Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• Focus sur la formation des professionnels de santé et le suivi des patients (03/03/2021)
• Cadre général de l’expérimentation (03/03/2021)
• Lancement de l’expérimentation du cannabis médical en France (03/03/2021)
• Un patient vous rapporte un ou des effet(s) indésirable(s) : Comment et pourquoi le(s) déclarer? (17/02/2021)
• Vaccination chez les femmes enceintes ou allaitantes : ce qu’il faut savoir (12/02/2021)
• Gardasil 9® (22/01/2021)
• Chiffres clé (21/01/2021)
• Vaccin ARNm Moderna (15/01/2021)
• Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)
• Recommandations d’utilisation de l'acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) et de l'acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques) et risque de méningiome / suivi des patientes (12/01/2021)
• Objectifs et méthodologie (24/12/2020)
• Suivi hebdomadaire des cas d’effets indésirables (23/12/2020)
• Vaccins autorisés (21/12/2020)
• Contrôles de la qualité des vaccins (18/12/2020)
• Dispositif de surveillance renforcée des vaccins (18/12/2020)
• Evaluation des demandes de mise sur le marché (18/12/2020)
• Mise en place et surveillance des essais cliniques (18/12/2020)
• L’ANSM mobilisée dans la mise à disposition des vaccins COVID-19 (04/12/2020)
• COVID-19 - Vaccins (04/12/2020)
• Qualification des produits utilisés lors de la crise sanitaire COVID-19 : informations pour les acheteurs, distributeurs et importateurs (01/12/2020)
• 7. L'autorisation portant sur les stupéfiants relative au cannabis médical permet-elle à l’exploitant d’acquérir le statut d’importateur ? (24/11/2020)
• 5. Le statut d’importateur peut-il être sous-traité par l’exploitant à son dépositaire ? (23/11/2020)
• 2. Qui est le responsable de la prestation chez le fournisseur (19/11/2020)
• 3. Un transfert de propriété du fournisseur vers l’exploitant/ distributeur est-il possible ? (19/11/2020)
• 9. Est-ce que la répartition des patients par indication implique que les patients qui sortiront de l’expérimentation seront remplacés ? (13/11/2020)
• 10. Comment sera assurée la qualité des produits dispensés ? (03/11/2020)
• 1. La fourniture et la distribution sont-elles réalisées à titre gratuit ? (03/11/2020)
• Essais cliniques (29/10/2020)
• Foire aux questions dédiée à la fourniture et à la distribution du cannabis médical (28/10/2020)
• Conditions d’accès au dossier et modalités d’échanges avec l’ANSM (19/10/2020)
• Conditions de participation et d’attribution (19/10/2020)
• 10/ Comment dispenser du cannabis à usage médical ? (13/10/2020)
• 9/ Comment inclure l’un de mes patients dans l’expérimentation ? (13/10/2020)
• 13 / Comment est-ce que je peux déclarer un effet indésirable lié à mon traitement par Lutényl, Lutéran ou leurs génériques? (09/10/2020)
• 12 / Je suis professionnel de santé et je traite des femmes avec Lutényl, Lutéran ou leurs génériques, que dois-je faire ? (09/10/2020)
• 11 / Les professionnels de santé ont-ils été informés ? Quelles recommandations leur ont été données ? (09/10/2020)
• 9 / Est-ce que d’autres médicaments progestatifs peuvent être concernés par le risque de méningiome ? (09/10/2020)
• 7 / Si mon médecin me prescrit une IRM, est-ce que je dois la passer en urgence ? (09/10/2020)
• 5 / Je suis traitée actuellement par Lutényl, Lutéran ou leurs génériques, que dois-je faire ? (09/10/2020)
• 4 / Puisque Lutényl, Lutéran et leurs génériques augmentent le risque de méningiome, pourquoi ne sont-ils pas retirés du marché ? (09/10/2020)
• 1 / Dans quelles situations l’acétate de nomégestrol (Lutényl) et l’acétate de chlormadinone (Lutéran) peuvent désormais être utilisés ? Quelles sont les nouvelles recommandations d’utilisation ? (09/10/2020)
• Questions/Réponses sur le risque de méningiome sous Lutényl/Lutéran et leurs génériques (09/10/2020)
• Lutényl/Lutéran et risque de méningiome - Contexte (24/09/2020)
• Lutényl/Lutéran (24/09/2020)
• La surveillance des risques (25/08/2020)
• JE SUIS TRAITEE PAR VALPROATE POUR DES EPISODES MANIAQUES DANS LE TROUBLE BIPOLAIRE, QUE DOIS-JE FAIRE ? (06/08/2020)
• JE SUIS TRAITEE POUR L'EPILEPSIE PAR VALPROATE QUE DOIS-JE FAIRE ? (06/08/2020)
• Informations pour les filles et les femmes en âge d'avoir des enfants (06/08/2020)
• Autorisations temporaires d'utilisation de médicaments (15/07/2020)
• Contact (06/07/2020)
• Mises en garde (04/05/2020)
• Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID-19 (30/04/2020)
• Administration du MEOPA aux patients (23/04/2020)
• Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (UU) (23/04/2020)
• Etudes épidémiologiques (21/04/2020)
• Bon usage des médicaments (21/04/2020)
• Plaquenil (hydroxychloroquine) et Kaletra (lopinavir/ritonavir) (21/04/2020)
• Concentrateurs d’oxygène individuels (21/04/2020)
• Surveillance renforcée des effets indésirables (21/04/2020)
• Tests - Réactifs (21/04/2020)
• Masques (21/04/2020)
• Ventilateurs (21/04/2020)
• Encadrement de l’impression 3D de dispositifs médicaux (21/04/2020)
• DM/DMDIV - Nos informations de sécurité, avis et recommandations (21/04/2020)
• Médicaments importés : attention au risque d’erreurs médicamenteuses (20/04/2020)
• Vous avez des symptômes du COVID-19 et souhaitez vérifier qu'un médicament présente ou non un risque d'aggravation de vos symptômes? (14/04/2020)
• Vous avez des interrogations ou besoin d’une précision sur les médicaments pouvant être utilisés dans le contexte de l'épidémie à COVID-19 ? (14/04/2020)
• Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
• Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
• Médicaments vétérinaires (10/04/2020)
• Adaptation de certains processus (31/03/2020)
• Sécurisation de l'expérimentation (28/01/2020)
• 16/ Puis-je importer, exporter, fabriquer, distribuer, commercialiser en boutiques ou en ligne des produits contenant du CBD ? (10/01/2020)
• 15/ Puis-je cultiver du cannabis en France à des fins médicales ? (10/01/2020)
• 14/ Quelles sont les démarches à effectuer auprès de l’ANSM pour mettre en place un projet de recherche ? (10/01/2020)
• 13/ Vous souhaitez mettre en place un projet de recherche en France concernant la plante de cannabis, des cannabinoïdes, des produits à base de cannabis, est-ce possible ? (10/01/2020)
• 12/ Existe-t-il des dérogations à ce principe d’interdiction ? (10/01/2020)
• 11/ Quelle réglementation encadre le cannabis en France ? (10/01/2020)
• 8/ Quelles sont les précautions d’emploi ? (10/01/2020)
• 5/ Comment être inclus dans l'expérimentation? À qui dois-je m'adresser ? (10/01/2020)
• 4/ Combien de patients seront inclus dans l’expérimentation ? (10/01/2020)
• 2/ Quels sont les objectifs l’expérimentation (10/01/2020)
• 1/ Qu’entend-on par expérimentation ? (10/01/2020)
• Foire aux questions générale sur Présentation de l’expérimentation sur le cannabis à usage médical (10/01/2020)
• Retour sur les grandes étapes de l’expérimentation du cannabis médical (10/01/2020)
• COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
• Dématérialisation des échanges et signature des décisions (23/12/2019)
• Contexte (20/12/2019)
• Produits de désinfection des laboratoires ANIOS (20/12/2019)
• Couverture des besoins et état des stocks de Prednisolone et de Prednisone (12/06/2019)
• Corticoïdes par voie orale (12/06/2019)
• Prophylaxie post-exposition (24/05/2019)
• Antirétroviraux-VIH (24/05/2019)
• Que faire en cas d'effets indésirables? (20/03/2019)
• Les études menées et les analyses en laboratoire (20/03/2019)
• Les médicaments à base de lévothyroxine disponibles en France (20/03/2019)
• A quoi servent les médicaments contenant de la lévothyroxine ? (20/03/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine (20/03/2019)
• Démarches douanières anticipées : recommandations de la Direction générale des douanes et droits indirects (18/02/2019)
• Les actions de l’ANSM (07/01/2019)
• Les signalements de réactovigilance (07/01/2019)
• Le diagnostic sérologique de la Maladie de Lyme (07/01/2019)
• Qu’est-ce que la maladie de Lyme ? (07/01/2019)
• Maladie de Lyme (07/01/2019)
• Pompes à insuline externes (28/11/2018)
• Focus sur les insulines fortement concentrées > 100 UI/mL (28/11/2018)
• Qu'est ce que le baclofène? (23/10/2018)
• Baclofène (23/10/2018)
• La surveillance d'un dispositif médical (09/10/2018)
• La mise sur le marché d'un dispositif médical (09/10/2018)
• Qu'est ce qu'un dispositif médical ? (05/10/2018)
• Dispositifs médicaux (05/10/2018)
• Influvac Tetra® (01/10/2018)
• Conduite à tenir dans le contexte de tension d'approvisionnement de valsartan (11/09/2018)
• En pratique (11/09/2018)
• Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
• Valsartan - Contexte (11/09/2018)
• Disponibilité des médicaments à base de valsartan et autres sartans en France (05/09/2018)
• Valsartan (05/09/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Vaxelis® (08/06/2018)
• Recommandations d'utilisation des MDS en situation de tension d'approvisionnement (31/05/2018)
• Instruction DGS/RI3/2011/449 du 1er décembre 2011 et Protocole Standard Prion (15/05/2018)
• Situation des approvisionnements (20/04/2018)
• Situation des approvisionnements (11/04/2018)
• Médicaments dérivés du sang (11/04/2018)
• Les adjuvants (04/01/2018)
• VaxigripTetra® (04/01/2018)
• Influvac® (04/01/2018)
• Vaccins contre la grippe saisonnière (04/01/2018)
• Cervarix® (03/01/2018)
• Gardasil® (03/01/2018)
• Vaccins contre les infections à Papillomavirus humains (HPV) (03/01/2018)
• La disponibilité des vaccins (21/12/2017)
• La surveillance des vaccins après la mise sur le marché (21/12/2017)
• La libération des lots : un double contrôle, spécifique aux vaccins (21/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins contre le tétanos (20/12/2017)
• M-M-RVaxpro® (20/12/2017)
• Priorix® (20/12/2017)
• Vaccins contre la rubéole (20/12/2017)
• M-M-RVaxpro® (20/12/2017)
• Priorix® (20/12/2017)
• Vaccins contre les oreillons (20/12/2017)
• M-M-RVaxpro® (20/12/2017)
• Priorix® (20/12/2017)
• Vaccins contre la rougeole (20/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins contre la poliomyélite (20/12/2017)
• Prevenar 13® (20/12/2017)
• Vaccin contre les méningites, pneumonies et septicémies à pneumocoque (20/12/2017)
• Neisvac® (20/12/2017)
• Menjugate® (20/12/2017)
• Vaccins contre les méningites à méningocoque C (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins contre les méningites à Haemophilus influenzae de type b (20/12/2017)
• HbVaxPro5® (20/12/2017)
• Engerix B10® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins contre l'hépatite B (20/12/2017)
• Revaxis® (20/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins contre la diphtérie (20/12/2017)
• Tetravac-acellulaire® (20/12/2017)
• Infanrix Tetra® (20/12/2017)
• Pentavac® (20/12/2017)
• Infanrix Quinta® (20/12/2017)
• Infanrix Hexa® (20/12/2017)
• Hexyon® (20/12/2017)
• Vaccins contre la coqueluche (20/12/2017)
• L'ANSM et les vaccins (20/12/2017)
• Vaccins obligatoires chez l'enfant (20/12/2017)
• Vaccins (20/12/2017)
• Actions de surveillance du marché de l’ANSM (11/04/2017)
• Le DAE n'a pas fonctionné correctement (13/03/2017)
• La maintenance du DAE (13/03/2017)
• Produits de santé et grand froid (19/01/2017)
• Etude observationnelle ANSM-CNAMTS de l’exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse (24/08/2016)
• Le contrôle de la publicité des génériques (11/07/2016)
• Documents de référence (28/06/2016)
• Les médicaments comportant une mise en garde dans le répertoire (28/06/2016)
• La substitution (28/06/2016)
• Le répertoire des génériques (28/06/2016)
• Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
• L'inspection des activités de fabrication (BPF) (27/06/2016)
• L’inspection (27/06/2016)
• Obligations en matière de gestion du risque des médicaments (27/06/2016)
• Obligations en matière de déclaration (27/06/2016)
• Obligations en matières de mise en place d'un système de pharmacovilance (27/06/2016)
• L'évaluation des médicaments génériques (24/06/2016)
• La protection du médicament princeps (24/06/2016)
• Qu'est ce qu'un médicament générique ? (24/06/2016)
• Essai clinique BIA-102474-101- Bial/Biotrial (26/01/2016)
• Renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse (26/05/2015)
• Modalités de diffusion du carnet de suivi AVK (25/03/2015)
• Information pour les patients (19/03/2015)
• Effets indésirables et complications liées à la chirurgie Lasik (19/03/2015)
• Dans quels cas la chirurgie Lasik peut-elle être réalisée ? (19/03/2015)
• Documents visant à minimiser le risque thrombolitique (18/08/2014)
• Eléments de contexte (18/08/2014)
• Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID-19 (08/04/2014)
• Recommandations pour réduire le risque cardiaque (20/02/2014)
• Quelles sont les actions mises en place par l'ANSM pour sécuriser l'emploi des NACO? (02/12/2013)
• Quelles sont les informations publiées sur les NACO depuis leur mise à disposition en France? (27/11/2013)
• Les anticoagulants en France : Etudes et surveillance (27/11/2013)
• Actions mises en oeuvre pour le suivi des femmes porteuses d’implants mammaires en gel de silicone PIP (01/10/2013)
• Historique d'une alerte résolue : Furosémide Teva 40 mg, comprimé sécable (11/06/2013)
• Etat des lieux en 2013, un an après les dernières recommandations (11/04/2013)
• L’ANSM mobilisée (08/03/2013)
• Pilules estroprogestatives et risque thrombotique (25/02/2013)
• Analyse des nouveaux événements thrombotiques notifiés dans la base nationale au 31 janvier 2013 par rapport aux analyses précédentes - nouveaux cas notifiés en janvier 2013 (enregistrés dans la BNPV entre le 4/01 et le 31/01/2013) (25/02/2013)
• Analyse des événements artériels notifiés dans la base nationale de pharmacovigilance en France depuis 1985 (25/02/2013)
• Plan d’actions de l’ANSM sur les Contraceptifs Oraux Combinés (COC) en 2013 (25/02/2013)
• Analyse des cas d’effets thromboemboliques veineux notifiés dans la base nationale de pharmacovigilance en France depuis 1985 (11/01/2013)
• Analyse des cas de décès par effets thromboemboliques veineux notifiés dans la base nationale de pharmacovigilance depuis 1985 chez les femmes exposées à un contraceptif oral estroprogestatif combiné (COC) au 4 janvier 2013 (11/01/2013)
• Rappels généraux sur la pharmacovigilance et les données de la base nationale de pharmacovigilance (11/01/2013)
• Annexe 5 : Recommandations concernant la publicité pour les contraceptifs oraux combinés (COC) et autres contraceptifs combinés (11/01/2013)
• Annexe 4 : COC et risque d’ATEV (11/01/2013)
• Annexe 3 : Bibliographie se rapportant aux principales étapes de la ré-évaluation des pilules estroprogestatives (11/01/2013)
• Quelles sont les actions mises en place par l'ANSM pour limiter le risque thromboembolique lié aux pilules estroprogestatives ? (10/01/2013)
• Quelles sont les données sur le risque thromboembolique veineux issues des études de pharmacoépidémiologie? (10/01/2013)
• Quelles sont les données sur le risque thrombotique issues de la base nationale de pharmacovigilance ? (10/01/2013)
• Risques de complications liés à l'explantation des des sondes cardiaques de stimulation ou de défibrillation (23/03/2012)
• Performances des DMIA de cardiologie (23/03/2012)
• Exemples de mesures portant sur des DMIA (23/03/2012)
• Liste des alertes publiées par l'Agence de 2008 à mars 2012 (23/03/2012)
• Surveillance des DMIA utilisés en cardiologie après leur mise sur le marché (23/03/2012)
• Déclarations d'incidents portant sur les DMIA de cardiologie et méthodes d'analyse (23/03/2012)
• Contacts utiles (23/03/2012)
• Vivre avec un DMIA de cardiologie (23/03/2012)
• Mise sur le marché des DMIA de cardiologie (23/03/2012)
• Liste des principaux fabricants commercialisant des DMIA de cardiologie (sondes et boîtiers) en France (23/03/2012)
• La stimulation et la défibrillation cardiaque chez l'enfant : quelles spécificités ? (23/03/2012)
• La défibrillation cardiaque (23/03/2012)
• La stimulation cardiaque (23/03/2012)
• La stimulation et la défibrillation cardiaque (23/03/2012)
• Le coeur et son fonctionnement (23/03/2012)
• Erreur lors de l’administration ou l’utilisation de petits conditionnements unidoses en matière plastique (sérum physiologique, solution antiseptique) notamment à la maternité ou en pédiatrie (01/03/2012)
• Erreur de programmation des dispositifs d’administration (pompes à perfusion, seringues électriques…) (01/03/2012)
• Erreur d’administration de spécialités utilisées en anesthésie réanimation au bloc opératoire (01/03/2012)
• Erreur d’administration d'insuline (01/03/2012)
• Erreur d’administration de gaz à usage médical (01/03/2012)
• Erreur de rythme d’administration du méthotrexate par voie orale (hors cancérologie) (01/03/2012)
• Erreur d’administration par injection intrathécale au lieu de la voie intraveineuse (IV) (01/03/2012)
• Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
• Erreur lors de la prise en charge des patients atteints de fibrillation auriculaire et traités avec des médicaments anticoagulants oraux (01/03/2012)
• Comment signaler un évènement indésirable (01/03/2012)
• Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
• Campagne d’inspections sur les produits injectables de comblement des rides 2009-2011 (20/02/2012)
• Recommandations de suivi des femmes porteuses d'implants PIP (23/12/2011)
• Synthèse des données d'incidents déclarés chez les femmes porteuses d'implants PIP (14/12/2011)
• Axe stratégique II (30/11/2011)
• Axe stratégique I (30/11/2011)
• Plan national d'alerte sur les antibiotiques - Contribution de l'ANSM (30/11/2011)
• La surveillance du traitement par AVK : quelques outils (21/11/2011)
• Risques liés à la dépigmentation volontaire (16/11/2011)
• Quelles sont les informations mises à la disposition des femmes et des professionnels de santé sur le risque thromboembolique des pilules estroprogestatives ? (07/10/2011)
• Quelles ont été les principales étapes de la ré-évaluation des pilules estroprogestatives ? (07/10/2011)
• Quelle est la situation actuelle des pilules estroprogestatives en France ? (07/10/2011)
• Pilules estroprogestatives et risque thrombotique (07/10/2011)
• COVID-19 (06/09/2011)
• Sécurité des dispositifs médicaux émetteurs de rayonnements ionisants (22/08/2011)
• Portail de liens externes (03/06/2011)
• Liste des documents ANSM (03/06/2011)
• Information des professionnels de santé (03/06/2011)
• Informations pour les patients - Questions / Réponses (03/06/2011)
• Médiator® et accompagnement des personnes (03/06/2011)
• Tests effectués sur les prothèses mammaires en gel de silicone PIP (15/04/2011)
• Contexte de la décision de police sanitaire du 29 mars 2010 (15/04/2011)
• Sécurité des lits médicaux (30/03/2011)
• Produits de lissage (17/03/2011)
• Produits capillaires (20/12/2010)
• Bon usage des produits cosmétiques (20/12/2010)
• Liens utiles Piratox/Piratome (01/12/2010)
• Fiches Piratox/Piratome de prise en charge thérapeutique (19/11/2010)
• Micro-organismes et toxines hautement pathogènes (MOT) (15/09/2010)
• Inspection des structures (13/09/2010)
• Dispenses d'autorisation limitée (10/09/2010)
• Dispense d'autorisation (10/09/2010)
• Obligations du titulaire (10/09/2010)
• Traitement du dossier (10/09/2010)
• Constitution d’un dossier de demande d’autorisation de détention avec ou sans mise en œuvre de MOT (10/09/2010)
• Pour quels micro-organismes et toxines ? (10/09/2010)
• Quelle autorisation pour quel usage ? (10/09/2010)
• Réglementation relative aux micro-organismes et toxines (31/08/2010)
• Micro-organismes et toxines hautement pathogènes (MOT) (31/08/2010)
• Déclarer les incidents (21/07/2010)
• Erreurs d’identification (21/07/2010)
• Coup de feu (21/07/2010)
• Surveillance et signalement des incidents (21/07/2010)
• Recommandations d'utilisation (21/07/2010)
• Conditionnement et administration (21/07/2010)
• Gaz médicinaux (21/07/2010)
• Gaz dispositifs médicaux (21/07/2010)
• Gaz à usage Médical (21/07/2010)
• Liste des produits inactivants et format de dossier pour la revendication de performances d’inactivation (06/07/2010)
• Protocole Standard Prion : lutte contre les infections liées aux soins (06/07/2010)
• Utilisation des produits solaires (18/06/2010)
• Canicule et produits de santé (18/06/2010)
• Produits injectables de comblement des rides (11/05/2010)
• Recommandations aux praticiens et au public (10/05/2010)
• Traçabilité et matériovigilance (10/05/2010)
• Principaux risques associés aux produits injectables de comblement des rides (10/05/2010)
• Surveillance du marché (10/05/2010)
• Mise sur le marché (10/05/2010)
• Classification des produits de comblement de rides (10/05/2010)
• Eléments de contexte (10/05/2010)
• Bulletins de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans la pandémie grippale A(H1N1)v (12/01/2010)
• Bulletins de suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1)v (12/01/2010)
• Barrières grands enfants (16/12/2009)
• Accès rapide à l'essentiel des documents - grippe A(H1N1)v (10/12/2009)
• Diagnostic biologique (07/12/2009)
• Cas graves de grippe A(H1N1)v (23/11/2009)
• Dermatologie (07/10/2009)
• Pneumologie - ORL (07/10/2009)
• Ophtalmologie (06/10/2009)
• Odonto - Stomatologie (06/10/2009)
• Déclaration des effets indésirables graves (06/10/2009)
• Gynécologie - Urologie (05/10/2009)
• Gastro - Entérologie (05/10/2009)
• Les produits hydroalcooliques (02/10/2009)
• Les masques médicaux (02/10/2009)
• Surveillance des effets indésirables des antiviraux et des vaccins (02/10/2009)
• Les contrôles en laboratoire et la libération de lots (02/10/2009)
• Les étapes de production des vaccins (01/10/2009)
• Composition des vaccins (01/10/2009)
• Evaluation (01/10/2009)
• Evaluation et production des vaccins pandémiques (01/10/2009)
• Les antiviraux (01/10/2009)
• La Grippe A(H1N1)v (01/10/2009)
• Bien utiliser les antibiotiques (30/09/2009)
• Dispositifs médicaux dont l'approvisionnement doit être maintenu (08/09/2009)
• Médicaments dont l'approvisionnement doit être maintenu (08/09/2009)
• Indications thérapeutiques (21/08/2009)
• Mesures de sécurisation (07/07/2009)
• Produits de tatouage (25/05/2009)
• Informations de sécurité diffusées par les fabricants (06/05/2009)
• Médicaments en accès direct (09/03/2009)
• Les différents niveaux d'une interaction (09/03/2009)
• Sécurité des produits de tatouage (23/01/2009)
• Infos médicaments (05/01/2009)
• Autres recommandations impliquant des antibiotiques (05/01/2009)
• Informations pour les patients (10/12/2008)
• Modèles poignets (radiaux) - Avant le 1er janvier 2006 (28/10/2008)
• Sécurité des lits médicaux (09/10/2008)
• Risque de piégeage des enfants dans les lits parcs à usage médical (08/10/2008)
• Point sur la sécurité des lits médicaux (08/10/2008)
• Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
• Prévention des hémorragies provoquées par les traitements anticoagulants anti-vitamine K (AVK) (12/08/2008)
• Classement des incidents par typologie (12/08/2008)
• Surveillance du marché des autotensiomètres (12/08/2008)
• Risque de chute et / ou piégeage de patients lié aux barrières de lit (11/08/2008)
• Systèmes de surveillance de l'équilibre glycémique (05/08/2008)
• Médicaments et grossesse (25/07/2008)
• Informations pour les industriels (18/07/2008)
• Informations aux utilisateurs (26/06/2008)
• Dispositifs médicaux de radiothérapie (26/06/2008)
• Notices Biotox des médicaments (13/06/2008)
• Les produits solaires (13/06/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) (13/06/2008)
• Quelle est la situation actuelle de l'utilisation des NACO? (13/06/2008)
• Les contrôles périodiques du DAE (06/06/2008)
• L'utilisation des défibrillateurs cardiaques externes (DAE) (06/06/2008)
• Traitement hormonal de la ménopause (THM) (05/06/2008)
• Biotox /Piratox/Piratome (05/06/2008)
• Les différentes techniques de chirurgie réfractive (04/06/2008)
• Diane 35 et ses génériques (04/06/2008)
• Lecteurs de glycémie (04/06/2008)
• Médicaments (04/06/2008)
• Lecteurs de glycémie (04/06/2008)
• Médicaments (04/06/2008)
• ESB et dispositifs médicaux d'origine animale (02/06/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Défibrillateur externe (02/06/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Dispositifs d'électrochirurgie (02/06/2008)
• Encéphalopathie spongiforme bovine, maladie de Creutzfeldt-Jakob et produits de santé (02/06/2008)
• Interdiction de l'ensemble des encres de la marque Starbrite Colors (30/05/2008)
• Signalement d'une encre contaminée (30/05/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (30/05/2008)
• Tableau récapitulatif des avis du groupe de travail (23/05/2008)
• Lecteurs One Touch Gluco Touch Plus et Euroflash – Société Lifescan (23/05/2008)
• Points importants à prendre en compte pour une bonne utilisation des lecteurs de glycémie (23/05/2008)
• Mode d'utilisation du Thesaurus (29/04/2008)
• Modèles bras (Huméraux) - Brassard de taille standard - Avant le 1er janvier 2006 (21/04/2008)
• Liste des autotensiomètres enregistrés dans le cadre de la surveillance du marché (21/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Echographe (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Echographe (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Echographe (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Lithotripteur ou dispositifs de thérapie par ultrasons (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Lithotripteur ou dispositifs de thérapie par ultrasons (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Lithotripteur ou dispositifs de thérapie par ultrasons (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Dispositifs de radiothérapie (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Dispositifs de radiothérapie (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Equipements de radiothérapie (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Dispositifs d'imagerie par rayons X (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Dispositifs d'imagerie par rayons X (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Equipements d'imagerie par rayons X (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET IRM (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET IRM (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET IRM (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Dispositifs de stimulation électromagnétique (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Dispositifs de stimulation électromagnétique (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Dispositifs de stimulation électromagnétique (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Défibrillateur externe (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Défibrillateur cardiaque (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Dispositifs d'électrochirurgie (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Dispositifs d'électrochirurgie (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Dispositifs de diathermie par ultrasons (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Dispositifs de diathermie par ultrasons (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Dispositifs de diathermie par ultrasons (04/04/2008)
• Neurostimulateur implantable ET Dispositifs de diathermie à ondes électromagnétiques (04/04/2008)
• Défibrillateur cardiaque implantable ET Dispositifs de diathermie à ondes électromagnétiques (04/04/2008)
• Stimulteur cardiaque implantable ET Dispositifs de diathermie à ondes électromagnétiques (04/04/2008)
• Méthodologie (04/04/2008)
• Interactions entre dispositifs médicaux (04/04/2008)
• Conséquences pratiques (03/04/2008)
• Modifications d'activité des enzymes du CYP450 (03/04/2008)
• Interactions médicamenteuses et cytochromes (03/04/2008)
• Interactions médicamenteuses (03/04/2008)
• Données de pharmacovigilance (03/04/2008)
• Evaluation (03/04/2008)
• Systèmes de dosage de l'HbA1c (01/04/2008)
• Stylos à insuline (28/03/2008)
• Rappels réglementaires (27/03/2008)
• Dispositifs médicaux utilisés en diabétologie (27/03/2008)
• Lecteurs Optium - Société Abbott Diabetes Care (27/03/2008)
• Lecteurs One Touch Ultra et Euroflash - Sté Lifescan (27/03/2008)
• Bon usage des lecteurs de glycémie (27/03/2008)
• Lecteurs Glucotrend et Accu-Check - Société Roche (27/03/2008)
• Lecteurs FreeStyle Papillon et Optium – Société Abbott Diabetes Care (27/03/2008)
• Lecteurs FreeStyle Papillon– Société TheraSens (rachetée par Abbott Diabetes Care) (27/03/2008)
• Le diabète (27/03/2008)
• Les Anti-vitamine K (AVK) (11/03/2008)
• Sécurité des produits cosmétiques (11/03/2008)
• Biotox / Piratox/Piratome (11/03/2008)
• Défibrillateurs cardiaques externes (11/03/2008)
• Chirurgie réfractive - Complications et effets Indésirables de la chirurgie dite Lasik (11/03/2008)
• Les anticoagulants (11/03/2008)

Activités

• Point marquants du règlement dispositifs médicaux 2017/745 (12/04/2018)
• Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux (12/04/2018)

Décisions

• Décision du 09/02/2021 portant suspension d’importation, de mise sur le marché, de distribution, de publicité et d’utilisation des stylos injecteurs dénommés : - Hyaluropen, fabriqués et mis sur le marché par la société Guangzhou Linuo Beauty Elect (11/03/2021)
• Décision du19/02/2021 Portant suspension de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de distribution, d’exportation, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux dénommés « spray nasal COV-Defense » et « spray nasal Biokami » fabriqués par (22/02/2021)
• Décision du 29/01/2021 Portant suspension d’importation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de distribution, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux de di (17/02/2021)
• Décision du 22/12/2020 Portant suspension d’importation, de mise sur le marché, de distribution, de publicité et d’utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés VivaDiag test rapide SarsCov-2 Ag, fabriqués et mis sur le marché par l (23/12/2020)
• Décision du 02/10/2020 fixant des conditions particulières de collecte des selles, y compris dans le cadre de recherches impliquant la personne humaine, de réalisation des préparations magistrales et hospitalières et de fabrication des médicaments, y comp (09/10/2020)
• Decision du 26/08/2020 portant suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité IFOSFAMIDE EG 40mg/ml, solution pour perfusion (26/08/2020)
• Décision du 20/08/2020 - Fixant Des conditions particulières de collecte des selles, de realisation des preparations magistrales et hospitalieres et de fabrication des médicaments, y compris experimentaux, a partir de microbiote fecal dans le contex (20/08/2020)
• Décision du 26/05/2020 abrogeant la décision du 20 novembre 2019 modifiée fixant des conditions particulières de fabrication et mise sur le marché des dispositifs médicaux fabriqués sur le site de production des Laboratoires Anios à Sainghin en Mélantois (22/06/2020)
• Décision du 03/03/2020 Portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d’exportation et d’utilisation de dispositifs médicaux désignés « implants dentaires, composants prothétiques, vis d’ostéosynthèse et ancillaires associés » fabriqués par la (19/05/2020)
• Décision du 16/03/2020 - fixant des conditions particulières de collecte des selles, de réalisation et d’utilisation des préparations magistrales et hospitalières de microbiote fécal dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 (coronavirus SARS-COV2) (19/03/2020)
• Décision du 28/01/2020 - Suspension de l'autorisation n°D 12/53 du 6 mars 2012 accordée à la société LABORATOIRE PHYTO EST (03/03/2020)
• Décision du 26/12/2019 portant suspension de la mise sur le marché, interdite à partir du 23 août 2019 des produits cosmétiques listés en annexe 1, qui contiendraient la substance dénommée HICC, dont le fabricant est la société PARFUMS ULRIC DE VARENS, e (03/01/2020)
• Décision du 18/11/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation et d'utilisation des dispositifs médicaux intra-utérines (DIU) Ancora 375Cu et des DIU appartenant à la gamme Novaplus fabriqués et mis sur le marché par la so (28/11/2019)
• Décision du 15/11/2019 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché d'exportation, de distribution et d'utilisation des proèheses trachéobronchiques "EFER Stent" mises sur le marché par la société EFER ENDOSCOPY et retrait de ces prothèses (26/11/2019)
• Décision du 20/11/2019 fixant des conditions particulières de fabrication et de mise sur le marché des dispositifs médicaux fabriqués sur le site de production des laboratoires Anios à Sainghin-en-Mélantois (21/11/2019)
• Décision du 28/10/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation, d'exportation et d'utilisation des défibrillateurs automatisés externes Telefunken HR1, telefunken FA1, HeartReset HR1 fabriqués et mis sur le marché par la s (07/11/2019)
• Décision du 25/10/2019 portant suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l'importation, de l'exportation, et de l'utilisation de dispositifs médicaux sous forme de flacon contenant une solution d'acide monochloroacétique, destinés au tra (06/11/2019)
• Décision du 27/09/2019 portant suspension de la fabrication, la préparation, I'importation, I'exploitation, I'exportation, la distribution en gros, le conditionnement, la conservation, la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, la détention en vue (27/09/2019)
• Décision du 19/09/2019 portant interdiction d'une recherche impliquant la personne humaine, non autorisée par l'ANSM et mise en oeuvre par l'association Fonds Josefa et la société SODEVAL (19/09/2019)
• Décision du 02/07/2019 portant interdiction de la poursuite de la recherche impliquant la personne humaine intitulée : "Suivi de cohorte ayant été vaccinée par Tat Oyi versus placebo" (24/07/2019)
• Décision du 09/07/2019 portant suspension de mise sur le marché, de mise en service, de distribution et d'utilisation des modules "Prescription","Positionnement" et "Fiche de suivi patient" des logiciels ONCHRONOS/ONCORUS fabriques et mis sur le marché pa (17/07/2019)
• Décision du 27/05/2019 abrogeant la décision du 11/05/2017 portant suspension des essais cliniques promus par par la société AB Science (28/05/2019)
• Décision du 07/05/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, de détention en vue de la vente, d'exportation et d'importation du dispositif destiné à l'autodiagnostic MyTest Menopause fabriqué et mis sur le marché par la société Prima (20/05/2019)
• Décision du 23/04/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux présentés comme fabriqués par Edison medical ou EC No14 0360GS: NBa et portant marquege CE 1023, ainsi (02/05/2019)
• Décision du 04/04/2019 portant suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de l'exportation et de la distribution, des compresses fabriquées dans la zone nommée "Atelier" ainsi que suspension de la mise sur le marché, de l'exportation et de (15/04/2019)
• Décision du 02/04/2019 portant interdiction de mise sur le marché, de distribution, de publicité et d'utilisation d'implants mammaires à enveloppe macro-texturée et d'implants mammaires polyuréthane, ainsi que retrait de ces produits (04/04/2019)
• Décision du 25/02/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation, d'exportation et d'utilisation de dispositifs médicaux fabriqués et mis sur le marché par la société Pan Medical Limited située au Royaume-uni, aini que leu (21/03/2019)
• Décision du 13/03/2019 fixant des conditions particulières d'utilisation des produits cosmétiques non rincés contenant du phénoxyéthanol en précisant sur leur étiquetage qu'ils ne peuvent pas être utilisés sur le siège des enfants de 3 ans ou moins (20/03/2019)
• Décision du 25/02/2019 portant suspension de la fabrication, du conditionnement, de l'exportation, de l'importation, de la distribution en gros, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la détention en vue de la vente ou de la distribution (07/03/2019)
• Décision du 25/02/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, listés en annexe, fabriqués et mis sur le marché par la société ADNucleis (05/03/2019)
• Décision du 30/01/2019 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation, d'exportation et d'utilisation de préservatifs féminins fabriqués et mis sur la marché par la société chinoise Tianjin CondomBao Medical Polyurethane Tech.co, (06/02/2019)
• Décision du 21/01/2019 abrogeant l'article 3 de la décision du 30/08/2018 portant suspension de l'utilisation du séparateur d'aphérèse PCS2 numéro de série 10C202 et de l'utilisation du lot 9217036 du DMU de référence 782HS-P-SL fabriqués et mis sur le m (21/01/2019)
• Décision du 04/12/2018 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux des gammes I-STOP, I-STOP TOMS, PELVI-STOP et PARIE-STOP, fabriqués par la société CL MEDICAL et mis sur le marché sa (13/12/2018)
• Décision du 20/11/2018 portant suspension de l'autorisation d'ouverture de l'établissement PHYTO-EST (22/11/2018)
• Décision du 12/09/2018 portant suspension de la mise sur le marché en France des dispositifs médicaux à usage unique (DMU) d'aphérèse de référence 782HS-P-SL fabriqués et mis sur le marché par la société Haemonotics ainsi que l'utilisation des séparateur (12/09/2018)
• Décision du 05/06/2018 fixant des conditions particulières de mise sur le marché, d'exportation, de distribution et d'utilisation des dispositifs médicaux SECURIDRAP SELFIA mis sur le marché par la société MULLIEZ-FLORY et abrogeant partiellement la déc (20/06/2018)
• Décision du 16/04/2018 portant suspension de mise sur le marché, de distribution et d'exportation des préservatifs Art 61/4196 personnalisés et distribués par la société CALLVIN (03/05/2018)
• Décision du 29/03/2018 abrogeant la décision en date du 02/03/2018 portant suspension de mise sur le marché, d'exportation, de distribution, d'utilisation et retrait de certains dispositifs médicaux de perfusion, mis sur le marché par la société CAIR LGL (30/03/2018)
• Décision du 02/03/2018 portant suspension de mise sur le marché, d'exportation, de distribution, d'utilisation et retrait de certains dispositifs médicaux de perfusion, mis sur le marché par la société CAIR LGL (06/03/2018)
• Décision du 08/01/2018 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, exportation et distribution, et d'utilisation des dispositifs médicaux fabriqués et mis sur le marché par la société SAINT COME CHIRURGIE (11/01/2018)
• Décision de suspension de l'autorisation d'ouverture de l'établissement pharmaceutique GROUPE REPARTITION SERVICES (GRS)à l'exclusion des opérations de stockage (27/10/2017)
• Décision du 04/10/2017 portant suspension d'autorisation d'un essai clinique (Claudius Régaud) (12/10/2017)
• Décision du 29/08/2017 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, d'exportation et de distribution, des sièges coquilles, dispositifs médicaux mis sur le marché par la société MULTI CONFORT MÉDICAL (07/09/2017)
• Décision du 25/07/2017 portant suspension de mise sur le marché, d'exportation, de distribution et d'utilisation des dispositifs médicaux de couchage de sécurité dénommés SECURIDRAP SELFIA mis sur le marché par la société MULLIEZ-FLORY ainsi que retrait d (25/07/2017)
• Décision du 11/07/2017 portant suspension de fabrication et du conditionnement des produits cosmétiques sur le site de Lamblore (Eure et Loir) par la société BIO AROMES et portant suspension de la distribution et de la mise sur le marché à titre gratuit (18/07/2017)
• Décision du 20/06/2017 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, d’exportation, de distribution et d’utilisation des dispositifs médicaux destinés à l’implantologie dentaire mis sur le marché par la société ETHICAL MEDICAL IMPLANTS (EMI) e (29/06/2017)
• Information du 01/06/2017 concernant la décision du 22/04/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'exportation et de distribution des préservatifs STAR et STAR VIP, fabriqués par la société DEMAPHARM ainsi que le retrait de lot de ces produits (08/06/2017)
• Decision du 09/05/2017 portant suspension de mise en service, de distribution et d'utilisation des dispositifs médicaux listés en annexe, fabriqués et mis sur le marché par la société SILIMED, ainsi que retrait de ces produits (15/05/2017)
• Décision du 11/05/2017 portant suspension des essais cliniques promus par la société AB Science (11/05/2017)
• Décision du 20/04/2017 portant suspension de fabrication, mise sur le marché, distribution, exportation, utiilsation et retrait des micro cathéters modifiés de la gamme SONIC mis sur le marché par la société BALT EXTRUSION (27/04/2017)
• Décision du 11/04/2017 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution,de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de la publicité du produit dén (25/04/2017)
• Décision du 28/02/2017 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution en gros, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de la publicité, de ce (24/04/2017)
• Décision du 13/03/2017 portant suspension de la fabrication, de l'exportation, de la distribution en gros, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de la publicité des p (16/03/2017)
• Décision du 01/3/2017 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux fabriqués par la société YSY MEDICAL et mis sur le marché après le 7 mars 2014, ainsi que le retrait de ces produits (14/03/2017)
• Décision du 26/12/2016 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'Importation, d'exportation et d'utilisation des tubes pour le prélèvement de sang dont les appellations anglaises sont « PRP Platelet rich plasma of vacuum blood collectio (24/01/2017)
• Décision du 25/11/2016 interdisant l'utilisation des accélérateurs d'électrons pour la radiothérapie Clinac version 6 de la société Varian, en association avec un collimateur additionnel microMLC m3 de la société Brainlab (20/01/2017)
• Décision du 28/11/2016 portant suspension de la mise sur le marche à titre gratuit ou onéreux, de la distribution en gros, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de (04/01/2017)
• Décision du 30/11/2016 portant suspension de mise sur le marché, de mise en service, d'exportation, de distribution et d'utilisation, des cabines de cryothérapie corps fabriquées par la société CRYANTAL et suspendant partiellement l'activité de la société (13/12/2016)
• Abrogée - Décision en date du 1er juin 2015 fixant des conditions particulières de mise sur le marché, de stérilisation, d'exportation et de distribution des dispositifs médicaux stérilisés à l'oxyde d'éthylène par la société B BRAUN MEDICAL SAS sur le si (16/09/2016)
• Abrogée - Décision du 15/12/2015 portant suspension de mise sur la marché, de distribution et d'exportation des automates d'analyses mis sur le marché par la société FAMECO MEDICAL INSTRUMENTS (16/09/2016)
• Décision du 16/08/2016 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux TERRAFOR et DEFI LIGNE, fabriqués et mis sur le marché par le Laboratoire CLAYTONE-TERRAFOR ainsi que (01/09/2016)
• Abrogée - Décision du 22/04/2016 fixant des conditions particulières de mise sur le marché, de stérilisation, d'importation et de distribution des dispositifs médicaux, "sondes de défibrillation implantables endocavitaires", fabriqués et stérilisés à l'ox (24/05/2016)
• Décision du 04/05/2016 portant suspension de fabrication, mise sur le marché, distribution et exportation des mèches iodoformées Ercemèche Il de la société Peters Surgical (09/05/2016)
• Décision du 28/04/2016 - Levée de suspension de l'établissement Catalent France Beinheim SA . (29/04/2016)
• Abrogée - Décision du 12/04/2016 portant suspension de la fabrication, de l'exportation, de la distribution et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux des produits cosmétiques fabriqués sur le site de Trappes (Yvelines) par la société CTRC JF (21/04/2016)
• Décision du 01/04/2016 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution en gros, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de (04/04/2016)
• Décision du 09/03/2016 abrogeant l'article 2 de la cécision de police sanitaire S15/349 du 02/12/2015 adressée à la société Stallergènes (22/03/2016)
• Décision du 22/02/2016 portant suspension de l'autorisation d'ouverture de l'établissement pharmaceutique Theravectys pour certaines activités (24/02/2016)
• Décision du 05/02/2016 portant suspension de la fabrication, de l'exportation, de la distribution en gros, de la mise sur le marché à titre ou onéreux, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de la publicité des produits (19/02/2016)
• Décision du 08/12/2015 portant interdiction de la poursuite de la recherche biomedicale n° B91251-10 (07/01/2016)
• Décision du 20/11/2015 portant suspension de fabrication , de mise sur le arché, de distribution, d'exportation, et d'utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé "fixateur QUALICYT 15 ml Cytologie/Biologie Moléculaire" mis sur le ma (08/12/2015)
• Abrogée - Décision du 02/12/2015 portant suspension d'autorisation d'ouverture de l'établissement Stallergènes (03/12/2015)
• Abrogée - Décision du 13/11/2015 portant suspension d'autorisation d'ouverture de l'établissement Catalent France Beinheim SA (18/11/2015)
• Décision du 13/11/2015 portant abrogation partielle de la décision du 21/07/2015 portant suspension de l'autorisation TCG/14/M/002 concernant les activités de préparation et de distribution des préparations de thérapie cellulaire et des autorisations d'es (17/11/2015)
• Décision du 13/10/2015 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, d'exportation, de distribution, et d'utilisation de la colle chirurgicale stérile GRF, fabriquée et mise sur le marché par la société MICROVAL, ainsi que retrait de ce produi (16/10/2015)
• Décision du 10/09/2015 fixant des conditions particulières de mise sur le marché et de distribution de certains dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène (13/10/2015)
• Abrogée - Décision du 25/09/2015 portant suspension de la fabrication, du conditionnement, de la mise sur le marché, de la distribution, de l'exportation, ainsi que de l'utilisation des matières premières fabriquées par la société CARGILL FRANCE sur le si (29/09/2015)
• Décision du 31/07/2015 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d'exportation, et d'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés: « CYTO 2C» et « STICKEUR » fabriqués par la société Laboratoire Phi (25/09/2015)
• Décision du 17/09/2015 fixant des conditions particulières de fabrication, de mise sur le marché et d'utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé PAPP-A IMMULITE fabriqué par la société SIEMENS (24/09/2015)
• Décision du 16/09/2015 fixant des conditions particulières d'utilisation des accélérateurs d'électrons pour la radiothérapie Clinac versions 2 à 6 de la société Varian, et Clinac 600N de la société Varian intégrés dans les systèmes Novalis de la société B (21/09/2015)
• Décision du 25/06/2015 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de la publi (15/09/2015)
• Décision du 08/09/2015 portant suspension des opérations de production, de fabrication, de transport, d'importation, d'exportation, de détention, d'offre, de cession, d'acquisition et d'emploi portant sur les micro-organismes et toxines inscrits sur la li (14/09/2015)
• Abrogée partiellement - Décision du 21/07/2015 portant suspension de l'autorisation TCG/14/M/002 concernant les activités de préparation et de distribution des préparations de thérapie cellulaire et des autorisations d'essais cliniques TC 282, TC 322 et T (29/07/2015)
• Décision du 07/07/2015 portant suspension de l'autorisation d'ouverture de l'établissement pharmaceutique TXCELL pour certaines des ses activités (17/07/2015)
• Abrogée - Décision du 25/06/2015 portant interdiction de mise sur le marché, de distribution, d'importation et d'utilisation du dispositif médical STRATTICE, dans l'indication de la reconstruction mammaire, mis sur le marché par la société LlFECELL CORPOR (06/07/2015)
• Décision du 09/06/2015 portant suspension de fabrication, mise sur le marché, exportation, distribution et utilisation des dispositifs médicaux injectables de la gamme Evolution®; fabriqués par la société RENNE BIOMED ainsi que retrait de ces produits (01/07/2015)
• Décision du 24/06/2015 portant suspension de l'établissement pharmaceutique de la société PHARMEL (Epernon) (26/06/2015)
• Décision du 22/04/2015 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de la publi (09/06/2015)
• Décision du 22/04/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'exportation, et de distribution des préservatifs STAR et STAR VIP, fabriqués par la société DEMAPHARM ainsi que retrait de ces produits. (09/06/2015)
• Décision du 11/03/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'exportation et de distribution des kits d'examens dentaires mis sur le marché par la société SDMC et fabriqués par la société CANGZHOU LANKANG MEDICAL INSTRUMENTS DEVELOPING. (07/05/2015)
• Décision du 11/03/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'importation et de distribution des kits d'examen, dentaires fabriqués et mis sur le marché par la société CANGZHOU LANKANG MEDICAL INSTRUMENTS DEVELOPING. (07/05/2015)
• Décision du 11/03/2015 portant suspension de mise sur le marché, d'importation, de distribution et d'utilisation des pièces à main à turbine pour grande vitesse à usage dentaire. 401DB, 401DE, 401DEQ et 401OQS fabriquées par la société BEING FOSHAN MEDICA (07/05/2015)
• Décision du 11/03/2015 portant retrait du marché et suspension de mise sur le marché, de fabrication, de conditionnement, de distribution, d’importation, d’exportation et d’utilisation des produits cosmétiques des sociétés LABORATOIRES ORGEV, ORGEV et ORG (07/04/2015)
• Décision du 18/02/2015 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de ladistribution, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l'importation, de l'exportation, de la public (24/02/2015)
• Décision du 12/01/2015 portant suspension de mise sur le marché, de mise en service, d' exportation et de distribution du produit Infocament intégrant un module de compression d'images au format Wave , fabriqué et mis sur le marché par la société CIRA. (27/01/2015)
• Décision du 16/01/2015 relative à la suspension de la distribution en gros et de la mise sur le marché de plantes médicinales commercialisées en France et de la fabrication et de la distribution de substances actives issues de plantes médicinales par la s (23/01/2015)
• Décision du 13/01/2015 portant suspension de la mise sur le marché, d'importation, de distribution et d'utilisation et retrait des dispositifs médicaux fabriqués par la société EUROBAND repreneuse de la société POLLAK, mis sur le marché après le 1er juin (19/01/2015)
• Décision du 17/12/2014 suspendant l'autorisation d'ouverture de l'établissement "CENTRE DE DISTRIBUTION AUX OFFICINES" à compter du 1er janvier 2015 (02/01/2015)
• Abrogée - Décision du 31/10/2014 octobre fixant des conditions particulières de fabrication, de mise sur le marché, d'exportation , de distribution et d'utilisation des dispositifs médicaux GRAFTYS HBS et GRAFTYS QUICKSET mis sur le marché par la société (26/11/2014)
• Décision du 03/10/2014 portant suspension pour 6 mois de mise sur le marché, de mise en service, d'importation, d'exportation, de distribution de dispositifs médicaux par la société VIUM MEDICAL (15/10/2014)
• Décision du 21/07/2014 portant suspension de l'autorisation d'ouverture de l'établissement pharmaceutique de la société HEXIM SAS (05/09/2014)
• Décision du 25/06/2014 portant suspension de l'établissement pharmaceutique de la société PHARMEL (Epernon) (09/07/2014)
• Décision du 10/06/2014 portant suspension de l'établissement pharmaceutique de la société ALKOPHARM (Quimper) (08/07/2014)
• Décision du 06/06/2014 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’exportation et d’utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé "M-SCAN II" automate de biochimie fabriqué et mis sur le marché par la so (11/06/2014)
• Décision du 07/04/2014 portant suspension de la fabrication des implants mammaires et des gabarits pour implants mammaires fabriqués par la société Cereplas, jusqu'à leur mise en conformité avec les dispositions législatives et réglementaires applicables (17/04/2014)
• Décision du 11/04/2014 relative à la suspension de la fabrication, de l'importation, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la publicité, de la prescription, de l'utilisation et de la délivrance des médicaments , de la distribution en gr (15/04/2014)
• Décision du 08/04/2014 portant prolongation de suspension de la fabrication, de la distribution, de la délivrance et de l’administration de préparations magistrales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique réalisées par (08/04/2014)
• Décision du 26/02/2014 portant suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la distribution, de la fabrication, de la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, de l’exportation, de la publicité des produits (07/03/2014)
• Décision du 04/02/2014 portant suspension de mise sur le marché, de mise en service, d'exportation et de distribution des dispositifs médicaux "sets de soins" et "tubulures d'arthroscopie", mis sur le marché par la société HEMODIA SAS et stérilisés à l'ox (13/02/2014)
• Décision du 04/02/2014 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'importation, d'exportation et d'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés Retroscreen VIH, fabriqués par la société Qualpro Diagnostics et mis s (10/02/2014)
• Décision du 28/01/2014 portant suspension de mise sur le marché, de mise en service, d’importation, d’exportation, de distribution et d’utilisation d’instruments de chirurgie, de stérilisateurs et de tensiomètres mis sur le marché par la société GEM Unive (05/02/2014)
• Décision du 08/01/2014 portant suspension de la fabrication, de la distribution, de la délivrance et de l'administration de préparations magistrales et hospitalières définies à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique réalisées par la société "PHA (09/01/2014)
• Décision du 23/12/2013 portant suspension de mise sur le marché, de mise en service, d’importation, d’exportation, de distribution et d’utilisation de moteurs de chirurgie fabriqués par la société SHANGHAI XINSHENG, Photoelectric Technology Co. Ltd et mi (02/01/2014)
• Décision du 02/12/2013 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d'exportation et d'utilisation du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé LABOQUICK Anti-HIV1/2 fabriqué et mis sur le marché par la société KOROGLU MEDICAL DEVICE (12/12/2013)
• Décision du 26/07/2013 portant suspension de l'autorisation d'ouverture des Laboratoires OPODEX (01/08/2013)
• Décision du 09/07/2013 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d’exportation, d’importation, de fabrication, de détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit, et d’utilisation de produits mis sur le marché sous le (19/07/2013)
• Décision du 02/07/2013 portant suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de la distribution, de l'exportation, et de l'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés : " CMDH test" "CMDH sticker" fabriqués par la sociét (15/07/2013)
• Abrogée - Décision du 02/07/2013 portant suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de la distribution, de l'exportation, et de l'utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés : " FIXCYTOL" "CYT-ALL" fabriqués par la so (15/07/2013)
• Décision du 11/07/2013 portant suspension de la mise sur le marché, de la mise en service, de l'exportation, de la distribution et de l'utilisation de certains dispositifs médicaux, listés en annexe, fabriqués par la société CERAVER - Les Laboratoires Ost (12/07/2013)
• Décision abrogeant partiellement la décision en date du 07/06/2013 portant suspension de mise en service et retrait de certains dispositifs médicaux distribués par la société IST CARDIOLOGY et portant suspension de la distribution de dispositifs médicaux (05/07/2013)
• Décision du 07/06/2013 portant suspension de mise en service et retrait de certains dispositifs médicaux distribués par la société IST CARDIOLOGY et portant suspension de la distribution de dispositifs médicaux par la société IST CARDIOLOGY (13/06/2013)
• Décision du 28/05/2013 portant suspension de la mise sur le marché, de la mise en service, de l'exportation, de la distribution et de l'utilisation de certains dispositifs médicaux, listés en annexe, fabriqués par la société CERAVER - Les Laboratoires Ost (28/05/2013)
• Décision du 30/04/2013 portant suspension de la mise sur le marché, de la distribution et de l’utilisation des implants mammaires préremplis de gel de silicone de la marque M-Implants® mis sur le marché par la société ROFIL MEDICAL IMPLANTS (Ltd) et fabri (23/05/2013)
• Décision du 13/05/2013 portant suspension de mise en service et retrait de certains dispositifs médicaux distribués par la société IST CARDIOLOGY et portant suspension de la distribution de certains dispositifs médicaux par la société IST CARDIOLOGY (15/05/2013)
• Décision du 22/04/2013 portant suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de l’exportation et de la distribution des dispositifs médicaux, listés en annexe, mis sur le marché par la société GIFRER BARBEZAT et la société LBD et portant retrai (24/04/2013)
• Décision du 23/08/2012 portant suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation de sondes de stimulation cardiaque implantables fabriquées et mises sur le marché par la société SOMEDICS et po (11/10/2012)
• Décision du 24/08/2012 interdisant la mise sur le marché, l’importation, la distribution en gros et la délivrance au public des dispositifs médicaux d’autodiagnostic du PSA (20/09/2012)
• Décision du 30/04/2012 fixant une condition particulière concernant des lits médicaux pour adultes équipés de barrières et des barrières destinées à équiper des lits médicaux pour adultes, destinés à une mise en service en France (11/05/2012)
• Décision du 12/04/2012 portant restriction à l’importation, la préparation, la prescription et la délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations h (10/05/2012)
• Décision du 12/04/2012 portant restriction à l’importation, la préparation, la prescription et la délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations h (10/05/2012)
• Décision du 28/02/2012 Portant interdiction de l’importation, l’utilisation, la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, la publicité, du produit MTP Kit (Misoprostol + Mifépristone : 4x 200 mcg + 1x200mg) non autorisé fabriqué par la société CIPLA (12/03/2012)
• Décision du 02/01/2012 relative à la suspension de la fabrication, de la distribution en gros, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, de la publicité, de l’utilisation, de la prescription et de la délivrance du produit dénommé TIC TOX, par l (27/01/2012)
• Décision du 20/12/2011 relative à la suspension d'autorisation accordée à la société « ALKOPHARM », référencée n° M 10/256 du 10/09/2010 jusqu’à mise en conformité de l’établissement avec les dispositions des bonnes pratiques de fabrication et du code de (21/12/2011)
• Décision du 20/12/2011 relative à la suspension d'autorisation accordée à la société "LABORATOIRES GENOPHARM", référencée n° F 08/140 en date du 11/06/2008, jusqu’à mise en conformité avec les dispositions de l'article R. 5124-46 du CSP, pour une durée m (21/12/2011)
• Décision du 03/10/2011 portant retrait et suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation des produits de traitement et de comblement des rides, des dépressions cutanées et de restauration d (06/10/2011)
• Décision du 27/09/2011 abrogeant la décision de police sanitaire en date du 22 juillet 2011 portant suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés : « (27/09/2011)
• Décision du 26/08/2011 portant restriction de la mise sur le marché et de l’utilisation des dispositifs médicaux injectables indiqués dans le comblement et l’augmentation des volumes corporels à visée esthétique (05/09/2011)
• Décision du 20/06/2011 portant retrait de l'autorisation d'ouverture de l'établissement pharmaceutique "AVIPHARM" (05/08/2011)
• Abrogée - Décision du 22/07/2011 portant suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dénommés : "M-Sampler", "MS4-3 ", "MS9-3", "MS9-3S", "MS9-5S ", "M-SCAN (22/07/2011)
• Abrogée - Décision du 04/07/2011 portant retrait et suspension de la fabrication, de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation des produits de traitement et de comblement des rides, des dépressions cutanées et de rest (20/07/2011)
• Décision du 04/03/2011 relative à la surveillance du marché des procédés, produits et appareils destinés à la désinfection des locaux dans les cas prévus à l'article L. 3114-1 du code de la santé publique et portant interdiction de mise sur le marché à ti (04/03/2011)
• Décision du 25/01/2011 relative à la suspension de la distribution en gros de plantes médicinales commercialisées par la société Leon Cailleau - Décision de police sanitaire (27/01/2011)
• Decision du 29/07/2010 portant interdiction d’utilisation des mammographes équipés exclusivement d’un exposeur semi-automatique (29/07/2010)
• Décision fixant des conditions particulières d’utilisation, de mise en service, de mise sur le marché, de distribution, d’importation et d’exportation, destinées à renforcer la sécurité des enfants couchés dans des lits médicaux équipés de barrières (26/04/2010)
• Décision portant retrait et suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société POLY IMPLANT PROTHESE (30/03/2010)
• Décision du 09/07/2009 suspendant les activités de fabrication, d'importation et de distribution de la Société VALCHIM S.A. (15/07/2009)
• Décision fixant des conditions particulières de fabrication, d’importation, d’exportation, de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, d’utilisation, des lits pour enfants à usage médical, appelés communément « lits-parcs » à usage médical (05/08/2008)
• Décision relative à l’interdiction d’importation, de mise sur le marché et d’utilisation de certains amalgames dentaires (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Metaltronica (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Lorad, Trex, Trophy Radiologie (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société General Electric Médical Systems (16/07/2008)
• Décision portant interdiction de mise sur le marché, d’utilisation et d’exportation de certains dispositifs réalisant des clichés de mammographie de la société Siemens SA. (16/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que le sérum physiologique fabriquées par la société Novamed (16/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies de gel de silicone fabriquées par la société Poly Implants Prothèses (16/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies d’hydrogel fabriquées par la société Poly Implants Prothèses (16/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies de gel de silicone fabriquées par le laboratoire Sebbin (16/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que du sérum physiologique fabriquées par la société Polytech-Silimed (16/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies de gel de silicone fabriquées par la société Eurosilicone (16/07/2008)
• Décision du 22/12/2000 suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies d’hydrogel fabriquées par les Laboratoires Arion (16/07/2008)
• Portant suspension de la préparation, l’importation, l’exportation, la prescription et la délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières, définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, et contenant de la phénylpropanola (16/07/2008)
• Abrogée - Conditions particulières d'utilisation des endoprothèses aortiques pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale (02/07/2008)
• Suspension de l'importation, de la mise sur le marché et de l'utilisation des lots 7996988 et 7996989 d'encre noire de tatouage dénommée "Starbrite Colors Black Magic" fabriqués par la société Tommy's Supplies (02/07/2008)
• Interdiction d'importation, exportation, la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux et l'utilisation des lots 7996988 et 7996989 d'encres de tatouage dénommées "Starbrite Colors Black Magic", "Starbrite Colors Tribal Black" et "Starbrite Colors Sc (02/07/2008)
• Interdiction de l'importation, de l’exportation, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux et de l’utilisation des encres de tatouage de la marque « STARBRITE COLORS » (02/07/2008)
• Suspension du conditionnement et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux des gélules de millepertuis commercialisées par la société dénommée «Floralpina» (02/07/2008)
• Suspension de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux des comprimés de millepertuis commercialisés par l’entreprise dénommée « Arbre de Vie » (02/07/2008)
• Suspension pour une durée d'un an des activités de conditionnement et de vente en gros de plantes médicinales, de bicarbonate de soude et de talc et des activités de fabrication et d'exploitation de spécialités pharmaceutiques de la société "LABORATOIRE (02/07/2008)
• Suspension d'agrément du site de Bordeaux de l'Etablissement Français du Sang Aquitaine-Limousin pour l'activité de prélèvement (02/07/2008)
• Abrogation de la suspension d'agrément du site de Bordeaux de l'Etablissement Français du Sang Aquitaine-Limousin pour l'activité de prélèvement (02/07/2008)
• Abrogation partielle de la suspension d'agrément du site de Bordeaux de l'Etablissement Français du Sang Aquitaine-Limousin pour l'activité de prélèvement (02/07/2008)
• Retrait de l’agrément de la société CAATS pour la réalisation des opérations de contrôle de qualité externe des installations de mammographie analogique selon les modalités fixées par la décision du directeur général de l’Afssaps, du 27 mars 2003 (02/07/2008)
• Décision soumettant à des conditions particulières et à des restrictions la fabrication, le conditionnement, l'importation, la distribution en gros, la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, la détention en vue de la vente ou de la distribution à (02/07/2008)
• Suspension jusqu'à mise en conformité et pour une durée maximum d'un an pour les activités de fabrication et d'importation de médicaments à usage humain de la société "ALKOPHARM" à l'exclusion des spécialités suivantes : DIHYDAN 100mg, comprimé sécable - (02/07/2008)
• Abrogation de la décision du 14/12/2004 portant interdiction de l'importation, de l'exportation, de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux et de l'utilisation des encres de tatouage de la marque "STARBRITE COLORS" (02/07/2008)
• Décision portant interdiction d’importation, de préparation, de prescription et de délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris les préparations homéopathiques (02/07/2008)
• Décision portant suspension de la fabrication et du conditionnement des produits cosmétiques de la société "LABORATOIRE CAROLE FRANCK" listés en annexe II (02/07/2008)
• Décision portant retrait et suspension de la fabrication, du conditionnement, de la distribution et de la mise sur le marché des produits cosmétiques de la société "LABORATOIRE CAROLE FRANCK" listés en annexe I (02/07/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché, la distribution et l'exportation des dispositifs médicaux dénommés : aiguilles, multiinjecteurs et seringues mis sur le marché par la société" MESALYSE" (02/07/2008)
• Décision portant interdiction d'importation, de préparation, de prescription et de délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris les préparations homéopathiques (02/07/2008)
• Décision abrogeant la décision en date du 12 décembre 2006 et suspendant la mise sur le marché, la distribution et l'exportation des dispositifs médicaux dénommés : aiguilles, multi-injecteurs et seringues fabriqués avant le 08 janvier 2007 par la société (02/07/2008)
• Décision portant interdiction d’importation, de préparation, de prescription et de délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris les préparations homéopathiques (02/07/2008)
• Décision relative au retrait et à l'interdiction de fabrication, l'importation, l'exportation, la distribution en gros, la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux, la détention en vue de la vente ou de la distribution à titre gratuit et l'utilisatio (02/07/2008)
• Décision relative à l’interdiction de fabrication, d’exportation, de mise sur le marché, de mise à disposition à titre onéreux ou gratuit, ainsi que d’utilisation des appareils d’électrostimulation musculaire ANTALCARE et ANTALFORM fabriqués par la sociét (02/07/2008)
• Décision portant interdiction d’utilisation d’un dispositif médical dénommé INTELLIJECT (26/06/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes recouvertes d’une mousse de polyuréthane fabriquées par la société Polytech Silimed (26/06/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que du sérum physiologique fabriquées par la société Polytech Silimed (26/06/2008)
• Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes préremplies d’hydrogel fabriquées par la société Poly Implants Prothèses (26/06/2008)
• Décision relative à l'interdiction d'utilisation des ventilateurs à oscillation haute fréquence OHF1 de la société DUFOUR (26/06/2008)
• Interdiction des préparations contenant de l'éphédrine et de l'Ephédra ou Ma Huang (23/06/2008)
• Interdiction des préparations contenant du tiratricol (acide triiodothyroacétique) (23/06/2008)
• Interdiction des préparations de gélules de doxycycline (23/06/2008)
• Décision de suspension des préparations magistrales, officinales, hospitalières contenant des extraits de poudre de pancréas d'origine porcine (23/06/2008)
• Décision portant sur la restriction d'utilisation de l'hydrate de chloral (23/06/2008)
• Décision portant suspension d’utilisation de dispositifs médicaux (23/06/2008)
• Suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l’exportation et de l’utilisation de dispositifs médicaux de la société EMRL (23/06/2008)
• Décision de suspension de mise sur le marché, de distribution et d'utilisation de tous les dialyseurs à membrane Althane mis sur le marché par les sociétés Althin et Baxter (23/06/2008)
• Décision relative au matelas chauffant et générateur associé Micro 75-150 - société KLIMAMED (23/06/2008)
• Suspension de mise sur le marché, de distribution et d'utilisation des implants Stéri-Oss HA. (23/06/2008)
• Décision relative à l’interdiction de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’importation, d’exportation et d’utilisation des sutures chirurgicales fabriquées à partir d’intestins bovins, ovins ou caprins, à usage humain et dénommées usuell (23/06/2008)
• Décision relative à l'interdiction de mise sur le marché et d’utilisation et au retrait des cônes adaptateurs pour filtre anti-bactérien référencés RAC 002823, CON 006891 et S/E 006891, équipant l’entrée des gaz de tous les ventilateurs de la gamme Eole 3 (23/06/2008)
• Décision portant suspension de mise sur le marché, d'utilisation et d'exportation de systèmes Pall de déleucocytation pre-process du sang total avec filtre pour plasma fabriqués par la société PALL corporation (23/06/2008)
• Abrogée par décision du 04/04/2014 - Décision relative à l’interdiction de fabrication, de mise sur le marché, de distribution, d’importation, d’exportation et d’utilisation des dispositifs médicaux de substitution de la dure-mère dans la fabrication desq (23/06/2008)
• Décision relative à la suspension de mise sur le marché, de distribution et d’utilisation du matelas chauffant et du générateur associé, référence MICRO 75-150, fabriqués par la société KLIMAMED Technologie Medizintechnik (23/06/2008)
• Décision portant suspension d'utilisation d'un caisson hyperbare. (suspension levée par la décision du 24/04/2003) (23/06/2008)
• Décision portant suspension d'utilisation d'un caisson hyperbare (suspension levée par la décision du 24/04/2003) (23/06/2008)
• Décision relative à l'interdiction de mise sur le marché, d'importation, d'exportation et d'utilisation des vannes de cadre comportant des joints ou des clapets à base de polymères halogénés utilisées dans les circuits haute pression (23/06/2008)
• Interdiction et suspension de l'importation, de l'exportation, de la mise sur le marché et de l'utilisation d'encres de tatouage dénommées "STARBRITE COLORS " (06/06/2008)
• Suspension de l'importation, de la mise sur le marché et de l'utilisation de lots d'encre de tatouage dénommée "STARBRITE COLORS Black Magic (06/06/2008)
• Injonctions, décisions de police sanitaire, interdictions de publicité - Décisions de police sanitaire (22/02/2008)

S'informer

• CYAMEMAZINE 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Spécialités à base de) - Tensions d’approvisionnement (17/03/2021)
• Miansérine (produits à base de) - Rupture de stock (17/03/2021)
• AZACTAM 1g poudre et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (16/03/2021)
• ORENCIA® 125 mg, Solution injectable en seringue préremplie - ORENCIA® 125mg, solution injectable en stylo prérempli - Remise à disposition (15/03/2021)
• AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)
• METALYSE 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable - Rupture de stock (15/03/2021)
• LEVOTHYROX 88, 112 et 137 microgrammes, comprimé sécable - Remise à disposition (12/03/2021)
• VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion – Forte tension d'approvisionnement (11/03/2021)
• ERWINASE 10 000 UI/flacon, poudre pour solution pour injection -Tension d'approvisionnement (10/03/2021)
• REBETOL 40 mg/40 ml, solution buvable – Remise à disposition (10/03/2021)
• RESITUNE 75 mg Comprimé gastro-résistant Flacon de 30 et Flacon de 90 - Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
• VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion – Forte tension d'approvisionnement (09/03/2021)
• VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
• RESPREEZA® 1000 mg, 4000 mg, 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion - Tension d'approvisionnement (09/03/2021)
• MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire - Rupture de stock (08/03/2021)
• PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule - Risque de rupture de stock (04/03/2021)
• AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
• AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
• ALUNBRIG 30 mg, comprimé pelliculé - Remise à disposition, (03/03/2021)
• CISATRACURIUM MYLAN 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion, ampoule de 10 ml - Rupture de stock (02/03/2021)
• CELLTOP 25 mg, capsule molle - Arrêt de commercialisation le 28 février 2021 (26/02/2021)
• PROVAMES 2 mg comprimé pelliculé - Rupture de stock (26/02/2021)
• ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable - ampoule de 2,5 ml et flacon de 25 ml – Rupture de stock (26/02/2021)
• ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (23/02/2021)
• HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml solution injectable IV - Rupture de stock (23/02/2021)
• LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable – Tension d’approvisionnement (23/02/2021)
• RESITUNE 100 mg Comprimé gastro-résistant Flacon de 30 et Flacon de 90 - Rupture de stock (22/02/2021)
• ESKAZOLE 400 mg, comprimé – Tensions d’approvisionnement (22/02/2021)
• EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Remise à disposition (19/02/2021)
• ACIDE ACETYLSALICYLIQUE MYLAN 100 mg, comprimé gastro-résistant- Tension d’approvisionnement (18/02/2021)
• ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant – Tensions d’approvisionnement (18/02/2021)
• FOSFOCINE 1 g et 4 g I.V., poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (17/02/2021)
• DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion – Rupture de stock (16/02/2021)
• FIRDAPSE 10 mg comprimé - Rupture de stock (15/02/2021)
• DIAZEPAM 5 mg et 10 mg comprimé - Tension d’approvisionnement et rupture de stock (10/02/2021)
• AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
• OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Rupture de stock (09/02/2021)
• EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale, présentation en 1,5 litres en poche PVC double avec connexion à vis Luer - Arrêt de commercialisation (09/02/2021)
• PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion, poche bicompartimentée de 1000 ml - Tension d’approvisionnement (08/02/2021)
• POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable - Tension d'approvisionnement (08/02/2021)
• METHOTREXATE MYLAN, 25 mg/ml (flacon 20 ml), 100 mg/ml (flacon 10 ml), solution injectable - Remise à disposition (05/02/2021)
• PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion, poche bicompartimentée de 250 ml - Tension d’approvisionnement (05/02/2021)
• VACCIN-PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique - Remise à disposition (04/02/2021)
• DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (03/02/2021)
• BCG MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intra-vésicale - Tension d'approvisionnement (02/02/2021)
• DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion – Remise à disposition (02/02/2021)
• ONDANSETRON KABI 2 mg/ml solution injectable - Remise à disposition (01/02/2021)
• BACTRIM, comprimé - Remise à disposition (27/01/2021)
• SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral – Remise à disposition (26/01/2021)
• ROTATEQ, solution buvable. Vaccin rotavirus (vivant) - Tension d’approvisionnement (21/01/2021)
• DIPIPERON 40 mg/ml, solution buvable en gouttes - Remise à disposition (20/01/2021)
• EXTENCILLINE 1,2 MUI et 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM - Tensions d’approvisionnement (19/01/2021)
• NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral – Tension d'approvisionnement (13/01/2021)
• TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable - flacon de 25 ml - Tension d’approvisionnement (07/01/2021)
• UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule - Rupture de stock (05/01/2021)
• VEDROP 50mg/ml solution buvable flacon de 20 ml et de 60 ml - Remise à disposition (28/12/2020)
• ZOPHREN 4 mg/5 ml, sirop – Tension d’approvisionnement (23/12/2020)
• VACCINS ANTI-HEPATITE B - Distribution normale - Rupture d'approvisionnement - Arrêt de commercialisation (21/12/2020)
• ZERBAXA 0,1 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion- Rupture de stock (21/12/2020)
• VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable - Rupture de stock (18/12/2020)
• VIVELLEDOT – Tensions et ruptures d’approvisionnement (18/12/2020)
• SPOTOF 500 mg comprimé pelliculé et EXACYL 500mg comprimé pelliculé - Rupture de stock et tension d’approvisionnement (18/12/2020)
• UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml) – Arrêt de commercialisation (17/12/2020)
• COMTAN® 200 mg comprimé pelliculé, boîte de 60 Remise à disposition COMTAN® 200 mg comprimé pelliculé, boîte de 100 ENTACAPONE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé, boîte de 60 et boîte de 100 (16/12/2020)
• MINIRIN SPRAY 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur - Rupture de stock (15/12/2020)
• SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée - Remise à disposition (10/12/2020)
• DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)
• AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et AMETYCINE 40 mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale - Rupture de stock- Arrêt de commercialisation (10/12/2020)
• HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée -Remise à disposition (09/12/2020)
• RIFATER, comprimé enrobé – Remise à disposition (07/12/2020)
• RILUTEK 50 mg comprimés pelliculés - Remise à disposition (02/12/2020)
• Eau pour préparations injectables en poche de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml - Rupture de stock et tension d'approvisionnement (25/11/2020)
• LARGACTIL 25 mg/5 ml, solution injectable en ampoule – Remise à disposition (24/11/2020)
• TERCIAN 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule – Remise à disposition (24/11/2020)
• NOZINAN 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.) – Remise à disposition (24/11/2020)
• TOPIRAMATE 50 mg MYLAN, comprimé pelliculé- TOPIRAMATE 100 mg MYLAN, comprimé pelliculé - Tension d'approvisionnement (24/11/2020)
• PILOCARPINE 2 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose - Remise à disposition (23/11/2020)
• PILOCARPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose - Remise à disposition (23/11/2020)
• ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml solution injectable – Remise à disposition (18/11/2020)
• EUTHYRAL® 100µg/20µg, comprimé sécable – Remise à disposition (18/11/2020)
• CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)
• Fomépizole AP-HP 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, ampoule de 20 mL - Rupture de stock (16/11/2020)
• ALKONATREM 150 mg, gélule (Chlorhydrate de déméclocycline) - Indisponibilité en raison de la caducité de l'AMM (16/11/2020)
• ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion- Tension d’approvisionnement (12/11/2020)
• NANOCIS 0,24 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique - Remise à disposition (09/11/2020)
• DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée - Remise à disposition (09/11/2020)
• ETOMIDATE LIPURO 20 mg/10 ml, émulsion injectable - Rupture de stock (09/11/2020)
• IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
• LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé – Tension d’approvisionnement (04/11/2020)
• CIPROFLOXACINE ARROW 500mg comprimé pelliculé - Tension d’approvisionnement (04/11/2020)
• KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable - Arrêt de commercialisation (04/11/2020)
• VACCIN INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable - Tension d’approvisionnement (02/11/2020)
• ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (28/10/2020)
• AZANTAC injectable 50 mg/2 ml solution injectable en ampoule, AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent, AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent - Arrêt de commercialisation (21/10/2020)
• IOBENGUANE (131I) pour thérapie CIS bio international 370 MBq/mL, solution pour perfusion - Arrêt de commercialisation (20/10/2020)
• CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
• PROPOFOL FRESENIUS 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion (flacon de 50 ml) – Remise à disposition (14/10/2020)
• THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
• PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
• ANANDRON 150 mg, comprimé - Remise à disposition (14/10/2020)
• LAROSCORBINE 1g/5ml, solution injectable - Remise à disposition (14/10/2020)
• LANVIS 40 mg comprimé sécable - Remise à disposition (12/10/2020)
• LYNPARZA 50 mg, gélule - Arrêt de commercialisation (09/10/2020)
• VACCIN BCG AJVaccines, poudre et solvant pour suspension injectable (anciennement : VACCIN BCG SSI, poudre et solvant pour suspension injectable) - Remise à disposition (08/10/2020)
• ALENDRONATE 10 mg, comprimé - Rupture de Stock (08/10/2020)
• HEXASTAT 100 mg, gélule (altrétamine) - Remise à disposition (08/10/2020)
• ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparations radiopharmaceutiques pour perfusion - Rupture de stock (08/10/2020)
• ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (02/10/2020)
• PLASMION - Solution pour perfusion - Remise à disposition (02/10/2020)
• MOZOBIL 20mg/ml solution injectable, boite de 1 flacon - Remise à disposition (01/10/2020)
• ZENTEL 400 mg, comprimé - Tension d’approvisionnement (01/10/2020)
• DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
• SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique - Remise à disposition (28/09/2020)
• GABITRIL 10 mg, comprimé pelliculé - Remise à disposition (28/09/2020)
• HEXATRIONE 2 POUR CENT, suspension injectable (intra-articulaire) - Remise à disposition (28/09/2020)
• NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - tensions d'approvisionnement (23/09/2020)
• DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant - Remise à disposition (22/09/2020)
• ACIDES AMINES POUR LEUCINOSE DECOMPENSEE AP-HP, solution pour perfusion - Rupture de stock (18/09/2020)
• ROPINIROLE MYLAN 0,5 mg comprimé pelliculé- Rupture de stock (17/09/2020)
• ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable- Rupture de stock - Venin de guêpe Polistes spp 550 microgrammes, (15/09/2020)
• ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable-Rupture de stock (15/09/2020)
• QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable - Remise à disposition (10/09/2020)
• NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule - Remise à disposition (10/09/2020)
• GAMMANORM 165 mg/ml, immunoglobuline humaine normale pour injection sous-cutanée – Tension d’approvisionnement (07/09/2020)
• CIMETIDINE 200 mg COMPRIME EFFERVESCENT – Tension d’approvisionnement (04/09/2020)
• COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable - Tension d'approvisionnement (03/09/2020)
• ARTANE 0,4 POUR CENT, solution buvable en goutte – Remise à disposition (02/09/2020)
• GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, 0.8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1.8 mg et 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable, cartouches bicompartimentées en verre dans une seringue pré-remplie - Remise à disposition (01/09/2020)
• BASDENE 25 mg, comprimé – Remise à disposition (01/09/2020)
• RIFADINE 2 %, suspension buvable - Tension d'approvisionnement (31/08/2020)
• BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion - Remise à disposition (24/08/2020)
• OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale – Rupture de stock (17/08/2020)
• METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1 mL, solution injectable - Remise à disposition (14/08/2020)
• ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) – Rupture de stock (14/08/2020)
• CLAVENTIN, poudre pour solution injectable (I.V.) /TIMENTIN 3,1g, poudre pour solution injectable (ticarcilline/acide clavulanique) - Arrêt de mise à disposition et Rupture de stock (05/08/2020)
• KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable - 100 mg/25 mg et 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé - Remise à disposition (30/07/2020)
• PIPERACILLINE PANPHARMA 1 g et 4 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) - Remise à disposition (24/07/2020)
• MINIRIN SPRAY - Rupture de stock / MINIRIN et MINIRINMELT - Tension d'approvisionnement (23/07/2020)
• PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral - Tension d’approvisionnement (23/07/2020)
• VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable flacon de 100 ml - Rupture de stock (22/07/2020)
• PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
• PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 500 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
• SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé - SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable - Remise à disposition (20/07/2020)
• LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 100 mg/10 mg, comprimé sécable - Tension d’approvisionnement (16/07/2020)
• DEPAKOTE 250 mg et 500 mg, comprimé gastro-résistant - Tensions d'approvisionnement (10/07/2020)
• LEPTICUR 10 mg, comprimé - Remise à disposition (09/07/2020)
• OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion et OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion - Tensions d’approvisionnement (08/07/2020)
• TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (29/06/2020)
• PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution injectable - Remise à dispositon (25/06/2020)
• SURGESTONE, comprimé de 0,125 mg, 0,250 mg et 0,500 mg - Arrêt de commercialisation (15/06/2020)
• LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée - Remise à disposition (15/06/2020)
• ELMIRON 100 mg, gélule - Remise à disposition (10/06/2020)
• ADIAZINE 500 mg, comprimé - Remise à disposition (08/06/2020)
• Préparation hospitalière ETHANOL AP-HP 96 % (V/V) solution stérile pour neurolyse et embolisation chimique - Remise à disposition (03/06/2020)
• NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable (03/06/2020)
• FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
• CIMETIDINE ARROW 200 mg COMPRIME EFFERVESCENT (29/05/2020)
• SKIACOL 0,5 % collyre, flacon de 0,5ml Rupture de stock (29/05/2020)
• PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Remise à disposition (26/05/2020)
• DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable – Tensions d’approvisionnement (26/05/2020)
• SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (26/05/2020)
• BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable – Remise à disposition (18/05/2020)
• MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule - Rupture de stock (15/05/2020)
• VACCIN - M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)-Rupture de stock (15/05/2020)
• THIOPENTAL MEDIPHA 500 mg et 1 g, poudre pour solution injectable - Rupture de stock (15/05/2020)
• ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable, format 1000 UI - Tensions d’approvisionnement (11/05/2020)
• TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur – Remise à disposition- (29/04/2020)
• DIGIDOT 80mg, poudre pour solution pour perfusion (Fragment Fab d’immunoglobuline antidigitalique ovin) - Arrêt de commercialisation - DIGIFAB 40 mg poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition (23/04/2020)
• FURADANTINE 50 mg, gélule - Remise à disposition (16/04/2020)
• BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable (Format 500 UI) - Remise à disposition (16/04/2020)
• ARGININE (chlorhydrate) AP-HP 6,25 % (m/V) solution pour perfusion, flacon de 500 mL rempli à 400 mL - Remise à disposition (30/03/2020)
• OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (30/03/2020)
• ANSATIPINE 150 mg, gélule - Rupture de stock (23/03/2020)
• CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) - Remise à disposition (23/03/2020)
• DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie - Remise à disposition (12/03/2020)
• SMOFLIPID 200 mg/ml, émulsion pour perfusion (flacon 500 ml) – Tension d'approvisionnement (11/03/2020)
• JINARC® 15 mg, comprimés - Remise à disposition (10/03/2020)
• CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable Remise à disposition - CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (09/03/2020)
• BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule - Remise à disposition (06/03/2020)
• VACCIN-DUKORAL, suspension et granulés effervescents pour suspension buvable. Vaccin du choléra (inactivé, buvable) - Remise à disposition (28/02/2020)
• TALOXA 600 mg comprimé – Remise à disposition TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable – Remise à disposition (27/02/2020)
• CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition (25/02/2020)
• URAPIDIL STRAGEN LP 30 mg et 60 mg, gélule à libération prolongée - Tensions d'approvisionnement / Remise à disposition (21/02/2020)
• MYSOLINE 250 mg, comprimé sécable - Remise à disposition (21/02/2020)
• DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1ml, solution injectable, 20 ampoules de verre de 1 ml - DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable, 10 ampoules de verre de 5 ml - Tensions d’approvisionnement (24/01/2020)
• TOBI PODHALER 28 mg, poudre pour inhalation en gélule - Remise à disposition (24/01/2020)
• HEPATATE poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique - Tension d'approvisionnement (16/01/2020)
• PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Rupture de stock (10/01/2020)
• BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable -Tension d'approvisionnement (07/01/2020)
• VAMINOLACT solution pour perfusion en flacon de verre de 1 000 ml - Rupture de stock (31/12/2019)
• VAMINOLACT solution pour perfusion en flacon de verre de 100 ml - Rupture de stock (30/12/2019)
• PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 10 ml – Remise à disposition (28/11/2019)
• FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable – Rupture de stock (26/11/2019)
• CREON 25 000 U, gélule gastro-résistante – Tensions d’approvisionnement (20/11/2019)
• DEPO PRODASONE 500mg suspension injectable Rupture de stock (16/09/2019)
• BELUSTINE 40 mg, gélule - Rupture de stock (29/08/2019)
• Risque de rupture de stock et ruptures de stock des médicaments d'intérêt majeur (27/08/2019)
• SINEMET - Distribution normale - Rupture de stock / LEVODOPA CARBIDOPA TEVA - Distribution normale (10/07/2019)
• SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M - Remise à disposition (25/06/2019)
• Spécialités SPIRONOLACTONE ALTIZIDE 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable - Rupture de stock (06/06/2019)
• THIOPHENICOL®, comprimé enrobé THIOPHENICOL® 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable – Tensions d’approvisionnement (15/04/2019)
• IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable – Tensions d’approvisionnement (08/04/2019)
• ORAMORPH 10 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose - Remise à disposition (01/04/2019)
• FORENE, liquide pour inhalation par vapeur - Rupture de stock (12/03/2019)
• Spécialités à base de Valsartan seul ou en association avec l’hydrochlorothiazide - Rupture de stock - Tension d’approvisionnement (08/03/2019)
• SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable – Rupture de Stock (23/04/2018)
• MARSILID 50 mg, comprimé sécable - Rupture de stock (14/03/2018)
• AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule – Tensions d’approvisionnement (20/02/2018)
• COLOFOAM, mousse rectale - Rupture de stock (14/11/2017)
• ALTIM 3,75 mg/1,5 ml, suspension injectable en seringue pré-remplie - Rupture de stock (15/02/2017)
• CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) - Rupture de stock (02/03/2016)
• CARYOLYSINE 10 mg, solution à diluer et solvant pour solution injectable et pour application cutanée - Rupture de stock (14/11/2014)
• SEMAP 20 mg, comprimé - Rupture de stock (14/06/2013)
• Informations de sécurité - Ruptures de stock des médicaments (03/07/2008)
• Kétamine : modification de l’étiquetage des spécialités de Kétamine afin de diminuer le risque d’erreurs médicamenteuses (11/03/2021)
• Respreeza (alpha-1 antitrypsine humaine) : Rappel de lot (18/02/2021)
• Alcoolo-dépendance : fin de la RTU du baclofène - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2021)
• PIQRAY® (alpelisib) : Déconditionnement et préparation des boîtes de 50+200 mg pour prévenir les erreurs médicamenteuses liées à l’indisponibilité des comprimés dosés à 150 mg (09/02/2021)
• PRODILANTIN 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique), équivalent à 50 mg/ml de phénytoïne sodique (EP) : nouvelle diffusion des guides posologiques (adulte et enfant) afin d’éviter l’utilisation chez les enfants de moins de 5 ans et les erreurs médicamenteuses (01/02/2021)
• Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines (22/01/2021)
• KALETRA (lopinavir/ritonavir) solution buvable, boîte de 2 flacons et 2 seringues doseuses de 2 ml pour administration orale - Présence de particules dans les seringues doseuses - Lettre aux professionnels de santé (05/01/2021)
• Zerbaxa® (ceftolozane / tazobactam) 1 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion – RAPPEL DE LOT MONDIAL - Lettre aux professionnels de santé (24/12/2020)
• Gliolan® : conduite à tenir en cas d’intervention chirurgicale retardée et information sur le risque de résultats faux positifs et faux négatifs - Lettre aux professionnels de santé (09/12/2020)
• Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)
• Tecfidera et risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive : actualisation des recommandations - Lettre aux professionnels de santé (16/11/2020)
• Gilenya® (fingolimod) – Mise à jour des recommandations afin de réduire lede réduction du risque d’atteinte hépatique médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (10/11/2020)
• ESBRIET (pirfénidone) : Mise à jour Importante de sécurité et nouvelles recommandations concernant les risques d’atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
• Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
• Recommandations pour éviter les erreurs de reconstitution et d’administration des médicaments à base de leuproréline injectable - Lettre aux professionnels de santé (07/08/2020)
• OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
• MINIRIN SPRAY (Desmopressine) 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur nasale – Rappel de tous les lots par mesure de précaution - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2020)
• Ropivacaïne B Braun 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion 100 mL et 200 mL (Ecoflac) - Risque d’erreur médicamenteuse grave - Lettre aux professionnels de santé (31/07/2020)
• Information destinée aux réseau EVADIAC et aux centres implanteurs de la pompe Minimed MMT 2007-D - Lettre aux professionnels de santé (29/07/2020)
• BCG-MEDAC, Bacille de Calmette-Guérin pour administration intravésicale - Mise à disposition d’une carte d’alerte patient - Lettre aux professionnels de santé (07/07/2020)
• Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé (04/06/2020)
• ARGANOVA® 1 mg/mL, solution pour perfusion - (argatroban monohydraté) – Solution déjà diluée prête à l’emploi – Risque d’erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (29/05/2020)
• Recommandations de suivi des patients : Systèmes endovasculaires de scellage aortique Nellix - Lettre aux professionnels de santé (28/05/2020)
• Alcoolo-dépendance : arrivée de BACLOCUR et fin de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour les autres spécialités à base de baclofène - Lettre aux professionnels de santé (25/05/2020)
• Restrictions de l'utilisation de l'acétate de cyprotérone liées au risque de méningiome - Lettre aux professionnels de santé (27/04/2020)
• Médicaments à base de méthotrexate - Recommandations visant à éviter les erreurs de prise potentiellement fatales lors de l’utilisation du méthotrexate dans le traitement des maladies inflammatoires - Lettre aux professionnels de santé (09/04/2020)
• [COVID-19] - Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA): ANTASOL Ⓡ , ENTONOX Ⓡ , KALINOX Ⓡ , OXYNOX Ⓡ et ACTYNOX Ⓡ - Précautions d’emploi lors de l’administration du MEOPA aux patients - Lettre aux professionnels de santé -actualisé le (06/04/2020)
• TRISENOX (trioxyde d'arsenic) - Risque d'erreur médicamenteuse en raison de la mise à disposition d’une nouvelle concentration de 2 mg / ml - Lettre aux professionnels de santé (31/03/2020)
• Acétate d’ulipristal (ESMYA) - Ne plus utiliser dans l’attente des conclusions de l’évaluation européenne du risque hépatique - Lettre aux professionnels de santé (26/03/2020)
• HALDOL 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) – Arrêt de commercialisation de la présentation en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale (graduée en mg) - Lettre aux professionnels de santé (11/03/2020)
• Mepact 4 mg (mifamurtide) : attention au risque de dysfonctionnement ou de fuite du filtre lors de la reconstitution - Lettre aux professionnels de santé (09/03/2020)
• INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (mécasermine) - Risque de néoplasies bénignes ou malignes - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
• Tiapridal en solution buvable : nouveau dispositif d'administration et changement de la dénomination - Lettre aux professionnels de santé (05/03/2020)
• Montélukast (Singulair et génériques) : risque de survenue d’effets indésirables neuropsychiatriques, renforcement des mises en garde - Lettre aux professionnels de santé (24/02/2020)
• Ecalta 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Anidulafungine) : La solution pour perfusion NE DOIT PAS ETRE CONGELEE - Lettre aux professionnels de santé (13/02/2020)
• Xeljanz (tofacitinib) : nouvelles recommandations d’utilisation chez les patients à risque élevé de thrombose - Lettre aux professionnels de santé (06/02/2020)
• Picato (mébutate d'ingénol) - Suspension de l'autorisation de mise sur le marché en raison d'un risque potentiel de cancer de la peau - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2020)
• LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
• Implant contraceptif Nexplanon : renforcement des mesures de réduction du risque de migration notamment dans l’artère pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé (14/01/2020)
• Ondansétron (Zophren® et génériques) : nouvelles données sur le risque de malformations congénitales après exposition in utero au cours du premier trimestre de grossesse - Lettre aux professionnels de santé (13/12/2019)
• Lucentis® (ranibizumab) : suivi des signalements de difficultés pour actionner le piston des seringues pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé (13/12/2019)
• Dispositifs intra-utérins Ancora et Novaplus (seuls ou en set complet de pose Sethygyn) - Expulsion spontanée - Lettre aux professionnels de santé (28/11/2019)
• Alpha-amylase et risque de réactions anaphylactiques - Lettre aux professionnels de santé (28/11/2019)
• Picato® (mébutate d’ingénol) - A utiliser avec précaution chez les patients ayant des antécédents de cancer de la peau - Lettre aux professionnels de santé (15/11/2019)
• Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) – Rappel sur les voies d’administration - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2019)
• EMERADE® 150 microgrammes / EMERADE® 300 microgrammes / EMERADE® 500 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli (stylos auto-injecteurs d’adrénaline) : recommandations à la suite d’un risque de dysfonctionnement des stylos - Lettre aux professi (05/11/2019)
• Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) - Usage non conforme par voie sous-cutanée - Lettre aux professionnels de santé (23/10/2019)
• DANTRIUM® INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique 20 mg) - Utilisation d’un dispositif de filtration à usage unique fourni avec le produit pour réduire le risque de réactions au site d’injection - Lettre aux professionn (22/10/2019)
• Flammazine (crème de sulfadiazine argentique) : ne pas utiliser sur les plaies autres que les brûlures, et réserver son utilisation à l’adulte et l’enfant de plus de 2 mois - Lettre aux professionnels de santé (03/10/2019)
• Lucentis® (ranibizumab) : recommandations en cas de difficulté pour actionner le piston des seringues pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé (11/09/2019)
• Nutrition parentérale : les produits doivent être protégés de la lumière pour réduire les risques d’effets indésirables graves chez les nouveau-nés prématurés - Lettre aux professionnels de santé (03/09/2019)
• GILENYA® (fingolimod) - Nouvelle contre-indication chez la femme enceinte et en âge de procréer n’utilisant pas une contraception efficace - Lettre aux professionnels de santé (02/09/2019)
• OXYCODONE (chlorhydrate) RENAUDIN 1 mg/ml et 10 mg/ml, solutions pour perfusion déjà diluées en poches PP : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (17/07/2019)
• Elmiron (polysulfate de pentosan sodique) : risque de maculopathie pigmentaire - Lettre aux professionnels de santé (17/07/2019)
• Fébuxostat : risque accru, chez les patients traités par fébuxostat et présentant des antécédents de maladie cardiovasculaire majeure, de mortalité cardiovasculaire et de mortalité toutes causes confondues (étude CARES) - Lettre aux professionnels de sant (12/07/2019)
• RoActemra® (tocilizumab) : Risque rare d’atteintes hépatiques graves, y compris d’insuffisance hépatique aiguë nécessitant une greffe - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2019)
• Nifuroxazide (ERCEFURYL® et ses génériques) : prescription médicale obligatoire (Liste I) et contre-indication chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2019)
• Modafinil (Modiodal et génériques) : risque potentiel de malformation congénitale en cas d’utilisation pendant la grossesse - Lettre aux professionnels de santé (04/07/2019)
• DARZALEX ▼ (daratumumab) : risque de réactivation du virus de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2019)
• Onivyde (irinotécan liposomal) – Risque d’erreur médicamenteuse due au changement d’expression du dosage et de la posologie - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2019)
• Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de cyprotérone dosées à 50 ou 100 mg (Androcur et ses génériques) - Lettre aux professionels de santé (02/07/2019)
• Dompéridone (Motilium® et génériques) : bénéfice/risque défavorable chez l’enfant de moins de 12 ans et rappel du bon usage -Lettre aux professionnels de santé (28/06/2019)
• Méphénésine (Decontractyl® 500mg, comprimé enrobé et Decontractyl® Baume, pommade) : Retrait des autorisations de mise sur le marché le 28 Juin 2019 - Lettre aux professionnels de santé (21/06/2019)
• LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables Risque d’erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique - Lettre aux professionnels de santé (11/06/2019)
• Xeljanz (tofacitinib) – Ne plus prescrire 10 mg deux fois par jour chez les patients ayant un risque élevé d'embolie pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé (06/06/2019)
• Argatroban Accord 1mg/mL solution pour perfusion - Nouvelle concentration et risque d'erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (03/06/2019)
• Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis®), rivaroxaban (Xarelto®), dabigatran (Pradaxa®) et edoxaban (Lixiana®/Roteas®) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de (24/05/2019)
• Sinemet (lévodopa/carbidopa) : modification des comprimés 100mg/10mg et 250mg/25mg - Lettre aux professionnels de santé (23/05/2019)
• Benlysta (bélimumab) : augmentation du risque de troubles psychiatriques graves (dépression, idées ou comportement suicidaire ou automutilation) - Lettre aux professionnels de santé (23/05/2019)
• Lapatinib (Tyverb) - Mise à jour importante du Résumé des Caractéristiques du Produit - Lettre aux professionnels de santé (17/05/2019)
• Alemtuzumab (LEMTRADA) : Restrictions d'utilisation en raison d'effets indésirables graves - Lettre aux professionels de santé (30/04/2019)
• Antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : risque d’effets indésirables invalidants, durables et potentiellement irréversibles et restrictions d’utilisation - Lettre aux professionnels de sa (10/04/2019)
• Genvoya® Stribild® : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant - Lettre aux professionnels de santé (28/03/2019)
• Ozurdex® 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (dexaméthasone) : remise à disposition de produits exempts du défaut - Lettre aux professionnels de santé (26/03/2019)
• Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Lettre aux professionnels de santé (25/03/2019)
• XYREM 500 mg/ml, solution buvable (oxybate de sodium) : risque de surdosage ou de sous-dosage lié à la dégradation des marquages sur la seringue doseuse - Lettre aux professionnels de santé (13/03/2019)
• Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼ : programme d’accès contrôlé dès le 16 avril 2019 - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2019)
• Antitoxines diphtériques : 2 spécialités sont actuellement mises à disposition en France dans le cadre des ATU nominatives - Lettre aux professionnels de santé (01/03/2019)
• VEYVONDI▼ (vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant), poudre et solvant pour solution injectable – Mises en garde sur la lecture du dosage du produit et sur le calcul du nombre de flacons nécessaires. (▼médicament sous surveillance renforcé (11/02/2019)
• Fenspiride (Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé et Pneumorel 0,2 pour cent, sirop) : Suspension des autorisations de mise sur le marché le 8 février 2019 - Lettre aux professionnels de santé (08/02/2019)
• Acétate de chlormadinone (Luteran® et génériques), acétate de nomégestrol (Lutényl® et génériques) : risque de survenue de méningiome - Lettre aux professionnels de santé (07/02/2019)
• Spécialités pharmaceutiques contenant du carbimazole ou du thiamazole (synonyme : methimazole) : (1) risque de pancréatite aiguë et (2) recommandation renforcée concernant la contraception - Lettre aux professionnels de santé (05/02/2019)
• Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (01/02/2019)
• Defiltran (acétazolamide) : modifications importantes concernant l'utilisation chez la femme enceinte - Lettre aux professionnels de santé (22/01/2019)
• MYDRIATICUM® 0,5%, flacon de 10 mL (tropicamide) : restriction des conditions de prescription et de délivrance au 1er janvier 2019 - Lettre aux professionnels de santé (07/01/2019)
• Rétinoïdes: mise à jour des informations sur la tératogénicité et les troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (27/12/2018)
• Phosphoneuros : recommandations de bon usage pour éviter une erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2018)
• Traitement par antivitamines K (AVK) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé (30/11/2018)
• Valsartan : quels sont les patients prioritaires dans un contexte d’intenses tensions d’approvisionnement ? - Lettre aux professionnels de santé (29/11/2018)
• Le sildénafil (Revatio et Viagra et ses génériques) ne doit pas être utilisé pour traiter le retard de croissance intra-utérin - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2018)
• Kétamine : risque d’atteintes uro-néphrologiques, endocriniennes et hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2018)
• Hydrochlorothiazide - Risque de cancer de la peau non-mélanome (carcinome basocellulaire, carcinome épidermoïde) - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2018)
• Fluroquinolones par voie systémique ou inhalée: risque de survenue d'anévrisme et de dissection aortique - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2018)
• Rivaroxaban (Xarelto): Essai clinique arrêté prématurément chez des patients ayant bénéficié d'un remplacement valvulaire aortique percutané - Lettre aux professionnels de santé (24/10/2018)
• Ozurdex® 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (dexaméthasone) : recommandations suite à la détection de particule de silicone sur certains implants - Lettre aux professionnels de santé (09/10/2018)
• Acétate de cyprotérone (Androcur et génériques) et risque de méningiome : recommandations de l’ANSM pour la prise en charge des patients- Lettre aux professionnels de santé (08/10/2018)
• Diamox (acétazolamide) : modifications importantes concernant l'utilisation chez la femme enceinte - Lettre aux professionnels de santé (04/10/2018)
• SINEMET : Recommandations aux professionnels de santé dans le contexte des ruptures de stocks - Lettre aux professionnels de santé (27/09/2018)
• Actilyse (altéplase) - extension d'utilisation chez l'adolescent (16 ans ou plus) dans l'accident vasculaire cérébral Ischémique à la phase aiguë - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2018)
• Théralène : restriction des indications et actualisation des informations relatives au profil de sécurité. Médicaments désormais soumis à prescription médicale obligatoire - Lettre aux professionnels de santé (21/09/2018)
• Acétate de cyprotérone (Androcur et génériques) et risque de méningiome : conduite à tenir - Lettre aux professionnels de santé (20/09/2018)
• Changement de la dénomination de CREON 12 000 U, gélule gastro-résistante en CREON 10 000 U, gélule gastro-résistante - Lettre aux professionnels de santé (17/09/2018)
• Zelboraf/Cotellic ▼: Rappel du risque d'atteintes opthalmiques et de leur prise en charge - Lettre aux professionnels de santé (07/09/2018)
• Valsartan : priorisation des prescriptions et dispensations dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement - Lettre aux professionnels de santé (22/08/2018)
• Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA)▼: nouvelles mesures visant à renforcer les restrictions existantes - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2018)
• Dichlorure de radium-223 (Xofigo)▼ : nouvelles restrictions d’utilisation dues à un risque accru de fractures et à un possible risque d’augmentation de la mortalité - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2018)
• Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV et coexistence temporaire avec VIPERATAB : actualisation août 2018 - Lettre aux professionnels de santé (14/08/2018)
• Esmya (ulipristal) : l’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes - Lettre aux professionnels de santé (01/08/2018)
• Spinraza (nusinersen) ▼ : Information sur le risque d’hydrocéphalie communicante non reliée à une méningite ou à une hémorragie - Lettre aux professionnels de santé (31/07/2018)
• Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV, coexistence temporaire de VIPERFAV et VIPERATAB et rappel des différences entre les deux spécialités - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2018)
• Valproate et dérivés : contre-indication pendant la grossesse (sauf situations exceptionnelles) et programme de prévention des grossesses - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2018)
• Mesures à l’attention des médecins et pharmaciens dans le cadre du rappel de certaines spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
• Tecentriq® (atezolizumab)▼ : Restriction d'indication dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
• Keytruda (pembrolizumab) ▼ : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
• Céritinib (ZYKADIA ® 150 mg-gélule) - Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement - Lettre aux professionnels de santé (04/07/2018)
• Mycophénolate mofétil (CellCept® et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic®) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels de santé (19/06/2018)
• Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : Changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2018)
• Anomalies du tube neural rapportées chez des enfants nés de mères traitées par du dolutégravir au moment de la conception - Lettre aux professionnels de santé (05/06/2018)
• Azithromycine : augmentation du taux de rechutes d'hémopthies malignes et de la mortalité après greffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients traités par azithromycine - Lettre aux professionnels de santé (22/05/2018)
• XGEVA (denosumab) ▼- Risque de second cancer primitif - Lettre aux professionnels de santé (18/05/2018)
• Fiasp (insuline asparte), solution injectable à 100 unités/ml - Changement de couleur du conditionnement - Lettre aux professionnels de santé (30/04/2018)
• Céfépime (Axepim® et ses génériques) : rappel des risques d’effets indésirables neurologiques graves lors du non-respect des posologies recommandées notamment en cas d’insuffisance rénale - Lettre aux professionnels de santé (12/04/2018)
• Boostrix Tetra, Infanrix Quinta, Infanrix Hexa, Fendrix et tous les vaccins de la gamme Havrix, Engerix, Twinrix : fuites de seringues - Lettre aux professionnels de santé (09/04/2018)
• Mesures de précaution pour limiter le risque de maladie veino-occlusive hépatique (MVO) chez les patients atteints de lymphome et recevant une autogreffe - Lettre aux professionnels de santé (03/04/2018)
• Epoprostenol Panpharma - Différents dosages, poudre et solvant pour solution injectable - Extension de la durée de conservation à titre exceptionnel pour certains lots - Lettre aux professionnels de santé (30/03/2018)
• ▼Dichlorure de radium 223 (Xofigo®) : contre-indiqué en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé (19/03/2018)
• EXACYL® 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable (acide tranexamique) – Mises en gardes sur le risque potentiel d’atteinte rénale aiguë en cas d’utilisation de doses supérieures à 2 g (doses totales) dans les Hémorragies du Post-Partum (HPP) – Lettre aux prof (12/03/2018)
• OCALIVA®▼ (acide obéticholique) : Renforcement de l’adaptation posologique chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) avec insuffisance hépatique modérée à sévère - Lettre aux professionnels de santé (23/02/2018)
• Esmya® (acétate d’ulipristal 5 mg, comprimés) : suspension des initiations et surveillance de la fonction hépatique des patientes en cours de traitement - Lettre aux professionnels de santé (20/02/2018)
• Saccharomyces boulardii (ultra-levure) : ajout d’une contre-indication chez les patients en état critique ou immunodéprimés - Lettres aux professionnels de santé (19/02/2018)
• Esmya® (ulipristal acétate 5 mg, comprimés) : Risque potentiel d’hépatotoxicité - Lettre aux professionnels de santé (30/01/2018)
• Nebcine solution injectable (tobramycine): ne pas utiliser par voie inhalée - Lettre aux professionnels de santé (23/01/2018)
• Buccolam : avertissement lié au risque d’inhalation / ingestion du capuchon de seringues pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2018)
• Trasylol (aprotinine) - Remise à disposition sur le marché avec restriction d'indication et nouvelle information de sécurité - Lettre aux professionnels de santé (18/01/2018)
• Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux, restriction de l’AMM de l’acide gadobénique à l’imager (12/01/2018)
• Mexiletine AP-HP 200 mg, gélule - Mise à jour des contre-indications médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (27/12/2017)
• Produits injectables à base de suxaméthonium : restriction d’indications - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2017)
• Dichlorure de radium 223 (Xofigo®) : augmentation du risque de décès et de fractures dans une étude clinique randomisée avec Xofigo® administré en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé (13/12/2017)
• Gentamicine Panpharma - Rappel des voies et modalités d'administration - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2017)
• Haldol® et Haldol Decanoas® – Mise à jour de l’information produit - Lettre aux professionnels de santé (08/12/2017)
• Cladribine (Litak®, Leustatine® ) : Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) - Lettre aux professionnels de santé (04/12/2017)
• Fingolimod (Gilenya®) : Contre-indications chez les patients présentant des maladies cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2017)
• Epoétines recombinantes humaines : Nouvelles mises en garde sur des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé (22/09/2017)
• Produits injectables à base de méthylprednisolone contenant du lactose : nouvelle contre-indication chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache - Lettre aux professionnels de santé (05/09/2017)
• Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
• Pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) : arrêt progressif de fabrication - Lettre aux professionnels de santé (17/08/2017)
• Trimébutine (Debricalm®, Debridat® et ses génériques) : modification des indications et contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans - Lettre aux professionnels de santé (28/07/2017)
• RTU baclofène : posologie maximale abaissée à 80 mg/j compte-tenu du risque accru d’hospitalisation et de décès au-delà de cette dose - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)
• Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)
• Ginkor Fort – Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement - Mises à jour des informations sur les interactions médicamenteuses et les effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)
• Imbruvica® (Ibrutinib) - Nouvelles recommandations importantes relatives au risque de réactivation du virus de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2017)
• Depakote et Depamide dans les troubles bipolaires : désormais contre-indiqués chez les femmes enceintes et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas une contraception efficace - Lettre aux professionnels de santé (06/07/2017)
• Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Lettre aux professionnels de santé (04/07/2017)
• Proctolog®, crème rectale et Proctolog®, suppositoire : retrait des autorisations de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (04/07/2017)
• LOVENOX® (énoxaparine sodique) : mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), et de l’embolie pulmonaire (EP) et de son utilisation en cas d’insuffisance rénale sévère - Lettre aux pro (27/06/2017)
• HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) - Risque d'erreurs médicamenteuses notamment en cas de prescriptions hospitalières exprimées en milligrammes - Lettre aux professionnels de santé (22/06/2017)
• Fluindione (Préviscan®) : mises en garde sur le risque d’effets indésirables immuno-allergiques - Lettre aux professionnels de santé (19/06/2017)
• Uptravi (sélexipag) comprimés pelliculés : Ajout d'une contre-indication en association avec les médicaments inhibiteurs puissants du CYP2C8 (tel que gemfibrozil) - Lettre aux professionnels de santé (15/06/2017)
• Trobalt (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017 - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2017)
• Levetiracetam 100 mg/ml, solution buvable (Keppra et génériques): erreurs médicamenteuses liées aux seringues doseuses, ayant entrainé un surdosage - Lettre aux professionnels de santé (24/05/2017)
• Médicaments contenant de la mitomycine C : hypertension artérielle pulmonaire et maladie veino-occlusive pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé (23/05/2017)
• Risques d’erreurs médicamenteuses avec les différentes formulations d’amphotéricine B injectable : Abelcet®, AmBisome® et Fungizone® - Lettre aux professionnels de santé (22/05/2017)
• HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) - Mise à disposition d'une nouvelle seringue doseuse graduée en mg (flacon de 100 mL) : attention aux risques d'erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (18/05/2017)
• Cotellic® (cobimetinib) : Mises en garde concernant les risques d’hémorragie et de rhabdomyolyse - Lettre aux professionnels de santé (26/04/2017)
• Bendamustine (Levact et son générique) : augmentation de la mortalité observée dans des études récentes - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2017)
• Toctino (alitretinoïne) : restriction de la prescription aux dermatologues - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2017)
• Levée de la mesure de précaution concenant Uptravi (selexipag) - Lettre aux professionnels de santé (13/04/2017)
• Herceptin® (trastuzumab) : rappel de l’importance des mesures de surveillance cardiaque pendant le traitement pour réduire la fréquence et la sévérité des dysfonctionnements ventriculaires gauches et des insuffisances cardiaques congestives - Lettre aux p (28/03/2017)
• Trimétazidine (Vastarel® et ses génériques) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé (13/03/2017)
• Aclotine® (Antithrombine humaine) : mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire - Lettre aux professionnels de santé (08/03/2017)
• Levothyrox® (levothyroxine) comprimés sécables nouvelle formule : suivi des patients à risque pendant la période de transition - Lettre aux professionnels de santé (02/03/2017)
• Zolpidem (Edluar®, Stilnox® et génériques) : nouvelles conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé (02/03/2017)
• Docetaxel - Cas d’entérocolites d’issue fatale - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2017)
• Valproate et dérivés : mise à disposition d’une carte patiente à remettre systématiquement à votre patiente ou à son représentant -Lettre aux professionnels de santé - actualisée le 20/12/2019 (13/02/2017)
• Mesures de précaution concernant Selexipag (Uptravi) - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2017)
• Prodilantin 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique) - Erreurs médicamenteuses pouvant être d'issue fatale en particulier chez les enfants âgés de moins de 5 ans (utilisation hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2017)
• Procoralan (ivabradine) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé (18/01/2017)
• NorLevo, Levonorgestrel Biogaran, Levonorgestrel EG, Levonorgestrel Mylan 1,5 mg, comprimé – Contraception hormonale d’urgence contenant du lévonorgestrel : nouvelle recommandation pour les utilisatrices de médicaments inducteurs enzymatiques - Lettre aux (17/01/2017)
• Gelofusine, Gelaspan et Plasmion (gélatine fluide modifiée seule ou en association) : risque de réaction croisée en cas d’allergie à la viande rouge et aux abats - Lettre aux professionnels de santé (03/01/2017)
• Ammonaps® (phénylbutyrate de sodium) comprimés et granulés ne doit être utilisé qu’en l’absence de traitement alternatif - Lettre aux professionnels de santé (22/12/2016)
• DUROGESIC®, dispositif transdermique (Fentanyl) : Changement de l’aspect visuel des patchs pour améliorer leur visibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2016)
• OTEZLA (aprélimast) : nouvelles recommandations importantes concernant les idées et comportements suicidaires - Lettre aux professionnels de santé (24/11/2016)
• Méthotrexate par voie orale : décés liés à des erreurs de prise quotidienne au lieu d'hebdomadaire - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2016)
• Lénalidomide (Revlimid®) : nouvelles recommandations importantes relatives à la réactivation virale - Lettre aux professionnels de santé (09/11/2016)
• Blincyto® (blinatumomab) : Risque de pancréatite - Lettre aux professionnels de santé (28/10/2016)
• LISVY 60 microgrammes/24 heures + 13 microgrammes/24 heures , dispositif transdermique : rappel de lots (suite à des résultats de stabilité hors spécifications) - Lettre aux professionnels de santé (26/10/2016)
• Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé (06/10/2016)
• Nexplanon® : risque de migration dans les vaisseaux sanguins et dans la paroi thoracique - Lettre aux professionnels de santé (03/10/2016)
• Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA) : ANTASOL®, ENTONOX®, KALINOX®, OXYNOX® – Rappel sur le bon usage et la sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (12/09/2016)
• Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 5 septembre 2016 - Lettre aux professionnels de santé (06/09/2016)
• Eligard®, poudre et solvant pour solution injectable (acétate de leuproréline) - réévaluation des conditions de prescription et de délivrance : réalisation d’un dosage de la testostéronémie - Lettre aux professonnels de santé (06/09/2016)
• Idelalisib (Zydelig®) : actualisation des recommandations suite à la réévaluation européenne des données de sécurité - Lettre aux professionnels de santé (23/08/2016)
• Hemoleven® (facteur XI de coagulation humain) : information sur le bon usage pour réduire les risques d’évènements thromboemboliques - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2016)
• Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (02/08/2016)
• ATU de cohorte de Nalscue® 0,9 mg/0,1 ml : mise à disposition d'un spray nasal de naloxone dans le traitement d'urgence des surdosages aux opioïdes - Lettre aux professionnels de santé (27/07/2016)
• Noxafil (posaconazole): comprimés et suspension buvable ne sont pas interchangeables - Lettre aux professionnels de santé (26/07/2016)
• Colchicine Opocalcium® 1 mg et Colchimax® : rappel des règles de bon usage pour limiter les risques de surdosages graves - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2016)
• Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
• Riociguat (Adempas) :contre-indication chez les patients avec hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie interstitielle idiopathique - Lettre aux professionnels de santé (05/07/2016)
• Tiapride (Tiapridal® et ses génériques) : Modification des indications et, pour la forme injectable, de la dose maximale journalière recommandée - Lettre aux professionnels de santé (30/06/2016)
• Ifosfamide EG 40 mg/ml, solution pour perfusion : réduction de la durée de conservation du médicament à 7 mois et rappel de lots le 28 juin 2016 - Lettre aux professionnels de santé (28/06/2016)
• Thalidomide Celgene® : recommandations importantes relatives à la réactivation virale et l’hypertension artérielle pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé (22/06/2016)
• Kétoconazole par voie topique (Kétoderm et génériques) : informations sur les populations cibles de ces spécialités - Lettre aux professionnels de santé (20/05/2016)
• Oxygène Médicinal Air Liquide Santé France 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille – Lettre aux professionnels de santé (11/05/2016)
• Previscan® (fluindione) et Permixon® (Serenoa repens) : confusion pouvant être à l’origine de manifestations hémorragiques parfois graves - Lettre aux professionnels de santé (25/04/2016)
• Pomalidomide (Imnovid®) : nouvelle recommandation importante pour le dépistage du virus de l’hépatite B avant l’initiation du traitement - Lettre aux professionnels de santé (25/04/2016)
• Inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL : Glivec®, Sprycel®, Tasigna®, Bosulif®, Iclusig® – le dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) doit être réalisé avant initiation du traitement, en raison du risque de réactivation de l’hépatite B - Lettre aux pr (07/04/2016)
• Idelalisib (Zydelig®) : restrictions concernant son utilisation dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome folliculaire (LF) en rechute à la suite de nouveaux résultats d’essais cliniques- Lettre aux professionnels de santé (24/03/2016)
• Natalizumab (Tysabri®) : mise à jour des mesures de réduction du risque de LEMP - Lettre aux professionnels de santé (21/03/2016)
• Xofigo® (dichlorure de radium 223) et modification de l'étalon de référence NIST - Lettre aux professionnels de santé (18/03/2016)
• Zaltrap® (aflibercept) : informations relatives au risque d'ostéonécrose de la mâchoire - Lettre aux professionnels de santé (17/03/2016)
• Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Lettre aux professionnels de santé (10/03/2016)
• Aripiprazole par voie orale (ABILIFY® et génériques) : rappel des indications et des précautions d’emploi liées au risque de suicide - Lettre aux professionnels de santé (03/03/2016)
• Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes : remise à disposition progressive des spécialités Alyostal® Venins - Lettre aux professionnels de santé (05/02/2016)
• Tachosil : nouvelles recommandations d'utilisation visant à limiter le risque d'occlusion intestinale - Lettre aux professionnels de santé (05/02/2016)
• Rispéridone par voie orale (RISPERDAL® et génériques) : Rappel des indications approuvées et des conditions d’utilisation en pédiatrie - Lettre aux professionnels de santé (28/01/2016)
• Fingolimod (Gilenya®) : Risques liés aux effets sur le système immunitaire - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2016)
• Tarceva® (erlotinib) et nouvelles restrictions dans l'indication - Lettre aux professionnels de santé (15/01/2016)
• Viekirax, avec ou sans Exviera : traitement non recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (stade Child-Pugh B) - Lettre aux professionnels de santé (06/01/2016)
• Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2015)
• Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes : les spécialités Alyostal® Venin, Alyostal® Prick et Oralair® ne sont pas rappelées - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2015)
• Nicorandil- Ne pas utiliser en traitement de première intention pour l’angor : risque d’ulcérations - Arrêter le traitement en cas d’apparition d’ulcérations - Lettre aux professionnels de santé (11/12/2015)
• Gutron® 2,5mg comprimé : Modifications de l’AMM suite à la réévaluation du rapport bénéfice-risque - Lettre aux professionnels de santé (09/12/2015)
• Produits d’allergologie - Suspension temporaire de l’activité de la société Stallergenes - Lettre aux professionnels de santé (07/12/2015)
• Tecfidera® (diméthyl fumarate) : nouvelles mesures pour minimiser le risque de LEMP - Lettre aux professionnels de santé (30/11/2015)
• Valproate et dérivés - Rappel : Echéance du 31 décembre relative à la mise en application des nouvelles conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé (26/11/2015)
• Mycophénolate mofétil (Cellcept), ses génériques et Mycophénolate sodique (Myfortic) -nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque de tératogénicité - Lettre aux professionnels de santé (25/11/2015)
• Thalidomide Celgene - Réduction de la dose initiale de thalidomide à 100 mg chez les patients âgés de plus de 75 ans - Lettre aux professionnels de santé (16/11/2015)
• Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents pour la minimisation des risques - Lettre aux professionnels de santé (05/11/2015)
• Zelboraf® (vemurafenib) et risque de potentialisation de la toxicité radio-induite - Lettre aux professionnels de santé (19/10/2015)
• Bromydrate de galantamine (Reminyl® et génériques) - Nouvelle mise en garde : réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-johnson et pustulose exanthématique aigue généralisée) - Lettre aux professionnels de santé (16/10/2015)
• XALKORI (crizotinib) gélules à 200 et 250 mg pour voie orale : ajout d’une nouvelle mise en garde concernant l’insuffisance cardiaque - Lettre aux professionnels de santé (15/10/2015)
• DUOPLAVIN (75mg clopidogrel / 75 mg acide acétylsalicylqiue) : rappel des principales informations de l'AMM relatives à ses indications et à sa posologie - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2015)
• Utilisation de solutions de gluconate de calcium ou de gluconate/glucoheptonate de calcium par voie parentérale - Lettre aux professionnels de santé (30/07/2015)
• Xgeva® 120 mg, solution injectable (denosumab) - Ajout d'une nouvelle contre-indication et remise d'une carte d'information patient - Lettre aux professionnels de santé (23/07/2015)
• Escitalopram (Seroplex®) et allongement dose-dépendant de l’intervalle QT - Lettre aux professionnels de santé (21/07/2015)
• Olmésartan : rappels sur le risque de survenue d’entéropathie grave, avec parfois atrophie villositaire - Lettre aux professionnels de santé (21/07/2015)
• Kineret (anakinra) 100 mg et 100 mg/0,67 ml solution injectable en seringue pré-remplie : signalement d'un défaut qualité - Lettre aux professionnels de santé (19/06/2015)
• Bouteilles d’OXYGENE médicinal et de KALINOX (MEOPA) : risque d’effets indésirables graves associés aux dommages portés aux manomètres des bouteilles à robinet manodétendeur intégré (RDI) - Lettre aux professionnels de santé (18/06/2015)
• Humalog (Insuline lispro), solution injectable en stylo prérempli - nouvelle concentration à 200 UI/mL : Attention aux risques d’erreurs - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2015)
• IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
• Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse - Lettre aux professionnels (26/05/2015)
• Médicaments contenant de la testostérone : absence de confirmation de l'augmentation du risque cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (13/05/2015)
• Sustiva® (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable - recommandations concernant l'utilisation de la forme gélule (13/05/2015)
• Restriction de la prescription initiale de l'isotrétinoïne orale aux dermatologues - Lettre aux professionnels de santé (13/05/2015)
• Risque d'arythmies avec Harvoni ou Sovaldi en association avec Daklinza lors de la co-administration avec l'amiodarone - Lettre aux professionnels de santé (06/05/2015)
• Hydroxyzine (Atarax et génériques) : nouvelles restrictions d’utilisation pour minimiser le risque d’allongement [QT] - Lettre aux professionnels de santé (30/04/2015)
• Fingolimod (Gilenya®) : premier cas de LEMP chez un patient atteint de sclérose en plaques non préalablement traité par natalizumab ou autre immunosuppresseur- Lettre aux professionnels de santé (29/04/2015)
• Pomalidomide (Imnovid®) : nouvelles recommandations importantes de minimisation des risques - Lettre aux profesionnels de santé (27/04/2015)
• Nicardipine par voie intraveineuse : modifications des indications, modalités d'utilisation et conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé (21/04/2015)
• Tarka L.P. 180 mg /2 mg, boîte de 30 comprimés pelliculés à libération prolongée : risque d’erreur de posologie lié à un défaut d’impression du blister - Lettre aux professionnels de santé (09/04/2015)
• Xofigo 1000 kBq/mL, solution injectable : Modification de l’étalon de référence (primaire) NIST - Lettre aux professionnels de santé (02/04/2015)
• Vaccins contre les rotavirus et risque d'invagination intestinale - Lettre aux professionnels de santé (31/03/2015)
• Préviscan : changement de couleur des comprimés pour limiter le risque d'erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (25/03/2015)
• Sibelium® 10 mg, comprimé sécable (flunarizine) - Réévaluation du rapport bénéfice-risque - Lettre aux professionnels de santé (24/03/2015)
• Ketoconazole HRA (kétonconazole) : informations sur le risque d'hépatotoxicité - Lettre aux professionnels de santé (06/03/2015)
• Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) : rappel sur la sécurité d’emploi et le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2015)
• Bromocriptine : réévaluation du rapport bénéfice/risque dans l’inhibition de la lactation - Lettre aux professionnels de santé (17/02/2015)
• Bouteilles INOmax (monoxyde d’azote) de 400 ppm et de 800 ppm, présentations de 2 L et 10 L – un défaut du robinet sur certaines bouteilles peut entraîner un arrêt prématuré de la délivrance de NO - Lettre aux professionnels de santé (30/12/2014)
• Procoralan (Ivabradine)- risque d’effets indésirables cardiovasculaires : renforcement des précautions d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2014)
• Rapiscan® 400 microgrammes, solution injectable (régadénoson) : nouvelles recommandations - Lettre aux professionnels de santé (22/12/2014)
• Diane 35 et ses génériques: mise à disposition de documents pour minimiser le risque thromboembolique - Lettre aux professionnels de santé (18/12/2014)
• Mycophénolate mofétil (Cellcept) et Mycophénolate sodique (Myfortic): risques d'hypogammaglobulinémie et de bronchectasie - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2014)
• Valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) : risque d’issues anormales de grossesse - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2014)
• Tecfidera (diméthyl fumarate) : un cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) survenu chez un patient présentant une lymphopénie sévère et prolongée - Lettre aux professionnels de santé (08/12/2014)
• Art 50 mg, Zondar 50 mg et générique : nouvelles restrictions d'utilisation et recommandations des spécialités contenant de la diacéréine - Lettre aux professionnels de santé (08/12/2014)
• ELIGARD (acétate de leuproréline), poudre et solvant pour solution injectable: risque de manque d'efficacité en cas d'erreurs lors de la reconstitution et de l'administration - Lettre aux professionnels de santé (02/12/2014)
• Periolimel N4E / Olimel N7, N7E, N9 et N9E - Rappel des modalités de préparation et d'administration pour éviter les erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (28/11/2014)
• UVESTEROL D et Vitaminé A.D.E.C., solutions buvables : nouvelles formulations galéniques et changement de présentations - Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
• Fibrovein 0.2%, 0.5%, 1% et 3%, solution injectable (tetradecyl sulfate de sodium: bon usage et sécurité d'emploi de la sclérothérapie à la mousse -Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
• Ustekinumab (Stelara®) : risque d’érythrodermie et de desquamation cutanée - Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
• Noradrénaline Renaudin : recommandation relative au bon usage suite à la mise à disposition de spécialités injectables pré-diluées en flacons verres - Lettre aux professionnels de santé (22/10/2014)
• SonoVue® (hexafluorure de soufre) - Modification des contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi chez les patients avec une pathologie cardiovasculaire instable - Lettre aux professionnels de santé (17/10/2014)
• Mise à disposition de FACTANE 200 UI/mL (Facteur VIII de coagulation humain) : Risques liés à la nouvelle concentration - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2014)
• Vitamine K1 Roche 2 mg/0,2 ml Nourissons , solution buvable et injectable : Modifications du schéma posologique - Lettre aux professionnels de santé (19/09/2014)
• SIMULECT® (basiliximab) - Utilisation hors AMM dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque : mise en garde - Lettre aux professionnels de santé (10/09/2014)
• Interférons bêta dans le traitement de la sclérose en plaques: risque de microangiopathie thrombotique et de syndrome néphrotique - Lettre aux professionnels de santé (08/09/2014)
• Xgeva® (denosumab) : nouvelles informations pour minimiser les risques d’ostéonécrose de la mâchoire et d’hypocalcémie - Lettre aux professionnels de santé (02/09/2014)
• Prolia® (denosumab) : nouvelles informations pour minimiser les risques d’ostéonécrose de la mâchoire et d’hypocalcémie - Lettre aux professionnels de santé (02/09/2014)
• Médicaments contenant de la dompéridone : Nouvelles recommandations visant à minimiser les risques cardiaques (01/09/2014)
• DANTRIUM intraveineux, lyophilisat pour préparation injectable: modification du conditionnement pour réduire le risque lors de l'administration - Lettre aux professionnels de santé (27/08/2014)
• Risque d’erreur médicamenteuse avec les bouteilles de 2 litres d’oxygène médicinal Air Products 200 bar : attention à la sélection du débit d’oxygène délivré - Lettre aux professionnels de santé (25/08/2014)
• Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire (Lidocaïne /éphédrine/anhydride arsénieux) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché en raison des risques liés à l’arsenic - Lettre aux professionnels de santé (11/08/2014)
• ARZERRA® (Ofatumumab) – Rappel sur le risque de survenue de réactions graves et d’évolution fatale liées à la perfusion - Lettre aux professionnels de santé (30/07/2014)
• Stresam® (étifoxine) : Modification de l’AMM : libellé d’indication, données de pharmacovigilance et de pharmacodynamie - Lettre aux professionnels de santé (28/07/2014)
• Spécialités à base d'olmésartan : rappel concernant le risque très rare de survenue d'entéropathies graves - Lettre aux professionnels de santé (15/07/2014)
• Fentanyl Dispositifs Transdermiques : Risque d’exposition accidentelle pouvant mettre en jeu le pronostic vital - Lettre aux professionnels de santé (25/06/2014)
• Botox 50, 100, 200 unité Allergan (Toxine Botulinique de type A) : une nouvelle indication dans l’hyperactivité vésicale idiopathique - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2014)
• Procoralan® (ivabradine) : dans l'attente de l'évaluation complète des résultats de l'étude SIGNIFY dans le cadre de la réévaluation en cours du bénéfice/risque, rappel sur les conditions d'utilisation dans le traitement symptomatique de l'angor stable c (11/06/2014)
• Invirase (saquinavir) : Actualisation des recommandations électrocardiographiques - Lettre aux professionnels de santé (27/05/2014)
• Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
• PRAZINIL 50mg (carpipramine), comprimé pelliculé : retrait de son autorisation de mise sur le marché à compter du 2 septembre 2014 - Lettre aux professionnels de santé (07/05/2014)
• Attention aux risques d’erreurs médicamenteuses : mise à disposition d’un nouveau dispositif d’administration de la spécialité KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes (phénobarbital) - Lettre aux professionnels de santé (08/04/2014)
• Rupture de stock de DI-HYDAN 100 mg (phénytoïne) – Importation à titre exceptionnel d’une spécialité comparable DIPHANTOINE 100 mg (phénytoïne sodique) - Lettre aux professionnels de santé (07/04/2014)
• Pixuvri (pixantrone) 29 mg, poudre à diluer pour solution de perfusion: risque d'erreur de posologie - Lettre aux professionnels de santé (03/04/2014)
• Vercyte 25 mg, comprimé (pipobroman) : Restriction de l’indication, information sur la sécurité - Lettre aux professionnels de santé (03/04/2014)
• Spécialités contenant du thiocolchicoside administrées par voie générale: information importante relative aux indications, modalités de traitement, contre-indications et mises en garde- Lettre aux professionnels de santé (02/04/2014)
• Furadantine® 50 mg gélule (nitrofurantoïne) : Rappels sur le bon usage (indications et durée de traitement) - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2014)
• Risque de syndrome de fuite capillaire associé au lenograstim (Granocyte®) chez les patients atteints d’un cancer et chez les donneurs sains - Lettre aux professionnels de santé (28/03/2014)
• Protelos® (ranélate de strontium) : nouvelles restrictions d’indication et recommandations concernant la surveillance du traitement - Lettre aux professionnels de santé (24/03/2014)
• Spécialités à base de métoclopramide : actualisation des indications et de la posologie pour diminuer le risque (principalement neurologique) d’effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé (04/03/2014)
• Soriatane (acitrétine) : Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Letrre aux professionnels de santé (26/02/2014)
• Utilisation des médicaments contenant de la dompéridone - Mise en garde de l’ANSM (20/02/2014)
• Periolimel N4E / Olimel N7, N7E, N9 et N9E (produits pour nutrition parentérale) - Réduction du débit maximal de perfusion par heure chez les enfants âgés de 2 à 11 ans - Lettre aux professionnels de santé (17/02/2014)
• Contraceptifs hormonaux combinés : rester conscient des différences entre les spécialités face au risque thromboembolique, de l'importance des facteurs de risque individuels, et être attentif aux manifestations cliniques - Lettre aux professionnels de san (12/02/2014)
• Rappel de lots des spécialités Jext et échange par les spécialités semblables EpiPen - Lettre aux professionnels de santé (07/02/2014)
• Mise à disposition de la spécialité Buprénorphine EG et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (29/01/2014)
• Abraxane® (paclitaxel dans une formulation de nanoparticules liées à l’albumine) : filaments visibles dans la poche pour perfusion intraveineuse - Lettre aux professionnels de santé (22/01/2014)
• Erivedge® (vismodegib) - Précaution relative aux étiquettes des flacons afin de garantir la sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (21/01/2014)
• Diane 35 et ses génériques : remise sur le marché en France avec restriction de l’indication, modification des contre-indications et renforcement des mises en garde - Lettre aux professionnels de santé (13/01/2014)
• Erbitux (cétuximab) : importance de la détermination du statut mutationnel des gènes RAS de type sauvage (exons 2, 3 et 4 des gènes KRAS et NRAS) avant d’instaurer un traitement par Erbitux - Lettre aux professionnels de santé (06/01/2014)
• Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)
• Ofatumumab (ARZERRA®) – le dépistage du virus de l’hépatite B (VHB) doit être réalisé avant l’initiation du traitement - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)
• Naftidrofuryl (Praxilene, et spécialités génériques) : restriction des indications au traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (AOMI) (au stade 2) - Lettre aux professionne (20/12/2013)
• Les bêta-2 mimétiques d'action courte dans les indications obstétricales : importantes restrictions d'utilisation - Lettre aux professionnels de santé (20/12/2013)
• Xeloda® : réactions cutanées sévères associées à la capécitabine (Xeloda®) - Lettre aux professionnels de santé (19/12/2013)
• TEMODAL® et génériques : Toxicité hépatique sévère associée au témozolomide - Lettre aux professionnels de santé (16/12/2013)
• EFIENT® (prasugrel):augmentation du risque de saignement grave chez les patients présentant un angor instable / infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST lors de l’administration avant la coronarographie diagnostique - Lettre aux professionnel (16/12/2013)
• Iclusig® (ponatinib) : nouvelles recommandations concernant les risques d'évènements vasculaires occlusifs - Lettre aux professionnels de santé (05/12/2013)
• IMNOVID® (pomalidomide) : minimisation des risques et programme de prévention des grossesses chez les patients traités - Lettre aux professionnels de santé (02/12/2013)
• Clopidogrel et risque d’hémophilie acquise - Lettre aux professionnels de santé - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2013)
• Hydroxyéthylamidon : Restrictions d’utilisation des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) - Lettre aux professionnels de santé (20/11/2013)
• MabThera® (rituximab) : dépistage du virus de l’hépatite B avant l’initiation d’un traitement par MabThera® - Lettre aux professionnels de santé (20/11/2013)
• Cas de syndrome hémophagocytaire rapporté chez des patients traités par fingolimod (Gilenya) - Lettre aux professionnels de santé (15/11/2013)
• JEVTANA (cabazitaxel) : informations importantes concernant le risque d’erreur lors de la préparation - Lettre aux professionnels de santé (13/11/2013)
• Pegasys® 180 µg/0,5 ml solution injectable en seringue pré remplie (peginterféron alfa-2a) : Information relative à un cas de falsification d'une spécialité pharmaceutique intervenue sur le territoire allemand - Lettre aux professionnels de santé (13/11/2013)
• Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2013)
• Valdoxan (agomélatine) : Nouvelle contre-indication et rappel concernant l’importance de surveiller la fonction hépatique - Lettre aux professionnels de santé (23/10/2013)
• Erivedge® (vismodegib) – Information importante pour une utilisation sûre, comprenant un programme de prévention de la grossesse - Lettre aux professionnels de santé (11/10/2013)
• Numetah G16 %E (500 ml) – risque potentiel d’hypermagnésémie - Lettre aux professionnels de santé (10/10/2013)
• Ondansétron (ZOPHREN et génériques) et allongement dose-dépendant de l’intervalle QT : Mise à jour de l’information concernant la posologie de la forme pour administration intraveineuse (IV) - Lettre aux professionnels de santé (02/10/2013)
• Suspension d’AMM des médicaments par voie orale contenant : dihydroergotamine, dihydroergocristine, dihydroergocryptine-caféine, nicergoline - Lettre aux professionnels de santé (24/09/2013)
• TRIVASTAL 20 mg et TRIVASTAL 50 mg LP par voie orale (piribédil): restriction des indications de ces spécialités à la maladie de Parkinson - Lettre aux professionnels de santé (18/09/2013)
• Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé (16/09/2013)
• Risque de syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (SIHP) associé à un traitement par rispéridone ou palipéridone chez les patients devant subir une chirurgie de la cataracte - Lettre aux professionnels de santé (13/09/2013)
• Nouveaux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) : mise en garde sur les facteurs de risques hémorragiques - Lettre aux professionnels de santé (12/09/2013)
• Mise à disposition de nouvelles spécialités Lidocaïne adrénaline Aguettant avec une diminution de la concentration en adrénaline - Lettre aux professionnels de santé (10/09/2013)
• Filgrastim (Neupogen®) et Pegfilgrastim (Neulasta®) : risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients atteints d’un cancer et chez les donneurs sains – Lettre aux professionnels de santé (06/09/2013)
• ViraferonPeg - peginterféron alfa-2b - Mise à disposition et recommandations pour une utilisation sécurisée du nouveau stylo pré-rempli "Clearclick"- Lettre aux professionnels de santé (03/09/2013)
• Diclofénac par voie systémique - nouvelles contre-indications et mises en garde après une revue européenne de son profil de sécurité cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2013)
• Risques liés à l’utilisation de préparations hospitalières, magistrales et officinales contenant de l’acide borique et/ou ses dérivés (borax) - Mise en garde (30/07/2013)
• Communication à destination des professionnels de santé sur des cas de fasciites nécrosantes rapportés avec Avastin® (bevacizumab) - Lettre aux professionnels de santé (29/07/2013)
• Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2013)
• Depocyte 50 mg, suspension injectable de cytarabine, sous forme liposomale pour injection intrathécale - Information de remise à disposition - Lettre aux professionnels de santé (15/07/2013)
• LARIAM® (méfloquine) : actualisation du profil de tolérance Information importante de Pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (08/07/2013)
• Nouvelle indication du Revlimid (lenalidomide) : Information importante de pharmacovigilance- Lettre aux professionnels de santé (05/07/2013)
• Spécialités à base de tétrazépam: suspension des autorisations de mise sur le marché à compter du 8 juillet 2013 - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2013)
• Trobalt (retigabine) : restrictions d'utilisation en raison des risques de modifications pigmentaires des tissus oculaires, incluant la rétine, ainsi que la peau, des lèvres et/ou des ongles - Lettre aux professionnels de santé (01/07/2013)
• Retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Vidora 25 mg (indoramine) - Lettre aux professionnels de santé (03/06/2013)
• TISSUCOL KIT et ARTISS et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé (24/05/2013)
• EVICEL et risque d’embolie gazeuse – Lettre aux professionnels de santé (24/05/2013)
• MabThera (rituximab) - Risque de syndrome de Lyell et de syndrome de Stevens-Johnson - Lettre aux professionnels de santé (14/05/2013)
• Rappel de certains cotyles et tiges fabriqués par la société CERAVER - Lettre aux professionnels de santé (02/05/2013)
• Rohypnol (flunitrazépam) 1 mg : Arrêt de commercialisation - Lettre aux professionnels de santé (19/04/2013)
• Incivo (Télaprévir) - Prise en charge des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé (08/04/2013)
• Previscan – Mise à disposition d’un nouveau conditionnement afin de limiter les risques d’erreurs médicamenteuses – Lettre aux professionnels de santé (05/04/2013)
• Mimpara (cinacalcet) - Suspension d'essais cliniques pédiatriques après la survenue d’un décès - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2013)
• Buccolam® (midazolam) : bon usage dans le cadre de la mise à disposition de ce nouveau médicament - Lettre aux professionnels de santé (04/04/2013)
• Pylera : mise sur le marché et informations importantes de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (04/04/2013)
• Nulojix (belatacept) : Risque accru de rejets aigus de greffe lié à une décroissance rapide des doses de corticoïdes, chez les patients à haut risque immunologique de rejet aigu - Lettre aux professionnels de santé (26/03/2013)
• Prolia (denosumab) - Risque de fracture fémorale atypique - Lettre aux professionnels de santé (26/03/2013)
• NeuroBloc® (Toxine botulinique de type B) : Rappel des indications et des risques associés à une utilisation hors Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) (20/03/2013)
• Allopurinol et risque de survenue de toxidermies graves - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2013)
• ANGIOX : attention au respect du schéma thérapeutique lors des Interventions Coronaires Percutanées – Lettre aux professionnels de santé (25/02/2013)
• Procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques - Lettre aux professionnels de santé (22/02/2013)
• Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (20/02/2013)
• Gilenya® (fingolimod) : Mise à jour des recommandations sur les circonstances nécessitant des mesures de surveillance cardiovasculaire identiques à celles pratiquées lors de la première administration - Lettre aux professionnels de santé (05/02/2013)
• Traitement par chlorhydrate d’anagrélide (Xagrid® 0,5 mg, gélule) - Survenue d’effets indésirables graves cardiovasculaires - Lettre aux professionnels de santé (25/01/2013)
• PRADAXA : contre-indication chez les patients porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant – Lettre aux professionnels de santé (18/01/2013)
• Contraceptifs oraux combinés (COC) et risque de thrombose veineuse : Préférer les pilules de deuxième génération contenant du lévonorgestrel - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2012)
• Benzodiazépines et démence : limiter les risques par un strict respect des règles de prescription et de bon usage - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2012)
• Chlorhydrate de morphine : sécurisation de la mise à disposition de poches déjà diluées - Point d'information (20/12/2012)
• Dans certaines situations cliniques, les traitements du cancer du sein métastatique avec surexpression des récepteurs HER2 à base de lapatinib (Tyverb) sont moins efficaces que ceux à base de trastuzumab (Herceptin) - Lettre aux professionnels de santé (19/12/2012)
• Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
• Mise à disposition d’un nouveau dosage de TAMIFLU® suspension buvable et aux nouvelles instructions de prescription et d’administration - Lettre aux professionnels de santé (21/11/2012)
• Restriction des indications des spécialités à base de trimétazidine (Vastarel® et génériques) - Lettre aux professionnels de santé (08/11/2012)
• Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2012)
• Valdoxan (agomélatine) : Information importante de pharmacovigilance relative au risque d'hépatotoxicité - Lettre aux professionnels de santé (18/10/2012)
• Modification des indications de la lévofloxacine (TAVANIC®) et mise à jour des informations relatives à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (08/10/2012)
• Méthylphenidate - Rappel des conditions de prescription, de délivrance et de surveillance - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2012)
• Risque accru de cancers lors de l’utilisation au long cours de spécialités à base de calcitonine – nouvelles restrictions d’utilisation - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2012)
• DepoCyte 50mg, suspension liposomale injectable de cytarabine - Information du Laboratoire Mundipharm SAS - Lettre aux professionnels de santé (27/08/2012)
• Rampe pour perfusion de 2 à 5 robinets avec valves bidirectionnelles BD Q-SYTE TM inamovible - Asept Inmed - Note d'information (20/08/2012)
• Ondansétron (Zophren® et génériques) et allongement dose-dépendant de l’intervalle QT. Nouvelle restriction posologique concernant l’utilisation intraveineuse (IV) - Lettre aux professionnels de santé (02/08/2012)
• Association du panitumumab (Vectibix®) avec des complications infectieuses de réactions dermatologiques sévères, engageant le pronostic vital ou d’issue fatale, dont des cas de fasciite nécrosante - Lettre aux professionnels de santé (26/07/2012)
• Stablon® (tianeptine) : modification des conditions de prescriptiion et de délivrance à partir du 3 septembre 2012 - Lettre aux professionnels de santé (24/07/2012)
• Information importante concernant la manipulation du stylo injecteur de ViraferonPeg® - Lettre aux professionnels de santé (20/07/2012)
• Doribax® (doripénème) - Nouvelles recommandations sur la posologie, la durée de traitement et les précautions d’emploi chez les patients atteints de pneumonies nosocomiales - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2012)
• Communication sur l’ajout d'une nouvelle contre-indication concernant l'utilisation de VOLIBRIS - lettre aux professionnels de santé (18/07/2012)
• Spécialités PYOSTACINE® : modifications importantes des Autorisations de Mise sur le Marché des spécialités à l'issue d'une ré-évaluation du rapport bénéfice/risque par l'ANSM - Lettre aux professionnels de santé (18/07/2012)
• Suxamethonium : Respecter strictement la chaîne du froid - Lettre aux professionnels de santé (16/07/2012)
• Adenuric® (fébuxostat) : Risque de survenue de réaction d’hypersensibilité grave, incluant le syndrome de Stevens- Johnson et des chocs anaphylactiques aigus - Lettre aux professionnels de santé (15/06/2012)
• Nimésulide : restriction des indications thérapeutiques suite à une réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (12/06/2012)
• Minocycline : restriction d’utilisation en raison d’un risque de syndromes d’hypersensibilité graves et d’atteintes auto-immunes - Lettre aux professionnels de santé (12/06/2012)
• Protopic (tacrolimus) (0,03 % et 0,1 %) pommade - Recommandations importantes de bon usage afin de minimiser les risques - Lettre aux professionnels de santé (21/05/2012)
• Surveillance cardio-vasculaire lors de l'instauration du traitement par GILENYA (fingolimod) : Information de pharmacovigilance -Lettre aux professionnels de santé (03/05/2012)
• Nouvelles contre-indications et mises en garde concernant l'utilisation des médicaments contenant de l'aliskiren (Rasilex, Rasilex HTC) en association avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou des antagonistes des récepteur (13/04/2012)
• Nouvelles contre-indications et précautions d'emploi du ranélate de strontium (Protelos®) - Lettre aux professionnels de santé (12/04/2012)
• Rappel de deux lots de 500 MG ALIMTA (pemetrexed disodique) du marché - Lettre aux professionnels de santé (10/04/2012)
• Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
• Nicorandil et ulcérations graves - Lettre aux professionnels de santé (20/03/2012)
• Onglyza (saxagliptine) : Risque de réaction d'hypersensibilité grave et de pancréatite aiguë - Lettre aux professionnels de santé (20/03/2012)
• Substitution à titre exceptionnel du Di-Hydan (phénytoïne) 100 mg, par la spécialité importée Diphantoïne (phénytoïne sodique) 100 mg - Lettre aux professionnels de santé (19/03/2012)
• Nitrofurantoïne - Restriction d’utilisation en raison d’un risque de survenue d’effets indésirables graves hépatiques et pulmonaires - Lettre aux professionnels de santé (12/03/2012)
• Interactions médicamenteuses de Victrélis (bocéprévir) avec des inhibiteurs de protéase du VIH boostés par le ritonavir - Lettre aux professionnels de santé (09/03/2012)
• Risque d'erreur médicamenteuse avec Halaven® (éribuline) - Lettre aux professionnels de santé (08/03/2012)
• Augmentation du taux d’effets indésirables rapportés avec Taxotere® (docetaxel) forme 1-flacon - Lettre aux professionnels de santé (16/02/2012)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels (10/02/2012)
• Contre-indication des spécialités à base de métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant et l’adolescent et renforcement des informations sur les risques neurologiques et cardiovasculaires - Lettre aux professionnels de santé (08/02/2012)
• Gilenya (fingolimod) : Renforcement de la surveillance cardio-vasculaire lors de l'instauration du traitement chez les patients présentant une forme très active de sclérose en plaques rémittente-récurrente - Lettre aux professionnels de santé (06/02/2012)
• Torisel 30 mg (temsirolimus), solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion : risque de contamination potentielle par des particules d'acier inoxydable - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2012)
• Uvadex 20 µg/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine (méthoxsalène) : risque de contamination potentielle par des particules d'acier inoxydable - Lettre aux professionnels de santé (27/01/2012)
• Mise en garde concernant la voie d'administration de Velcade (bortézomib) - Lettre aux professionnels de santé (23/01/2012)
• Risque de survenue d'évènements cardiovasculaires et rénaux chez les patients diabétiques de type 2 présentant des facteurs de risque cardiovasculaires et rénaux traités par aliskiren - Lettre aux professionnels de santé (23/01/2012)
• Reprise de la distribution des spécialités Dianeal, Extraneal, Nutrineal, solutions de dialyse péritonéale fabriquées par l'usine de Castlebar, Irlande - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2012)
• Quinine indiquée dans le traitement des crampes idiopathiques : restriction de l’indication et mise à jour des données de sécurité des spécialités concernées - Lettre aux professionnels de santé (16/01/2012)
• Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé - Actualisé le 04/01/2012 (04/01/2012)
• Information importante concernant le suivi des femmes porteuses d’implants mammaires préremplis de gel de silicone PIP - Lettre aux professionels de santé (23/12/2011)
• Information nouvelle concernant un cas de cancer du sein (adénocarcinome) chez une femme porteuse d’implants mammaires pré remplis de gel de silicone PIP - Lettre aux professionnels de santé (08/12/2011)
• Vectibix® (panitumumab) - Importance de déterminer le statut KRAS avant d’instaurer le traitement - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2011)
• Citalopram et escitalopram : Allongement dose-dépendant de l’intervalle QT - Lettre aux professionnels de santé - information actualisée le 9/12/2011 (06/12/2011)
• Médicaments à base de dompéridone et sécurité d’emploi cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (06/12/2011)
• Information nouvelle importante concernant un cas de lymphome du sein anaplasique à grandes cellules chez une femme ayant porté des implants mammaires préremplis de gel de silicone PIP - Lettre aux professionnels de santé (30/11/2011)
• Revlimid® (Celgene) : Risque de cancers secondaires chez les patients traités par lenalidomide - Lettre aux professionnels de santé (25/11/2011)
• Revatio® (sildénafil) : Communication sur l’augmentation du taux de mortalité lors son utilisation en pédiatrie à des doses supérieures aux doses recommandées dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) - Lettre aux professionnels de (17/11/2011)
• Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2011)
• Information importante de pharmacovigilance : Advagraf (tacrolimus) 0.5 mg, gélule à libération prolongée (lot N°0M3006P, péremption mars 2012) – Risque potentiel de modifications des concentrations sanguines de tacrolimus - Lettre aux professionnels de (10/11/2011)
• Communication sur le retrait mondial du marché du médicament XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2011)
• Méthadone AP-HP, sirop et gélule : information importante de bon usage - Lettre aux professionnels de santé (20/10/2011)
• Multaq® : Réévaluation bénéfice/risque de Multaq aboutissant à une restriction d'utilisation et à de nouvelles mises en garde - Lettre aux professionnels de santé (18/10/2011)
• Thiotépa : rupture d’approvisionnement imminente et modalités de substitution par une nouvelle spécialité - Lettre aux professionnels de santé (12/10/2011)
• Néosynéphrine AP-HP 5 mg/mL, solution injectable - Nouvel étiquetage - Lettre aux professionnels de santé (11/10/2011)
• Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation du ranélate de strontium chez les patientes ménopausées ostéoporotiques (Protelos®) - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2011)
• Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux professionnels de santé (05/10/2011)
• Caelyx : Rupture de stock imminente et probablement prolongée - Lettre aux professionnels de santé (26/09/2011)
• Nplate (romiplostim) : Risque de progression de la maladie vers une leucémie aigüe myeloïde au cours du traitement chez les patients présentant un syndrome myelodysplasique - Lettre aux professionnels de santé (26/09/2011)
• Risque potentiel d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pré-capillaire associé au dasatinib (Sprycel®, BMS )- Lettre aux professionnels de santé (09/09/2011)
• BOTOX 50, 100 & 200 Unités Allergan, poudre pour solution injectable (toxine botulinique de type A) dans l’indication "hyperactivité détrusorienne neurologique " : risques dus à la technique d’injection sous cystoscopie - Lettre aux professionnels de sant (06/09/2011)
• Perfusion de MabThera (rituximab) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : Risque de réactions fatales- Lettre aux professionnels de santé (02/09/2011)
• Restrictions d’emploi de Cardioxane® (dexrazoxane) : Information importante de sécurité - Lettre aux professionnels de santé (01/09/2011)
• Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Lettre aux professionnels de santé (26/08/2011)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : actualisation des données sur le rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2011)
• Actualisation de la liste des produits FVIII et FIX issus des 8éme et 13éme cas* de v-MCJ transmise en 2005 - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2011)
• Méquitazine et modifications du Résumé des Caractéristiques du produit (RCP) - Lettre aux professionnels de santé (05/08/2011)
• Multaq® : interruption de l'étude PALLAS - Lettre aux professionnels de santé (04/08/2011)
• Mépronizine® comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 10/01/2012 - Lettre aux professionnels de santé (03/08/2011)
• Méthotrexate par voie orale : décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration - Lettre aux professionnels de santé (12/07/2011)
• Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation de la dronedarone (Multaq®) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire - Lettre aux professionels de santé (08/07/2011)
• Informations sur le portail d’aide à la déclaration en radiothérapie des événements significatifs de radioprotection et des signalements de matériovigilance - Lettre aux professionnels de santé (08/07/2011)
• Attention: confusions graves entre Néosynéphrine AP-HP® et Prostigmine® (04/07/2011)
• Noctran® 10 mg comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 27/10/2011 - Lettre aux professionnels de santé (29/06/2011)
• Suspension de l’utilisation des médicaments contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Kératites et kératites ulcéreuses associées à Vectibix® (panitumumab) - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Anzemet (dolasetron) - Abrogation des autorisations de mise sur le marché et retrait des lots d’Anzemet 100 mg/5 ml et 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• NIZORAL® (kétoconazole), comprimé à 200 mg : information importante sur le rapport bénéfice /risque -Lettre aux professionnels de santé (08/06/2011)
• Rappel d’un lot du vaccin Ixiaro® (vaccin de l’encéphalite japonaise) - Lettre aux professionnels de santé (31/05/2011)
• Immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) : actualisation de la proposition de hiérarchisation des indications en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé (27/05/2011)
• Réévaluation des pénicillines du groupe M : oxacilline et cloxacilline - Lettre aux professionnels de santé (20/05/2011)
• Thalidomide Celgene® (thalidomide) et risque d'évènements thromboemboliques artériels - Lettre aux professionnels de santé (09/05/2011)
• Rôle potentiel de la pholcodine dans la sensibilisation aux curares :Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels (04/05/2011)
• Revlimid® (lénalidomide) et risque potentiel de seconds cancers primitifs - Lettre aux professionnels de santé (02/05/2011)
• Collyre à base de phényléphrine 10% : risque d'effets indésirables graves chez l'enfant de moins de 12 ans - Lettre aux professionnels de santé (28/04/2011)
• Vivaglobin® 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) : Relance sur les unités à remplacer - Lettre aux professionnels de santé (26/04/2011)
• Différence de concentration en adrénaline entre la Lidocaïne Aguettant Adrenaline, solution injectable et Xylocaine Adrenalline, solution injectable : Information importante de sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (22/04/2011)
• Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation de la pioglitazone en traitement chronique chez les patients diabétiques (Actos®, Competact®) - Lettre aux professionnels de santé (19/04/2011)
• Sprycel® (dasatinib) : risque d’hypertension artérielle pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé (18/04/2011)
• Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
• Efient® (prasugrel) et cas rapportés d’hypersensibilité incluant des cas d’angioedèmes : information importante de sécurité - Lettre aux professionnels de santé (11/04/2011)
• Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable : risques d'événements thrombo-emboliques liés à l'utilisation sous-cutanée ou intraveineuse (hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé (11/04/2011)
• Tygacil® (tigécycline) - Augmentation de la mortalité observée au cours des études cliniques menées - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2011)
• Médicaments contenant du nimésulide administrés par voie générale - Informations importantes de pharmacovigilance relatives au risque hépatique - Lettre aux professionnels de santé (29/03/2011)
• Uvestérol Vitaminé ADEC et Uvestérol D 1500UI/mL : rappel des recommandations d’administration - Lettre aux professionnels de santé (18/03/2011)
• Restriction des indications du modafinil (Modiodal 100 mg, comprimé) - Lettre aux professionnels de santé (16/03/2011)
• Contre-indication chez le nourrisson de moins de 2 ans des spécialités antihistaminiques H1 de 1ère génération et du fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé (15/03/2011)
• Mise sur le marché de COLOKIT® comprimé (sels de phosphate de sodium) - Informations importantes concernant son bon usage et sa sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (11/03/2011)
• Suivi des patients exposés au benfluorex - Lettre aux professionnels de santé (09/03/2011)
• Suspension de l’AMM de toutes les spécialités contenant du buflomédil à compter du 17 février 2011 : forme orale et formes injectables - Lettre aux professionnels de santé (17/02/2011)
• Haldol® 5 mg/ml, solution injectable en ampoule (halopéridol) - Laboratoire Janssen Cilag : Suppression de la voie d’administration par Intra-Veineuse (16/02/2011)
• Spécialités contenant du dextropropoxyphène : retrait du marché le 1er mars 2011 - Lettre aux professionnels de santé (16/02/2011)
• Crayon au nitrate d'argent Salva : précautions d'emploi - Lettre aux professionnels de santé (11/02/2011)
• Médicaments sous surveillance - Lettre aux professionnels de santé (07/02/2011)
• Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations concernant le risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches - Lettre aux professionnels de santé (02/02/2011)
• Cas de pneumonie à éosinophiles associés à l’utilisation de la daptomycine (Cubicin®) - Lettre aux professionnels de santé (02/02/2011)
• Traitement par bevacizumab (Avastin®) : ostéonécrose de la mâchoire chez les patients atteints de cancer ayant reçu précédemment ou de façon concomitante des bisphosphonates (28/01/2011)
• Cas d’atteintes hépatiques sévères à la suite d’un traitement par Multaq® (dronedarone) - Lettre aux professionnels de santé (21/01/2011)
• Vistide (Gilead Sciences) : survenue d'effets indésirables graves liés à une utilisation hors-AMM - Lettre aux professionnels de santé (14/01/2011)
• Thelin® (sitaxentan) : Retrait mondial du marché - Lettre aux professionnels de santé (06/01/2011)
• Risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches de solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé (05/01/2011)
• Cellules souches hématopoïétiques : information relative au transport - Lettre aux professionnels de santé (04/01/2011)
• Traitement par sunitinib (Sutent®) : Ostéonécrose de la mâchoire chez les patients ayant reçu précédemment ou de façon concomitante des bisphosphonates (30/12/2010)
• Revlimid® (lénalidomide) et effets indésirables thrombo-emboliques artériels et veineux - Lettre aux professionnels de santé (29/12/2010)
• Proposition de hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français - Lettre aux professionnels de santé (27/12/2010)
• Nplate (romiplostim - Laboratoire Amgen) : modification des modalités d'adaptation posologique chez les patients présentant un PTI et des mises en garde concernant les patients insuffisants hépatiques présentant un PTI - Lettre aux professionnels de santé (20/12/2010)
• Sabril (vigabatrine) : anomalies cérébrales à l'IRM et mouvements anormaux chez les enfants - Lettre aux professionnels de santé (20/12/2010)
• Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : Risque de concentrations élevées d'endotoxines dans certaines poches - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2010)
• RoActemra® (tocilizumab) : risque de réaction anaphylactique - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2010)
• Mise à disposition et informations sur le bon usage de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule - Lettre aux professionnels de santé (14/12/2010)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Lettre aux professionnels de santé (10/12/2010)
• KEPPRA® 100 mg/ml, solution buvable (lévétiracétam) : extension d’indication et mise à disposition de 2 nouvelles présentations pédiatriques avec seringues doseuses graduées en mL - Lettres aux professionnels de santé (08/12/2010)
• Mediator® et ses génériques : recommandations concernant le dépistage d’atteintes valvulaires et le suivi des patients exposés au benfluorex - Lettre aux professionnels de santé (02/12/2010)
• Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé    (15/11/2010)
• Survenue de cas de surdosage dus à des erreurs d’administration d’Ebixa® (chlorhydrate de mémantine) solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (21/10/2010)
• Sécurité d'emploi de Keppra 100 mg/ml, solution buvable (lévétiracétam) – Flacon de 300 ml. Nouvelle seringue doseuse graduée en millilitres - Lettre aux professionnels de santé (13/10/2010)
• Risque potentiel de carcinome épidermoïde lors de traitement de longue durée avec Vfend® et rappel sur le risque d’événements indésirables hépatiques - Lettre aux professionnels de santé (12/10/2010)
• Mépronizine® - Modifications importantes de l'AMM - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2010)
• Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lors de la vaporisation d'EVICEL®, solutions pour colle et QUIXIL®, solutions pour colle (Omrix Biopharmaceuticals SA) - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
• Paracétamol Panpharma 10mg/ml, solution pour perfusion (poche de 50ml et 100ml) - Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
• Implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société POLY IMPLANT PROTHESE - Lettre aux professionnels de santé (28/09/2010)
• Risque de perforation gastro-intestinale après l'administration de Relistor® - Lettre aux professionnels de santé (23/09/2010)
• Nalador 500 µg, lyophilisat pour usage parentéral - Lettre aux professionnels de santé (21/09/2010)
• Kétoprofène par voie orale - Information relative à la posologie maximale journalière et à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels (24/08/2010)
• Sécurité d'emploi de XYREM® 500 mg/ml, solution buvable (oxybate de sodium) - Lettre aux professionnels de santé (17/08/2010)
• Association d'Invirase (saquinavir) à un risque arythmogène dû à l'allongement des espaces QT et PR - Lettre aux professionnels de santé (30/07/2010)
• Risque accru de cancers secondaires chez l’enfant, associé au traitement par Cardioxane® (dexrazoxane) - Lettre aux professionnels de santé (29/07/2010)
• Cas rapportés de paraplégie/tétraplégie au cours d’injection radioguidée de glucocorticoïdes aux rachis lombaire et cervical : information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2010)
• Confusion entre PREVISCAN® (fluindione) et le complément alimentaire PRESERVISION® à l’origine de manifestations hémorragiques graves - Lettre aux professionnels de santé (30/06/2010)
• Prévenar 13 et la période de transition avec Prévenar - Lettre aux professionnels de santé (24/06/2010)
• Avastin (bevacizumab) : Réactions d'Hypersensiblité liées à la perfusion - Lettre aux professionnels de santé (23/06/2010)
• RISPERDALCONSTA® L.P (Risperidone), poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée pour injection intramusculaire (laboratoire Janssen-Cilag) : difficultés rencontrées lors de la manipulation - Lettre aux professionnels de santé (16/06/2010)
• Mise sur le marché du Scintimun® (besilesomab) - Informations importantes de sécurité d'emploi (11/06/2010)
• Ferrisat - Informations importantes issues d'une analyse de pharmacovigilance concernant le risque de survenue de réactions d'hypersensibilité (complexe hydroxyde ferrique et dextran) - Lettre aux professionnels de santé (07/06/2010)
• Recommandations sur la substitution des spécialités à base de lévothyroxine sodique - Lettre aux professionnels de santé (25/05/2010)
• Restriction de l’indication du palifermin (Kepivance) aux patients recevant à la fois une radiothérapie et une chimiothérapie préalables à une transplantation autologue de cellules souches - Lettre aux professionnels de santé (21/05/2010)
• Vectibix® : réactions graves d’hypersensibilité incluant réaction anaphylactique et œdème de Quincke - Information importante de pharmacovigilance - Lettre aux professionnels de santé (20/05/2010)
• INSTANYL® (Laboratoire Nycomed) : mise à disposition de la spécialité et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (12/05/2010)
• Dispositifs transdermiques d’Exelon® (Laboratoire Novartis) : usage inadapté et erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé (10/05/2010)
• Spécialités mucolytiques (carbocistéine, acétylcystéine), mucofluidifiantes (benzoate de méglumine) administrées par voie orale et l’hélicidine : contre-indication chez le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (29/04/2010)
• Information importante de pharmacovigilance : cas d’altération de la fonction rénale et d’insuffisance rénale survenus avec Aclasta® (Acide zolédronique 5 mg, solution pour perfusion) - Lettre aux professionnels de santé (06/04/2010)
• Information importante de sécurité d'emploi concernant Regranex® : contre-indication chez les patients présentant un cancer - Lettre aux professionnels de santé (19/03/2010)
• Information importante de Pharmacovigilance : Données actualisées sur TYSABRI (natalizumab) et le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) - Lettre aux professionnels de santé (10/03/2010)
• Isotrétinoïne orale et carnet-patiente : rappel sur les conditions de prescription et de délivrance pour les patientes en âge de procréer - Lettre aux professionnels de santé (09/03/2010)
• Information importante de pharmacovigilance concernant la variabilité des méthodes d'immunoanalyse utilisées pour surveiller les concentrations sanguines de Rapamune (siromilus) et leur impact au niveau clinique - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2010)
• Information importante de pharmacovigilance : Cas graves de surdosage rapportés avec Perfalgan Nourrissons et enfants 10 mg/ml, solution pour perfusion - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2010)
• Mise à disposition de la spécialité EFFENTORA® et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (22/02/2010)
• Information importante concernant Protopic® : rappel sur la tolérance et recommandations pour le suivi du traitement d'entretien - Lettre aux professionels de santé (11/02/2010)
• Rappel du bon usage de la lamotrigine (LAMICTAL® et génériques) afin de limiter le risque d’éruption cutanée grave et d’hypersensibilité - Lettre aux professionels de santé (02/02/2010)
• Suspension de l’AMM des gels de kétoprofène - lettre aux professionnels de santé (18/12/2009)
• Suspension de l’autorisation de mise sur le marché des spécialités contenant du benfluorex (MEDIATOR et génériques) (25/11/2009)
• Syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique) et syndrome DRESS (éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques) associés à l’utilisation d’INTELENCE® (21/10/2009)
• Informations importantes concernant le Refacto AF (Facteur VIII recombinant) et le Standard Refacto AF (calibrant) de la société WYETH (04/09/2009)
• EQUANIL® 250 mg comprimé enrobé, EQUANIL® 400 mg, comprimé enrobé sécable : modifications importantes de l’autorisation de mise sur le marché (29/07/2009)
• Lévodopa, agonistes dopaminergiques et troubles du contrôle des impulsions (29/07/2009)
• Information importante de pharmacovigilance : Eryhtroblastopénie associées à CellCept® (mycophénolate mofétil) (22/06/2009)
• Isotrétinoïne orale Renforcement du Programme de Prévention des Grossesses et rappel sur la survenue éventuelle de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (28/05/2009)
• Communication relative au risque d'allongement du segment QT associé à Fareston (torémifène) (12/03/2009)
• Rappel sur la contre-indication des AINS à partir du début du 6ème mois de la grossesse, quelle que soit la voie d’administration (27/02/2009)
• Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab) (25/02/2009)
• Changement de formulation de Novoseven® : informations importantes sur le bon usage (21/01/2009)
• SEBIVO® (telbivudine) dans le traitement de l'hépatite B chronique - Effet indésirable "neuropathie périphérique" (16/01/2009)
• Information importante de pharmacovigilance concernant Torisel (09/01/2009)
• Substitution des dispositifs transdermiques à base de fentanyl (12/12/2008)
• Equanil (méprobamate) 400mg/5ml, solution injectable IM - SANOFI AVENTIS - Modifications importantes de l'autorisation de mise sur le marché (12/12/2008)
• Information importante sur la sécurité d’emploi de Xyrem® 500 mg/ml, solution buvable (Oxybate de sodium) (03/12/2008)
• Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII) et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (princeps et génériques) (17/11/2008)
• Information importante de pharmacovigilance : cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (MabThera) pour des maladies auto-immunes, dont la polyarthrite rhumatoïde (14/11/2008)
• Suspension de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia® - Lettre aux professionnels de santé (10/11/2008)
• Information importante de pharmacovigilance : Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) (31/10/2008)
• Informations importantes de pharmacovigilance concernant le PARACETAMOL PANPHARMA® 10 mg/ml, solution pour perfusion (30/10/2008)
• Cas rapportés de paraplégie/tétraplégie au cours d’injection radioguidée de glucocorticoïdes aux rachis lombaire et cervical (08/10/2008)
• Information importante de pharmacovigilance : Bleu patenté V Guerbet 2,5 pour cent ® et réactions d'hypersensibilité immédiate (29/09/2008)
• Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP) (21/08/2008)
• Acomplia (rimonabant) : nouvelles mises en garde concernant les troubles depressifs - Lettre aux professionnels d esanté (05/08/2008)
• Association non approuvée de Avastin et de malate de sunitinib (25/07/2008)
• Substitution des médicaments antiépileptiques dans l’épilepsie (25/07/2008)
• Nouvelles informations concernant le caractère tératogène du lénalidomide issues d'une étude conduite chez le singe - mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (25/07/2008)
• Discordance entre l'étiquetage des flacons et des boîtes de deux lots de la spécialité Keppra 100mg/mL, solution à diluer pour perfusion (22/07/2008)
• Cas de lymphome hépatosplénique à lymphocytes T chez des patients traités par HUMIRA® (adalimumab) (22/07/2008)
• Carcinomes urothéliaux et plantes chinoises (15/07/2008)
• Rapamune® (sirolimus) : déhiscence des anastomoses bronchiques lors de l’utilisation en transplantation pulmonaire de novo (15/07/2008)
• Taux élevé d’échec virologique précoce chez des patients infectés par le VIH et traités par une triple association comportant la didanosine, la lamivudine et le ténofovir DF en une prise par jour (15/07/2008)
• Informations sur la reconstitution adéquate du vaccin INFANRIX® HEXA (15/07/2008)
• Actualisation des recommandations sur le traitement hormonal substitutif (15/07/2008)
• Vaccins contre la grippe saisonnière: recommandations de prescription de délivrance (15/07/2008)
• Oedèmes maculaires chez des patients traités par rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®) (15/07/2008)
• Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
• Information concernant le risque de survenue d'hemorragies intracraniennes (HIC) chez des patients recevant un traitement antiretroviral contenant aptivus (tipranavir) (15/07/2008)
• Information importante sur la sécurité d’emploi de trileptal® 60 mg/ml suspension buvable (oxcarbazepine) prescription en millilitres (15/07/2008)
• Ceftriaxone et incompatibilités physico-chimiques, particulièrement avec les solutions contenant des sels de calcium - Modifications des Résumés des Caractéristiques du Produit (15/07/2008)
• Solumédrol : modifications du Résumé des caractéristiques du produit (RCP) (15/07/2008)
• Risques d'insuffisance rénale liée à l'utilisation d'Immunoglobulines intra-veineuses (15/07/2008)
• Omniscan® & Fibrose Systémique Néphrogénique (15/07/2008)
• Zyvoxid (linézolide) - Résultat d'une étude clinique menée chez des patients présentant une septicémie à Gram positif sur cathéter conduisant à une restriction d'indication dans les infections compliquées de la peau et des tissus mous (15/07/2008)
• Cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) observés chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) ou de vascularite et traités par MabThera® (utilisation hors AMM) (15/07/2008)
• Recommandations destinées à prévenir les risques d’erreur d’administration intrathécale de vinca-alcaloïdes (15/07/2008)
• Magnevist et fibrose systémique néphrogénique (FSN) (15/07/2008)
• Produits à base de toxine botulinique Botox ®, Dysport ®, NeuroBloc ®, Vistabel ® : Risque d’effets indésirables graves dus à la diffusion de la toxine botulinique (15/07/2008)
• Identification des personnes exposées au Viracept® contaminé par l'éthyle mésylate (15/07/2008)
• Rappel des calculateurs électroniques de dose pour les spécialités GENOTONORM (somatropine recombinante) suite à la mise en évidenced'un risque d'erreur dans le calcul de la surface corporelle (15/07/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) ou contaminés par des bactéries (15/07/2008)
• Cas d'endophtalmie, d’inflammation oculaire, d’augmentation de la pression intraoculaire et de troubles visuels incluant des cas de cécité, observés chez des patients à la suite d’administration intraoculaire de KENACORT RETARD au cours d’utilisations hor (15/07/2008)
• Utilisation hors AMM des erythropoïétines chez les patients traités pour une infection à VHC (15/07/2008)
• Syndromes d’hypersensibilité associés à l’utilisation de PROTELOS® (ranélate de strontium) (15/07/2008)
• Information importante concernant la sécurité de TRASYLOL® (15/07/2008)
• Dépistage de l'allèle HLA-B*5701 avant initiation d'un traitement par médicament contenant du sulfate d'abacavir (Ziagen comprimés et solution buvable, Kivexa comprimés et Trizivir comprimés). Laboratoire GlaxoSmithKline (15/07/2008)
• Information importante de pharmacovigilance concernant IZILOX, Bayer Santé (15/07/2008)
• Information destinée aux spécialistes VIH ville/hôpital, réseau ville/hôpital, CoreVIH, pharmaciens hôpital concernant des médicaments contenant de l'abacavir et de la didanosine : résultats de l'étude D :A :D (15/07/2008)
• Interférence entre la solution de dialyse Extraneal (icodextrine 7,5%) commercialisée par la société Baxter et certains lecteurs de glycémie : risque d'erreur sur la mesure de la glycémie (laboratoire Baxter) (15/07/2008)
• Informations importantes sur la tolérance rénale de VIREAD (fumarate de ténofovir disoproxil) (15/07/2008)
• Risque d'hépatotoxicité inhérent au paracétamol et en particulier aux solutions pour perfusion PERFALGAN® (paracétamol) (15/07/2008)
• Informations importantes sur le bon usage du RIVOTRIL® et sur la réduction du conditionnement des comprimés (15/07/2008)
• Cas d'infections chez des patients recevant Inductos® (dibotermine alpha) dans le cadre du traitement des fractures ouvertes du tibia par la techique d'enclouage centromédullaire avec alésage (10/07/2008)
• Information importante concernant la sécurité de Trasylol® : Suspension des autorisations de mise sur le marché de la spécialité Trasylol® (10/07/2008)
• Xyrem 500mg/ml, solution buvable : rappel des règles de prescription et de délivrance (10/07/2008)
• Décès d'origine infectieuse chez des patients atteints de LLC-B traités par MabCampath (alemtuzumab) au cours d'un essai clinique. Utilisation hors AMM (10/07/2008)
• Information importante sur le bon usage de TRACLEER (bosentan, laboratoire Actelion) (10/07/2008)
• Mise sur le marché de Méthadone AP-HP® gélule (gélule à 1 mg – 5 mg – 10 mg – 20 mg – 40 mg, boîtes de 7 gélules), – Informations importantes garantissant son bon usage et sa sécurité d’emploi (10/07/2008)
• Cas de leucoencéphalopathies multifocale progressive observés chez des patients traités par Cellcept® (10/07/2008)
• Médicaments contenant du piroxicam Complément d’information à la lettre adressée aux professionnels de santé le 7 janvier 2008. (10/07/2008)
• Acide zolédronique / pamidronate de sodium et ostéonécrose de la mâchoire (04/07/2008)
• Tysabri (natalizumab) et atteintes hépatiques (03/07/2008)
• Utilisation exceptionnelle de la ciprofloxacine et de l’ofloxacine en pédiatrie (02/07/2008)
• Heparines de Bas Poids Moléculaire et Risque Hémorragique (02/07/2008)
• Néphropathies et plantes chinoises (02/07/2008)
• Information sur le risque de transmission du variant de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob par les produits sanguins (02/07/2008)
• Suspension d’AMM de médicaments contenant du phénobarbital dans certaines indications (02/07/2008)
• Spécialités à base de phénylpropanolamine : délivrance sur prescription médicale obligatoire à partir du 31 juillet 2001 (02/07/2008)
• DHEA : synthèse des données disponibles et recommandations (02/07/2008)
• Conditions d'utilisation de l'hydrate de chloral (02/07/2008)
• Mise au point sur les troubles du comportement liés à l'utilisation des benzodiazépines et produits apparentés (BZD) (02/07/2008)
• Contraceptifs oestroprogestatifs de 3ème génération et risque thromboembolique veineux (02/07/2008)
• Interactions médicamenteuses des neuroleptiques donnant des torsades de pointes : modification de libellé (02/07/2008)
• Mitoxantrone et sclérose en plaques (02/07/2008)
• Risques hémorragiques liés à la prescription des héparines de bas poids moléculaire (HBPM) (02/07/2008)
• Mise au point sur les effets musculaires des statines (02/07/2008)
• Plasma frais congelé traité par Solvant Détergent (Plasma Viro Atténué ou PVA) et risques thrombotique veineux et hémorragique (02/07/2008)
• Note à l'attention des prescripteurs de plasma frais congelé (02/07/2008)
• Recommandations sur la prescription et la surveillance d’un traitement par coxib (02/07/2008)
• Spécialités pharmaceutiques contenant de la poudre de pancréas d'origine porcine (02/07/2008)
• EPREX® : érythroblastopénie, insuffisance rénale chronique, nouvelles recommandations (02/07/2008)
• Usage détourné de kétamine et de tilétamine, modifications réglementaires (02/07/2008)
• Risque de calcification intra-discale et injection intra-discale de glucocorticoïdes. (02/07/2008)
• Bon usage des antibiotiques administrés par voie orale en pratique courante : recommandations de bonne pratique (02/07/2008)
• Esméron® et manifestations allergiques (02/07/2008)
• Eprex ® (epoetine alfa) - Information de pharmacovigilance : Administration uniquement par voie intra-veineuse chez les patients insuffisants renaux chroniques et rappel des conditions de conservation entre 2° et 8°c (02/07/2008)
• Traitement hormonal substitutif de la ménopause (THS) (02/07/2008)
• Risque accru d’infections graves et de neutropénies chez les patients traités simultanément par Kineret® (anakinra) et Enbrel® (etanercept) (02/07/2008)
• Toxicité mitochondriale des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (02/07/2008)
• Recommandations nationales concernant les indications thérapeutiques de l'albumine (02/07/2008)
• Maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale (02/07/2008)
• Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
• Informations sur le bon usage du SUBUTEX® (02/07/2008)
• Utilisation et sécurité d'emploi de la mitoxantrone dans la sclérose en plaques (02/07/2008)
• VIREAD® (fumarate de ténofovir disoproxil) (02/07/2008)
• Information relative à une absence de réponse virologique précoce chez des patients infectés par le VIH et traités par lamivudine, abacavir et ténofovir (02/07/2008)
• Rappel sur la contre-indication de tous les AINS à partir du début du 6ème mois de la grossesse - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Le bon usage des traitements anticoagulants par antivitamines K (AVK) (02/07/2008)
• Rappel sur les risques et précautions d'emploi de la fluoresceine injectable (02/07/2008)
• Réactions hépatiques et cutanées graves associées à VIRAMUNE® (névirapine) comprimé à 200 mg et suspension buvable à 50 mg/5 ml (02/07/2008)
• Risque de mortalité et d’accidents vasculaires cérébraux chez les patients âgés atteints de démence traités par olanzapine (Zyprexa®, Zyprexa Velotab®) pour des troubles psychotiques et/ou troubles du comportement. (02/07/2008)
• L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
• Rappel des conditions de prescriptions d'ELSEP® et de suivi des patients atteints de sclérose en plaque selon l'autorisation de mise sur le marché (02/07/2008)
• Augmentation du risque cardiovasculaire au cours d'un essai clinique avec le célécoxib (CELEBREX®) (02/07/2008)
• DYNASTAT (parécoxib) poudre et solvant pour solution injectable (IV ou IM) à 20 mg ou 40 mg (02/07/2008)
• Recommandations concernant la fluorescéine injectable (02/07/2008)
• Celance® (pergolide) et valvulopathies cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Risques d'accidents vasculaires cérébraux , dont certains d'évolution fatale, chez les patients âgés atteints de démence traités par aripiprazole (Abilify®) pour des troubles psychotiques et/ou des troubles du comportements (02/07/2008)
• Hépatites médicamenteuses chez des volontaires sains recevant 600 mg par jour de rifampicine en association avec 1000 mg de saquinavir boosté par 100 mg de ritonavir, deux fois par jour (02/07/2008)
• Information importante de pharmacovigilance CELEBREX (célécoxib) et risque cardiovasculaire (02/07/2008)
• Information importante de pharmacovigilance DYNASTAT (parécoxib) et risque cardiovasculaire (02/07/2008)
• Glivec® (imatinib) : Mise à jour du Résumé des Caractéristiques du Produit sur les données précliniques de carcinogénicité - Lettre aux professionnels (02/07/2008)
• MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (02/07/2008)
• Arrêt définitif de la commercialisation, à compter du 30 septembre 2005, des antibiotiques administrés par voies nasale et oro-pharyngée à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice / risque (02/07/2008)
• Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique (02/07/2008)
• Recommandations sur la prévention et la prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Histamine et explorations fonctionnelles respiratoires (02/07/2008)
• Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
• Retrait du marché, à compter du 24 octobre 2005, des spécialités à visée immunostimulante à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice/risque (02/07/2008)
• TASMAR® - Mise à disposition et nouvelles conditions de prescription et de suivi des patients (02/07/2008)
• Suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché d'Hexavac® pour baisse observée d'immunogénicité (02/07/2008)
• Risque d'hyperkaliémie sévère lié aux médicaments bloquant le système rénine angiotensine aldostérone dans l'insuffisance cardiaque (02/07/2008)
• Utilisation d'Herceptin® (trastuzumab) en traitement adjuvant du cancer du sein : mise à disposition d'un protocole temporaire de traitement - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol au cours de l'IVG médicamenteuse (02/07/2008)
• Atarax 100 mg/2ml, solution injectable et Hydroxyzine Renaudin 100 mg/2 ml, solution injectable : administration réservée à la voie intra-musculaire stricte (02/07/2008)
• Nitrofurantoïne et modifications du Résumé des Caractéristiques du Produit (02/07/2008)
• Buprénorphine Arrow : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
• Informations importantes concernant la sécurité d’utilisation de Xigris® (drotrecogine alfa (activée), poudre pour solution pour perfusion (02/07/2008)
• Prise en charge des patients ayant été traités par anorexigènes et présentant des symptômes pouvant évoquer une hypertension artérielle pulmonaire (02/07/2008)
• Risperdal CONSTA® LP 1: Modifications du résumé des caractéristiques du produit et rappel du bon usage suite à la notification de cas de résurgence de délires/hallucinations (02/07/2008)
• Informations importantes relatives à l’utilisation du Vaccin BCG SSI (02/07/2008)
• KALETRA® : Nouvelle forme pharmaceutique (02/07/2008)
• Pharmacovigilance et la sécurité d’emploi du buflomédil - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Raptiva® 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable (02/07/2008)
• Information concernant BARACLUDE® (entécavir) et la sélection d’une mutation de résistance du VIH chez un patient co-infecté par le VIH et le VHB (02/07/2008)
• Augmentation de l'incidence des fractures en cas de traitement au long cours par rosiglitazone (02/07/2008)
• Insuffisance cardiaque congestive et dysfonctionnement ventriculaire gauche chez les patients traités par Glivec (02/07/2008)
• Information concernant la sécurité d'emploi du Zavesca® (miglustat) relative à de nouvelles données provenant d'études chez l'animal (02/07/2008)
• Information importante relative a la restriction des indications, la nouvelle contre-indication et la sécurité d’emploi de Ketek (02/07/2008)
• BUPRENORPHINE MERCK® : Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
• Augmentation de l'incidence des fractures chez les patientes traitées par pioglitazone (02/07/2008)
• Information importante de pharmacodépendance : modification du Résumé des Caractéristiques du Produit Stablon® (02/07/2008)
• Mise sur le marché de REVLIMID® (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
• Retrait mondial du marché dans des spécialités SILOMAT® (02/07/2008)
• Angiox® des laboratoires The MEDECINES COMPANY : Utilisation à une posologie inappropriée dans un registre européen. (02/07/2008)
• Risques d'erreur lors de l'administration de Keppra® 100mg/ml solution à diluer pour perfusion. (02/07/2008)
• Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
• Campagne d’information sur les complications loco-régionales consécutives à la vaccination BCG. (02/07/2008)
• Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
• Antirétroviraux et grossesse - données de pharmacovigilance (02/07/2008)
• Produits injectables utilisés en esthétique pour le traitement des rides : attention aux marchandises falsifiées ! (17/03/2021)
• Expérimentation du cannabis à usage médical en France - Appel d’offres vaporisateurs (16/03/2021)
• Anticorps monoclonaux : l’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies contre la COVID-19 (15/03/2021)
• Suspension temporaire par mesure de précaution de l’utilisation du vaccin AstraZeneca en France dans l’attente d’un avis de l’agence européenne du médicament (EMA) (15/03/2021)
• Point de situation sur le lot ABV5300 du vaccin AstraZeneca contre la COVID-19 (13/03/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (12/03/2021)
• L’ANSM demande de ne plus utiliser les stylos injecteurs d’acide hyaluronique Hyaluropen et Hyaluronpen (11/03/2021)
• Acné sévère : la vidéo du comité dédié au renforcement de l'information sur les risques associés à l’isotrétinoïne est disponible (10/03/2021)
• Carine Chevrier est nommée référente déontologue de l’ANSM (08/03/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (05/03/2021)
• Dernières étapes avant l’inclusion du premier patient dans l’expérimentation du cannabis médical (04/03/2021)
• Risques associés à l’isotrétinoïne, médicament contre l’acné sévère : l’ANSM réunit un comité d’experts pour renforcer l’information (01/03/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (26/02/2021)
• L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon : le futur bâtiment commun se dessine (26/02/2021)
• Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage (24/02/2021)
• COVID-19 : l’ANSM suspend la commercialisation du « spray nasal COV-Defense » et « spray nasal Biokami » (22/02/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (19/02/2021)
• Traitement contre l’acné sévère avec isotrétinoïne orale : l’ANSM informe d’un risque potentiel de troubles neuro-développementaux en cas d’exposition pendant la grossesse (18/02/2021)
• Leucémie aiguë lymphoblastique : double circuit de commande de crisantaspase (Erwinase) (17/02/2021)
• Dépistage de la COVID-19 : l’ANSM suspend la commercialisation d’un autotest urinaire (17/02/2021)
• Rappel de flacons de Respreeza (12/02/2021)
• Baclofène dans l’alcoolo-dépendance : le Conseil d’état annule la décision de suspension de l’AMM de Baclocur - Point d'Information (actualisé le 12/02/2021) (12/02/2021)
• Arrêt de commercialisation du médicament Esmya (ulipristal) (12/02/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (11/02/2021)
• Lutényl et Lutéran : documents à venir pour renforcer l'information des patientes (09/02/2021)
• Publication d’une vaste étude réalisée sur 66 millions de personnes sur les facteurs de risque associés à l’hospitalisation et au décès pour Covid-19 (09/02/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (05/02/2021)
• Remise en place du contingentement pour la BCG thérapie en raison des difficultés d’approvisionnement (02/02/2021)
• L’ANSM évolue pour répondre toujours mieux à ses missions de service public pour la sécurité des patients (01/02/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (29/01/2021)
• Essais cliniques médicaments : ouverture des inscriptions pour la formation au portail europeen centralisé (CTIS) (27/01/2021)
• Vitamine D chez l’enfant : recourir aux médicaments et non aux compléments alimentaires pour prévenir le risque de surdosage (27/01/2021)
• Joël Ankri est nommé président du Conseil scientifique de l’ANSM (26/01/2021)
• L’ANSM publie la liste des fournisseurs retenus pour l’expérimentation de l’usage médical du cannabis en France (25/01/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (22/01/2021)
• L’ANSM et la SFAR rappellent qu’il ne faut plus utiliser la valve A d’Ambu dans les circuits d’anesthésie (21/01/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (19/01/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (14/01/2021)
• Acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) /acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques),et risque de méningiome : recommandations d’utilisation et de suivi des patientes - Point d'Information (12/01/2021)
• L’ANSM délivrera des certificats BPF aux fabricants souhaitant exporter des produits cosmétiques vers des pays tiers - Point d'Information (11/01/2021)
• Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (08/01/2021)
• Avis de l’ANSM concernant la seconde dose du vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNtech - Point d'Information (07/01/2021)
• Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 (31/12/2020)
• Suspension des inclusions en France dans les essais clinique évaluant l'anakinra dans la prise en charge de la COVID-19 - Point d'information (actualisé le 28/12/2020) (28/12/2020)
• Campagne de vaccination contre la Covid-19 L’ANSM déploie son dispositif de surveillance renforcée - Point d'Information (24/12/2020)
• Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information (21/12/2020)
• L’antibiotique Zerbaxa ( ceftolozane-tazobactam) n’est plus disponible en raison d’un arrêt temporaire de la production - Point d'Information (18/12/2020)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu'au 22 novembre 2020 - Point d'information (16/12/2020)
• Dépistage de la COVID-19 : ne plus utiliser les tests rapides VivaDiag en raison de faux positifs - Point d'Information actualisé (14/12/2020)
• Base de données EUDAMED pour les dispositifs médicaux : lancement du module destiné à l’enregistrement des opérateurs - Point d'Information (actualisé le 08/02/2021) (10/12/2020)
• Lutényl / Lutéran et risque de méningiome : prochaine réunion du comité d’experts le 16 décembre - Point d'Information (07/12/2020)
• RAPPEL du lot N° DM0059 de Micropakine LP 500mg (valproate de sodium) - Point d'Information (27/11/2020)
• Consignes à respecter concernant l’utilisation d’Ancotil 1% (antifongique utilisé en perfusion à l’hôpital) - Point d'information (17/11/2020)
• Recommandations pour assurer la sécurité des patients nécessitant une contention médicale - Point d'information (10/11/2020)
• Valproate de sodium et dérivés : un nouvel outil pratique pour les pharmaciens - Point d'Information (04/11/2020)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2019 - Point d'Information (04/11/2020)
• Lutényl/Lutéran et risque de méningiome : programme de la consultation publique du 2 novembre 2020 - Point d'information (30/10/2020)
• Leucémie aiguë lymphoblastique : actualisation partielle des préconisations de traitement de l’enfant et de l’adulte dans un contexte de tensions d’approvisionnement en Erwinase - Point d'information (30/10/2020)
• Cannabis médical : l’ANSM publie la répartition des patients pour chaque indication retenue dans l’expérimentation - Point d'Information (27/10/2020)
• Médicaments utilisés en cas de rhume : des documents pour expliquer leurs risques et les précautions d’utilisation à respecter - Point d'Information (27/10/2020)
• Traitement contre l’acné : règles de bon usage de l’isotrétinoïne pour limiter les risques - Point d'Information (21/10/2020)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
• Cannabis médical : l’ANSM lance l’appel à candidatures pour les fournisseurs - Point d'Information (19/10/2020)
• L’ANSM fixe de nouvelles conditions pour sécuriser les dons de selles dans le contexte de la COVID-19 - Point d'information (09/10/2020)
• Venez rejoindre les Comités Français de la Pharmacopée - Point d'Information (07/10/2020)
• Connaissances scientifiques autour de l’implant de stérilisation définitive Essure : état des lieux - Point d'information (02/10/2020)
• Connaissances scientifiques autour de l’implant de stérilisation définitive Essure : Compilation ANSM de résumés d’études (02/10/2020)
• Dispositif de stérilisation définitive Essure : organisation d’une réunion d’échanges sur les connaissances scientifiques - Point d'information (30/09/2020)
• L’ANSM réunit un comité d’experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information (29/09/2020)
• Lutényl/Lutéran et risque de méningiome : rappel des recommandations préliminaires et des modalités de participation à la consultation publique - Point d'Information (24/09/2020)
• La production, la vente et l’achat de phénibut, un psychotrope de synthèse, sont désormais interdits - Point d'Information (16/09/2020)
• Mise en garde sur l’utilisation potentiellement dangereuse de médicaments chez des enfants atteints d’autisme - Point d'information (15/09/2020)
• Lutényl/Lutéran et risque de méningiome : appel à participation en vue d’une consultation publique - Point d'Information (10/09/2020)
• Un Guichet unique pour accompagner l’innovation (09/09/2020)
• Défaut qualité des spécialités Minirin Spray 10 µg et Minirin 0,1 mg/ml endonasale : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé (actualisation de l’information du 27 juillet 2020) - Point d'Information (27/08/2020)
• L’ANSM suspend l’autorisation du médicament Ifosfamide EG - Point d'Information (26/08/2020)
• Microbiote fécal dans le contexte du COVID-19 : collecte et préparation à nouveau autorisées sous certaines conditions, transplantation envisageable dans des situations exceptionnelles et sous réserve d’un test PCR négatif - Point d'information (20/08/2020)
• Rappel de la conduite à tenir en cas de suspicion de stérilet défectueux - Point d'Information (20/08/2020)
• Valproate et grossesse : l’ANSM renforce l’information des femmes - Point d'Information (18/08/2020)
• Leuproréline injectable (Eligard, Enantone LP, Leptoprol) : injections à réaliser exclusivement par des professionnels de santé ayant une bonne connaissance des étapes de reconstitution/administration - Point d'Information (07/08/2020)
• L’ANSM publie le rapport d’activité hémovigilance 2019 - Point d'information (03/08/2020)
• Défaut qualité de la Protamine Choay 1000 UAH/ml : recommandations pour les professionnels de santé - Point d'information actualisé (30/07/2020)
• Rappel de tous les lots de OCTIM 150 microgrammes/dose (desmopressine) : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information (27/07/2020)
• Rappel de tous les lots de Minirin Spray 10 µg (desmopressine) et risque de surdosage : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé - Point d'information actualisé (27/07/2020)
• Produits de protection solaire : Comment les choisir et les utiliser ? - Point d'information (24/07/2020)
• Les médicaments Eupressyl et Mediatensyl ont changé de noms et sont devenus Eupressyl LP et Mediatensyl LP - Point d'information (21/07/2020)
• Diabète : prudence avec les applications permettant de créer soi-même un système de délivrance automatisée d’insuline - Point d'information (21/07/2020)
• Arrêt de fabrication de la pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) : retour sur la réunion de consultation du 12 septembre 2019 - Point d'information (actualisé le 20/07/2020) (20/07/2020)
• L’ANSM rappelle les risques de la méthadone et l’importance de disposer de la naloxone - Point d'information (16/07/2020)
• COVID-19 : octroi d’une ATU de cohorte pour le médicament remdesivir, afin que les patients puissent continuer à en bénéficier en France - Point d'information (15/07/2020)
• Certification des dispositifs médicaux : le GMED est désigné comme organisme notifié au titre du nouveau règlement européen - Point d'information (08/07/2020)
• Tensions d’approvisionnement sur les stylos d’adrénaline: l’ANSM et l’AFPRAL demandent aux patients de conserver leurs stylos jusqu’à la date de péremption - Point d'information (03/07/2020)
• Communication concernant la reprise des dépôts et l’évaluation des visas publicitaires des spécialités pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Point d'Information (19/06/2020)
• Alcoolo-dépendance : l’ANSM va saisir le Conseil d’Etat d’un pourvoi en cassation contre la décision de suspension en référé des autorisations de mise sur le marché des spécialités Baclocur (10, 20 et 40 mg) - Point d'Information (18/06/2020)
• Lutényl/Lutéran et génériques : recommandations préliminaires suite à la confirmation du sur-risque de méningiome - Point d'Information (17/06/2020)
• Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation à la fin du confinement - Point d'Information (12/06/2020)
• Médicaments et grossesse : l’ANSM et les Hospices Civils de Lyon signent un partenariat dans le cadre du projet metaPreg - Point d'information (04/06/2020)
• Expérimentation de l’usage médical du cannabis : poursuite des travaux - Point d'Information (03/06/2020)
• Publication du rapport 2019 du déontologue de l’ANSM - Point d'Information (29/05/2020)
• COVID-19 : l’ANSM souhaite suspendre par précaution les essais cliniques évaluant l’hydroxychloroquine dans la prise en charge des patients - Point d'Information (26/05/2020)
• L’ANSM suspend la mise sur le marché des produits dentaires de la société Easy System - Point d'Information actualisé le 27/05/2020 (19/05/2020)
• Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) : l’utilisation de ballons ou de stents au paclitaxel doit toujours être réservée aux patients les plus sévères - Point d'Information (13/05/2020)
• L’ANSM met en garde contre les produits présentés sur Internet comme des solutions au COVID-19, dont l’Artemisia annua - Point d'information (04/05/2020)
• Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
• COVID-19 : L’ANSM encadre le recours possible à l’utilisation de plasma de personnes convalescentes pour des patients ne pouvant être inclus dans les essais cliniques - Point d'information (30/04/2020)
• Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
• L’ANSM demande aux professionnels de santé de respecter la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines normales (IgHN) - Point d'information (30/04/2020)
• COVID-19 : l’ANSM mobilisée pour assurer la disponibilité des médicaments et des produits de santé - Point d'information (28/04/2020)
• Substituts nicotiniques : attention aux risques, notamment pour les non-fumeurs - Point d'information (24/04/2020)
• COVID-19 : l’ANSM accompagne et encadre les acteurs qui proposent des solutions innovantes de fabrication de dispositifs médicaux - Point d'Information (22/04/2020)
• Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de COVID-19 : point de situation sur les deux premières semaines du confinement - Point d'information (21/04/2020)
• Essais cliniques dans la prise en charge des patients atteints du COVID-19 : point d’étape sur les projets autorisés par l’ANSM - Point d'Information (21/04/2020)
• Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG thérapie - Point d'Information (18/04/2020)
• Médicaments antitussifs à base de pholcodine et risque de réaction allergique aux curares dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 - Point d'Information (17/04/2020)
• L’ANSM et la DGCCRF publient des recommandations à destination de l’industrie cosmétique pour une meilleure utilisation des allégations "sans" (16/04/2020)
• Médicaments utilisés chez les patients atteints du COVID-19 : une surveillance renforcée des effets indésirables - Point d'information (actualisé le 14/05/2020) (10/04/2020)
• COVID-19 et médicaments importés : attention au risque d’erreurs médicamenteuses - Point d'information (03/04/2020)
• Nouvelles présentations de spécialités à base de trioxyde d’arsenic : attention au risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information (31/03/2020)
• Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information (30/03/2020)
• L’ANSM sécurise l’accès aux traitements Plaquenil et Kaletra pour les patients atteints de maladie chronique - Point d'Information (26/03/2020)
• Essais cliniques : procédures accélérées pour l’évaluation des traitements du COVID-19 et recommandations aux promoteurs sur les essais en cours - Point d'information (20/03/2020)
• Microbiote fécal dans le contexte du COVID-19 : restrictions concernant la collecte, la préparation et la transplantation - Point d'Information (19/03/2020)
• Produits de contraste et risques de réactions d’hypersensibilité immédiate : l’ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information (18/03/2020)
• COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
• Le médicament ESMYA (ulipristal) ne doit plus être utilisé dans l’attente des résultats de la réévaluation de son rapport bénéfice/risque - Point d'information (13/03/2020)
• Mécasermine (Increlex) et risque de tumeur bénigne ou maligne : extension de la contre-indication - Point d'information (05/03/2020)
• Ballons et stents au paclitaxel : réunion d’échanges sur ces dispositifs médicaux utilisés pour le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) - Point d'Information (03/03/2020)
• Contraception : rappel en pharmacie de certains anneaux vaginaux et conseils aux femmes qui les portent - Point d'information (02/03/2020)
• Montélukast (Singulair et génériques) indiqué dans le traitement de l’asthme : l’ANSM rappelle les risques de survenue d’effets indésirables neuropsychiatriques - Point d'information (24/02/2020)
• Acétate de cyprotérone : l’Agence européenne des médicaments finalise l’évaluation sur le risque de méningiomes initiée par la France - Point d'Information (14/02/2020)
• Mycophénolate : l’ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information (10/02/2020)
• Valproate et dérivés : l’exposition des femmes enceintes a fortement diminué mais persiste - Point d'information (04/02/2020)
• L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information (30/01/2020)
• Médicaments à base de lévothyroxine : l’ANSM publie les dernières données issues de l’enquête de pharmacovigilance - Point d'information (28/01/2020)
• Cannabis à usage médical en France : Les conditions de l’expérimentation se précisent - Point d'Information (28/01/2020)
• Picato (mébutate d’ingénol) : suspension de l’autorisation de mise sur le marché dans l’attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque - Point d'information (17/01/2020)
• TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information (16/01/2020)
• Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
• Le Conseil d’Etat annule l’autorisation de mise sur le marché du médicament Palmier de Floride Biogaran - Point d'information (13/01/2020)
• Inscription du kratom sur la liste des psychotropes - Point d'Information (07/01/2020)
• L’ANSM publie le rapport d’activité hémovigilance 2018 (26/12/2019)
• Procédure pour la transmission à l’ANSM des résultats de l’évaluation du risque de présence d’impuretés nitrosamines dans les médicaments chimiques et les médicaments biologiques - Point d'information (actualisé le 15/10/2020) (23/12/2019)
• Tensions d’approvisionnement des spécialités Dépamide et Dépakote : Eviter d’initier un traitement à base de valproate chez les patients présentant des épisodes maniaques du trouble bipolaire - Point d'information (20/12/2019)
• Médicaments à base d’alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'information (19/12/2019)
• Ifosfamide : l’Agence européenne des médicaments étudie le signal lancé par l’ANSM sur le risque augmenté d’encéphalopathie avec la forme en solution - Point d'Information (18/12/2019)
• Conférence finale du projet JAMS sur les dispositifs médicaux : un modèle de coopération européenne piloté par l’ANSM - Point d'information (17/12/2019)
• L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
• Ondansétron (Zophren et génériques) ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse pour traiter les nausées et vomissements post-opératoires ou liés à une chimiothérapie- Point d'Information (13/12/2019)
• Concentration de phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Information actualisée (12/12/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes oraux en France : levée des mesures de contingentement - Point d'information (11/12/2019)
• L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information (10/12/2019)
• Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
• Implant contraceptif Nexplanon : renforcement des mesures de réduction du risque de migration notamment dans l’artère pulmonaire - Point d'Information (06/12/2019)
• Recommandations pour l’utilisation des alternatives de la ranitidine - Point d'information (02/12/2019)
• Rupture de stock prolongée des spécialités Spironolactone Altizide 25 mg/15 mg (Aldactazine et certains génériques) : attention aux modifications de traitement - Point d'information (02/12/2019)
• L’ANSM publie un rapport sur la gestion des alarmes des dispositifs médicaux - Point d'Information (28/11/2019)
• Stérilets Ancora et Novaplus (seuls ou en set complet de pose Sethygyn) : réévaluation de la contraception par stérilet en raison d'un risque d'expulsion et de rupture lors de leur retrait - Point d'information (28/11/2019)
• Maux de gorge et médicaments à base d’alpha-amylase : l’ANSM souhaite une information renforcée sur les risques d’allergie via le conseil du pharmacien - Point d'Information (28/11/2019)
• Prévention du VIH : Depuis 2016, plus de 20 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) - Point d'Information (27/11/2019)
• Tumeurs de la vessie : point sur les recommandations de prise en charge par BCG Medac / Oncotice - Point d'information - actualisé le 30/01/2020 (25/11/2019)
• Tests rapides de dépistage des angines à streptocoque (TROD) : informations pratiques à destination des pharmaciens - Point d'Information (actualisé le 29/10/2020) (21/11/2019)
• Point de situation sur les dispositifs médicaux fabriqués par les Laboratoires Anios - Point d'information (21/11/2019)
• Médicaments dérivés du sang : remise en conformité réglementaire du LFB - Point d'information (19/11/2019)
• Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
• Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
• L’ANSM demande le retrait des défibrillateurs cardiaques externes Telefunken et HeartReset - Point d'Information (07/11/2019)
• Les flacons de plusieurs produits anti-verrue ne doivent plus être utilisés par les patients et sont à rapporter sur les lieux de vente - Point d'Information (06/11/2019)
• L’ANSM demande aux pharmaciens de vérifier les blisters de Minisintrom 1 mg au moment de leur dispensation - Point d'information (31/10/2019)
• Mitomycine C : le médicament importé doit être réservé aux indications jugées prioritaires - Point d'information (31/10/2019)
• Utilisation du dialysat au citrate : le rapport de l’ABM confirme l’absence de risque de surmortalité - Point d'information (31/10/2019)
• L’ANSM poursuit ses travaux sur les progestatifs et le risque de méningiome - Point d'information (23/10/2019)
• Accès à l’innovation thérapeutique, l’ANSM pérennise ses circuits accélérés d’autorisation d’essais cliniques de médicaments dits "fast-track" - Point d'Information (18/10/2019)
• Venclyxto (vénétoclax) : reprise des inclusions dans les essais cliniques évaluant le vénétoclax dans le traitement du myélome multiple - Point d'Information (17/10/2019)
• Cannabis à usage médical en France : Création d’un comité scientifique pluridisciplinaire pour mettre en place l’expérimentation - Point d'Information (16/10/2019)
• Mitomycine C : rappel des spécialités du laboratoire Kyowa et mise à disposition d’une nouvelle spécialité - Point d'Information (11/10/2019)
• Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
• Gestion des établissements pharmaceutiques : l’ANSM met en place un « fast-track » pour les produits innovants et dématérialise les procédures - Point d'Information (01/10/2019)
• Ifosfamide : une étude demandée par l’ANSM montre un risque d’encéphalopathie plus important avec la forme en solution (Ifosfamide EG) - Point d'information (01/10/2019)
• Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : réunion de consultation pour l’élaboration d’un document d’information à destination des patients - Point d'Information (30/09/2019)
• Sans confirmation de l’arrêt de l’essai clinique illégal, l’ANSM prend une nouvelle décision de police sanitaire à l’encontre du « Fonds Josefa » - Point d'Information (27/09/2019)
• Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparations injectables (PPI) utilisés pour la reconstitution de Tégéline 2,5g et d’Alfalastin 1g - Point d'Information (26/09/2019)
• Rappel des médicaments à base de ranitidine en comprimé (Azantac et génériques) : informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'information (25/09/2019)
• L’ANSM nomme les membres du comité d’information des produits de santé - point d'Information (25/09/2019)
• Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage des produits disponibles - Point d'information (23/09/2019)
• Stylos d’adrénaline injectable EMERADE : recommandations suite à un risque de dysfonctionnement des stylos - Point d'information - Information actualisée (23/09/2019)
• L’ANSM interdit un essai clinique mené sans autorisation chez des patients atteints des maladies de Parkinson et d’Alzheimer - Point d'Information (19/09/2019)
• EPI-PHARE s’appuiera sur un Centre partenaire en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (17/09/2019)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2018 - Point d'information (12/09/2019)
• Arrêt de fabrication de la pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) en 2020 : programme de la réunion de consultation du 12 septembre 2019 - point d'Information (11/09/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes oraux en France : prednisone, prednisolone - Point d’information (06/09/2019)
• Surdosage et overdose d’opioïdes : point sur l’offre thérapeutique de la naloxone en France - Point d'information (02/09/2019)
• Cancer du sein : L’ANSM met à disposition deux nouveaux traitements innovants - Point d'information (27/08/2019)
• Arrêt de fabrication de la pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) en 2020 : L’ANSM va réunir prochainement l’ensemble des parties prenantes pour trouver des solutions pour les patients - Point d'Information (14/08/2019)
• Traitement de tumeurs de la vessie : l’ANSM rappelle les recommandations de prise en charge des patients à la suite de l’arrêt de commercialisation d’IMMUCYST (BCG intravésical) - Point d'information (06/08/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes oraux en France : prednisone, prednisolone - Point d'information (02/08/2019)
• L’ANSM a constitué ses nouveaux comités scientifiques permanents - Point d'Information (30/07/2019)
• Modification des conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, ophtalmologie - Point d'information (24/07/2019)
• Vaccins et sérums antirabiques falsifiés circulant aux Philippines : l’OMS alerte sur l’existence de nouveaux produits falsifiés - Point d'information (24/07/2019)
• L’ANSM lance une consultation publique sur un projet de recommandations pour la cybersécurité des dispositifs médicaux - Point d'information (19/07/2019)
• Cellcept (Mycophénolate mofétil) 500 mg et 250 mg : informations sur des difficultés d’approvisionnement localisées - Point d'Information (15/07/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : l’ANSM souscrit au cadre de la phase expérimentale de mise à disposition proposé par le Comité d’experts - Point d'information (11/07/2019)
• Le nifuroxazide (Ercefuryl et ses génériques) ne doit plus être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans et est désormais délivré uniquement sur ordonnance - Point d'information (10/07/2019)
• Acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques) et risque de méningiome : publication du rapport complet de l’étude de pharmaco-épidémiologie - Point d'information (09/07/2019)
• Utilisation du dialysat au citrate : présentation de nouvelles études - Point d'Information (05/07/2019)
• Application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux : l’ANSM met en place une phase pilote pour la partie investigations cliniques - Point d'information (04/07/2019)
• Le Modafinil (Modiodal et génériques) ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse - Point d'information (04/07/2019)
• Publication de l’avis du comité d’experts sur le renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition aux antiépileptiques au cours de la grossesse - Point d'Information (02/07/2019)
• La France rejoint le consortium STARS : Programme européen de soutien à la recherche académique - Point d'information (02/07/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : L’ANSM publie la proposition du Comité d’experts sur le cadre de la phase expérimentale de mise à disposition - Point d'Information (28/06/2019)
• La dompéridone (Motilium et génériques) ne doit plus être utilisée chez l’enfant de moins de 12 ans - Point d'information (28/06/2019)
• L’ANSM publie un rapport qui confirme la sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans - Point dInformation (26/06/2019)
• Acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques) et risque de méningiome : Résultats de l’enquête de pharmacovigilance - Point d'Information (24/06/2019)
• Décontractyl (méphénésine) : retrait des autorisations de mise sur le marché à compter du 28 juin 2019 - Point d'Information (21/06/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Information concernant la disponibilité d’Euthyrox (20/06/2019)
• Attention aux confusions entre le médicament Lytos (clodronate de sodium tétrahydraté) et le complément alimentaire Lithos (citrate de potassium et de magnésium) - Point d'Information (19/06/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : Projet de cadre de la phase expérimentale de mise à disposition - Point d'Information (19/06/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Point d'Information (13/06/2019)
• Acétate de cyprotérone sous forme de comprimés dosés à 50 ou 100 mg (Androcur et ses génériques) : mesures pour renforcer l’information sur le risque de méningiome - Point d'Information (12/06/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d'Information (12/06/2019)
• Restriction d’utilisation du Xeljanz (tofacitinib) - Point d'Information actualisé le 06/02/2020 (06/06/2019)
• Phagothérapie : Publication du compte-rendu du CSST "Phagothérapie – retour d’expérience et perspectives" - Point d'Information (06/06/2019)
• Lait maternel traité par les lactariums : lancement de travaux pour faire évoluer la réglementation - Point d'Information (06/06/2019)
• Mise à disposition de dispositifs FreeStyle Libre avec des capteurs modifiés - Point d'Information (28/05/2019)
• L’ANSM a signé avec l’Etat le Contrat d’objectifs et de performance pour les années 2019-2023 - Point d'information (27/05/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d’information (24/05/2019)
• Sinemet (lévodopa/carbidopa) : modification des comprimés 100mg/10mg et 250mg/25mg - Point d'information (23/05/2019)
• Utilisation du dialysat au citrate : Point d’étape - Point d'Information (17/05/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : Les experts poursuivent leurs travaux sur les modalités de mise à disposition - Point d'Information (14/05/2019)
• Spécialités à base de prednisone et de prednisolone par voie orale : Actions envisagées dans le cadre de tensions d’approvisionnement - point d'Information (14/05/2019)
• Mise en place d’un comité d’experts sur le renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition aux antiépileptiques au cours de la grossesse - Point d'information (13/05/2019)
• Recommandations de traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel - Point d'information (13/05/2019)
• Spécialités à base de prednisone et de prednisolone par voie orale : Informations relatives à des difficultés d’approvisionnement - Point d'Information (07/05/2019)
• L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information (06/05/2019)
• Grossistes-répartiteurs : l’ANSM prend des mesures à l’encontre des "short-liners" - Point d'Information (06/05/2019)
• Venclyxto (vénétoclax) : signal de sécurité issu de l’essai clinique évaluant le vénétoclax dans le traitement du myélome multiple - Point d'Information (02/05/2019)
• Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement - Point d'Information (29/04/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux - Point d'information (24/04/2019)
• EPI-PHARE : Ouverture d’un appel à candidatures Centres partenaires en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (23/04/2019)
• Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de tensions d’approvisionnement : point sur les actions mises en œuvre - Point d'Information (18/04/2019)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
• Risque de confusion entre Siklos 100 mg et Siklos 1000 mg - Point d'Information (11/04/2019)
• Place et utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice : Aucune décision de l'ANSM n'a été prise à ce stade - Point d'Information (22/03/2019)
• Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
• 5-FU et déficit en DPD : l’EMA poursuit le travail initié en France - Point d'Information (21/03/2019)
• Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information (20/03/2019)
• Les produits cosmétiques non rincés contenant du phénoxyéthanol ne doivent pas être utilisés sur les fesses des enfants de 3 ans ou moins - Point d'Information (20/03/2019)
• Dispositifs médicaux du traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire : Point d’étape sur les actions de contrôle et surveillance en cours - Point d'information (15/03/2019)
• Nouvelle mesure d’accès à l'innovation : ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Lynparza 100 mg et 150 mg comprimés (olaparib) dans certains cancers gynécologiques - Point d'Information (11/03/2019)
• Pour un accès rapide à l’innovation thérapeutique, toutes les demandes d’ATU nominatives peuvent être dématérialisées via l’application e-Saturne - Point d'information (04/03/2019)
• Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Point d'information (28/02/2019)
• Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel- Point d'Information (27/02/2019)
• L’ANSM lance un appel à candidatures pour constituer ses nouveaux comités permanents - Point d'Information (27/02/2019)
• Rappel du bon usage du modafinil en cas de grossesse - Point d'Information (26/02/2019)
• Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - Point d'Information (20/02/2019)
• L’ANSM élargit le périmètre du dispositif accéléré d’autorisation d’essais cliniques (Fast Track) aux essais à design complexe et aux Médicament de Thérapie Innovante (MTI) - Point d'Information (19/02/2019)
• L’ANSM alerte sur les risques pour la santé des produits à visée anabolisante ou amaigrissante CLENOX® et STANOX-10® de Pacific Pharmaceutical Company LTD. Malay Tiger, vendus sur internet - Point d'information (15/02/2019)
• Lancement des travaux pour faire évoluer la réglementation sur les micro-organismes et toxines - Point d'Information actualisé le 24/04/2020 (13/02/2019)
• La commission d’évaluation initiale de l’ANSM rend un avis favorable pour une première ATU de cohorte dans une indication fondée sur un événement moléculaire - Point d'Information (13/02/2019)
• Phagothérapie : L’ANSM annonce la création d’un comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) intitulé "Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives" (12/02/2019)
• Alerte de l’OMS sur un vaccin antirabique falsifié circulant aux Philippines : ce vaccin n’est pas commercialisé en France - point d'Information (12/02/2019)
• Publication de l’avis du comité d’experts indépendants sur la place et l'utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice - Point d'information (08/02/2019)
• Luteran (acétate de chlormadinone) et Lutényl (acétate de nomégestrol) et leurs génériques : des cas de méningiome rapportés - Point d'information (07/02/2019)
• Accès à l’innovation thérapeutique : l’ANSM lance la phase pilote pour la télétransmission des demandes d’ATU nominatives - Point d'Information (06/02/2019)
• Consultation publique sur la place et l'utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice - Point d'Information (05/02/2019)
• Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information (01/02/2019)
• L’ANSM met en place l’adresse lanceur.alerte@ansm.sante.fr - Point d'Information (01/02/2019)
• Cannabis à visée thérapeutique en France : le comité d’experts poursuit son programme de travail - Point d'Information (30/01/2019)
• Dispositifs médicaux du traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire : Compte rendu de la réunion de concertation du 22 janvier 2019 - Point d'information (24/01/2019)
• Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information (24/01/2019)
• Epilepsie : l’ANSM alerte sur les dangers liés à l’utilisation de produits contenant du cannabidiol vendus notamment sur Internet - Point d'information (22/01/2019)
• Dispositifs médicaux pour le traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire : programme de la réunion de concertation du 22 janvier 2019 - Point d'information (21/01/2019)
• Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information (21/01/2019)
• Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
• AUBAGIO (tériflunomide) : rappel de la contre-indication pendant la grossesse - Point d'information (15/01/2019)
• Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information (11/01/2019)
• L’ANSM souscrit aux premières conclusions du CSST sur la pertinence de l’usage du cannabis à visée thérapeutique (27/12/2018)
• Dialysat au citrate : l’ANSM lance une enquête de matériovigilance - Point d'Information (21/12/2018)
• Communiqué de presse Ministère des Solidarités et de la Santé - Comité de suivi des médicaments à base de lévothyroxine : Présentation des résultats de l’étude de pharmaco-épidémiologie - Point d'information (21/12/2018)
• Rappel de valsartan : l’ANSM rappelle la conduite à tenir dans un contexte de fortes tensions d'approvisionnement - Point d'Information (20/12/2018)
• L’ANSM a financé 84 projets de recherche sur la sécurité des produits de santé depuis 2012 : publication du deuxième rapport de synthèse - Point d'Information (19/12/2018)
• Près de 16 millions de personnes ont eu une prescription d’inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) en 2015 en France - Point d'Information (19/12/2018)
• Le marquage CE des implants mammaires texturés de la marque Allergan (Microcell et Biocell) n’a pas été renouvelé par l’organisme notifié GMED - Point d'information (18/12/2018)
• Traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) et déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD) : l’ANSM invite les professionnels de santé à appliquer les nouvelles recommandations émises par l’INCa et la HAS - Point d'Information (18/12/2018)
• L’ANSM publie le rapport annuel d’hémovigilance 2017 - Point d'information (14/12/2018)
• Dispositifs médicaux pour le traitement du prolapsus et de l’incontinence urinaire : l’ANSM poursuit les investigations - Point d'information (13/12/2018)
• Cannabis thérapeutique en France : l’ANSM publie les premières conclusions du CSST - Point d'Information (13/12/2018)
• Tensions d’approvisionnement des spécialités à base d’héparine sodique : Information pour les professionnels de santé - Point d'Information (11/12/2018)
• Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information (10/12/2018)
• Arrêt de commercialisation de la lotion anti-poux Prioderm à la suite du renforcement de ses conditions de prescription - Point d'information (06/12/2018)
• Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information (06/12/2018)
• Acétate de cyprotérone (Androcur) et risque de méningiome : l’ANSM poursuit ses actions pour renforcer l’information des utilisateurs - Point d'Information (03/12/2018)
• Quoi de neuf concernant les Antivitamines K ? - Point d'information (30/11/2018)
• Plus de 10 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques - Point d'Information (30/11/2018)
• Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information (29/11/2018)
• Dispositifs médicaux pour le traitement du prolapsus et de l’incontinence urinaire : l’ANSM demande aux patients et aux professionnels de santé de déclarer les éventuels effets indésirables - Point d'information (23/11/2018)
• L’ANSM lance une audition publique sur l’utilisation des implants mammaires - Point d'Information (21/11/2018)
• Risques liés à l’utilisation des préparations coliques - Point d'information (12/11/2018)
• L’ANSM et l’Université Paris Est Créteil proposent un DU "Surveillance des produits de santé " - Point d'Information (09/11/2018)
• Risque de cancers de la peau associés aux médicaments contenant de l’hydrochlorothiazide - Point d'Information (06/11/2018)
• Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information (31/10/2018)
• Médicaments à base de lévothyroxine : point de suivi de la diversification de l’offre thérapeutique - Point d'Information (31/10/2018)
• Consignes d’utilisation des vaccins anti grippaux chez les enfants : Attention à la confusion entre InfluvacTetra pour adultes et Influvac destiné aux enfants - Point d'Information (29/10/2018)
• Antipsychotiques : rappel des mesures de suivi cardio-métabolique - Point d'Information (29/10/2018)
• Nouvelle contre-indication pendant la grossesse pour les rétinoïdes utilisés par voie cutanée dans le traitement de l’acné - Point d'Information (25/10/2018)
• L’ANSM met en place un dispositif accéléré d’autorisation d’essais cliniques (Fast Track) - Point d'Information (12/10/2018)
• Cannabis thérapeutique en France : programme de travail du CSST - Point d'Information (10/10/2018)
• Androcur et génériques (acétate de cyprotérone, 50 mg et 100 mg) et risque de méningiome : l’ANSM publie des recommandations pour la prise en charge des patients - Point d'information (08/10/2018)
• Analyse de la qualité pharmaceutique des spécialités Levothyrox nouvelle formule et ancienne formule (Euthyrox) par les laboratoires de l’ANSM : mise à jour de la note de synthèse de juillet 2018 - Point d'Information (04/10/2018)
• Acétazolamide (Diamox et Défiltran) : nouvelle contre-indication pendant la grossesse - Point d'information (04/10/2018)
• Résultats de l’appel à projets de recherche 2018 de l’ANSM : deux réseaux structurants financés pour améliorer la sécurité des médicaments - Point d'Information (03/10/2018)
• Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
• Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
• Fortes tensions d’approvisionnements en spécialités à base de 5-Fluorouracile : l'ANSM mobilise les industriels pour assurer la couverture des besoins - Point d'Information (21/09/2018)
• L’ANSM engagée dans une coordination internationale pour l’inspection des fabricants de substances actives - Point d'information (20/09/2018)
• Androcur et risque de méningiome : Mise en place d’un numéro vert pour les patients et recommandations temporaires à destination des professionnels de santé - Point d'Information (20/09/2018)
• Ruptures de stock prolongées de SINEMET (lévodopa/carbidopa) : l’ANSM met en place un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients concernés - Point d'Information (19/09/2018)
• Changement de dénomination de CREON 12 000 U en CREON 10 000 U - Point d'information (17/09/2018)
• Les nouvelles modalités de demandes des ATU nominatives entrent en application le 17 septembre 2018 - Point d'Information (17/09/2018)
• Suspension d’utilisation de dispositifs d’aphérèse de la société Haemonetics - Point d'Information (12/09/2018)
• L’ANSM annonce la création d’un comité sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France - Point d'information (10/09/2018)
• Célestène 0,05% solution buvable en gouttes et ses génériques : recommandations pour faire face à d’importantes difficultés d’approvisionnement - Point d'information (06/09/2018)
• Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol) - Point d'information (27/08/2018)
• Androcur (acétate de cyprotérone) et génériques : risque de méningiome lors d’une utilisation prolongée - Point d'information (27/08/2018)
• Conduite à tenir dans un contexte de tensions d’approvisionnement des médicaments à base de valsartan - Point d'Information (22/08/2018)
• Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
• Augmentation du nombre d’intoxications au cannabis par ingestion accidentelle chez les enfants - Point d'Information (20/08/2018)
• Accès à l’innovation thérapeutique : l’ANSM met en place de nouvelles modalités de traitement des ATU nominatives - Point d'Information (20/08/2018)
• Paracétamol : l’ANSM lance une consultation publique pour sensibiliser les patients et les professionnels de santé au risque de toxicité pour le foie en cas de mésusage - Point d'Information (20/08/2018)
• L’ANSM met en place trois Recommandations temporaires d’utilisation (RTU) dans le traitement adjuvant du mélanome (03/08/2018)
• Esmya (ulipristal) : l’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes - Point d'Information (01/08/2018)
• Surveillance des implants mammaires par l’ANSM : publication d’un avis d’experts de CSST et d’une étude sur la texturation - Point d'information (27/07/2018)
• Thérapie génique : accès précoce aux premiers médicaments innovants "CAR T-Cells" dans le traitement de certains cancers hématologiques - Point d'information (25/07/2018)
• Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information - Point d'information (24/07/2018)
• Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV : Attention aux différences entre VIPERFAV et VIPERATAB et au risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information (19/07/2018)
• Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de deux ans - Publication des conclusions du CSST* - Point d'information (18/07/2018)
• Arrêt de fabrication de la Benzathine benzylpénicilline du laboratoire Sandoz - Sécurisation de l'approvisionnement en Extencilline - Point d'information (18/07/2018)
• Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information (16/07/2018)
• L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018 - Point d'information (13/07/2018)
• Rappel de certains médicaments à base de valsartan - Point d'information (06/07/2018)
• Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information (03/07/2018)
• Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée par une seringue pour administration orale - Point d'Information (25/06/2018)
• Point sur les données de matériovigilance du dispositif de mesure du glucose FreeStyle Libre - Point d'Information (21/06/2018)
• Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse - Point d’information (19/06/2018)
• Prolia (dénosumab) et risque potentiel de fractures vertébrales multiples à l’arrêt du traitement – Point de situation (18/06/2018)
• Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparation injectable utilisés pour la reconstitution de plusieurs médicaments fabriqués par LFB Biomédicaments - Point d'Information (14/06/2018)
• Stents intracrâniens de type Flow Diverter : surveillance particulière de l’ANSM - Point d'Information (07/06/2018)
• Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information (04/06/2018)
• Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement : diffusion d’une note d’information relative à la hiérarchisation des indications - Point d'Information (01/06/2018)
• Baclofène dans l’alcoolo-dépendance : création d’une commission consultative mixte - Point d'Information (01/06/2018)
• Anomalies de fermeture du tube neural chez les enfants nés de mères traitées par le dolutegravir pendant la grossesse - Point d'information (28/05/2018)
• Concentration de phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Point d'information (28/05/2018)
• Profil de sécurité du Lariam dans la chimioprophylaxie du paludisme - Point d'information (25/05/2018)
• Publication de la nouvelle version du Protocole standard prion (PSP) - Point d'Information (15/05/2018)
• Les anorexigènes amphétaminiques sont strictement interdits en France - Point d'information (14/05/2018)
• L’ANSM prononce une injonction destinée à la poursuite de la mise en conformité du LFB Biomédicaments - Point d'information (04/05/2018)
• L’ANSM rappelle le cadre réglementaire concernant la réalisation de préparations à base de mélatonine - Point d'Information (25/04/2018)
• Baclofène dans l’alcoolo-dépendance : Publication de l’avis du CSST sur le rapport bénéfice/risque - Point d'information (24/04/2018)
• L’ANSM publie une situation mensuelle de la couverture des besoins en médicaments dérivés du sang - Point d'Information (23/04/2018)
• Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement – Retour sur la réunion du CSST* - Point d'information (12/04/2018)
• Propositions d’utilisation du facteur Willebrand (Wilfactin®) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'information (16/03/2018)
• Conduite à tenir en cas de rupture d’approvisionnement de Polaramine injectable - Point d'information (16/03/2018)
• Retour prochain en ville et à l’hôpital des spécialités à base de benzathine benzylpénicilline - Point d'Information (08/03/2018)
• Information relative à l’offre thérapeutique en gynécologie suite à l’arrêt de commercialisation de Cytotec (misoprostol) - Point d'information (02/03/2018)
• Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d’information actualisé au 28 février 2018 (28/02/2018)
• Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'information (28/02/2018)
• Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
• L’ANSM publie ses recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide - Point d'information (28/02/2018)
• L’ANSM publie ses recommandations sur les noms des médicaments - Point d'Information (22/02/2018)
• Esmya (ulipristal) : suspension des initiations de traitement et suivi de la fonction hépatique chez les patientes en cours de traitement - Point d'Information (20/02/2018)
• Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline - Point d'information (12/02/2018)
• Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d'Information (08/02/2018)
• Recommandations pour le bon usage des autotests vendus en pharmacie - Point d'information (08/02/2018)
• Actualisation des "Bonnes pratiques de pharmacovigilance" - Point d'Information (05/02/2018)
• Esmya (ulipristal) : réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque - Point d'information (30/01/2018)
• Patchs de nicotine : ne pas changer de marque si le patient est équilibré - Point d'Information (29/01/2018)
• Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
• Augmentation des signalements d’intoxication liée à la consommation de cocaïne et de crack - Point d'Information (25/01/2018)
• Médicaments à base d’hydrochlorothiazide : information sur l’évaluation européenne d’un signal de sécurité - Point d'Information (18/01/2018)
• Médecine esthétique : L’usage de concentrés plaquettaires autologues (CPA) ou plasma riche en plaquettes (PRP) à visée esthétique est interdit - Point d'Information (10/01/2018)
• Rappel sur le bon usage de l’ibuprofène après la publication d’une étude qui suggère des perturbations de la physiologie testiculaire - Point d'Information (10/01/2018)
• Spray nasal de naloxone (Nalscue) : entrée en vigueur de l’AMM le 8 janvier 2018 (08/01/2018)
• L’ANSM a réuni les porteurs de projets de recherche sélectionnés en 2014 et 2015 - Point d'Information (08/01/2018)
• Fortes tensions d’approvisionnement en médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments - L’ANSM a engagé une série d’actions pour sécuriser les besoins des patients - Point d'information (22/12/2017)
• L’ANSM publie un nouveau répertoire de groupes génériques de médicaments à base de plantes - Point d'Information (18/12/2017)
• L’ANSM publie un rapport sur la consommation des antibiotiques en France en 2016 - Point d'Information (11/12/2017)
• Utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques entre janvier 2016 et juillet 2017 - Point d'information (01/12/2017)
• Instruction de la demande d’AMM du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance - Point d'information (28/11/2017)
• Cytotec (misoprostol) : réunion de concertation avec les acteurs concernés dans le contexte de l’arrêt de commercialisation au 1er mars 2018 - Point d'Information (22/11/2017)
• Mirena et Jaydess : information sur la réévaluation des données de sécurité de ces dispositifs intra-utérins au lévonorgestrel (DIU-LNG) - Point d'information (16/11/2017)
• Autorisation des essais cliniques de médicaments : l’ANSM fixe l’objectif d’instruire la moitié des demandes dans le cadre de la phase pilote du règlement européen d’ici fin 2018 - Point d'Information (08/11/2017)
• Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires - Point d'information (26/10/2017)
• Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
• Création d’un comité scientifique sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux - Point d'Information (11/10/2017)
• Spécialités pour instillation intra-vésicale à base de BCG : levée des restrictions d’utilisation - Point d'Information (02/10/2017)
• Diversification de l’offre de spécialités à base de lévothyroxine - Point d'Information (02/10/2017)
• Produits d’allergologie du laboratoire ALK : Rappel des traitements injectables de la gamme IRIS - Point d'Information (21/09/2017)
• Agnès Buzyn annonce la diversification de l’offre de médicaments pour les patients atteints de troubles thyroïdiens - Point d'Information (15/09/2017)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2016 - Point d'Information (08/09/2017)
• Publication des résultats du 6ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Point d'Information (07/09/2017)
• L-Thyroxine Serb en solution buvable : délivrance réservée aux patients pour lesquels il n’y a pas d’alternative à la solution buvable - Point d'Information (31/08/2017)
• Nouveaux règlements européens relatifs aux dispositifs médicaux - Point d'information (29/08/2017)
• Augmentation du nombre et de la sévérité des intoxications liées à la consommation de cocaïne - Point d'Information (11/08/2017)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients en 2017 - Point d'Information (08/08/2017)
• Acadione (tiopronine) : arrêt de commercialisation sur le marché français - Point d'Information (02/08/2017)
• Spray nasal de naloxone (Nalscue) : actualisation du point d’information de décembre 2016 - Point d'information (28/07/2017)
• Contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans des spécialités à base de trimébutine (Débridat et génériques) - Point d'Information (28/07/2017)
• Prophylaxie pré-exposition au VIH : l’ANSM rappelle les mesures additionnelles de réduction des risques - Point d'Information (28/07/2017)
• L’ANSM publie la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance - Point d'Information (17/07/2017)
• Programmes d'apprentissage autorisés par l’ANSM : Quel bilan ? Quels bénéfices pour les patients ? - Point d'Information (03/07/2017)
• L’ANSM a financé 75 projets de recherche depuis 2012 dans le cadre de son appel à projets annuel : publication d’un premier rapport de synthèse - Point d'information (26/06/2017)
• Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 18 mois de la phase pilote - Point d'Information (22/06/2017)
• Haldol 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) : l’ANSM appelle à la plus grande vigilance en raison de la coexistence de deux présentations avec des dispositifs d’administration ayant des unités de mesure différentes (gouttes ou milligrammes) - Point d'i (22/06/2017)
• Étude d’impact des mesures de réduction du risque tératogène de Soriatane (acitrétine) : persistance de grossesses en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt - Point d'information (22/06/2017)
• Solutés à base de glucose : risque d’hyponatrémie - Point d'Information (21/06/2017)
• Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Point d'Information (20/06/2017)
• Préviscan (fluindione) et risque immuno-allergique - Point d'Information (19/06/2017)
• Chlorure de potassium par voie intraveineuse et erreurs médicamenteuses : rappel des règles de bon usage - Point d'Information (30/05/2017)
• Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
• Information sur le dispositif intra-utérin Mirena - Point d'information (12/05/2017)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Point d'Information (11/05/2017)
• Bilan de la surveillance renforcée des défibrillateurs automatisés externes en 2015/2016 - Point d'Information (05/05/2017)
• L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 11 spécialités commercialisées en France - Point d'Information (03/05/2017)
• Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'information (02/05/2017)
• L’ANSM autorise la reprise de l’essai clinique du Coeur Artificiel Total CARMAT chez des patients en insuffisance cardiaque terminale - Point d'information (02/05/2017)
• L’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec la spécialité Uptravi (sélexipag) - Point d'Information (13/04/2017)
• Inscription de nouveaux cannabinoïdes de synthèse sur la liste des stupéfiants - Point d'Information (06/04/2017)
• Epipen, solution injectable en stylo pré-rempli : rappel de quatre lots - Point d'Information (05/04/2017)
• Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines - Point d'Information (05/04/2017)
• Rappel sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie - Point d'information (23/03/2017)
• Actualisation de la liste des médicaments du système nerveux central pouvant altérer la conduite automobile - Point d'information (22/03/2017)
• La RTU du baclofène dans l’alcoolo-dépendance renouvelée pour une durée de 1 an - Point d'information (16/03/2017)
• Trimétazidine (Vastarel et génériques) : prescription initiale annuelle réservée aux cardiologues - Point d'Information (13/03/2017)
• Remise à disposition de DI-HYDAN et maintien sur le marché français de la spécialité DIPHANTOINE - Point d'Information (02/03/2017)
• Levothyrox (lévothyroxine) : changement de formule et de couleur des boîtes - Point d'Information actualisé (02/03/2017)
• Valproate et dérivés : renforcement de l’information sur les risques - Point d'Information (02/03/2017)
• Truvada dans la prophylaxie Pré-exposition (PrEP) au VIH : fin de la Recommandation Temporaire d’Utilisation - Point d'information (20/02/2017)
• Docétaxel - cas d’entérocolites d’issue fatale : l’INCa en lien avec l’ANSM recommande à titre de précaution d’éviter temporairement l’utilisation du docetaxel dans les cancers du sein localisés, opérables - Point d'Information (17/02/2017)
• Survenue de décès chez des femmes traitées par docétaxel dans le cadre du traitement du cancer du sein - Point d'Information (15/02/2017)
• Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
• L’ANSM restreint l’indication de Zymaduo, Fluorex et Fluostérol aux enfants de plus de 6 mois - Point d'information (13/02/2017)
• La recommandation temporaire d’utilisation (RTU) d’UVESTEROL VITAMINE ADEC est effective à compter du 03 février 2017 - Point d'information (03/02/2017)
• Inscription sur la liste des stupéfiants des préparations injectables à base de kétamine à compter du 24 avril 2017 - Point d'Information (26/01/2017)
• Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information (26/01/2017)
• Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 1 an de la phase pilote - Point d'information (25/01/2017)
• L’ANSM prend des mesures de précaution concernant la spécialité Uptravi (selexipag), traitement par voie orale de l’hypertension artérielle pulmonaire - Point d'information (24/01/2017)
• Arrêt d’utilisation des accélérateurs Clinac version 6 en association avec les collimateurs additionnels microMLC m3 de la société Brainlab ordonné par l’ANSM - Point d'information (20/01/2017)
• Spécialités Tercian : défaut qualité des notices - Point d'Information (20/01/2017)
• Procoralan (ivabradine) : modifications des conditions de prescription et de délivrance et renforcement du suivi des patients - Point d'Information (18/01/2017)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2017 - Point d'Information (16/01/2017)
• L’Uvestérol VITAMINE A.D.E.C sera mis à disposition des patients non hospitalisés qui présentent un syndrome de malabsorption - Point d'information (13/01/2017)
• Prescription obligatoire du zolpidem sur ordonnance sécurisée - Point d'Information (11/01/2017)
• Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Point d'Information (10/01/2017)
• Risques hémorragique et thromboembolique associés à la double anticoagulation par AVK et héparinothérapie (HBPM) lors de l'initiation de l’AVK dans la fibrillation auriculaire sans complication : les résultats d’une étude de l’ANSM - Point d'Information (09/01/2017)
• Les textes de nature réglementaire relatifs à la Pharmacopée sont désormais pris par décision du directeur général de l’ANSM - Point d'Information (02/01/2017)
• Mise à disposition élargie du spray nasal de naloxone (Nalscue) - Point d'information (23/12/2016)
• Complications graves survenues chez quatre patients du CHU de Nantes. L'INCa et l’ANSM recommandent, à titre de précaution, de suspendre temporairement l’utilisation du protocole de conditionnement BEAC- Point d'Information (17/12/2016)
• Durogesic (fentanyl) : changement de couleur du patch pour limiter les risques d’erreur médicamenteuse - Point d'information (15/12/2016)
• Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
• L’ANSM rappelle qu’aucun médicament homéopathique ne peut être considéré comme un vaccin contre la grippe - Point d'Information (24/11/2016)
• Prise en charge thérapeutique des patients atteints de MICI en France : une étude de l’ANSM - point d'Information (21/11/2016)
• Méthotrexate par voie orale = une seule prise par semaine : attention aux erreurs - Point d'information (14/11/2016)
• Lancement de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière - Point d'Information (07/10/2016)
• Dénotification ou arrêt d’activité d’organismes notifiés - Point d'information actualisé (27/09/2016)
• Lancement de la campagne institutionnelle d’information sur les médicaments génériques - Point d'Information (27/09/2016)
• Nouvelle composition du Comité d’interface entre l’ANSM et les associations de patients et d’usagers du système de santé - Point d'Information (23/09/2016)
• Risques de surdosage grave de la colchicine - Rappel des règles de bon usage - Point d'Information (21/09/2016)
• L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information (20/09/2016)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2016 - Point d'Information (19/09/2016)
• Baclofène : point d’actualité - Point d'information (16/09/2016)
• Publication des résultats du 5ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Point d'Information (09/09/2016)
• GlucaGen Kit 1 mg/ml : retrait d’un lot à titre de précaution - Point d'Information (07/09/2016)
• Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg - Point d'Information (06/09/2016)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2015 (03/08/2016)
• Pose d’ongles artificiels : l’ANSM informe sur les risques et les précautions à prendre - Point d'Information (02/08/2016)
• Mise à disposition d’un spray nasal de naloxone auprès des usagers de drogues pour le traitement d’urgence des surdoses aux opioïdes - Point d'information (27/07/2016)
• L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 9 spécialités commercialisées en France - Point d'Information (19/07/2016)
• Informations réglementaires relatives à la cigarette électronique - Point d'Information (19/07/2016)
• Bon usage et conservation des produits de santé en cas de vague de chaleur - Point d'Information (18/07/2016)
• Méningitec : pas de risque pour les personnes vaccinées - Point d'Information (18/07/2016)
• Biocompatibilité des implants mammaires à surface texturée : Résultats des investigations - Point d'Information (06/07/2016)
• Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules associé aux implants mammaires (LAGC-AIM): Point sur les investigations en cours - Point d'Information (06/07/2016)
• Risques d’abus, de mésusage et de pharmacodépendance liés à l’utilisation de la prégabaline (Lyrica et génériques) - Point d'Information (30/06/2016)
• Solution buvable de tramadol chez l’enfant : attention aux erreurs médicamenteuses - Point d'information (16/06/2016)
• Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
• Nitrofurantoïne : rappel sur le respect des indications et le bon usage - Point d'Information (26/05/2016)
• La charte de déontologie de l’ANSM parachève le dispositif déontologique mis en place - Point d'Information (17/05/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avril 2016 - Point d'information (10/05/2016)
• Benfluorex (Médiator) : bilan du suivi de pharmacovigilance - Point d'Information (09/05/2016)
• L’ANSM publie une mise au point sur les médicaments biosimilaires - Point d'Information (03/05/2016)
• Pipettes et autres dispositifs d’administration des solutions buvables : 17 recommandations aux industriels pour limiter les erreurs médicamenteuses - Point d'Information (03/05/2016)
• Information sur l’implant de stérilisation tubaire Essure - Point d'information (27/04/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2016 - Point d'information (20/04/2016)
• Méningitec : les résultats d’analyses complémentaires attendus en mai - Point d'information (14/04/2016)
• Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à six mois de la phase pilote - Point d'information (11/04/2016)
• Suspension de la mise sur le marché des produits éclaircissants de la peau présentés en solution injectable - Point d'Information (06/04/2016)
• Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide - Point d'Information actualisé le 05/04/2016 (05/04/2016)
• Traitement de la syphilis et prévention du rhumatisme articulaire aigu : Mise à disposition de spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information (01/04/2016)
• Mesures de sécurisation des essais cliniques de phase I sur les volontaires sains - Point d'Information (31/03/2016)
• Mercalm, Nausicalm (diménhydrinate), Nautamine (diphénhydramine) : Risque d’abus et d’usage détourné - Point d'information (21/03/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2016 - Point d'information (18/03/2016)
• Usage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (10/03/2016)
• L’ANSM renouvelle ses commissions consultatives - Point d'Information (08/03/2016)
• L’ANSM renouvelle ses groupes de travail - Point d'Information (02/03/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2016 - Point d'information (25/02/2016)
• Essai clinique de Rennes : Nomination des membres du CSST "Inhibiteurs de la FAAH" - Point d'Information (11/02/2016)
• Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes - Remise à disposition progressive des spécialités Alyostal Venins - Point d'information (05/02/2016)
• Essai clinique BIA-102474-101 du laboratoire BIAL : Publication du protocole clinique - Point d'Information (22/01/2016)
• La survenue d’effets graves ayant entraîné l’hospitalisation de 6 patients, dont un en état de mort cérébrale, a conduit à l’arrêt prématuré d’un essai clinique du laboratoire BIAL - Point d'information (15/01/2016)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2016 - Point d'Information (05/01/2016)
• La RTU Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH établie par l’ANSM est effective - Point d'Information (04/01/2016)
• Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes - Point d'Information (21/12/2015)
• Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de novembre 2015 - Point d'information (07/12/2015)
• Produits d’allergologie : Suspension temporaire de l’activité de la société Stallergènes - Point d'Information (03/12/2015)
• Vaccin Meningitec : actualisation des informations sur le défaut qualité constaté en 2014 - Point d'Information (03/12/2015)
• L’ANSM établit la RTU de Truvada dans la prophylaxie pré-exposition au VIH - Point d'information (01/12/2015)
• Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - Point d'Information (25/11/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2015 - Point d'information (20/11/2015)
• L’ANSM a suspendu l’activité du laboratoire CATALENT France Beinheim par mesure de précaution - Point d'information (18/11/2015)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2015 - Point d'Information (06/11/2015)
• Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents destinés aux professionnels de santé pour la minimisation des risques - Point d'information (05/11/2015)
• Utilisation des lève-personnes : Les bons gestes pour améliorer la sécurité des patients - Point d'Information (05/11/2015)
• Retour sur l’arrêt de commercialisation du produit de chirurgie ophtalmique ALA OCTA en juillet 2015 - Point d'Information (03/11/2015)
• Sous-groupe de travail sur les médicaments utilisés en pédiatrie : Appel à candidatures des associations de patients - Point d'Information (30/10/2015)
• Augmentation des signalements d’intoxications pédiatriques au cannabis par ingestion accidentelle - Point d'information (19/10/2015)
• L’ANSM a transmis les conclusions de son enquête administrative faisant suite aux déclarations de presse sur des conflits d’intérêts - Point d'information (15/10/2015)
• Profil de sécurité des quinolones administrées par voie générale - Point d'Information (15/10/2015)
• Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et en pédiatrie stérilisés à l’oxyde d’éthylène : Mise en œuvre de la norme NF EN ISO 10993-7 - Point d'Information (13/10/2015)
• Traitement de la syphilis et la prévention du rhumatisme articulaire aigu : Point de situation sur les spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information (08/10/2015)
• Spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst, OncoTICE, BCG-Medac) : reprise progressive de la distribution d’Immucyst - Point d'information (07/10/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2015 - Point d'information (05/10/2015)
• Test de dépistage de la trisomie 21 fœtale : le dispositif PAPP-A IMMULITE de la société Siemens ne doit plus être utilisé sur échantillon congelé - Point d'information (28/09/2015)
• Suspension des dispositifs médicaux (implants) fabriqués par la société SILIMED - Point d'information (24/09/2015)
• Accélérateurs linéaires pour la radiothérapie Clinac version 6 de la société Varian et Clinac 600N de la société Varian intégrés dans les systèmes Novalis de la société Brainlab - Recommandations de vérification avant traitement adressées aux utilisateurs (21/09/2015)
• Publication des résultats de l'appel à projets de recherche 2015 de l'ANSM - Point d'information (15/09/2015)
• Vaccination contre les infections à HPV et risque de maladies auto-immunes : une étude Cnamts/ANSM rassurante - Point d'information (14/09/2015)
• Une première étude de l’ANSM sur la sécurité des prothèses de hanche à partir des données de l’Assurance Maladie - Point d'Information (20/08/2015)
• La Commission européenne confirme la suspension des AMM de spécialités dont les essais de bioéquivalence ont été réalisés par la société GVK Biosciences - Point d'information (28/07/2015)
• Olmésartan : l’ANSM rappelle le risque de survenue d’entéropathie grave chez les patients traités par ces médicaments - Point d'information (21/07/2015)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Point d'Information (15/07/2015)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2014 - Point d'Information (08/07/2015)
• Utilisation de l’hydrate de chloral dans la sédation de l’enfant pour les examens à visée diagnostique - Point d'Information (08/07/2015)
• L’ANSM fait le point sur les risques liés à l’utilisation des produits de santé à des fins d’amaigrissement - Point d'Information (07/07/2015)
• Reconstruction mammaire : Interdiction de mise sur le marché et d’utilisation du dispositif Strattice™ de la société Lifecell Corporation (06/07/2015)
• Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information (25/06/2015)
• L’ANSM établit la RTU d’Avastin® (bevacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) dans sa forme néovasculaire - Point d'information (25/06/2015)
• Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
• Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : Rappel de la réglementation aux fabricants - Point d'Information (19/06/2015)
• Précautions d’utilisation des manomètres des bouteilles d’oxygène médicinal ou de KALINOX (MEOPA) à robinet manodétendeur intégré - Point d'Information (18/06/2015)
• Inscription de nouveaux cannabinoïdes de synthèse sur la liste des stupéfiants - Point d'information (27/05/2015)
• Renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de Valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse - Point d'informatio (26/05/2015)
• Restriction de la prescription initiale de l’isotrétinoïne orale aux dermatologues - Point d'Information (13/05/2015)
• Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information (12/05/2015)
• Logiciels et applications mobiles en santé : information des utilisateurs - Point d'information (05/05/2015)
• Hydroxyzine (Atarax et génériques) : nouvelles restrictions d'utilisation pour minimiser le risque d'allongement [QT] - Point d'Information (30/04/2015)
• Vaccins contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : fin de la période de tension d’approvisionnement - Point d'Information (27/04/2015)
• Application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : Mise en place par l’ANSM d’une phase pilote - Point d'information (14/04/2015)
• Tarka L.P. 180 mg /2 mg, boîte de 30 comprimés pelliculés à libération prolongée : risque d’erreur de posologie lié à un défaut d’impression du blister - Point d'Information (09/04/2015)
• Préviscan (fluindione) : changement de couleur des comprimés pour limiter le risque d’erreurs médicamenteuses - Point d'Information (02/04/2015)
• Vaccins contre les rotavirus (RotaTeq et Rotarix) et rappel sur la prise en charge de l’invagination intestinale aiguë du nourrisson - Point d'Information (31/03/2015)
• Morcellement par cœlioscopie et ablation chirurgicale de fibromes utérins : Avertissement aux Etats-Unis et rappel des recommandations de l’ANSM - Point d'Information (30/03/2015)
• Implants mammaires et lymphomes anaplasiques à grandes cellules (LAGC) : réunion d’un groupe d’experts à l’ANSM - Point d'information (27/03/2015)
• Avastin 25mg/ml (bevacizumab) : Avis favorable de la commission bénéfice/risque pour une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) - Point d'Information (24/03/2015)
• RTU baclofène : Premières données collectées et rappels sur les modalités de prescription - Point d'information (20/03/2015)
• Rupture de stock de Mantadix : Mise à disposition d’Amantadin AL 100 mg - Point d'Information (19/03/2015)
• Le programme de travail de l’ANSM pour l’année 2015 intègre d’importantes évolutions nationales et européennes - Point d'information (23/02/2015)
• Bromocriptine : réévaluation du rapport bénéfice/risque dans l’inhibition de la lactation - Point d'information (17/02/2015)
• L'ANSM saisit le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne sur Mysimba - Point d' Information (11/02/2015)
• Plasma thérapeutique sécurisé par solvant-détergent : changement de statut juridique - Point d’Information (27/01/2015)
• Vaccination contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : recommandations du Haut Conseil de la Santé Publique en situation de pénurie de vaccins - Point d'information (20/01/2015)
• Procoralan (Ivabradine) : renforcement des précautions d’emploi pour minimiser le risque d’effets indésirables cardiovasculaires - Point d'information (23/12/2014)
• Mise en garde sur l’utilisation hors AMM du baclofène dans les troubles du comportement alimentaire - Point d'Information (22/12/2014)
• Rupture de stock de Mantadix 100 mg, capsule - Mise à disposition en remplacement d’Amantadine hydrochloride 100 mg, gélule - Point d'information (22/12/2014)
• L’ANSM soutient deux plateformes en épidémiologie des produits de santé - Point d'information (18/12/2014)
• Risques liés aux prothèses de hanche à couple de frottement métal-métal : Recommandations d’utilisation et de suivi des patients - Point d'Information (17/12/2014)
• Résultats de l’appel à projets de l’ANSM lancé auprès des associations de patients et des usagers du système de santé en 2014 - Point d'Information (17/12/2014)
• Rupture de stock à venir de la spécialité Marsilid (iproniazide) - Point d'Information (12/12/2014)
• Amalgames dentaires à base de mercure : Recommandations pour les professionnels de santé et information des patients - Point d'Information (11/12/2014)
• Médicaments contenant du valproate et dérivés, de la testostérone, PSUR worksharing : retour sur la réunion de novembre 2014 du CMDh - Point d'information (11/12/2014)
• Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif - Point d'Information (09/12/2014)
• Un rapport de l’ANSM fait le point sur les essais cliniques d’un nouveau type en cancérologie - Point d'Information (02/12/2014)
• Usage détourné de médicaments antitussifs à base de dextrométhorphane chez les adolescents et les jeunes adultes - Point d'Information (26/11/2014)
• Uvestérol et risques de malaise ou de fausse route : mise à disposition de nouvelles formulations afin de limiter ces risques - Point d'information (25/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Risque de confusion entre dosettes (unidoses) – Attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)
• Thalidomide Celgene : bilan après quatre ans de commercialisation - Point d'Information (18/11/2014)
• Tensions d’approvisionnement en spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG : rappel sur les recommandations temporaires de prise en charge des tumeurs de la vessie - Point d'Information (13/11/2014)
• Etude de l’impact de la modification récente des méthodes de contraception sur la survenue d’embolies pulmonaires chez les femmes de 15 à 49 ans - Point d'Information (07/11/2014)
• Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 : nouveau rapport d’analyse de l’ANSM - Point d'Information (06/11/2014)
• Médicaments contenant de la dompéridone, PSUR worksharing, présidence du CMDh : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CMDh - Point d'Information (04/11/2014)
• Risques liés à l’utilisation de l’oxycodone, antalgique opioïde de palier III - Point d'information (30/10/2014)
• Modification de la durée maximale de prescription des spécialités Méthadone AP-HP, gélule - Point d'Information (20/10/2014)
• L’ANSM engagée pour soutenir la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière - Point d'information (16/10/2014)
• Médicaments contenant de la dompéridone : retour sur la réunion de septembre 2014 du CMDh - Point d'information (13/10/2014)
• L’ANSM publie une RTU concernant la spécialité Rémicade (infliximab) dans la maladie de Takayasu - Point d'information (10/10/2014)
• Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
• Mise à disposition de la spécialité Symmetrel 100 mg, gélule pour pallier l’indisponibilité de Mantadix 100 mg, capsule - Point d'information (08/10/2014)
• Les 1ères Rencontres de l’ANSM sous le signe de l’innovation et de la surveillance - Point d'information (08/10/2014)
• Contraception d’urgence hormonale : rapport bénéfice / risque jugé favorable par la Commission européenne quel que soit le poids de la femme - Point d'information (08/10/2014)
• Risques liés à l’utilisation des « poppers » - Point d'information (07/10/2014)
• La base de données publique des médicaments a un an - Point d'information (03/10/2014)
• Céfépime: rappel des risques de réactions graves lors du non respect des posologies recommandées notamment en cas de d’insuffisance rénale - Point d'Information (01/10/2014)
• Josacine® (josamycine) granulés pour suspension buvable - Changements de présentations de la spécialité pour promouvoir le bon usage - Point d'information (29/09/2014)
• Meningitec, suspension injectable en seringue préremplie : retrait de lots à titre de précaution - Point d'information (26/09/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2014 - Point d'information (25/09/2014)
• L’ANSM facilite la mise à disposition de chlorméthine (ou méchloréthamine) en gel pour le traitement du mycosis fongoïde - Point d'Information (18/09/2014)
• Médicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) - retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 - Point d'Information (15/09/2014)
• Spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst®, BCG- Medac® et OncoTICE® ) : tensions d’approvisionnement et recommandations temporaires pour assurer la continuité des soins - Point d'information (08/09/2014)
• Autorisations temporaires d’utilisation (ATU) de médicaments : Nouvelles dispositions législatives et réglementaires - Point d'Information (04/09/2014)
• De nouvelles recommandations pour minimiser les risques cardiaques des médicaments contenant de la dompéridone - Point d'Information (01/09/2014)
• L’ANSM facilite la mise à disposition de nouvelles thérapies en cancérologie - Point d'information (04/08/2014)
• Médicaments contenant de la bromocriptine, de l’acéclofénac à usage systémique, de la méthadone et de la povidone - Retour sur la réunion de juillet 2014 du CMDh - Point d'Information (04/08/2014)
• Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants - Point d'Information (22/07/2014)
• L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information (15/07/2014)
• Défibrillateurs automatisés externes "grand public" : Recommandations à suivre par leurs exploitants - Point d'Information actualisé le 07/02/2020 (10/07/2014)
• Le rapport d’activité 2013 de l’ANSM traduit les nouvelles orientations de l’Agence - Point d'information (10/07/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2014 - Point d'Information (03/07/2014)
• Accréditation de la Direction de l’Inspection de l’ANSM par le COFRAC - Point d'Information (02/07/2014)
• Essais cliniques : publication d’un nouveau règlement européen - Point d'Information (25/06/2014)
• Procoralan (ivabradine) : réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque suite à de nouvelles données de sécurité - Point d'Information (11/06/2014)
• Médicament et déficit en G6PD : l’ANSM actualise le référentiel - Point d'Information (10/06/2014)
• Point sur le vol de médicaments en Italie : Avastin et Mab Thera sont également concernés avec Herceptin, Remicade et Alimta - Point d'Information (04/06/2014)
• PSUR worksharing, médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, stylos auto-injecteurs d'adrénaline : retour sur la réunion de mai 2014 du CMDh - Point d'information (30/05/2014)
• Risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administration de préparations cellulaires à caractère non vital - Point d'Information (28/05/2014)
• Morcellement par cœlioscopie pour une ablation chirurgicale de fibromes utérins : Recommandations de l’ANSM - Point d'Information (21/05/2014)
• Médicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh - Point d'Information (19/05/2014)
• Rupture de stock de VOGALENE (métopimazine) - Point d’Information (14/05/2014)
• Iclusig® (ponatinib), médicaments à base d’hydroxyzine (Atarax®, Hydroxyzine Renaudin®), médicament à base d’ivabradine (Procoralan® et Corlentor®) - Retour d’information sur le PRAC de mai 2014 - Point d'information (12/05/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) d’avril 2014 - Point d'information (09/05/2014)
• Les avis du Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT) d’avril 2014 - Point d'information (09/05/2014)
• Implants mammaires en silicone (hors PIP) : Rapport d’évaluation de l’utilisation en France - Point d'information (06/05/2014)
• Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance - Point d'information (22/04/2014)
• Vol d’Herceptin en Italie : l’EMA précise que deux autres médicaments sont concernés (Alimta et Remicade) - Point d'Information Actualisé le 23/04/2014 (22/04/2014)
• L’INCa et l’ANSM signent un accord-cadre renforçant leur collaboration pour la mise en œuvre des mesures du Plan cancer sur les médicaments - Point d'Information (16/04/2014)
• Identification d’Herceptin (trastuzumab) contrefait dans certains pays européens : la France n’est pas concernée à ce stade - Point d'Information (16/04/2014)
• Gardasil : actualisation des données de sécurité sur le vaccin contre les papillomavirus humains - Point d'information (10/04/2014)
• Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information sur le COMP (10/04/2014)
• Bilan des contrôles de qualité des installations de mammographie numérique en 2013 - Point d'Information (09/04/2014)
• Attention aux risques d’erreurs médicamenteuses : mise à disposition d’un nouveau dispositif d’administration de la spécialité KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes (phénobarbital) - Point d'Information (08/04/2014)
• Rupture de stock de DI-HYDAN 100 mg (phénytoïne) – Importation à titre exceptionnel d’une spécialité comparable DIPHANTOINE 100 mg (phénytoïne sodique) - Point d'information (07/04/2014)
• L’ANSM publie une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant la spécialité Roactemra (tocilizumab) dans la maladie de Castleman - Point d'information (03/04/2014)
• L’ANSM publie les injonctions et sanctions financières prononcées à l’encontre des opérateurs - Point d'Information (31/03/2014)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Point d'information (20/03/2014)
• Immunoglobulines humaines polyvalentes intraveineuses : tension d’approvisionnement sur le marché français - Point d'Information (14/03/2014)
• Une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) est accordée pour le baclofène - Point d'information (14/03/2014)
• L’ANSM a réuni son conseil d’administration en séminaire - Point d'Information (06/03/2014)
• Insuline glargine et risque de cancer : conclusion de l’évaluation des nouvelles données de sécurité - Point d'Information (28/02/2014)
• Le CHMP recommande le maintien sur le marché de Protelos® (ranélate de strontium) en restreignant de nouveau ses indications - Point d'Information (27/02/2014)
• Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène - Point d'Information (26/02/2014)
• Effets indésirables survenus lors des essais cliniques portant sur un médicament ou ne portant pas sur un produit de santé : mise en place de nouvelles modalités de déclaration pour les promoteurs - Point d'Information (25/02/2014)
• Réévaluation en cours du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de dompéridone - Point d'information (20/02/2014)
• L’ANSM notifie l’ATU de cohorte pour l’Ibrutinib dans deux indications - Point d'information (17/02/2014)
• Implants mammaires de la société CEREPLAS Suspension de la mise sur le marché et retrait des produits - Point d'Information actualisé le 17/04/2014 (14/02/2014)
• Sets de soins et tubulures d’arthroscopie mis sur le marché par la société Hemodia et stérilisés par la société Sterylene : Suspension de mise sur le marché, de mise en service, d’exportation et de distribution - Point d'Information (13/02/2014)
• Robot chirurgical Da Vinci fabriqué par la sociéte Intuitive : bilan d'enquête de materiovigilance - Point d'Information (12/02/2014)
• Mise en garde relative à la vente actuelle d’Autotests VIH sur Internet - Point d'Information - mis à jour le 01/06/2015 (12/02/2014)
• Primperan et ses génériques (métoclopramide) : Actualisation des indications et de la posologie pour diminuer le risque d’effets indésirables - Point d’Information (12/02/2014)
• Instruments de chirurgie mis sur le marché par la société GEM Universal Industrie : Retrait et suspension de mise sur le marché - Point d'information (05/02/2014)
• Entrée en vigueur des nouvelles modalités d’utilisation des spécialités à base de fer injectable - Point d'Information (31/01/2014)
• Retour sur la réunion de janvier 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (28/01/2014)
• Point de situation relatif aux investigations et actions mises en œuvre par l’ANSM concernant les produits de l’établissement "Pharmacie Marette " - Mise à jour au 11/03/ 2014 - Point d'information (24/01/2014)
• Le PRAC recommande la suspension du médicament contenant du ranélate de strontium (PROTELOS) - Point d'information (10/01/2014)
• Dialyse et risques de réactions allergiques : Résultats d’une enquête de matériovigilance - Point d'information (10/01/2014)
• "Vous et… vos contraceptifs oestroprogestatifs" : Un document destiné aux femmes - Point d'Information (09/01/2014)
• Décès au Centre hospitalier de Chambéry : l’ANSM mobilisée auprès de Marisol Touraine pour assurer la sécurité des patients recevant une nutrition parentérale (09/01/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Point d'Information (08/01/2014)
• Fortes tensions d’approvisionnement des formes orales de doxycycline - Point d'Information (08/01/2014)
• Produits d’entretien de lentilles de contact : Mise sur le marché, surveillance et recommandations d’utilisation - Point d'information (03/01/2014)
• Moteurs de chirurgie mis sur le marché par la société VIUM MEDICAL : Retrait, suspension de mise sur le marché, d’importation, d’exportation, de distribution et d’utilisation - Point d'Information (02/01/2014)
• Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
• Naftidrofuryl (Praxilène et génériques) : restriction des indications - Point d'Information (20/12/2013)
• XELODA (Capécitabine) et génériques : des réactions cutanées sévères sont possibles - Point d'Information (19/12/2013)
• L’ANSM et l’Ordre des médecins renforcent leur collaboration pour promouvoir la sécurité des produits de santé - Point d'Information (19/12/2013)
• Surdosage avec les spécialités contenant de la colchicine : Importance du respect des règles de bon usage - Point d'information (16/12/2013)
• Test rapide de dépistage du VIH Laboquick Anti-HIV ½ fabriqué par la société Koroglu : Retrait, suspension de mise sur le marché et d’utilisation - Point d'Information (12/12/2013)
• Mise au point de l’ANSM à propos des listes de médicaments utiles, inutiles, voire dangereux - Point d'information (12/12/2013)
• Sondes de défibrillation RIATA et RIATA ST silicone de la société St Jude Medical : Actualisation des données et maintien des recommandations de mars 2012 - Point d'information (06/12/2013)
• Béta-2 mimétiques d’action courte : restriction de l’utilisation de ces médicaments en obstétrique - Point d'information (03/12/2013)
• Les antibiotiques considérés comme "critiques" : premières réflexions sur leur caractérisation - Point d'information (02/12/2013)
• DIGOXINE injectable : mise à disposition d’une spécialité équivalente importée d’Espagne - Point d'information (29/11/2013)
• Retour sur la réunion de novembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (28/11/2013)
• UVESTEROL D 1500 UI/mL et UVESTEROL Vitaminé ADEC - Recommandations d'utilisation pour limiter le risque de malaise et de fausse route lors de l’administration - Point d'information (28/11/2013)
• Gardasil : vaccination contre les papillomavirus humains (HPV) - Point d'information (26/11/2013)
• Pipettes et autres dispositifs d’administration des solutions buvables : attention aux erreurs - Point d'Information (25/11/2013)
• Le Ministère chargé de la santé lance la 3ème édition de la semaine de la sécurité des patients du 25 au 29 novembre 2013 - Point d'Information (25/11/2013)
• Antithyroïdiens de synthèse (Thyrozol et Néo-Mercazole) : tensions d’approvisionnement sur le marché français - Point d'information (21/11/2013)
• Stylos auto-injecteurs d’adrénaline Jext : signalement de défaut qualité dans un contexte de tension d’approvisionnement - Point d'information (20/11/2013)
• L’ANSM publie un état des lieux de l’utilisation de la lévothyroxine en France - Point d'Information (19/11/2013)
• Digoxine injectable : prolongation de la rupture de stock jusqu’en mars 2014 - Point d'Information (19/11/2013)
• Journée européenne d’information sur les antibiotiques 18 novembre 2013 - Point d'Information (18/11/2013)
• Résultats de l’appel à projets associations 2013 lancé par l’ANSM - Point d'information (08/11/2013)
• Déclarer un effet indésirable : quoi de neuf pour les professionnels de santé et les patients ? - Point d’Information (07/11/2013)
• Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Point d'information (06/11/2013)
• Ce qu’il faut savoir avant de commencer un traitement par isotrétinoïne orale - Point d'Information (26/10/2013)
• Caustinerf Arsenical et Yranicid Arsenical, pâtes pour usage dentaire : un signal de génotoxicité est susceptible de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information (25/10/2013)
• NovoMix30 FlexPen 100 U/ml, suspension injectable d’insuline en stylo pré-rempli : retrait de 3 lots à titre de précaution - Point d'information (25/10/2013)
• Tests rapides de diagnostic de la grippe : Vers plus d’information sur les notices - Point d'Information (23/10/2013)
• Valdoxan (agomélatine) : Ajout d’une nouvelle contre-indication et rappel sur l’importance de la surveillance de la fonction hépatique - Point d'information (23/10/2013)
• L’ANSM a réuni tous ses agents pour préparer l’avenir - Point d'information (18/10/2013)
• Les anti-poux, les anti-verrues, les anti-molluscum et autres dispositifs médicaux de consommation courante : les bons gestes pour plus de sécurité - Point d'information (18/10/2013)
• L’ANSM soutient la nouvelle campagne de l’Assurance Maladie de vaccination contre la grippe saisonnière - Point d'information (09/10/2013)
• Risque de transmission par le sang de la maladie de Creutzfeldt-Jakob : évolution de l’analyse de risque depuis 15 ans - Point d'Information (04/10/2013)
• Affaire PIP : mise au point de l’ANSM - Point d'Information (01/10/2013)
• Ouverture de la première base de données publique des médicaments - Point d'information (01/10/2013)
• Dépistage organisé du cancer du sein : Campagne Octobre rose de l’INCa - Point d'information (01/10/2013)
• L’ANSM publie un état des lieux sur les médicaments biosimilaires - Point d'information (26/09/2013)
• Rupture d’approvisionnement en stylos auto-injecteurs d’adrénaline (Anapen et Jext) : Actions mises en place par l’ANSM - Point d'information (25/09/2013)
• Fentanyl transmuqueux : Rappel de ses effets indésirables et de la nécessité de bien respecter ses indications - Point d'Information (25/09/2013)
• Vente de médicament sur Internet hors du circuit légal : Attention aux falsifications - Point d'Information (24/09/2013)
• Dispositifs médicaux d’assistance respiratoire utilisés à domicile : Recommandations destinées aux patients - Point d'Information (23/09/2013)
• Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa, Xarelto, Eliquis) : Des médicaments sous surveillance renforcée - Point d'information - Actualisé le 09/10/2013 (20/09/2013)
• Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie : Mise à jour de l'information sur les dernières données scientifiques- Point d'information (19/09/2013)
• Immunoglobulines polyvalentes humaines: Recommandations d’utilisation et hiérarchisation des indications - Point d'information (18/09/2013)
• Trivastal par voie orale : restriction de ses indications au traitement de la maladie de Parkinson - Point d'Information (18/09/2013)
• Défibrillateurs automatiques externes (DAE) SAMARITAN PAD 300 et PAD 300P fabriqués par la société HeartSine Technologies Ltd. : Action corrective - Point d'Information (17/09/2013)
• Nouveau stylo injecteur de ViraferonPeg (Clearclick) : mise à disposition et recommandations pour une utilisation sécurisée - Point d'Information (03/09/2013)
• Matériels médicaux et prestations de soins à domicile : Synthèse d’inspections réalisées chez les prestataires de services et distributeurs de matériel (avril 2011-mars 2013) - Point d'Information (28/08/2013)
• Diclofénac par voie orale ou injectable Nouvelles restrictions d’utilisation liées à une augmentation du risque de thrombose artérielle - Point d'Information (21/08/2013)
• Lévothyroxine : mise à disposition de la spécialité italienne Eutirox - Point d'information (13/08/2013)
• L’ANSM assure la continuité du traitement des patients prenant de la lévothyroxine - Point d'information (09/08/2013)
• Diane 35 - Décision de la Commission européenne : Restriction d’indication au traitement de l’acné modérée à sévère, chez les femmes en âge de procréer - Point d'information (02/08/2013)
• Nouveaux anticoagulants oraux : publication par la Haute Autorité de Santé d’une fiche de bon usage à l'attention des prescripteurs - Point d'information (01/08/2013)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : risque de réactions cutanées parfois sévères - Point d'information (30/07/2013)
• Bromocriptine (Parlodel® et Bromocriptine Zentiva®) : le rapport bénéfice/risque n’est plus favorable dans l’inhibition de la lactation - Point d'information (25/07/2013)
• Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Point d'Information (25/07/2013)
• L’ANSM impose des précautions d’emploi pour 5 spécialités contenant des phtalates en quantité supérieure au seuil recommandé par l’Agence Européenne - Point d'information (23/07/2013)
• Annule et remplace information du 15/07/2013 - Suspension de commercialisation des milieux de transport et de conservation CMDH mis sur le marché par la société ALPHAPATH et Cyt All, et Fixcytol mis sur le marché par CYTOMEGA - Point d'information (22/07/2013)
• Produits de blanchiment et/ou d’éclaircissement dentaire : Mise en conformité avec la règlementation - Point d'information (19/07/2013)
• L’ANSM publie son rapport d’activité 2012 : une année de préparation à la transition - Point d'information (18/07/2013)
• Médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon : Point d’étape sur la réévaluation du bénéfice/risque - Mise à jour du point d’information du 28/06/2013 (18/07/2013)
• Données d’utilisation et mesures visant à sécuriser l’emploi du méthylphénidate en France : publication par l’ANSM d’un rapport d’analyse et d’une brochure d’information à destination des patients et de leur entourage - Point d'information (17/07/2013)
• Défibrillateurs cardiaques externes Fred Easy automatiques et semi-automatiques commercialisés par Schiller Medical SAS - Point d'information (15/07/2013)
• Rupture de stock de SYNACTHENE : seule la forme retard reste disponible à l’hôpital pour les cas sans alternative - Point d'information (15/07/2013)
• Cas graves d’entéropathies associés avec l’olmésartan médoxomil - Point d'information (12/07/2013)
• Irrégularités réglementaires importantes dans l’activité de la société CERAVER liées à la mise sur le marché de certains dispositifs médicaux (implants) - Mise à jour du point d’information du 28/05/2013 actualisé le 19/07/2013 (12/07/2013)
• Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'Information (02/07/2013)
• Plan de gestion des risques : mise à jour des fiches d’information - Point d'information (21/06/2013)
• L’ANSM sera présente au congrès Eurocancer - Point d'information (21/06/2013)
• Journée nationale de réflexion sur le don d’organes - "Vous avez fait votre choix : dites-le à vos proches, maintenant" - Point d'Information (21/06/2013)
• Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 : nouveau rapport d’analyse de l’ANSM - Point d'Information (17/06/2013)
• 10ème journée mondiale des donneurs de sang : la vie, on a ça dans le sang -Point d'Information (14/06/2013)
• Protelos (ranélate de strontium) : nouvelles restrictions d’utilisation en raison d’une augmentation du risque d’infarctus du myocarde - Point d'information (11/06/2013)
• Composition du comité d’interface avec les associations de patients et d’usagers du système de santé - Point d'information (06/06/2013)
• Retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Vidora 25 mg (indoramine) -Point d'information (31/05/2013)
• Anneau vaginal Nuvaring : risque de thrombose veineuse ou artérielle associé à cette contraception estroprogestative - Point d'information (30/05/2013)
• Irrégularités réglementaires importantes dans l’activité de la société CERAVER liées à la mise sur le marché de certaines prothèses articulaires - Mise à jour du point d’information du 2 mai 2013 (28/05/2013)
• EVICEL, TISSUCOL KIT, ARTISS et risque d’embolie gazeuse : nouvelles mises en garde - Point d'Information (24/05/2013)
• Amoxicilline : risque de rupture de stock de toutes les formes injectables de ces médicaments - Point d'Information (23/05/2013)
• Diane 35 et ses génériques : point de situation - Point d'information (17/05/2013)
• Transmission par l’ANSM des cas d’effets indesirables graves notifiés au système national de pharmacovigilance- Point d'Information (17/05/2013)
• Dispositifs médicaux distribués par la société IST CARDIOLOGY : Infractions aux dispositions législatives et réglementaires - Point d'Information actualisé le 10/07/2013 (15/05/2013)
• Les dossiers discutés en commission des stupéfiants et psychotropes - Séance du jeudi 25 avril 2013- Point d'Information (14/05/2013)
• La spécialité Caelyx peut à nouveau être prescrite sans restriction - Point d'information (02/05/2013)
• Irrégularités réglementaires importantes dans l’activité de la société CERAVER liées à la mise sur le marché et l’utilisation de certaines prothèses de hanche - Point d'Information (02/05/2013)
• L’antiépileptique DI-HYDAN est disponible de façon pérenne - Point d'information (30/04/2013)
• Vaccination : êtes-vous à jour ? L’ANSM est partenaire de la Semaine européenne de la vaccination - Point d'information (24/04/2013)
• Rohypnol (flunitrazépam) 1 mg - Arrêt de commercialisation - Point d'information (19/04/2013)
• Effets du diéthylstilbestrol ou DES (Distilbène, Stilboestrol Borne) sur trois générations : lancement de l’étude du Réseau DES France soutenue par l’ANSM - Point d'information (17/04/2013)
• Thalidomide et risque de cancer secondaire hématologique - Point d'information (15/04/2013)
• Les prothèses mammaires implantables PIP : état des lieux un an après les dernières recommandations - Point d'information (11/04/2013)
• Journée mondiale de la maladie de Parkinson : l’ANSM met à disposition des patients et de leur entourage un nouveau document d’information sur les médicaments dopaminergiques - Point d'information (11/04/2013)
• Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant - Point d'Information (08/04/2013)
• Serecor : Modification exceptionnelle et transitoire des conditions de prescription et de délivrance en raison d’un risque de rupture de stock - Point d'information (05/04/2013)
• Etiquetage des préparations magistrales, officinales et hospitalières : précisions et recommandations relatives à l’application du décret n° 2012-1201- Point d'information (05/04/2013)
• Pylera : mise sur le marché et informations importantes de pharmacovigilance - Point d'information (04/04/2013)
• Programmes d'apprentissage : premières autorisations délivrées par l’ANSM - Point d'information (28/03/2013)
• Baclofène et traitement de l’alcoolo-dépendance : l’ANSM maintient les autorisations des deux essais cliniques en cours - Point d'information (28/03/2013)
• Diabète de type 2 : nouvelles données sur le risque pancréatique chez les patients diabétiques traités par les incrétinomimétiques - Point d'information (27/03/2013)
• DI-HYDAN 100 mg : l’ANSM invite les prescripteurs à maintenir le traitement par DIPHANTOINE 100 mg en attendant un approvisionnement pérenne (13/03/2013)
• Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (13/03/2013)
• Rupture de stock en Ascabiol : mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire d’Antiscabiosum 10 % Enfants pour les patients ne pouvant être traités ni par Stromectol ni par Spregal - Point d'information (28/02/2013)
• EVRA (patch contraceptif) et risque de thrombose veineuse : préférer un contraceptif oral combiné (COC) de 1ère ou 2ème génération - Point d'Information (27/02/2013)
• Allopurinol et risques de survenue d’atteintes cutanées graves : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (25/02/2013)
• Mise en garde sur les risques potentiels liés à l’utilisation hors AMM du Cytotec (misoprostol) dans le déclenchement de l’accouchement et toute autre utilisation gynécologique - Point d'information (25/02/2013)
• ANGIOX : attention au respect du schéma thérapeutique lors des Interventions Coronaires Percutanées - Point d'Information (25/02/2013)
• Traitement de l’anémie des hémodialysés par solutions de fer IV : l’ANSM rappelle la nécessité de respecter les schémas posologiques de l’AMM - Point d'information (18/02/2013)
• Compléments alimentaires à base de levure de riz rouge : mises en garde de l’ANSM - Point d'information (14/02/2013)
• Diabète de type 2 : Contributions de l’ANSM aux recommandations thérapeutiques de la HAS - Point d'information (13/02/2013)
• Les médicaments DI-HYDAN et ALKONATREM devraient être à nouveau disponibles en pharmacies à partir de la deuxième quinzaine de février 2013 - Point d'information (13/02/2013)
• L'ANSM rend public son programme de travail pour 2013 - Point d'information (12/02/2013)
• L’ANSM installe ses commissions et ses groupes de travail - Point d'information (11/02/2013)
• Norditropine : Vente illégale de produits falsifiés à des fins d’usage détourné - Point d'information (07/02/2013)
• Gilenya (fingolimod) : renforcement des mesures de surveillance cardiovasculaire - Point d'information (05/02/2013)
• Adrénaline en auto-injecteur : élargissement de l’offre thérapeutique et rappel de bon usage - Point d'information (05/02/2013)
• Déficit auditif : statut des appareils correctifs - Point d'information - actualisé le 28/05/2014 (29/01/2013)
• Action corrective de sécurité concernant l’ensemble des sondes de défibrillation Isoline de la société Sorin Group - Point d'information (29/01/2013)
• PRADAXA : contre-indication chez les patients porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant – Point d'information (17/01/2013)
• Tétrazépam (Myolastan et génériques) : des effets indésirables cutanés parfois graves sont susceptibles de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information (11/01/2013)
• Primius Lab Ltd annonce le report au 17 janvier 2013 de la mise à disposition de l’antidépresseur MARSILID - Point d'information (07/01/2013)
• Rupture de stock en Ascabiol : conduite à tenir - Point d'information (27/12/2012)
• L’antidépresseur MARSILID devrait être disponible à partir du 7 janvier 2013 - Point d'information (21/12/2012)
• Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique - Point d'information (21/12/2012)
• Consommation des benzodiazépines : Bien respecter les règles de bon usage pour limiter les risques dont celui de démence - Point d'information (17/12/2012)
• L’ANSM explique pourquoi les médicaments génériques sont des médicaments à part entière - Point d'information (14/12/2012)
• Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l’ANSM - Point d'information actualisé (11/12/2012)
• Recherche sur les maladies génétiques et innovation thérapeutique : implications de l’ANSM - Point d'information (07/12/2012)
• Mise à disposition de thérapies ciblées : l’ANSM mobilisée à toutes les étapes - Point d'information (05/12/2012)
• L’antidépresseur MARSILID disponible au plus tôt le 17 décembre (30/11/2012)
• Réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments : 4 nouveaux chantiers ouverts au niveau européen en décembre 2012 dont deux à l’initiative de l’ANSM - Point d'information (30/11/2012)
• Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
• L’ANSM a remis au Parlement le rapport sur la sécurité des dispositifs médicaux - Point d'information (23/11/2012)
• Traitement du cancer de la vessie par BCG intravésical : levée des recommandations temporaires - Point d'Information (22/11/2012)
• Tamiflu suspension buvable : information importante sur la mise à disposition prochaine d’un nouveau dosage et la prévention du risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information (21/11/2012)
• Utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Point d'information (20/11/2012)
• Journée européenne d’information sur les antibiotiques - 18 novembre 2012 - Point d'information (16/11/2012)
• Baclofène et traitement de l’alcoolo-dépendance : l’ANSM autorise deux essais cliniques - Point d'information (15/11/2012)
• L’antidépresseur MARSILID bientôt remis à disposition - Point d'information (14/11/2012)
• Antibiotiques : L'ANSM publie dans le BEH de l'InVS (13/11/2012)
• Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX : ce qu’il faut savoir - Point d'information (12/11/2012)
• Levée de la suspension de distribution et de dispensation des vaccins Agrippal® -Novartis Vaccines and Diagnostics - Point d'Information (09/11/2012)
• Restriction des indications des spécialités à base de trimétazidine (Vastarel® et génériques) - Point d'information (08/11/2012)
• Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX : ce qu’il faut savoir - Point d'information (07/11/2012)
• Entrée en vigueur des dispositions prévues par la loi visant à renforcer la sécurité des produits de santé - Point d'information (02/11/2012)
• Suspension temporaire, à titre de précaution, de la distribution et de la dispensation du vaccin Agrippal - Communiqué du Ministère des Affaires sociales et de la Santé (26/10/2012)
• Médicaments psychotropes : publication de l’expertise collective de l’INSERM sur les consommations et les pharmacodépendances - Point d'information (26/10/2012)
• Résultats du premier appel à projets associations de l’ANSM - Point d'Information (26/10/2012)
• Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Point d'information (23/10/2012)
• Mise à disposition d’un nouveau BCG intravésical, ONCOTICE, pour le traitement de patients atteints de certains cancers de la vessie - Point d'information (18/10/2012)
• Reprise de la distribution de certains médicaments exploités par les laboratoires Alkopharm/Genopharm : l’ANSM s’assure de la conformité des approvisionnements - Point d'information (15/10/2012)
• Suspension de la fabrication et retrait du marché de sondes de stimulation cardiaque implantables de la société SOMEDICS - Point d'information (11/10/2012)
• Un nouveau dispositif pour permettre et sécuriser l’accès aux traitements dans d’autres indications que celles de leur AMM : les recommandations temporaires d’utilisation (RTU) - Point d'information (04/10/2012)
• Contraceptifs oraux combinés et risque de thrombose veineuse : prescription des pilules de 2e génération contenant du lévonorgestrel en première intention - Point d'information    (01/10/2012)
• L’ANSM traduit ses nouvelles modalités de travail dans son organisation - Point d'information (27/09/2012)
• Plan d’actions de l’ANSM visant à réduire le mésusage des benzodiazépines - Point d'information (25/09/2012)
• Les autotests de dosage du PSA interdits en France - Point d'information (20/09/2012)
• Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie : Résultats de l’étude européenne et de l’étude cas-témoins française - Point d'information (20/09/2012)
• L’ANSM et la SFH rappellent le cadre de délivrance des ATU nominatives de Campath (alemtuzumab) - Point d'information (13/09/2012)
• L’ANSM met au point une méthode de détection des phtalates dans les cosmétiques - Point d'information (05/09/2012)
• Bilan des solutions alternatives pour les médicaments auparavant exploités par Alkopharm/Genopharm - Point d'information (30/08/2012)
• DepoCyte : en raison d’anomalies dans le processus de fabrication, l’ANSM recommande de privilégier les alternatives thérapeutiques - Point d'information (24/08/2012)
• Difficultés d’approvisionnement en Anapen : une solution alternative avec la mise à disposition en France d’EpiPen (épinéphrine ou adrénaline) - Point d'information (16/08/2012)
• Précisions sur les conditions de conservation du suxaméthonium (spécialités Célocurine®, Suxaméthonium Aguettant® et Suxaméthonium Biocodex®) - Point d'information (09/08/2012)
• Mise en quarantaine des sondes de stimulation de la société Somedics - Point d'information (03/08/2012)
• Immucyst 81 mg - Reprise partielle de l’approvisionnement en BCG intravésical - Point d'information (31/07/2012)
• Insuline glargine (Lantus) et risque de cancer : résultats d’une étude réalisée par la CNAMTS à la demande de l’ANSM - Point d'information (23/07/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de supprimer plusieurs indications de la trimétazidine (Vastarel et génériques) - Point d'information (13/07/2012)
• L’ANSM rappelle les messages visant à améliorer le bon usage du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) à tous les acteurs concernés - Point d'information (10/07/2012)
• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Actualisation 2012 des recommandations - Point d'info (03/07/2012)
• Rupture d’approvisionnement d’Immucyst : recommandations temporaires pour assurer la continuité des soins - Point d'information (02/07/2012)
• Stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) : actions pour minimiser le risque de mauvaise manipulation par les patients - Point d'information (29/06/2012)
• Recommandations ANSM/HAS - Bon usage des agents antiplaquettaires - Point d'information (27/06/2012)
• Médicaments du paludisme : l’ANSM met au point une nouvelle méthode de contrôle de leur qualité et organise une étude collaborative impliquant 7 laboratoires africains - Point d'information (20/06/2012)
• Rupture d’approvisionnement d’Immucyst : l’ANSM et l’AFU font le point sur la continuité des traitements - Point d'information (19/06/2012)
• Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Rapport du CHMP de l’Agence européenne du médicament -Point d'information (14/06/2012)
• De nouvelles études confirment l’augmentation du risque de cancer de la vessie associée au traitement par pioglitazone - Point d'information (13/06/2012)
• Rupture de stock d’Anapen (épinéphrine) en France : ce qu'il faut savoir - Point d'information (07/06/2012)
• Défibrillateurs cardiaques externes Fred Easy automatiques et semi-automatiques commercialisés par Schiller Medical SAS - Point d'information (06/06/2012)
• Rupture temporaire d’approvisionnement d’ImmuCyst - Point d'information (06/06/2012)
• L’Agence Européenne du Médicament renforce la politique de transparence communautaire par la mise en ligne de rapports sur les cas d’effets secondaires suspectés - Point d'information (04/06/2012)
• Risque de rupture d'approvisionnement en consommables de dialyse - Point d'information (01/06/2012)
• L’Agence européenne des médicaments actualise les informations sur le risque hémorragique lié au dabigatran (Pradaxa) - Point d'information (25/05/2012)
• Difficultés d’approvisionnement des corticoïdes injectables Altim® et Diprostene® - Point d'information (22/05/2012)
• Utilisation d’un traitement antirétroviral dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH - Point d'information (12/05/2012)
• L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
• Appels à projets de l’ANSM auprès des chercheurs et des associations de patients : Analyse des dossiers de candidature en cours - Point d'Information (04/05/2012)
• L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est créée - Point d'information (30/04/2012)
• Les nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran et rivaroxaban) dans la fibrillation auriculaire : ce qu’il faut savoir - Point d'Information (26/04/2012)
• Utilisation du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance - Point d'information (actualisation juin 2012) (24/04/2012)
• Accompagnement de l'innovation - Nouvelle rubrique : Médicaments de thérapie innovante et préparations cellulaires à finalité thérapeutique (23/04/2012)
• Poly Implant Prothèse : Mise à jour de la synthèse des données d'incidents déclarés chez les femmes porteuses d'implants PIP au 31 mars 2012 (18/04/2012)
• Sondes de stimulation ventriculaire gauche St. Jude Medical QuickSite et QuickFlex - Point d'information (18/04/2012)
• Protelos® (ranélate de strontium) : nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux après la réévaluation européenne - Point d'information (03/04/2012)
• Orlistat (Alli®, Xenical®) : balance bénéfice/risque positive confirmée par l’agence européenne - Point d'information (30/03/2012)
• Spécialités à base de phosphore disponibles pour la voie orale : mesures de l’Afssaps et rôle des professionnels de santé pour assurer la continuité des soins des patients - Point d'information (28/03/2012)
• Arrêt d’octroi d’ATU nominatives d’Ismeline® 10 mg/ml (guanéthidine monosulfate), solution injectable utilisée en bloc intra veineux dans le traitement du syndrome douloureux régional complexe (SDRC) ou algodystrophie - Point d'information (22/03/2012)
• Actions de l’Afssaps concernant les génériques d’antibiotiques par voie injectable - Point d'information (22/03/2012)
• Sondes de défibrillation Sprint Fidelis (Medtronic) : Actualisation des recommandations de suivi des patients - Point d'information (21/03/2012)
• Analyse des données relatives aux risques de transmission d’agents infectieux non conventionnels dans le cadre de l’utilisation d’hormones gonadotrophines d’origine urinaire - Point d'information (13/03/2012)
• Suivi particulier des patients porteurs de sondes de défibrillation Riata et Riata ST silicone de la société St. Jude Medical - Point d'information (13/03/2012)
• Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires - Point d’information (13/03/2012)
• Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Entretien avec les laboratoires MSD et les associations de patients - Point d'information (02/03/2012)
• Prothèses de hanche ASR du fabricant DePuy rappelées en juillet 2010 : recommandations de l'Afssaps - Point d'information (01/03/2012)
• Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) - Point d'information (28/02/2012)
• Dysfonctionnements du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Point d'information (09/02/2012)
• Prothèses mammaires PIP : mise à jour du bilan des ruptures et effets déclarés depuis 2001- Point d'information (09/02/2012)
• Mise à disposition d’alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013 (03/02/2012)
• Feuillet patient "Ce qu’il faut savoir avant de commencer un traitement par isotrétinoïne orale" - Point d’information (26/01/2012)
• Multaq® (dronédarone) : modification des conditions de prescription et d’utilisation - Point d'information (25/01/2012)
• Mise à jour des informations relatives à la déclaration des codes LPP (23/01/2012)
• Etude REFLEX : Recrutement de 1000 patients pour suivre l’évolution des valvulopathies liées à la prise de Médiator et de ses génériques (benfluorex) - Point d'information (20/01/2012)
• Gilenya® (fingolimod) : renforcement de la surveillance cardio-vasculaire de tous les patients durant les 24 heures suivant la première prise - Point d'information (20/01/2012)
• Retrait du marché le 10 janvier 2012 des spécialités contenant du méprobamate seul (voie orale) et de MEPRONIZINE, dont le rapport bénéfice/risque réévalué par l'Afssaps, est désormais considéré défavorable - Point d'information (04/01/2012)
• Informations concernant l’arrêt de l’étude clinique ALTITUDE avec l’aliskiren (Rasilez®) - Point d'information - Actualisé le 13 avril 2012 (22/12/2011)
• Suspension des établissements pharmaceutiques LABORATOIRES GENOPHARM (Saint-Thibault-des-Vignes) et ALKOPHARM (Blois) et devenir des médicaments concernés - Point d’information - Actualisé le 11/01/2012 (21/12/2011)
• L’EMA confirme le rapport bénéfice/risque favorable de l’hormone de croissance recombinante dans les indications et aux doses recommandées par l’AMM - Point d'information (19/12/2011)
• Utilisation hors AMM de la dompéridone dans la stimulation de la lactation : mise en garde - Point d’information (15/12/2011)
• Décongestionnants de la sphère ORL, renfermant un vasoconstricteur, administrés par voie orale ou nasale : information importante sur la sécurité d'emploi et l'usage - Point d'information (15/12/2011)
• Première réunion du Comité de suivi des femmes porteuses d’implants mammaires PIP - Point d'information (14/12/2011)
• Approvisionnement du marché à la suite de l’arrêt du site de production de médicaments Ben Venue (USA) - Point d’information - Actualisé le 27/01/2012 (09/12/2011)
• Cas de cancer du sein (adénocarcinome) chez une femme porteuse d’implants mammaires pré remplis de gel de silicone PIP - Point d'information (08/12/2011)
• L’Afssaps ne publie pas les recommandations de son groupe de travail sur les infections respiratoires - Point d'information (08/12/2011)
• Biphosphonates et fractures atypiques du fémur - Point d’information (05/12/2011)
• Réorganisation de l’Afssaps : modification des missions des préfigurateurs - Point d'information (30/11/2011)
• Cas de lymphome du sein anaplasique à grandes cellules chez une femme ayant porté des implants mammaires pré-remplis de gel de silicone PIP - Point d'information (30/11/2011)
• Vers une réorganisation de l’Afssaps - Point d'info (23/11/2011)
• Thiotépa : les mesures prises par l’Afssaps suite à l’identification de défauts de qualité - Point d’information (18/11/2011)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Point d'information (17/11/2011)
• Contraceptifs oraux estroprogestatifs et risque de thrombose veineuse - Point d'information (14/11/2011)
• Recommandations relatives à la maintenance des dispositifs médicaux - Point d'information (08/11/2011)
• XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) : Retrait mondial du marché - Point d'information (26/10/2011)
• Rivotril® (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Point d'information (18/10/2011)
• Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
• L’Afssaps recommande l’arrêt progressif de l’utilisation du plasma thérapeutique traité par le bleu de méthylène - Point d'information (12/10/2011)
• Génériques d'antibiotiques injectables - Point d'information (10/10/2011)
• Avis de la Commission Nationale de Pharmacovigilance du 27 Septembre 2011 sur les données de sécurité du Protelos® - Point d’information (27/09/2011)
• Nouvelle politique de l’Afssaps en matière d’Autorisations Temporaires d’Utilisations (ATU) : informations sur l’accès précoce des patients à un nouveau traitement du myélome multiple réfractaire - Point d'information (27/09/2011)
• Rupture de stock imminente en Caelyx - Point d’information (26/09/2011)
• Mise en garde pour les spécialités à base de colchicine - Point d’information (26/09/2011)
• Orlistat (Alli®, Xenical®) : Mise en garde concernant le risque d’hépatotoxicité - Point d'information (23/09/2011)
• Avastin : données récentes sur l’utilisation hors AMM en ophtalmologie - Point d’information (16/09/2011)
• Protelos : état des lieux de la surveillance - Point d’information (09/09/2011)
• Produits injectables de comblement : décision portant sur l’exclusion de l’indication d’augmentation mammaire à visée esthétique (05/09/2011)
• Mise en garde sur le détournement de l'usage d'Epitomax® à visée amaigrissante, en dehors des indications autorisées - Point d'information (26/08/2011)
• Gestion et accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments indispensables en anesthésie - Point d'information (19/08/2011)
• Pharmatex® 54 mg, crème vaginale spermicide en récipient unidose (Laboratoire Innotech International) - Retrait de lots - Point d'information (actualisation) (19/08/2011)
• Refus de renouvellement de l’Autorisation de Mise sur le Marché de PAPS®, poudre pour application locale - Point d'information (26/07/2011)
• Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Point d'information (12/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Point d'information (08/07/2011)
• Information importante - Multaq® (dronédarone) : Arrêt d’un essai clinique dans la fibrillation auriculaire permanente (07/07/2011)
• Valves cardiaques biologiques : Bilan 2001-2011 des incidents de matériovigilance - Point d'information (07/07/2011)
• Réévaluation du rapport bénéfices/risques des médicaments enregistrés avant 2005 - Amélioration du dispositif de gestion des autorisations temporaires d'utilisation - Point d'information (06/07/2011)
• Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
• Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (28/06/2011)
• Nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques : Etat des connaissances sur la pénétration cutanée, génotoxicité et cancérogenèse - Point d'information (14/06/2011)
• Consultation relative à la maintenance des dispositifs médicaux - Point d'information (09/06/2011)
• Utilisation de Soliris dans le SHU post diarrhéique à shiga toxine produite par E.coli - Point d'information (04/06/2011)
• Nouvelles avancées dans le dépistage et le traitement de l’hépatite C - Point d'information (27/05/2011)
• Médicaments et Parabènes - Point d'information (23/05/2011)
• Médicaments biosimilaires - Point d’information (13/05/2011)
• Recommandations sanitaires en lien avec le passage du panache radioactif aux Antilles et en Métropole - Point d'information (21/03/2011)
• Recommandations pour les personnes de retour du Japon - Point d'information (18/03/2011)
• Prevenar® et Act-Hib® - Point d'information (11/03/2011)
• Liste des médicaments sous surveillance : point sur les vaccins (24/02/2011)
• Signalement d'un défaut de qualité (Art. R. 5124-55 du Code de la santé publique) sur un médicament : documents destinés à être utilisés en phase de test par les fabricants et les exploitants de médicaments - Point d'information (18/02/2011)
• Thalidomide : bilan après après quinze mois de commercialisation - Point d’information (17/02/2011)
• Mise à jour des informations relatives à tous les établissements figurant dans les bases de données de matério et réactovigilance du Département des Vigilances - Point d'information (03/02/2011)
• Enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles (ESET) - Point d'information (25/01/2011)
• Produits cosmétiques et teintures capillaires permanentes - Point d'information (20/12/2010)
• Confusion entre deux dosettes de chlorhexidine et de sérum physiologique chez un nourrisson de 2 mois - Point d'information (26/11/2010)
• Nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Point d’information (28/10/2010)
• Médicaments Avandia et Avandamet : retrait du marché - Point d'information (26/10/2010)
• Vente de médicaments sur Internet - Point d'information (14/10/2010)
• Tests combinés de détection de l’Ag p24 du VIH-1 et des anticorps anti VIH-1 et VIH-2 disponibles en France au 01 aout 2010 et conformes aux critères de l’arrêté du 28 mai 2010 - Point d'information (06/10/2010)
• Gel Ketum® contenant du kétoprofène : annulation de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché -Point d'information (15/07/2010)
• Retrait des spécialités mucolytiques chez le nourisson - Point d'information (01/07/2010)
• Tamoxifene et fluoxétine ou paroxétine : pourquoi il est deconseillé de les associer - Point d'information (22/06/2010)
• Information sur l'utilisation du STERRAD (Johnson & Johnson) à l'hôpital - Point d'information (21/06/2010)
• Libération paramétrique de charges traitées à l’aide du stérilisateur STERRAD de Advanced Sterilization Products Johnson & Johnson - Point d'information (21/06/2010)
• Evaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Point d'information (14/05/2010)
• Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
• Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) : nouvelles recommandations de l’Agence européenne des médicaments (EMA) - Point d'information (22/01/2010)
• Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - Point d'information (21/01/2010)
• Rupture de stock de corticoïdes injectables en rhumatologie - Point d'information (15/01/2010)
• Risque de confusion possible entre le médicament homéopathique « influenzinum type A 9CH » et les vaccins contre le virus de la grippe A (H1N1)v - Point d'information (24/12/2009)
• Alli® (orlistat 60mg, gélules) : bilan après sept mois de commercialisation - Point d'information (17/12/2009)
• Sécurité des barrières de lits médicaux utilisées pour les "grands enfants" - Point d'information (17/12/2009)
• Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium - Point d'information (02/12/2009)
• Harmonisation de l’étiquetage des ampoules de solution injectables de médicaments - Point d'information (06/11/2009)
• Produit DAYLONG ACTINICA des laboratoires SPIRIG - Point d'information (05/10/2009)
• DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable (valproate de sodium) : nouvelle seringue pour administration orale graduée uniquement en milligrammes - Point d'information (29/09/2009)
• Utilisation hors AMM d’Avastin® - Point d'information (10/09/2009)
• Troubles du comportement observés avec des médicaments dopaminergiques indiqués essentiellement dans la maladie de Parkinson ou le syndrome des jambes sans repos - Point d'information (29/07/2009)
• Essai clinique de thérapie génique dans les hémoglobinopathies : Observation biologique chez un patient traité - Point d'information (27/05/2009)
• Défaillance d’un dispositif de dépistage prénatal de la trisomie 21 (19/05/2009)
• Endoprothèses aortiques utilisées pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale - Point d'information (17/04/2009)
• Recommandations pour l’utilisation d’un pistolet injecteur de mésothérapie - Point d'information (17/03/2009)
• Enceinte de désinfection des sondes d’échographie externes et endocavitaires par rayonnements UVC, ANTIGERMIX AS1 - Société Germitec - Point d'information (17/02/2009)
• Recommandations pour les protocoles dérogatoires de greffes - Point d'information (17/02/2009)
• Nouvelles contre-indication de Fareston liée au risque d'allongement du segment QT - Point d'information (03/02/2009)
• Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques liés à l’administration de Ritaline® ou d’autres médicaments contenant du méthylphénidate - Point d'information (26/01/2009)
• Tensions d'approvisionnement en technétium-99m - Point d'information (08/09/2008)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante - Point d'information (23/07/2008)
• Fin d'une étude de cohorte observationnelle des patients sur cycleurs SERENA - Gambro - Point d'information (18/07/2008)
• Héparines de bas poids moléculaire / héparines sodiques Point d'information (11/07/2008)
• Point sur les ruptures des tiges fémorales présentant un marquage laser au niveau du col prothétique - Point d'information (09/07/2008)
• Traitement par l'érythropoïétine Eprex® : Nouvelles recommandations d'administration suite à des notifications de cas d'érythroblastopénie - Point d'information (08/07/2008)
• Ketek® : sécurité d'emploi - Point d'information (07/07/2008)
• Résultats de la réévaluation européenne d’Agréal® - Point d'information (01/07/2008)
• La myofasciite à macrophages - Point d'information (30/06/2008)
• Utilisation et sécurité d'emploi de la mitoxantrone dans la sclérose en plaques - Point d'information (27/06/2008)
• Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (DICS-X) - Point d'information (27/06/2008)
• Acomplia® (rimonabant) : Suspension de l'autorisation de mise sur le marché - Point d'information (24/06/2008)
• Mise en oeuvre de la réglementation des préparations d'allergènes - Point d'information/point d'étape (16/06/2008)
• Eprex®, Néorecormon®, Aranesp® et Dynepo® : Réévaluation de la sécurité d’emploi à la suite de nouvelles données disponibles - Point d'information/point d'étape (16/06/2008)
• Utilisation des traitements de substitution nicotinique (TSN) chez les femmes enceintes - Point d'information /point d'étape (16/06/2008)
• Ruptures de têtes des prothèses de hanche en céramique de zircone lots TH - Point d'information (10/06/2008)
• Information concernant les prothèses mammaires - Point d'information (09/06/2008)
• Utilisation non médicale des dispositifs médicaux d'échographie au cours de la grossesse - Point d'information (06/06/2008)
• Dispositifs de curiethérapie endocoronaire : restriction d’utilisation au traitement de la deuxième resténose coronarienne intrastent diffuse - Point d'information (26/05/2008)
• Christelle Ratignier-Carbonneil nommée Directrice générale de l’ANSM - Communiqué (15/12/2020)
• Indisponibilité du médicament OCTIM (desmopressine) : mise à disposition des patients d’un guide pratique pour l’utilisation de l’alternative OCTOSTIM - Point d'Information (02/12/2020)
• Mise au point concernant le départ de Dominique Martin - Communiqué (30/11/2020)
• Dépakine, valproate de sodium et dérivés - Communiqué (09/11/2020)
• L’ANSM publie sa décision sur la demande d’une RTU pour l’hydroxychloroquine dans la prise en charge de la maladie Covid-19 - Point d'Information (23/10/2020)
• Vaccination contre la grippe 2020-2021 : une priorité pour les personnes à risque - Communiqué (13/10/2020)
• Garantir la disponibilité des antibiotiques en médecine humaine et vétérinaire tout en préservant l’environnement : une priorité gouvernementale - Communiqué (12/10/2020)
• De nouveaux chiffres sur l’usage détourné de protoxyde d’azote (« gaz hilarant ») pour éclairer les autorités sanitaires - Communiqué (09/07/2020)
• Les désinfectants Surfa’safe premium et Opaster Anios des Laboratoires Anios ne doivent plus être utilisés - Communiqué (15/11/2019)
• Succès du premier Hackathon e-Med consacré aux erreurs médicamenteuses - Communiqué (09/10/2019)
• Procès du Mediator - Communiqué (19/09/2019)
• #Hackathon_e-Med 26 et 27 septembre 2019 - Communiqué (16/09/2019)
• Paracétamol et risque pour le foie : un message d’alerte ajouté sur les boîtes de médicament - Communiqué (09/07/2019)
• L’ANSM décide, par mesure de précaution, de retirer du marché des implants mammaires macrotexturés et des implants mammaires à surface recouverte de polyuréthane - L’ANSM ne recommande pas d’explantation préventive pour les femmes porteuses de ces implant (04/04/2019)
• Rappel des lots n° T3829 et T9703 de la spécialité UPFEN 200mg (ibuprofène) - Communiqué (18/02/2019)
• Suspension d’AMM et rappel des médicaments Pneumorel (Pneumorel 0,2 pour cent, sirop et Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé) - Communiqué (08/02/2019)
• Consultation publique sur la place et l'utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice - Communiqué (08/02/2019)
• Utilisation du dialysat au citrate : Point d’étape avec l’ensemble des parties prenantes sur les actions engagées - Communiqué (29/01/2019)
• RAPPEL du lot N° 5430717 de la spécialité Pecfent 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale (fentanyl) - Communiqué (24/01/2019)
• L’ANSM et la Cnam s’associent pour créer Epi-Phare, une structure d’expertise publique en épidémiologie des produits de santé - Communiqué (22/01/2019)
• RAPPEL du lot N° 013097 de Dépakine 200mg/ml et de Valproate de sodium Zentiva 200mg/ml - Communiqué (17/01/2019)
• Erreurs médicamenteuses : un plan d’actions commun du CMG et de l’ANSM - Communiqué (19/12/2018)
• Utilisation du dialysat au citrate : Réunion des parties prenantes à l’ANSM sur une éventuelle surmortalité liée à l’utilisation du dialysat au citrate - Communiqué (06/12/2018)
• L’ANSM s’engage dans l’accès plus rapide et plus sûr aux médicaments innovants pour les patients - Communiqué (05/12/2018)
• Une journée d’échange ANSM et CMG sur les erreurs médicamenteuses en ville - Communiqué (28/11/2018)
• OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale qui n’épargne pas la France - Communiqué (23/10/2018)
• L’ANSM octroie une autorisation de mise sur le marché pour une utilisation du baclofène dans l’alcoolo-dépendance - Communiqué (23/10/2018)
• L’ANSM dément dissimuler des informations - Communiqué (28/09/2018)
• L’ANSM publie les résultats des enquêtes nationales de pharmacovigilance sur les spécialités à base de lévothyroxine - Communiqué (06/07/2018)
• L’ANSM confirme la bonne qualité de la nouvelle formule du Levothyrox - Commmuniqué (05/07/2018)
• Comité de pilotage "antiépileptiques et grossesse"- Etude sur le risque de troubles neuro-développementaux précoces associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Communiqué (22/06/2018)
• Buprénorphine et méthadone : La Commission des stupéfiants et psychotropes de l’ANSM proposera un plan de réduction des overdoses et des décès - Communiqué (21/06/2018)
• L’ANSM a réalisé dans ses laboratoires plusieurs contrôles sur la composition de Levothyrox nouvelle formule qui ont confirmé sa bonne qualité - Communiqué (14/06/2018)
• Le valproate est interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles) - Communiqué (12/06/2018)
• Recommandations relatives aux noms et à l’étiquetage des médicaments : l’ANSM ne demande pas un "paquet neutre" - Communiqué (05/06/2018)
• Information sur les dispositifs de prélèvement de produits sanguins par aphérèse : il n’existe pas de risques avérés mettant en cause la sécurité des donneurs et des receveurs de plasma et de plaquettes - Communiqué (25/05/2018)
• Disparition d’Eric Délas, directeur général adjoint chargé des ressources de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) - Communiqué (13/04/2018)
• Pilule de contraception orale OPTIMIZETTE Gé 75 microgrammes - RAPPEL DU LOT N° 1958550 (05/04/2018)
• Risques ischémiques et hémorragiques comparables quelles que soient les gammes de stents coronaires, selon l’ANSM et la HAS - Communiqué (21/02/2018)
• Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2018 - Communiqué (16/02/2018)
• Point d’actualité sur le Levothyrox et les autres médicaments à base de lévothyroxine : Les nouveaux résultats de l’enquête nationale de pharmacovigilance confirment les premiers résultats publiés le 10 octobre 2017 - Communiqué (30/01/2018)
• Dr Nicolas Albin nommé conseiller médical et scientifique en onco-hématologie à l’ANSM - Communiqué (25/01/2018)
• Par mesure de précaution, l’ANSM demande le rappel de lots de la spécialité LANSOYL Framboise gel oral en pot - Communiqué (19/12/2017)
• Risque accru de lymphome chez les patients traités par anti TNFα : une étude de l’ANSM en collaboration avec l’AP-HP publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) - Communiqué (07/11/2017)
• Reconnaissance mutuelle des inspections sur les sites de fabrication des médicaments : l’ANSM reconnue par l’US FDA - Communiqué (31/10/2017)
• Cytotec (misoprostol) : arrêt de commercialisation à compter du 1er mars 2018 - Communiqué (20/10/2017)
• Médicaments contenant du valproate : le niveau d’application des conditions de prescription et de délivrance est insuffisant - Communiqué (20/10/2017)
• Point d’actualité sur le Levothyrox et les autres médicaments à base de lévothyroxine - Communiqué (11/10/2017)
• Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017 - Communiqué (27/09/2017)
• Résultats français de l'opération PANGEA X contre les réseaux de vente illicite de médicaments et de produits de santé - Communiqué (26/09/2017)
• Les vaccins contenant de l’aluminium sont sûrs - Communiqué (22/09/2017)
• Information suite à l’arrêt de la commercialisation en France par la société Bayer Pharma AG du dispositif de stérilisation définitive Essure - Communiqué (18/09/2017)
• Le marquage CE de l’implant Essure est suspendu pour 3 mois - Communiqué (04/08/2017)
• Réduction de la dose maximale de baclofène à 80mg par jour dans le cadre de la Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) - Communiqué (25/07/2017)
• Contre-indication des médicaments à base de valproate utilisés en psychiatrie chez la femme enceinte et la femme en âge de procréer sans contraception efficace - Communiqué (06/07/2017)
• Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques - Communiqué (05/07/2017)
• Les bons gestes à adopter pour un été sans souci - Communiqué (04/07/2017)
• Résultats de l'étude sur les usages et la sécurité du baclofène en France entre 2009 et 2015 - Communiqué (03/07/2017)
• Malformations congénitales chez les enfants exposés in utero au valproate et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires - Communiqué (20/04/2017)
• Dispositif de stérilisation définitive Essure : Création d’un Comité Scientifique Spécialisé Temporaire - Communiqué (13/04/2017)
• Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017 - Communiqué (29/03/2017)
• Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Communiqué (27/03/2017)
• Evolution de l’utilisation en France des Contraceptifs Oraux Combinés (COC) de janvier 2013 à décembre 2015 - Communiqué (07/03/2017)
• Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2017 - Communiqué (13/02/2017)
• Par mesure de précaution, l’ANSM suspend la commercialisation d’Uvestérol D - Communiqué (06/01/2017)
• Par mesure de précaution, l’ANSM engage une procédure de suspension de la commercialisation de l’Uvestérol D - Communiqué (04/01/2017)
• Décès d’un nouveau-né le 21 décembre 2016 - Communiqué (03/01/2017)
• Transfert de la biovigilance de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé à l’Agence de la biomédecine - Communiqué (01/12/2016)
• Christelle Ratignier-Carbonneil nommée directrice générale adjointe en charge des opérations de l’ANSM le 1er décembre prochain (25/10/2016)
• L'ANSM dément toute dissimulation d'information dans le cadre de l'accident dramatique survenu à Rennes au cours de l’essai clinique de phase 1, d’une molécule nommée BIA 10-2474, en janvier de cette année- Communiqué (11/10/2016)
• Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué (22/06/2016)
• Opération PANGEA IX - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (09/06/2016)
• Catherine de SALINS nommée présidente du conseil d’administration de l’ANSM - Communiqué (12/05/2016)
• Renouvellement du comité d’interface entre l’ANSM et les associations de patients et d’usagers du système de santé - Communiqué (07/04/2016)
• Essai clinique de Rennes : point sur les études menées chez l’animal - Communiqué de presse (25/02/2016)
• Lancement de l’appel à projets associations de patients et d’usagers du système de santé 2016 - Communiqué (28/01/2016)
• Journée européenne d’information sur les antibiotiques : état des lieux de la consommation et de la résistance aux antibiotiques en France - Communiqué (17/11/2015)
• L’ANSM lance un appel à candidatures pour renouveler la composition de ses groupes de travail et enrichir son vivier d'experts ponctuels - Communiqué (03/11/2015)
• Éric Délas est nommé directeur général adjoint chargé des ressources de l’ANSM (02/11/2015)
• L’ANSM a signé avec l’Etat son Contrat d’objectifs et de performance (COP) pour les années 2015-2018 (21/07/2015)
• L’ANSM confie à la CCI Paris Ile-de-France la gestion des certificats d’exportation de produits de santé - Communiqué (20/07/2015)
• RTU Avastin : l’ANSM rappelle les obligations réglementaires du titulaire de l’AMM relatives au suivi des patients inclus dans un dispositif de RTU - Communiqué (23/06/2015)
• OPERATION PANGEA VIII - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (18/06/2015)
• Le CHU de Rennes lance officiellement le consortium de Pharmaco-Epidémiologie des Produits de Santé (PEPS), financé par l'ANSM - Communiqué (05/06/2015)
• L’ANSM engage une enquête administrative interne sur les faits rapportés par la presse - Communiqué (26/03/2015)
• Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2015 - Communiqué (16/02/2015)
• Décès au CHU de Caen : premières investigations - Communiqué (04/02/2015)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2015 - communiqué (12/01/2015)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Communiqué (18/11/2014)
• Appel à projets de recherche : 11 lauréats primés - Communiqué (12/09/2014)
• Dominique Martin est nommé directeur général de l’ANSM à partir du 1er septembre 2014 - Communiqué (04/08/2014)
• L'Inserm soutenu par l'ANSM lance l'étude LUCIE sur le suivi des femmes porteuses d'implants mammaires - Communiqué (11/07/2014)
• Surveillance en vie réelle des anticoagulants oraux - Communiqué (02/07/2014)
• Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2013 - Communiqué (24/06/2014)
• Evolution récente de l’utilisation en France des contraceptifs oraux combinés (COC) et autres contraceptifs - Communiqué (23/06/2014)
• OPERATION PANGEA VII - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (22/05/2014)
• Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2014 - Communiqué (30/04/2014)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche jeunes chercheurs 2014 - Communiqué (14/01/2014)
• Rappel de lots des spécialités JEXT, solution injectable en stylo pré-rempli (adrénaline) et échange par les spécialités semblables EPIPEN, solution injectable en stylo pré-rempli (adrénaline) - Communiqué (16/12/2013)
• Verdict du procès PIP dans le cadre du volet "tromperie / escroquerie" - Communiqué (10/12/2013)
• Point sur l’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) et Eliquis (apixaban) - Communiqué (27/11/2013)
• L'ASN et l’ANSM renouvellent leur coopération dans le domaine des produits de santé émettant des rayonnements ionisants - Communiqué de presse (24/10/2013)
• L’ANSM publie un nouveau point sur l’évolution de l’utilisation des contraceptifs sur 9 mois - Communiqué (26/09/2013)
• Publication des résultats du 2ème appel à projets de recherche de l’ANSM - Communiqué (29/08/2013)
• Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2012 - Communiqué (10/07/2013)
• Opération PANGEA VI - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué (27/06/2013)
• Plan d’actions sur les contraceptifs oraux combinés - point de situation à juin 2013 - Communiqué (26/06/2013)
• Nouveau point sur l’évolution récente de l’utilisation des contraceptifs en France - Communiqué (30/05/2013)
• Médicaments et sécurité sanitaire : nouvelles modalités de diffusion d'informations - Communiqué (21/05/2013)
• L’ANSM publie un nouveau point sur l’évolution de l’utilisation des pilules estroprogestatives - Communiqué (29/04/2013)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission des stupéfiants et psychotropes - Communiqué (25/04/2013)
• Les nouvelles instances d’expertise de l’ANSM ont engagé leurs travaux - Communiqué (24/04/2013)
• Bernadette Devictor nommée au Conseil d’administration de l’ANSM (27/03/2013)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé - Séance du mardi 19 mars 2013 - Communiqué (27/03/2013)
• Risque thromboembolique veineux attribuable aux contraceptifs oraux combinés (COC) et évolution de leur utilisation : résultats des études de l’ANSM - Communiqué (26/03/2013)
• Affaire Médiator : les juges envisagent une mise en examen de l’ANSM - Communiqué (19/03/2013)
• Constitution du comité d’interface ANSM / associations de patients et d’usagers du système de santé - Communiqué (15/03/2013)
• Lancement de l’appel à projets associations d’usagers du système de santé 2013 - Communiqué (15/03/2013)
• Actualisation des données sur les contraceptifs oraux combinés (COC) - Communiqué (25/02/2013)
• Le Conseil d’administration de l’ANSM fait le point sur les actions engagées pour renforcer la sécurité sanitaire - Communiqué (14/02/2013)
• Pour la sécurité des patientes, l’ANSM engage une procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques - Communiqué (30/01/2013)
• Diane® 35 et ses génériques - Communiqué (27/01/2013)
• Ouverture de l’appel à projets de recherche 2013 - Communiqué (17/01/2013)
• Pilules de 3ème et 4ème générations : l’ANSM a participé à la conférence de presse du ministère des affaires sociales et de la santé (11/01/2013)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 6 décembre 2012 - Communiqué (18/12/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 22 novembre 2012 - Communiqué (29/11/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 8 novembre 2012 - Communiqué (12/11/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 25 octobre 2012 - Communiqué (06/11/2012)
• Le Conseil d’administration de l’ANSM a tenu sa première séance - Communiqué (29/10/2012)
• Résultats du premier appel à projets associations de l’ANSM - Communiqué (26/10/2012)
• Agnès Jeannet nommée présidente du Conseil d’Administration de l’ANSM - Communiqué (25/10/2012)
• Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Communiqué (23/10/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué (05/10/2012)
• Opération Pangea V : Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (04/10/2012)
• Premier appel à projet de recherche de l’ANSM : 23 projets financés - Communiqué (12/09/2012)
• Consommation d’antidépresseurs et risque d’accident de la route : une vigilance particulière est requise lors de l’initiation ou de la modification du traitement - Communiqué (29/08/2012)
• Classement comme stupéfiants de l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones - Communiqué (16/08/2012)
• Rappel du produit anti-verrue "Urgo Verrues tenaces" - Communiqué (03/08/2012)
• Immucyst 81 mg - Reprise partielle de l’approvisionnement en BCG intravésical pour le traitement des patients atteints de certains cancers de la vessie - Communiqué (31/07/2012)
• Nouvelle édition de la Pharmacopée française disponible en ligne - Communiqué (02/07/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 31 mai 2012 - Communiqué (18/06/2012)
• Mise en garde sur les risques liés à l’utilisation de produits de coloration capillaire de la marque « Royal Henna» - Communiqué (01/06/2012)
• L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
• Le Professeur Dominique Maraninchi, précédemment directeur général de l’Afssaps, est nommé directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) - Communiqué (03/05/2012)
• L’Afssaps rappelle les conditions d’utilisation et les précautions d’emploi des nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran et rivaroxaban) dans la fibrillation auriculaire - Communiqué (27/04/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 12 avril 2012 - Communiqué (13/04/2012)
• Utilisation des biberons en établissements de santé - Conclusions et mesures à prendre - Communiqué (13/04/2012)
• Eric Abadie quitte la présidence du CHMP - Communiqué (05/04/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
• Lancement du premier Appel à projets "associations" de l’Afssaps (23/02/2012)
• Rappel de plusieurs lots de bandelettes mylife™ Pura® : Boites de 100 pour lecteurs de glycémie mylife™Pura® - communiqué (17/02/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 02 février 2012 - Communiqué (06/02/2012)
• Poly Implant Prothèse : remise d’un rapport de la DGS et de l’Afssaps aux ministres chargés de la santé - Communiqué (01/02/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 19 janvier 2012 - Communiqué (25/01/2012)
• (25/01/2012)
• L’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Communiqué (16/01/2012)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
• Lancement du premier Appel à projets de recherche de l’Afssaps - Communiqué (12/01/2012)
• Actualisation des données d’incidents déclarés chez les femmes porteuses d’implants mammaires en gel de silicone PIP - Communiqué (30/12/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en Commission d’AMM -Séance du jeudi 15 décembre 2011 - Communiqué (20/12/2011)
• Renforcement des recommandations concernant les prothèses mammaires PIP - Communiqué (08/12/2011)
• Point sur la pratique du blanchiment des dents - Communiqué (05/12/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
• Actualisation des recommandations concernant les prothèses mammaires - Communique (30/11/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 17 novembre 2011 - Communiqué (25/11/2011)
• Semaine de la sécurité des patients : l’Afssaps s’engage aux côtés des acteurs du système de soins pour une utilisation plus sûre des médicaments - Communiqué (22/11/2011)
• Mise en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire de la peau - Communiqué (16/11/2011)
• L’Afssaps va renforcer sa collaboration avec les associations de patients dès 2012 - Communiqué (15/11/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011 (04/11/2011)
• Retraits de lots des médicaments : un nouveau système d’information plus performant - Communiqué (25/10/2011)
• Rivotril (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Communiqué (18/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 13 octobre 2011 - Communiqué (14/10/2011)
• Traitement substitutif aux opiacés - Mise au point sur le bon usage de la Buprénorphine Haut Dosage - Communiqué (14/10/2011)
• Les médicaments sous surveillance renforcée : évolution de la rubrique en ligne - Communiqué (13/10/2011)
• L’Afssaps recommande l’arrêt progressif de l’utilisation du plasma thérapeutique traité par le bleu de méthylène - Communiqué (12/10/2011)
• Protélos® (Ranélate de strontium) - L’Afssaps décide d’une réévaluation du rapport bénéfice risque et adresse une mise en garde aux professionnels recommandant des restrictions d'utilisation - Communiqué (07/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
• Opération PANGEA IV : Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (29/09/2011)
• L’Afssaps met en ligne les chiffres clés 2010 des ventes de médicaments (ville et hôpital) - Communiqué (28/09/2011)
• Mise en garde contre l’utilisation du produit MTP KIT présenté comme un médicament de l’interruption de grossesse et vendu sur Internet (19/09/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 15 septembre 2011 - Communiqué (16/09/2011)
• Protelos® (ranélate de strontium) : Point de pharmacovigilance - Communiqué (14/09/2011)
• Interdiction de l’offre et de la cession au public de la GBL et du 1,4-BD - Communiqué (08/09/2011)
• Mise au point de l’Afssaps sur sa politique en matière d’autorisations temporaires d’utilisation - Communiqué (02/09/2011)
• Rencontre Afssaps – SFAR sur la gestion et l’accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments utilisés en anesthésie et en réanimation - Communiqué (01/09/2011)
• Retrait de l’AMM de Noctran® et de Mépronizine® : l’Afssaps émet des recommandations sur la conduite à tenir pour arrêter un traitement par hypnotique - Communiqué (25/07/2011)
• Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
• Méthotrexate par voie orale : décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration - Communiqué (12/07/2011)
• L’Afssaps met en ligne le rapport d’analyse des ventes de médicaments réalisées entre 1999 et 2009 - Communiqué (12/07/2011)
• Interdiction de l’offre et de la cession au public des "poppers" - Communiqué (11/07/2011)
• Multaq® (dronédarone) - L’Afssaps émet des recommandations suite à l’arrêt d’un essai clinique - Communiqué (11/07/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 juillet 2011 - Communiqué (08/07/2011)
• L’Afssaps met en ligne des recommandations de bon usage des produits de protection solaire - Communiqué de presse (04/07/2011)
• Noctran® 10 mg comprimé sécable : retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 27 octobre 2011 - Communiqué (29/06/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
• Consommation des antibiotiques en France : bilan de dix ans d’évolution - Communiqué (21/06/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 9 juin 2011 - Communiqué (10/06/2011)
• Suspension de l’utilisation des médicaments contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Communiqué (09/06/2011)
• Réévaluation du bénéfice / risque de Nizoral®, comprimé 200 mg - Communiqué (08/06/2011)
• Rappel d’un lot du vaccin Ixiaro® (vaccin de l’encéphalite japonaise) - Communiqué (31/05/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
• Rappel d’un lot de bandelettes Accu-Chek® Performa (Roche Diagnostics France) pour lecteurs de glycémie - Communiqué (18/05/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM : Séance du jeudi 12 mai 2011 - Communiqué (13/05/2011)
• Nomination de Suzanne Cotte à la direction de la communication de l’Afssaps - Communiqué (04/05/2011)
• Les médicaments antitussifs contenant de la pholcodine seront désormais soumis à prescription médicale obligatoire - Communiqué (04/05/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
• L’Afssaps met en garde sur les risques liés à l’échange de lait maternel - Communiqué (29/04/2011)
• Risque d’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients traités par dasatinib (Sprycel®) - Communiqué (27/04/2011)
• L’Afssaps met en ligne des extraits filmés de la commission d’AMM du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (21/04/2011)
• Mise en garde sur l’utilisation de la pioglitazone en traitement chronique chez les patients diabétiques (Actos®, Competact®) - Communiqué (19/04/2011)
• Implants mammaires en gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse : actualisation des Informations - Communiqué (15/04/2011)
• Médicaments «dopaminergiques» - Mise à disposition d’un dépliant d’information destiné aux patients et à leur entourage - Communiqué (11/04/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (08/04/2011)
• Commission d’AMM - Séance du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (07/04/2011)
• Vaccins pandémiques grippe A(H1N1) et narcolepsie - Actualisation des données - Communiqué (04/04/2011)
• François Hébert rejoint l’Afssaps - Communiqué (29/03/2011)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011 - Communiqué (25/03/2011)
• Uvestérol Vitaminé ADEC et Uvestérol D 1500UI/mL : rappel des recommandations d’administration - Communiqué (18/03/2011)
• La 4-fluoroamphétamine classée comme stupéfiant - Communiqué (16/03/2011)
• Contre-indication chez l’enfant de moins de deux ans des médicaments antitussifs antihistaminiques H1 de 1ère génération et du fenspiride utilisés dans le traitement de la toux - Communiqué (15/03/2011)
• Propositions de la commission d'AMM - Séance du jeudi 3 mars 2011 - Communiqué (04/03/2011)
• Les travaux de la commission d’AMM - Séance du Jeudi 3 mars 2011 - Communiqué (03/03/2011)
• Le Professeur Dominique Maraninchi est nommé directeur général de l’Afssaps - Communiqué (23/02/2011)
• Médicaments contenant du buflomédil : Suspension de l’autorisation de mise sur le marché - Communiqué (17/02/2011)
• Campagne nationale d’analyse des résidus de médicaments dans l’eau : des résultats conformes aux attentes - Communiqué (10/02/2011)
• Rappel de lot Oracefal® 250 mg/5ml, poudre pour suspension buvable en flacon - Communiqué (09/02/2011)
• Tampons et lingettes alcoolisés de la société Triad Group : Contamination potentielle par une bactérie - Communiqué (03/02/2011)
• Vaccins Rotarix® et Rotateq® : Actualisation de l’information de sécurité - Communiqué (28/01/2011)
• Cas d’atteintes hépatiques sévères à la suite d’un traitement par Multaq® - Communiqué (21/01/2011)
• Retrait du lot 420254400 de morphine Aguettant10 mg/ml, solution injectable (laboratoires Aguettant) - Communiqué - Erratum (06/01/2011)
• Produits de lissage capillaire - Communiqué (27/12/2010)
• Thelin® (sitaxentan) : retrait mondial du marché - Communiqué (17/12/2010)
• Solutés de dialyse péritonéale Baxter (Extraneal, Dianeal, Nutrineal) : Risque de présence d’endotoxines à des concentrations élevées dans certaines poches - Communiqué (15/12/2010)
• Hormone de Croissance synthétique (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Communiqué (10/12/2010)
• Mise en garde sur les risques liés à la consommation du produit dénommé Anabol Tablets - Communiqué (30/11/2010)
• Médicaments contenant du dextropropoxyphène : nouvelles données américaines concernant le risque cardiaque chez des volontaires sains - Communiqué (22/11/2010)
• Sécurité routière : publication d’une étude française permettant d’identifier et de quantifier le risque d’accident lié à la consommation de médicaments - Communiqué (17/11/2010)
• Isotrétinoïne orale et prise en charge de l’acné sévère chez l’adolescent - Etude d’acceptabilité de l’utilisation d’un outil d’aide au repérage des symptômes dépressifs en consultation de dermatologie - Communiqué (10/11/2010)
• Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml : Rappel d’un lot de flacons de sirop - Communiqué (29/10/2010)
• Rappel de lots de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM - Communiqué (29/10/2010)
• Médicaments contenant des fibrates - L’Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué (22/10/2010)
• OPERATION PANGEA III - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet - Communiqué (14/10/2010)
• Modification des conditions d’utilisation de la Mepronizine® - Communiqué (07/10/2010)
• Mise en garde sur les risques liés à la consommation du produit dénommé Solution minérale miracle (MMS [1]) - Communiqué (05/10/2010)
• Prothèses dentaires : une meilleure traçabilité - Communiqué (01/10/2010)
• Mise en garde - Confusion entre des dosettes chez un nourrisson de 2 mois - Communiqué (29/09/2010)
• Demande européenne de suspension d’AMM pour Octagam® - Communiqué (24/09/2010)
• Suspension de l'autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) - Communiqué (23/09/2010)
• Bufexamac : retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (14/09/2010)
• Cas de narcolepsie avec cataplexie notifiés en France à la suite d’une vaccination contre le virus de la grippe A/H1N1 - Communiqué (26/08/2010)
• Rappel de lots de lentilles de contact jetables de la marque "1 Day Acuvue TruEye TM" - Johnson and Johnson Vision Care - Communiqué (25/08/2010)
• Gels de kétoprofène : maintien sur le marché à l’issue de la réévaluation européenne - communiqué (27/07/2010)
• Modafinil : restriction d’indication et nouvelles recommandations - Communiqué (26/07/2010)
• Evaluation du risque cardiovasculaire de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® Avaglim®) - Communiqué (23/07/2010)
• Médicaments contenant du dextropropoxyphène : Retrait progressif de l’AMM - Communiqué (20/07/2010)
• Eosine 2% Cooper, solution asséchante : Rappel de lots - Communiqué (21/06/2010)
• La méphédrone classée comme stupéfiant - Communiqué (11/06/2010)
• Rappel de lots Amoxicilline/Acide clavulanique TEVA 100mg/12,5mg nourrissons poudre pour suspension buvable en flacon - Communiqué (11/06/2010)
• Actualisation de l’information de sécurité concernant les vaccins Rotarix® et Rotateq® - Communiqué (26/05/2010)
• Matinée avec la presse du 11 mai 2010 (11/05/2010)
• Médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et Hélicidine® : contre-indication chez l’enfant de moins de deux ans - Communiqué (29/04/2010)
• Bufexamac : recommandation de l’EMA de retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (23/04/2010)
• Découverte de molécules pour se protéger de la ricine, arme du bioterrorisme - Communiqué (19/04/2010)
• Implants mammaires en gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse - Communiqué (30/03/2010)
• Matinée avec la presse du 30 mars 2010 (30/03/2010)
• Information de sécurité concernant Rotarix® - Communiqué (26/03/2010)
• Médicaments contenant du clopidogrel : rappel de lots par mesure de précaution - Communiqué (25/03/2010)
• Isotrétinoïne orale et carnet-patiente : Renforcement du Programme de Prévention des Grossesses - Communiqué (09/03/2010)
• Académie nationale de Pharmacie - Séance délocalisée sur le site de l’Afssaps à Montpellier - Communiqué (09/03/2010)
• Rappel d’un produit cosmétique destiné aux bébés - Communiqué (26/02/2010)
• Arrêt de commercialisation de crèmes adhésives avec zinc pour appareils dentaires - Communiqué (18/02/2010)
• Sibutramine (Sibutral®) : Suspension de l’autorisation de mise sur le marché - Communiqué (21/01/2010)
• Cas groupés de maladie du charbon chez des consommateurs d’héroïne en Ecosse et en Allemagne - Communiqué (19/01/2010)
• Sibutramine (Sibutral®) – Nouvelles données concernant la sécurité d’emploi - Communiqué (18/12/2009)
• Suspension d’autorisation de mise sur le marché des gels contenant du kétoprofène - communiqué (18/12/2009)
• Alli® (orlistat 60mg, gélules) Point d’information après sept mois de commercialisation -communiqué (17/12/2009)
• Dangers accrus liés à la grande variabilité de la composition de l'héroïne en France (16/12/2009)
• Décès d’un enfant de neuf ans quatre jours après une vaccination contre la grippe A(H1N1)v (12/12/2009)
• Grippe A(H1N1) et antiviraux - Mise à disposition dans les pharmacies des stocks gouvernementaux de Tamiflu®, Oseltamivir PG 30 mg et de Relenza® (11/12/2009)
• Suspension d’autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant du benfluorex - communiqué (26/11/2009)
• Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur Internet (19/11/2009)
• Produits de tatouage : suspension d’importation, de mise sur le marché et d’utilisation de lots d’encres de la marque « Eternal Ink » (18/11/2009)
• Journée européenne antibiotiques du 18 novembre 2009 (18/11/2009)
• Autorisation de mise sur le marché du vaccin pandémique Panenza (16/11/2009)
• Produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
• Thalidomide Celgene™ - Mesures mises en place pour encadrer la commercialisation du produit (02/10/2009)
• Gardasil® : Second bilan du plan de gestion des risques européen et national - Communiqué (30/09/2009)
• Gels et solutions hydro-alcooliques : Recommandations sur les produits de désinfection des mains par le grand public (28/09/2009)
• Mise en garde sur la consommation de GBL (gamma-butyrolactone) - communiqué (24/09/2009)
• Retrait du lot 4201994 de morphine AGUETTANT 20 mg/ml, solution injectable- laboratoires Aguettant (18/09/2009)
• L’Afssaps met en ligne un répertoire des essais cliniques - communiqué (18/09/2009)
• Grippe A (H1N1) : Mise au point sur l’utilisation du Tamiflu® chez l’enfant (11/08/2009)
• L’Afssaps diffuse de nouvelles brochures pour informer les patients (24/07/2009)
• Actualisation d'évaluation - Risque potentiel de cancer associé à la prise de Lantus/Optisulin (insuline glargine) - Communiqué (23/07/2009)
• Rappel de bouteilles d’oxygène OXALYS (15/07/2009)
• Rappel des sirops sans sucre pour enfants Rhinathiol®, Bronkirex® et Carbocistéine Winthrop® 2% (11/07/2009)
• Risque potentiel de cancer associé à la prise de Lantus/Optisulin (insuline glargine) - Communiqué (29/06/2009)
• Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
• Accident de « coup de feu » à la suite du remplissage d’une bouteille à oxygène à usage médical (23/06/2009)
• Erreur de conditionnement de produits cosmétiques Bioderma - Communiqué (15/06/2009)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : restez vigilants - Communiqué (11/06/2009)
• Isotrétinoïne orale: renforcement du Programme de Prévention des Grossesses et rappel sur la survenue éventuelle de troubles psychiatriques - Communiqué (28/05/2009)
• Le Professeur Alain NICOLAS rejoint l’Afssaps au poste de Directeur des laboratoires et des contrôles (15/04/2009)
• Les résidus de médicaments dans l’eau (07/04/2009)
• Rappel des chambres d’inhalation Nes Spacer® par le laboratoire AstraZeneca - Communiqué (06/04/2009)
• Retrait du marché de lots du produit cosmétique ABCDerm Maman Vergetures (laboratoire Bioderma) - communiqué (01/04/2009)
• Mise en garde sur le protocole A72 ou JMAR (10/03/2009)
• Produits cosmétiques sans conservateur portant la mention « bio » ou « naturel » (06/03/2009)
• Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE » (27/02/2009)
• Rappel : pas d’AINS dès le 6ème mois de grossesse (27/02/2009)
• Gardasil® - Point d'information (19/02/2009)
• Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (19/02/2009)
• Mise en évidence post-mortem d’une protéine du prion associée au variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans la rate d’un patient hémophile résidant au Royaume-Uni (18/02/2009)
• Cas d’overdoses en Ile-de-France - Point de situation au 23 janvier 2009 (27/01/2009)
• Mise en garde sur le produit amaigrissant «Venom Hyperdrive 3.0» (26/01/2009)
• Cas d’overdoses en Ile-de-France - Point de situation au 22 janvier 2009 (23/01/2009)
• Mise en garde sur l’huile « Kwan Loong Medicated Oil » (23/12/2008)
• Point d’information sur les génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl (11/12/2008)
• Sécurité d’emploi des antipsychotiques classiques chez les patients âgés déments (11/12/2008)
• Retrait de lots de la lotion KLORANE démaquillante apaisante au bleuet-yeux sensibles Pierre Fabre Dermo-cosmétique (04/12/2008)
• Produit anti-poux Pouxit : point d’actualité (01/12/2008)
• Accident consécutif à l'utilisation du produit anti-poux Pouxit (01/12/2008)
• Première journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques, 18 novembre 2008 - (European Antibiotic Awareness Day (18/11/2008)
• Mise en garde sur les gélules « Best life » (06/11/2008)
• Acomplia® : suspension de l’essai clinique Crescendo - Communiqué (05/11/2008)
• Point d’information : bouteille d’oxygène à usage médical (27/10/2008)
• Acomplia® : suspension de l’autorisation de mise sur le marché - Communiqué (27/10/2008)
• Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
• Afssaps et produits cosmétiques (07/10/2008)
• Vaccination contre le virus de l’hépatite B : résumé des débats de la Commission nationale de pharmacovigilance du 30 septembre 2008 (02/10/2008)
• Héparines : retour à la normale de l'approvisionnement (23/09/2008)
• Tysabri® - Risque d’infection cérébrale - Communiqué (13/08/2008)
• Camphre, eucalyptol et menthol dans les produits cosmétiques destinés aux enfants : l’Afssaps publie des recommandations pour les industriels (05/08/2008)
• Tendances à propos de la consommation d’héroïne en France (04/08/2008)
• Izilox® (moxifloxacine) : modification des conditions d’utilisation (29/07/2008)
• Contamination de Viracept® (nelfinavir) - Résultats des études toxicologiques (25/07/2008)
• Suspension d'utilisation de la spécialité Tasmar® (tolcapone) en France (23/07/2008)
• VIAGRA (23/07/2008)
• Viagra® : actualisation des données de pharmacovigilance (23/07/2008)
• Réactions cutanées et syndromes d'hypersensibilité liés à l'allopurinol (23/07/2008)
• HYDROXYETHYLAMIDONS (23/07/2008)
• Réévaluation de la sensibilité des réactifs de dépistage des anticorps anti-VIH 1/2 (23/07/2008)
• Traitement antirétroviral (inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse) visant à prévenir la transmission de la mère à l’enfant du virus du sida (23/07/2008)
• Traitement par AZT (23/07/2008)
• Arrêt de commercialisation de la spécialité Cledial® (medifoxamine) 50 mg, comprimé (23/07/2008)
• Thiomersal utilisé comme conservateur dans certains médicaments (23/07/2008)
• VECTOREX et SCALAREX, vendus par la société suisse TELMAT (23/07/2008)
• Retrait définitif du marché des médicaments anorexigènes (23/07/2008)
• Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour MACROLIN® des laboratoires Chiron (23/07/2008)
• Viagra® : actualisation des données de pharmacovigilance (23/07/2008)
• Réévaluation des dispositifs d'autosurveillance de la glycémie (23/07/2008)
• Requip® (ropinirole) (23/07/2008)
• Abacavir (ZIAGEN®) : manifestations d’hypersensibilité et symptômes respiratoires (23/07/2008)
• RELENZA™ (zanamivir) – effets indésirables respiratoires (23/07/2008)
• Information de pharmacovigilance (23/07/2008)
• Mesures de réduction du risque potentiel de transmission de la nouvelle forme de MCJ (nv-MCJ) par les produits sanguins (23/07/2008)
• Cartouches d'insuline défectueuses : Insuman® 100 UI/ml pour pompes (insuline hémi-synthétique, cartouches de 3,15 ml), Insuman® Infusat 100 UI /ml pour pompes (insuline recombinante, cartouches de 3,15 ml) (23/07/2008)
• Risques liés à l'utilisation du millepertuis (23/07/2008)
• Vaccination anti hépatite B : MISE A JOUR DES DONNEES ET DES ETUDES DE PHARMACOVIGILANCE (23/07/2008)
• Changement de concentration pour l’insuline en flacon : retrait de l’insuline à 40 unités internationales par millilitre (23/07/2008)
• ANSATIPINE® (rifabutine) : rupture de stock (23/07/2008)
• Atteintes cutanées et hépatiques graves avec névirapine (VIRAMUNE®) (23/07/2008)
• THIOMERSAL (23/07/2008)
• Réévaluation du PREPULSID (23/07/2008)
• Abacavir (ZIAGEN®) : manifestations d’hypersensibilité après une interruption de traitement (23/07/2008)
• Renforcement de la sécurité transfusionnelle par la mise en place du dépistage génomique viral (23/07/2008)
• Vaccin TETAGRIPIFFA (23/07/2008)
• Retrait du vaccin poliomyélitique oral (Laboratoires Medeva) au Royaume-Uni (23/07/2008)
• ENBREL® (etanercept) / Atteintes hématologiques et atteintes démyélinisantes (23/07/2008)
• Produits contenant de la phénylpropanolamine et risque d’accident vasculaire cérébral hémorragique (23/07/2008)
• Risque potentiel de transmission du nouveau variant de la Maladie de Creutzfeldt Jakob (nv-MCJ) par les produits sanguins (23/07/2008)
• Plantes chinoises et atteintes rénales (23/07/2008)
• REMICADE® (infliximab) / Tuberculose (23/07/2008)
• Retrait de lots de Primalan® (23/07/2008)
• Gardasil® : premier bilan de la surveillance des risques en France - Communiqué (22/07/2008)
• Acomplia® - Nouvelles informations et mises en garde un an après sa commercialisation (21/07/2008)
• Champix® (tartrate de varénicline) : point d’information (21/07/2008)
• Mise sur le marché du vaccin pour la prévention d’infections liées au virus papilloma (09/07/2008)
• Mise à disposition d’un Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" et d’une carte de soins, à l’attention des patients et des professionnels de santé (09/07/2008)
• Efficacité des antidépresseurs (09/07/2008)
• Héparine de sodium Panpharma : Rappel de 2 lots par mesure de précaution (09/07/2008)
• Velcade® - Nouvelle contre-indication (09/07/2008)
• Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine (09/07/2008)
• Héparine de bas poids moléculaire (HBPM) :Point d’étape et rappel de la voie d’administration préconisée par l’AMM (09/07/2008)
• Lutte contre le mésusage et le détournement de certains médicaments (09/07/2008)
• Mise en place d’une plateforme nationale pour le développement de méthodes alternatives en expérimentation animale (09/07/2008)
• Héparine : point de situation (09/07/2008)
• Recommandations sur deux classes de médicaments antihypertenseurs au cours de la grossesse (09/07/2008)
• Marc Stoltz rejoint l’Afssaps comme Directeur de l’inspection et des établissements (09/07/2008)
• Retrait de 11 lots de Lovenox® (enoxaparine) par mesure de précaution (09/07/2008)
• Traitement de l’hépatite C et troubles psychiatriques : L’Afssaps diffuse une mise au point (09/07/2008)
• Classement comme stupéfiant de la BZP (09/07/2008)
• Le Guichet Erreurs Médicamenteuses de l’Afssaps : bilan de 30 mois de phase pilote (09/07/2008)
• Qualité des huiles essentielles dans les produits cosmétiques : l’Afssaps publie des recommandations pour les industriels (09/07/2008)
• Fabienne Bartoli rejoint l'Afssaps (09/07/2008)
• Démantèlement d’un laboratoire clandestin de fabrication illégale de médicaments (09/07/2008)
• Vaccin DTPolio® (Diphtérie-Tétanos-Poliomyélite) de Sanofi Pasteur MSD : suspension temporaire de distribution par mesure de précaution (09/07/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (09/07/2008)
• L’Afssaps accompagne la mise à disposition de médicaments devant le comptoir (09/07/2008)
• Retrait à la suite de la mise en évidence d’une contamination bactérienne dans la spécialité Eucalcic 1.2g/15mL, suspension buvable en sachet-dose (09/07/2008)
• Trasylol® (aprotinine) : l'Afssaps suspend les autorisations de mise sur le marché (09/07/2008)
• Traitement Hormonal de la Ménopause (THM) (04/07/2008)
• Point sur l’harmonisation des étiquetages d'ampoules de solution injectable : report de date (03/07/2008)
• Gardasil® : Point d’information (02/07/2008)
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob (26/06/2008)
• Sécurité d’emploi des médicaments psychotropes : point d’information sur le Rohypnol (flunitrazepam) (26/06/2008)
• Droleptan® (dropéridol) (26/06/2008)
• Charte pour la communication sur Internet des entreprises pharmaceutiques (26/06/2008)
• Suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la spécialité Atrium® 300 mg, comprimé pelliculé (26/06/2008)
• Médicaments contenant du phénobarbital : Arrêt de commercialisation dans certaines indications (26/06/2008)
• Arava® (léflunomide) et réactions hépatiques graves (26/06/2008)
• Point d’information sur la DHEA (26/06/2008)
• Pinces à biopsie : mesures de précautions (26/06/2008)
• DHEA : synthèse des données disponibles (26/06/2008)
• Cérivastatine (STALTOR®/ CHOLSTAT®) : augmentation du risque de rhabdomyolyse avec l’association gemfibrozil (LIPUR®) (26/06/2008)
• Spécialités à base de phénylpropanolamine : prescription obligatoire et non renouvelable (26/06/2008)
• Cérivastatine : Suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des spécialitésSTALTOR® et CHOLSTAT® (26/06/2008)
• Point d’information sur les médicaments anticholestérol (26/06/2008)
• Changement de concentration des eaux de Javel (26/06/2008)
• Cérivastatine : Retrait des spécialités STALTOR® et CHOLSTAT® (26/06/2008)
• VIOXX® (rofecoxib) et CELEBREX® (celecoxib) et risque d’événements cardiovasculaires (26/06/2008)
• Suspension des hémodialyseurs ALTHANE A-18 (26/06/2008)
• Viagra® (sildenafil) : rappel du respect des contre indications et des précautions d’emploi (26/06/2008)
• ZYBAN® (bupropion) : sevrage tabagique - bon usage et sécurité d'emploi (26/06/2008)
• Contraceptifs oestroprogestatifs de 3ème génération : risque thromboembolique veineux (26/06/2008)
• REMICADE® (infliximab) / Insuffisance cardiaque congestive (26/06/2008)
• Interactions médicamenteuses des neuroleptiques : modification de libellé (26/06/2008)
• EPREX® (époétine alpha) : cas d’érythroblastopénie avec anticorps anti-érythropoiétine (26/06/2008)
• Badiane et risque convulsif (26/06/2008)
• Kawa et atteintes hépatiques (26/06/2008)
• ZYBAN® : sevrage tabagique et sécurité d’emploi (26/06/2008)
• Isotrétinoine administrée par voie orale : renforcement des règles de prescription et de délivrance (26/06/2008)
• REMICADE® (infliximab) : modification des indications et renforcement des contre-indications et mises en gardes (26/06/2008)
• Vaccin contre la rougeole, oreillons, rubéole : Point d’information (26/06/2008)
• Rappel de lots de Ventoline® 100 microgrammes, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (26/06/2008)
• SIBUTRAL® (Sibutramine) : Suspension de l’autorisation de mise sur le marché en Italie (26/06/2008)
• Cas de contamination post-transfusionnelle par le VIH (26/06/2008)
• NEXEN® (Nimésulide) : Suspension de commercialisation en Finlande (26/06/2008)
• Bronchoscopes Olympus : risque de contamination bactérienne (26/06/2008)
• Risques hémorragiques liés à la prescription des héparines de bas poids moléculaire (HBPM) (26/06/2008)
• ZYBAN (bupropion) : point sur les données de pharmacovigilance (26/06/2008)
• NEXEN® (Nimésulide) : Suspension de commercialisation en Espagne (26/06/2008)
• Risque musculaire des statines (26/06/2008)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens : point sur CELEBREX® (celecoxib) (26/06/2008)
• EPREX® : Cas d'érythroblastopénie avec anticorps anti-érythropoiétine (26/06/2008)
• Réévaluation des anti-inflammatoires inhibiteurs de la COX-2 (26/06/2008)
• Risques du traitement hormonal substitutif de la ménopause (26/06/2008)
• Information urgente sur EPREX® et notification de cas d'érythroblastopénie - Communiqué (26/06/2008)
• Risque ESST et produits sanguins (26/06/2008)
• Prepulsid® (cisapride) : restriction des indications thérapeutiques et modification des conditions de prescription et de surveillance (26/06/2008)
• SABRIL® (vigabatrin) : rappel sur l’importance de la surveillance des champs visuels et diffusion d’une carte patient (26/06/2008)
• Contamination bactérienne sur des flacons de SOFRAMYCINE HYDROCORTISONE® (26/06/2008)
• Bon usage des antibiotiques administrés par voie orale en pratique courante : recommandations de bonne pratique (26/06/2008)
• Déficit Immunitaire Combiné Sévère : suspension d’un essai clinique (26/06/2008)
• Information de l’EMEA du 22 octobre 2002 : Position de l'EMEA sur le Parecoxib Sodium (Dynastat/Rayzon/Xapit). Risque d'hypersensibilité et de réactions cutanées graves (26/06/2008)
• Syndrome de Reye et Aspirine (26/06/2008)
• Refludan® et réactions anaphylactiques d’évolution fatale (26/06/2008)
• SIBUTRAL® (sibutramine): Nouvelles conditions de prescription et de délivrance à compter du 2 décembre 2002 (26/06/2008)
• EPREX® : contre-indication de la voie sous-cutanée chez les insuffisants rénaux chroniques (26/06/2008)
• Déficit Immunitaire Combiné Sévère et suspension d’essai clinique : complication identifiée chez un 2ème enfant (26/06/2008)
• Diéthylstilbestrol et risque de complications génitales et obstétricales (26/06/2008)
• Traitement Hormonal Substitutif de la ménopause (THS) (26/06/2008)
• Risque accru d’infections graves et de neutropénies chez les patients traités simultanément par Kineret® (anakinra) et Enbrel® (etanercept) (26/06/2008)
• Contraception d’urgence : NORLEVO® et VIKELA® (levonorgestrel) et grossesse extra-utérine (26/06/2008)
• Suspension de l'autorisation de mise sur le marché de la spécialité pharmaceutique EXOLISE® (gallate d'épigallocatéchol) (26/06/2008)
• KETEK® (télithromycine) : Précaution d'emploi chez les patients myasthéniques (26/06/2008)
• Arrêt de commercialisation de la spécialité pharmaceutique DESURIC® (benzbromarone) (26/06/2008)
• Vaccins Hexavalents: Hexavac et Infanrix Hexa (26/06/2008)
• Contre-indication de l’association repaglinide (NovoNorm®) et gemfibrozil (Lipur®) (26/06/2008)
• Traitement Hormonal Substitutif (THS), risque de démence et troubles des fonctions cognitives (26/06/2008)
• Deroxat®, nouvelles données chez l'enfant (26/06/2008)
• Maîtrise du risque de résistance bactérienne : réévaluation du rapport bénéfice-risque des antibiotiques administrés par voie nasale (26/06/2008)
• PILOSURYL® et atteintes rénales graves (26/06/2008)
• Gels de kétoprofène et réactions de photosensibilité (26/06/2008)
• Rapport de la Cour des comptes sur la consommation des médicaments par les personnes âgées (26/06/2008)
• Traitement hormonal substitutif et risque de cancer du sein (26/06/2008)
• PILOSURYL® : nouveau cas d'insuffisance rénale postérieur à la suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché (26/06/2008)
• EFFEXOR® et EFFEXOR® LP (venlafaxine) : confirmation de la contre-indication chez les patients de moins de 18 ans (26/06/2008)
• Information sur les vaccins Hexavalents : Hexavac® et InfanrixHexa® (26/06/2008)
• EPHEDRA / MA HUANG et EPHEDRINE : décision du 8 octobre 2003 (26/06/2008)
• Publication du décret relatif à la biovigilance (26/06/2008)
• Suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique UROSIPHON® (26/06/2008)
• Risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par la transfusion sanguine (26/06/2008)
• Publication du décret relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et à la réactovigilance (26/06/2008)
• Sécurité d’emploi des neuroleptiques chez les patients âgés atteints de démence (26/06/2008)
• Retrait de dispositifs médicaux à titre de précaution (26/06/2008)
• Précautions d'utilisation des lits médicaux électriques équipés de pédale de commande de hauteur variable (26/06/2008)
• Médicaments à base de calcitonine : modification des indications thérapeutiques et des schémas posologiques (26/06/2008)
• Myofasciite à Macrophages (26/06/2008)
• Myofasciite à macrophages: communiqué faisant suite au point presse du 06/05/04 (26/06/2008)
• Sonovue® (hexafluorure de soufre) : restriction d'indication à l'imagerie non-cardiaque (26/06/2008)
• Risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par la transfusion sanguine (26/06/2008)
• Nouvelle stratégie thérapeutique antibiotique des gastro-entérites à Shigella sonnei (26/06/2008)
• CRESTOR® (rosuvastatine) et toxicité musculaire : renforcement des précautions d'emploi (26/06/2008)
• L'Afssaps autorise la reprise de l'essai de thérapie génique DICS-X (26/06/2008)
• Vaccin contre le tétanos et la poliomyélite (26/06/2008)
• Réforme de la prescription restreinte et de la rétrocession des médicaments par certains établissements de santé (26/06/2008)
• Réévaluation et nouvelles conditions d'emploi des coxibs (26/06/2008)
• Fièvre et douleur chez l'enfant atteint de varicelle : l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée (26/06/2008)
• Tatouage : signalement d'une encre contaminée (26/06/2008)
• Utilisation des anti-inflammatoires pour le traitement de la fièvre chez l’enfant (26/06/2008)
• Point d'information sur la pharmacovigilance des vaccins contre l'hépatite B (26/06/2008)
• Interdiction des encres contaminées Black Magic, Tribal Black et Scarlet Redet suspension des autres encres de la marque Starbrite Colors (26/06/2008)
• Vaccins contre l'hépatite B : résumé des débats de la Commission nationale de pharmacovigilance du 21 septembre 2004 (26/06/2008)
• Retrait mondial de la spécialité Vioxx® (26/06/2008)
• Nécessité de vigilance accrue lors de l'administration de morphine injectable (26/06/2008)
• Conduite à tenir à la suite du retrait du Vioxx® (26/06/2008)
• Mésusage de la Xylocaine® 2% gel urétral :Effets indésirables rapportés lors de son utilisation dans le traitement chirurgical de la cataracte (26/06/2008)
• Zyprexa® Intramusculaire (olanzapine) :rappel du bon usage à la suite de signalements d'effets indésirables graves (26/06/2008)
• Celance® (pergolide) et risque de valvulopathies cardiaques (26/06/2008)
• Le rapport d'orientation de la commission d'audition publique " Vaccination contre le virus de l'hépatite B et sclérose en plaques : état des lieux " est rendu public aujourd'hui (26/06/2008)
• Réévaluation par la commission de la transparence de médicaments de la classe des vasodilatateurs (26/06/2008)
• Retrait d'un produit cosmétique contenant des dérivés terpéniques (26/06/2008)
• Mise en place d'un partenariat entre les associations de patients et de consommateurs et l'Afssaps (26/06/2008)
• Utilisation des antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent (26/06/2008)
• Rappel des conditions de prescriptions d'ELSEP® et de suivi des patients - Communiqué (26/06/2008)
• Célécoxib : suspension d'un essai clinique à la suite de la mise en évidence d'une augmentation du risque cardiovasculaire (26/06/2008)
• Célécoxib et augmentation du risque cardiovasculaire (26/06/2008)
• DYNASTAT® (parécoxib) : Effets indésirables cardiovasculaires et cutanés graves (26/06/2008)
• Interdiction de l'ensemble des encres de la marque Starbrite Colors (26/06/2008)
• Rappel concernant le baume Vicks Babybalm (26/06/2008)
• Le traitement de la fièvre chez l'enfant (26/06/2008)
• Celance® (pergolide) et risque de valvulopathies cardiaques - Communiqué (26/06/2008)
• Survenue d'une troisième complication dans l'essai clinique de thérapie génique DICS X (26/06/2008)
• Reminyl® (galantamine) et mortalité : résultats de deux essais cliniques menés chez des patients atteints d'une altération modérée de la fonction cognitive (26/06/2008)
• MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt mondial de commercialisation au 30 juin 2005 (26/06/2008)
• Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (26/06/2008)
• Sécurité d'emploi des antipsychotiques chez les patients âgés atteints de démence : point d'information sur Abilify® (aripiprazole) (26/06/2008)
• Point d'information sur la suspension d'un essai clinique vaccinal ANRS (26/06/2008)
• Sécurité d'emploi des coxibs : nouvelles contre-indications et mises en garde concernant le risque cardiovasculaire (26/06/2008)
• Essais vaccinaux contre le Sida de l'ANRS (26/06/2008)
• Mise à disposition des professionnels de santé du référentiel national des interactions entre plusieurs médicaments (26/06/2008)
• Nouvelles recommandations européennes concernant l'administration concomitante de deux anti-rétroviraux (Videx® et Viread®) (26/06/2008)
• Rappel des conditions d'utilisation d'Ezetrol® (26/06/2008)
• Point d'information sur le valdécoxib (26/06/2008)
• Réévaluation européenne Point d'information sur Nexen® (nimésulide) (26/06/2008)
• Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
• Traitement hormonal substitutif : Nouvelles données de l'étude Million Women Study (MWS) (26/06/2008)
• Classement comme stupéfiant de plusieurs plantes et substances utilisées à des fins hallucinogènes (26/06/2008)
• Incident grave de radiothérapie à Grenoble :l'ASN et l'Afssaps rappellent à tous les services de radiothérapieles règles en matière de radioprotection des patients (26/06/2008)
• Harmonisation des étiquetages des ampoules de solution injectable de morphine (26/06/2008)
• Échographie à usage non médical (26/06/2008)
• MELLERIL® Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (26/06/2008)
• Le répertoire Etapharm (26/06/2008)
• AINS et risque cardiovasculaire (26/06/2008)
• L'étiquetage des produits solaires (26/06/2008)
• Sécurité d'emploi des coxibs : fin de la réévaluation du risque cardiovasculaire de tous les coxibs disponibles en Europe (26/06/2008)
• Prévenir les effets indésirables des médicaments chez les personnes âgées (26/06/2008)
• Alka Seltzer® : restriction d'indication (26/06/2008)
• Antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche : arrêt définitif de la commercialisation à compter du 30 septembre 2005 (26/06/2008)
• L'Afssaps renforce son dispositif de surveillance du risque et du bon usage du médicament (26/06/2008)
• Résultats de l'enquête nationale de suivi des cas de soumission chimique (26/06/2008)
• Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (DXP) à la suite de l'évaluation par les Centres Antipoison (CAP) (26/06/2008)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et risque cardiovasculaire : point d'étape sur les résultats de l'évaluation européenne (26/06/2008)
• Lexomil® 6 mg : retrait d'un lot défectueux (F1400) (26/06/2008)
• Une nouvelle expertise démontre que l’exposition aux ultraviolets, qu’ils soient d’origine naturelle ou artificielle, augmente le risque de cancer cutané (26/06/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France entre 1993 et 2003 (26/06/2008)
• Harmonisation de l'étiquetage des ampoules de solution injectable de morphine effective le 5 septembre 2005 (26/06/2008)
• Retrait du marché des spécialités à visée immunostimulante (26/06/2008)
• TASMAR® : levée de suspension de l'AMM et nouvelles conditions de prescription et de surveillance des patients (26/06/2008)
• Evaluation européenne : Suspension de l'AMM du vaccin HEXAVAC® pour défaut d'efficacité (26/06/2008)
• Médicaments et conduite automobile : de nouveaux pictogrammes plus informatifs (26/06/2008)
• Retrait de l'autorisation de mise sur le marché de la spécialité Duxil® (26/06/2008)
• Paroxetine* et risque de malformation congénitale : points d'étape sur les résultats de l'évaluation européenne (26/06/2008)
• Données françaises sur le traitement hormonal substitutif de la ménopause (THS) (26/06/2008)
• Herceptin® (trastuzumab) en prévention de la récidive dans le cancer du sein : mise à disposition d'un protocole temporaire de traitement -Communiqué (26/06/2008)
• AINS : harmonisation européenne des autorisations de mise sur le marché (26/06/2008)
• IVG médicamenteuse : rappel des conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol (26/06/2008)
• Suivi national d'Ezetrol® (26/06/2008)
• Rappel des différentes étapes et expertises menées préalablement à la greffe partielle de la face, réalisée le 27 novembre 2005 (26/06/2008)
• Tamiflu® (oseltamivir) (26/06/2008)
• KETEK® : renforcement des mentions concernant le risque d'atteinte hépatique (26/06/2008)
• Mise au point : bonne utilisation des barrières de lits médicaux (26/06/2008)
• Baisse de taux de cholestérol : usage détourné des recommandations de l'Afssaps (26/06/2008)
• Lovenox® : retrait de lots défectueux (26/06/2008)
• Retrait du marché de l'anticoagulant melagatran/ximelagatran (26/06/2008)
• Tibolone : arrêt de l'essai clinique Lift (26/06/2008)
• Utilisation des antidépresseurs chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
• Anorexigènes et risque d'hypertension artérielle pulmonaire (26/06/2008)
• Médicament et démarche de transparence : l’Afssaps publie les premiers comptes rendus de commissions (26/06/2008)
• Retrait de trousses Gilbert et de lots d’une solution lavante Laino (26/06/2008)
• Nouvelles recommandations concernant l’utilisation de Protopic® et Elidel® (26/06/2008)
• Utilisation de la desmopressine (Minirin®) dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant (26/06/2008)
• Infections ophtalmiques aux USA et en Asie (26/06/2008)
• Cas de thyréotoxicose (26/06/2008)
• Médicament et démarche de transparence : l’Afssaps publie pour la première fois un compte rendu de la commission d’AMM (26/06/2008)
• Préparations à base d’extraits thyroïdiens (26/06/2008)
• Utilisation du Prozac® (fluoxetine) dans le traitement de la dépression majeure chez l’enfant et l’adolescent (26/06/2008)
• Partenariat Afssaps/Associations de patients et de consommateurs : lancement d'une étude sur les déclarations des événements indésirables par les patients (26/06/2008)
• L'Afssaps met en garde sur les tatouages noirs temporaires (26/06/2008)
• Enfants et jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn : Lymphomes sévères observés avec Remicade® (infliximab) associé à Imurel® (azathioprine) ou Purinethol®* (6-mercaptopurine) (26/06/2008)
• Rappel du risque de confusion entre une dosette de sérum physiologique et une dosette de solution lavante (26/06/2008)
• Rappel sur la contre-indication du Nisapulvol® poudre dans la varicelle (26/06/2008)
• Médicaments et produits à base de plante : Actée à grappes (Actaea racemosa ou Cimicifuga racemosa) et atteintes hépatiques (26/06/2008)
• Effets indésirables au cours d'une vaccination par le vaccin BCG SSI® (26/06/2008)
• Première administration d’un médicament expérimental chez l’homme : l’Afssaps diffuse des recommandations sur les essais cliniques de phase I (26/06/2008)
• Traitement hormonal de la ménopause : actualisation des recommandations et de l’information à destination des femmes (26/06/2008)
• KALETRA® : Nouvelle forme pharmaceutique (26/06/2008)
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Evaluation de nouvelles données de tolérance cardiovasculaire à l’EMEA (26/06/2008)
• Traitements de Substituts Nicotiniques (TSN) et femmes enceintes (26/06/2008)
• Plan de gestion des risques - Minimiser les risques tout au long de la vie du produit (26/06/2008)
• Nouvelles recommandations d’administration pour Uvestérol Vitaminé ADEC et Uvestérol D 1500UI/mL (26/06/2008)
• Evaluation des nouvelles données de tolérance cardiovasculaire : Le rapport bénéfice/risque des AINS reste favorable mais les précautions d’emploi doivent être renforcées (26/06/2008)
• Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
• Produits d’entretien multifonctions des lentilles de contact (26/06/2008)
• Produits de contraste IRM à base de sels de gadolinium - Modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (26/06/2008)
• Spécialité Intrinsa® - Informations sur la sécurité d'emploi (26/06/2008)
• Contrefaçon de médicaments - Rappel de deux lots de Plavix® (clopidogrel) par mesure de précaution (26/06/2008)
• Mise sur le marché de Champix® - Informations sur la sécurité d’emploi (26/06/2008)
• Sérétide™ Diskus™ 250 µg/50 µg : retrait du lot 1679 (26/06/2008)
• Neuriplège® crème (chlorproéthazine) (26/06/2008)
• Suspension de commercialisation et retrait du produit cosmétique Jonctum Cica Crème réparatrice (26/06/2008)
• Modification des caractéristiques du produit - TAMIFLU® (26/06/2008)
• Conclusions de l’évaluation européenne de Mifégyne® dans l’IVG médicamenteuse (26/06/2008)
• Classement comme stupéfiant de l’Iboga (26/06/2008)
• Mise sur le marché d’Acomplia® - Informations sur la sécurité d’emploi - Communiqué (26/06/2008)
• Ketek® (télithromycine) - Modification des conditions d’utilisation (26/06/2008)
• Maladie de Parkinson - Retrait du marché américain des spécialités contenant du pergolide - Communiqué (26/06/2008)
• Suspension de commercialisation et retrait de produits Procytech - Produits de comblement des dépressions cutanées et produits de mésothérapie (26/06/2008)
• Contrefaçon des médicaments : une vigilance partagée (26/06/2008)
• Retrait de lots de Viracept® (nelfinavir) (26/06/2008)
• Départ à l’étranger : 3 bons réflexes avec vos médicaments (26/06/2008)
• Le Pr. Philippe Lechat rejoint l’Afssaps comme Directeur de l’évaluation des médicaments et des produits biologiques (26/06/2008)
• Rappel d'information - Viracept® (nelfinavir) (26/06/2008)
• Bien choisir son produit solaire - Communiqué (26/06/2008)
• Contamination de Viracept® (nelfinavir) - Organisation d’un suivi des patients et suspension de l’AMM (26/06/2008)
• Recommandations de l’Agence Européenne du médicament (EMEA) sur les conditions d’utilisation du piroxicam (26/06/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné : mise en garde (26/06/2008)
• Toxine Botulique - Modification du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) (26/06/2008)
• Primperan® (métoclopramide) - Risque majoré d’effets indésirables neurologiques à la suite de surdosage chez l’enfant (26/06/2008)
• Gardasil® - Mise en place d’un plan national de gestion des risques - Communiqué (26/06/2008)
• Acomplia® - Renforcement des informations portant sur la sécurité d’emploi - Communiqué (26/06/2008)
• Résultats de la réévaluation européenne d’Agréal® (26/06/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) ou contaminés par des bactéries. L’Afssaps appelle à la vigilance. (26/06/2008)
• L’Afssaps et la DGCCRF appellent à une vigilance accrue à la suite de l’identification en France de dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) (26/06/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) Mise à jour des informations concernant la distribution de ces produits. (26/06/2008)
• Dentifrices contenant du diéthylène glycol (DEG) ou présentant une contamination bactérienne importante (26/06/2008)
• Kaletra® 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir) solution buvable (26/06/2008)
• Solution d’entretien de lentilles CIBA VISION Solo-Care Aqua - Retrait à la suite de la suspicion d’un acte de malveillance (26/06/2008)
• Retrait mondial des spécialités SILOMAT (clobutinol) des laboratoires Boehringer Ingelheim (26/06/2008)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : lancement d’une étude épidémiologique sur la tolérance à long terme (26/06/2008)
• Nimesulide : Conclusions de la réévaluation européenne - Communiqué (26/06/2008)
• Précisions sur l'évaluation et la validation des tests (26/06/2008)
• Retrait de lots de Gingko biloba et Equisetum arvense (26/06/2008)
• Retrait de l’AMM d’Agréal® (26/06/2008)
• Badiane de Chine : Levée de la décision de suspension (26/06/2008)
• Rosiglitazone et Pioglitazone : Renforcement de la sécurité d’emploi (26/06/2008)
• Contamination microbienne d’un lot de Paracétamol RPG 500 mg Ranbaxy (26/06/2008)
• Contamination microbienne de lots de Galactogil (26/06/2008)
• Suspension temporaire de commercialisation du Trasylol® (26/06/2008)
• Rappels de produits utilisés pour diagnostiquer et traiter les allergies aux poils de chien (26/06/2008)
• Trasylol® (aprotinine) : Maintien de l’AMM dans l’attente des résultats de l’évaluation européenne (26/06/2008)
• Protelos®(ranélate de strontium) Nouvelles recommandations en raison du risque de réactions allergiques graves (26/06/2008)
• TYSABRI® (natalizumab) : lancement d'une étude épidémiologique nationale sur la sécurité d’emploi en situation réelle de prescription - Communiqué (26/06/2008)
• Isotrétinoïne et effets psychiatriques (26/06/2008)
• Trasylol® (aprotinine) : L’Afssaps maintient l’autorisation de mise sur le marché dans l’attente de la décision de la Commission Européenne (26/06/2008)
• Réévaluation des antibiotiques locaux utilisés en dermatologie (26/06/2008)
• Publication des bonnes pratiques de préparation (26/06/2008)
• Un contrat d’objectifs et de performances pour l'Afssaps (26/06/2008)
• Point d’information sur Champix® (varénicline) (26/06/2008)
• Incident de radiothérapie au CHU de Toulouse : l’ASN et l’Afssaps demandent l’élaboration d’un protocole national d’étalonnage des micro-faisceaux (26/06/2008)
• Rosiglitazone : Mises en garde renforcées chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires ischémiques (26/06/2008)
• Réévaluation de la sécurité virale des médicaments contenant des extraits de poudres de pancréas d'origine animale (26/06/2008)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton (14/09/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 3 nouveaux médicaments, 8 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’avril 2018 du CHMP - Point d'Information (29/05/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 6 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de mars 2018 du CHMP - Point d'information (30/03/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 5 nouveaux médicaments, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de février 2018 du CHMP - Point d'Information (13/03/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de janvier 2018 du CHMP - Point d'Information (21/02/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de décembre 2017 du CHMP - Point d'Information (09/01/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 10 nouveaux médicaments, 4 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de novembre 2017 du CHMP - Point d'information (09/01/2018)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 13 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une nouvelle AMM, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’octobre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information (05/07/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2017 du CHMP - Point d'Information (31/05/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2017 du CHMP - Point d'Information (09/05/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2017 du CHMP - Point d'Information (10/04/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2017 du CHMP - Point d'Information (14/03/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2017 du CHMP - Point d'Information (02/02/2017)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2016 du CHMP - Point d'information (26/12/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de novembre 2016 du CHMP - Point d'Information (23/11/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’octobre 2016 du CHMP - Point d'Information (26/10/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2016 du CHMP - Point d'Information (28/09/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2016 du CHMP - Point d'information (28/07/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2016 du CHMP - Point d'Information (30/06/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2016 du CHMP - Point d'Information (01/06/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information (12/05/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2016 du CHMP - Point d'information (18/04/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2016 du CHMP - Point d'Information (03/03/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2016 du CHMP - Point d'Information (05/02/2016)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information (27/11/2015)
• Avis favorable pour une AMM d’immunothérapie dans le mélanome :retour sur la réunion d’octobre 2015 du CHMP - Point d'Information (30/10/2015)
• Avis favorables pour 19 nouvelles AMM de médicaments : retour sur la réunion de septembre 2015 du CHMP - Point d'information (06/10/2015)
• Avis favorables pour 10 nouvelles AMM de médicaments et pour un premier vaccin contre le paludisme : retour sur la réunion de juillet 2015 du CHMP - Point d'Information (30/07/2015)
• Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de juin 2015 du CHMP - Point d'Information (02/07/2015)
• Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information (02/06/2015)
• Onze avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’avril 2015 du CHMP - Point d'Information (05/05/2015)
• Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone - Point d'Information (28/04/2015)
• Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
• Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information (10/03/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de janvier 2015 du CHMP - Point d'Information (29/01/2015)
• Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de décembre 2014 du CHMP - Point d’Information (29/12/2014)
• Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de novembre 2014 du CHMP - Point d'Information (27/11/2014)
• Quatre avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CHMP - Point d'Information (05/11/2014)
• Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information (01/10/2014)
• Imbruvica (ibrutinib), Zydelig (idelalisib), Xultophy (insuline degludec/liraglutide), Accofil (filgrastim), Busulfan Fresenius Kabi (busulfan) : retour sur la réunion de juillet 2014 du CHMP - Point d'Information (01/08/2014)
• Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information (03/07/2014)
• Gazyvaro (obinutuzumab), Translarna (ataluren), Plegridy (interféron-1a pégylé), Nuwiq (simoctogog), Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate), Envarsus (tacrolimus), Masiviera (masitinib), Nerventra (laquinimod), Reasanz (serelaxin), retour sur la ré (28/05/2014)
• Mekinist, Nexavar, Gilenya, Invega , Pradaxa, Prolia , Gardasil , Caustinerf arsenical et Yranicid arsenical :retour sur la réunion d’avril 2014 du CHMP - Point d'information (30/04/2014)
• Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (27/03/2014)
• Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (25/02/2014)
• Contraceptifs hormonaux combinés (pilules, anneau vaginal et patch) : Position finale du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) - Point d'information (25/11/2013)
• Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (29/10/2013)
• Recommandations du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) relatives à l’utilisation du métoclopramide, du kétoconazole par voie orale et des incrétinomimétiques - Point d'information (30/07/2013)
• Les médicaments soumis à une surveillance renforcée seront identifiés par un triangle noir dans la notice - Communiqué de l'EMA (25/04/2013)
• L’Agence européenne du médicament (EMA) engage une procédure d’infraction à l’encontre du laboratoire Roche, suite à un non-respect présumé de ses obligations de pharmacovigilance - Communiqué de l'EMA (23/10/2012)
• Rejet de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Qsiva (phentermine/topiramate) - Décision de l'Agence européenne des médicaments (22/10/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq) - Communiqué de l'EMA (30/08/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) lance une consultation publique sur les informations de pharmacovigilance à introduire dans l’information sur les médicaments - Communiqué de l'EMA (27/07/2012)
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) organise la première réunion du Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) - Communiqué de l'EMA (25/07/2012)
• L'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de limiter la durée des traitements à base de calcitonine - Communiqué de l'EMA (23/07/2012)
• La nouvelle législation européenne sur la pharmacovigilance entre en vigueur - Communiqué de l'EMA (06/07/2012)
• Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments à usage humain (CHMP) (06/07/2012)
• Amfépramone - Retour d’information sur le PRAC de février 2021 (19/02/2021)
• Chloroquine, hydroxychloroquine et troubles neuropsychiatriques (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour d’information sur le PRAC de décembre 2020 (07/12/2020)
• Esmya (ulipristal 5 mg) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) - Point d'information (08/09/2020)
• Lévétiracétam (KEPPRA) et allongement de l’intervalle QT (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2020 - Point d'information (03/08/2020)
• Lénograstim (GRANOCYTE) – ajout de mises en garde sur le risque d’accident thromboembolique artériel et veineux : retour d’information sur le PRAC de juin 2020 - Point d'information (21/07/2020)
• Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d’information sur le PRAC de mai 2020 - Point d'information (27/05/2020)
• PICATO (mébutate d’ingénol) : le PRAC d’avril 2020 conclut à un rapport bénéfice- risque défavorable - Point d'information (30/04/2020)
• Fluoropyrimidines et prodrogues du 5-fluorouracile, Ulipristal 5mg (ESMYA) : retour d’information sur le PRAC de mars 2020 - Point d'Information (15/04/2020)
• Acétate de cyprotérone (Androcur, Diane 35, et génériques) et vasoconstricteurs (pseudoéphédrine) : retour d’information sur le PRAC de février 2020 - Point d'Information (11/03/2020)
• PICATO (mébutate d’ingénol), Antiviraux d’action directe contenant du sofosbuvir (EPCLUSA, VOSEV, HARVONI, SOVALDI) et amiodarone : retour d’information sur le PRAC de janvier 2020 (19/02/2020)
• Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d’information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information (06/12/2019)
• Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information (08/11/2019)
• Crèmes contenant de l'estradiol à dosage élevé : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2019 (14/10/2019)
• Lemtrada (alemtuzumab), crèmes à base d’oestradiol à dosage élevé, modafinil et grossesse : retour d’information sur le PRAC d’avril 2019 - Point d'Information (03/10/2019)
• Picato (mébutate d'ingénol) : retour d’information sur le PRAC de septembre 2019 - Point d'information (25/09/2019)
• Médicaments à base de cyprotérone, à base de méthotrexate, fluoropyrimidines, GILENYA (Fingolimod) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2019 - Point d'information (08/08/2019)
• Médicaments à base de Leuproréline : retour d’information sur le PRAC de juin 2019 - Point d'Information (25/06/2019)
• Xeljanz® (tofacitinib), Fenspiride (Pneumorel), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de mai 2019 - Point d'Information (06/06/2019)
• 5-FU et déficit en DPD : retour d’information sur le PRAC de mars 2019 - Point d'information (28/03/2019)
• Fenspiride (Pneumorel), Modafinil et grossesse : retour d’information sur le PRAC de février 2019 - Point d'Information (22/03/2019)
• Fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) : retour d’information sur le PRAC de janvier 2019 - Point d'Information (31/01/2019)
• Antibiotiques quinolones et fluoroquinolones, contraceptifs hormonaux : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2018 - Point d'information (16/10/2018)
• Xofigo (radium-223) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2018 - Point d'information (20/07/2018)
• Quinolones et fluoroquinolones : retour d’information sur le PRAC de juin 2018 - Point d'Information (03/07/2018)
• Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), Esmya (ulipristal), dolutegravir : retour d’information sur le PRAC de mai 2018 - Point d'information (07/06/2018)
• Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), méthotrexate : retour d’information sur le PRAC d’avril 2018 - Point d'information (26/04/2018)
• Zinbryta (daclizumab), Esmya (ulipristal), Xofigo (radium 223), quinolones et fluoroquinolones : retour d’information sur le PRAC de mars 2018 - Point d'information (19/03/2018)
• Esmya (ulipristal), Valproate et dérivés, spécialités à base de rétinoïdes, G-CSF, Zydelig (idélalisib) : retour d’information sur le PRAC de février 2018 - Point d'Information (21/02/2018)
• Esmya (ulipristal), Xofigo (radium 223), mycophénolates : retour d’information sur le PRAC de décembre 2017 - Point d'information (30/01/2018)
• Produits à base d’hydroxyéthylamidon (HES), signaux concernant la contraception hormonale et l’hydrochlorothiazide : retour d’information sur le PRAC de janvier 2018 - Point d'Information (26/01/2018)
• Produits à base d’hydroxyéthyl-starch (HES) : retour d’information sur le PRAC de novembre 2017 - Point d'information (18/12/2017)
• Valproate et dérivés : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2017 - Point d'Information (25/10/2017)
• Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de septembre 2017 - Point d'information (29/09/2017)
• Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information (28/07/2017)
• Zinbryta (daclizumab), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena, Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de juin 2017 - Point d'information (27/06/2017)
• Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de mai 2017 - Point d'information (18/05/2017)
• Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information (19/04/2017)
• Produits de contraste contenant du gadolinium, valproate, docétaxel : retour d’information sur le PRAC de mars 2017 - Point d'information (27/03/2017)
• Quinolones et fluoroquinolones, SGLT2, selexipag, bendamustine : retour d’information sur le PRAC de février 2017 - Point d'Information (23/02/2017)
• Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de janvier 2017 - Point d'information (25/01/2017)
• Antiviraux d’action directe de l’hépatite C, méthylprednisolone par voie injectable : retour d’information sur le PRAC de décembre 2016 - Point d'Information (14/12/2016)
• Signal Riociguat et arbitrages antiviraux d’action directe de l’hépatite C, SGLT2, facteurs VIII, paracétamol : retour d’information sur le PRAC de novembre 2016 - Point d'Information (16/11/2016)
• Rétinoïdes, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d'octobre 2016 - Point d'Information (12/10/2016)
• Rétinoïdes, facteurs VIII, paracétamol, SGLT2, idélalisib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2016 - Point d'Information (20/07/2016)
• Riociguat - Produits de contraste contenant du gadolinium - Retour d’information sur le PRAC de juin 2016 - Point d'information (17/06/2016)
• Facteurs VIII recombinants -Retour d’information sur le PRAC de mai 2016 - Point d'information (20/05/2016)
• Antiviraux d’action directe de l’hépatite C, canagliflozine, auditions publiques de l’EMA - Retour d’information sur le PRAC d’avril 2016 - Point d'information (19/04/2016)
• Corticoïdes inhalés (traitement de la BPCO), réévaluation de Zydelig (idélalisib) et des produits de contraste contenant du gadolinium - Retour d'information sur le Prac de mars 2016 - Point d'Information (23/03/2016)
• Le PRAC finalise les arbitrages concernant TYSABRI (natalizumab) et les médicaments contenant de la fusafungine - Point d'Information (16/02/2016)
• Le PRAC poursuit la revue des données concernant le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) associé à Tysabri (natalizumab) - Point d'Information (21/01/2016)
• Le PRAC poursuit la revue des données sur le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) associé à Tysabri (natalizumab) - Point d'Information (10/12/2015)
• Le PRAC poursuit l’évaluation de l’impact du risque de pneumonie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information (13/11/2015)
• Le PRAC conclut à l’absence de lien entre la vaccination contre le HPV et la survenue de syndrome régional douloureux complexe (CRPS) et le syndrome de tachycardie posturale orthostatique (POTS)- Point d'Information (05/11/2015)
• Le PRAC démarre la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la fusafungine et poursuit la revue des données concernant TYSABRI (natalizumab) - Point d'information (23/09/2015)
• Le PRAC démarre une mise à jour de l’évaluation des risques de syndrome régional douloureux complexe (SRDC) et de syndrome de tachycardie posturale orthostatique (STPO) à la suite d’une vaccination anti-HPV - Point d'information (13/07/2015)
• Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des SGLT2 - Point d'information (16/06/2015)
• Démarrage par le PRAC d’un arbitrage concernant Tysabri et de l’évaluation de l’impact du risque de pneumopathie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information (18/05/2015)
• Recommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d'Information (13/04/2015)
• Médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans le traitement de la toux, biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab, retour d’information sur le PRAC de mars 2015 - Point d'Information (20/03/2015)
• Réévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 - Point d'information (18/02/2015)
• Finalisation de la réévaluation des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, retour d’information sur le PRAC de janvier 2015 - Point d'information (16/01/2015)
• Médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 - Point d'information (16/12/2014)
• Médicaments à base d’ivabradine, codéine, médicaments contenant du diméthyl fumarate, mycophénolate mofétil/acide mycophénolique, de l’octocog alpha, spécialité Eligard : retour d’information sur le PRAC de novembre 2014 - Point d'Information (14/11/2014)
• Iclusig (ponatinib), médicaments à base de testostérone, médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide) : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2014 - Point d'Information (15/10/2014)
• Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de l’ivabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE®, et ponatinib : retour d’information sur le PRAC de juillet 2014 - Point d'Information (15/07/2014)
• Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 - Point d'information (17/06/2014)
• Retour d'information sur le PRAC - Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV - Point d'information (14/04/2014)
• Médicaments contenant de la diacéréine (Art 50 et génériques), médicaments contenant de la dompéridone (Motilium, Peridys et génériques), médicaments à base de zolpidem (Stilnox et génériques), médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine (10/03/2014)
• Médicaments contenant de la diacéréine et de la dompéridone, médicaments à base d’octocog alpha et de zolpidem, vaccins anti-HPV – Retour d’information sur le PRAC (06/12/2013)
• Médicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine - Retour d’information sur le PRAC (08/11/2013)
• Médicaments contenant le facteur VIII octocog alpha, médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon, médicaments contenant du valproate, les contraceptifs hormonaux combinés, cabazitaxel (Jevatana) – Retour d’information sur le PRAC (11/10/2013)
• Médicaments contenant des béta-2 mimétiques, Numetah® G 13 % et G 16 %, médicaments contenant de la nicardipine, médicaments contenant de la bromocriptine, valdoxan - Retour d’information sur le PRAC (10/09/2013)
• Médicaments contenant de la diacéréine, de la dompéridone, du zolpidem, des béta-2 mimétiques, contraceptifs hormonaux contenant des progestatifs, vaccins anti HPV, solutions parentérales contenant de l’hydroxyéthylamidon-Retour d’information sur le PRAC (12/07/2013)
• Médicaments contenant du diclofénac, de l’hydroxyéthylamidon, de la codéine (pour l’enfant) et solutions pour nutrition parentérale pour prématurés - Retour d'information sur le PRAC (14/06/2013)
• Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) (14/06/2013)
• Avis et recommandations du comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de mai 2013 - Retour d'information sur le PRAC (17/05/2013)
• Médicaments à base de tétrazépam, d’almitrine, de ranélate de strontium et de codéine (chez l’enfant) - Retour d'information sur le PRAC (12/04/2013)
• Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) ouvre au niveau européen de nouvelles réévaluations du bénéfice/risque des spécialités à base de dompéridone et des médicaments à base d’octocog - Retour d'information sur le P (08/03/2013)
• Médicaments à base de d’almitrine, diacéréine, bêta-2 mimétiques, hydroxyéthylamidon : réévaluation du rapport bénifice risque - Retour d'information sur le PRAC (30/11/2012)
• Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) lance une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la codéine et des médicaments contenant du diclofénac - Retour d'information sur le PRAC (05/11/2012)

Décisions

• Décision du 3 avril 2014 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique - Shiatsu Vagney (21/08/2014)
• Décision du 22 mai 2014 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique - Sodalite (21/08/2014)
• Décision du 22 mai 2014 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique - Mallet-Calypso (21/08/2014)
• Décision du 22 mai 2014 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Vital Tech (21/08/2014)
• Décision du 17 décembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Pedifish (10/03/2014)
• Décision du 17 décembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Fish Esthétique (10/03/2014)
• Décision du 19 décembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Centre Prestige Products (10/03/2014)
• Décision du 24 septembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Centre de massage Xue Zhong Hua (17/12/2013)
• Décision du 24 septembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique société Peter Fleming Hi-Tech Solution (17/12/2013)
• Décision du 24 septembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Centre Kiné Massage (17/12/2013)
• Décision du 24 septembre 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique centre Kiné Massage (17/12/2013)
• Décision du 13 juin 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Mme Viviane Garmy (06/08/2013)
• Décision du 9 avril 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Mme Bich Feroui (12/07/2013)
• Décision du 17 avril 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Mme Fathia Dindar (12/07/2013)
• Décision du 2 mai 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Mme Mireille Gourdiole (12/07/2013)
• Décision du 6 mai 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Cap Detente Marine (12/07/2013)
• Décision du 8 mars 2013 interdisantdes publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Moment Fish Spa (11/06/2013)
• Décision du 4 mars 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique HTCD (11/06/2013)
• Décision du 4 mars 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Horse Pilot (11/06/2013)
• Décision du 18 février 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Wakka Fish Spa (11/06/2013)
• Décision du 18 février 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Moment Fish Spa (11/06/2013)
• Décision du 18 février 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Fish Sparadise (11/06/2013)
• Décision du 18 février 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Coco Fish-Spa (11/06/2013)
• Décision du 18 février 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Garre O Rufas (11/06/2013)
• Décision du 13 février 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Fish'n Feet (11/06/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Mme Jocelyne Vorc'h (16/05/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Christian Secrets de Forme - société AITABITXI (16/05/2013)
• Décision du 28 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Lotus Harmony (23/04/2013)
• Décision du 28 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Parenthèse Bien-Etre Paris (23/04/2013)
• Décision du 28 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Massage Peauzdetente (23/04/2013)
• Décision du 8 janvier 2013 interdisant interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Thierry Jeanne (07/03/2013)
• Décision du 8 janvier 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique HelianMer (07/03/2013)
• Décision du 8 janvier 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique ZEN' AZUR (07/03/2013)
• Décision du 7 janvier 2013 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique YAKACHERCHER (07/03/2013)
• Décision du 20 décembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique LHA, Blue Business Building (07/03/2013)
• Décision du 20 décembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique L'Ammonite (07/03/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Gérard Fayet (04/02/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Kolbo Design (04/02/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Centre esthétique SOS Bien-Etre Esthétique (Morsang-sur-Orge) (04/02/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Cabinet de massage Ban Thirakyingrak (04/02/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Nicolas Derame (04/02/2013)
• Décision du 21 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Centre esthétique SOS Bien-Etre Esthétique (Orly) (04/02/2013)
• Décision du 14 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique PiedMainZen (04/02/2013)
• Décision du 8 novembre 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Auris (04/02/2013)
• Décision du 11 juillet 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique LESTRA (02/11/2012)
• Décision du 11 juillet 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Picture Organic Clothing (02/11/2012)
• Décision du 11 juillet 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Royal Thermes (02/11/2012)
• Décision du 14 mai 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Promesse (02/08/2012)
• Décision du 30 avril 2012 interdisant la publicité pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Triskell de Diamant (02/08/2012)
• Décision du 5 avril 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Promesse (03/07/2012)
• Décision du 29 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Idéazen (03/07/2012)
• Décision du 29 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Institut Promesse (03/07/2012)
• Décision du 29 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Ixit (03/07/2012)
• Décision du 29 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Neoqi France Harmony Wellness (03/07/2012)
• Décision du 16 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Valemis (03/07/2012)
• Décision du 16 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Detox and Co (03/07/2012)
• Décision du 8 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Ambre Baltique (03/07/2012)
• Décision du 8 mars 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Groupe Prisma Presse (03/07/2012)
• Décision du 23 février 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Cabinet esthétique LRV Lolita Young (03/07/2012)
• Décision du 14 février 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique La Boîte à Cailloux (03/07/2012)
• Décision du 4 janvier 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Société Aloe Line (03/07/2012)
• Décision du 4 janvier 2012 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Centre de massage ayurvédique Ananda (03/07/2012)
• Décision du 21 décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Sunswiss Systems (12/03/2012)
• Décision du 21 décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Société Geny-voyance (12/03/2012)
• Décision du 18 janvier 2012 interdisant des publicités pour le médicament Strefen (12/03/2012)
• Décision du 9 janvier 2012 interdisant des publicités pour le médicament Euronac 5 % (12/03/2012)
• Décision du 5 décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Desmar'k Cosmetics (07/02/2012)
• Décision du 5 décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Bio Energétique (07/02/2012)
• Décision du 1er décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Cabinet Cekara (07/02/2012)
• Décision du 1er décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Energy's stones (07/02/2012)
• Décision du 1er décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Levana-Abracadabra (07/02/2012)
• Décision du 1er décembre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Natur'l (07/02/2012)
• Décision du 18 novembre 2011 interdisant des publicités pour le médicament Okimus - Laboratoires Biocodex (07/02/2012)
• Décision du 18 novembre 2011 interdisant des publicités pour le médicament Hexaquine - Laboratoire Gomanol (07/02/2012)
• Décision du 8 novembre 2011 interdisant des publicités pour le médicament Eurobiol - Laboratoires Mayoly-Spindler (10/01/2012)
• Décision du 25 octobre 2011 interdisant des publicités pour des objets à visée thérapeutique Xantela (10/01/2012)
• Décision du 25 octobre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Vistal (10/01/2012)
• Décision du 25 octobre 2011 interdisant des publicités pour des objets à visée thérapeutique Terre d'Ambre (10/01/2012)
• Décision du 25 octobre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique Top saunas (10/01/2012)
• Décision du 25 octobre 2011 interdisant des publicités pour des méthodes à visée thérapeutique - Azur Forme (10/01/2012)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 7 juillet 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (22/11/2011)
• Décision du 16 juin 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n' (21/09/2011)
• Décision du 26 mai 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'e (21/09/2011)
• Décision du 26 mai 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'e (21/09/2011)
• Décision du 26 mai 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'e (21/09/2011)
• Décision du 26 mai 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'e (21/09/2011)
• Décision du 26 mai 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'e (21/09/2011)
• Décision du 26 mai 2011 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'e (21/09/2011)
• Décision du 9 mai 2011 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou délivrer ces médicaments ou à les utiliser dans l'exerc (21/09/2011)
• Décision du 24 novembre 2010 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou délivrer ces médicaments ou à les utiliser dans l (21/06/2011)
• Décision du 13 avril 2010 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou délivrer ces médicaments ou à les utiliser dans l'ex (21/06/2011)
• Décision du 30 mars 2010 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou à délivrer ces médicaments ou à les utiliser dans l'e (21/06/2011)
• Décision du 30 novembre 2009 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou délivrer ces médicaments, ou à les utiliser dans (21/06/2011)
• Décision du 27 décembre 2010 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou délivrer ces médicaments, ou à les utiliser dans (21/06/2011)
• Décision du 14 décembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsq (14/02/2011)
• Décision du 14 décembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu (14/02/2011)
• Décision du 14 décembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu (14/02/2011)
• Décision du 14 décembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsq (14/02/2011)
• Décision du 14 décembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsq (14/02/2011)
• Décision du 14 décembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsq (14/02/2011)
• Décision du 7 octobre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (25/11/2010)
• Décision du 7 octobre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (25/11/2010)
• Décision du 23 septembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsq (25/11/2010)
• Décision du 23 septembre 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsq (25/11/2010)
• Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n' (22/10/2010)
• Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n' (22/10/2010)
• Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n' (22/10/2010)
• Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 2122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n' (22/10/2010)
• Décision du 15 juin 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (21/10/2010)
• Décision du 15 juin 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (21/10/2010)
• Décision du 20 mai 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n' (21/10/2010)
• Décision du 25 mai 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n (20/08/2010)
• Décision du 20 mai 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n (20/08/2010)
• Décision du 20 mai 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (20/08/2010)
• Décision du 20 mai 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n (20/08/2010)
• Décision du 1er avril 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (08/06/2010)
• Décision du 6 avril 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (08/06/2010)
• Décision du 6 avril 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (08/06/2010)
• Décision du 20 janvier 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu' (28/05/2010)
• Décision du 25 janvier 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu' (28/05/2010)
• Décision du 3 février 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (28/05/2010)
• Décision du 4 février 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (28/05/2010)
• Décision du 4 février 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (28/05/2010)
• Décision du 4 février 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'i (28/05/2010)
• Décision du 18 février 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu' (28/05/2010)
• Décision du 5 mars 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n (28/05/2010)
• Décision du 15 mars 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il (28/05/2010)
• Injonctions, décisions de police sanitaire, interdictions de publicité - Injonctions et sanctions financières - Interdictions de publicité (28/05/2010)

Activités

• FOSTEMSAVIR 600 mg, comprimé à libération prolongée (11/03/2021)
• ERDAFITINIB 3 mg, comprimé (05/03/2021)
• PANRETIN 0.1%, gel (19/02/2021)
• XCOPRI 12,5mg, Comprimé (17/02/2021)
• ARIKAYCE liposomal 590 mg,  dispersion pour inhalation par nébuliseur  (17/02/2021)
• BEROTRALSTAT 150 mg, gélule (16/02/2021)
• SOTORASIB (AMG 510) 120 mg, comprimé pelliculé (16/02/2021)
• Eliglustat (12/02/2021)
• Solution stérile pour dialyse péritonéale contenant de l'icodextrine à une concentration de 7,5 % m/V dans une solution d'électrolytes. (12/02/2021)
• glycopyrronium (12/02/2021)
• Cladribine (12/02/2021)
• Baclofène (12/02/2021)
• Imiglucerase (11/02/2021)
• Oxybate de Sodium (08/02/2021)
• Pegvaliase (08/02/2021)
• MAAT013, solution rectale (08/02/2021)
• INOSCORPI MENA, solution pour perfusion (04/02/2021)
• EVRENZO 20 mg, Comprimé (03/02/2021)
• SELITRECTINIB 25 mg, gélule (03/02/2021)
• TAFASITAMAB 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (02/02/2021)
• TAZVERIK 200 mg comprimé (01/02/2021)
• MARALIXIBAT 5 mg/ml, solution buvable (26/01/2021)
• ARIMOCLOMOL citrate 50 mg, gélule (20/01/2021)
• DEZACOR 22,75 mg/ml, solution buvable en gouttes (21/12/2020)
• CICLOGRAFT 20 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose (18/12/2020)
• Consultation publique - Doctrine sur l'inspection des fabricants d'excipient (16/12/2020)
• Dérogations octroyées au titre de l’article 59 du règlement 2017/745 relatif aux DM, et de l’article 9 § 12 de la directive 98/79/CE relative aux DMDIV (14/12/2020)
• INOSERP MENA, poudre pour solution injectable (11/12/2020)
• INOSERP PAN-AFRICA 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable (11/12/2020)
• SACITUZUMAB GOVITECAN, 180 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (08/12/2020)
• POZIOTINIB 2 mg, comprimé (08/12/2020)
• KALIUMBROMID DESITIN 850 mg, comprimé (04/12/2020)
• Ajout d’une mention de prudence spécifique dans les publicités auprès du public pendant la période d’épidémie de Covid19 (04/12/2020)
• TECARTUS, (03/12/2020)
• Enquête publique - Révision des bonnes pratiques de préparation (LD4) (01/12/2020)
• TEPMETKO 225 mg, comprimé (01/12/2020)
• RISDIPLAM 60 mg, poudre pour solution buvable (01/12/2020)
• Belantamab mafodotin (26/11/2020)
• Testosérone (undécanoate de) (26/11/2020)
• Volanesorsen (26/11/2020)
• UPSTAZA,2.8 x 1011 génomes de vecteur/0,5 mL, solution pour perfusion (09/11/2020)
• Alpelisib (02/11/2020)
• EMCITATE 350 microgramme, comprimé (12/10/2020)
• VI. Modalités de candidature (30/09/2020)
• III. Les profils recherchés et la fréquence attendue des réunions (30/09/2020)
• II. Les Comités Français de Pharmacopée (30/09/2020)
• Appel à candidatures ANSM visant à recruter des experts externes siégeant au sein des Comités Français de Pharmacopée de l’ANSM (30/09/2020)
• DOSTARLIMAB 50 mg/ml, solution pour perfusion (24/09/2020)
• Modalités de reprise de la périodicité réglementaire des contrôles de qualité (18/09/2020)
• Endoscopes (17/09/2020)
• Darvadstrocel (11/09/2020)
• Asfotase alfa (11/09/2020)
• Eskétamine (25/08/2020)
• Adrénaline (25/08/2020)
• Adrénaline (25/08/2020)
• Mitoxantrone (25/08/2020)
• Delamanide (21/08/2020)
• Cemiplimab (21/08/2020)
• Bactérie B C G lyophilisé (21/08/2020)
• ANTITOXINE DIPHTERIQUE (équine), solution injectable (21/08/2020)
• Quelles conséquences pour la visite médicale ? (20/08/2020)
• Submission of COVID-19 clinical trials (10/08/2020)
• Vigilance des essais cliniques COVID-19 (07/08/2020)
• Soumission des essais cliniques COVID-19 (07/08/2020)
• LEVOFLOXACIN 25 mg/ml, solution buvable (31/07/2020)
• LENIOLISIB 10 mg, comprimé pelliculé (24/07/2020)
• TRASTUZUMAB DERUXTECAN 100 mg, poudre pour solution injectable (24/07/2020)
• FAQ e-saturne (10/07/2020)
• Evaluation, désignation et notification des organismes d'évaluation de la conformité en France (08/07/2020)
• Mycafungine (22/06/2020)
• Adrénaline (22/06/2020)
• Mécasermine (22/06/2020)
• Contact à déclarer à l’ANSM et suivi des échanges (17/06/2020)
• IDHIFA 50 mg, comprimé (15/06/2020)
• Délai des injonctions : application de l’ordonnance n° 2020-306 du 25 mars 2020 (29/05/2020)
• Dépistage du COVID-19 et dispositifs médicaux non marqués CE : les fabricants doivent se déclarer auprès de l’ANSM avant mise sur le marché (20/05/2020)
• SELUMETINIB 10 mg, gélule (15/05/2020)
• PENTAGLOBIN 50 mg/ml, solution pour perfusion (06/05/2020)
• COVID-19 - Demandes de visas publicitaires (23/04/2020)
• Recommandations pour les dépôts de demande de visas (23/04/2020)
• Publicité DM/DMDIV (23/04/2020)
• Quelles conséquences pour les demandes de visas publicitaires des médicaments ? (23/04/2020)
• Oxygène à 98 pour cent : pour mieux répondre aux besoins, la Ph. Eur. lance une consultation publique sur une nouvelle qualité d’oxygène (22/04/2020)
• COVID-19 - Commercialisation des dispositifs médicaux (21/04/2020)
• Renouvellement des spécialités en ATU et mise à disposition en officine de ville dans le contexte du COVID-19 (03/04/2020)
• COVID-19 - Essais cliniques en cours - Quel est le circuit préconisé en cas de délivrance à domicile ? (03/04/2020)
• COVID-19 - Inspections (31/03/2020)
• COVID-19 - Demandes de visas publicitaires actuelles et à venir (31/03/2020)
• COVID-19 - AMM, Variations, Renouvellement, Caducité (31/03/2020)
• Monitoring à distance (27/03/2020)
• Demande d'autorisation initiale pour un essai clinique en lien avec la prise en charge du COVID-19 (26/03/2020)
• COVID-19 - Sérialisation des médicaments (25/03/2020)
• Délivrance des médicaments expérimentaux à domicile (20/03/2020)
• Adaptation des visites de suivi (20/03/2020)
• Reprise des essais / annulation des mesures transitoires / réactivation de mesures transitoires (20/03/2020)
• Traçabilité des adaptations et informations des autorités compétentes (20/03/2020)
• Diagnostic et prise en charge des infections à SARS-Cov2 dans les essais cliniques (20/03/2020)
• Covid 19 - Essais cliniques en cours (20/03/2020)
• Bonnes pratiques transfusionnelles (17/03/2020)
• Fingolimod (13/02/2020)
• Ulipristal (acétate d') (12/02/2020)
• Voretigene neparvovec (12/02/2020)
• Déclaration - Evènements et effets indésirables graves, faits nouveaux avec ou sans mesures urgentes de sécurité, rapport annuel de sécurité (11/02/2020)
• Bonnes pratiques cliniques (07/02/2020)
• 19 PLO (06/02/2020)
• Pseudoéphédrine (29/01/2020)
• TALYMUS 1 mg/ml, collyre en suspension (27/01/2020)
• RIPRETINIB 50 mg, comprimé (24/01/2020)
• Rapport d’activités MTI expérimentaux (02/01/2020)
• Rapport d’activités MTI-pp (02/01/2020)
• TAGRAXOFUSP, 1mg/ml,  solution à diluer pour perfusion (23/12/2019)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux (10/12/2019)
• Accès aux données des autorisations des établissements de tissus et cellules délivrées par l'ANSM (29/11/2019)
• LURBINECTEDIN (PM1183), 4 mg, poudre pour solution pour perfusion (19/11/2019)
• MITOSOL 0.2 mg/ml, poudre et solvant pour solution à usage ophtalmique (19/11/2019)
• PEDMARK 80 mg/ ml, solution pour perfusion (19/11/2019)
• PRALSETINIB 100 mg, gélule (19/11/2019)
• Implants dentaires (14/11/2019)
• CF 301 10 mg/ml, solution injectable (22/10/2019)
• TRIKAFTA, comprimé (co-packing de elexacaftor 100 mg, tezacaftor 50 mg et ivacaftor 75 mg, comprimé et ivacaftor 150 mg comprimé) (22/10/2019)
• FOSTEMSAVIR 600 mg, comprimé à libération prolongée (21/10/2019)
• Voriconazole (21/10/2019)
• SELINEXOR 20 mg, comprimé (17/10/2019)
• 19T211 (03/10/2019)
• Contrôle de marché des systèmes de surveillance de la glycémie concernant l’interférence avec le maltose en cas de dialyse péritonéale a l’icodextrine (02/10/2019)
• Dépôt d’un nouveau dossier de demande (01/10/2019)
• Modalités de délivrance des autorisations d'ouverture (01/10/2019)
• Aide administrative et technique (01/10/2019)
• MOXETUMOMAB PASUDOTOX,  poudre pour solution injectable (19/09/2019)
• 19DNN1 (16/09/2019)
• AYVAKIT (avapritinib) 100 mg, comprimé (09/09/2019)
• IVOSIDENIB 250 mg, comprimé (06/09/2019)
• Axicabtagène ciloleucel (22/08/2019)
• Métréleptine (22/08/2019)
• Tisagenlecleucel (22/08/2019)
• Fluciclovine (18F) (22/08/2019)
• Chlormethine (22/08/2019)
• Bortézomib (22/08/2019)
• Interférence de la biotine sur les immunodosages (23/07/2019)
• CAPMATINIB 200 mg, comprimé (09/07/2019)
• 17BAC1 (04/07/2019)
• Phase pilote : application du Règlement UE n° 2017/745 du Parlement européen (04/07/2019)
• Les différentes procédures de gestion des essais cliniques de catégorie 1 portant sur les DM-DIV (04/07/2019)
• BELEODAQ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (20/06/2019)
• 18T211 (18/06/2019)
• TERIZIDON 250 mg, gélule (07/06/2019)
• 18PLO (07/06/2019)
• FAQ (03/06/2019)
• Relations avec les Organismes d'évaluation externe de la qualité (OEEQ) (03/06/2019)
• MARINOL 2,5 mg, capsule molle  (29/05/2019)
• Tests ADN libre circulant dans le sang maternel pour évaluer le risque de trisomie 21 (14/05/2019)
• Romiplostim (09/05/2019)
• Lomitapide (07/05/2019)
• Lamotrigine (07/05/2019)
• Eculizumab (02/05/2019)
• Blinatumomab (02/05/2019)
• 18DNN1 (25/04/2019)
• Règlement pédiatrique européen (19/04/2019)
• NIFEDIPINE (19/04/2019)
• MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion (14/03/2019)
• Hydroxyéthylamidon (HEA) (04/03/2019)
• AMGLIDIA 0,6 mg/ml, suspension buvable (01/03/2019)
• Les différentes procédures de gestion des essais cliniques de catégorie 1 portant sur les médicaments de théraphie innovante (15/02/2019)
• Dématérialisation des échanges entre ANSM et promoteurs / CPP (14/02/2019)
• Dématérialisation des échanges entre ANSM et promoteurs / CPP (14/02/2019)
• Dématérialisation des échanges entre ANSM et promoteurs / CPP (14/02/2019)
• Dématérialisation des échanges entre ANSM et promoteurs / CPP (14/02/2019)
• MOLIBRESIB 20 mg,  comprimé pelliculé (12/02/2019)
• Dématérialisation des échanges entre ANSM et promoteurs / CPP (08/02/2019)
• e-saturne : demande d'ATU nominative (06/02/2019)
• Certificat de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et certificat de bonnes pratiques de distribution (01/02/2019)
• Daratumumab (31/01/2019)
• Contenu et conséquences de l’arrêt de la Cour de justice de l’Union européenne (CJUE) du 07/12/2017017(SNITEM c/Ministère des affaires sociales et de la santé Affaire C-329/16) (28/01/2019)
• Impact des changements jurisprudentiels et réglementaires récents : Que faut-il anticiper et prévoir dès aujourd’hui ? (25/01/2019)
• Modifications mineures pouvant être apportées sur un support disposant d’un visa GP en cours de validité (21/01/2019)
• EDROPHONIUM INJECTION BP 10 mg/ml, solution injectable (14/01/2019)
• VACCIN DT ADSORBE, suspension injectable (10/01/2019)
• Isotrétinoïne (10/01/2019)
• Alitrétinoïne (09/01/2019)
• Teriflunomide (09/01/2019)
• Méfloquine (28/12/2018)
• Acitrétine (28/12/2018)
• EPIDYOLEX 100 mg/ml, solution buvable (21/12/2018)
• ZELDOX 20 mg, gélule (20/12/2018)
• 16BIO1 (18/12/2018)
• Bonnes pratiques de fabrication des médicaments de thérapie innovante (14/12/2018)
• Sérialisation et dispositif antieffraction - Modalités de soumission des Modifications liées aux dispositifs de sécurité (sans autres modifications), relevant de l'Art. R. 5121- 41 du Code de la Santé Publique (ou Art. 61(3) de la Directive 2001/83/CE) (14/12/2018)
• REVCOVI, solution injectable (11/12/2018)
• Fluoroquinolones : Modalités de mise en œuvre en France des modifications des AMM suite aux recommandations européennes (07/12/2018)
• La répartition pharmaceutique : état des lieux et enjeux (16/11/2018)
• Dispositif accéléré d’autorisation d’essais cliniques (Fast Track) (15/10/2018)
• VANFLYTA 20 mg, comprimé (15/10/2018)
• Actions de surveillance menées par l'ANSM (11/10/2018)
• Actions de surveillance menées par l’ANSM (11/10/2018)
• Rappel du contexte (11/10/2018)
• Surveillance des bandelettes sous-urétrales et implants de renfort pelvien (11/10/2018)
• POTABA GLENWOOD 3 g, poudre pour suspension buvable (26/09/2018)
• 17DNN1 (14/09/2018)
• NATACYN 5%, collyre en suspension (10/09/2018)
• MYOCHOLINE 10 mg, comprimé (10/09/2018)
• NEOTON 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (10/09/2018)
• MNESIS 45 mg, comprimé (10/09/2018)
• NITROPRUSSIATE FIDES 50 mg/5ml, solution injectable (10/09/2018)
• OSPOLOT 50 mg, comprimé (10/09/2018)
• MESTINON 60 mg/5 ml, sirop (10/09/2018)
• OXANDROLONE 10 mg comprimé (10/09/2018)
• PMS- OXYBUTYNIN 1 mg/mL suspension buvable (10/09/2018)
• PAS-FATOL 11g ,82 g, poudre pour solution pour perfusion (10/09/2018)
• PETINIMID 250 mg, capsule molle (10/09/2018)
• PHOSPHATE SANDOZ 500 mg, comprimé (10/09/2018)
• PREFOLIC 15 mg, comprimé gastrorésistant (10/09/2018)
• PSMA-11 10 µg, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
• RADICUT  30 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (10/09/2018)
• RIMSO-50 50% p/p, solution pour administration intravésicale (10/09/2018)
• UBICOR 50 mg/10 ml, poudre et solvant pour suspension buvable (10/09/2018)
• UX007, solution buvable (10/09/2018)
• MEPHENON 10 mg/1 ml, solution injectable (10/09/2018)
• L-ARGININE HYDROCHLORHID  21 %, solution injectable (10/09/2018)
• KEDRION HUMAN PLASMINOGEN 1mg/ml, collyre en solution congelée (10/09/2018)
• IRENAT 300 mg/ml, solution buvable en gouttes (10/09/2018)
• IMPAVIDO 50 mg, gélule (10/09/2018)
• HUMATIN 250 mg, gélule (10/09/2018)
• ELMISOL 5 mg, comprimé (10/09/2018)
• DOTA-NOC 50 microgrammes, poudre pour solution injectable (10/09/2018)
• DODECAVIT 5 mg/ml, solution injectable (10/09/2018)
• DESURIC 100 mg, comprimé sécable (10/09/2018)
• CRIZOTINIB PFIZER 25 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, solution buvable (10/09/2018)
• BROLENE 0,10%, collyre en solution (10/09/2018)
• ATIVAN 4 mg/ml, solution injectable (10/09/2018)
• ANTAXONE 50 mg/10 ml, solution buvable (10/09/2018)
• AMANTADINE HYDROCHLORIDE 50 mg/5 ml, sirop (10/09/2018)
• ALPHAGAN P 0,15%, collyre en solution (10/09/2018)
• Valproate et dérivés (06/09/2018)
• Modalités d’ouverture effective des établissements pharmaceutiques exerçant l’activité de grossiste-répartiteur (03/09/2018)
• PRIMAQUINE SANOFI 15 mg, comprimé (24/08/2018)
• TRANYLCYPROMINE 10 mg, comprimé (24/08/2018)
• VAXIGRIP TETRA HS, suspension injectable (24/08/2018)
• Rituximab (22/08/2018)
• Rituximab (22/08/2018)
• VORAXAZE 1000 U, poudre pour solution pour perfusion (16/08/2018)
• VITAMINE E 100 mg/ml, suspension buvable (16/08/2018)
• VIRAZOLE 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (16/08/2018)
• VARITECT CP 25 UI/ml, solution injectable (16/08/2018)
• URSOFALK 250 mg/ 5ml, suspension buvable (16/08/2018)
• UROCIT-K 5 mEq (540 mg), comprimés (16/08/2018)
• TRAZOLAN 100 mg, comprimé pelliculé (16/08/2018)
• TRAMETINIB 5mg, poudre pour solution buvable (16/08/2018)
• SULFAMYLON 85 mg, crème (16/08/2018)
• SUCRAID 8500 UI/ml, solution buvable (16/08/2018)
• SONIDEGIB LDE225 50 mg/ml, poudre et solvant pour suspension buvable (16/08/2018)
• SCORPIFAV,  solution pour perfusion (16/08/2018)
• SAMYR 200 mg/5 mL, solution injectable (16/08/2018)
• RILPIVIRINE 600 mg/2 ml – suspension injectable (16/08/2018)
• RESTASIS 0,05%, collyre en solution (16/08/2018)
• PROPRANOLOL ROSEMONT 5mg/5ml, solution buvable (16/08/2018)
• PROGLYCEM 50 mg/ml, suspension buvable (16/08/2018)
• PRIDOPIDINE 45 mg, comprimé (16/08/2018)
• PREDFORTE 1 %, collyre en suspension (16/08/2018)
• NOLOTIL 2 g/5 ml, solution injectable (14/08/2018)
• NIMOTOP 30 mg/ 0,75 ml, solution buvable en gouttes (14/08/2018)
• NERVIFENE 100 mg/ml, solution buvable (14/08/2018)
• NATRIUMTHIOSULFAT 10 %, solution injectable (14/08/2018)
• METHOTREXATE 2 mg/ml, solution buvable (14/08/2018)
• MARQIBO KIT, solution pour perfusion (14/08/2018)
• MARIBAVIR 200 mg, comprimé (14/08/2018)
• MALACEF 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable (14/08/2018)
• LIORESAL 5 mg/5 ml, solution buvable (14/08/2018)
• LEUKINE 250 µg/ml, poudre pour solution injectable (14/08/2018)
• LEGALON-SIL 350 mg, poudre pour solution pour perfusion (14/08/2018)
• LAMPIT 120 mg, comprimé (14/08/2018)
• KEVEYIS 50 mg, comprimé (14/08/2018)
• ISTODAX, 10 mg, poudre pour solution pour perfusion (10/08/2018)
• INDOCIN 25mg/5ml, suspension buvable (10/08/2018)
• IMMUSEVEN 600 UI, poudre et solvant pour solution injectable (10/08/2018)
• HUMULIN R REGULAR U-500, solution injectable (10/08/2018)
• HAEMATE P 1000 UI FVIII et FVW 2400 UI, Poudre et solvant pour solution injectable (flacon de 15 ml) (10/08/2018)
• GS 101 0,86 mg/ml, collyre en récipient unidose (10/08/2018)
• FURADANTIN 25 mg/5ml, suspension orale (09/08/2018)
• EPHEDRINE HYDROCHLORIDE  15 mg, comprimé (09/08/2018)
• EPANUTIN 30 mg/ 5 ml, suspension buvable (09/08/2018)
• ENDARI 5 g, poudre orale en sachet (09/08/2018)
• DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (09/08/2018)
• DOPS OD 100 mg, comprimé orodispersible (09/08/2018)
• DEXSOL 2 mg/5 ml, solution buvable (09/08/2018)
• DEMSER 250 mg, gélule (08/08/2018)
• DAPSONE 50 mg comprimé  (08/08/2018)
• DABRAFENIB 10 mg, comprimé dispersible pour suspension buvable (08/08/2018)
• CYTOTECT CP BIOTEST 100 U/ml, solution pour perfusion (06/08/2018)
• CYT 107 2 mg/ml, solution injectable  (06/08/2018)
• BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/08/2018)
• CIDOFOVIR (06/08/2018)
• CAMPATH 30mg/ml, solution à diluer pour perfusion (06/08/2018)
• CABOTEGRAVIR 30 mg, comprimés (06/08/2018)
• BOTHROFAV 10ml solution pour perfusion IV (06/08/2018)
• BIOBAG, sachet (06/08/2018)
• ANTIVYPMIN TRI (06/08/2018)
• ALPELISIB (BYL719) 50 mg, comprimé pelliculé (06/08/2018)
• ADV7103 (8mEq / 24 mEq), granulés à libération prolongée en sachet (01/08/2018)
• VISTOGARD 10 g, granulés en sachet (24/07/2018)
• VERMOX 500 mg, comprimé  (24/07/2018)
• TRECATOR 250 mg, comprimé (24/07/2018)
• STRATTERA 10 mg, gélule (24/07/2018)
• SIRDALUD 4 mg, comprimé sécable (24/07/2018)
• SALBUMOL 2 mg, comprimé (24/07/2018)
• PDP-ISONIAZID 10 mg/ml, solution buvable (24/07/2018)
• NEURONTIN 250 mg/ 5ml, solution buvable (24/07/2018)
• NARDELZINE 15 mg, comprimé (24/07/2018)
• LAFEPE BENZNIDAZOL 100 mg, comprimé (24/07/2018)
• GUTRON 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (24/07/2018)
• EMSAM 6 mg/24h, dispositif transdermique (24/07/2018)
• CYCLOSERINE 250 mg, gélule (24/07/2018)
• CAPASTAT 1 g, poudre pour solution injectable (24/07/2018)
• BAT, solution à diluer pour perfusion (24/07/2018)
• ATTENTIN 5 mg, comprimé (24/07/2018)
• ANTICHOLIUM 2 mg/5 ml, solution injectable (24/07/2018)
• AMMONUL 10% /10% solution injectable (24/07/2018)
• ALINIA 500 mg, comprimé (24/07/2018)
• Référentiel des ATU nominatives (24/07/2018)
• M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie (20/07/2018)
• Mycophenolate mofétil (16/07/2018)
• Déférasirox (13/07/2018)
• Emicizumab (05/07/2018)
• Atezolizumab (05/07/2018)
• Consultation publique - Révision de la décision de contrôle qualité des dispositifs médicaux de mammographie numérique (26/06/2018)
• INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé (20/06/2018)
• Enquête réalisée sur les produits de protection solaire (12/06/2018)
• Enquête réalisée sur les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (12/06/2018)
• Cryoconservation des produits biologiques issus du corps humain utilisés à des fins thérapeutiques (12/06/2018)
• Milieux de transport et de conservation cellulaires utilisés en phase préanalytique pour la détection en biologie moléculaire des Papillomavirus (HPV) (12/06/2018)
• État des lieux sur la substance active Amoxicilline (11/06/2018)
• Héparines (11/06/2018)
• Détendeurs intégrés aux bouteilles d’oxygène médical (11/06/2018)
• Dispositifs médicaux contenant des ingrédients d'origine animale (11/06/2018)
• Produits injectables de comblement des rides (11/06/2018)
• Matériels médicaux et prestations de soin à domicile (11/06/2018)
• Prothèses totales de hanche et éléments constitutifs (11/06/2018)
• Prothèses totales du genou et éléments constitutifs (11/06/2018)
• Sondes de défibrillation implantables (11/06/2018)
• Défibrillateurs automatisés externes (DAE) (11/06/2018)
• Dispositifs médicaux combinés (11/06/2018)
• Stents intracrâniens de type Flow Diverter (11/06/2018)
• Bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques (11/06/2018)
• Bonnes pratiques de laboratoire (11/06/2018)
• Synthèses d'inspection - Etablissements pharmaceutiques,exploitants, distributeurs (11/06/2018)
• Inspections des fabricants et distributeurs de contrôles de qualité internes (CQI) (11/06/2018)
• Organismes de contrôle de qualité externe (OCQE) d’installations de mammographie (11/06/2018)
• Etablissements génériques (11/06/2018)
• Lactariums (11/06/2018)
• Distributeurs de matières premières à usage pharmaceutique (distribution-importation) (11/06/2018)
• Prothésistes dentaires (11/06/2018)
• Activités de reconditionnement (11/06/2018)
• Gestion des fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) par les établissements pharmaceutiques fabricants de produits finis (PF) (11/06/2018)
• 17PLO (11/06/2018)
• Synthèses d'inspection : produits biologiques (07/06/2018)
• Synthèses d'inspection : Médicaments (07/06/2018)
• Synthèses d'inspection : Dispositifs médicaux (07/06/2018)
• Evaluation de l’effectivité de la permanence pharmaceutique au sein des établissements exploitants (07/06/2018)
• Synthèses d'inspection : Bonnes pratiques (07/06/2018)
• Midazolam (07/06/2018)
• Lutécium (177Lu) oxodotréotide (07/06/2018)
• Insuline dégludec (07/06/2018)
• Hydroxycarbamide (06/06/2018)
• Contacts (01/06/2018)
• Sonidégib (04/05/2018)
• Pembrolizumab (04/05/2018)
• Emtricitabine - Ténofovir disoproxil (04/05/2018)
• Lévonorgestrel (DIU) (03/05/2018)
• Lénalidomide (03/05/2018)
• Pomalidomide (03/05/2018)
• Thalidomide (03/05/2018)
• 17T211 (03/05/2018)
• Clozapine (26/04/2018)
• Naloxone (26/04/2018)
• Abacavir (seul ou associé) (26/04/2018)
• Agomélatine (26/04/2018)
• Liste des MARR en cours (26/04/2018)
• Mesures additionnelles de réduction du risque (26/04/2018)
• Autorisation initiale et modification d’autorisation des établissements de santé exerçant des activités portant sur les MTI expérimentaux (16/04/2018)
• Consultation publique : Doctrine pour évaluer/documenter la rubrique "Grossesse et allaitement " pour les médicaments homéopathiques (13/04/2018)
• 16GPV1 (09/04/2018)
• GYMISO 200 microgrammes, comprimé (01/03/2018)
• GYMISO 200 microgrammes, comprimé (01/03/2018)
• 16MED1 (01/02/2018)
• 16VIR1 (27/12/2017)
• Comment utiliser sans risque des huiles essentielles ? (15/12/2017)
• Qu'est ce que les huiles essentielles ? (15/12/2017)
• ATTENTION AUX INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES ! (14/12/2017)
• Le processus d'autorisation facilité par le consensus européen (14/12/2017)
• Où se procurer des médicaments à base de plantes? (14/12/2017)
• Les plantes dans les préparations magistrales ou officinales (14/12/2017)
• Affichettes prix de vente (23/11/2017)
• 16HOR1 (17/11/2017)
• AMM «conditionnelle» ou «sous circonstances exceptionnelles» (03/11/2017)
• 15HLA1 (25/10/2017)
• 15BIO1 (04/10/2017)
• 16DNN1 et 16DNN2 (29/09/2017)
• 15MED1 (29/09/2017)
• Liste des médicaments biosimilaires (18/09/2017)
• Les médicaments biosimilaires (18/09/2017)
• Médicaments biosimilaires (18/09/2017)
• Modifications mineures pouvant être apportées sur un support autorisé (11/09/2017)
• Supports non promotionnels (11/09/2017)
• Supports promotionnels (11/09/2017)
• Recommandations (11/09/2017)
• Constitution de la demande d’autorisation préalable (11/09/2017)
• Modalités encadrant la communication à caractère promotionnel pour les plasmas thérapeutiques PSL (11/09/2017)
• Plasmas thérapeutiques PSL (11/09/2017)
• 16HEM1 (31/07/2017)
• 15VIR1 (31/07/2017)
• 16T21 (11/07/2017)
• HLA B57:1 (07/07/2017)
• VS ultra-sensible (29/06/2017)
• Dosage du Cholestérol - LDL (29/06/2017)
• 16GAZ1 (19/06/2017)
• 16BAC2 (19/06/2017)
• Calendrier prévisionnel 2020 (08/06/2017)
• 15MTU1 (29/05/2017)
• 16TYL1 (12/05/2017)
• Bonnes pratiques - Tissus et Cellules (05/05/2017)
• Contacts (02/05/2017)
• 15GPV1 (13/04/2017)
• 16BAC1 (13/04/2017)
• Ce qu'il faut savoir (07/04/2017)
• Vente en ligne de médicaments (07/04/2017)
• Le rôle de l'ANSM (06/04/2017)
• La lutte contre la falsification : une implication collective (06/04/2017)
• Qu'est ce qu'une falsification de produit de santé? (06/04/2017)
• Réactifs de sérologie de la borréliose de lyme (29/03/2017)
• Réglementation (29/03/2017)
• Textes en vigueur (29/03/2017)
• 14VHC1 (29/03/2017)
• 15HOR1 (27/03/2017)
• Contrôle national de la qualité des résultats des examens de biologie médicale (24/03/2017)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis (16/03/2017)
• 12VIR2/13VIR1/14VIR1 (09/03/2017)
• 15BIO2 (14/02/2017)
• Comment faire une demande d’autorisation d’importation ? (09/02/2017)
• Importation de médicaments pour un usage personnel par les particuliers (09/02/2017)
• Dispenses d’autorisation d’importation (09/02/2017)
• 15T21 (25/01/2017)
• 16PAR-1 (25/01/2017)
• Liste des RTU arrêtées (24/01/2017)
• 14HLA1 (17/01/2017)
• 16ATI1 (17/01/2017)
• Déclarations d’exportations initiales (DEI) et complémentaires (DEC) (03/01/2017)
• Importation et Exportation (03/01/2017)
• 14MTU1 (16/12/2016)
• 14HOR1 (15/12/2016)
• 16PLO (14/11/2016)
• 15DNN1 et 15DNN2 (07/11/2016)
• Fluidifiants bronchiques/expectorants (27/10/2016)
• Antitussifs (27/10/2016)
• Douleurs liées aux activités physiques et sportives (27/10/2016)
• 15ATI1 (26/10/2016)
• 14HPV1 (21/10/2016)
• Que fait l'ANSM pour assurer la sécurité des préparations? (04/10/2016)
• Déclaration d'effet indésirable lié à l'utilisation d'une préparation hospitalière (04/10/2016)
• Déclaration des préparations hospitalières (04/10/2016)
• Sous-traitance des préparations hospitalières (04/10/2016)
• Consultation publique - Recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (26/09/2016)
• 15BAC2 (19/09/2016)
• 14BIO2 (13/09/2016)
• 15PAR1 (09/09/2016)
• VENETOCLAX AbbVie 10 mg, 50 mg et 100 mg, comprimés pelliculés (25/08/2016)
• 15PLO (08/08/2016)
• 15GAZ1 (26/07/2016)
• 15HEM2 (26/07/2016)
• NALSCUE 0,9 mg/0,1ml solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose (26/07/2016)
• Médicaments contrefaits (20/07/2016)
• 14MED1 (15/07/2016)
• Sprays destinés au lavage du nez et contenant des huiles essentielles (13/07/2016)
• Liste des ATU de cohorte en cours (12/07/2016)
• 15HEM1 (27/06/2016)
• 15BAC1 (21/06/2016)
• Exemples de logiciels et applications mobiles illustrant le positionnement réglementaire (06/06/2016)
• 14T21 (19/05/2016)
• Dispositifs médicaux en polychlorure de vinyle (PVC) plastifié avec un plastifiant autre que le DEHP (11/05/2016)
• HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable (15/04/2016)
• METHOTREXATE (15/04/2016)
• Bonnes pratiques de pharmacovigilance (07/04/2016)
• Soumission du rapport annuel de sécurité (RAS)/ ASR/DSUR (31/03/2016)
• Déclarer les faits nouveaux et mesures urgentes de sécurité (29/03/2016)
• Certificat de bonnes pratiques de distribution en gros (BDPG) (23/03/2016)
• Certificat de bonnes pratiques de fabrication (BPF) (23/03/2016)
• Autorisations d'ouverture et modifications (23/03/2016)
• 14GPV1 (01/03/2016)
• 14BIO1 (12/02/2016)
• 13MTU1 (02/02/2016)
• 16VIR-1 (27/01/2016)
• 16MED-1 (27/01/2016)
• Contrôle du marché des tests rapides d’orientation diagnostic de la syphilis (12/01/2016)
• 14TYL1 (12/01/2016)
• 14PAR1 (04/01/2016)
• 14HEM2 (15/12/2015)
• 13BIO2 (15/12/2015)
• Contrôle du marché des tests de diagnostic rapide pour la détermination du statut immunitaire vis-a-vis du tétanos (09/12/2015)
• L'étiquetage des préparations hospitalières (07/12/2015)
• Quelles matières premières pour réaliser des préparations hospitalières ? (07/12/2015)
• Les préparations hospitalières (07/12/2015)
• Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
• Préparations hospitalières, magistrales et officinales (07/12/2015)
• 13HOR1 (02/12/2015)
• 13MED1 (25/11/2015)
• Les sanctions financières (23/11/2015)
• 14PLO (20/11/2015)
• Tests urinaires sur bandelette (BU) utilisés en cas de suspicion d’infection urinaire (05/11/2015)
• 14DNN1 et 14DNN2 (28/10/2015)
• 14BAC2 (26/10/2015)
• Autorisation d'activité de préparation, conservation, distribution, cession, importation et exportation (20/10/2015)
• Tissus et leurs dérivés, cellules et PTC issus du corps humain (19/10/2015)
• 14ATI1 (13/10/2015)
• Certificats de libre vente - Transfert à la Chambre de Commerce et de l’Industrie de la région Paris Ile de France (06/10/2015)
• 14BAC1 (30/09/2015)
• 14GAZ1 (18/09/2015)
• 13BAC1 V2 (14/09/2015)
• VERAPAMIL (Spécialités orales ) (25/08/2015)
• AVASTIN® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (25/06/2015)
• 13GPV1 (06/05/2015)
• Documents de référence (05/05/2015)
• Je qualifie mon logiciel ou mon application de DM ou DM DIV, quelles sont les conséquences et la marche à suivre pour commercialiser mon produit ? (05/05/2015)
• Le logiciel ou l’application santé que je vais mettre sur le marché relève-t-il du statut de dispositif médical (DM) ou de dispositif médical de diagnostic in vitro (DM DIV) ? (05/05/2015)
• Logiciels et applications mobiles en santé (05/05/2015)
• LUTATHERA 370 MBq/mL, solution pour perfusion (29/04/2015)
• 14HEM1 (15/04/2015)
• Phase pilote : application du Réglement UE n° 536/2014 du Parlement européen et du Conseil du 16 avril 2014 abrogeant la directive 2001/20/CE (14/04/2015)
• Réglementation française (08/04/2015)
• Références et liens utiles (07/04/2015)
• Les types de biocides et la réglementation (07/04/2015)
• Surveillance du marché (07/04/2015)
• Désinfection des services de soins, de consultations, chambres patient (07/04/2015)
• Désinfection des services d’endoscopie (07/04/2015)
• Désinfection des blocs opératoires (07/04/2015)
• Produits désinfectants utilisés dans le secteur médical (07/04/2015)
• Dispositifs de tomosynthèse mammaire (03/04/2015)
• 13BAC1 (01/04/2015)
• Supports non soumis à dépôt (27/03/2015)
• Modifications mineures pouvant être apportées sur un support (27/03/2015)
• Les prothèses mammaires implantables (26/03/2015)
• 13PLO (25/03/2015)
• VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable (10/03/2015)
• Dosage des médicaments (16/01/2015)
• Bilans des opérations par domaine biologique (16/01/2015)
• 13PAR1 (18/12/2014)
• 13T21 (18/12/2014)
• 13DNN1 et 13DNN2 (24/11/2014)
• Contacts (17/11/2014)
• Réglementation (13/11/2014)
• Demande d'inscription d'un texte à la Pharmacopée française (12/11/2014)
• Commander une substance de référence française (SCRfr) (07/11/2014)
• 12PLO (17/10/2014)
• REMICADE et l’ensemble des spécialités biologiques similaires d’Infliximab (30/09/2014)
• 13BAC2 (30/09/2014)
• 12BIO2 (24/09/2014)
• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'information (PUT) (04/09/2014)
• Mail type - Art. 31/ SRA / Nom de la substance active (11/08/2014)
• Modifications d'AMM (11/08/2014)
• 13HEM2 (11/07/2014)
• Présentation des données de sécurité (17/06/2014)
• Indication et place dans la stratégie thérapeutique (17/06/2014)
• 13GAZ1 (16/06/2014)
• 12HOR1 (28/05/2014)
• Antiseptiques locaux (13/05/2014)
• Surveillance des implants mammaires (05/05/2014)
• 12BAC2 (05/05/2014)
• 13ATI1 (10/04/2014)
• 12T21 (10/04/2014)
• LIORESAL 10 mg, comprimé sécable (31/03/2014)
• Liste des spécialités faisant l'objet d'une RTU (31/03/2014)
• Injonctions, Décisions de suspensions d’activités ou de produits et Sanctions financières (27/03/2014)
• 12BIO1 (26/03/2014)
• 11BIO1 (26/03/2014)
• Les rapports de l’ANSM concernant les produits de l’établissement "Pharmacie Marette" (10/03/2014)
• 12BAC1 (05/03/2014)
• Le rapport d'inspection (28/02/2014)
• Le processus d'inspection (28/02/2014)
• Déclaration des effets indésirables (SUSARs) (25/02/2014)
• Déclaration des SUSARs et autres évènements et effets indésirables graves (25/02/2014)
• Gestion des dossiers de suivi du respect des BPL (05/02/2014)
• Les principes de BPL (05/02/2014)
• SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable - SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé (30/01/2014)
• 15HEM-2 (28/01/2014)
• 15MED-1 (28/01/2014)
• 12MTU1 (28/01/2014)
• Justification des allégations et comparaisons (21/01/2014)
• 12MED1 (06/01/2014)
• Autorisations d'activités portant sur les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement (MTI PP) (18/12/2013)
• GARDASIL ® (06/12/2013)
• CERVARIX ® (06/12/2013)
• 13HEM1 (02/12/2013)
• UVESTEROL D - UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C (28/11/2013)
• 12GPV1 (18/11/2013)
• Diagnostic de la grippe A et B (tests rapides) (24/10/2013)
• 11MED1 (21/10/2013)
• Cas de supports communs médicament/dispositif médical soumis à autorisation préalable (17/10/2013)
• 12DNN1 et 12DNN2 (02/10/2013)
• TRACLEER 125mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 62,5mg, comprimé pelliculé - TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible (10/09/2013)
• PYLERA (30/08/2013)
• 12PAR1 (22/08/2013)
• Synthèses des campagnes d'inspection (19/08/2013)
• Importation des substances actives à usage humain - Confirmation écrite (11/07/2013)
• AZZALURE 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable - BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml poudre pour solution injectable - BOTOX 50, 100, 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable - DYSPORT 300, 500 unités Speywood, poudre pour solution (13/06/2013)
• PERFALGAN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL HOSPIRA 10mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL KABI 10 mg/mL, solution pour perfusion PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/mL, solution pour perfu (06/06/2013)
• Comité français de pharmacopée (04/06/2013)
• 12HEM2 (04/06/2013)
• Les prothèses de hanche métal/métal (16/05/2013)
• Autorisation et déclaration des activités de fabrication, d'importation et de distribution (29/04/2013)
• Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) (29/04/2013)
• Classes thérapeutiques (09/04/2013)
• Spécialité renfermant de l’alcool (08/04/2013)
• 11CGM1 (05/04/2013)
• 11HLA (05/04/2013)
• Activité de courtage de médicaments (28/03/2013)
• Laxatifs (18/03/2013)
• Mammographie numérique (08/03/2013)
• XARELTO 10 mg comprimé pelliculé - XARELTO 15 mg comprimé pelliculé - XARELTO 20 mg comprimé pelliculé (14/02/2013)
• TYSABRI (14/02/2013)
• VOLIBRIS 5mg, comprimé pelliculé - VOLIBRIS 10mg, comprimé pelliculé (13/02/2013)
• TOCTINO 10mg, capsule molle - TOCTINO® 30mg, capsule molle (13/02/2013)
• THALIDOMIDE Celgene 50 mg gélule (13/02/2013)
• SYMBICORT TURBUHALER (13/02/2013)
• REVOLADE (13/02/2013)
• REVLIMID 5 mg, gélule - REVLIMID 10 mg, gélule - REVLIMID 15 mg, gélule - REVLIMID 25 mg, gélule (13/02/2013)
• PRADAXA 75mg, gélule - PRADAXA 110mg, gélule - PRADAXA 150mg, gélule (13/02/2013)
• NPLATE (13/02/2013)
• CERVARIX (13/02/2013)
• INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (13/02/2013)
• FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable - FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable (13/02/2013)
• BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo pré rempli - BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo pré rempli (13/02/2013)
• EFIENT 10mg, comprimés (13/02/2013)
• TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé (13/02/2013)
• RoActemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion (13/02/2013)
• ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (12/02/2013)
• CIMZIA 200 mg solution injectable (12/02/2013)
• STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en seringue pré remplie (12/02/2013)
• ARAVA 10 mg, comprimés pelliculés - Arava 20 mg, comprimés pelliculés - Arava 100 mg, comprimés pelliculés (12/02/2013)
• ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé - ARCOXIA 60mg, comprimé pelliculé (12/02/2013)
• VALDOXAN (12/02/2013)
• ACLASTA (12/02/2013)
• CYMBALTA (12/02/2013)
• 11PLO (11/02/2013)
• Information concernant le suivi des sondes de défibrillation Sprint Fidelis (Medtronic) (01/02/2013)
• Information concernant les sondes de défibrillation Isoline (Sorin Group) (01/02/2013)
• 10HPA1 (24/01/2013)
• Actions 2012 (18/01/2013)
• Publicité pour les Contraceptifs hormonaux combinés (CHC) (11/01/2013)
• 12VIR1 (04/01/2013)
• 11PAR1 (04/01/2013)
• 12ATI1 (04/01/2013)
• 12HEM1 (04/01/2013)
• Posters scientifiques lors de congrès (13/12/2012)
• Informations relatives à la santé ou à des maladies humaines (13/12/2012)
• Informations institutionnelles (13/12/2012)
• Documents à destination des patients utiles au bon usage (13/12/2012)
• Formations à l’utilisation d’un DM/DMDIV (13/12/2012)
• Catalogues de vente (13/12/2012)
• Utilisation d’études portant sur les générations précédentes de DM pour soutenir les allégations (13/12/2012)
• Cas des congrès internationaux (13/12/2012)
• Comment informer sur le remboursement au travers de la publicité ? (13/12/2012)
• Cas particuliers (13/12/2012)
• Quelles mentions doivent obligatoirement être apposées sur les publicités ? (13/12/2012)
• Quel régime appliquer pour les publicités destinées à des professionnels autres que les professionnels de santé ? (13/12/2012)
• Quelles règles sont spécifiques aux publicités auprès du public ? (13/12/2012)
• Quelles sont les règles générales à respecter ? (13/12/2012)
• Quels supports peuvent être utilisés en publicité ? (13/12/2012)
• Recommandations pour la publicité des DM/DMDIV (13/12/2012)
• Cas des supports diffusés sur Internet (13/12/2012)
• Cas des publicités audio ou audiovisuelles (13/12/2012)
• Constitution de la demande d’autorisation préalable (13/12/2012)
• Comment l’ANSM informe t-elle l’opérateur suite à sa demande d’autorisation ? (13/12/2012)
• Comment constituer le numéro de référencement interne ? (13/12/2012)
• Quelles publicités nécessitent une autorisation préalable de l'ANSM? (13/12/2012)
• Quels opérateurs sont concernés par ces dispositions ? (13/12/2012)
• Qu’entend-on par publicité pour les DM/DMDIV ? (13/12/2012)
• Règles générales du contrôle de la publicité des DM/DMDIV (13/12/2012)
• 11VIR2 (07/12/2012)
• 11ATI1 (07/12/2012)
• Contacts (05/12/2012)
• Vaccins (18/10/2012)
• Contacter l'ANSM (08/10/2012)
• 11WBL1 (05/10/2012)
• 11HPV1 (04/10/2012)
• 10PLO (04/10/2012)
• 11BAC2 (04/09/2012)
• 11T21 (17/08/2012)
• 09HPA2 - 11HPA1 (17/08/2012)
• Actions 2009 (30/07/2012)
• Actions 2010 (30/07/2012)
• Actions 2011 (30/07/2012)
• Les Recommandations Temporaires d'Utilisation (20/07/2012)
• 11ALL1 (05/07/2012)
• Modifications systématiques des textes de la 11e édition (02/07/2012)
• Ce qui a changé (02/07/2012)
• ZYPADHERA (27/06/2012)
• GARDASIL (27/06/2012)
• OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (27/06/2012)
• COLOKIT (26/06/2012)
• Médicaments faisant l’objet d’un Plan de Gestion des Risques (PGR) (26/06/2012)
• 11DNN1 et 11DNN2 (20/06/2012)
• 10T21 (20/06/2012)
• Programmes d’apprentissage (05/06/2012)
• Publicité pour des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (31/05/2012)
• Cas particuliers (31/05/2012)
• Effectuer une demande de visa de publicité (31/05/2012)
• Calendrier des périodes de dépôt de demande de visa de publicité (31/05/2012)
• Modalités de contrôle de la publicité (31/05/2012)
• 11HEM2 (15/05/2012)
• 10BIO (10/05/2012)
• 11TYL1 (10/05/2012)
• 11GAZ1 (10/05/2012)
• 11BAC1 (04/04/2012)
• 10BAC1 (04/04/2012)
• Arrêt de commercialisation des valves cardiaques Cryolife (15/03/2012)
• Cas d’endocardite infectieuse tardive sur des valves Labcor (15/03/2012)
• Surveillance des valves cardiaques (15/03/2012)
• Surveillance des dispositifs médicaux implantables (15/03/2012)
• Surveillance des sondes de défibrillation et défibrillateurs implantables (14/03/2012)
• Surveillance des produits de comblement des rides (14/03/2012)
• 10CGM1 (14/03/2012)
• 10BAC2 (14/03/2012)
• Surveillance des prothèses de hanche (14/03/2012)
• Surveillance des stupéfiants et des psychotropes (07/03/2012)
• Médicaments à risque d’usage détourné ou de dépendance (06/03/2012)
• Mention du remboursement des substituts nicotiniques (06/03/2012)
• ABSTRAL, ACTIQ, EFFENTORA, INSTANYL, PECFENT (05/03/2012)
• METHADONE AP-HP, sirop et gélules (05/03/2012)
• RIVOTRIL (05/03/2012)
• 10PAR1 (27/02/2012)
• 11GPV1 (27/02/2012)
• CONTRAMAL, TOPALGIC et génériques IXPRIM et ZALDIAR (24/02/2012)
• SUBUTEX et génériques (24/02/2012)
• STILNOX et génériques (24/02/2012)
• ROHYPNOL (24/02/2012)
• CONCERTA, QUASYM, RITALINE (24/02/2012)
• MEOPA : ANTASOL, ENTONOX, KALINOX, OXYNOX (24/02/2012)
• XYREM (24/02/2012)
• 11HEM1 (06/02/2012)
• STABLON (06/02/2012)
• 10HLA (30/01/2012)
• 11CHB1 (23/11/2011)
• 11VIR1 (23/11/2011)
• 10MED1 (17/10/2011)
• Liste des spécialités soumises à un protocole d'utilisation thérapeutique (14/10/2011)
• Produits issus du corps humain distribués en dehors des circuits réglementés (07/10/2011)
• Médicaments sous surveillance renforcée (06/10/2011)
• ALLI 60 mg, gélule ALLI 27 mg, comprimé à croquer (30/09/2011)
• Médicaments faisant l’objet d’un Plan de Gestion des Risques (PGR) (23/09/2011)
• Demande expresse d'inspection de matières premières à usage pharmaceutique (23/09/2011)
• Produits falsifiés du dysfonctionnement érectile (31/08/2011)
• 10TYL1 (25/08/2011)
• 10ATI1 (25/08/2011)
• 10HEM2 (25/08/2011)
• 10GAZ1 (12/07/2011)
• 10DNN1 et 10DNN2 (12/07/2011)
• 09ALL1 (12/07/2011)
• 10ALL1 (12/07/2011)
• Vaccins contre la grippe (06/07/2011)
• Vaccins contre les infections dues à certains papillomavirus humains (HPV) (06/07/2011)
• Vaccin pneumococcique (06/07/2011)
• La politique vaccinale (06/07/2011)
• La surveillance des vaccins (06/07/2011)
• 10WBL1 (01/07/2011)
• 10VIR2 (24/06/2011)
• 09BAC2 (14/06/2011)
• 10HEM1 (14/06/2011)
• Choisir la France comme Etat membre de référence (RMS) / France as a Reference Member State (RMS) (20/05/2011)
• Appareils de désinfection des surfaces par voie aerienne (11/05/2011)
• Désinfection des dispositifs médicaux et des locaux de soins (11/05/2011)
• 10HGH1 (06/05/2011)
• 08BIO1 (06/05/2011)
• DM classe I, DM sur mesure, assemblage - Déclaration (03/05/2011)
• DM et DMIA - Procédures spécifiques (03/05/2011)
• 07HPA-1 et 08HPA-1 (22/04/2011)
• DMDIV - Procédures spécifiques (22/04/2011)
• 09HLA (08/04/2011)
• Evaluation biologique des dispositifs médicaux contenant des nanomatériaux (08/04/2011)
• Qu'est ce que le contrôle national de qualité ? (30/03/2011)
• Bonnes pratiques des lactariums (30/03/2011)
• Avis aux promoteurs - Formulaires/modèles (29/03/2011)
• 09CGM1 (28/03/2011)
• 09HPA1 (11/03/2011)
• La libération des lots de médicaments dérivés du sang (MDS) (07/02/2011)
• La libération de lots de vaccins (07/02/2011)
• La libération de lots de vaccins (07/02/2011)
• Création et maintenance d'échantillothèques (28/01/2011)
• Lutte contre la falsification des produits de santé (28/01/2011)
• Autres implications des contrôles en laboratoire (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des biocides (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des dispositifs médicaux (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des plantes (28/01/2011)
• Surveillance du marché - Contrôle des produits cosmétiques (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des tissus et de leur milieu de conservation (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des produits de thérapie génique (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des produits de thérapie cellulaire (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des allergènes (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des produits sanguins labiles ( PSL) (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des médicaments dérivés du sang (MDS) (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des médicaments issus des biotechnologies (28/01/2011)
• Surveillance du marché : Contrôle des médicaments (28/01/2011)
• La surveillance du marché (28/01/2011)
• La libération de lots (28/01/2011)
• Le contrôle en laboratoire "en pratique" (28/01/2011)
• Une forte implication européenne (28/01/2011)
• Les challenges du contrôle en laboratoire (28/01/2011)
• Le contrôle des produits de santé en laboratoire (28/01/2011)
• Recommandations concernant la recherche et le développement des médicaments pédiatriques (25/01/2011)
• 10VIR1 (12/01/2011)
• 09PLO (12/01/2011)
• 09PAR1 (12/01/2011)
• 09DNN1 et 09DNN2 (12/01/2011)
• Recommandation publicités pour des médicaments de PMF dans les salles d'attentes des cabinets médicaux (2010) (06/01/2011)
• 10CHV-1 (21/12/2010)
• 09BIO (21/12/2010)
• 09HEM2 (21/12/2010)
• Sevrage tabagique (Méthodes de - révisé en 2010) (16/12/2010)
• Relaxation (Méthodes et appareils de) (2011) (16/12/2010)
• Laser (Méthode de traitement du cuir chevelu) (2010) (16/12/2010)
• Ioniseurs (Appareils) (révisé en 2010) (16/12/2010)
• Hydrothérapie (révisée en 2010) (16/12/2010)
• Amaigrissement (Méthodes d') (2010) (16/12/2010)
• Utilisation de cautions médicales et notion de preuve scientifique (révisée en 2010) (16/12/2010)
• Références (révisées en 2010) (16/12/2010)
• 09T21 (25/11/2010)
• Constituer un dossier de demande d'autorisation d'un programme d'apprentissage (12/11/2010)
• Glucose - Lecteurs de glycémie - Contrôle du marché européen (25/10/2010)
• Caducité des AMM et des enregistrements (15/10/2010)
• 09MED1 (18/08/2010)
• 09TYL1 (18/08/2010)
• Incorporation d'une substance médicamenteuse dans un DM (10/08/2010)
• Défibrillateurs automatisés externes (DAE) (28/07/2010)
• Pictogramme sur le conditionnement extérieur de certains médicaments (07/07/2010)
• 09HGH1 et 09HGH2 (02/07/2010)
• 09HEM1 (02/07/2010)
• 09GAZ1 (28/05/2010)
• DMDIV - Déclaration (27/05/2010)
• DM classes IIa, IIb, III et DMIA - Communication et liste (27/05/2010)
• Mise sur le marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM/DMIA/DMDIV) (27/05/2010)
• Mise sur le marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM/DMIA/DMDIV) (27/05/2010)
• 09VIR1 (25/05/2010)
• 08HPA2 (07/05/2010)
• 09BAC1 (07/05/2010)
• Formulaires (03/05/2010)
• Produits falsifiés à des fins de renforcement musculaire ou anti vieillissement (23/03/2010)
• 08PAR1 (18/03/2010)
• Dispositifs médicaux contrefaits (16/03/2010)
• Bonnes pratiques de distribution en gros (15/03/2010)
• DMDIV - Principaux textes interprétatifs (11/03/2010)
• DM - DMIA - Principaux textes interprétatifs (11/03/2010)
• DMDIV - Principaux textes législatifs et réglementaires (10/03/2010)
• DM et DMIA - Principaux textes législatifs et réglementaires (09/03/2010)
• 08HLA (04/03/2010)
• 07BIO (04/03/2010)
• 08BAC1 (04/03/2010)
• 08ALL1 (03/02/2010)
• Troponine I ouT (isoformes cardiaques) (03/02/2010)
• VIH (virus de l'immunodéficience humaine) (03/02/2010)
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• VHB (virus de l'hépatite B) (03/02/2010)
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• Codification et traçabilité des médicaments (28/01/2010)
• Essais cliniques de médicaments y compris les médicaments de thérapie innovante (MTI) (13/01/2010)
• 08T21 (05/01/2010)
• Réactifs de détection de l'antigène HBs du virus de l'hépatite B (AgHBs) (21/12/2009)
• Produits cosmétiques falsifiés (18/12/2009)
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• 09ATI1 (03/12/2009)
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• 08VIR2 (22/10/2009)
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• Glossaire relatif aux essais cliniques (02/09/2009)
• Qu'est-ce qu'un essai clinique ? (02/09/2009)
• 08DNN1 et 08DNN2 (28/08/2009)
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• ATU de cohorte ayant reçu un avis défavorable depuis janvier 2001 (30/06/2009)
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• Dosage des médicaments [MED] (24/06/2009)
• Répertoires des essais cliniques de médicaments (23/06/2009)
• Réglementation (26/05/2009)
• Rapport d'analyse bi-annuel (19/05/2009)
• Surveillance du marché des produits de tatouages (18/05/2009)
• Liste des ATU arrêtées (02/04/2009)
• Phase pilote pour les EIGs (05/03/2009)
• Médicaments dits "de médication officinale" (02/02/2009)
• Surveillance du marché des produits de tatouage (20/01/2009)
• Importations parallèles (20/01/2009)
• Distribution et importations parallèles (20/01/2009)
• Formation des investigateurs (16/01/2009)
• CTFG et Evaluation coordonnée des essais cliniques multinationaux de médicaments au niveau européen (VHP) (16/01/2009)
• Etude des performances des tests rapides de détection du VIH : performances analytiques et praticabilité des tests (15/01/2009)
• Surveillance du marché des produits cosmétiques : les métiers de l'ANSM (07/01/2009)
• Contrôle des installations de médecine nucléaire, radiologie dentaire, radiodiagnostic, radiothérapie externe, scanographie, ostéodensitométrie (19/12/2008)
• Règlementation concernant les préparations hospitalières (28/11/2008)
• Déclaration des préparations hospitalières (27/11/2008)
• Focus sur les principales mesures du réglement pédiatrique européen (26/11/2008)
• Liens utiles (26/11/2008)
• Réglementation relative aux médicaments pédiatriques (26/11/2008)
• Contacts (26/11/2008)
• Règlementation concernant les ATU (25/11/2008)
• Faire une demande d'autorisation temporaire d'utilisation - Avis au demandeur et formulaires (25/11/2008)
• Obtenir le numéro EudraCT (24/11/2008)
• Surveillance du marché des produits cosmétiques (04/11/2008)
• Comment un médicament à base de plantes est-il autorisé? (01/10/2008)
• Médicaments à base de plantes (01/10/2008)
• Publicité des objets, appareils et méthodes présentés comme bénéfiques pour la santé (OAM) (24/09/2008)
• Direction des contrôles (09/09/2008)
• Dispositifs utilisés en anatomie et cytologie pathologiques (19/08/2008)
• Aide administrative et technique (30/07/2008)
• Etat des lieux des établissements pharmaceutiques (30/07/2008)
• Contrôles de lot ponctuels en laboratoire (18/07/2008)
• Traçabilité des dispositifs médicaux (02/07/2008)
• Bonnes pratiques - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) (20/06/2008)
• Réglementation (19/06/2008)
• Réglementation (19/06/2008)
• Essais cliniques ne portant pas sur des produits de santé (19/06/2008)
• Vaccins contre le virus de l'hépatite B (VHB) (04/06/2008)
• Vaccination anti méningococcique (04/06/2008)
• Substances actives à usage pharmaceutique - Active Substance Master File (03/06/2008)
• Médicaments en pédiatrie (30/05/2008)
• Publicité pour les antihypertenseurs (30/05/2008)
• Publicité pour les médicament à base de calcium ou de calcium et vitamine D (30/05/2008)
• Antibiotiques (30/05/2008)
• Recommandations pour la publicité auprès des professionnels de santé (30/05/2008)
• Utilisation des résultats d'enquêtes d'opinion, de comportement thérapeutique, d'études épidémiologiques et des conférences de consensus dans la publicité professionnelle (30/05/2008)
• Axe de communication (29/05/2008)
• Recommandations pour la publicité auprès du public (29/05/2008)
• Supports publicitaires GP autorisés et présentation des mentions obligatoires associées (29/05/2008)
• Demande d'autorisation de mise sur le marché d'un produit thérapeutique annexe (28/05/2008)
• Codes identifiants de présentation dans les AMM (27/05/2008)
• Rédaction des informations produit (26/05/2008)
• Recherches impliquant la personne humaine (RIPH) (26/05/2008)
• Laveurs désinfecteurs d’endoscopes (22/05/2008)
• Echographie à usage non médical (22/05/2008)
• Gants médicaux en latex de caoutchouc naturel (22/05/2008)
• Systèmes de mammographie numérique CR (22/05/2008)
• Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) et dispositifs médicaux (22/05/2008)
• Petits stérilisateurs à la vapeur d'eau (22/05/2008)
• Le mercure des amalgames dentaires (22/05/2008)
• Désinfectants à l’acide péracétique (22/05/2008)
• Produits d’entretien des lentilles de contact (LC) (22/05/2008)
• Dispositifs médicaux - Opérations d'évaluation et de contrôle (22/05/2008)
• Isoformes cardiaques des troponines I et T (22/05/2008)
• Logiciels et réactifs impliqués dans le calcul de risque de trisomie 21 fœtale (22/05/2008)
• Recherche des anticorps anti-Treponema pallidum (Syphilis) (22/05/2008)
• TDR Strep A : Tests de Diagnostic Rapide des angines à Streptocoque du groupe A (22/05/2008)
• Réactifs de dosage de PSA (22/05/2008)
• Réactifs prolactine (22/05/2008)
• Dosage de parathormone (PTH) (22/05/2008)
• Réactifs MUC-1 / CA 15-3 (22/05/2008)
• Qu'est ce qu'une autorisation temporaire d'utilisation? (22/05/2008)
• Réactifs de recherche d'IgG anti Helicobacter pylori (22/05/2008)
• Dosage de l'HbA1c (22/05/2008)
• Dosage de la GH (22/05/2008)
• Dosage d'estradiol (22/05/2008)
• Dispositifs de sérogroupage des méningocoques sur colonies bactériennes (22/05/2008)
• Dispositifs de contrôle ultime au lit du malade (22/05/2008)
• Dosage des D Dimères (22/05/2008)
• Dosage du cortisol (22/05/2008)
• Réactifs de C-HDL (22/05/2008)
• Dépistage des anticorps anti-VHA totaux et IgG (22/05/2008)
• Dépistage des anticorps anti-VIH 1 et 2 (22/05/2008)
• Autorisations temporaires d'utilisation (ATU) (22/05/2008)
• L'AMM et le parcours du médicament (15/05/2008)
• Bonnes pratiques de préparation (28/04/2008)
• Essais cliniques portant sur les produits cosmétiques ou de tatouage (23/04/2008)
• Contacts (23/04/2008)
• Textes communautaires (22/04/2008)
• Surveillance du marché (18/04/2008)
• Supports particuliers (18/04/2008)
• Primes ou cadeaux (17/04/2008)
• Etude clinique en cours (17/04/2008)
• Ciblage d’une sous-population (17/04/2008)
• Critères principaux et secondaires d’une étude clinique (17/04/2008)
• Publicité relative aux Vaccins (17/04/2008)
• Information institutionnelle des entreprises pharmaceutiques (17/04/2008)
• Réunions et congrès (17/04/2008)
• Catalogue de vente des spécialités génériques (17/04/2008)
• Publicité relative aux "Héparines de Bas Poids Moléculaire" (17/04/2008)
• "Quiz" (17/04/2008)
• Bandeaux (bannières) publicitaires diffusés sur internet et destinés aux professionnels de santé (17/04/2008)
• Informations relatives à la santé humaine ou à des maladies humaines et diffusées par les entreprises pharmaceutiques (17/04/2008)
• Utilisation en publicité de la notion de service médical rendu (SMR) (17/04/2008)
• Publicité comparative (17/04/2008)
• Points complémentaires (16/04/2008)
• Directives européennes (16/04/2008)
• Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain (16/04/2008)
• Accords de Reconnaissance Mutuelle (ARM) - Acceptation Mutuelle des données (AMD ou MAD pour Mutual Acceptance of Data) des études BPL (16/04/2008)
• Processus des inspections BPL (16/04/2008)
• Bonnes pratiques de laboratoire (16/04/2008)
• Elaboration de bonnes pratiques (16/04/2008)
• Utilisation du niveau d'ASMR dans une publicité (15/04/2008)
• Axe de communication (15/04/2008)
• Source de données (15/04/2008)
• Terminologie (15/04/2008)
• Mention du remboursement/agrément aux collectivités (15/04/2008)
• Médicaments génériques et substitution (15/04/2008)
• Médicaments veinotoniques (15/04/2008)
• Les institutions européennes en charge des produits cosmétiques (15/04/2008)
• Les autorités françaises en charge des produits cosmétiques (15/04/2008)
• Période après ouverture (PAO) (14/04/2008)
• Obtenir un numéro d'enregistrement (10/04/2008)
• Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Opérations d'évaluations et de contrôle du marché (02/04/2008)
• Réactifs de dépistage et de dosage des anticorps anti-HBs (01/04/2008)
• Réactifs de dépistage des anticorps anti-CMV total +Igc (01/04/2008)
• Les différentes procédures de gestion des essais cliniques de catégorie 1 portant sur les médicaments (31/03/2008)
• Avis aux promoteurs - Formulaires (31/03/2008)
• Essais cliniques portant sur les médicaments et produits biologiques (31/03/2008)
• Liste des communications (28/03/2008)
• Modalités de transmission du résumé des caractéristiques du produit (RCD) (28/03/2008)
• Médicaments d'exception (25/03/2008)
• Mentions obligatoires (25/03/2008)
• Limite d'utilisation selon l'âge (25/03/2008)
• Informations relatives à la santé humaine ou à des maladies humaines et diffusées par les entreprises pharmaceutiques (25/03/2008)
• Information institutionnelle des entreprises pharmaceutiques (25/03/2008)
• Terminologie (25/03/2008)
• Principes actifs nécessitant une attention particulière du public (25/03/2008)
• Parrainage d'une émission télévisée par une entreprise pharmaceutique (25/03/2008)
• Parrainage (25/03/2008)
• Présentation de médicaments aux enfants et/ou par les enfants (25/03/2008)
• Caution par des professionnels et des personnalités (25/03/2008)
• Les organismes de contrôle de qualité externe (24/03/2008)
• Obligation de maintenance (24/03/2008)
• Contrôle qualité des dispositifs médicaux (24/03/2008)
• Assurance de la qualité (24/03/2008)
• Recommandations générales (24/03/2008)
• Avis aux promoteurs (19/03/2008)
• Additifs publiés (19/03/2008)
• Essais cliniques portant sur les dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (19/03/2008)
• Qu'est-ce que la pharmacopée ? (18/03/2008)
• Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) (11/03/2008)
• Contrôle en laboratoire (11/03/2008)
• Surveillance du marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM/DMDIV) (11/03/2008)
• Maintenance et contrôle qualité des dispositifs médicaux (11/03/2008)
• Contrôle national de qualité des analyses de biologie médicale (CNQ) (11/03/2008)
• Surveillance des médicaments (11/03/2008)
• Pharmacopée (22/02/2008)

S'informer

• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) du 03 au 05 octobre 2017 - Point d'information (21/12/2017)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) du 30 au 31 octobre 2017 - Point d'information (21/12/2017)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2017 - Point d'Information (31/10/2017)
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• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017 - Point d'Information (18/07/2017)
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• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2017 - Point d'Information (14/03/2017)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2017 - Point d'information (10/02/2017)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de novembre 2016 - Point d'Information (24/11/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2016 - Point d'Information (03/11/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2016 - Point d'information (06/10/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2016 - Point d'information (18/08/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2016 - Point d'information (07/07/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2016 - Point d'information (16/06/2016)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de décembre 2015 - Point d'information (28/12/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2015 (02/09/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2015 (09/07/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2015 (23/06/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d'avril 2015 (15/05/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2015 (17/04/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2015 (18/03/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2015 (18/02/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de novembre 2014 (15/01/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de décembre 2014 (15/01/2015)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2014 - Point d'information (26/11/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2014 - Point d'Information (27/08/2014)
• Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de mai 2014 - Point d'information (06/06/2014)
• Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments orphelins (COMP) (10/04/2014)

Décisions

• Injonction N° 2019-DM-080 du 17/02/2021 portant sur l’établissement de la société DERMOSCIENCES FRANCE situé à CAGNES-SUR-MER (06) au 15 Chemin des Presses (25/02/2021)
• Injonction n° 2020-MED BIO-028-INJ du 22/12/2020 portant sur l’établissement de la société INSTITUT GEORGES LOPEZ situé à Saint Laurent de Chamousset (Rhône), 6 route de Saint Bonnet (05/01/2021)
• Injonction n° 2019-DM-86 du 23/12/2020 portant sur l’établissement de la société HERDEGEN situé à Henrichemont (Cher), route d’Achères (29/12/2020)
• Injonction n° 2019-DM-069 du 22/12/2020 portant sur l’établissement M. GRANDET situé à Champigny-sur-Marne (Val-de-Marne) au 19 avenue Colombe Hardelet (29/12/2020)
• Injonction n° 2020-DM-033 du 22/12/2020 portant sur l’établissement de la société NEURO FRANCE IMPLANTS situé à La Ville aux Clercs (Loir et Cher), ZA « Le Bourg », 25 rue des Ecoles (22/12/2020)
• Injonction n° 05/20-INJ du 08/12/2020 portant sur l’établissement de la société ANJOU SANTE situé à CHẬTEAUNEUF-SUR-SARTHE (Maine-et-Loire), Zone d’activité, 3 Parc Saint-Jean. (17/12/2020)
• Injonction n° 07-20-INJ du 02/12/2020 portant sur l’établissement de la société SUD OUEST PHARMA situé à Montayral (Lot-et-Garonne), Avenue de Libos, Quartier Tempouret (10/12/2020)
• Injonction n° 20-MC-087 du 30/11/2020 portant sur l’établissement de la société DELPHARM ÉVREUX situé à ÉVREUX (Eure), 5 rue du Guesclin (09/12/2020)
• Injonction n° 2020-DM-DIV-001 du 18/11/2020 portant sur l’établissement SEQONE situé à Montpellier (Hérault) au 22 rue Durand (24/11/2020)
• Injonction n°2020-DM-019-INJ du 16/11/2020 portant prorogation partielle de l’injonction n°2019-DM-031 sur l’établissement de la société EFER ENDOSCOPY (La Ciotat - 13600) (18/11/2020)
• Injonction n°2020-MED CHIM-041-INJ du 07/10/2020 portant sur l’établissement de la société LABORATOIRES LEHNING situé à SAINTE-BARBE (Moselle), 3 rue du Petit Marais (06/11/2020)
• Injonction n° 2020-DM-006 du 27/10/2020 portant sur la société HYDREX INTERNATIONAL située à Amplepuis (69550) (28/10/2020)
• Injonction n°2020-DM-023 du 22/10/2020 portant sur l’établissement du LABORATOIRE PRECILENS situé à Créteil (Val-de-Marne) au 25 rue Auguste Perret (27/10/2020)
• Injonction n° 2020-DM-009 du 07/10/2020 portant sur l’établissement de la société Laboratoires EUROMEDIS situé à Neuilly-sous-Clermont (60290) (12/10/2020)
• Décision n°2020-119 du 11/09/2020 - Désignation expert ponctuel (HOUZE Sandrine) (15/09/2020)
• Injonction n° 2020-MP-009-INJ portant sur l’établissement "RYSSEN ALCOOLS" situé à Port 4208, 4208 route de la Distillerie, Loon-Plage (59) (18/08/2020)
• Injonction n° 19MC144-INJ portant prorogation de l'injonction n° 18IPP109 adressée à la société MEGA DENTAL pour son établissement situé à Joué-lès-Tours (Indre-et-Loire), 2-4 rue de la Flottière, ZAC de la Liodière (17/08/2020)
• Injonction n° 19MC143-INJ portant prorogation de l'injonction n° 18IPP108 adressée à la société HENRY SCHEIN FRANCE SCA pour son établissement situé à Joué-lès-Tours (Indre-et-Loire), 2-4 rue de la Flottière, ZAC de la Liodière (17/08/2020)
• Injonction n° 2019-MED CHIM-158 portant sur l’établissement de la société LABORATOIRES LAFRAN situé à Evreux (Eure), 12 rue Jacquard, ZI la Madeleine (27/07/2020)
• Injonction n° 2019-MP-090-INJ-ADD du 21/07/2020 portant prorogation de l'injonction n° 2019-MP-090-INJ du 10/03/2020 adressée à l'établissement de la société ARKEMA FRANCE situé à Honfleur (Calvados) (22/07/2020)
• Injonction n° 2019DM056 du 01/04/2020 portant sur l’établissement de la société DMD situé à LEZENNES (59) 1 rue de l’Espoir (22/06/2020)
• Injonction n° 2020-MED BIO-005-INJ portant prorogation partielle de l'injonction n° 19MB004-INJ du 29 mai 2019 sur l’établissement pharmaceutique de la société BIO ELPIDA situé à SAINT-PRIEST (Rhône) (16/06/2020)
• Injonction n° 2019-DM068-INJ portant sur l’établissement de la société TERPAN situé à Gallardon (28) - Situation régularisée 16/12/2020 (04/06/2020)
• Injonction n° 20-PV-010-INJ portant sur l’établissement de la société EURODEP PHARMA situé à Mitry-Mory (77 290) (02/06/2020)
• Injonction n° 2020-MP-011-INJ du 25/05/2020 portant prorogation de l'injonction n°2018-MP-070-INJ du 29/11/2018 adressée à la société BIOCODEX pour son établissement situé à Beauvais (Oise) (29/05/2020)
• Injonction n° 2020-MED CHIM-009 du 30/03/2020 portant sur l’établissement de la société NEXMED PHARMA situé à Paris (15/05/2020)
• Injonction n ° 2019-MED CHIM-189-INJ du 20/04/2020 portant sur l’établissement de la société EXELTIS SANTE situé à Sèvres (Hauts-de-Seine) - Régularisée le 24/11/2020 (15/05/2020)
• Injonction n° 2019-MC-172-INJ du 17/04/2020 portant sur l’établissement pharmaceutique de la société PONROY VITARMONYL INDUSTRIE (PVI) situé à Boufféré (Vendée), Parc d’activité Sud Loire. (07/05/2020)
• Injonction n° 19MEDCHIM138-INJ du 23/04/2020 portant sur l’établissement de la société LABORATOIRES CYCLOPHARMA situé à Pessac (Gironde), CHU Xavier Arnozan, avenue du Haut Lévêque (30/04/2020)
• Injonction n° 20MV-001-INJ du 09/04/2020 portant sur l’établissement de la société MED-IMPULSE située rue de la Gare à GARANCIERES (78) (23/04/2020)
• Injonction n° 2020-DM-DIV-008-INJ du 10/04/2020 portant prorogation partielle de l’injonction n°18DIV020- INJ sur l’établissement de la société IHEALTH LABS EUROPE (Paris) (21/04/2020)
• Injonction n° 2019-MP-090-INJ du 10/03/2020 portant sur l'établissement ARKEMA FRANCE situé à Honfleur (14) - Prorogée par injonction n° 2019-MP-090-INJ-ADD du 21/07/2020 (09/04/2020)
• Injonction n° 2020-MP-005-INJ du 30/03/2020 portant sur l’établissement de la société « ORGANOTECHNIE » situé à La Courneuve (93) (09/04/2020)
• Injonction n° 2019-MP-044-INJ-ADD du 27/03/2020 portant prorogation partielle de l'injonction 2019-MP-044-INJ sur l'établissement BRETAGNE CHIMIE FINE situé à Pleucadeuc (56). (07/04/2020)
• Injonction n° 2019-MP-101-INJ du 25/03/2020 portant prorogation de l'injonction n° 2018-MP-097-INJ adressée à la société CENTIPHARM pour son établissement situé à Grasse (Alpes-Maritimes), Quai de la Croix, 23 chemin de la Madeleine (02/04/2020)
• Injonction n° 2019-DM-066-INJ portant sur l’établissement de la société FIRN situé à Erstein (67), 35 rue du Général de Lattre de Tassigny (26/03/2020)
• Injonction n° 19MEDCHIM185-INJ du 11/03/2020 portant sur portant sur l'établissement de la société EFFIK situé à Meudon-la-Forêt (Hauts-de-Seine) (13/03/2020)
• Injonction n° 2019-DM-067-INJ du 27/02/2020 portant sur l’établissement de la société COCCOON situé à Marange-Silvange (57535) (03/03/2020)
• Injonction n°2019-DM-DIV-022-INJ du 27/02/2020 portant sur l’établissement de la société AXIMED FRANCE situé à Fourneaux (42462) (03/03/2020)
• Injonction n°19-MEDBIO-040-INJ du 26/02/2020 portant prorogation partielle de l’injonction n°18MB050-INJ sur l’établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES LEO situé à Vernouillet (Eure-et-Loir) (03/03/2020)
• Injonction n°19-MEDCHIM-135-INJ du 26/02/2020 portant sur l’établissement de la société FAMAR LYON situé à Saint-Genis-Laval (Rhône) (28/02/2020)
• Injonction n° INJ-2019-DM-040 du 13/02/2020 portant sur portant sur l'établissement de la société CFPM situé à Tremblay-en-France (Seine-Saint-Denis) (19/02/2020)
• Injonction n°2020BPC001-INJ du 03/02/2020 portant sur l’établissement SafeHeal situé 9 rue du 4 Septembre à Paris (75002) (07/02/2020)
• Injonction n° 2019-DM-013-INJ du 24/01/2020 portant sur portant sur l'établissement de la société HYGITECH situé à Paris (75009), au 25 rue Bleue (31/01/2020)
• Injonction n° 2019COS008 du 23/01/2020 portant sur l’établissement de la société ALCIA LABORATOIRES situé à Rumilly (Haute-Savoie), rue du Chemin des Berges, ZAE de Rumilly Sud (31/01/2020)
• Injonction n° 2019-MEDBIO-033-INJ portant sur l’établissement pharmaceutique de la société OCTAPHARMA situé à Lingolsheim (Bas-Rhin), 72 rue du Maréchal Foch (28/01/2020)
• Injonction n° 2019DM055-INJ du 03/01/2020 portant sur portant sur l'établissement de la société CIR MEDICAL situé à EPONE (78) (15/01/2020)
• Injonction n° 2019 -MP-066-INJ du 16/12/2019 portant sur portant sur l'établissement CHIMIPHAR situé à Pacé (35) (20/12/2019)
• Injonction n° 2019-DMP-062 du 03/12/2019 portant sur l'établissement de la société CARGILLL FRANCE situé à Baupte (09/12/2019)
• Injonction n° 2019-DM-031 du 15/11/2019 portant sur l'établissement de la société EFER ENDOSCOPY situé à La Ciotat (Bouches-du-Rône) (26/11/2019)
• Injonction n° 2019-MEDBIO-032-INJ du 20/11/2019 portant sur l'établissement de la société ADARE PHARMACEUTICALS SAS situé à Houdan (Yvelines) (22/11/2019)
• Injonction n° 2019-MEDCHIM-107-INJ du 18/11/2019 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LAPHAL INDUSTRIES situé à Allauch (Bouches-du-Rhône) (21/11/2019)
• Injonction n°19MC130-INJ du 07/11/2019 portant prorogation de l'injonction n° 018IPP057-INJ sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES IPHYM Jonage (Rhône) (12/11/2019)
• Injonction n° INJ 2019-DM-051 du 21/11/2019 portant sur l'établissement de la société Sotec Medical situé à Nantes (04/11/2019)
• Injonction n° 19-PV-030-INJ du 21/10/2019 portant sur l'établissement de la société GEDEON RICHTER FRANCE située à Paris (23/10/2019)
• Injonction n° 19MC092-INJ du 17/10/2019 portant sur l'établissement de la société MELISANA PHARMA située à Saint-Yorre (Allier) (22/10/2019)
• Injonction n° 2019-DIV-006-INJ du 07/10/2019 portant sur l'établissement de la société BIOMANEO situé à Dijon (11/10/2019)
• Injonction n° 2019-MEDCHIM-059-INJ du 27/09/2019 portant sur l'établissementde groupement d'intérêt public CYCLOTRON REUNION OCEAN INDIEN situé à Sainte Clotilde (Réunion) (10/10/2019)
• Injonction n° 19-PV-020-INJ du 27/09/2019 portant sur l'établissement de la société ALFASIGMA FRANCE située à Issy-les-Moulineaux (Hauts-de-Seine) (01/10/2019)
• Injonction n° 17/19 portant prorogation de l'injonction n° 10/18 adressée à la société PHICTAL pour son établissement pharmaceutique situé à Isques (Pas-de-Calais) (27/09/2019)
• Injonction n° 19BPL-001-INJ du 13/09/2019 portant sur l'installation d'essai C-RIS PHARMA située à Saint Malo (35) (17/09/2019)
• Injonction n° 2019- MEDBIO-012-INJ du 29/07/2019 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société CLEAN CELLS situé à Bouffères(Vendée) (22/08/2019)
• Injonction n° 28-18-INJ du 29/07/2019 portant sur l'établissement de la société Phoenix Pharma situé à Wambrechies (05/08/2019)
• Injonction n° 2019-MP-044-INJ du 11/07/2019 portant sur l'établissement BRETAGNE CHIMIE FINE situé à Pleucadeuc (Morbihan) (11/07/2019)
• Injonction n° 19-PV-010-INJ du 03/07/2019 portant sur l'établissement de la société LABORATOIRES PRED, situé à Arcueil (Val-de-Marne) (09/07/2019)
• Injonction n° 2019-MP-041-INJ du 14/06/2019 portant sur l'établissement de la société LABORATOIRES LEHNING, situé à Sainte-Barbe (Essonne) (04/07/2019)
• Injonction n° 19DM011-INJ du 14/06/2019 portant sur l'établissement de la société EBONY, situé à Les Ulis (Essonne) (20/06/2019)
• Injonction n° 19MB0004-INJ du 29/05/2019 portant sur l'établissement de la société BIO-ELPIDA, situé à Saint-Priest (Rhône) (18/06/2019)
• Injonction N° 18MPP060-INJ-ADD du 07/06/2019 portant prorogation partielle de l'injonction N° 18MPP060-INJ sur l’établissement "QUIMDIS S.A.S." situé à Levallois-Perret (Hauts-de-Seine) (13/06/2019)
• Injonction n° 10-19-INJ du 24/05/2019 portant sur l'établissement de la société HAUPT-PHARMA, situé à Livron-sur-Drôme (Drôme) (03/06/2019)
• Injonction n° 19-OTC006 du 24/05/2019 portant sur le laboratoire de thérapie cellulaire du CHU Amiens Picardie, situé à Amiens (Somme) (03/06/2019)
• Injonction n° 07-19-INJ du 24/05/2019 portant sur l'établissement CIS BIO INTERNATIONAL, situé à Vandoeuvre-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle) (03/06/2019)
• Injonction n° 2019-MP-016-INJ du 22/05/2019 portant sur l'établissement SARL INNOV'IA 3i, situé à Monglandier à Pontaumur (Puy-de-Dôme) (27/05/2019)
• Injonction n° 19MB005-INJ du 13/05/2019 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société EUROFINS PHARMA QUALITY CONTROL, situé à Lentilly (Rhône) (21/05/2019)
• Injonction N° 2019-MP-019-INJ du 21/05/2019 portant sur l'établissement VWR INTERNATIONAL situé à Fontenay-sous-Bois (94) (21/05/2019)
• Injonction n° 18DM080-INJ du 25/04/2019 portant sur l'établissement de la société Laboratoires HYDREX situé à Amplepuis (Rhône) (06/05/2019)
• Injonction n° 02/19-INJ du 22/02/2019 portant sur l'établissement HARD-CAB situé à Sainte-Clotilde (La Réunion) (06/05/2019)
• Injonction n° 03/19-INJ du 17/04/2019 portant sur l'établissement COPHARMAY situé à Mamoudzou (Mayotte) (06/05/2019)
• Injonction n° 18MB096-INJ du 03/04/2019 portant prorogation partielle de l'injonction n° 17MB087-INJ du 04/01/2018 sur l'établissement pharmaceutique de la société STALLERGENES situé à Antony (Hauts de Seine) (19/04/2019)
• Injonction n° 19MV100-INJ du 28/03/2019 portant prorogation partielle de l'injonction n° 18MV-101-INJ sur l'établissement de la société CAIR LGL situé à Lissieu (Rhône) (04/04/2019)
• Injonction n° 01/19-INJ du 20/03/2019 portant sur l'établissement de la société COMPTOIR PHARMACEUTIQUE CORSE-COPHAC situé à Biguglia (Corse) (26/03/2019)
• Injonction n° 18DM102-INJ du 27/02/2019 portant sur l'établissement de la société MICROVAL situé à Saint-Just-Malmont (43) (15/03/2019)
• Injonction n° 2018MEDCHIM234-INJ du 20/02/2019 portant prorogation de l'injonction n° 17IPP047-INJ sur l'établissement pharmaceutique de la société CIS BIO INTERNATIONAL, situé à Gif-sur-Yvette (27/02/2019)
• Injonction n° 2018-MP-097-INJ du 20/02/2019 portant sur l'établissement CENTIPHARM situé à Grasse (Alpes-Maritimes) (21/02/2019)
• Injonction n° 30/18 2018MEDCHIM231-INJ du 13/02/2019 portant sur les établissements pharmaceutiques de la société EURODEP situé à Mitry-Mory (Seine-et-Marne) (21/02/2019)
• Injonction n° 18DIV010-INJ du 04/02/2019 portant sur l'établissement de la société CLINISCIENCES situé à Nanterre (Hauts-de-Seine) (11/02/2019)
• Injonction n°18DIV020-INJ du 30/01/2019 portant sur la société IHEALTH LABS EUROPE, située à Paris (05/02/2019)
• Injonction n°18DIV015-INJ du 24/01/2019 portant sur l'établissement de la société Labomoderne situé à Gennevilliers (30/01/2019)
• Injonction n°19PSL 102 du 16/01/2019 portant sur l'Etablissement français du sang , La Plaine Saint Denis (21/01/2019)
• Injonction n°19PSL 104 du 16/01/2019 portant sur la société Haemonetics SA, située à Signy Centre (Suisse) (21/01/2019)
• Injonction n° 18MB065-2-INJ du 14/01/2019 portant prorogation partielle de l'injonction n° 17MB080-INJ de l'établissement pharmaceutique de la société SANOFI WINTRHOP INDUSTRIE situé à Maisons-Alfort (Val de Marne) (15/01/2019)
• Injonction n° 26/18-INJ du 21/12/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société NOVAPHARMA situé à Furiani (Corse) (08/01/2019)
• Injonction n° 18DM046-INJ du 18/12/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRE MARQUE VERTE situé à Heillecourt (Meurthe et Moselle) (27/12/2018)
• Injonction n° 18MB080- INJ du 20/12/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société CATALENT FRANCE LIMOGES SAS situé à Limoges (Haute Vienne) (26/12/2018)
• Injonction n° 24/18- INJ du 18/12/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société PHARMUS REPARTITION situé à brie-Comte (Seine et Marne) (26/12/2018)
• Injonction n° 18IPP117- INJ du 10/12/2018 portant prorogation de l'injonction n° 17MB001-INJ sur l'établissement pharmaceutique de MACO PRODUCTIONS situé à Mouvaux (Nord) (18/12/2018)
• Injonction n° 18IPP108- INJ du 11/12/2018 portant sur l'établissement de la société HENRY SCHEIN FRANCE situé à Joué-les-Tours (Indre-et-Loir) (14/12/2018)
• Injonction n° 18IPP109- INJ du 11/12/2018 portant sur l'établissement de la société MEGADENTAL situé à Joué-les-Tours (Indre-et-Loir) (14/12/2018)
• Injonction n° 2018-MP-070 INJ du 29/11/2018 portant sur l'établissement BIOCODEX situé à Beauvais (Oise) (11/12/2018)
• Injonction n° 18MPP-INJ du 07/12/2018 portant sur l'établissement RYSSEN ALCOOLS situé à Loon-Plage (Nord) (11/12/2018)
• Injonction n° 18MB047-INJ du 23/11/2018 portant sur l'établissement de la société TEXCELL situé à Evry (Essonne) (29/11/2018)
• Injonction n° 18MB050-INJ du 13/11/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES LEO situé à Vernouillet (Eure-et-Loir) (16/11/2018)
• Injonction n° 18MB039-INJ du 23/10/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société CELLPROTHERA situé à Mulhouse (Haut-Rhin) (13/11/2018)
• Injonction n° 18IPP086-INJ du 25/10/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société CADENCE situé à Tremblay-en-France (Seine-Saint-Denis) (05/11/2018)
• Injonction n° 18OTC029-INJ du 23/10/2018 portant sur la banque de tissus de la société BIOPROTEC situé à Saint Priest (69800) (24/10/2018)
• Injonction n° 10/18M-INJ du 12/10/2018 portant sur l’établissement pharmaceutique de la société PHICTAL situé à Isques (Pas-de-Calais) (18/10/2018)
• Injonction N° 18MPP060-INJ du 11/10/2018 portant sur l’établissement QUIMDIS S.A.S. situé à Levallois-Perret (Hauts-de-Seine) (16/10/2018)
• Injonction n°18MB019 - INJ portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LALLEMAND, situé à Saint Simon (Haute-Garonne) (26/09/2018)
• Injonction n°18MB038-INJ du 20/09/2018 portant prorogation de l'injonction N°17MB078-INJ sur l'établissement de la société SA ALK ABELLO - Vandeuil (Marne) (20/09/2018)
• Décision du 30/08/2018 portant suspension de l'utilisation du séparateur d'aphérèse PSC2 numéro de série 10C202 et de l'utilisation du lot 9217036 du DMU de référence 782HS-P-SL fabriqués et mis sur le marché par la société Haemonetics ainsi que retrait e (31/08/2018)
• Injonction n° 018OTC017-INJ du 23/08/2018 portant sur l'unité de thérapie cellulaire de l'ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS , Paris (29/08/2018)
• Injonction n° 018IPP090-INJ du 03/08/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société EVOLUPHARM, Auneuil (Oise) (17/08/2018)
• Injonction n° 018IPP057-INJ du 02/08/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES IPHYM Jonage (Rhône) (08/08/2018)
• Injonction n° 05/18-INJ du 26/07/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société ANJOU SANTE Chateauneuf- sur-Sarthe (Maine et Loire) (01/08/2018)
• Injonction n° 18MB016-INJ du 25/07/2018 portant sur l'établissement de la société ASPEN Notre-Dame de Bonneville (Seine-Maritime) (27/07/2018)
• Injonction n°17DM148-INJ du 02/07/2018 portant sur l'établissement de la société COMED situé à Strasbourg (Bas-Rhin) (04/07/2018)
• Injonction n° 18OTC004-INJ du 12/06/2018 et décision du 04/09/2018 portant sur le laboratoire de thérapie cellulaire du CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE D'AMIENS (Somme) (21/06/2018)
• Injonction n°17DM145-INJ du 13/06/2018 portant sur l'établissement de la société CAP VITAL SANTÉ, située à Nitry (Yonne) (20/06/2018)
• Injonction n° 18IPP046-INJ du 13/06/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société MEDSUPPLY INTERNATIONAL situé à Coignières (Yvelines) (19/06/2018)
• Injonction n° 18PV-030-INJ du 13/06/2018 portant sur l'établissement COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE situé à Melun (Seine-et-Marne) (19/06/2018)
• Injonction n° 17COS050-INJ du 07/03/2018 portant sur l'établissement de la société LA COMPAGNIE DES SENS situé à Villeurbanne (31/05/2018)
• Injonction n° 03/18-INJ- du 22/05/2018 portant sur l'établissement de la société LOIRE REPARTITION située à Semoy (Loiret) (29/05/2018)
• Injonction n° 18DM024-INJ du 02/05/2018 portant prorogation partielle de l'injonction n° 16MV101-INJ concernant l'établissement de la société VYGON, situé à Ecouen (Val d'Oise) (18/05/2018)
• Injonction n° 17DM042-INJ portant sur prorogation partielle de l'injonction n°16DM152-INJ sur l'établissement de la société IONISOS, site de Dagneux situé à Dagneux (Ain) (18/05/2018)
• Injonction n° 17DM128-INJ-2 du 04/05/2018 portant sur l'établissement de la société LABORATOIRES FILL-MED (ex-Laboratoires FILORGA), situé à Paris (75008) (18/05/2018)
• Injonction n° 18MB003-INJ du 03/05/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LFB BIOMEDICAMENTS (04/05/2018)
• Injonction n° 17IPP185-INJ étendue par l'injonction n° 17IPP-185b-INJ du 16/04/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLAND situé à Mérignac (Gironde) (26/04/2018)
• Injonction n° 18MV-101 INJ du 29/03/2018 portant sur l'établissement de la société CAIR LGL situé à Lissieu (Rhône) (30/03/2018)
• Injonction n° 17IPP185-INJ du 15/03/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND située à Marignac (20/03/2018)
• Injonction n° 17DM128-INJ du 02/03/2018 portant sur l'établissement de la société LABORATOIRES FILORGA, située à Paris (75) (15/03/2018)
• Injonction n° 18PV-010-INJ portant sur l'etablissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES KREUSSLER PHARMA situé a Paris (75) (06/03/2018)
• Injonction n° 18PV-020-INJ portant sur l'etablissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES GERDA situé à Paris (75) (05/03/2018)
• Injonction n° 17OTC045-INJ du 02/03/2018 portant sur la banque de tissus de l'association "Banque Française des yeux" Paris (75011) (05/03/2018)
• Injonction n° 17OTC046-INJ du 01/03/2018 portant prorogation partielle de l'injonction n° 17OTC002-INJ du 23/05/2017 portant sur l'unité de thérapie cellulaire du Centre Hospitalier Universitaire de Nice (Alpes-Maritimes) (05/03/2018)
• Injonction n° 18MV-100-INJ du 19/02/2018 portant sur l'établissement de la société MEDICO FRANCE situé à Saint-Laurent-du-Var (Alpes-Maritimes) (05/03/2018)
• Injonction n° 17OTC044-INJ du 23/02/2018 portant prorogation partielle de l'injonction n° 16OTC052-INJ du 17/02/2017 portant sur l'unité de thérapie cellulaire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (26/02/2018)
• Injonction n° 27/17-INJ du 21/02/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société NEXMED PHARMA situé à Paris (Paris 12ème) (26/02/2018)
• Injonction n°17IPP135-INJ du 08/02/2018 - Prorogation de l'injonction n° 16IPP023-INJ du 21/06/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de PHARMA DEVELOPPEMENT situé à Corbigny (14/02/2018)
• Injonction n°25/17-INJ du 07/02/2018 - Etablissement pharmaceutique de la société MEDI-LIVE, situé à Villebon-sur-Yvette (14/02/2018)
• Injonction n° 17DIV33-INJ du 23/01/2018 - portant prorogation partielle de l'injonction n°16DIV069-INJ sur l'établissement de la société VEDALAB à Alençon (08/02/2018)
• Injonction n°01/18-INJ du 11/01/2018 portant prorogation de l'injonction n° 33/16-INJ du 14/02/2017portant sur l'établissement pharmaceutique de la société ATLANTIQUE REPARTITION, Derval (24/01/2018)
• Injonction n° 17MPP076-INJ du 11/01/2018 portant sur l'établissement GIVAUDAN-LAVIROTTE situé à Lyon (17/01/2018)
• Injonction n° 17MB087-INJ du 04/01/2018 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société STALLERGENES situé à Antony (Hauts de Seine) (09/01/2018)
• Injonction n° 17MB080-INJ du 22/12/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société SANOFI WINTHROP INDUSTRIE situé à Maison-Alfort (Val-de-Marne) (28/12/2017)
• Injonction n° 17IPP079-INJ du 22/12/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE situé à Melun (Seine-et-Marne) (27/12/2017)
• Injonction n° 17MB069-INJ du 08/12/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société TEXCELL situé à Evry (Essonne) (14/12/2017)
• Injonction n° 17DIV034-INJ du 30/11/2017 portant prorogation de l'injonction n° 16DIV052-INJ sur l'établissement de la société BIOSYNEX à Illkirch Graffenstaden (Bas-Rhin) (14/12/2017)
• Injonction n° 17DIV010-INJ portant sur l'établissement de la société MELET SCHLOESING LABORATOIRES situé à Osny (Val d'Oise) (07/12/2017)
• Injonction n° 17DIV023-INJ du 24/10/2017 portant sur l'établissement de la société DYNABIO situé à Marseille (Bouches-du-Rhône) (03/11/2017)
• Injonction n° 17 -DM059-INJ du 20/10/2017 portant sur l'établissement de la société DUMONT SECURITE situé à Ambérieu-en-bugey (Ain) (31/10/2017)
• Injonction n°17 -BPC-100-INJ du 20/10/2017 portant sur la promotion des recherches impliquant la personne humaine par le Centre Hospitalo - Universitaire de Limoges (30/10/2017)
• Injonction n° 15/17 du 16/10/2017 portant sur les établissements pharmaceutiques de la société CERP Réunion (La Réunion) (23/10/2017)
• Injonction n° 17IPP092-INJ du 27/09/2017 portant sur l'établissement LABORATOIRES MACORS situé à Auxerre (Yonne) (06/10/2017)
• Injonction n° 17MPP055-INJ du 29/09/2017 portant sur l'établissement CENTIPHARM situé à Grasse (Alpes-Maritimes) (02/10/2017)
• Injonction n° 17MB078-INJ du 21/09/2017 portant sur l'établissement de la société SA ALK ABELLO situé à Vandeuil (21/09/2017)
• Injonction n° 17IPP104-INJ du 18/09/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES DELBERT situé à Paris (21/09/2017)
• Injonction n° 19/17-INJ du 23/08/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société OCP REPARTITION, situé à Roanne (Loire) (29/08/2017)
• Injonction n° 17IPP047-INJ du 21/08/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société CIS BIO INTERNATIONAL, situé à Gif-sur-Yvette (Essonne) (28/08/2017)
• Injonction n° 17DIV020-INJ du 18/08/2017 portant sur la société SOBIODA, situé à Montbonnot Saint-Martin (Isère) (24/08/2017)
• Injonction N°17OTC018-INJ du 20/07/2017 portant sur l’unité de thérapie cellulaire de l’ "ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS" située à Paris -Hôpital Cochin, Pavillon Achard, Unité de Médecine Transfusionnelle (25/07/2017)
• Injonction N° 17MPP018-INJ du 13/07/2017 portant sur l’établissement FYTOSAN, situé à Die (Drôme) (21/07/2017)
• Injonction n°07/17-INJ portant sur l'établissement pharmaceutique de la société AREDIS - SAS située à Jonage (Rhône) (21/07/2017)
• Injonction n°17DM097-INJ du 13/07/2017, portant prorogation de l'injonction 16DM075-INJ du 26/09/2016 sur l'établissement de la société INT'AIR MÉDICAL, située à Bourg-en-Bresse (Ain) (21/07/2017)
• Injonction n°17DIV001-INJ du 07/07/2017 portant sur l'établissement de la société BIOLABO, situé à Maizy (Aisne) (13/07/2017)
• Injonction n°17DM014-INJ du 29/06/2017 portant sur l'établissement de la société INTEGRA NEUROSCIENCES IMPLANTS, situé à Sofia Antipolis (Alpes-Maritimes) (05/07/2017)
• Injonction n°17IPP090-INJ du 28/06/2017 portant prorogation de l'injonction n°16IPP016-INJ sur l'établissement pharmaceutique de GIFRER BARBEZAT situé à Decines-Charpieu (03/07/2017)
• Injonction n° 17MB001-INJ du 13/06/2017portant sur l'établissement pharmaceutique de la société MACO PRODUCTION SAS, situé à Mouvaux (Nord) (19/06/2017)
• Injonction n°16IPP184-INJ du 09/06/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES OPODEX INDUSTRIE, situé à Villeneuve - la Garenne ( Hauts de Seine) (19/06/2017)
• Injonction n° 17IPP015-INJ du 10/05/2017 portant sur l'établissement de la société LINDE FRANCE à Porcheville (78) (06/06/2017)
• Injonction n° 17DIV014-INJ du 30/05/2017 portant sur les établissements de la société SCREENCELL à Sarcelles (95) (02/06/2017)
• Injonction n° 17OTC002-INJ du 23/05/2017 portant sur l'unité de thérapie cellulaire du CHU de Nice (02/06/2017)
• Injonction n° 16DM255-INJ du 26/04/2017 portant sur l'établissement de la société HEMODIA situé à Labège (Haute-Garonne) (29/05/2017)
• Injonction n° 31/16-INJ du 20/04/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société SAGITTA PHARMA situé à Joué-les-Tours (Indre et Loire) (27/04/2017)
• Injonction n° 17MPP015-INJ du 28/03/2017 portant prorogation de l’injonction n°15MPP051-INJ sur l’établissement INNOV'IA (La Rochelle) (27/04/2017)
• Injonction n° 17DM053 du 20/04/2017 portant sur l'établissement de la société BALT EXTRUSION situé à Montmorency (95) (27/04/2017)
• Injonction n° 17IPP008-INJ du 18/04/2017 portant sur l'établissement de la société ROTTENDORF PHARMA situé à Prouvy (Nord) (25/04/2017)
• Injonction n° 17DM023-INJ du 14/04/2017 portant sur l'établissement de la société STERIENCE situé à Chassieux (Rhône-Alpes) (20/04/2017)
• Injonction n°16IPP023-INJ du 28/03/2017 étendue par l'injonction n°16IPP1636-INJ du 21/06/2016 portant sur l’établissement PHARMA DEVELOPPEMENT (Corbigny) (03/04/2017)
• Injonction n° 16COS092-INJ du 14/03/2017 portant sur l'établissement des "LABORATOIRES PHYTOMEDICA", situé à Aix-en-Provence (Bouches-du-Rhône) (23/03/2017)
• Injonction n° 16IPP148-INJ du 16/02/2017 portant prorogation de l'injonction 16IPP-INJ du 04/07/2016 sur l'établissement pharmaceutique LABCATAL (Haute-Savoie) (21/03/2017)
• Injonction n°17DM045-INJ portant sur l'établissement de la société EYE PX LLC, situé à Bourg-la -Reine (Hauts-de-Seine) (16/03/2017)
• Injonction n° 17DM044-INJ portant sur l'établissement de la société MEDENNIUM Inc., situé à Bourg-la -Reine (Hauts-de-Seine) (16/03/2017)
• Injonction n° 16DM256-INJ portant sur l'établissement de la société DRIVE, situé à Lyon (Rhône) (16/03/2017)
• Injonction n°16COS085-INJ du 03/03/2017 portant sur les établissements des sociétés COSINUS et SERVICOSM, ZA de la Rabette à Dreux (Eure) (09/03/2017)
• Injonction n°16DIV094-INJ du 01/03/2017 portant sur l’établissement de la société SR²B situé à Avrillé (09/03/2017)
• Injonction n° 16DIV095-INJ du 10 janvier 2017 portant prorogation partielle de l'injonction n° 16DIV012-INJ sur l'établissement de la société ELENA DIAGNOSTIC S.A.S, située à Versailles (78). (03/03/2017)
• Injonction n° 24/16-INJ du 06/02/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société COMPTOIR PHARMACEUTIQUE DU RHÔNE, Saint Maurice l'Exil (03/03/2017)
• Injonction n° 33/16-INJ du 14/02/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société ATLANTIQUE REPARTITION, Derval (03/03/2017)
• Injonction n° 160TC052-INJ du 17/02/2017 portant sur l'unité de thérapie cellulaire des HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Strasbourg (22/02/2017)
• Injonction n° 16MB141-INJ du 08/02/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société TEXCELL situé à Evry (Essonne) (14/02/2017)
• Injonction n° 16DIV069-INJ du 23/01/2017 portant sur l'établissement de la société VEDALAB situé à Alençon (Orne) (31/01/2017)
• Injonction n°16DM-201du 25/01/2017 portant sur l'établissement de la société I. CERAM situé à Limoges (Haute-Vienne) (31/01/2017)
• Injonction n°16MB134-INJdu 26/01/2017 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LFB BIOMEDICAMENTS (30/01/2017)
• Injonction n° 16IPP017-INJ du 03/06/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société "GUERBET" (Aulnay-sous-Bois) (20/01/2017)
• Injonction n°16MV-101-INJ du 28/12/2016 portant sur l'établissement de la société VYGON situé à Ecouen (Val d'Oise) (04/01/2017)
• Injonction n°16DIV093 du 26/12/2016 portant sur l'établissement de la société LAURYLAB, situé à Brindas (Rhône), 83 Chemin du Milon (29/12/2016)
• Injonction n° 16IPP123-INJ du 21/12/2016 portant sur la société PONROY VITARMONYL INDUSTRIE à Boufféré (28/12/2016)
• Injonction n° 16MB074-INJ du 23/12/2016 portant sur le Laboratoire de Culture et de Thérapie Cellulaire de l'ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE MARSEILLE (28/12/2016)
• Injonction n° 16PV-050-INJ du 15/11/2016 portant sur l'établissement de la société SANOFI (23/11/2016)
• Injonction n° 17/16-INJ du 27/10/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société COMPTOIR PHARMACEUTIQUE CORSE - COPHAC (04/11/2016)
• Injonction n° 161PP117-INJ du 25/10/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES DU GOMENOL (02/11/2016)
• Injonction n° 161PP095-INJ du 14 /10/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL (18/10/2016)
• Injonction n° 16DM075-INJ du 26/09/2016 portant sur l'établissement de la société INT'AIR MEDICAL (18/10/2016)
• Injonction n° 16COS002-INJ du 13/10/2016 portant prorogation partielle de l'injonction n° 15COS119-INJ du 22/06/2015 portant sur la société EXPERTOX (14/10/2016)
• Injonction n°160TC041-INJ du 27/09/2016 portant prolongation partielle de l'injonction n°150TC023-INJ du 21/12/2015 à l'ASSISTANCE PUBLIQUE- HÔPITAUX DE PARIS portant sur la banque de tissus situé à l'hôpital Cochin (Paris) (28/09/2016)
• Injonction n°16MPP054-INJ du 13/09/2016 portant sur l'établissement BERNARDY (THENIOUX) (15/09/2016)
• Injonction n° 16PV-040-INJ du 06/09/2016 portant sur l'établissement de la société Zydus France (14/09/2016)
• Injonction n° 161PP042-INJ du 31/08/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (07/09/2016)
• Injonction n° 16DIV052-INJ du 29/08/2016 portant sur la société BIOSYNEX (05/09/2016)
• Injonction n° 16IPP046-INJ du 24/06/2016 portant sur la société INTSEL CHIMOS (16/08/2016)
• Injonction n° 16IPP016-INJ du 03/08/2016 portant sur la société GIFRER BARBEZAT (05/08/2016)
• Injonction n° 16DIV087-INJ portant sur l'établissement de la société TODA PHARMA, situé à Strasbourg (Bas-Rhin), 2 Rue du Rhin Napoléon (28/07/2016)
• Injonction n° 16IPP052-INJ du 20/07/2016 portant sur la société VALDEPHARM à Val-de-Reuil (27/07/2016)
• Injonction n° 16PV-030-INJ du 11/07/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société SEPTODONT (Saint-Maur-des-Fossés) (18/07/2016)
• Injonction n° 16DIV084-INJ du 13/07/2016 portant sur la société DECTRA PHARM (Eckbolsheim) (18/07/2016)
• Injonction n° 16IPP034-INJ du 04/07/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société LABCATAL (Annemasse) (08/07/2016)
• Injonction n° 16DM1521NJ du 04/07/2016 portant sur l'établissement de la société IONISOS, site de Dagneux (Ain) (08/07/2016)
• Injonction n° 16MB025-INJ du 29/06/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société MACO PRODUCTION SAS(Mouvaux) (05/07/2016)
• Injonction n° 16DM152 INJ du 17/06/2016 portant sur l'établissement de la société TERUMO BCT, Inc (Lakewood, Colorado-USA) (05/07/2016)
• Injonction n° 15IPP293-INJ-1 du 30/06/2016 portant prorogation de l'injonction n° 141PP196-INJ du 20/10/2014 sur le LABORATOIRE FASONUT et ses établissements pharmaceutiques (01/07/2016)
• Injonction n° 16IPP023-INJ du 21/06/2016 portant sur l’établissement PHARMA DEVELOPPEMENT (Corbigny) (23/06/2016)
• Injonction n° 16DM031-INJ du 16/06/2016 portant sur l’établissement DUPONT MEDICAL (Frouard) (23/06/2016)
• Injonction n° 16MPP021-INJ du 10/06/2016 portant sur l’établissement ALL'CHEM (Montluçon) (16/06/2016)
• Injonction n° 16IPP010-INJ du 06/06/2016 portant sur l’établissement pharmaceutique de la société Laboratoire Unither (Amiens) (10/06/2016)
• Injonction n° 16DM150-INJ du 23/05/2016 portant sur l’établissement de la société Woo Young Medical France (WYM France) (31/05/2016)
• Injonction N° 16-DIV012-INJ du 26/04/2016 portant sur l’établissement de la société ELENA DIAGNOSTIC S.A.S (Versailles) (09/05/2016)
• Injonction n° 15IPP293-INJ du 22/04/2016 à l'entreprise LABORATOIRE FASONUT portant prorogation de l'injonction n° 14IPP196-INJ du 20/10/2014 (26/04/2016)
• Injonction n° 15IPP180-INJ du 18/04/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société ARKOPHARMA (22/04/2016)
• Injonction n° 16DM089-INJ du 23/03/2016 portant sur l’établissement LNE/G-MED (Paris) (19/04/2016)
• Injonction n° 16IPP022-INJ du 11/04/2016 portant prorogation de l'injonction n° 15IPP006-INJ du 14/04/2015 sur l'entreprise PANPHARMA (14/04/2016)
• Injonction n° 150TC045-INJ du 31/03/2016 Portant sur l'Unité de Thérapie Cellulaire appartenant au Centre Hospitalier de Mulhouse (05/04/2016)
• Injonction n° 16PV020-INJ du 11/02/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société GALDERMA INTERNATIONAL (21/03/2016)
• Injonction n° 16PV-010-INJ du 07/03/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société Biocodex située à Gentilly (17/03/2016)
• Injonction n° 16DM049-INJ du 17/02/2016 portant sur l'établissement de la société B.BRAUN MEDICAL SAS (11/03/2016)
• Injonction n° 16DIV029-INJ du 07/03/2016 portant prorogation partielle de l'injonction n° 15DIV118-INJ sur l'établissement de la société BIO-RAD à Steenvoorde (Nord) (11/03/2016)
• Injonction n° 15OTC043-INJ du 18/02/2016 au Centre Hospitalier Universitaire de Nantes portant sur l'unité de thérapie cellulaire et génique (24/02/2016)
• Injonction n° 15OTC044-INJ du 18/02/2016 au Centre Hospitalier Universitaire de Nantes portant sur la banque multi-tissus (24/02/2016)
• Décision du 11/02/2016 portant suspension de fabrication, de mise sur le marché, d'exportation, de distribution et d'utilisation des implants dentaires des références ICC (I-CÔNE) et HE mis sur le marché par la société MEDICAL PRODUCTION, ainsi que retrai (16/02/2016)
• Injonction n° 15DIV193-INJ du 20/01/2016 portant sur la société VEDALAB située à Alençon (Orne) (29/01/2016)
• Injonction n° 15DM471-INJ du 19/01/2016 portant sur établissement de la société IMPLANTS DIFFUSION INTERNATIONAL (21/01/2016)
• Injonction n° 15DIV200-INJ du 05/01/2016 portant sur la société Laboratoire Polidis située à Rueil Malmaison (Hauts de Seine) (13/01/2016)
• Injonction n° 151PP227-INJ du 30/11/2015 portant prorogation de l'injonction n° 141PP157-INJ sur l'établissement pharmaceutique de la société "3I NATURE" situé à Bessay-sur-Allier (08/01/2016)
• Injonction n° INJ13-15 du 24/12/2015 portant prorogation partielle de l'injonction n° INJ12-15 sur l'établissement pharmaceutique de l'AP-HP (AGEPS) du 23/09/2015 (08/01/2016)
• Injonction n° 15DIV208-INJ du 17/12/2015 portant sur l'établissement de la société THERADIAG (77183) (30/12/2015)
• Injonction n° 150TC023-INJ du 21/12/2015 à l'« ASSISTANCE PUBLIQUE- HÔPITAUX DE PARIS» portant sur la banque de tissus situé à l'hôpital Cochin (Paris) (28/12/2015)
• Injonction n° 15UMB091-INJ du 21/12/2015 portant sur la société "CATALENT FRANCE LIMOGES SAS" (28/12/2015)
• Injonction n° 15MV-1 02-INJ du 03/12/2015 portant sur l'établissement de la société PERMOBIL France, situé à Genas (Rhône) (14/12/2015)
• Injonction n° 15MV-101-INJ du 03/12/2015 portant sur l'établissement de la société LlFESTAND, situé à Genas (Rhône) (14/12/2015)
• Injonction n° 15DIV173-INJ du 19/11/2015 portant sur la société BBT PARTNERS, mandataire européen de la société OASIS DIAGNOSTIC (Vancouver -WA -USA) (03/12/2015)
• Injonction n° DE 27/14-INJ du 15/10/2015 portant sur l'établissement de l'entreprise OPTIPHARM situé à Brive (Corrèze) (21/10/2015)
• Injonction n° 15IPP005-INJ du 08/10/2015 portant sur l'établissement des Laboratoires LAFRAN (Evreux) (15/10/2015)
• Injonction n° 15DM156-INJ du 08/10/2015 portant sur l'établissement de la société EVOLUTIS Briennon (09/10/2015)
• Injonction n° 15DIV131-INJ du 07/10/2015 portant sur l'établissement de la société SERVIBIO Les Ulis (09/10/2015)
• Injonction n° 15DM325-INJ du 07/10/2015 portant sur l'établissement de la société LABODERM Goussainville (09/10/2015)
• Injonction n° 15MPP051-INJ du 22/09/2015 portant sur l'établissement de la société INNOV'IA La Rochelle (29/09/2015)
• Injonction n° INJ 12-15 du 23/09/2015 portant sur l'établissement pharmaceutique AGEPS (28/09/2015)
• Injonction n° 15UMB079 du 04/09/2015 portant sur la société ORPHAN EUROPE (09/09/2015)
• Injonction n° 15UMB040-INJ du 13/08/2015 portant sur la société OCTAPHARMA (24/08/2015)
• Injonction n° 15DIV118-INJ du 14/08/2015 portant sur l'établissement BIO-RAD (21/08/2015)
• Injonction n° 15DM284-INJ du 30/07/2015 portant sur la société BALT EXTRUSION portant prorogation partielle de l'injonction n° 14DM330-INJ (10/08/2015)
• Injonction n° 151PP70-INJ du 04/08/2015 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société EVOLUPHARM (04/08/2015)
• Injonction n° 15COS132 du 27/07/2015 portant sur l'établissement pharmaceutique de la SOCIETE MARTINIQUAISE DE L'AIR LIQUIDE (SOMAL) (31/07/2015)
• Injonction n° 15MV-100-INJ du 24/07/2015 portant sur l'établissement de la société COMPAGNIE EUROPÉENNE D'ÉTUDE ET DE RECHERCHE DE DISPOSITIFS POUR L'IMPLANTATION PAR LAPAROSCOPIE "HÉLlOSCOPIE" (29/07/2015)
• Injonction n° 15MPP033-INJ du 06/07/2015 portant sur l'établissement GIFRER BARBEZAT (20/07/2015)
• Injonction n° 151PP051-INJ du 08/07/2015 à l'entreprise PANPHARMA (15/07/2015)
• Injonction n° 15COS119-INJ du 22/06/2015 portant sur l'établissement de la société EXPERTOX (26/06/2015)
• Injonction n° 15DM111-INJ du 27/03/2015 portant sur la société Laboratoires STERISCIENCE (22/06/2015)
• Injonction n° 15DM182-INJ du 13/05/2015 portant sur la société LABORATOIRE BIOPHARME (19/05/2015)
• Injonction n° 15DM143-INJ du 13/04/2015 portant sur la société MEDTRONIC (15/05/2015)
• Injonction n° 15DIV030INJ du 27/04/2015 portant sur l'établissement PHARMALAB (06/05/2015)
• Injonction n° 15DIV050-INJ du 23/04/2015 portant sur la société BIOSYNEX (28/04/2015)
• Injonction n° 15IPP006-INJ du 14/04/2015 portant sur l'entreprise PANPHARMA (20/04/2015)
• Injonction n° 15DM063 du 27/02/2016 portant sur la société DORAN INTERNATIONAL (17/03/2015)
• Injonction n° 14IPP295-INJ du 19/02/2015 portant sur l'entreprise ALLIANCE HEALTHCARE REPARTITION (20/02/2015)
• Injonction n° 14DIV203-INJ du 03/02/2015 de la société BIOMERIEUX (12/02/2015)
• Injonction n° 14DIV205-INJ du 08/01/2015 portant sur la société LABORATOIRE Philippe DAVIOUD (15/01/2015)
• Injonction n° 14IPP267-INJ du 08/12/2014 portant sur la société LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES RODAEL (12/12/2014)
• Injonction n° 14IPP157-INJ du 17/10/2014 portant sur la société 3i NATURE (30/10/2014)
• Injonction n° 14IPP196-INJ du 20/10/2014 portant sur la société LABORATOIRE FASONUT (27/10/2014)
• Injonction n° 14LAC007-INJ du 24/09/2014 portant sur le Centre Hospitalier Universitaire Jeanne de Flandre (10/10/2014)
• Régularisée - Injonction n° INJ14DM373 du 06/10/2014 portant sur la société JARVIK-HEART (09/10/2014)
• Injonction n° 14DM330-INJ du 08/09/2014 portant sur la société BALT EXTRUSION (12/09/2014)
• Injonction du 14/08/2014 portant sur l'établissement MEDIC'ALL (21/08/2014)
• Injonction du 13/08/2014 portant sur la société EUROTRANSPHARMA (21/08/2014)
• Injonction n° 14DM262-INJ du 30/06/2014 portant sur la société STERIENCE (10/07/2014)
• Injonction du 06/06/2014 portant sur la société ABODIAG (12/06/2014)
• Injonction du 30/04/2014 portant sur la société LABORATOIRES GERDA (09/05/2014)
• Injonctions, décisions de police sanitaire, sanctions financières, interdictions de publicité - Injonctions (27/03/2014)

• Chiffres clés et enquêtes en addictovigilance (19/10/2020)
• Décision du 02/07/2020 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d’un effet indésirable survenu chez un receveur de produits sanguins labiles (23/07/2020)
• (23/07/2020)
• Chiffres clés et enquêtes de pharmacovigilance (27/04/2020)
• Pharmacovigilance et addictovigilance dans le contexte du COVID-19 : une surveillance renforcée (24/04/2020)
• Enquête sur le Dialysat au citrate (20/12/2018)
• Patchs – Dispositifs transdermiques : Attention à leur utilisation (28/11/2018)
• Les solutions buvables : à chaque dispositif d’administration son médicament (28/11/2018)
• Les signalements permettent d’agir : quelques exemples (28/11/2018)
• Enquête sur les déconnexions de ligne à sang d’hémodialyse de l’abord patient (23/02/2018)
• Enquête concernant les complications consécutives à la pose d'implants pour le traitement de l'incontinence urinaire (25/10/2016)
• DTA (Décès Toxiques par Antalgiques) (07/06/2016)
• Déclaration des effets indésirables dans le cadre d'un essai clinique (29/03/2016)
• Informations voyageurs (26/01/2016)
• L'évaluation des incidents par les industriels (07/01/2016)
• Enquête concernant les dégénérescences précoces de valves biologiques chirurgicales (17/11/2015)
• Le suivi des signalements (09/07/2015)
• Réglementation (06/03/2014)
• Gravité et Imputabilité (06/03/2014)
• Procédure dégradée de déclaration en hémovigilance (06/03/2014)
• Information post-don (IPD) (06/03/2014)
• Effet indésirable grave donneur (EIGD) (06/03/2014)
• Incident grave de la chaîne transfusionnelle (IG) (06/03/2014)
• Obligation de déclaration des correspondants locaux et régionaux (06/03/2014)
• Organisation de l'hémovigilance (06/03/2014)
• Hémovigilance (06/03/2014)
• Qu'est ce qu'une erreur médicamenteuse ? (06/03/2014)
• Votre déclaration concerne un médicament dans le cadre d'un essai clinique (25/02/2014)
• Votre déclaration concerne un produit cosmétique (24/10/2013)
• Votre déclaration concerne un produit cosmétique (24/10/2013)
• Votre déclaration concerne un produit cosmétique (24/10/2013)
• Votre déclaration concerne un produit issu du corps humain (24/10/2013)
• Votre déclaration concerne un produit issu du corps humain (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un produit sanguin (sang, composants sanguins, transfusion) (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un produit sanguin (sang, composants sanguins, transfusion) (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un autre produit (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical de diagnostic in vitro (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical de diagnostic in vitro (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical de diagnostic in vitro (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical utilisant des rayonnments ionisants (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical - Vous êtes un patient (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical - Vous êtes un fabricant, un distributeur (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un dispositif médical - Vous êtes un professionnel de santé, un correspondant local de matériovigilance (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un médicament - Vous êtes un laboratoire pharmaceutique (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un médicament - Vous (08/10/2013)
• Votre déclaration concerne un médicament - Vous êtes un patient ou une association de patients (08/10/2013)
• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)
• Déclarer un effet indésirable : mode d'emploi (08/10/2013)
• SINTES (Système d'Identification National des Toxiques et Substances) (21/08/2013)
• OPPIDUM (Observation des Produits psychotropes Illicites ou Détournés de leur Utilisation Médicamenteuse) (21/08/2013)
• Outils de surveillance et d'évaluation - Résultats d'enquêtes (21/08/2013)
• OPEMA (Observation des Pharmacodépendances en Médecine Ambulatoire) (21/08/2013)
• OSIAP (Ordonnances Suspectes, Indicateur d'Abus Possible) (21/08/2013)
• DRAMES (Décès en Relation avec l'Abus de Médicaments Et de Substances) (21/08/2013)
• ASOS (Antalgiques, Stupéfiants et Ordonnances Sécurisées) (21/08/2013)
• NOTS (Notification spontanée) (21/08/2013)
• Soumission chimique (21/08/2013)
• Fonctionnement (15/03/2012)
• Systèmes de vigilances de l'Agence (15/03/2012)
• Formation et information des correspondants (28/07/2009)
• Les acteurs (23/07/2009)
• Vigilance des produits de tatouage (23/07/2009)
• Vigilance des produits de tatouage (23/07/2009)
• Echange électronique de rapport d'incident sur formulaire MEDDEV (30/04/2009)
• CEIP (30/03/2009)
• Organisation (30/03/2009)
• Adresses des CEIP (09/12/2008)
• La biovigilance (06/11/2008)
• Travaux publiés (24/10/2008)
• Liste des produits cosmétiques (23/10/2008)
• Contacts de la matériovigilance à l'ANSM (18/08/2008)
• Textes nationaux (25/07/2008)
• Réglementation (25/07/2008)
• A quels produits ? (25/06/2008)
• Dans quelle cadre d’utilisation du médicament le dispositif de pharmacovigilance s’applique t-il ? (25/06/2008)
• Comment déclarer ? (25/06/2008)
• Pourquoi un circuit de pharmacovigilance particulier? (25/06/2008)
• Médicaments dérivés du sang (25/06/2008)
• Organisation de la pharmacovigilance européenne (25/06/2008)
• Champ d'application (24/06/2008)
• Rôle des patients et des associations de patients (24/06/2008)
• Rôle des entreprises du médicament (24/06/2008)
• Rôle des professionnels de santé (24/06/2008)
• Rôle des centres régionaux de pharmacovigilance (24/06/2008)
• Rôle des différents acteurs (24/06/2008)
• Organisation de la pharmacovigilance nationale (24/06/2008)
• Participation à la mise en place d'un réseau de pharmacodépendance européen (18/06/2008)
• Mesures réglementaires destinées à préserver la santé publique dans le domaine de la lutte contre la pharmacodépendance ou l'abus (18/06/2008)
• Participation à la politique de prévention et de réduction des risques (18/06/2008)
• Contacts Hémovigilance (13/05/2008)
• Réglementation (24/04/2008)
• La cosmétovigilance au niveau européen (15/04/2008)
• Les acteurs de la cosmétovigilance et leurs obligations (15/04/2008)
• La cosmétovigilance (15/04/2008)
• La réactovigilance (11/04/2008)
• Actions de l'ANSM (11/04/2008)
• Evaluation des incidents (11/04/2008)
• Centres régionaux de pharmacovigilance (09/04/2008)
• Pharmacovigilance (09/04/2008)
• La réglementation (27/03/2008)
• La déclaration des incidents de vigilance (27/03/2008)
• La formation à la matériovigilance (27/03/2008)
• Le retour d'information (27/03/2008)
• L'expertise externe (27/03/2008)
• Les niveaux de procédure (26/03/2008)
• L'évaluation des incidents par l'ANSM (26/03/2008)
• Qu'est ce que la matériovigilance ? (25/03/2008)
• Autorisations - Import- Export (18/03/2008)
• Réglementation (18/03/2008)
• Outils d'information (18/03/2008)
• Dispositif d'accompagnement (18/03/2008)
• Amélioration des connaissances en matière d'abus des substances psychoactives et de pharmacodépendance (18/03/2008)
• Pharmacodépendance (Addictovigilance) (18/03/2008)
• Correspondants locaux de biovigilance (11/03/2008)
• Les autres établissements (11/03/2008)
• L'ANSM (11/03/2008)
• Organisation de la biovigilance (11/03/2008)
• Biovigilance des cellules souches hématopoïetiques (CSH) (11/03/2008)
• Guide pratique d'aide à la mise en place de la biovigilance dans un établissement de santé (11/03/2008)
• Hémovigilance (11/03/2008)
• Biovigilance (11/03/2008)
• Pharmacodépendance (Addictovigilance) (22/02/2008)
• Réactovigilance (22/02/2008)
• Matériovigilance (22/02/2008)

Questions / Réponses - Vaccins

• Vaccination par Gardasil - Questions/Réponses (26/11/2013)
• Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie - Questions/Réponses (19/09/2013)
• Informations sur les vaccins Grippe A(H1N1)v pandémiques - questions/réponses (25/09/2009)
• Point d’information sur la suspension du vaccin Hexavac® (03/06/2008)

Questions / Réponses - Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang

• Défaut qualité sur des flacons d’eau pour préparation injectable (eau PPI) - Questions/Réponses (25/07/2018)
• Arrêt progressif de l’utilisation du plasma traité par le bleu de méthylène - Questions/réponses (12/10/2011)
• Informations sur les risques de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses dérivés - Actualisation DGS / Afssaps (03/06/2008)
• Informations sur les risques de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses dérivés (03/06/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Quoi de neuf concernant les antivitamines K ? - Questions/réponses pour les professionnels de santé (30/11/2018)
• SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
• Produits d’allergologie du laboratoire ALK - Rappel de lots des produits de la gamme IRIS et suspension temporaire de la production de ces produits - Questions/réponses (21/09/2017)
• Lévothyrox : changement de formule et de couleurs des boîtes et des blisters - Questions/réponses (02/03/2017)
• Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
• Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
• Conditions de déclaration à l'ANSM des préparations hospitalières (06/10/2016)
• GlucaGen Kit : informations sur le rappel de lot (07/09/2016)
• Suspension temporaire de l’activité de la société Stallergenes - Questions/Réponses (21/12/2015)
• Isotrétinoine orale - Questions / Réponses (05/11/2015)
• Profil de sécurité d’emploi des Quinolones administrées par voie générale - Questions/ Réponses (15/10/2015)
• Malformations congénitales et troubles neuro-développementaux chez les enfants nés de mères traitées par valproate et ses dérivés (Dépakine® et génériques, Micropakine®, Dépakote®, Dépamide®) pendant la grossesse - Questions/Réponses (26/05/2015)
• Suspension des AMM de 25 médicaments commercialisés en France à compter du 18 décembre 2014 - Questions/réponses (10/12/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les professionnels de santé (24/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les patients (24/11/2014)
• A propos des médicaments à base de dompéridone - Questions / Réponses (20/02/2014)
• Rappel des lots des spécialités JEXT et échange par les spécialités semblables EPIPEN - Questions/réponses (16/12/2013)
• Béta-2 mimétiques d’action courte : restriction de l’utilisation de ces médicaments en obstétrique - Question.réponses (03/12/2013)
• Stylo NovoMix 30 FlexPen : informations sur le potentiel défaut de qualité - Questions/réponses (25/10/2013)
• Anticoagulants et nouveaux anticoagulants- Questions/Réponses (09/10/2013)
• Levothyroxine - Questions / Réponses (09/08/2013)
• Bromocriptine - Questions / Réponses (25/07/2013)
• Phtalates et médicaments - Question /réponses (23/07/2013)
• Questions-Réponses faisant suite à la publication du décret n°2012-1244 du 8 novembre 2012 relatif au renforcement des dispositions en matière de sécurité des médicaments à usage humain soumis à autorisation de mise sur le marché et à la pharmacovigilance (25/03/2013)
• Le patch contraceptif (EVRA) et le risque de thrombose - Questions/réponses (27/02/2013)
• Médicaments génériques : lever l'opacité - Questions / Réponses (17/12/2012)
• Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX : ce qu'il faut savoir - Questions/réponses (07/11/2012)
• Question/réponses Ruptures d’approvisionnement : nouvelles responsabilités des exploitants et des grossistes-répartiteurs (02/11/2012)
• Pilule contraceptive - Le point en 22 questions - Questions/Réponses (01/10/2012)
• Primpéran® et génériques (métoclopramide) : contre-indication chez l'enfant et l'adolescent - Questions réponses (08/02/2012)
• Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
• Rivotril (clonazépam) - Modifications des conditions de prescription et de délivrance - Questions/Réponses (18/10/2011)
• Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
• Médicaments et parabènes - Questions/réponses (23/05/2011)
• Noctran - Questions/réponses (15/03/2011)
• Médicaments contenant du nimésulide (Nexen® et ses génériques) - Questions/réponses (15/03/2011)
• Médicaments contenant de la pholcodine - Questions/réponses (15/03/2011)
• Suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments contenant du buflomédil - Questions/réponses (09/03/2011)
• Traitement par MULTAQ® (dronedarone) : risque possible d’atteintes hépatiques sévères - Questions/réponses (21/01/2011)
• Groupe national référent Tysabri : questions-réponses suivis "types" (07/01/2011)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme (SAGhE) (10/12/2010)
• Prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Questions/réponses (27/10/2010)
• Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
• Point d’information sur la recommandation de l’EMA de retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Parfenac® (bufexamac) (23/04/2010)
• Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de Sibutral® (Sibutramine) (22/01/2010)
• Point d’information sur l’avis de retrait des médicaments contenant du kétoprofène gel faisant suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités le contenant (18/12/2009)
• Point d’information sur la suspension des autorisations de mise sur le marché et le retrait des médicaments contenant du benfluorex (26/11/2009)
• Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
• Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
• Point d’information sur isotrétinoïne et survenue éventuelle de troubles psychiatriques - questions/réponses (28/05/2009)
• Point d’information sur Izilox® (moxifloxacine) - Modification des conditions d’utilisation (29/07/2008)
• Traitement par Minirin® et énurésie (21/07/2008)
• Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
• Médicaments en accès direct : Informations destinées au public (16/07/2008)
• Information destinée aux patients - la prescription d'une angiographie en fluorescence (07/07/2008)
• Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
• Traitement par Agréal® (01/07/2008)
• Protelos : Quelles précautions à prendre lors de l’utilisation de ce médicament après la réévaluation de son rapport bénéfice/risque ? - Questions/réponses (01/07/2008)
• Point d’information sur la contamination du Viracept (03/06/2008)
• Information sur le traitement hormonal substitutif de la ménopause (03/06/2008)
• Traitement par statines et risque musculaire (03/06/2008)
• Informations sur les médicaments et la conduite automobile (en cours de révision) (03/06/2008)
• Informations sur la sécurité virale des médicaments contenant des extraits de poudres de pancréas d’origine animale (03/06/2008)
• Point d’information sur la réévaluation de Ketek (télithromycine) (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
• Informations sur la prise de médicaments par les personnes âgées (03/06/2008)
• Informations sur les traitements médicamenteux en cas d'épisode de grand froid - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
• Point d’information sur l’érythropoïétine et notifications de cas d'érythroblastopénie sous Eprex® (03/06/2008)
• Traitement par le Crestor® (rosuvastatine) (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
• Traitement par inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2 (coxibs) - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
• Traitement par antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Questions/réponses (03/06/2008)
• Traitement par antidépresseur chez l'adulte - Questions/réponses (03/06/2008)
• Point d’information sur le retrait des antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche (03/06/2008)
• Point d’information sur les antibiotiques locaux pour le nez et les sinus - Questions/réponses (03/06/2008)
• Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
• Traitement anticoagulant oral par anti-vitamine k (AVK) - Questions/réponses (03/06/2008)
• Traitement de substitution nicotinique pendant la grossesse - Questions/réponses (03/04/2008)

Questions / Réponses - FAQ

• Activités relatives aux tissus, aux cellules et à leurs dérivés autorisées selon les dispositions de l’article L.1243-2 du CSP - Questions/réponses (01/04/2019)
• Bonnes pratiques de pharmacovigilance : FAQ sur le chapitre "Rôle du titulaire et de l’exploitant" - Questions/réponses (29/06/2018)
• Qualification et positionnement réglementaire des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Questions/réponses (20/10/2017)
• Apposition du pictogramme "femmes enceintes"- Questions/réponses à l'attention des titulaires d'AMM (16/08/2017)
• Statut des désinfectants utilisés dans le secteur médical (Frontière biocide TP2 / Dispositif médical) (17/07/2014)
• Les principes de bonnes pratiques de laboratoire - Questions/réponses (05/02/2014)
• Questions/Réponses - Déclaration des effets indésirables à l’ANSM (07/11/2013)
• Activité de courtage de médicaments - Questions/réponses (06/06/2013)
• Autorisation et déclaration des activités de fabrication, d’importation et de distribution-Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) - Questions/réponses (17/05/2013)
• Inspection des établissements - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) -Questions/réponses (18/05/2012)
• Bonnes pratiques de fabrication et de distribution des MPUP - Compléments d’information sur les exigences de la règlementation - Questions/Réponses (16/05/2012)
• Dispositifs médicaux non marqués CE et orthopédie - Questions/Réponses (12/05/2011)
• Directive 2007/47/CE - Questions/Réponses (22/03/2010)
• Déclaration des codes LPP - Questions/réponses (12/03/2010)
• Modalités de mise sur le marché des dispositifs médicaux sur mesure - Questions/réponses (03/12/2009)
• FAQ - Informations relatives à l'état des lieux des établissements pharmceutiques (03/03/2009)
• Préparations hospitalières - Questions réponses (12/02/2009)

Questions / Réponses - Dispositifs médicaux

• Implants mammaires - Questions-réponses pour les femmes porteuses d'implants mammaires (10/04/2019)
• Décision de police sanitaire sur les implants de renfort de la société CL Medical - Questions/Réponses (13/12/2018)
• Dénotification/cessation d’activité des organismes notifiés (ON) - Questions/Réponses (24/10/2016)
• Prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-métal - Questions/Réponses (17/12/2014)
• Barrières de lits médicaux destinées aux adultes : Quelques précisions à prendre en compte suite à la décision de police sanitaire prise par l’Agence afin de renforcer la sécurité des patients - Questions/Réponses (11/05/2012)
• Informations pratiques à destination des femmes porteuses de prothèses mammaires Poly Implant Prothèse (PIP) - Questions/Réponses (23/12/2011)
• Implants mammaires PIP et cancer du sein - Questions/réponses (08/12/2011)
• Actualité - Cancer du sein et implants mammaires PIP - Questions/Réponses (25/11/2011)
• Produits injectables de comblement : décision portant sur l’exclusion de l’indication d’augmentation mammaire à visée esthétique - Questions/réponses (05/09/2011)
• Informations pour les femmes porteuses de prothèses mammaires PIP - Questions/Réponses (30/03/2010)
• Informations sur les lits-parc à usage médical - Questions/réponses (10/10/2008)
• Information sur l’interdiction d'utilisation des prothèses de hanche avec une tête en céramique zircone - Questions/réponses (03/06/2008)
• Information sur l’arrêt de commercialisation des solutions d’entretien de lentilles de contact ReNu MoistureLoc®, société Bausch & Lomb - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de grand froid - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur les risques liés à l'échographie à usage non médical - Questions/réponses (03/06/2008)
• Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
• Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• Spécialités complémentaires (du répertoire) (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Arrêt de distribution de EUTHYROX® - Document d’accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine Fiche pratique à l’attention des patients et des professionnels de santé (19/05/2020)
• Liste des médicaments à base de lévothyroxine disponibles en France (19/05/2020)
• Liste des spécialités vétérinaires pouvant être utilisées chez l’homme dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire pour faire face à l’épidémie de COVID-19 (03/04/2020)
• Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
• Valsartan et Valsartan/hydrochlorothiazide - Rappel de lots - Liste des médicaments non concernés (24/07/2018)
• Médicaments à base de sartan - Liste des médicaments concernés par les rappels de lots (24/07/2018)
• Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse (06/12/2017)
• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• Liste des établissements ou organismes exerçant des activités portant sur les MTI-PP (médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement) autorisés par l'ANSM (08/10/2014)
• Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
• ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
• Liste des substances actives des médicaments pouvant provoquer un accident hémolytique chez les personnes atteintes de déficit en G6PD (13/06/2014)
• Préparations non destinées à être administrées directement au patient et utilisées pour la réalisation d'autres préparations -ampoules ou petits conditionnements- modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme D (05/04/2013)
• Préparations non destinées à être administrées directement au patient et utilisées pour la réalisation d'autres préparations - modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme C (05/04/2013)
• Préparations administrées directement au patient- modèles d'étiquette et listes de mentions - ampoules ou petit conditionnements primaires-Logigramme B (05/04/2013)
• Préparations administrées directement au patient- modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme A (05/04/2013)
• Liste des bloqueurs du système rénine-angiotensine ayant une AMM en France (13/03/2013)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
• Spécialités antihistaminiques H1 de première génération à base de phénothiazines (prométhazine, alimémazine et oxomémazine), chlorphénamine,pimétixène, ainsi que le fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux : Contre-indications chez l'enfant de (15/03/2011)
• Liste des spécialités antitussives contre-indiquées chez l'enfant de moins de 2 ans (09/11/2010)
• Utilisation de Tamiflu®/ Relenza® et déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) (24/09/2009)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
• Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
• Liste des spécialités à base de fluor utilisées dans la prévention de la carie dentaire (24/11/2008)
• Médicaments en accès direct - Liste des indications/pathologies/situations cliniques reconnues comme adaptées à un usage en médication officinale (PMF) (16/07/2008)
• Médicaments en accès direct - Liste des médicaments à base de plantes - liste des indications acceptées (16/07/2008)
• Liste des médicaments de médication officinale à base de plantes - Annexe 2 (16/07/2008)
• Liste des médicaments homéopathiques de médication officinale - Annexe 3 (16/07/2008)
• Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)
• Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Liste des produits Smith et Nephew bénéficiant d'une dérogation annuelle 2019/2020 pour la pose d'éléments de prothèse de hanche classés II b (18/01/2019)
• Liste des cols prothétiques SERF bénéficiant d'une dérogation annuelle 2018/2019 dans le cadre de reprises partielles de prothèses totales de hanche (03/01/2019)
• Liste, par fabricant, des éléments séparés de prothèses articulaires non reclassés en classe III selon la directive 2005/50/CE et dont la mise à disposition est autorisée, à titre dérogatoire, pour des reprises partielles (15/10/2014)
• Liste des produits inactivants totaux au regard du PSP, utilisables dans le cadre des procédures prévues par l’instruction DGS/RI3/2011/449 du 1er décembre 2011 (15/12/2011)
• Liste des produits injectables de comblement des rides déclarés en France avant le 31 juillet 2012 (27/05/2010)
• Liste des responsables de la mise sur le marché français de dispositifs médicaux sur mesure (04/12/2009)
• Liste des dispositifs médicaux indispensables pour traiter les complications de la grippe (23/11/2009)
• Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Autotensiomètres enregistrés et publiés depuis le 01/01/2006 - Modèles radiaux (poignets) (16/06/2009)
• Autotensiomètres enregistrés et publiés depuis le 01/01/2006 - Modèles huméraux (bras) (15/06/2009)
• Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Listes et répertoires - Autres produits de santé

• Liste des PTA autorisés en France dont l’AMM est active (26/11/2014)
• Liste des vaccins commercialisés - Avril 2015 (24/04/2013)
• Liste des produits éclaircissants de la peau non conformes et dangereux identifiés en France, contenant de l’hydroquinone (16/11/2011)
• Liste des produits de lissage capillaire contenant des concentrations en formaldéhyde supérieures à la limite réglementaire et identifiés (France, Europe, Canada et Etats Unis) (27/12/2010)
• Liste des références allergéniques autorisées (21/10/2008)
• Liste des références allergéniques autorisées (annexes I et II) (15/05/2008)
• Liste des substances classées comme stupéfiants en France (18/03/2008)
• Liste des substances classées comme psychotropes en France (18/03/2008)
• Liste indicative des laboratoires susceptibles de réaliser des analyses toxicologiques (Enquête nationale sur la soumission chimique) (18/03/2008)
• Liste indicative des laboratoires susceptibles de réaliser des analyses toxicologiques sur les cheveux (Enquête nationale sur la soumission chimique) (18/03/2008)

• Liste des éléments séparés de prothèses articulaires de hanche ABG1 STRYKER non reclassés en classe III selon la Directive 2005/50/CE et dont la mise à disposition est autorisée, à titre dérogatoire, pour des reprises partielles (12/11/2018)
• Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
• Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
• Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• LYNPARZA (Olaparib) - Information patients (21/12/2020)
• Antibiotiques et résistance bactérienne : une infection virale respiratoire évitée, c'est un antibiotique préservé! (18/11/2020)
• BCG-MEDAC, Bacille de Calmette-Guérin pour administration intravésicale - Carte patient (07/07/2020)
• Baclocur - Guide pour les prescripteurs (25/05/2020)
• Mon traitement par Baclocur - Information patient (25/05/2020)
• Finastéride 1 mg (Propecia® et génériques) Pour la chute des cheveux (10/12/2019)
• Antibiotiques et résistance bactérienne: une menace mondiale, des conséquences individuelles (18/11/2019)
• Chirurgie esthétique Information destinée aux femmes avant la pose de prothèses mammaires - Fiche patiente (30/09/2019)
• Reconstruction mammaire Information destinée aux femmes avant la pose de prothèses mammaires - Fiche patiente (30/09/2019)
• Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation, reconstitution, administration (23/09/2019)
• Dialysats - Mode d’emploi pour les patients hémodialysés et leurs proches - Information Patient (05/07/2019)
• Traitement par acétate de cyprotérone (50 mg et 100 mg) et risque de méningiome - Attestation d'Information (12/06/2019)
• Androcur et ses génériques (acétate de cyprotérone, comprimés dosés à 50 ou 100 mg) - Information patients (12/06/2019)
• LYNPARZA (OLAPARIB) : NOUVELLE FORMULATION DISPONIBLE EN COMPRIMES PELLICULES - Attention au risque d’erreurs médicamenteuses entre la forme comprimé pelliculé et la forme gélule - Information patient (11/06/2019)
• Sinemet (lévodopa/carbidopa) Modification des comprimés 100mg/10mg et 250mg/25mg - Fiche patiente (23/05/2019)
• Chimiothérapies à base de 5-Fluorouracile ( 5FU) ou capécitabine et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Information patients (29/04/2019)
• L’erreur médicamenteuse - Fiche (02/04/2019)
• Mexilétine : Rupture de stock de Mexilétine AP-HP 200 mg, gélule, et remplacement par Namuscla 167 mg, gélule - Information patients (01/02/2019)
• PREVISCAN (FLUINDIONE) et risque immuno-allergique : arrêt des initiations de traitement - Information pour les patients (30/11/2018)
• Je prends des médicaments antidouleurs à bon escient- L'essentiel pour assurere l'efficacité et limiter les risques de mon traitement antidouleur - FicheOfma (28/11/2018)
• Médicaments et grossesse - Les bons réflexes (22/11/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : une infection évitée c'est un antibiotique préservé ! - Plaquette (ANSM -Santé publique France - Anses - Assurance Maladie - Inserm) (14/11/2018)
• SINEMET (levodopa/carbidopa) - Rupture de stock prolongée : ce que vous devez savoir - Information patients (02/10/2018)
• Esmya ® Comprimés à 5 mg - Carte patiente (01/08/2018)
• Le soleil sans coup de soleil - Choisissez une protection solaire adaptée à votre peau et à votre exposition - Guide (03/07/2018)
• Médicaments à base de fluconazole en poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et ses génériques) - Information patients (13/06/2018)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : soyons concernés - Plaquette (Assurance Maladie -Anses ANSM - Santé Publique France) (16/11/2017)
• Médicaments à base de lévothyroxine : diversification de l’offre thérapeutique - Information patients (02/10/2017)
• Diversification de l’offre thérapeutique pour les patients atteints de troubles de la thyroïde - Information Professionnels de santé (02/10/2017)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Brochure (11/05/2017)
• Médicaments et grossesse - Mode d'emploi (31/03/2017)
• Médicaments et sécurité routière - Affiche Pharmacies (23/03/2017)
• Médicaments et sécurité routière - Dépliant Grand Public (23/03/2017)
• Médicaments et sécurité routière - Fiche Mémo Pharmacies (23/03/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé à l'adulte uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé aux enfants âgés de 5 ans et plus uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable( Chiffres clefs) - Plaquette (18/11/2016)
• Alternatives à l’acide valproïque chez les filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes ayant un trouble bipolaire ou une épilepsie - Fiche memo (09/12/2015)
• Bien utiliser un lève-personne (05/11/2015)
• Document d’aide a la prescription - Acétate de Cyprotérone/Ethinylestradiol (ACP/EE) : DIANE 35 et ses génériques - Information professionnels (18/12/2014)
• Carte patiente - type Diane 35 et génériques (18/12/2014)
• Patch : outil d'aide au suivi du traitement (24/11/2014)
• Une dosette peut en cacher une autre (24/11/2014)
• "Vous et… vos contraceptifs oestroprogestatifs" : Un document destiné aux femmes (09/01/2014)
• Ne vous mélangez pas les pipettes : un dispositif d'administration = un médicament (25/11/2013)
• Changement de couleur des bouteilles de gaz - Information professionnels de santé (16/07/2012)
• Ce qu’il faut savoir AVANT de commencer un traitement par isotrétinoïne orale - Information patients (version couleur) (26/01/2012)
• Chlorure de Potassium (KCl) - 4 règles pour éviter les erreurs - Affiche pour les professionnels de santé (18/11/2011)
• Médicaments dopaminergiques : mieux connaître certains effets indésirables pour en parler plus facilement - le bon usage des produits de santé (11/04/2011)
• Les colorations capillaires permanentes - Affiche destinée aux coiffeurs (20/12/2010)
• Les colorations capillaires permanentes - Affiche destinée aux consommateurs (20/12/2010)
• Emergence des bactéries multi-résistantes - Importance renforcée du bon usage des antibiotiques - Information professionnels (18/11/2010)
• Bébé tousse ? - La toux chez les enfants de moins de deux ans - Affiche patient (27/10/2010)
• Prothèses dentaires : information destinée aux professionnels (01/10/2010)
• Ce que vous devez savoir sur les médicaments génériques : les 7 règles d'or - information patient (28/05/2009)
• Vous suivez un traitement anticoagulant par AVK (antivitamine K) - les 7 règles d'or (18/03/2009)
• Médicaments en accès direct - les 7 règles d'or de la médication officinale (19/01/2009)
• Médicament et contrefaçon - information patient (07/10/2008)
• Mon enfant a été vacciné par le BCG : les 7 règles d’or (07/10/2008)
• Médicaments et conduite automobile : les 7 règles d'or - Information patient - (en cours de révision) (26/09/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : L'aspirine en bref - information patient (16/07/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : L'ibuprofène en bref - information patient (16/07/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : Le paracétamol en bref - information patient (16/07/2008)
• Fiche d'aide à l'automédication : les 7 règles d'or de la médication officinale - information patient (16/07/2008)
• Toujours lire la notice de votre médicament - les 7 règles d'or (16/07/2008)
• Tatouages éphémères noirs à base de henné - Affichette de mise en garde (16/07/2008)
• "Toujours lire la notice de votre médicament" - Information patient (25/04/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins juridiques

• Bulletin juridique - Info n° 24 (22/09/2011)
• Juridique - Info n° 23 (08/09/2010)
• Juridique - Info n°22 (21/04/2009)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
• Vigilances - Bulletin N°73 (19/05/2017)
• Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
• Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
• Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
• Vigilances - Bulletin n° 67 (16/10/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 66 (09/07/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 65 (23/04/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 61 (11/04/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 60 (20/01/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
• Vigilances - Bulletin n° 56 (07/12/2012)
• Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
• Vigilances - Bulletin n° 54 (15/07/2011)
• Vigilances - Bulletin n° 53 (24/03/2011)
• Bulletin n° 52 (20/12/2010)
• Bulletin n° 51 (24/09/2010)
• Bulletin n° 50 (07/06/2010)
• Pandémie de grippe A (H1N1)v : bilan de pharmacovigilance des vaccins (11/05/2010)
• Bulletin n° 5 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (14/04/2010)
• Bulletin n°17 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (14/04/2010)
• Bulletin n° 49 (22/03/2010)
• Bulletin n° 4 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (04/03/2010)
• Bulletin n°16 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (04/03/2010)
• Bulletin n°15 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (18/02/2010)
• Bulletin n° 3 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (04/02/2010)
• Bulletin n°14 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (04/02/2010)
• Bulletin n°13 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (28/01/2010)
• Bulletin n°12 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (21/01/2010)
• Bulletin n°11 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (14/01/2010)
• Bulletin n° 48 (08/01/2010)
• Bulletin n° 2 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (07/01/2010)
• Bulletin n°10 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (07/01/2010)
• Bulletin n°9 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (30/12/2009)
• Bulletin n°8 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (23/12/2009)
• Bulletin n°7 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (17/12/2009)
• Bulletin n° 1 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1) (10/12/2009)
• Bulletin n°6 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (10/12/2009)
• Bulletin n°5 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (03/12/2009)
• Bulletin n°3 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) (19/11/2009)
• Bulletin n°2 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) - 2ème bilan (13/11/2009)
• Bulletin n°1 de Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A (H1N1) -1er bilan (09/11/2009)
• Bulletin n°47 (28/10/2009)
• Bulletin n°46 (08/07/2009)
• Bulletin n°45 (18/05/2009)
• Bulletin n° 44 (12/03/2009)
• Bulletin n° 43 (16/01/2009)
• Bulletin n° 42 (18/11/2008)
• Bulletin n° 41 (21/07/2008)
• Bulletin n° 40 (29/04/2008)
• Bulletin n° 0 (19/03/2008)
• Bulletin n° 1 (19/03/2008)
• Bulletin n° 2 (19/03/2008)
• Bulletin n° 3 (19/03/2008)
• Bulletin n° 4 (19/03/2008)
• Bulletin n° 5 (19/03/2008)
• Bulletin n° 6 (19/03/2008)
• Bulletin n° 7 (19/03/2008)
• Bulletin n° 8 (19/03/2008)
• Bulletin n° 9 (19/03/2008)
• Bulletin n° 10 (19/03/2008)
• Bulletin n° 11 (19/03/2008)
• Bulletin n° 12 (19/03/2008)
• Bilan 2001 (19/03/2008)
• Bulletin n° 13 (19/03/2008)
• Bulletin n° 14 (19/03/2008)
• Bulletin n° 16 (19/03/2008)
• Bulletin n° 15 (19/03/2008)
• Bilan 2002 (19/03/2008)
• Bulletin n° 17 (19/03/2008)
• Bulletin n° 18 (19/03/2008)
• Bulletin n° 19 (19/03/2008)
• Bulletin n° 20 (19/03/2008)
• Bulletin n° 21 (19/03/2008)
• Bulletin n° 22 (19/03/2008)
• Bilan 2003 (19/03/2008)
• Bulletin n° 23 (19/03/2008)
• Bulletin n° 24 (19/03/2008)
• Bulletin n° 25 (19/03/2008)
• Bulletin n° 26 (19/03/2008)
• Bulletin n° 27 (19/03/2008)
• Bulletin n° 28 (19/03/2008)
• Bilan 2004 (19/03/2008)
• Bulletin n° 29 (19/03/2008)
• Bulletin n° 30 (19/03/2008)
• Analyse du questionnaire (19/03/2008)
• Bulletin n° 31 (19/03/2008)
• Bulletin n° 32 (19/03/2008)
• Bulletin n° 33 (19/03/2008)
• Bulletin n° 34 (19/03/2008)
• Bulletin n° 35 (19/03/2008)
• Bulletin n° 36 (19/03/2008)
• Bulletin n° 37 (19/03/2008)
• Bulletin n° 38 (19/03/2008)
• Bulletin n° 39 (19/03/2008)
• Bulletin de pharmacovigilance n°1 (19/03/2008)
• Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

• Hémovigilance - Bulletin n° 24 (18/11/2013)
• Hémovigilance - Bulletin n° 23 (27/07/2012)
• Hémovigilance - Bulletin n° 22 (12/08/2011)
• Bulletin n° 21 (03/12/2010)
• Bulletin n° 20 (08/04/2010)
• Bulletin n°19 (31/07/2009)
• Bulletin n° 18 (18/03/2009)
• Bulletin n°17 (09/09/2008)
• Bulletin n° 1 (11/03/2008)
• Bulletin n° 2 (11/03/2008)
• Bulletin n° 3 (11/03/2008)
• Bulletin n° 4 (11/03/2008)
• Bulletin Spécial Congrès d'hémovigilance (11/03/2008)
• Bulletin n°5 (11/03/2008)
• Bulletin n°6 (11/03/2008)
• Bulletin n°7 (11/03/2008)
• Bulletin n°8 (11/03/2008)
• Bulletin n°9 (11/03/2008)
• Bulletin n°10 (11/03/2008)
• Bulletin Spécial Congrès d’hémovigilance Marseille - juin 2004 (11/03/2008)
• Bulletin n°11 (11/03/2008)
• Bulletin n°12 (11/03/2008)
• Bulletin n°13 (11/03/2008)
• Bulletin n°13 - Supplément (11/03/2008)
• Bulletin n°14 (11/03/2008)
• Bulletin n°15 (11/03/2008)
• Bulletin n°16 (11/03/2008)

• Gels de kétoprofène - risque de reaction de la peau en cas d'exposition au soleil - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
• Carnet de suivi AVK (05/06/2008)

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

• Suivi national d'addictovigilance de la méthadone - Rapport d'expertise - Novembre 2019 (20/07/2020)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2012 (19/12/2013)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2010 (19/12/2013)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2012 (13/12/2013)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2011 (13/12/2013)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2010 (13/12/2013)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2010 (21/08/2013)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 23 - 2011 (21/08/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2011 (30/04/2013)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2010 (30/04/2013)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
• OPEMA - Résultats d'enquête 2008 (26/03/2010)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2008 (26/03/2010)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2007 (20/03/2009)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2007 (20/03/2009)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2007 (23/02/2009)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2007 (23/02/2009)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2006 (18/03/2008)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2005 (18/03/2008)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2006 (18/03/2008)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2005 (18/03/2008)

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

• Recommandations relatives aux dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles - Rapport (22/01/2016)
• Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles - Rapport (22/01/2016)
• Les œdèmes aigus pulmonaires de surcharge post-transfusionnels - Rapport (09/05/2014)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
• Risque de transmission des ESST par les produits sanguins (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les médicaments d'origine humaine et par les produits sanguins labiles : actualisation du rapport de décembre 2000 (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Produits de protection solaire contenant de l’huile de karanja : il ne s’agit pas d’un filtre solaire autorisé - Avis aux fabricants (09/02/2017)
• Bonnes Pratiques de Fabrication des produits cosmétiques - Synthèse d'Inspection (03/02/2016)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation du musc xylène et du musc cétone dans les produits cosmétiques - Rapport (04/10/2012)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation de l'acide 2-hydroxyéthyl pycramique dans les produits cosmétiques (18/07/2012)
• Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation du 4-méthylbenzylidène camphor dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation de l’octyl methoxycinnamate dans les produits cosmétiques - Rapport (06/04/2012)
• Evaluation du risque lié à l'utilisation de la quassine dans les produits cosmétiques - Rapport (27/12/2011)
• Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
• Evaluation des risques liés à la dépigmentation volontaire - Rapport (16/11/2011)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2010 - Cosmétovigilance (11/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Messages clés (08/07/2011)
• Utilisation de la benzophénone-3 dans les produits cosmétiques : Avis de l'Afssaps - Rapport (08/07/2011)
• Etat des connaissances sur les nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques (14/06/2011)
• Ingrédients dans les produits cosmétiques incriminés par le Comité pour le développement durable en santé (C2DS) - Analyse des données d’exposition recueillies auprès de l’Industrie et évaluation du risque pour les enfants de moins de trois ans (21/04/2011)
• Avis relatif aux risques sanitaires d’exposition au formaldéhyde contenu dans certains produits cosmétiques de lissage capillaire. (27/12/2010)
• Synthèse de l’enquête réalisée en 2008 sur les produits de protection solaire (29/03/2010)
• Synthèse de l’enquête réalisée sur les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans 2008-2009 (18/03/2010)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2009 - Cosmétovigilance (11/03/2010)
• Rapport d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2008 - Cosmétovigilance (20/05/2009)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2004 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2005 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Bilan des effets indésirables déclarés en 2006 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
• Surveillance du marché des dentifrices : Actions conduites par les laboratoires de l’Afssaps (13/06/2008)
• Rapport de synthèse élaboré par le groupe de réflexion de l’Afssaps sur les produits de protection solaire (13/06/2008)
• Conditions d'étiquetage des produits de protection solaire - annexe 2 stabilité - Recommandations (14/04/2008)

Rapports/Synthèses - Produits biologiques

• Point sur le risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administrations de préparations cellulaires, à caractère non vital - Rapport (28/05/2014)
• Dérogations pour l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou C : recommandations pour la mise en oeuvre des protocoles dérogatoires de greffe - Rapport du groupe d'experts réunis sous l'égide de l'A (17/02/2009)
• Recommandations pour la mise en oeuvre de dérogations permettant l'utilisation d'organes ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite B ou de l'hépatite C (17/02/2009)
• Place du dépistage des Antigènes et des ARN du VIH et du VHC dans la qualification biologique des greffons (organes,tissus et cellules) (01/07/2008)
• Rapport d'activité des banques de tissus d'origine humaine autorisées aux activités de préparation, conservation, distribution et cession; autorisées aux activités d'importation/exportation : situation au 31/12/05 (01/07/2008)
• Recommandations portant diffusion des algorithmes de validation biologique des tests de dépistage des maladies transmissibles applicables à la qualification biologique des organes, des tissus et des cellules (01/07/2008)
• Rapport du Groupe de Travail de Thérapie Génique de l’Afssaps à propos de la survenue de deux évènements indésirables graves dans l’essai clinique de thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X (DICS-X) (27/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2012 - Synthèse d'inspection (18/07/2013)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
• Contrôle du marché des tests oro-pharyngés rapides des angines à streptocoque beta-hémolytique du groupe A - Etude de la sensibilité analytique - Rapport (29/10/2020)
• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2018-2019 (08/07/2020)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
• Etat des lieux des tests oro-pharynges rapides des angines à Streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (21/11/2019)
• Contrôle de marche des sysèmes de surveillance de la glycémie concernant l’interférence avec le maltose en cas de dialyse péritonéale a l’icodextrine (02/10/2019)
• Contrôle de marché relatif à l'interférence de la biotine avec les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Rapport (23/07/2019)
• Contrôle du marché des tests ADN libre circulant dans le sang maternel pour évaluer le risque de trisomie 21 foetale (17/05/2019)
• Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2017-2018 (14/05/2019)
• Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme (hors techniques de biologie moléculaire) - Actualisation de septembre 2018 (07/01/2019)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (fournies dans les notices) - Rapport final (10/07/2018)
• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2016-2017 (09/07/2018)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
• Maîtrise de la phase pré-analytique des échantillons destinés à la qualification microbiologique des donneurs d’organes, de tissus ou de cellules- Rapport ANSM/ABM (19/01/2018)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (04/08/2017)
• Données relatives aux dispositifs automatisés de mesure de la vitesse de sédimentation - Rapport (29/06/2017)
• Contrôle du marché des réactifs de dosage du Cholestérol - LDL - Rapport (29/06/2017)
• Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme - Rapport (29/03/2017)
• Contrôle du marché des dispositifs de diagnostic des infections dues à chlamydia trachomatis - Bilan de la sensibilité et de la spécificité (16/03/2017)
• Indicateur Qualité CNQ (IQCNQ) 2015 (06/09/2016)
• Indicateur Qualité CNQ (IQCNQ) 2014 (31/03/2016)
• Contrôle du marché des tests rapides d’orientation diagnostic de la syphilis Bilan de la sensibilité et de la spécificité - Rapport (12/01/2016)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Résumé (05/11/2015)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (05/11/2015)
• Indicateur Qualité CNQ (IQCNQ) 2013 (29/07/2015)
• Enquête sur les milieux de transport et conservation cellulaires destinés aux analyses d’anatomie et cytologie pathologiques dans les pathologies du col de l’utérus (virus HPV) - Synthèse d'inspection (06/05/2015)
• Analyse des déclarations de ventes 2012 des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Rapport (04/03/2014)
• Contrôle du marché des test rapides de diagnostic de la grippe - Résumé (23/10/2013)
• Contrôle du marché des test rapides de diagnostic de la grippe - Rapport (23/10/2013)
• Controle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro utilisés pour la recherche des anticorps IgG et /ou totaux anti Helicobacter Pylori - Addendum (03/12/2010)
• Opération européenne commune de contrôle du marché des lecteurs de glycémie (25/10/2010)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro impliqués dans le calcul de risque de trisomie 21 foetale (20/10/2010)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Résumé (08/06/2010)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de la créatinine - Rapport (08/06/2010)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro utilisés pour le sérogroupage de méningocoque sur colonie bactérienne (06/04/2010)
• Inspections des fabricants et distributeurs de contrôles de qualité internes (CQI) (18/03/2010)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro utilisés pour la recherche des anticorps IgG et/ou totaux anti-Helicobacter Pylori (08/01/2010)
• Etat des lieux des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dépistage de l’antigène HBs du virus de l’hépatite B - problématique des mutants de l’AgHBs (21/12/2009)
• Contrôle du marché des dispositifs medicaux de diagnostic in vitro de dosage de ciclosporine (25/08/2009)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de thyroglobuline (25/08/2009)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro des dosages de parathormone ( PTH) (11/05/2009)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de prolactine (05/03/2009)
• Place du dépistage de l'AG VHC dans la qualification biologique des dons de sang, de cellules, d'organes et de tissus (01/07/2008)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage de PSA (16/06/2008)
• Réévaluation des des réactifs de la sous-unité bêta-libre de l'HCG (16/06/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Elisa Syphilis (02/04/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage MUC-1/CA15-3 (version du 09/07/07) (02/04/2008)
• Contrôle de matché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage du cholestérol-HDL (02/04/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour la détection et le dosage des anticorps anti-HBs (01/04/2008)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de dosage de l'hormone de croissance (GH) (01/04/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage d'estradiol (01/04/2008)
• Réévaluation des notices des réactifs de dosage des D-dimères (01/04/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dosage du cortisol (01/04/2008)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour la détection des anti-corps anti-VIH 1 et 2 (01/04/2008)
• Contrôle de marché des dispositifs médicaux de dignostic in vitro pour la détection et le dosage des anticorps totaux anti-VHA (01/04/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• Recommandations pour les contentions au lit (10/11/2020)
• Recommandations pour les contentions au fauteuil (10/11/2020)
• Recommandations pour les couchages de contention (10/11/2020)
• Sécurisation d'un patient à l'aide d'un dispositif médical de contention mécanique ou d'un dispositif médical de maintien postural - Rapport (10/11/2020)
• Essure et immuno-toxicologie (05/10/2020)
• Histopathologie des prélèvements dans le cadre du retrait du dispositif Essure (05/10/2020)
• Point sur les études scientifiques ESSURE - Association Alerte Contraceptions (05/10/2020)
• Réseau d'entraide, soutien et informations sur la stérilisation tubaire - RESIST (05/10/2020)
• Conséquences de l’arrêt de commercialisation du dispositif de stérilisation féminine Essure® Etude à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Rapport (05/10/2020)
• Rapport d’expertise concernant 2 publications relatives au dispositif de contraception définitive Essure (05/10/2020)
• Réunion d'échanges Essure - Introduction ANSM (05/10/2020)
• Implants Essure® et relargage d’éléments métalliques : résultats préliminaires et perspectives (02/10/2020)
• Analyse minéralogique sur biopsies utérines et implants Essure® après une opération de retrait des implants (02/10/2020)
• Analyses des concentrations en métaux traces dans des tissus de trompes par ICPMS : résultats préliminaires (02/10/2020)
• Adverse events attributed to the sterilization method Essure® : Failure to demonstrate a causual association with nickel sensitization (02/10/2020)
• Retrait des Essures – impact sur la qualité de vie (02/10/2020)
• Surgical removal of Essure micro inserts by vaginal hysterectomy or laparoscopic salpingectomy with cornuectomy : Case series and follow up survey on short and long term about device-attributed symptoms resolution (02/10/2020)
• Satisfaction des patientes après cornuectomie laparoscopique pour retrait d’implants Essure® (02/10/2020)
• Conséquences de l’arrêt de commercialisation du dispositif de stérilisation féminine Essure® Etude à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) (02/10/2020)
• Etude des signes cliniques avant et après ablation des dispositifs Essure® et évolution dans le temps (02/10/2020)
• Qualité de vie après ablation coelioscopique des implants Essure® (02/10/2020)
• Symptômes liés aux dispositifs Essure® et évolution après retrait : résultats d’une cohorte rétrospective (02/10/2020)
• Campagne distributeurs d’endoscopes entre janvier 2018 et juillet 2019 - Synthèse campagne d'inspection (17/09/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux exposant les personnes aux rayonnements ionisants - Bilan d'activité 2019 (08/06/2020)
• Avis du 25 mars 2020 révisé le 02 novembre 2020 précisant le protocole de traitement permettant une réutilisation des masques en tissu à usage non sainaires prévus dans le cadre de l’épidémie COVID (30/03/2020)
• Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de santé - Rapport (28/11/2019)
• Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de santé - Annexe 3 - Guide pour de nouvelles acquisitions - solutions techniques pour une meilleure gestion des alarmes (28/11/2019)
• Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de santé - Annexe 2 - Guide pour la formation d’un utilisateur (28/11/2019)
• Gestion des alarmes des dispositifs médicaux dans les établissements de sant - Annexe 1 - Audit de la gestion des alarmes les plus importantes (28/11/2019)
• Implants dentaires : synthèse de campagne d'inspections - Rapport (14/11/2019)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux exposant les personnes aux rayonnements ionisants - Bilan d'activité 2018 (15/10/2019)
• Enquête de matériovigilance relative aux complications faisant suite à l’utilisation des dispositifs médicaux pour le traitement du prolapsus et de l’incontinence urinaire (du 1er octobre 2016 au 31 décembre 2016) (23/11/2018)
• Implants de renfort dans le traitement de l’incontinence urinaire et du prolapsus des organes pelviens - Etat du marché français sur la période 2014 - 2017 (23/11/2018)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux exposant les personnes aux rayonnements ionisants - Bilan d'activité 2017 (02/08/2018)
• Analyse des cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules associés aux implants mammaires (LAGC-AIM) (27/07/2018)
• Définition d'une gamme de texturation pour les implants mammaires - Rapport IEM (27/07/2018)
• Stents intracrâniens - Flow Diverter - Synthèse d'Inspection (07/06/2018)
• Surveillance renforcée des stents intracrâniens Flow Diverter - Rapport (07/06/2018)
• Risques ischémiques et hémorragiques liés aux gammes d’endoprothèses (stents) coronaires en France Janvier 2018 - Rapport Etude (21/02/2018)
• Réponses Haemonetics 2 - 09/17 (19/01/2018)
• Rapport Haemonetics (19/01/2018)
• Dispositifs médicaux d'aphérèse - Note de synthèse concernant l’évaluation de la présence de particules visibles dans des poches de plasma issues d’aphérèse (automates Haemonetics PCS2 et Autopphéresis-C) (12/12/2017)
• Dispositifs médicaux d'aphérèse - Présentation EFS (12/12/2017)
• Dispositifs médicaux d'aphérèse - Note de synthèse relative à l'ensemble des essais mise en oeuvre dans le cadre de la collaboration EFS/ANSM (12/12/2017)
• Dispositifs médicaux d’aphérèse - Rapport d’évaluation des bénéfices et des risques (12/12/2017)
• Dispositifs médicaux d’aphérèse - Contexte (12/12/2017)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux exposant les personnes aux rayonnements ionisants - Bilan d'activité 2016 (29/06/2017)
• Risques associés au dispositif de stérilisation définitive féminine Essure® en comparaison à la stérilisation cœlioscopique - Rapport (01/06/2017)
• Bilan de la surveillance renforcée des défibrillateurs automatisés externes en 2015 / 2016 - Rapport (26/04/2017)
• Dispositifs médicaux combinés - Synthèse d'inspection (14/03/2017)
• Valves cardiaques pour les nouvelles voies d’abord endo-vasculaire et transapicale (bioprothèses valvulaires aortiques et pulmonaires par voie transcathéter) - Rapport (13/03/2017)
• Plaques d’ostéosynthèse verrouillées en titane - Bilan d’une analyse des difficultés d’explantation (26/01/2017)
• Défibrillateurs automatisés externes (DAE) - Synthèse d'inspection (24/11/2016)
• Utilisation des endoprothèses (stents) coronaires en France en 2014 : Étude à partir des données du SNIIRAM - Rapport (08/08/2016)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux exposant les personnes aux rayonnements ionisants - Bilan d'activité 2015 (21/07/2016)
• Sécurité des logiciels médicaux - Etude réalisée par Serma Ingenierie à la demande de l’ANSM (13/07/2016)
• Sondes de defibrillation implantables : Etat des lieux et bilan de surveillance (19/05/2016)
• Sondes de défibrillation implantables - Synthèse d'inspection (19/05/2016)
• Etiquetage relatif aux phtalates dans un dispositif médical - Avis aux fabricants (11/05/2016)
• Contrôle du marché des dispositifs médicaux en PVC annoncés sans DEHP - Rapport (11/05/2016)
• Bilan d’une enquête de matériovigilance concernant le risque de réactions allergiques lié aux dialyseurs (05/04/2016)
• Prothèses totales du genou et éléments constitutifs - Etude (14/01/2016)
• Prothèses totales du genou et éléments constitutifs - Synthèse d'inspection (14/01/2016)
• Contrôle du marche des tests de diagnostic rapide pour la determination du statut immunitaire vis-a-vis du tetanos - Rapport (09/12/2015)
• Mise au point sur la bonne utilisation des lève-personnes - Rapport (05/11/2015)
• Dispositifs médicaux utilisés en néonatalogie et pédiatrie et stérilisés à l’oxyde d’éthylène - Rapport (13/10/2015)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux exposant les personnes aux rayonnements ionisants - Bilan d'activité 2014 (09/10/2015)
• Endoscopes et produits de désinfection : Bilan des signalements de matériovigilance (2010-2013) (20/07/2015)
• Prothèses totales de hanche et éléments constitutifs - Synthèse d'inspections (28/05/2015)
• Etude des facteurs associés aux révisions sur prothèses totales de hanche (PTH) : rôle du mode d'ancrage (cimentage) et des constituants prothétiques (couple de frottement) dans les révisions chirurgicales - Rapport (28/05/2015)
• Le mercure des amalgames dentaires - Actualisation des données - Rapport (11/05/2015)
• Pinces de fusion tissulaire : Bilan du suivi des signalements de matériovigilance (2011-2014) et recommandations (16/04/2015)
• Systèmes d’électrocoagulation en arthroscopie : Rappel de bonne utilisation pour prévenir le risque de brûlure cutanée (14/04/2015)
• Evaluation des notices d’instructions des dispositifs de tomosynthèse mammaire - Recommandations (03/04/2015)
• Evaluation clinique des dispositifs médicaux dans le cadre du marquage CE (22/01/2015)
• Défibrillateurs automatisés externes (DAE) : Bilan de l’enquête téléphonique réalisée auprès des exploitants «grand public» (15/09/2014)
• Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants - recommandations (22/07/2014)
• Défibrillateurs automatisés externes "grand public" : Recommandations à suivre par leurs exploitants - Recommandations (10/07/2014)
• Évaluation de l’utilisation des implants mammaires en silicone (hors PIP) en France 2010-2013 (06/05/2014)
• Bilan de l’enquête concernant les robots chirurgicaux Da Vinci de la société Intuitive Surgical (12/02/2014)
• Bilan d’une enquête de matériovigilance concernant le risque de réactions allergiques lié aux dialyseurs (10/01/2014)
• Synthèse des données d’incidents déclarés chez les femmes porteuses d’implants PIP - septembre 2013 (11/10/2013)
• Synthèses d'Inspections - Prestataires de services de soins à domicile et distributeurs de matériels médicaux (28/08/2013)
• Les prothèses mammaires implantables PIP - Etat des lieux 2013 (11/04/2013)
• Bilan des règles applicables à la sécurité des dispositifs médicaux et propositions d’améliorations. Rapport au Parlement, septembre 2012. (02/11/2012)
• Synthèse de la campagne d’inspections de prothésistes dentaires 2010-2011 (28/03/2012)
• Produits injectables de comblement des rides - Synthèse d'inspections 2009/2011 (20/02/2012)
• Protocole Standard Prion v2011 (15/12/2011)
• Rapport du Groupe de travail : « Sécurité des dispositifs médicaux émetteurs de rayonnements ionisants » (22/08/2011)
• Bilan des déclarations reçues par l'ASN et l'Afssaps au titre de la radioprotection et de la matériovigilance en radiothérapie au cours des années 2008-2009 (05/08/2011)
• Conclusions de l'étude relative au Protocole Standard Prion (06/07/2010)
• Synthèse d’inspection - Organismes de contrôle de qualité externe (OCQE) d’installations de mammographie. (01/04/2010)
• Campagne d’inspection 2008-2009 des détendeurs intégrés aux bouteilles d’oxygène médical (19/03/2010)
• Campagne d’inspection 2008-2009 réparation et maintenance des endoscopes (19/03/2010)
• Campagne d’inspection 2008-2009 dispositifs médicaux contenant des ingrédients d'origine animale (19/03/2010)
• Bilan des déclarations reçues par l'Afssaps et l'ASN au titre de la radiovigilance (01/10/2009)
• Dispositifs medicaux indispensables en cas de crise sanitaire majeure : cas de la pandemie grippale (08/09/2009)
• Utilisation des concentrateurs d’oxygène pour l’approvisionnement du système de distribution de gaz médicaux d’un établissement de santé - Recommandations (29/07/2009)
• Evaluation des endoprothèses aortiques abdominales utilisées pour le traitement des anévrismes de l’aorte abdominale sous-rénale (09/04/2009)
• Rapport de fin d'enquête sur les circonstances de survenue des AES par piqûre avec matériels de sécurité (16/02/2009)
• Mise au point sur les implants intraoculaires monofocaux utilisés dans le traitement chirurgical de la cataracte (06/02/2009)
• Obsolescence des dispositifs médicaux (15/01/2009)
• Contrôle du marché des pansements primaires non stériles (16/06/2008)
• Contrôle du marché des désinfectants à base d'acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 1 ère partie (23/05/2008)
• Contrôle du marché des désinfectants à base d’acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 2 ème partie (23/05/2008)
• Contrôle en laboratoire des produits d’entretien des lentilles de contact (LC) (23/05/2008)
• Contrôle du marché des gants médicaux en latex de caoutchouc naturel/dosage des allergènes (01/04/2008)
• Informations et recommandations relatives aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau (28/03/2008)
• Contrôle du marché des systèmes de mammographie numérique CR (28/03/2008)
• Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux (28/03/2008)
• Addenda Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) et dispositifs médicaux (28/03/2008)
• Contrôle du marché des gants médicaux en latex de caoutchouc naturel (27/03/2008)
• Bandelettes posées par voie vaginale-rapport d'enquête (25/03/2008)

Rapports/Synthèses - Autres produits de santé

• Bilan des opérations surveillance du marché des produits biocides depuis l’entrée en application du règlement 528/2012 (07/04/2015)

• DRAMES - Résultats de l'enquête 2018 (16/07/2020)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
• DTA - Résultats de l'enquête 2018 (29/06/2020)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2018 (13/09/2019)
• DTA - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2017 (02/04/2019)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2017 (12/03/2019)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2017 (29/11/2018)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2016 (29/11/2018)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2017 (19/07/2018)
• DTA - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2016 (19/04/2018)
• Soumission chimique - Résultats de l'enquête 2016 (27/12/2017)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2016 (06/11/2017)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2016 (06/11/2017)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2014 (18/01/2017)
• DRAMES - Résultats de l'enquête 2013 (18/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2013 (16/01/2017)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)
• OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2013 (16/01/2017)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2015 (16/01/2017)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2014 (16/01/2017)
• ASOS - Résultats de l'enquête 2013 (16/01/2017)
• Synthèse des données d’incidents déclarés chez les femmes porteuses d’implants PIP (28/07/2015)
• Synthèse des données d’incidents déclarés chez les femmes porteuses d’implants PIP (28/05/2014)
• Synthèse des données d’incidents déclarés chez les femmes porteuses d’implants PIP - décembre 2013 (22/01/2014)
• OPEMA - Résultats de l'enquête 2012 (21/08/2013)

Recommandations - Produits sanguins labiles

• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations (03/07/2012)
• Mise au point TRALI : argumentaire (28/07/2009)

Recommandations - Produits cosmétiques

• DEFIBRILLATEUR ( ACCESSOIRES ) – Electrodes ZOLL Pro-padz à gel liquide radio-transparentes (8900-2105-01 et 8900-2106-01), ZOLL MEDICAL CORPORATION - Rappel (17/06/2019)
• Bon usage des produits de protection solaire - Messages clés (04/07/2011)
• Utilisation des nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc en tant que filtres ultraviolets dans les produits cosmétiques - Recommandations (14/06/2011)
• Pratique des biopsies cutanées dans le cadre des essais cliniques en cosmétologie - Recommandations aux promoteurs de recherches biomédicales et aux prestataires de services (29/03/2011)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes : document à l’attention des coiffeurs - Recommandations (20/12/2010)
• Bon usage des colorations capillaires permanentes - document à l’attention des consommateurs - Recommandations (20/12/2010)
• Bon usage des produits cosmétiques- Recommandations (20/12/2010)
• Evaluation du risque lié à l’utilisation des huiles essentielles dans les produits cosmétiques - Recommandations (18/11/2010)
• Caractéristiques spécifiques à prendre en compte pour évaluer l’innocuité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans - Recommandations (14/05/2010)
• Test clinique final de sécurité photo-toxique (TCFS PT) d’un produit cosmétique : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (18/02/2010)
• Test clinique final de sécurité (TCSF) d'un produit cosmétique en vue de confirmer son abscence de potentiel sensibilisant cutané retardé : Recommandations aux promoteurs de recherche et aux prestataires de service (12/05/2009)
• Produits cosmétiques à base de terpénoïdes - Recommandations (05/08/2008)
• Evaluation de la sécurité pour la santé humaine d’un ingrédient ou d’une combinaison d’ingrédients à usage cosmétique - Recommandations aux fabricants ou aux responsables de la mise sur le marché (01/07/2008)
• Critères de qualité des huiles essentielles - Recommandations (01/07/2008)
• Estimation de la période après Ouverture (PAO) - Recommandations (14/04/2008)

Recommandations - Produits biologiques issus du corps humain

• Le transport des cellules souches hématopoïétiques et des cellules mononucléées du site de prélèvement à l’unité de thérapie cellulaire - Mise au point (14/11/2012)

Recommandations - Médicaments

• Etiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (hors homéopathie) - Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (28/02/2018)
• Noms des médicaments Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements - Recommandations (22/02/2018)
• Risques et précautions d’emploi liés à l’utilisation des gaz à usage médical - Mise au point (16/07/2012)
• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations (26/06/2012)
• Protocole d’utilisation à domicile des spécialités à base de ropivacaïne 2 mg/ml, solution injectable en poche (NAROPEINE et génériques) dans le cadre de l’analgésie postopératoire par cathéter perinerveux - Recommandation (09/05/2012)
• Clonazépam (RIVOTRIL®) per os utilisé hors AMM (notamment dans la douleur, les troubles anxieux et du sommeil) - Mise au point (15/12/2011)
• Modification des recommandations sur la surveillance plaquettaire d’un traitement par Héparine de Bas Poids Moléculaire - Recommandations (24/10/2011)
• Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Messages clés (11/10/2011)
• Initiation et suivi du traitement substitutif de la pharmacodépendance majeure aux opiacés par buprénorphine haut dosage (BHD) - Mise au point (11/10/2011)
• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Argumentaire (20/09/2011)
• Arrêt des hypnotiques - Conduite à tenir dans le contexte du retrait du Noctran® et de la Mépronizine® - Mise au point (25/07/2011)
• Présentation de l'antibiothérapie de la légionellose de l’adulte (13/07/2011)
• Recommandations relatives aux critères de choix des procédés de désinfection des surfaces par voie aerienne en milieu de soins (23/06/2011)
• Résultats d'enquête sur l’état des connaissances relatives aux effets indésirables liés à l’exposition in utero au diéthylstibestrol (DES) (22/06/2011)
• Réévaluation des pénicillines du groupe M administrées par voies orale et injectable : Oxacilline et Cloxacilline - Argumentaire (20/05/2011)
• Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Argumentaire (03/05/2011)
• Antibioprophylaxie en chirurgie oculaire - Recommandations de bonne pratique (27/04/2011)
• Risque de paraplégie/tétraplegie lié aux injections radioguidées de glucorticoïdes au rachis lombaire ou cervical - Mise au point : messages clés (07/04/2011)
• Risque de paraplégie/tétraplegie lié aux injections radioguidées de glucorticoïdes au rachis lombaire ou cervical - Mise au point (07/04/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Précisions sur les modalités d'utilisation en pratique de ville (information destinée aux médecins généralistes) (21/03/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point - Argumentaire (21/03/2011)
• Bon usage des aminosides administrés par voie injectable : gentamicine, tobramycine, nétilmicine, amikacine - Mise au point (21/03/2011)
• Bonnes Pratiques d’injection intra vitréenne (IVT) - Mise au point (07/02/2011)
• TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : Utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Messages clé de la Mise au point (07/01/2011)
• Prophylaxie des infections conjonctivales du nouveau-né - Mise au point (04/01/2011)
• Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
• Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
• Prise en charge de la toux aiguë chez le nourrisson de moins de deux ans - Mise au point (27/10/2010)
• Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point (26/10/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
• Antibiothérapie par voie générale dans les infections respiratoires basses de l’adulte - Mise au point (09/06/2010)
• Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - Messages clés (26/04/2010)
• Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - Mise au point (26/04/2010)
• Traçabilité des bouteilles de gaz médicinaux - Recommandations (16/03/2010)
• Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (09/11/2009)
• Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique (09/11/2009)
• Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (15/09/2009)
• Traitements médicamenteux de la spasticité - Recommandations bonne pratique (14/09/2009)
• Contraception estroprogestative et pamplemousse : que risque-t-on vraiment ? - Mise au point (21/04/2009)
• Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
• Utilisation du fluor dans la prévention de la carie dentaire avant l’âge de 18 ans - Mise au point (23/12/2008)
• Interaction médicaments et jus de pamplemousse - Mise au point (13/10/2008)
• Antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Compte rendu de la réunion du 08/03/2005 - Mise au point (21/08/2008)
• Recommandations nationales : prévention et prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα (07/07/2008)
• Evaluation and management of psychiatric disorders in adult patients infected by hepatitis C virus and treated with (peg) interferon alfa and ribavirin - Recommendation (04/07/2008)
• Traitement antibiotique des gastro-entérites à Shigella sonnei - Mise au point (27/06/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
• Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
• Conservation des médicaments en cas d'épisode de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas d’épisode de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
• Traitement antibiotique de la légionellose chez l’adulte - Mise au point actualisée (04/06/2008)
• Prise en charge de la fièvre chez l'enfant - Mise au point (04/06/2008)
• Sécurité d'emploi des coxibs - Mise au point (04/06/2008)
• Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge médicamenteuse de la maladie de Fabry -Mise au point (04/06/2008)
• TYSABRI® 300 mg (natalizumab) : utilisation de la spécialité dans le traitement de la sclérose en plaques - Mise au point (04/06/2008)
• Prise en charge des abcès locaux et des adénopathies consécutifs à la vaccination BCG - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des antidépresseurs au cours des troubles dépressifs chez l'adulte - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des antidépresseurs au cours de la dépression chez l'enfant et l'adolescent - Mise au point (04/06/2008)
• Evaluation et prise en charge des troubles psychiatriques chez les patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C et traités par (peg) interféron alfa et ribavirine - Mise au point (04/06/2008)
• Risques musculaires des statines - Mise au point (04/06/2008)
• Diéthylstilbestrol (D.E.S.) (Distilbène®, Stilboestrol-Borne®) et risque de complications génitales et obstétricales - Mise au point (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK) - Mise au point (04/06/2008)
• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Messages clés (20/05/2008)
• Prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire - Recommandations de bonne pratique (20/05/2008)
• Bon usage des opioïdes forts dans le traitement des douleurs chroniques non cancéreuses -Mise au point (15/05/2008)
• Médicaments contenant des calcitonines - Mise au point (15/05/2008)
• Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
• Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)
• Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
• Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)

Recommandations - Dispositifs médicaux

• Recette des DM utilisés pour les procédures interventionnelles radioguidées - Recommandations (13/04/2018)
• Orthopédie - Spacers ajustables pour prothèse de genou unicompartimentale Persona - ZIMMER BIOMET - Information de sécurité (phase 1) (15/01/2018)
• LOGICIEL (DIVERS ) - Taylor Spatial Frame Website Software, SMITH & NEPHEW Inc. - SMITH & NEPHEW Inc. - Information de sécurité (11/01/2018)
• Prothèses de hanche avec tiges à col modulaire - Recommandations (11/01/2018)
• Dispositifs doseur / d’administration des spécialités sous forme buvable en multidoses - Recommandations (03/05/2016)
• Modalités de suivi des patients porteurs de prothèse totale de hanche à couple de frottement métal-métal - Recommandations (17/12/2014)
• Le mercure des amalgames dentaires : Recommandations, à l’attention des professionnels de santé - Recommandations (11/12/2014)
• Le mercure des amalgames dentaires : Informations patients - Recommandations (11/12/2014)
• Recommandations Afssaps de suivi des patients porteurs de prothèses de hanche de couple métal/métal (01/03/2012)
• Maintenance des dispositifs médicaux - Mise au point (08/11/2011)
• Dispositif de contention physique : sensibilisation sur le risque d’étouffement lors de la sécurisation d’un patient - Recommandations (08/03/2011)
• Précautions d’emploi et recommandations d’utilisation concernant les pompes à perfusion et les pousse-seringues en pédiatrie et en néonatologie - Mise au point (08/12/2009)
• Phtalates dans les dispositifs médicaux - Recommandations (17/03/2009)
• Conservation et utilisation des lecteurs de glycémie et de leurs réactifs associés en cas de grand froid - Mise au point (04/06/2008)
• Conservation et utilisation des lecteurs de glycémie et de leurs réactifs associés en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
• Compatibilité entre dispositifs médicaux - Mise au point (19/05/2008)
• Bonne utilisation des barrières de lit - Mise au point (01/04/2008)
• Bonne utilisation des lève-personnes - Mise au point (25/03/2008)

Recommandations - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Recommandations d’utilisation des tests unitaires sur support membranaire à lecture visuelle (10/03/2010)
• Recommandations à destination des biologistes concernant la spécificité des dosages de vitamine D (30/10/2009)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• BOTOX 50, 100 et 200 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable (hyperactivité vésicale idiopathique) (05/06/2015)
• Pylera 140 mg, 125 mg, 125 mg, Gélule (22/06/2012)
• BOTOX 50, 100 et 200 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable (hyperactivité détrusorienne) (10/11/2011)
• Antarène codéine 200 mg/30 mg et 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé (21/10/2011)
• Kétoprofène/Oméprazole Ethypharm® 100 mg/20 mg et 200 mg/20 mg, gélule à libération prolongée (12/09/2011)
• Prednisolone Substipharm Developpement 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
• Prednisolone Laboratoire Substipharm 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
• Prednisolone Substipharm 20 mg, comprimé orodispersible (Substipharm Developpement) - Générique (08/09/2011)
• Ribavirine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé (Sanofi Aventis) - Générique (02/08/2011)
• Ribavirine Zentiva 200 mg, comprimé pelliculé (Sanofi Aventis) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Laboratorios Liconsa) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Laboratorios Liconsa) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole Nor 20 mg, gélule gastro-résistante (Biogaran) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole Nor 10 mg, gélule gastro-résistante (Biogaran) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Teva Santé) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Teva Santé) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-resistante (Ads Pharma) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 10 mg, comprimé orodispersible (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 10 mg, comprime orodispersible (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 10 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 7,5 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Olanzapine Isomed 5 mg, comprime (Plus Pharmacie SA) - Générique (02/08/2011)
• Risegarthen 35 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risegarthen 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risegarthen 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Nialex 35 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Nialex 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Nialex 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Arrow Génériques 35 mg, comprimé pelliculé (Laboratoires Gerda) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Altiso 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Altiso 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Isomed 35 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Myplix 30 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risedronate Myplix 5 mg, comprimé pelliculé (Médipha Santé) - Générique (02/08/2011)
• Risédronate Mylan 35 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/08/2011)
• Risédronate Mylan 35 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (02/08/2011)
• Risédronate EG 35 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
• Risedronate EG 30 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
• Risédronate EG 5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (01/08/2011)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (01/08/2011)
• Pravastatine Als 40 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Als 20 mg, comprimé (Teva Sante) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Als 10 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Phr Lab 40 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Phr Lab 20 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• Pravastatine Phr Lab 10 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (28/07/2011)
• FRAGMINE 7500 U.I. anti- Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 10000 U.I. anti- Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 12500 U.I. anti- Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 15000 U (27/07/2011)
• Carvedilol 25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Carvedilol 12,5 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Carvedilol 6,25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Carvedilol 3,125 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
• Donepezil 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Donepezil 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Doneclair 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Doneclair 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvamag 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Activis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 40 mg, comprime pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Anavastor 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
• Clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion (LFB Biomédicaments) (22/07/2011)
• Zolmitriptan Altiso 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Altiso 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Axorel 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Axorel 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Myplix 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Zolmitriptan Myplix 2,5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Santé) - Générique (13/07/2011)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 4 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 2 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Trandolapril 0,5 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 35 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 30 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 5 mg, comprimé (Zydus) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 35 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 30 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
• Risedronate 5 mg, comprimé (Actavis) - Générique (13/07/2011)
• Perindopril 8 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
• Perindopril 4 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
• Perindopril 2 mg, comprimé (Plus Pharmacie SA) - Générique (13/07/2011)
• Ovulasten 30, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Ovulasten 20, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Osteki 35 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
• Osteki 30 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
• Osteki 5 mg, comprimé (Pharmaki Generics LTD) - Générique (13/07/2011)
• Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
• Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (13/07/2011)
• Ethigestrel 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Ethigestrel 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Desyl 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Desyl 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
• Desostyl 30, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Desostyl 20, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/30 µg, comprimé (Idetec) - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/20 µg, comprimé (Idetec) - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/30 µg, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Desogestrel Ethinylestradiol 150 µg/20 µg, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
• Desirelle 30, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Desirelle 20, comprimé - Générique (13/07/2011)
• Ciledro 35 mg, comprimé (13/07/2011)
• Ciledro 30 mg, comprimé (13/07/2011)
• Ciledro 5 mg, comprimé (13/07/2011)
• Bisoprolol 10 mg, comprimé (Ratiopharm) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 3,75 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 10 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 10 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 5 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 3,75 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 2,5 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bisoprolol 1,25 mg, comprimé (Isomed) - Générique (13/07/2011)
• Bicalutamide PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé (Teva Santé) - Générique (31/12/2010)
• Trimebutine 200 mg, comprimé (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
• Riluzole Pharmaki Generics 50 mg, comprimé pelliculé (Parmaki Generics Ltd) - Générique (31/12/2010)
• Fluvastatine Isomed 40 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
• Fluvastatine Isomed 20 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Arrow Génériques) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (31/12/2010)
• Spironolactone 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus France) - Générique (31/12/2010)
• Montelukast sodique 10 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Montelukast sodique 5 mg, comprimé à croquer (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis France 300 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis France 150 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis France 75 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis 300 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis 150 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Irbesartan Actavis 75 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Fluoxetine OPIH France 20 mg, gélule (Ranbaxy Pharmacie Génériques) - Générique (31/12/2010)
• Lansoprazole 30 mg, gélule gastro-résistante (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy Pharmacie Génériques) - Générique (31/12/2010)
• Aldirek 10 mg, comprimé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (31/12/2010)
• Pramispes 0,7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramispes 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramilet 0.7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramilet 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramixpexole Myplix 0,7 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Pramixpexole Myplix 0,18 mg, comprimé sécable (Medipha Sante SN) - Générique (31/12/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (31/12/2010)
• Floxamar 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Floxamar 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Flotavis 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Flotavis 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Levofloxacine Clexni 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Levofloxacine Nialex 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Levofloxacine Nialex 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Medipha Santé SN) - Générique (31/12/2010)
• Fluoxetine Isomed 20 mg, gélule (Plus Pharmacie SA) - Générique (19/11/2010)
• Letrozole Myplix 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (19/11/2010)
• Letrozole Isomed 2,5 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (19/11/2010)
• Losartan Almus 100 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
• Losartan Almus 50 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (19/11/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
• Irbesartan Isomed 300 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
• Irbesartan Isomed 150 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
• Irbesartan Isomed 75 mg, comprimé pelliculé (Plus Pharmacie SA) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine Nialex LP 75 mg, gélule à libéraiton prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 4 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 3 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 2 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Glimépiride 1 mg, comprimé (Cristers) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine Nialex LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine LP 75 mg, gélule à libération prolongée (Bouchara Recordati) - Générique (21/10/2010)
• Venlafaxine LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (Bouchara Recordati) - Générique (21/10/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Laboratoire EuroGenerics) - Générique (19/10/2010)
• Zartal 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Zartal 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Zartal 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Ymartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Ymartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Ymartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valmir 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valmir 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valmir 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Nucleus Ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Primvar 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Primvar 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Primvar 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Simvastatine 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Simvastatine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Simvastatine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (19/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 4 mg, comprime orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Biogalénique 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone Rpg 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 4 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 3 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Ranbaxy Pharmacie Generiques) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,7 mg, comprime secable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Paxopile 0,088 mg, comprimé (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,7 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Pardoxile 0,088 mg, comprimé (Mithridatum Ltd) - Générique (18/10/2010)
• Perindopril Winthrop 8 mg, comprimé (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
• Perindopril Winthrop 4 mg, comprimé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
• Perindopril Winthrop 2 mg, comprimé (Sanofi Aventis France) - Générique (18/10/2010)
• Levofloxacine 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (15/10/2010)
• Levofloxacine 500 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (15/10/2010)
• Levofloxacine 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (15/10/2010)
• Levofloxacine 250 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan SAS) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Winthrop Lab 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Winthrop Lab 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Arrow Génériques 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Gayrard Pascale) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine Arrow Génériques 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Gayrard Pascale) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprime pellicule secable (Ratiopharm GmbH) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (15/10/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sandoz) - Générique (14/10/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (14/10/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Actavis Group PTC ehf) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine Winthrop 40 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine Winthrop 20 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine 40 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
• Fluvastatine 20 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
• Cefuroxime 500 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
• Cefuroxime 250 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
• Cefuroxime 125 mg, comprime pellicule (Pfizer) - Générique (11/10/2010)
• Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Ratiopharm) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 160 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan 40 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (24/08/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ratiopharm) - Générique (24/08/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (24/08/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (24/08/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
• Valsartan Hydrochlorothiazide 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (Actavis) (13/07/2010)
• Valsartan Hydrochlorothiazide 80 mg-12,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) (13/07/2010)
• Paxopile 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Génériques (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Ranbaxy) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Qualimed) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 20 mg, comprimé pelliculé sécable (EG) - Générique (13/07/2010)
• Lercanidipine 10 mg, comprimé pelliculé sécable (EG) - Générique (13/07/2010)
• Coprimvar 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Coprimvar 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Colavarco 160 mg-25 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Colavarco 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (NUCLEUS ehf) (13/07/2010)
• Pramipexole 1,1 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,7 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,35 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,18 mg, comprimé sécable (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Pramipexole 0,088 mg, comprimé (Mithridatum) - Générique (13/07/2010)
• Lipipharm 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Lipiclair 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenyve 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenopide 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenopharm 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenolene 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenofibrate 145 mg, comprimé (Ethypharm) - Générique (05/07/2010)
• Fenofibrate 145 mg, comprimé (EG Labo) - Générique (05/07/2010)
• Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
• Topiramate 100 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
• Topiramate 50 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Medizanoro 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (05/07/2010)
• Zifluvast L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
• Zelomed L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
• Vastifluv L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
• Fluvaxeline L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Ranbaxy) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Winthrop) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Almus) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Biogaran) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Teva) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (EG Labo) - Générique (26/01/2010)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Qualimed) - Générique (26/01/2010)
• Fibrogammin 62.5 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion (22/01/2010)
• Spirodex 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Substiphar Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Winthrop) - Générique (12/01/2010)
• Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Mylan) - Générique (12/01/2010)
• Sprionoloactone Substi-Labo 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Reinart 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Diacéréine SG-Pharm 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Substiréine 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Diacéréine Substilab 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (12/01/2010)
• Ramipril 5 mg, comprimé sécable (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Ramipril 2,5 mg, comprimé (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Ramipril 1,25 mg, comprimé (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 200 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 100 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 50 mg, gélule (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Ramipril 10 mg, comprimé sécable (Cristers) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 80 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Simvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Diacéreine Genodex 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Diacereine 50 mg, gélule (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Diacéreine 50 mg, gélule (Arrow Génériques) - Générique (11/01/2010)
• Diacéréine 50 mg, gélule (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 1 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 2 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 0,50 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Ropileg 0.25 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orozapinol 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé orodispersible (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 20 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 15 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 10 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Spironolactone SG Pharm 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Octali 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Spironolone Genodex 25 mg, comprimé pellliculé sécable (Substipharm Developpement) - Générique (11/01/2010)
• Orolanpha 5 mg, comprimé orodispersible (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Losartan biogalénique 100 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Losartan biogalénique 50 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Ranbaxy) (11/01/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 20 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 20 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 15 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zapinol 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé SN) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta 15 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta, 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta 7,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta, 5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Zolacta, 2,5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Spironolactone 25 mg, comprimé pelliculé sécable (Arrow Génériques) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 4 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 3 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 2 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Zydus) - Générique (11/01/2010)
• Perindopril 8 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
• Perindopril 4 mg, comprimé sécable (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
• Perindopril 2 mg, comprimé (Ranbaxy) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 7.5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 2.5 mg, comprimé pelliculé (Actavis) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 20 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 15 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 7.5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanzapine 2.5 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 15 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Olanpha 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Sante SN) - Générique (11/01/2010)
• Losartan 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) (11/01/2010)
• Losartan 50 mg/12.5 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) (11/01/2010)
• Lipilo 145 mg, comprimé - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Lamotrigine 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer (Teva) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 4 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 3 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 2 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Glimepiride 1 mg, comprimé (Quiver) - Générique (11/01/2010)
• Fosinopril 20 mg, comprimé (Biogaran) (11/01/2010)
• Fosinopril 10 mg, comprimé sécable (Biogaran) (11/01/2010)
• Fluconazole 200 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 150 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 100 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Fluconazole 50 mg, gélule (Panpharma) - Générique (11/01/2010)
• Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009)
• Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation (16/12/2009)
• Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Mylan) (09/12/2009)
• Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Mylan) (09/12/2009)
• Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 2 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Risperidone 1 mg, comprimé orodispersible (Qualimed) - Générique (09/12/2009)
• Clottafact 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable (25/11/2009)
• Celebrex 100 mg et 200 mg, comprimé (14/10/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/ 6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
• Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
• Ramipril ISOMED 1,25 mg, comprimé - Générique (03/09/2009)
• Zolpidem Alter 10 mg, comprimé pelliculé - Générique (03/09/2009)
• Alromack 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Tabugen) - Générique (26/05/2009)
• Diacéreine 50 mg, gélule (Pharma 2000) - Générique (26/05/2009)
• Metformine 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
• Metformine 850 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
• Metformine 500 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (26/05/2009)
• Diacéreine 50 mg, gélule (Negma) - Générique (18/03/2009)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
• Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
• Esgebertrathino 75 µg/30 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
• Esgebertrathino 75 µg/20 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
• Ethigetodenbert 75 µg/20 µg, comprimé enrobé (Delbert) - Générique (18/03/2009)
• Zolpidem Arrow 10 mg, comprimé pelliculé - Générique (23/02/2009)
• Venlafaxine 75 mg, gélule à libération prolongée (Pharmathen LP) - Générique (23/02/2009)
• Venlafaxine 37,5 mg, gélule à libération (Arrow L.P.) - Générique (23/02/2009)
• Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
• Topiramate 100 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
• Topiramate 50 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (23/02/2009)
• Oméprazole 20 mg, gélule gastro-résistante (Iprad) - Générique (23/02/2009)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Iprad) - Générique (23/02/2009)
• Omelene 20 mg, gélule gastro-résistante - Générique (23/02/2009)
• Omelene 10 mg, gélule gastro-résistante - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 7,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Olanzapine 2,5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (23/02/2009)
• Lisinopril 20 mg, comprimé sécable (EG Labo) - Générique (23/02/2009)
• Lisinopril 5 mg, comprimé sécable (EG Labo) - Générique (23/02/2009)
• Finasteride 5 mg, comprimé pelliculé (Alter) - Générique (23/02/2009)
• Finasteride Almus 5 mg ,comprimé pelliculé (Mithridatum Ltd) - Générique (23/02/2009)
• Enalavis 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (Medis ehf) - Générique (23/02/2009)
• Enalapril-Hydrochlorothiazide 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (Medis ehf) - Générique (23/02/2009)
• Diclofenac 1 %, gel (Ratiopharm Conseil) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (EG) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Biogaran) - Générique (23/02/2009)
• Benazepril Winthrop 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (23/02/2009)
• Benazepril Winthrop 5 mg, comprimé pelliculé sécable (Sanofi Aventis France) - Générique (23/02/2009)
• Arytop 10 mg, comprimé pelliculé sécable (Tabugen) - Générique (23/02/2009)
• Amoxicilline 1 g, comprimé dispersible (Zydus France) - Générique (23/02/2009)
• Venlafaxine 75 mg, gélule à libération prolongée (Ratiopharm) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Ratiopharm) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 70 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 50 mg, comprimé (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Venlafaxine 25 mg, comprimé (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
• Pantoprazole Arrow 40 mg, comprimé gastro-résistant (Gayrard Pascale) - Générique (02/02/2009)
• Pantoprazole Arrow 20 mg, comprimé gastro-résistant (Gayrard Pascale) - Générique (02/02/2009)
• Oméprazole 20 mg, comprimé pelliculé (Ethypharm) - Générique (02/02/2009)
• Oméprazole 10 mg, gélule gastro-résistante (Ethypharm) - Générique (02/02/2009)
• Losartan 100 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
• Losartan 50 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
• Losartan 25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) (02/02/2009)
• Gibenclamide 5 mg, comprimé sécable (Arrow Génériques) - Générique (02/02/2009)
• Donethan 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
• Glibenclamide 2,5 mg, comprimé sécable (Arrow Génériques) - Générique (02/02/2009)
• Terbinafine 1%, crème (Biogaran) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 500 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 500 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (02/02/2009)
• Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (02/02/2009)
• Diclofenac 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
• Diclofenac Teva Conseil 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
• Diclofenac Teva 1 %, gel (Teva Classics) - Générique (30/01/2009)
• Lansoprazole 30 mg, gélule gastro-résistante (Kappler Consult GmbH) - Générique (30/01/2009)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Kappler Consult GmbH) - Générique (30/01/2009)
• Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Saint-Germain) - Générique (07/01/2009)
• Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Paucourt) - Générique (07/01/2009)
• Valaciclovir (chlorhydrate de) 500 mg, comprimé enrobé (Glaxosmithkline) - Générique (07/01/2009)
• Betamethasone Winthrop 0,05 %, solution buvable en gouttes (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Arrow Génériques) - Générique (22/12/2008)
• Sotalol biogalénique 160 mg, comprimé sécable (Laboratoires RPG) - Générique (22/12/2008)
• Sotalol biogalénique 80 mg, comprimé sécable (Laboratoires RPG) - Générique (22/12/2008)
• Macrogol 4000 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (Qualimed) - Générique (22/12/2008)
• Macrogol 4000 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (Mylan SAS) - Générique (22/12/2008)
• Ondansetron 8 mg, comprimé pelliculé (Venipharm) - Générique (22/12/2008)
• Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Teva Classics) - Générique (22/12/2008)
• Finasteride Mylan Pharma 5 mg, comprimé pelliculé (Mylan SAS) - Générique (22/12/2008)
• Itraconazole Winthrop 100 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
• Simvastatine 80 mg, comprimé pelliculé (Arrow Génériques) - Générique (06/08/2008)
• Topiramate 200 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Terbinafine 250 mg, comprimé sécable (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
• Spiramycine / Metronidazole DCI Pharma 1.5 MUI / 250 mg, comprimé dispersible (CLL Pharma) - Générique (22/07/2008)
• Risperidone 0,5 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Risperidone 1 mg, comprimé pelliculé sécable (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Phloroglucinol Set 80 mg, comprimé orodispersible (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Ondansetron 4 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Ondansetron 8 mg, comprimé pelliculé (Teva Classics) - Générique (22/07/2008)
• Mirtazapine 45 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
• Mirtazapine 15 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
• Mirtazapine 30 mg, comprimé orodispersible (NP Pharm) - Générique (22/07/2008)
• Metformine 500 mg, comprimé dispersible ou orodispersible (Qualimed) - Générique (22/07/2008)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Regulatory Pharma Net) - Générique (22/07/2008)
• Lansoprazole 15 mg, gélule gastro-résistante (Ratiopharm GmbH) - Générique (22/07/2008)
• Granisetron 1 mg, comprimé pelliculé (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Gabapentine 100 mg, gélule (EG Labo) - Générique (22/07/2008)
• Fluoxetine 20 mg, comprimé dispersible sécable (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Fluoxetine 20 mg, comprimé dispersible sécable (Merck Génériques) - Générique (22/07/2008)
• Fluconazole 150 mg, gélule (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible (EG Labo) - Générique (22/07/2008)
• Clarithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Sandoz) - Générique (22/07/2008)
• Cefixime 200 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (22/07/2008)
• Azithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (22/07/2008)
• Azithromycine 250 mg, comprimé pelliculé (Laboratoires RPG) - Générique (22/07/2008)
• Amlodipine 10 mg, gélule (Specifar SA) - Générique (22/07/2008)
• Amlodipine 5 mg, gélule (Specifar SA) - Générique (22/07/2008)
• Amlodipine 10 mg, gélule (Laboratoires Alter) - Générique (22/07/2008)
• Zelitrex 500 mg, comprimé enrobé (24/06/2008)
• Seroplex - Sipralex, toutes formes (23/06/2008)
• Mifégyne 200 mg, comprimé (mifepristone) (23/06/2008)
• Exanta 24 mg, comprimé pelliculé (23/06/2008)
• Effexor Lp 37,5 mg - 75 mg - 150 mg, gélule à libération prolongée - Trevilor Lp 37,5 mg - 75 mg - 150 mg, gélule à libération prolongée (23/06/2008)
• Methadone - plan de gestion des risques (23/06/2008)
• Ezetrol 10 mg, comprimé (16/06/2008)
• Certican 0,25 - 0,5 - 0,75 et 1 mg, comprimé - 0,25 et 0.1 mg, comprimé dispersible (16/06/2008)
• Adartrel - Vunexin - Zipereve 0,25 mg - 0,5 mg - 1 mg ou 2 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Actosolv urokinase 100 000 U.I - 600 000 U.I, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Zocor 20 mg, comprimé enrobé sécable - Zocor 40 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Vivaglobin 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée) (16/06/2008)
• Vistabel 4 unité Allergan 0,1 ml, poudre pour solution injectable (16/06/2008)
• Vesicare 5 mg et 10 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Triateckit - Ramikit - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Triateckit - Ramikit, comprimé sécable (16/06/2008)
• Temerit - Hypoloc - Nebilox - Coptin - 5 mg, comprimé pelliculé - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Temerit - Hypoloc - Nebilox - Coptin - 5 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Tegeline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (16/06/2008)
• Tareg 40 mg, comprimé pelliculé sécable - Tareg 80 mg et 160 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Subcuvia 160 mg/ml, solution injectable (16/06/2008)
• Seroplex - Sipralex (16/06/2008)
• Seroplex - Sipralex (16/06/2008)
• Rovalcyte 450 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Risperdal, comprimés pelliculés sécables, orodispersibles et solution buvable (16/06/2008)
• Risperdal, comprimés pelliculés sécables, orodispersibles et solution buvable (16/06/2008)
• Nureflex 400 mg, comprimé enrobé (16/06/2008)
• Nisis 40 mg, comprimé pelliculé sécable - Nisis 80 mg et 160 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Niaspan 375 mg - 500 mg - 750 mg - 1000 mg, comprimé à libération prolongée (16/06/2008)
• Myfortic 180 mg et 360 mg, comprimés gastro-résistants (16/06/2008)
• Elaboration d’un rapport public d’évaluation (16/06/2008)
• Méthadone AP-HP 1 mg - 5 mg - 10 mg - 20 mg - 40 mg, gélule- Rapport public d'évaluation (16/06/2008)
• Melagatran 3 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (16/06/2008)
• Lovenox 6000 UI Anti-Xa/0,6 ml - Lovenox 8000 UI Anti-Xa/0,8 ml - Lovenox 10 000 UI Anti-Xa/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie - Lovenox 30 000 UI Anti-Xa/3 ml, solution injectable en flacon multidose (16/06/2008)
• Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif - Fiche de synthese (16/06/2008)
• Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif (16/06/2008)
• Kenzen 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Kenzen 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Inspra 25 mg - 50 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Imukin 100 µg/0,5 ml, solution injectable (16/06/2008)
• Hyzaar 50 mg/12,5 mg, comprimé - Fortzaar 50 mg/12,5 mg, comprimé (16/06/2008)
• Hexatrione 2 %, solution injectable (16/06/2008)
• Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable (16/06/2008)
• Granudoxy 100 mg, comprimé pelliculé sécable (16/06/2008)
• Geltim 0,1%, gel ophtalmique en récipient unidose - Timofluid 0,1%, gel ophtalmique en récipient unidose (16/06/2008)
• Gammanorm 165 mg/ml, solution pour injection (voie sous-cutanée et intramusculaire) (16/06/2008)
• Fosrenol 250 mg - 500 mg - 750 mg et 1000 mg, comprimé à croquer (16/06/2008)
• Fosinopril 10 mg, comprimé - Fosinopril 20 mg, comprimé (Teva) - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Fosinopril 10 mg, comprimé - Fosinopril 20 mg, comprimé (Teva) (16/06/2008)
• Fortigel 2 %, gel (16/06/2008)
• Factane 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable (16/06/2008)
• Epitomax 25 mg - 50 mg, gélule - Epitomax 50 mg, comprimé (16/06/2008)
• Effexor Lp 37,5 mg - 75 mg - 150 mg, gélule à libération prolongée - Trevilor Lp 37,5 mg - 75 mg - 150 mg, gélule à libération prolongée (16/06/2008)
• Cotriatec, comprimé (16/06/2008)
• Coteveten 600 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Cordarone - fiche de synthèse (16/06/2008)
• Cordarone 150 mg/3 ml, solution injectable IV (16/06/2008)
• Copaxone 20 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Copaxone 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie (16/06/2008)
• Coolmetec 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé - Coolmes 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Chibro-Proscar 5 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Caduet 5 mg/10 mg & Caduet 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Brisper 78 mg, comprimé effervescent (16/06/2008)
• Atacand 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Atacand 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Androcur 100 mg, comprimé sécable (Schering) (16/06/2008)
• Alteis Duo 20 mg/12,5 mg & Alteis Duo 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Actonel 35 mg, comprimé (16/06/2008)
• Iasodopa, solution injectable (16/06/2008)
• Menbvac, suspension injectable - Vaccin méningococcique du groupe B (adsorbé) (05/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Isotrétoïne pendant la grossesse : Risque neuro-développemental en l’absence de malformations à la naissance - Rapport d'évaluation Reproduction-grossesse-allaitement (18/02/2021)
• Maladies chroniques, états de santé et risque d'hospitalisation et de décès hospitalier pour COVID-19 lors de la première vague de l'épidémie en France : Etude de 66 millions de personnes (09/02/2021)
• Préconisations de traitement de la leucémie aïgue lymphoblastique chez l'enfant et chez l'adulte dans un contexte de tension d'approvisionnement en erwinase (crisantaspase) - Mise à jour de l’avis d’experts de mai 2017 (29/10/2020)
• La sécurité des vaccins obligatoires chez les enfants de moins de 2 ans - Données de la base nationale de pharmacovigilance pour les enfants vaccinés en 2018 (30/06/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans entre 2012 et 2017 (Bilan au 30 juin 2019) (30/06/2020)
• Données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants vaccinés avant l’âge de 2 ans en 2018 (bilan au 30 juin 2019) - Rapport (30/06/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Nice (26/06/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (26/06/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (11/06/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (28/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (20/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (13/05/2020) (14/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (14/05/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (06/05/2020) (07/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - CRPV Nice (30/04/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (24/04/2020)
• Conséquences cardiaques associées aux médicaments prescrits dans le cadre du Covid-19 et susceptibles de prolonger l’intervalle QTc (hydroxychloroquine, azithromycine, lopinavir/ritonavir) - Rapport CRPV Nice (24/04/2020)
• Utilisation de PROPOSUR et PROPOVET en médecine humaine - Rapport d’évaluation de l’ANSM (03/04/2020)
• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Enquête officielle sur les spécialités à base de Lévothyroxine - 4ème rapport pour Lévothyrox® / 2ème rapport pour les autres spécialités (28/01/2020)
• Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
• Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme - Etude pharmaco-épidémiologique de cohorte à partir des données du SNDS (09/07/2019)
• Premier rapport de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Fiche patients (26/06/2019)
• 1er rapport de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Synthèse (26/06/2019)
• Sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants d’âge compris entre 0 et 23 mois - Rapport (26/06/2019)
• Enquête concernant les méningiomes et l’acétate de cyprotérone - CRPV Fernand Vidal - Paris (24/06/2019)
• Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du SNDS (Epiphare) (13/06/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux Synthèse - Rapport (24/04/2019)
• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Infections bactériennes graves (de la peau et des tissus mous, pleuro-pulmonaires, neurologiques et ORL) rapportées avec l’IBUPROFENE ou le KETOPROFENE dans le traitement symptomatique de la fièvre ou de douleur non rhumatologique - Rapport (18/04/2019)
• Etude "SPAM (Safety-Pregnancy-Aubagio®-Multiple sclerosis)" - Rapport de fin d'étude (15/01/2019)
• Contrôle de différents lots de la Nouvelle Formule de Levothyrox sur des lots identifiés par l'AFMT - Note de synthèse 18-A-0412 (20/12/2018)
• Utilisation des produits à base de lévothyroxine en France à partir d’octobre 2017- Estimations à partir des données du SNIIRAM/SNDS (20/12/2018)
• Lévothyrox : Etude de pharmaco-épidémiologie - Résultat du volet comparatif - Comité de suivi Levothyroxine 20 décembre 2018 (20/12/2018)
• Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
• Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH (30/11/2018)
• La répartition pharmaceutique : état des lieux et enjeux (16/11/2018)
• Analyse de la qualité pharmaceutique des spécialités LEVOTHYROX et EUTHYROX, comprimés sécable Note de synthèse 18-A-0398 (04/10/2018)
• Analyse ANSM des recommandations de la MHRA : « Levothyroxine Tablet Products : a Review of Clinical & Quality Considerations » Janvier 2013 (05/07/2018)
• Recherche de dextrothyroxine dans les spécialités LEVOTHYROX et EUTHYROX, comprimés sécables - Note de synthèse 18-A-0389 (05/07/2018)
• Risque de troubles neuro-développementaux précoces (avant l’âge de 6 ans) associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Etude de cohorte à partir des données du SNDS (22/06/2018)
• Etat des lieux des inspections de vérification de la conformité aux BPL de 1994 à 2017 - Synthèse Inspection (06/06/2018)
• Etude épidémiologique sur le Lévothyrox : Résultats du volet descriptif - Comité de suivi Levothyroxine (02/05/2018)
• Utilisation des produits à base de lévothyroxine en France à partir d’octobre 2017 - Estimations à partir des données du SNIIRAM/SNDS - Comité de suivi Levothyroxine (02/05/2018)
• Recherche des impuretés élémentaires dans les spécialités commercialisées en France à base de lévothyroxine - Note de synthèse (08/02/2018)
• Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH à partir du SNIIRAM : Annexe - Données par région - Rapport (02/02/2018)
• La consommation d’antibiotiques en France en 2016 - Rapport (11/12/2017)
• Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
• Mirena, Jaydess : DIU au levonorgestrel - Rapport d'expertise (16/11/2017)
• Evaluation auprès des pharmaciens d’officine des mesures de minimisation du risque consistant en des nouvelles conditions de prescription et de délivrance (CPD) du valproate - Enquête réalisée par Sanofi Aventis France (Avril-Juillet 2017) - Synthèse ANSM (20/10/2017)
• Étude de bioéquivalence NF Levothyrox / AF Levothyrox - Annexes (p.99 - 200) (15/09/2017)
• Étude de bioéquivalence NF Levothyrox / AF Levothyrox (p.1-98) (15/09/2017)
• Evaluation de l’effectivité de la permanence pharmaceutique au sein des établissements exploitants - Synthèse d'inspection (12/09/2017)
• Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Rapport (01/08/2017)
• Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
• Le Baclofène en vie réelle en France entre 2009 et 2015. Usages, persistance et sécurité, et comparaison aux traitements des problèmes d’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché - Rapport ANSM/Assurance Maladie/Inserm - (03/07/2017)
• Conditions de prescriptions et de délivrance de l’acitrétine (Soriatane®) chez les femmes en âge de procréer : Étude d’impact du renforcement de la réglementation - Rapport final (22/06/2017)
• Nouveau format de rapport d’inspection - Bilan (19/06/2017)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (11/05/2017)
• Gestion des fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) par les établissements pharmaceutiques fabricants de produits finis (PF) - Synthèse d'inspection (09/05/2017)
• Exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires et risque de malformations congénitales majeures (MCM) en France - Synthèse (20/04/2017)
• État des lieux de la consommation des benzodiazépines en France Avril 2017 - Rapport (05/04/2017)
• Utilisation des collyres en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Rapport (23/03/2017)
• Evolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Rapport (10/01/2017)
• Exposition aux incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2 (14/12/2016)
• Exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France de 2007 à 2014 : Résultats de l’étude observationnelle sur les données du SNIIRAM -Diaporama (24/08/2016)
• Exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France de 2007 à 2014 : une étude observationnelle sur les données du SNIIRAM - Synthèse (24/08/2016)
• Exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France de 2007 à 2014 : une étude observationnelle sur les données du SNIIRAM - Rapport (24/08/2016)
• État des lieux sur la substance active Amoxicilline - Synthèse d'inspection (11/08/2016)
• Etude d’utilisation de la nitrofurantoïne en France Période Mars 2012 – Février 2015 - Rapport (26/05/2016)
• Enquête de pharmacovigilance relative aux atteintes pleurales rapportées sous benfluorex - Rapport CRPV Paris HEGP (09/05/2016)
• Analyse des effets indésirables rapportés sous Benfluorex - exclusion faite des effets de type valvulopathies, hypertensions artérielles pulmonaires et fibroses pleurale - Rapport ANSM. (09/05/2016)
• Suivi national des cas d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) rapportés sous benfluorex - Rapport CRPV Paris HEGP (09/05/2016)
• Suivi national des cas de valvulopathies rapportées sous benfluorex - Rapport CRPV de Lyon (09/05/2016)
• État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
• Liste des antibiotiques critiques : Actualisation 2015 - Rapport (08/02/2016)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable - Synthèse (17/11/2015)
• Risques lies aux pratiques d'amaigrissement reposant sur l'usage de produits de santé - Messages pour le grand public (09/10/2015)
• Risques lies aux pratiques d'amaigrissement reposant sur l'usage de produits de santé - Messages pour les professionnels de santé (09/10/2015)
• Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Rapport (15/07/2015)
• Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
• Etude sur le respect des recommandations relatives aux tests de grossesse du programme de prévention des grossesses de l’isotrétinoïne orale en France (13/05/2015)
• Etude des prescriptions d’isotrétinoïne orale en France - Période 2007/2013 (13/05/2015)
• Conduite des essais cliniques de médicaments en onco/hématologie ciblés, guidés par la génomique - Rapport (02/12/2014)
• Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable : Bilan des données de surveillance 2014 - Publication InVS / ANSM (18/11/2014)
• Etude de l’impact de la modification récente des méthodes de contraception sur la survenue d’embolies pulmonaires chez les femmes de 15 à 49 ans (07/11/2014)
• Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 - Rapport (06/11/2014)
• Étude ‘en vie réelle’ du bénéfice/risque à court terme des nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran, rivaroxaban) chez les patients débutant un traitement et non précédemment traités par des antivitamines K - Rapport CNAMTS (02/07/2014)
• Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
• Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• Gardasil - Vaccin contre le papillomavirus humain - Bilan de suivi national de pharmacovigilance du 21/09/2012 au 20/09/2013 - Rapport (10/04/2014)
• Exposition aux différents sartans et risque d’entéropathies (Etude CNAMTS-DSES-DESP) - Rapport (27/03/2014)
• La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques - Rapport (20/03/2014)
• Étude de cohorte sur le respect des conditions de prescription et de délivrance de l’acitrétine chez les femmes en âge de procréer durant la période 2007 à 2012 - Rapport (26/02/2014)
• Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport (08/01/2014)
• Caractérisation des antibiotiques considérés comme "critiques" - Rapport (02/12/2013)
• Lévothyroxine : état des lieux de l’utilisation en France - Rapport (19/11/2013)
• Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
• Rappel sur la sécurité d’emploi des coxibs (inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) -Synthèse (21/08/2013)
• Rappel des règles de bon usage des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) -Synthèse (21/08/2013)
• Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Rapport (17/07/2013)
• Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
• Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 - Rapport (17/06/2013)
• Evolution de l’utilisation en France des Contraceptifs Oraux Combinés (COC) et autres contraceptifs de Décembre 2012 à Avril 2013 - Rapport (29/04/2013)
• Synthèse d'inspections des activités de reconditionnement 2011-2012 (28/03/2013)
• Estimation du nombre de cas d’accidents thromboemboliques veineux attribuables aux contraceptifs oraux combinés en France entre 2000 et 2011- Rapport (26/03/2013)
• Réévaluation du rapport bénéfice/risque de DIANE 35-Acétate de cyprotérone 2 mg + éthinylestradiol 0.035 mg - Rapport (28/02/2013)
• Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
• Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
• Dix ans d’évolution des consommations d’antibiotiques en France [2000 - 2010] - Rapport thématique (26/07/2012)
• Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise (17/07/2012)
• Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport d'expertise (16/01/2012)
• Le séquençage a haut débit - méthodes et enjeux en médecine, pharmacologie et toxicologie - Concept paper (19/12/2011)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010 (28/09/2011)
• Activités de distribution / importation de matières premières à usage pharmaceutique - Synthèse d'inspection (26/09/2011)
• Facteurs associes a une fuite aortique et/ou mitrale de grade superieur ou egal a 1 chez les patients exposes au benfluorex - Mémoire de Master 2 de Santé Publique Recherche - Option Epidémiologie (David Koenig) (05/08/2011)
• Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Rapport d'expertise (12/07/2011)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009 (12/07/2011)
• Dix ans d’evolution des consommations d’antibiotiques en France [1999 - 2009] (21/06/2011)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2009 (15/10/2010)
• Synthèse des inspections des établissements génériques 2009 (15/10/2010)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1998-2008 (14/06/2010)
• Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques (19/11/2009)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres clés 2008 (12/11/2009)
• Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
• Imagerie en toxicologie (V1-07/09) - Position paper (29/10/2009)
• Recommandations nationales sur les médicaments nécessaires dans un contexte de pandémie grippale - Note de méthodologie (08/09/2009)
• Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
• Le point sur l'analyse protéomique dans l'industrie pharmaceutique : le défi analytique n'est il pas tout simplement trop grand? (V1-04/09) - Position paper (23/06/2009)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1997-2007 (29/04/2009)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2007 (10/11/2008)
• Evaluation toxicologique des médicaments sous forme nanoparticulaire (V2-04/11) - Recommandations (30/09/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (principaux graphiques) (23/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
• Analyse de l'évolution des prescriptions et des consommations des antiasthmatiques en France en ambulatoire et en milieu hospitalier (01/07/2008)
• Contrôles en laboratoire des génériques - Conclusions générales de 7 années de contrôle (01/07/2008)
• DHEA : Rapport du groupe ad hoc (01/07/2008)
• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)
• Etat des lieux en 1999-2000 dans les établissements de santé de l'existence de recommandations pour la prescription et des modalités de dispensation des antibiotiques (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des antibiotiques en ambulatoire (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des antidépresseurs en ambulatoire (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des vasodilatateurs en ambulatoire (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 : Principaux graphiques (01/07/2008)
• Etude de la prescription et de la consommation des veinotoniques en ambulatoire (01/07/2008)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2005 (01/07/2008)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006 (01/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
• Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine (01/07/2008)
• Vaccination Anti Hépatite B : mise à jour des données (01/07/2008)
• Conditions de retrait du marché des spécialités contenant de la cérivastatine le 08/08/01 et obligations de pharmacovigilance (01/07/2008)
• Traitement hormonal substitutif de la ménopause - Caractéristiques de l’utilisation en France - Effets sur la survenue de cancers du sein et d’évènements cardiovasculaires en France - Propositions d’études complémentaires (05/06/2008)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Rapports/Synthèses - Autres produits de santé

• Bilan d’Addictovigilance Protoxyde d’Azote - Données 2018- 2019 - Synthèse du rapport d'expertise (08/07/2020)
• Synthèse campagne d'inspections - Essais cliniques menés avec des produits radiopharmaceutiques – lieux de recherches (07/02/2020)
• Recherche de particules et éléments dans des vaccins et autres produits de santé injectables - Etude comparative (18/07/2016)
• Évaluation du lien éventuel entre désinfectants pour les mains à base d’éthanol et la survenue d’une pancréatite aiguë - Rapport (10/05/2012)
• Avis relatif à l'efficacité de désinfectants pour les mains à peau saine (produits hydro-alcooliques ; PHA) vis-à-vis du Norovirus humain (15/06/2010)
• Rapport relatif à l’innocuité des produits hydro-alcooliques (PHA) à base d’éthanol utilisés pour la désinfection des mains à peau saine par le grand public dans le cadre de l’épidémie de la grippe A (H1N1) (05/01/2010)

• État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Etude d’impact de la décision de juin 2016 pour la spécialité IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml relative à la réduction du risque accru d’encéphalopathie en pédiatrie (22/12/2017)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• CSST Dispositifs médicaux d’aphérèse du 16/10/2017 - Avis (12/12/2017)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Compte-rendu GT182019013 (09/07/2019)
• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Compte-rendu GT92018013 (25/06/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/03/2017 - Compte-rendu GT192017013 (10/05/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/04/2019 - Ordre du jour GT092019021 (18/04/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/12/2018 - Ordre du jour GT142018093 (02/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 09/11/2018 - Ordre du jour GT142018083 (02/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/09/2018 - Ordre du jour GT142018073 (02/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 27/07/2018 - Ordre du jour GT142018063 (02/04/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/06/2018 - Ordre du jour GT142018053 (02/04/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2018 - Compte-rendu - GT192018043 (18/03/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 11/09/2018 - Compte-rendu GT342018033 (14/03/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Ordre du jour GT142019021 (14/03/2019)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Commpte-rendu GT92018033 (12/03/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 12/03/2019 - Ordre du jour - GT192019011 (12/03/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 12/03/2019 - Ordre du jour GT342019011 (11/03/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 11/03/2019 - Ordre du jour GT042019011 (11/03/2019)
• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Ordre du jour GT92018011 (08/03/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2019 - Ordre du jour GT092019011 (04/03/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Compte-rendu GT182018063 (21/02/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Ordre du jour GT182019011 (13/02/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Ordre du jour GT142019011 (08/02/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Ordre du jour GT082019011 (30/01/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/10/2018 - Compte-rendu GT182018053 (17/01/2019)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/07/2018 - Compte-rendu GT182018043 (17/01/2019)
• GT Sécurité virale du 14/01/2019 - Ordre du jour GT112019011 (11/01/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Ordre du jour GT042018031 (14/12/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/12/2018 - Ordre du jour GT142018091 (13/12/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 13/12/2018 - Ordre du jour GT182018061 (12/12/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 27/11/2018 - Ordre du jour GT342018041 (26/11/2018)
• GT Sécurité virale du 05/10/2018 - Compte-rendu GT112018033 (26/11/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Compte-rendu GT042018013 (22/11/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 06/07/2017 - Compte-rendu GT082017033 (16/11/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 09/11/2018 - Ordre du jour GT142018081 (08/11/2018)
• GT Sécurité virale du 31/05/2018 - Compte-rendu GT112018023 (08/11/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 24/10/2018 - Ordre du jour GT092018071 (23/10/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/10/2018 - Ordre du jour GT182018051 (17/10/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/10/2018 - Ordre du jour GT022018041 (15/10/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
• GT Pédiatrie du 18/06/2018 - Compte-rendu GT92018023 (09/10/2018)
• GT Pédiatrie du 08/10/2018 - Ordre du jour GT92018031 (05/10/2018)
• GT Sécurité virale du 05/10/2018 - Ordre du jour GT112018031 (04/10/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Ordre du jour GT042018021 (24/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023 (14/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Compte-rendu GT092018013 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Compte-rendu GT092017083 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 30/10/2017 - Compte-rendu GT092017073 (13/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Compte-rendu GT092017063 (13/09/2018)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 13/09/2018 - Ordre du jour GT042018041 (12/09/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018061 (11/09/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 11/09/2018 - Ordre du jour GT342018031 (10/09/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2018 - Compte-rendu GT192018023 (30/08/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Compte-rendu GT342018023 (21/08/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/12/2017 - Compte-rendu GT342017053 (21/08/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 27/07/2018 - Ordre du jour GT142018061 (27/07/2018)
• GT Pédiatrie du 12/03/2018 - Compte-rendu GT92018013 (12/07/2018)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 11/07/2018 - Ordre du jour GT042018031 (11/07/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 12/04/2018 - Compte-rendu GT182018033 (06/07/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 08/03/2018 - Compte-rendu GT182018023 (06/07/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 01/02/2018 - Compte-rendu GT182018013 (06/07/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Ordre du jour GT082018021 (04/07/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/07/2018 - Ordre du jour GT182018041 (04/07/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018051 (03/07/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 03/07/2018 - Ordre du jour GT022018031 (03/07/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 04/05/2018 - Compte-rendu GT142018043 (28/06/2018)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Ordre du jour GT082018011 du 18/06/2018 (15/06/2018)
• GT Pédiatrie du 18/06/2018 - Ordre du jour GT92018021 (15/06/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Compte-rendu GT192018013 (06/06/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 31/05/2018 - Ordre du jour GT092018041 (30/05/2018)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 31/05/2018 - Ordre du jour GT112018021 (30/05/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Ordre du jour GT342018021 (29/05/2018)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 15/02/2018 - Compte-rendu GT112018013 (29/05/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 06/04/2018 - Compte-rendu GT142018033 (28/05/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/03/2018 - Ordre du jour GT192018011 (17/05/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2018 - Ordre du jour GT192018021 (16/05/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 06/04/2018 - Ordre du jour GT142018031 (03/05/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 04/05/2018 - Ordre du jour GT142018041 (03/05/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/03/2018 - Compte-rendu GT142018023 (03/05/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Ordre du jour GT082018011 (30/04/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Compte-rendu GT342018013 (20/04/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/12/2017 - Compte-rendu GT192017053 (16/04/2018)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/10/2017 - Compte-rendu GT192017043 (16/04/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 12/04/2018 - Ordre du jour GT182018031 (12/04/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/04/2018 - Ordre du jour GT022018021 (09/04/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 11/12/2017 - Compte-rendu GT042017033 (06/04/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2018 - Ordre du jour GT092018031 (04/04/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Compte-rendu GT062018013 (22/03/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 19/01/2018 - Compte-rendu GT142018013 (14/03/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 15/03/2018 - Ordre du jour GT062018021 (14/03/2018)
• GT Pédiatrie du 12/03/2018 - Ordre du jour GT92018011 (09/03/2018)
• GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Ordre du jour GT042018011 (09/03/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 08/03/2018 - Ordre du jour GT182018021 (08/03/2018)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 08/03/2018 - Ordre du jour GT042018021 (08/03/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/03/2018 - Ordre du jour GT142018021 (08/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Ordre du jour GT342018011 (05/03/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 05/10/2017 - Compte-rendu GT022017033 (02/03/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/06/2017 - Compte-rendu GT022017023 (02/03/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/06/2017 - Ordre du jour GT022017021 (02/03/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 05/10/2017 - Ordre du jour GT022017031 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Compte-rendu GT092017053 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Coçmpte-rendu GT092017043 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Compte-rendu GT092017033 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Compte-rendu GT092017023 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Compte-rendu GT092017013 (02/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 26/09/2017 - Compte-rendu GT342017043 (02/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 20/06/2017 - Compte-rendu GT342017033 (02/03/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Ordre du jour GT092018021 (02/03/2018)
• GT Sécurité non clinique du 21/02/2017 - Compte-rendu GT232017013 (27/02/2018)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 15/02/2018 - Ordre du jour GT112018011 (15/02/2018)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/12/2017 - Compte-rendu GT142017073 (13/02/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Compte-rendu GT182017083 (02/02/2018)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013 (02/02/2018)
• GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Compte-rendu GT162017043 (02/02/2018)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Ordre du jour GT092018011 (01/02/2018)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 01/02/2018 - Ordre du jour GT182018011 (31/01/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Compte-rendu GT062017033 (26/01/2018)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2018 - Ordre du jour GT062018011 (22/01/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Compte-rendu GT022017013 (18/01/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 18/01/2018 - Ordre du jour GT022018011 (18/01/2018)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2017- Compte-rendu GT112017033 (16/01/2018)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 11/01/2018- Ordre du jour GT042018011 (10/01/2018)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 08/06/2017- Compte-rendu GT042017033 (27/12/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 04/05/2017- Compte-rendu GT042017023 (27/12/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/12/2017 - Ordre du jour GT142017071 (22/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Compte-rendu GT342017013 (21/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Compte-rendu GT342017023 (18/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/10/2016 - Compte-rendu GT342016033 (18/12/2017)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017023 du 15/11/2017 (18/12/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Compte- rendu GT1820173 (07/12/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Compte-rendu GT182017063 (07/12/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/12/2017 - Ordre du jour GT342017051 (01/12/2017)
• GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Compte-rendu GT162017033 (29/11/2017)
• GT Pédiatrie du 27/11/2017 - Ordre du jour GT162017041 (24/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Compte-rendu GT062017023 (24/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/05/2017 - Ordre du jour GT062017021 (24/11/2017)
• GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Compte-rendu GT042017023 (23/11/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/11/2017 - Ordre du jour GT182017081 (22/11/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/09/2017 - Compte-rendu GT142017053 (16/11/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 16/11/2017 - Ordre du jour GT062017031 (15/11/2017)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Ordre du jour GT082017021 du 15/11/2017 (14/11/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 10/11/2017 - Ordre du jour GT142017061 (09/11/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Compte-rendu GT112017013 (03/11/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 30/10/2017 - Ordre du jour GT092017071 (30/10/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 11/07/2017 - Compte-rendu GT192017033 (19/10/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 15/06/2017 - Compte-rendu GT192017023 (19/10/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/10/2017 - Ordre du jour GT182017071 (18/10/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 19/10/2017- Ordre du jour GT042017051 (18/10/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2017- Ordre du jour GT112017031 (04/10/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Compte- rendu GT062017013 (03/10/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 02/10/2017 - Ordre du jour GT192017041 (02/10/2017)
• GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Compte-rendu GT162017023 (29/09/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/06/2017 - Compte-rendu GT142017043 (28/09/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 26/09/2017 - Ordre du jour GT342017041 (25/09/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/09/2017 - Ordre du jour GT142017051 (21/09/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/06/2017 - Compte-rendu GT182017053 (19/09/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/05/2017 - Compte-rendu GT182017043 (19/09/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/03/2017 - Compte-rendu GT182017033 (19/09/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Ordre du jour GT182017061 (15/09/2017)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Compte-rendu GT082017013 du 08/06/2017 (13/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 30/03/2016 - Compte-rendu GT042016023 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 23/06/2016 - Compte-rendu GT042016033 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 08/09/2016 - Compte-rendu GT042016043 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 20/10/2016 - Compte-rendu GT042016053 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Compte-rendu GT042016063 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 07/09/2017- Ordre du jour GT042017041 (06/09/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 14/06/2017- Ordre du jour GT112017023 (29/08/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 11/07/2017 - Ordre du jour GT192017031 (10/07/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/11/2016 - Compte-rendu GT192016043 (07/07/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 06/07/2017 - Ordre du jour GT112017011 (05/07/2017)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 06/07/2017 - Ordre du jour GT082017031 (05/07/2017)
• GT Pédiatrie du 05/07/2017 - Ordre du jour GT162017031 (04/07/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/05/2017 - Compte-rendu GT142017033 (03/07/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 10/03/2017 - Compte-rendu GT142017023 (03/07/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 20/01/2017 - Compte-rendu GT142017013 (03/07/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/06/2017 - Ordre du jour GT142017041 (28/06/2017)
• GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Compte-rendu GT042017013 (27/06/2017)
• GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Ordre du jour GT042017021 (20/06/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 20/06/2017 - Ordre du jour GT342017031 (19/06/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Ordre du jour GT092017051 (15/06/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 15/06/2017 - Ordre du jour GT192017021 (14/06/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/06/2017 - Ordre du jour GT182017051 (14/06/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 14/06/2017- Ordre du jour GT112017021 (13/06/2017)
• GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Ordre du jour GT162017021 (09/06/2017)
• GT Médicaments de dermatologie et produits cosmétiques - Ordre du jour GT082017011 du 08/06/2017 (07/06/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 08/06/2017- Ordre du jour GT042017031 (07/06/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 08/03/2017- Compte-rendu GT112017013 (06/06/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Compte-rendu GT182017013 (22/05/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Compte-rendu GT182017023 (22/05/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/05/2017 - Ordre du jour GT182017041 (17/05/2017)
• GT Pédiatrie du 13/03/2017 - Compte-rendu GT162017013 (16/05/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 10/03/2017 - Ordre du jour GT142017021 (12/05/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/05/2017 - Ordre du jour GT142017031 (11/05/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 04/05/2017- Ordre du jour GT042017021 (05/05/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Ordre du jour GT092017041 (25/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 07/11/2016 - Compte-rendu GT032016073 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Compte-rendu GT032016063 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Compte-rendu GT032016053 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 29/06/2016 - Compte-rendu GT032016043 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2016 - Compte-rendu GT032016033 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/03/2016 - Compte-rendu GT032016023 (21/04/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Compte-rendu GT032016013 (21/04/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/12/2016 - Compte-rendu GT182016083 (31/03/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Compte-rendu GT182016073 (31/03/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/03/2017 - Ordre du jour GT182017031 (30/03/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 28/03/2017 - Ordre du jour GT342017021 (27/03/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Ordre du jour GT092017031 (24/03/2017)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 29/09/2016 - Compte-rendu GT022016023 (23/03/2017)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 15/12/2016 - Compte-rendu GT022016033 (23/03/2017)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/03/2017 - Ordre du jour GT192017011 (21/03/2017)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 15/12/2016 - Ordre du jour GT022016031 (20/03/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016 - Compte-rendu GT112016043 (17/03/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/10/2016 - Compte-rendu GT112016033 (17/03/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Compte-rendu GT062016013 (17/03/2017)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Ordre du jour GT022017011 (16/03/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/12/2016 - Compte-rendu GT142016073 (15/03/2017)
• GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Compte-rendu GT102016043 (13/03/2017)
• GT Pédiatrie du 13/03/2017 - Ordre du jour GT162017011 (10/03/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 08/03/2017- Ordre du jour GT112017011 (07/03/2017)
• GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Ordre du jour GT042017011 (03/03/2017)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT062017011 (02/03/2017)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Ordre du jour GT082017011 (01/03/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT182017021 (01/03/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 18/12/2015 - Compte-rendu GT022015073 (21/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 11/09/2015 - Compte-rendu GT022015053 (21/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 22/05/2015 - Compte-rendu GT022015033 (21/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 17/04/2015 - Compte-rendu GT022015023 (21/02/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 01/07/2016 - Ordre du jour GT022016041 (21/02/2017)
• GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Compte-rendu GT162016033 (14/02/2017)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Ordre du jour GT092017021 (10/02/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 26/01/2017- Ordre du jour GT042017011 (25/01/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 04/11/2016 - Compte-rendu GT142016063 (23/01/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Compte-rendu GT022016053 (23/01/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 01/07/2016 - Compte-rendu GT022016043 (23/01/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 01/04/2016 - Compte-rendu GT022016023 (23/01/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 29/01/2016 - Compte-rendu GT022016013 (23/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Compte-rendu GT182016063 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Compte-rendu GT182016053 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Compte-rendu GT182016043 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 16/06/2016 - Compte-rendu GT182016033 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 12/05/2016 - Compte-rendu GT182016023 (20/01/2017)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 20/01/2017 - Ordre du jour GT142017011 (20/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Ordre du jour GT182017011 (18/01/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 13/10/2016 GT112016023 - Compte-rendu (12/01/2017)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 10/01/2017 - Ordre du jour GT342017011 (09/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Compte-rendu GT182016013 (20/12/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/12/2016 - Ordre du jour GT142016071 (15/12/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/12/2016 - Ordre du jour GT182016081 (14/12/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016- Ordre du jour GT112016041 (06/12/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Ordre du jour GT102016041 (02/12/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Ordre du jour GT042016061 (01/12/2016)
• GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Ordre du jour GT162016031 (25/11/2016)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/11/2016 - Ordre du jour GT42016031 (17/11/2016)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/11/2016 - Ordre du jour GT062016011 (17/11/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/11/2016 - Ordre du jour GT192016041 (16/11/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Ordre du jour GT182016071 (09/11/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 04/11/2016 - Ordre du jour GT142016061 (26/10/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 20/10/2016 - Ordre du jour GT042016051 (19/10/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 13/10/2016 GT112016021 - Ordre du jour (13/10/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Ordre du jour GT032016051 (10/10/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Ordre du jour GT032016061 (07/10/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 31/05/2016 - Compte-rendu GT112016023 (07/10/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/10/2016 - Ordre du jour GT182016061 (05/10/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/10/2016- Ordre du jour GT112016031 (05/10/2016)
• GT Pédiatrie du 13/06/2016 - Compte-rendu GT152016023 (03/10/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/10/2016 - Ordre du jour GT342016031 (03/10/2016)
• GT Méthodologie Clinique du 07/06/2015 - Compte-rendu GT152016013 (03/10/2016)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 29/09/2016 - Ordre du jour GT022016021 (28/09/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Compte-rendu GT102016033 (23/09/2016)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 28/01/2016 - Compte-rendu GT272016013 (20/09/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Ordre du jour GT022016051 (15/09/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Ordre du jour GT182016051 (14/09/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 08/09/2016 - Ordre du jour GT042016041 (08/09/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 11/01/2016- Compte-rendu GT192016013 (25/08/2016)
• GT Vaccins du 07/07/2015 - Compte-rendu GT142015023 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 22/04/2015 - Compte - rendu GT142015013 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 11/12/2014 - Compte-rendu GT142014033 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 17/09/2014 - Compte-rendu GT142014023 (21/07/2016)
• GT Vaccins du 13/02/2014 - Compte-rendu GT142014013 (21/07/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 03/05/2016 - Compte-rendu GT342016023 (21/07/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/02/2016 - Compte-rendu GT342016013 (21/07/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 28/04/2016 GT112016013 - Compte-rendu (20/07/2016)
• GT Erreurs medicamenteuses du 08/12/2015 - Compte-rendu GT262015043 (08/07/2016)
• GT Erreurs medicamenteuses du 29/09/2015 - Compte-rendu GT262015033 (08/07/2016)
• GT Pédiatrie du 13/04/2016 - Compte-rendu GT162016013 (08/07/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Ordre du jour GT182016041 (07/07/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 23/06/2016 - Ordre du jour GT042016031 (22/06/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Ordre du jour GT102016031 (17/06/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 12/05/2016 - Ordre du jour GT182016021 (15/06/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 16/06/2016 - Ordre du jour GT182016031 (15/06/2016)
• GT Pédiatrie du 13/06/2016 - Ordre du jour GT152016021 (10/06/2016)
• GT Méthodologie Clinique du 07/06/2015 - Ordre du jour GT152016011 (07/06/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 31/05/2016- Ordre du jour GT112016021 (30/05/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/03/2016 - Compte-rendu GT192016013 (30/05/2016)
• GT Gaz à usage médical du 21/01/2016 - Compte-rendu GT312016013 (24/05/2016)
• GT Gaz à usage médical du 21/01/2016 - Ordre du jour GT312016011 (24/05/2016)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 24/05/2016 - Ordre du jour GT022016011 (24/05/2016)
• GT Sécurité non clinique du 24/05/2016 - Ordre du jour GT202016011 (23/05/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 04/04/2016 - Compte-rendu GT102016023 (19/05/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 18/01/2016 - Compte -rendu GT222016013 (19/05/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 10/12/2015 - Compte-rendu GT252015053 (12/05/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 08/10/2015 - Compte-rendu GT342015043 (02/05/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 03/05/2016 - Ordre du jour GT342016021 (02/05/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 28/04/2016 GT112016011 - Ordre du jour (27/04/2016)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Ordre du jour GT182016011 (21/04/2016)
• GT Médicaments dermatologie du 15/10/2015 - Compte-rendu GT102015033 (20/04/2016)
• GT Pédiatrie du 13/04/2016 - Ordre du jour GT162016011 (12/04/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 08/04/2016 - Ordre du jour GT192016021 (07/04/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 04/04/2016 - Ordre du jour GT102016021 (01/04/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 01/04/2016 - Ordre du jour GT022016021 (31/03/2016)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 30/03/2016 - Ordre du jour GT042016021 (30/03/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Compte-rendu GT102015013 (17/03/2016)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 17/03/2016 - Ordre du jour GT192016011 (16/03/2016)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Compte-rendu GT212015053 (01/03/2016)
• GT Receveurs de produits sanguins labiles du 03/09/2015 - Compte-rendu GT352015033 (19/02/2016)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Compte-rendu GT282015033 (19/02/2016)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 18/02/2016 - Ordre du jour GT042016011 (18/02/2016)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/02/2016 - Ordre du jour GT342016011 (03/02/2016)
• GT Pédiatrie du 24/11/2015 - Compte-rendu GT242015033 (02/02/2016)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 26/11/2015 - Compte-rendu GT202015053 (29/01/2016)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 29/01/2016 - Ordre du jour GT022016011 (28/01/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 28/012016 - Ordre du jour GT202016011 (27/01/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 07/04/2015 - Compte-rendu GT192015023 (18/01/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 01/07/2015 - Compte-rendu GT192015033 (18/01/2016)
• GT Interactions médicamenteuses du 18/01/2016 - Ordre du jour GT222016011 (15/01/2016)
• GT Gaz à usage médical du 19/11/2015 - Compte-rendu GT312015023 (15/01/2016)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Ordre du jour GT032016011 (14/01/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 11/01/2016- Ordre du jour GT192016011 (11/01/2016)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Compte-rendu GT162015023 (08/01/2016)
• GT Sécurité non clinique du 15/09/2015 - Compte-rendu GT232015033 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 08/07/2014 - Compte-rendu GT232014053 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 15/04/2014 - Compte-rendu GT232014033 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 17/09/2013 - Compte-rendu GT232013053 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 09/07/2013 - Compte-rendu GT232013043 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 11/06/2013 - Compte-rendu GT232013033 (22/12/2015)
• GT Sécurité non clinique du 10/03/2015 - Compte-rendu GT232015023 (22/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/10/2015 - Compte-rendu GT252015043 (22/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 06/10/2015 - Compte-rendu GT252015033 (21/12/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Compte-rendu GT212015043 (18/12/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 18/12/2015 - Ordre du jour GT022015071 (17/12/2015)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Ordre du jour GT102015011 (16/12/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 17/12/2015 - Ordre du jour GT282015031 (16/12/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Ordre du jour GT212015051 (16/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2014 - Compte-rendu GT032014083 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/04/2015 - Compte-rendu GT032015033 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Compte-rendu GT032015023 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Compte-rendu GT032015013 (15/12/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 20/10/2015 - Ordre du jour GT032015071 (15/12/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/12/2015 - Ordre du jour GT162015031 (14/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 10/12/2015 - Ordre du jour GT252015051 (10/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 11/09/2014 - Compte-rendu GT272014033 (07/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/05/2014 - Compte-rendu GT272014023 (07/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/02/2014 - Compte-rendu GT272014013 (07/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 26/09/2013 - Compte-rendu GT272013033 (07/12/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 23/06/2015 - Compte-rendu GT342015033 (07/12/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 08/12/2015 - Ordre du jour GT262015041 (07/12/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013 (07/12/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 03/12/2015 - Ordre du jour GT42015061 (03/12/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 22/10/2013 - Compte-rendu GT252013023 (02/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/07/2015 - Compte-rendu GT272015023 (30/11/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/04/2015 - Compte-rendu GT272015013 (30/11/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/12/2014 - Compte-rendu GT272014043 (30/11/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 24/09/2015 - Compte-rendu GT332015043 (30/11/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 17/09/2015 - Compte-rendu GT202015043 (30/11/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 26/11/2015 - Ordre du jour GT332015051 (25/11/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 26/11/2015 - Ordre du jour GT202015051 (25/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Compte-rendu GT302014043 (24/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Compte-rendu GT302014033 (24/11/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 09/07/2015 - Compte-rendu GT252015023 (24/11/2015)
• GT Pédiatrie du 24/11/2015 - Ordre du jour GT242015031 (23/11/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/10/2015 - Compte-rendu GT052015043
 (19/11/2015)
• GT Gaz à usage médical du 19/11/2015 - Ordre du jour GT312015021 (19/11/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 01/10/2015 - Compte-rendu GT172015023 (06/11/2015)
• GT Receveurs de produits sanguins labiles du 30/01/2015 - Compte-rendu GT352015013 (06/11/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 18/06/2015 - Compte -rendu GT102015023 (29/10/2015)
• GT Sécurité non clinique du 18/11/2014 - Comte-rendu GT232014063 (29/10/2015)
• GT Sécurité non clinique du 19/06/2014 - Compte-rendu GT232014043 (29/10/2015)
• GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Compte-rendu GT232014013 (27/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 05/03/2015 - Compte-rendu GT042015013 (23/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 16/04/2015 - Compte-rendu GT042015023 (23/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/06/2015 - Compte-rendu GT042015033 (22/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 10/09/2015 - Compte-rendu GT42015043 (22/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 09/10/2014 - Compte-rendu GT042014063 (22/10/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 30/09/2014 - Compte-rendu GT262014073 (22/10/2015)
• GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061 (22/10/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 15/10/2015 - Ordre du jour GT272015021 (15/10/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 15/10/2015 - Ordre du jour GT42015051 (14/10/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/10/2015 - Ordre du jour GT052015041 (14/10/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 15/10/2015 - Ordre du jour GT102015031 (14/10/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Compte-rendu GT102015013 (09/10/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 08/10/2015 - Ordre du jour GT342015041 (07/10/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Compte-rendu GT282015023 (05/10/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 06/10/2015 - Ordre du jour GT252015031 (05/10/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2015 - Ordre du jour GT192015041 (02/10/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 24/03/2015 - Compte-rendu GT252015013 (30/09/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 01/10/2015 - Ordre du jour GT172015021 (30/09/2015)
• GT Vaccins du 04/12/2013 - Compte-rendu GT142013033 (29/09/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 29/09/2015 - Ordre du jour GT262015031 (28/09/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 02/07/2015 - Compte-rendu GT332015033 (24/09/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 14/04/2015 - Compte-rendu GT012015013 (24/09/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 24/09/2015 - Ordre du jour GT332015041 (23/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 24/09/2015 - Ordre du jour GT212015041 (23/09/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Ordre du jour GT222015031 (22/09/2015)
• GT Vaccins du 22/09/2015 - Ordre du jour GT142015031 (21/09/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/06/2015 - Compte rendu GT202015033 (18/09/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 17/09/2015 - Ordre du jour GT202015041 (16/09/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 15/09/2015 - Ordre du jour GT162015021 (14/09/2015)
• GT Sécurité non clinique du 15/09/2015 - Ordre du jour GT232015031 (14/09/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 11/09/2015 - Ordre du jour GT022015051 (10/09/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 16/12/2014 - Compte-rendu GT342014013 (10/09/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 16/12/2014 - Ordre du jour GT342014011 (10/09/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Compte-rendu GT282015013 (09/09/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 10/09/2015 - Ordre du jour GT42015041 (09/09/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 03/02/2015 - Compte-rendu GT342015013 (07/09/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 05/05/2015 - Compte-rendu GT342015023 (07/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Compte-rendu GT212015033 (03/09/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/06/2015 - Compte-rendu GT212015023 (03/09/2015)
• GT Receveurs de produits sanguins labiles du 03/09/2015 - Ordre du jour GT352015031 (01/09/2015)
• GT Pédiatrie du 30 juin 2015 - Compte-rendu GT242015023 (27/08/2015)
• GT Gaz à usage médical du 28/05/2015 - Compte-rendu GT312015013 (27/07/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 02/07/2015 - Compte-rendu GT052015033 (21/07/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 12/03/2015 - Compte-rendu GT332015023 (13/07/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 02/07/2015 - Ordre du jour GT332015031 (13/07/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/06/2015 - Compte-rendu GT172015013 (10/07/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Ordre du jour GT282015021 (09/07/2015)
• GT Vaccins du 07/07/2015 - Ordre du jour GT142015021 (06/07/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Compte-rendu GT202015023 (03/07/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 02/07/2015 - Ordre du jour GT052015031 (01/07/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 01/07/2015 - Ordre du jour GT192015031 (30/06/2015)
• GT Pédiatrie du 30/06/2015 - Ordre du jour GT242015021 (29/06/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 25/06/2015 - Ordre du jour GT212015031 (24/06/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023 (22/06/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 18/12/2014 - Compte-rendu GT102014033 (22/06/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/04/2015 - Compte-rendu GT052015023 (22/06/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 12/02/2015 - Compte-rendu GT052015013 (22/06/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Compte-rendu GT162015013 (22/06/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 23/06/2015 - Ordre du jour GT342015031 (22/06/2015)
• GT Thérapies innovantes du 23/06/2015 - Ordre du jour GT1312015021 (22/06/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 18/06/2015 - Ordre du jour GT102015021 (17/06/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/06/2015 - Ordre du jour GT202015031 (17/06/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du11/06/2015 - Ordre du jour GT212015021 (10/06/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/06/2015 - Ordre du jour GT042015031 (03/06/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/06/2015 - Ordre du jour GT172015011 (03/06/2015)
• GT Receveurs de produits sanguins labiles du 02/06/2015 - Ordre du jour GT352015021 (01/06/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Ordre du jour GT262015021 (01/06/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 24/03/2015 - Ordre du jour GT252015011 (29/05/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 18/12/2014 - Compte-rendu GT252014023 (29/05/2015)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 11/03/2014 - Compte-rendu GT252014013 (29/05/2015)
• GT Pédiatrie du 31 mars 2015 - Compte-rendu GT242015013 (27/05/2015)
• GT Gaz à usage médical du 28/05/2015 - Ordre du jour GT312015011 (27/05/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/04/2015 - Ordre du jour GT032015031 (26/05/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 22/05/2015 - Ordre du jour GT032015041 (21/05/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/03/2015 - Compte-rendu GT212015013 (12/05/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 05/05/2015 - Ordre du jour GT342015021 (04/05/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 10/02/2015 - Compte-rendu GT192015013 (04/05/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 18/12/2014 -Compte-rendu GT192014033 (04/05/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/10/2014 - Compte-rendu GT192014023 (04/05/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Compte- rendu GT192014013 (04/05/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/01/2015 - Compte-rendu GT022015013 (27/04/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/04/2015 - Ordre du jour GT052015021 (22/04/2015)
• GT Vaccins du 22/04/2015 - Ordre du jour GT142015011 (21/04/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 09/12/2014 - Compte-rendu GT012014023 (17/04/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 17/04/2015 - Ordre du jour GT022015021 (16/04/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 16/04/2015 - Ordre du jour GT042015021 (15/04/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 14/04/2015 - Ordre du jour GT012015011 (13/04/2015)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 21/03/2014 - Compte-rendu GT022014023 (10/04/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 31/01/2014 - Compte-rendu GT022014013 (10/04/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu GT202015013 (10/04/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Ordre du jour GT222015021 (10/04/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/04/2015 - Ordre du jour GT272015011 (09/04/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Ordre du jour GT202015021 (08/04/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 07/04/2015 - Ordre du jour GT192015021 (03/04/2015)
• GT Pédiatrie du 31/03/2015 - Ordre du jour GT242015011 (30/03/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/12/2014 - Compte-rendu GT022014073 (27/03/2015)
• GT Médicaments dermatologie du 26/03/2015 - Ordre du jour GT102015011 (25/03/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 24/03/2015 - Ordre du jour GT162015011 (23/03/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Ordre du jour GT032015021 (20/03/2015)
• GT Thérapies innovantes du 17/03/2015 - Ordre du jour GT1312015011 (17/03/2015)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 09/12/2014 - Compte-rendu GT162014033 (17/03/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 29/01/2015 - Compte-rendu GT332015013 (12/03/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/12/2014 - Compte-rendu GT212014053 (11/03/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Compte-rendu GT282014063 (11/03/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 12/03/2015 - Ordre du jour GT332015021 (11/03/2015)
• GT Sécurité non clinique du 10/03/2015 - Ordre du jour GT232015021 (10/03/2015)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 05/03/2015 - Ordre du jour GT042015011 (04/03/2015)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/03/2015 - Ordre du jour GT212015011 (04/03/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Compte-rendu GT222015013 (24/02/2015)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 12/02/2015 - Ordre du jour GT052015011 (12/02/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/12/2014 - Compte-rendu GT202014063 (09/02/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 10/02/2015 - Ordre du jour GT192015011 (09/02/2015)
• GT Pédiatrie du 23/09/2014 - Compte-rendu GT242014033 (06/02/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Compte-rendu GT012014013 (05/02/2015)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Ordre du jour GT202015011 (04/02/2015)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 03/02/2015 - Ordre du jour GT342015011 (02/02/2015)
• GT Sécurité non clinique du 03/02/2015 - Ordre du jour GT232015011 (02/02/2015)
• GT Receveurs de produits sanguins labiles du 30/01/2015 - Ordre du jour GT352015011 (30/01/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 20/11/2014 - Compte-rendu GT332014053 (30/01/2015)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 29/01/2015 - Ordre du jour GT332015011 (30/01/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/01/2015 - Ordre du jour GT022015011 (29/01/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/10/2014 - Compte-rendu GT052014033 (27/01/2015)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 11/12/2014 - Compte-rendu GT052014043 (22/01/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 27/03/2014 - Compte-rendu GT302014023 (19/01/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 23/01/2014 - Compte-rendu GT302014013 (19/01/2015)
• GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Ordre du jour GT262015011 (19/01/2015)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 24/10/2014 - Compte-rendu GT022014063 (15/01/2015)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/12/2014 - Compte-rendu GT172014043 (15/01/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Ordre du jour GT222015011 (09/01/2015)
• GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 06/10/2014 - Compte-rendu GT332014043 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/06/2014 - Compte-rendu GT332014033 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/05/2014 - Compte-rendu GT332014023 (22/12/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 30/01/2014 - Compte-rendu GT332014013 (22/12/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/09/2014 - Compte-rendu GT212014043 (19/12/2014)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 18/12/2014 - Ordre du jour GT192014031 (17/12/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/12/2014 - Ordre du jour GT212014051 (17/12/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 18/12/2014 - Ordre du jour GT282014061 (17/12/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 18/12/2014 - Ordre du jour GT102014031 (17/12/2014)
• GT Gaz à usage médical du 09/10/2014 - Compte-rendu GT312014023 (12/12/2014)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/12/2014 - Ordre du jour GT022014071 (11/12/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 11/12/2014 - Ordre du jour GT052014041 (10/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 06/03/2014 - Ordre du jour GT042014023 (09/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 22/05/2014 - Compte-rendu GT042014043 (09/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 23/01/2014 - Compte-rendu GT042014013 (09/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 11/09/2014 - Compte-rendu GT042014053 (09/12/2014)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/12/2014 - Ordre du jour GT272014041 (09/12/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 09/12/2014 - Ordre du jour GT162014031 (08/12/2014)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 09/12/2014 - Ordre du jour GT012014021 (08/12/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Compte-rendu GT202014053 (05/12/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Ordre du jour GT302014041 (04/12/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/12/2014 - Ordre du jour GT042014071 (04/12/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 04/12/2014 - Ordre du jour GT172014041 (03/12/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/12/2014 - Ordre du jour GT202014061 (03/12/2014)
• GT Thérapies innovantes du 25/11/2014 - Ordre du jour GT1312014041 (24/11/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 06/10/2014 - Ordre du jour GT332014041 (21/11/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 20/11/2014 - Ordre du jour GT332014051 (20/11/2014)
• GT Sécurité non clinique du 18/11/2014 - Ordre du jour GT232014061 (17/11/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 02/10/2014 - Compte-rendu GT172014033 (14/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Compte-rendu GT032014073 (14/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Compte-rendu GT032014063 (14/11/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 15/09/2014 - Compte-rendu GT022014053 (05/11/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 03/04/2014 - Compte-rendu GT102014023 (04/11/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Ordre du jour GT032014071 (28/10/2014)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 24/10/2014 - Ordre du jour GT022014061 (23/10/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/10/2014 - Ordre du jour GT052014031 (22/10/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091 (16/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
• GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Compte-rendu GT242014023 (14/10/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 09/10/2014 - Ordre du jour GT042014061 (08/10/2014)
• GT Gaz à usage médical du 09/10/2014 - Ordre du jour GT312014021 (08/10/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Ordre du jour GT302014031 (06/10/2014)
• GT Thérapies innovantes du 07/10/2014 - Ordre du jour GT1312014031 (06/10/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 08/07/2014 - Compte - rendu GT162014023 (06/10/2014)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/10/2014 - Ordre du jour GT192014021 (03/10/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 02/10/2014 - Ordre du jour GT172014031 (01/10/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043 (30/09/2014)
• GT Interactions médicamenteuses du 23/06/2014 - Compte-rendu GT222014023 (30/09/2014)
• GT Erreurs medicamenteuses du 30/09/2014 - Ordre du jour GT262014071 (30/09/2014)
• GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Ordre du jour GT222014031 (26/09/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 16/01/2014 - Compte-rendu GT052014013 (25/09/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/05/2014 - Compte-rendu GT052014023 (25/09/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 19/12/2013 - Compte-rendu GT052013063 (25/09/2014)
• GT Produits sanguins du 24/09/2014 - Ordre du jour GT112014051 (23/09/2014)
• GT Pédiatrie du 23/09/2014 - Ordre du jour GT242014031 (22/09/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 26/06/2014 - Ordre du jour GT212014033 (19/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Compte-rendu GT022014043 (18/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 16/05/2014 - Compte-rendu GT022014033 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Compte-rendu GT032014053 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 28/04/2014 - Compte-rendu GT032014043 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Compte-rendu GT032014033 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 17/02/2014 - Compte-rendu GT032014023 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 17/02/2014 - Ordre du jour GT032014021 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Compte-rendu GT032014013 (18/09/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Ordre du jour GT032014011 (18/09/2014)
• GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 19/11/2013 - Compte-rendu GT262013043 (18/09/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 18/09/2014 - Ordre du jour GT212014041 (17/09/2014)
• GT Vaccins du 17/09/2014 - Ordre du jour GT142014021 (16/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 26/09/2013 - Compte-rendu GT042013033 (15/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 27/06/2013 - Compte-rendu GT042013023 (15/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Compte-rendu GT042013013 (15/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 17/04/2014 - Compte-rendu GT042014033 (15/09/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 15/09/2014 - Ordre du jour GT022014051 (12/09/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 11/09/2014 - Ordre du jour GT042014051 (11/09/2014)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 11/09/2014 - Ordre du jour GT272014031 (10/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Compte-rendu GT202014043 (09/09/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 04/09/2014 - Ordre du jour GT202014051 (03/09/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 13/05/2014 - Compte-rendu GT162014013 (08/08/2014)
• GT Pédiatrie du 04/03/2014 - Compte-rendu GT242014013 (05/08/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 22/05/2014 - Compte-rendu GT202014033 (18/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Compte-rendu GT282014033 (17/07/2014)
• GT Produits sanguins du 20/05/2014 - Compte-rendu GT112014033 (10/07/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 13/03/2014 - Compte-rendu GT212014023 (10/07/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/07/2014 - Ordre du jour GT202014041 (09/07/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 08/07/2014 - Ordre du jour GT162014021 (07/07/2014)
• GT Produits sanguins du 01/04/2014 - Compte-rendu GT112014023 (04/07/2014)
• GT Produits sanguins du 04/02/2014 - Compte-rendu GT112014013 (04/07/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/06/2014 - Compte-rendu GT172014023 (03/07/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041 (02/07/2014)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Ordre du jour GT192014011 (27/06/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 27/06/2014 - Ordre du jour GT022014041 (26/06/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 26/06/2014 - Ordre du jour GT212014031 (26/06/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/05/2014 - Ordre du jour GT032014051 (25/06/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
• GT Produits sanguins du 24/06/2014 - Ordre du jour GT112014041 (24/06/2014)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 17/03/2014 - Compte-rendu GT152014013 (24/06/2014)
• GT Interactions médicamenteuses du 23/06/2014 - Ordre du jour GT222014021 (20/06/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/06/2014 - Ordre du jour GT332014031 (19/06/2014)
• GT Sécurité non clinique du 19/06/2014 - Ordre du jour GT232014041 (18/06/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 17/04/2014 - Ordre du jour GT042014031 (18/06/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Compte-rendu GT282014023 (17/06/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/06/2014 - Ordre du jour GT172014021 (04/06/2014)
• GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Ordre du jour GT242014021 (02/06/2014)
• GT Thérapies innovantes du 03/06/2014 - Ordre du jour GT1312014021 (02/06/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Ordre du jour GT262014061 (02/06/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 27/03/2014 - Compte-rendu GT202014023 (27/05/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 22/05/2014 - Ordre du jour GT042014041 (23/05/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 22/05/2014 - Ordre du jour GT202014031 (21/05/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 22/05/2014 - Ordre du jour GT282014031 (21/05/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 28/04/2014 - Ordre du jour GT032014041 (20/05/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/05/2014 - Ordre du jour GT052014021 (20/05/2014)
• GT Produits sanguins du 20/05/2014 - Ordre du jour GT112014031 (19/05/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 19/05/2014 - Ordre du jour GT332014021 (19/05/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 16/05/2014 - Ordre du jour GT022014031 (15/05/2014)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 13/05/2014 - Ordre du jour GT272014021 (12/05/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 13/05/2014 - Ordre du jour GT162014011 (12/05/2014)
• GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Compte-rendu GT222014013 (07/05/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/03/2014 - Compte-rendu GT172014013 (06/05/2014)
• GT Produits sanguins du 10/12/2013 - Compte-rendu GT112013033 (02/05/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Compte-rendu GT282014013 (30/04/2014)
• GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Compte-rendu GT312014013 (23/04/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT332013033 (23/04/2014)
• GT Sécurité non clinique du 15/04/2014 - Ordre du jour GT232014031 (14/04/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 09/01/2014 - Compte-rendu GT102014013 (08/04/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 03/04/2014 - Ordre du jour GT102014021 (03/04/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/01/2014 - Compte-rendu GT202014013 (01/04/2014)
• GT Produits sanguins du 01/04/2014 - Ordre du jour GT112014021 (31/03/2014)
• GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Ordre du jour GT262014051 (31/03/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 27/03/2014 - Ordre du jour GT302014021 (27/03/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 27/03/2014 - Ordre du jour GT202014021 (27/03/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Compte-rendu GT212014013 (24/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013073 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Compte-rendu GT032013083 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Ordre du jour GT032013081 (21/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013071 (21/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 21/03/2014 - Ordre du jour GT022014021 (20/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Ordre du jour GT032014031 (20/03/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 20/03/2014 - Ordre du jour GT282014021 (19/03/2014)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 17/03/2014 - Ordre du jour GT152014011 (14/03/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 13/03/2014 - Ordre du jour GT212014021 (12/03/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/03/2014 - Ordre du jour GT172014011 (12/03/2014)
• GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 17/12/2013 - Compte-rendu GT162013013 (12/03/2014)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 10/12/2013 - Compte-rendu GT152013023 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 20/12/2013 - Compte-rendu GT022013053 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 08/11/2013 - Compte-rendu GT022013043 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 04/10/2013 - Compte-rendu GT022013033 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Compte-rendu GT022013023 (06/03/2014)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 17/04/2013 - Compte-rendu GT022013013 (06/03/2014)
• GT Receveurs produits du corps humain du 23/09/2013 - Compte-rendu GT122013013 (06/03/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 06/03/2014 - Ordre du jour GT042014021 (05/03/2014)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Ordre du jour GT012014011 (05/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Ordre du jour GT032013051 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Ordre du jour GT032013041 (04/03/2014)
• GT Pédiatrie du 04/03/2014 - Ordre du jour GT242014011 (03/03/2014)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT012013033 (27/02/2014)
• GT Vaccins du 29/05/2013 - Compte-rendu GT142013013 (25/02/2014)
• GT Vaccins du 17/09/2013 - Compte-rendu GT142013023 (25/02/2014)
• GT Produits sanguins du 14/10/2013 - Compte-rendu GT112013023 (25/02/2014)
• GT Thérapies innovantes du 01/10/2013 - Compte-rendu GT132013323 (21/02/2014)
• GT Thérapies innovantes du 09/07/2013 - Compte-rendu GT132013313 (21/02/2014)
• GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Ordre du jour GT222014011 (14/02/2014)
• GT Erreurs médicamenteuses du 17/09/2013 - Compte rendu GT262013033 (14/02/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 05/11/2013 - Compte-rendu GT332013023 (13/02/2014)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 13/02/2014 - Ordre du jour GT282014011 (12/02/2014)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 03/10/2013 - Compte-rendu GT092013023 (11/02/2014)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 20/06/2013 - Compte-rendu GT092013013 (11/02/2014)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/02/2014 - Ordre du jour GT272014011 (07/02/2014)
• GT Médicaments hépato gastro entérologie et maladies métaboliques rares du 12/12/2013 - Compte-rendu GT302013033 (03/02/2014)
• GT Produits sanguins du 04/02/2014 - Ordre du jour GT112014011 (03/02/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 28/11/2013 - Compte-rendu GT202013043 (31/01/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Compte-rendu GT212013033 (31/01/2014)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 31/01/2014 - Ordre du jour GT022014011 (30/01/2014)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 30/01/2014 - Ordre du jour GT332014011 (29/01/2014)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 30/01/2014 - Ordre du jour GT202014011 (29/01/2014)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 23/01/2014 - Ordre du jour GT042014011 (27/01/2014)
• GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Ordre du jour GT312014011 (22/01/2014)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/01/2014 - Ordre du jour GT212014011 (22/01/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 23/01/2014 - Ordre du jour GT302014011 (22/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/10/2013 - Compte-rendu GT052013053 (17/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/05/2013 - Compte-rendu GT052013033 (17/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 18/04/2013 - Compte-rendu GT052013023 (17/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 14/03/2013 - Compte -rendu GT052013013 (17/01/2014)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 16/01/2014 - Ordre du jour GT052014011 (15/01/2014)
• GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Compte-rendu GT22201313 (15/01/2014)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/12/2013 - Compte-rendu GT172013033 (15/01/2014)
• GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Ordre du jour GT232014011 (14/01/2014)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/07/2013 - Compte-rendu GT272013023 (09/01/2014)
• GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 08/10/2013 - Compte-rendu GT012013023 (08/01/2014)
• GT Médicaments dermatologie du 09/01/2014 - Ordre du jour GT102014011 (08/01/2014)
• GT Produits sanguins du 25/06/2013 - Compte-rendu GT112013013 (03/01/2014)
• GT Médicaments hépato gastro entérologie et maladies métaboliques rares du 24/10/2013 - Compte-rendu GT302013023 (27/12/2013)
• GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Compte-rendu GT102013023 (26/12/2013)
• GT Pédiatrie du 19/11/2013 - Compte rendu GT242013033 (24/12/2013)
• GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Compte rendu GT242013023 (24/12/2013)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Compte-rendu GT332013013 (20/12/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 20/12/2013 - Ordre du jour GT022013051 (19/12/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 19/12/2013 - Ordre du jour GT052013061 (18/12/2013)
• Séance GT Produits cosmétiques, substances et produits biocides et produits de tatouage du 17/12/2013 - Ordre du jour GT162013011 (17/12/2013)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 16/12/2013 - Ordre du jour GT092013031 (13/12/2013)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 12/12/2013 - Ordre du jour GT332013031 (12/12/2013)
• GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 12/12/2013 - Ordre du jour GT012013031 (11/12/2013)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 12/12/2013 - Ordre du jour GT302013031 (11/12/2013)
• GT Produits sanguins du 10/12/2013 - Ordre du jour GT112013031 (10/12/2013)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 10/12/2013 - Ordre du jour GT152013021 (10/12/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 03/10/2013 - Compte-rendu GT202013033 (06/12/2013)
• GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Compte-rendu GT312013013 (06/12/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 05/12/2013 - Ordre du jour GT172013031 (04/12/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 05/12/2013 - Ordre du jour GT212013031 (03/12/2013)
• GT Vaccins du 04/12/2013 - Ordre du jour GT142013031 (03/12/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 28/11/2013 - Ordre du jour GT202013041 (27/11/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 19/11/2013 - Ordre du jour GT262013041 (18/11/2013)
• GT Pédiatrie du 19/11/2013 - Ordre du jour GT242013031 (18/11/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 03/10/2013 - Compte rendu GT172013023 (08/11/2013)
• GT Sécurité non clinique du 12/07/2013 - Ordre du jour GT232013071 (08/11/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 08/11/2013 - Ordre du jour GT022013041 (07/11/2013)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 05/11/2013 - Ordre du jour GT332013021 (05/11/2013)
• GT Médicaments hépato gastro entérologie et maladies métaboliques rares du 04/07/2013 - Compte-rendu GT302013013 (04/11/2013)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 05/04/2013 - Compte-rendu GT252013013 (29/10/2013)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 24/10/2013 - Ordre du jour GT302013021 (23/10/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 14/05/2013 - Compte-rendu GT262013023 (22/10/2013)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 22/10/2013 - Ordre du jour GT252013021 (21/10/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 04/10/2013 - Ordre du jour GT022013031 (21/10/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 17/10/2013 - Ordre du jour GT052013051 (16/10/2013)
• GT Produits sanguins du 14/10/2013 - Ordre du jour GT112013021 (11/10/2013)
• GT Toxicovigilance des médicaments du 10/10/2013 - Ordre du jour GT332013011 (09/10/2013)
• GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 08/10/2013 - Ordre du jour GT012013021 (07/10/2013)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 03/10/2013 - Ordre du jour GT092013021 (03/10/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 03/10/2013 - Ordre du jour GT172013021 (02/10/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 03/10/2013 - Ordre du jour GT202013031 (02/10/2013)
• GT Thérapies innovantes du 01/10/2013 - Ordre du jour GT132013321 (30/09/2013)
• GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 26/09/2013 - Ordre du jour GT062013021 (25/09/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 26/09/2013 - Ordre du jour GT272013031 (25/09/2013)
• GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Ordre du jour GT102013021 (25/09/2013)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 26/09/2013 - Ordre du jour GT042013031 (25/09/2013)
• GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Ordre du jour GT242013021 (23/09/2013)
• GT Receveurs produits du corps humain du 23/09/2013 - Ordre du jour GT122013011 (20/09/2013)
• GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Ordre du jour GT22201311 (20/09/2013)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 19/09/2013 - Ordre du jour GT282013011 (18/09/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/07/2013 - Compte-rendu GT212013023 (18/09/2013)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 03/06/2013 - Compte-rendu GT152013013 (17/09/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 17/09/2013 - Ordre du jour GT262013031 (17/09/2013)
• GT Sécurité non clinique du 17/09/2013 - Ordre du jour GT232013051 (16/09/2013)
• GT Vaccins du 17/09/2013 - Ordre du jour GT142013021 (16/09/2013)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/06/2013 -Compte-rendu GT012013013 (05/09/2013)
• GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Compte-rendu GT10201313 (28/08/2013)
• GT Dispositifs médicaux implantables invasifs et thérapeutiques du 03/06/2013 - Ordre du jour GT152013011 (26/08/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 17/04/2013 - Ordre du jour GT022013011 (19/08/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu GT262013013 (16/08/2013)
• GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu GT062013013 (13/08/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et des plateaux techniques du 13/06/2013 - Compte-rendu GT172013013 (25/07/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/06/2013 - Compte-rendu GT202013023 (22/07/2013)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 22/05/2013 - Compte-rendu GT192013013 (15/07/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013 (12/07/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/04/2013 - Compte-rendu GT212013013 (08/07/2013)
• GT Thérapies innovantes du 09/07/2013 - Ordre du jour GT132013311 (08/07/2013)
• GT Sécurité non clinique du 09/07/2013 - Ordre du jour GT232013041 (08/07/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 09/07/2013 - Ordre du jour GT272013021 (08/07/2013)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 04/07/2013 - Ordre du jour GT302013011 (03/07/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 02/07/2013 - Ordre du jour GT212013021 (01/07/2013)
• GT Médicaments neurologie, psychiatrie, anesthésie du 27/06/2013 - Ordre du jour GT062013011 (26/06/2013)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 27/06/2013 - Ordre du jour GT042013021 (26/06/2013)
• GT Produits sanguins du 25/06/2013 - Ordre du jour GT112013011 (24/06/2013)
• GT Médicaments maladies infectieuses du 20/06/2013 - Ordre du jour GT092013011 (19/06/2013)
• GT Sécurité non clinique du 16/04/2013 - Compte-rendu GT232013013 (17/06/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/04/2013 - Compte-rendu GT202013013 (17/06/2013)
• GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Ordre du jour GT022013021 (13/06/2013)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 13/06/2013 - Ordre du jour GT172013011 (12/06/2013)
• GT Sécurité non clinique du 11/06/2013 - Ordre du jour GT232013031 (10/06/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 06/06/2013 - Ordre du Jour GT202013021 (05/06/2013)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/06/2013 - Ordre du jour GT012013011 (05/06/2013)
• GT Pédiatrie du 23/04/2013 - Compte-rendu GT242013013 (04/06/2013)
• GT Vaccins du 29/05/2013 - Ordre du jour GT142013011 (28/05/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 23/05/2013 - Ordre du jour GT052013031 (22/05/2013)
• GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Ordre du jour GT10201311 (22/05/2013)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 22/05/2013 - Ordre du jour GT192013011 (21/05/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 14/05/2013 - Ordre du jour GT262013021 (14/05/2013)
• GT Pédiatrie du 23/04/2013 - Ordre du jour GT242013011 (22/04/2013)
• GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 23/04/2013 - Ordre du jour GT212013011 (22/04/2013)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 23/04/2013 - Ordre du jour GT202013011 (22/04/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 18/04/2013 - Ordre du jour GT052013021 (18/04/2013)
• GT Sécurité non clinique du 16/04/2013 - Ordre du jour GT232013011 (15/04/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Ordre du jour GT272013011 (11/04/2013)
• GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 04/04/2013 - Ordre du jour GT042013011 (04/04/2013)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 05/04/2013 - Ordre du jour GT252013011 (04/04/2013)
• GT Erreurs médicamenteuses du 22/03/2013 - Ordre du jour GT262013011 (21/03/2013)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 14/03/2013 - Ordre du jour GT052013011 (15/03/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Retour - Séance du 20 juin 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/06/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 11/10/2018 (09/05/2019)
• Retour- Séance du 07 mars 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/03/2019)
• Compe-rendu - Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/03/2019)
• Ordre du jour - Séance du 07 mars 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (06/03/2019)
• Ordre du jour - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/03/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 21/02/2019 (20/02/2019)
• retour- Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/02/2019)
• Compte-rendu - Séance du 06 décembre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (05/02/2019)
• Ordre du jour - Séance du 31 janvier 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/01/2019)
• Compte-rendu - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/12/2018)
• Retour - Séance du 06 décembre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/12/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 13/12/2018 (12/12/2018)
• Ordre du jour - Séance du 06 décembre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (05/12/2018)
• Retour - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 11/10/2018 (09/10/2018)
• Ordre du jour - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/10/2018)
• Compte-rendu - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/09/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 01/02/2018 (10/09/2018)
• Retour - Séance du 31 mai 2018 et du 26 juin - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/08/2018)
• Le modèle français des TSO, un outil inexploité dans la prévention des overdoses opioïdes - Audition Autosupport des usagers de drogues (ASUD) (12/07/2018)
• Audition Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP) (12/07/2018)
• Propositions d’actions en vue de réduire le nombre d’overdoses et de décès liés aux médicaments de substitution - Audition Association des professionnels de santé exerçant en prison (APSEP) (12/07/2018)
• Les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés en France : état des lieux et élaboration d’un plan d’actions de réduction du nombre d’overdoses à ces médicaments - Audition Fédération Addiction et MGA Addiction (12/07/2018)
• Réduction des overdoses liées aux traitements de substitution aux opiacés - Audition Collège universitaire des enseignants d'addictologie (CUNEA) (12/07/2018)
• Etat des lieux en vue de l’élaboration d’un plan d’actions de réduction du nombre d’overdoses - Audition Collège de la médecine générale (CMG) (12/07/2018)
• Compte-rendu - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/07/2018)
• Retour - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/07/2018)
• Avis - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (05/07/2018)
• Ordre du jour - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/07/2018)
• Ordre du jour - Séance du 3/4 juillet 2018 - Commission mixte ad hoc - Evaluation de l’utilisation du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (02/07/2018)
• Panorama européen d’utilisation des Traitements Substitutifs aux Opiacés - ANSM (27/06/2018)
• Quelles sont les évolutions attendues dans la prise en charge médicamenteuse des troubles liés à l’usage des opioïdes (27/06/2018)
• DRAMES 2016 (27/06/2018)
• Méthadone : La forme gélule augmente t-elle le risque de mortalité? - Données de l'étude U.TOPIA (27/06/2018)
• Etude U.TOPIA - Données relatives au mésusage des MSO (2009-2015) (27/06/2018)
• Etude U.TOPIA - Utilisation des TSO en France - analyse des données de l' assurance maladie de 2009/2015 (27/06/2018)
• Intoxications par la Méthadone AP-HP - Expérience du réseau de Toxicovigilance des Centres Antipoison de France - Centre-Antipoison de Marseille (27/06/2018)
• Conditions de prescription et de délivrance des médicaments de substitution aux opioïdes en France (27/06/2018)
• Prescription et délivrance des TSO en CSAPA et en milieu pénitentiaire - OFDT (27/06/2018)
• Données d’addictovigilance - Usage du sulfate de morphine en tant que Traitement de Substitution aux Opiacés - CEIP Montpellier (27/06/2018)
• Suivi National d’Addictovigilance de la Méthadone- CEIP-Addictovigilance PACA-Corse (27/06/2018)
• Buprénorphine Haut Dosage Suivi National d’Addictovigilance 01/01/2013 –31/12/2016 - CEIP Grenoble (27/06/2018)
• Retour - Journée d’échange partenarial sur les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opioïdes en France (TSO) (27/06/2018)
• Ordre du jour - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/06/2018)
• Programme de Journée d’échange partenarial de la Commission des stupéfiants et psychotropes sur les traitements de substitution des pharmacodépendances majeures aux opioïdes en France (TSO) (18/06/2018)
• Ordre du jour - Séance du 31 mai 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/05/2018)
• Retour - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
• Ordre du jour - Séance du 17 mai 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/05/2018)
• Retour - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/04/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 05/04/2018 (04/04/2018)
• Compte-rendu - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (30/03/2018)
• Compte-rendu - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2018)
• Ordre du jour - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/03/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 7/12/2017 (06/02/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour - Séance du 01/02/2018 (06/02/2018)
• Compte-rendu - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/02/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 01/02/2018 (31/01/2018)
• Retour - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte rendu - Séance du 12/10/2017 (26/01/2018)
• Ordre du jour - Séance du 18 janvier 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/01/2018)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Retour sur la séance du 07/12/2017 (12/01/2018)
• Retour - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2018)
• Ordre du jour - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/12/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 7/12/2017 (06/12/2017)
• Retour - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice (04/12/2017)
• Compte-rendu - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2017)
• Retour - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/11/2017)
• Ordre du jour - Séance du 16 novembre 2017 commune aux Commissions de l'Evaluation Initiale et du Suivi du Rapport Bénéfice- Risque (15/11/2017)
• Ordre du jour - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/11/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Relevé de décisions - Séance du 12/10/2017 (06/11/2017)
• Compte-rendu - Séance du 11/05/2017 - Commission des stupéfiants et des psychotropes (26/10/2017)
• Relevé de décision - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/10/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 29/06/2017 (26/10/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 12/10/2017 (11/10/2017)
• Retour - Séance du 28 septembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/10/2017)
• Compte-rendu - Séance du 06 juillet 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/10/2017)
• Ordre du jour - Séance du 03/10/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (02/10/2017)
• Ordre du jour - Séance du 28 septembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/09/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Relevé de décisions - Séance du 29/06/2017 (18/07/2017)
• Retour - Séance du 06 juillet 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (05/07/2017)
• Ordre du jour - Séance du 06 juillet 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (05/07/2017)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 29/06/2017 (28/06/2017)
• Retour - Séance du 01 juin 2017 - Commission Evaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé (26/06/2017)
• Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
• Ordre du jour - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (31/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/05/2017)
• Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
• Ordre du jour - Séance du 11/05/2017 -Commission des stupéfiants et des psychotropes (10/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 16 mars 2017- Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/05/2017)
• Retour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (03/05/2017)
• Ordre du jour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/04/2017)
• Ordre du jour - Séance du 11/04/2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/04/2017)
• Retour - Séance du 16 mars 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/03/2017)
• Compte-rendu - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2017)
• Ordre du jour - Séance du 16 mars 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/03/2017)
• Relevé de décisions - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (09/03/2017)
• Ordre du jour - Séance du 02/03/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (01/03/2017)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Relevé de décisions - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (30/01/2017)
• Ordre du jour - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/01/2017)
• Ordre du jour - Séance du 12/01/2017 - Commission des stupéfiants et psychotropes (11/01/2017)
• Retour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (21/12/2016)
• Compte-rendu - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/12/2016)
• Ordre du jour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/12/2016)
• Compte-rendu - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
• Ordre du jour - Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 07/07/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (07/10/2016)
• Retour - Séance du 29 septembre 2016 (03/10/2016)
• Ordre du jour - Séance du 29 septembre 2016 (28/09/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/07/2016)
• Compte-rendu - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2016)
• Retour - Séance du 07/07/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2016)
• Ordre du jour - Séance du 07/07/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (06/07/2016)
• Retour - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/06/2016)
• Ordre du jour - Séance du 30/06/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/06/2016)
• Ordre du jour - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/06/2016)
• Retour - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/04/2016)
• Ordre du jour - Séance du 21/04/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/04/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/04/2016)
• Retour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/04/2016)
• Ordre du jour - Séance du 14/04/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (13/04/2016)
• Compte -rendu séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/04/2016)
• Ordre du jour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2016)
• Retour sur la séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/03/2016)
• Compte-rendu - Séance du 21/01/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/03/2016)
• Ordre du jour - Séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/03/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (23/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
• Compte-rendu - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (12/02/2016)
• Ordre du jour - Séance du 04/02/2016 - Commission des stupéfiants et psychotropes (29/01/2016)
• Retour sur la séance du 21/01/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/01/2016)
• Ordre du jour - Séance du 21/01/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/01/2016)
• Relevé de décisions - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Ordre du jour - Séance du 17/12/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (16/12/2015)
• Retour - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/12/2015)
• Compte-rendu de la séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2015)
• Retour sur la séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/11/2015)
• Ordre du jour - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
• Ordre du jour - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/11/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (06/11/2015)
• Retour sur la - Séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (05/11/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (04/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
• Ordre du jour - Séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/10/2015)
• Ordre du jour - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (15/10/2015)
• Compte-rendu - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (13/10/2015)
• Ordre du jour - Séance du 08/10/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (07/10/2015)
• Retour sur la séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/09/2015)
• Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/09/2015)
• Ordre du jour - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/09/2015)
• Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/08/2015)
• Compte-rendu - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/07/2015)
• Retour sur la séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/07/2015)
• Ordre du jour - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (08/07/2015)
• Ordre du jour - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/06/2015)
• Ordre du jour - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (24/06/2015)
• Compte-rendu - séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2015)
• Retour sur la séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/06/2015)
• Ordre du jour - Séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/05/2015)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/04/2015)
• Retour sur la séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/04/2015)
• Ordre du jour - Séance du 23/04/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2015)
• Retour - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2015)
• Retour sur la séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/03/2015)
• Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Ordre du jour - Séance du 24/03/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Ordre du jour - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/03/2015)
• Relevé de décisions - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
• Compte-rendu - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (19/02/2015)
• Retour - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (11/02/2015)
• Ordre du jour - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (11/02/2015)
• Ordre du jour - Séance du 05/02/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (04/02/2015)
• Retour sur la séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/01/2015)
• Ordre du jour - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/01/2015)
• Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 23/10/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (06/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (18/12/2014)
• Ordre du jour - Séance du 16/12/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (15/12/2014)
• Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
• Ordre du jour - Séance du 25/11/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/11/2014)
• Retour sur la séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/11/2014)
• Ordre du jour - Séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (07/11/2014)
• Compte-rendu - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/10/2014)
• Retour sur la séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/10/2014)
• Ordre du jour - Séance du 23/10/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (22/10/2014)
• Ordre du jour - Séance du 21/10/2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (20/10/2014)
• Ordre du jour - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/10/2014)
• Ordre du jour - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/10/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
• Compte-rendu - Séance du 15/05/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/07/2014)
• Ordre du jour - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/05/2014) (27 ko) (09/07/2014)
• Compte-rendu - Séance du 08/04/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (08/07/2014)
• Ordre du jour - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (27/06/2014)
• Ordre du jour- Séance du 19 juin 2014 - Commission des stupéfiants et psychotropes (18/06/2014)
• Ordre du jour - Séance du 12/06/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (11/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/06/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (20/05/2014)
• Ordre du jour - Séance du 15/05/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/05/2014)
• Compte - rendu - Séance du 11/03/2014 -Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (06/05/2014)
• Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
• Ordre du jour - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/04/2014)
• Ordre du jour - Séance du 08/04/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (07/04/2014)
• Ordre du jour - Séance du 20/03/2014 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (19/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/03/2014)
• Ordre du jour - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/03/2014)
• Ordre du jour - Séance du 11/03/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (10/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (25/02/2014)
• Compte-rendu - Séance du 26/11/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (07/02/2014)
• Ordre du jour - Séance du 06/02/2014 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (05/02/2014)
• Ordre du jour - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/01/2014)
• Ordre du jour - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (27/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (08/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (02/12/2013)
• Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/11/2013)
• Ordre du jour - Séance du 26/11/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/11/2013)
• Ordre du jour - Séance du 21/11/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (20/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (15/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)
• Ordre du jour - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (06/11/2013)
• Ordre du jour - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (28/10/2013)
• Ordre du jour - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (09/10/2013)
• Compte-rendu - Séance du 23/05/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (08/10/2013)
• Ordre du jour - Séance du 24/09/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (23/09/2013)
• Ordre du jour - Séance du 19/04/2013 - Commission des Stupéfiants & Psychotropes (18/09/2013)
• Ordre du jour - Séance du 19/09/2013 - Commission d'évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (18/09/2013)
• Compte-rendu - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/08/2013)
• Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (23/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (16/07/2013)
• Compte-rendu - Séance du 16/05/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/07/2013)
• Ordre du jour - Séance du 04/07/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (03/07/2013)
• Ordre du jour - Séance du 20/06/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (19/06/2013)
• Compte-rendu - Séance du 26/03/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/06/2013)
• Ordre du jour - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/05/2013)
• Ordre du jour - Séance du 23/05/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (23/05/2013)
• Ordre du jour - Séance du 16/05/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (15/05/2013)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/05/2013)
• Compte-rendu - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (30/04/2013)
• Ordre du jour - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/04/2013)
• Ordre du jour - Séance du 25/04/2013 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (24/04/2013)
• Ordre du jour - Séance du 25/04/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (24/04/2013)
• Ordre du jour - Séance du 26/03/2013 - Commission d'évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/03/2013)
• Ordre du jour - Séance du 21/03/2013 - Commission des stupéfiants & psychotropes (20/03/2013)
• Ordre du jour - Séance du 19/03/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (18/03/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Compte-rendu CT012018093 (18/06/2019)
• CT Hémovigilance du 19/11/2018 - Compte-rendu CT032018043 (14/05/2019)
• CT CEIP du 20/09/2018 - Compte-rendu CT022018033 (26/04/2019)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 25/03/2019 - Ordre du jour CT042019011 (22/03/2019)
• CT CEIP du 21/03/2019 - Ordre du jour CT012019021 (20/03/2019)
• CT Hémovigilance du 19/03/2019 - Ordre du jour CT032019011 (18/03/2019)
• CT Pharmacovigilance du 13/11/2018 - Compte-rendu CT012018083 (28/02/2019)
• CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Compte-rendu CT012018073 (28/02/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/02/2019 - Ordre du jour CT012019011 (25/02/2019)
• CT CEIP du 24/01/2019 - Ordre du jour CT012019011 (23/01/2019)
• CT Pharmacovigilance du 11/12/2018 - Ordre du jour CT012018091 (11/12/2018)
• CT Hémovigilance du 18/09/2018 - Compte-rendu CT032018033 (10/12/2018)
• CT Hémovigilance du 12/06/2018 - Compte-rendu CT032018023 (10/12/2018)
• CT Hémovigilance du 20/03/2018 - Compte-rendu CT032018013 (10/12/2018)
• CT Hémovigilance du 21/11/2017 - Compte-rendu CT032017043 (10/12/2018)
• CT Pharmacovigilance du 11/09/2018 - Compte-rendu CT012018063 (03/12/2018)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 26/11/2018 - Ordre du jour CT042018031 (26/11/2018)
• CT CEIP du 22/11/2018 - Ordre du jour CT022018041 (21/11/2018)
• CT Hémovigilance du 19/11/2018 - Ordre du jour CT032018041 (19/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Compte- rendu CT012018053 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Compte-rendu CT012018033 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 13/11/2018 - Ordre du jour CT012018081 (12/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 16/10/2018 - Ordre du jour CT012018071 (15/10/2018)
• CT CEIP du 20/09/2018 - Ordre du jour CT022018031 (12/10/2018)
• CT CEIP du 17/05/2018 - Compte-rendu CT022018023 (12/10/2018)
• CT CEIP du 17/05/2018 - Ordre du jour CT022018021 (12/10/2018)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 24/09/2018 - Ordre du jour CT042018021 (21/09/2018)
• CT Hémovigilance du 18/09/2018 - Ordre du jour CT032018031 (17/09/2018)
• CT Pharmacovigilance du 11/09/2018 - Ordre du jour CT012018061 (10/09/2018)
• CT CEIP du 11/01/2018 - Compte-rendu CT022018013 (22/08/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Résultats de l’enquête étendue aux autres spécialités à base de lévothyroxine (06/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Résultats de la 3ème analyse de pharmacovigilance sur Levothyrox - Rapport (06/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Ordre du jour CT012018051 (05/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 30/01/2018 - Compte-rendu CT012018013 (05/07/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Compte-rendu CT012018023 (02/07/2018)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 15/06/2018 - Ordre du jour CT042018011 (15/06/2018)
• CT Hémovigilance du 12/06/2018 - Ordre du jour CT032018021 (11/06/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103 (25/05/2018)
• CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Ordre du jour CT012018041 (09/05/2018)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/04/2018 - Ordre du jour CT012018031 (09/04/2018)
• CT CEIP du 23/11/2017 - Compte-rendu CT022017053 (26/03/2018)
• CT Hémovigilance du 20/03/2018 - Ordre du jour CT032018011 (19/03/2018)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 25/09/2017 - Compte-rendu CT042017033 (08/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Compte-rendu CT012017093 (08/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Ordre du jour CT012018021 (05/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)
• CT CEIP du 23/03/2017 - Compte - rendu CT022017023 (15/02/2018)
• Enquête de pharmacovigilance Levothyrox® (30/01/2018)
• CT Pharmacovigilance du 30/01/2018 - Ordre du jour CT012018011 (29/01/2018)
• CT CEIP du 11/01/2018- Ordre du jour CT022018011 (10/01/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Compte-rendu CT012017083 (22/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Ordre du jour CT0120171101 (11/12/2017)
• CT Hémovigilance du 18/09/2017 - Compte-rendu CT032017033 (08/12/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 27/11/2017 - Ordre du jour CT042017041 (24/11/2017)
• CT Hémovigilance du 21/11/2017 - Ordre du jour CT032017041 (22/11/2017)
• CT CEIP du 23/11/2017 - Ordre du jour CT022017051 (22/11/2017)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Ordre du jour CT0120171001 (13/11/2017)
• CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Ordre du jour CT012017091 (10/10/2017)
• CT CEIP du 18/05/2017 - Compte-rendu CT022017033 (06/10/2017)
• CT Hémovigilance du 12/06/2017 - Compte-rendu CT032017023 (02/10/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 19/06/2017 - Compte-rendu CT042017023 (28/09/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 25/09/2017 - Ordre du jour CT042017031 (22/09/2017)
• CT CEIP du 21/09/2017 - Ordre du jour CT022017041 (20/09/2017)
• CT Hémovigilance du 18/09/2017 - Ordre du jour - CT032017031 (19/09/2017)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Ordre du jour CT012017081 (11/09/2017)
• CT Pharmacovigilance du 09/05/2017 - Compte-rendu CT012017053 (29/08/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
• CT CEIP du 19/01/2017 - Compte - rendu CT022017013 (07/07/2017)
• Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
• Profil de tolérance du paclitaxel - Enquête de pharmacovigilance (05/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Ordre du jour CT012017071 (03/07/2017)
• CT CEIP du 17/11/2016 - Compte-rendu CT022016053 (03/07/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 14/03/2017 - Compte-rendu CT042017013 (20/06/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 19/06/2017 - Ordre du jour CT042017021 (16/06/2017)
• CT Hémovigilance du 12/06/2017 - Ordre du jour CT032017021 (09/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 28/03/2017 - Compte-rendu CT012017033 (08/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Ordre du jour CT012017061 (06/06/2017)
• CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Compte- rendu CT012017023 (24/05/2017)
• CT Hémovigilance du 07/03/2017 - Compte-rendu CT032017013 (22/05/2017)
• CT CEIP du 18/05/2017 - Ordre du jour CT022017031 (17/05/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Ordre du jour CT012017041 (05/05/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
• CT Pharmacovigilance du 28/03/2017 - Ordre du jour CT012017031 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Compte-rendu CT012016103 (27/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
• CT CEIP du 23/03/2017 - Ordre du jour CT022017021 (22/03/2017)
• CT Hémovigilance du 21/11/2016 - Compte-rendu CT032016053 (16/03/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 28/11/2016 - Compte-rendu CT042016043 (16/03/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 14/03/2017 - Ordre du jour CT042017011 (16/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083 (16/03/2017)
• CT Hémovigilance du 07/03/2017 - Ordre du jour CT032017011 (08/03/2017)
• CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Ordre du jour CT012017021 (15/02/2017)
• CT Pharmacovigilance du 13/09/2016 - Compte-rendu CT012016073 (13/02/2017)
• CT CEIP du 22/09/2016 - Compte-rendu CT022016043 (30/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Ordre du jour CT012017011 (23/01/2017)
• CT CEIP du 19/01/2017 - Ordre du jour CT022017011 (18/01/2017)
• CT Pharmacovigilance du 05/07/2016 - Compte-rendu CT012016063 (12/01/2017)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 26/09/2016 - Compte-rendu CT042016033 (09/12/2016)
• CT Hémovigilance du 20/06/2016 - Compte-rendu CT032016043 (06/12/2016)
• CT Pharmacovigilance du 06/12/2016 - Ordre du jour CT012016101 (05/12/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 28/11/2016 - Ordre du jour CT042016041 (25/11/2016)
• CT Hémovigilance du 21/11/2016 - Ordre du jour CT032016051 (18/11/2016)
• CT CEIP du 17/11/2016 - Ordre du jour CT022016051 (16/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 14/06/2016 - Compte-rendu CT012016053 (14/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 22/03/2016 - Compte-rendu CT012016033 (14/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Ordre du jour CT012016091 (07/11/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/05/2016 - Compte-rendu CT012016043 (24/10/2016)
• CT CEIP du 26/05/2016 - Compte-rendu CT022016033 (24/10/2016)
• CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Ordre du jour CT012016081 (10/10/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 20/06/2016 - Compte-rendu CT042016023 (27/09/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 26/09/2016 - Ordre du jour CT042016031 (23/09/2016)
• CT CEIP du 22/09/2016 - Ordre du jour CT022016041 (21/09/2016)
• CT Hémovigilance du 20/06/2016 - Ordre du jour CT032016041 (19/09/2016)
• CT Pharmacovigilance du 05/07/2016 - Ordre du jour CT012016061 (12/09/2016)
• CT Hémovigilance du 07/06/2016 - Compte-rendu CT032016033 (09/09/2016)
• CT CEIP du 17/03/2016 - Compte rendu CT022016023 (25/07/2016)
• CT CEIP du 20/01/2016 - Compte rendu CT022016013 (25/07/2016)
• CT Hémovigilance du 05/04/2016 - Compte-rendu CT032016023 (13/07/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 07/03/2016 - Compte-rendu CT042016013 (30/06/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
• CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Compte-rendu CT012016013 (21/06/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 20/06/2016 - Ordre du jour CT042016021 (17/06/2016)
• CT Pharmacovigilance du 14/06/2016 - Ordre du jour CT012016051 (14/06/2016)
• CT Hémovigilance du 07/06/2016 - Ordre du jour CT032016031 (06/06/2016)
• CT CEIP du 26/05/2016 - Ordre du jour CT022016031 (25/05/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/05/2016 - Ordre du jour CT012016041 (17/05/2016)
• CT Pharmacovigilance du 17/11/2015 - Compte-rendu CT0120150103 (09/05/2016)
• CT CEIP du 19/11/2015 - Compte-rendu CT022015053 (20/04/2016)
• CT Hémovigilance du 26/01/2016 - Compte-rendu CT032016013 (08/04/2016)
• CT Hémovigilance du 05/04/2016 - Ordre du jour CT032016021 (04/04/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/06/2015 - Compte-rendu CT012015063 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Compte-rendu CT0120150113 (23/03/2016)
• CT Pharmacovigilance du 22/03/2016 - Ordre du jour CT012016031 (21/03/2016)
• CT CEIP du 17/03/2016 - Ordre du jour CT022016021 (16/03/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 07/03/2016 - Ordre du jour CT042016011 (08/03/2016)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 14/09/2015 - Compte-rendu CT042015033 (26/02/2016)
• CT Hémovigilance du 21/09/2015 - Compte-rendu CT032015043 (26/02/2016)
• CT Hémovigilance du 24/11/2015 - Compte-rendu CT032015053 (26/02/2016)
• CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Compte-rendu CT012015083 (15/02/2016)
• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Ordre du jour CT012016021 (15/02/2016)
• CT Hémovigilance du 26/01/2016 - Ordre du jour CT032016011 (25/01/2016)
• CT Pharmacovigilance du 20/10/2015 - Compte-rendu CT012015093 (22/01/2016)
• CT CEIP du 20/01/2016 - Ordre du jour CT022016011 (20/01/2016)
• CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
• CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Ordre du jour CT012016011 (18/01/2016)
• CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
• CT CEIP du 28/05/2015 - Compte-rendu CT022015033 (24/12/2015)
• CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Ordre du jour CT0120150111 (14/12/2015)
• CT Hémovigilance du 24/11/2015 - Ordre du jour CT032015051 (23/11/2015)
• CT CEIP du 19/11/2015 - Ordre du jour CT022015051 (19/11/2015)
• CT Pharmacovigilance du 17/11/2015 - Ordre du jour CT0120150101 (16/11/2015)
• CT Hémovigilance du 09/06/2015 - Compte-rendu CT032015033 (02/11/2015)
• CT Pharmacovigilance du 20/10/2015 - Ordre du jour CT012015091 (19/10/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 15/06/2015 - Compte-rendu CT042015023 (24/09/2015)
• CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Ordre du jour CT012015081 (21/09/2015)
• CT Hémovigilance du 21/09/2015 - Ordre du jour CT032015041 (18/09/2015)
• CT CEIP du 17/09/2015 - Ordre du jour CT022015041 (16/09/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 14/09/2015 - Ordre du jour CT042015031 (11/09/2015)
• CT Pharmacovigilance du 12/05/2015 - Compte-rendu CT012015053 (09/09/2015)
• CT Pharmacovigilance du 14/04/2015 - Compte-rendu CT012015043 (21/08/2015)
• CT CEIP du 19/03/2015 - Compte-rendu CT022015023 (11/08/2015)
• CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu CT012015023 (21/07/2015)
• CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Ordre du jour CT012015071 (06/07/2015)
• CT Pharmacovigilance du 17/03/2015 - Compte-rendu CT012015033 (06/07/2015)
• CT Hémovigilance du 31/03/2015 - Compte-rendu CT032015023 (02/07/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/03/2015 - Compte-rendu CT042015013 (26/06/2015)
• CT Pharmacovigilance du 16/06/2015 - Ordre du jour CT012015061 (15/06/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 15/06/2015 - Ordre du jour CT042015021 (15/06/2015)
• CT Hémovigilance du 09/06/2015 - Ordre du jour CT032015031 (08/06/2015)
• CT CEIP du 28/05/2015 - Ordre du jour CT022015031 (27/05/2015)
• CT CEIP du 22/01/2015 - Compte-rendu CT022015013 (06/05/2015)
• CT CEIP du 18/11/2014 - compte-rendu CT022014053 (06/05/2015)
• CT CEIP du 25/09/2014 - Compte- rendu CT022014043 (06/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 13/01/2015 - Compte-rendu CT012015013 (04/05/2015)
• CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Compte-rendu CT012014103 (23/04/2015)
• CT Pharmacovigilance du 14/04/2015 - Ordre du jour CT012015041 (13/04/2015)
• CT Hémovigilance du 20/01/2015 - Compte-rendu CT032015013 (02/04/2015)
• CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu -extrait CT012015023 (31/03/2015)
• CT Hémovigilance du 31/03/2015 - Ordre du jour CT032015021 (31/03/2015)
• CT CEIP du 19/03/2015 - Ordre du jour CT022015021 (18/03/2015)
• CT Pharmacovigilance du 17/03/2015 - Ordre du jour CT012015031 (16/03/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 24/11/2014 - Compte-rendu CT042014043 (11/03/2015)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/03/2015 - Ordre du jour CT042015011 (06/03/2015)
• CT Pharmacovigilance du 21/10/2014 - Compte-rendu CT012014093 (27/02/2015)
• CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Ordre du jour CT012015021 (09/02/2015)
• CT Hémovigilance du 17/11/2014 - Compte-rendu CT032014053 (22/01/2015)
• CT Hémovigilance du 20/01/2015 - Ordre du jour CT032015011 (21/01/2015)
• CT CEIP du 22/01/2015 - Ordre du jour CT022015011 (21/01/2015)
• CT Pharmacovigilance du 13/01/2015 - Ordre du jour CT012015011 (13/01/2015)
• CT CEIP du 05/06/2014 - Compte-rendu CT022014033 (30/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 23/09/2014 - Compte-rendu CT012014083 (22/12/2014)
• CT Pharmacovigilance du 09/12/2014 - Ordre du jour CT012014101 (08/12/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 15/09/2014 - Compte-rendu CT042014033 (28/11/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 24/11/2014 - Ordre du jour CT042014041 (21/11/2014)
• CT Hémovigilance du 24/09/2014 - Compte-rendu CT032014043 (18/11/2014)
• CT CEIP du 18/11/2014 - Ordre du jour CT022014051 (17/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 17/06/2014 - Compte-rendu CT012014063 (14/11/2014)
• CT Hémovigilance du 17/11/2014 - Ordre du jour CT032014051 (14/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 20/05/2014 - Compte-rendu CT012014053 (15/10/2014)
• CT CEIP du 25/09/2014 - Ordre du jour CT022014041 (24/09/2014)
• CT Hémovigilance du 24/09/2014 - Ordre du jour CT032014041 (23/09/2014)
• CT Pharmacovigilance du 23/09/2014 - Ordre du jour CT012014081 (22/09/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 15/09/2014 - Ordre du jour CT042014031 (12/09/2014)
• CT Pharmacovigilance du 15/04/2014 - Compte-rendu CT012014043 (05/09/2014)
• CT Hémovigilance du 18/06/2014 - Compte-rendu CT032014033 (01/09/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 16/06/2014 - Compte-rendu CT042014023 (01/09/2014)
• CT CEIP du 03/04/2014 - Compte-rendu CT022014023 (18/07/2014)
• CT CEIP du 19/12/2013 - Compte-rendu CT022013043 (10/07/2014)
• CT CEIP du 13/02/2014 - Compte-rendu CT022014013 (10/07/2014)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Ordre du jour CT012014071 (07/07/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 17/03/2014 - Compte-rendu CT042014013 (24/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Compte-rendu CT012014023 (24/06/2014)
• CT Hémovigilance du 18/06/2014 - Ordre du jour CT032014031 (24/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Compte-rendu CT012014033 (23/06/2014)
• CT Hémovigilance du 26/03/2014 - Compte-rendu CT032014023 (23/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 17/06/2014 - Ordre du jour CT012014061 (19/06/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 16/06/2014 - Ordre du jour CT042014021 (16/06/2014)
• CT CEIP du 05/06/2014 - Ordre du jour CT022014031 (04/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 20/05/2014 - Ordre du jour CT012014051 (19/05/2014)
• CT Pharmacovigilance du 15/04/2014 - Ordre du jour CT012014041 (14/04/2014)
• CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Compte-rendu CT012014013 (08/04/2014)
• CT CEIP du 03/04/2014 - Ordre du jour CT022014021 (02/04/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Compte-rendu CT012013093 (28/03/2014)
• CT Hémovigilance du 26/03/2014 - Ordre du jour CT032014021 (25/03/2014)
• CT Hémovigilance du 22/01/2014 - Compte-rendu CT032014013 (20/03/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Ordre du jour CT012014031 (17/03/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 17/03/2014 - Ordre du jour CT042014011 (14/03/2014)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/12/2013 - Compte-rendu CT042013023 (07/03/2014)
• CT CEIP du 24/10/2013 - Compte-rendu CT022013033 (25/02/2014)
• CT CEIP du 11/07/2013 - Compte-rendu CT022013023 (21/02/2014)
• CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Ordre du jour CT012014021 (17/02/2014)
• CT CEIP du 13/02/2014 - Ordre du jour CT022014011 (12/02/2014)
• CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
• CT Hémovigilance du 27/11/2013 - Compte-rendu CT032013033 (21/01/2014)
• CT Hémovigilance du 27/11/2013 - Ordre du jour CT032013031 (21/01/2014)
• CT Hémovigilance du 22/01/2014 - Ordre du jour CT032014011 (21/01/2014)
• CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Ordre du jour CT012014011 (20/01/2014)
• CT CEIP du 19/12/2013 - Ordre du jour CT022013041 (18/12/2013)
• CT Pharmacovigilance du 10/09/2013 - Compte-rendu CT012013063 (12/12/2013)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Ordre du jour CT012013091 (10/12/2013)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 09/12/2013 - Ordre du jour CT042013021 (06/12/2013)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 23/09/2013 - Compte rendu CT042013013 (04/12/2013)
• CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Compte-rendu CT01213083 (27/11/2013)
• CT Hémovigilance du 25/09/2013 - Compte-rendu CT032013023 (13/11/2013)
• CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Ordre du jour CT012013081 (08/11/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043 (24/10/2013)
• CT Pharmacovigilance du 02/07/2013 - Compte-rendu CT012013053 (24/10/2013)
• CT CEIP du 24/10/2013 - Ordre du jour CT022013031 (23/10/2013)
• CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Ordre du jour CT012013071 (11/10/2013)
• CT Hémovigilance du 19/06/2013 - Compte-rendu CT032013013 (01/10/2013)
• CT Hémovigilance du 25/09/2013 - Ordre du jour CT032013021 (24/09/2013)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 23/09/2013 - Ordre du jour CT042013011 (20/09/2013)
• CT CEIP du 28/03/2013 - Compte-rendu CT022013013 (13/09/2013)
• CT Pharmacovigilance du 10/09/2013 - Ordre du jour CT012013061 (09/09/2013)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Compte-rendu CT012013033 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Compte-rendu CT012013013 (30/07/2013)
• CT CEIP du 11/07/2013 - Ordre du jour CT022013021 (10/07/2013)
• CT Hémovigilance du 19/06/2013 - Ordre du jour CT032013011 (18/06/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Ordre du jour CT012013041 (17/06/2013)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2013 - Ordre du jour CT012013031 (17/05/2013)
• CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Ordre du jour CT012013021 (15/04/2013)
• CT CEIP du 28/03/2013 - Ordre du jour CT022013011 (27/03/2013)
• CT Pharmacovigilance du 18/03/2013 - Ordre du jour CT012013011 (15/03/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CST « Consultation publique sur les traitements Lutényl, Lutéran et leurs génériques et le risque de méningiome du 16/12/2020 - Compte-rendu (17/03/2021)
• CST Suivi des évolutions e-Fit du 11/03/2021 - Ordre du jour (10/03/2021)
• CST Point sur les immunoglobulines humaines polyvalentes au regard du respect de la hiérarchisation des indications et des approvisionnements pour le marché français dans le contexte actuel de la pandémie COVID 19 - Compte-rendu du 30/09/2020 (04/03/2021)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 26/01/2021 - Ordre du jour (25/02/2021)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/12/2020 - Compte-rendu (25/02/2021)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 24/02/2021 - Ordre du jour (23/02/2021)
• CST Transplantation de microbiote fécal – mise à jour des recommandations du 20/01/2021- Ordre du jour (20/01/2021)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 20/01/2021 - Ordre du jour (19/01/2021)
• Avis du CST 16/12/2020 Lutényl / Lutéran et risque de méningiome (12/01/2021)
• CST Suivi des évolutions e-Fit du 26/11/2020 - Compte-rendu (08/01/2021)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 10/11/2020 - Compte-rendu (28/12/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/12/2020 - Ordre du jour (28/12/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 15/12/2020 - Ordre du jour (14/12/2020)
• CST Suivi des évolutions e-Fit du 26/11/2020 - Ordre du jour (08/12/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 10/11/2020 - Ordre du jour (01/12/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/09/2020 - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 12/11/2020 - Ordre du jour (10/11/2020)
• CST Macroprogestatifs et risque de méningiomedu 08/06/2020 - Compte-rendu (05/11/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 09/07/2020 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 04/06/2020 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/02/2020 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/10/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 20/09/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/05/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Compte-rendu (22/10/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/09/2020 - Ordre du jour (22/10/2020)
• CST Point sur les immunoglobulines humaines polyvalentes au regard du respect de la hiérarchisation des indications et des approvisionnements pour le marché français dans le contexte actuel de pandémie COVID-19du 30/09/2020 - Ordre du jour (29/09/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 30/07/2020 - Ordre du jour (16/09/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 17/09/2020 - Ordre du jour (16/09/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 09/07/2020 - Ordre du jour (08/07/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 02/07/2020 - Ordre du jour (01/07/2020)
• CST Macroprogestatifs et risque de méningiomedu 08/06/2020 - Relevé de décision (17/06/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 10/06/2020 - Ordre du jour (09/06/2020)
• CST Macroprogestatifs et risque de méningiomedu 08/06/2020 - Ordre du jour (08/06/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 04/06/2020 - Ordre du jour (03/06/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 20/05/2020 - Ordre du jour (19/05/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 29/01/2020 - Ordre du jour (16/03/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 11/03/2020 - Ordre du jour (16/03/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 09/01/2020 - Ordre du jour (16/03/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 08/01/2020 - Ordre du jour (16/03/2020)
• Comité scientifique temporaire - Mise en oeuvre de l’expérimentation du cannabis médical en France du 16/10/2019 - Ordre du jour (16/03/2020)
• CST Méningiome et acétate de cyproterone du 23/10/2019 - Compte-rendu (13/02/2020)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/02/2020 - Ordre du jour (12/02/2020)
• Cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux et nouveaux enjeux des technologies de l'information du 09/01/2020 - Ordre du jour (14/01/2020)
• CSST Contrôle microbiologique du lait maternel issu des lactariums du 09/12/2019 - Ordre du jour (09/12/2019)
• CST Méningiome et acétate de cyproterone du 23/10/2019 - Ordre du Jour (23/10/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 15/10/2019 - Ordre du jour (15/10/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 20/09/2019 - Ordre du jour (15/10/2019)
• CSST Contrôle microbiologique du lait maternel issu des lactariums du 04/10/2019 - Ordre du jour (03/10/2019)
• CSST Contrôle microbiologique du lait maternel issu des lactariums du 09/09/2019 - Ordre du jour (06/09/2019)
• CSST Renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition in utero aux antiépileptiques du 14/05/2019 - Avis (02/07/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 - Cannabis à visée thérapeutique : cadre de la phase expérimentale - Proposition du comité d'experts (28/06/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 28/06/2019 - Ordre du jour (28/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/12/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/11/2018 - Synthèse (27/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 28/06/2019 - Ordre du jour (25/06/2019)
• CSST Inclusion dans les essais cliniques de patients asymptomatiques à risque de développer une maladie d'Alzheimer du 17/01/2019 - Compte-rendu (20/06/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 26/06/2019 : Cannabis à visée thérapeutique : projet d'expérimentation - (19/06/2019)
• Evolution de la réglementation sur les micro-organismes et toxines (17/06/2019)
• Présentation du CSST : Evolution de la liste des MOT (17/06/2019)
• CSST Réglementation relative aux micro-organismes et toxines (MOT) du 17/06/2019 - Ordre du jour (17/06/2019)
• CSST Méningiome et acétate de cyproterone du 01/10/2018 - Compte-rendu (12/06/2019)
• CSST Contrôle microbiologique du lait maternel issu des lactariums du 11/06/2019 - Ordre du jour (07/06/2019)
• CSST Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives du 21/03/2019 - Compte-rendu (05/06/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/02/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Compte-rendu (23/05/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/05/2019 - Ordre du jour (23/05/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 15/05/2019 - Ordre du jour (14/05/2019)
• CSST Renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition in utero aux antiépileptiques du 14/05/2019 - Ordre du jour (13/05/2019)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 21/11/2018 - Compte-rendu (09/05/2019)
• CSST Réglementation relative aux micro-organismes et toxines (MOT) du 09/05/2019 - Ordre du jour (07/05/2019)
• Contributions des industriels (07/05/2019)
• Témoignages et contributions écrites des patientes (07/05/2019)
• Contributions des professionnels de santé et de sociétés savantes (07/05/2019)
• Recommandations pour l'utilisation des immunoglobulines (IVou SC) à visée substitutive au cours du myelome (18/04/2019)
• Recommandations d’administration d’Immunoglobulines polyvalentes chez le patient allogreffé -SFGM-TC (18/04/2019)
• CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 03/04/2019 - Compte-rendu (18/04/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 17/04/2019 - Ordre du jour (16/04/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 12/04/2019 - Ordre du jour (11/04/2019)
• CSST Réglementation relative aux micro-organismes et toxines (MOT) du 09/04/2019 - Ordre du jour (08/04/2019)
• CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 03/04/2019 - Ordre du jour (02/04/2019)
• CSST Inclusion dans les essais cliniques de patients asymptomatiques à risque de développer une maladie d'Alzheimer du 04/10/2018 - Compte-rendu (28/03/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 21/03/2019 - Ordre du jour (21/03/2019)
• CSST Phagothérapie – Retour d’expérience et perspectives du 21/03/2019 - Ordre du jour (20/03/2019)
• CSST Réglementation relative aux micro-organismes et toxines (MOT) du 18/03/2019 - Ordre du jour (18/03/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/02/2019 - Ordre du jour (14/02/2019)
• CSST Réglementation relative aux micro-organismes et toxines (MOT) du 19/02/2019 - Ordre du jour (13/02/2019)
• CSST Consultation publique sur la place et l’utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice des 07 et 08/02/2019 - Avis (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/12/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/10/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/09/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Compte-rendu (08/02/2019)
• CSST Consultation publique sur les implants mammaires en chirurgie esthétique et reconstructrice des 07/02 et 08/02/2019 - Ordre du jour (06/02/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 30/01/2019 - Ordre du jour (30/01/2019)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 10/10/2018 - Synthèse (23/01/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/01/2019 - Ordre du jour (17/01/2019)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/12/2018 - Ordre du jour (13/12/2018)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/12/2018 - Ordre du jour (11/12/2018)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 21/11/2018 - Ordre du jour (20/11/2018)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Compte-rendu (19/11/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 13/11/2018 - Ordre du jour (12/11/2018)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 12/11/2018 - Ordre du jour (09/11/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/10/2018 - Ordre du jour (18/10/2018)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 13/04/2018 - Compte-rendu (12/10/2018)
• CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France du 10/10/2018 - Ordre du jour (10/10/2018)
• CSST Méningiome et acétate de cyproterone du 01/10/2018 - Ordre du jour (08/10/2018)
• CSST Méningiome et acétate de cyproterone du 01/10/2018 - Relevé d'avis (08/10/2018)
• CSST Inclusion dans les essais cliniques de patients asymptomatiques à risque de développer une maladie d'Alzheimer du 04/10/2018 - Ordre du jour (03/10/2018)
• CSST Dispositifs médicaux de contention physique du 11/04/2018 - Compte-rendu (13/09/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/09/2018 - Ordre du jour (10/09/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 01/03/2018 - Ordre du jour (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 25/05/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 01/03/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/01/2018 - Compte-rendu (31/08/2018)
• CSST Méningiome et acétate de cyproterone du 13/06/2018 - Compte-rendu (27/08/2018)
• CSST Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules et port d'implant mammaire, bilan des actions et actualisation des recommandations du 02/02/2018 - Compte-rendu (27/07/2018)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Relevé de conclusions (18/07/2018)
• CSST Dispositifs médicaux de contention physique du 11/07/2018 - Ordre du jour (10/07/2018)
• CSST Consultation publique sur la communication des données de sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans du 10/07/2018 - Ordre du jour (09/07/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/11/2017 - Compte-rendu (05/07/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 05/07/2018 - Ordre du jour (04/07/2018)
• Rapport CSST Evaluation du rapport bénéfice/risque du baclofène dans le traitement de patients alcoolo-dépendants (27/06/2018)
• CSST greffes dérogatoires d’organes entre donneurs et receveurs VIH+ Réunion du 24/01/2018 - Ordre du jour (20/06/2018)
• CSST greffes dérogatoires d’organes entre donneurs et receveurs VIH+ Réunion du 24/01/2018 - Compte-rendu (18/06/2018)
• Hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes (31/05/2018)
• Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (28/05/2018)
• CSST Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques du 06/12/2017 - Compte-rendu (28/05/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 25/05/2018 - Ordre du jour (24/05/2018)
• CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 04/04/2018 - Compte-rendu (02/05/2018)
• CSST Evaluation du rapport bénéfice/risque du Baclofène dans le traitement des patients alcoolo-dépendants du 17/04/2018 - Avis (24/04/2018)
• CSST Evaluation du rapport bénéfice/risque du Baclofène dans le traitement des patients alcoolo-dépendants du 17/04/2018 - Ordre du jour (17/04/2018)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 13/04/2018 - Ordre du jour (12/04/2018)
• CSST Dispositifs médicaux de contention physique du 11/04/2018 - Ordre du jour (11/04/2018)
• CSST Immunoglobulines humaines polyvalentes du 04/04/2018 - Ordre du jour (04/04/2018)
• CSST- RTU Misoprostol du 05/02/2018 - Ordre du jour (05/02/2018)
• CSST Evaluation du rapport bénéfice/risque du Baclofène dans le traitement des patients alcoolo-dépendants du 02/02/2018 - Ordre du jour (02/02/2018)
• CSST Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules et port d'implant mammaire, bilan des actions et actualisation des recommandations du 02/02/2018 - Ordre du jour (01/02/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 11/01/2018 - Ordre du jour (10/01/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/11/2017 - Ordre du jour (09/01/2018)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/09/2017 - Compte-rendu (09/01/2018)
• CSST Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques du 06/12/2017 - Ordre du jour (05/12/2017)
• CSST Dispositifs médicaux d’aphérèse du 16/10/2017 - Ordre du jour (13/10/2017)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 11/10/2017 - Ordre du jour (10/10/2017)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 29/06/2017 - Compte-rendu (10/10/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 06/07/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 08/06/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/04/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des bonnes pratiques de préparation du 26/01/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 14/09/2017 - Ordre du jour (13/09/2017)
• CSST Risque d'hypertension artérielle pulmonaire / valvulopathies d'origine médicamenteuse du 26/04/2017 - Compte-rendu CSST1422017011 (09/08/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 06/07/2017 - Ordre du jour (05/07/2017)
• CSST Dispositifs médicaux d’aphérèse du 05/07/2017 - Ordre du jour (04/07/2017)
• CSST Cyber sécurité des logiciels dispositifs médicaux du 29/06/2017 - Ordre du jour (28/06/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 08/06/2017 - Ordre du jour (07/06/2017)
• CSST Dispositif de stérilisation définitive Essure - Bénéfice risque du dispositif de stérilisation définitive Essure® - Rapport (01/06/2017)
• CSST Risque d'hypertension artérielle pulmonaire / valvulopathies d'origine médicamenteuse du 26/04/2017 - Ordre du jour (25/04/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 24/04/2017 - Ordre du jour (24/04/2017)
• Conclusion du CSST « dispositif de stérilisation définitive Essure - Séance du 19/04/2017 (20/04/2017)
• Présentation de l’étude épidémiologique de l’ANSM « Risques associés au dispositif de stérilisation définitive Essure en comparaison à la stérilisation cœlioscopique » et synthèse (19/04/2017)
• Présentation du CNGOF "La stérilisation tubaire par les stents Essure" (19/04/2017)
• Présentation du dispositif médical Essure et rappel du contexte (19/04/2017)
• CSST Évaluation du rapport bénéfice/risque du dispositif médical ESSURE du 19/04/2017- Ordre du jour (18/04/2017)
• CSST RTU Baclofène dans le traitement de la dépendance à l'alcool du 10/12/2015, 08/01/2016 et 13/04/2016 - Compte-rendu CSST3372015013 (16/03/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/12/2016 - Compte-rendu (13/02/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 26/01/2017 - Ordre du jour (25/01/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/10/2016 - Compte-rendu (09/01/2017)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 19/12/2016 - Ordre du jour (22/12/2016)
• CSST Examens des données cliniques et d'imagerie cérébrale des volontaires sains inclus dans l'essai mené avec le BIA 10-2474 et conduit à Rennes - Rapport (25/11/2016)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Compte-rendu (20/10/2016)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 17/10/2016 - Ordre du jour (17/10/2016)
• CSST Examens des données cliniques et d'imagerie cérébrale des volontaires sains inclus dans l'essai mené avec le BIA 10-2474 et conduit à Rennes - Ordre du jour (20/09/2016)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 16/09/2016 - Ordre du jour (15/09/2016)
• CSST Révision des Bonnes Pratiques de Préparation du 02/09/2016 - Ordre du jour (01/09/2016)
• CSST Phagothérapie - Compte-rendu du 24/03/2016 (09/08/2016)
• CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 13/05/2016 - Compte-rendu (18/07/2016)
• CSST Stratégie d'évaluation de la biocompatibilité des prothèses mammaires implantables du 15/03/2016 - Compte-rendu (06/07/2016)
• CSST Stratégie d'évaluation de la biocompatibilité des prothèses mammaires implantables du 01/02/2016 - Compte-rendu (06/07/2016)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 14/01/2016 - Compte-rendu (30/06/2016)
• CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 13/05/2016 - Ordre du jour (12/05/2016)
• CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 10/02/2016 - Compte -rendu (14/04/2016)
• CSST Phagothérapie - Ordre du jour du 24/03/2016 (23/03/2016)
• CSST Inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) du 24/03/2016 - Ordre du jour (23/03/2016)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 21/03/2016 - Ordre du jour (18/03/2016)
• CSST Stratégie d'évaluation de la biocompatibilité des prothèses mammaires implantables du 15/03/2016 - Ordre du jour (15/03/2016)
• CSST Inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) du 15/02/2016 - Compte-rendu (07/03/2016)
• CSST Inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) du 15/02/2016 - Relevé de conclusion (17/02/2016)
• CSST Inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) du 15/02/2016 - Ordre du jour (11/02/2016)
• CSST Evaluation toxicologique des métaux dans les vaccins du 10/02/2016 - Ordre du jour (10/02/2016)
• CSST Stratégie d'évaluation de la biocompatibilité des prothèses mammaires implantables du 01/02/2016 - Ordre du jour (29/01/2016)
• CSST Toxicite des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 14/01/2016 - Ordre du jour (13/01/2016)
• CSST RTU Baclofène dans le traitement de la dépendance à l'alcool du 10/12/2015 - Ordre du jour CSST3372015011 (09/12/2015)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 21/09/2015 - Compte-rendu (27/11/2015)
• CSST DMDIV impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 fœtale du 08/06/2015 - Compte-rendu (21/10/2015)
• CSST DMDIV impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 fœtale du 08/06/2015 - Ordre du jour (21/10/2015)
• CSST DMDIV impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 fœtale du 16/04/2015 - Compte-rendu (21/10/2015)
• CSST DMDIV impliqués dans le calcul de risque de la trisomie 21 fœtale du 16/04/2015 - Ordre du jour (21/10/2015)
• CSST Toxicite des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 21/09/2015 - Ordre du jour (18/09/2015)
• CSST Allergènes du 07/09/2015 - Ordre du jour (07/09/2015)
• CSST2015-272011- n°1 - Séance du 19/01/2015 - Compte-rendu (31/07/2015)
• CSST Implants mammaires et Lymphome à grandes cellules du 19/06/2015 - Compte-rendu (29/07/2015)
• CSST Implants mammaires et Lymphome à grandes cellules du 17/04/2015 - Compte-rendu (29/07/2015)
• CSST Implants mammaires et Lymphome à grandes cellules du 27/03/2015 - Compte-rendu (29/07/2015)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 08/06/2015 - Compte-rendu (16/07/2015)
• CSST RTU Truvada du 30/06/2015 - Ordre du jour CSST295-2015031 (29/06/2015)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 30/03/2015 - Compte-rendu (23/06/2015)
• CSST Implants mammaires et Lymphome à grandes cellules du 19/06/2015 - Ordre du jour (18/06/2015)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 08/06/2015 - Ordre du jour (05/06/2015)
• CSST Transplantation de microbiote fécal - Retour d'expérience sur les recommandations de l'Ansm du 09/01/2015 - Compte-rendu CSST2372015013 (21/04/2015)
• CSST Implants mammaires et Lymphome à grandes cellules du 17/04/2015 - Ordre du jour (16/04/2015)
• CSST RTU Truvada du 17/04/2015 - Ordre du jour CSST295-2015021 (16/04/2015)
• CSST Sédation pédiatrique lors des examens de diagnostic du 08/04/2015 - Ordre du jour (07/04/2015)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 17/11/2014 - Compte-rendu (03/04/2015)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 30/03/2015 - Ordre du jour (27/03/2015)
• CSST Implants mammaires et Lymphome à grandes cellules du 27/03/2015 - Ordre du jour (26/03/2015)
• CSST Antiviraux dans l'hépatite C du 04/12/2014 - Compte-rendu (27/02/2015)
• CSST RTU Truvada du 26/01/2015 - Ordre du jour CSST295-2015011 (23/01/2015)
• CSST2015-272011- n°1 - Séance du 19/01/2015 - Ordre du jour (16/01/2015)
• CSST Transplantation de microbiote fécal - Retour d'expérience sur les recommandations de l'Ansm du 09/01/2015 - Ordre du jour CSST2372015011 (08/01/2015)
• CSST Sédation pédiatrique lors des examens de diagnostic du 08/12/2014 - Ordre du jour (05/12/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 17/11/2014 - Ordre du jour (14/11/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 22/09/2014 - Compte-rendu (28/10/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 22/09/2014 - Ordre du jour (19/09/2014)
• CSST Antiviraux dans l'hépatite C du 06/06/2014 - Compte-rendu (02/09/2014)
• CSST Vaccins papillomavirus du 23/06/2014 - Ordre du jour (23/06/2014)
• CSST Prothèse de hanche à couple de frottement métal/métal du 20/06/2014 - Ordre du jour (19/06/2014)
• CSST Antiviraux dans l'hépatite C du 06/06/2014 - Ordre du jour (06/06/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 24/03/2014 - Compte-rendu (06/06/2014)
• CSST Transplantation de microbiote fécal n° 3 du 23/01/2014 - Compte-rendu CSST3162014013 (03/04/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 24/03/2014 - Ordre du jour (21/03/2014)
• CSST Antiviraux dans l'hépatite C du 14/02/2014 - Ordre du jour (14/02/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 20/01/2014 - Compte-rendu (10/02/2014)
• CSST Transplantation de microbiote fécal n° 2 du 12/12/2013 - Compte rendu CSST3162013023 (30/01/2014)
• CSST Transplantation de microbiote fécal n° 3 du 23/01/2014 - Ordre du jour CSST3162014011 (22/01/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 25/11/2013 - Compte-rendu (21/01/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 25/11/2013 - Ordre du jour (21/01/2014)
• CSST Enquête sur les dispositifs de transport automatisé des produits sanguins labiles du 20/01/2014 - Ordre du jour (17/01/2014)
• CSST Transplantation de microbiote fécal n° 1 du 24/10/2013 - Compte rendu CSST3162013013 (24/12/2013)
• CSST Transplantation de microbiote fécal n° 2 du 12/12/2013 - Ordre du jour CSST3162013021 (11/12/2013)
• CSST Transplantation de microbiote fécal n° 1 du 24/10/2013 - Ordre du jour CSST3162013011 (23/10/2013)
• CSST ATU de cohorte "Réflexion sur l’accès précoce aux associations d’antiviraux : sofosbuvir+inhibiteur de NS5A" n° 2 du 17/10/2013 - Ordre du jour CSST171013 (17/10/2013)
• CSST VHE du 13/09/2013 - Ordre du jour 2013011 (12/09/2013)
• CSST ATU de cohorte hépatite C n° 1 du 02/09/2013 - Ordre du jour CSST020913 (30/08/2013)
• CSST Prion n° 2 du 25/06/2013 - Ordre du jour CSST250613 (24/06/2013)
• CSST Prion n° 1 du 06/06/2013 - Ordre du jour CSST201301 (04/06/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 18/03/2021 - Ordre du jour (17/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Compte-rendu (15/03/2021)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 15/03/2021 - Ordre du jour (15/03/2021)
• Comité scientifique permanent Sécurité et qualité des médicaments - Formation restreinte non clinique du 12/03/2021 - Ordre du jour (11/03/2021)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 05/11/2020 - Compte-rendu (10/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/03/2021 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (08/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/03/2021 - Séance plénière - Ordre du jour (08/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/03/2021 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (08/03/2021)
• Comité scientifique permanent Sécurité et qualité des médicaments - Formation restreinte non clinique du 17/12/2020 - Compte-rendu (05/03/2021)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 09/12/2020 - Compte-rendu (04/03/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 12/01/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (25/02/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 25/02/2021 - Ordre du jour (24/02/2021)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 27/11/2020 - Compte-rendu (12/02/2021)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 15/02/2020 - Ordre du jour (12/02/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (08/02/2021)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Compte-rendu (05/02/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Ordre du jour (01/02/2021)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 01/02/2021 - Ordre du jour (29/01/2021)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 15/12/2020 - Compte-rendu (28/01/2021)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 17/12/2020 - Formation restreinte non clinique - Compte-rendu (26/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance de l'isotrétinoïne du 26/01/2021 - Comité mixte - Ordre du jour (25/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 26/01/2021 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (25/01/2021)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 22/01/2021 - Ordre du jour (21/01/2021)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité en radiothérapie du 20/01/2021 - Ordre du jour (19/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 01/12/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (19/01/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 14/01/2021 - Ordre du jour (13/01/2021)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 13/01/2021 - Ordre du jour (12/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 12/01/2021 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (11/01/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 30/06/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (11/01/2021)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 28/09/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 22/06/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 03/02/2020 - Compte-rendu (22/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurité et qualité des médicaments - Formation restreinte non clinique du 17/12/2020 - Ordre du jour (17/12/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 17/12/2020 - Ordre du jour (16/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 15/12/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 08/09/2020 - Compte-rendu (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du15/12/2020 - Ordre du jour (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/11/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (11/12/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 09/12/2020 - Ordre du jour (08/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 09/12/2020 - Ordre du jour (08/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 08/12/2020 - Séance plénière - Ordre du jour (07/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/12/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (07/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 22/10/2020 - Formation restreinte Non-clinique - Compte-rendu (04/12/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 09/09/2020 - Compte-rendu (04/12/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 07/12/2020 - Ordre du jour (04/12/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/12/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 16/10/2020 - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 18/09/2020 - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 13/10/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 28/05/2020 - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 01/12/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (30/11/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 30/11/2020 - Ordre du jour (27/11/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 30/11/2020 - Ordre du jour (27/11/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 27/11/2020 - Ordre du jour (26/11/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 11/06/2020 - Compte-rendu (26/11/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 27/11/2020 - Ordre du jour (26/11/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 15/09/2020 - Compte-rendu (24/11/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 23/11/2020 - Ordre du jour (23/11/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 05/11/2020 - Ordre du jour (17/11/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 18/11/2020 - Ordre du jour (17/11/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 17/09/2020 - Compte-rendu (17/11/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 17/11/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (16/11/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 23/06/2020 - Compte-rendu (05/11/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/11/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (02/11/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (26/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (26/10/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité en radiothérapie du 02/10/2020 - Compte-rendu (22/10/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 22/10/2020 - Ordre du jour (21/10/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments Sécurité et Qualité des Médicaments - Formation restreinte non clinique du 22/10/2020 - Ordre du jour (21/10/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/06/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu (20/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 20/10/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (19/10/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 16/10/2020 - Ordre du jour (16/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (15/10/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 25/06/2020 - Compte-rendu (15/10/2020)
• Comité scientifique permanent écurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 14/09/2020 - Compte-rendu (12/10/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 13/10/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (12/10/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/10/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (12/10/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 08/09/2020 - Compte-rendu (07/10/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des installations de mammographie numérique du 08/09/2020 - Ordre du jour (07/10/2020)
• Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité en radiothérapie du 02/10/2020 - Ordre du jour (01/10/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 01/10/2020 - Ordre du jour (30/09/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 28/09/2020 - Ordre du jour (28/09/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 25/06/2020 - Compte-rendu et annexes (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 25/06/2020 - Ordre du jour (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 12/06/2020 - Compte-rendu (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 10/07/2020 - Compte-rendu (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 22/07/2020 - Compte-rendu (25/09/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (21/09/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (21/09/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Séance plénière - Ordre du jour (21/09/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 10/03/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 09/06/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 21/09/2020 - Ordre du jour (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 25/05/2020 - Compte-rendu (17/09/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 18/09/2020 - Ordre du jour (17/09/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 17/09/2020 - Ordre du jour (16/09/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 15/09/2020 - Ordre du jour (14/09/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 14/09/2020 - Ordre du jour (11/09/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 09/09/2020 - Ordre du jour (09/09/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 08/09/2020 - Ordre du jour (08/09/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Formation restreinte sécurité virale et sécurité microbiologique du 22/07/2020 - Ordre du jour (21/07/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 04/02/2020 - Compte-rendu (20/07/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 06/02/2020 - Compte-rendu (16/07/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 10/07/2020 - Ordre du jour (09/07/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 07/07/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/05/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 30/01/2020 - Compte-rendu (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 06/07/2020 - Ordre du jour (06/07/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 30/06/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (29/06/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 15/05/2020 - Compte-rendu (23/06/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 17/04/2020 - Compte-rendu (23/06/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 23/06/2020 - Ordre du jour (23/06/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Compte-rendu (23/06/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 17/03/2020 - Compte-rendu (22/06/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 23/06/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (22/06/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 22/06/2020 - Ordre du jour (22/06/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 16/06/2020 - Ordre du jour (15/06/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte - rendu (12/06/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 12/06/2020 - Ordre du jour (11/06/2020)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 11/06/2020 - Ordre du jour (10/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (09/06/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 09/06/2020 - Ordre du jour (08/06/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/06/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (05/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation et Qualité des Médicaments - Ordre du jour (03/06/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 02/06/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (29/05/2020)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 20/01/2020 - Compte- rendu (27/05/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 28/05/2020 - Ordre du jour (27/05/2020)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 25/05/2020 - Ordre du jour (26/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/05/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (18/05/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 15/05/2020 - Ordre du jour (14/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 05/05/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (05/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 14/01/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (04/05/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/12/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 05/11/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 25/02/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (30/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (28/04/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu (24/04/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 06/03/2020 - Compte-rendu (24/04/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 24/01/2020 - Compte-rendu (24/04/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 17/04/2020 - Ordre du jour (16/04/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 23/09/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 06/04/2020 - Ordre du jour (06/04/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 26/11/2019 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/04/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 08/10/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 17/03/2020 - Ordre du jour (16/03/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 19/12/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 26/11/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 28/06/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Formation Restreinte IAM - Interactions Médicamenteuses du 18/11/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 10/03/2020 - Ordre du jour (10/03/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 06/03/2020 - Ordre du jour (05/03/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 06/02/2020 - Compte-rendu (27/02/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/10/2019 - Compte-rendu (26/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 25/02/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (24/02/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Compte-rendu (18/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (18/02/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (14/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Séance plénière - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 06/02/2020 - Ordre du jour (06/02/2020)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 06/02/2020 - Ordre du jour (05/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Compte-rendu (05/02/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 04/02/2020- Ordre du jour (03/02/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Ordre du jour (03/02/2020)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 03/02/2020 - Ordre du jour (31/01/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 30/01/2020 - Ordre du jour (29/01/2020)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 17/10/2019 - Compte rendu (28/01/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 29/01/2020 - Ordre du jour (28/01/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 21/11/2019 - Compte-rendu (24/01/2020)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 19/09/2019 - Compte-rendu (24/01/2020)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 30/09/2019 - Compte-rendu (24/01/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 24/01/2020 - Ordre du jour (23/01/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (22/01/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 13/12/2019 - Compte-rendu (20/01/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 08/10/2019 - Compte-rendu (20/01/2020)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2019 - Compte-rendu (20/01/2020)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 15/11/2019 - Compte-rendu (14/01/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 14/01/2020 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (13/01/2020)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (13/01/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 19/12/2019 - Ordre du jour (08/01/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 19/12/2019 - Ordre du jour (19/12/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 13/12/2019 - Ordre du jour (12/12/2019)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 16/09/2019 - Compte-rendu (03/12/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/12/2019 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (02/12/2019)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 02/12/2019 - Ordre du jour (29/11/2019)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Ordre du jour (28/11/2019)
• Comité scientifique permanent Formation Restreinte Bon usage du 26/11/2019 - Ordre du jour (25/11/2019)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 26/11/2019 - Ordre du jour (25/11/2019)
• Comité scientifique permanent Pédiatrie du 25/11/2019 - Ordre du jour (22/11/2019)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 21/11/2019 - Ordre du jour (20/11/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 19/11/2019 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (18/11/2019)
• Comité scientifique permanent Formation Restreinte IAM - Interactions Médicamenteuses du 18/11/2019 - Ordre du jour (18/11/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 15/11/2019 - Ordre du jour (14/11/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 05/11/2019 - Formation restreinte Signal -Ordre du jour (04/11/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 18/10/2019 - Compte-rendu (30/10/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 20/09/2019 - Compte-rendu (29/10/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (21/10/2019)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 22/10/2019 - Ordre du jour (21/10/2019)
• Comité scientifique permanent Oncologie/Hématologie du 18/10/2019 - Ordre du jour (17/10/2019)
• Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 17/10/2019 - Ordre du jour (16/10/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 08/10/2019 - Formation restreinte Signal - Ordre du jour (07/10/2019)
• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/10/2019 - Ordre du jour (04/10/2019)
• Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 01/10/2019 - Ordre du jour (03/10/2019)
• Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 30/09/2019 - Ordre du jour (27/09/2019)
• Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Ordre du jour (24/09/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Séance plénière - Ordre du jour (23/09/2019)
• Comité scientifique permanent Matériovigilance et réactovigilance du 23/09/2019 - Ordre du jour (20/09/2019)
• Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 19/09/2019 - Ordre du jour (19/09/2019)
• Comité scientifique permanent Psychotropes, stupéfiants et addictions du 19/09/2019 - Ordre du jour (18/09/2019)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 16/09/2019 - Ordre du jour (13/09/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 11/12/2020 - Compte-rendu (05/03/2021)
• Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Séance du 02/10/2020 - Compte-rendu (03/03/2021)
• Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Règlement intérieur (02/03/2021)
• Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Séance du 22/01/2020 - Compte-rendu (02/03/2021)
• Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Séance du 22/01/2020 - Ordre du jour (02/03/2021)
• Groupe Réglements DM/DMDIV - Séance du 09/02/2021 - Ordre du jour (08/02/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 19/06/2020 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 19/06/2020 - Ordre du jour (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 13/12/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 13/12/2019 - Ordre du jour (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 11/10/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 11/10/2019 - Ordre du jour (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 05/07/2019 - Ordre du jour (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 05/07/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 29/03/2019 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité Médicaments - GT Pratiques industrielles - Séance du 29/03/2019 - Ordre du jour (29/01/2021)
• Comité d'interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 25/11/2020 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité d'interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 29/09/2020 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité d'Interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 23/06/2020 - Compte-rendu (29/01/2021)
• Comité d'interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 22/01/2020 - Ordre du jour (26/01/2021)
• Comité d'Interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 25/11/2020 - Ordre du jour (26/01/2021)
• Comité d'Interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 29/09/2020 - Ordre du jour (26/01/2021)
• Comité d'Interface Médicaments - GT Pénurie de médicaments - Séance du 23/06/2020 - Ordre du jour (26/01/2021)
• Ordre du jour n° 2021-01 (20/01/2021)
• Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 11/12/2020 - Ordre du jour (11/12/2020)
• Compte-rendu n° 2020-02 (17/11/2020)
• Comité d'Interface Médicaments de thérapie innovante - Séance du 02/10/2020 - Ordre du jour (16/11/2020)
• Groupe Ruptures de stock et d'approvisionnement des DM et DMDIV du 29/01/2019 - compte-rendu (29/10/2020)
• Groupe Ruptures de stock et d'approvisionnement des DM et DMDIV des 05/04, 04/10 et 03/12/2019 - compte-rendu (29/10/2020)
• Ordre du jour n° 2020-02 (15/10/2020)
• Groupe Amélioration des processus du 27/09/2019 - Compte-rendu (28/07/2020)
• Sous-groupe Interface Essais cliniques - Séance du 04/07/2019 - Compte-rendu (16/06/2020)
• Compte-rendu n° 2020-01 (29/05/2020)
• Groupe Eudamed du 06/02/2020 - Compte-rendu du 06/02/2020 (03/03/2020)
• Groupe Eudamed du 06/02/2020 - Ordre du jour du 06/02/2020 (02/03/2020)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 10/09/2019 - Compte-rendu du 05/12/2019 (18/02/2020)
• Sous-groupe Interface Essais cliniques - Séance du 08/10/2019 - Compte-rendu (28/01/2020)
• Groupe Relations Contrôle National de Qualité du 10/09/2019- Compte-rendu du 28/11/2019 (28/11/2019)
• Compte-rendu n° 2019-02-CI organisations professionnelles représentatives des industries des DM/DM-DIV (19/11/2019)
• Groupe Amélioration des processus du 06/06/2019 - Compte-rendu (03/10/2019)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 10/09/2019 - Ordre du jour n° 2019-01 (09/09/2019)
• Groupe Relations contrôle national de qualité du 10/09/2019 - Ordre du jour n°2019-01 (09/09/2019)
• CI organisations professionnelles représentatives des industries des DM / DM-DIV du 02/07/2019 - Ordre du jour n° 2019-02 (01/07/2019)
• Compte-rendu n° 2019-01 (11/06/2019)
• Compte-rendu n°2018-04 (11/06/2019)
• Sous-groupe Interface Essais cliniques - Séance du 18/03/2019 - Compte-rendu (26/04/2019)
• Compte-rendu n° 2019-01 DM/DMDIV (28/02/2019)
• Sous-groupe Interface Essais cliniques - Séance du 07/12/2018 - Compte-rendu (12/02/2019)
• Groupe Amélioration des processus du 29 novembre 2018 - Compte-rendu (24/01/2019)
• Ordre du jour n° 2019-01 - CI organisations professionnelles représentatives des industries des DM / DM-DIV (08/01/2019)
• Groupe Amélioration des processus du 12 juillet 2018 - Compte-rendu (20/12/2018)
• Groupe Amélioration des processus du 27 septembre 2018 - Compte-rendu (20/12/2018)
• Groupe Relations contrôle national de qualité du 04/10/2018 - Présentation n°2018-01 (20/12/2018)
• Groupe Relations contrôle national de qualité du 04/10/2018 - Compte-rendu n°2018-01 (20/12/2018)
• Ordre du jour n° 2018-04 (17/12/2018)
• Sous-groupe Interface Essais cliniques - Séance du 12/09/2018 - Compte-rendu (06/12/2018)
• Sous-groupe Interface Essais cliniques - Séance du 12/09/2018 - Ordre du jour (06/12/2018)
• Présentation n°2018-03 (27/11/2018)
• Compte-rendu n°2018-03 (27/11/2018)
• Pièce jointe au Compte-rendu n° 2018-02 (12/10/2018)
• Compte-rendu n° 2018-02 - CI organisations profesionnelles représentatives des industries des DM / DM-DIV (12/10/2018)
• Groupe Amélioration des processus du 29 mars 2018 - Compte-rendu (05/10/2018)
• Groupe Amélioration des processus du 7 décembre 2017 - Compte-rendu (05/10/2018)
• Ordre du jour n° 2018-03 (04/10/2018)
• Groupe Amélioration des processus du 26 octobre 2017 - Compte-rendu (01/10/2018)
• Groupe Accès à l'innovation du 11 juillet 2018 - Compte-rendu (26/09/2018)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 13/04/2018 - Compte-rendu (24/09/2018)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 25/09/2018 - Ordre du jour (24/09/2018)
• Compte-rendu n° 2018-02 (30/07/2018)
• Ordre du jour n° 2018-02 - CI organisations profesionnelles représentatives des industries des DM / DM-DIV (29/06/2018)
• Groupe Pratiques industrielles du 07/12/2017 - Compte-rendu n°2017-02 (02/05/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 20/12/2017 - Compte-rendu n°2017-09 (27/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 20/12/2017 - Ordre du jour n°2017-09 (27/04/2018)
• Groupe Accès à l'innovation du 20 juin 2017 - Compte-rendu (16/04/2018)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 13/04/2018 - Ordre du jour (13/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/12/2017 - Compte-rendu n°2017-08 (11/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/12/2017 - Ordre du jour n°2017-08 (11/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 30/10/2017 - Compte-rendu n°2017-07 (11/04/2018)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 30/10/2017 - Ordre du jour n°2017-07 (11/04/2018)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 16/03/2018- Ordre du jour (15/03/2018)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 30/11/2017 - Compte-rendu (14/03/2018)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 30/11/2017 - Ordre du jour (14/03/2018)
• CI représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 10/11/2017 - Compte-rendu n°2017-02 (14/03/2018)
• Groupe Relations contrôle national de qualité du 13/02/2017 - Annexes du Compte-rendu n° 2017-01 (06/03/2018)
• Groupe Relations contrôle national de qualité du 13/12/2017 - Compte-rendu n° 2017-01 (06/03/2018)
• Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - Annexe au compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 10/10/2017 - compte-rendu n°2017-02 (28/12/2017)
• Groupe Pratiques industrielles du 07/12/2017 - Ordre du jour n°2017-02 (28/12/2017)
• Groupe Pratiques industrielles du 03/02/2017 - Compte-rendu n°2017-01 (28/12/2017)
• Groupe Relations contrôle national de qualité du 13/12/2017 - Ordre du jour n° 2017-01 (12/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 06/04/2017 - Ordre du jour n°2017-03 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 06/04/2017 - Compte-rendu n°2017-03 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 02/05/2017 - Ordre du jour n°2017-04 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 02/05/2017 - Compte-rendu n°2017-04 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/06/2017 - Ordre du jour n°2017-05 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/06/2017 - Compte-rendu n°2017-05 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/06/2017 - Ordre du jour n°2017-06 (08/12/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 08/06/2017 - Compte-rendu n°2017-06 (08/12/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 12/12/2017 - Ordre du jour n° 2017-04 (08/12/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Compte-rendu (04/12/2017)
• CI représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 23/06/2017 - Compte-rendu n°2017-01 (09/11/2017)
• CI représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 23/06/2017 - Compte-rendu n°2017-01 (09/11/2017)
• CI représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 10/11/2017 - Ordre du jour n°2017-02 (08/11/2017)
• CI représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 10/11/2017 - Ordre du jour n°2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Presentation n° 2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Presentation n° 2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Compte-rendu n° 2017-02 (08/11/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Compte-rendu n° 2017-02 (08/11/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - ANNEXE au CR n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - compte-rendu n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Publicité, information, communication du 05/07/2017 - compte-rendu n°2017-01 (06/10/2017)
• Groupe Pratiques industrielles du 19/05/2016 - Compte-rendu n°2016-01 (22/06/2017)
• Groupe Pratiques industrielles du 03/02/2017 - Ordre du jour n°2017-01 (22/06/2017)
• CI représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 23/06/2017 - Ordre du jour n°2017-01 (22/06/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 21/03/2017 - Compte-rendu n°2017-02 (12/06/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 09/06/2017 - Ordre du jour n° 2017-02 (07/06/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 21/03/2017 - Ordre du jour n°2017-02 (17/05/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 02/02/2017 - Compte-rendu n°2017-01 (17/05/2017)
• Groupe Règlements DM/DMDIV du 02/02/2017 - Ordre du jour n°2017-01 (17/05/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 19/10/2016 - Ordre du jour (12/05/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 19/10/2016 - Compte-rendu (02/05/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Compte-rendu et ses annexes (02/05/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 23/03/2017 - Compte-rendu n° 2017-01 (24/04/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 23/03/2017 - Ordre du jour n° 2017-01 (22/03/2017)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 6/12/2016 - compte-rendu n° 2016-02 (15/02/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 15/02/2017 - Ordre du jour (14/02/2017)
• CI Représentants des industries du médicament du 02/12/2016 - compte-rendu n° 2016-03 (30/01/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Ordre du jour (27/01/2017)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 09/03/2016 - Compte-rendu (20/12/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Compte-rendu et ses annexes (20/12/2016)
• Ordre du jour n°2016-02 (05/12/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 11/07/2016 - compte-rendu n° 2016-02 (30/11/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 02/12/16 - Ordre du jour n° 2016-03 (30/11/2016)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 25/05/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (25/11/2016)
• Groupe amélioration des processus du 26/05/2016 - compte-rendu n°2016-01 (07/11/2016)
• Groupe amélioration des processus du 07/07/2016 - compte-rendu n°2016-02 (07/11/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 15/10/2015 - Compte-rendu (26/09/2016)
• Groupe Accès précoce à l'innovation du 16/04/2015 - Compte-rendu n° 2015-01 (16/08/2016)
• Groupe Accès précoce à l'innovation du 22/09/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (16/08/2016)
• CI Représentant des industries des produits à finalité cosmétique du 11/05/2016 - Annexe au compte-rendu n°2016-01 (04/08/2016)
• CI Représentant des industries des produits à finalité cosmétique du 11/05/2016 - compte-rendu n°2016-01 (02/08/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 11/07/16 - Ordre du jour n° 2016-02 (11/07/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/03/2016 - Compte-rendu (05/07/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/12/2015 - Compte-rendu (05/07/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 01/07/2016 - Ordre du jour (30/06/2016)
• Groupe Pratiques Industrielles du 19/05/2016 - ordre du jour n°2016-01 (17/06/2016)
• Groupe Pratiques Industrielles du 17/12/2015 - Compte-rendu n°2015-03 (17/06/2016)
• Groupe amélioration des processus du 17/03/2016 - compte-rendu n°2016-01 (07/06/2016)
• Ordre du jour n°2016-01 (24/05/2016)
• CI Representant des industries des produits à finalité cosmétique - Ordre du jour n° 2016-01 (11/05/2016)
• Groupe Recommandations du bon usage des produits cosmétiques et cosmétovigilance du 23/03/2015 - compte-rendu (11/05/2016)
• Groupe Pratiques Industrielles du 13/01/2015 - compte-rendu (11/05/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 09/03/2016 - Ordre du jour (13/04/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 14/12/2015 - Compte-rendu (13/04/2016)
• Sous-groupe de travail - Médicaments utilisés en pédiatrie du 14/12/2015 - Ordre du jour (13/04/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/12/2015 - Ordre du jour (07/04/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/03/ 2015 - Ordre du jour (07/04/2016)
• CI représentants des industries des disposistifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 20/11/2015 - Compte-rendu 201502 (10/03/2016)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 20/11/2015 - Ordre du jour n° 2015-02 (10/03/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/03/2016 - Ordre du jour (04/03/2016)
• Groupe amélioration des processus du 10/12/2015 - compte-rendu n° 2015-12 (17/02/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/16 - Ordre du jour n° 2016-01 (12/01/2016)
• CI Représentants des industries du médicament du 05/10/2015 - Compte-rendu n° 2015-03 (12/01/2016)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 15/10/2015 - Ordre du jour (14/10/2015)
• groupe amélioration des processus du 02/07/2015 - compte-rendu n° 2015-07 (07/10/2015)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 26/05/2015 - Compte-rendu (05/10/2015)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 04 décembre 2014 - Compte-rendu (05/10/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 05/10/2015 - Ordre du jour n° 2015-03 (02/10/2015)
• Groupe Pratiques Industrielles du 06/02/2015 - Compte-rendu (29/09/2015)
• Groupe Pratiques Industrielles du 10/09/2015 - Ordre du jour n° 2015-02 (29/09/2015)
• CI Représentants des industries du médicament dy 30/06/2015 - compte-rendu n° 2015-02 (03/09/2015)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 02/07/2015 - Annexe du Compte-rendu n° 2015-01 (10/08/2015)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 02/07/2015 - Compte-rendu n° 2015-01 (10/08/2015)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 02/07/2015 - Ordre du jour n° 2015-01 (01/07/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 30/06/2015 - Ordre du jour n° 2015-02 (26/06/2015)
• Groupe amélioration des processus du 16/04/2015 - Compte-rendu n° 2015-04 (12/06/2015)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 26/05/2015 - Ordre du jour (22/05/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/03/2015 - Ordre du jour n° 2015-01 (15/05/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/03/2015 - Compte-rendu n° 2015-01 (15/05/2015)
• Groupe Accès à l'innovation du 10/10/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
• Groupe Accès à l'innovation du 24/04/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
• Groupe Pratiques Industrielles du 24/09/2014 - Compte-rendu (30/03/2015)
• Groupe amélioration des processus du 09/03/2015 - Ordre du jour n° 2015-01 (10/03/2015)
• Groupe Information, communication, publicité du 15/09/2014 - Compte-rendu n° 2014-03 (06/02/2015)
• Groupe Information, communication, publicité du 08/07/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (06/02/2015)
• Groupe Information, communication, publicité du 08/04/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (06/02/2015)
• Groupe Publicité, information communication du 13/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (06/02/2015)
• CI Représentants des industries du médicament du 14/11/2014 - Compte - rendu n° 2014-03 (21/01/2015)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 03/10/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (24/12/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 14/11/2014 - Ordre du jour n° 2014-03 (12/11/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 02 juillet 2014 - Compte-rendu (03/10/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 03/10/2014 - Ordre du jour n° 2014-02 (02/10/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 03/07/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-02 (08/08/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 03/07/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (08/08/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-02 (01/08/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Compte-rendu n° 2014-02 (01/08/2014)
• Groupe amélioration des processus du 03/07/2014 - Ordre du jour n° 2014-02 (02/07/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 02 juillet 2014 - Ordre du jour (02/07/2014)
• CI Professionnels de santé du 19/06/2014 - Ordre du jour n° 2014-01 (26/06/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 13/06/2014 - Ordre du jour n° 2014-02 (06/06/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 14 février 2014 - Compte-rendu (05/06/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 21/03/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-01 (23/05/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 21/03/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (23/05/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 21/02/2014 - Annexe au compte-rendu n° 2014-01 (12/05/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 21/02/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (12/05/2014)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 20/01/2014 - Compte-rendu (29/04/2014)
• Groupe Pratiques industrielles du 30/09/2013 - Annexe au compte-rendu (29/04/2014)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 07/02/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (29/04/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 13/01/2014 - Annexe 3 au compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 13/01/2014 - Annexe 2 au compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 13/01/2014 - Annexe 1 au compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 13/01/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 10/10/2013 - Annexe 2 au compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 10/10/2013 - Annexe 1 au compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 10/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Amélioration des processus du 04/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Ruptures d'approvisionnement et défauts qualité du 24/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Ruptures d'approvisionnement et défauts qualité du 22/05/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Pratiques industrielles du 06/12/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Pratiques industrielles du 27/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments post-AMM du 25/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Accès précoce à l'innovation du 14/06/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (27/03/2014)
• Groupe Publicité, information communication du 18/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (27/03/2014)
• Groupe Modalités d’interaction entre les organisations professionnelles et l’ANSM, hors champ de l’inspection du 25/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Cosmétovigilance du 14/11/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Recommandations de bon usage des produits cosmétiques du 14/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (27/03/2014)
• Groupe Pratiques Industrielles du 05/02/2014 - Compte-rendu (27/03/2014)
• Groupe Pratiques Industrielles du 06/02/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (26/03/2014)
• Groupe Innovation du 23/01/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (26/03/2014)
• Groupe vigilance du 23/01/2014 - Compte-rendu n° 2014-01 (26/03/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 21/03/2014 - Ordre du jour n° 2014-01 (17/03/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 18/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-03 - Annexes groupe 6 "Amélioration des processus" (21/02/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 18/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-03 (21/02/2014)
• CI Représentants des industries du médicament du 21/02/2014 - Ordre du jour n° 2014-01 (18/02/2014)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 14 février 2014 - Ordre du jour (14/02/2014)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 07/02/2014 - Ordre du jour n° 2014-01 (30/01/2014)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 04/11/2013 - Compte rendu n° 2013-02 (16/01/2014)
• CI Professionnels de santé du 04/10/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (03/12/2013)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 04/11/2013 - Ordre du jour n° 2013-02 (25/10/2013)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 20/09/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 (18/10/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 18/10/2013 - Ordre du jour n° 2013-03 (16/10/2013)
• CI Professionnels de santé du 04/10/2013 - Ordre du jour n° 2013-01 (30/09/2013)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 20/09/2013 - Ordre du jour n° 2013-02 (20/09/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/06/2013 - Compte-rendu n° 2013-02 et annexes (03/09/2013)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 05/07/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 et annexe (26/08/2013)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 05/07/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (29/07/2013)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 05/07/2013 - Ordre du jour n° 2013-01 (04/07/2013)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 31/05/2013 - Compte-rendu n° 2013-01 (26/06/2013)
• CI Représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro du 05/07/2013 - Ordre du jour n° 2013-01 (25/06/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 20/06/2013 - Ordre du jour n° 2013-02 (17/06/2013)
• CI Représentants des industries des produits à finalité cosmétique du 31/05/2013 - Ordre du jour n° 2013-01 (24/05/2013)
• CI Représentants des industries du médicament n° 2013-01 - Lettres aux professionnels de santé : Nouvelles modalités (17/05/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 03/04/2013 - Compte rendu n° 2013-01 (17/05/2013)
• CI Représentants des industries du médicament du 03/04/2013 - Ordre du jour n° 2013-01 (29/03/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des comités scientifiques permanents/ autres comités - Comité d’information des produits de santé (CIPS)

• Comité Information sur les produits de santé - Séance du 18/10/2019 - Ordre du jour (07/02/2020)
• Comité Information sur les produits de santé - Séance du 31/01/2020 - Ordre du jour (30/01/2020)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2010 (26/07/2010)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 10 novembre 2009 (12/03/2010)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 08 juin 2009 (13/10/2009)
• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2008 (26/03/2009)
• Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2008 (05/12/2008)
• Pharmacopée - Compte-rendu de la réunion du 19 février 2008 (22/09/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 07/07/2016 - Compte-rendu GT192016033 (10/05/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 08/04/2016 - Compte-rendu GT192016023 (10/05/2019)

• Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme - Etude de cohorte à partir des données du SNDS - Mars 2019 - CNAM (12/06/2019)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Rapport national hémovigilance 2019 (03/08/2020)
• Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2017 (14/12/2018)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2016 (16/01/2018)
• 2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2015 (22/06/2017)
• Rapport annuel de biovigilance 2014 (22/06/2017)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2015 (26/09/2016)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2014 (11/08/2015)
• Rapport annuel de biovigilance 2013 (25/02/2015)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2013 (26/09/2014)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2012 (09/01/2014)
• Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2011 (01/08/2012)
• Rapport annuel de biovigilance 2011 (20/07/2012)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2010 (19/07/2011)
• Rapport annuel de biovigilance 2010 (07/07/2011)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2009 (14/12/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
• Guichet erreurs medicamenteuses : bilan d’activité de l’année 2009 (19/07/2010)
• Rapport annuel de biovigilance 2009 (05/07/2010)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2008 (28/07/2009)
• Bilan 2008 de l'activité Gestion des risques (31/03/2009)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2007 (21/01/2009)
• Rapport annuel d' activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de santé 2007 (04/12/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2006 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2002 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Pharmacovigilance 2008 (29/07/2008)
• Bilan 2001- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2001 (03/07/2008)
• Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
• Guichet Erreurs Médicamenteuses : présentation et bilan depuis la mise en place (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2003 (01/07/2008)
• Résumé du rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
• Résumé du rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)
• Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité des médicaments et des autres produits de sante 2006 (29/05/2008)
• Bilan 2007 de l'activité Gestion des risques (28/04/2008)
• Bilan de l’activité 2006 du réseau des Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (19/03/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Conditions d’application par l’ANSM des dispositions relatives à la transparence et aux liens d’intérêts - Rapport public 2020 (04/02/2021)
• Bilan social Année 2019 (15/12/2020)
• Bilan social Année 2018 (15/12/2020)
• Rapport annuel d'activité 2019 de l'ANSM - Synthèse (04/11/2020)
• Rapport public 2019 sur les conditions d’application par l’ANSM des dispositions relatives à la transparence et aux liens d’intérêts (29/05/2020)
• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport annuel d'activité 2018 de l'ANSM - Synthèse (12/09/2019)
• Programme de travail 2019 (27/05/2019)
• Contrat d'objectifs et de performance (COP) 2019-2023 - Synthèse (27/05/2019)
• Contrat d'objectifs et de performance (COP) 2019-2023 (27/05/2019)
• Conditions d’application par l’ANSM des dispositions relatives à la transparence et aux liens d’intérêts - Rapport public 2018 (01/04/2019)
• Bilan social 2017 (16/01/2019)
• Synthèse du rapport d'activité 2017 de l'ANSM (17/12/2018)
• ANSM - Programme de travail 2018 (26/06/2018)
• Conditions d’application par l’ANSM des dispositions relatives à la transparence et aux liens d’intérêts - Rapport public 2017 (17/04/2018)
• Synthèse d'activité de l'ANSM 2016 (18/01/2018)
• Bilan social 2016 de l'ANSM - Synthèse (17/10/2017)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Conditions d’application par l’ANSM des dispositions relatives à la transparence et aux liens d’intérêts - Rapport public 2016 (29/03/2017)
• Plaquette ANSM - Des outils d'information à disposition des professionnels de santé (09/02/2017)
• Bilan social 2015 de l'ANSM - Chiffres clés (09/09/2016)
• Bilan social 2015 de l'ANSM - Version complète (09/09/2016)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM - Synthèse (02/08/2016)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• Charte de déontologie (17/05/2016)
• ANSM - Programme de travail 2016 (11/01/2016)
• ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
• Bilan social 2014 de l'ANSM - Synthèse (20/07/2015)
• Bilan social 2014 de l'ANSM - Version complète (20/07/2015)
• Synthèse du Rapport d'activité 2014 de l'ANSM - Chiffres clés (08/07/2015)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• ANSM - Programme de travail 2015 (23/02/2015)
• Synthèse du Rapport d'activité 2013 de l'ANSM - Chiffres clés (10/07/2014)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
• Bilan social 2013 de l'ANSM - Synthèse (20/08/2013)
• Bilan social 2013 de l'ANSM - Version complète (20/08/2013)
• Dispositif de prévention et de gestion des conflits d’intérêts - (31/05/2013)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Décision DG no 2011-98 du 22 avril 2011 portant modification de l’organisation générale de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (04/05/2011)
• Décision DG no 2011-99 du 22 avril 2011 portant nomination à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (04/05/2011)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

• Organigramme général (01/09/2014)

Interventions publiques - Salons, congrés, séminaires

• Choisir un lecteur de glycémie en milieu hospitalier - Revue Soins supplément au N°714 (30/04/2008)

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

• Révision des bonnes pratiques de préparation - Poster scientifique - GERPAC - Octobre 2017 (17/10/2017)
• Antidepressants and hepatotoxicity: a cohort study among 5 million individuals registered in the french national health insurance databases - Scientific poster (17/10/2017)
• Simultaneous determination of 34 weight-loss substances in slimming preparations by UHPLC with diode-array detection - Scientific poster (24/11/2016)
• Incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les personnes atteintes de diabète de type 2 - Poster Scientifique (25/03/2016)
• Etude de faisabilité pour l'utilisation des trousses HAV, HEV et B19 sur l'automate LC 480, dans le cadre du contrôle des pools de plasma humain traités pour viro-inactivation par solvant détergent (PL-SD) - Poster Scientifique (15/09/2015)
• Analyse rétrospective des décès déclarés en hémovigilance, au niveau national et dans l'union européenne, entre 2010 et 2013 et imputables à la transfusion sanguine - Poster Scientifique (15/09/2015)
• Caractéristiques et évolution clinique des évènements indésirables receveurs dus au virus de l'hépatite E, déclarés dans le système national d'hémovigilance - Poster Scientifique (15/09/2015)
• Validation de la méthode de détection des virus Hépatite A, Hépatite E et du parvovirus B19 par PCR en temps réel dans les pools de plasma humain traités pour viro-inactivation par solvant-détergent (PL-SD) - Poster Scientifique (15/09/2015)
• Relationships between total hip replacement characteristics and three-year prostethic survivorship in 100 191 patients : a population-based study - Scientific Poster (15/09/2015)
• Impact of the sharp changes in the use of contraception in 2013 on the risk of pulmonary embolism in France - Scientific Poster (15/09/2015)
• La cellule d’aide à la décision (CAD) "éléments et produits du corps humain" : définition, mode de fonctionnement et bilan en 2013-2014 - Poster scientifique (20/11/2014)
• Sur-prélèvement des donneurs en sang total : point sur les données nationales 2013 et réflexions en cours - Poster scientifique (20/11/2014)
• Effets indésirables graves survenant chez les donneurs de sang (Eigd) : analyse des Eigd locaux de la base E-fit - Poster scientifique (20/11/2014)
• L’application E-fit de déclaration en hémovigilance : évolution continue au service des utilisateurs - Poster scientifique (20/11/2014)
• Coordination hémovigilance-réactovigilance au niveau national :exemple de gestion coordonnée d’un incident - Poster scientifique (20/11/2014)
• Coordination hémovigilance-matériovigilance au niveau national : exemple de gestion coordonnée d’un incident - Poster scientifique (20/11/2014)
• Compliance with pregnancy prevention recommendations in 7,663 french women of childbearing age exposed to acitretin - Scientific Poster (03/11/2014)
• The use of oral isotretinoin in France : assesment of appropriate use as a second line treatment - Scientific Poster (03/11/2014)
• Estimate of the number of venous thromboembolisms and related-deaths attributable to the use of combined oral contraceptives in France - Scientific Poster (03/11/2014)
• Erreurs medicamenteuses liees aux conditionnements sous forme unidose : attention, une unidose peut en cacher une autre - Poster scientifique (01/10/2014)
• Erreurs médicamenteuses liées aux dispositifs transdermiques (patchs) : connaître les risques pour mieux les éviter et les minimiser- Poster scientifique (01/10/2014)
• Compliance with pregnancy prevention recommendations in 7663 French women of childbearing age exposed to acitretin - Scientific Poster (10/10/2013)
• Management of Medication Errors associated with the use of delivery devices for orally ingested liquid drugs – The French Drug Agency -Scientific Poster (10/10/2013)
• Management of Medication Error reports associated with the intrathecal administration instead of intravenous administration at the French National Drug and Health Products Safety Agency - Scientific Poster (10/10/2013)
• Où en est-on de la qualité des plasmas thérapeutiques sécurisés ? - Poster Scientifique (18/06/2013)
• Evolution de l’outil de déclaration en hémovigilance vers sa version 3 (E-FIT 3)- Poster Scientifique (21/11/2012)
• Enquête d’hygiène par les centres de coordination et de lutte contre les infections nosocomiales (cclin) dans le cadre d’infections bactériennes transmises par transfusion (ibtt) à germes environnementaux - Poster Scientifique (21/11/2012)
• Pilot study of endothelial cell density in tissue external quality control in Afssaps - EEBA 2010 (16/05/2011)
• External quality control of cornea organ culture media : 2007-2008 results - EEBA 2010 (16/03/2010)
• Bacteriological and fungal contaminations of corneal organ cultures media in french eyes banks : 2008 results - EEBA 2010 (16/03/2010)
• Poster destiné à être affiché dans les postes de soins (lits médicaux) (01/04/2008)

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

• Déclaration annuelle relative aux stupéfiants et psychotropes - Fichier JARE 2020 pour la soumission électronique des déclarations annuelles par les opérateurs (21/01/2021)
• Demande d’autorisation d’importation de stupéfiants dans le cadre de l’expérimentation du cannabis médical - Formulaire (29/10/2020)
• Demande d’autorisation portant sur les stupéfiants pour les établissements pharmaceutiques dans le cadre de l’expérimentation du cannabis médical - Formulaire (29/10/2020)
• Déclaration annuelle - Liste des autorisations d'importation et d'exportation des stupéfiants et des psychotropes (18/01/2018)
• Formulaire SOUMISSION CHIMIQUE - enquête nationale (Usage criminel de produits psychoactifs) (09/06/2016)
• Formulaire DTA - (Décès toxiques par antalgiques) (09/06/2016)
• Formulaire DRAMES - (Décès en relation avec l’abus de médicaments etde Substances) (09/06/2016)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants destinés à un essai clinique - Etablissements pharmaceutiques fabricants ou distributeurs de médicaments expérimentaux - Formulaire (29/01/2016)
• Déclaration de perte, vol, disparition ou détournement de substances ou préparations classées stupéfiants ou psychotropes - Formulaire (26/01/2016)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants- Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires dans le cadre de leur autorisation d'ouverture - Notice (25/01/2016)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes pour les laboratoires de recherche ou d’analyses - Notice (25/01/2016)
• Demande d'autorisation portant sur les psychotropes - Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires hors cadre autorisation d'ouverture - Notice (25/01/2016)
• Demande d’autorisation portant sur les stupéfiants - Grossistes-répartiteurs, distributeurs en gros à l’exportation, distributeurs en gros à vocation humanitaire - Notice (25/01/2016)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes - Etablissements non pharmaceutiques (fabricant, importateur, distributeur en gros de matières premières et réactifs) - Notice (25/01/2016)
• Demande d’autorisation portant sur les stupéfiants - Grossistes-répartiteurs, distributeurs en gros à l’exportation, distributeurs en gros à vocation humanitaire - Formulaire (25/01/2016)
• Demande d’attestation de transport personnel de médicament stupéfiants ou soumis à la réglementation des stupéfiants dans le cadre d’un traitement médical - Formulaire (15/06/2012)
• Guide pratique pour les opérateurs - Février 2019 (09/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants destinés à un essai clinique - Etablissements pharmaceutiques fabricants ou distributeurs de médicaments expérimentaux - Notice (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les psychotropes - Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires hors cadre autorisation d'ouverture - Formulaire (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou sur les psychotropes pour les laboratoires de recherche ou d’analyses - Formulaire (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants- Etablissements pharmaceutiques ou vétérinaires dans le cadre de leur autorisation d'ouverture - Formulaire (01/12/2008)
• Demande d'autorisation portant sur les stupéfiants ou les psychotropes- Etablissements non pharmaceutiques (fabricant, importateur, distributeur en gros de matières premières et réactifs) - Formulaire (01/12/2008)
• Signalement de pharmacodépendance (19/05/2008)
• Autorisation d'exportation de psychotropes (13/05/2008)
• Autorisation d'exportation de stupéfiants (13/05/2008)
• Autorisation d'importation de stupéfiants (13/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

• Demande d'autorisation préalable - Communication promotionnelle pour les plasmas thérapeutiques PSL (11/09/2017)
• Infection Bactérienne Transmise par Transfusion (IBTT) – Fiche de liaison centralisation des souches (19/01/2017)
• Suspicion d’une contamination post-transfusionnelle par le VHE - Fiche complémentaire (07/01/2016)
• Circuit mis en place pour centraliser à l’ANSM les souches bactériennes responsables d’Infection Bactérienne Transmise par Transfusion (18/12/2015)
• Suspicion d’oedème pulmonaire après le début d’une transfusion - Fiche technique effets indésirables receveurs (18/12/2015)
• Réaction au citrate - Fiche technique effet indésirable donneur (22/10/2013)
• Fiche de recueil EIGD de type cardio-vasculaire (21/10/2013)
• Trali -Fiche de recueil complémentaire ETS (18/10/2013)
• Prise en charge d’un choc anaphylactique à un produit sanguin labile (PSL) - Fiche Technique effets indésirables receveurs (18/10/2013)
• Guide d'utlisation de l'application e-FIT FEIGD (16/10/2013)
• Guide d’utilisation de l'application e-FIT-FIPD (16/10/2013)
• Fiche d'information Post-Don (22/10/2012)
• L’incompatibilité immunologique non érythrocytaire (IINE) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
• Purpura Post-Transfusionnel (PPT) - Fiche technique effets indésirables receveurs (12/06/2012)
• Nature de l’incident ayant motivé la déclaration Thésaurus n°87 - Fiche technique des incidents graves (IG) (16/06/2011)
• La Réaction hypotensive transfusionnelle (RHT) - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• L’incompatibilité immunologique érythrocytaire (IIE) - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• Hémosidérose - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• L’allo-immunisation isolée (AII) - Fiche technique effets indésirables receveur (16/06/2011)
• Avis aux demandeurs pour l'évaluation des produits sanguins labiles (17/01/2011)
• Guide d’utilisation de l'application e-FIT-FIG avec carte "CPS" (14/01/2011)
• Fiche d'indicent grave de la chaîne transfusionnelle (FIG) (03/01/2011)
• Analyse systémique d’un événement indésirable grave ou incident - Notice & Formulaire (01/09/2010)
• Oedème pulmonaire de surcharge - Fiche de recueil complémentaire à remplir (24/06/2010)
• Oedème pulmonaire de surcharge - Fiches techniques effets indésirables receveurs (24/06/2010)
• Allergie de grade > 2- Fiche de recueil complémentaire (24/06/2010)
• Allergie - Fiche technique effets indésirables receveur (24/06/2010)
• Infections Bactériennes Transmises Par Transfusion (IBTT) - Fiche de recueil complémentaire à remplir (24/06/2010)
• Etat annuel d’activité des Etablissements de Transfusion Sanguine (ETS) et des établissements du Centre de Transfusion Sanguine des Armées (CTSA) (08/03/2010)
• Infections Bactériennes Transmises Par Transfusion (IBTT) - Fiche technique effets indésirable receveurs (26/01/2009)
• Réaction fébrile non hémolytique RFNH - Fiche technique effets indésirables receveur (24/09/2008)
• Fiche d'effet indesirable grave donneur FEIGD (hémovigilance) (19/05/2008)
• Guide d'utilisation de l'application e-FIT FEIR (19/05/2008)
• Fiche d'effet indesirable receveur FEIR (hémovigilance) (19/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits de tatouage

• Fiche de déclaration d’effet(s) indésirable(s) consécutif(s) à la réalisation d’un tatouage (28/07/2009)

Formulaires et démarches - Produits cosmétiques

• Demande de certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication des produits cosmétiques pour l’export sur demarches- simplifiees.fr - Notice (11/01/2021)
• Produits cosmétiques -Exigences du règlement (CE) n°1223/2009 et de ses amendements concernant les substances interdites HICC, atranol et chloroatranol - Avis au fabricants (09/06/2020)
• Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques - Notice explicative (17/10/2017)
• Produits cosmétiques à ajouter à d’autres produits cosmétiques par les consommateurs - Avis aux fabricants (24/07/2017)
• Guide de la commission européenne pour la notification des effets indésirables graves (28/10/2013)
• Formulaire EIG A - (Notification d'EIG à l'autorité compétente par la personne responsable ou le distributeur (28/10/2013)
• Fiche de déclaration d'effets indésirables suite à l'utilisation d'un produit cosmétique (19/05/2008)

Formulaires et démarches - Produits biologiques

• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes d’autorisation d'importation et d'exportation (06/07/2015)
• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes d’autorisation d'importation et d'exportation (06/07/2015)
• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes de préparation, conservation, distribution ou cession (06/07/2015)
• Décision du 02/07/2015 et Annexes - Forme et contenu des demandes de préparation, conservation, distribution ou cession (06/07/2015)
• Dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché d'un produit thérapeutique annexe (PTA) (14/05/2008)
• Fiche d'identification d'un correspondant local de biovigilance (CLB) (12/03/2008)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Doctrine dépositaire - Changement de statut (05/01/2021)
• Dépôts dématérialisés des demandes de visa de publicité - FAQ (20/08/2020)
• Dépôt des demandes de visa de publicité : modalités de constitution et de dépôt de dossiers "papier" (20/08/2020)
• Annexes à remplir : Avis aux demandeurs d'autorisations d'importation parallèle en France de spécialités pharmaceutiques à usage humain (16/03/2020)
• Rapport d’activités MTI-pp, MTI expérimentaux - Guide d’aide à la saisie des données (02/01/2020)
• Fiche C- Annexe 9 (4.11) et Annexe10 (1.2 et 1.3) (31/12/2019)
• Démarches simplifiées - Déclaration d'activités de courtage - Dossier type (01/10/2019)
• Démarches simplifiées - Activités de courtage - Notice explicative aux usagers (01/10/2019)
• Déclaration de modification administrative (01/10/2019)
• Mise à jour de l’autorisation d’ouverture d’un établissement pharmaceutique suite à changement de titulaire de l’autorisation d’ouverture (01/10/2019)
• Demande de changement de titulaire de l’autorisation d’ouverture d’un établissement pharmaceutique (01/10/2019)
• Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité de distributeur (01/10/2019)
• Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité d’exploitant (01/10/2019)
• Extension de l’autorisation d’un établissement pharmaceutique à l’activité de fabricant/importateur (01/10/2019)
• Modification soumise à autorisation (01/10/2019)
• Ouverture d'un établissement pharmaceutique exploitant (30/09/2019)
• Ouverture d’un établissement pharmaceutique exploitant dans le cas d’un déménagement (30/09/2019)
• Ouverture d’un établissement pharmaceutique fabricant/importateur dont l’activité est limitée à la certification des lots dans le cas d’un déménagement (30/09/2019)
• Ouverture d'un établissement pharmaceutique distributeur (30/09/2019)
• Ouverture d'un établissement pharmaceutique fabricant/importateur (30/09/2019)
• Démarches simplifiées - Notice explicative destinées aux usagers pour les ouvertures/modifications d'établissements (30/09/2019)
• Guide d'aide à la déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock (23/08/2019)
• Optimisation des délais d’instruction d’une demande d’AMM soumise en procédure nationale (14/08/2019)
• Feuille de style spécifique à l’enregistrement des médicaments traditionnels à base de plantes (01/07/2019)
• Dispositions relatives aux etablissements pharmaceutiques de fabrication et de distribution de gaz medicinal - Doctrine (18/04/2019)
• Local (annexe) de stockage des établissements pharmaceutiques fabricants et dépositaires - Doctrine (15/04/2019)
• Avis de déclaration de commercialisation d’un médicament et d’apposition du pictogramme "femme enceinte" (05/03/2019)
• Déclaration de commercialisation d'un médicament et d'apposition du pictogramme "femme enceinte"- Formulaire (05/03/2019)
• Déclaration des ventes de médicaments 2019 - Présentation et notice explicative (08/02/2019)
• Dématérialisation des certificats de BP- PaperlessGxP certification (01/02/2019)
• Fluoroquinolones à usage systémique et en inhalation – Anévrisme aortique et dissection aortique (EPITT nº 18651) (11/01/2019)
• Avis aux pharmaciens responsables des entreprises grossistes (26/10/2018)
• Information de l’ANSM concernant les fermetures des établissements pharmaceutiques (17/09/2018)
• Demande d'ATU nominative - Fiche explicative version 04 - Utilisable à partir du 17/09/2018 (11/09/2018)
• Demande d'ATU nominative - Utilisable à partir du 17/09/2018 (11/09/2018)
• Protocole de délivrance du Vaccin Diphtérique et Tétanique adsorbé (DT) pour les enfants présentant une contre-indication à l’administration d’un vaccin contenant la valence coqueluche - Formulaire (16/08/2018)
• Plan de rédaction du rapport périodique de synthèse d’ATU - Modèle (15/06/2018)
• Résumé du rapport périodique de synthèse d'ATU - Modèle (15/06/2018)
• Résumé du rapport périodique de synthèse d'ATU - Modèle (11/06/2018)
• Plan de rédaction du rapport périodique de synthèse d’ATU - Modèle (11/06/2018)
• Guide sur la Soumission électronique via CESP (Common European Submission Platform) (08/03/2018)
• Information des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP) et de médicaments à usage humain concernant la production d’eau pour préparations injectables par un procédé autre que la distillation (osmose inverse notamment) (21/12/2017)
• Création de groupes génériques pour les médicaments à base de plantes dans le Répertoire des groupes génériques - Avis aux demandeurs (18/12/2017)
• Engagement de conformité de traduction des annexes de l’AMM - Formulaire (17/11/2017)
• Soumission de traductions dans le cadre d’une demande d’AMM, de modification ou enouvellement d'AMM - Recommandations (17/11/2017)
• Demande de modification d’AMM nationale : application de la réglementation sur le respect des délais (06/11/2017)
• Contrôle effectif des opérations pharmaceutiques - Avis aux pharmaciens responsables (26/09/2017)
• Avis aux demandeurs relatif aux déclarations d’exportation de médicaments à usage humain (23/05/2017)
• Fiche administrative B - Changement de titulaire d’une autorisation d’ouverture d’un établissement pharmaceutique (12/04/2017)
• Modèle d'attestation de stock (05/04/2017)
• Modifications d'AMM en attente de notification - Phase 2- Modalités de dépôts (05/04/2017)
• Etat annuel des établissements pharmaceutiques (16/01/2017)
• Cessation temporaire des activités d’exploitation - Avis (13/01/2017)
• Aide au remplissage - Formulaire de déclaration d’exportation (DE) ou de déclaration d’exportation complémentaire (DEC) de médicaments à usage humain (03/01/2017)
• Déclaration d’exportation initiale (DEI) - Déclaration d’exportation complémentaire (DEC) / Initial export statement (IES) - Additionnal export statement (AES) - Formulaires/Forms (03/01/2017)
• Demande de modification d'AMM de type II - données non cliniques, cliniques et PV - Documents à fournir (20/10/2016)
• Programmation libre - (AMM_PN_CIS_Répartition_Par_Firme) (23/06/2016)
• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
• Importation de médicaments - Fiche pratique (26/02/2016)
• Feuille de style AMM - T10.1 : modèle partiel (24/11/2015)
• Signalement par les entreprises d’une prescription non conforme de médicament - Guide à l’attention des entreprises qui exploitent des spécialites pharmaceutiques (11/09/2015)
• Guide utilisateur - Portail de télé-enregistrement de l’état annuel des établissements pharmaceutiques (21/04/2015)
• Courrier de dépôt de l’état annuel (21/04/2015)
• Fiche J : Etablissement pharmaceutique centrale d’achat pharmaceutique - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche I : Etablissement pharmaceutique distributeur en gros du service de santé des armées - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche H : Etablissement pharmaceutique distributeur de gaz a usage médical - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche G : Etablissement pharmaceutique distributeur en gros de plantes médicinales - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche F : Etablissement pharmaceutique distributeur - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche E : Etablissement pharmaceutique grossiste-répartiteur - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche D : Etablissement pharmaceutique dépositaire - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche C : Etat d’un etablissement pharmaceutique fabricant/importateur - site master file - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche B : Etablissement pharmaceutique exploitant - Etat des lieux (21/04/2015)
• Fiche A - Renseignements sur l'entreprise - Etat des lieux (21/04/2015)
• Guide utilisateur Portail de télé-enregistrement du pharmacien responsable des entreprises ou organismes et leurs établissements pharmaceutiques (21/04/2015)
• Bordereau de dépôt des quittances (25/09/2014)
• Caducité - Avis aux titulaires d'AMM et d'enregistrement (23/09/2014)
• Caducité des AMM/ enregistrements - Formulaire destiné aux titulaires (23/09/2014)
• Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) - Avis aux demandeurs (09/09/2014)
• Charte pour la communication et la promotion des produits de santé (médicaments et dispositifs médicaux) sur Internet et le e-media (07/04/2014)
• Aide au remplissage du formulaire d'autorisation d'importation de médicament (17/12/2013)
• Formulaire déclaration effet indésirable professionnel de santé (06/11/2013)
• Demande de visa de publicité en faveur des médicaments auprès du grand public (04/11/2013)
• Liste des personnes et entreprises déclarées à l’ANSM au titre du courtage de médicaments (06/06/2013)
• Demande de visa de publicité - Annexe au formulaire (31/05/2012)
• Demande de visa de publicité en faveur des médicaments auprès des professionnels de santé (31/05/2012)
• Etat annuel d'établissement - Note explicative (21/02/2012)
• Déclaration des ventes 2019 de médicaments - Bordereau (17/02/2012)
• Signalement d’évènement(s) indésirable(s) lie(s) à la prise de Médiator - Fiche patient (03/06/2011)
• Signalement des erreurs médicamenteuses ou risques d'erreurs médicamenteuses - Formulaire (20/04/2011)
• Fiche administrative A - Changement relatif à l'entreprise titulaire d'une autorisation ou à l'établissement (11/04/2011)
• Caducité des AMM/ enregistrements -Tableau récapitulatif des AMM et enregistrements concernés (15/10/2010)
• Feuille de style AMM - T10.1 : modèle complet (15/04/2009)
• Recommandations relatives à la rédaction des projets d’annexes de l’AMM (Modèle / Feuille de style) version 4.6 (15/04/2009)
• Modalités de dépôt des demandes de modification d’AMM en vue d’une mise en accès direct des médicaments de prescription médicale facultative (15/04/2009)
• Autorisation d'importation de médicament (05/03/2009)
• Avis aux industriels concernant les mesures transitoires en vue de la soumission des rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance pour les médicaments autorisés selon la procédure nationale (03/03/2009)
• Demande de mise en accès direct en officine des médicaments de Prescription Médicale Facultative (16/07/2008)
• Guide explicatif - Aide à la réponse aux enquêtes liées aux signalements de défauts de qualité des médicaments (19/05/2008)
• Formulaire Enquête Signalement d'un défaut de qualité sur un médicament à remplir par les industriels (19/05/2008)
• Guide explicatif - Signalement d'un défaut de qualité sur un médicament (19/05/2008)
• Fiche 3 - Système de traitement d'air (15/05/2008)
• Fiche 2 - Eau pour préparation injectable (15/05/2008)
• Fiche 1 - Eau purifiée (15/05/2008)
• Fiche 4 - Produit non stérile (15/05/2008)
• Guide de rédaction du Dossier Technique de la préparation mère (15/05/2008)
• Avis aux demandeurs de l'autorisation nominative pour la préparation et la délivrance des Allergènes Préparés Spécialement pour un Seul Individu (APSI) (15/05/2008)
• Notice explicative (APSI) (15/05/2008)
• Fiche 7 - Laboratoire de contrôle microbiologique (14/05/2008)
• Fiche 6 - Laboratoire de contrôle physico-chimique (14/05/2008)
• Fiche 5 - Produit stérile (14/05/2008)
• Synthèse des observations de pharmacovigilance survenues en France (annexe1) (13/05/2008)
• Information destinée aux entreprises pharmaceutiques concernant la transmission électronique des observations individuelles de pharmacovigilance (13/05/2008)
• Déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock (13/05/2008)
• Avis aux demandeurs et formulaire pour la demande d'autorisation d'importation parallèle d'une spécialité pharmaceutique à usage humain (13/05/2008)
• Recommandations relatives à la partie pharmaco-toxico-clinique des dossiers de demande d'AMM de médicaments homéopathiques (13/05/2008)
• Demande de renouvellement d'ATU de cohorte (13/05/2008)
• Demande d'ATU de cohorte (13/05/2008)
• Guide relatif à la déclaration des préparations hospitalières à l'Afssaps (21/04/2008)

Formulaires et démarches - Micro-organismes pathogènes et toxines - MOT

• Demande d'accord d'habilitation de nouvelle(s) personne(s) (09/09/2019)
• Guide pour l’obtention d’une autorisation pour des opérations sur des micro-organismes et toxines (MOT) (19/02/2018)
• Dossier de demande d’autorisation de détention sans mise en œuvre de MOT (Annexe B) (12/01/2018)
• Dossier de demande d’autorisation de détention avec mise en œuvre de MOT (Annexe A) (12/01/2018)
• Formulaire N°12 - Acceptation du risque résiduel (12/01/2018)
• Formulaire N°11 - Engagement sur l’efficacité des méthodes de décontamination des surfaces par application (12/01/2018)
• Formulaire N°10 - Engagement technique détaillé pour l’inactivation des effluents (12/01/2018)
• Formulaire N°9 Engagement technique détaillé pour l’inactivation des déchets (12/01/2018)
• Formulaire N°8 Engagement technique détaillé pour l’inactivation thermique du matériel biologique (12/01/2018)
• Formulaire N°7 Engagement technique détaillé pour l’inactivation chimique du matériel biologique (12/01/2018)
• Formulaire N°6 - Engagement technique détaillé pour la désinfection des surfaces par voie aérienne (12/01/2018)
• Formulaire N° 5 Engagement technique détaillé pour la décontamination des surfaces par application (12/01/2018)
• Formulaire N° 4 - Engagement sur l’efficacité des méthodes d’inactivation et de décontamination (12/01/2018)
• Formulaire N°2 - Engagement du respect des Bonnes Pratiques (12/01/2018)
• Formulaire N°1- Demande d’accord d’habilitation de personnes. Attestation de conformité aux critères de compétences et qualifications (12/01/2018)
• Dossier de Demande d’offre de MOT (Annexe C) (17/12/2010)
• Déclaration des personnes habilitées par le titulaire pour contribuer aux opérations faisant l’objet d’autorisation de MOT (14/09/2010)
• Déclaration d'évènement indésirable relatif à un micro-organisme ou toxine (perte, vol,tentative de vol, incident, accident) (13/05/2009)
• Déclaration de perte, vol, tentative de vol ou dissémination de micro-organisme ou de toxine (MOT) lors d’un transport (13/05/2009)
• Déclaration de l’état annuel des stocks de micro-organismes et de toxines (MOT) (17/02/2009)
• Demande d'autorisation de Cession, transport, importation ou exportation de MOT (Annexe D) (12/06/2008)

Formulaires et démarches - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP)

• Form for receipt of the fee following the performance of a requested inspection (06/05/2013)
• Perception du droit suite à la réalisation d’une inspection expressément demandée - Formulaire (16/05/2012)
• Demande expresse d'inspection de MPUP - Formulaire (15/01/2009)

Formulaires et démarches - Essais cliniques

• "Brexit" - Recommandation aux promoteurs d’essais cliniques relevant de la catégorie 1 des RIPH autres que ceux portant sur le médicament (15/10/2020)
• Brexit - Avis aux promoteurs d’essais cliniques (15/10/2020)
• Guichet innovation - Briefing book Médicaments (09/09/2020)
• Guichet innovation - Briefing book - Dispositif médicaux/Dispositifs de diagnostic in vitro (09/09/2020)
• Formulaire de déclaration des faits nouveaux et mesures urgentes de sécurité (11/02/2020)
• Déclaration des faits nouveaux, mesures urgentes de sécurité , rapport annuel de sécurité - Notice explicative (11/02/2020)
• Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 2 (Vigilance des essais cliniques) (11/02/2020)
• Essais cliniques RIPH2 et RIPH3 - Guide utilisateur de l’application Démarches Simplifiées (04/02/2020)
• Practical information guide for applicants medival device clinical investigations submitted to the ANSM and ethics committee within the pilot phase (24/07/2019)
• Courrier de demande d’autorisation de modification substantielle d’une recherche impliquant la personne humaine mentionnée au 1° de l’article L. 1121-1 du code de la santé publique portant sur le médicament (24/07/2019)
• Investigations cliniques de dispositifs médicaux deposées dans le cadre de la phase pilote à l’ANSM et au CPP (04/07/2019)
• "Brexit " Recommandation aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments (24/01/2019)
• Clinical trials on medicinal products submitted to the ANSM as part of the Fast-Track procedure - Practical Information Guide for Applicants Test phase - October 2018 (15/10/2018)
• Essais cliniques de médicaments déposés dans le cadre de la procédure Fast-Track auprès de l’ANSM - Guide pratique d’information pour les demandeurs Phase test – Octobre 2018 (12/10/2018)
• Annexe 16 - Exemples de présentation des modifications substantielles apportées aux documents précédemment versés à l’ANSM (11/06/2018)
• Annexe-10 - Exemples de tableau comparatif mettant en évidence les modifications substantielles et non substantielles apportées aux documents précédemment versés (14/06/2017)
• Annexe 9- Exemples de modifications substantielles et non substantielles (14/06/2017)
• Annexe 8 - Procédure de pré-soumission (14/06/2017)
• Annexe 7 - Données relatives à la sécurité virale du dispositif médical faisant l’objet de la recherche (14/06/2017)
• Annexe 6 - Modèle de déclaration CE de conformité aux exigences essentielles (14/06/2017)
• Annexe 5 - Recommandations en cas d'explorations médicales ionisantes réalisées pour les besoins de la recherche (14/06/2017)
• Annexe 4 - Liste des pièces constitutives du dossier de demande d’autorisation à l'ANSM (14/06/2017)
• Annexe 3 - Modalités d’envoi des dossiers à l'ANSM (14/06/2017)
• Annexe 2 - Définitions (14/06/2017)
• Recherches impliquant la personne humaine portant sur des dispositifs médicaux ou sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Avis aux promoteurs (14/06/2017)
• RIPH- Courrier demande de modification substantielle (MSA) - Recherche 1 et 2 "Hors produit de santé" (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 et 2 "Hors produit de santé " (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche 1 "Hors produit de santé " (16/12/2016)
• RIPH - Formulaire demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 portant sur médicament à usage humain (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche 1 portant sur un médicament à usage humain (16/12/2016)
• RIPH - Formulaire demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 ou 2 portant sur un dispositif médical (DM) ou un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 portant sur un dispositif médical (DM) ou un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 et 2 portant sur un dispositif médical (DM) ou dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale portant sur un dispositif médical (DM) ou dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) - Recherche 1 (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande d'autorisation ANSM et Avis CPP - Recherche 1 et 2 portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (16/12/2016)
• RIPH- Formulaire demande de modification substantielles (MSA) - Recherche 1 et 2 portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (16/12/2016)
• RIPH- Courrier demande d'autorisation initiale (AEC) - Recherche portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (16/12/2016)
• Essais cliniques de médicaments déposés dans le cadre de la Phase pilote de l’ANSM et au CPP - Guide pratique d’information pour les demandeurs (30/06/2015)
• Annexe 15 - Exemples de modifications substantielles et non substantielles pour l’ANSM (07/04/2015)
• Annexe 14 - Procédures de pré-soumission à l’ANSM des essais cliniques de médicaments (07/04/2015)
• Annexe 13 - Contenu du dossier de demande d’AEC pour un essai ayant fait l’objet d’une évaluation coordonnée européenne dans le cadre de la procédure VHP (07/04/2015)
• Annexe 12 - Procédure de re-soumission à l'ANSM d’un dossier de demande d’AEC (07/04/2015)
• Annexe 11 - Recommandations concernant la recevabilité des dossiers de demande d'autorisation d'essai clinique (07/04/2015)
• Annexe 10 - Contenu du dossier technique relatif à un dispositif médical ou dispositif médical de diagnostic in vitro utilisé pour les besoins de la recherche (07/04/2015)
• Annexe 9 - Contenu du dossier du médicament auxiliaire (DMA) (07/04/2015)
• Annexe 8 - Contenu du dossier de demande d’AEC relatif à un essai clinique de médicament sans administration de ce médicament dans le cadre de cet essai (07/04/2015)
• Annexe 7- Contenu du dossier du médicament expérimental (DME) complet (07/04/2015)
• Annexe 6 - Informations à préciser dans le dossier de demande d’autorisation d’essai clinique pour les essais de phase précoce (07/04/2015)
• Annexe 5 - Recommandations générales sur les conditions d’utilisation et de gestion des substances psychoactives, en particulier des stupéfiants au cours des essais cliniques de médicaments. (07/04/2015)
• Annexe 4 - Liste récapitulative des pièces constitutives du dossier de demande d’autorisation d’essai clinique de médicament soumis à l’ANSM (07/04/2015)
• Annexe 3 - Modalités d’envoi par e-mail des dossiers d’essais cliniques de médicaments (07/04/2015)
• Annexe 2- Définitions (07/04/2015)
• Annexe 1- Textes de référence sur les essais cliniques de médicaments (07/04/2015)
• Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 1 - (Demande d’autorisation d’essai clinique à l’ANSM, début de l’essai, modifications de l’essai et fin de l’essai) (07/04/2015)
• Pilot phase relative to the declaration of serious adverse events occurring during biomedical research concerning a medical device (24/11/2010)
• Phase pilote relative à la déclaration des événements indésirables graves survenus au cours des recherches biomédicales portant sur un dispositif médical (20/10/2010)
• Formulaire - Produits biologiques : Demande d'autorisation d'une recherche biomédicale auprès de l'ANSM / d’avis à un comité de protection des personnes (13/01/2010)
• Courrier - Produits biologiques : Demande de modification substantielle pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
• Courrier - Produits biologiques : Demande d'autorisation pour une recherche biomédicale portant sur une préparation de thérapie cellulaire, un tissu, un organe ou un produit sanguin labile (12/01/2010)
• Un produit sanguin labile (10/11/2009)
• Un tissu ou un organe (10/11/2009)
• Une préparation de thérapie cellulaire (10/11/2009)
• Formulaire 8 - Déclaration d'une collection d'échantillons biologiques humains au cours d'une recherche biomédicale portant sur un dispositif médical/ dispositif médical de diagnostic in vitro (17/06/2008)
• Formulaire 7 - Déclaration d’une collection d’échantillons biologiques humains (02/04/2008)
• Formulaire 6 - Déclaration de suspicion d'effet(s) indésirable(s) grave(s) ou ayant nécessité un traitement médical ou paraissant revêtir d'un caractère de gravité observé(s) lors d'une recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique (02/04/2008)
• Formulaire 5 - Résumé du rapport final de la recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (02/04/2008)
• Formulaire 4 - Déclaration de fin de recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (02/04/2008)
• Formulaire 3 - Demande de modification substantielle d’une recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (02/04/2008)
• Formulaire 2 - Courrier de demande d'autorisation de recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (02/04/2008)
• Formulaire 1 - Demande d'autorisation auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé et de demande d'avis du comité de protection des personnes relative à une recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage (02/04/2008)
• Mise en place et conduite en France de recherches biomédicales portant sur des produits cosmétiques ou de tatouage - avis aux promoteurs / tome 2 (formulaires) (02/04/2008)
• Mise en place et conduite en France de recherches biomédicales portant sur des produits cosmétiques ou de tatouage - avis aux promoteurs / tome 1 (texte) (02/04/2008)
• Formulaire FFE - Déclaration de fin de recherche biomédicale (27/03/2008)
• Formulaire FRRF - Résumé du rapport final (27/03/2008)
• Formulaire AAI - Demande d'attestation en vue d'une importation de médicaments nécessaires à la réalisation de la recherche (27/03/2008)
• RIPH- Déclaration de fin de la recherche biomédicale portant sur un dispositif médical ou dispositif médical de diagnostic in vitro (24/03/2008)
• Formulaire 9 - Demande d'attestation en vue d'une importation de médicaments nécessaires a la réalisation de la recherche biomédicale portant sur un dispositif médical/dispositif médical de diagnostic in vitro (24/03/2008)
• Formulaire 7 - Résumé du rapport final - Recherche biomédicale portant sur un dispositif médical/dispositif médical de diagnostic in vitro (24/03/2008)
• Form 6 - Vigilance report: additional information, follow-up data (24/03/2008)
• Formulaire 6 - Déclaration de vigilance : informations complémentaires - données de suivis (24/03/2008)
• Form 5 - Vigilance report: initial report (24/03/2008)
• Formulaire 5 - Déclaration de vigilance : déclaration initiale (24/03/2008)

Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Déclaration auprès de l'ANSM des fabricants de DMDIV non marqués CE (20/05/2020)
• Déclaration des ventes de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (17/02/2012)
• Enregistrement d'un Correspondant Local de Réactovigilance (03/12/2010)
• Formulaire MEDDEV - utilisation des fichiers xsd puis soumission électronique des formulaires pdf / xml générés - Note explicative (16/07/2010)
• Formulaire MEDDEV - soumission électronique au format pdf / xml - Note explicative (16/07/2010)
• Déclaration des codes LPP - Prestation (12/03/2010)
• Déclaration des codes LPP - Kit (12/03/2010)
• Déclaration des codes LPP - Autres produits (12/03/2010)
• Déclaration des codes LPP - DM (12/03/2010)
• Déclaration des codes LPP : Formats de fichiers - Notice explicative (12/03/2010)
• Guide d’aide pour la déclaration des codes LPP (12/03/2010)
• Formulaire de signalement de matériovigilance/réactovigilance et rapport fabricant - Report form/manufacturer's Incident report (11/06/2008)
• Formulaire de déclaration des personnes physiques ou morales se livrant à la fabrication, à la mise sur le marché, à la distribution, à l'importation ou à l'exportation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (14/05/2008)
• Note explicative à la déclaration des personnes physiques ou morales se livrant à la fabrication, à la mise sur le marché, à la distribution, à l'importation ou à l'exportation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (14/05/2008)
• Déclaration d'incident ou risque d'incident de réactovigilance (24/04/2008)

Formulaires et démarches - Dispositifs médicaux

• Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Bordereau (04/03/2021)
• Déclaration des ventes de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Présentation et notice explicative (04/03/2021)
• Fiche de recueil des données des cas de lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires (30/11/2018)
• Déclaration pour les produits et procédés revendiquant une inactivation totale vis-a-vis des atnc-PSPv2018- Formulaire (15/05/2018)
• Déconnexions de ligne à sang d’hémodialyse de l’abord patient - Questionnaire (23/02/2018)
• Obligations des fabricants de dispositifs médicaux ou dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dits "OBL" - Avis aux fabricants (19/06/2015)
• Implants en gel de silicone de la société Poly Implant Prothese (PIP) - Fiche de recueil des données destinée aux professionels de santé (26/01/2015)
• Implants en gel de silicone de la société Poly Implant Prothese (PIP) - Fiche de recueil des données destinée aux patientes (08/04/2014)
• Prothèses mammaires implantables - Fiche de recueil des données (08/04/2014)
• Incident impliquant des barrieres de lit (Chute et/ou piégeage) - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Incident impliquant une chambre à catheter implantable (CCI) -Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Incident concernant une prothèse totale de hanche - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Usure d’insert cotyloidien (avec ou sans cupule cotyloidienne) de prothèse totale de hanche - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Rutpure de l’insert céramique d’un cotyle de prothèse totale de hanche - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Descellement de tige fémorale et/ou d’implant cotyloidien de prothèse de hanche - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Rupture d’une tête céramique de prothèse totale de hanche - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Réaction intra-oculaire inflammatoire et/ou infectieuse constatée après une intervention chirurgicale de cataracte - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Incident impliquant des lentilles de contact et leurs produits d’entretien - Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Incident impliquant une valve de dérivation et drainage- Questionnaire utilisateur (07/04/2014)
• Rapport fabricant relatif à un incident (MEDDEV 2.12/rev8) (13/06/2013)
• Déclaration pour les produits et procédés revendiquant une inactivation totale vis-a-vis des ATNC au regard du PSP v2011- Formulaire (15/12/2011)
• Mise sur le marché d’un dispositif n’ayant pas fait l’objet des procédures de certification (12/04/2010)
• Procédure de mise à disposition d'éléments de systèmes de prothèses articulaires destinés à des reprises partielles (12/02/2010)
• Guide pour la mise sur le marché de DM sur mesure appliqués au secteur dentaire (03/12/2009)
• Déclaration et communication des dispositifs médicaux - Formulaire (03/12/2009)
• Enregistrement d'un correspondant local de matériovigilance (11/06/2008)
• Guide pour la mise sur le marché de DM sur mesure (14/05/2008)
• Notice explicative (14/05/2008)
• Communication de mise en service des dispositifs médicaux de classes IIa - IIb - III et DMIA /Communication of IIa, IIb, III class medical devices and AIMDD -Formulaire/Form (14/05/2008)

Formulaires et démarches - Appels à projets de recherche

• Rapport scientifique de fin de projet (07/02/2013)
• Rapport d'avancement scientifique à 18 mois (07/02/2013)
• Rapport d'avancement scientifique à 6 mois (07/02/2013)
• Rapport financier intermédiaire ou final - Dépenses du projet (07/02/2013)
• Appel à projet Association 2012 - Dossier type pour la réponse des porteurs de projets (23/02/2012)
• Appel à projets de recherches 2012 - Rapport avancement à 18 mois (22/02/2012)
• Appel à projets de recherches 2012 - Rapport avancement à 6 mois (22/02/2012)
• Appel à projets de recherches 2012 - Grille d'évaluation de la recevabilité d'un projet (22/02/2012)
• Appel à projets 2012 - Grille d’évaluation type pour l’expert (11/01/2012)
• Appel à projets de recherches - Résumé en français - Partie 2 (11/01/2012)
• Appel à projets de recherches - Dossier administratif - Partie 1 (11/01/2012)
• Appel à projets de recherches- Document scientifique - Partie 3 (11/01/2012)
• Grille budgétaire - projet collaboratif (11/01/2012)
• Grille budgétaire - projet non collaboratif (11/01/2012)

Formulaires et démarches - Accompagnement de l'innovation

• Avis aux demandeurs - Dispositif Médical incorporant une substance médicamenteuse à titre accessoire (10/08/2010)

- Information in English

• Annual update of pharmaceutical sites- Version bilingue (05/03/2010)
• Specific request form for inspection concerning starting materials for pharmaceutical use (15/01/2009)

• Submission of confidential file for the active substance (or the "European Active Substance Master File (ASMF)") to ANSM - Instructions (09/05/2014)
• Submission of European Active Substance Master File (ASMF) - Form (09/05/2014)
• Modèle "lettres aux professionnels de santé" sous logo "Informations Sécurité Patients" (04/06/2013)
• Modalités de soumission et de présentation des mesures additionnelles de réduction du risque (MARR) - Avis aux titulaires d’AMM (26/11/2010)
• Avis au promoteurs d’essais cliniques portant sur une préparation de thérapie cellulaire, tissus, organes, produit sanguin labile (10/11/2009)
• Transport personnel de médicaments stupéfiants détenus dans le cadre d'un traitement médical (09/12/2008)
• Avis aux promoteurs d’essais cliniques ne portant pas sur des produits de santé : mise en place et conduite des essais en France (04/08/2008)
• Autorisation d'importation de psychotropes (13/05/2008)
• Fiche de déclaration de biovigilance (12/03/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Annexe au compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 - Plan d’action sur les médicaments contenant des vasoconstricteurs à visée décongestionnante (05/08/2013)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 (05/08/2013)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 19 septembre 2012 (18/02/2013)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 juin 2012 (31/10/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2012 (02/08/2012)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 02 décembre 2011 (31/07/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 mars 2012 (15/06/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2012 (16/04/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)
• Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 15 juin 2011 (17/02/2012)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 17 juin 2011 (10/02/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2011 (09/12/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 05 juillet 2011 (20/10/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 mai 2011 (29/08/2011)
• Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 février 2011 (10/08/2011)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 1er février 2011 (27/06/2011)
• Hémovigilance - Compte-rendu de la réunion du 18 juin 2010 (27/06/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011 (20/06/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 mars 2011 (03/05/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 janvier 2011 (03/05/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2010 (15/03/2011)
• Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 juin 2010 (10/02/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion extraordinaire du 15 novembre 2010 (20/12/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010 (09/12/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 06 juillet 2010 (02/11/2010)
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• Biovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 janvier 2010 (04/08/2010)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2009 (28/05/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 janvier 2010 (18/05/2010)
• Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009 (22/03/2010)
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• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 septembre 2009 (07/12/2009)
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• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 janvier 2009 (06/04/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mars 2008 (03/03/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)
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• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2008 (15/10/2008)
• Hémovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 décembre 2007 (29/09/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
• Contrôles en laboratoire des génériques - Conclusions générales de 7 années de contrôle (07/05/2008)
• RPC Arixtra (07/05/2008)
• Informations importantes concernant la sécurité d’emploi du fondaparinux (07/05/2008)
• Pharmacovigilance - Addendum au compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 : vaccin Prevenar (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 31 janvier 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Addendum au compte-rendu de la réunion du 16 mai 2006 : Les grandes lignes de l’action de l’Agence en matière de médicaments génériques (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 16 mai 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Complément d'information au compte-rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)
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Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

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• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 11 décembre 2012 (11/06/2013)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 13 novembre 2012 (11/02/2013)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 09 octobre 2012 (11/02/2013)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 10 juillet 2012 (24/01/2013)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 15 mai 2012 (11/12/2012)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2012 (20/11/2012)
• Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 16 juin 2011 (13/09/2012)
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• Compte rendu de la réunion du 26 avril 2007 (07/05/2008)
• Evaluation de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle forme pharmaceutique, gélule, de méthadone (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 31 mai 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 14 juin 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 28 juin 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 12 juillet 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 septembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 11 octobre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 08 novembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2007 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 10 janvier 2008 (07/05/2008)

Questions / Réponses - Produits cosmétiques

• Réglementation des produits cosmétiques - Questions/réponses (22/01/2014)

Pharmacopée française - Textes généraux

• Colorants autorisés pour les médicaments (13/02/2012)

Pharmacopée française - Substances d'origine végétale

• Huile essentielle de myrte (2013) (01/08/2013)
• Préface - Liste des plantes médicinales (2012) (19/04/2012)
• Huile essentielle d'hysope (2012) (19/04/2012)
• Glossaire des termes anatomiques utiles pour l'identification B (drogues végétales) (14/02/2012)
• Glossaire des termes botaniques utiles pour l'identification A (drogues végétales) (14/02/2012)
• Liste B des plantes médicinales utilisées traditionnellement en l’état ou sous forme de préparation dont les effets indésirables potentiels sont supérieurs au bénéfice thérapeutique attendu (14/02/2012)
• Liste A des plantes médicinales utilisées traditionnellement (14/02/2012)
• Vigne rouge (1996) (14/02/2012)
• Viburnum (1988) (14/02/2012)
• Tisanes (2013) (14/02/2012)
• Tilleul (écorce de) (1994) (14/02/2012)
• Teinture de marron d'Inde stabilisé (1992) (14/02/2012)
• Teinture d'hamamelis (1989) (14/02/2012)
• Teinture d'aubépine (1989) (14/02/2012)
• Tamarin (pulpe de) (2002) (14/02/2012)
• Rose rouge (1989) (14/02/2012)
• Rose pâle (1989) (14/02/2012)
• Primevère (fleur de) (1995) (14/02/2012)
• Plantes médicinales (14/02/2012)
• Piloselle (2013) (14/02/2012)
• Oranger amer (feuille d') (1997) (14/02/2012)
• Noyer (feuille de) (1997) (14/02/2012)
• Lippia Alba (feuille de) (2009) (14/02/2012)
• Kinkéliba (1993) (14/02/2012)
• Huiles médicinales (1986) (14/02/2012)
• Huiles essentielles médicinales (2012) (14/02/2012)
• Huile essentielle d'aiguilles de sapin de Sibérie dit pin de Sibérie (2009) (14/02/2012)
• Huile essentielle de lavandin "Grosso" (2012) (14/02/2012)
• Huile essentielle de feuille de giroflier (2007) (14/02/2012)
• Huile essentielle de cyprès (2002) (14/02/2012)
• Huile essentielle de bergamote (1991) (14/02/2012)
• Grindélia (1998) (14/02/2012)
• Gomme de sterculia (1989) (14/02/2012)
• Galanga (rhizome de) (2009) (14/02/2012)
• Extrait de vigne rouge sec (1996) (14/02/2012)
• Extrait de passiflore fluide (1992) (14/02/2012)
• Extrait d'hamamélis fluide (1989) (14/02/2012)
• Extrait de bouleau sec (1992) (14/02/2012)
• Extrait d'aubepine (fluide) (1989) (14/02/2012)
• Eschscholtzia (parties aériennes fleuries d') (1996) (14/02/2012)
• Erysimum (1998) (14/02/2012)
• Eaux distillées végétales et eaux aromatisées végétales (2012) (14/02/2012)
• Eau distillée de rose (2009) (14/02/2012)
• Eau distillée de fleur d'oranger (2009) (14/02/2012)
• Dartrier (foliole de) (2013) (14/02/2012)
• Charbon végétal (1990) (14/02/2012)
• Callune vulgaire (1989) (13/02/2012)
• Café vert (1994) (13/02/2012)
• Bruyère cendrée (1989) (13/02/2012)
• Bourse à pasteur (1998) (13/02/2012)
• Bardane (grande) (1989) (13/02/2012)
• Aunée (1989) (13/02/2012)
• Arômes (1995) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Substances d'origine chimique

• Prastérone (DHEA) (2017) (14/02/2012)
• Potassium (gluconate de) (2017) (14/02/2012)
• Plomb (acétate de) trihydraté (2012) (14/02/2012)
• Méthacholine (Chlorure de) (1985) (14/02/2012)
• Magnésium (thiosulfate de) (2017) (14/02/2012)
• DL-Lysine (acétylsalicylate de) (2017) (14/02/2012)
• Calcium (oxyde de) (2007) (14/02/2012)
• Bleu patenté V (2017) (14/02/2012)
• Bismuth (sous-succinate de) (1991) (14/02/2012)
• Benzododécinium (bromure de) (1996) (14/02/2012)
• Amprolium (chlorhydrate d') pour usage veterinaire (1986) (14/02/2012)

Pharmacopée française - Réactifs

• Solutions tampons (13/02/2012)
• Réactifs (13/02/2012)

Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français

• Secale cornutum PPH / Ergot de seigle (2020) (16/01/2020)
• Liste des monographies pour préparations homéopathiques (19/04/2012)
• Index nom français / nom homéopathique (19/04/2012)
• Mercurius solubilis hahnemanni PPH / Mercure soluble d'hahnemann (2015) (19/04/2012)
• Lachesis mutus PPH / Lachesis muet PPH (2012) (19/04/2012)
• Ferrum phosphoricum - Ferroso-ferri phosphas PPH / Phosphate ferroso ferrique PPH (2012) (19/04/2012)
• Actaea spicata PPH / Actee en epi PPH (2012) (19/04/2012)
• Zingiber officinale PPH (1989) (05/03/2012)
• Zincum metallicum PPH (2017) (05/03/2012)
• Zea maïs PPH (1989) (05/03/2012)
• Yucca filamentosa PPH (1989) (05/03/2012)
• Viscum album PPH / Gui du pommier PPH (2010) (05/03/2012)
• Viola tricolor PPH / Pensée sauvage PPH (2004) (05/03/2012)
• Vinca rosea PPH / Pervenche tropicale PPH (2003) (05/03/2012)
• Vinca minor PPH / Petite pervenche PPH (2003) (05/03/2012)
• Viburnum prunifolium PPH (1993) (05/03/2012)
• Verbascum thapsus PPH / Bouillon blanc PPH (2014) (05/03/2012)
• Veratrum album PPH (1989) (05/03/2012)
• Valeriana officinalis PPH (1998) (05/03/2012)
• Valeriana officinalis recens PPH / Valériane fraîche PPH (2002) (05/03/2012)
• Vaccinium myrtillus PPH / Myrtille PPH (2007) (05/03/2012)
• Uva-ursi PPH - Busserole PPH (2007) (05/03/2012)
• Ustilago maidis PPH / Charbon du maïs PPH (2012) (05/03/2012)
• Urtica urens PPH (1989) (05/03/2012)
• Tropaeolum majus PPH / Grande capucine PPH (2009) (05/03/2012)
• Triticum repens PPH / Chiendent PPH (2008) (05/03/2012)
• Tilia europaea PPH / Tilleul PPH (2008) (05/03/2012)
• Tilia argentea PPH (1989) (05/03/2012)
• Thuya occidentalis PPH (1989) (05/03/2012)
• Thlaspi bursa-pastoris PPH (1996) (05/03/2012)
• Teucrium scorodonia PPH (1993) (05/03/2012)
• Taraxacum dens leonis PPH / Pissenlit PPH (2002) (05/03/2012)
• Tabacum PPH (1992) (05/03/2012)
• Symphytum officinale PPH / Consoude PPH (2002) (05/03/2012)
• Sulfur iodatum PPH - Iode et soufre (mélange d') PPH (2003) (05/03/2012)
• Stramonium PPH / Datura PPH (2004) (02/03/2012)
• Sticta pulmonaria PPH /Lichen pulmonaire (2013) (02/03/2012)
• Spongia tosta PPH (1989) (02/03/2012)
• Spiraea ulmaria PPH / Reine des prés PPH (2012) (02/03/2012)
• Spigelia anthelmia PPH (1989) (02/03/2012)
• Solidago virgaurea aurea PPH / Solidage verge d'or PPH (2009) (02/03/2012)
• Silicea PPH / Silice colloïdale anhydre PPH (2002) (02/03/2012)
• Sepia officinalis PPH (1989) (02/03/2012)
• Senna PPH / Séné PPH (2007) (02/03/2012)
• Senega PPH (1995) (02/03/2012)
• Scrofularia nodosa PPH / Scrofulaire noueuse PPH (2007) (02/03/2012)
• Sarsaparilla PPH (1989) (02/03/2012)
• Saponaria officinalis PPH / Saponaire officinale PPH (2010) (02/03/2012)
• Sanicula europaea PPH / Sanicle d'Europe PPH (2005) (02/03/2012)
• Sanguinaria canadensis PPH / Sanguinaire du Canada PPH (2012) (02/03/2012)
• Sambucus nigra PPH / Sureau noir PPH (2007) (02/03/2012)
• Salvia officinalis PPH / Sauge officinale PPH (2017) (02/03/2012)
• Salix alba PPH (1989) (02/03/2012)
• Sabal serrulata PPH / Sabal PPH (2007) (02/03/2012)
• Sabadilla PPH / Cévadille PPH (2003) (02/03/2012)
• Ruta graveolens PPH (2014) (02/03/2012)
• Ruscus aculeatus PPH / Petit houx PPH (2007) (02/03/2012)
• Rumex crispus PPH / Rumex crépu PPH (2007) (02/03/2012)
• Rosmarinus officinalis PPH / Romarin PPH (2003) (02/03/2012)
• Robinia pseudo-acacia PPH / Robinier faux-acacia PPH (2005) (02/03/2012)
• Ricinus communis PPH (1989) (02/03/2012)
• Ribes nigrum PPH / Cassis PPH (2003) (02/03/2012)
• Rhus toxicodendron PPH / Sumac vénéneux PPH (2010) (02/03/2012)
• Rhododendron ferrugineum PPH / Rhododendron PPH (2009) (02/03/2012)
• Rheum PPH / Rhubarbe PPH (2002) (02/03/2012)
• Rhamnus frangula PPH / Bourdaine PPH (2003) (02/03/2012)
• Ratanhia PPH / Ratanhia PPH (2003) (02/03/2012)
• Raphanus sativus niger PPH / Radis noir PPH (2010) (02/03/2012)
• Ranunculus bulbosus PPH (1989) (02/03/2012)
• Pulsatilla PPH (1989) (02/03/2012)
• Ptelea trifoliata PPH (1996) (02/03/2012)
• Prunus spinosa PPH / Prunelier PPH (2007) (02/03/2012)
• Propolis PPH (1993) (02/03/2012)
• Préparations homéopathiques : Précision complémentaire de l'autorité de pharmacopée française (2020) (02/03/2012)
• Podophyllum peltatum PPH (1989) (02/03/2012)
• Plantago major PPH / Grand plantain PPH (2007) (02/03/2012)
• Pix liquida PPH (1989) (02/03/2012)
• Phytolacca decandra PPH / Phytolaque PPH (2009) (02/03/2012)
• Physostigma venenosum PPH (1989) (02/03/2012)
• Phellandrium aquaticum PPH (1992) (02/03/2012)
• Passiflora incarnata PPH / Passiflore PPH (2007) (02/03/2012)
• Parietaria officinalis PPH (1989) (02/03/2012)
• Pareira brava PPH (1989) (02/03/2012)
• Paeonia officinalis PPH (1989) (02/03/2012)
• Oxalicum acidum PPH / Oxalique (acide) PPH (2017) (02/03/2012)
• Origanum majorana PPH /Marjolaine PPH (2016) (02/03/2012)
• Olea europaea PPH / Olivier d'Europe PPH (2008) (02/03/2012)
• Nux moschata PPH / Noix de muscade PPH (2008) (02/03/2012)
• Nerium oleander PPH / Laurier rose PPH (2012) (02/03/2012)
• Natrum sulfuricum PPH / Sodium (sulfate de) anhydre PPH (2002) (02/03/2012)
• Natrum muriaticum naturale pour préparations homéopatiques / sodium (chlorure de) naturel pour préparations homéopathiques (2017) (02/03/2012)
• Moschus PPH (1989) (02/03/2012)
• Millefolium PPH / Achillée millefeuille PPH (2007) (02/03/2012)
• Mezereum PPH / Bois gentil PPH (2007) (02/03/2012)
• Mercurius vivus PPH / Mercure métallique PPH (2009) (02/03/2012)
• Mercurius proto-ioadutus PPH / Diiodure de dimercure PPH (2009) (02/03/2012)
• Mercurius dulcis PPH / Mercureux (chlorure de) PPH (2017) (02/03/2012)
• Mercurius bi-iodatus PPH / Mercurique (iodure de) PPH (2007) (02/03/2012)
• Menyanthes trifoliata PPH / Ményanthe PPH (2007) (02/03/2012)
• Melissa officinalis PPH / Mélisse PPH (2003) (02/03/2012)
• Melilotus officinalis PPH / Mélilot PPH (2007) (02/03/2012)
• Manganum aceticum PPH / Manganèse (acétate de) tétrahydraté PPH (2017) (02/03/2012)
• Lycopus PPH (1992) (02/03/2012)
• Lycopodium clavatum PPH (1989) (02/03/2012)
• Lonicera caprifolium PPH (1992) (02/03/2012)
• Lobelia inflata PPH / Lobélie enflée PPH (2009) (02/03/2012)
• Lilium tigrinum PPH (2021) (02/03/2012)
• Lespedeza capitata frais PPH (2012) (02/03/2012)
• Lespedeza capitata sec PPH (2012) (02/03/2012)
• Ledum palustre PPH / Lédon des marais PPH (2007) (02/03/2012)
• Lavandula vera PPH / Lavande PPH (2007) (02/03/2012)
• Laurocerasus PPH / Laurier-cerise PPH (2004) (02/03/2012)
• Lappa major PPH / Grande bardane PPH (2009) (02/03/2012)
• Lapis albus PPH (2017) (02/03/2012)
• Lamium album PPH / Lamier blanc PPH (2010) (02/03/2012)
• Kalmia latifolia PPH (1992) (02/03/2012)
• Kalium arsenicosum PPH (1996) (02/03/2012)
• Juniperus communis PPH / Genièvre PPH (2005) (02/03/2012)
• Juglans regia PPH / Noyer PPH (2014) (02/03/2012)
• Jaborandi PPH / Jaborandi PPH (2002) (02/03/2012)
• Iris versicolor PPH / Iris versicolore PPH (2012) (02/03/2012)
• Ipeca PPH / Ipéca PPH (2008) (02/03/2012)
• Iberis amara PPH / Ibéris amer PPH (2002) (02/03/2012)
• Hydrocotyle asiatica PPH (1989) (02/03/2012)
• Humulus lupulus siccum PPH / Houblon (cône sec de) PPH (2002) (02/03/2012)
• Humulus lupulus recens PPH / Houblon (cône frais de) PPH (2016) (28/02/2012)
• Heracleum sphondylium PPH / Grande berce PPH (2007) (28/02/2012)
• Helleborus niger PPH / Rose de noël PPH (2007) (28/02/2012)
• Helianthus annuus PPH / Tournesol PPH (2004) (28/02/2012)
• Harpagophytum PPH / Harpagophyton PPH (2007) (28/02/2012)
• Hamamelis PPH / Hamamélis PPH (2017) (28/02/2012)
• Guaiacum PPH (1989) (28/02/2012)
• Guaco PPH (2003) (28/02/2012)
• Grindelia PPH / Grindélia PPH (2005) (28/02/2012)
• Graphites PPH (2017) (28/02/2012)
• Glechoma hederacea PPH / Lierre terrestre PPH (2021) (28/02/2012)
• Gingko biloba PPH (1989) (28/02/2012)
• Gentiana lutea PPH (1989) (28/02/2012)
• Genista scoparia PPH / Genêt à balai PPH (2004) (28/02/2012)
• Gelsemium PPH / Gelsémium PPH (2002) (28/02/2012)
• Galium aparine PPH / Gaillet gratteron PPH (2007) (28/02/2012)
• Galeopsis ochroleuca PPH / Galéopsis douteux PPH (2007) (28/02/2012)
• Fumaria officinalis PPH / Fumeterre officinale (2015) (28/02/2012)
• Fucus vesiculosus PPH (1989) (28/02/2012)
• Fraxinus Americana PPH / Frêne d'Amérique PPH (2004) (28/02/2012)
• Formica rufa PPH / Fourmi rousse PPH (2005) (17/02/2012)
• Foenum graecum PPH (1998) (17/02/2012)
• Fluoricum acidum PPH / Fluorhydrique (acide) PPH (2017) (17/02/2012)
• Ferrum phosphoricum / Ferri phosphas / Fer III (phosphate de) PPH (2012) (17/02/2012)
• Fagopyrum esculentum PPH / Sarrasin PPH (2005) (17/02/2012)
• Euphrasia officinalis PPH / Euphraise PPH (2005) (17/02/2012)
• Eupatorium perfoliatum PPH / Eupatoire perfoliée PPH (2005) (17/02/2012)
• Eucalyptus globulus PPH / Eucalyptus PPH (2005) (17/02/2012)
• Eschscholtzia californica PPH (1989) (17/02/2012)
• Erigeron canadensis PPH / Erigeron du Canada PPH (2005) (17/02/2012)
• Equisetum hiemale PPH / Prêle d'hiver PPH (2004) (17/02/2012)
• Equisetum arvense PPH / Prêle des champs PPH (2004) (17/02/2012)
• Echinacea angustifolia PPH (1989) (17/02/2012)
• Dulcamara PPH / Douce-amère PPH (2009) (17/02/2012)
• Drosera PPH (2014) (17/02/2012)
• Dolichos pruriens PPH / Poil à gratter PPH (2005) (17/02/2012)
• Dioscorea villosa PPH / Igname sauvage PPH (2007) (17/02/2012)
• Damiana PPH (1989) (17/02/2012)
• Cypripedium pubescens PPH / Sabot de Vénus PPH (2005) (17/02/2012)
• Cynara scolymus PPH / Artichaut PPH (2008) (17/02/2012)
• Cyclamen europaeum PPH / Cyclamen d'Europe PPH (2007) (17/02/2012)
• Cupressus sempervirens PPH / Cyprès PPH (2007) (17/02/2012)
• Croton tiglium PPH / Croton PPH (2009) (17/02/2012)
• Crataegus oxyacantha PPH / Aubépine PPH (2005) (17/02/2012)
• Corylus avellana PPH / Noisetier PPH (2004) (17/02/2012)
• Coriandrum sativum PPH / Coriandre PPH (2003) (17/02/2012)
• Convallaria majalis PPH / Muguet PPH (2021) (17/02/2012)
• Conium maculatum PPH / Grande cigüe PPH (2007) (17/02/2012)
• Condurango PPH / Condurango PPH (2007) (17/02/2012)
• Combretum raimbaultii PPH / Kinkeliba PPH (2007) (17/02/2012)
• Colocynthis PPH / Coloquinte PPH (2021) (17/02/2012)
• Collinsonia canadensis PPH / Collinsonia PPH (2007) (17/02/2012)
• Colchicum autumnale PPH / Colchique d'automne PPH (17/02/2012)
• Coffea cruda PPH / Café vert PPH (2002) (17/02/2012)
• Cochlearia Armoracia PPH / Raifort PPH (2021) (17/02/2012)
• Coccus Cacti PPH / Cochenille PPH (2007) (17/02/2012)
• Clematis vitalba PPH / Clématite vigne blanche PPH (2012) (17/02/2012)
• Clematis erecta PPH / Clématite droite PPH (2012) (17/02/2012)
• Cinnabaris PPH / Mercurique (sulfure) rouge PPH (2017) (17/02/2012)
• Cineraria maritima PPH / Cineraire maritime PPH (2017) (17/02/2012)
• Cina PPH / Semen contra PPH (2009) (17/02/2012)
• Chrysanthellum americanum PPH (1994) (17/02/2012)
• Chionanthus virginiana PPH / Chionanthus de virginie PPH (2017) (16/02/2012)
• China rubra PPH / Quinquina rouge PPH (2007) (16/02/2012)
• Chimaphila umbellata PPH / Pyrole en ombelle PPH (2013) (16/02/2012)
• Chelidonium majus PPH / Grande chélidoine PPH (2002) (16/02/2012)
• Chamomilla vulgaris PPH / Matricaire PPH (2007) (16/02/2012)
• Chaerophyllum sativum PPH / Cerfeuil des jardins PPH (2004) (16/02/2012)
• Cedron PPH / Cédron PPH (2007) (16/02/2012)
• Ceanothus americanus siccum PPH / Céanothe d'Amérique sec PPH (2008) (16/02/2012)
• Ceanothus americanus recens PPH / Céanothe d'Amérique frais PPH (2010) (16/02/2012)
• Causticum PPH (2017) (16/02/2012)
• Caulophyllum thalictroides PPH / Caulophylle PPH (2002) (16/02/2012)
• Cascara sagrada PPH / Cascara PPH (2002) (16/02/2012)
• Carduus marianus PPH / Chardon marie PPH (2008) (16/02/2012)
• Capsicum annuum PPH / Piment des jardins PPH (2008) (16/02/2012)
• Calendula officinalis PPH / Souci PPH (2005) (16/02/2012)
• Calcarea carbonica ostrearum PPH (2017) (16/02/2012)
• Caladium seguinum PPH (1989) (16/02/2012)
• Cactus grandiflorus PPH / Cactus à grandes fleurs PPH (2009) (16/02/2012)
• Buxus sempervirens PPH / Buis PPH (2005) (16/02/2012)
• Bryonia PPH (1989) (16/02/2012)
• Bovista gigantea PPH / Vesse de loup géante PPH (2014) (16/02/2012)
• Boldo PPH (2009) (16/02/2012)
• Betula PPH / Bouleau PPH (2008) (16/02/2012)
• Berberis vulgaris PPH / Epine-vinette PPH (2009) (16/02/2012)
• Berberis aquifolium PPH / Mahonia PPH (2009) (16/02/2012)
• Bellis perennis PPH (1989) (16/02/2012)
• Baryta iiodata PPH / Baryum (diiodure de) dihydrate PPH (2007) (16/02/2012)
• Baryta carbonica PPH / Baryum (carbonate de) PPH (2017) (16/02/2012)
• Baptisia tinctoria PPH (2004) (16/02/2012)
• Badiaga PPH (1989) (16/02/2012)
• Avena sativa PPH / Avoine cultivée PPH (2008) (16/02/2012)
• Aurum metallicum PPH / Or PPH (2005) (16/02/2012)
• Asperula odorata PPH / Aspérule odorante PPH (2009) (16/02/2012)
• Arundo donax PPH / Canne de provence PPH (2007) (16/02/2012)
• Arum triphyllum PPH / Arum triphyllum PPH (2005) (16/02/2012)
• Artemisia vulgaris PPH / Armoise vulgaire PPH (2009) (16/02/2012)
• Artemisia dracunculus PPH (1998) (16/02/2012)
• Arsenicum iodatum PPH / Arsenic (triiodure d') PPH (2009) (16/02/2012)
• Arnica montana PPH / Arnica (plante entière) PPH (2008) (16/02/2012)
• Aristolochia clematitis PPH / Aristoloche clématite PPH (2007) (16/02/2012)
• Argentum metallicum PPH / Argent PPH (2020) (16/02/2012)
• Aralia racemosa PPH / Aralia PPH (2009) (16/02/2012)
• Antimonium tartraricum PPH / Emétique (antimoniotartrate de potassium trihydraté) PPH (2007) (16/02/2012)
• Angustura vera PPH / Angusture vraie PPH (2007) (16/02/2012)
• Angelica archangelica PPH (1989) (16/02/2012)
• Anagallis arvensis PPH / Mouron rouge PPH (2007) (16/02/2012)
• Amylium nitrosum PPH (1991) (16/02/2012)
• Ambra grisea PPH (1989) (16/02/2012)
• Alumina PPH / Aluminium (oxyde d') anhydre PPH (2017) (16/02/2012)
• Aloe PPH / Aloès du cap PPH (2005) (16/02/2012)
• Allium cepa PPH / Oignon PPH (2005) (16/02/2012)
• Alfalfa PPH / Luzerne PPH (2002) (16/02/2012)
• Aletris farinosa PPH / Aletris farineux PPH (2008) (16/02/2012)
• Alchemilla vulgaris PPH / Alchémille vulgaire PPH (2002) (16/02/2012)
• Agraphis nutans PPH / Jacinthe des bois PPH (2004) (16/02/2012)
• Agnus castus PPH / Gattilier PPH (2004) (16/02/2012)
• Agaricus muscarius PPH / Amanite tue-mouches PPH (2004) (16/02/2012)
• Aethusa Cynapium PPH / Petite cigüe PPH (2008) (16/02/2012)
• Aesculus hippocastanum PPH / Marron d'Inde PPH (2002) (16/02/2012)
• Aesculus hippocastanum fleurs PPH / Marronnier d'Inde (inflorescence de) PPH (2004) (14/02/2012)
• Actaea Racemosa PPH (1989) (14/02/2012)
• Aconitum napellus PPH / Aconit napel PPH (2009) (14/02/2012)
• Acetanilidum PPH / Acétanilide PPH (2007) (14/02/2012)
• Absinthium PPH / Absinthe PPH (2002) (14/02/2012)
• Abrotanum PPH / Aurone mâle PPH (2008) (14/02/2012)
• Abies pectinata PPH / Sapin pectiné PPH (2004) (14/02/2012)
• Abies nigra PPH / Sapin noir PPH (2007) (14/02/2012)

Pharmacopée française - Plan / Préambule /index

• Plan de la pharmacopée française 11e édition (06/07/2012)
• Préambule (19/04/2012)
• Liste des monographies françaises en vigueur (19/04/2012)

Pharmacopée française - Méthodes analytiques

• Recommandations pour le test clonogénique des progéniteurs CFU-GM (2014) (01/07/2014)
• Contrôle bactériologique et fongique des greffons cornéens conservés en organoculture (02/01/2013)
• Dosage en milieu non aqueux (1983) (19/04/2012)

Pharmacopée française - Matériaux / Récipients

• Poudre lubrifiante pour gants chirurgicaux (1992) (13/02/2012)
• Poly(tétrafluorethylène) pour cathéters (1989) (13/02/2012)
• Poly(tétrafluorethylène) opaque aux rayons X pour cathéters (1989) (13/02/2012)
• Matériau radio-opaque au sulfate de baryum pour compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (1989) (13/02/2012)
• Laminaires chirurgicales stériles (2002) (13/02/2012)
• Feuilles de conditionnement en polyamide (1989) (13/02/2012)
• Coton hydrophile supérieur (1990) (13/02/2012)
• Copolymère (Éthylène /Acide méthacrylique) - Zinc (1986) (13/02/2012)
• Compresses radiodétectables de gaze hydrophile de coton (2002) (13/02/2012)
• Colorants des matériaux en matières plastiques ou en élastomères à usage pharmaceutique et médico-chirurgical (1990) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Formulaire national

• Taille des capsules à enveloppe dure (gélules) (2017) (30/12/2016)
• Gélules de nadolol (1 mg à 50 mg) (2021) (04/01/2016)
• Solution buvable de glycérol à 0,644 g/mL (2014) (01/07/2014)
• Gélules de spironolactone 0,5 à 25 mg (2021) (01/07/2014)
• Mélange pour tisanes pour préparations officinales (2013) (01/08/2013)
• Mélange de bonain (2012) (07/06/2012)
• Suspension à l'acétate basique de plomb pour usage vétérinaire (2012) (15/02/2012)
• Solution stérile de céfuroxime à 10 mg/ml pour injection intracamérulaire (2010) (15/02/2012)
• Solution d'acétate basique de plomb (2012) (15/02/2012)
• Sirop simple (1992) (15/02/2012)
• Sirop placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Préparation simplifiée de solutions éthanoliques de titre approprié (2007) (15/02/2012)
• Potion gommeuse (2012) (15/02/2012)
• Pommade cupro-zincique (2008) (15/02/2012)
• Pommade à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'argent colloïdal (2007) (15/02/2012)
• Pommade à l'acide salicylique (2007) (15/02/2012)
• Pâte à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
• Gélules placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Gélules de chlorure de sodium (0,5 g - 1 g) (2021) (15/02/2012)
• Gélules de chlorhydrate d'amiodarone (5 mg à 200 mg) (2021) (15/02/2012)
• Gélules de carmin de cochenille (2010) (15/02/2012)
• Gélules de bicarbonate de sodium (0,125 g - 0.25 g - 0,5 g - 1g) (2007) (15/02/2012)
• Comprimés placebo à usage thérapeutique (2007) (15/02/2012)
• Collodion (1994) (15/02/2012)
• Bâtons au nitrate d'argent à 633mg/g (2012) (15/02/2012)
• Alcool iodé à 1 pour cent (2007) (15/02/2012)
• Préambule du formulaire national (15/02/2012)

Pharmacopée française - Formes pharmaceutiques

• Suspensions (1983) (13/02/2012)
• Sphéroîdes medicamenteux (1990) (13/02/2012)
• Pilules (1987) (13/02/2012)
• Emulsions (1987) (13/02/2012)

Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments

• Dénominations communes et scientifiques des médicaments (19/04/2012)

Pharmacopée française - Autres substances

• Vaseline (2004) (08/03/2012)
• Goudron de houille (1993) (08/03/2012)
• Extrait de bile de boeuf (1986) (08/03/2012)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Substances chimiques du 11/12/2019 - Compte-rendu (28/07/2020)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• CFP Homéopathie du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
• CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Compte-rendu CP052019013 (08/01/2020)
• CFP Substances chimiques du 11/12/2019 - Ordre du jour (10/12/2019)
• CFP Homéopathie du 02/12/2019 - Ordre du jour (29/11/2019)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Ordre du jour (29/11/2019)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 02/12/2019 - Ordre du jour CP022019021 (27/11/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013 (13/08/2019)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 26/03/2019 - Compte-rendu CP022019013 (25/07/2019)
• CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Compte-rendu CP012019013 (25/07/2019)
• CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Ordre du jour CP052019011 (06/06/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Ordre du jour CP042019011 (16/05/2019)
• CFP Substances chimiques du 12/10/2018 - Compte-rendu CP052018013 (02/04/2019)
• CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Ordre du jour CFP012019011 (02/04/2019)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 26/03/2019 - Ordre du jour CP022019011 (02/04/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 05/07/2018 - Compte-rendu CP042018013 (19/11/2018)
• CFP Homéopathie du 31/05/2018 - Compte-rendu CP012018013 (19/11/2018)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/05/2018 - Compte-rendu CP022018013 (19/11/2018)
• CFP Substances chimiques du 12/10/2018 - Ordre du jour CP052018011 (11/10/2018)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 05/07/2018 - Ordre du jour CP042018011 (09/07/2018)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/05/2018 - Ordre du jour CP022018011 (30/05/2018)
• CFP Homéopathie du 31/05/2018 - Ordre du jour CP012018011 (30/05/2018)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Compte-rendu CP032016013 (13/02/2017)
• CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Compte-rendu CP052016043 (03/01/2017)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 11/10/2016 - Compte-rendu CP022016043 (22/12/2016)
• CFP Homéopathie du 10/10/2016 - Compte-rendu CP012016043 (05/12/2016)
• CFP Homéopathie du 27/06/2016 - Compte-rendu CP012016033 (07/11/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 28/06/2016 - Compte-rendu CP022016033 (07/11/2016)
• CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Compte-rendu CP052016033 (28/10/2016)
• CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Ordre du jour CP052016041 (14/10/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 11/10/2016 - Ordre du jour CP022016041 (10/10/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
• CFP Homéopathie du 10/10/2016 - Ordre du jour CP012016041 (07/10/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 05/04/2016 - Compte-rendu CP022016023 (04/07/2016)
• CFP Homéopathie du 04/04/2016 - Compte-rendu CP012016023 (30/06/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Compte-rendu CP052016023 (30/06/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 28/06/2016 - Ordre du jour CP022016031 (27/06/2016)
• CFP Homéopathie du 27/06/2016 - Ordre du jour CP012016031 (24/06/2016)
• CFP Substances chimiques du 24/06/2016 - Ordre du jour CP052016031 (23/06/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Ordre du jour CP042016021 (09/06/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 18/01/2016 - Compte-rendu CP042016013 (19/05/2016)
• CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Compte-rendu CP052016013 (14/04/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 12/01/2016 - Compte-rendu CP022016013 (12/04/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/04/2016 - Ordre du jour CP052016021 (08/04/2016)
• CFP Homéopathie du 11/01/2016 - Compte-rendu CP012016013 (07/04/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 05/04/2016 - Ordre du jour CP022016021 (04/04/2016)
• CFP Homéopathie du 04/04/2016 - Ordre du jour CP012016021 (04/04/2016)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Compte-rendu CP032015023 (08/03/2016)
• CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Compte-rendu CP052015033 (15/02/2016)
• CFP Substances chimiques du 08/10/2015 - Compte-rendu CP052015043 (12/02/2016)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Ordre du jour CP032016011 (12/02/2016)
• CFP Homéopathie du 12/10/2015 - Compte-rendu CP012015043 (02/02/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/10/2015 - Compte-rendu CP022015043 (28/01/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 06/10/2015 - Compte-rendu CP042015043 (25/01/2016)
• CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Ordre du jour CP052016011 (20/01/2016)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 12/01/2016 - Ordre du jour CP022016011 (11/01/2016)
• CFP Homéopathie du 11/01/2016 - Ordre du jour CP012016011 (08/01/2016)
• CFP Homéopathie du 29/06/2015 - Compte-rendu CP012015033 (15/10/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/06/2015 - Compte-rendu CP042015033 (14/10/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/10/2015 - Ordre du jour CP022015041 (12/10/2015)
• CFP Homéopathie du 12/10/2015 - Ordre du jour CP012015041 (09/10/2015)
• CFP Substances chimiques du 08/10/2015 - Ordre du jour CP052015041 (07/10/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 06/10/2015 - Ordre du jour CP042015041 (05/10/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/04/2015 - Compte-rendu CP052015023 (10/07/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Compte-rendu CP042015023 (10/07/2015)
• CFP Homéopathie du 30/03/2015 - Compte-rendu CP012015023 (10/07/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2015 - Compte-rendu CP022015023 (06/07/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/07/2015 - Ordre du jour CP052015031 (01/07/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 30/06/2015 - Ordre du jour CP022015031 (29/06/2015)
• CFP Homéopathie du 29/06/2015 - Ordre du jour CP012015031 (26/06/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/06/2015 - Ordre du jour CP042015031 (18/06/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 08/01/2015 - Compte-rendu CP032015013 (16/06/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Ordre du jour CP032015021 (27/05/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015 - Compte-rendu CP042015013 (15/04/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Ordre du jour CP042015021 (08/04/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 27/01/2015 - Compte-rendu CP022015013 (07/04/2015)
• CFP Substances chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu CP052015013 (07/04/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/04/2015 - Ordre du jour CP052015021 (03/04/2015)
• CFP Homéopathie du 26/01/2015 - Compte-rendu CP012015013 (02/04/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2015 - Ordre du jour CP022015021 (27/03/2015)
• CFP Homéopathie du 30/03/2015 - Ordre du jour CP012015021 (27/03/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 14/10/2014 - Compte-rendu CP022014043 (09/02/2015)
• CFP Homéopathie du 13/10/2014 - Compte-rendu CP012014043 (29/01/2015)
• CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Compte-rendu CP052014043 (27/01/2015)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 27/01/2015 - Ordre du jour CP022015011 (26/01/2015)
• CFP Homéopathie du 26/01/2015 - Ordre du jour CP012015011 (23/01/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 19/01/2015- Ordre du jour CP042015011 (16/01/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033 (14/01/2015)
• CFP Substances chimiques du 05/01/2015 - Ordre du jour CP052015011 (14/01/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 08/01/2015 - Ordre du jour CP032015011 (07/01/2015)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 02/06/2014 - Compte-rendu CP032014023 (10/11/2014)
• CFP Homéopathie du 30/06/2014 - Compte-rendu CP012014033 (28/10/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 01/07/2014 - Compte-rendu CP022014033 (28/10/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 14/10/2014 - Ordre du jour CP022014041 (13/10/2014)
• CFP Homéopathie du 13/10/2014 - Ordre du jour CP012014041 (10/10/2014)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Ordre du jour CP042014021 (08/10/2014)
• CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
• CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Ordre du jour CP052014041 (01/10/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Ordre du jour CP032014031 (29/09/2014)
• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023 (10/07/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 24/01/2014 - Compte-rendu CP032014013 (10/07/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2014 - Compte-rendu CP022014023 (07/07/2014)
• CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Ordre du jour CP052014031 (02/07/2014)
• CFP Homéopathie du 31/03/2014 - Compte-rendu CP012014023 (01/07/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 01/07/2014 - Ordre du jour CP022014031 (27/06/2014)
• CFP Homéopathie du 30/06/2014 - Ordre du jour CP012014031 (27/06/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 02/06/2014 - Ordre du jour CP032014021 (30/05/2014)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Compte-rendu CP042014011 (15/04/2014)
• CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Compte-rendu CP052014013 (11/04/2014)
• CFP Homéopathie du 14/01/2014 - Compte-rendu CP012014013 (03/04/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/01/2014 - Compte-rendu CP022014013 (03/04/2014)
• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Ordre du jour CP052014021 (02/04/2014)
• CFP Homéopathie du 31/03/2014 - Ordre du jour CP012014021 (31/03/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 31/03/2014 - Ordre du jour CP022014021 (31/03/2014)
• CFP Substances chimiques du 27/01/2014 - Ordre du jour CP052014011 (28/01/2014)
• CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 24/01/2014 - Ordre du jour CP032014011 (27/01/2014)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/01/2014 - Ordre du jour CP042014011 (16/01/2014)
• CFP Homéopathie du 14/01/2014 - Ordre du jour CP012014011 (13/01/2014)
• CFP Plantes médicinales et huiles essentielles du 13/01/2014 - Ordre du jour CP022014011 (10/01/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux

• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 14/02/2019 - Compte-rendu (02/07/2019)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 27/06/2019 - Ordre du jour (26/06/2019)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 14/02/2019 - Ordre du jour (14/02/2019)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 22/10/2018 - Compte-rendu (11/02/2019)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 31/05/2018 - Compte-rendu (02/11/2018)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 22/10/2018 - Ordre du jour (19/10/2018)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 01/02/2018 - Compte-rendu (30/05/2018)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 31/05/2018 - Ordre du jour (30/05/2018)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 01/02/2018 - Ordre du jour (01/02/2018)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 05/10/2017 - Compte-rendu (30/01/2018)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 05/10/2017 - Ordre du jour (05/10/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 01/06/2017 - Ordre du jour (02/10/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 01/06/2017 - Compte-rendu (19/09/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 02/02/2017 - Compte-rendu (18/05/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 02/02/2017 - Ordre du jour (01/02/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 18/10/2016 - Compte-rendu (09/01/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 18/10/2016 - Ordre du jour (09/01/2017)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 26/05/2016 - Compte-rendu (06/07/2016)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 28/01/2016 - Compte-rendu (08/06/2016)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 26/05/2016 - Ordre du jour (25/05/2016)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 08/10/2015 - Compte-rendu (18/02/2016)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 28/01/2016 - Ordre du jour (27/01/2016)
• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 08/10/2015 - Ordre du jour (07/10/2015)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé

• Compte-rendu - Séance du 08/10/2015 - Commission de prévention des risques liés à l’utilisation de catégories de produits de santé (02/02/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Compte-rendu GT042019023 (31/12/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 16/05/2019 - Compte-rendu - GT192019023 (13/12/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 12/03/2019 - Compte-rendu - GT192019013 (13/12/2019)
• GT Pédiatrie du 17/06/2019 - Compte-rendu GT92018023 (28/11/2019)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 21/03/2019 - Compte-rendu GT220190323 (14/11/2019)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 21/03/2019 - Ordre du jour GT220190321 (14/11/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 31/01/2019 - Compte-rendu GT082019013 (29/10/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Compte-rendu GT082018033 (29/10/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 13/06/2019 - Compte-rendu GT342019023 (16/07/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 12/03/2019 - Compte-rend GT342019013 (16/07/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Compte-rendu GT142019023 (04/07/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 28/06/2019 - Ordre du jour GT142019041 (27/06/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2019 - Ordre du jour GT092019041 (25/06/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 11/03/2019 - Compte-rend GT042019013 (25/06/2019)
• GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Ordre du jour GT042019021 (17/06/2019)
• GT Pédiatrie du 17/06/2019 - Ordre du jour GT92018021 (14/06/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 13/06/2019 - Ordre du jour GT342019021 (12/06/2019)
• GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/05/2019 - Ordre du jour GT092019031 (22/05/2019)
• GT Sécurité virale du 14/01/2019 - Compte-rendu GT112019013 (17/05/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 10/05/2019 - Ordre du jour GT142019031 (09/05/2019)
• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 13/12/2018 - Compte-rendu - GT192018053 (09/05/2019)
• GT Médicaments en oncologie et hématologie du 08/02/2019 - Compte-rendu GT142019013 (02/04/2019)
• GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 07/02/2019 - Ordre du jour GT042019011 (06/02/2019)
• GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/10/2018 - Ordre du jour GT082018031 (10/10/2018)
• GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 28/01/2016 - Compte-rendu GT202016013 (24/03/2016)
• GT Dispositifs médicaux de diagnostic et du plateau technique du 10/12/2015 - Compte-rendu GT172015033 (16/02/2016)
• GT Produits sanguins du 04/11/2014 - Compte-rendu GT112014063 (09/01/2015)
• GT Produits sanguins du 24/09/2014 - Compte-rendu GT112014053 (09/01/2015)
• GT Produits sanguins du 24/06/2014 - Compte-rendu GT112014043 (09/01/2015)
• GT Produits sanguins du 04/11/2014 - Ordre du jour GT112014061 (03/11/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 05 mars 2019 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/11/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 13/12/2018 (17/09/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 26/06/2019 (25/06/2019)
• Ordre du jour - Séance du 20 juin 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/06/2019)
• Compte-rendu - Séance du 26 juin 2018 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/06/2019)
• Compte-rendu - Séance du 07 mars 2019 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/05/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu - Séance du 05/04/2018 (16/04/2019)
• Commission des stupéfiants et psychotropes - Ordre du jour - Séance du 18/04/2019 (16/04/2019)
• Compte-rendu - Séance du 04 octobre 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (10/12/2018)
• Compte-rendu - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/10/2018)
• Compte-rendu - Séance du 10 novembre 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (22/01/2018)
• Retour - Séance du 19 janvier 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (27/01/2017)
• Compte-rendu Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/01/2017)
• Retour Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/11/2016)
• Compte-rendu - Séance du 26/11/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/01/2016)
• Compte-rendu - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 12/02/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (10/07/2015)
• Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
• Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)
• Compte-rendu - Séance du 04/07/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (02/10/2013)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)
• CT Pharmacovigilance du 23/04/2019 - Compte-rendu CT012019033 (23/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (03/12/2019)
• CT Hémovigilance du 25/06/2019 - Compte-rendu CT032019023 (08/11/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/02/2019 - Compte-rendu CT012019013 (10/10/2019)
• CT Hémovigilance du 19/03/2019 - Compte- rendu CT032019013 (08/08/2019)
• CT CEIP du 22/11/2018 - Compte-rendu CT022018043 (06/08/2019)
• CT CEIP du 16/05/2019 - Compte-rendu CT012019033 (06/08/2019)
• CT CEIP du 21/03/2019 - Compte-rendu CT012019023 (06/08/2019)
• CT CEIP du 24/01/2019 - Compte-rendu CT012019013 (06/08/2019)
• CT Hémovigilance du 25/06/2019 - Ordre du jour CT032019021 (24/06/2019)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Ordre du jour CT012019051 (18/06/2019)
• CT Matériovigilance/Réactovigilance du 17/06/2019 - Ordre du jour CT042019021 (14/06/2019)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Ordre du jour CT012019041 (20/05/2019)
• CT CEIP du 16/05/2019 - Ordre du jour CT012019031 (15/05/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/05/2019 - Ordre du jour CT012019031 (23/04/2019)
• CT Pharmacovigilance du 26/03/2019 - Ordre du jour CT012019021 (28/03/2019)
• CT CEIP du 21/09/2017 - Compte-rendu CT022017043 (18/01/2018)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 13/02/2017 - Compte-rendu (22/09/2017)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 16/09/2016 - Compte -rendu (22/09/2017)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 21/03/2016 - Compte-rendu (22/09/2017)
• CSST Toxicité des particules métalliques libérées par les dispositifs médicaux implantables du 13/02/2017 - Ordre du jour (10/02/2017)
• CSST RTU Truvada du 30/06/2015 - Compte-rendu CSST295-2015033 (28/10/2015)
• CSST RTU Truvada du 17/04/2015 - Compte-rendu CSST295-2015023 (29/06/2015)
• CSST RTU Truvada du 26/01/2015 - Compte-rendu CSST295-2015013 (18/05/2015)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comité de contrôle des dispositifs médicaux

• Comité de contrôle de qualité des dispositifs médicaux du 27/06/2019 - Compte-rendu (16/10/2019)

Interventions publiques - Publications dans des revues scientifiques

• État de l’art "L’hémovigilance des donneurs de sang en France" - Juin 2013 (27/06/2013)
• Etat de l'art "Allergie et transfusion" par PM Mertes et K. Boudjedir - Revue Transfusion clinique et biologique - 12 avril 2013 (05/06/2013)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• BRONPHYTO - Essais cliniques (2008) (04/03/2021)
• AYAHUASCA - Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes (2005) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - Publicité (juillet 2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (juillet 2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Avis HAS 2018 (04/03/2021)
• Décret no 2017-1866 du 29/12/2017 portant définition de la stratégie nationale de santé pour la période 2018-2022 (04/03/2021)
• Instruction n° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19/02/2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville (04/03/2021)
• Instruction n° DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/CNAMTS/2017/244 du 03/08/2017 relative aux médicaments biologiques, à leurs similaires ou « biosimilaires », et à l’interchangeabilité en cours des traitements (04/03/2021)
• Fiche de déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock de médicament : INFANRIX HEXA, poudre et suspension injectable en seringue préremplie (11/02/2021)
• Enquête concernant les méningiomes et progestatifs hors acétate de cyprotérone seul - Présentation en réunion du Comité Scientifique Permanent « Surveillance et Pharmacovigilance » le 19/11/2019 (29/12/2020)
• ATU de cohorte - Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations Remdesivir - Juillet 2020 (29/12/2020)
• Corimuno - Rapport préliminaire d'inspection du 22/06/2020 (29/12/2020)
• Corimuno - Rapport final d'inspection du 10/07/2020 (29/12/2020)
• Proposition d'arrêté portant inscription sur les listes des substances vénéneuses - Hydroxychloroquine (20/11/2020)
• Demande d'autorisation d'importation - Samsca 7,5 mg (19/11/2020)
• Autorisation d’importation, à titre exceptionnel et transitoire, du 28/07/2020 de la spécialité SAMSCA 7,5 mg, comprimé (19/11/2020)
• European Union Risk Management Plan (EU-RMP) EPREX® (epoetin alfa) (19/11/2020)
• Nonclinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références (09/11/2020)
• Clinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références (09/11/2020)
• EPREX - Rapport d'évaluation 2012 (22/09/2020)
• CL MEDICAL - Rapport d'évaluation 2019 (22/09/2020)
• Arrêtés d'application du décret sélection clinique (29/07/2020)
• Arrêté relatif au dépistage des maladies infectieuses lors des prélèvements à des fins thérapeutiques autologues (29/07/2020)
• Etude « ISOPSY2 » - Rapport scientifique de fin d'étude (22/07/2020)
• Etude « ISOPSY1 » - Rapport scientifique de fin d'étude (22/07/2020)
• TEGRETOL 20mg/ml, suspension buvable, Boîte de 1 flacon de 150mL - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
• TEGRETOL 200mg, comprimé sécabl, boîte de 50 comprimés sécables - Plan de gestion de pénurie (22/07/2020)
• DANATROL® 200 mg PGP_07, gélules - Plan de gestion de pénurie PGP 07 (22/07/2020)
• CORDARONE® 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) - Plan de gestion de pénurie PGP 44 (22/07/2020)
• CABLIVI® 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 42 (22/07/2020)
• BLEOMYCINE BELLON® 15 mg, poudre pour solution injectable - Plan de gestion de pénurie PGP 03 (22/07/2020)
• AZACTAM 1g - Sanofi-Aventis France - Plan de gestion de pénurie PGP 41 (21/07/2020)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Package leaflet: Information for the user D30 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Package leaflet: Information for the user D30 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Labelling (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Summary of products characteristics (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D58 Fin de procédure - Labelling (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D48 Rapport d'évaluation - Updated AR D50 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Courrier du 30/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Réponses aux commentaires D30 - SmPC ‐ Tabular presentation of proposed changes (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Réponses aux commentaires D30 - Package Leaflet ‐ Tabular presentation of proposed changes (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Réponse aux commentaires D30 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D40 Réponses du titulaire d'AMM - Courrier du 29/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D30 Commentaires CMS - Mail du 25/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D0 Dossier initial - Courrier du 07/05/2018 (26/11/2019)
• DEXMEDETOMIDINE EVERPHARMA - D0 Dossier initial - Courrier du 09/04/2018 (26/11/2019)
• PLANCEO, sirop - Résumé des caractéristiques du produit (26/11/2019)
• PROPIONATE - Décision du 06/02/2019 portant autorisation de mise sur le marché du médicament Propionate de flucitasone/salmeterol Sandoz 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (24/07/2019)
• PROPIONATE - Décision du 06/02/2019 portant autorisation de mise sur le marché du médicament Propionate de flucitasone/salmeterol Sandoz 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (24/07/2019)
• EPREX (epoetin alfa) - Plan de gestion des risques (24/07/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Rapport d'inspection C2 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Rapport d'inspection C1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Courrier Ansm du 19/10/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Courrier Ansm du 08/09/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - NAGOR - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - NAGOR - Rapport d'inspection C1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - NAGOR - Courrier Ansm du 04/03/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Rapport d'inspection C2 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Rapport d'inspection C1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Courrier Ansm du 22/01/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Rapport d'inspection C2 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Rapport d'inspection C1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Courrier Ansm du 08/09/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Courrier Ansm du 23/07/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - SEBBIN - Courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - NAGOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - NAGOR - Courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 - Annexe 4 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 - Annexe 3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 - Annexe 2 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 - Annexe 1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 - Annexe 1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 - Annexe 1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - MENTOR - Courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - EUROSILICONE - Courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ARION - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ARION - Courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Réponse au courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Courrier Ansm du 20/05/2016 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ARION - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ARION - Rapport d'inspection C2 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ARION - Rapport d'inspection C1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C4 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C3 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C2 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Rapport d'inspection C1 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Courrier du 16/06/2015, liste des pièces jointes (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Courrier Ansm du 24/12/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Courrier du 06/10/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Courrier Ansm du 31/07/2015 (26/04/2019)
• IMPLANTS MAMMAIRES LAGC - ALLERGAN - Courrier du 16/06/2015 (26/04/2019)
• PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)
• UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)
• DEXMEDETOMIDINE MYLAN - Lettre à Orion Corporation (18/04/2019)
• TERCIAN 25 mg - RCP (août 1999) (18/04/2019)

- Informations récentes

• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - GIVOSIRAN 189 mg/mL, solution injectable (13/03/2020)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
• COVID-19 -Marketing authorization, Variations, Renewal, Sunset Clause - QA (27/04/2020)
• ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
• Antiepileptics during pregnancy : Current state of knowledge on the risk of malformations and of neurodevelopmental disorders - April 2019 - Synthesis (02/07/2019)
• Use and Abuse of Opioid Analgesics - Situation report (09/05/2019)
• Surgical mesh implants for treatment of urinary incontinence and pelvic organ prolapse - ANSM review of French market between 2014 and 2017 (04/01/2019)
• ANSM - Summary activity report 2017 (17/12/2018)
• Heart valves for the new endovascular and transapical approaches (Aortic and pulmonary transcatheter bioprosthetic valves) - Report (24/08/2017)
• Market surveillance of PVC medical devices presented DEHP-free - Report (11/10/2016)
• Situation report on the active substance amoxicillin (26/09/2016)
• Study on safety of medical devices software (13/07/2016)
• Guideline for demonstrating textured breast implant biocompatibility (06/07/2016)
• Implantable defibrillation leads - Inspection campaign summary report (19/05/2016)
• Report by the Temporary Specialist Scientific Committee (TSSC), "FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase)", on the causes of the accident during a Phase 1 clinical trial in Rennes in January 2016 (25/04/2016)
• Enforcement of the european regulation on clinical trials on medicinal products : assesment six months into the pilot phase - Information bulletin (19/04/2016)
• Minutes of the Temporary Specialist Scientific Committee (TSSC) meeting on "FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) Inhibitors" of 15 February 2016 (08/03/2016)
• Decision of 10/09/2015 setting out the specific conditions for the placing on the market and distribution of certain medical devices sterilised using ethylene oxide - Framework and implementation modalities (19/02/2016)
• Information bulletin - Rennes clinical trial: the ANSM is pursuing its investigations (05/02/2016)
• BIAL Laboratory Clinical Trial BIA-102474-101:Publication of the Clinical Protocol (22/01/2016)
• Premature discontinuation of a BIAL laboratory clinical trial (21/01/2016)
• Notice to applicants for marketing for Temporary Authorisation for Use (ATU) (05/08/2015)
• Clinical Drug Trials submitted within the Pilot Phase to ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) and the CPP (French Ethics Committee) -Practical Information Guide for Applicants (30/06/2015)
• Application of the Regulation (EU) on clinical trials on medicinal products: ANSM to implement a pilot phase - Information update (14/04/2015)
• The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)
• Medical devices sterilized with ethylene oxide and used in neonatology and paediatrics - Summary of Regulations (23/07/2014)
• Evaluation of the use of silicone breast implants (other than PIP) in France 2010-2013 - Report (02/06/2014)
• PIP Breast Implants Situation update -Report (11/06/2013)
• Situation update of the controls regarding the Poly Implant Prothèse Company performed by the health authorities – Executive summary (18/10/2012)
• Update on checking procedures performed by the health authorities on the poly implant prothèse company (18/10/2012)
• Request for research and study (open and directed) - Edition 2012 (12/03/2012)
• Piratox sheet 4 - "Organophosphates: neurotoxic weapons and pesticides" (23/01/2012)
• Piratox sheet 3 - "Lewisite" (23/01/2012)
• Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)
• Piratome sheet 4 - Ca-DTPA (23/01/2012)
• Piratome sheet 3 - DMSA – BAL (23/01/2012)
• Aids to voluntary submission of genomics data (10/01/2012)
• Topical Report on Injectable wrinkle fillers (30/06/2011)
• Topical report on PIP silicone gel-prefilled implants (29/06/2011)
• Communication for placing into service IIa, IIb, III class medical devices and AIMDD - Explanatory note (19/05/2011)
• Good Tissues and Cells Practices and EuroGTP (10/05/2011)
• 2009 - Annual Haemovigilance report (12/04/2011)
• Submission of Risk Minimisation Plans to Ansm (15/02/2011)
• Consultation on an ancillary medicinal substance integrated in a medical device : Notified body decision / Formulaire de décision de l'organisme notifié (19/08/2010)
• Application form for a consultation by a notified body on an ancillary medicinal substance integrated in a medical device/Formulaire de demande d'avis (19/08/2010)
• Correct use of bed rails (11/08/2010)
• Consultation on an ancillary medicinal substance integrated in a medical device : Documentation requirements /Structure du dossier à présenter (10/08/2010)
• Current regulatory framework of in vitro diagnostic medical devices, perspectives and Afssaps’s innovation policy - International Biomarkers Conference on Rare, Polyfactorial and Neglected diseases, Dec 2009 (15/01/2010)
• 2008 - Annual Haemovigilance report (04/01/2010)
• List of essential medical devices in the event of a major health crisis: influenza pandemic scenario (11/12/2009)
• Clarification on the conservation of drugs in the event of a heat wave (17/07/2009)
• Investigation of a suspicion of Transfusion Transmitted Bacterial Infection: The French experience (04/05/2009)
• Risk management activity at Afssaps : Organisation, functioning, partnerships and developments (31/03/2009)
• Severe Combinated Immuno-Deficiency (24/03/2009)
• Severe Combined Immuno-Deficiency : clinical trial put on hold (24/03/2009)
• 2001 - Annual Haemovigilance report (24/03/2009)
• 2002 - Annual Haemovigilance report (24/03/2009)
• 2004 - Annual Haemovigilance report - Abstract (24/03/2009)
• Scientific advice and protocol assistance meeting requests at Afssaps (11/02/2009)
• Toxicological evaluation of nanoparticle medicinal products (V2-04/11) - Recommendations (17/11/2008)
• Conduct of clinical trials on medicinal products for human use in France - notice to sponsors of clinical trials on medicinal products - practical documents / substantial amendments (28/10/2008)
• Vaccinations against Hepatitis B Virus: a summary of the discussions of the National Advisory Board of Pharmacovigilance of September 30th, 2008 (06/10/2008)
• Clarification concerning the good use of drugs in the event of a heat wave - Key messages (05/06/2008)
• Analysis of the risk of transmission of the variant Creutzfeldt-Jakob Disease by medicinal products of human origin and labile blood products : Data update of the ad hoc group report dated December 2000 (03/06/2008)
• Analysis of the risk of transmission of the variant creutzfeldt-jakob disease by medicinal products of human origin and labile blood products: Data update of the ad hoc group reportdated december 2000 (03/06/2008)
• Analysis of the risk of transmission of variant of creutzfeldt-jakob disease by health products and by tissues and fluids of human origin - Update of findings of ad hoc group report of december 2000 (03/06/2008)
• Notice to manufacturers of radiotherapy medical devices (22/05/2008)
• Compatibility between medical devices (19/05/2008)
• Afssaps Partnership with patients' and consumers' organisations Outcome of discussion and key recommendations -Summary report (16/05/2008)
• Medical follow up of patients with asthma -adults, adolescent (02/05/2008)
• Recommendations on evaluation of Troponin I/T cardiac marker devices (02/04/2008)
• Guidelines on instruction for use of Troponin I/T cardiac marker devices (02/04/2008)
• HbA1c reagents : Instructions for use /guidelines - Abstract (01/04/2008)
• Notice for sponsors - The installation and control in France of clinical trials relating to medical devices and in vitro diagnostic medical devices (19/03/2008)

• Résumé du rapport de synthèse finale de l'ATU de cohorte d'extension - atézolizumab (Tecentriq) - Période du 06/05/2019 au 20/03/2020 (10/02/2021)
• OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Nivolumab) YERVOY 5 mg/mL solution à diluer pour perfusion (Ipilimumab)- Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations (26/01/2021)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
• Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du COVID-19 - Chiffres clés en date du 11/01/2021 (19/01/2021)
• Résumé du rapport de synthèse n°1 ADV7103 - Période du 10/01/2020 au 09/07/2020 (15/01/2021)
• Résumé du rapport de synthèse - Dépatuxizumab Mafodotine AbbVie - Période du 04/10/2019 au 03/04/2020 (11/01/2021)
• Rapport de synthèse n °5 - CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée (22/12/2020)
• Résumé du rapport de synthèse n°3 ALPELISIB 50 et 200 mg, comprimés pelliculés (BYL 719) Dans le cancer du sein Période du 03/02/2020 au 02/06/2020 (17/12/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contde mésusexte d’une infection à Covid19 et des cas age - CRPV Nice (14/12/2020)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)
• Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du COVID-19 - Chiffres clés en date du 01/12/2020 (14/12/2020)
• Recommandations pour la rédaction du protocole d’une recherche impliquant la personne humaine de type "hors produits de santé" (RIPH 1 - HPS) (26/10/2020)
• Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon (07/09/2017)