabinoïdes de synthèse sur la liste des stupéfiants - Point d'information (27/05/2015)
• Restriction de la prescription initiale de l’isotrétinoïne orale aux dermatologues - Point d'Information (13/05/2015)
• Logiciels et applications mobiles en santé : information des utilisateurs - Point d'information (05/05/2015)
• Application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : Mise en place par l’ANSM d’une phase pilote - Point d'information (14/04/2015)
• Préviscan (fluindione) : changement de couleur des comprimés pour limiter le risque d’erreurs médicamenteuses - Point d'Information (02/04/2015)
• Rupture de stock de Mantadix : Mise à disposition d’Amantadin AL 100 mg - Point d'Information (19/03/2015)
• Le programme de travail de l’ANSM pour l’année 2015 intègre d’importantes évolutions nationales et européennes - Point d'information (23/02/2015)
• L'ANSM saisit le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne sur Mysimba - Point d' Information (11/02/2015)
• Procoralan (Ivabradine) : renforcement des précautions d’emploi pour minimiser le risque d’effets indésirables cardiovasculaires - Point d'information (23/12/2014)
• Rupture de stock de Mantadix 100 mg, capsule - Mise à disposition en remplacement d’Amantadine hydrochloride 100 mg, gélule - Point d'information (22/12/2014)
• L’ANSM soutient deux plateformes en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (18/12/2014)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2014 - Point d'Information (17/12/2014)
• Médicaments contenant du valproate et dérivés, de la testostérone, PSUR worksharing : retour sur la réunion de novembre 2014 du CMDh - Point d'information (11/12/2014)
• Un rapport de l’ANSM fait le point sur les essais cliniques d’un nouveau type en cancérologie - Point d'Information (02/12/2014)
• Usage détourné de médicaments antitussifs à base de dextrométhorphane chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (26/11/2014)
• Uvestérol et risques de malaise ou de fausse route : mise à disposition de nouvelles formulations afin de limiter ces risques - Point d'information (25/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Risque de confusion entre dosettes (unidoses) – Attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 : nouveau rapport d’analyse de l’ANSM - Point d'Information (06/11/2014)
• Médicaments contenant de la dompéridone, PSUR worksharing, présidence du CMDh : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CMDh - Point d'Information (04/11/2014)
• Risques liés à l’utilisation de l’oxycodone, antalgique opioïde de palier III - Point d'information (30/10/2014)
• L’ANSM publie une RTU concernant la spécialité Rémicade (infliximab) dans la maladie de Takayasu - Point d'information (10/10/2014)
• Mise à disposition de la spécialité Symmetrel 100 mg, gélule pour pallier l’indisponibilité de Mantadix 100 mg, capsule - Point d'information (08/10/2014)
• Contraception d’urgence hormonale : rapport bénéfice / risque jugé favorable par la Commission européenne quel que soit le poids de la femme - Point d'information (08/10/2014)
• Risques liés à l’utilisation des « poppers » - Point d'information (07/10/2014)
• La base de données publique des médicaments a un an - Point d'information (03/10/2014)
• Josacine® (josamycine) granulés pour suspension buvable - Changements de présentations de la spécialité pour promouvoir le bon usage - Point d'information (29/09/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2014 - Point d'information (25/09/2014)
• Médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) - retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 - Point d'Information (15/09/2014)
• Médicaments contenant de la bromocriptine, de l’acéclofénac à usage systémique, de la méthadone et de la povidone - Retour sur la réunion de juillet 2014 du CMDh - Point d'Information (04/08/2014)
• Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants - Point d'Information (22/07/2014)
• Le rapport d’activité 2013 de l’ANSM traduit les nouvelles orientations de l’Agence - Point d'information (10/07/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2014 - Point d'Information (03/07/2014)
• Accréditation de la Direction de l’Inspection de l’ANSM par le COFRAC - Point d'Information (02/07/2014)
• Essais cliniques : publication d’un nouveau règlement européen - Point d'Information (25/06/2014)
• Médicament et déficit en G6PD : l’ANSM actualise le référentiel - Point d'Information (10/06/2014)
• Point sur le vol de médicaments en Italie : Avastin et Mab Thera sont également concernés avec Herceptin, Remicade et Alimta - Point d'Information (04/06/2014)
• Risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administration de préparations cellulaires à caractère non vital - Point d'Information (28/05/2014)
• Iclusig® (ponatinib), médicaments à base d’hydroxyzine (Atarax®, Hydroxyzine Renaudin®), médicament à base d’ivabradine (Procoralan® et Corlentor®) - Retour d’information sur le PRAC de mai 2014 - Point d'information (12/05/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) d’avril 2014 - Point d'information (09/05/2014)
• Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance - Point d'information (22/04/2014)
• Vol d’Herceptin en Italie : l’EMA précise que deux autres médicaments sont concernés (Alimta et Remicade) - Point d'Information Actualisé le 23/04/2014 (22/04/2014)
• L’INCa et l’ANSM signent un accord-cadre renforçant leur collaboration pour la mise en œuvre des mesures du Plan cancer sur les médicaments - Point d'Information (16/04/2014)
• Identification d’Herceptin (trastuzumab) contrefait dans certains pays européens : la France n’est pas concernée à ce stade - Point d'Information (16/04/2014)
• Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information sur le COMP (10/04/2014)
• L’ANSM publie une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant la spécialité Roactemra (tocilizumab) dans la maladie de Castleman - Point d'information (03/04/2014)
• L’ANSM publie les injonctions et sanctions financières prononcées à l’encontre des opérateurs - Point d'Information (31/03/2014)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Point d'information (20/03/2014)
• Insuline glargine et risque de cancer : conclusion de l’évaluation des nouvelles données de sécurité - Point d'Information (28/02/2014)
• Le CHMP recommande le maintien sur le marché de Protelos® (ranélate de strontium) en restreignant de nouveau ses indications - Point d'Information (27/02/2014)
• Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène - Point d'Information (26/02/2014)
• Réévaluation en cours du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de dompéridone - Point d'information (20/02/2014)
• Robot chirurgical Da Vinci fabriqué par la sociéte Intuitive : bilan d'enquête de materiovigilance - Point d'Information (12/02/2014)
• Primperan et ses génériques (métoclopramide) : Actualisation des indications et de la posologie pour diminuer le risque d’effets indésirables - Point d’Information (12/02/2014)
• Entrée en vigueur des nouvelles modalités d’utilisation des spécialités à base de fer injectable - Point d'Information (31/01/2014)
• Retour sur la réunion de janvier 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (28/01/2014)
• "Vous et… vos contraceptifs oestroprogestatifs" : Un document destiné aux femmes - Point d'Information (09/01/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Point d'Information (08/01/2014)
• Moteurs de chirurgie mis sur le marché par la société VIUM MEDICAL : Retrait, suspension de mise sur le marché, d’importation, d’exportation, de distribution et d’utilisation - Point d'Information (02/01/2014)
• Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
• Surdosage avec les spécialités contenant de la colchicine : Importance du respect des règles de bon usage - Point d'information (16/12/2013)
• Mise au point de l’ANSM à propos des listes de médicaments utiles, inutiles, voire dangereux - Point d'information (12/12/2013)
• Les antibiotiques considérés comme "critiques" : premières réflexions sur leur caractérisation - Point d'information (02/12/2013)
• Retour sur la réunion de novembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (28/11/2013)
• UVESTEROL D 1500 UI/mL et UVESTEROL Vitaminé ADEC - Recommandations d'utilisation pour limiter le risque de malaise et de fausse route lors de l’administration - Point d'information (28/11/2013)
• Stylos auto-injecteurs d’adrénaline Jext : signalement de défaut qualité dans un contexte de tension d’approvisionnement - Point d'information (20/11/2013)
• L’ANSM publie un état des lieux de l’utilisation de la lévothyroxine en France - Point d'Information (19/11/2013)
• Digoxine injectable : prolongation de la rupture de stock jusqu’en mars 2014 - Point d'Information (19/11/2013)
• Journée européenne d’information sur les antibiotiques 18 novembre 2013 - Point d'Information (18/11/2013)
• Résultats de l’appel à projets associations 2013 lancé par l’ANSM - Point d'information (08/11/2013)
• Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire : un signal de génotoxicité est susceptible de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information (25/10/2013)
• Valdoxan (agomélatine) : Ajout d’une nouvelle contre-indication et rappel sur l’importance de la surveillance de la fonction hépatique - Point d'information (23/10/2013)
• Les anti-poux, les anti-verrues, les anti-molluscum et autres dispositifs médicaux de consommation courante : les bons gestes pour plus de sécurité - Point d'information (18/10/2013)
• Ouverture de la première base de données publique des médicaments - Point d'information (01/10/2013)
• L’ANSM publie un état des lieux sur les médicaments biosimilaires - Point d'information (26/09/2013)
• Dispositifs médicaux d’assistance respiratoire utilisés à domicile : Recommandations destinées aux patients - Point d'Information (23/09/2013)
• Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa, Xarelto, Eliquis) : Des médicaments sous surveillance renforcée - Point d'information - Actualisé le 09/10/2013 (20/09/2013)
• Nouveau stylo injecteur de ViraferonPeg (Clearclick) : mise à disposition et recommandations pour une utilisation sécurisée - Point d'Information (03/09/2013)
• Diclofénac par voie orale ou injectable Nouvelles restrictions d’utilisation liées à une augmentation du risque de thrombose artérielle - Point d'Information (21/08/2013)
• Nouveaux anticoagulants oraux : publication par la Haute Autorité de Santé d’une fiche de bon usage à l'attention des prescripteurs - Point d'information (01/08/2013)
• EVICEL, TISSUCOL KIT, ARTISS et risque d’embolie gazeuse : nouvelles mises en garde - Point d'Information (24/05/2013)
• Amoxicilline : risque de rupture de stock de toutes les formes injectables de ces médicaments - Point d'Information (23/05/2013)
• Diane 35 et ses génériques : point de situation - Point d'information (17/05/2013)
• Les dossiers discutés en commission des stupéfiants et psychotropes - Séance du jeudi 25 avril 2013- Point d'Information (14/05/2013)
• La spécialité Caelyx peut à nouveau être prescrite sans restriction - Point d'information (02/05/2013)
• Effets du diéthylstilbestrol ou DES (Distilbène, Stilboestrol Borne) sur trois générations : lancement de l’étude du Réseau DES France soutenue par l’ANSM - Point d'information (17/04/2013)
• Journée mondiale de la maladie de Parkinson : l’ANSM met à disposition des patients et de leur entourage un nouveau document d’information sur les médicaments dopaminergiques - Point d'information (11/04/2013)
• Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant - Point d'Information (08/04/2013)
• Etiquetage des préparations magistrales, officinales et hospitalières : précisions et recommandations relatives à l’application du décret n° 2012-1201- Point d'information (05/04/2013)
• Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (13/03/2013)
• EVRA (patch contraceptif) et risque de thrombose veineuse : préférer un contraceptif oral combiné (COC) de 1ère ou 2ème génération - Point d'Information (27/02/2013)
• Allopurinol et risques de survenue d’atteintes cutanées graves : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (25/02/2013)
• Mise en garde sur les risques potentiels liés à l’utilisation hors AMM du Cytotec (misoprostol) dans le déclenchement de l’accouchement et toute autre utilisation gynécologique - Point d'information (25/02/2013)
• Norditropine : Vente illégale de produits falsifiés à des fins d’usage détourné - Point d'information (07/02/2013)
• Adrénaline en auto-injecteur : élargissement de l’offre thérapeutique et rappel de bon usage - Point d'information (05/02/2013)
• PRADAXA : contre-indication chez les patients porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant – Point d'information (17/01/2013)
• Rupture de stock en Ascabiol : conduite à tenir - Point d'information (27/12/2012)
• Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique - Point d'information (21/12/2012)
• Consommation des benzodiazépines : Bien respecter les règles de bon usage pour limiter les risques dont celui de démence - Point d'information (17/12/2012)
• Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l’ANSM - Point d'information actualisé (11/12/2012)
• Recherche sur les maladies génétiques et innovation thérapeutique : implications de l’ANSM - Point d'information (07/12/2012)
• Journée européenne d’information sur les antibiotiques - 18 novembre 2012 - Point d'information (16/11/2012)
• Médicaments psychotropes : publication de l’expertise collective de l’INSERM sur les consommations et les pharmacodépendances - Point d'information (26/10/2012)
• Résultats du premier appel à projets associations de l’ANSM - Point d'Information (26/10/2012)
• Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Point d'information (23/10/2012)
• Mise à disposition d’un nouveau BCG intravésical, ONCOTICE, pour le traitement de patients atteints de certains cancers de la vessie - Point d'information (18/10/2012)
• Reprise de la distribution de certains médicaments exploités par les laboratoires Alkopharm/Genopharm : l’ANSM s’assure de la conformité des approvisionnements - Point d'information (15/10/2012)
• Plan d’actions de l’ANSM visant à réduire le mésusage des benzodiazépines - Point d'information (25/09/2012)
• L’ANSM met au point une méthode de détection des phtalates dans les cosmétiques - Point d'information (05/09/2012)
• Immucyst 81 mg - Reprise partielle de l’approvisionnement en BCG intravésical - Point d'information (31/07/2012)
• L’ANSM rappelle les messages visant à améliorer le bon usage du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) à tous les acteurs concernés - Point d'information (10/07/2012)
• Stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) : actions pour minimiser le risque de mauvaise manipulation par les patients - Point d'information (29/06/2012)
• Recommandations ANSM/HAS - Bon usage des agents antiplaquettaires - Point d'information (27/06/2012)
• Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Rapport du CHMP de l’Agence européenne du médicament -Point d'information (14/06/2012)
• L’Agence européenne des médicaments actualise les informations sur le risque hémorragique lié au dabigatran (Pradaxa) - Point d'information (25/05/2012)
• Difficultés d’approvisionnement des corticoïdes injectables Altim® et Diprostene® - Point d'information (22/05/2012)
• Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Entretien avec les laboratoires MSD et les associations de patients - Point d'information (02/03/2012)
• Mise à disposition d’alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013 (03/02/2012)
• Suspension des établissements pharmaceutiques LABORATOIRES GENOPHARM (Saint-Thibault-des-Vignes) et ALKOPHARM (Blois) et devenir des médicaments concernés - Point d’information - Actualisé le 11/01/2012 (21/12/2011)
• Décongestionnants de la sphère ORL, renfermant un vasoconstricteur, administrés par voie orale ou nasale : information importante sur la sécurité d'emploi et l'usage - Point d'information (15/12/2011)
• Thiotépa : les mesures prises par l’Afssaps suite à l’identification de défauts de qualité - Point d’information (18/11/2011)
• Rivotril® (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Point d'information (18/10/2011)
• Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
• Avastin : données récentes sur l’utilisation hors AMM en ophtalmologie - Point d’information (16/09/2011)
• Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Point d'information (26/08/2011)
• Gestion et accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments indispensables en anesthésie - Point d'information (19/08/2011)
• Utilisation de Soliris dans le SHU post diarrhéique à shiga toxine produite par E.coli - Point d'information (04/06/2011)
• Médicaments biosimilaires - Point d’information (13/05/2011)
• Produits cosmétiques et teintures capillaires permanentes - Point d'information (20/12/2010)
• Vente de médicaments sur Internet - Point d'information (14/10/2010)
• Rupture de stock de corticoïdes injectables en rhumatologie - Point d'information (15/01/2010)
• Alli® (orlistat 60mg, gélules) : bilan après sept mois de commercialisation - Point d'information (17/12/2009)
• Harmonisation de l’étiquetage des ampoules de solution injectables de médicaments - Point d'information (06/11/2009)
• DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable (valproate de sodium) : nouvelle seringue pour administration orale graduée uniquement en milligrammes - Point d'information (29/09/2009)
• Utilisation hors AMM d’Avastin® - Point d'information (10/09/2009)
• Recommandations pour l’utilisation d’un pistolet injecteur de mésothérapie - Point d'information (17/03/2009)
• Enceinte de désinfection des sondes d’échographie externes et endocavitaires par rayonnements UVC, ANTIGERMIX AS1 - Société Germitec - Point d'information (17/02/2009)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante - Point d'information (23/07/2008)
• Garantir la disponibilité des antibiotiques en médecine humaine et vétérinaire tout en préservant l’environnement : une priorité gouvernementale - Communiqué (12/10/2020)
• De nouveaux chiffres sur l’usage détourné de protoxyde d’azote (« gaz hilarant ») pour éclairer les autorités sanitaires - Communiqué (09/07/2020)
• Les désinfectants Surfa’safe premium et Opaster Anios des Laboratoires Anios ne doivent plus être utilisés - Communiqué (15/11/2019)
• Paracétamol et risque pour le foie : un message d’alerte ajouté sur les boîtes de médicament - Communiqué (09/07/2019)
• Erreurs médicamenteuses : un plan d’actions commun du CMG et de l’ANSM - Communiqué (19/12/2018)
• OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale qui n’épargne pas la France - Communiqué (23/10/2018)
• Buprénorphine et méthadone : La Commission des stupéfiants et psychotropes de l’ANSM proposera un plan de réduction des overdoses et des décès - Communiqué (21/06/2018)
• Recommandations relatives aux noms et à l’étiquetage des médicaments : l’ANSM ne demande pas un "paquet neutre" - Communiqué (05/06/2018)
• Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2018 - Communiqué (16/02/2018)
• Reconnaissance mutuelle des inspections sur les sites de fabrication des médicaments : l’ANSM reconnue par l’US FDA - Communiqué (31/10/2017)
• Résultats français de l'opération PANGEA X contre les réseaux de vente illicite de médicaments et de produits de santé - Communiqué (26/09/2017)
• Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2017 - Communiqué (13/02/2017)
• Par mesure de précaution, l’ANSM suspend la commercialisation d’Uvestérol D - Communiqué (06/01/2017)
• Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué (22/06/2016)
• Opération PANGEA IX - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (09/06/2016)
• Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2016 - Communiqué (28/01/2016)
• Journée européenne d’information sur les antibiotiques : état des lieux de la consommation et de la résistance aux antibiotiques en France - Communiqué (17/11/2015)
• L’ANSM confie à la CCI Paris Ile-de-France la gestion des certificats d’exportation de produits de santé - Communiqué (20/07/2015)
• RTU Avastin : l’ANSM rappelle les obligations réglementaires du titulaire de l’AMM relatives au suivi des patients inclus dans un dispositif de RTU - Communiqué (23/06/2015)
• Le CHU de Rennes lance officiellement le consortium de Pharmaco-Epidémiologie des Produits de Santé (PEPS), financé par l'ANSM - Communiqué (05/06/2015)
• Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2015 - Communiqué (16/02/2015)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Communiqué (18/11/2014)
• Appel à projets de recherche : 11 lauréats primés - Communiqué (12/09/2014)
• Surveillance en vie réelle des anticoagulants oraux - Communiqué (02/07/2014)
• Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2014 - Communiqué (30/04/2014)
• Verdict du procès PIP dans le cadre du volet "tromperie / escroquerie" - Communiqué (10/12/2013)
• Point sur l’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) et Eliquis (apixaban) - Communiqué (27/11/2013)
• Opération PANGEA VI - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (27/06/2013)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission des stupéfiants et psychotropes - Communiqué (25/04/2013)
• Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2013 - Communiqué (15/03/2013)
• Pour la sécurité des patientes, l’ANSM engage une procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques - Communiqué (30/01/2013)
• Diane® 35 et ses génériques - Communiqué (27/01/2013)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 6 décembre 2012 - Communiqué (18/12/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 22 novembre 2012 - Communiqué (29/11/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 8 novembre 2012 - Communiqué (12/11/2012)
• Résultats du premier appel à projets associations de l’ANSM - Communiqué (26/10/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué (05/10/2012)
• Opération Pangea V : Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (04/10/2012)
• Classement comme stupéfiants de l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones - Communiqué (16/08/2012)
• Immucyst 81 mg - Reprise partielle de l’approvisionnement en BCG intravésical pour le traitement des patients atteints de certains cancers de la vessie - Communiqué (31/07/2012)
• Nouvelle édition de la Pharmacopée française disponible en ligne - Communiqué (02/07/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 31 mai 2012 - Communiqué (18/06/2012)
• L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
• Utilisation des biberons en établissements de santé - Conclusions et mesures à prendre - Communiqué (13/04/2012)
• Eric Abadie quitte la présidence du CHMP - Communiqué (05/04/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
• Lancement du premier Appel à projets "associations" de l’Afssaps (23/02/2012)
• L’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Communiqué (16/01/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 17 novembre 2011 - Communiqué (25/11/2011)
• Mise en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire de la peau - Communiqué (16/11/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011 (04/11/2011)
• Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Communiqué (18/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 13 octobre 2011 - Communiqué (14/10/2011)
• Traitement substitutif aux opiacés - Mise au point sur le bon usage de la Buprénorphine Haut Dosage - Communiqué (14/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
• Opération PANGEA IV : Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (29/09/2011)
• Mise en garde contre l’utilisation du produit MTP KIT présenté comme un médicament de l’interruption de grossesse et vendu sur Internet (19/09/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 15 septembre 2011 - Communiqué (16/09/2011)
• Interdiction de l’offre et de la cession au public de la GBL et du 1,4-BD - Communiqué (08/09/2011)
• Retrait de l’AMM de Noctran® et de Mépronizine® : l’Afssaps émet des recommandations sur la conduite à tenir pour arrêter un traitement par hypnotique - Communiqué (25/07/2011)
• Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
• Interdiction de l’offre et de la cession au public des "poppers" - Communiqué (11/07/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 juillet 2011 - Communiqué (08/07/2011)
• L’Afssaps met en ligne des recommandations de bon usage des produits de protection solaire - Communiqué de presse (04/07/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
• Consommation des antibiotiques en France : bilan de dix ans d’évolution - Communiqué (21/06/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 9 juin 2011 - Communiqué (10/06/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
• Risque d’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients traités par dasatinib (Sprycel®) - Communiqué (27/04/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (08/04/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011 - Communiqué (25/03/2011)
• La 4-fluoroamphétamine classée comme stupéfiant - Communiqué (16/03/2011)
• Propositions de la commission d'AMM - Séance du jeudi 3 mars 2011 - Communiqué (04/03/2011)
• Campagne nationale d’analyse des résidus de médicaments dans l’eau : des résultats conformes aux attentes - Communiqué (10/02/2011)
• Vaccins Rotarix® et Rotateq® : Actualisation de l’information de sécurité - Communiqué (28/01/2011)
• Sécurité routière : publication d’une étude française permettant d’identifier et de quantifier le risque d’accident lié à la consommation de médicaments - Communiqué (17/11/2010)
• Médicaments contenant des fibrates - L’Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué (22/10/2010)
• OPERATION PANGEA III - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (14/10/2010)
• Modification des conditions d’utilisation de la Mepronizine® - Communiqué (07/10/2010)
• Prothèses dentaires : une meilleure traçabilité - Communiqué (01/10/2010)
• Suspension de l'autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) - Communiqué (23/09/2010)
• Bufexamac : retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (14/09/2010)
• Modafinil : restriction d’indication et nouvelles recommandations - Communiqué (26/07/2010)
• La méphédrone classée comme stupéfiant - Communiqué (11/06/2010)
• Actualisation de l’information de sécurité concernant les vaccins Rotarix® et Rotateq® - Communiqué (26/05/2010)
• Bufexamac : recommandation de l’EMA de retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (23/04/2010)
• Découverte de molécules pour se protéger de la ricine, arme du bioterrorisme - Communiqué (19/04/2010)
• Cas groupés de maladie du charbon chez des consommateurs d’héroïne en Ecosse et en Allemagne - Communiqué (19/01/2010)
• Dangers accrus liés à la grande variabilité de la composition de l'héroïne en France (16/12/2009)
• Grippe A(H1N1) et antiviraux - Mise à disposition dans les pharmacies des stocks gouvernementaux de Tamiflu®, Oseltamivir PG 30 mg et de Relenza® (11/12/2009)
• Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet (19/11/2009)
• Journée européenne antibiotiques du 18 novembre 2009 (18/11/2009)
• Thalidomide Celgene™ - Mesures mises en place pour encadrer la commercialisation du produit (02/10/2009)
• Mise en garde sur la consommation de GBL (gamma-butyrolactone) - communiqué (24/09/2009)
• Grippe A (H1N1) : Mise au point sur l’utilisation du Tamiflu® chez l’enfant (11/08/2009)
• L’Afssaps diffuse de nouvelles brochures pour informer les patients (24/07/2009)
• Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
• Accident de « coup de feu » à la suite du remplissage d’une bouteille à oxygène à usage médical (23/06/2009)
• Les résidus de médicaments dans l’eau (07/04/2009)
• Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE » (27/02/2009)
• Rappel : pas d’AINS dès le 6ème mois de grossesse (27/02/2009)
• Mise en évidence post-mortem d’une protéine du prion associée au variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans la rate d’un patient hémophile résidant au Royaume-Uni (18/02/2009)
• Cas d’overdoses en Ile-de-France - Point de situation au 23 janvier 2009 (27/01/2009)
• Cas d’overdoses en Ile-de-France - Point de situation au 22 janvier 2009 (23/01/2009)
• Point d’information sur les génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl (11/12/2008)
• Sécurité d’emploi des antipsychotiques classiques chez les patients âgés déments (11/12/2008)
• Première journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques, 18 novembre 2008 - (European Antibiotic Awareness Day (18/11/2008)
• Point d’information : bouteille d’oxygène à usage médical (27/10/2008)
• Tysabri® - Risque d’infection cérébrale - Communiqué (13/08/2008)
• Tendances à propos de la consommation d’héroïne en France (04/08/2008)
• Izilox® (moxifloxacine) : modification des conditions d’utilisation (29/07/2008)
• Thiomersal utilisé comme conservateur dans certains médicaments (23/07/2008)
• ENBREL® (etanercept) / Atteintes hématologiques et atteintes démyélinisantes (23/07/2008)
• Mise sur le marché du vaccin pour la prévention d’infections liées au virus papilloma (09/07/2008)
• Efficacité des antidépresseurs (09/07/2008)
• Héparine de sodium Panpharma : Rappel de 2 lots par mesure de précaution (09/07/2008)
• Velcade® - Nouvelle contre-indication (09/07/2008)
• Lutte contre le mésusage et le détournement de certains médicaments (09/07/2008)
• Héparine : point de situation (09/07/2008)
• Retrait de 11 lots de Lovenox® (enoxaparine) par mesure de précaution (09/07/2008)
• Classement comme stupéfiant de la BZP (09/07/2008)
• Le Guichet Erreurs Médicamenteuses de l’Afssaps : bilan de 30 mois de phase pilote (09/07/2008)
• Démantèlement d’un laboratoire clandestin de fabrication illégale de médicaments (09/07/2008)
• Sécurité d’emploi des médicaments psychotropes : point d’information sur le Rohypnol (flunitrazepam) (26/06/2008)
• Charte pour la communication sur Internet des entreprises pharmaceutiques (26/06/2008)
• Médicaments contenant du phénobarbital : Arrêt de commercialisation dans certaines indications (26/06/2008)
• Point d’information sur la DHEA (26/06/2008)
• Pinces à biopsie : mesures de précautions (26/06/2008)
• Suspension des hémodialyseurs ALTHANE A-18 (26/06/2008)
• ZYBAN® (bupropion) : sevrage tabagique - bon usage et sécurité d'emploi (26/06/2008)
• Badiane et risque convulsif (26/06/2008)
• Isotrétinoine administrée par voie orale : renforcement des règles de prescription et de délivrance (26/06/2008)
• REMICADE® (infliximab) : modification des indications et renforcement des contre-indications et mises en gardes (26/06/2008)
• Risque musculaire des statines (26/06/2008)
• Bon usage des antibiotiques administrés par voie orale en pratique courante : recommandations de bonne pratique (26/06/2008)
• Information de l’EMEA du 22 octobre 2002 : Position de l'EMEA sur le Parecoxib Sodium (Dynastat/Rayzon/Xapit). Risque d'hypersensibilité et de réactions cutanées graves (26/06/2008)
• Traitement Hormonal Substitutif de la ménopause (THS) (26/06/2008)
• Risque accru d’infections graves et de neutropénies chez les patients traités simultanément par Kineret® (anakinra) et Enbrel® (etanercept) (26/06/2008)
• Maîtrise du risque de résistance bactérienne : réévaluation du rapport bénéfice-risque des antibiotiques administrés par voie nasale (26/06/2008)
• EPHEDRA / MA HUANG et EPHEDRINE : décision du 8 octobre 2003 (26/06/2008)
• Myofasciite à macrophages: communiqué faisant suite au point presse du 06/05/04 (26/06/2008)
• Réforme de la prescription restreinte et de la rétrocession des médicaments par certains établissements de santé (26/06/2008)
• Réévaluation et nouvelles conditions d'emploi des coxibs (26/06/2008)
• Zyprexa® Intramusculaire (olanzapine) :rappel du bon usage à la suite de signalements d'effets indésirables graves (26/06/2008)
• Réévaluation par la commission de la transparence de médicaments de la classe des vasodilatateurs (26/06/2008)
• Célécoxib : suspension d'un essai clinique à la suite de la mise en évidence d'une augmentation du risque cardiovasculaire (26/06/2008)
• Mise à disposition des professionnels de santé du référentiel national des interactions entre plusieurs médicaments (26/06/2008)
• Rappel des conditions d'utilisation d'Ezetrol® (26/06/2008)
• Point d'information sur le valdécoxib (26/06/2008)
• Réévaluation européenne Point d'information sur Nexen® (nimésulide) (26/06/2008)
• Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
• Classement comme stupéfiant de plusieurs plantes et substances utilisées à des fins hallucinogènes (26/06/2008)
• Harmonisation des étiquetages des ampoules de solution injectable de morphine (26/06/2008)
• Échographie à usage non médical (26/06/2008)
• Le répertoire Etapharm (26/06/2008)
• Prévenir les effets indésirables des médicaments chez les personnes âgées (26/06/2008)
• Antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche : arrêt définitif de la commercialisation à compter du 30 septembre 2005 (26/06/2008)
• L'Afssaps renforce son dispositif de surveillance du risque et du bon usage du médicament (26/06/2008)
• Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique (26/06/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France entre 1993 et 2003 (26/06/2008)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante (26/06/2008)
• Médicaments et conduite automobile : de nouveaux pictogrammes plus informatifs (26/06/2008)
• Herceptin® (trastuzumab) en prévention de la récidive dans le cancer du sein : mise à disposition d'un protocole temporaire de traitement -Communiqué (26/06/2008)
• IVG médicamenteuse : rappel des conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol (26/06/2008)
• Suivi national d'Ezetrol® (26/06/2008)
• Tamiflu® (oseltamivir) (26/06/2008)
• Mise au point : bonne utilisation des barrières de lits médicaux (26/06/2008)
• Baisse de taux de cholestérol : usage détourné des recommandations de l'Afssaps (26/06/2008)
• Utilisation des antidépresseurs chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
• Nouvelles recommandations concernant l’utilisation de Protopic® et Elidel® (26/06/2008)
• Utilisation de la desmopressine (Minirin®) dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant (26/06/2008)
• Utilisation du Prozac® (fluoxetine) dans le traitement de la dépression majeure chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
• L'Afssaps met en garde sur les tatouages noirs temporaires (26/06/2008)
• Enfants et jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn : Lymphomes sévères observés avec Remicade® (infliximab) associé à Imurel® (azathioprine) ou Purinethol®* (6-mercaptopurine) (26/06/2008)
• Rappel du risque de confusion entre une dosette de sérum physiologique et une dosette de solution lavante (26/06/2008)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Evaluation de nouvelles données de tolérance cardiovasculaire à l’EMEA (26/06/2008)
• Plan de gestion des risques - Minimiser les risques tout au long de la vie du produit (26/06/2008)
• Evaluation des nouvelles données de tolérance cardiovasculaire : Le rapport bénéfice/risque des AINS reste favorable mais les précautions d’emploi doivent être renforcées (26/06/2008)
• Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
• Conclusions de l’évaluation européenne de Mifégyne® dans l’IVG médicamenteuse (26/06/2008)
• Classement comme stupéfiant de l’Iboga (26/06/2008)
• Mise sur le marché d’Acomplia® - Informations sur la sécurité d’emploi - Communiqué (26/06/2008)
• Ketek® (télithromycine) - Modification des conditions d’utilisation (26/06/2008)
• Recommandations de l’Agence Européenne du médicament (EMEA) sur les conditions d’utilisation du piroxicam (26/06/2008)
• Toxine Botulique - Modification du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) (26/06/2008)
• Acomplia® - Renforcement des informations portant sur la sécurité d’emploi - Communiqué (26/06/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) ou présentant une contamination bactérienne importante (26/06/2008)
• Nimesulide : Conclusions de la réévaluation européenne - Communiqué (26/06/2008)
• Précisions sur l'évaluation et la validation des tests (26/06/2008)
• Badiane de Chine : Levée de la décision de suspension (26/06/2008)
• TYSABRI® (natalizumab) : lancement d'une étude épidémiologique nationale sur la sécurité d’emploi en situation réelle de prescription - Communiqué (26/06/2008)
• Réévaluation des antibiotiques locaux utilisés en dermatologie (26/06/2008)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton (14/09/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 3 nouveaux médicaments, 8 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’avril 2018 du CHMP - Point d'Information (29/05/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 6 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de mars 2018 du CHMP - Point d'information (30/03/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 5 nouveaux médicaments, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de février 2018 du CHMP - Point d'Information (13/03/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de janvier 2018 du CHMP - Point d'Information (21/02/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de décembre 2017 du CHMP - Point d'Information (09/01/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 10 nouveaux médicaments, 4 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de novembre 2017 du CHMP - Point d'information (09/01/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 13 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une nouvelle AMM, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’octobre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information (05/07/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2017 du CHMP - Point d'Information (31/05/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2017 du CHMP - Point d'Information (09/05/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2017 du CHMP - Point d'Information (10/04/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2017 du CHMP - Point d'Information (14/03/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2017 du CHMP - Point d'Information (02/02/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2016 du CHMP - Point d'information (26/12/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de novembre 2016 du CHMP - Point d'Information (23/11/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’octobre 2016 du CHMP - Point d'Information (26/10/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2016 du CHMP - Point d'Information (28/09/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2016 du CHMP - Point d'information (28/07/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2016 du CHMP - Point d'Information (30/06/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2016 du CHMP - Point d'Information (01/06/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information (12/05/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2016 du CHMP - Point d'information (18/04/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2016 du CHMP - Point d'Information (03/03/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2016 du CHMP - Point d'Information (05/02/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information (27/11/2015)
• Avis favorable pour une AMM d’immunothérapie dans le mélanome :retour sur la réunion d’octobre 2015 du CHMP - Point d'Information (30/10/2015)
• Avis favorables pour 19 nouvelles AMM de médicaments : retour sur la réunion de septembre 2015 du CHMP - Point d'information (06/10/2015)
• Avis favorables pour 10 nouvelles AMM de médicaments et pour un premier vaccin contre le paludisme : retour sur la réunion de juillet 2015 du CHMP - Point d'Information (30/07/2015)
• Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de juin 2015 du CHMP - Point d'Information (02/07/2015)
• Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information (02/06/2015)
• Onze avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’avril 2015 du CHMP - Point d'Information (05/05/2015)
• Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone - Point d'Information (28/04/2015)
• Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
• Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information (10/03/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de janvier 2015 du CHMP - Point d'Information (29/01/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de décembre 2014 du CHMP - Point d’Information (29/12/2014)
• Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de novembre 2014 du CHMP - Point d'Information (27/11/2014)
• Quatre avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CHMP - Point d'Information (05/11/2014)
• Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information (01/10/2014)
• Imbruvica (ibrutinib), Zydelig (idelalisib), Xultophy (insuline degludec/liraglutide), Accofil (filgrastim), Busulfan Fresenius Kabi (busulfan) : retour sur la réunion de juillet 2014 du CHMP - Point d'Information (01/08/2014)
• Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information (03/07/2014)
• Gazyvaro (obinutuzumab), Translarna (ataluren), Plegridy (interféron-1a pégylé), Nuwiq (simoctogog), Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate), Envarsus (tacrolimus), Masiviera (masitinib), Nerventra (laquinimod), Reasanz (serelaxin), retour sur la ré (28/05/2014)
• Mekinist, Nexavar, Gilenya, Invega , Pradaxa, Prolia , Gardasil , Caustinerf arsenical et Yranicid arsenical :retour sur la réunion d’avril 2014 du CHMP - Point d'information (30/04/2014)
• Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (27/03/2014)
• Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (25/02/2014)
• Contraceptifs hormonaux combinés (pilules, anneau vaginal et patch) : Position finale du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) - Point d'information (25/11/2013)
• Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (29/10/2013)
• Recommandations du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) relatives à l’utilisation du métoclopramide, du kétoconazole par voie orale et des incrétinomimétiques - Point d'information (30/07/2013)
• Rejet de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Qsiva (phentermine/topiramate) - Décision de l'Agence européenne des médicaments (22/10/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq) - Communiqué de l'EMA (30/08/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) lance une consultation publique sur les informations de pharmacovigilance à introduire dans l’information sur les médicaments - Communiqué de l'EMA (27/07/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) organise la première réunion du Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) - Communiqué de l'EMA (25/07/2012)
• L'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de limiter la durée des traitements à base de calcitonine - Communiqué de l'EMA (23/07/2012)
• Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments à usage humain (CHMP) (06/07/2012)
• Chloroquine, hydroxychloroquine et troubles neuropsychiatriques (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour d’information sur le PRAC de décembre 2020 (07/12/2020)
• Esmya (ulipristal 5 mg) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) - Point d'information (08/09/2020)
• Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d’information sur le PRAC de mai 2020 - Point d'information (27/05/2020)
• Acétate de cyprotérone (Androcur, Diane 35, et génériques) et vasoconstricteurs (pseudoéphédrine) : retour d’information sur le PRAC de février 2020 - Point d'Information (11/03/2020)
• Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information (08/11/2019)
• Lemtrada (alemtuzumab), crèmes à base d’oestradiol à dosage élevé, modafinil et grossesse : retour d’information sur le PRAC d’avril 2019 - Point d'Information (03/10/2019)
• Fenspiride (Pneumorel), Modafinil et grossesse : retour d’information sur le PRAC de février 2019 - Point d'Information (22/03/2019)
• Xofigo (radium-223) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2018 - Point d'information (20/07/2018)
• Quinolones et fluoroquinolones : retour d’information sur le PRAC de juin 2018 - Point d'Information (03/07/2018)
• Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information (28/07/2017)
• Le PRAC finalise les arbitrages concernant TYSABRI (natalizumab) et les médicaments contenant de la fusafungine - Point d'Information (16/02/2016)
• Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des SGLT2 - Point d'information (16/06/2015)
• Recommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d'Information (13/04/2015)
• Médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 - Point d'information (16/12/2014)
• Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 - Point d'information (17/06/2014)
• Médicaments à base de d’almitrine, diacéréine, bêta-2 mimétiques, hydroxyéthylamidon : réévaluation du rapport bénifice risque - Retour d'information sur le PRAC (30/11/2012)
• Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) lance une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la codéine et des médicaments contenant du diclofénac - Retour d'information sur le PRAC (05/11/2012)

Activités

• Oxybate de Sodium (08/02/2021)
• MAAT013, solution rectale (08/02/2021)
• INOSCORPI MENA, solution pour perfusion (04/02/2021)
• TAFASITAMAB 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (02/02/2021)
• Consultation publique - Doctrine sur l'inspection des fabricants d'excipient (16/12/2020)
• INOSERP MENA, poudre pour solution injectable (11/12/2020)
• INOSERP PAN-AFRICA 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable (11/12/2020)
• SACITUZUMAB GOVITECAN, 180 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (08/12/2020)
• TECARTUS, (03/12/2020)
• Enquête publique - Révision des bonnes pratiques de préparation (LD4) (01/12/2020)
• UPSTAZA,2.8 x 1011 génomes de vecteur/0,5 mL, solution pour perfusion (09/11/2020)
• III. Les profils recherchés et la fréquence attendue des réunions (30/09/2020)
• II. Les Comités Français de Pharmacopée (30/09/2020)
• DOSTARLIMAB 50 mg/ml, solution pour perfusion (24/09/2020)
• Mitoxantrone (25/08/2020)
• ANTITOXINE DIPHTERIQUE (équine), solution injectable (21/08/2020)
• PENTAGLOBIN 50 mg/ml, solution pour perfusion (06/05/2020)
• Quelles conséquences pour les demandes de visas publicitaires des médicaments ? (23/04/2020)
• Renouvellement des spécialités en ATU et mise à disposition en officine de ville dans le contexte du COVID-19 (03/04/2020)
• COVID-19 - Essais cliniques en cours - Quel est le circuit préconisé en cas de délivrance à domicile ? (03/04/2020)
• COVID-19 - AMM, Variations, Renouvellement, Caducité (31/03/2020)
• Pseudoéphédrine (29/01/2020)
• TAGRAXOFUSP, 1mg/ml,  solution à diluer pour perfusion (23/12/2019)
• MITOSOL 0.2 mg/ml, poudre et solvant pour solution à usage ophtalmique (19/11/2019)
• CF 301 10 mg/ml, solution injectable (22/10/2019)
• Aide administrative et technique (01/10/2019)
• MOXETUMOMAB PASUDOTOX,  poudre pour solution injectable (19/09/2019)
• ESKETAMINE JANSSEN 28 mg, solution pour pulvérisation nasale (09/09/2019)
• Métréleptine (22/08/2019)
• BELEODAQ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (20/06/2019)
• Nalméfène (07/05/2019)
• Règlement pédiatrique européen (19/04/2019)
• ATGAM 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/02/2019)
• Certificat de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et certificat de bonnes pratiques de distribution (01/02/2019)
• EDROPHONIUM INJECTION BP 10 mg/ml, solution injectable (14/01/2019)
• 16BIO1 (18/12/2018)
• Acétate de leuproréline (14/12/2018)
• Sérialisation et dispositif antieffraction - Modalités de soumission des Modifications liées aux dispositifs de sécurité (sans autres modifications), relevant de l'Art. R. 5121- 41 du Code de la Santé Publique (ou Art. 61(3) de la Directive 2001/83/CE) (14/12/2018)
• Fluoroquinolones : Modalités de mise en œuvre en France des modifications des AMM suite aux recommandations européennes (07/12/2018)
• IVOMEC PORCIN 10 mg/ml, solution injectable (15/10/2018)
• NITROPRUSSIATE FIDES 50 mg/5ml, solution injectable (10/09/2018)
• PAS-FATOL 11g ,82 g, poudre pour solution pour perfusion (10/09/2018)
• PSMA-11 10 µg, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
• RADICUT  30 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (10/09/2018)
• MEPHENON 10 mg/1 ml, solution injectable (10/09/2018)
• L-ARGININE HYDROCHLORHID  21 %, solution injectable (10/09/2018)
• DOTA-NOC 50 microgrammes, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
• VORAXAZE 1000 U, poudre pour solution pour perfusion (16/08/2018)
• UX003 2 mg/ml, solution pour perfusion (16/08/2018)
• SCORPIFAV,  solution pour perfusion (16/08/2018)
• NOLOTIL 2 g/5 ml, solution injectable (14/08/2018)
• NATRIUMTHIOSULFAT 10 %, solution injectable (14/08/2018)
• MARQIBO KIT, solution pour perfusion (14/08/2018)
• MALACEF 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable (14/08/2018)
• LEGALON-SIL 350 mg, poudre pour solution pour perfusion (14/08/2018)
• ISTODAX, 10 mg, poudre pour solution pour perfusion (10/08/2018)
• FURADANTIN 25 mg/5ml, suspension orale (09/08/2018)
• DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (09/08/2018)
• CYTOTECT CP BIOTEST 100 U/ml, solution pour perfusion (06/08/2018)
• CYT 107 2 mg/ml, solution injectable  (06/08/2018)
• BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/08/2018)
• CIDOFOVIR (06/08/2018)
• CAMPATH 30mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/08/2018)
• BOTHROFAV 10ml solution pour perfusion IV (06/08/2018)
• BIOBAG, sachet (06/08/2018)
• ANTIVYPMIN TRI (06/08/2018)
• BAT, solution à diluer pour perfusion (24/07/2018)
• AMMONUL 10% /10% solution injectable (24/07/2018)
• Emicizumab (05/07/2018)
• Bonnes pratiques de laboratoire (11/06/2018)
• Synthèses d'inspection - Etablissements pharmaceutiques,exploitants, distributeurs (11/06/2018)
• Distributeurs de matières premières à usage pharmaceutique (distribution-importation) (11/06/2018)
• Activités de reconditionnement (11/06/2018)
• Gestion des fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) par les établissements pharmaceutiques fabricants de produits finis (PF) (11/06/2018)
• Mesures additionnelles de réduction du risque (26/04/2018)
• 16MED1 (01/02/2018)
• Le processus d'autorisation facilité par le consensus européen (14/12/2017)
• Où se procurer des médicaments à base de plantes? (14/12/2017)
• Les plantes dans les préparations magistrales ou officinales (14/12/2017)
• Supports promotionnels (11/09/2017)
• 16GAZ1 (19/06/2017)
• 15MTU1 (29/05/2017)
• 15BIO2 (14/02/2017)
• Importation de médicaments pour un usage personnel par les particuliers (09/02/2017)
• 14MTU1 (16/12/2016)
• Fluidifiants bronchiques/expectorants (27/10/2016)
• Antitussifs (27/10/2016)
• Que fait l'ANSM pour assurer la sécurité des préparations? (04/10/2016)
• Déclaration des préparations hospitalières (04/10/2016)
• Sous-traitance des préparations hospitalières (04/10/2016)
• Consultation publique - Recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (26/09/2016)
• 14BIO2 (13/09/2016)
• 15GAZ1 (26/07/2016)
• 14MED1 (15/07/2016)
• Exemples de logiciels et applications mobiles illustrant le positionnement réglementaire (06/06/2016)
• L'étiquetage des préparations hospitalières (07/12/2015)
• Quelles matières premières pour réaliser des préparations hospitalières ? (07/12/2015)
• Les préparations hospitalières (07/12/2015)
• Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
• 13MED1 (25/11/2015)
• Certificats de libre vente - Transfert à la Chambre de Commerce et de l’Industrie de la région Paris Ile de France (06/10/2015)
• 14GAZ1 (18/09/2015)
• 13BAC1 V2 (14/09/2015)
• Le logiciel ou l’application santé que je vais mettre sur le marché relève-t-il du statut de dispositif médical (DM) ou de dispositif médical de diagnostic in vitro (DM DIV) ? (05/05/2015)
• Phase pilote : application du Réglement UE n° 536/2014 du Parlement européen et du Conseil du 16 avril 2014 abrogeant la directive 2001/20/CE (14/04/2015)
• Réglementation française (08/04/2015)
• Les types de biocides et la réglementation (07/04/2015)
• Surveillance du marché (07/04/2015)
• Produits désinfectants utilisés dans le secteur médical (07/04/2015)
• Dispositifs de tomosynthèse mammaire (03/04/2015)
• 13BAC1 (01/04/2015)
• Réglementation (13/11/2014)
• Commander une substance de référence française (SCRfr) (07/11/2014)
• 12BIO2 (24/09/2014)
• Modifications d'AMM (11/08/2014)
• Indication et place dans la stratégie thérapeutique (17/06/2014)
• 13GAZ1 (16/06/2014)
• Gestion des dossiers de suivi du respect des BPL (05/02/2014)
• Les principes de BPL (05/02/2014)
• Justification des allégations et comparaisons (21/01/2014)
• 12MED1 (06/01/2014)
• UVESTEROL D - UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C (28/11/2013)
• 11MED1 (21/10/2013)
• TRACLEER 125mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 62,5mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible (10/09/2013)
• Importation des substances actives à usage humain - Confirmation écrite (11/07/2013)
• AZZALURE 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable - BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml poudre pour solution injectable - BOTOX 50, 100, 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable - DYSPORT 300, 500 unités Speywood, poudre pour solution (13/06/2013)
• Comité français de pharmacopée (04/06/2013)
• Autorisation et déclaration des activités de fabrication, d'importation et de distribution (29/04/2013)
• Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) (29/04/2013)
• Classes thérapeutiques (09/04/2013)
• Médicament à usage externe (08/04/2013)
• Activité de courtage de médicaments (28/03/2013)
• XARELTO 10 mg comprimé pelliculé - XARELTO 15 mg comprimé pelliculé - XARELTO 20 mg comprimé pelliculé (14/02/2013)
• TYSABRI (14/02/2013)
• THALIDOMIDE Celgene 50 mg gélule (13/02/2013)
• SYMBICORT TURBUHALER (13/02/2013)
• REVOLADE (13/02/2013)
• REVLIMID 5 mg, gélule - REVLIMID 10 mg, gélule - REVLIMID 15 mg, gélule - REVLIMID 25 mg, gélule (13/02/2013)
• PRADAXA 75mg, gélule - PRADAXA 110mg, gélule - PRADAXA 150mg, gélule (13/02/2013)
• EFIENT 10mg, comprimés (13/02/2013)
• RoActemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion (13/02/2013)
• ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (12/02/2013)
• CIMZIA 200 mg solution injectable (12/02/2013)
• STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en seringue pré remplie (12/02/2013)
• ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé - ARCOXIA 60mg, comprimé pelliculé (12/02/2013)
• ACLASTA (12/02/2013)
• Documents à destination des patients utiles au bon usage (13/12/2012)
• Formations à l’utilisation d’un DM/DMDIV (13/12/2012)
• Catalogues de vente (13/12/2012)
• Quelles mentions doivent obligatoirement être apposées sur les publicités ? (13/12/2012)
• Quelles sont les règles générales à respecter ? (13/12/2012)
• Recommandations pour la publicité des DM/DMDIV (13/12/2012)
• Qu’entend-on par publicité pour les DM/DMDIV ? (13/12/2012)
• 11BAC2 (04/09/2012)
• Actions 2010 (30/07/2012)
• Actions 2011 (30/07/2012)
• COLOKIT (26/06/2012)
• Modalités de contrôle de la publicité (31/05/2012)
• 11GAZ1 (10/05/2012)
• 11BAC1 (04/04/2012)
• 10CGM1 (14/03/2012)
• Médicaments à risque d’usage détourné ou de dépendance (06/03/2012)
• ABSTRAL, ACTIQ, EFFENTORA, INSTANYL, PECFENT (05/03/2012)
• METHADONE AP-HP, sirop et gélules (05/03/2012)
• RIVOTRIL (05/03/2012)
• CONTRAMAL, TOPALGIC et génériques IXPRIM et ZALDIAR (24/02/2012)
• SUBUTEX et génériques (24/02/2012)
• STILNOX et génériques (24/02/2012)
• ROHYPNOL (24/02/2012)
• CONCERTA, QUASYM, RITALINE (24/02/2012)
• MEOPA : ANTASOL, ENTONOX, KALINOX, OXYNOX (24/02/2012)
• XYREM (24/02/2012)
• 10MED1 (17/10/2011)
• ALLI 60 mg, gélule ALLI 27 mg, comprimé à croquer (30/09/2011)
• Demande expresse d'inspection de matières premières à usage pharmaceutique (23/09/2011)
• 10GAZ1 (12/07/2011)
• Qu'est ce que le contrôle national de qualité ? (30/03/2011)
• Autres implications des contrôles en laboratoire (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des produits de thérapie génique (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des allergènes (28/01/2011)
• Une forte implication européenne (28/01/2011)
• 09PAR1 (12/01/2011)
• 09MED1 (18/08/2010)
• Incorporation d'une substance médicamenteuse dans un DM (10/08/2010)
• 09GAZ1 (28/05/2010)
• Bonnes pratiques de distribution en gros (15/03/2010)
• Codification et traçabilité des médicaments (28/01/2010)
• Essais cliniques de médicaments y compris les médicaments de thérapie innovante (MTI) (13/01/2010)
• 08MED1 (03/12/2009)
• Demande initiale d'AMM (31/07/2009)
• Réglementation des produits cosmétiques (28/07/2009)
• 03ATI1 (26/06/2009)
• 04ATI1 (26/06/2009)
• 07CGM1 (26/06/2009)
• 04GAZ1 (26/06/2009)
• 05GAZ1 (26/06/2009)
• 06GAZ1 (26/06/2009)
• 07GAZ1 (26/06/2009)
• 08GAZ1 (26/06/2009)
• 07MED1 (26/06/2009)
• 04BSP1 (26/06/2009)
• 07BAC1 (26/06/2009)
• Importations parallèles (20/01/2009)
• Formation des investigateurs (16/01/2009)
• Règlementation concernant les préparations hospitalières (28/11/2008)
• Déclaration des préparations hospitalières (27/11/2008)
• Focus sur les principales mesures du réglement pédiatrique européen (26/11/2008)
• Liens utiles (26/11/2008)
• Réglementation relative aux médicaments pédiatriques (26/11/2008)
• Règlementation concernant les ATU (25/11/2008)
• Comment un médicament à base de plantes est-il autorisé? (01/10/2008)
• Dispositifs utilisés en anatomie et cytologie pathologiques (19/08/2008)
• Traçabilité des dispositifs médicaux (02/07/2008)
• Bonnes pratiques - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) (20/06/2008)
• Substances actives à usage pharmaceutique - Active Substance Master File (03/06/2008)
• Médicaments en pédiatrie (30/05/2008)
• Antibiotiques (30/05/2008)
• Utilisation des résultats d'enquêtes d'opinion, de comportement thérapeutique, d'études épidémiologiques et des conférences de consensus dans la publicité professionnelle (30/05/2008)
• Axe de communication (29/05/2008)
• Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
• Echographie à usage non médical (22/05/2008)
• Dispositifs médicaux - Opérations d'évaluation et de contrôle (22/05/2008)
• TDR Strep A : Tests de Diagnostic Rapide des angines à Streptocoque du groupe A (22/05/2008)
• L'AMM et le parcours du médicament (15/05/2008)
• Textes communautaires (22/04/2008)
• Primes ou cadeaux (17/04/2008)
• Publicité comparative (17/04/2008)
• Points complémentaires (16/04/2008)
• Directives européennes (16/04/2008)
• Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain (16/04/2008)
• Accords de Reconnaissance Mutuelle (ARM) - Acceptation Mutuelle des données (AMD ou MAD pour Mutual Acceptance of Data) des études BPL (16/04/2008)
• Processus des inspections BPL (16/04/2008)
• Les institutions européennes en charge des produits cosmétiques (15/04/2008)
• Obtenir un numéro d'enregistrement (10/04/2008)
• Essais cliniques portant sur les médicaments et produits biologiques (31/03/2008)
• Limite d'utilisation selon l'âge (25/03/2008)
• Terminologie (25/03/2008)
• Parrainage d'une émission télévisée par une entreprise pharmaceutique (25/03/2008)
• Additifs publiés (19/03/2008)
• Qu'est-ce que la pharmacopée ? (18/03/2008)

S'informer

• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2015 (18/02/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de décembre 2014 (15/01/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2014 - Point d'Information (27/08/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de mai 2014 - Point d'information (06/06/2014)

Décisions

• Injonction n° 2020-MP-009-INJ portant sur l’établissement "RYSSEN ALCOOLS" situé à Port 4208, 4208 route de la Distillerie, Loon-Plage (59) (18/08/2020)
• Injonction n° 2020-MP-011-INJ du 25/05/2020 portant prorogation de l'injonction n°2018-MP-070-INJ du 29/11/2018 adressée à la société BIOCODEX pour son établissement situé à Beauvais (Oise) (29/05/2020)
• Injonction n° 2019-MC-172-INJ du 17/04/2020 portant sur l’établissement pharmaceutique de la société PONROY VITARMONYL INDUSTRIE (PVI) situé à Boufféré (Vendée), Parc d’activité Sud Loire. (07/05/2020)

• Patchs – Dispositifs transdermiques : Attention à leur utilisation (28/11/2018)
• Les signalements permettent d’agir : quelques exemples (28/11/2018)
• DTA (Décès Toxiques par Antalgiques) (07/06/2016)
• Votre déclaration concerne un médicament - Vous êtes un laboratoire pharmaceutique (08/10/2013)
• OPPIDUM (Observation des Produits psychotropes Illicites ou Détournés de leur Utilisation Médicamenteuse) (21/08/2013)
• OPEMA (Observation des Pharmacodépendances en Médecine Ambulatoire) (21/08/2013)
• Systèmes de vigilances de l'Agence (15/03/2012)
• Vigilance des produits de tatouage (23/07/2009)
• CEIP (30/03/2009)
• Textes nationaux (25/07/2008)
• Réglementation (25/07/2008)
• A quels produits ? (25/06/2008)
• Dans quelle cadre d’utilisation du médicament le dispositif de pharmacovigilance s’applique t-il ? (25/06/2008)
• Pourquoi un circuit de pharmacovigilance particulier? (25/06/2008)
• Organisation de la pharmacovigilance européenne (25/06/2008)
• Rôle des entreprises du médicament (24/06/2008)
• Rôle des centres régionaux de pharmacovigilance (24/06/2008)
• Rôle des différents acteurs (24/06/2008)
• Participation à la mise en place d'un réseau de pharmacodépendance européen (18/06/2008)
• Participation à la politique de prévention et de réduction des risques (18/06/2008)
• La cosmétovigilance (15/04/2008)
• Outils d'information (18/03/2008)
• Pharmacodépendance (Addictovigilance) (22/02/2008)

Questions / Réponses - Vaccins

• Informations sur les vaccins Grippe A(H1N1)v pandémiques - questions/réponses (25/09/2009)

Questions / Réponses - Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang

• Informations sur les risques de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses dérivés (03/06/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
• Conditions de déclaration à l'ANSM des préparations hospitalières (06/10/2016)
• Isotrétinoine orale - Questions / Réponses (05/11/2015)
• Malformations congénitales et troubles neuro-développementaux chez les enfants nés de mères traitées par valproate et ses dérivés (Dépakine® et génériques, Micropakine®, Dépakote®, Dépamide®) pendant la grossesse - Questions/Réponses (26/05/2015)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les professionnels de santé (24/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les patients (24/11/2014)
• Phtalates et médicaments - Question /réponses (23/07/2013)
• Questions-Réponses faisant suite à la publication du décret n°2012-1244 du 8 novembre 2012 relatif au renforcement des dispositions en matière de sécurité des médicaments à usage humain soumis à autorisation de mise sur le marché et à la pharmacovigilance (25/03/2013)
• Question/réponses Ruptures d’approvisionnement : nouvelles responsabilités des exploitants et des grossistes-répartiteurs (02/11/2012)
• Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
• Rivotril (clonazépam) - Modifications des conditions de prescription et de délivrance - Questions/Réponses (18/10/2011)
• Médicaments contenant du nimésulide (Nexen® et ses génériques) - Questions/réponses (15/03/2011)
• Suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments contenant du buflomédil - Questions/réponses (09/03/2011)
• Traitement par MULTAQ® (dronedarone) : risque possible d’atteintes hépatiques sévères - Questions/réponses (21/01/2011)
• Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
• Point d’information sur la recommandation de l’EMA de retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Parfenac® (bufexamac) (23/04/2010)
• Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de Sibutral® (Sibutramine) (22/01/2010)
• Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
• Point d’information sur Izilox® (moxifloxacine) - Modification des conditions d’utilisation (29/07/2008)
• Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
• Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
• Traitement par Agréal® (01/07/2008)
• Informations sur les médicaments et la conduite automobile (en cours de révision) (03/06/2008)
• Point d’information sur la réévaluation de Ketek (télithromycine) (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche (03/06/2008)
• Point d’information sur les antibiotiques locaux pour le nez et les sinus - Questions/réponses (03/06/2008)
• Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)

Questions / Réponses - FAQ

• Bonnes pratiques de pharmacovigilance : FAQ sur le chapitre "Rôle du titulaire et de l’exploitant" - Questions/réponses (29/06/2018)
• Qualification et positionnement réglementaire des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Questions/réponses (20/10/2017)
• Statut des désinfectants utilisés dans le secteur médical (Frontière biocide TP2 / Dispositif médical) (17/07/2014)
• Les principes de bonnes pratiques de laboratoire - Questions/réponses (05/02/2014)
• Activité de courtage de médicaments - Questions/réponses (06/06/2013)
• Autorisation et déclaration des activités de fabrication, d’importation et de distribution-Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) - Questions/réponses (17/05/2013)
• Inspection des établissements - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) -Questions/réponses (18/05/2012)
• Bonnes pratiques de fabrication et de distribution des MPUP - Compléments d’information sur les exigences de la règlementation - Questions/Réponses (16/05/2012)
• Directive 2007/47/CE - Questions/Réponses (22/03/2010)
• Modalités de mise sur le marché des dispositifs médicaux sur mesure - Questions/réponses (03/12/2009)
• FAQ - Informations relatives à l'état des lieux des établissements pharmceutiques (03/03/2009)
• Préparations hospitalières - Questions réponses (12/02/2009)

Questions / Réponses - Dispositifs médicaux

• Produits injectables de comblement : décision portant sur l’exclusion de l’indication d’augmentation mammaire à visée esthétique - Questions/réponses (05/09/2011)
• Informations sur les lits-parc à usage médical - Questions/réponses (10/10/2008)
• Informations sur les risques liés à l'échographie à usage non médical - Questions/réponses (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
• Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Arrêt de distribution de EUTHYROX® - Document d’accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine Fiche pratique à l’attention des patients et des professionnels de santé (19/05/2020)
• Liste des spécialités vétérinaires pouvant être utilisées chez l’homme dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire pour faire face à l’épidémie de COVID-19 (03/04/2020)
• Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• Liste des établissements ou organismes exerçant des activités portant sur les MTI-PP (médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement) autorisés par l'ANSM (08/10/2014)
• Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
• Liste des spécialités à base de fluor utilisées dans la prévention de la carie dentaire (24/11/2008)
• Médicaments en accès direct - Liste des indications/pathologies/situations cliniques reconnues comme adaptées à un usage en médication officinale (PMF) (16/07/2008)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments à base de plantes - liste des indications acceptées (16/07/2008)
• Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Liste des dispositifs médicaux indispensables pour traiter les complications de la grippe (23/11/2009)
• Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Listes et répertoires - Autres produits de santé

• Liste des vaccins commercialisés - Avril 2015 (24/04/2013)
• Liste des substances classées comme stupéfiants en France (18/03/2008)
• Liste des substances classées comme psychotropes en France (18/03/2008)
• Liste indicative des laboratoires susceptibles de réaliser des analyses toxicologiques (Enquête nationale sur la soumission chimique) (18/03/2008)

• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Antibiotiques et résistance bactérienne : une infection virale respiratoire évitée, c'est un antibiotique préservé! (18/11/2020)
• Baclocur - Guide pour les prescripteurs (25/05/2020)
• Antibiotiques et résistance bactérienne: une menace mondiale, des conséquences individuelles (18/11/2019)
• Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation, reconstitution, administration (23/09/2019)
• Je prends des médicaments antidouleurs à bon escient- L'essentiel pour assurere l'efficacité et limiter les risques de mon traitement antidouleur - FicheOfma (28/11/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : une infection évitée c'est un antibiotique préservé ! - Plaquette (ANSM -Santé publique France - Anses - Assurance Maladie - Inserm) (14/11/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : soyons concernés - Plaquette (Assurance Maladie -Anses ANSM - Santé Publique France) (16/11/2017)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Brochure (11/05/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable( Chiffres clefs) - Plaquette (18/11/2016)
• Une dosette peut en cacher une autre (24/11/2014)
• Changement de couleur des bouteilles de gaz - Information professionnels de santé (16/07/2012)
• Médicaments dopaminergiques : mieux connaître certains effets indésirables pour en parler plus facilement - le bon usage des produits de santé (11/04/2011)
• Emergence des bactéries multi-résistantes - Importance renforcée du bon usage des antibiotiques - Information professionnels (18/11/2010)
• Ce que vous devez savoir sur les médicaments génériques : les 7 règles d'or - information patient (28/05/2009)
• Médicament et contrefaçon - information patient (07/10/2008)
• Médicaments et conduite automobile : les 7 règles d'or - Information patient - (en cours de révision) (26/09/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : les 7 règles d'or de la médication officinale - information patient (16/07/2008)
• "Toujours lire la notice de votre médicament" - Information patient (25/04/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins juridiques

• Bulletin juridique - Info n° 24 (22/09/2011)
• Juridique - Info n° 23 (08/09/2010)
• Juridique - Info n°22 (21/04/2009)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
• Vigilances - Bulletin N°73 (19/05/2017)
• Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
• Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
• Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 67 (16/10/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 61 (11/04/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 60 (20/01/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 56 (07/12/2012)
• Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
• Vigilances - Bulletin n° 54 (15/07/2011)
• Vigilances - Bulletin n° 53 (24/03/2011)
• Bulletin n° 52 (20/12/2010)
• Bulletin n° 51 (24/09/2010)
• Bulletin n° 50 (07/06/2010)
• Bulletin n° 49 (22/03/2010)
• Bulletin n° 48 (08/01/2010)
• Bulletin n°47 (28/10/2009)
• Bulletin n°46 (08/07/2009)
• Bulletin n°45 (18/05/2009)
• Bulletin n° 44 (12/03/2009)
• Bulletin n° 43 (16/01/2009)
• Bulletin n° 42 (18/11/2008)
• Bulletin n° 41 (21/07/2008)
• Bulletin n° 40 (29/04/2008)
• Bulletin n° 0 (19/03/2008)
• Bulletin n° 1 (19/03/2008)
• Bulletin n° 3 (19/03/2008)
• Bulletin n° 4 (19/03/2008)
• Bulletin n° 5 (19/03/2008)
• Bulletin n° 6 (19/03/2008)
• Bulletin n° 7 (19/03/2008)
• Bulletin n° 8 (19/03/2008)
• Bulletin n° 9 (19/03/2008)
• Bulletin n° 10 (19/03/2008)
• Bulletin n° 11 (19/03/2008)
• Bulletin n° 12 (19/03/2008)
• Bilan 2001 (19/03/2008)
• Bulletin n° 13 (19/03/2008)
• Bulletin n° 14 (19/03/2008)
• Bulletin n° 16 (19/03/2008)
• Bulletin n° 15 (19/03/2008)
• Bilan 2002 (19/03/2008)
• Bulletin n° 17 (19/03/2008)
• Bulletin n° 18 (19/03/2008)
• Bulletin n° 19 (19/03/2008)
• Bulletin n° 20 (19/03/2008)
• Bulletin n° 21 (19/03/2008)
• Bulletin n° 22 (19/03/2008)
• Bilan 2003 (19/03/2008)
• Bulletin n° 23 (19/03/2008)
• Bulletin n° 24 (19/03/2008)
• Bulletin n° 25 (19/03/2008)
• Bulletin n° 27 (19/03/2008)
• Bulletin n° 28 (19/03/2008)
• Bilan 2004 (19/03/2008)
• Bulletin n° 29 (19/03/2008)
• Analyse du questionnaire (19/03/2008)
• Bulletin n° 31 (19/03/2008)
• Bulletin n° 32 (19/03/2008)
• Bulletin n° 33 (19/03/2008)
• Bulletin n° 34 (19/03/2008)
• Bulletin n° 35 (19/03/2008)
• Bulletin n° 36 (19/03/2008)
• Bulletin n° 37 (19/03/2008)
• Bulletin n° 38 (19/03/2008)
• Bulletin n° 39 (19/03/2008)
• Bulletin de pharmacovigilance n°1 (19/03/2008)
• Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

• Hémovigilance - Bulletin n° 22 (12/08/2011)
• Bulletin n° 20 (08/04/2010)
• Bulletin n°19 (31/07/2009)
• Bulletin n° 18 (18/03/2009)
• Bulletin n°17 (09/09/2008)
• Bulletin n° 3 (11/03/2008)
• Bulletin Spécial Congrès d'hémovigilance (11/03/2008)
• Bulletin n°9 (11/03/2008)
• Bulletin n°10 (11/03/2008)
• Bulletin n°11 (11/03/2008)
• Bulletin n°13 (11/03/2008)
• Bulletin n°15 (11/03/2008)

• Carnet de suivi AVK (05/06/2008)

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

• Suivi national d'addictovigilance de la méthadone - Rapport d'expertise - Novembre 2019 (20/07/2020)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2012 (13/12/2013)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2011 (13/12/2013)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2010 (13/12/2013)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 23 - 2011 (21/08/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2011 (30/04/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2010 (30/04/2013)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OPEMA - Résultats d'enquête 2008 (26/03/2010)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2007 (20/03/2009)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2007 (23/02/2009)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2007 (23/02/2009)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2006 (18/03/2008)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2005 (18/03/2008)

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
• Risque de transmission des ESST par les produits sanguins (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les médicaments d'origine humaine et par les produits sanguins labiles : actualisation du rapport de décembre 2000 (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation du 4-méthylbenzylidène camphor dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’octyl methoxycinnamate dans les produits cosmétiques - Rapport (06/04/2012)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation de la quassine dans les produits cosmétiques - Rapport (27/12/2011)
• Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
• Evaluation des risques liés à la dépigmentation volontaire - Rapport (16/11/2011)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2010 - Cosmétovigilance (11/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Rapport (08/07/2011)
• Etat des connaissances sur les nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques (14/06/2011)
• Avis relatif aux risques sanitaires d’exposition au formaldéhyde contenu dans certains produits cosmétiques de lissage capillaire. (27/12/2010)
• Synthèse de l’enquête réalisée sur les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans 2008-2009 (18/03/2010)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2009 - Cosmétovigilance (11/03/2010)
• Rapport d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2008 - Cosmétovigilance (20/05/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2006 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Rapport de synthèse élaboré par le groupe de réflexion de l’Afssaps sur les produits de protection solaire (13/06/2008)
• Conditions d'étiquetage des produits de protection solaire - annexe 2 stabilité - Recommandations (14/04/2008)

Rapports/Synthèses - Produits biologiques

• Point sur le risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administrations de préparations cellulaires, à caractère non vital - Rapport (28/05/2014)
• Dérogations pour l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou C : recommandations pour la mise en oeuvre des protocoles dérogatoires de greffe - Rapport du groupe d'experts réunis sous l'égide de l'A (17/02/2009)
• Recommandations pour la mise en oeuvre de dérogations permettant l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (17/02/2009)
• Place du dépistage des Antigènes et des ARN du VIH et du VHC dans la qualification biologique des greffons (organes,tissus et cellules) (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2012 - Synthèse d'inspection (18/07/2013)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
• Etat des lieux des tests oro-pharynges rapides des angines à Streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (21/11/2019)
• Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme (hors techniques de biologie moléculaire) - Actualisation de septembre 2018 (07/01/2019)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (fournies dans les notices) - Rapport final (10/07/2018)
• Maîtrise de la phase pré-analytique des échantillons destinés à la qualification microbiologique des donneurs d’organes, de tissus ou de cellules- Rapport ANSM/ABM (19/01/2018)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (04/08/2017)
• Contrôle du marché des réactifs de dosage du Cholestérol - LDL - Rapport (29/06/2017)
• Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme - Rapport (29/03/2017)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (16/03/2017)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Résumé (05/11/2015)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (05/11/2015)
• Enquête sur les milieux de transport et conservation cellulaires destinés aux analyses d’anatomie et cytologie pathologiques dans les pathologies du col de l’utérus (virus HPV) - Synthèse d'inspection (06/05/2015)
• Analyse des déclarations de ventes 2012 des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Rapport (04/03/2014)
• Contrôle du marché des test rapides de diagnostic de la grippe - Rapport (23/10/2013)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Résumé (08/06/2010)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Rapport (08/06/2010)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro utilisés pour la recherche des anticorps IgG et/ou totaux anti-Helicobacter Pylori (08/01/2010)
• Place du dépistage de l'AG VHC dans la qualification biologique des dons de sang, de cellules, d'organes et de tissus (01/07/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Elisa Syphilis (02/04/2008)
• Contrôle de matché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage du cholestérol-HDL (02/04/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• Sécurisation d'un patient à l'aide d'un dispositif médical de contention mécanique ou d'un dispositif médical de maintien postural - Rapport (10/11/2020)
• Conséquences de l’arrêt de commercialisation du dispositif de stérilisation féminine Essure® Etude à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Rapport (05/10/2020)
• Avis du 25 mars 2020 révisé le 02 novembre 2020 précisant le protocole de traitement permettant une réutilisation des masques en tissu à usage non sainaires prévus dans le cadre de l’épidémie COVID (30/03/2020)
• Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de santé - Rapport (28/11/2019)
• Implants dentaires : synthèse de campagne d'inspections - Rapport (14/11/2019)
• Risques ischémiques et hémorragiques liés aux gammes d’endoprothèses (stents) coronaires en France Janvier 2018 - Rapport Etude (21/02/2018)
• Réponses Haemonetics 2 - 09/17 (19/01/2018)
• Dispositifs médicaux d'aphérèse - Note de synthèse relative à l'ensemble des essais mise en oeuvre dans le cadre de la collaboration EFS/ANSM (12/12/2017)
• Dispositifs médicaux d’aphérèse - Rapport d’évaluation des bénéfices et des risques (12/12/2017)
• Risques associés au dispositif de stérilisation définitive féminine Essure® en comparaison à la stérilisation cœlioscopique - Rapport (01/06/2017)
• Valves cardiaques pour les nouvelles voies d’abord endo-vasculaire et transapicale (bioprothèses valvulaires aortiques et pulmonaires par voie transcathéter) - Rapport (13/03/2017)
• Utilisation des endoprothèses (stents) coronaires en France en 2014 : Étude à partir des données du SNIIRAM - Rapport (08/08/2016)
• Sondes de defibrillation implantables : Etat des lieux et bilan de surveillance (19/05/2016)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux en PVC annoncés sans DEHP - Rapport (11/05/2016)
• Prothèses totales du genou et éléments constitutifs - Etude (14/01/2016)
• Contrôle du marche des tests de diagnostic rapide pour la determination du statut immunitaire vis-a-vis du tetanos - Rapport (09/12/2015)
• Mise au point sur la bonne utilisation des lève-personnes - Rapport (05/11/2015)
• Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et pédiatrie et stérilisés à l’oxyde d’éthylène - Rapport (13/10/2015)
• Prothèses totales de hanche et éléments constitutifs - Synthèse d'inspections (28/05/2015)
• Etude des facteurs associés aux révisions sur prothèses totales de hanche (PTH) : rôle du mode d'ancrage (cimentage) et des constituants prothétiques (couple de frottement) dans les révisions chirurgicales - Rapport (28/05/2015)
• Le mercure des amalgames dentaires - Actualisation des données - Rapport (11/05/2015)
• Pinces de fusion tissulaire : Bilan du suivi des signalements de matériovigilance (2011-2014) et recommandations (16/04/2015)
• Systèmes d’électrocoagulation en arthroscopie : Rappel de bonne utilisation pour prévenir le risque de brûlure cutanée (14/04/2015)
• Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants - recommandations (22/07/2014)
• Défibrillateurs automatisés externes "grand public" : Recommandations à suivre par leurs exploitants - Recommandations (10/07/2014)
• Évaluation de l’utilisation des implants mammaires en silicone (hors PIP) en France 2010-2013 (06/05/2014)
• Bilan de l’enquête concernant les robots chirurgicaux Da Vinci de la société Intuitive Surgical (12/02/2014)
• Bilan des règles applicables à la sécurité des dispositifs médicaux et propositions d’améliorations. Rapport au Parlement, septembre 2012. (02/11/2012)
• Produits injectables de comblement des rides - Synthèse d'inspections 2009/2011 (20/02/2012)
• Rapport du Groupe de travail : « Sécurité des dispositifs médicaux émetteurs de rayonnements ionisants » (22/08/2011)
• Dispositifs medicaux indispensables en cas de crise sanitaire majeure : cas de la pandemie grippale (08/09/2009)
• Utilisation des concentrateurs d’oxygène pour l’approvisionnement du système de distribution de gaz médicaux d’un établissement de santé - Recommandations (29/07/2009)
• Obsolescence des dispositifs médicaux (15/01/2009)
• Contrôle du marché des désinfectants à base d'acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 1 ère partie (23/05/2008)
• Informations et recommandations relatives aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau (28/03/2008)
• Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux (28/03/2008)

• DRAMES - Résultats de l'enquête 2018 (16/07/2020)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
• DTA - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2018 (13/09/2019)
• DTA - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2017 (12/03/2019)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2017 (19/07/2018)
• DTA - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2016 (27/12/2017)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2016 (06/11/2017)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2014 (18/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2013 (16/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2012 (21/08/2013)

Recommandations - Produits sanguins labiles

• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations (03/07/2012)
• Mise au point TRALI : argumentaire (28/07/2009)

Recommandations - Produits cosmétiques

• Bon usage des produits de protection solaire - Messages clés (04/07/2011)
• Pratique des biopsies cutanées dans le cadre des essais cliniques en cosmétologie - Recommandations aux promoteurs de recherches biomédicales et aux prestataires de services (29/03/2011)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes : document à l’attention des coiffeurs - Recommandations (20/12/2010)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes - document à l’attention des consommateurs - Recommandations (20/12/2010)
• Bon usage des produits cosmétiques- Recommandations (20/12/2010)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation des huiles essentielles dans les produits cosmétiques - Recommandations (18/11/2010)
• Caractéristiques spécifiques à prendre en compte pour évaluer l’innocuité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Recommandations (14/05/2010)
• Test clinique final de sécurité photo-toxique (TCFS PT) d’un produit cosmétique : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (18/02/2010)
• Test clinique final de sécurité (TCSF) d'un produit cosmétique en vue de confirmer son abscence de potentiel sensibilisant cutané retardé : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (12/05/2009)
• Evaluation de la sécurité pour la santé humaine d’un ingrédient ou d’une combinaison d’ingrédients à usage cosmétique - Recommandations aux fabricants ou aux responsables de la mise sur le marché (01/07/2008)
• Critères de qualité des huiles essentielles - Recommandations (01/07/2008)
• Estimation de la période après Ouverture (PAO) - Recommandations (14/04/2008)

Recommandations - Produits biologiques issus du corps humain

• Le transport des cellules souches hématopoïétiques et des cellules mononucléées du site de prélèvement à l’unité de thérapie cellulaire - Mise au point (14/11/2012)

Recommandations - Médicaments

• Etiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (hors homéopathie) - Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (28/02/2018)
• Noms des médicaments Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (22/02/2018)
• Risques et précautions d’emploi liés à l’utilisation des gaz à usage médical - Mise au point (16/07/2012)
• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations (26/06/2012)
• Protocole d’utilisation à domicile des spécialités à base de ropivacaïne 2 mg/ml, solution injectable en poche (NAROPEINE et génériques) dans le cadre de l’analgésie postopératoire par cathéter perinerveux - Recommandation (09/05/2012)
• Clonazépam (RIVOTRIL®) per os utilisé hors AMM (notamment dans la douleur, les troubles anxieux et du sommeil) - Mise au point (15/12/2011)
• Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Messages clés (11/10/2011)
• Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Mise au point (11/10/2011)
• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
• Présentation de l'antibiothérapie de la légionellose de l’adulte (13/07/2011)
• Recommandations relatives aux critères de choix des procédés de désinfection des surfaces par voie aerienne en milieu de soins (23/06/2011)
• Réévaluation des pénicillines du groupe M administrées par voies orale et injectable : Oxacilline et Cloxacilline - Argumentaire (20/05/2011)
• Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Argumentaire (03/05/2011)
• Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Recommandations de bonne pratique (27/04/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Précisions sur les modalités d'utilisation en pratique de ville (information destinée aux médecins généralistes) (21/03/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Argumentaire (21/03/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point (21/03/2011)
• Bonnes Pratiques d’injection intra vitréenne (IVT) - Mise au point (07/02/2011)
• TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : Utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Messages clé de la Mise au point (07/01/2011)
• Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
• Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point (26/10/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
• Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - Messages clés (26/04/2010)
• Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - Mise au point (26/04/2010)
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• Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (09/11/2009)
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• Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (15/09/2009)
• Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations bonne pratique (14/09/2009)
• Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
• Utilisation du fluor dans la prévention de la carie dentaire avant l’âge de 18 ans - Mise au point (23/12/2008)
• Antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Compte rendu de la réunion du 08/03/2005 - Mise au point (21/08/2008)
• Recommandations nationales : prévention et prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα (07/07/2008)
• Evaluation and management of psychiatric disorders in adult patients infected by hepatitis C virus and treated with (peg) interferon alfa and ribavirin - Recommendation (04/07/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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• Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas d’épisode de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
• Traitement antibiotique de la légionellose chez l’adulte - Mise au point actualisée (04/06/2008)
• Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
• Sécurité d'emploi des coxibs - Mise au point (04/06/2008)
• Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry -Mise au point (04/06/2008)
• TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge des abcès locaux et des adénopathies consécutifs à la vaccination BCG - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des antidépresseurs au cours des troubles dépressifs chez l'adulte - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des antidépresseurs au cours de la dépression chez l'enfant et l'adolescent - Mise au point (04/06/2008)
• Evaluation et prise en charge des troubles psychiatriques chez les patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C et traités par (peg) interféron alfa et ribavirine - Mise au point (04/06/2008)
• Risques musculaires des statines - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK) - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des opioïdes forts dans le traitement des douleurs chroniques non cancéreuses -Mise au point (15/05/2008)
• Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
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Recommandations - Dispositifs médicaux

• Maintenance des dispositifs médicaux - Mise au point (08/11/2011)
• Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (17/03/2009)
• Bonne utilisation des barrières de lit - Mise au point (01/04/2008)
• Bonne utilisation des lève-personnes - Mise au point (25/03/2008)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Kétoprofène/Oméprazole Ethypharm® 100 mg/20 mg et 200 mg/20 mg, gélule à libération prolongée (12/09/2011)
• Prednisolone Substipharm Developpement 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
• Prednisolone Laboratoire Substipharm 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
• Prednisolone Substipharm 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
• Ribavirine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé (Sanofi Aventis) - Générique (02/08/2011)
• Ribavirine Zentiva 200 mg, comprimé pelliculé (Sanofi Aventis) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Laboratorios Liconsa) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Laboratorios Liconsa) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole Nor 20 mg, gélule gastro-résistante (Biogaran) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole Nor 10 mg, gélule gastro-résistante (Biogaran) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Teva Santé) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Teva Santé) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 10 mg, comprimé orodispersible (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 10 mg, comprime orodispersible (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 10 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 7,5 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 5 mg, comprime (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Risegarthen 35 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risegarthen 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risegarthen 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Nialex 35 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Nialex 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Nialex 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Arrow Génériques 35 mg, comprimé pelliculé (Laboratoires Gerda) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Altiso 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Altiso 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Isomed 35 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Myplix 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Myplix 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risédronate Mylan 35 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/08/2011)
• Risédronate Mylan 35 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (02/08/2011)
• Risédronate EG 35 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
• Risedronate EG 30 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
• Risédronate EG 5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (01/08/2011)
• Pravastatine Als 40 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Als 20 mg, comprimé (Teva Sante) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Als 10 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Phr Lab 40 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Phr Lab 20 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Phr Lab 10 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Carvedilol 25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Carvedilol 12,5 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Carvedilol 6,25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Carvedilol 3,125 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Donepezil 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Donepezil 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Doneclair 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Doneclair 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Activis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 40 mg, comprime pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Zolmitriptan Altiso 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Altiso 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Axorel 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Axorel 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Myplix 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Myplix 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 4 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 2 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 0,5 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 35 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 30 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 5 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 35 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 30 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 5 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
• Perindopril 8 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
• Perindopril 4 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
• Perindopril 2 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
• Ovulasten 30, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Ovulasten 20, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Osteki 35 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
• Osteki 30 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
• Osteki 5 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
• Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
• Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
• Ethigestrel 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Ethigestrel 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Desyl 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Desyl 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Desostyl 30, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Desostyl 20, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/30 µg, comprimé (Idetec) - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/20 µg, comprimé (Idetec) - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/30 µg, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/20 µg, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Desirelle 30, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Desirelle 20, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Ciledro 35 mg, comprimé (13/07/2011)
• Ciledro 30 mg, comprimé (13/07/2011)
• Ciledro 5 mg, comprimé (13/07/2011)
• Bisoprolol 10 mg, comprimé (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 3,75 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 10 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 10 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 5 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 3,75 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 2,5 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 1,25 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bicalutamide PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé (Teva Santé) - Générique (31/12/2010)
• Trimebutine 200 mg, comprimé (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
• Riluzole Pharmaki Generics 50 mg, comprimé pelliculé (Parmaki Generics Ltd) - Générique (31/12/2010)
• Fluvastatine Isomed 40 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
• Fluvastatine Isomed 20 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Arrow Génériques) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
• Montelukast sodique 10 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Montelukast sodique 5 mg, comprimé à croquer (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis France 300 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis France 150 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis France 75 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis 300 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis 150 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis 75 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Fluoxetine OPIH France 20 mg, gélule (Ranbaxy Pharmacie Génériques) - Générique (31/12/2010)
• Lansoprazole 30 mg, gélule gastro-résistante (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy Pharmacie Génériques) - Générique (31/12/2010)
• Aldirek 10 mg, comprimé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Pramispes 0,7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramispes 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramilet 0.7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramilet 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramixpexole Myplix 0,7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramixpexole Myplix 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Floxamar 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Floxamar 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Flotavis 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Flotavis 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Levofloxacine Clexni 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Levofloxacine Nialex 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Levofloxacine Nialex 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Fluoxetine Isomed 20 mg, gélule (Plus Pharmacie SA) - Générique (19/11/2010)
• Letrozole Myplix 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (19/11/2010)
• Letrozole Isomed 2,5 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (19/11/2010)
• Losartan Almus 100 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
• Losartan Almus 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Irbesartan Isomed 300 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
• Irbesartan Isomed 150 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
• Irbesartan Isomed 75 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine Nialex LP 75 mg, gélule à libéraiton prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 4 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 3 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 2 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 1 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine Nialex LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine LP 75 mg, gélule à libération prolongée (Bouchara Recordati) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (Bouchara Recordati) - Générique (21/10/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
• Zartal 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Zartal 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Zartal 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Ymartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Ymartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Ymartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valmir 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valmir 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valmir 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Primvar 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Primvar 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Primvar 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Simvastatine 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Simvastatine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Simvastatine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 4 mg, comprime orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,7 mg, comprime secable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,088 mg, comprimé (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,7 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,088 mg, comprimé (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Perindopril Winthrop 8 mg, comprimé (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
• Perindopril Winthrop 4 mg, comprimé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
• Perindopril Winthrop 2 mg, comprimé (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
• Levofloxacine 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (15/10/2010)
• Levofloxacine 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (15/10/2010)
• Levofloxacine 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (15/10/2010)
• Levofloxacine 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Winthrop Lab 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Winthrop Lab 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Arrow Génériques 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Gayrard Pascale) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Arrow Génériques 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Gayrard Pascale) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprime pellicule secable (Ratiopharm GmbH) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (14/10/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (14/10/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine Winthrop 40 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine Winthrop 20 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine 40 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine 20 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
• Cefuroxime 500 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
• Cefuroxime 250 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
• Cefuroxime 125 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
• Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (24/08/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (24/08/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (24/08/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan Hydrochlorothiazide 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (Actavis) (13/07/2010)
• Valsartan Hydrochlorothiazide 80 mg-12,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) (13/07/2010)
• Paxopile 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Génériques (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (EG) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (EG) - Générique (13/07/2010)
• Coprimvar 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Coprimvar 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Colavarco 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Colavarco 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Pramipexole 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,7 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,088 mg, comprimé (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Lipipharm 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Lipiclair 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenyve 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenopide 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenopharm 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenolene 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenofibrate 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenofibrate 145 mg, comprimé (EG Labo) - Générique (05/07/2010)
• Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
• Topiramate 100 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
• Topiramate 50 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Zifluvast L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
• Zelomed L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
• Vastifluv L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
• Fluvaxeline L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Ranbaxy) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Winthrop) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Almus) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Biogaran) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Teva) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (EG Labo) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Qualimed) - Générique (26/01/2010)
• Spirodex 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Substiphar Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Winthrop) - Générique (12/01/2010)
• Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (12/01/2010)
• Sprionoloactone Substi-Labo 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Reinart 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Diacéréine SG-Pharm 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Substiréine 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Diacéréine Substilab 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Ramipril 5 mg, comprimé sécable (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Ramipril 2,5 mg, comprimé (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Ramipril 1,25 mg, comprimé (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 200 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 100 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 50 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Ramipril 10 mg, comprimé sécable (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 80 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Diacéreine Genodex 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Diacereine 50 mg, gélule (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Diacéreine 50 mg, gélule (Arrow Génériques) - Générique (11/01/2010)
• Diacéréine 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 1 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 2 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 0,50 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 0.25 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Spironolactone SG Pharm 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Octali 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Spironolone Genodex 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Losartan biogalénique 100 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Losartan biogalénique 50 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 20 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 20 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 15 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta 15 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta, 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta 7,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta, 5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta, 2,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Arrow Génériques) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 4 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 3 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 2 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Perindopril 8 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
• Perindopril 4 mg, comprimé sécable (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
• Perindopril 2 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 7.5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 2.5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 7.5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 2.5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 15 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Losartan 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) (11/01/2010)
• Losartan 50 mg/12.5 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) (11/01/2010)
• Lipilo 145 mg, comprimé - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 4 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 3 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 2 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 1 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Fosinopril 20 mg, comprimé (Biogaran) (11/01/2010)
• Fosinopril 10 mg, comprimé sécable (Biogaran) (11/01/2010)
• Fluconazole 200 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 150 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 100 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 50 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009)
• Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation (16/12/2009)
• Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Mylan) (09/12/2009)
• Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Mylan) (09/12/2009)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/ 6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
• Ramipril ISOMED 1,25 mg, comprimé - Générique (03/09/2009)
• Zolpidem Alter 10 mg, comprimé pelliculé - Générique (03/09/2009)
• Alromack 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Tabugen) - Générique (26/05/2009)
• Diacéreine 50 mg, gélule (Pharma 2000) - Générique (26/05/2009)
• Metformine 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
• Metformine 850 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
• Metformine 500 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
• Diacéreine 50 mg, gélule (Negma) - Générique (18/03/2009)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
• Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
• Esgebertrathino 75 µg/30 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
• Esgebertrathino 75 µg/20 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
• Ethigetodenbert 75 µg/20 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
• Zolpidem Arrow 10 mg, comprimé pelliculé - Générique (23/02/2009)
• Venlafaxine 75 mg, gélule à libération prolongée (Pharmathen LP) - Générique (23/02/2009)
• Venlafaxine 37,5 mg, gélule à libération (Arrow L.P.) - Générique (23/02/2009)
• Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
• Topiramate 100 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
• Topiramate 50 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Iprad) - Générique (23/02/2009)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Iprad) - Générique (23/02/2009)
• Omelene 20 mg, gélule gastro-résistante - Générique (23/02/2009)
• Omelene 10 mg, gélule gastro-résistante - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Lisinopril 20 mg, comprimé sécable (EG Labo) - Générique (23/02/2009)
• Lisinopril 5 mg, comprimé sécable (EG Labo) - Générique (23/02/2009)
• Finasteride 5 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (23/02/2009)
• Finasteride Almus 5 mg ,comprimé pelliculé (Mithridatum Ltd) - Générique (23/02/2009)
• Enalavis 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (Medis ehf) - Générique (23/02/2009)
• Enalapril-Hydrochlorothiazide 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (Medis ehf) - Générique (23/02/2009)
• Diclofenac 1 %, gel (Ratiopharm Conseil) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (EG) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Biogaran) - Générique (23/02/2009)
• Benazepril Winthrop 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (23/02/2009)
• Benazepril Winthrop 5 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (23/02/2009)
• Arytop 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Tabugen) - Générique (23/02/2009)
• Amoxicilline 1 g, comprimé dispersible (Zydus France) - Générique (23/02/2009)
• Venlafaxine 75 mg, gélule à libération prolongée (Ratiopharm) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Ratiopharm) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 70 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 50 mg, comprimé (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 25 mg, comprimé (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Pantoprazole Arrow 40 mg, comprimé gastro-résistant (Gayrard Pascale) - Générique (02/02/2009)
• Pantoprazole Arrow 20 mg, comprimé gastro-résistant (Gayrard Pascale) - Générique (02/02/2009)
• Oméprazole 20 mg, comprimé pelliculé (Ethypharm) - Générique (02/02/2009)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Ethypharm) - Générique (02/02/2009)
• Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
• Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
• Losartan 25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
• Gibenclamide 5 mg, comprimé sécable (Arrow Génériques) - Générique (02/02/2009)
• Donethan 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Glibenclamide 2,5 mg, comprimé sécable (Arrow Génériques) - Générique (02/02/2009)
• Terbinafine 1%, crème (Biogaran) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 500 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 500 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (02/02/2009)
• Diclofenac 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
• Diclofenac Teva Conseil 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
• Diclofenac Teva 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
• Lansoprazole 30 mg, gélule gastro-résistante (Kappler Consult GmbH) - Générique (30/01/2009)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Kappler Consult GmbH) - Générique (30/01/2009)
• Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Saint-Germain) - Générique (07/01/2009)
• Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Paucourt) - Générique (07/01/2009)
• Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Glaxosmithkline) - Générique (07/01/2009)
• Betamethasone Winthrop 0,05 %, solution buvable en gouttes (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Arrow Génériques) - Générique (22/12/2008)
• Sotalol biogalénique 160 mg, comprimé sécable (Laboratoires RPG) - Générique (22/12/2008)
• Sotalol biogalénique 80 mg, comprimé sécable (Laboratoires RPG) - Générique (22/12/2008)
• Ondansetron 8 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (22/12/2008)
• Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Teva Classics) - Générique (22/12/2008)
• Finasteride Mylan Pharma 5 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (22/12/2008)
• Itraconazole Winthrop 100 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
• Simvastatine 80 mg, comprimé pelliculé (Arrow Génériques) - Générique (06/08/2008)
• Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
• Spiramycine / Metronidazole DCI Pharma 1.5 MUI / 250 mg, comprimé dispersible (CLL Pharma) - Générique (22/07/2008)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Phloroglucinol Set 80 mg, comprimé orodispersible (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Ondansetron 4 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Ondansetron 8 mg, comprimé pelliculé (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
• Mirtazapine 45 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
• Mirtazapine 15 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
• Mirtazapine 30 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
• Metformine 500 mg, comprimé dispersible ou orodispersible (Qualimed) - Générique (22/07/2008)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Regulatory Pharma Net) - Générique (22/07/2008)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Ratiopharm GmbH) - Générique (22/07/2008)
• Granisetron 1 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Gabapentine 100 mg, gélule (EG Labo) - Générique (22/07/2008)
• Fluoxetine 20 mg, comprimé dispersible sécable (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Fluoxetine 20 mg, comprimé dispersible sécable (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Fluconazole 150 mg, gélule (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (22/07/2008)
• Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (22/07/2008)
• Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Azithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Azithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Laboratoires RPG) - Générique (22/07/2008)
• Amlodipine 10 mg, gélule (Specifar SA) - Générique (22/07/2008)
• Amlodipine 5 mg, gélule (Specifar SA) - Générique (22/07/2008)
• Amlodipine 10 mg, gélule (Laboratoires Alter) - Générique (22/07/2008)
• Methadone - plan de gestion des risques (23/06/2008)
• Certican 0,25 - 0,5 - 0,75 et 1 mg, comprimé - 0,25 et 0.1 mg, comprimé dispersible (16/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Vistabel 4 unité Allergan 0,1 ml, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Subcuvia 160 mg/ml, solution injectable (16/06/2008)
• Myfortic 180 mg et 360 mg, comprimés gastro-résistants (16/06/2008)
• Elaboration d’un rapport public d’évaluation (16/06/2008)
• Méthadone AP-HP 1 mg - 5 mg - 10 mg - 20 mg - 40 mg, gélule- Rapport public d'évaluation (16/06/2008)
• Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif - Fiche de synthese (16/06/2008)
• Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif (16/06/2008)
• Hexatrione 2 %, solution injectable (16/06/2008)
• Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Cotriatec, comprimé (16/06/2008)
• Iasodopa, solution injectable (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Isotrétoïne pendant la grossesse : Risque neuro-développemental en l’absence de malformations à la naissance - Rapport d'évaluation Reproduction-grossesse-allaitement (18/02/2021)
• Maladies chroniques, états de santé et risque d'hospitalisation et de décès hospitalier pour COVID-19 lors de la première vague de l'épidémie en France : Etude de 66 millions de personnes (09/02/2021)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans entre 2012 et 2017 (Bilan au 30 juin 2019) (30/06/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (14/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
• Utilisation de PROPOSUR et PROPOVET en médecine humaine - Rapport d’évaluation de l’ANSM (03/04/2020)
• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
• Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme - Etude pharmaco-épidémiologique de cohorte à partir des données du SNDS (09/07/2019)
• Sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Rapport (26/06/2019)
• Enquête concernant les méningiomes et l’acétate de cyprotérone - CRPV Fernand Vidal - Paris (24/06/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
• Etude "SPAM (Safety-Pregnancy-Aubagio®-Multiple sclerosis)" - Rapport de fin d'étude (15/01/2019)
• Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
• Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH (30/11/2018)
• La répartition pharmaceutique : état des lieux et enjeux (16/11/2018)
• Risque de troubles neuro-développementaux précoces (avant l’âge de 6 ans) associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Etude de cohorte à partir des données du SNDS (22/06/2018)
• Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2017 - Synthèse Inspection (06/06/2018)
• La consommation d’antibiotiques en France en 2016 - Rapport (11/12/2017)
• Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
• Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
• Le Baclofène en vie réelle en France entre 2009 et 2015. Usages, persistance et sécurité, et comparaison aux traitements des problèmes d’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché - Rapport ANSM/Assurance Maladie/Inserm - (03/07/2017)
• Nouveau format de rapport d’inspection - Bilan (19/06/2017)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (11/05/2017)
• Gestion des fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) par les établissements pharmaceutiques fabricants de produits finis (PF) - Synthèse d'inspection (09/05/2017)
• État des lieux de la consommation des benzodiazépines en France Avril 2017 - Rapport (05/04/2017)
• Utilisation des collyres en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Rapport (23/03/2017)
• Evolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Rapport (10/01/2017)
• Exposition aux incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2 (14/12/2016)
• État des lieux sur la substance active Amoxicilline - Synthèse d'inspection (11/08/2016)
• Etude d’utilisation de la nitrofurantoïne en France Période Mars 2012 – Février 2015 - Rapport (26/05/2016)
• État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
• Liste des antibiotiques critiques : Actualisation 2015 - Rapport (08/02/2016)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Synthèse (17/11/2015)
• Risques lies aux pratiques d'amaigrissement reposant sur l'usage de produits de santé - Messages pour le grand public (09/10/2015)
• Risques lies aux pratiques d'amaigrissement reposant sur l'usage de produits de santé - Messages pour les professionnels de santé (09/10/2015)
• Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Rapport (15/07/2015)
• Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
• Etude sur le respect des recommandations relatives aux tests de grossesse du programme de prévention des grossesses de l’isotrétinoïne orale en France (13/05/2015)
• Etude des prescriptions d’isotrétinoïne orale en France - Période 2007/2013 (13/05/2015)
• Conduite des essais cliniques de médicaments en onco/hématologie ciblés, guidés par la génomique - Rapport (02/12/2014)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable : Bilan des données de surveillance 2014 - Publication InVS / ANSM (18/11/2014)
• Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 - Rapport (06/11/2014)
• Étude ‘en vie réelle’ du bénéfice/risque à court terme des nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran, rivaroxaban) chez les patients débutant un traitement et non précédemment traités par des antivitamines K - Rapport CNAMTS (02/07/2014)
• Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
• Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Rapport (20/03/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport (08/01/2014)
• Caractérisation des antibiotiques considérés comme "critiques" - Rapport (02/12/2013)
• Lévothyroxine : état des lieux de l’utilisation en France - Rapport (19/11/2013)
• Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
• Rappel sur la sécurité d’emploi des coxibs (inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) -Synthèse (21/08/2013)
• Rappel des règles de bon usage des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) -Synthèse (21/08/2013)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (17/07/2013)
• Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
• Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 - Rapport (17/06/2013)
• Synthèse d'inspections des activités de reconditionnement 2011-2012 (28/03/2013)
• Réévaluation du rapport bénéfice/risque de DIANE 35-Acétate de cyprotérone 2 mg + éthinylestradiol 0.035 mg - Rapport (28/02/2013)
• Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
• Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
• Dix ans d’évolution des consommations d’antibiotiques en France [2000 - 2010] - Rapport thématique (26/07/2012)
• Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise (17/07/2012)
• Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport d'expertise (16/01/2012)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010 (28/09/2011)
• Activités de distribution / importation de matières premières à usage pharmaceutique - Synthèse d'inspection (26/09/2011)
• Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Rapport d'expertise (12/07/2011)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
• Dix ans d’evolution des consommations d’antibiotiques en France [1999 - 2009] (21/06/2011)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2009 (15/10/2010)
• Synthèse des inspections des établissements génériques 2009 (15/10/2010)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
• Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
• Recommandations nationales sur les médicaments nécessaires dans un contexte de pandémie grippale - Note de méthodologie (08/09/2009)
• Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1997-2007 (29/04/2009)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2007 (10/11/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
• Analyse de l'évolution des prescriptions et des consommations des antiasthmatiques en France en ambulatoire et en milieu hospitalier (01/07/2008)
• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)
• Etat des lieux en 1999-2000 dans les établissements de santé de l'existence de recommandations pour la prescription et des modalités de dispensation des antibiotiques (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des antibiotiques en ambulatoire (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des antidépresseurs en ambulatoire (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2005 (01/07/2008)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006 (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
• Traitement hormonal substitutif de la ménopause - Caractéristiques de l’utilisation en France - Effets sur la survenue de cancers du sein et d’évènements cardiovasculaires en France - Propositions d’études complémentaires (05/06/2008)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Rapports/Synthèses - Autres produits de santé

• Bilan d’Addictovigilance Protoxyde d’Azote - Données 2018- 2019 - Synthèse du rapport d'expertise (08/07/2020)
• Synthèse campagne d'inspections - Essais cliniques menés avec des produits radiopharmaceutiques – lieux de recherches (07/02/2020)
• Évaluation du lien éventuel entre désinfectants pour les mains à base d’éthanol et la survenue d’une pancréatite aiguë - Rapport (10/05/2012)
• Avis relatif à l'efficacité de désinfectants pour les mains à peau saine (produits hydro-alcooliques ; PHA) vis-à-vis du Norovirus humain (15/06/2010)
• Rapport relatif à l’innocuité des produits hydro-alcooliques (PHA) à base d’éthanol utilisés pour la désinfection des mains à peau saine par le grand public dans le cadre de l’épidémie de la grippe A (H1N1) (05/01/2010)

• État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• CSST Dispositifs médicaux d’aphérèse du 16/10/2017 - Avis (12/12/2017)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 09/11/2018 - Ordre du jour GT142018083 (02/04/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Commpte-rendu GT92018033 (12/03/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Compte-rendu GT182018063 (21/02/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Ordre du jour GT142019011 (08/02/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Ordre du jour GT182018061 (12/12/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 27/11/2018 - Ordre du jour GT342018041 (26/11/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Compte-rendu GT042018013 (22/11/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 06/07/2017 - Compte-rendu GT082017033 (16/11/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023 (14/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Compte-rendu GT092017063 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018061 (11/09/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2018 - Compte-rendu GT192018023 (30/08/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Compte-rendu GT342018023 (21/08/2018)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Ordre du jour GT082018011 du 18/06/2018 (15/06/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Compte-rendu GT192018013 (06/06/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Ordre du jour GT192018011 (17/05/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Compte-rendu GT342018013 (20/04/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/12/2017 - Compte-rendu GT192017053 (16/04/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/10/2017 - Compte-rendu GT192017043 (16/04/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 11/12/2017 - Compte-rendu GT042017033 (06/04/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Compte-rendu GT062018013 (22/03/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 15/03/2018 - Ordre du jour GT062018021 (14/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Ordre du jour GT342018011 (05/03/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 05/10/2017 - Compte-rendu GT022017033 (02/03/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013 (02/02/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Compte-rendu GT062017033 (26/01/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Compte-rendu GT022017013 (18/01/2018)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 04/05/2017- Compte-rendu GT042017023 (27/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Compte-rendu GT342017013 (21/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Compte-rendu GT342017023 (18/12/2017)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017023 du 15/11/2017 (18/12/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Compte- rendu GT1820173 (07/12/2017)
• GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Compte-rendu GT162017033 (29/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Compte-rendu GT062017023 (24/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Ordre du jour GT062017021 (24/11/2017)
• GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Compte-rendu GT042017023 (23/11/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/09/2017 - Compte-rendu GT142017053 (16/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Ordre du jour GT062017031 (15/11/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 15/06/2017 - Compte-rendu GT192017023 (19/10/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Ordre du jour GT182017071 (18/10/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Compte- rendu GT062017013 (03/10/2017)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017013 du 08/06/2017 (13/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 23/06/2016 - Compte-rendu GT042016033 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 04/05/2017- Ordre du jour GT042017021 (05/05/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Ordre du jour GT342017021 (27/03/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016 - Compte-rendu GT112016043 (17/03/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Compte-rendu GT062016013 (17/03/2017)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Ordre du jour GT022017011 (16/03/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT062017011 (02/03/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Compte-rendu GT182016063 (20/01/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Ordre du jour GT342017011 (09/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Compte-rendu GT182016013 (20/12/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016- Ordre du jour GT112016041 (06/12/2016)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Ordre du jour GT062016011 (17/11/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Ordre du jour GT182016061 (05/10/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 11/01/2016- Compte-rendu GT192016013 (25/08/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 28/04/2016 GT112016013 - Compte-rendu (20/07/2016)
• GT Erreurs medicamenteuses du 08/12/2015 - Compte-rendu GT262015043 (08/07/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/03/2016 - Compte-rendu GT192016013 (30/05/2016)
• GT Gaz à usage médical du 21/01/2016 - Compte-rendu GT312016013 (24/05/2016)
• GT Gaz à usage médical du 21/01/2016 - Ordre du jour GT312016011 (24/05/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 10/12/2015 - Compte-rendu GT252015053 (12/05/2016)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Compte-rendu GT212015053 (01/03/2016)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Compte-rendu GT282015033 (19/02/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
• GT Gaz à usage médical du 19/11/2015 - Compte-rendu GT312015023 (15/01/2016)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Compte-rendu GT162015023 (08/01/2016)
• GT Sécurité non clinique du 08/07/2014 - Compte-rendu GT232014053 (22/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 06/10/2015 - Compte-rendu GT252015033 (21/12/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Compte-rendu GT212015043 (18/12/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Ordre du jour GT282015031 (16/12/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Ordre du jour GT212015051 (16/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Compte-rendu GT032015023 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Compte-rendu GT032015013 (15/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 11/09/2014 - Compte-rendu GT272014033 (07/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/02/2014 - Compte-rendu GT272014013 (07/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 26/09/2013 - Compte-rendu GT272013033 (07/12/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013 (07/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/04/2015 - Compte-rendu GT272015013 (30/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Compte-rendu GT302014043 (24/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Compte-rendu GT302014033 (24/11/2015)
• GT Gaz à usage médical du 19/11/2015 - Ordre du jour GT312015021 (19/11/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 01/10/2015 - Compte-rendu GT172015023 (06/11/2015)
• GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Compte-rendu GT232014013 (27/10/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
• GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061 (22/10/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Compte-rendu GT102015013 (09/10/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2015 - Ordre du jour GT192015041 (02/10/2015)
• GT Vaccins du 04/12/2013 - Compte-rendu GT142013033 (29/09/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 02/07/2015 - Compte-rendu GT332015033 (24/09/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 14/04/2015 - Compte-rendu GT012015013 (24/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Ordre du jour GT212015041 (23/09/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Ordre du jour GT162015021 (14/09/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 16/12/2014 - Compte-rendu GT342014013 (10/09/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Compte-rendu GT282015013 (09/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Compte-rendu GT212015033 (03/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/06/2015 - Compte-rendu GT212015023 (03/09/2015)
• GT Gaz à usage médical du 28/05/2015 - Compte-rendu GT312015013 (27/07/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/06/2015 - Compte-rendu GT172015013 (10/07/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Ordre du jour GT212015031 (24/06/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/04/2015 - Compte-rendu GT052015023 (22/06/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Compte-rendu GT162015013 (22/06/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du11/06/2015 - Ordre du jour GT212015021 (10/06/2015)
• GT Pédiatrie du 31 mars 2015 - Compte-rendu GT242015013 (27/05/2015)
• GT Gaz à usage médical du 28/05/2015 - Ordre du jour GT312015011 (27/05/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 22/05/2015 - Ordre du jour GT032015041 (21/05/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/03/2015 - Compte-rendu GT212015013 (12/05/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Compte- rendu GT192014013 (04/05/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 09/12/2014 - Compte-rendu GT012014023 (17/04/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Ordre du jour GT102015011 (25/03/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Ordre du jour GT162015011 (23/03/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Ordre du jour GT032015021 (20/03/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 29/01/2015 - Compte-rendu GT332015013 (12/03/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Compte-rendu GT282014063 (11/03/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/03/2015 - Ordre du jour GT212015011 (04/03/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Compte-rendu GT012014013 (05/02/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 20/11/2014 - Compte-rendu GT332014053 (30/01/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 11/12/2014 - Compte-rendu GT052014043 (22/01/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 23/01/2014 - Compte-rendu GT302014013 (19/01/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/12/2014 - Compte-rendu GT172014043 (15/01/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/05/2014 - Compte-rendu GT332014023 (22/12/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/09/2014 - Compte-rendu GT212014043 (19/12/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Ordre du jour GT282014061 (17/12/2014)
• GT Gaz à usage médical du 09/10/2014 - Compte-rendu GT312014023 (12/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 11/09/2014 - Compte-rendu GT042014053 (09/12/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Compte-rendu GT202014053 (05/12/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Ordre du jour GT302014041 (04/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/12/2014 - Ordre du jour GT042014071 (04/12/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 02/10/2014 - Compte-rendu GT172014033 (14/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Compte-rendu GT032014073 (14/11/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 15/09/2014 - Compte-rendu GT022014053 (05/11/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 03/04/2014 - Compte-rendu GT102014023 (04/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Ordre du jour GT032014071 (28/10/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091 (16/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
• GT Gaz à usage médical du 09/10/2014 - Ordre du jour GT312014021 (08/10/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Ordre du jour GT302014031 (06/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043 (30/09/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 16/01/2014 - Compte-rendu GT052014013 (25/09/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/05/2014 - Compte-rendu GT052014023 (25/09/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 26/06/2014 - Ordre du jour GT212014033 (19/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Compte-rendu GT022014043 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Compte-rendu GT032014053 (18/09/2014)
• GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 19/11/2013 - Compte-rendu GT262013043 (18/09/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/09/2014 - Ordre du jour GT212014041 (17/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Compte-rendu GT042013013 (15/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Compte-rendu GT202014043 (09/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Ordre du jour GT202014051 (03/09/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Compte-rendu GT282014033 (17/07/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 13/03/2014 - Compte-rendu GT212014023 (10/07/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Ordre du jour GT202014041 (09/07/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/06/2014 - Compte-rendu GT172014023 (03/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041 (02/07/2014)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Ordre du jour GT192014011 (27/06/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Ordre du jour GT022014041 (26/06/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 26/06/2014 - Ordre du jour GT212014031 (26/06/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Ordre du jour GT032014051 (25/06/2014)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 17/03/2014 - Compte-rendu GT152014013 (24/06/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Compte-rendu GT282014023 (17/06/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Ordre du jour GT282014031 (21/05/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/03/2014 - Compte-rendu GT172014013 (06/05/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Compte-rendu GT282014013 (30/04/2014)
• GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Compte-rendu GT312014013 (23/04/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT332013033 (23/04/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Compte-rendu GT212014013 (24/03/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Ordre du jour GT282014021 (19/03/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 13/03/2014 - Ordre du jour GT212014021 (12/03/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 17/12/2013 - Compte-rendu GT162013013 (12/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Compte-rendu GT022013023 (06/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT012013033 (27/02/2014)
• GT Produits sanguins du 14/10/2013 - Compte-rendu GT112013023 (25/02/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 17/09/2013 - Compte rendu GT262013033 (14/02/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Ordre du jour GT282014011 (12/02/2014)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 03/10/2013 - Compte-rendu GT092013023 (11/02/2014)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 20/06/2013 - Compte-rendu GT092013013 (11/02/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Compte-rendu GT212013033 (31/01/2014)
• GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Ordre du jour GT312014011 (22/01/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Ordre du jour GT212014011 (22/01/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 23/01/2014 - Ordre du jour GT302014011 (22/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/10/2013 - Compte-rendu GT052013053 (17/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 14/03/2013 - Compte -rendu GT052013013 (17/01/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/12/2013 - Compte-rendu GT172013033 (15/01/2014)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/07/2013 - Compte-rendu GT272013023 (09/01/2014)
• GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 08/10/2013 - Compte-rendu GT012013023 (08/01/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Compte-rendu GT102013023 (26/12/2013)
• GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Compte-rendu GT312013013 (06/12/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Ordre du jour GT212013031 (03/12/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 03/10/2013 - Compte rendu GT172013023 (08/11/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/10/2013 - Ordre du jour GT052013051 (16/10/2013)
• GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Ordre du jour GT312013011 (09/10/2013)
• GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Ordre du jour GT102013021 (25/09/2013)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 19/09/2013 - Ordre du jour GT282013011 (18/09/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/07/2013 - Compte-rendu GT212013023 (18/09/2013)
• GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Compte-rendu GT10201313 (28/08/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu GT262013013 (16/08/2013)
• GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu GT062013013 (13/08/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et des plateaux techniques du 13/06/2013 - Compte-rendu GT172013013 (25/07/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/06/2013 - Compte-rendu GT202013023 (22/07/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/07/2013 - Ordre du jour GT212013021 (01/07/2013)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 20/06/2013 - Ordre du jour GT092013011 (19/06/2013)
• GT Sécurité non clinique du 16/04/2013 - Compte-rendu GT232013013 (17/06/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Ordre du jour GT022013021 (13/06/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/06/2013 - Ordre du jour GT172013011 (12/06/2013)
• GT Sécurité non clinique du 16/04/2013 - Ordre du jour GT232013011 (15/04/2013)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Ordre du jour GT042013011 (04/04/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 14/03/2013 - Ordre du jour GT052013011 (15/03/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 11/10/2018 (09/05/2019)
• Compe-rendu - Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/03/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 21/02/2019 (20/02/2019)
• Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 13/12/2018 (12/12/2018)
• Retour - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 11/10/2018 (09/10/2018)
• Compte-rendu - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/09/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 01/02/2018 (10/09/2018)
• Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
• Audition Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP) (12/07/2018)
• Les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés en France : état des lieux et élaboration d’un plan d’actions de réduction du nombre d’overdoses à ces médicaments - Audition Fédération Addiction et MGA Addiction (12/07/2018)
• Réduction des overdoses liées aux traitements de substitution aux opiacés - Audition Collège universitaire des enseignants d'addictologie (CUNEA) (12/07/2018)
• Compte-rendu - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/07/2018)
• Avis - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (05/07/2018)
• Quelles sont les évolutions attendues dans la prise en charge médicamenteuse des troubles liés à l’usage des opioïdes (27/06/2018)
• Etude U.TOPIA - Utilisation des TSO en France - analyse des données de l' assurance maladie de 2009/2015 (27/06/2018)
• Prescription et délivrance des TSO en CSAPA et en milieu pénitentiaire - OFDT (27/06/2018)
• Données d’addictovigilance - Usage du sulfate de morphine en tant que Traitement de Substitution aux Opiacés - CEIP Montpellier (27/06/2018)
• Suivi National d’Addictovigilance de la Méthadone- CEIP-Addictovigilance PACA-Corse (27/06/2018)
• Retour - Journée d’échange partenarial sur les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opioïdes en France (TSO) (27/06/2018)
• Programme de Journée d’échange partenarial de la Commission des stupéfiants et psychotropes sur les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opioïdes en France (TSO) (18/06/2018)
• Compte-rendu - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 05/04/2018 (04/04/2018)
• Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
• Compte-rendu - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 7/12/2017 (06/02/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour - Séance du 01/02/2018 (06/02/2018)
• Compte-rendu - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/02/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 01/02/2018 (31/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte rendu - Séance du 12/10/2017 (26/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour sur la séance du 07/12/2017 (12/01/2018)
• Retour - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 7/12/2017 (06/12/2017)
• Compte-rendu - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Relevé de décisions - Séance du 12/10/2017 (06/11/2017)
• Compte-rendu - Séance du 11/05/2017 - Commission des stupéfiants et des psychotropes (26/10/2017)
• Relevé de décision - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/10/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Relevé de décisions - Séance du 29/06/2017 (18/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (05/07/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 29/06/2017 (28/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/05/2017)
• Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
• Ordre du jour - Séance du 11/05/2017 -Commission des stupéfiants et des psychotropes (10/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 16 mars 2017- Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2017)
• Relevé de décisions - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (09/03/2017)
• Ordre du jour - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (01/03/2017)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Relevé de décisions - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Ordre du jour - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (11/01/2017)
• Retour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (21/12/2016)
• Compte-rendu - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/12/2016)
• Compte-rendu - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 07/07/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (07/10/2016)
• Retour - Séance du 29 septembre 2016 (03/10/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/07/2016)
• Compte-rendu - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2016)
• Retour - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/06/2016)
• Ordre du jour - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/06/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/04/2016)
• Retour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/04/2016)
• Ordre du jour - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (13/04/2016)
• Compte -rendu séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/04/2016)
• Retour sur la séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (23/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (12/02/2016)
• Ordre du jour - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/01/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Ordre du jour - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (16/12/2015)
• Compte-rendu de la séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (06/11/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (04/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
• Ordre du jour - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (15/10/2015)
• Compte-rendu - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (13/10/2015)
• Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/09/2015)
• Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/08/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/07/2015)
• Ordre du jour - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (24/06/2015)
• Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
• Compte-rendu - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
• Retour - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (11/02/2015)
• Ordre du jour - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (11/02/2015)
• Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 23/10/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (06/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
• Ordre du jour - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (15/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
• Retour sur la séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (07/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/10/2014)
• Retour sur la séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/10/2014)
• Ordre du jour - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/10/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
• Compte-rendu - Séance du 15/05/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/07/2014)
• Compte-rendu - Séance du 08/04/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (08/07/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
• Ordre du jour- Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/06/2014)
• Ordre du jour - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (11/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/05/2014)
• Compte - rendu - Séance du 11/03/2014 -Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (06/05/2014)
• Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
• Ordre du jour - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (19/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (25/02/2014)
• Compte-rendu - Séance du 26/11/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (07/02/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (08/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (02/12/2013)
• Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/11/2013)
• Ordre du jour - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (20/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (15/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 23/05/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (08/10/2013)
• Ordre du jour - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (18/09/2013)
• Compte-rendu - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/08/2013)
• Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (23/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (16/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 16/05/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2013)
• Ordre du jour - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (19/06/2013)
• Compte-rendu - Séance du 26/03/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/06/2013)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/05/2013)
• Compte-rendu - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (30/04/2013)
• Ordre du jour - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (24/04/2013)
• Ordre du jour - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (20/03/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Compte-rendu CT012018093 (18/06/2019)
• CT CEIP du 20/09/2018 - Compte-rendu CT022018033 (26/04/2019)
• CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Compte-rendu CT012018073 (28/02/2019)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Compte- rendu CT012018053 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Compte-rendu CT012018033 (15/11/2018)
• CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
• CT CEIP du 11/01/2018 - Compte-rendu CT022018013 (22/08/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Résultats de l’enquête étendue aux autres spécialités à base de lévothyroxine (06/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 30/01/2018 - Compte-rendu CT012018013 (05/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103 (25/05/2018)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
• CT CEIP du 23/11/2017 - Compte-rendu CT022017053 (26/03/2018)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 25/09/2017 - Compte-rendu CT042017033 (08/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Compte-rendu CT012017093 (08/03/2018)
• CT CEIP du 23/03/2017 - Compte - rendu CT022017023 (15/02/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Compte-rendu CT012017083 (22/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT CEIP du 18/05/2017 - Compte-rendu CT022017033 (06/10/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
• CT CEIP du 19/01/2017 - Compte - rendu CT022017013 (07/07/2017)
• CT CEIP du 17/11/2016 - Compte-rendu CT022016053 (03/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 28/03/2017 - Compte-rendu CT012017033 (08/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Compte- rendu CT012017023 (24/05/2017)
• CT Hémovigilance du 07/03/2017 - Compte-rendu CT032017013 (22/05/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
• CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 05/07/2016 - Compte-rendu CT012016063 (12/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 22/03/2016 - Compte-rendu CT012016033 (14/11/2016)
• CT CEIP du 26/05/2016 - Compte-rendu CT022016033 (24/10/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 20/06/2016 - Compte-rendu CT042016023 (27/09/2016)
• CT CEIP du 17/03/2016 - Compte rendu CT022016023 (25/07/2016)
• CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
• CT Hémovigilance du 05/04/2016 - Compte-rendu CT032016023 (13/07/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
• CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Compte-rendu CT012016013 (21/06/2016)
• CT CEIP du 19/11/2015 - Compte-rendu CT022015053 (20/04/2016)
• CT Hémovigilance du 26/01/2016 - Compte-rendu CT032016013 (08/04/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/06/2015 - Compte-rendu CT012015063 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Compte-rendu CT0120150113 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Compte-rendu CT012015083 (15/02/2016)
• CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
• CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
• CT CEIP du 28/05/2015 - Compte-rendu CT022015033 (24/12/2015)
• CT CEIP du 17/09/2015 - Ordre du jour CT022015041 (16/09/2015)
• CT Pharmacovigilance du 14/04/2015 - Compte-rendu CT012015043 (21/08/2015)
• CT CEIP du 19/03/2015 - Compte-rendu CT022015023 (11/08/2015)
• CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu CT012015023 (21/07/2015)
• CT CEIP du 28/05/2015 - Ordre du jour CT022015031 (27/05/2015)
• CT CEIP du 22/01/2015 - Compte-rendu CT022015013 (06/05/2015)
• CT CEIP du 18/11/2014 - compte-rendu CT022014053 (06/05/2015)
• CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 13/01/2015 - Compte-rendu CT012015013 (04/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Compte-rendu CT012014103 (23/04/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 24/11/2014 - Compte-rendu CT042014043 (11/03/2015)
• CT CEIP du 05/06/2014 - Compte-rendu CT022014033 (30/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 23/09/2014 - Compte-rendu CT012014083 (22/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 17/06/2014 - Compte-rendu CT012014063 (14/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 20/05/2014 - Compte-rendu CT012014053 (15/10/2014)
• CT Pharmacovigilance du 15/04/2014 - Compte-rendu CT012014043 (05/09/2014)
• CT CEIP du 03/04/2014 - Compte-rendu CT022014023 (18/07/2014)
• CT CEIP du 19/12/2013 - Compte-rendu CT022013043 (10/07/2014)
• CT CEIP du 13/02/2014 - Compte-rendu CT022014013 (10/07/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Compte-rendu CT012014033 (23/06/2014)
• CT CEIP du 05/06/2014 - Ordre du jour CT022014031 (04/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Compte-rendu CT012014013 (08/04/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/12/2013 - Compte-rendu CT042013023 (07/03/2014)
• CT CEIP du 24/10/2013 - Compte-rendu CT022013033 (25/02/2014)
• CT CEIP du 11/07/2013 - Compte-rendu CT022013023 (21/02/2014)
• CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/09/2013 - Compte-rendu CT012013063 (12/12/2013)
• CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Compte-rendu CT01213083 (27/11/2013)
• CT Pharmacovigilance du 02/07/2013 - Compte-rendu CT012013053 (24/10/2013)
• CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CST « Consultation publique sur les traitements Lutényl, Lutéran et leurs génériques et le risque de méningiome du 16/12/2020 - Compte-rendu (17/03/2021)
• Avis du CST 16/12/2020 Lutényl / Lutéran et risque de méningiome (12/01/2021)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 10/11/2020 - Compte-rendu (28/12/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/02/2020 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/10/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 20/09/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/05/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/02/2020 - Ordre du jour (12/02/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/10/2019 - Ordre du jour (15/10/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 20/09/2019 - Ordre du jour (15/10/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 - Cannabis à visée thérapeutique : cadre de la phase expérimentale - Proposition du comité d'experts (28/06/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Ordre du jour (28/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/12/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/11/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 : Cannabis à visée thérapeutique : projet d'expérimentation - (19/06/2019)
• Evolution de la réglementation sur les micro-organismes et toxines (17/06/2019)
• Présentation du CSST : Evolution de la liste des MOT (17/06/2019)
• CSST Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives du 21/03/2019 - Compte-rendu (05/06/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/02/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/05/2019 - Ordre du jour (23/05/2019)
• Contributions des professionnels de santé et de sociétés savantes (07/05/2019)
• CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 03/04/2019 - Compte-rendu (18/04/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 17/04/2019 - Ordre du jour (16/04/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Ordre du jour (11/04/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Ordre du jour (21/03/2019)
• CSST Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives du 21/03/2019 - Ordre du jour (20/03/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/02/2019 - Ordre du jour (14/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/12/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/10/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/09/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 10/10/2018 - Synthèse (23/01/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Ordre du jour (17/01/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/12/2018 - Ordre du jour (13/12/2018)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Compte-rendu (19/11/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Ordre du jour (12/11/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/10/2018 - Ordre du jour (18/10/2018)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 13/04/2018 - Compte-rendu (12/10/2018)
• CSST Dispositifs médicaux de contention physique du 11/04/2018 - Compte-rendu (13/09/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/09/2018 - Ordre du jour (10/09/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 01/03/2018 - Ordre du jour (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 25/05/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 01/03/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/01/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/11/2017 - Compte-rendu (05/07/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Ordre du jour (04/07/2018)
• CSST Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques du 06/12/2017 - Compte-rendu (28/05/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 25/05/2018 - Ordre du jour (24/05/2018)
• CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 04/04/2018 - Compte-rendu (02/05/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/01/2018 - Ordre du jour (10/01/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/11/2017 - Ordre du jour (09/01/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/09/2017 - Compte-rendu (09/01/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 06/07/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 08/06/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/04/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des bonnes pratiques de préparation du 26/01/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/09/2017 - Ordre du jour (13/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 06/07/2017 - Ordre du jour (05/07/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 08/06/2017 - Ordre du jour (07/06/2017)
• CSST Dispositif de stérilisation définitive Essure - Bénéfice risque du dispositif de stérilisation définitive Essure® - Rapport (01/06/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/04/2017 - Ordre du jour (24/04/2017)
• CSST RTU Baclofène dans le traitement de la dépendance à l'alcool du 10/12/2015, 08/01/2016 et 13/04/2016 - Compte-rendu CSST3372015013 (16/03/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/12/2016 - Compte-rendu (13/02/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 26/01/2017 - Ordre du jour (25/01/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/10/2016 - Compte-rendu (09/01/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/12/2016 - Ordre du jour (22/12/2016)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Compte-rendu (20/10/2016)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/10/2016 - Ordre du jour (17/10/2016)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Ordre du jour (01/09/2016)
• CSST Phagothérapie - Compte-rendu du 24/03/2016 (09/08/2016)
• CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 10/02/2016 - Compte -rendu (14/04/2016)
• CSST Phagothérapie - Ordre du jour du 24/03/2016 (23/03/2016)
• CSST2015-272011- n°1 - Séance du 19/01/2015 - Compte-rendu (31/07/2015)
• CSST RTU Truvada du 26/01/2015 - Ordre du jour CSST295-2015011 (23/01/2015)
• CSST2015-272011- n°1 - Séance du 19/01/2015 - Ordre du jour (16/01/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Compte-rendu (15/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 12/01/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (25/02/2021)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 27/11/2020 - Compte-rendu (12/02/2021)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Compte-rendu (05/02/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Ordre du jour (01/02/2021)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 22/06/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/12/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (07/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 22/10/2020 - Formation restreinte Non-clinique - Compte-rendu (04/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/12/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 30/11/2020 - Ordre du jour (27/11/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 11/06/2020 - Compte-rendu (26/11/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (26/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (15/10/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 25/06/2020 - Compte-rendu (15/10/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Ordre du jour (30/09/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 25/06/2020 - Compte-rendu et annexes (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 09/06/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 25/05/2020 - Compte-rendu (17/09/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 06/02/2020 - Compte-rendu (16/07/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/05/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Compte-rendu (23/06/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (22/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (09/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 20/01/2020 - Compte- rendu (27/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 14/01/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (04/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/12/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 05/11/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 25/02/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 26/11/2019 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 08/10/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 28/06/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/10/2019 - Compte-rendu (26/02/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Compte-rendu (18/02/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (03/02/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2019 - Compte-rendu (20/01/2020)
• Comité scientifique permanent Formation Restreinte Bon usage du 26/11/2019 - Ordre du jour (25/11/2019)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/10/2019 - Ordre du jour (04/10/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 11/12/2020 - Compte-rendu (05/03/2021)
• Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Séance du 22/01/2020 - Compte-rendu (02/03/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 13/12/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 29/03/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 11/12/2020 - Ordre du jour (11/12/2020)
• Compte-rendu n° 2020-01 (29/05/2020)
• Compte-rendu n° 2019-01 (11/06/2019)
• Groupe Amélioration des processus du 27 septembre 2018 - Compte-rendu (20/12/2018)
• Compte-rendu n° 2018-02 - CI organisations profesionnelles représentatives des industries des DM / DM-DIV (12/10/2018)
• Groupe Amélioration des processus du 29 mars 2018 - Compte-rendu (05/10/2018)
• Groupe Amélioration des processus du 26 octobre 2017 - Compte-rendu (01/10/2018)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 13/04/2018 - Ordre du jour (13/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/12/2017 - Compte-rendu n°2017-08 (11/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 30/10/2017 - Compte-rendu n°2017-07 (11/04/2018)
• Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - Annexe au compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 06/04/2017 - Compte-rendu n°2017-03 (08/12/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Compte-rendu (04/12/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Compte-rendu et ses annexes (02/05/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 23/03/2017 - Compte-rendu n° 2017-01 (24/04/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Ordre du jour (14/02/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 02/12/2016 - compte-rendu n° 2016-03 (30/01/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 09/03/2016 - Compte-rendu (20/12/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Compte-rendu et ses annexes (20/12/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 11/07/2016 - compte-rendu n° 2016-02 (30/11/2016)
• Groupe amélioration des processus du 26/05/2016 - compte-rendu n°2016-01 (07/11/2016)
• Groupe amélioration des processus du 07/07/2016 - compte-rendu n°2016-02 (07/11/2016)
• CI Représentant des industries des produits à finalité cosmétique du 11/05/2016 - Annexe au compte-rendu n°2016-01 (04/08/2016)
• CI Représentant des industries des produits à finalité cosmétique du 11/05/2016 - compte-rendu n°2016-01 (02/08/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Ordre du jour (30/06/2016)
• CI Representant des industries des produits à finalité cosmétique - Ordre du jour n° 2016-01 (11/05/2016)
• Groupe Recommandations du bon usage des produits cosmétiques et cosmétovigilance du 23/03/2015 - compte-rendu (11/05/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 14/12/2015 - Compte-rendu (13/04/2016)
• CI représentants des industries des disposistifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 20/11/2015 - Compte-rendu 201502 (10/03/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 05/10/2015 - Compte-rendu n° 2015-03 (12/01/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 26/05/2015 - Compte-rendu (05/10/2015)
• CI Représentants des industries du médicament dy 30/06/2015 - compte-rendu n° 2015-02 (03/09/2015)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 02/07/2015 - Annexe du Compte-rendu n° 2015-01 (10/08/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 30/06/2015 - Ordre du jour n° 2015-02 (26/06/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/03/2015 - Ordre du jour n° 2015-01 (15/05/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/03/2015 - Compte-rendu n° 2015-01 (15/05/2015)
• Groupe Accès à l'innovation du 10/10/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
• Groupe Accès à l'innovation du 24/04/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
• Groupe Information, communication, publicité du 08/07/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (06/02/2015)
• Groupe Information, communication, publicité du 08/04/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (06/02/2015)
• Groupe Publicité, information communication du 13/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (06/02/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 14/11/2014 - Compte - rendu n° 2014-03 (21/01/2015)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 03/10/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (24/12/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 02 juillet 2014 - Compte-rendu (03/10/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 03/07/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (08/08/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-02 (01/08/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (01/08/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 14 février 2014 - Compte-rendu (05/06/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 21/03/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-01 (23/05/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 21/02/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-01 (12/05/2014)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 20/01/2014 - Compte-rendu (29/04/2014)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 07/02/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (29/04/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 13/01/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
• Groupe Ruptures d'approvisionnement et défauts qualité du 24/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Ruptures d'approvisionnement et défauts qualité du 22/05/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Pratiques industrielles du 27/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Publicité, information communication du 18/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 14/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 07/02/2014 - Ordre du jour n° 2014-01 (30/01/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 04/11/2013 - Compte rendu n° 2013-02 (16/01/2014)
• CI Professionnels de santé du 04/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (03/12/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 et annexes (03/09/2013)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 05/07/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (29/07/2013)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 31/05/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (26/06/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 03/04/2013 - Compte rendu n° 2013-01 (17/05/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des comités scientifiques permanents/ autres comités - Comité d’information des produits de santé (CIPS)

• Comité Information sur les produits de santé - Séance du 18/10/2019 - Ordre du jour (07/02/2020)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2010 (26/07/2010)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 10 novembre 2009 (12/03/2010)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 08 juin 2009 (13/10/2009)
• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2008 (26/03/2009)
• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2008 (05/12/2008)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 19 février 2008 (22/09/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 08/04/2016 - Compte-rendu GT192016023 (10/05/2019)

• Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme - Etude de cohorte à partir des données du SNDS - Mars 2019 - CNAM (12/06/2019)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Rapport national hémovigilance 2019 (03/08/2020)
• Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2017 (14/12/2018)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2016 (16/01/2018)
• 2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2015 (22/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2014 (22/06/2017)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2015 (26/09/2016)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2014 (11/08/2015)
• Rapport annuel de biovigilance 2013 (25/02/2015)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2013 (26/09/2014)
• Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2011 (01/08/2012)
• Rapport annuel de biovigilance 2011 (20/07/2012)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2010 (19/07/2011)
• Rapport annuel de biovigilance 2010 (07/07/2011)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2009 (14/12/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
• Guichet erreurs medicamenteuses : bilan d’activité de l’année 2009 (19/07/2010)
• Rapport annuel de biovigilance 2009 (05/07/2010)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2008 (28/07/2009)
• Bilan 2008 de l'activité Gestion des risques (31/03/2009)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2007 (21/01/2009)
• Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2006 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2002 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Pharmacovigilance 2008 (29/07/2008)
• Bilan 2001- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2001 (03/07/2008)
• Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Guichet Erreurs Médicamenteuses : présentation et bilan depuis la mise en place (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2003 (01/07/2008)
• Résumé du rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
• Résumé du rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)
• Bilan 2007 de l'activité Gestion des risques (28/04/2008)
• Bilan de l’activité 2006 du réseau des Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (19/03/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport annuel d'activité 2019 de l'ANSM - Synthèse (04/11/2020)
• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport annuel d'activité 2018 de l'ANSM - Synthèse (12/09/2019)
• Programme de travail 2019 (27/05/2019)
• Contrat d'objectifs et de performance (COP) 2019-2023 (27/05/2019)
• Synthèse du rapport d'activité 2017 de l'ANSM (17/12/2018)
• ANSM - Programme de travail 2018 (26/06/2018)
• Synthèse d'activité de l'ANSM 2016 (18/01/2018)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Plaquette ANSM - Des outils d'information à disposition des professionnels de santé (09/02/2017)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM - Synthèse (02/08/2016)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• ANSM - Programme de travail 2016 (11/01/2016)
• Synthèse du Rapport d'activité 2014 de l'ANSM - Chiffres clés (08/07/2015)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• ANSM - Programme de travail 2015 (23/02/2015)
• Synthèse du Rapport d'activité 2013 de l'ANSM - Chiffres clés (10/07/2014)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Décision DG no 2011-98 du 22 avril 2011 portant modification de l’organisation générale de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (04/05/2011)

Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires

• Choisir un lecteur de glycémie en milieu hospitalier - Revue Soins supplément au N°714 (30/04/2008)

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

• Révision des bonnes pratiques de préparation - Poster scientifique - GERPAC - Octobre 2017 (17/10/2017)
• Erreurs médicamenteuses liées aux dispositifs transdermiques (patchs) : connaître les risques pour mieux les éviter et les minimiser- Poster scientifique (01/10/2014)

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

• Déclaration annuelle relative aux stupéfiants et psychotropes - Fichier JARE 2020 pour la soumission électronique des déclarations annuelles par les opérateurs (21/01/2021)
• Demande d’autorisation d’importation de stupéfiants dans le cadre de l’expérimentation du cannabis médical - Formulaire (29/10/2020)
• Demande d’autorisation portant sur les stupéfiants pour les établissements pharmaceutiques dans le cadre de l’expérimentation du cannabis médical - Formulaire (29/10/2020)
• Formulaire SOUMISSION CHIMIQUE - enquête nationale (Usage criminel de produits psychoactifs) (09/06/2016)
• Formulaire DRAMES - (Décès en relation avec l’abus de médicaments etde Substances) (09/06/2016)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes pour les laboratoires de recherche ou d’analyses - Notice (25/01/2016)
• Demande d’attestation de transport personnel de médicament stupéfiants ou soumis à la réglementation des stupéfiants dans le cadre d’un traitement médical - Formulaire (15/06/2012)
• Guide pratique pour les opérateurs - Février 2019 (09/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants destinés à un essai clinique - Etablissements pharmaceutiques fabricants ou distributeurs de médicaments expérimentaux - Notice (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les psychotropes - Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires hors cadre autorisation d'ouverture - Formulaire (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou sur les psychotropes pour les laboratoires de recherche ou d’analyses - Formulaire (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants- Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires dans le cadre de leur autorisation d'ouverture - Formulaire (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes- Etablissements non pharmaceutiques (fabricant, importateur, distributeur en gros de matières premières et réactifs) - Formulaire (01/12/2008)
• Signalement de pharmacodépendance (19/05/2008)
• Autorisation d'exportation de psychotropes (13/05/2008)
• Autorisation d'exportation de stupéfiants (13/05/2008)
• Autorisation d'importation de stupéfiants (13/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

• L’incompatibilité immunologique non érythrocytaire (IINE) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
• Purpura Post-Transfusionnel (PPT) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
• Hémosidérose - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• L’allo-immunisation isolée (AII) - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• Avis aux demandeurs pour l'évaluation des produits sanguins labiles (17/01/2011)
• Allergie - Fiche technique effets indésirables receveur (24/06/2010)

Formulaires et démarches - Produits de tatouage

• Fiche de déclaration d’effet(s) indésirable(s) consécutif(s) à la réalisation d’un tatouage (28/07/2009)

Formulaires et démarches - Produits cosmétiques

• Formulaire EIG A - (Notification d'EIG à l'autorité compétente par la personne responsable ou le distributeur (28/10/2013)
• Fiche de déclaration d'effets indésirables suite à l'utilisation d'un produit cosmétique (19/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits biologiques

• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes d’autorisation d'importation et d'exportation (06/07/2015)
• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes de préparation, conservation, distribution ou cession (06/07/2015)
• Dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché d'un produit thérapeutique annexe (PTA) (14/05/2008)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Annexes à remplir : Avis aux demandeurs d'autorisations d'importation parallèle en France de spécialités pharmaceutiques à usage humain (16/03/2020)
• Démarches simplifiées - Déclaration d'activités de courtage - Dossier type (01/10/2019)
• Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité de distributeur (01/10/2019)
• Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité d’exploitant (01/10/2019)
• Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité de fabricant/importateur (01/10/2019)
• Modification soumise à autorisation (01/10/2019)
• Ouverture d'un établissement pharmaceutique exploitant (30/09/2019)
• Ouverture d'un établissement pharmaceutique distributeur (30/09/2019)
• Ouverture d'un établissement pharmaceutique fabricant/importateur (30/09/2019)
• Guide d'aide à la déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock (23/08/2019)
• Feuille de style spécifique à l’enregistrement des médicaments traditionnels à base de plantes (01/07/2019)
• Dispositions relatives aux etablissements pharmaceutiques de fabrication et de distribution de gaz medicinal - Doctrine (18/04/2019)
• Déclaration des ventes de médicaments 2019 - Présentation et notice explicative (08/02/2019)
• Fluoroquinolones à usage systémique et en inhalation – Anévrisme aortique et dissection aortique (EPITT nº 18651) (11/01/2019)
• Information de l’ANSM concernant les fermetures des établissements pharmaceutiques (17/09/2018)
• Plan de rédaction du rapport périodique de synthèse d’ATU - Modèle (15/06/2018)
• Plan de rédaction du rapport périodique de synthèse d’ATU - Modèle (11/06/2018)
• Information des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) et de médicaments à usage humain concernant la production d’eau pour préparations injectables par un procédé autre que la distillation (osmose inverse notamment) (21/12/2017)
• Création de groupes génériques pour les médicaments à base de plantes dans le Répertoire des groupes génériques - Avis aux demandeurs (18/12/2017)
• Contrôle effectif des opérations pharmaceutiques - Avis aux pharmaciens responsables (26/09/2017)
• Avis aux demandeurs relatif aux déclarations d’exportation de médicaments à usage humain (23/05/2017)
• Etat annuel des établissements pharmaceutiques (16/01/2017)
• Aide au remplissage - Formulaire de déclaration d’exportation (DE) ou de déclaration d’exportation complémentaire (DEC) de médicaments à usage humain (03/01/2017)
• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
• Importation de médicaments - Fiche pratique (26/02/2016)
• Signalement par les entreprises d’une prescription non conforme de médicament - Guide à l’attention des entreprises qui exploitent des spécialites pharmaceutiques (11/09/2015)
• Fiche J : Etablissement pharmaceutique centrale d’achat pharmaceutique - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche I : Etablissement pharmaceutique distributeur en gros du service de santé des armées - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche H : Etablissement pharmaceutique distributeur de gaz a usage médical - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche F : Etablissement pharmaceutique distributeur - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche E : Etablissement pharmaceutique grossiste-répartiteur - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche D : Etablissement pharmaceutique dépositaire - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche C : Etat d’un etablissement pharmaceutique fabricant/importateur - site master file - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche A - Renseignements sur l'entreprise - Etat des lieux (21/04/2015)
• Caducité - Avis aux titulaires d'AMM et d'enregistrement (23/09/2014)
• Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) - Avis aux demandeurs (09/09/2014)
• Charte pour la communication et la promotion des produits de santé (médicaments et dispositifs médicaux) sur Internet et le e-media (07/04/2014)
• Aide au remplissage du formulaire d'autorisation d'importation de médicament (17/12/2013)
• Formulaire déclaration effet indésirable professionnel de santé (06/11/2013)
• Etat annuel d'établissement - Note explicative (21/02/2012)
• Feuille de style AMM - T10.1 : modèle complet (15/04/2009)
• Autorisation d'importation de médicament (05/03/2009)
• Guide explicatif - Aide à la réponse aux enquêtes liées aux signalements de défauts de qualité des médicaments (19/05/2008)
• Guide de rédaction du Dossier Technique de la préparation mère (15/05/2008)
• Information destinée aux entreprises pharmaceutiques concernant la transmission électronique des observations individuelles de pharmacovigilance (13/05/2008)
• Déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock (13/05/2008)
• Avis aux demandeurs et formulaire pour la demande d'autorisation d'importation parallèle d'une spécialité pharmaceutique à usage humain (13/05/2008)
• Recommandations relatives à la partie pharmaco-toxico-clinique des dossiers de demande d'AMM de médicaments homéopathiques (13/05/2008)
• Guide relatif à la déclaration des préparations hospitalières à l'Afssaps (21/04/2008)

Formulaires et démarches - Micro-organismes pathogènes et toxines - MOT

• Demande d'accord d'habilitation de nouvelle(s) personne(s) (09/09/2019)
• Dossier de demande d’autorisation de détention sans mise en œuvre de MOT (Annexe B) (12/01/2018)
• Dossier de demande d’autorisation de détention avec mise en œuvre de MOT (Annexe A) (12/01/2018)
• Formulaire N°1- Demande d’accord d’habilitation de personnes. Attestation de conformité aux critères de compétences et qualifications (12/01/2018)
• Dossier de Demande d’offre de MOT (Annexe C) (17/12/2010)
• Demande d'autorisation de Cession, transport, importation ou exportation de MOT (Annexe D) (12/06/2008)

Formulaires et démarches - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP)

• Demande expresse d'inspection de MPUP - Formulaire (15/01/2009)

Formulaires et démarches - Essais cliniques

• Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 2 (Vigilance des essais cliniques) (11/02/2020)
• Investigations cliniques de dispositifs médicaux deposées dans le cadre de la phase pilote à l’ANSM et au CPP (04/07/2019)
• Annexe 5 - Recommandations en cas d'explorations médicales ionisantes réalisées pour les besoins de la recherche (14/06/2017)
• Recherches impliquant la personne humaine portant sur des dispositifs médicaux ou sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Avis aux promoteurs (14/06/2017)
• RIPH- Courrier demande de modification substantielle (MSA) - Recherche 1 et 2 "Hors produit de santé" (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche 1 "Hors produit de santé " (16/12/2016)
• RIPH - Formulaire demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 portant sur médicament à usage humain (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
• Essais cliniques de médicaments déposés dans le cadre de la Phase pilote de l’ANSM et au CPP - Guide pratique d’information pour les demandeurs (30/06/2015)
• Annexe 9 - Contenu du dossier du médicament auxiliaire (DMA) (07/04/2015)
• Annexe 5 - Recommandations générales sur les conditions d’utilisation et de gestion des substances psychoactives, en particulier des stupéfiants au cours des essais cliniques de médicaments. (07/04/2015)
• Annexe 1- Textes de référence sur les essais cliniques de médicaments (07/04/2015)
• Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 1 - (Demande d’autorisation d’essai clinique à l’ANSM, début de l’essai, modifications de l’essai et fin de l’essai) (07/04/2015)
• Courrier - Produits biologiques : Demande d'autorisation pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
• Mise en place et conduite en France de recherches biomédicales portant sur des produits cosmétiques ou de tatouage - avis aux promoteurs / tome 1 (texte) (02/04/2008)
• Formulaire FFE - Déclaration de fin de recherche biomédicale (27/03/2008)

Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Déclaration des ventes de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (17/02/2012)
• Manufacturer's Incident report form - Medical devices vigilance system (16/07/2010)
• Formulaire de signalement de matériovigilance/réactovigilance et rapport fabricant - Report form/manufacturer's Incident report (11/06/2008)
• Note explicative à la déclaration des personnes physiques ou morales se livrant à la fabrication, à la mise sur le marché, à la distribution, à l'importation ou à l'exportation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (14/05/2008)

Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux

• Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (04/03/2021)
• Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Présentation et notice explicative (04/03/2021)
• Rapport fabricant relatif à un incident (MEDDEV 2.12/rev8) (13/06/2013)
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• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM du 29 septembre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
• Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
• Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
• Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
• Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
• Commission d'AMM réunion du 27 janvier 2011 - Ordre du jour (26/07/2011)
• Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
• Commission d'AMM du 13 janvier 2011 - Compte rendu (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010 (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 2 décembre 2010 (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2010 (15/07/2011)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (04/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
• Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
• Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
• Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
• Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
• Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
• Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Verbatim (02/05/2011)
• Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
• Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
• Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour (05/04/2011)
• Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Points d’information sur les dossiers discutés en séance - Communiqué (25/03/2011)
• Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim (23/03/2011)
• Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Ordre du jour (21/03/2011)
• Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Propositions de la commission - Communiqué (04/03/2011)
• Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
• Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
• Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (16/09/2010)
• Compte rendu de la réunion du 17 juin 2010 (14/09/2010)
• Compte rendu de la réunion du 03 juin 2010 (31/08/2010)
• Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/07/2010)
• Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
• Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
• Compte rendu de la réunion du 25 mars 2010 (03/06/2010)
• Compte rendu de la réunion du 11 mars 2010 (18/05/2010)
• Compte rendu de la réunion du 25 février 2010 (05/05/2010)
• Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2010 (19/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (19/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (19/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 19 novembre 2009 (12/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 12 novembre 2009 - modifié (12/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (12/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 24 septembre 2009 (02/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 11 juin 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 28 mai 2009 (23/02/2010)
• Compte rendu de la réunion du 14 mai 2009 (08/10/2009)
• Compte rendu de la réunion du 20 décembre 2007 (02/10/2009)
• Compte rendu de la réunion du 30 avril 2009 (28/07/2009)
• Compte rendu de la réunion du 09 avril 2009 (23/06/2009)
• Compte rendu de la réunion du 26 mars 2009 (05/06/2009)
• Compte rendu de la réunion du 05 mars 2009 (14/05/2009)
• Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2009 (20/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2008 (09/04/2009)
• Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2008 (17/03/2009)
• Compte rendu de la réunion du 06 novembre 2008 (17/03/2009)
• Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
• Compte rendu de la réunion du 09 octobre 2008 (22/01/2009)
• Compte rendu de la réunion du 25 septembre 2008 (12/12/2008)
• Compte rendu de la réunion du 17 juillet 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 19 juin 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 15 mai 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 24 avril 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 avril 2008 (11/08/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
• Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 14 février 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 16 mars 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 avril 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 15 juin 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 28 juin 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 13 juillet 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 05 octobre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 19 octobre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 21 décembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 18 janvier 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 08 mars 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)
• Evaluation de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle forme pharmaceutique, gélule, de méthadone (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 14 juin 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 28 juin 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 12 juillet 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 septembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 11 octobre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 08 novembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 janvier 2008 (07/05/2008)

Questions / Réponses - Produits cosmétiques

• Réglementation des produits cosmétiques - Questions/réponses (22/01/2014)

Pharmacopée française - Substances d'origine végétale

• Préface - Liste des plantes médicinales (2012) (19/04/2012)
• Liste B des plantes médicinales utilisées traditionnellement en l’état ou sous forme de préparation dont les effets indésirables potentiels sont supérieurs au bénéfice thérapeutique attendu (14/02/2012)
• Liste A des plantes médicinales utilisées traditionnellement (14/02/2012)

Pharmacopée française - Substances d'origine chimique

• Benzododécinium (bromure de) (1996) (14/02/2012)
• Amprolium (chlorhydrate d') pour usage veterinaire (1986) (14/02/2012)

Pharmacopée française - Réactifs

• Réactifs (13/02/2012)

Pharmacopée française - Plan / Préambule /index

• Liste des monographies françaises en vigueur (19/04/2012)

Pharmacopée française - Méthodes analytiques

• Recommandations pour le test clonogénique des progéniteurs CFU-GM (2014) (01/07/2014)

Pharmacopée française - Matériaux / Récipients

• Matériau radio-opaque au sulfate de baryum pour compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (1989) (13/02/2012)
• Compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (2002) (13/02/2012)
• Colorants des matériaux en matières plastiques ou en élastomères à usage pharmaceutique et médico-chirurgical (1990) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Formulaire national

• Taille des capsules à enveloppe dure (gélules) (2017) (30/12/2016)
• Gélules de nadolol (1 mg à 50 mg) (2021) (04/01/2016)
• Solution buvable de glycérol à 0,644 g/mL (2014) (01/07/2014)
• Gélules de spironolactone 0,5 à 25 mg (2021) (01/07/2014)
• Mélange pour tisanes pour préparations officinales (2013) (01/08/2013)
• Mélange de bonain (2012) (07/06/2012)
• Suspension à l'acétate basique de plomb pour usage vétérinaire (2012) (15/02/2012)
• Solution stérile de céfuroxime à 10 mg/ml pour injection intracamérulaire (2010) (15/02/2012)
• Solution d'acétate basique de plomb (2012) (15/02/2012)
• Sirop placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Potion gommeuse (2012) (15/02/2012)
• Pommade cupro-zincique (2008) (15/02/2012)
• Pommade camphrée (10 pour cent - 20 pour cent) (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'argent colloïdal (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'acide salicylique (2007) (15/02/2012)
• Pâte zincique à l'eau (2007) (15/02/2012)
• Pâte à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Liniment calcaire (2007) (15/02/2012)
• Glycérolé d'amidon (2007) (15/02/2012)
• Glycérolé à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Gélules placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Gélules de chlorure de sodium (0,5 g - 1 g) (2021) (15/02/2012)
• Gélules de chlorhydrate d'amiodarone (5 mg à 200 mg) (2021) (15/02/2012)
• Gélules de carmin de cochenille (2010) (15/02/2012)
• Gélules de bicarbonate de sodium (0,125 g - 0.25 g - 0,5 g - 1g) (2007) (15/02/2012)
• Crème oléocalcaire (2007) (15/02/2012)
• Comprimés placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Cérat glycériné (2012) (15/02/2012)
• Cérat de Galien (2010) (15/02/2012)
• Cérat de Galien modifié (2010) (15/02/2012)
• Cérat cosmétique (2010) (15/02/2012)
• Bâtons au nitrate d'argent à 633mg/g (2012) (15/02/2012)
• Alcool iodé à 1 pour cent (2007) (15/02/2012)
• Préambule du formulaire national (15/02/2012)
• Alcool coloré bleu patenté V (60 pour cent V/V) (2010) (15/02/2012)

Pharmacopée française - Autres substances

• Vaseline (2004) (08/03/2012)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Substances chimiques du 11/12/2019 - Compte-rendu (28/07/2020)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• CFP Homéopathie du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Compte-rendu CP052019013 (08/01/2020)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013 (13/08/2019)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 26/03/2019 - Compte-rendu CP022019013 (25/07/2019)
• CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Compte-rendu CP012019013 (25/07/2019)
• CFP Substances chimiques du 12/10/2018 - Compte-rendu CP052018013 (02/04/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 05/07/2018 - Compte-rendu CP042018013 (19/11/2018)
• CFP Homéopathie du 31/05/2018 - Compte-rendu CP012018013 (19/11/2018)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/05/2018 - Compte-rendu CP022018013 (19/11/2018)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Compte-rendu CP032016013 (13/02/2017)
• CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Compte-rendu CP052016043 (03/01/2017)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 11/10/2016 - Compte-rendu CP022016043 (22/12/2016)
• CFP Homéopathie du 10/10/2016 - Compte-rendu CP012016043 (05/12/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 28/06/2016 - Compte-rendu CP022016033 (07/11/2016)
• CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Compte-rendu CP052016033 (28/10/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 05/04/2016 - Compte-rendu CP022016023 (04/07/2016)
• CFP Homéopathie du 04/04/2016 - Compte-rendu CP012016023 (30/06/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Compte-rendu CP052016023 (30/06/2016)
• CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Ordre du jour CP052016031 (23/06/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Ordre du jour CP042016021 (09/06/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 18/01/2016 - Compte-rendu CP042016013 (19/05/2016)
• CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Compte-rendu CP052016013 (14/04/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 12/01/2016 - Compte-rendu CP022016013 (12/04/2016)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Compte-rendu CP032015023 (08/03/2016)
• CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Compte-rendu CP052015033 (15/02/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/10/2015 - Compte-rendu CP052015043 (12/02/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/10/2015 - Compte-rendu CP022015043 (28/01/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 06/10/2015 - Compte-rendu CP042015043 (25/01/2016)
• CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Ordre du jour CP052016011 (20/01/2016)
• CFP Homéopathie du 29/06/2015 - Compte-rendu CP012015033 (15/10/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/06/2015 - Compte-rendu CP042015033 (14/10/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Compte-rendu CP042015023 (10/07/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Ordre du jour CP052015031 (01/07/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 08/01/2015 - Compte-rendu CP032015013 (16/06/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Ordre du jour CP032015021 (27/05/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015 - Compte-rendu CP042015013 (15/04/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Ordre du jour CP042015021 (08/04/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 27/01/2015 - Compte-rendu CP022015013 (07/04/2015)
• CFP Homéopathie du 26/01/2015 - Compte-rendu CP012015013 (02/04/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 14/10/2014 - Compte-rendu CP022014043 (09/02/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Compte-rendu CP052014043 (27/01/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015- Ordre du jour CP042015011 (16/01/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033 (14/01/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 02/06/2014 - Compte-rendu CP032014023 (10/11/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 01/07/2014 - Compte-rendu CP022014033 (28/10/2014)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Ordre du jour CP042014021 (08/10/2014)
• CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023 (10/07/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 24/01/2014 - Compte-rendu CP032014013 (10/07/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2014 - Compte-rendu CP022014023 (07/07/2014)
• CFP Homéopathie du 31/03/2014 - Compte-rendu CP012014023 (01/07/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 02/06/2014 - Ordre du jour CP032014021 (30/05/2014)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Compte-rendu CP042014011 (15/04/2014)
• CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Compte-rendu CP052014013 (11/04/2014)
• CFP Homéopathie du 14/01/2014 - Compte-rendu CP012014013 (03/04/2014)
• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Ordre du jour CP052014021 (02/04/2014)
• CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Ordre du jour CP052014011 (28/01/2014)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Ordre du jour CP042014011 (16/01/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux

• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 14/02/2019 - Compte-rendu (02/07/2019)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé

• Compte-rendu - Séance du 08/10/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (02/02/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Compte-rendu GT042019023 (31/12/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 12/03/2019 - Compte-rendu - GT192019013 (13/12/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Compte-rendu GT082019013 (29/10/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Compte-rendu GT082018033 (29/10/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Compte-rendu GT142019023 (04/07/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 28/06/2019 - Ordre du jour GT142019041 (27/06/2019)
• GT Sécurité virale du 14/01/2019 - Compte-rendu GT112019013 (17/05/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/12/2018 - Compte-rendu - GT192018053 (09/05/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Compte-rendu GT142019013 (02/04/2019)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 13/12/2018 (17/09/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 26/06/2019 (25/06/2019)
• Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
• Compte-rendu - Séance du 07 mars 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/05/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 05/04/2018 (16/04/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 18/04/2019 (16/04/2019)
• Compte-rendu - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/12/2018)
• Compte-rendu - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
• Compte-rendu - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/01/2018)
• Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
• Compte-rendu - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (10/07/2015)
• Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 04/07/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/10/2013)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)
• CT Pharmacovigilance du 23/04/2019 - Compte-rendu CT012019033 (23/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/02/2019 - Compte-rendu CT012019013 (10/10/2019)
• CT Hémovigilance du 19/03/2019 - Compte- rendu CT032019013 (08/08/2019)
• CT CEIP du 22/11/2018 - Compte-rendu CT022018043 (06/08/2019)
• CT CEIP du 16/05/2019 - Compte-rendu CT012019033 (06/08/2019)
• CT CEIP du 21/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (06/08/2019)
• CT CEIP du 24/01/2019 - Compte-rendu CT012019013 (06/08/2019)
• CT CEIP du 21/09/2017 - Compte-rendu CT022017043 (18/01/2018)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CSST RTU Truvada du 30/06/2015 - Compte-rendu CSST295-2015033 (28/10/2015)
• CSST RTU Truvada du 17/04/2015 - Compte-rendu CSST295-2015023 (29/06/2015)

Interventions publiques - Publications dans des revues scientifiques

• Etat de l'art "Allergie et transfusion" par PM Mertes et K. Boudjedir - Revue Transfusion clinique et biologique - 12 avril 2013 (05/06/2013)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• BRONPHYTO - Essais cliniques (2008) (04/03/2021)
• AYAHUASCA - Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes (2005) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Avis HAS 2018 (04/03/2021)
• Instruction n° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19/02/2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville (04/03/2021)
• Instruction n° DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/CNAMTS/2017/244 du 03/08/2017 relative aux médicaments biologiques, à leurs similaires ou « biosimilaires », et à l’interchangeabilité en cours des traitements (04/03/2021)
• Enquête concernant les méningiomes et progestatifs hors acétate de cyprotérone seul - Présentation en réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » le 19/11/2019 (29/12/2020)
• ATU de cohorte - Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations Remdesivir - Juillet 2020 (29/12/2020)
• Corimuno - Rapport préliminaire d'inspection du 22/06/2020 (29/12/2020)
• Autorisation d’importation, à titre exceptionnel et transitoire, du 28/07/2020 de la spécialité SAMSCA 7,5 mg, comprimé (19/11/2020)
• European Union Risk Management Plan (EU-RMP) EPREX® (epoetin alfa) (19/11/2020)
• Etude « ISOPSY1 » - Rapport scientifique de fin d'étude (22/07/2020)
• TEGRETOL 20mg/ml, suspension buvable, Boîte de 1 flacon de 150mL - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
• TEGRETOL 200mg, comprimé sécabl, boîte de 50 comprimés sécables - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
• DANATROL® 200 mg PGP_07, gélules - Plan de gestion de pénurie PGP 07 (22/07/2020)
• CORDARONE® 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) - Plan de gestion de pénurie PGP 44 (22/07/2020)
• CABLIVI® 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 42 (22/07/2020)
• BLEOMYCINE BELLON® 15 mg, poudre pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 03 (22/07/2020)
• AZACTAM 1g - Sanofi-Aventis France - Plan de gestion de pénurie PGP 41 (21/07/2020)
• ENDOXAN 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral - RCP (21/07/2020)
• ENDOXAN 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral - RCP (21/07/2020)
• EPREX (epoetin alfa) - Plan de gestion des risques (24/07/2019)
• PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
• UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)

- Informations récentes

• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - GIVOSIRAN 189 mg/mL, solution injectable (13/03/2020)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
• ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
• Use and Abuse of Opioid Analgesics - Situation report (09/05/2019)
• Study on safety of medical devices software (13/07/2016)
• Notice to applicants for marketing for Temporary Authorisation for Use (ATU) (05/08/2015)
• Clinical Drug Trials submitted within the Pilot Phase to ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) and the CPP (French Ethics Committee) -Practical Information Guide for Applicants (30/06/2015)
• Update on checking procedures performed by the health authorities on the poly implant prothèse company (18/10/2012)
• Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)
• Piratome sheet 3 - DMSA – BAL (23/01/2012)
• 2009 - Annual Haemovigilance report (12/04/2011)
• Correct use of bed rails (11/08/2010)
• 2008 - Annual Haemovigilance report (04/01/2010)
• List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
• Risk management activity at Afssaps : Organisation, functioning, partnerships and developments (31/03/2009)
• Scientific advice and protocol assistance meeting requests at Afssaps (11/02/2009)

• OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Nivolumab) YERVOY 5 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Ipilimumab)- Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations (26/01/2021)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
• Résumé du rapport de synthèse n°1 ADV7103 - Période du 10/01/2020 au 09/07/2020 (15/01/2021)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)
• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon (07/09/2017)