Produits de santéALCOOL A USAGE Medical Gilbert 0,5 ml, compresse imprégnée (65378663)
Composition en substances actives
compresse composition pour une compresse imprégnée
> ALCOOL A 70 POUR CENT : 0,5 ml
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires GILBERT depuis le 30/10/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 30/10/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
338 658-9 ou 34009 338 658 9 4
12 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 compresse(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/1998
12 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 compresse(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/1998
Infos de sécurité sanitaire (3697 résultats)
Focus
Dossiers
Focus sur la formation des professionnels de santé et le suivi des patients (03/03/2021)- Cadre général de l’expérimentation (03/03/2021)
- Qualification des produits utilisés lors de la crise sanitaire COVID-19 : informations pour les acheteurs, distributeurs et importateurs (01/12/2020)
- 3. Un transfert de propriété du fournisseur vers l’exploitant/ distributeur est-il possible ? (19/11/2020)
- Conditions d’accès au dossier et modalités d’échanges avec l’ANSM (19/10/2020)
- 10/ Comment dispenser du cannabis à usage médical ? (13/10/2020)
- 9/ Comment inclure l’un de mes patients dans l’expérimentation ? (13/10/2020)
- 7/ Comment récupérer ma prescription de cannabis à usage médical? (13/10/2020)
- Administration du MEOPA aux patients (23/04/2020)
- Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (UU) (23/04/2020)
- Etudes épidémiologiques (21/04/2020)
- Bon usage des médicaments (21/04/2020)
- Masques (21/04/2020)
- DM/DMDIV - Nos informations de sécurité, avis et recommandations (21/04/2020)
- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Médicaments vétérinaires (10/04/2020)
- Sécurisation de l'expérimentation (28/01/2020)
- 15/ Puis-je cultiver du cannabis en France à des fins médicales ? (10/01/2020)
- 12/ Existe-t-il des dérogations à ce principe d’interdiction ? (10/01/2020)
- 8/ Quelles sont les précautions d’emploi ? (10/01/2020)
- 3/ Quelle est la durée de l’expérimentation ? (10/01/2020)
- 2/ Quels sont les objectifs l’expérimentation (10/01/2020)
- Foire aux questions générale sur Présentation de l’expérimentation sur le cannabis à usage médical (10/01/2020)
- Retour sur les grandes étapes de l’expérimentation du cannabis médical (10/01/2020)
- Cannabis à usage médical (10/01/2020)
- Brexit : conséquences pour les opérateurs / Impact for companies (18/12/2018)
- Focus sur les insulines fortement concentrées > 100 UI/mL (28/11/2018)
- Qu'est ce que le baclofène? (23/10/2018)
- Qu'est ce qu'un dispositif médical ? (05/10/2018)
- Documents de référence (28/06/2016)
- Les médicaments comportant une mise en garde dans le répertoire (28/06/2016)
- Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
- L’inspection (27/06/2016)
- Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID-19 (08/04/2014)
- Recommandations pour réduire le risque cardiaque (20/02/2014)
- Quelles sont les informations publiées sur les NACO depuis leur mise à disposition en France? (27/11/2013)
- Les anticoagulants en France : Etudes et surveillance (27/11/2013)
- Pilules estroprogestatives et risque thrombotique (25/02/2013)
- Plan d’actions de l’ANSM sur les Contraceptifs Oraux Combinés (COC) en 2013 (25/02/2013)
- Quelles sont les actions mises en place par l'ANSM pour limiter le risque thromboembolique lié aux pilules estroprogestatives ? (10/01/2013)
- La défibrillation cardiaque (23/03/2012)
- Erreur lors de l’administration ou l’utilisation de petits conditionnements unidoses en matière plastique (sérum physiologique, solution antiseptique) notamment à la maternité ou en pédiatrie (01/03/2012)
- Erreur d’administration de gaz à usage médical (01/03/2012)
- Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
- Risques liés à la dépigmentation volontaire (16/11/2011)
- Quelles ont été les principales étapes de la ré-évaluation des pilules estroprogestatives ? (07/10/2011)
- Portail de liens externes (03/06/2011)
- Information des professionnels de santé (03/06/2011)
- Produits de lissage (17/03/2011)
- Produits capillaires (20/12/2010)
- Bon usage des produits cosmétiques (20/12/2010)
- Dispense d'autorisation (10/09/2010)
- Traitement du dossier (10/09/2010)
- Quelle autorisation pour quel usage ? (10/09/2010)
- Micro-organismes et toxines hautement pathogènes (MOT) (31/08/2010)
- Surveillance et signalement des incidents (21/07/2010)
- Recommandations d'utilisation (21/07/2010)
- Conditionnement et administration (21/07/2010)
- Gaz médicinaux (21/07/2010)
- Fabrication et distribution (21/07/2010)
- Gaz à usage Médical (21/07/2010)
- Gaz à usage Médical (21/07/2010)
- Utilisation des produits solaires (18/06/2010)
- Informations de sécurité diffusées par les fabricants (03/02/2010)
- Ophtalmologie (06/10/2009)
- Les produits hydroalcooliques (02/10/2009)
- Bien utiliser les antibiotiques (30/09/2009)
- Dispositifs médicaux dont l'approvisionnement doit être maintenu (08/09/2009)
- Indications thérapeutiques (21/08/2009)
- Mesures de sécurisation (07/07/2009)
- Médicaments en accès direct (09/03/2009)
- Autres recommandations impliquant des antibiotiques (05/01/2009)
- Risque de piégeage des enfants dans les lits parcs à usage médical (08/10/2008)
- Point sur la sécurité des lits médicaux (08/10/2008)
- Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
- Prévention des hémorragies provoquées par les traitements anticoagulants anti-vitamine K (AVK) (12/08/2008)
- Les produits solaires (13/06/2008)
- Médicaments (04/06/2008)
- Médicaments (04/06/2008)
- Points importants à prendre en compte pour une bonne utilisation des lecteurs de glycémie (23/05/2008)
- Interactions entre dispositifs médicaux (04/04/2008)
- Modifications d'activité des enzymes du CYP450 (03/04/2008)
- Stylos à insuline (28/03/2008)
- Lecteurs Optium - Société Abbott Diabetes Care (27/03/2008)
- Lecteurs One Touch Ultra et Euroflash - Sté Lifescan (27/03/2008)
- Bon usage des lecteurs de glycémie (27/03/2008)
- Lecteurs Glucotrend et Accu-Check - Société Roche (27/03/2008)
- Lecteurs FreeStyle Papillon– Société TheraSens (rachetée par Abbott Diabetes Care) (27/03/2008)
Activités
Décisions
- Décision du19/02/2021 Portant suspension de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de distribution, d’exportation, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux dénommés « spray nasal COV-Defense » et « spray nasal Biokami » fabriqués par (22/02/2021)
- Décision du 29/01/2021 Portant suspension d’importation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de distribution, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux de di (17/02/2021)
- Décision du 02/10/2020 fixant des conditions particulières de collecte des selles, y compris dans le cadre de recherches impliquant la personne humaine, de réalisation des préparations magistrales et hospitalières et de fabrication des médicaments, y comp (09/10/2020)
- Decision du 26/08/2020 portant suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité IFOSFAMIDE EG 40mg/ml, solution pour perfusion (26/08/2020)
- Décision du 20/08/2020 - Fixant Des conditions particulières de collecte des selles, de realisation des preparations magistrales et hospitalieres et de fabrication des médicaments, y compris experimentaux, a partir de microbiote fecal dans le contex (20/08/2020)
- Décision du 16/03/2020 - fixant des conditions particulières de collecte des selles, de réalisation et d’utilisation des préparations magistrales et hospitalières de microbiote fécal dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 (coronavirus SARS-COV2) (19/03/2020)
- Décision du 12/09/2018 portant suspension de la mise sur le marché en France des dispositifs médicaux à usage unique (DMU) d'aphérèse de référence 782HS-P-SL fabriqués et mis sur le marché par la société Haemonotics ainsi que l'utilisation des séparateur (12/09/2018)
- Décision du 11/03/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'importation, de distribution et d'utilisation des pièces à main à turbine pour grande vitesse à usage dentaire. 401DB, 401DE, 401DEQ et 401OQS fabriquées par la société BEING FOSHAN MEDICA (07/05/2015)
- Décision du 06/06/2014 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’exportation et d’utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé "M-SCAN II" automate de biochimie fabriqué et mis sur le marché par la so (11/06/2014)
- Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an pour l'activité d'exploitation de médicaments à usage humaine de la société "LABORATOIRES AUTOMEDIC" (12/06/2009)
- Décision fixant des conditions particulières de fabrication, d’importation, d’exportation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, d’utilisation, des lits pour enfants à usage médical, appelés communément « lits-parcs » à usage médical (05/08/2008)
- Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Metaltronica (16/07/2008)
- Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie (16/07/2008)
- Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Lorad, Trex, Trophy Radiologie (16/07/2008)
- Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société General Electric Médical Systems (16/07/2008)
- Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Siemens SA. (16/07/2008)
- Suspension pour une durée d'un an de l'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "LABORATOIRES CRINEX" (02/07/2008)
- Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an de l'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "IBA RADIO ISOTOPES FRANCE" (02/07/2008)
- Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an pour les activités de fabrication et d'importation de médicaments à usage humain de la société "ALKOPHARM" à l'exclusion des spécialités suivantes : DIHYDAN 100mg, comprimé sécable - (02/07/2008)
- Abrogation de la suspension d'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "IBA RADIO ISOTOPES FRANCE" (02/07/2008)
- Abrogation de la suspension d'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "LABORATOIRES CRINEX" (02/07/2008)
- Abrogation de la suspension d'activité de fabrication de médicaments à usage humain de la société "LABORATOIRES ALKOPHARM" (02/07/2008)
- Décision portant sur la restriction d'utilisation de l'hydrate de chloral (23/06/2008)
- Décision relative à l’interdiction de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’importation, d’exportation et d’utilisation des sutures chirurgicales fabriquées à partir d’intestins bovins, ovins ou caprins, à usage humain et dénommées usuell (23/06/2008)
- Décision relative à l'interdiction de mise sur le marché, d'importation, d'exportation et d'utilisation des vannes de cadre comportant des joints ou des clapets à base de polymères halogénés utilisées dans les circuits haute pression (23/06/2008)
S'informer
- AZACTAM 1g poudre et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (16/03/2021)
- METALYSE 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable - Rupture de stock (15/03/2021)
- ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (23/02/2021)
- LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable – Tension d’approvisionnement (23/02/2021)
- SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral – Remise à disposition (26/01/2021)
- NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral – Tension d'approvisionnement (13/01/2021)
- UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml) – Arrêt de commercialisation (17/12/2020)
- Eau pour préparations injectables en poche de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml - Rupture de stock et tension d'approvisionnement (25/11/2020)
- NANOCIS 0,24 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique - Remise à disposition (09/11/2020)
- ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable- Rupture de stock - Venin de guêpe Polistes spp 550 microgrammes, (15/09/2020)
- ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (15/09/2020)
- ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) – Rupture de stock (14/08/2020)
- PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral - Tension d’approvisionnement (23/07/2020)
- SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (26/05/2020)
- DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie - Remise à disposition (12/03/2020)
- CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable Remise à disposition - CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (09/03/2020)
- CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (25/02/2020)
- DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1ml, solution injectable, 20 ampoules de verre de 1 ml - DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable, 10 ampoules de verre de 5 ml - Tensions d’approvisionnement (24/01/2020)
- THIOPHENICOL®, comprimé enrobé THIOPHENICOL® 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable – Tensions d’approvisionnement (15/04/2019)
- Alcoolo-dépendance : fin de la RTU du baclofène - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2021)
- PIQRAY® (alpelisib) : Déconditionnement et préparation des boîtes de 50+200 mg pour prévenir les erreurs médicamenteuses liées à l’indisponibilité des comprimés dosés à 150 mg (09/02/2021)
- Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines (22/01/2021)
- OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
- MINIRIN SPRAY (Desmopressine) 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
- Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé (04/06/2020)
- Recommandations de suivi des patients : Systèmes endovasculaires de scellage aortique Nellix - Lettre aux professionnels de santé (28/05/2020)
- Alcoolo-dépendance : arrivée de BACLOCUR et fin de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour les autres spécialités à base de baclofène - Lettre aux professionnels de santé (25/05/2020)
- [COVID-19] - Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA): ANTASOL Ⓡ , ENTONOX Ⓡ , KALINOX Ⓡ , OXYNOX Ⓡ et ACTYNOX Ⓡ - Précautions d’emploi lors de l’administration du MEOPA aux patients - Lettre aux professionnels de santé -actualisé le (06/04/2020)
- TRISENOX (trioxyde d'arsenic) - Risque d'erreur médicamenteuse en raison de la mise à disposition d’une nouvelle concentration de 2 mg / ml - Lettre aux professionnels de santé (31/03/2020)
- Tiapridal en solution buvable : nouveau dispositif d'administration et changement de la dénomination - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
- Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) – Rappel sur les voies d’administration - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2019)
- EMERADE® 150 microgrammes / EMERADE® 300 microgrammes / EMERADE® 500 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli (stylos auto-injecteurs d’adrénaline) : recommandations à la suite d’un risque de dysfonctionnement des stylos - Lettre aux professi (05/11/2019)
- Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) - Usage non conforme par voie sous-cutanée - Lettre aux professionnels de santé (23/10/2019)
- DANTRIUM® INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique 20 mg) - Utilisation d’un dispositif de filtration à usage unique fourni avec le produit pour réduire le risque de réactions au site d’injection - Lettre aux professionn (22/10/2019)
- OXYCODONE (chlorhydrate) RENAUDIN 1 mg/ml et 10 mg/ml, solutions pour perfusion déjà diluées en poches PP : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (17/07/2019)
- Dompéridone (Motilium® et génériques) : bénéfice/risque défavorable chez l’enfant de moins de 12 ans et rappel du bon usage -Lettre aux professionnels de santé (28/06/2019)
- LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables Risque d’erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique - Lettre aux professionnels de santé (11/06/2019)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼ : programme d’accès contrôlé dès le 16 avril 2019 - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2019)
- Antitoxines diphtériques : 2 spécialités sont actuellement mises à disposition en France dans le cadre des ATU nominatives - Lettre aux professionnels de santé (01/03/2019)
- VEYVONDI▼ (vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant), poudre et solvant pour solution injectable – Mises en garde sur la lecture du dosage du produit et sur le calcul du nombre de flacons nécessaires. (▼médicament sous surveillance renforcé (11/02/2019)
- MYDRIATICUM® 0,5%, flacon de 10 mL (tropicamide) : restriction des conditions de prescription et de délivrance au 1er janvier 2019 - Lettre aux professionnels de santé (07/01/2019)
- Phosphoneuros : recommandations de bon usage pour éviter une erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2018)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA)▼: nouvelles mesures visant à renforcer les restrictions existantes - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2018)
- Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : Changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2018)
- Gentamicine Panpharma - Rappel des voies et modalités d'administration - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2017)
- Haldol® et Haldol Decanoas® – Mise à jour de l’information produit - Lettre aux professionnels de santé (08/12/2017)
- Risques d’erreurs médicamenteuses avec les différentes formulations d’amphotéricine B injectable : Abelcet®, AmBisome® et Fungizone® - Lettre aux professionnels de santé (22/05/2017)
- Toctino (alitretinoïne) : restriction de la prescription aux dermatologues - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2017)
- Trimétazidine (Vastarel® et ses génériques) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé (13/03/2017)
- Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA) : ANTASOL®, ENTONOX®, KALINOX®, OXYNOX® – Rappel sur le bon usage et la sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (12/09/2016)
- Hemoleven® (facteur XI de coagulation humain) : information sur le bon usage pour réduire les risques d’évènements thromboemboliques - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2016)
- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (02/08/2016)
- Colchicine Opocalcium® 1 mg et Colchimax® : rappel des règles de bon usage pour limiter les risques de surdosages graves - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2016)
- Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Lettre aux professionnels de santé (10/03/2016)
- Nicorandil- Ne pas utiliser en traitement de première intention pour l’angor : risque d’ulcérations - Arrêter le traitement en cas d’apparition d’ulcérations - Lettre aux professionnels de santé (11/12/2015)
- Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents pour la minimisation des risques - Lettre aux professionnels de santé (05/11/2015)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) : rappel sur la sécurité d’emploi et le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2015)
- Fibrovein 0.2%, 0.5%, 1% et 3%, solution injectable (tetradecyl sulfate de sodium: bon usage et sécurité d'emploi de la sclérothérapie à la mousse -Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
- Noradrénaline Renaudin : recommandation relative au bon usage suite à la mise à disposition de spécialités injectables pré-diluées en flacons verres - Lettre aux professionnels de santé (22/10/2014)
- Mise à disposition de FACTANE 200 UI/mL (Facteur VIII de coagulation humain) : Risques liés à la nouvelle concentration - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2014)
- Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire (Lidocaïne /éphédrine/anhydride arsénieux) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché en raison des risques liés à l’arsenic - Lettre aux professionnels de santé (11/08/2014)
- Furadantine® 50 mg gélule (nitrofurantoïne) : Rappels sur le bon usage (indications et durée de traitement) - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2014)
- Soriatane (acitrétine) : Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Letrre aux professionnels de santé (26/02/2014)
- Mise à disposition de la spécialité Buprénorphine EG et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (29/01/2014)
- Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)
- Suspension d’AMM des médicaments par voie orale contenant : dihydroergotamine, dihydroergocristine, dihydroergocryptine-caféine, nicergoline - Lettre aux professionnels de santé (24/09/2013)
- Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé (16/09/2013)
- Diclofénac par voie systémique - nouvelles contre-indications et mises en garde après une revue européenne de son profil de sécurité cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2013)
- TISSUCOL KIT et ARTISS et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé (24/05/2013)
- EVICEL et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé (24/05/2013)
- Previscan – Mise à disposition d’un nouveau conditionnement afin de limiter les risques d’erreurs médicamenteuses – Lettre aux professionnels de santé (05/04/2013)
- Buccolam® (midazolam) : bon usage dans le cadre de la mise à disposition de ce nouveau médicament - Lettre aux professionnels de santé (04/04/2013)
- Allopurinol et risque de survenue de toxidermies graves - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2013)
- Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (20/02/2013)
- Benzodiazépines et démence : limiter les risques par un strict respect des règles de prescription et de bon usage - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2012)
- Chlorhydrate de morphine : sécurisation de la mise à disposition de poches déjà diluées - Point d'information (20/12/2012)
- Modification des indications de la lévofloxacine (TAVANIC®) et mise à jour des informations relatives à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (08/10/2012)
- Méthylphenidate - Rappel des conditions de prescription, de délivrance et de surveillance - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2012)
- Information importante concernant la manipulation du stylo injecteur de ViraferonPeg® - Lettre aux professionnels de santé (20/07/2012)
- Doribax® (doripénème) - Nouvelles recommandations sur la posologie, la durée de traitement et les précautions d’emploi chez les patients atteints de pneumonies nosocomiales - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2012)
- Spécialités PYOSTACINE® : modifications importantes des Autorisations de Mise sur le Marché des spécialités à l'issue d'une ré-évaluation du rapport bénéfice/risque par l'ANSM - Lettre aux professionnels de santé (18/07/2012)
- Suxamethonium : Respecter strictement la chaîne du froid - Lettre aux professionnels de santé (16/07/2012)
- Soriatane (acitrétine): Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (13/07/2012)
- Protopic (tacrolimus) (0,03 % et 0,1 %) pommade - Recommandations importantes de bon usage afin de minimiser les risques - Lettre aux professionnels de santé (21/05/2012)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels (10/02/2012)
- Reprise de la distribution des spécialités Dianeal, Extraneal, Nutrineal, solutions de dialyse péritonéale fabriquées par l'usine de Castlebar, Irlande - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2012)
- Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé - Actualisé le 04/01/2012 (04/01/2012)
- Méthadone AP-HP, sirop et gélule : information importante de bon usage - Lettre aux professionnels de santé (20/10/2011)
- Thiotépa : rupture d’approvisionnement imminente et modalités de substitution par une nouvelle spécialité - Lettre aux professionnels de santé (12/10/2011)
- BOTOX 50, 100 & 200 Unités Allergan, poudre pour solution injectable (toxine botulinique de type A) dans l’indication "hyperactivité détrusorienne neurologique " : risques dus à la technique d’injection sous cystoscopie - Lettre aux professionnels de sant (06/09/2011)
- Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Lettre aux professionnels de santé (26/08/2011)
- Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : actualisation des données sur le rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2011)
- Attention: confusions graves entre Néosynéphrine AP-HP® et Prostigmine® (04/07/2011)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
- Immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) : actualisation de la proposition de hiérarchisation des indications en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé (27/05/2011)
- Thalidomide Celgene® (thalidomide) et risque d'évènements thromboemboliques artériels - Lettre aux professionnels de santé (09/05/2011)
- Revlimid® (lénalidomide) et risque potentiel de seconds cancers primitifs - Lettre aux professionnels de santé (02/05/2011)
- Mise sur le marché de COLOKIT® comprimé (sels de phosphate de sodium) - Informations importantes concernant son bon usage et sa sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (11/03/2011)
- Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) - Laboratoire Janssen Cilag : Suppression de la voie d’administration par Intra-Veineuse (16/02/2011)
- Recommandations importantes visant à assurer le bon usage de sa spécialité Abstral® (08/02/2011)
- Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations concernant le risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches - Lettre aux professionnels de santé (02/02/2011)
- Risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches de solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé (05/01/2011)
- Mise à disposition et informations sur le bon usage de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule - Lettre aux professionnels de santé (14/12/2010)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/11/2010)
- Mise à disposition de PRIMPERAN NOURRISSONS ET ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable et PRIMPERAN ENFANTS 2.6mg/ml solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (15/10/2010)
- Mépronizine® - Modifications importantes de l'AMM - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2010)
- Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lors de la vaporisation d'EVICEL®, solutions pour colle et QUIXIL®, solutions pour colle (Omrix Biopharmaceuticals SA) - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
- Nalador 500 µg, lyophilisat pour usage parentéral - Lettre aux professionnels de santé (21/09/2010)
- Mise sur le marché du Scintimun® (besilesomab) - Informations importantes de sécurité d'emploi (11/06/2010)
- Ferrisat - Informations importantes issues d'une analyse de pharmacovigilance concernant le risque de survenue de réactions d'hypersensibilité (complexe hydroxyde ferrique et dextran) - Lettre aux professionnels de santé (07/06/2010)
- INSTANYL® (Laboratoire Nycomed) : mise à disposition de la spécialité et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (12/05/2010)
- Dispositifs transdermiques d’Exelon® (Laboratoire Novartis) : usage inadapté et erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (10/05/2010)
- Information de pharmacovigilance : Erreurs de délivrance - confusion entre LAMICTAL® (lamotrigine) et LAMISIL® (terbinafine) à l’origine de réactions cutanées graves ou de crises convulsives - Lettre aux professionnels de santé (22/03/2010)
- Mise à disposition de la spécialité EFFENTORA® et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (22/02/2010)
- Rappel du bon usage de la lamotrigine (LAMICTAL® et génériques) afin de limiter le risque d’éruption cutanée grave et d’hypersensibilité - Lettre aux professionels de santé (02/02/2010)
- Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage de la Buprénorphine Biogaran®, de la Buprénorphine Sandoz® et de la Buprénorphine Téva® - Lettre aux professionnels de santé (25/01/2010)
- Mise sur le marché de THALIDOMIDE Celgene 50 mg, gélule, informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement (05/10/2009)
- Changement de formulation de Novoseven® : informations importantes sur le bon usage (21/01/2009)
- Substitution des dispositifs transdermiques à base de fentanyl (12/12/2008)
- Information importante sur la sécurité d’emploi de Xyrem® 500 mg/ml, solution buvable (Oxybate de sodium) (03/12/2008)
- Suspension de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia® - Lettre aux professionnels de santé (10/11/2008)
- Nouvelles informations concernant le caractère tératogène du lénalidomide issues d'une étude conduite chez le singe - mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (25/07/2008)
- Information importante sur le bon usage de CODENFAN® - Rappel de la posologie initiale recommandée (15/07/2008)
- Syndromes d’hypersensibilité associés à l’utilisation de PROTELOS® (ranélate de strontium) (15/07/2008)
- Information importante sur le bon usage de la spécialité VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable (15/07/2008)
- Informations importantes sur le bon usage du RIVOTRIL® et sur la réduction du conditionnement des comprimés (15/07/2008)
- Xyrem 500mg/ml, solution buvable : rappel des règles de prescription et de délivrance (10/07/2008)
- Information importante sur le bon usage de TRACLEER (bosentan, laboratoire Actelion) (10/07/2008)
- Mise sur le marché de Méthadone AP-HP® gélule (gélule à 1 mg – 5 mg – 10 mg – 20 mg – 40 mg, boîtes de 7 gélules), – Informations importantes garantissant son bon usage et sa sécurité d’emploi (10/07/2008)
- Tysabri (natalizumab) et atteintes hépatiques (03/07/2008)
- Suspension d’AMM de médicaments contenant du phénobarbital dans certaines indications (02/07/2008)
- Mise au point sur les troubles du comportement liés à l'utilisation des benzodiazépines et produits apparentés (BZD) (02/07/2008)
- Mise au point sur les effets musculaires des statines (02/07/2008)
- Recommandations sur la prescription et la surveillance d’un traitement par coxib (02/07/2008)
- Usage détourné de kétamine et de tilétamine, modifications réglementaires (02/07/2008)
- Bon usage des antibiotiques administrés par voie orale en pratique courante : recommandations de bonne pratique (02/07/2008)
- Recommandations nationales concernant les indications thérapeutiques de l'albumine (02/07/2008)
- Maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale (02/07/2008)
- Informations sur le bon usage du SUBUTEX® (02/07/2008)
- Le bon usage des traitements anticoagulants par antivitamines K (AVK) (02/07/2008)
- Notification d'évènements indésirables graves lors de l'utilisation de Zyprexa® Intramusculaire (02/07/2008)
- Arrêt définitif de la commercialisation, à compter du 30 septembre 2005, des antibiotiques administrés par voies nasale et oro-pharyngée à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice / risque (02/07/2008)
- Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique (02/07/2008)
- Histamine et explorations fonctionnelles respiratoires (02/07/2008)
- Retrait du marché, à compter du 24 octobre 2005, des spécialités à visée immunostimulante à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice/risque (02/07/2008)
- Risque d'hyperkaliémie sévère lié aux médicaments bloquant le système rénine angiotensine aldostérone dans l'insuffisance cardiaque (02/07/2008)
- Utilisation d'Herceptin® (trastuzumab) en traitement adjuvant du cancer du sein : mise à disposition d'un protocole temporaire de traitement - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
- Conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol au cours de l'IVG médicamenteuse (02/07/2008)
- Effets indésirables cutanés graves lors de l'utilisation de lamotrigine (LAMICTAL® et génériques) : rappel du bon usage (02/07/2008)
- Atarax 100 mg/2ml, solution injectable et Hydroxyzine Renaudin 100 mg/2 ml, solution injectable : administration réservée à la voie intra-musculaire stricte (02/07/2008)
- Buprénorphine Arrow : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
- Risperdal CONSTA® LP 1: Modifications du résumé des caractéristiques du produit et rappel du bon usage suite à la notification de cas de résurgence de délires/hallucinations (02/07/2008)
- Informations importantes sur le bon usage : Revatio 20 mg, comprimés pelliculés (citrate de sildenafil) (02/07/2008)
- Mise sur le marché de XYREM® (oxybate de sodium) : informations importantes garantissant son bon usage (02/07/2008)
- Mise sur le marché d'EXJADE ® (deferasirox) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement (02/07/2008)
- Raptiva® 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable (02/07/2008)
- Augmentation de l'incidence des fractures en cas de traitement au long cours par rosiglitazone (02/07/2008)
- BUPRENORPHINE MERCK® : Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
- Mise sur le marché de REVLIMID® (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
- Produits injectables utilisés en esthétique pour le traitement des rides : attention aux marchandises falsifiées ! (17/03/2021)
- Expérimentation du cannabis à usage médical en France - Appel d’offres vaporisateurs (16/03/2021)
- Dernières étapes avant l’inclusion du premier patient dans l’expérimentation du cannabis médical (04/03/2021)
- Risques associés à l’isotrétinoïne, médicament contre l’acné sévère : l’ANSM réunit un comité d’experts pour renforcer l’information (01/03/2021)
- Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage (24/02/2021)
- Leucémie aiguë lymphoblastique : double circuit de commande de crisantaspase (Erwinase) (17/02/2021)
- Arrêt de commercialisation du médicament Esmya (ulipristal) (12/02/2021)
- Remise en place du contingentement pour la BCG thérapie en raison des difficultés d’approvisionnement (02/02/2021)
- L’ANSM publie la liste des fournisseurs retenus pour l’expérimentation de l’usage médical du cannabis en France (25/01/2021)
- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu'au 22 novembre 2020 - Point d'information (16/12/2020)
- Cannabis médical : l’ANSM publie la répartition des patients pour chaque indication retenue dans l’expérimentation - Point d'Information (27/10/2020)
- Médicaments utilisés en cas de rhume : des documents pour expliquer leurs risques et les précautions d’utilisation à respecter - Point d'Information (27/10/2020)
- Traitement contre l’acné : règles de bon usage de l’isotrétinoïne pour limiter les risques - Point d'Information (21/10/2020)
- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
- Cannabis médical : l’ANSM lance l’appel à candidatures pour les fournisseurs - Point d'Information (19/10/2020)
- Venez rejoindre les Comités Français de la Pharmacopée - Point d'Information (07/10/2020)
- La production, la vente et l’achat de phénibut, un psychotrope de synthèse, sont désormais interdits - Point d'Information (16/09/2020)
- Microbiote fécal dans le contexte du COVID-19 : collecte et préparation à nouveau autorisées sous certaines conditions, transplantation envisageable dans des situations exceptionnelles et sous réserve d’un test PCR négatif - Point d'information (20/08/2020)
- Rappel de tous les lots de OCTIM 150 microgrammes/dose (desmopressine) : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information (27/07/2020)
- Rappel de tous les lots de Minirin Spray 10 µg (desmopressine) et risque de surdosage : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information actualisé (27/07/2020)
- L’ANSM rappelle les risques de la méthadone et l’importance de disposer de la naloxone - Point d'information (16/07/2020)
- COVID-19 : octroi d’une ATU de cohorte pour le médicament remdesivir, afin que les patients puissent continuer à en bénéficier en France - Point d'information (15/07/2020)
- Tensions d’approvisionnement sur les stylos d’adrénaline: l’ANSM et l’AFPRAL demandent aux patients de conserver leurs stylos jusqu’à la date de péremption - Point d'information (03/07/2020)
- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation à la fin du confinement - Point d'Information (12/06/2020)
- Expérimentation de l’usage médical du cannabis : poursuite des travaux - Point d'Information (03/06/2020)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
- Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
- Substituts nicotiniques : attention aux risques, notamment pour les non-fumeurs - Point d'information (24/04/2020)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de COVID-19 : point de situation sur les deux premières semaines du confinement - Point d'information (21/04/2020)
- Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG thérapie - Point d'Information (18/04/2020)
- L’ANSM et la DGCCRF publient des recommandations à destination de l’industrie cosmétique pour une meilleure utilisation des allégations "sans" (16/04/2020)
- COVID-19 et médicaments importés : attention au risque d’erreurs médicamenteuses - Point d'information (03/04/2020)
- Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information (30/03/2020)
- COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
- L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information (30/01/2020)
- Cannabis à usage médical en France : Les conditions de l’expérimentation se précisent - Point d'Information (28/01/2020)
- TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information (16/01/2020)
- Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
- Le Conseil d’Etat annule l’autorisation de mise sur le marché du médicament Palmier de Floride Biogaran - Point d'information (13/01/2020)
- Inscription du kratom sur la liste des psychotropes - Point d'Information (07/01/2020)
- Procédure pour la transmission à l’ANSM des résultats de l’évaluation du risque de présence d’impuretés nitrosamines dans les médicaments chimiques et les médicaments biologiques - Point d'information (actualisé le 15/10/2020) (23/12/2019)
- Médicaments à base d’alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'information (19/12/2019)
- L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
- Prévention du VIH : Depuis 2016, plus de 20 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) - Point d'Information (27/11/2019)
- Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG Medac / Oncotice - Point d'information - actualisé le 30/01/2020 (25/11/2019)
- Point de situation sur les dispositifs médicaux fabriqués par les Laboratoires Anios - Point d'information (21/11/2019)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Cannabis à usage médical en France : Création d’un comité scientifique pluridisciplinaire pour mettre en place l’expérimentation - Point d'Information (16/10/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
- Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage des produits disponibles - Point d'information (23/09/2019)
- Stylos d’adrénaline injectable EMERADE : recommandations suite à un risque de dysfonctionnement des stylos - Point d'information - Information actualisée (23/09/2019)
- EPI-PHARE s’appuiera sur un Centre partenaire en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (17/09/2019)
- Modification des conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, ophtalmologie - Point d'information (24/07/2019)
- Vaccins et sérums antirabiques falsifiés circulant aux Philippines : l’OMS alerte sur l’existence de nouveaux produits falsifiés - Point d'information (24/07/2019)
- Cannabis à visée thérapeutique en France : l’ANSM souscrit au cadre de la phase expérimentale de mise à disposition proposé par le Comité d’experts - Point d'information (11/07/2019)
- Cannabis à visée thérapeutique en France : L’ANSM publie la proposition du Comité d’experts sur le cadre de la phase expérimentale de mise à disposition - Point d'Information (28/06/2019)
- La dompéridone (Motilium et génériques) ne doit plus être utilisée chez l’enfant de moins de 12 ans - Point d'information (28/06/2019)
- Cannabis à visée thérapeutique en France : Projet de cadre de la phase expérimentale de mise à disposition - Point d'Information (19/06/2019)
- Cannabis à visée thérapeutique en France : Les experts poursuivent leurs travaux sur les modalités de mise à disposition - Point d'Information (14/05/2019)
- EPI-PHARE : Ouverture d’un appel à candidatures Centres partenaires en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (23/04/2019)
- Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de tensions d’approvisionnement : point sur les actions mises en œuvre - Point d'Information (18/04/2019)
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
- Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel- Point d'Information (27/02/2019)
- Rappel du bon usage du modafinil en cas de grossesse - Point d'Information (26/02/2019)
- L’ANSM alerte sur les risques pour la santé des produits à visée anabolisante ou amaigrissante CLENOX® et STANOX-10® de Pacific Pharmaceutical Company LTD. Malay Tiger, vendus sur internet - Point d'information (15/02/2019)
- Phagothérapie : L’ANSM annonce la création d’un comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) intitulé "Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives" (12/02/2019)
- Alerte de l’OMS sur un vaccin antirabique falsifié circulant aux Philippines : ce vaccin n’est pas commercialisé en France - point d'Information (12/02/2019)
- Cannabis à visée thérapeutique en France : le comité d’experts poursuit son programme de travail - Point d'Information (30/01/2019)
- Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information (21/01/2019)
- L’ANSM souscrit aux premières conclusions du CSST sur la pertinence de l’usage du cannabis à visée thérapeutique (27/12/2018)
- Près de 16 millions de personnes ont eu une prescription d’inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) en 2015 en France - Point d'Information (19/12/2018)
- Cannabis thérapeutique en France : l’ANSM publie les premières conclusions du CSST - Point d'Information (13/12/2018)
- Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information (06/12/2018)
- Plus de 10 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques - Point d'Information (30/11/2018)
- Cannabis thérapeutique en France : programme de travail du CSST - Point d'Information (10/10/2018)
- Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- L’ANSM engagée dans une coordination internationale pour l’inspection des fabricants de substances actives - Point d'information (20/09/2018)
- Suspension d’utilisation de dispositifs d’aphérèse de la société Haemonetics - Point d'Information (12/09/2018)
- L’ANSM annonce la création d’un comité sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France - Point d'information (10/09/2018)
- Célestène 0,05% solution buvable en gouttes et ses génériques : recommandations pour faire face à d’importantes difficultés d’approvisionnement - Point d'information (06/09/2018)
- Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol) - Point d'information (27/08/2018)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
- Augmentation du nombre d’intoxications au cannabis par ingestion accidentelle chez les enfants - Point d'Information (20/08/2018)
- Paracétamol : l’ANSM lance une consultation publique pour sensibiliser les patients et les professionnels de santé au risque de toxicité pour le foie en cas de mésusage - Point d'Information (20/08/2018)
- Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information (03/07/2018)
- Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée par une seringue pour administration orale - Point d'Information (25/06/2018)
- Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information (04/06/2018)
- Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement : diffusion d’une note d’information relative à la hiérarchisation des indications - Point d'Information (01/06/2018)
- Profil de sécurité du Lariam dans la chimioprophylaxie du paludisme - Point d'information (25/05/2018)
- Les anorexigènes amphétaminiques sont strictement interdits en France - Point d'information (14/05/2018)
- Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement – Retour sur la réunion du CSST* - Point d'information (12/04/2018)
- Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
- L’ANSM publie ses recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide - Point d'information (28/02/2018)
- L’ANSM publie ses recommandations sur les noms des médicaments - Point d'Information (22/02/2018)
- Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline - Point d'information (12/02/2018)
- Recommandations pour le bon usage des autotests vendus en pharmacie - Point d'information (08/02/2018)
- Actualisation des "Bonnes pratiques de pharmacovigilance" - Point d'Information (05/02/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Augmentation des signalements d’intoxication liée à la consommation de cocaïne et de crack - Point d'Information (25/01/2018)
- Médecine esthétique : L’usage de concentrés plaquettaires autologues (CPA) ou plasma riche en plaquettes (PRP) à visée esthétique est interdit - Point d'Information (10/01/2018)
- Rappel sur le bon usage de l’ibuprofène après la publication d’une étude qui suggère des perturbations de la physiologie testiculaire - Point d'Information (10/01/2018)
- L’ANSM publie un nouveau répertoire de groupes génériques de médicaments à base de plantes - Point d'Information (18/12/2017)
- Utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques entre janvier 2016 et juillet 2017 - Point d'information (01/12/2017)
- Instruction de la demande d’AMM du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance - Point d'information (28/11/2017)
- L’ANSM publie son rapport d’activité 2016 - Point d'Information (08/09/2017)
- Publication des résultats du 6ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Point d'Information (07/09/2017)
- Augmentation du nombre et de la sévérité des intoxications liées à la consommation de cocaïne - Point d'Information (11/08/2017)
- Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients en 2017 - Point d'Information (08/08/2017)
- L’ANSM publie la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance - Point d'Information (17/07/2017)
- L’ANSM a financé 75 projets de recherche depuis 2012 dans le cadre de son appel à projets annuel : publication d’un premier rapport de synthèse - Point d'information (26/06/2017)
- Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 18 mois de la phase pilote - Point d'Information (22/06/2017)
- Étude d’impact des mesures de réduction du risque tératogène de Soriatane (acitrétine) : persistance de grossesses en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt - Point d'information (22/06/2017)
- Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Point d'Information (20/06/2017)
- Chlorure de potassium par voie intraveineuse et erreurs médicamenteuses : rappel des règles de bon usage - Point d'Information (30/05/2017)
- Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
- L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 11 spécialités commercialisées en France - Point d'Information (03/05/2017)
- Inscription de nouveaux cannabinoïdes de synthèse sur la liste des stupéfiants - Point d'Information (06/04/2017)
- Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines - Point d'Information (05/04/2017)
- La RTU du baclofène dans l’alcoolo-dépendance renouvelée pour une durée de 1 an - Point d'information (16/03/2017)
- Trimétazidine (Vastarel et génériques) : prescription initiale annuelle réservée aux cardiologues - Point d'Information (13/03/2017)
- Remise à disposition de DI-HYDAN et maintien sur le marché français de la spécialité DIPHANTOINE - Point d'Information (02/03/2017)
- Truvada dans la prophylaxie Pré-exposition (PrEP) au VIH : fin de la Recommandation Temporaire d’Utilisation - Point d'information (20/02/2017)
- La recommandation temporaire d’utilisation (RTU) d’UVESTEROL VITAMINE ADEC est effective à compter du 03 février 2017 - Point d'information (03/02/2017)
- Inscription sur la liste des stupéfiants des préparations injectables à base de kétamine à compter du 24 avril 2017 - Point d'Information (26/01/2017)
- Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 1 an de la phase pilote - Point d'information (25/01/2017)
- Ouverture de l’appel à projets de recherche 2017 - Point d'Information (16/01/2017)
- L’Uvestérol VITAMINE A.D.E.C sera mis à disposition des patients non hospitalisés qui présentent un syndrome de malabsorption - Point d'information (13/01/2017)
- Prescription obligatoire du zolpidem sur ordonnance sécurisée - Point d'Information (11/01/2017)
- Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Point d'Information (10/01/2017)
- Mise à disposition élargie du spray nasal de naloxone (Nalscue) - Point d'information (23/12/2016)
- Durogesic (fentanyl) : changement de couleur du patch pour limiter les risques d’erreur médicamenteuse - Point d'information (15/12/2016)
- Risques de surdosage grave de la colchicine - Rappel des règles de bon usage - Point d'Information (21/09/2016)
- L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information (20/09/2016)
- Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2016 - Point d'Information (19/09/2016)
- Publication des résultats du 5ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Point d'Information (09/09/2016)
- Mise à disposition d’un spray nasal de naloxone auprès des usagers de drogues pour le traitement d’urgence des surdoses aux opioïdes - Point d'information (27/07/2016)
- L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 9 spécialités commercialisées en France - Point d'Information (19/07/2016)
- Informations réglementaires relatives à la cigarette électronique - Point d'Information (19/07/2016)
- Bon usage et conservation des produits de santé en cas de vague de chaleur - Point d'Information (18/07/2016)
- Nitrofurantoïne : rappel sur le respect des indications et le bon usage - Point d'Information (26/05/2016)
- L’ANSM publie une mise au point sur les médicaments biosimilaires - Point d'Information (03/05/2016)
- Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à six mois de la phase pilote - Point d'information (11/04/2016)
- Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide - Point d'Information actualisé le 05/04/2016 (05/04/2016)
- Mercalm, Nausicalm (diménhydrinate), Nautamine (diphénhydramine) : Risque d’abus et d’usage détourné - Point d'information (21/03/2016)
- Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (10/03/2016)
- L’ANSM renouvelle ses groupes de travail - Point d'Information (02/03/2016)
- Ouverture de l’appel à projets de recherche 2016 - Point d'Information (05/01/2016)
- La RTU Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH établie par l’ANSM est effective - Point d'Information (04/01/2016)
- L’ANSM établit la RTU de Truvada dans la prophylaxie pré-exposition au VIH - Point d'information (01/12/2015)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2015 - Point d'information (20/11/2015)
- Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2015 - Point d'Information (06/11/2015)
- Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents destinés aux professionnels de santé pour la minimisation des risques - Point d'information (05/11/2015)
- Augmentation des signalements d’intoxications pédiatriques au cannabis par ingestion accidentelle - Point d'information (19/10/2015)
- Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et en pédiatrie stérilisés à l’oxyde d’éthylène : Mise en œuvre de la norme NF EN ISO 10993-7 - Point d'Information (13/10/2015)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2015 - Point d'information (05/10/2015)
- La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Point d'Information (15/07/2015)
- L’ANSM fait le point sur les risques liés à l’utilisation des produits de santé à des fins d’amaigrissement - Point d'Information (07/07/2015)
- L’ANSM établit la RTU d’Avastin® (bevacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) dans sa forme néovasculaire - Point d'information (25/06/2015)
- Précautions d’utilisation des manomètres des bouteilles d’oxygène médicinal ou de KALINOX (MEOPA) à robinet manodétendeur intégré - Point d'Information (18/06/2015)
- Inscription de nouveaux cannabinoïdes de synthèse sur la liste des stupéfiants - Point d'information (27/05/2015)
- Restriction de la prescription initiale de l’isotrétinoïne orale aux dermatologues - Point d'Information (13/05/2015)
- Logiciels et applications mobiles en santé : information des utilisateurs - Point d'information (05/05/2015)
- Application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : Mise en place par l’ANSM d’une phase pilote - Point d'information (14/04/2015)
- Préviscan (fluindione) : changement de couleur des comprimés pour limiter le risque d’erreurs médicamenteuses - Point d'Information (02/04/2015)
- RTU baclofène : Premières données collectées et rappels sur les modalités de prescription - Point d'information (20/03/2015)
- Rupture de stock de Mantadix : Mise à disposition d’Amantadin AL 100 mg - Point d'Information (19/03/2015)
- Le programme de travail de l’ANSM pour l’année 2015 intègre d’importantes évolutions nationales et européennes - Point d'information (23/02/2015)
- L'ANSM saisit le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne sur Mysimba - Point d' Information (11/02/2015)
- Procoralan (Ivabradine) : renforcement des précautions d’emploi pour minimiser le risque d’effets indésirables cardiovasculaires - Point d'information (23/12/2014)
- Rupture de stock de Mantadix 100 mg, capsule - Mise à disposition en remplacement d’Amantadine hydrochloride 100 mg, gélule - Point d'information (22/12/2014)
- L’ANSM soutient deux plateformes en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (18/12/2014)
- Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2014 - Point d'Information (17/12/2014)
- Médicaments contenant du valproate et dérivés, de la testostérone, PSUR worksharing : retour sur la réunion de novembre 2014 du CMDh - Point d'information (11/12/2014)
- Un rapport de l’ANSM fait le point sur les essais cliniques d’un nouveau type en cancérologie - Point d'Information (02/12/2014)
- Usage détourné de médicaments antitussifs à base de dextrométhorphane chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (26/11/2014)
- Uvestérol et risques de malaise ou de fausse route : mise à disposition de nouvelles formulations afin de limiter ces risques - Point d'information (25/11/2014)
- Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
- Risque de confusion entre dosettes (unidoses) – Attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
- Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 : nouveau rapport d’analyse de l’ANSM - Point d'Information (06/11/2014)
- Médicaments contenant de la dompéridone, PSUR worksharing, présidence du CMDh : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CMDh - Point d'Information (04/11/2014)
- Risques liés à l’utilisation de l’oxycodone, antalgique opioïde de palier III - Point d'information (30/10/2014)
- L’ANSM publie une RTU concernant la spécialité Rémicade (infliximab) dans la maladie de Takayasu - Point d'information (10/10/2014)
- Mise à disposition de la spécialité Symmetrel 100 mg, gélule pour pallier l’indisponibilité de Mantadix 100 mg, capsule - Point d'information (08/10/2014)
- Contraception d’urgence hormonale : rapport bénéfice / risque jugé favorable par la Commission européenne quel que soit le poids de la femme - Point d'information (08/10/2014)
- Risques liés à l’utilisation des « poppers » - Point d'information (07/10/2014)
- La base de données publique des médicaments a un an - Point d'information (03/10/2014)
- Josacine® (josamycine) granulés pour suspension buvable - Changements de présentations de la spécialité pour promouvoir le bon usage - Point d'information (29/09/2014)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2014 - Point d'information (25/09/2014)
- Médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) - retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 - Point d'Information (15/09/2014)
- Médicaments contenant de la bromocriptine, de l’acéclofénac à usage systémique, de la méthadone et de la povidone - Retour sur la réunion de juillet 2014 du CMDh - Point d'Information (04/08/2014)
- Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants - Point d'Information (22/07/2014)
- Le rapport d’activité 2013 de l’ANSM traduit les nouvelles orientations de l’Agence - Point d'information (10/07/2014)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2014 - Point d'Information (03/07/2014)
- Accréditation de la Direction de l’Inspection de l’ANSM par le COFRAC - Point d'Information (02/07/2014)
- Essais cliniques : publication d’un nouveau règlement européen - Point d'Information (25/06/2014)
- Médicament et déficit en G6PD : l’ANSM actualise le référentiel - Point d'Information (10/06/2014)
- Point sur le vol de médicaments en Italie : Avastin et Mab Thera sont également concernés avec Herceptin, Remicade et Alimta - Point d'Information (04/06/2014)
- Risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administration de préparations cellulaires à caractère non vital - Point d'Information (28/05/2014)
- Iclusig® (ponatinib), médicaments à base d’hydroxyzine (Atarax®, Hydroxyzine Renaudin®), médicament à base d’ivabradine (Procoralan® et Corlentor®) - Retour d’information sur le PRAC de mai 2014 - Point d'information (12/05/2014)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) d’avril 2014 - Point d'information (09/05/2014)
- Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance - Point d'information (22/04/2014)
- Vol d’Herceptin en Italie : l’EMA précise que deux autres médicaments sont concernés (Alimta et Remicade) - Point d'Information Actualisé le 23/04/2014 (22/04/2014)
- L’INCa et l’ANSM signent un accord-cadre renforçant leur collaboration pour la mise en œuvre des mesures du Plan cancer sur les médicaments - Point d'Information (16/04/2014)
- Identification d’Herceptin (trastuzumab) contrefait dans certains pays européens : la France n’est pas concernée à ce stade - Point d'Information (16/04/2014)
- Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information sur le COMP (10/04/2014)
- L’ANSM publie une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant la spécialité Roactemra (tocilizumab) dans la maladie de Castleman - Point d'information (03/04/2014)
- L’ANSM publie les injonctions et sanctions financières prononcées à l’encontre des opérateurs - Point d'Information (31/03/2014)
- La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Point d'information (20/03/2014)
- Une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) est accordée pour le baclofène - Point d'information (14/03/2014)
- Insuline glargine et risque de cancer : conclusion de l’évaluation des nouvelles données de sécurité - Point d'Information (28/02/2014)
- Le CHMP recommande le maintien sur le marché de Protelos® (ranélate de strontium) en restreignant de nouveau ses indications - Point d'Information (27/02/2014)
- Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène - Point d'Information (26/02/2014)
- Réévaluation en cours du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de dompéridone - Point d'information (20/02/2014)
- Robot chirurgical Da Vinci fabriqué par la sociéte Intuitive : bilan d'enquête de materiovigilance - Point d'Information (12/02/2014)
- Primperan et ses génériques (métoclopramide) : Actualisation des indications et de la posologie pour diminuer le risque d’effets indésirables - Point d’Information (12/02/2014)
- Entrée en vigueur des nouvelles modalités d’utilisation des spécialités à base de fer injectable - Point d'Information (31/01/2014)
- Retour sur la réunion de janvier 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (28/01/2014)
- "Vous et… vos contraceptifs oestroprogestatifs" : Un document destiné aux femmes - Point d'Information (09/01/2014)
- Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Point d'Information (08/01/2014)
- Moteurs de chirurgie mis sur le marché par la société VIUM MEDICAL : Retrait, suspension de mise sur le marché, d’importation, d’exportation, de distribution et d’utilisation - Point d'Information (02/01/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
- Surdosage avec les spécialités contenant de la colchicine : Importance du respect des règles de bon usage - Point d'information (16/12/2013)
- Mise au point de l’ANSM à propos des listes de médicaments utiles, inutiles, voire dangereux - Point d'information (12/12/2013)
- Les antibiotiques considérés comme "critiques" : premières réflexions sur leur caractérisation - Point d'information (02/12/2013)
- Retour sur la réunion de novembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (28/11/2013)
- UVESTEROL D 1500 UI/mL et UVESTEROL Vitaminé ADEC - Recommandations d'utilisation pour limiter le risque de malaise et de fausse route lors de l’administration - Point d'information (28/11/2013)
- Stylos auto-injecteurs d’adrénaline Jext : signalement de défaut qualité dans un contexte de tension d’approvisionnement - Point d'information (20/11/2013)
- L’ANSM publie un état des lieux de l’utilisation de la lévothyroxine en France - Point d'Information (19/11/2013)
- Digoxine injectable : prolongation de la rupture de stock jusqu’en mars 2014 - Point d'Information (19/11/2013)
- Journée européenne d’information sur les antibiotiques 18 novembre 2013 - Point d'Information (18/11/2013)
- Résultats de l’appel à projets associations 2013 lancé par l’ANSM - Point d'information (08/11/2013)
- Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire : un signal de génotoxicité est susceptible de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information (25/10/2013)
- Valdoxan (agomélatine) : Ajout d’une nouvelle contre-indication et rappel sur l’importance de la surveillance de la fonction hépatique - Point d'information (23/10/2013)
- Les anti-poux, les anti-verrues, les anti-molluscum et autres dispositifs médicaux de consommation courante : les bons gestes pour plus de sécurité - Point d'information (18/10/2013)
- Ouverture de la première base de données publique des médicaments - Point d'information (01/10/2013)
- L’ANSM publie un état des lieux sur les médicaments biosimilaires - Point d'information (26/09/2013)
- Dispositifs médicaux d’assistance respiratoire utilisés à domicile : Recommandations destinées aux patients - Point d'Information (23/09/2013)
- Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa, Xarelto, Eliquis) : Des médicaments sous surveillance renforcée - Point d'information - Actualisé le 09/10/2013 (20/09/2013)
- Nouveau stylo injecteur de ViraferonPeg (Clearclick) : mise à disposition et recommandations pour une utilisation sécurisée - Point d'Information (03/09/2013)
- Diclofénac par voie orale ou injectable Nouvelles restrictions d’utilisation liées à une augmentation du risque de thrombose artérielle - Point d'Information (21/08/2013)
- Nouveaux anticoagulants oraux : publication par la Haute Autorité de Santé d’une fiche de bon usage à l'attention des prescripteurs - Point d'information (01/08/2013)
- EVICEL, TISSUCOL KIT, ARTISS et risque d’embolie gazeuse : nouvelles mises en garde - Point d'Information (24/05/2013)
- Amoxicilline : risque de rupture de stock de toutes les formes injectables de ces médicaments - Point d'Information (23/05/2013)
- Diane 35 et ses génériques : point de situation - Point d'information (17/05/2013)
- Les dossiers discutés en commission des stupéfiants et psychotropes - Séance du jeudi 25 avril 2013- Point d'Information (14/05/2013)
- La spécialité Caelyx peut à nouveau être prescrite sans restriction - Point d'information (02/05/2013)
- Effets du diéthylstilbestrol ou DES (Distilbène, Stilboestrol Borne) sur trois générations : lancement de l’étude du Réseau DES France soutenue par l’ANSM - Point d'information (17/04/2013)
- Journée mondiale de la maladie de Parkinson : l’ANSM met à disposition des patients et de leur entourage un nouveau document d’information sur les médicaments dopaminergiques - Point d'information (11/04/2013)
- Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant - Point d'Information (08/04/2013)
- Etiquetage des préparations magistrales, officinales et hospitalières : précisions et recommandations relatives à l’application du décret n° 2012-1201- Point d'information (05/04/2013)
- Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (13/03/2013)
- EVRA (patch contraceptif) et risque de thrombose veineuse : préférer un contraceptif oral combiné (COC) de 1ère ou 2ème génération - Point d'Information (27/02/2013)
- Allopurinol et risques de survenue d’atteintes cutanées graves : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (25/02/2013)
- Mise en garde sur les risques potentiels liés à l’utilisation hors AMM du Cytotec (misoprostol) dans le déclenchement de l’accouchement et toute autre utilisation gynécologique - Point d'information (25/02/2013)
- Norditropine : Vente illégale de produits falsifiés à des fins d’usage détourné - Point d'information (07/02/2013)
- Adrénaline en auto-injecteur : élargissement de l’offre thérapeutique et rappel de bon usage - Point d'information (05/02/2013)
- PRADAXA : contre-indication chez les patients porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant – Point d'information (17/01/2013)
- Rupture de stock en Ascabiol : conduite à tenir - Point d'information (27/12/2012)
- Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique - Point d'information (21/12/2012)
- Consommation des benzodiazépines : Bien respecter les règles de bon usage pour limiter les risques dont celui de démence - Point d'information (17/12/2012)
- Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l’ANSM - Point d'information actualisé (11/12/2012)
- Recherche sur les maladies génétiques et innovation thérapeutique : implications de l’ANSM - Point d'information (07/12/2012)
- Journée européenne d’information sur les antibiotiques - 18 novembre 2012 - Point d'information (16/11/2012)
- Baclofène et traitement de l’alcoolo-dépendance : l’ANSM autorise deux essais cliniques - Point d'information (15/11/2012)
- Médicaments psychotropes : publication de l’expertise collective de l’INSERM sur les consommations et les pharmacodépendances - Point d'information (26/10/2012)
- Résultats du premier appel à projets associations de l’ANSM - Point d'Information (26/10/2012)
- Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Point d'information (23/10/2012)
- Mise à disposition d’un nouveau BCG intravésical, ONCOTICE, pour le traitement de patients atteints de certains cancers de la vessie - Point d'information (18/10/2012)
- Reprise de la distribution de certains médicaments exploités par les laboratoires Alkopharm/Genopharm : l’ANSM s’assure de la conformité des approvisionnements - Point d'information (15/10/2012)
- Plan d’actions de l’ANSM visant à réduire le mésusage des benzodiazépines - Point d'information (25/09/2012)
- L’ANSM met au point une méthode de détection des phtalates dans les cosmétiques - Point d'information (05/09/2012)
- Immucyst 81 mg - Reprise partielle de l’approvisionnement en BCG intravésical - Point d'information (31/07/2012)
- L’ANSM rappelle les messages visant à améliorer le bon usage du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) à tous les acteurs concernés - Point d'information (10/07/2012)
- Stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) : actions pour minimiser le risque de mauvaise manipulation par les patients - Point d'information (29/06/2012)
- Recommandations ANSM/HAS - Bon usage des agents antiplaquettaires - Point d'information (27/06/2012)
- Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Rapport du CHMP de l’Agence européenne du médicament -Point d'information (14/06/2012)
- L’Agence européenne des médicaments actualise les informations sur le risque hémorragique lié au dabigatran (Pradaxa) - Point d'information (25/05/2012)
- Difficultés d’approvisionnement des corticoïdes injectables Altim® et Diprostene® - Point d'information (22/05/2012)
- Utilisation du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance - Point d'information (actualisation juin 2012) (24/04/2012)
- Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Entretien avec les laboratoires MSD et les associations de patients - Point d'information (02/03/2012)
- Mise à disposition d’alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013 (03/02/2012)
- Suspension des établissements pharmaceutiques LABORATOIRES GENOPHARM (Saint-Thibault-des-Vignes) et ALKOPHARM (Blois) et devenir des médicaments concernés - Point d’information - Actualisé le 11/01/2012 (21/12/2011)
- Décongestionnants de la sphère ORL, renfermant un vasoconstricteur, administrés par voie orale ou nasale : information importante sur la sécurité d'emploi et l'usage - Point d'information (15/12/2011)
- Thiotépa : les mesures prises par l’Afssaps suite à l’identification de défauts de qualité - Point d’information (18/11/2011)
- Rivotril® (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Point d'information (18/10/2011)
- Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
- Avastin : données récentes sur l’utilisation hors AMM en ophtalmologie - Point d’information (16/09/2011)
- Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Point d'information (26/08/2011)
- Gestion et accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments indispensables en anesthésie - Point d'information (19/08/2011)
- Utilisation de Soliris dans le SHU post diarrhéique à shiga toxine produite par E.coli - Point d'information (04/06/2011)
- Médicaments biosimilaires - Point d’information (13/05/2011)
- Produits cosmétiques et teintures capillaires permanentes - Point d'information (20/12/2010)
- Vente de médicaments sur Internet - Point d'information (14/10/2010)
- Rupture de stock de corticoïdes injectables en rhumatologie - Point d'information (15/01/2010)
- Alli® (orlistat 60mg, gélules) : bilan après sept mois de commercialisation - Point d'information (17/12/2009)
- Harmonisation de l’étiquetage des ampoules de solution injectables de médicaments - Point d'information (06/11/2009)
- DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable (valproate de sodium) : nouvelle seringue pour administration orale graduée uniquement en milligrammes - Point d'information (29/09/2009)
- Utilisation hors AMM d’Avastin® - Point d'information (10/09/2009)
- Recommandations pour l’utilisation d’un pistolet injecteur de mésothérapie - Point d'information (17/03/2009)
- Enceinte de désinfection des sondes d’échographie externes et endocavitaires par rayonnements UVC, ANTIGERMIX AS1 - Société Germitec - Point d'information (17/02/2009)
- Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante - Point d'information (23/07/2008)
- Garantir la disponibilité des antibiotiques en médecine humaine et vétérinaire tout en préservant l’environnement : une priorité gouvernementale - Communiqué (12/10/2020)
- De nouveaux chiffres sur l’usage détourné de protoxyde d’azote (« gaz hilarant ») pour éclairer les autorités sanitaires - Communiqué (09/07/2020)
- Les désinfectants Surfa’safe premium et Opaster Anios des Laboratoires Anios ne doivent plus être utilisés - Communiqué (15/11/2019)
- Paracétamol et risque pour le foie : un message d’alerte ajouté sur les boîtes de médicament - Communiqué (09/07/2019)
- Erreurs médicamenteuses : un plan d’actions commun du CMG et de l’ANSM - Communiqué (19/12/2018)
- OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale qui n’épargne pas la France - Communiqué (23/10/2018)
- L’ANSM octroie une autorisation de mise sur le marché pour une utilisation du baclofène dans l’alcoolo-dépendance - Communiqué (23/10/2018)
- Buprénorphine et méthadone : La Commission des stupéfiants et psychotropes de l’ANSM proposera un plan de réduction des overdoses et des décès - Communiqué (21/06/2018)
- Recommandations relatives aux noms et à l’étiquetage des médicaments : l’ANSM ne demande pas un "paquet neutre" - Communiqué (05/06/2018)
- Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2018 - Communiqué (16/02/2018)
- Reconnaissance mutuelle des inspections sur les sites de fabrication des médicaments : l’ANSM reconnue par l’US FDA - Communiqué (31/10/2017)
- Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017 - Communiqué (27/09/2017)
- Résultats français de l'opération PANGEA X contre les réseaux de vente illicite de médicaments et de produits de santé - Communiqué (26/09/2017)
- Réduction de la dose maximale de baclofène à 80mg par jour dans le cadre de la Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) - Communiqué (25/07/2017)
- Les bons gestes à adopter pour un été sans souci - Communiqué (04/07/2017)
- Résultats de l'étude sur les usages et la sécurité du baclofène en France entre 2009 et 2015 - Communiqué (03/07/2017)
- Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2017 - Communiqué (13/02/2017)
- Par mesure de précaution, l’ANSM suspend la commercialisation d’Uvestérol D - Communiqué (06/01/2017)
- Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué (22/06/2016)
- Opération PANGEA IX - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (09/06/2016)
- Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2016 - Communiqué (28/01/2016)
- Journée européenne d’information sur les antibiotiques : état des lieux de la consommation et de la résistance aux antibiotiques en France - Communiqué (17/11/2015)
- L’ANSM confie à la CCI Paris Ile-de-France la gestion des certificats d’exportation de produits de santé - Communiqué (20/07/2015)
- RTU Avastin : l’ANSM rappelle les obligations réglementaires du titulaire de l’AMM relatives au suivi des patients inclus dans un dispositif de RTU - Communiqué (23/06/2015)
- Le CHU de Rennes lance officiellement le consortium de Pharmaco-Epidémiologie des Produits de Santé (PEPS), financé par l'ANSM - Communiqué (05/06/2015)
- Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2015 - Communiqué (16/02/2015)
- Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Communiqué (18/11/2014)
- Appel à projets de recherche : 11 lauréats primés - Communiqué (12/09/2014)
- Surveillance en vie réelle des anticoagulants oraux - Communiqué (02/07/2014)
- Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2014 - Communiqué (30/04/2014)
- Verdict du procès PIP dans le cadre du volet "tromperie / escroquerie" - Communiqué (10/12/2013)
- Point sur l’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) et Eliquis (apixaban) - Communiqué (27/11/2013)
- Opération PANGEA VI - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (27/06/2013)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission des stupéfiants et psychotropes - Communiqué (25/04/2013)
- Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2013 - Communiqué (15/03/2013)
- Pour la sécurité des patientes, l’ANSM engage une procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques - Communiqué (30/01/2013)
- Diane® 35 et ses génériques - Communiqué (27/01/2013)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 6 décembre 2012 - Communiqué (18/12/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 22 novembre 2012 - Communiqué (29/11/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 8 novembre 2012 - Communiqué (12/11/2012)
- Résultats du premier appel à projets associations de l’ANSM - Communiqué (26/10/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué (05/10/2012)
- Opération Pangea V : Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (04/10/2012)
- Classement comme stupéfiants de l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones - Communiqué (16/08/2012)
- Immucyst 81 mg - Reprise partielle de l’approvisionnement en BCG intravésical pour le traitement des patients atteints de certains cancers de la vessie - Communiqué (31/07/2012)
- Nouvelle édition de la Pharmacopée française disponible en ligne - Communiqué (02/07/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 31 mai 2012 - Communiqué (18/06/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Utilisation des biberons en établissements de santé - Conclusions et mesures à prendre - Communiqué (13/04/2012)
- Eric Abadie quitte la présidence du CHMP - Communiqué (05/04/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
- Lancement du premier Appel à projets "associations" de l’Afssaps (23/02/2012)
- L’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Communiqué (16/01/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 17 novembre 2011 - Communiqué (25/11/2011)
- Mise en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire de la peau - Communiqué (16/11/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011 (04/11/2011)
- Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Communiqué (18/10/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 13 octobre 2011 - Communiqué (14/10/2011)
- Traitement substitutif aux opiacés - Mise au point sur le bon usage de la Buprénorphine Haut Dosage - Communiqué (14/10/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
- Opération PANGEA IV : Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (29/09/2011)
- Mise en garde contre l’utilisation du produit MTP KIT présenté comme un médicament de l’interruption de grossesse et vendu sur Internet (19/09/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 15 septembre 2011 - Communiqué (16/09/2011)
- Interdiction de l’offre et de la cession au public de la GBL et du 1,4-BD - Communiqué (08/09/2011)
- Retrait de l’AMM de Noctran® et de Mépronizine® : l’Afssaps émet des recommandations sur la conduite à tenir pour arrêter un traitement par hypnotique - Communiqué (25/07/2011)
- Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
- Interdiction de l’offre et de la cession au public des "poppers" - Communiqué (11/07/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 juillet 2011 - Communiqué (08/07/2011)
- L’Afssaps met en ligne des recommandations de bon usage des produits de protection solaire - Communiqué de presse (04/07/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
- Consommation des antibiotiques en France : bilan de dix ans d’évolution - Communiqué (21/06/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 9 juin 2011 - Communiqué (10/06/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
- Risque d’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients traités par dasatinib (Sprycel®) - Communiqué (27/04/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (08/04/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011 - Communiqué (25/03/2011)
- La 4-fluoroamphétamine classée comme stupéfiant - Communiqué (16/03/2011)
- Propositions de la commission d'AMM - Séance du jeudi 3 mars 2011 - Communiqué (04/03/2011)
- Campagne nationale d’analyse des résidus de médicaments dans l’eau : des résultats conformes aux attentes - Communiqué (10/02/2011)
- Tampons et lingettes alcoolisés de la société Triad Group : Contamination potentielle par une bactérie - Communiqué (03/02/2011)
- Vaccins Rotarix® et Rotateq® : Actualisation de l’information de sécurité - Communiqué (28/01/2011)
- Sécurité routière : publication d’une étude française permettant d’identifier et de quantifier le risque d’accident lié à la consommation de médicaments - Communiqué (17/11/2010)
- Médicaments contenant des fibrates - L’Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué (22/10/2010)
- OPERATION PANGEA III - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (14/10/2010)
- Modification des conditions d’utilisation de la Mepronizine® - Communiqué (07/10/2010)
- Prothèses dentaires : une meilleure traçabilité - Communiqué (01/10/2010)
- Suspension de l'autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) - Communiqué (23/09/2010)
- Bufexamac : retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (14/09/2010)
- Modafinil : restriction d’indication et nouvelles recommandations - Communiqué (26/07/2010)
- La méphédrone classée comme stupéfiant - Communiqué (11/06/2010)
- Actualisation de l’information de sécurité concernant les vaccins Rotarix® et Rotateq® - Communiqué (26/05/2010)
- Bufexamac : recommandation de l’EMA de retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (23/04/2010)
- Découverte de molécules pour se protéger de la ricine, arme du bioterrorisme - Communiqué (19/04/2010)
- Cas groupés de maladie du charbon chez des consommateurs d’héroïne en Ecosse et en Allemagne - Communiqué (19/01/2010)
- Dangers accrus liés à la grande variabilité de la composition de l'héroïne en France (16/12/2009)
- Grippe A(H1N1) et antiviraux - Mise à disposition dans les pharmacies des stocks gouvernementaux de Tamiflu®, Oseltamivir PG 30 mg et de Relenza® (11/12/2009)
- Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet (19/11/2009)
- Journée européenne antibiotiques du 18 novembre 2009 (18/11/2009)
- Thalidomide Celgene™ - Mesures mises en place pour encadrer la commercialisation du produit (02/10/2009)
- Gels et solutions hydro-alcooliques : Recommandations sur les produits de désinfection des mains par le grand public (28/09/2009)
- Mise en garde sur la consommation de GBL (gamma-butyrolactone) - communiqué (24/09/2009)
- Grippe A (H1N1) : Mise au point sur l’utilisation du Tamiflu® chez l’enfant (11/08/2009)
- L’Afssaps diffuse de nouvelles brochures pour informer les patients (24/07/2009)
- Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
- Accident de « coup de feu » à la suite du remplissage d’une bouteille à oxygène à usage médical (23/06/2009)
- Les résidus de médicaments dans l’eau (07/04/2009)
- Produits cosmétiques sans conservateur portant la mention « bio » ou « naturel » (06/03/2009)
- Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE » (27/02/2009)
- Rappel : pas d’AINS dès le 6ème mois de grossesse (27/02/2009)
- Mise en évidence post-mortem d’une protéine du prion associée au variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans la rate d’un patient hémophile résidant au Royaume-Uni (18/02/2009)
- Cas d’overdoses en Ile-de-France - Point de situation au 23 janvier 2009 (27/01/2009)
- Cas d’overdoses en Ile-de-France - Point de situation au 22 janvier 2009 (23/01/2009)
- Point d’information sur les génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl (11/12/2008)
- Sécurité d’emploi des antipsychotiques classiques chez les patients âgés déments (11/12/2008)
- Première journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques, 18 novembre 2008 - (European Antibiotic Awareness Day (18/11/2008)
- Point d’information : bouteille d’oxygène à usage médical (27/10/2008)
- Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
- Tysabri® - Risque d’infection cérébrale - Communiqué (13/08/2008)
- Tendances à propos de la consommation d’héroïne en France (04/08/2008)
- Izilox® (moxifloxacine) : modification des conditions d’utilisation (29/07/2008)
- Thiomersal utilisé comme conservateur dans certains médicaments (23/07/2008)
- Requip® (ropinirole) (23/07/2008)
- ENBREL® (etanercept) / Atteintes hématologiques et atteintes démyélinisantes (23/07/2008)
- Mise sur le marché du vaccin pour la prévention d’infections liées au virus papilloma (09/07/2008)
- Efficacité des antidépresseurs (09/07/2008)
- Héparine de sodium Panpharma : Rappel de 2 lots par mesure de précaution (09/07/2008)
- Velcade® - Nouvelle contre-indication (09/07/2008)
- Lutte contre le mésusage et le détournement de certains médicaments (09/07/2008)
- Héparine : point de situation (09/07/2008)
- Retrait de 11 lots de Lovenox® (enoxaparine) par mesure de précaution (09/07/2008)
- Classement comme stupéfiant de la BZP (09/07/2008)
- Le Guichet Erreurs Médicamenteuses de l’Afssaps : bilan de 30 mois de phase pilote (09/07/2008)
- Démantèlement d’un laboratoire clandestin de fabrication illégale de médicaments (09/07/2008)
- Sécurité d’emploi des médicaments psychotropes : point d’information sur le Rohypnol (flunitrazepam) (26/06/2008)
- Charte pour la communication sur Internet des entreprises pharmaceutiques (26/06/2008)
- Médicaments contenant du phénobarbital : Arrêt de commercialisation dans certaines indications (26/06/2008)
- Point d’information sur la DHEA (26/06/2008)
- Pinces à biopsie : mesures de précautions (26/06/2008)
- Suspension des hémodialyseurs ALTHANE A-18 (26/06/2008)
- ZYBAN® (bupropion) : sevrage tabagique - bon usage et sécurité d'emploi (26/06/2008)
- Badiane et risque convulsif (26/06/2008)
- Isotrétinoine administrée par voie orale : renforcement des règles de prescription et de délivrance (26/06/2008)
- REMICADE® (infliximab) : modification des indications et renforcement des contre-indications et mises en gardes (26/06/2008)
- Risque musculaire des statines (26/06/2008)
- Bon usage des antibiotiques administrés par voie orale en pratique courante : recommandations de bonne pratique (26/06/2008)
- Information de l’EMEA du 22 octobre 2002 : Position de l'EMEA sur le Parecoxib Sodium (Dynastat/Rayzon/Xapit). Risque d'hypersensibilité et de réactions cutanées graves (26/06/2008)
- Traitement Hormonal Substitutif de la ménopause (THS) (26/06/2008)
- Risque accru d’infections graves et de neutropénies chez les patients traités simultanément par Kineret® (anakinra) et Enbrel® (etanercept) (26/06/2008)
- Maîtrise du risque de résistance bactérienne : réévaluation du rapport bénéfice-risque des antibiotiques administrés par voie nasale (26/06/2008)
- EPHEDRA / MA HUANG et EPHEDRINE : décision du 8 octobre 2003 (26/06/2008)
- Myofasciite à macrophages: communiqué faisant suite au point presse du 06/05/04 (26/06/2008)
- CRESTOR® (rosuvastatine) et toxicité musculaire : renforcement des précautions d'emploi (26/06/2008)
- Réforme de la prescription restreinte et de la rétrocession des médicaments par certains établissements de santé (26/06/2008)
- Réévaluation et nouvelles conditions d'emploi des coxibs (26/06/2008)
- Zyprexa® Intramusculaire (olanzapine) :rappel du bon usage à la suite de signalements d'effets indésirables graves (26/06/2008)
- Réévaluation par la commission de la transparence de médicaments de la classe des vasodilatateurs (26/06/2008)
- Célécoxib : suspension d'un essai clinique à la suite de la mise en évidence d'une augmentation du risque cardiovasculaire (26/06/2008)
- Mise à disposition des professionnels de santé du référentiel national des interactions entre plusieurs médicaments (26/06/2008)
- Rappel des conditions d'utilisation d'Ezetrol® (26/06/2008)
- Point d'information sur le valdécoxib (26/06/2008)
- Réévaluation européenne Point d'information sur Nexen® (nimésulide) (26/06/2008)
- Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
- Classement comme stupéfiant de plusieurs plantes et substances utilisées à des fins hallucinogènes (26/06/2008)
- Harmonisation des étiquetages des ampoules de solution injectable de morphine (26/06/2008)
- Échographie à usage non médical (26/06/2008)
- Le répertoire Etapharm (26/06/2008)
- Prévenir les effets indésirables des médicaments chez les personnes âgées (26/06/2008)
- Antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche : arrêt définitif de la commercialisation à compter du 30 septembre 2005 (26/06/2008)
- L'Afssaps renforce son dispositif de surveillance du risque et du bon usage du médicament (26/06/2008)
- Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique (26/06/2008)
- Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France entre 1993 et 2003 (26/06/2008)
- Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante (26/06/2008)
- Médicaments et conduite automobile : de nouveaux pictogrammes plus informatifs (26/06/2008)
- Herceptin® (trastuzumab) en prévention de la récidive dans le cancer du sein : mise à disposition d'un protocole temporaire de traitement -Communiqué (26/06/2008)
- IVG médicamenteuse : rappel des conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol (26/06/2008)
- Suivi national d'Ezetrol® (26/06/2008)
- Tamiflu® (oseltamivir) (26/06/2008)
- Mise au point : bonne utilisation des barrières de lits médicaux (26/06/2008)
- Baisse de taux de cholestérol : usage détourné des recommandations de l'Afssaps (26/06/2008)
- Utilisation des antidépresseurs chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
- Nouvelles recommandations concernant l’utilisation de Protopic® et Elidel® (26/06/2008)
- Utilisation de la desmopressine (Minirin®) dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant (26/06/2008)
- Utilisation du Prozac® (fluoxetine) dans le traitement de la dépression majeure chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
- L'Afssaps met en garde sur les tatouages noirs temporaires (26/06/2008)
- Enfants et jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn : Lymphomes sévères observés avec Remicade® (infliximab) associé à Imurel® (azathioprine) ou Purinethol®* (6-mercaptopurine) (26/06/2008)
- Rappel du risque de confusion entre une dosette de sérum physiologique et une dosette de solution lavante (26/06/2008)
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Evaluation de nouvelles données de tolérance cardiovasculaire à l’EMEA (26/06/2008)
- Plan de gestion des risques - Minimiser les risques tout au long de la vie du produit (26/06/2008)
- Evaluation des nouvelles données de tolérance cardiovasculaire : Le rapport bénéfice/risque des AINS reste favorable mais les précautions d’emploi doivent être renforcées (26/06/2008)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Conclusions de l’évaluation européenne de Mifégyne® dans l’IVG médicamenteuse (26/06/2008)
- Classement comme stupéfiant de l’Iboga (26/06/2008)
- Mise sur le marché d’Acomplia® - Informations sur la sécurité d’emploi - Communiqué (26/06/2008)
- Ketek® (télithromycine) - Modification des conditions d’utilisation (26/06/2008)
- Recommandations de l’Agence Européenne du médicament (EMEA) sur les conditions d’utilisation du piroxicam (26/06/2008)
- Toxine Botulique - Modification du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) (26/06/2008)
- Acomplia® - Renforcement des informations portant sur la sécurité d’emploi - Communiqué (26/06/2008)
- Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) ou présentant une contamination bactérienne importante (26/06/2008)
- Nimesulide : Conclusions de la réévaluation européenne - Communiqué (26/06/2008)
- Précisions sur l'évaluation et la validation des tests (26/06/2008)
- Badiane de Chine : Levée de la décision de suspension (26/06/2008)
- TYSABRI® (natalizumab) : lancement d'une étude épidémiologique nationale sur la sécurité d’emploi en situation réelle de prescription - Communiqué (26/06/2008)
- Réévaluation des antibiotiques locaux utilisés en dermatologie (26/06/2008)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton (14/09/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 3 nouveaux médicaments, 8 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’avril 2018 du CHMP - Point d'Information (29/05/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 6 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de mars 2018 du CHMP - Point d'information (30/03/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 5 nouveaux médicaments, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de février 2018 du CHMP - Point d'Information (13/03/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de janvier 2018 du CHMP - Point d'Information (21/02/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de décembre 2017 du CHMP - Point d'Information (09/01/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 10 nouveaux médicaments, 4 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de novembre 2017 du CHMP - Point d'information (09/01/2018)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 13 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une nouvelle AMM, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’octobre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information (05/07/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2017 du CHMP - Point d'Information (31/05/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2017 du CHMP - Point d'Information (09/05/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2017 du CHMP - Point d'Information (10/04/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2017 du CHMP - Point d'Information (14/03/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2017 du CHMP - Point d'Information (02/02/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2016 du CHMP - Point d'information (26/12/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de novembre 2016 du CHMP - Point d'Information (23/11/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’octobre 2016 du CHMP - Point d'Information (26/10/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2016 du CHMP - Point d'Information (28/09/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2016 du CHMP - Point d'information (28/07/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2016 du CHMP - Point d'Information (30/06/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2016 du CHMP - Point d'Information (01/06/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information (12/05/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2016 du CHMP - Point d'information (18/04/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2016 du CHMP - Point d'Information (03/03/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2016 du CHMP - Point d'Information (05/02/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information (27/11/2015)
- Avis favorable pour une AMM d’immunothérapie dans le mélanome :retour sur la réunion d’octobre 2015 du CHMP - Point d'Information (30/10/2015)
- Avis favorables pour 19 nouvelles AMM de médicaments : retour sur la réunion de septembre 2015 du CHMP - Point d'information (06/10/2015)
- Avis favorables pour 10 nouvelles AMM de médicaments et pour un premier vaccin contre le paludisme : retour sur la réunion de juillet 2015 du CHMP - Point d'Information (30/07/2015)
- Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de juin 2015 du CHMP - Point d'Information (02/07/2015)
- Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information (02/06/2015)
- Onze avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’avril 2015 du CHMP - Point d'Information (05/05/2015)
- Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone - Point d'Information (28/04/2015)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
- Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information (10/03/2015)
- Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de janvier 2015 du CHMP - Point d'Information (29/01/2015)
- Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de décembre 2014 du CHMP - Point d’Information (29/12/2014)
- Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de novembre 2014 du CHMP - Point d'Information (27/11/2014)
- Quatre avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CHMP - Point d'Information (05/11/2014)
- Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information (01/10/2014)
- Imbruvica (ibrutinib), Zydelig (idelalisib), Xultophy (insuline degludec/liraglutide), Accofil (filgrastim), Busulfan Fresenius Kabi (busulfan) : retour sur la réunion de juillet 2014 du CHMP - Point d'Information (01/08/2014)
- Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information (03/07/2014)
- Gazyvaro (obinutuzumab), Translarna (ataluren), Plegridy (interféron-1a pégylé), Nuwiq (simoctogog), Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate), Envarsus (tacrolimus), Masiviera (masitinib), Nerventra (laquinimod), Reasanz (serelaxin), retour sur la ré (28/05/2014)
- Mekinist, Nexavar, Gilenya, Invega , Pradaxa, Prolia , Gardasil , Caustinerf arsenical et Yranicid arsenical :retour sur la réunion d’avril 2014 du CHMP - Point d'information (30/04/2014)
- Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (27/03/2014)
- Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (25/02/2014)
- Contraceptifs hormonaux combinés (pilules, anneau vaginal et patch) : Position finale du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) - Point d'information (25/11/2013)
- Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (29/10/2013)
- Recommandations du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) relatives à l’utilisation du métoclopramide, du kétoconazole par voie orale et des incrétinomimétiques - Point d'information (30/07/2013)
- Rejet de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Qsiva (phentermine/topiramate) - Décision de l'Agence européenne des médicaments (22/10/2012)
- L’Agence européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq) - Communiqué de l'EMA (30/08/2012)
- L’Agence européenne des médicaments (EMA) lance une consultation publique sur les informations de pharmacovigilance à introduire dans l’information sur les médicaments - Communiqué de l'EMA (27/07/2012)
- L’Agence européenne des médicaments (EMA) organise la première réunion du Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) - Communiqué de l'EMA (25/07/2012)
- L'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de limiter la durée des traitements à base de calcitonine - Communiqué de l'EMA (23/07/2012)
- Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments à usage humain (CHMP) (06/07/2012)
- Chloroquine, hydroxychloroquine et troubles neuropsychiatriques (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour d’information sur le PRAC de décembre 2020 (07/12/2020)
- Esmya (ulipristal 5 mg) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) - Point d'information (08/09/2020)
- Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d’information sur le PRAC de mai 2020 - Point d'information (27/05/2020)
- Acétate de cyprotérone (Androcur, Diane 35, et génériques) et vasoconstricteurs (pseudoéphédrine) : retour d’information sur le PRAC de février 2020 - Point d'Information (11/03/2020)
- Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information (08/11/2019)
- Lemtrada (alemtuzumab), crèmes à base d’oestradiol à dosage élevé, modafinil et grossesse : retour d’information sur le PRAC d’avril 2019 - Point d'Information (03/10/2019)
- Fenspiride (Pneumorel), Modafinil et grossesse : retour d’information sur le PRAC de février 2019 - Point d'Information (22/03/2019)
- Xofigo (radium-223) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2018 - Point d'information (20/07/2018)
- Quinolones et fluoroquinolones : retour d’information sur le PRAC de juin 2018 - Point d'Information (03/07/2018)
- Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information (28/07/2017)
- Le PRAC finalise les arbitrages concernant TYSABRI (natalizumab) et les médicaments contenant de la fusafungine - Point d'Information (16/02/2016)
- Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des SGLT2 - Point d'information (16/06/2015)
- Recommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d'Information (13/04/2015)
- Réévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 - Point d'information (18/02/2015)
- Médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 - Point d'information (16/12/2014)
- Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 - Point d'information (17/06/2014)
- Médicaments à base de d’almitrine, diacéréine, bêta-2 mimétiques, hydroxyéthylamidon : réévaluation du rapport bénifice risque - Retour d'information sur le PRAC (30/11/2012)
- Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) lance une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la codéine et des médicaments contenant du diclofénac - Retour d'information sur le PRAC (05/11/2012)
Activités
- Baclofène (12/02/2021)
- Oxybate de Sodium (08/02/2021)
- MAAT013, solution rectale (08/02/2021)
- INOSCORPI MENA, solution pour perfusion (04/02/2021)
- TAFASITAMAB 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (02/02/2021)
- Consultation publique - Doctrine sur l'inspection des fabricants d'excipient (16/12/2020)
- INOSERP MENA, poudre pour solution injectable (11/12/2020)
- INOSERP PAN-AFRICA 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable (11/12/2020)
- SACITUZUMAB GOVITECAN, 180 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (08/12/2020)
- TECARTUS, (03/12/2020)
- Enquête publique - Révision des bonnes pratiques de préparation (LD4) (01/12/2020)
- UPSTAZA,2.8 x 1011 génomes de vecteur/0,5 mL, solution pour perfusion (09/11/2020)
- III. Les profils recherchés et la fréquence attendue des réunions (30/09/2020)
- II. Les Comités Français de Pharmacopée (30/09/2020)
- DOSTARLIMAB 50 mg/ml, solution pour perfusion (24/09/2020)
- Mitoxantrone (25/08/2020)
- ANTITOXINE DIPHTERIQUE (équine), solution injectable (21/08/2020)
- PENTAGLOBIN 50 mg/ml, solution pour perfusion (06/05/2020)
- Quelles conséquences pour les demandes de visas publicitaires des médicaments ? (23/04/2020)
- Renouvellement des spécialités en ATU et mise à disposition en officine de ville dans le contexte du COVID-19 (03/04/2020)
- COVID-19 - Essais cliniques en cours - Quel est le circuit préconisé en cas de délivrance à domicile ? (03/04/2020)
- COVID-19 - AMM, Variations, Renouvellement, Caducité (31/03/2020)
- Pseudoéphédrine (29/01/2020)
- TAGRAXOFUSP, 1mg/ml, solution à diluer pour perfusion (23/12/2019)
- MITOSOL 0.2 mg/ml, poudre et solvant pour solution à usage ophtalmique (19/11/2019)
- CF 301 10 mg/ml, solution injectable (22/10/2019)
- Aide administrative et technique (01/10/2019)
- MOXETUMOMAB PASUDOTOX, poudre pour solution injectable (19/09/2019)
- ESKETAMINE JANSSEN 28 mg, solution pour pulvérisation nasale (09/09/2019)
- Métréleptine (22/08/2019)
- BELEODAQ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (20/06/2019)
- Nalméfène (07/05/2019)
- Règlement pédiatrique européen (19/04/2019)
- ATGAM 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/02/2019)
- Certificat de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et certificat de bonnes pratiques de distribution (01/02/2019)
- EDROPHONIUM INJECTION BP 10 mg/ml, solution injectable (14/01/2019)
- 16BIO1 (18/12/2018)
- Acétate de leuproréline (14/12/2018)
- Sérialisation et dispositif antieffraction - Modalités de soumission des Modifications liées aux dispositifs de sécurité (sans autres modifications), relevant de l'Art. R. 5121- 41 du Code de la Santé Publique (ou Art. 61(3) de la Directive 2001/83/CE) (14/12/2018)
- Fluoroquinolones : Modalités de mise en œuvre en France des modifications des AMM suite aux recommandations européennes (07/12/2018)
- IVOMEC PORCIN 10 mg/ml, solution injectable (15/10/2018)
- NITROPRUSSIATE FIDES 50 mg/5ml, solution injectable (10/09/2018)
- MESTINON 60 mg/5 ml, sirop (10/09/2018)
- PAS-FATOL 11g ,82 g, poudre pour solution pour perfusion (10/09/2018)
- PSMA-11 10 µg, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
- RADICUT 30 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (10/09/2018)
- MEPHENON 10 mg/1 ml, solution injectable (10/09/2018)
- L-ARGININE HYDROCHLORHID 21 %, solution injectable (10/09/2018)
- DOTA-NOC 50 microgrammes, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
- ATIVAN 4 mg/ml, solution injectable (10/09/2018)
- VORAXAZE 1000 U, poudre pour solution pour perfusion (16/08/2018)
- UX003 2 mg/ml, solution pour perfusion (16/08/2018)
- SCORPIFAV, solution pour perfusion (16/08/2018)
- PROGLYCEM 50 mg/ml, suspension buvable (16/08/2018)
- NOLOTIL 2 g/5 ml, solution injectable (14/08/2018)
- NATRIUMTHIOSULFAT 10 %, solution injectable (14/08/2018)
- MARQIBO KIT, solution pour perfusion (14/08/2018)
- MALACEF 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable (14/08/2018)
- LEGALON-SIL 350 mg, poudre pour solution pour perfusion (14/08/2018)
- ISTODAX, 10 mg, poudre pour solution pour perfusion (10/08/2018)
- INDOCIN 25mg/5ml, suspension buvable (10/08/2018)
- FURADANTIN 25 mg/5ml, suspension orale (09/08/2018)
- DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (09/08/2018)
- CYTOTECT CP BIOTEST 100 U/ml, solution pour perfusion (06/08/2018)
- CYT 107 2 mg/ml, solution injectable (06/08/2018)
- BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/08/2018)
- CIDOFOVIR (06/08/2018)
- CAMPATH 30mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/08/2018)
- BOTHROFAV 10ml solution pour perfusion IV (06/08/2018)
- BIOBAG, sachet (06/08/2018)
- ANTIVYPMIN TRI (06/08/2018)
- BAT, solution à diluer pour perfusion (24/07/2018)
- AMMONUL 10% /10% solution injectable (24/07/2018)
- Emicizumab (05/07/2018)
- Bonnes pratiques de laboratoire (11/06/2018)
- Synthèses d'inspection - Etablissements pharmaceutiques,exploitants, distributeurs (11/06/2018)
- Distributeurs de matières premières à usage pharmaceutique (distribution-importation) (11/06/2018)
- Activités de reconditionnement (11/06/2018)
- Gestion des fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) par les établissements pharmaceutiques fabricants de produits finis (PF) (11/06/2018)
- Contacts (01/06/2018)
- Mesures additionnelles de réduction du risque (26/04/2018)
- 16MED1 (01/02/2018)
- ATTENTION AUX INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES ! (14/12/2017)
- Le processus d'autorisation facilité par le consensus européen (14/12/2017)
- Où se procurer des médicaments à base de plantes? (14/12/2017)
- Les plantes dans les préparations magistrales ou officinales (14/12/2017)
- Supports promotionnels (11/09/2017)
- 16GAZ1 (19/06/2017)
- 15MTU1 (29/05/2017)
- 15BIO2 (14/02/2017)
- Importation de médicaments pour un usage personnel par les particuliers (09/02/2017)
- 14MTU1 (16/12/2016)
- Fluidifiants bronchiques/expectorants (27/10/2016)
- Antitussifs (27/10/2016)
- Que fait l'ANSM pour assurer la sécurité des préparations? (04/10/2016)
- Déclaration des préparations hospitalières (04/10/2016)
- Sous-traitance des préparations hospitalières (04/10/2016)
- Consultation publique - Recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (26/09/2016)
- 14BIO2 (13/09/2016)
- 15GAZ1 (26/07/2016)
- 14MED1 (15/07/2016)
- Exemples de logiciels et applications mobiles illustrant le positionnement réglementaire (06/06/2016)
- L'étiquetage des préparations hospitalières (07/12/2015)
- Quelles matières premières pour réaliser des préparations hospitalières ? (07/12/2015)
- Les préparations hospitalières (07/12/2015)
- Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
- 13MED1 (25/11/2015)
- Certificats de libre vente - Transfert à la Chambre de Commerce et de l’Industrie de la région Paris Ile de France (06/10/2015)
- 14GAZ1 (18/09/2015)
- 13BAC1 V2 (14/09/2015)
- Le logiciel ou l’application santé que je vais mettre sur le marché relève-t-il du statut de dispositif médical (DM) ou de dispositif médical de diagnostic in vitro (DM DIV) ? (05/05/2015)
- Phase pilote : application du Réglement UE n° 536/2014 du Parlement européen et du Conseil du 16 avril 2014 abrogeant la directive 2001/20/CE (14/04/2015)
- Réglementation française (08/04/2015)
- Les types de biocides et la réglementation (07/04/2015)
- Surveillance du marché (07/04/2015)
- Produits désinfectants utilisés dans le secteur médical (07/04/2015)
- Dispositifs de tomosynthèse mammaire (03/04/2015)
- 13BAC1 (01/04/2015)
- Réglementation (13/11/2014)
- Commander une substance de référence française (SCRfr) (07/11/2014)
- 12BIO2 (24/09/2014)
- Modifications d'AMM (11/08/2014)
- Indication et place dans la stratégie thérapeutique (17/06/2014)
- 13GAZ1 (16/06/2014)
- LIORESAL 10 mg, comprimé sécable (31/03/2014)
- Gestion des dossiers de suivi du respect des BPL (05/02/2014)
- Les principes de BPL (05/02/2014)
- Justification des allégations et comparaisons (21/01/2014)
- 12MED1 (06/01/2014)
- UVESTEROL D - UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C (28/11/2013)
- 11MED1 (21/10/2013)
- TRACLEER 125mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 62,5mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible (10/09/2013)
- Importation des substances actives à usage humain - Confirmation écrite (11/07/2013)
- AZZALURE 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable - BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml poudre pour solution injectable - BOTOX 50, 100, 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable - DYSPORT 300, 500 unités Speywood, poudre pour solution (13/06/2013)
- Comité français de pharmacopée (04/06/2013)
- Autorisation et déclaration des activités de fabrication, d'importation et de distribution (29/04/2013)
- Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) (29/04/2013)
- Classes thérapeutiques (09/04/2013)
- Spécialité renfermant de l’alcool (08/04/2013)
- Médicament à usage externe (08/04/2013)
- Activité de courtage de médicaments (28/03/2013)
- XARELTO 10 mg comprimé pelliculé - XARELTO 15 mg comprimé pelliculé - XARELTO 20 mg comprimé pelliculé (14/02/2013)
- TYSABRI (14/02/2013)
- THALIDOMIDE Celgene 50 mg gélule (13/02/2013)
- SYMBICORT TURBUHALER (13/02/2013)
- REVOLADE (13/02/2013)
- REVLIMID 5 mg, gélule - REVLIMID 10 mg, gélule - REVLIMID 15 mg, gélule - REVLIMID 25 mg, gélule (13/02/2013)
- PRADAXA 75mg, gélule - PRADAXA 110mg, gélule - PRADAXA 150mg, gélule (13/02/2013)
- EFIENT 10mg, comprimés (13/02/2013)
- RoActemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion (13/02/2013)
- ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (12/02/2013)
- CIMZIA 200 mg solution injectable (12/02/2013)
- STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en seringue pré remplie (12/02/2013)
- ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé - ARCOXIA 60mg, comprimé pelliculé (12/02/2013)
- ACLASTA (12/02/2013)
- Documents à destination des patients utiles au bon usage (13/12/2012)
- Formations à l’utilisation d’un DM/DMDIV (13/12/2012)
- Catalogues de vente (13/12/2012)
- Quelles mentions doivent obligatoirement être apposées sur les publicités ? (13/12/2012)
- Quelles sont les règles générales à respecter ? (13/12/2012)
- Recommandations pour la publicité des DM/DMDIV (13/12/2012)
- Qu’entend-on par publicité pour les DM/DMDIV ? (13/12/2012)
- 11BAC2 (04/09/2012)
- Actions 2010 (30/07/2012)
- Actions 2011 (30/07/2012)
- Modifications systématiques des textes de la 11e édition (02/07/2012)
- COLOKIT (26/06/2012)
- Modalités de contrôle de la publicité (31/05/2012)
- 11GAZ1 (10/05/2012)
- 11BAC1 (04/04/2012)
- 10CGM1 (14/03/2012)
- Médicaments à risque d’usage détourné ou de dépendance (06/03/2012)
- ABSTRAL, ACTIQ, EFFENTORA, INSTANYL, PECFENT (05/03/2012)
- METHADONE AP-HP, sirop et gélules (05/03/2012)
- RIVOTRIL (05/03/2012)
- CONTRAMAL, TOPALGIC et génériques IXPRIM et ZALDIAR (24/02/2012)
- SUBUTEX et génériques (24/02/2012)
- STILNOX et génériques (24/02/2012)
- ROHYPNOL (24/02/2012)
- CONCERTA, QUASYM, RITALINE (24/02/2012)
- MEOPA : ANTASOL, ENTONOX, KALINOX, OXYNOX (24/02/2012)
- XYREM (24/02/2012)
- 10MED1 (17/10/2011)
- ALLI 60 mg, gélule ALLI 27 mg, comprimé à croquer (30/09/2011)
- Demande expresse d'inspection de matières premières à usage pharmaceutique (23/09/2011)
- 10GAZ1 (12/07/2011)
- Qu'est ce que le contrôle national de qualité ? (30/03/2011)
- Autres implications des contrôles en laboratoire (28/01/2011)
- Surveillance du marché : Contrôle des produits de thérapie génique (28/01/2011)
- Surveillance du marché : Contrôle des allergènes (28/01/2011)
- Une forte implication européenne (28/01/2011)
- 09PAR1 (12/01/2011)
- 09MED1 (18/08/2010)
- Incorporation d'une substance médicamenteuse dans un DM (10/08/2010)
- 09GAZ1 (28/05/2010)
- Bonnes pratiques de distribution en gros (15/03/2010)
- Codification et traçabilité des médicaments (28/01/2010)
- Essais cliniques de médicaments y compris les médicaments de thérapie innovante (MTI) (13/01/2010)
- 08MED1 (03/12/2009)
- Demande initiale d'AMM (31/07/2009)
- Réglementation des produits cosmétiques (28/07/2009)
- 03ATI1 (26/06/2009)
- 04ATI1 (26/06/2009)
- 07CGM1 (26/06/2009)
- 04GAZ1 (26/06/2009)
- 05GAZ1 (26/06/2009)
- 06GAZ1 (26/06/2009)
- 07GAZ1 (26/06/2009)
- 08GAZ1 (26/06/2009)
- 07MED1 (26/06/2009)
- 04BSP1 (26/06/2009)
- 07BAC1 (26/06/2009)
- Importations parallèles (20/01/2009)
- Formation des investigateurs (16/01/2009)
- Règlementation concernant les préparations hospitalières (28/11/2008)
- Déclaration des préparations hospitalières (27/11/2008)
- Focus sur les principales mesures du réglement pédiatrique européen (26/11/2008)
- Liens utiles (26/11/2008)
- Réglementation relative aux médicaments pédiatriques (26/11/2008)
- Règlementation concernant les ATU (25/11/2008)
- Comment un médicament à base de plantes est-il autorisé? (01/10/2008)
- Dispositifs utilisés en anatomie et cytologie pathologiques (19/08/2008)
- Traçabilité des dispositifs médicaux (02/07/2008)
- Bonnes pratiques - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) (20/06/2008)
- Substances actives à usage pharmaceutique - Active Substance Master File (03/06/2008)
- Médicaments en pédiatrie (30/05/2008)
- Antibiotiques (30/05/2008)
- Utilisation des résultats d'enquêtes d'opinion, de comportement thérapeutique, d'études épidémiologiques et des conférences de consensus dans la publicité professionnelle (30/05/2008)
- Axe de communication (29/05/2008)
- Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
- Echographie à usage non médical (22/05/2008)
- Dispositifs médicaux - Opérations d'évaluation et de contrôle (22/05/2008)
- TDR Strep A : Tests de Diagnostic Rapide des angines à Streptocoque du groupe A (22/05/2008)
- L'AMM et le parcours du médicament (15/05/2008)
- Textes communautaires (22/04/2008)
- Primes ou cadeaux (17/04/2008)
- Publicité comparative (17/04/2008)
- Points complémentaires (16/04/2008)
- Directives européennes (16/04/2008)
- Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain (16/04/2008)
- Accords de Reconnaissance Mutuelle (ARM) - Acceptation Mutuelle des données (AMD ou MAD pour Mutual Acceptance of Data) des études BPL (16/04/2008)
- Processus des inspections BPL (16/04/2008)
- Médicaments veinotoniques (15/04/2008)
- Les institutions européennes en charge des produits cosmétiques (15/04/2008)
- Obtenir un numéro d'enregistrement (10/04/2008)
- Essais cliniques portant sur les médicaments et produits biologiques (31/03/2008)
- Limite d'utilisation selon l'âge (25/03/2008)
- Terminologie (25/03/2008)
- Parrainage d'une émission télévisée par une entreprise pharmaceutique (25/03/2008)
- Additifs publiés (19/03/2008)
- Qu'est-ce que la pharmacopée ? (18/03/2008)
S'informer
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2015 (18/02/2015)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de décembre 2014 (15/01/2015)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2014 - Point d'Information (27/08/2014)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de mai 2014 - Point d'information (06/06/2014)
Décisions
- Injonction n° 2020-MP-009-INJ portant sur l’établissement "RYSSEN ALCOOLS" situé à Port 4208, 4208 route de la Distillerie, Loon-Plage (59) (18/08/2020)
- Injonction n° 2020-MP-011-INJ du 25/05/2020 portant prorogation de l'injonction n°2018-MP-070-INJ du 29/11/2018 adressée à la société BIOCODEX pour son établissement situé à Beauvais (Oise) (29/05/2020)
- Injonction n° 2019-MC-172-INJ du 17/04/2020 portant sur l’établissement pharmaceutique de la société PONROY VITARMONYL INDUSTRIE (PVI) situé à Boufféré (Vendée), Parc d’activité Sud Loire. (07/05/2020)
- Patchs – Dispositifs transdermiques : Attention à leur utilisation (28/11/2018)
- Les signalements permettent d’agir : quelques exemples (28/11/2018)
- DTA (Décès Toxiques par Antalgiques) (07/06/2016)
- Votre déclaration concerne un autre produit (08/10/2013)
- Votre déclaration concerne un médicament - Vous êtes un laboratoire pharmaceutique (08/10/2013)
- OPPIDUM (Observation des Produits psychotropes Illicites ou Détournés de leur Utilisation Médicamenteuse) (21/08/2013)
- OPEMA (Observation des Pharmacodépendances en Médecine Ambulatoire) (21/08/2013)
- Systèmes de vigilances de l'Agence (15/03/2012)
- Vigilance des produits de tatouage (23/07/2009)
- CEIP (30/03/2009)
- Textes nationaux (25/07/2008)
- Réglementation (25/07/2008)
- A quels produits ? (25/06/2008)
- Dans quelle cadre d’utilisation du médicament le dispositif de pharmacovigilance s’applique t-il ? (25/06/2008)
- Pourquoi un circuit de pharmacovigilance particulier? (25/06/2008)
- Organisation de la pharmacovigilance européenne (25/06/2008)
- Rôle des entreprises du médicament (24/06/2008)
- Rôle des centres régionaux de pharmacovigilance (24/06/2008)
- Rôle des différents acteurs (24/06/2008)
- Participation à la mise en place d'un réseau de pharmacodépendance européen (18/06/2008)
- Participation à la politique de prévention et de réduction des risques (18/06/2008)
- La cosmétovigilance (15/04/2008)
- Outils d'information (18/03/2008)
- Pharmacodépendance (Addictovigilance) (18/03/2008)
- Pharmacodépendance (Addictovigilance) (22/02/2008)
Questions / Réponses - Vaccins
Questions / Réponses - Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang
-
Informations sur les risques de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses dérivés (03/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
-
Conditions de déclaration à l'ANSM des préparations hospitalières (06/10/2016)
-
Isotrétinoine orale - Questions / Réponses (05/11/2015)
-
Malformations congénitales et troubles neuro-développementaux chez les enfants nés de mères traitées par valproate et ses dérivés (Dépakine® et génériques, Micropakine®, Dépakote®, Dépamide®) pendant la grossesse - Questions/Réponses (26/05/2015)
-
Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les professionnels de santé (24/11/2014)
-
Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les patients (24/11/2014)
-
Phtalates et médicaments - Question /réponses (23/07/2013)
-
Questions-Réponses faisant suite à la publication du décret n°2012-1244 du 8 novembre 2012 relatif au renforcement des dispositions en matière de sécurité des médicaments à usage humain soumis à autorisation de mise sur le marché et à la pharmacovigilance (25/03/2013)
-
Question/réponses Ruptures d’approvisionnement : nouvelles responsabilités des exploitants et des grossistes-répartiteurs (02/11/2012)
-
Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
-
Rivotril (clonazépam) - Modifications des conditions de prescription et de délivrance - Questions/Réponses (18/10/2011)
-
Médicaments contenant du nimésulide (Nexen® et ses génériques) - Questions/réponses (15/03/2011)
-
Suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments contenant du buflomédil - Questions/réponses (09/03/2011)
-
Traitement par MULTAQ® (dronedarone) : risque possible d’atteintes hépatiques sévères - Questions/réponses (21/01/2011)
-
Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
-
Point d’information sur la recommandation de l’EMA de retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Parfenac® (bufexamac) (23/04/2010)
-
Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de Sibutral® (Sibutramine) (22/01/2010)
-
Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
-
Point d’information sur Izilox® (moxifloxacine) - Modification des conditions d’utilisation (29/07/2008)
-
Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
-
Médicaments en accès direct : Informations destinées au public (16/07/2008)
-
Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
-
Traitement par Agréal® (01/07/2008)
-
Information sur le traitement hormonal substitutif de la ménopause (03/06/2008)
-
Traitement par statines et risque musculaire (03/06/2008)
-
Informations sur les médicaments et la conduite automobile (en cours de révision) (03/06/2008)
-
Point d’information sur la réévaluation de Ketek (télithromycine) (03/06/2008)
-
Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
-
Informations sur les traitements médicamenteux en cas d'épisode de grand froid - Questions/réponses (03/06/2008)
-
Traitement par le Crestor® (rosuvastatine) (03/06/2008)
-
Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
-
Traitement par antidépresseur chez l'adulte - Questions/réponses (03/06/2008)
-
Point d’information sur le retrait des antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche (03/06/2008)
-
Point d’information sur les antibiotiques locaux pour le nez et les sinus - Questions/réponses (03/06/2008)
-
Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
-
Traitement anticoagulant oral par anti-vitamine k (AVK) - Questions/réponses (03/06/2008)
Questions / Réponses - FAQ
-
Bonnes pratiques de pharmacovigilance : FAQ sur le chapitre "Rôle du titulaire et de l’exploitant" - Questions/réponses (29/06/2018)
-
Qualification et positionnement réglementaire des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Questions/réponses (20/10/2017)
-
Statut des désinfectants utilisés dans le secteur médical (Frontière biocide TP2 / Dispositif médical) (17/07/2014)
-
Les principes de bonnes pratiques de laboratoire - Questions/réponses (05/02/2014)
-
Activité de courtage de médicaments - Questions/réponses (06/06/2013)
-
Autorisation et déclaration des activités de fabrication, d’importation et de distribution-Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) - Questions/réponses (17/05/2013)
-
Inspection des établissements - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) -Questions/réponses (18/05/2012)
-
Bonnes pratiques de fabrication et de distribution des MPUP - Compléments d’information sur les exigences de la règlementation - Questions/Réponses (16/05/2012)
-
Directive 2007/47/CE - Questions/Réponses (22/03/2010)
-
Modalités de mise sur le marché des dispositifs médicaux sur mesure - Questions/réponses (03/12/2009)
-
FAQ - Informations relatives à l'état des lieux des établissements pharmceutiques (03/03/2009)
-
Préparations hospitalières - Questions réponses (12/02/2009)
Questions / Réponses - Dispositifs médicaux
-
Produits injectables de comblement : décision portant sur l’exclusion de l’indication d’augmentation mammaire à visée esthétique - Questions/réponses (05/09/2011)
-
Informations sur les lits-parc à usage médical - Questions/réponses (10/10/2008)
-
Informations sur les risques liés à l'échographie à usage non médical - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Arrêt de distribution de EUTHYROX® - Document d’accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine Fiche pratique à l’attention des patients et des professionnels de santé (19/05/2020)
-
Liste des médicaments à base de lévothyroxine disponibles en France (19/05/2020)
-
Liste des spécialités vétérinaires pouvant être utilisées chez l’homme dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire pour faire face à l’épidémie de COVID-19 (03/04/2020)
-
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des établissements ou organismes exerçant des activités portant sur les MTI-PP (médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement) autorisés par l'ANSM (08/10/2014)
-
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
-
Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
-
Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
-
Liste des spécialités à base de fluor utilisées dans la prévention de la carie dentaire (24/11/2008)
-
Médicaments en accès direct - Liste des indications/pathologies/situations cliniques reconnues comme adaptées à un usage en médication officinale (PMF) (16/07/2008)
-
Médicaments en accès direct - Liste des médicaments à base de plantes - liste des indications acceptées (16/07/2008)
-
Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Liste des dispositifs médicaux indispensables pour traiter les complications de la grippe (23/11/2009)
-
Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Listes et répertoires - Autres produits de santé
-
Liste des vaccins commercialisés - Avril 2015 (24/04/2013)
-
Liste des substances classées comme stupéfiants en France (18/03/2008)
-
Liste des substances classées comme psychotropes en France (18/03/2008)
-
Liste indicative des laboratoires susceptibles de réaliser des analyses toxicologiques (Enquête nationale sur la soumission chimique) (18/03/2008)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
-
Antibiotiques et résistance bactérienne : une infection virale respiratoire évitée, c'est un antibiotique préservé! (18/11/2020)
-
Baclocur - Guide pour les prescripteurs (25/05/2020)
-
Mon traitement par Baclocur - Information patient (25/05/2020)
-
Antibiotiques et résistance bactérienne: une menace mondiale, des conséquences individuelles (18/11/2019)
-
Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation, reconstitution, administration (23/09/2019)
-
Je prends des médicaments antidouleurs à bon escient- L'essentiel pour assurere l'efficacité et limiter les risques de mon traitement antidouleur - FicheOfma (28/11/2018)
-
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : une infection évitée c'est un antibiotique préservé ! - Plaquette (ANSM -Santé publique France - Anses - Assurance Maladie - Inserm) (14/11/2018)
-
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : soyons concernés - Plaquette (Assurance Maladie -Anses ANSM - Santé Publique France) (16/11/2017)
-
Médicaments à base de lévothyroxine : diversification de l’offre thérapeutique - Information patients (02/10/2017)
-
Diversification de l’offre thérapeutique pour les patients atteints de troubles de la thyroïde - Information Professionnels de santé (02/10/2017)
-
Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Brochure (11/05/2017)
-
Médicaments et sécurité routière - Dépliant Grand Public (23/03/2017)
-
Médicaments et sécurité routière - Fiche Mémo Pharmacies (23/03/2017)
-
Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
-
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable( Chiffres clefs) - Plaquette (18/11/2016)
-
Une dosette peut en cacher une autre (24/11/2014)
-
Changement de couleur des bouteilles de gaz - Information professionnels de santé (16/07/2012)
-
Médicaments dopaminergiques : mieux connaître certains effets indésirables pour en parler plus facilement - le bon usage des produits de santé (11/04/2011)
-
Emergence des bactéries multi-résistantes - Importance renforcée du bon usage des antibiotiques - Information professionnels (18/11/2010)
-
Ce que vous devez savoir sur les médicaments génériques : les 7 règles d'or - information patient (28/05/2009)
-
Médicament et contrefaçon - information patient (07/10/2008)
-
Médicaments et conduite automobile : les 7 règles d'or - Information patient - (en cours de révision) (26/09/2008)
-
Fiche d'aide à l'automédication : les 7 règles d'or de la médication officinale - information patient (16/07/2008)
-
"Toujours lire la notice de votre médicament" - Information patient (25/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins juridiques
-
Bulletin juridique - Info n° 24 (22/09/2011)
-
Juridique - Info n° 23 (08/09/2010)
-
Juridique - Info n°22 (21/04/2009)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
-
Vigilances - Bulletin N°73 (19/05/2017)
-
Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
-
Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
-
Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
-
Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
-
Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
-
Vigilances - Bulletin n° 67 (16/10/2015)
-
Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
-
Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
-
Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
-
Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
-
Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
-
Vigilances - Bulletin n° 61 (11/04/2014)
-
Vigilances - Bulletin n° 60 (20/01/2014)
-
Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
-
Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
-
Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
-
Vigilances - Bulletin n° 56 (07/12/2012)
-
Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
-
Vigilances - Bulletin n° 54 (15/07/2011)
-
Vigilances - Bulletin n° 53 (24/03/2011)
-
Bulletin n° 52 (20/12/2010)
-
Bulletin n° 51 (24/09/2010)
-
Bulletin n° 50 (07/06/2010)
-
Bulletin n° 49 (22/03/2010)
-
Bulletin n° 48 (08/01/2010)
-
Bulletin n° 2 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (07/01/2010)
-
Bulletin n°47 (28/10/2009)
-
Bulletin n°46 (08/07/2009)
-
Bulletin n°45 (18/05/2009)
-
Bulletin n° 44 (12/03/2009)
-
Bulletin n° 43 (16/01/2009)
-
Bulletin n° 42 (18/11/2008)
-
Bulletin n° 41 (21/07/2008)
-
Bulletin n° 40 (29/04/2008)
-
Bulletin n° 0 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 1 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 2 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 3 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 4 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 5 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 6 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 7 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 8 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 9 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 10 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 11 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 12 (19/03/2008)
-
Bilan 2001 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 13 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 14 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 16 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 15 (19/03/2008)
-
Bilan 2002 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 17 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 18 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 19 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 20 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 21 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 22 (19/03/2008)
-
Bilan 2003 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 23 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 24 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 25 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 26 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 27 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 28 (19/03/2008)
-
Bilan 2004 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 29 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 30 (19/03/2008)
-
Analyse du questionnaire (19/03/2008)
-
Bulletin n° 31 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 32 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 33 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 34 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 35 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 36 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 37 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 38 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 39 (19/03/2008)
-
Bulletin de pharmacovigilance n°1 (19/03/2008)
-
Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance
-
Hémovigilance - Bulletin n° 22 (12/08/2011)
-
Bulletin n° 20 (08/04/2010)
-
Bulletin n°19 (31/07/2009)
-
Bulletin n° 18 (18/03/2009)
-
Bulletin n°17 (09/09/2008)
-
Bulletin n° 3 (11/03/2008)
-
Bulletin Spécial Congrès d'hémovigilance (11/03/2008)
-
Bulletin n°9 (11/03/2008)
-
Bulletin n°10 (11/03/2008)
-
Bulletin n°11 (11/03/2008)
-
Bulletin n°13 (11/03/2008)
-
Bulletin n°15 (11/03/2008)
-
Carnet de suivi AVK (05/06/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
-
Suivi national d'addictovigilance de la méthadone - Rapport d'expertise - Novembre 2019 (20/07/2020)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
-
ASOS - Résultats de l'enquête 2012 (13/12/2013)
-
ASOS - Résultats de l'enquête 2011 (13/12/2013)
-
ASOS - Résultats de l'enquête 2010 (13/12/2013)
-
OPEMA - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 23 - 2011 (21/08/2013)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2011 (30/04/2013)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2010 (30/04/2013)
-
OPEMA - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
ASOS - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
OPEMA - Résultats d'enquête 2008 (26/03/2010)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
-
ASOS - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2007 (20/03/2009)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2007 (23/02/2009)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2007 (23/02/2009)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2006 (18/03/2008)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2005 (18/03/2008)
Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang
-
Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
-
Risque de transmission des ESST par les produits sanguins (01/07/2008)
-
Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les médicaments d'origine humaine et par les produits sanguins labiles : actualisation du rapport de décembre 2000 (01/07/2008)
-
Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)
-
Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques
-
Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
-
Evaluation du risque lié à l’utilisation du 4-méthylbenzylidène camphor dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
-
Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’octyl methoxycinnamate dans les produits cosmétiques - Rapport (06/04/2012)
-
Evaluation du risque lié à l'utilisation de la quassine dans les produits cosmétiques - Rapport (27/12/2011)
-
Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
-
Evaluation des risques liés à la dépigmentation volontaire - Rapport (16/11/2011)
-
Bilan des effets indésirables déclarés en 2010 - Cosmétovigilance (11/07/2011)
-
Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Rapport (08/07/2011)
-
Etat des connaissances sur les nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques (14/06/2011)
-
Ingrédients dans les produits cosmétiques incriminés par le Comité pour le développement durable en santé (C2DS) - Analyse des données d’exposition recueillies auprès de l’Industrie et évaluation du risque pour les enfants de moins de trois ans (21/04/2011)
-
Avis relatif aux risques sanitaires d’exposition au formaldéhyde contenu dans certains produits cosmétiques de lissage capillaire. (27/12/2010)
-
Synthèse de l’enquête réalisée sur les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans 2008-2009 (18/03/2010)
-
Bilan des effets indésirables déclarés en 2009 - Cosmétovigilance (11/03/2010)
-
Rapport d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
-
Bilan des effets indésirables déclarés en 2008 - Cosmétovigilance (20/05/2009)
-
Bilan des effets indésirables déclarés en 2006 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
-
Rapport de synthèse élaboré par le groupe de réflexion de l’Afssaps sur les produits de protection solaire (13/06/2008)
-
Conditions d'étiquetage des produits de protection solaire - annexe 2 stabilité - Recommandations (14/04/2008)
Rapports/Synthèses - Produits biologiques
-
Point sur le risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administrations de préparations cellulaires, à caractère non vital - Rapport (28/05/2014)
-
Dérogations pour l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou C : recommandations pour la mise en oeuvre des protocoles dérogatoires de greffe - Rapport du groupe d'experts réunis sous l'égide de l'A (17/02/2009)
-
Recommandations pour la mise en oeuvre de dérogations permettant l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (17/02/2009)
-
Place du dépistage des Antigènes et des ARN du VIH et du VHC dans la qualification biologique des greffons (organes,tissus et cellules) (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2012 - Synthèse d'inspection (18/07/2013)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
-
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
-
Etat des lieux des tests oro-pharynges rapides des angines à Streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (21/11/2019)
-
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
-
Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme (hors techniques de biologie moléculaire) - Actualisation de septembre 2018 (07/01/2019)
-
Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (fournies dans les notices) - Rapport final (10/07/2018)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
-
Maîtrise de la phase pré-analytique des échantillons destinés à la qualification microbiologique des donneurs d’organes, de tissus ou de cellules- Rapport ANSM/ABM (19/01/2018)
-
Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (04/08/2017)
-
Contrôle du marché des réactifs de dosage du Cholestérol - LDL - Rapport (29/06/2017)
-
Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme - Rapport (29/03/2017)
-
Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (16/03/2017)
-
Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Résumé (05/11/2015)
-
Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (05/11/2015)
-
Enquête sur les milieux de transport et conservation cellulaires destinés aux analyses d’anatomie et cytologie pathologiques dans les pathologies du col de l’utérus (virus HPV) - Synthèse d'inspection (06/05/2015)
-
Analyse des déclarations de ventes 2012 des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Rapport (04/03/2014)
-
Contrôle du marché des test rapides de diagnostic de la grippe - Rapport (23/10/2013)
-
Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Résumé (08/06/2010)
-
Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Rapport (08/06/2010)
-
Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro utilisés pour la recherche des anticorps IgG et/ou totaux anti-Helicobacter Pylori (08/01/2010)
-
Place du dépistage de l'AG VHC dans la qualification biologique des dons de sang, de cellules, d'organes et de tissus (01/07/2008)
-
Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Elisa Syphilis (02/04/2008)
-
Contrôle de matché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage du cholestérol-HDL (02/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
-
Sécurisation d'un patient à l'aide d'un dispositif médical de contention mécanique ou d'un dispositif médical de maintien postural - Rapport (10/11/2020)
-
Conséquences de l’arrêt de commercialisation du dispositif de stérilisation féminine Essure® Etude à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Rapport (05/10/2020)
-
Avis du 25 mars 2020 révisé le 02 novembre 2020 précisant le protocole de traitement permettant une réutilisation des masques en tissu à usage non sainaires prévus dans le cadre de l’épidémie COVID (30/03/2020)
-
Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de santé - Rapport (28/11/2019)
-
Implants dentaires : synthèse de campagne d'inspections - Rapport (14/11/2019)
-
Risques ischémiques et hémorragiques liés aux gammes d’endoprothèses (stents) coronaires en France Janvier 2018 - Rapport Etude (21/02/2018)
-
Réponses Haemonetics 2 - 09/17 (19/01/2018)
-
Dispositifs médicaux d'aphérèse - Note de synthèse relative à l'ensemble des essais mise en oeuvre dans le cadre de la collaboration EFS/ANSM (12/12/2017)
-
Dispositifs médicaux d’aphérèse - Rapport d’évaluation des bénéfices et des risques (12/12/2017)
-
Risques associés au dispositif de stérilisation définitive féminine Essure® en comparaison à la stérilisation cœlioscopique - Rapport (01/06/2017)
-
Valves cardiaques pour les nouvelles voies d’abord endo-vasculaire et transapicale (bioprothèses valvulaires aortiques et pulmonaires par voie transcathéter) - Rapport (13/03/2017)
-
Utilisation des endoprothèses (stents) coronaires en France en 2014 : Étude à partir des données du SNIIRAM - Rapport (08/08/2016)
-
Sondes de defibrillation implantables : Etat des lieux et bilan de surveillance (19/05/2016)
-
Contrôle du marché des dispositifs médicaux en PVC annoncés sans DEHP - Rapport (11/05/2016)
-
Prothèses totales du genou et éléments constitutifs - Etude (14/01/2016)
-
Contrôle du marche des tests de diagnostic rapide pour la determination du statut immunitaire vis-a-vis du tetanos - Rapport (09/12/2015)
-
Mise au point sur la bonne utilisation des lève-personnes - Rapport (05/11/2015)
-
Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et pédiatrie et stérilisés à l’oxyde d’éthylène - Rapport (13/10/2015)
-
Prothèses totales de hanche et éléments constitutifs - Synthèse d'inspections (28/05/2015)
-
Etude des facteurs associés aux révisions sur prothèses totales de hanche (PTH) : rôle du mode d'ancrage (cimentage) et des constituants prothétiques (couple de frottement) dans les révisions chirurgicales - Rapport (28/05/2015)
-
Le mercure des amalgames dentaires - Actualisation des données - Rapport (11/05/2015)
-
Pinces de fusion tissulaire : Bilan du suivi des signalements de matériovigilance (2011-2014) et recommandations (16/04/2015)
-
Systèmes d’électrocoagulation en arthroscopie : Rappel de bonne utilisation pour prévenir le risque de brûlure cutanée (14/04/2015)
-
Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants - recommandations (22/07/2014)
-
Défibrillateurs automatisés externes "grand public" : Recommandations à suivre par leurs exploitants - Recommandations (10/07/2014)
-
Évaluation de l’utilisation des implants mammaires en silicone (hors PIP) en France 2010-2013 (06/05/2014)
-
Bilan de l’enquête concernant les robots chirurgicaux Da Vinci de la société Intuitive Surgical (12/02/2014)
-
Bilan des règles applicables à la sécurité des dispositifs médicaux et propositions d’améliorations. Rapport au Parlement, septembre 2012. (02/11/2012)
-
Produits injectables de comblement des rides - Synthèse d'inspections 2009/2011 (20/02/2012)
-
Rapport du Groupe de travail : « Sécurité des dispositifs médicaux émetteurs de rayonnements ionisants » (22/08/2011)
-
Dispositifs medicaux indispensables en cas de crise sanitaire majeure : cas de la pandemie grippale (08/09/2009)
-
Utilisation des concentrateurs d’oxygène pour l’approvisionnement du système de distribution de gaz médicaux d’un établissement de santé - Recommandations (29/07/2009)
-
Mise au point sur les implants intraoculaires monofocaux utilisés dans le traitement chirurgical de la cataracte (06/02/2009)
-
Obsolescence des dispositifs médicaux (15/01/2009)
-
Contrôle du marché des désinfectants à base d'acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 1 ère partie (23/05/2008)
-
Informations et recommandations relatives aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau (28/03/2008)
-
Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux (28/03/2008)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2018 (16/07/2020)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
-
DTA - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2018 (13/09/2019)
-
DTA - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2017 (12/03/2019)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2017 (19/07/2018)
-
DTA - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
-
Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2016 (27/12/2017)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2016 (06/11/2017)
-
DRAMES - Résultats de l'enquête 2014 (18/01/2017)
-
OPEMA - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
-
OPEMA - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)
-
OPEMA - Résultats de l'enquête 2013 (16/01/2017)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)
-
OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2013 (16/01/2017)
-
OPEMA - Résultats de l'enquête 2012 (21/08/2013)
Recommandations - Produits sanguins labiles
-
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
-
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations (03/07/2012)
-
Mise au point TRALI : argumentaire (28/07/2009)
Recommandations - Produits cosmétiques
-
Bon usage des produits de protection solaire - Messages clés (04/07/2011)
-
Pratique des biopsies cutanées dans le cadre des essais cliniques en cosmétologie - Recommandations aux promoteurs de recherches biomédicales et aux prestataires de services (29/03/2011)
-
Bon usage des colorations capillaires permanentes : document à l’attention des coiffeurs - Recommandations (20/12/2010)
-
Bon usage des colorations capillaires permanentes - document à l’attention des consommateurs - Recommandations (20/12/2010)
-
Bon usage des produits cosmétiques- Recommandations (20/12/2010)
-
Evaluation du risque lié à l’utilisation des huiles essentielles dans les produits cosmétiques - Recommandations (18/11/2010)
-
Caractéristiques spécifiques à prendre en compte pour évaluer l’innocuité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Recommandations (14/05/2010)
-
Test clinique final de sécurité photo-toxique (TCFS PT) d’un produit cosmétique : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (18/02/2010)
-
Test clinique final de sécurité (TCSF) d'un produit cosmétique en vue de confirmer son abscence de potentiel sensibilisant cutané retardé : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (12/05/2009)
-
Evaluation de la sécurité pour la santé humaine d’un ingrédient ou d’une combinaison d’ingrédients à usage cosmétique - Recommandations aux fabricants ou aux responsables de la mise sur le marché (01/07/2008)
-
Critères de qualité des huiles essentielles - Recommandations (01/07/2008)
-
Estimation de la période après Ouverture (PAO) - Recommandations (14/04/2008)
Recommandations - Produits biologiques issus du corps humain
Recommandations - Médicaments
-
Etiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (hors homéopathie) - Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (28/02/2018)
-
Noms des médicaments Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (22/02/2018)
-
Risques et précautions d’emploi liés à l’utilisation des gaz à usage médical - Mise au point (16/07/2012)
-
Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
-
Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations (26/06/2012)
-
Protocole d’utilisation à domicile des spécialités à base de ropivacaïne 2 mg/ml, solution injectable en poche (NAROPEINE et génériques) dans le cadre de l’analgésie postopératoire par cathéter perinerveux - Recommandation (09/05/2012)
-
Clonazépam (RIVOTRIL®) per os utilisé hors AMM (notamment dans la douleur, les troubles anxieux et du sommeil) - Mise au point (15/12/2011)
-
Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Messages clés (11/10/2011)
-
Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Mise au point (11/10/2011)
-
Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
-
Arrêt des hypnotiques - Conduite à tenir dans le contexte du retrait du Noctran® et de la Mépronizine® - Mise au point (25/07/2011)
-
Présentation de l'antibiothérapie de la légionellose de l’adulte (13/07/2011)
-
Recommandations relatives aux critères de choix des procédés de désinfection des surfaces par voie aerienne en milieu de soins (23/06/2011)
-
Réévaluation des pénicillines du groupe M administrées par voies orale et injectable : Oxacilline et Cloxacilline - Argumentaire (20/05/2011)
-
Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Argumentaire (03/05/2011)
-
Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Recommandations de bonne pratique (27/04/2011)
-
Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Précisions sur les modalités d'utilisation en pratique de ville (information destinée aux médecins généralistes) (21/03/2011)
-
Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Argumentaire (21/03/2011)
-
Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point (21/03/2011)
-
Bonnes Pratiques d’injection intra vitréenne (IVT) - Mise au point (07/02/2011)
-
TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : Utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Messages clé de la Mise au point (07/01/2011)
-
Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
-
Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
-
Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point (26/10/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
-
Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - Messages clés (26/04/2010)
-
Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - Mise au point (26/04/2010)
-
Traçabilité des bouteilles de gaz médicinaux - Recommandations (16/03/2010)
-
Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (09/11/2009)
-
Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique (09/11/2009)
-
Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (15/09/2009)
-
Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations bonne pratique (14/09/2009)
-
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
-
Utilisation du fluor dans la prévention de la carie dentaire avant l’âge de 18 ans - Mise au point (23/12/2008)
-
Antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Compte rendu de la réunion du 08/03/2005 - Mise au point (21/08/2008)
-
Recommandations nationales : prévention et prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα (07/07/2008)
-
Evaluation and management of psychiatric disorders in adult patients infected by hepatitis C virus and treated with (peg) interferon alfa and ribavirin - Recommendation (04/07/2008)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
-
Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
-
Bon usage des médicaments en cas d’épisode de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
-
Traitement antibiotique de la légionellose chez l’adulte - Mise au point actualisée (04/06/2008)
-
Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
-
Sécurité d'emploi des coxibs - Mise au point (04/06/2008)
-
Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
-
Prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry -Mise au point (04/06/2008)
-
TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Mise au point (04/06/2008)
-
Prise en charge des abcès locaux et des adénopathies consécutifs à la vaccination BCG - Mise au point (04/06/2008)
-
Bon usage des antidépresseurs au cours des troubles dépressifs chez l'adulte - Mise au point (04/06/2008)
-
Bon usage des antidépresseurs au cours de la dépression chez l'enfant et l'adolescent - Mise au point (04/06/2008)
-
Evaluation et prise en charge des troubles psychiatriques chez les patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C et traités par (peg) interféron alfa et ribavirine - Mise au point (04/06/2008)
-
Risques musculaires des statines - Mise au point (04/06/2008)
-
Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK) - Mise au point (04/06/2008)
-
Bon usage des opioïdes forts dans le traitement des douleurs chroniques non cancéreuses -Mise au point (15/05/2008)
-
Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
-
Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)
-
Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
Recommandations - Dispositifs médicaux
-
Maintenance des dispositifs médicaux - Mise au point (08/11/2011)
-
Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (17/03/2009)
-
Bonne utilisation des barrières de lit - Mise au point (01/04/2008)
-
Bonne utilisation des lève-personnes - Mise au point (25/03/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Kétoprofène/Oméprazole Ethypharm® 100 mg/20 mg et 200 mg/20 mg, gélule à libération prolongée (12/09/2011)
-
Prednisolone Substipharm Developpement 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
-
Prednisolone Laboratoire Substipharm 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
-
Prednisolone Substipharm 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
-
Ribavirine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé (Sanofi Aventis) - Générique (02/08/2011)
-
Ribavirine Zentiva 200 mg, comprimé pelliculé (Sanofi Aventis) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Laboratorios Liconsa) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Laboratorios Liconsa) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole Nor 20 mg, gélule gastro-résistante (Biogaran) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole Nor 10 mg, gélule gastro-résistante (Biogaran) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Teva Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Teva Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
-
Olanzapine Isomed 10 mg, comprimé orodispersible (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
-
Olanzapine Isomed 10 mg, comprime orodispersible (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
-
Olanzapine Isomed 10 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
-
Olanzapine Isomed 7,5 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
-
Olanzapine Isomed 5 mg, comprime (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
-
Risegarthen 35 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risegarthen 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risegarthen 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Nialex 35 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Nialex 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Nialex 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Arrow Génériques 35 mg, comprimé pelliculé (Laboratoires Gerda) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Altiso 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Altiso 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Isomed 35 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Myplix 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risedronate Myplix 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
-
Risédronate Mylan 35 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/08/2011)
-
Risédronate Mylan 35 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (02/08/2011)
-
Risédronate EG 35 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
-
Risedronate EG 30 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
-
Risédronate EG 5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (01/08/2011)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (01/08/2011)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (01/08/2011)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (01/08/2011)
-
Pravastatine Als 40 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
-
Pravastatine Als 20 mg, comprimé (Teva Sante) - Générique (28/07/2011)
-
Pravastatine Als 10 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
-
Pravastatine Phr Lab 40 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
-
Pravastatine Phr Lab 20 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
-
Pravastatine Phr Lab 10 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
-
FRAGMINE 7500 U.I. anti- Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 10000 U.I. anti- Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 12500 U.I. anti- Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 15000 U (27/07/2011)
-
Carvedilol 25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
-
Carvedilol 12,5 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
-
Carvedilol 6,25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
-
Carvedilol 3,125 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
-
Donepezil 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Donepezil 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Doneclair 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Doneclair 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvamag 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvamag 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvamag 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Activis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
-
Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
-
Anavastor 40 mg, comprime pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Anavastor 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Anavastor 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
-
Zolmitriptan Altiso 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
-
Zolmitriptan Altiso 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
-
Zolmitriptan Axorel 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
-
Zolmitriptan Axorel 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
-
Zolmitriptan Myplix 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
-
Zolmitriptan Myplix 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
-
Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
-
Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
-
Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
-
Trandolapril 4 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
-
Trandolapril 2 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
-
Trandolapril 0,5 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
-
Risedronate 35 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
-
Risedronate 30 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
-
Risedronate 5 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
-
Risedronate 35 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
-
Risedronate 30 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
-
Risedronate 5 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
-
Perindopril 8 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
-
Perindopril 4 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
-
Perindopril 2 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
-
Ovulasten 30, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
-
Ovulasten 20, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
-
Osteki 35 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
-
Osteki 30 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
-
Osteki 5 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
-
Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
-
Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
-
Ethigestrel 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
-
Ethigestrel 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
-
Desyl 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
-
Desyl 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
-
Desostyl 30, comprimé - Générique (13/07/2011)
-
Desostyl 20, comprimé - Générique (13/07/2011)
-
Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/30 µg, comprimé (Idetec) - Générique (13/07/2011)
-
Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/20 µg, comprimé (Idetec) - Générique (13/07/2011)
-
Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/30 µg, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
-
Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/20 µg, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
-
Desirelle 30, comprimé - Générique (13/07/2011)
-
Desirelle 20, comprimé - Générique (13/07/2011)
-
Ciledro 35 mg, comprimé (13/07/2011)
-
Ciledro 30 mg, comprimé (13/07/2011)
-
Ciledro 5 mg, comprimé (13/07/2011)
-
Bisoprolol 10 mg, comprimé (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 3,75 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 10 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 10 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 5 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 3,75 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 2,5 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
-
Bisoprolol 1,25 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
-
Bicalutamide PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé (Teva Santé) - Générique (31/12/2010)
-
Trimebutine 200 mg, comprimé (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
-
Riluzole Pharmaki Generics 50 mg, comprimé pelliculé (Parmaki Generics Ltd) - Générique (31/12/2010)
-
Fluvastatine Isomed 40 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
-
Fluvastatine Isomed 20 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
-
Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
-
Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Arrow Génériques) - Générique (31/12/2010)
-
Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (31/12/2010)
-
Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (31/12/2010)
-
Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
-
Montelukast sodique 10 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
-
Montelukast sodique 5 mg, comprimé à croquer (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
-
Irbesartan Actavis France 300 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Irbesartan Actavis France 150 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Irbesartan Actavis France 75 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Irbesartan Actavis 300 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Irbesartan Actavis 150 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Irbesartan Actavis 75 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Fluoxetine OPIH France 20 mg, gélule (Ranbaxy Pharmacie Génériques) - Générique (31/12/2010)
-
Lansoprazole 30 mg, gélule gastro-résistante (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy Pharmacie Génériques) - Générique (31/12/2010)
-
Aldirek 10 mg, comprimé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
-
Pramispes 0,7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
-
Pramispes 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
-
Pramilet 0.7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
-
Pramilet 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
-
Pramixpexole Myplix 0,7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
-
Pramixpexole Myplix 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
-
Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
-
Floxamar 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Floxamar 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Flotavis 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Flotavis 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Levofloxacine Clexni 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Levofloxacine Nialex 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Levofloxacine Nialex 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
-
Fluoxetine Isomed 20 mg, gélule (Plus Pharmacie SA) - Générique (19/11/2010)
-
Letrozole Myplix 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (19/11/2010)
-
Letrozole Isomed 2,5 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (19/11/2010)
-
Losartan Almus 100 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
-
Losartan Almus 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Irbesartan Isomed 300 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
-
Irbesartan Isomed 150 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
-
Irbesartan Isomed 75 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
-
Venlafaxine Nialex LP 75 mg, gélule à libéraiton prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (21/10/2010)
-
Glimépiride 4 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
-
Glimépiride 3 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
-
Glimépiride 2 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
-
Glimépiride 1 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
-
Venlafaxine Nialex LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (21/10/2010)
-
Venlafaxine LP 75 mg, gélule à libération prolongée (Bouchara Recordati) - Générique (21/10/2010)
-
Venlafaxine LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (Bouchara Recordati) - Générique (21/10/2010)
-
Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
-
Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
-
Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
-
Zartal 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Zartal 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Zartal 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Ymartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Ymartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Ymartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Valmir 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Valmir 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Valmir 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Primvar 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Primvar 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Primvar 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Simvastatine 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Simvastatine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Simvastatine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
-
Risperidone Biogalénique 4 mg, comprime orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Biogalénique 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Biogalénique 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Biogalénique 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Rpg 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Rpg 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Rpg 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone Rpg 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
-
Paxopile 0,7 mg, comprime secable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Paxopile 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Paxopile 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Paxopile 0,088 mg, comprimé (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Pardoxile 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Pardoxile 0,7 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Pardoxile 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Pardoxile 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Pardoxile 0,088 mg, comprimé (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
-
Perindopril Winthrop 8 mg, comprimé (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
-
Perindopril Winthrop 4 mg, comprimé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
-
Perindopril Winthrop 2 mg, comprimé (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
-
Levofloxacine 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (15/10/2010)
-
Levofloxacine 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (15/10/2010)
-
Levofloxacine 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (15/10/2010)
-
Levofloxacine 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine Winthrop Lab 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine Winthrop Lab 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine Arrow Génériques 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Gayrard Pascale) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine Arrow Génériques 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Gayrard Pascale) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprime pellicule secable (Ratiopharm GmbH) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (15/10/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (14/10/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (14/10/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (14/10/2010)
-
Fluvastatine Winthrop 40 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (14/10/2010)
-
Fluvastatine Winthrop 20 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (14/10/2010)
-
Fluvastatine 40 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
-
Fluvastatine 20 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
-
Cefuroxime 500 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
-
Cefuroxime 250 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
-
Cefuroxime 125 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
-
Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
-
Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
-
Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
-
Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
-
Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
-
Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
-
Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (24/08/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (24/08/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (24/08/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
-
Valsartan Hydrochlorothiazide 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (Actavis) (13/07/2010)
-
Valsartan Hydrochlorothiazide 80 mg-12,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) (13/07/2010)
-
Paxopile 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Génériques (13/07/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (EG) - Générique (13/07/2010)
-
Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (EG) - Générique (13/07/2010)
-
Coprimvar 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
-
Coprimvar 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
-
Colavarco 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
-
Colavarco 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
-
Pramipexole 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
-
Pramipexole 0,7 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
-
Pramipexole 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
-
Pramipexole 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
-
Pramipexole 0,088 mg, comprimé (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
-
Lipipharm 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Lipiclair 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Fenyve 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Fenopide 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Fenopharm 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Fenolene 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Fenofibrate 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
-
Fenofibrate 145 mg, comprimé (EG Labo) - Générique (05/07/2010)
-
Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
-
Topiramate 100 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
-
Topiramate 50 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
-
Medizanoro 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
-
Medizanoro 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
-
Medizanoro 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
-
Medizanoro 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
-
Zifluvast L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
-
Zelomed L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
-
Vastifluv L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvaxeline L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Ranbaxy) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Winthrop) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Almus) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Biogaran) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Teva) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (EG Labo) - Générique (26/01/2010)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Qualimed) - Générique (26/01/2010)
-
Spirodex 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Substiphar Developpement) - Générique (12/01/2010)
-
Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Winthrop) - Générique (12/01/2010)
-
Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (12/01/2010)
-
Sprionoloactone Substi-Labo 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
-
Reinart 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
-
Diacéréine SG-Pharm 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
-
Substiréine 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
-
Diacéréine Substilab 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
-
Ramipril 5 mg, comprimé sécable (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Ramipril 2,5 mg, comprimé (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Ramipril 1,25 mg, comprimé (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Fluconazole 200 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Fluconazole 100 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Fluconazole 50 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Ramipril 10 mg, comprimé sécable (Cristers) - Générique (11/01/2010)
-
Simvastatine 80 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Simvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Simvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Simvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Diacéreine Genodex 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
-
Diacereine 50 mg, gélule (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Diacéreine 50 mg, gélule (Arrow Génériques) - Générique (11/01/2010)
-
Diacéréine 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
-
Ropileg 1 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Ropileg 2 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Ropileg 0,50 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Ropileg 0.25 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Orozapinol 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Orozapinol 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Orozapinol 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Orozapinol 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 20 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 15 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Orolanpha 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Orolanpha 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Orolanpha 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Spironolactone SG Pharm 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
-
Octali 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
-
Spironolone Genodex 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
-
Orolanpha 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 20 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 15 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Losartan biogalénique 100 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
-
Losartan biogalénique 50 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
-
Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
-
Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
-
Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Olanpha 20 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zapinol 20 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zapinol 15 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zapinol 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zapinol 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zapinol 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zapinol 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
-
Zolacta 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Zolacta 15 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Zolacta, 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Zolacta 7,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Zolacta, 5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Zolacta, 2,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Arrow Génériques) - Générique (11/01/2010)
-
Risperidone 4 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Risperidone 3 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Risperidone 2 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
-
Perindopril 8 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
-
Perindopril 4 mg, comprimé sécable (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
-
Perindopril 2 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 7.5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 2.5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 7.5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanzapine 2.5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
-
Olanpha 15 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Olanpha 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Olanpha 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Olanpha 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Olanpha 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
-
Losartan 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) (11/01/2010)
-
Losartan 50 mg/12.5 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) (11/01/2010)
-
Lipilo 145 mg, comprimé - Générique (11/01/2010)
-
Lamotrigine 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Lamotrigine 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Lamotrigine 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Lamotrigine 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Lamotrigine 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Lamotrigine 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
-
Glimepiride 4 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
-
Glimepiride 3 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
-
Glimepiride 2 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
-
Glimepiride 1 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
-
Fosinopril 20 mg, comprimé (Biogaran) (11/01/2010)
-
Fosinopril 10 mg, comprimé sécable (Biogaran) (11/01/2010)
-
Fluconazole 200 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
-
Fluconazole 150 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
-
Fluconazole 100 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
-
Fluconazole 50 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
-
Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009)
-
Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation (16/12/2009)
-
Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Mylan) (09/12/2009)
-
Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Mylan) (09/12/2009)
-
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (09/12/2009)
-
Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
-
Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
-
Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/ 6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
-
Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
-
Ramipril ISOMED 1,25 mg, comprimé - Générique (03/09/2009)
-
Zolpidem Alter 10 mg, comprimé pelliculé - Générique (03/09/2009)
-
Alromack 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Tabugen) - Générique (26/05/2009)
-
Diacéreine 50 mg, gélule (Pharma 2000) - Générique (26/05/2009)
-
Metformine 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
-
Metformine 850 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
-
Metformine 500 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
-
Diacéreine 50 mg, gélule (Negma) - Générique (18/03/2009)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
-
Esgebertrathino 75 µg/30 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
-
Esgebertrathino 75 µg/20 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
-
Ethigetodenbert 75 µg/20 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
-
Zolpidem Arrow 10 mg, comprimé pelliculé - Générique (23/02/2009)
-
Venlafaxine 75 mg, gélule à libération prolongée (Pharmathen LP) - Générique (23/02/2009)
-
Venlafaxine 37,5 mg, gélule à libération (Arrow L.P.) - Générique (23/02/2009)
-
Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
-
Topiramate 100 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
-
Topiramate 50 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
-
Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Iprad) - Générique (23/02/2009)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Iprad) - Générique (23/02/2009)
-
Omelene 20 mg, gélule gastro-résistante - Générique (23/02/2009)
-
Omelene 10 mg, gélule gastro-résistante - Générique (23/02/2009)
-
Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
-
Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
-
Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
-
Olanzapine 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
-
Lisinopril 20 mg, comprimé sécable (EG Labo) - Générique (23/02/2009)
-
Lisinopril 5 mg, comprimé sécable (EG Labo) - Générique (23/02/2009)
-
Finasteride 5 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (23/02/2009)
-
Finasteride Almus 5 mg ,comprimé pelliculé (Mithridatum Ltd) - Générique (23/02/2009)
-
Enalavis 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (Medis ehf) - Générique (23/02/2009)
-
Enalapril-Hydrochlorothiazide 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (Medis ehf) - Générique (23/02/2009)
-
Diclofenac 1 %, gel (Ratiopharm Conseil) - Générique (23/02/2009)
-
Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (EG) - Générique (23/02/2009)
-
Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Biogaran) - Générique (23/02/2009)
-
Benazepril Winthrop 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (23/02/2009)
-
Benazepril Winthrop 5 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (23/02/2009)
-
Arytop 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Tabugen) - Générique (23/02/2009)
-
Amoxicilline 1 g, comprimé dispersible (Zydus France) - Générique (23/02/2009)
-
Venlafaxine 75 mg, gélule à libération prolongée (Ratiopharm) - Générique (06/02/2009)
-
Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Ratiopharm) - Générique (06/02/2009)
-
Venlafaxine 70 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
-
Venlafaxine 50 mg, comprimé (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
-
Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
-
Venlafaxine 25 mg, comprimé (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
-
Pantoprazole Arrow 40 mg, comprimé gastro-résistant (Gayrard Pascale) - Générique (02/02/2009)
-
Pantoprazole Arrow 20 mg, comprimé gastro-résistant (Gayrard Pascale) - Générique (02/02/2009)
-
Oméprazole 20 mg, comprimé pelliculé (Ethypharm) - Générique (02/02/2009)
-
Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Ethypharm) - Générique (02/02/2009)
-
Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
-
Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
-
Losartan 25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
-
Gibenclamide 5 mg, comprimé sécable (Arrow Génériques) - Générique (02/02/2009)
-
Donethan 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Glibenclamide 2,5 mg, comprimé sécable (Arrow Génériques) - Générique (02/02/2009)
-
Terbinafine 1%, crème (Biogaran) - Générique (02/02/2009)
-
Clarithromycine 500 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/02/2009)
-
Clarithromycine 500 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (02/02/2009)
-
Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/02/2009)
-
Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (02/02/2009)
-
Diclofenac 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
-
Diclofenac Teva Conseil 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
-
Diclofenac Teva 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
-
Lansoprazole 30 mg, gélule gastro-résistante (Kappler Consult GmbH) - Générique (30/01/2009)
-
Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Kappler Consult GmbH) - Générique (30/01/2009)
-
Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Saint-Germain) - Générique (07/01/2009)
-
Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Paucourt) - Générique (07/01/2009)
-
Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Glaxosmithkline) - Générique (07/01/2009)
-
Betamethasone Winthrop 0,05 %, solution buvable en gouttes (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
-
Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Arrow Génériques) - Générique (22/12/2008)
-
Sotalol biogalénique 160 mg, comprimé sécable (Laboratoires RPG) - Générique (22/12/2008)
-
Sotalol biogalénique 80 mg, comprimé sécable (Laboratoires RPG) - Générique (22/12/2008)
-
Macrogol 4000 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (Qualimed) - Générique (22/12/2008)
-
Macrogol 4000 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (Mylan SAS) - Générique (22/12/2008)
-
Ondansetron 8 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (22/12/2008)
-
Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Teva Classics) - Générique (22/12/2008)
-
Finasteride Mylan Pharma 5 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (22/12/2008)
-
Itraconazole Winthrop 100 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
-
Simvastatine 80 mg, comprimé pelliculé (Arrow Génériques) - Générique (06/08/2008)
-
Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
-
Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
-
Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
-
Spiramycine / Metronidazole DCI Pharma 1.5 MUI / 250 mg, comprimé dispersible (CLL Pharma) - Générique (22/07/2008)
-
Risperidone 0,5 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
-
Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
-
Phloroglucinol Set 80 mg, comprimé orodispersible (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
-
Ondansetron 4 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
-
Ondansetron 8 mg, comprimé pelliculé (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
-
Mirtazapine 45 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
-
Mirtazapine 15 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
-
Mirtazapine 30 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
-
Metformine 500 mg, comprimé dispersible ou orodispersible (Qualimed) - Générique (22/07/2008)
-
Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Regulatory Pharma Net) - Générique (22/07/2008)
-
Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Ratiopharm GmbH) - Générique (22/07/2008)
-
Granisetron 1 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
-
Gabapentine 100 mg, gélule (EG Labo) - Générique (22/07/2008)
-
Fluoxetine 20 mg, comprimé dispersible sécable (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
-
Fluoxetine 20 mg, comprimé dispersible sécable (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
-
Fluconazole 150 mg, gélule (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
-
Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (22/07/2008)
-
Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (22/07/2008)
-
Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
-
Azithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
-
Azithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Laboratoires RPG) - Générique (22/07/2008)
-
Amlodipine 10 mg, gélule (Specifar SA) - Générique (22/07/2008)
-
Amlodipine 5 mg, gélule (Specifar SA) - Générique (22/07/2008)
-
Amlodipine 10 mg, gélule (Laboratoires Alter) - Générique (22/07/2008)
-
Methadone - plan de gestion des risques (23/06/2008)
-
Certican 0,25 - 0,5 - 0,75 et 1 mg, comprimé - 0,25 et 0.1 mg, comprimé dispersible (16/06/2008)
-
Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
-
Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
-
Zocor 20 mg, comprimé enrobé sécable - Zocor 40 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
-
Vistabel 4 unité Allergan 0,1 ml, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
-
Subcuvia 160 mg/ml, solution injectable (16/06/2008)
-
Myfortic 180 mg et 360 mg, comprimés gastro-résistants (16/06/2008)
-
Elaboration d’un rapport public d’évaluation (16/06/2008)
-
Méthadone AP-HP 1 mg - 5 mg - 10 mg - 20 mg - 40 mg, gélule- Rapport public d'évaluation (16/06/2008)
-
Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif - Fiche de synthese (16/06/2008)
-
Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif (16/06/2008)
-
Hexatrione 2 %, solution injectable (16/06/2008)
-
Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
-
Cotriatec, comprimé (16/06/2008)
-
Iasodopa, solution injectable (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Isotrétoïne pendant la grossesse : Risque neuro-développemental en l’absence de malformations à la naissance - Rapport d'évaluation Reproduction-grossesse-allaitement (18/02/2021)
-
Maladies chroniques, états de santé et risque d'hospitalisation et de décès hospitalier pour COVID-19 lors de la première vague de l'épidémie en France : Etude de 66 millions de personnes (09/02/2021)
-
Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans entre 2012 et 2017 (Bilan au 30 juin 2019) (30/06/2020)
-
Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (14/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
-
Utilisation de PROPOSUR et PROPOVET en médecine humaine - Rapport d’évaluation de l’ANSM (03/04/2020)
-
Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
-
Enquête officielle sur les spécialités à base de Lévothyroxine - 4ème rapport pour Lévothyrox® / 2ème rapport pour les autres spécialités (28/01/2020)
-
Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
-
Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme - Etude pharmaco-épidémiologique de cohorte à partir des données du SNDS (09/07/2019)
-
Sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Rapport (26/06/2019)
-
Enquête concernant les méningiomes et l’acétate de cyprotérone - CRPV Fernand Vidal - Paris (24/06/2019)
-
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux Synthèse - Rapport (24/04/2019)
-
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
-
Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
-
Etude "SPAM (Safety-Pregnancy-Aubagio®-Multiple sclerosis)" - Rapport de fin d'étude (15/01/2019)
-
Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
-
Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH (30/11/2018)
-
La répartition pharmaceutique : état des lieux et enjeux (16/11/2018)
-
Risque de troubles neuro-développementaux précoces (avant l’âge de 6 ans) associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Etude de cohorte à partir des données du SNDS (22/06/2018)
-
Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2017 - Synthèse Inspection (06/06/2018)
-
La consommation d’antibiotiques en France en 2016 - Rapport (11/12/2017)
-
Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
-
Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Rapport (01/08/2017)
-
Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
-
Le Baclofène en vie réelle en France entre 2009 et 2015. Usages, persistance et sécurité, et comparaison aux traitements des problèmes d’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché - Rapport ANSM/Assurance Maladie/Inserm - (03/07/2017)
-
Conditions de prescriptions et de délivrance de l’acitrétine (Soriatane®) chez les femmes en âge de procréer : Étude d’impact du renforcement de la réglementation - Rapport final (22/06/2017)
-
Nouveau format de rapport d’inspection - Bilan (19/06/2017)
-
Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (11/05/2017)
-
Gestion des fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) par les établissements pharmaceutiques fabricants de produits finis (PF) - Synthèse d'inspection (09/05/2017)
-
Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Synthèse (20/04/2017)
-
État des lieux de la consommation des benzodiazépines en France Avril 2017 - Rapport (05/04/2017)
-
Utilisation des collyres en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Rapport (23/03/2017)
-
Evolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Rapport (10/01/2017)
-
Exposition aux incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2 (14/12/2016)
-
État des lieux sur la substance active Amoxicilline - Synthèse d'inspection (11/08/2016)
-
Etude d’utilisation de la nitrofurantoïne en France Période Mars 2012 – Février 2015 - Rapport (26/05/2016)
-
Analyse des effets indésirables rapportés sous Benfluorex - exclusion faite des effets de type valvulopathies, hypertensions artérielles pulmonaires et fibroses pleurale - Rapport ANSM. (09/05/2016)
-
État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
-
Liste des antibiotiques critiques : Actualisation 2015 - Rapport (08/02/2016)
-
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Synthèse (17/11/2015)
-
Risques lies aux pratiques d'amaigrissement reposant sur l'usage de produits de santé - Messages pour le grand public (09/10/2015)
-
Risques lies aux pratiques d'amaigrissement reposant sur l'usage de produits de santé - Messages pour les professionnels de santé (09/10/2015)
-
Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
-
La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Rapport (15/07/2015)
-
Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
-
Etude sur le respect des recommandations relatives aux tests de grossesse du programme de prévention des grossesses de l’isotrétinoïne orale en France (13/05/2015)
-
Etude des prescriptions d’isotrétinoïne orale en France - Période 2007/2013 (13/05/2015)
-
Conduite des essais cliniques de médicaments en onco/hématologie ciblés, guidés par la génomique - Rapport (02/12/2014)
-
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable : Bilan des données de surveillance 2014 - Publication InVS / ANSM (18/11/2014)
-
Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 - Rapport (06/11/2014)
-
Étude ‘en vie réelle’ du bénéfice/risque à court terme des nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran, rivaroxaban) chez les patients débutant un traitement et non précédemment traités par des antivitamines K - Rapport CNAMTS (02/07/2014)
-
Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
-
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
-
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
-
La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Rapport (20/03/2014)
-
Étude de cohorte sur le respect des conditions de prescription et de délivrance de l’acitrétine chez les femmes en âge de procréer durant la période 2007 à 2012 - Rapport (26/02/2014)
-
Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport (08/01/2014)
-
Caractérisation des antibiotiques considérés comme "critiques" - Rapport (02/12/2013)
-
Lévothyroxine : état des lieux de l’utilisation en France - Rapport (19/11/2013)
-
Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
-
Rappel sur la sécurité d’emploi des coxibs (inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) -Synthèse (21/08/2013)
-
Rappel des règles de bon usage des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) -Synthèse (21/08/2013)
-
Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (17/07/2013)
-
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
-
Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 - Rapport (17/06/2013)
-
Synthèse d'inspections des activités de reconditionnement 2011-2012 (28/03/2013)
-
Réévaluation du rapport bénéfice/risque de DIANE 35-Acétate de cyprotérone 2 mg + éthinylestradiol 0.035 mg - Rapport (28/02/2013)
-
Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
-
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
-
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
-
Dix ans d’évolution des consommations d’antibiotiques en France [2000 - 2010] - Rapport thématique (26/07/2012)
-
Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise (17/07/2012)
-
Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport d'expertise (16/01/2012)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010 (28/09/2011)
-
Activités de distribution / importation de matières premières à usage pharmaceutique - Synthèse d'inspection (26/09/2011)
-
Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Rapport d'expertise (12/07/2011)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
-
Dix ans d’evolution des consommations d’antibiotiques en France [1999 - 2009] (21/06/2011)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2009 (15/10/2010)
-
Synthèse des inspections des établissements génériques 2009 (15/10/2010)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
-
Recommandations nationales sur les médicaments nécessaires dans un contexte de pandémie grippale - Note de méthodologie (08/09/2009)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1997-2007 (29/04/2009)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2007 (10/11/2008)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
-
Analyse de l'évolution des prescriptions et des consommations des antiasthmatiques en France en ambulatoire et en milieu hospitalier (01/07/2008)
-
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)
-
Etat des lieux en 1999-2000 dans les établissements de santé de l'existence de recommandations pour la prescription et des modalités de dispensation des antibiotiques (01/07/2008)
-
Etude de la prescription et de la consommation des antibiotiques en ambulatoire (01/07/2008)
-
Etude de la prescription et de la consommation des antidépresseurs en ambulatoire (01/07/2008)
-
Etude de la prescription et de la consommation des vasodilatateurs en ambulatoire (01/07/2008)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2005 (01/07/2008)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006 (01/07/2008)
-
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
-
Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine (01/07/2008)
-
Traitement hormonal substitutif de la ménopause - Caractéristiques de l’utilisation en France - Effets sur la survenue de cancers du sein et d’évènements cardiovasculaires en France - Propositions d’études complémentaires (05/06/2008)
-
Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)
Rapports/Synthèses - Autres produits de santé
-
Bilan d’Addictovigilance Protoxyde d’Azote - Données 2018- 2019 - Synthèse du rapport d'expertise (08/07/2020)
-
Synthèse campagne d'inspections - Essais cliniques menés avec des produits radiopharmaceutiques – lieux de recherches (07/02/2020)
-
Évaluation du lien éventuel entre désinfectants pour les mains à base d’éthanol et la survenue d’une pancréatite aiguë - Rapport (10/05/2012)
-
Avis relatif à l'efficacité de désinfectants pour les mains à peau saine (produits hydro-alcooliques ; PHA) vis-à-vis du Norovirus humain (15/06/2010)
-
Rapport relatif à l’innocuité des produits hydro-alcooliques (PHA) à base d’éthanol utilisés pour la désinfection des mains à peau saine par le grand public dans le cadre de l’épidémie de la grippe A (H1N1) (05/01/2010)
-
État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
-
GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
-
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 09/11/2018 - Ordre du jour GT142018083 (02/04/2019)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
-
GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Commpte-rendu GT92018033 (12/03/2019)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Compte-rendu GT182018063 (21/02/2019)
-
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Ordre du jour GT142019011 (08/02/2019)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Ordre du jour GT182018061 (12/12/2018)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 27/11/2018 - Ordre du jour GT342018041 (26/11/2018)
-
GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Compte-rendu GT042018013 (22/11/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 06/07/2017 - Compte-rendu GT082017033 (16/11/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023 (14/09/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Compte-rendu GT092017063 (13/09/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018061 (11/09/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2018 - Compte-rendu GT192018023 (30/08/2018)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Compte-rendu GT342018023 (21/08/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Ordre du jour GT192018031 (20/06/2018)
-
GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Ordre du jour GT082018011 du 18/06/2018 (15/06/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Compte-rendu GT192018013 (06/06/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Ordre du jour GT192018011 (17/05/2018)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Compte-rendu GT342018013 (20/04/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/12/2017 - Compte-rendu GT192017053 (16/04/2018)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/10/2017 - Compte-rendu GT192017043 (16/04/2018)
-
GT Interactions médicamenteuses du 11/12/2017 - Compte-rendu GT042017033 (06/04/2018)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Compte-rendu GT062018013 (22/03/2018)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 15/03/2018 - Ordre du jour GT062018021 (14/03/2018)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Ordre du jour GT342018011 (05/03/2018)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 05/10/2017 - Compte-rendu GT022017033 (02/03/2018)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/06/2017 - Compte-rendu GT022017023 (02/03/2018)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013 (02/02/2018)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Compte-rendu GT062017033 (26/01/2018)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Compte-rendu GT022017013 (18/01/2018)
-
GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 04/05/2017- Compte-rendu GT042017023 (27/12/2017)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Compte-rendu GT342017013 (21/12/2017)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Compte-rendu GT342017023 (18/12/2017)
-
GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017023 du 15/11/2017 (18/12/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Compte- rendu GT1820173 (07/12/2017)
-
GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Compte-rendu GT162017033 (29/11/2017)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Compte-rendu GT062017023 (24/11/2017)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Ordre du jour GT062017021 (24/11/2017)
-
GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Compte-rendu GT042017023 (23/11/2017)
-
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/09/2017 - Compte-rendu GT142017053 (16/11/2017)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Ordre du jour GT062017031 (15/11/2017)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Compte-rendu GT112017013 (03/11/2017)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 15/06/2017 - Compte-rendu GT192017023 (19/10/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Ordre du jour GT182017071 (18/10/2017)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Compte- rendu GT062017013 (03/10/2017)
-
GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017013 du 08/06/2017 (13/09/2017)
-
GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 23/06/2016 - Compte-rendu GT042016033 (06/09/2017)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Ordre du jour GT112017011 (05/07/2017)
-
GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Compte-rendu GT042017013 (27/06/2017)
-
GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 04/05/2017- Ordre du jour GT042017021 (05/05/2017)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Ordre du jour GT342017021 (27/03/2017)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 29/09/2016 - Compte-rendu GT022016023 (23/03/2017)
-
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016 - Compte-rendu GT112016043 (17/03/2017)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Compte-rendu GT062016013 (17/03/2017)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Ordre du jour GT022017011 (16/03/2017)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT062017011 (02/03/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Compte-rendu GT182016063 (20/01/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Compte-rendu GT182016043 (20/01/2017)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Ordre du jour GT342017011 (09/01/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Compte-rendu GT182016013 (20/12/2016)
-
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016- Ordre du jour GT112016041 (06/12/2016)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Ordre du jour GT062016011 (17/11/2016)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Ordre du jour GT182016061 (05/10/2016)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 28/01/2016 - Compte-rendu GT272016013 (20/09/2016)
-
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 11/01/2016- Compte-rendu GT192016013 (25/08/2016)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 28/04/2016 GT112016013 - Compte-rendu (20/07/2016)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 08/12/2015 - Compte-rendu GT262015043 (08/07/2016)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Ordre du jour GT182016041 (07/07/2016)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/03/2016 - Compte-rendu GT192016013 (30/05/2016)
-
GT Gaz à usage médical du 21/01/2016 - Compte-rendu GT312016013 (24/05/2016)
-
GT Gaz à usage médical du 21/01/2016 - Ordre du jour GT312016011 (24/05/2016)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 10/12/2015 - Compte-rendu GT252015053 (12/05/2016)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Compte-rendu GT212015053 (01/03/2016)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Compte-rendu GT282015033 (19/02/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
-
GT Gaz à usage médical du 19/11/2015 - Compte-rendu GT312015023 (15/01/2016)
-
GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Compte-rendu GT162015023 (08/01/2016)
-
GT Sécurité non clinique du 08/07/2014 - Compte-rendu GT232014053 (22/12/2015)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 06/10/2015 - Compte-rendu GT252015033 (21/12/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Compte-rendu GT212015043 (18/12/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Ordre du jour GT282015031 (16/12/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Ordre du jour GT212015051 (16/12/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093 (15/12/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Compte-rendu GT032015023 (15/12/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Compte-rendu GT032015013 (15/12/2015)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 11/09/2014 - Compte-rendu GT272014033 (07/12/2015)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/05/2014 - Compte-rendu GT272014023 (07/12/2015)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/02/2014 - Compte-rendu GT272014013 (07/12/2015)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 26/09/2013 - Compte-rendu GT272013033 (07/12/2015)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013 (07/12/2015)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/04/2015 - Compte-rendu GT272015013 (30/11/2015)
-
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Compte-rendu GT302014043 (24/11/2015)
-
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Compte-rendu GT302014033 (24/11/2015)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 09/07/2015 - Compte-rendu GT252015023 (24/11/2015)
-
GT Gaz à usage médical du 19/11/2015 - Ordre du jour GT312015021 (19/11/2015)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 01/10/2015 - Compte-rendu GT172015023 (06/11/2015)
-
GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Compte-rendu GT232014013 (27/10/2015)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 10/09/2015 - Compte-rendu GT42015043 (22/10/2015)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
-
GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061 (22/10/2015)
-
GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Compte-rendu GT102015013 (09/10/2015)
-
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2015 - Ordre du jour GT192015041 (02/10/2015)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 24/03/2015 - Compte-rendu GT252015013 (30/09/2015)
-
GT Vaccins du 04/12/2013 - Compte-rendu GT142013033 (29/09/2015)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 02/07/2015 - Compte-rendu GT332015033 (24/09/2015)
-
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 14/04/2015 - Compte-rendu GT012015013 (24/09/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Ordre du jour GT212015041 (23/09/2015)
-
GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Ordre du jour GT162015021 (14/09/2015)
-
GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 16/12/2014 - Compte-rendu GT342014013 (10/09/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Compte-rendu GT282015013 (09/09/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Compte-rendu GT212015033 (03/09/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/06/2015 - Compte-rendu GT212015023 (03/09/2015)
-
GT Gaz à usage médical du 28/05/2015 - Compte-rendu GT312015013 (27/07/2015)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/06/2015 - Compte-rendu GT172015013 (10/07/2015)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 09/07/2015 - Ordre du jour GT252015021 (08/07/2015)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Compte-rendu GT202015023 (03/07/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Ordre du jour GT212015031 (24/06/2015)
-
GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023 (22/06/2015)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/04/2015 - Compte-rendu GT052015023 (22/06/2015)
-
GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Compte-rendu GT162015013 (22/06/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du11/06/2015 - Ordre du jour GT212015021 (10/06/2015)
-
GT Pédiatrie du 31 mars 2015 - Compte-rendu GT242015013 (27/05/2015)
-
GT Gaz à usage médical du 28/05/2015 - Ordre du jour GT312015011 (27/05/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 22/05/2015 - Ordre du jour GT032015041 (21/05/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/03/2015 - Compte-rendu GT212015013 (12/05/2015)
-
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Compte- rendu GT192014013 (04/05/2015)
-
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 09/12/2014 - Compte-rendu GT012014023 (17/04/2015)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu GT202015013 (10/04/2015)
-
GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Ordre du jour GT102015011 (25/03/2015)
-
GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Ordre du jour GT162015011 (23/03/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Ordre du jour GT032015021 (20/03/2015)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 29/01/2015 - Compte-rendu GT332015013 (12/03/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Compte-rendu GT282014063 (11/03/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/03/2015 - Ordre du jour GT212015011 (04/03/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/12/2014 - Compte-rendu GT202014063 (09/02/2015)
-
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Compte-rendu GT012014013 (05/02/2015)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Ordre du jour GT202015011 (04/02/2015)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 20/11/2014 - Compte-rendu GT332014053 (30/01/2015)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 11/12/2014 - Compte-rendu GT052014043 (22/01/2015)
-
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 23/01/2014 - Compte-rendu GT302014013 (19/01/2015)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/12/2014 - Compte-rendu GT172014043 (15/01/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 19/05/2014 - Compte-rendu GT332014023 (22/12/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/09/2014 - Compte-rendu GT212014043 (19/12/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Ordre du jour GT282014061 (17/12/2014)
-
GT Gaz à usage médical du 09/10/2014 - Compte-rendu GT312014023 (12/12/2014)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 11/09/2014 - Compte-rendu GT042014053 (09/12/2014)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Compte-rendu GT202014053 (05/12/2014)
-
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Ordre du jour GT302014041 (04/12/2014)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/12/2014 - Ordre du jour GT042014071 (04/12/2014)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 02/10/2014 - Compte-rendu GT172014033 (14/11/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Compte-rendu GT032014073 (14/11/2014)
-
GT Médicaments oncologie et hématologie du 15/09/2014 - Compte-rendu GT022014053 (05/11/2014)
-
GT Médicaments dermatologie du 03/04/2014 - Compte-rendu GT102014023 (04/11/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Ordre du jour GT032014071 (28/10/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091 (16/10/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
-
GT Gaz à usage médical du 09/10/2014 - Ordre du jour GT312014021 (08/10/2014)
-
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Ordre du jour GT302014031 (06/10/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043 (30/09/2014)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 16/01/2014 - Compte-rendu GT052014013 (25/09/2014)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/05/2014 - Compte-rendu GT052014023 (25/09/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 26/06/2014 - Ordre du jour GT212014033 (19/09/2014)
-
GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Compte-rendu GT022014043 (18/09/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Compte-rendu GT032014053 (18/09/2014)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
-
GT Erreurs médicamenteuses du 19/11/2013 - Compte-rendu GT262013043 (18/09/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/09/2014 - Ordre du jour GT212014041 (17/09/2014)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Compte-rendu GT042013013 (15/09/2014)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Compte-rendu GT202014043 (09/09/2014)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Ordre du jour GT202014051 (03/09/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Compte-rendu GT282014033 (17/07/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 13/03/2014 - Compte-rendu GT212014023 (10/07/2014)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Ordre du jour GT202014041 (09/07/2014)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/06/2014 - Compte-rendu GT172014023 (03/07/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041 (02/07/2014)
-
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Ordre du jour GT192014011 (27/06/2014)
-
GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Ordre du jour GT022014041 (26/06/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 26/06/2014 - Ordre du jour GT212014031 (26/06/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Ordre du jour GT032014051 (25/06/2014)
-
GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 17/03/2014 - Compte-rendu GT152014013 (24/06/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Compte-rendu GT282014023 (17/06/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Ordre du jour GT282014031 (21/05/2014)
-
GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Compte-rendu GT222014013 (07/05/2014)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/03/2014 - Compte-rendu GT172014013 (06/05/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Compte-rendu GT282014013 (30/04/2014)
-
GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Compte-rendu GT312014013 (23/04/2014)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT332013033 (23/04/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Compte-rendu GT212014013 (24/03/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Ordre du jour GT282014021 (19/03/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 13/03/2014 - Ordre du jour GT212014021 (12/03/2014)
-
GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 17/12/2013 - Compte-rendu GT162013013 (12/03/2014)
-
GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Compte-rendu GT022013023 (06/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
-
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT012013033 (27/02/2014)
-
GT Produits sanguins du 14/10/2013 - Compte-rendu GT112013023 (25/02/2014)
-
GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Ordre du jour GT222014011 (14/02/2014)
-
GT Erreurs médicamenteuses du 17/09/2013 - Compte rendu GT262013033 (14/02/2014)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Ordre du jour GT282014011 (12/02/2014)
-
GT Médicaments maladies infectieuses du 03/10/2013 - Compte-rendu GT092013023 (11/02/2014)
-
GT Médicaments maladies infectieuses du 20/06/2013 - Compte-rendu GT092013013 (11/02/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Compte-rendu GT212013033 (31/01/2014)
-
GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Ordre du jour GT312014011 (22/01/2014)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Ordre du jour GT212014011 (22/01/2014)
-
GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 23/01/2014 - Ordre du jour GT302014011 (22/01/2014)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/10/2013 - Compte-rendu GT052013053 (17/01/2014)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 14/03/2013 - Compte -rendu GT052013013 (17/01/2014)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/12/2013 - Compte-rendu GT172013033 (15/01/2014)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/07/2013 - Compte-rendu GT272013023 (09/01/2014)
-
GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 08/10/2013 - Compte-rendu GT012013023 (08/01/2014)
-
GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Compte-rendu GT102013023 (26/12/2013)
-
GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Compte-rendu GT332013013 (20/12/2013)
-
GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Compte-rendu GT312013013 (06/12/2013)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Ordre du jour GT212013031 (03/12/2013)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 03/10/2013 - Compte rendu GT172013023 (08/11/2013)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/10/2013 - Ordre du jour GT052013051 (16/10/2013)
-
GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Ordre du jour GT312013011 (09/10/2013)
-
GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Ordre du jour GT102013021 (25/09/2013)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 19/09/2013 - Ordre du jour GT282013011 (18/09/2013)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/07/2013 - Compte-rendu GT212013023 (18/09/2013)
-
GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Compte-rendu GT10201313 (28/08/2013)
-
GT Erreurs médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu GT262013013 (16/08/2013)
-
GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu GT062013013 (13/08/2013)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et des plateaux techniques du 13/06/2013 - Compte-rendu GT172013013 (25/07/2013)
-
GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/06/2013 - Compte-rendu GT202013023 (22/07/2013)
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013 (12/07/2013)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/07/2013 - Ordre du jour GT212013021 (01/07/2013)
-
GT Médicaments maladies infectieuses du 20/06/2013 - Ordre du jour GT092013011 (19/06/2013)
-
GT Sécurité non clinique du 16/04/2013 - Compte-rendu GT232013013 (17/06/2013)
-
GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Ordre du jour GT022013021 (13/06/2013)
-
GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/06/2013 - Ordre du jour GT172013011 (12/06/2013)
-
GT Sécurité non clinique du 16/04/2013 - Ordre du jour GT232013011 (15/04/2013)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Ordre du jour GT042013011 (04/04/2013)
-
GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 14/03/2013 - Ordre du jour GT052013011 (15/03/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 11/10/2018 (09/05/2019)
-
Compe-rendu - Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/03/2019)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 21/02/2019 (20/02/2019)
-
Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 13/12/2018 (12/12/2018)
-
Retour - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 11/10/2018 (09/10/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/09/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 01/02/2018 (10/09/2018)
-
Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
-
Audition Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP) (12/07/2018)
-
Les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés en France : état des lieux et élaboration d’un plan d’actions de réduction du nombre d’overdoses à ces médicaments - Audition Fédération Addiction et MGA Addiction (12/07/2018)
-
Réduction des overdoses liées aux traitements de substitution aux opiacés - Audition Collège universitaire des enseignants d'addictologie (CUNEA) (12/07/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/07/2018)
-
Avis - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (05/07/2018)
-
Ordre du jour - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (02/07/2018)
-
Quelles sont les évolutions attendues dans la prise en charge médicamenteuse des troubles liés à l’usage des opioïdes (27/06/2018)
-
Etude U.TOPIA - Utilisation des TSO en France - analyse des données de l' assurance maladie de 2009/2015 (27/06/2018)
-
Intoxications par la Méthadone AP-HP - Expérience du réseau de Toxicovigilance des Centres Antipoison de France - Centre-Antipoison de Marseille (27/06/2018)
-
Prescription et délivrance des TSO en CSAPA et en milieu pénitentiaire - OFDT (27/06/2018)
-
Données d’addictovigilance - Usage du sulfate de morphine en tant que Traitement de Substitution aux Opiacés - CEIP Montpellier (27/06/2018)
-
Suivi National d’Addictovigilance de la Méthadone- CEIP-Addictovigilance PACA-Corse (27/06/2018)
-
Retour - Journée d’échange partenarial sur les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opioïdes en France (TSO) (27/06/2018)
-
Programme de Journée d’échange partenarial de la Commission des stupéfiants et psychotropes sur les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opioïdes en France (TSO) (18/06/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/05/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 05/04/2018 (04/04/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 7/12/2017 (06/02/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour - Séance du 01/02/2018 (06/02/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/02/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 01/02/2018 (31/01/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte rendu - Séance du 12/10/2017 (26/01/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour sur la séance du 07/12/2017 (12/01/2018)
-
Retour - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2018)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 7/12/2017 (06/12/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2017)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Relevé de décisions - Séance du 12/10/2017 (06/11/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 11/05/2017 - Commission des stupéfiants et des psychotropes (26/10/2017)
-
Relevé de décision - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/10/2017)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Relevé de décisions - Séance du 29/06/2017 (18/07/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (05/07/2017)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 29/06/2017 (28/06/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/05/2017)
-
Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
-
Ordre du jour - Séance du 11/05/2017 -Commission des stupéfiants et des psychotropes (10/05/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 16 mars 2017- Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/05/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (03/05/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2017)
-
Relevé de décisions - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (09/03/2017)
-
Ordre du jour - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (01/03/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
-
Relevé de décisions - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
-
Ordre du jour - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (11/01/2017)
-
Retour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (21/12/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/12/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/11/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 07/07/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (07/10/2016)
-
Retour - Séance du 29 septembre 2016 (03/10/2016)
-
Relevé de décisions - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/07/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2016)
-
Retour - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/06/2016)
-
Ordre du jour - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/06/2016)
-
Relevé de décisions - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/04/2016)
-
Retour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/04/2016)
-
Ordre du jour - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (13/04/2016)
-
Compte -rendu séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/04/2016)
-
Retour sur la séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2016)
-
Relevé de décisions - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (23/02/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (12/02/2016)
-
Ordre du jour - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/01/2016)
-
Relevé de décisions - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
-
Ordre du jour - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (16/12/2015)
-
Compte-rendu de la séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
-
Relevé de décisions - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (06/11/2015)
-
Relevé de décisions - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (04/11/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
-
Ordre du jour - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (15/10/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (13/10/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/09/2015)
-
Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/08/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/07/2015)
-
Ordre du jour - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (24/06/2015)
-
Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/04/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
-
Relevé de décisions - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
-
Retour - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (11/02/2015)
-
Ordre du jour - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (11/02/2015)
-
Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/01/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 23/10/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (06/01/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/12/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
-
Ordre du jour - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (15/12/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
-
Retour sur la séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/11/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/11/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (07/11/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/10/2014)
-
Retour sur la séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/10/2014)
-
Ordre du jour - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/10/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 15/05/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/07/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 08/04/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (08/07/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
-
Ordre du jour- Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/06/2014)
-
Ordre du jour - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (11/06/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/06/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/05/2014)
-
Compte - rendu - Séance du 11/03/2014 -Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (06/05/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
-
Ordre du jour - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (19/03/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (14/03/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/03/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (25/02/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 26/11/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (07/02/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (08/01/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (02/12/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/11/2013)
-
Ordre du jour - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (20/11/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 24/09/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (15/11/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 23/05/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (08/10/2013)
-
Ordre du jour - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (18/09/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/08/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (23/07/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (16/07/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 16/05/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2013)
-
Ordre du jour - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (19/06/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 26/03/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/06/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 19/03/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/05/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (30/04/2013)
-
Ordre du jour - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (24/04/2013)
-
Ordre du jour - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (20/03/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Compte-rendu CT012018093 (18/06/2019)
-
CT CEIP du 20/09/2018 - Compte-rendu CT022018033 (26/04/2019)
-
CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Compte-rendu CT012018073 (28/02/2019)
-
CT Pharmacovigilance du 11/09/2018 - Compte-rendu CT012018063 (03/12/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Compte- rendu CT012018053 (15/11/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Compte-rendu CT012018033 (15/11/2018)
-
CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
-
CT CEIP du 11/01/2018 - Compte-rendu CT022018013 (22/08/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Résultats de l’enquête étendue aux autres spécialités à base de lévothyroxine (06/07/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 30/01/2018 - Compte-rendu CT012018013 (05/07/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103 (25/05/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
-
CT CEIP du 23/11/2017 - Compte-rendu CT022017053 (26/03/2018)
-
CT Matériovigilance/Réactovigilance du 25/09/2017 - Compte-rendu CT042017033 (08/03/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Compte-rendu CT012017093 (08/03/2018)
-
CT CEIP du 23/03/2017 - Compte - rendu CT022017023 (15/02/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Compte-rendu CT012017083 (22/12/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
-
CT CEIP du 18/05/2017 - Compte-rendu CT022017033 (06/10/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
-
CT CEIP du 19/01/2017 - Compte - rendu CT022017013 (07/07/2017)
-
Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
-
CT CEIP du 17/11/2016 - Compte-rendu CT022016053 (03/07/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 28/03/2017 - Compte-rendu CT012017033 (08/06/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Compte- rendu CT012017023 (24/05/2017)
-
CT Hémovigilance du 07/03/2017 - Compte-rendu CT032017013 (22/05/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
-
CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 05/07/2016 - Compte-rendu CT012016063 (12/01/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 22/03/2016 - Compte-rendu CT012016033 (14/11/2016)
-
CT CEIP du 26/05/2016 - Compte-rendu CT022016033 (24/10/2016)
-
CT Matériovigilance/Réactovigilance du 20/06/2016 - Compte-rendu CT042016023 (27/09/2016)
-
CT CEIP du 17/03/2016 - Compte rendu CT022016023 (25/07/2016)
-
CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
-
CT Hémovigilance du 05/04/2016 - Compte-rendu CT032016023 (13/07/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Compte-rendu CT012016013 (21/06/2016)
-
CT CEIP du 19/11/2015 - Compte-rendu CT022015053 (20/04/2016)
-
CT Hémovigilance du 26/01/2016 - Compte-rendu CT032016013 (08/04/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 16/06/2015 - Compte-rendu CT012015063 (23/03/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Compte-rendu CT0120150113 (23/03/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Compte-rendu CT012015083 (15/02/2016)
-
CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
-
CT CEIP du 28/05/2015 - Compte-rendu CT022015033 (24/12/2015)
-
CT CEIP du 17/09/2015 - Ordre du jour CT022015041 (16/09/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 14/04/2015 - Compte-rendu CT012015043 (21/08/2015)
-
CT CEIP du 19/03/2015 - Compte-rendu CT022015023 (11/08/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu CT012015023 (21/07/2015)
-
CT CEIP du 28/05/2015 - Ordre du jour CT022015031 (27/05/2015)
-
CT CEIP du 22/01/2015 - Compte-rendu CT022015013 (06/05/2015)
-
CT CEIP du 18/11/2014 - compte-rendu CT022014053 (06/05/2015)
-
CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 13/01/2015 - Compte-rendu CT012015013 (04/05/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Compte-rendu CT012014103 (23/04/2015)
-
CT Matériovigilance/Réactovigilance du 24/11/2014 - Compte-rendu CT042014043 (11/03/2015)
-
CT CEIP du 05/06/2014 - Compte-rendu CT022014033 (30/12/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 23/09/2014 - Compte-rendu CT012014083 (22/12/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 17/06/2014 - Compte-rendu CT012014063 (14/11/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 20/05/2014 - Compte-rendu CT012014053 (15/10/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 15/04/2014 - Compte-rendu CT012014043 (05/09/2014)
-
CT CEIP du 03/04/2014 - Compte-rendu CT022014023 (18/07/2014)
-
CT CEIP du 19/12/2013 - Compte-rendu CT022013043 (10/07/2014)
-
CT CEIP du 13/02/2014 - Compte-rendu CT022014013 (10/07/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Compte-rendu CT012014033 (23/06/2014)
-
CT CEIP du 05/06/2014 - Ordre du jour CT022014031 (04/06/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Compte-rendu CT012014013 (08/04/2014)
-
CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/12/2013 - Compte-rendu CT042013023 (07/03/2014)
-
CT CEIP du 24/10/2013 - Compte-rendu CT022013033 (25/02/2014)
-
CT CEIP du 11/07/2013 - Compte-rendu CT022013023 (21/02/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 10/09/2013 - Compte-rendu CT012013063 (12/12/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Compte-rendu CT01213083 (27/11/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043 (24/10/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 02/07/2013 - Compte-rendu CT012013053 (24/10/2013)
-
CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires
-
CST « Consultation publique sur les traitements Lutényl, Lutéran et leurs génériques et le risque de méningiome du 16/12/2020 - Compte-rendu (17/03/2021)
-
Avis du CST 16/12/2020 Lutényl / Lutéran et risque de méningiome (12/01/2021)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 10/11/2020 - Compte-rendu (28/12/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/02/2020 - Compte-rendu (22/10/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/10/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 20/09/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/05/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/02/2020 - Ordre du jour (12/02/2020)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/10/2019 - Ordre du jour (15/10/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 20/09/2019 - Ordre du jour (15/10/2019)
-
CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 - Cannabis à visée thérapeutique : cadre de la phase expérimentale - Proposition du comité d'experts (28/06/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Ordre du jour (28/06/2019)
-
CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/12/2018 - Synthèse (27/06/2019)
-
CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/11/2018 - Synthèse (27/06/2019)
-
CSST Inclusion dans les essais cliniques de patients asymptomatiques à risque de développer une maladie d'Alzheimer du 17/01/2019 - Compte-rendu (20/06/2019)
-
CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 : Cannabis à visée thérapeutique : projet d'expérimentation - (19/06/2019)
-
Evolution de la réglementation sur les micro-organismes et toxines (17/06/2019)
-
Présentation du CSST : Evolution de la liste des MOT (17/06/2019)
-
CSST Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives du 21/03/2019 - Compte-rendu (05/06/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/02/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/05/2019 - Ordre du jour (23/05/2019)
-
Contributions des professionnels de santé et de sociétés savantes (07/05/2019)
-
CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 03/04/2019 - Compte-rendu (18/04/2019)
-
CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 17/04/2019 - Ordre du jour (16/04/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Ordre du jour (11/04/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Ordre du jour (21/03/2019)
-
CSST Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives du 21/03/2019 - Ordre du jour (20/03/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/02/2019 - Ordre du jour (14/02/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/12/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/10/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/09/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
-
CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 10/10/2018 - Synthèse (23/01/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Ordre du jour (17/01/2019)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/12/2018 - Ordre du jour (13/12/2018)
-
CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Compte-rendu (19/11/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Ordre du jour (12/11/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/10/2018 - Ordre du jour (18/10/2018)
-
CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 13/04/2018 - Compte-rendu (12/10/2018)
-
CSST Dispositifs médicaux de contention physique du 11/04/2018 - Compte-rendu (13/09/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/09/2018 - Ordre du jour (10/09/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 01/03/2018 - Ordre du jour (31/08/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 25/05/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 01/03/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/01/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/11/2017 - Compte-rendu (05/07/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Ordre du jour (04/07/2018)
-
Rapport CSST Evaluation du rapport bénéfice/risque du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/06/2018)
-
Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (28/05/2018)
-
CSST Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques du 06/12/2017 - Compte-rendu (28/05/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 25/05/2018 - Ordre du jour (24/05/2018)
-
CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 04/04/2018 - Compte-rendu (02/05/2018)
-
CSST Evaluation du rapport bénéfice/risque du Baclofène dans le traitement des patients alcoolo-dépendants du 17/04/2018 - Avis (24/04/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/01/2018 - Ordre du jour (10/01/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/11/2017 - Ordre du jour (09/01/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/09/2017 - Compte-rendu (09/01/2018)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 06/07/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 08/06/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/04/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
-
CSST Révision des bonnes pratiques de préparation du 26/01/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/09/2017 - Ordre du jour (13/09/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 06/07/2017 - Ordre du jour (05/07/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 08/06/2017 - Ordre du jour (07/06/2017)
-
CSST Dispositif de stérilisation définitive Essure - Bénéfice risque du dispositif de stérilisation définitive Essure® - Rapport (01/06/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/04/2017 - Ordre du jour (24/04/2017)
-
Présentation de l’étude épidémiologique de l’ANSM « Risques associés au dispositif de stérilisation définitive Essure en comparaison à la stérilisation cœlioscopique » et synthèse (19/04/2017)
-
CSST RTU Baclofène dans le traitement de la dépendance à l'alcool du 10/12/2015, 08/01/2016 et 13/04/2016 - Compte-rendu CSST3372015013 (16/03/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/12/2016 - Compte-rendu (13/02/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 26/01/2017 - Ordre du jour (25/01/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/10/2016 - Compte-rendu (09/01/2017)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/12/2016 - Ordre du jour (22/12/2016)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Compte-rendu (20/10/2016)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/10/2016 - Ordre du jour (17/10/2016)
-
CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Ordre du jour (01/09/2016)
-
CSST Phagothérapie - Compte-rendu du 24/03/2016 (09/08/2016)
-
CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 10/02/2016 - Compte -rendu (14/04/2016)
-
CSST Phagothérapie - Ordre du jour du 24/03/2016 (23/03/2016)
-
CSST Inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) du 15/02/2016 - Compte-rendu (07/03/2016)
-
CSST RTU Baclofène dans le traitement de la dépendance à l'alcool du 10/12/2015 - Ordre du jour CSST3372015011 (09/12/2015)
-
CSST2015-272011- n°1 - Séance du 19/01/2015 - Compte-rendu (31/07/2015)
-
CSST RTU Truvada du 26/01/2015 - Ordre du jour CSST295-2015011 (23/01/2015)
-
CSST2015-272011- n°1 - Séance du 19/01/2015 - Ordre du jour (16/01/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
-
Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Compte-rendu (15/03/2021)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 12/01/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (25/02/2021)
-
Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 27/11/2020 - Compte-rendu (12/02/2021)
-
Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Compte-rendu (05/02/2021)
-
Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Ordre du jour (01/02/2021)
-
Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 22/06/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/12/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (07/12/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 22/10/2020 - Formation restreinte Non-clinique - Compte-rendu (04/12/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/12/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 13/10/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (01/12/2020)
-
Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 30/11/2020 - Ordre du jour (27/11/2020)
-
Comité scientifique permanent Pédiatrie du 11/06/2020 - Compte-rendu (26/11/2020)
-
Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 23/06/2020 - Compte-rendu (05/11/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (26/10/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (15/10/2020)
-
Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 25/06/2020 - Compte-rendu (15/10/2020)
-
Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Ordre du jour (30/09/2020)
-
Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 25/06/2020 - Compte-rendu et annexes (25/09/2020)
-
Comité scientifique permanent Hémovigilance du 09/06/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
-
Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 25/05/2020 - Compte-rendu (17/09/2020)
-
Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 06/02/2020 - Compte-rendu (16/07/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/05/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (06/07/2020)
-
Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Compte-rendu (23/06/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (22/06/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (09/06/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)
-
Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 20/01/2020 - Compte- rendu (27/05/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 14/01/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (04/05/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/12/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 05/11/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 25/02/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 26/11/2019 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/04/2020)
-
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 08/10/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2020)
-
Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 28/06/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/10/2019 - Compte-rendu (26/02/2020)
-
Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Compte-rendu (18/02/2020)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (03/02/2020)
-
Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2019 - Compte-rendu (20/01/2020)
-
Comité scientifique permanent Formation Restreinte Bon usage du 26/11/2019 - Ordre du jour (25/11/2019)
-
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/10/2019 - Ordre du jour (04/10/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface
-
Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 11/12/2020 - Compte-rendu (05/03/2021)
-
Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Séance du 22/01/2020 - Compte-rendu (02/03/2021)
-
Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 13/12/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
-
Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 29/03/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
-
Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 11/12/2020 - Ordre du jour (11/12/2020)
-
Compte-rendu n° 2020-01 (29/05/2020)
-
Compte-rendu n° 2019-01 (11/06/2019)
-
Groupe Amélioration des processus du 27 septembre 2018 - Compte-rendu (20/12/2018)
-
Compte-rendu n° 2018-02 - CI organisations profesionnelles représentatives des industries des DM / DM-DIV (12/10/2018)
-
Groupe Amélioration des processus du 29 mars 2018 - Compte-rendu (05/10/2018)
-
Groupe Amélioration des processus du 26 octobre 2017 - Compte-rendu (01/10/2018)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 13/04/2018 - Ordre du jour (13/04/2018)
-
Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/12/2017 - Compte-rendu n°2017-08 (11/04/2018)
-
Groupe Règlements DM/DMDIV du 30/10/2017 - Compte-rendu n°2017-07 (11/04/2018)
-
Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - Annexe au compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
-
Groupe Règlements DM/DMDIV du 06/04/2017 - Compte-rendu n°2017-03 (08/12/2017)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Compte-rendu (04/12/2017)
-
Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
-
Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
-
CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Compte-rendu et ses annexes (02/05/2017)
-
CI Représentants des industries du médicament du 23/03/2017 - Compte-rendu n° 2017-01 (24/04/2017)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Ordre du jour (14/02/2017)
-
CI Représentants des industries du médicament du 02/12/2016 - compte-rendu n° 2016-03 (30/01/2017)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 09/03/2016 - Compte-rendu (20/12/2016)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Compte-rendu et ses annexes (20/12/2016)
-
CI Représentants des industries du médicament du 11/07/2016 - compte-rendu n° 2016-02 (30/11/2016)
-
Groupe amélioration des processus du 26/05/2016 - compte-rendu n°2016-01 (07/11/2016)
-
Groupe amélioration des processus du 07/07/2016 - compte-rendu n°2016-02 (07/11/2016)
-
CI Représentant des industries des produits à finalité cosmétique du 11/05/2016 - Annexe au compte-rendu n°2016-01 (04/08/2016)
-
CI Représentant des industries des produits à finalité cosmétique du 11/05/2016 - compte-rendu n°2016-01 (02/08/2016)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Ordre du jour (30/06/2016)
-
CI Representant des industries des produits à finalité cosmétique - Ordre du jour n° 2016-01 (11/05/2016)
-
Groupe Recommandations du bon usage des produits cosmétiques et cosmétovigilance du 23/03/2015 - compte-rendu (11/05/2016)
-
Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 14/12/2015 - Compte-rendu (13/04/2016)
-
CI représentants des industries des disposistifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 20/11/2015 - Compte-rendu 201502 (10/03/2016)
-
CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
-
CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
-
CI Représentants des industries du médicament du 05/10/2015 - Compte-rendu n° 2015-03 (12/01/2016)
-
CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 26/05/2015 - Compte-rendu (05/10/2015)
-
CI Représentants des industries du médicament dy 30/06/2015 - compte-rendu n° 2015-02 (03/09/2015)
-
CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 02/07/2015 - Annexe du Compte-rendu n° 2015-01 (10/08/2015)
-
CI Représentants des industries du médicament du 30/06/2015 - Ordre du jour n° 2015-02 (26/06/2015)
-
CI Représentants des industries du médicament du 20/03/2015 - Ordre du jour n° 2015-01 (15/05/2015)
-
CI Représentants des industries du médicament du 20/03/2015 - Compte-rendu n° 2015-01 (15/05/2015)
-
Groupe Accès à l'innovation du 10/10/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
-
Groupe Accès à l'innovation du 24/04/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
-
Groupe Information, communication, publicité du 08/07/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (06/02/2015)
-
Groupe Information, communication, publicité du 08/04/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (06/02/2015)
-
Groupe Publicité, information communication du 13/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (06/02/2015)
-
CI Représentants des industries du médicament du 14/11/2014 - Compte - rendu n° 2014-03 (21/01/2015)
-
CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 03/10/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (24/12/2014)
-
CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 02 juillet 2014 - Compte-rendu (03/10/2014)
-
Groupe Amélioration des processus du 03/07/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (08/08/2014)
-
CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-02 (01/08/2014)
-
CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (01/08/2014)
-
CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 14 février 2014 - Compte-rendu (05/06/2014)
-
CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 21/03/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-01 (23/05/2014)
-
CI Représentants des industries du médicament du 21/02/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-01 (12/05/2014)
-
Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 20/01/2014 - Compte-rendu (29/04/2014)
-
CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 07/02/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (29/04/2014)
-
Groupe Amélioration des processus du 13/01/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
-
Groupe Ruptures d'approvisionnement et défauts qualité du 24/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
-
Groupe Ruptures d'approvisionnement et défauts qualité du 22/05/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
-
Groupe Pratiques industrielles du 27/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
-
Groupe Publicité, information communication du 18/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
-
Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 14/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
-
CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 07/02/2014 - Ordre du jour n° 2014-01 (30/01/2014)
-
CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 04/11/2013 - Compte rendu n° 2013-02 (16/01/2014)
-
CI Professionnels de santé du 04/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (03/12/2013)
-
CI Représentants des industries du médicament du 20/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 et annexes (03/09/2013)
-
CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 05/07/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (29/07/2013)
-
CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 31/05/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (26/06/2013)
-
CI Représentants des industries du médicament du 03/04/2013 - Compte rendu n° 2013-01 (17/05/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des comités scientifiques permanents/ autres comités - Comité d’information des produits de santé (CIPS)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée
-
Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2010 (26/07/2010)
-
Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 10 novembre 2009 (12/03/2010)
-
Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 08 juin 2009 (13/10/2009)
-
Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2008 (26/03/2009)
-
Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2008 (05/12/2008)
-
Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 19 février 2008 (22/09/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 07/07/2016 - Compte-rendu GT192016033 (10/05/2019)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 08/04/2016 - Compte-rendu GT192016023 (10/05/2019)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
-
Rapport national hémovigilance 2019 (03/08/2020)
-
Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2017 (14/12/2018)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2016 (16/01/2018)
-
2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
-
Rapport annuel de biovigilance 2015 (22/06/2017)
-
Rapport annuel de biovigilance 2014 (22/06/2017)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2015 (26/09/2016)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2014 (11/08/2015)
-
Rapport annuel de biovigilance 2013 (25/02/2015)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2013 (26/09/2014)
-
Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2011 (01/08/2012)
-
Rapport annuel de biovigilance 2011 (20/07/2012)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2010 (19/07/2011)
-
Rapport annuel de biovigilance 2010 (07/07/2011)
-
Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2009 (14/12/2010)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
-
Guichet erreurs medicamenteuses : bilan d’activité de l’année 2009 (19/07/2010)
-
Rapport annuel de biovigilance 2009 (05/07/2010)
-
Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2008 (28/07/2009)
-
Bilan 2008 de l'activité Gestion des risques (31/03/2009)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2007 (21/01/2009)
-
Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2006 (22/09/2008)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2002 (22/09/2008)
-
Rapport d'activité Pharmacovigilance 2008 (29/07/2008)
-
Bilan 2001- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2001 (03/07/2008)
-
Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
-
Guichet Erreurs Médicamenteuses : présentation et bilan depuis la mise en place (01/07/2008)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2003 (01/07/2008)
-
Résumé du rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
-
Rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
-
Résumé du rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
-
Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)
-
Bilan 2007 de l'activité Gestion des risques (28/04/2008)
-
Bilan de l’activité 2006 du réseau des Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (19/03/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Rapport annuel d'activité 2019 de l'ANSM - Synthèse (04/11/2020)
-
Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
-
Rapport annuel d'activité 2018 de l'ANSM - Synthèse (12/09/2019)
-
Programme de travail 2019 (27/05/2019)
-
Contrat d'objectifs et de performance (COP) 2019-2023 (27/05/2019)
-
Synthèse du rapport d'activité 2017 de l'ANSM (17/12/2018)
-
ANSM - Programme de travail 2018 (26/06/2018)
-
Synthèse d'activité de l'ANSM 2016 (18/01/2018)
-
Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
-
Plaquette ANSM - Des outils d'information à disposition des professionnels de santé (09/02/2017)
-
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM - Synthèse (02/08/2016)
-
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
-
ANSM - Programme de travail 2016 (11/01/2016)
-
Synthèse du Rapport d'activité 2014 de l'ANSM - Chiffres clés (08/07/2015)
-
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
-
ANSM - Programme de travail 2015 (23/02/2015)
-
Synthèse du Rapport d'activité 2013 de l'ANSM - Chiffres clés (10/07/2014)
-
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
-
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
-
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
-
Décision DG no 2011-98 du 22 avril 2011 portant modification de l’organisation générale de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (04/05/2011)
Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires
Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques
-
Révision des bonnes pratiques de préparation - Poster scientifique - GERPAC - Octobre 2017 (17/10/2017)
-
Incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les personnes atteintes de diabète de type 2 - Poster Scientifique (25/03/2016)
-
Erreurs médicamenteuses liées aux dispositifs transdermiques (patchs) : connaître les risques pour mieux les éviter et les minimiser- Poster scientifique (01/10/2014)
Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes
-
Déclaration annuelle relative aux stupéfiants et psychotropes - Fichier JARE 2020 pour la soumission électronique des déclarations annuelles par les opérateurs (21/01/2021)
-
Demande d’autorisation d’importation de stupéfiants dans le cadre de l’expérimentation du cannabis médical - Formulaire (29/10/2020)
-
Demande d’autorisation portant sur les stupéfiants pour les établissements pharmaceutiques dans le cadre de l’expérimentation du cannabis médical - Formulaire (29/10/2020)
-
Formulaire SOUMISSION CHIMIQUE - enquête nationale (Usage criminel de produits psychoactifs) (09/06/2016)
-
Formulaire DRAMES - (Décès en relation avec l’abus de médicaments etde Substances) (09/06/2016)
-
Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes pour les laboratoires de recherche ou d’analyses - Notice (25/01/2016)
-
Demande d’attestation de transport personnel de médicament stupéfiants ou soumis à la réglementation des stupéfiants dans le cadre d’un traitement médical - Formulaire (15/06/2012)
-
Guide pratique pour les opérateurs - Février 2019 (09/12/2008)
-
Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants destinés à un essai clinique - Etablissements pharmaceutiques fabricants ou distributeurs de médicaments expérimentaux - Notice (01/12/2008)
-
Demande d'autorisation portant sur les psychotropes - Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires hors cadre autorisation d'ouverture - Formulaire (01/12/2008)
-
Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou sur les psychotropes pour les laboratoires de recherche ou d’analyses - Formulaire (01/12/2008)
-
Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants- Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires dans le cadre de leur autorisation d'ouverture - Formulaire (01/12/2008)
-
Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes- Etablissements non pharmaceutiques (fabricant, importateur, distributeur en gros de matières premières et réactifs) - Formulaire (01/12/2008)
-
Signalement de pharmacodépendance (19/05/2008)
-
Autorisation d'exportation de psychotropes (13/05/2008)
-
Autorisation d'exportation de stupéfiants (13/05/2008)
-
Autorisation d'importation de stupéfiants (13/05/2008)
Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles
-
L’incompatibilité immunologique non érythrocytaire (IINE) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
-
Purpura Post-Transfusionnel (PPT) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
-
Hémosidérose - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
-
L’allo-immunisation isolée (AII) - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
-
Avis aux demandeurs pour l'évaluation des produits sanguins labiles (17/01/2011)
-
Allergie - Fiche technique effets indésirables receveur (24/06/2010)
Formulaires et démarches - Produits de tatouage
-
Fiche de déclaration d’effet(s) indésirable(s) consécutif(s) à la réalisation d’un tatouage (28/07/2009)
Formulaires et démarches - Produits cosmétiques
-
Formulaire EIG A - (Notification d'EIG à l'autorité compétente par la personne responsable ou le distributeur (28/10/2013)
-
Fiche de déclaration d'effets indésirables suite à l'utilisation d'un produit cosmétique (19/05/2008)
Formulaires et démarches - Produits biologiques
-
Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes d’autorisation d'importation et d'exportation (06/07/2015)
-
Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes de préparation, conservation, distribution ou cession (06/07/2015)
-
Dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché d'un produit thérapeutique annexe (PTA) (14/05/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Annexes à remplir : Avis aux demandeurs d'autorisations d'importation parallèle en France de spécialités pharmaceutiques à usage humain (16/03/2020)
-
Démarches simplifiées - Déclaration d'activités de courtage - Dossier type (01/10/2019)
-
Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité de distributeur (01/10/2019)
-
Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité d’exploitant (01/10/2019)
-
Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité de fabricant/importateur (01/10/2019)
-
Modification soumise à autorisation (01/10/2019)
-
Ouverture d'un établissement pharmaceutique exploitant (30/09/2019)
-
Ouverture d'un établissement pharmaceutique distributeur (30/09/2019)
-
Ouverture d'un établissement pharmaceutique fabricant/importateur (30/09/2019)
-
Guide d'aide à la déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock (23/08/2019)
-
Feuille de style spécifique à l’enregistrement des médicaments traditionnels à base de plantes (01/07/2019)
-
Dispositions relatives aux etablissements pharmaceutiques de fabrication et de distribution de gaz medicinal - Doctrine (18/04/2019)
-
Déclaration des ventes de médicaments 2019 - Présentation et notice explicative (08/02/2019)
-
Fluoroquinolones à usage systémique et en inhalation – Anévrisme aortique et dissection aortique (EPITT nº 18651) (11/01/2019)
-
Information de l’ANSM concernant les fermetures des établissements pharmaceutiques (17/09/2018)
-
Plan de rédaction du rapport périodique de synthèse d’ATU - Modèle (15/06/2018)
-
Plan de rédaction du rapport périodique de synthèse d’ATU - Modèle (11/06/2018)
-
Information des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) et de médicaments à usage humain concernant la production d’eau pour préparations injectables par un procédé autre que la distillation (osmose inverse notamment) (21/12/2017)
-
Création de groupes génériques pour les médicaments à base de plantes dans le Répertoire des groupes génériques - Avis aux demandeurs (18/12/2017)
-
Engagement de conformité de traduction des annexes de l’AMM - Formulaire (17/11/2017)
-
Contrôle effectif des opérations pharmaceutiques - Avis aux pharmaciens responsables (26/09/2017)
-
Avis aux demandeurs relatif aux déclarations d’exportation de médicaments à usage humain (23/05/2017)
-
Etat annuel des établissements pharmaceutiques (16/01/2017)
-
Aide au remplissage - Formulaire de déclaration d’exportation (DE) ou de déclaration d’exportation complémentaire (DEC) de médicaments à usage humain (03/01/2017)
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
-
Importation de médicaments - Fiche pratique (26/02/2016)
-
Signalement par les entreprises d’une prescription non conforme de médicament - Guide à l’attention des entreprises qui exploitent des spécialites pharmaceutiques (11/09/2015)
-
Fiche J : Etablissement pharmaceutique centrale d’achat pharmaceutique - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche I : Etablissement pharmaceutique distributeur en gros du service de santé des armées - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche H : Etablissement pharmaceutique distributeur de gaz a usage médical - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche F : Etablissement pharmaceutique distributeur - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche E : Etablissement pharmaceutique grossiste-répartiteur - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche D : Etablissement pharmaceutique dépositaire - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche C : Etat d’un etablissement pharmaceutique fabricant/importateur - site master file - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Fiche A - Renseignements sur l'entreprise - Etat des lieux (21/04/2015)
-
Caducité - Avis aux titulaires d'AMM et d'enregistrement (23/09/2014)
-
Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) - Avis aux demandeurs (09/09/2014)
-
Charte pour la communication et la promotion des produits de santé (médicaments et dispositifs médicaux) sur Internet et le e-media (07/04/2014)
-
Aide au remplissage du formulaire d'autorisation d'importation de médicament (17/12/2013)
-
Formulaire déclaration effet indésirable professionnel de santé (06/11/2013)
-
Etat annuel d'établissement - Note explicative (21/02/2012)
-
Feuille de style AMM - T10.1 : modèle complet (15/04/2009)
-
Autorisation d'importation de médicament (05/03/2009)
-
Guide explicatif - Aide à la réponse aux enquêtes liées aux signalements de défauts de qualité des médicaments (19/05/2008)
-
Guide de rédaction du Dossier Technique de la préparation mère (15/05/2008)
-
Information destinée aux entreprises pharmaceutiques concernant la transmission électronique des observations individuelles de pharmacovigilance (13/05/2008)
-
Déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock (13/05/2008)
-
Avis aux demandeurs et formulaire pour la demande d'autorisation d'importation parallèle d'une spécialité pharmaceutique à usage humain (13/05/2008)
-
Recommandations relatives à la partie pharmaco-toxico-clinique des dossiers de demande d'AMM de médicaments homéopathiques (13/05/2008)
-
Guide relatif à la déclaration des préparations hospitalières à l'Afssaps (21/04/2008)
Formulaires et démarches - Micro-organismes pathogènes et toxines - MOT
-
Demande d'accord d'habilitation de nouvelle(s) personne(s) (09/09/2019)
-
Dossier de demande d’autorisation de détention sans mise en œuvre de MOT (Annexe B) (12/01/2018)
-
Dossier de demande d’autorisation de détention avec mise en œuvre de MOT (Annexe A) (12/01/2018)
-
Formulaire N°1- Demande d’accord d’habilitation de personnes. Attestation de conformité aux critères de compétences et qualifications (12/01/2018)
-
Dossier de Demande d’offre de MOT (Annexe C) (17/12/2010)
-
Demande d'autorisation de Cession, transport, importation ou exportation de MOT (Annexe D) (12/06/2008)
Formulaires et démarches - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP)
-
Demande expresse d'inspection de MPUP - Formulaire (15/01/2009)
Formulaires et démarches - Essais cliniques
-
Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 2 (Vigilance des essais cliniques) (11/02/2020)
-
Investigations cliniques de dispositifs médicaux deposées dans le cadre de la phase pilote à l’ANSM et au CPP (04/07/2019)
-
Essais cliniques de médicaments déposés dans le cadre de la procédure Fast-Track auprès de l’ANSM - Guide pratique d’information pour les demandeurs Phase test – Octobre 2018 (12/10/2018)
-
Annexe 5 - Recommandations en cas d'explorations médicales ionisantes réalisées pour les besoins de la recherche (14/06/2017)
-
Recherches impliquant la personne humaine portant sur des dispositifs médicaux ou sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Avis aux promoteurs (14/06/2017)
-
RIPH- Courrier demande de modification substantielle (MSA) - Recherche 1 et 2 "Hors produit de santé" (16/12/2016)
-
RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche 1 "Hors produit de santé " (16/12/2016)
-
RIPH - Formulaire demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 portant sur médicament à usage humain (16/12/2016)
-
RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
-
RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
-
Essais cliniques de médicaments déposés dans le cadre de la Phase pilote de l’ANSM et au CPP - Guide pratique d’information pour les demandeurs (30/06/2015)
-
Annexe 9 - Contenu du dossier du médicament auxiliaire (DMA) (07/04/2015)
-
Annexe 5 - Recommandations générales sur les conditions d’utilisation et de gestion des substances psychoactives, en particulier des stupéfiants au cours des essais cliniques de médicaments. (07/04/2015)
-
Annexe 1- Textes de référence sur les essais cliniques de médicaments (07/04/2015)
-
Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 1 - (Demande d’autorisation d’essai clinique à l’ANSM, début de l’essai, modifications de l’essai et fin de l’essai) (07/04/2015)
-
Courrier - Produits biologiques : Demande d'autorisation pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
-
Mise en place et conduite en France de recherches biomédicales portant sur des produits cosmétiques ou de tatouage - avis aux promoteurs / tome 1 (texte) (02/04/2008)
-
Formulaire FFE - Déclaration de fin de recherche biomédicale (27/03/2008)
Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
-
Déclaration des ventes de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (17/02/2012)
-
Manufacturer's Incident report form - Medical devices vigilance system (16/07/2010)
-
Formulaire de signalement de matériovigilance/réactovigilance et rapport fabricant - Report form/manufacturer's Incident report (11/06/2008)
-
Note explicative à la déclaration des personnes physiques ou morales se livrant à la fabrication, à la mise sur le marché, à la distribution, à l'importation ou à l'exportation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (14/05/2008)
Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux
-
Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (04/03/2021)
-
Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Présentation et notice explicative (04/03/2021)
-
Rapport fabricant relatif à un incident (MEDDEV 2.12/rev8) (13/06/2013)
-
Mise sur le marché d’un dispositif n’ayant pas fait l’objet des procédures de certification (12/04/2010)
-
Procédure de mise à disposition d'éléments de systèmes de prothèses articulaires destinés à des reprises partielles (12/02/2010)
-
Guide pour la mise sur le marché de DM sur mesure appliqués au secteur dentaire (03/12/2009)
-
Guide pour la mise sur le marché de DM sur mesure (14/05/2008)
-
Notice explicative (14/05/2008)
Formulaires et démarches - Accompagnement de l'innovation
-
Avis aux demandeurs - Dispositif Médical incorporant une substance médicamenteuse à titre accessoire (10/08/2010)
- Information in English
-
Submission of confidential file for the active substance (or the "European Active Substance Master File (ASMF)") to ANSM - Instructions (09/05/2014)
-
Submission of European Active Substance Master File (ASMF) - Form (09/05/2014)
-
Modalités de soumission et de présentation des mesures additionnelles de réduction du risque (MARR) - Avis aux titulaires d’AMM (26/11/2010)
-
Avis au promoteurs d’essais cliniques portant sur une préparation de thérapie cellulaire, tissus, organes, produit sanguin labile (10/11/2009)
-
Transport personnel de médicaments stupéfiants détenus dans le cadre d'un traitement médical (09/12/2008)
-
Avis aux promoteurs d’essais cliniques ne portant pas sur des produits de santé : mise en place et conduite des essais en France (04/08/2008)
-
Autorisation d'importation de psychotropes (13/05/2008)
-
Fiche de déclaration de biovigilance (12/03/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
-
Pharmacovigilance - Annexe au compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 - Plan d’action sur les médicaments contenant des vasoconstricteurs à visée décongestionnante (05/08/2013)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 (05/08/2013)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 19 septembre 2012 (18/02/2013)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 juin 2012 (31/10/2012)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (02/08/2012)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2012 (16/04/2012)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)
-
Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 15 juin 2011 (17/02/2012)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2011 (09/12/2011)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 05 juillet 2011 (20/10/2011)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mai 2011 (29/08/2011)
-
Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 février 2011 (10/08/2011)
-
Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 1er février 2011 (27/06/2011)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011 (20/06/2011)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 mars 2011 (03/05/2011)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010 (09/12/2010)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
-
Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 janvier 2010 (04/08/2010)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 janvier 2010 (18/05/2010)
-
Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009 (22/03/2010)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 septembre 2009 (07/12/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 07 juillet 2009 (14/10/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2009 (05/06/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 janvier 2009 (06/04/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mars 2008 (03/03/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
-
RPC Arixtra (07/05/2008)
-
Informations importantes concernant la sécurité d’emploi du fondaparinux (07/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Addendum au compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 : vaccin Prevenar (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 31 janvier 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Addendum au compte-rendu de la réunion du 16 mai 2006 : Les grandes lignes de l’action de l’Agence en matière de médicaments génériques (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 16 mai 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 septembre 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2006 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 mars 2007 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mai 2007 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007 (06/05/2008)
-
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 novembre 2007 (06/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (25/09/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 avril 2012 (12/06/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 20 mars 2012 (30/05/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 février 2012 (05/04/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 janvier 2012 (06/03/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2011 (09/02/2012)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2011 (19/01/2012)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2011 (10/01/2012)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 septembre 2011 (16/12/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2011 (02/12/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 05 octobre 2011 (17/11/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2011 (07/11/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2011 (04/10/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 juin 2011 (22/08/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 mai 2011 (05/08/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 12 mai 2011 (02/08/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 avril 2011 (12/07/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2011 (04/07/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 24 mars 2011 (04/07/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 janvier 2011 (04/07/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 février 2011 (18/05/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 09 décembre 2010 (12/04/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 janvier 2011 (11/04/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 décembre 2010 (07/03/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 novembre 2010 (07/03/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 septembre 2010 (28/02/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 octobre 2010 (13/01/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (06/01/2011)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 1er avril 2010 (06/01/2011)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 septembre 2010 (24/12/2010)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (09/11/2010)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/10/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2010 (26/10/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 19 mai 2010 (19/08/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 avril 2010 (13/08/2010)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 février 2010 (02/07/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 mars 2010 (10/06/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 février 2010 (14/05/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 13 janvier 2010 (14/05/2010)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 26 novembre 2009 (19/03/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2009 (17/03/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2009 (02/03/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 02 septembre 2009 (09/02/2010)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (19/01/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 octobre 2009 (19/01/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 juillet 2009 (08/01/2010)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 30 septembre 2009 (15/12/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 03 juin 2009 (29/10/2009)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 22 janvier 2009 (07/09/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 06 mai 2009 (22/07/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 08 avril 2009 (07/07/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 mars 2009 (07/07/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 février 2009 (26/05/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2009 (19/05/2009)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (14/05/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 mars 2008 (24/03/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2008 (13/03/2009)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2008 (13/03/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2008 (09/02/2009)
-
Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (30/01/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 octobre 2008 (22/01/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2008 (22/01/2009)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 juillet 2008 (24/11/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 17 juin 2008 (16/10/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 mai 2008 (16/10/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 07 avril 2008 (11/08/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 avril 2008 (29/07/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 12 février 2008 (27/06/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 03 avril 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 24 avril 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 19 juin 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 juillet 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 03 octobre 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 30 octobre 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 28 novembre 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2007 (07/05/2008)
-
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2008 (07/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 juin 2012 (23/07/2013)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 16 juin 2011 (13/09/2012)
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 19 avril 2012 (24/07/2012)
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 14 février 2012 (13/06/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 06 décembre 2011 (13/06/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 20 octobre 2011 (13/06/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 22 octobre 2009 (13/06/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 08 janvier 2009 (06/03/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2011 (22/02/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 20 octobre 2011 (22/02/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 16 juin 2011 (22/02/2012)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 07 juin 2011 (22/02/2012)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 28 janvier 2011 (03/02/2012)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 15 mars 2011 (26/12/2011)
-
Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 18 octobre 2011 (15/12/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 29 avril 2010 (25/10/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 avril 2011 (25/10/2011)
-
Cosmétologie - Addendum au compte rendu de la réunion du 10 juin 2010 (27/09/2011)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 14 octobre 2010 (15/07/2011)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2010 (15/07/2011)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 11 mars 2010 (15/07/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 février 2011 (31/05/2011)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (21/04/2011)
-
Cosmétologie - Addendum au compte rendu de la réunion du 10 juin 2009 (21/04/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 décembre 2010 (12/04/2011)
-
Dispositifs médicaux diagnostic in vitro - Compte rendu de la réunion du 10 mars 2010 (18/03/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (28/12/2010)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 03 février 2010 (20/12/2010)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 02 décembre 2009 (05/11/2010)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 12 octobre 2009 (29/10/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 24 juin 2010 (28/10/2010)
-
Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 14 septembre 2010 (26/10/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 18 février 2010 (15/10/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 22 octobre 2009 (15/10/2010)
-
Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 13 juillet 2010 (06/10/2010)
-
Cosmétologie - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2009 (06/09/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 29 avril 2010 (28/07/2010)
-
Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 27 avril 2010 (23/06/2010)
-
Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 23 mars 2010 (23/06/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 18 février 2010 (02/06/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 15 décembre 2009 (08/04/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2009 (08/04/2010)
-
Dispositifs médicaux diagnostic in vitro - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2009 (25/03/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Evaluation d'Instanyl® (fentanyl), spray nasal - Addendum au compte rendu de la réunion du 21 février 2008 (05/03/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2009 (05/03/2010)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2009 (01/02/2010)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 1er avril 2009 (01/02/2010)
-
Dispositifs médicaux diagnostic in vitro - Compte rendu de la réunion du 17 juin 2009 (15/01/2010)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 23 avril 2009 (12/11/2009)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 19 fevrier 2009 (12/11/2009)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 08 janvier 2009 (30/07/2009)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 04 février 2009 (02/07/2009)
-
Dispositifs médicaux diagnostic in vitro - Compte rendu de la réunion du 16 janvier 2009 (16/06/2009)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 12 novembre 2008 (02/04/2009)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2008 (20/03/2009)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 11 juin 2008 (22/01/2009)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 12 juin 2008 (21/01/2009)
-
Dispositifs médicaux - Compte rendu de la réunion du 09 avril 2008 (23/10/2008)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 17 avril 2008 (30/09/2008)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 21 février 2008 (04/08/2008)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 11 décembre 2007 (07/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 20 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
-
Commission d'AMM du 06 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
-
Commission d'AMM du 22 novembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 530 (19/12/2012)
-
Commission d'AMM du 08 novembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 529 (05/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 528 (21/11/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
-
Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
-
Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
-
Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
-
Commission d'AMM du 12 avril 2012 - Verbatim (21/06/2012)
-
Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
-
Commission d’AMM du 16 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d’AMM du 5 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
-
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
-
Commission d'AMM du 29 septembre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
-
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)
-
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
-
Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 27 janvier 2011 - Ordre du jour (26/07/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
-
Commission d'AMM du 13 janvier 2011 - Compte rendu (15/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010 (15/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 2 décembre 2010 (15/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2010 (15/07/2011)
-
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (04/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
-
Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
-
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
-
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
-
Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Verbatim (02/05/2011)
-
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
-
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
-
Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour (05/04/2011)
-
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Points d’information sur les dossiers discutés en séance - Communiqué (25/03/2011)
-
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim (23/03/2011)
-
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Ordre du jour (21/03/2011)
-
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Propositions de la commission - Communiqué (04/03/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (16/09/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 17 juin 2010 (14/09/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 03 juin 2010 (31/08/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/07/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 25 mars 2010 (03/06/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 11 mars 2010 (18/05/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 25 février 2010 (05/05/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2010 (19/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (19/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (19/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 19 novembre 2009 (12/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 12 novembre 2009 - modifié (12/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (12/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 24 septembre 2009 (02/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 11 juin 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 28 mai 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 14 mai 2009 (08/10/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 20 décembre 2007 (02/10/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 30 avril 2009 (28/07/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 09 avril 2009 (23/06/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 26 mars 2009 (05/06/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 05 mars 2009 (14/05/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2009 (20/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2008 (09/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2008 (17/03/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 06 novembre 2008 (17/03/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 09 octobre 2008 (22/01/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 25 septembre 2008 (12/12/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 17 juillet 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 19 juin 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 15 mai 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 24 avril 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 10 avril 2008 (11/08/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 14 février 2008 (27/06/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2008 (27/06/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 16 mars 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 06 avril 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 15 juin 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 28 juin 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 13 juillet 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 05 octobre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 19 octobre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 21 décembre 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 18 janvier 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 08 mars 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)
-
Evaluation de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle forme pharmaceutique, gélule, de méthadone (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 14 juin 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 28 juin 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 12 juillet 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 06 septembre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 11 octobre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 08 novembre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 10 janvier 2008 (07/05/2008)
Questions / Réponses - Produits cosmétiques
Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
-
Huile essentielle de myrte (2013) (01/08/2013)
-
Préface - Liste des plantes médicinales (2012) (19/04/2012)
-
Liste B des plantes médicinales utilisées traditionnellement en l’état ou sous forme de préparation dont les effets indésirables potentiels sont supérieurs au bénéfice thérapeutique attendu (14/02/2012)
-
Liste A des plantes médicinales utilisées traditionnellement (14/02/2012)
-
Huile essentielle de lavandin "Grosso" (2012) (14/02/2012)
-
Charbon végétal (1990) (14/02/2012)
-
Callune vulgaire (1989) (13/02/2012)
-
Bruyère cendrée (1989) (13/02/2012)
Pharmacopée française - Substances d'origine chimique
-
Benzododécinium (bromure de) (1996) (14/02/2012)
-
Amprolium (chlorhydrate d') pour usage veterinaire (1986) (14/02/2012)
Pharmacopée française - Réactifs
-
Réactifs (13/02/2012)
Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français
-
Zincum metallicum PPH (2017) (05/03/2012)
-
Mercurius bi-iodatus PPH / Mercurique (iodure de) PPH (2007) (02/03/2012)
-
Lycopus PPH (1992) (02/03/2012)
-
Cypripedium pubescens PPH / Sabot de Vénus PPH (2005) (17/02/2012)
-
Cineraria maritima PPH / Cineraire maritime PPH (2017) (17/02/2012)
-
Amylium nitrosum PPH (1991) (16/02/2012)
Pharmacopée française - Plan / Préambule /index
-
Liste des monographies françaises en vigueur (19/04/2012)
Pharmacopée française - Méthodes analytiques
Pharmacopée française - Matériaux / Récipients
-
Matériau radio-opaque au sulfate de baryum pour compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (1989) (13/02/2012)
-
Compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (2002) (13/02/2012)
-
Colorants des matériaux en matières plastiques ou en élastomères à usage pharmaceutique et médico-chirurgical (1990) (13/02/2012)
Pharmacopée française - Formulaire national
-
Taille des capsules à enveloppe dure (gélules) (2017) (30/12/2016)
-
Gélules de nadolol (1 mg à 50 mg) (2021) (04/01/2016)
-
Solution buvable de glycérol à 0,644 g/mL (2014) (01/07/2014)
-
Gélules de spironolactone 0,5 à 25 mg (2021) (01/07/2014)
-
Mélange pour tisanes pour préparations officinales (2013) (01/08/2013)
-
Mélange de bonain (2012) (07/06/2012)
-
Suspension à l'acétate basique de plomb pour usage vétérinaire (2012) (15/02/2012)
-
Solution stérile de céfuroxime à 10 mg/ml pour injection intracamérulaire (2010) (15/02/2012)
-
Solution d'acétate basique de plomb (2012) (15/02/2012)
-
Sirop placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
-
Potion gommeuse (2012) (15/02/2012)
-
Pommade cupro-zincique (2008) (15/02/2012)
-
Pommade camphrée (10 pour cent - 20 pour cent) (2007) (15/02/2012)
-
Pommade à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
-
Pommade à l'argent colloïdal (2007) (15/02/2012)
-
Pommade à l'acide salicylique (2007) (15/02/2012)
-
Pâte zincique à l'eau (2007) (15/02/2012)
-
Pâte à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
-
Liniment calcaire (2007) (15/02/2012)
-
Glycérolé d'amidon (2007) (15/02/2012)
-
Glycérolé à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
-
Gélules placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
-
Gélules de chlorure de sodium (0,5 g - 1 g) (2021) (15/02/2012)
-
Gélules de chlorhydrate d'amiodarone (5 mg à 200 mg) (2021) (15/02/2012)
-
Gélules de carmin de cochenille (2010) (15/02/2012)
-
Gélules de bicarbonate de sodium (0,125 g - 0.25 g - 0,5 g - 1g) (2007) (15/02/2012)
-
Crème oléocalcaire (2007) (15/02/2012)
-
Comprimés placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
-
Cérat glycériné (2012) (15/02/2012)
-
Cérat de Galien (2010) (15/02/2012)
-
Cérat de Galien modifié (2010) (15/02/2012)
-
Cérat cosmétique (2010) (15/02/2012)
-
Bâtons au nitrate d'argent à 633mg/g (2012) (15/02/2012)
-
Alcool iodé à 1 pour cent (2007) (15/02/2012)
-
Préambule du formulaire national (15/02/2012)
-
Alcool coloré bleu patenté V (60 pour cent V/V) (2010) (15/02/2012)
Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
Pharmacopée française - Autres substances
-
Vaseline (2004) (08/03/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
-
CFP Substances chimiques du 11/12/2019 - Compte-rendu (28/07/2020)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
-
CFP Homéopathie du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
-
CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Compte-rendu CP052019013 (08/01/2020)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013 (13/08/2019)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 26/03/2019 - Compte-rendu CP022019013 (25/07/2019)
-
CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Compte-rendu CP012019013 (25/07/2019)
-
CFP Substances chimiques du 12/10/2018 - Compte-rendu CP052018013 (02/04/2019)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 05/07/2018 - Compte-rendu CP042018013 (19/11/2018)
-
CFP Homéopathie du 31/05/2018 - Compte-rendu CP012018013 (19/11/2018)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/05/2018 - Compte-rendu CP022018013 (19/11/2018)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Compte-rendu CP032016013 (13/02/2017)
-
CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Compte-rendu CP052016043 (03/01/2017)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 11/10/2016 - Compte-rendu CP022016043 (22/12/2016)
-
CFP Homéopathie du 10/10/2016 - Compte-rendu CP012016043 (05/12/2016)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 28/06/2016 - Compte-rendu CP022016033 (07/11/2016)
-
CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Compte-rendu CP052016033 (28/10/2016)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 05/04/2016 - Compte-rendu CP022016023 (04/07/2016)
-
CFP Homéopathie du 04/04/2016 - Compte-rendu CP012016023 (30/06/2016)
-
CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Compte-rendu CP052016023 (30/06/2016)
-
CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Ordre du jour CP052016031 (23/06/2016)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Ordre du jour CP042016021 (09/06/2016)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 18/01/2016 - Compte-rendu CP042016013 (19/05/2016)
-
CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Compte-rendu CP052016013 (14/04/2016)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 12/01/2016 - Compte-rendu CP022016013 (12/04/2016)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Compte-rendu CP032015023 (08/03/2016)
-
CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Compte-rendu CP052015033 (15/02/2016)
-
CFP Substances chimiques du 08/10/2015 - Compte-rendu CP052015043 (12/02/2016)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/10/2015 - Compte-rendu CP022015043 (28/01/2016)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 06/10/2015 - Compte-rendu CP042015043 (25/01/2016)
-
CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Ordre du jour CP052016011 (20/01/2016)
-
CFP Homéopathie du 29/06/2015 - Compte-rendu CP012015033 (15/10/2015)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/06/2015 - Compte-rendu CP042015033 (14/10/2015)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Compte-rendu CP042015023 (10/07/2015)
-
CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Ordre du jour CP052015031 (01/07/2015)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 08/01/2015 - Compte-rendu CP032015013 (16/06/2015)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Ordre du jour CP032015021 (27/05/2015)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015 - Compte-rendu CP042015013 (15/04/2015)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Ordre du jour CP042015021 (08/04/2015)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 27/01/2015 - Compte-rendu CP022015013 (07/04/2015)
-
CFP Homéopathie du 26/01/2015 - Compte-rendu CP012015013 (02/04/2015)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 14/10/2014 - Compte-rendu CP022014043 (09/02/2015)
-
CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Compte-rendu CP052014043 (27/01/2015)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015- Ordre du jour CP042015011 (16/01/2015)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033 (14/01/2015)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 02/06/2014 - Compte-rendu CP032014023 (10/11/2014)
-
CFP Homéopathie du 30/06/2014 - Compte-rendu CP012014033 (28/10/2014)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 01/07/2014 - Compte-rendu CP022014033 (28/10/2014)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Ordre du jour CP042014021 (08/10/2014)
-
CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
-
CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023 (10/07/2014)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 24/01/2014 - Compte-rendu CP032014013 (10/07/2014)
-
CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2014 - Compte-rendu CP022014023 (07/07/2014)
-
CFP Homéopathie du 31/03/2014 - Compte-rendu CP012014023 (01/07/2014)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 02/06/2014 - Ordre du jour CP032014021 (30/05/2014)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Compte-rendu CP042014011 (15/04/2014)
-
CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Compte-rendu CP052014013 (11/04/2014)
-
CFP Homéopathie du 14/01/2014 - Compte-rendu CP012014013 (03/04/2014)
-
CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Ordre du jour CP052014021 (02/04/2014)
-
CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Ordre du jour CP052014011 (28/01/2014)
-
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Ordre du jour CP042014011 (16/01/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
-
GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Compte-rendu GT042019023 (31/12/2019)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 12/03/2019 - Compte-rendu - GT192019013 (13/12/2019)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Compte-rendu GT082019013 (29/10/2019)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Compte-rendu GT082018033 (29/10/2019)
-
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Compte-rendu GT142019023 (04/07/2019)
-
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 28/06/2019 - Ordre du jour GT142019041 (27/06/2019)
-
GT Interactions médicamenteuses du 11/03/2019 - Compte-rend GT042019013 (25/06/2019)
-
GT Sécurité virale du 14/01/2019 - Compte-rendu GT112019013 (17/05/2019)
-
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/12/2018 - Compte-rendu - GT192018053 (09/05/2019)
-
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Compte-rendu GT142019013 (02/04/2019)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 13/12/2018 (17/09/2019)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 26/06/2019 (25/06/2019)
-
Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
-
Compte-rendu - Séance du 07 mars 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/05/2019)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 05/04/2018 (16/04/2019)
-
Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 18/04/2019 (16/04/2019)
-
Compte-rendu - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/12/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/01/2018)
-
Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
-
Compte-rendu - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (10/07/2015)
-
Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)
-
Compte-rendu - Séance du 04/07/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/10/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques
-
CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)
-
CT Pharmacovigilance du 23/04/2019 - Compte-rendu CT012019033 (23/12/2019)
-
CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
-
CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
-
CT Pharmacovigilance du 26/02/2019 - Compte-rendu CT012019013 (10/10/2019)
-
CT Hémovigilance du 19/03/2019 - Compte- rendu CT032019013 (08/08/2019)
-
CT CEIP du 22/11/2018 - Compte-rendu CT022018043 (06/08/2019)
-
CT CEIP du 16/05/2019 - Compte-rendu CT012019033 (06/08/2019)
-
CT CEIP du 21/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (06/08/2019)
-
CT CEIP du 24/01/2019 - Compte-rendu CT012019013 (06/08/2019)
-
CT CEIP du 21/09/2017 - Compte-rendu CT022017043 (18/01/2018)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités scientifiques spécialisés temporaires
-
CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 21/03/2016 - Compte-rendu (22/09/2017)
-
CSST RTU Truvada du 30/06/2015 - Compte-rendu CSST295-2015033 (28/10/2015)
-
CSST RTU Truvada du 17/04/2015 - Compte-rendu CSST295-2015023 (29/06/2015)
-
CSST RTU Truvada du 26/01/2015 - Compte-rendu CSST295-2015013 (18/05/2015)
Interventions publiques - Publications dans des revues scientifiques
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
-
BRONPHYTO - Essais cliniques (2008) (04/03/2021)
-
AYAHUASCA - Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes (2005) (04/03/2021)
-
Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
-
Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
-
Enoxaparine - Avis HAS 2018 (04/03/2021)
-
Instruction n° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19/02/2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville (04/03/2021)
-
Instruction n° DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/CNAMTS/2017/244 du 03/08/2017 relative aux médicaments biologiques, à leurs similaires ou « biosimilaires », et à l’interchangeabilité en cours des traitements (04/03/2021)
-
Enquête concernant les méningiomes et progestatifs hors acétate de cyprotérone seul - Présentation en réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » le 19/11/2019 (29/12/2020)
-
ATU de cohorte - Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations Remdesivir - Juillet 2020 (29/12/2020)
-
Corimuno - Rapport préliminaire d'inspection du 22/06/2020 (29/12/2020)
-
Autorisation d’importation, à titre exceptionnel et transitoire, du 28/07/2020 de la spécialité SAMSCA 7,5 mg, comprimé (19/11/2020)
-
European Union Risk Management Plan (EU-RMP) EPREX® (epoetin alfa) (19/11/2020)
-
Etude « ISOPSY2 » - Rapport scientifique de fin d'étude (22/07/2020)
-
Etude « ISOPSY1 » - Rapport scientifique de fin d'étude (22/07/2020)
-
TEGRETOL 20mg/ml, suspension buvable, Boîte de 1 flacon de 150mL - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
-
TEGRETOL 200mg, comprimé sécabl, boîte de 50 comprimés sécables - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
-
DANATROL® 200 mg PGP_07, gélules - Plan de gestion de pénurie PGP 07 (22/07/2020)
-
CORDARONE® 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) - Plan de gestion de pénurie PGP 44 (22/07/2020)
-
CABLIVI® 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 42 (22/07/2020)
-
BLEOMYCINE BELLON® 15 mg, poudre pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 03 (22/07/2020)
-
AZACTAM 1g - Sanofi-Aventis France - Plan de gestion de pénurie PGP 41 (21/07/2020)
-
ENDOXAN 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral - RCP (21/07/2020)
-
ENDOXAN 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral - RCP (21/07/2020)
-
EPREX (epoetin alfa) - Plan de gestion des risques (24/07/2019)
-
PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
-
UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)
-
TERCIAN 25 mg - RCP (août 1999) (18/04/2019)
- Informations récentes
-
Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - GIVOSIRAN 189 mg/mL, solution injectable (13/03/2020)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
-
ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
-
Use and Abuse of Opioid Analgesics - Situation report (09/05/2019)
-
Study on safety of medical devices software (13/07/2016)
-
Notice to applicants for marketing for Temporary Authorisation for Use (ATU) (05/08/2015)
-
Clinical Drug Trials submitted within the Pilot Phase to ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) and the CPP (French Ethics Committee) -Practical Information Guide for Applicants (30/06/2015)
-
Update on checking procedures performed by the health authorities on the poly implant prothèse company (18/10/2012)
-
Piratox sheet 4 - "Organophosphates: neurotoxic weapons and pesticides" (23/01/2012)
-
Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)
-
Piratome sheet 3 - DMSA – BAL (23/01/2012)
-
2009 - Annual Haemovigilance report (12/04/2011)
-
Correct use of bed rails (11/08/2010)
-
2008 - Annual Haemovigilance report (04/01/2010)
-
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
-
Risk management activity at Afssaps : Organisation, functioning, partnerships and developments (31/03/2009)
-
Scientific advice and protocol assistance meeting requests at Afssaps (11/02/2009)
-
OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Nivolumab) YERVOY 5 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Ipilimumab)- Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations (26/01/2021)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
-
Résumé du rapport de synthèse n°1 ADV7103 - Période du 10/01/2020 au 09/07/2020 (15/01/2021)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)
-
Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon (07/09/2017)
2017 - droit d'auteur ANSM